CPC Indonesia

5/25/2018 CPC Indonesia

1/10

Tembaga Phthalocyanine (BPK) pigmen , berdasarkan warna sangat brilian, kekuatan mencat yang

tinggi, biaya rendah dan sifat tahan luntur luar biasa, telah mnjajaki industri pewarna sejak

pengenalan komersial mereka pada tahun 1935. Mereka akan melengkapi 70 tahun pelayanan

berjasa sebagai pigmen yang tak tertandingi dari berbagai jenis pigmen biru dan hijau. Dalam konteks

ini sangat tepat untuk menyajikan tinjauan singkat pada beberapa aspek yang berkaitan dengan asal mereka,

pengembangan, mekanisme pembentukan dan rincian halus lainnya yang berkaitan dengan berbagai sifat-sifat

Phthalocyanine

Pada awal abad ke-20, pigmen biru yang tersedia secara komersial terutama terdiri dari Ultramarine

biru, biru Prusia, Indigo derivatif dan beberapa turunan azo. Sayangnya tidak ada yang memiliki

kualitas yang diinginkan dan diminta oleh industri warna. Sebagian besar dari pigmen ini memiliki

ketahanan kimia yang rendah , tidak terlalu tahan asam atau ketahanan alkali, tidak mempunyai

daya tahan luntur yang baik terhadap panas dan cahaya dan sublimasi yang rendah. Para ahli kimia

warna dalam hari-hari yang membutuhkan pigmen murah dan tahan lama yang bisa mengisi wilayah

kebiruan dari ruang warna. Penemuan copper phthalocyanine biru memberi mereka solusi yang

memuaskan untuk masalah mereka. Pigmen Phthalocyanine terbukti menjadi pigmen organik yang

luar biasa karena perlawanan mereka yang luar biasa terhadap serangan kimia, tahan luntur yang

baik terhadap panas dan cahaya, dikombinasikan dengan kecerahan dan kebersihan - semua

kualitas yang dicari oleh industri warna.

Serendipities

Ketika kita kembali ke masa lalu dan memilah-milah sejarah phthalocyanines, kita bisa melihat tiga

cerita serendipity yang menarik.

1. Pada tahun 1907, Braun dan Tchermiac mencoba untuk mensintesis o-cyanobenzamide dengan

dehidrasi phthalamide menggunakan anhidrida asetat (Skema 1). Para ilmuwan gagal untuk

mendapatkan produk yang diinginkan tetapi sebaliknya punya sejumlah kecil senyawa kebiruan

terang yang kemudian dikenal sebagai Phthalocyanine logam bebas. Sayangnya, para ilmuwan gagaluntuk mengenali pentingnya penemuan mereka.


2/10

2. Butuh waktu 20 tahun untuk kedua sengaja disintesis dari bagian Phthalocyanine. Kimiawan dari

Swiss yaitu Von der Weid dan de Diesbach berusaha untuk mensintesis phthalonitrile dari o-

dibromobenzene dan sianida tembaga. Anehnya, produk yang mereka hasilkan terisolasi dari massa

reaksi adalah kompleks tembaga biru bukan phthalonitrile (Skema 2).

Phthalonitrile harus dibentuk di sini sebagai perantara, tetapi langsung cyclotetramerizing di

hadapan bromida tembaga, produk sampingan dari reaksi, untuk membentuk setengah -bromo

copper phthalocyanine.

3. Pewarna Skotlandia yang digunakan untuk menghasilkan phthalimide, finewhite solid , dengan

mereaksikan phthalic anhydride dan urea. Reaksi biasanya dilakukan dalam, mild steel vessel, dan

salah satu reaktor phthalimide itu menghasilkan produk yang berwarna hijau kebiruan.Upaya untuk

mengetahui penyebab sebenarnya dari pengamatan yang tidak biasa ini menyebabkan untuk

melakukan sintesis pertama phthalocyanine laboratorium sistematis. Ketika ahli kimia memeriksa

reaktornya, celah celah tersebut ditemukan pada bagian dalam kaca lapisan, dan melalui alat bagian dari

reactant di dalam vessel tersebut yang terpapar luar lapisan, yang terbuat dari baja ringan. . Mereka

menyimpulkan bahwa pengotor biru terbentuk ketika reaksi massa yang mengandung phthalic

anhydride, phthalimide dan amonia mengalami kontak dengan besi. Hal ini mendorong merekauntuk meniru kondisi ini di laboratorium dan berhasil mensintesis pengotor yang tidak diinginkan,

tembaga phthalocyanine, dengan mereaksikan phthalic anhydride, amonia dan serbuk besi (Skema

3).

Pada tahun 1929, Pewarna Skotlandia memperoleh hak paten untuk persiapan phthalocyanine dari

phthalic anhydride, garam logam dan amonia. Studi akademis yang luas dari pigmen baru

mengungkapkan bahwa rumus empiris adalah C32H16N8M (dimana M merupakan logam). Pada

tahun 1934, Sir Reginald Linstead dan rekan kerja menyimpulkan struktur siklik makro yang

kompleks dan menciptakan nama phthalocyanine (Phthalo dari nafta (berarti minyak) dan cyanine

berarti biru).M. Robertson menegaskan struktur Linstead dengan menggunakan konsep X-raykristalografi analisis dan menunjukkan bahwa molekul adalah planar daripada tiga dimensi.

Struktur

Sistem phthalocyanine secara struktural mirip dengan yang ada pada [18]-annulene seri aza-,

umumnya dikenal sebagai porphine. Kedua derivatif terkenal adalah hemoglobin, kompleks dan

klorofil besi III, kompleks magnesium. Secara kimiawi bisa disebut copper phthalocyanine kompleks

tembaga tetraazatetrabenzoporphine. Molekul ini memiliki struktur yang sama sekali terkonjugasi

yang menunjukkan stabilitas yang luar biasa. Dari struktur planar molekul yang dapat melihat

seberapa efektif atom logam dilindungi dalam interior molekul. Atom logam pusat secara kovalen

terikat dengan dua nitrogen dari cincin porphine dan juga memiliki hubungan koordinasi dengan dua


3/10

nitrogen lain dari cincin yang sama. Faktor-faktor lain yang berkontribusi terhadap stabilitas

phthalocyanines adalah simetri molekul dan tidak adanya momen dipol.

Berbagai substitusi perifer adalah mungkin pada cincin phthalosianin. Banyak analog copper

phthalocyanine telah dilaporkan, di mana unit isoindole telah digantikan dengan berbagai cincin

heterosiklik lainnya. Sekarang diketahui bahwa phthalosianin macrocycle dapat kompleks dengan

kation yang berasal dari lebih dari 70 elemen yang berbeda. Kompleks ftalosianin Cu2 + ion begitu

kuat sehingga kerusakan macrocycle diperlukan untuk menghapus Cu2 + kation dari rongga

pusat. Sebaliknya, kompleks logam Li + dan Mg2 + ion tidak stabil, dan ion ini labil dapat dengan

mudah dihilangkan dengan menggunakan asam encer untuk menghasilkan pirus berwarna biru

phthalosianin logam bebas.

Mekanisme Cyclotetramerization

Ada dua proses penting secara komersial untuk menghasilkan copper phthalocyanine. Pertama

berdasarkan phthalonitrile dan yang lainnya menggunakan phthalic anhydride . Proses phthalonitrilesering menghasilkan produk dengan sedikit kotoran. Keuntungan tertentu lain dari rute ini

adalahpembentukan dari phthalocyanines kloro ketika garam tembaga yang tepat

digunakan. Tingkat klorinasi tergantung pada jenis garam tembaga yang digunakan dalam

reaksi. CuCl2 selalu memberikan produk yang mengandung rata-rata satu atom klorin per molekul

copper phthalocyanine, sedangkan CuCl hanya dapat menghasilkan phthalosianin semi-chloro-

tembaga. Di sisi lain, penggunaan logam tembaga memberikan copper phthalocyanine polos. Skema

4-6 menggambarkan berbagai mekanisme reaksi kemungkinan untuk pembentukan phthalocyanines

tembaga dari phthalonitrile.


4/10

Reaksi Phthalonitrile dan Cupric Chloride

Disarankan bahwa siklisasi diprakarsai oleh serangan klorida anion pada karbon elektrofilik dari

kelompok nitril yang diaktifkan oleh ion tembaga. Hal ini kemudian memicu tetramerization, seperti

yang ditunjukkan dalam Skema 4a.

Klorida nukleofil digunakan untuk inisiasi menjadi teroksidasi untuk chloronium ion dengan

menyumbang dua elektron ke kompleks macrocycle.Ion chloronium yang terbentuk baik akan

langsung menjalani substitusi elektrofilik aromatik pada posisi 4, atau menggabungkan dengan ion

klorida lain untuk membentuk molekul klorin, yang pada gilirannya mengambil bagian dalam reaksi

substitusi untuk membentuk mono kloro phthalosianin dan gas hidrogen klorida. Produk akhir yang

terbentuk akan berisi rata-rata satu atom klorin per molekul BPK (Skema 4b).


5/10

Reaksi Phthalonitrile dan Cuprous Chloride

Berikut mekanisme reaksi dapat dijelaskan melalui jalur radikal bebas di mana ion tembaga

teroksidasi menjadi negara tembaga, kontribusi satu elektron pada pembentukan

macrocycle. Elektron lain yang diperlukan untuk penyelesaian cincin porfirin terkonjugasi

disumbangkan oleh nukleofil klorida yang pada gilirannya dioksidasi menjadi klorin radikal (Skema

5).

Dalam mekanisme ini, pembentukan dua cincin copper phthalocyanine menghasilkan dua radikal

klorin yang bergabung bersama untuk membentuk molekul klorin, yang kemudian dapat bereaksi

dengan satu molekul copper phthalocyanine, seperti yang dijelaskan dalam Skema 4. Tapi dalam

kasus ini produk akhir akan memiliki rata-rata statistik dari 0,5 atom klorin per tembaga

phthalosianin molekul (copper phthalocyanine semichloro).

Reaksi Phthalonitrile dan Tembaga

Ketika logam tembaga digunakan dalam reaksi, bantuan nukleofil diperlukan untuk memulai

reaksi.Karena nukleofil ini dibuat ulang pada akhir reaksi, dibutuhkan hanya dalam jumlah

katalitik. Skema 6 menggambarkan pembentukan copper phthalocyanine (BPK).

BPK - hidrofobik dan hidrofilik

Molekul BPK memiliki 18 elektron terkonjugasi yang membentuk awan elektronik di kedua sisi

pesawat molekuler. Ini, bersama dengan kehadiran atom nitrogen dalam cincin porphine,

berkontribusi ke bagian kutub molekul sedangkan atom hidrogen dari cincin benzena dari BPK

sangat non-polar.Dengan demikian, secara keseluruhan molekul copper phthalocyanine terdiri darikedua daerah hidrofilik dan hidrofobik. Dalam keadaan kristal, setiap molekul diatur satu di atas


6/10

yang lain dalam rangka untuk memiliki interaksi -disukai dan stabil. Sebagai hasil dari orientasi ini,

sebagian besar wajah kutub terkubur di dalam kristal, dan bagian-bagian yang terkena permukaan

adalah atom hidrogen nonpolar dan substituen cincin benzena. Jadi singkatnya, permukaan yang

cukup besar dari kristal phthalosianin adalah nonpolar, yang memberikan kontribusi untuk karakter

yang sangat hidrofobik dari pigmen copper phthalocyanine. Hal ini juga memungkinkan untuk

meningkatkan hidrofilisitas kristal dengan mengubah bentuknya. R Sappok1 BASF telah melakukan

penelitian yang luas pada berbagai BPK b berbentuk dan eksperimental menunjukkan bahwa pigmen

isometrik lebih hidrofilik daripada yang acicular, karena konsentrasi yang relatif tinggi pesawat basal

di bekas.

Warna

Meskipun struktur molekul BPK adalah kontributor kunci untuk sifat colouristic, bentuk partikel,

ukuran dan struktur kristal memainkan peran yang menentukan dalam menentukan warna akhir dari

pigmen.Sebagai contoh, kristal isometrik b-tembaga ftalosianin pameran naungan hijau daripada

ones1 acicular. Hal ini menunjukkan bahwa seseorang dapat mengubah warna dari b-tembaga

phthalosianin pigmen dengan mengubah pola pertumbuhan kristal. Beberapa aditif atau bahkan

beberapa kotoran (terbentuk selama pembuatan BPK) dapat mempromosikan atau menghambat

pertumbuhan kristal sepanjang fase-fase tertentu. Ini akan tergantung pada polaritas dan kimia dari

fase masing-masing.Sebuah pemahaman yang lebih jelas tentang sifat dari fase tumbuh cepat dalam

kristal akan membantu dalam desain yang dibuat khusus aditif untuk mengontrol pertumbuhan

dalam mode yang diinginkan. Demikian pula, sifat dan cara penumpukan molekul dalam kristal

mempengaruhi warna akhir dari pigmen. Untuk alasan ini polimorf yang berbeda dari BPK

menunjukkan warna jelas berbeda.

Produksi

Secara umum, copper phthalocyanine mentah diproduksi dengan mereaksikan phthalic anhydride ,

urea, garam tembaga / tembaga dan amonium molibdat (katalis) dalam pelarut seperti o-

nitrotoluena, triklorobenzena atau alkil benzena tinggi mendidih. Pemilihan pelarut sangat penting,

karena memainkan peran penting dalam generasi kotoran. Setelah selesai reaksi, pelarut dihilangkan

dengan destilasi vakum dan produk kasar yang diperoleh selanjutnya dimurnikan dengan

pengobatan dengan asam encer dan alkali solusi untuk menghilangkan kotoran dasar dan asam

hadir. Produk yang diperoleh dikeringkan dan ditumbuk untuk digunakan pada tahap selanjutnya

pengolahan.

Kristal Modifikasi


7/10

Tersubstitusi copper phthalocyanine biru ada di modifikasi kristal yang berbeda. Mereka diberi nama

dengan huruf Yunani dalam urutan merekapenemuan (a, b, g, d, dll). Di antaranya, a dan b

modifikasi telah mendapatkan cukup komersialpenting dalam industri . The e modifikasi juga

mendapatkan popularitas karena warna kemerahan murni.

Pengaturan molekul yang tepat dari polimorf yang berbeda telah diungkapkan oleh teknik difraksi

sinar-X tiga dimensi. Sekarang diketahui bahwa di hampir semua modifikasi, molekul copper

phthalocyanine planar tersebut diatur dalam tumpukan satu dimensi. Pengaturan relatif tumpukan

tersebut, serta penumpukan tumpang tindih dari molekul yang berdekatan, berbeda dalam

modifikasi yang berbeda. Kita juga dapat melihat perbedaan nyata dalam sudut antara sumbu stapel

dari tumpukan dan sumbu tegak lurus terhadap bidang molekul. Ini non-keseragaman adalah alasan

utama di balik perbedaan dalam naungan dan stabilitas berbagai polimorf dari BPK (Gambar 1).

Stabilitas termodinamika b Modifikasi

Dalam penumpukan molekul modifikasi beta, telah menyarankan bahwa atom tembaga di pusat

setiap molekul dikoordinasikan dengan atom nitrogen dari molekul yang berdekatan. Ini membentuk

geometri segi delapan terdistorsi, yang sangat umum dan disukai di kompleks tembaga. Tidak ada

koordinasi tersebut adalah mungkin dalam alpha-jenis kristal.Aspek lain yang positif dari susunan

molekul dalam versi beta adalah asosiasi dekat tumpukan molekul yang berbeda. Dalam hal ini,molekul-molekul dalam satu tumpukan disusun dalam wajah dengan gaya tepi dengan molekul di

tumpukan berdekatan (Gambar 2).

Sebagai hasil dari pengaturan ini, elektron dalam satu molekul dan atom hidrogen dari molekul

perifer di tumpukan berdekatan berada di dekat. Hal ini memberikan kontribusi untuk hubungan

yang kuat antara berbagai tumpukan molekul dalam kristal.Jadi seluruh kisi kristal dari modifikasi

beta stabil dalam dua cara tersebut. Faktor-faktor yang mempengaruhi pengaturan ini stabil dapat

mempengaruhi pembentukan kristal dalam bentuk beta.Penggantian hidrogen perifer oleh atom

besar atau kelompok lain menghalangi wajah ke tepi kemasan dalam versi beta. Dengan demikian,

mono dan poli halo phthalocyanines ada dalam bentuk alpha bukan dalam versi beta.


8/10

Persiapan b Modifikasi

Pigmen mentah yang diperoleh dari sintesisterutama terdiri dari kristal b modifikasi, tetapi ini sangat

besar dalam ukuran dan tidak memiliki nilai pigmen. Proses mengubah partikel-partikel berukuran

besar dengan kristal ukuran optimal sehubungan dengan sifat aplikasi seperti kekuatan warna,

opacity / transparansi, dispersibility, hue, flokulasi dan stabilitas kristalisasi disebut finishing.

Langkah pertama dalam proses finishing adalah pengkondisian dari kristal kasar atau diaglomerasi

pigmen mentah. Berikut partikel kebesaran dari pigmen mentah digiling dalam ball mill. Tujuan dari

pengkondisian ini adalah untuk mengurangi ukuran partikel utama dari pigmen ke kisaran 0,01-0,05

mikron. Meskipun pengurangan ukuran partikel terjadi selama pengkondisian itu, agregasi kuat daripartikel primer tidak bisa dihindari, yang menghasilkan pembentukan aglomerat 0,5 sampai 100

mikron. Proses lain yang terjadi selama grinding adalah konversi dari fase b ke. JR Fryer2 mendalilkan

bahwa karena geser tinggi digunakan dalam proses penggilingan beberapa tumpukan molekul fase b

terkilir dari posisi semula, menyebabkan kesenjangan dalam kisi kristal, yang pada gilirannya

menyebabkan gerakan tumpukan berdekatan menuju ruang kosong. Hal ini menciptakan pengaturan

baru dari penumpukan molekul, yang mirip dengan pengaturan di modifikasi. Fase baru sehingga

dibuat di dalam ab kristal bertindak sebagai inti untuk pertumbuhan fase dan mengarah ke konversi

bertahap b ke. Representasi skematik pembentukan fase inti di ab kristal diberikan pada Gambar 3.

A, b campuran sehingga diproduksi terutama terdiri dari agregat kristal berbentuk bata kecil dikemasterutama dalam mode face-to-face. Pendirian sejumlah kecil mengkristal pelarut seperti xylene pada

tahap penggilingan bola sering digunakan untuk efek re-konversi ke b. Pengobatan Solvent

digunakan untuk konversi dari a ke b dan pertumbuhan kristal selanjutnya. M. McGarvey dan

RBMcKay3 mempelajari sifat mikro dari BPK dibentuk setelah preconditioning dan pengaruhnya

terhadap pengkondisian pelarut akhir. Mereka berkorelasi dispersibilitas sebenarnya dari pigmen

selesai dengan kondisi penggilingan digunakan pada tahap bola penggilingan. Pigmen aspal, memiliki

struktur agregat lemah koheren, membutuhkan waktu kurang dan / atau pelarut kurang kuat untuk

a ke b konversi dibandingkan dengan agregat lebih kompak dan koheren. Oleh karena itu penting

untuk kembali standarisasi proses finishing pelarut akhir setiap kali parameter pada tahap

pengkondisian yang diubah. Kegagalan untuk melakukannya dapat menghasilkan produk-produk

berkualitas yang tidak konsisten. Finishing dari minyak mentah aspal dapat dilakukan baik oleh


9/10

refluks pelarut dalam campuran air dan mengkristal pelarut atau dengan garam grinding di kneader

di hadapan glikol. Dalam kedua proses, aditif yang cocok ditambahkan pada tahap kunci untuk

mengontrol pertumbuhan kristal dan juga untuk memberikan dispersi yang optimal bagi pigmen

akhir.Sebagai refluks dan penggunaan pelarut yang kuat berkepanjangan sering menyebabkan lebih

dari kristalisasi, pilihan waktu pelarut dan refluks sangat kritis. Selama kristalisasi pigmen sering

menghambat kekuatan yg mencat nya. Berbagai jenis derivatif BPK digunakan dalam hubungannya

dengan agen aktif-permukaan lainnya untuk modifikasi permukaan pigmen selesai. Pilihan turunan,

surfaktan dan kondisi yang digunakan pada tahap pengobatan permukaan merupakan faktor kunci

dalam menentukan kinerja dari produk jadi di berbagai media aplikasi.

Persiapan Modifikasi yang

Ini kelas BPK dapat dibuat baik dengan melarutkan atau pembengkakan pigmen mentah dalam asam

sulfat, diikuti dengan hidrolisis dalam air. Pembubaran pigmen sangat kristal adalah karena

protonasi atom nitrogen untuk membentuk sulfat yang sesuai. Tergantung pada konsentrasi asam

sulfat, satu molekul BPK dapat memakan waktu hingga delapan molekul asam sulfat (karena

protonasi dari delapan atom nitrogen cincin). Tingkat agitasi, laju penambahan terlarut BPK, suhu

dan surfaktan, dll, adalah parameter kunci pada tahap hidrolisis, yang pada akhirnya menentukan

ukuran partikel pigmen selesai.

Kristalisasi Modifikasi yang

Pigmen BPK alpha murni mengalami transformasi fasa diikuti oleh pertumbuhan kristal ketika diobati

dengan hidrokarbon aromatik atau mengalami suhu tinggi. Kondisi ini biasanya terjadi ketika BPK

alpha digunakan dalam cat / tinta yang mengandung pelarut tersebut dan juga sementara diproses

untuk pewarnaan plastik pada suhu tinggi. Tahap baru terbentuk ditemukan berada ditermodinamika stabil b modifikasi dan relatif dalam bentuk kristal yang lebih besar. Perubahan ini

akan mempengaruhi teduh dan mengurangi kekuatan yg mencat. Susunan molekul di modifikasi

alpha adalah salah satu yang paling stabil di antara polimorf dari BPK. Pigmen BPK memiliki kelarutan

terbatas dalam pelarut aromatik dan karena ini molekul bergerak terus menerus dari permukaan

partikel bentuk ke dalam pelarut dan dari pelarut ke permukaan partikel. Proses ini dalam

kesetimbangan dinamis. Molekul-molekul yang keluar dari solusi alami mengkristal dalam bentuk b

paling stabil, dan untuk menjaga keseimbangan, molekul semakin larut dan kembali mengkristal-

untuk efek konversi lengkap untuk b. Pendirian jumlah yang sesuai derivatif 4-tersubstitusi, terutama

copper phthalocyanine 4-chloro, ditemukan untuk mencegah konversi tahap. Tapi substitusi kloro

pada posisi 3 tidak memiliki efek pada stabilisasi. Aluminium, timah dan magnesium phthalocyanines

telah ditemukan untuk menjadi stabilisator sangat efektif bila digunakan dalam proporsi yang sesuai.

Permukaan Pengobatan

Karakter permukaan pigmen mempengaruhi berbagai sifat dalam aplikasi akhir. Pasukan interaktif

antara individu kristal, antara kristal dan bahan pengikat (resin / dispersan / surfaktan), dan antara

kristal dan pelarut memiliki peran penting dalam menentukan ketahanan flokulasi dan sifat

rheologi.Selama tahap akhir finishing, partikel pigmen primer harus dikumpulkan untuk mencapai

isolasi mudah dari media preparatif. Sebagai agregasi koheren kuat merugikan mempengaruhi

dispersi pigmen, langkah-langkah yang memadai harus diambil untuk mengurangikekuatannya. Umumnya hal ini dicapai dengan cara melapisi permukaan pigmen menggunakan aditif


10/10

yang cocok. Proses ini membantu untuk menonaktifkan pusat aktif dari pigmen yang mengambil

bagian dalam agregasi yang kuat. Selain itu, meningkatkan cakupan coating akan mengurangi

pigmen-pigmen ke-kontak, yang pada gilirannya menurunkan kekuatan mekanik agregat dan

karenanya meningkatkan dispersibility nya. Aditif tepat dipilih juga dapat mengubah hidrofilik /

karakter hidrofobik dari permukaan pigmen.

Berbagai jenis aditif, termasuk rosins, amina lemak dan turunannya pigmen telah digunakan dalam

pengobatan permukaan pigmen phthalosianin. Penggunaan derivatif dari phthalocyanines sebagai

aditif permukaan-pengobatan sangat populer di industri. Karena kedekatan khusus mereka terhadap

pesawat tertentu kristal pigmen, senyawa copper phthalocyanine ini mematuhi lebih kuat ke

permukaan pigmen BPK daripada aditif konvensional lainnya. Satu dapat kustom desain sifat gugus

substituen dari turunan pigmen tergantung pada kebutuhan di media aplikasi akhir. Misalnya, amina

tersubstitusi derivatif pigmen [BPK-(CH2-NRR ') n] membangun ikatan hidrogen dengan komponen

asam dari media aplikasi, dan karenanya, turunan dari jenis ini akan sangat efektif di mana pun

pengikat asam yang digunakan. Molekul-molekul pengikat yang melekat pada permukaan pigmen

dalam mode ini memberikan penghalang sterik cukup untuk mencegah pigmen flokulasi. Cukup

panjang dan terlarut substituen R, kelompok R 'juga menyediakan halangan sterik dengan

memperpanjang menuju fase cair. Dalam hal ini, kimia R, kelompok R 'dapat disesuaikan dengan

polaritas media aplikasi.

Derivatif phthalosianin lain seperti asam sulfonat, sulfonamid, sulphonium garam juga banyak

digunakan untuk membuat nilai khusus dari pigmen untuk aplikasi tertentu. Desain sintetis dan

metode pengobatan yang digunakan sangat penting untuk mendapatkan produksi yang konsisten

pigmen berkualitas baik.

Ucapan Terima Kasih

Saya mengucapkan terima kasih Colin Gooch (Direktur Teknik, Resene Paints) dan saya rekan

terhormat Chris Monigatti untuk dorongan konstan dan dukungan untuk menyelesaikan artikel ini.

Ajith Aravindakshan memperoleh gelar Ph.D. di Organic Chemistry dari Pewarna Divisi UDCT,

Mumbai, India. Dia telah bekerja dengan Ciba Specialty Chemicals India Ltd (Research Fellow) dan

Meghmani Organik Ltd; (Manajer R & D), dan saat ini bekerja dengan Resene Paints, Selandia Baru,

seperti yang mereka Chemist Persiapan Pigment. Dia bisa dihubungi di [email protected].

Referensi

1. Sappok, RJOCCA 1978, 61, 299-308.

2. Fryer, JR Permukaan Coatings Internasional 1997, 9, 421-426.

3. McGarvey, M.; McKay, RB Permukaan Coatings Internasional, 1997, 9, 435-440.

CPC Indonesia

Documents

Transcript of CPC Indonesia