CAT_Tecnology_Con
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I M P I A N T I M O N O F A S I C I , C O N I C Ip e r s a b i l i z z a z i o n e p r o t e s i f i s s a e m o b i l e
( T e c n i c a e l e t t r o s a l d a t a )
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SINT-OSSRIEMPITIVO OSSEO A BASE DI
BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO
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* Per ogni confezione da 1 g + 0,5g in OMAGGIO
L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei
granulometria
50-250μm
prezzo
250-500μm
500-1000μm
1000-2000μm
75,00 €
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g
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50-250μm
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1000-2000μm
40,00 €
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granulometria prezzog
Gli ordini possono esseretrasmessi:• telefonicamente o a mezzo faxdal lunedi’ al venerdi’ dalle 09,00alle 18,00Tel/Fax +39.081.8561915Tel/Fax +39.081.8507748Tel/Fax +39.081.8568081
• Via e-mail, all’indirizzo: [email protected]@implantologia.com Indicare sull’ordine la ragionesociale, il codice prodotto daordinare e le quantità.
OFFERTE E ASSISTENZATELEFONICA• Il nostro personale è a vostracompleta disposizione perinformazioni relative a sconti edofferte sui prodotti.
CONDIZIONI DI PAGAMENTO• contrassegno a mezzo assegnobancario o contanti (pagamentoal corriere).
CONSEGNASpedizioni e consegne a mezzocorriere.Consegna in 24-48 ore.
- per ordini inferiori a € 150,00 +iva costo del trasporto:€ 6,50 fino a 3 kg (Iva compresa)€ 10,00 fino a 10 kg (Ivacompresa)€ 15,00 fino a 20 kg (Ivacompresa)
- per ordini superiori a € 150,00 +ivatrasporto gratuito fino a 10 kg
- per ordini superiori a € 250,00 +ivatrasporto gratuito fino a 20 kg
RINTRACCIABILITA’DEL PRODOTTO• L’azienda produttrice IBF Srlnel rispetto della direttiva93/42/CEE e smi, recepita con ilD.Lgs. 46/97 e successivemodifiche (D.Lgs. 37/2010),garantisce la rintracciabilità deidispositivi medici acquistati(materie prime) e distribuitiattraverso la gestione dei numerid i l o t t o d e i p r o d o t t i .Raccomandiamo quindi la nostraclientela di tenere in evidenzaquesti riferimenti.
TRATTAMENTO DEI DATI• In riferimento al DecretoLegislat ivo n.196/2003, i ltrattamento dei dati è finalizzatoa l l ’ i nv io d i i n fo rmaz ion icommerciali e pubblicitarie,all’acquisto dei prodotti edall’esecuzione dell’ordine diacquisto.Il titolare del trattamento dei datiè la IBF s.r.l.
ADEGUATEZZADELL’UTILIZZO• Materiale esclusivamente perutilizzo dentale.• Attenersi alle indicazioni eistruzioni riportate nei manuali enei fogli illustrativi, che sonofornite in buona fede e rispondono allenostre conoscenze relative alprodotto trattato.• Si segnalano eventuali rischiderivanti da un utilizzo delprodotto diverso da quelloprevisto e si declina ogniresponsabilità derivate da un usoimproprio del prodotto. Il cliente deve prendere visionedell’utilizzo a cui è destinatoquello specifico prodotto everificare che l’uso che intende farne siaadeguato.• La nostra azienda IBF s.r.l. nonrisponde per danni di qualsiasigenere, siano essi accidentali, provocati o altro, nel caso in cuiil reclamo o potenziale reclamosi basi su teorie, negligenze otorto. Per qualsiasi controversiaderivante, il foro competente èquello di Nocera Inferiore (Sa).
I prezzi indicati nel presente catalogo sono da considerarsi esclusi da Iva. Il contenuto della presentepubblicazione è soggetto a copyright e tutti i diritti sono riservati a Industrie Biomediche e FarmaceuticheS.r.l. Per la riproduzione del materiale contenuto all’interno della presente pubblicazione o per l'utilizzodel materiale a fini commerciali è necessario richiedere preventivamente per iscritto il consenso aIndustrie Biomediche e Farmaceutiche S.r.l. Il contenuto del presente catalogo può subire variazioni oessere sostituito senza preavviso dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche S.r.l.
COME ORDINARE
Scarica il catalogoChimico Farmaceutico
da www.implantologia.como richiedi il cartaceo
Indice
SALDATRICE INTRAORALE 4
DENSITY PLATELET GEL PRP/PRF 6
CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF 13
SCHEDE TECNICHE TITANIO 15
IMPIANTI MONOFASICI CONICIper stabilizzazione protesi fissa e mobile(Tecnica Elettrosaldata)KIT CHIRURGICO - Grande 16IMPIANTO MONOFASICO CONICO 17ANALOGHI E TRANSFERT 18Analogo Impianto con moncone 18Cappetta in resina acetalica (rotante e non rotante) 18Cappetta in titanio elettrosaldabile (rotante e non rotante) 18Transfert Impianto con moncone (rotante e non rotante) 18Analogo O-Ring 18Cappette per monconi sferici 18Transfert O-Ring (rotante e non rotante) 18STRUMENTAZIONE CHIRURGICA 19Frese coniche 19Frese cilindriche 19Fresa aiuto montaggio 19Chiave di serraggio 19Attacco montaggio impianto 19Chiave a snodo 19Chiave di serraggio a T 19Cricchetto Standard/Dinamometrico 19
Aspetto di microfusione tra impianto e barra ad ingrandimento
40 x 100 x 1.00 k x
LA SALDATRICE PUÒ ESSERE UTILIZZATA SU IMPIANTI MONOFASICI E BIFASICIPER LA STABILITÀ PRIMARIA DEL MANUFATTO IMPLANTOLOGICO
LA SALDATRICE ENDORALELa saldatrice (microfusione tra due elementi metallici uguali) è prodotta e commercializzata in base allenormative vigenti in Europa ( normativa ISO per i processi di fabbricazione e marcatura CE per lacertificazione del prodotto) e gli standard internazionali.La Saldatrice endorale è utilizzata con successo da oltre 40 anni nell’ambito professionale odontoiatricoimplantologico e negli ultimi anni con la divulgazione (corsi professionali accreditati e stage universitari)di nuove tecniche.La Saldatrice endorale, strumento capace di unire in un corpo unico gli impianti inseriti al paziente conuna barra in titanio solidarizzandoli tra di loro, sfruttando due sistemi di stabilità primaria incrociandolifra loro (la prima stabilità primaria la dà l’impianto tramite la sua filettatura solidarizzandoli tra di loroper quanto gli impianti essendo stati inseriti dritti nel cavo orale, la saldatura della barra sfrutta quelleggero disparallelismo tra di loro per dargli una seconda stabilità primaria), per questa pratica non viè nessun rischio per il paziente durante la fase di saldatura (microfusione) perchè la pinza è automaticamentescollegata dalla rete elettrica ed il calore prodotto da tale pratica è disperso automaticamente dai suoielettrodi.
STABILITÀ PRIMARIA E CARICO IMMEDIATO
Negli ultimi anni, gli odontoiatri hanno focalizzato la possibilità di caricare immediatamente, qualsiasitipo di impianto. Da alcuni studi condotti, hanno dimostrato che il carico immediato, non solo favorisceli’inserimento del manufatto protesico immediato ma può addirittura migliorare la capacità di rigenerazionee la qualità dell’osso intorno agli impianti.
CONDIZIONI FONDAMENTALI
• Stabilità primaria• Rigenerazione e qualità dell’osso• Solidarizzazione degli impianti
Numerosi studi scientifici concordano che la stabilità può essere il fattore più importante ai finidell’integrazione degli impianti, il valore del micromovimento implantare viene universalmente collocatoal di sotto dei 100-150μm.Tramite la pratica della saldatura diretta nel cavo orale, oggi si può completare l’intervento tramiteimpianti monofasici (one-piece), impianti bi-fasici (two-pieces) o mini impianti posizionando coroneprovvisorie che possono essere sottoposte a carico masticatorio subito dopo l’intervento dando alpaziente una sicurezza estetica ed una funzionalità masticatoria.Attenzione, per il successo di tale pratica protesica è importante controllare la solidarizzazione tra barraed impianti eliminando qualsiasi movimento o flessioni tra loro e ripristinare l’aspetto masticatorio edarticolare del manufatto protesico.
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Stabilità Primaria
Stabilità Secondaria
Stabilità Totale
Stabilità con SplintElettrosaldato
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®
TFT schermo touch screen digitale a coloriTFT digital colour touch screen display• 8 programmi di pre-configurazione che possono essere modificatidurante l'esecuzione di un lavoro• 8 pre-set programmes that can be modified during the course of work• 4 programmi personalizzabili dall'utente• 4 user customizable programmes
FunzioneFunctionQuesto dispositivo consente la microfusione di due componentiin titanio direttamente in bocca.This device allows the microfusion of two titanium components directly in the mouth.
Caratteristiche TecnicheTechnical characteristics
Peso Kg. 12.4 inclusi i cavi e la pinzaWeight Kg. 12.4 including cables and pincerBase Acciaio galvanizzatoBase Galvanised steelStruttura ABS grigio metallizzatoStructure ABS metal grayScatola Scatola portatile in polipropilene grigio; dim.60x42x22 cmCase Carrying case in grey polypropylene; dimensions: 60x42x22 cmConfezionamento Doppia parete: dimensioni 64 x 44 x 24 cmPackaging Double wall cardboard; dimensions: 64x44x24 cm
Proprietà ElettricheElectrical properties
Voltaggio 230 VVoltage 230 VFrequenza 50/60 HzFrequency 50/60 HzPotenza massima assorbita 250 WattMaximum absorbed power 250 WATTTipo di protezione BType of protection B
Classe di isolamento primaInsulation class firstCavo alimentazione 2 mtPower cord 2 mtFusibile 2 AFuse 2AConnettore elettrico Plug SchukoElectric connector Schuko plug
Accessori standardStandard equipment:
1 Pinza - Pincer1 cavo sterilizzabile - Sterilizable cord1 pedale di controllo - 1 Control pedal1 scatola - Case
Le informazioni e i dati forniti sono indicativi. Il fabbricante si riserva il diritto di effettuare modifiche senza pre-avvisi.The information and data provided are indicative. The manufacturer reserves the right to make modifications without prior warning.
• Pinza manuale ergonomica della pressione (brevettata)• Patented manual pressure ergonomic pincer• Capace di controllo reversibile• Capable of reversible control• Sterilizzabile• Sterilizable• Bottone o pedale per il doppio controllo• Button or pedal dual control
Pinza manualeManual pincer
SALDATRICE ENDORALESCHEDA TECNICA
OFFERTA2 7 5 02 7 5 0 , 0 0, 0 0
anzicchè3900,00
+Iva
VISTO CHE LA MOCROFUSIONE INTRA-ORALEÈ UN DISPOSITIVO ELETTRO-MEDICALE, ESSOPUÒ ESSERE USATO SOLAMENTE DAIDENTISTI.AS THE INTRAORAL MICRO-FUSION IS AN
ELECTROMEDICAL DEVICE IT MAY BE USED BY DENTISTS
ONLY.
QUESTO DISPOSITIVO NON PUÒ ESSEREUTILIZZATO SUI PAZIENTI CON PACEMAKERS.THIS DEVICE MAY NOT BE USED ON PATIENTS WHIT
PACEMAKERS.
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DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICAIDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E
CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA :P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON)
AUTOLOGHI E OMOLOGHI
PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchitodi fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazioneossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es.infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali primae dopo a cielo chiuso, infi ltrazioni in mucosa o in sit i ossei durante e dopointerventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta emiscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioniin trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore +(ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (l iquidoiniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) delsangue.
PROVETTA N. 2 per la produzione di membrana (P.R.F.) suturabile, utilizzabilein chirurgia orale, implantologica, parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioniorali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico +liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica +liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.
PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USOCONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI
www.implantologia.com
DENSITY PLATELET GEL PRP/PRF
KIT A
cod. GP1100A
0476
PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchitodi fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazioneossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es.infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali primae dopo a cielo chiuso, infi ltrazioni in mucosa o in sit i ossei durante e dopointerventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta emiscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioniin trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore +(ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (l iquidoiniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) delsangue.
PROVETTA N. 2 (contiene 0,5g di osso sintetico) per produzione dimembrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità emodellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per lachirurgia r icostrutt iva ossea, r ia lz i p iccol i e grandi del seno mascel lare,implantologia t ipo legno vivo, copertura di impianti esposti , r icostruzioneparadontale, e r iempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse,rimodellamenti in chirurgia estetica orale.
DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICAIDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E
CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA :P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON
addizionata con osso sintetico a base di Beta TCP -Tri-calcio-Fosfato)AUTOLOGHI E OMOLOGHI
PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USOCONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI
www.implantologia.com
DENSITY PLATELET GEL PRP/PRF
KIT B
cod. GP1100B
0476
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APPLICAZIONE DEL PREPARATORICCO DI FATTORI DI CRESCITA(P.R.G.F.®)IN CHIRURGIA ORALERICOSTRUTTIVA*
Recentemente, ha fatto il suo ingressonell’armamentario terapeutico odontoiatrico ilPRGF.L’acronimo sta per Plasma Rich of Growth Factors,o Plasma Ricco di Fattori di Crescita, ed indica lapreparazione, con una metodica patentata dicentrifugazione e separazione, di una frazione diplasma umano che contiene esclusivamente pla-sma e piastrine ad una concentrazione media dicirca tre volte maggiore di quella plasmatica1-3.Il PRGF è un’eccellente sigillante operatorio peril contenuto in fibrina autologa e le sue doti emo-statiche, è rapido e facile da preparare e quindiutilizzabile nelle situazioni di urgenza, è disponibilein qualsiasi quantità occorra clinicamente, è auto-logo e quindi sicuro da impiegare.Queste caratteristiche, l’essere donatore di fattoridi crescita piastrinici autologhi, l’essere privo dileucociti ed il basso costo di preparazione, lohanno reso molto utile in chirurgia.Infatti, le piastrine sono i più efficaci dispenserfarmacologici creati dalla natura4 . Esse interven-gono sia nel processo di coagulazione del sanguecontribuendo alla formazione del trombo chemo-meccanicamente, rilasciando fibrinogeno e aggre-gandosi alla rete di fibrina, ostacolando fisicamenteil passaggio del sangue, sia nel processo di ripa-razione tessutale, rilasciando proteine di segnala-zione specifiche dotate di attività autocrina eparacrina fra le quali le più importanti sono: ilfattore di crescita derivato dalle piastrine PDGF,il fattore trasformante Beta TGF-b, il fattore simileall’insulina IGF-I, il fattore di crescita per i fibroblastiFGF, il fattore di crescita delle cellule endotelialiPDAGF ed epiteliali PDWHF 5. La loro azione èessenzialmente di stimolo alla riproduzione cellularediretta specificamente verso le cellule staminalimesenchimali (TGF-b) i fibroblasti ( FGF, PDGF,TGF-b,), gli osteoblasti (IGF-I, TGF-b) e le celluleendoteliali (PDGF, PDAGF), promuovendo la neo-formazione vascolare, la deposizione di matriceextracellulare insolubile (ECM) e la chemiotassidelle altre cellule competenti, specialmente i ma-crofagi e le altre cellule della serie bianca 6, Incampo odontoiatrico, quindi, l’impiego del PRGF
nelle diverse formulazioni (sopranatante, liquida,gel e retratta) è indicato in tutte le situazioni chepossono godere dei benefici di una più rapidaguarigione dei tessuti e/o prevedano l’impiego dibiomateriale da innesto particolato. Nel caso diun alveolo postestrattivo danneggiato, per esem-pio, nel quale l’applicazione del gel piastrinicoaccelera la guarigione dei tessuti molli e duri, cosìcome in forma liquida nella bioattivazionedell’alveolo chirurgico e della superficie implantare,in forma attivata perl’aggregazione e stabilizzazione dei biomaterialie in forma retratta (fibrina) come barriera nelleprocedure di GBR.
*Tratto da comunicato ANDI - Sezione di Ferrara a curadel dott. Leopoldo Bozzi, Odontoiatra - FE
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IMPLICAZIONI PRATICHE:
Il PRGF consente di utilizzare nella chirurgia odontoiatrica quotidianal’azione emostatica e pro-rigenerativa della fibrina e dei Fattori di
Crescita autologhi e di sfruttare i benefici dell’ingegneria tissutale acosto biologico ed economico (quasi) pari a zero.
BIBLIOGRAFIA ESSENZIALE:
1. Anitua, E. Plasma Rich in Growth Factors: Preliminary Results of Use in the Preparation of Future sites for Implants.Int J Oral maxillofac implants 1999;14: 529-535
2. Lynch, SE Introduction. In: Tissue Engineering. Linch,SE, Genco RJ, Marx RE, editors,Quintessence 1999:XI-XVIII
3. Anitua E, Bozzi L. Il gel di plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (PRGF) in chirurgia orale e maxillofacciale.Implantologia Orale 2001;4(3):9-23
4. Fuerst, G. et al. Enhanced bone to implant contact by platelet-released growth factors in mandibular cortical bone:a histomorphometric study in minipigs. Int. J. Oral Maxillofac.Implants 2003;18:685–690
5. Lieberman, J.R. et al. (2002) The role of growth factors in the repair of the bone. Biology and clinical applications.J. Bone Joint Surg. Am. 84- A, 1032–1044
6. Sammartino, G. et al. Use of autologous platelet-rich plasma (PRP) in periodontal defecttreatment after extraction of impacted mandibular third molars. JOMS 2005;63:766
LETTURE CONSIGLIATE PER APPROFONDIMENTO:
E. Anitua: Un Approccio Biologico all’Implantologia 2009 TEAM WORK EditoreS.Lynch, R.Genko, R.Marx: Ingegneria Tissutale. 1999 Quintessenza Editore
KIT BContiene N.2 PROVETTE:Provetta 1Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita)Provetta 2per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE ENON) ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta Tricalcio-Fosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANASUTURABILE La seconda provetta contiene 0,5g betaTricalcio-Fosfato (Sint-Oss)
KIT AContiene N.2 PROVETTE:Provetta 1Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita)Provetta 2per produzione- P.R.F.(MEMBRANA SUTURABILE E NON)1 2
1 2
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SEQUENZA DI APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DICRESCITA (P.R.G.F.®)- PRIMA FASE SIERO CON FATTORI DI CRESCITA- SECONDA FASE MEMBRANA SUTURABILE RICCA DI FATTORI DI CRESCITAO MEMBRANA CON OSSO SINTETICO SUTURABILE (Beta-TCP)
1
Foto n.1_ A prelievo effettuato (9cc disangue).
Foto n. 2_ Inserimentoin centrifuga ed avvio a4500/4800 giri minuto,dai 15/18 min. tempo dicentrifugazione.
Foto n.3-4-5_ Dopo la centrifugazioneè stato ottenuto il plasma ricco dipiastrine e fattori di crescita (PlasmaRich of Growth Factors). Può essereutilizzato per tutti i processi di guarigionee rigenerazione ossea e dei tessuti primae dopo interventi orali o terapierigenerative (es. infiltrazione inperiplessica in pazienti con gengiviti,trattamenti parodontali prima e dopo acielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o insiti ossei durante e dopo interventiparodontali a cielo aperto,implantologico, ricostruttivo, in aggiuntae miscelazione all'osso sintetico a basedi Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato),infiltrazioni in trattamenti esteticiinterventi implantologici per labagnabilità del foro implantologico edell’impianto in titanio etc. Vedi provetta1 del Kit A e B.Foto n. 6_ Inserimento dell’ago diprelievo (senza siringa)per la perdita delvuoto nella provetta (consigliato).Foto n. 7_ Prelievo del plasma riccodi piastrine e fattori di crescita
3 4
5 6
2
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11
Foto n. 8-9_ Dopo il prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita.Foto n. 10_ Scelta dal Kit A o Kit B della provetta per la produzione di membrana suturabile P.R.F.con o senza osso sintetico.
Foto n. 11_PROVETTA N. 2 KITA per la produzione di membrana(P.R.F. ) suturabi le , ut i l izzabi le inch i ru rg ia o ra le , imp lan to log ica ,parodontale, maxillo-facciale, ulcereed ustioni orali, estrazioni semplici
e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattoridi crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattoridi crescita per la miscelazione con osso sintetico.
Foto n. 12_PROVETTA N. 2 KIT B(contiene 0,6g di osso sintetico)per produzione di membrana (P.R.F.)suturabile arricchita con ossosintetico ad alta porosità emodellabilità per l’inserimento in
cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzipiccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura diimpianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazionisemplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.
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12
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9 10
Foto n. 13_ riempimentodella provetta n.2 del Kit Acon plasma ricco dipiastrine e fattori di crescitaper la produzione dimembrana suturabile P.R.F.
Foto n. 14_ riempimento dellaprovetta n.2 del Kit B con plasmaricco di piastrine e fattori di crescitaper la produzione di membranasuturabile P.R.F. con osso sinteticoad alta porosità e modellabilità(P.R.F. + Beta TCP)
Foto n. 15_ dopo ilriempimento della provettan.2 del Kit A con plasmaricco di piastrine e fattori di
crescitaper la
14
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Foto n. 16_ dopo il riempimentodella provetta n.2 del Kit B conplasma ricco di piastrine e fattori dicrescita per la produzione dimembrana suturabile P.R.F. conosso sintetico ad alta porosità emodellabilità (P.R.F. + Beta TCP)aspettare dai 10 ai 15 min., senzacentrifugare, la formazione dellamembrana.
18
Foto Foto n. 18_ membrana suturabileP.R.F. con osso sintetico ad altaporosità e modellabilità (P.R.F. +Beta TCP)
17
EBA 20 è una centrifuga praticae compatta per piccoli volumi dicampione. È dotata comestandard con un rotore angolo per8 tubi fino a un volume di 15 ml.L'EBA 20 raggiunge un max. RCFdel 3461 ed è la scelta ideale peruno studio medico. Le velocità piùelevate riducono i tempi dicentrifugazione in modo tale cheplasma con un basso contenutodi piastrine è disponibile perl'analisi, dopo pochi minuti.
13
PER INFORMAZIONI,SCHEDE TECNICHE, MODALITÀ D’USO
www.implantologia.com
CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF
TECNOLOGIA EBA20
Centrifuga rotore fisso
Alimentazione
50-60 HzFrequenza
Consumo
Emissioni EN 55011group1, ClassB,EN 61000-3-2,
Immunità/ Compatibilitàelettromagnetica (EMC) –Parte 6-1: Norme Generiche– Immunità per gli ambientiresidenziali, commerciali edell’industria leggera
8x15mlMax. capacità
6,000min-1
3,461
ciclo breve (tasto d'impulso)
Dimensioni ( )LxSxH
Peso
Max. RPM
Max. RCF
Tempo di lavoroprogrammabile
EN 61000-3-3
EN 61000-6-1
da1a99mindi corsa continua
208-240 V1~
65 VA
216x231x292mm
ca. 4kg.
850,00
SINT-OSSRIEMPITIVO OSSEO A BASE DI
BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO
CONF. 1,0 g + 0,5 g IN OMAGGIO
50-250μm 250-500μm 500-1000μm 1000-2000μm
Cod.
granulometria
TCPMMM001 TCPMMM002 TCPMMM003 TCPMMM004
50-250μm 250-500μm 500-1000μm 1000-2000μm
Cod.
granulometria
TCP001 TCP002 TCP003 TCP004
CONF. 0,50 g
0
3
7
3
UNI EN ISO 9001-2008
UNI EN ISO 13485 - 2004
PER ORDINAZIONI E INFORMAZIONI:
L’alternativa concretaall’impiego dell’osso autologo
nei difetti ossei
112,50
56,25
75,00
40,00
Sviluppato in collaborazione con il Dipartimento di Ingegneria dei Materiali e della Produzione “Università degli Studi di Napoli Federico II”
COMPOSIZIONE MATERIALEIl sistema implantare è realizzato in Titanio grado V Medicale (Ti6AI4V): ha buona resistenza meccanicaa temperatura ambiente e sufficiente resistenza allo scorrimento plastico fino a 300 °C. Ottima resistenzaa fatica e alla propagazione delle cricche. Come quasi tutti i tipi e leghe di titanio, il titanio grado 5 haeccezionale resistenza alla corrosione.La sua composizione è:
La superficie degli impianti è chimicamente passiva, non magnetica. Il materiale utilizzato è conformealle seguenti norme e specifiche:ASTM F316 - 2002a Standard Specification for Wrought Titanium - 6 Alluminium - 4 Vanadium ELI (ExtraLow Interstitial) Alloy for Surgical Implant Applications ( UNS R56401)”; ASTM F67 - 06 “StandardSpecification for Unalloyed Titanium, for Surgical Implant Applications ( UNS R50250, UNS R50400,UNS R50550, UNS R50700)”; ISO 5832 - Part 3:Wrought titanium 6 - aluminium 4 - vanadium alloy”.Il materiale in consegna dal produttore è corredato dai certificati di analisi chimica e meccanica per usomedicale e chirurgico.
TRATTAMENTO SUPERFICINano-teK: collo lucido. Corpo micro pallinato con palline in zirconio non riutilizzabile da 30 e 70 micron,che garantisce la perfetta pulizia dell’impianto senza lasciare alcuna traccia di contaminazione; mordenzato(acido nitrico e fluoridrico).
DECONTAMINAZIONEProcessi di decontaminazione tramite:-tensioattivi, acido nitrico (favorisce la formazione di TiO2).-plasma freddo ad Argon (reattore a plasma in camera bianca asettica controllata ad azoto).Lavaggi a vapore secco 8/9 bar e in autoclave a vapore d’acqua, temperatura = 136 °C, pressione =1-1,2 bar (15 - 17 psia) con tempo di azione di almeno 30 minuti sul prodotto prima del confezionamento.
STERILIZZAZIONEConfezionamento in cappe a flusso laminare e camera bianca classe K100Irraggiamento con raggi ionizzanti (Raggi Gamma 25 KGray)
QUALITÀ DI PROCESSOL'intero processo produttivo è implementato ed è costantemente controllato in conformità alle normeUNI EN ISO 9001:2008 e UNI EN ISO 13485:2004.
MARCATURA CEGli impianti dentali sono coperti dalla marcatura CE (CE 0476 -vedere certificato CE) che attesta la loroconformità ai requisiti di sicurezza stabiliti dal D. Lgs. 46/97 e D. Lgs.37/10 secondo la Direttiva Europea93/42 e s.m.i sui Dispositivi Medici.
Rev. 06 del 11/01/2011
89,819 0.12 0.14 0.004 5.93 0.0040
Ti %(Titanio)
O %(Ossigeno)
Fe %(Ferro)
N %(Azoto)
Al %(Alluminio)
H %(Idrogeno)
C %(Carbonio)
0.013
V %(Vanadio)
3.97
Scheda Tecnica Titanio Sistema Implantare Impianto e Componentistica protesica
Titanio utilizzato dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche Srl, fornito con certificazione ISOe di provenienza Grado Medicale dalla Titanium Consulting Milano.Il Titanio Grado 5 è utilizzato per i seguenti impianti:Mini Impianto, Monofasici Cilindrici e Conici, Konus.
NB:La nostra Azienda utilizza solo ed esclusivamente Titanio di provenienzasicura e certificato all’origine di tutti i requisiti di conformità,rintracciabilità, sicurezza.
ATTENZIONE:I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTOSONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO
KIT CHIRURGICO TRIS COMPLETOATTREZZATURA MONTAGGIO MINI IMPIANTI E IMPIANTI MONOFASICICILINDRICI E CONICI
Il kit è composto da un astuccio sterilizzabilein polimero autoclavabile contenente:
• n.1 Cricchetto dinamometrico protesico• n.1 Cricchetto standard• Frese per impianti conici:h 6 mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 8 mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 10mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 11mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 13mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 15mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0
• Frese cilindriche per Mini Impianti e Monofasici:- n.2 Frese a lancia- n.2 Frese Ø 1,4 - 1,8 - 2,0 - 2,5 - 3,0 - 3,5 - 4,0• Attacco montaggio Corto - Lungo per MiniImpianti• Attacco montaggio Corto - Lungo per Monofasici• Fresa aiuto montaggio per Mini Impianti• Fresa aiuto montaggio per Monofasici• Chiave a farfalla per Mini Impianti• Chiave a farfalla per Monofasici
16
Kit consigliato e assemblato suesperienza aziendale ma chepuò essere personalizzato inbase alle proprie esigenze enecessità su specifica richiesta.
3,34,05,06,0
--
TC5006/OTC6006/O
TC3308/OTC4008/OTC5008/OTC6008/O
TC3310/OTC4010/OTC5010/OTC6010/O
TC33115/OTC40115/OTC50115/OTC60115/O
Impianto monofasico conico O-ring*Carico immediato a tecnica elettrosaldata
Ø h 6,0mm h 8,0mm h 10,0mm h 11,5mm h 13,0mm h 15,0mm
* L’ altezza totale è data dalla somma di due parti: testa = 7 mm. + filettatura (vedi tabella).
TC3313/OTC4013/OTC5013/OTC6013/O
TC3315/OTC4015/OTC5015/OTC6015/O
* Filettatura a doppio principio, passo rapido, autocentrante e automaschiante.
3,34,05,06,0
--
TC5006TC6006
TC3308TC4008TC5008TC6008
TC3310TC4010TC5010TC6010
TC33115TC40115TC50115TC60115
Impianto monofasico conicoCarico immediato a tecnica elettrosaldata
Ø h 6,0mm h 8,0mm h 10,0mm h 11,5mm h 13,0mm h 15,0mm
* L’ altezza totale è data dalla somma di due parti: testa = 7 mm. + filettatura (vedi tabella).
TC3313TC4013TC5013TC6013
TC3315TC4015TC5015TC6015
Ø 3,3 Ø 4,0 Ø 5,0 Ø 6,0
Ø esagono 3,0mm
hte
sta
7mm
.h
imp
iant
o
* Filettatura a doppio principio, passo rapido, autocentrante e automaschiante.
* * * *
Ø 3,3
Ø 2,5mm
hte
sta.
him
pia
nto
*
Ø 4,0
*
Ø 5,0
*
Ø 6,0
*
* L’ impianto O-Ring comprende Cappetta + Anello O-Ring.
CASO CLINICO
17
50,00
50,00
CAPPETTA IN RESINA ACETALICA
Tipo
RotanteNon Rotante
TCC/RTCC
Conf. 2 pz
TRANSFERT O-RING
ANALOGO O-RING CAPPETTE PER MONCONI SFERICI
TRANSFERT IMPIANTO CON MONCONE
tipo Ø3,3 Ø4,0 Ø5,0
rotantenon rotante
TCT33/RTCT33
TCT40/RTCT40
TCT50/RTCT50
TCT60/RTCT60
rotante
non rotante
CAPPETTA IN TITANIO ELETTROSALDABILE
Tipo
RotanteNon Rotante
TCCT/RTCCT rotante non
rotante
nonrotante
rotante
tipo Ø3,3 Ø4,0 Ø5,0
rotantenon rotante
TCTB33/RTCTB33
rotante
non rotante
codice
CCS00
Ø codice
3,34,05,06,0
TCB33TCB40TCB50TCB60
ANALOGO IMPIANTO CON MONCONE
Ø codice
3,34,05,06,0
TCA33TCA40TCA50TCA60
Analoghi e transfer
Conf. 2pz.
Conf. 2pz.
Conf. 2pz.
TCTB40/RTCTB40
TCTB50/RTCTB50
TCTB60/RTCTB60
Conf. 2pz.
18
15,00 20,00
30,00
30,00
15,00 20,00
25,00
M5TS
CAS/1
CAS/2
NB. Ad ogni fresa chirurgica a profilo, il diametro e l’altezzacorrispondono a quelli dell’impianto
TF0020/MTF0025/M
Strumentazione chirurgica
Fresaaiuto montaggio
Chiave di serraggio
Chiave a snodo
Cricchetto MOTCStandard
Chiave di serraggio a T
Attaccomontaggio impianto
Frese coniche
3,34,05,06,0
TC506FTC606F
TC308FTC408FTC508FTC608F
TC310FTC410FTC510FTC610F
TC3115FTC4115FTC5115FTC6115F
Ø h 6,0mm h 8,0mm h 10,0mm h 11,5mm h 13,0mm h 15,0mm
TC313FTC413FTC513FTC613F
TC315FTC415FTC515FTC615F
codiceFrese
Ø 2,0Ø 2,5
Dinamometrico MOTC/D
Ø Fresa
15mm
ø2,0 ø2,5
testa
himpianto
19
altezza codice
Basso
Alto
M3TM
M4TM
altezza codice
Basso
Alto
M1XB
M2M
Ø
50,00
40,00
50,00
50,00
150,00
110,00
80,00
160,00
30,00
UNI EN ISO 9001 - 2008
UNI EN ISO 13485 - 2004
Tel/Fax: +39.081.8561915
Tel/Fax: +39.081.8507748
Tel/Fax: +39.081.8568081
www.implantologia.com
0
3
7
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0
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7
6
Il parlare lo lasciamo agli altri…noi produciamo
per noi e per gli altri
Il parlare lo lasciamo agli altri…noi produciamo
per noi e per gli altri
Ferdinando Muollo