7/17/2019 BIFENTHRIN Insetticida piretrode

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BIFENTHRIN

Il bifenthrin, principio attivo presente nei formulati  BIFENAX   e  BIFENASE , appartiene alla classe degli

insetticidi piretroidi. Esplica azione acaricida e insetticida danneggiando il sistema nervoso sino alla paralisi

e morte. E’ molto tossico per i pesci e per altri organismi acquatici.

EFFETTI TOSSICOLOGICI

Tossicità acuta: il bifenthrin è moderatamente tossico per i mammiferi se ingerito. Dosi elevate possono

causare difficoltà nel coordinamento motorio, tremori, salivazione, vomito, diarrea, irritabilità ai suoni e al

contatto con gli oggetti.

 Valori di DL50 sperimentali:

DL50 su ratto femmina 54 mg/kg

DL50 su ratto maschio 70 mg/kg

DL50 acuta dermale > 2000 mg/kg su coniglio

Il bifenthrin non provoca sensibilizzazione cutanea su cavia (porcellini d’India), sulla cute umana sebbene

non provochi infiammazione o irritazione può provocare una sensazione di formicolio per circa 12 ore.

Il bifentrin non ha provocato irritazione cutanea su coniglio.

Tossicità cronica: non vi sono informazioni disponibili

Effetti sulla riproduzione: la dose di bifenthrin alla quale non si osservano effetti tossici sulla madre

(NOEL per tossicità materna ) è di 1 mg/kg/giorno per i ratti e di 2,67 mg/kg/giorno su coniglio. A dosaggi

più elevati gli animali manifestano tremori. La dose alla quale non si manifestano effetti sullo sviluppo

(NOEL per sviluppo) è pari a 1 mg/kg/giorno su ratti e maggiore di 8 mg/kg/giorno su coniglio.

Effetti teratogeni: il bifenthrin non ha manifestato effetti teratogeni alle più alte dosi testate (100 ppm

approssimativamente 5,5 mg/kg/giorno) in uno studio condotto su ratti per due generazioni.

Effetti mutageni: le evidenze relative a effetti mutageni a seguito di esposizione al bifenthrin non possono

considerarsi conclusive. Studi condotti su cellule sanguigne di topo indicano una positività per la mutazione

genica. D’altro canto altri test sugli effetti mutageni del bifenthrin condotti su cellule del fegato di ratti sono

negativi.

Effetti carcinogenici: non vi sono state evidenze relative allo sviluppo di cancro in uno studio durato due

anni su ratti che hanno mangiato con la dieta 10 mg/kg/giorno di bifenthrin. In altra circostanza nel corso di

uno studio della durata di 87 settimane su topi che hanno ingerito dosi di 7, 29, 71 e 86 mg/kg hanno

manifestato un significativo aumento della incidenza del cancro alla vescica maschile collegata alle dosi

ingerite. L’incidenza del cancro era particolarmente elevata alla dose più alta (86 mgkg/giorno),

analogamente le femmine hanno manifestato una più elevata incidenza di cancro al polmone rispetto al

gruppo di controllo alle dosi di 7 mg/kg/giorno e superiori. L’EPA statunitense ha classificato il bifenthrin

nella classe “C” delle sostanze carcinogene, come possibile carcinogeno umano. 

Tossicità sugli organi: i piretroidi sono veleni che danneggiano la trasmissione degli impulsi nervosi,

l’iperstimolazione delle cellule nervose provoca tremori e può condurre alla paralisi. 

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Destino in uomini e animali: il bifenthrin viene assorbito attraverso la pelle intatta se applicato topicamente.

E’ sottoposto a una degradazione simile a quella osservata negli animali per altri piretroidi. Nei mammiferi la

molecola del bifenthrin subisce una rapida rottura e escrezione. Ratti trattati con 4 o 5 mg/kg, espellono il

70% nelle urine e il 20% nelle feci nell’arco di 7 giorni . Dopo 7 giorni la rimanente parte del bifenthrin è stata

trovata accumulata nei tessuti con alto contenuto di sostanze grasse (cute e grasso di maschi e femmine,

ovari delle femmine). Il bifenthrin è dotato di una minore tossicità negli animali a sangue caldo rispetto a

quelli a sangue freddo.

Ecotossicità

Effetti su uccelli: il bifenthrin è moderatamente tossico per molte specie di uccelli. La CL50 (a 8 giorni) suanatra ha un valore di 1280 ppm su anatra e di 4450 ppm per le quaglie. La DL50 risulta pari a 1800 mg/kg

per quaglia e 2150 mg/kg per anatra. E’ possibile che si verifiche una bioconcentrazione negli uccelli. 

Effetti sugli organismi acquatici: il bifenthrin è altamente tossico per i pesci, crostacei e altri animali

acquatici. La CL50 dopo una esposizione di 96 ore è stata calcolata pari a 0,00015 mg/l per la trota, 0,00035

mg/l per “bluegill fish” e 0,0016 mg/l su Daphnia. Malgrado ciò, si ricorda che a causa della sua bassa

solubilità in acqua e la elevata affinità per le particelle del fondale il bifenthrin non ha una elevata tendenza a

causare inquinamento degli ambienti acquatici.

Effetti su altri animali: il bifenthrin è tossico per le api.

Destino ambientale

Degradazione al suolo e nelle acque di falda. Il bifenthrin non è caratterizzato da mobilità nei suoli ricchi di

sostanza organica, argillosi e melmosi. Si dimostra poco mobili anche nei suoli sabbiosi a basso contenuto di

sostanza organica. Il bifenthrin è relativamente poco solubile in acqua, per tale motivo è improbabile la

contaminazione delle acqua di falda a seguito di percolazione del bifenthrin nel terreno. L’emivita del

 bifenthrin nel suolo è molto variabile potendo richiedere un periodo di tempo variabile da 7 giorni a 8 mesi in

funzione del tipo di suolo e della quantità di aria presente all’interno del suolo stesso. 

Degradazione sulla vegetazione: il bifenthrin non è assorbito dalle foglie e non trasloca all’interno delle

piante.

Proprietà fisiche

Il bifenthrin è fotostabile, stabile alla idrolisi, presenta una volatilità minima e risulta stabile alla

conservazione. E’ caratterizzato da un coefficiente di temperatura negativo, per tale motivo agisce meglio alle

 basse temperature. La solubilità in acqua è di 0,1 mg/l , è solubile in acetone, cloruro di metilene,

cloroformio, etere, toluene, poco solubile in metanolo.

Indici per la valutazione dell’esposizione: 

 ADI: 0,015 mg/kg

NOEL: 2,5 mg/kg/giorno su ratto, 1,5 mg/kg/giorno su cane.