L’associazione di pazienti

Associazione Progetto Endometriosi A.P.E onlus www.apeonlus.com

Castelmella, 08 novembre 2014

Si può sopravvivere con il sorriso a una malattia cronica?

Si può fare di una debolezza un punto di forza?

Si può dirottare la delusione di un sogno infranto verso la realizzazione di altri sogni?

SI…

Vorrei che ci si trovasse sfogliare questo libro in libreria, leggesse almeno la parola endometriosi. Non importa se poi lo riporrà al suo posto e passerà oltre. Voglio che questa parola entri pian piano sempre di più tra le malattie socialmente conosciute. Conosciute da tutti. Per questo motivo vorrei che questa parola apparisse nel titolo anche se è romanticamente avrei in mente titoli più accattivanti. Chi è affetta da endometriosi deve trovare la forza di accettare una vita nuova. Devi imparare a sopportare il dolore fisico e psichico, a controllare il proprio panico pensando al futuro, a prendere farmaci per anni, ad alimentarsi in modo diverso, spesso a fare sesso in modo diverso. È una malattia silenziosa, subdola, ingiusta.Sai che ogni mestruazione ti toglierà tempo per star bene. Un po' di sangue se ne esce e un po' rimane dentro avvicinando il momento della prossima operazione."CANTO XXXV - INFERNO. Donne affette da Endometriosi"

Veronica Prampolini

‘Non voglio rinnegare gli effetti devastanti di questa malattia subiti dal corpo, ma credo si possa, insieme, riuscire ad alleviare almeno il dolore dell'anima e così, come avviene nella mia vita, vorrei che per ogni donna ci fossero spiragli di luce e di speranza, nel percorso verso l'accettazione, che andassero a fare media con i momenti dolorosi vissuti e riscattassero il loro diritto di poter vivere e non sopravvivere.’

-Veronica Prampolini-

17 gruppi AMA (auto mutuo aiuto) che svolgono quotidianamente attività

di sostegno, aiuto e soprattutto informazione!

9 anni di attività per un totale di:

520 convegni/incontri/conferenze pubbliche con una media di 63 incontri

l’anno, 5,2 incontri al mese.

INFORMARE PER PREVENIRE!

Le fondatrici ed il consiglio direttivo dell’A.P.E. Onlus sono ESCLUSIVAMENTE DONNE AFFETTE DA ENDOMETRIOSI, le quali operano in regime di volontariato e senza percepire alcun compenso.Ragionare come un’azienda, ma con il cuore, passione ed inventiva che solo un volontario può avere.Investire tempo, sentimento, dedizione e principalmente … FONDI!Permettendo a tutte le donne di partecipare agli incontri organizzati dai gruppi, anche a chi non ha l’endometriosi allargando la consapevolezza e conoscenza nei confronti della patologia.La gratuità degli eventi accessibili a tutti e che non necessitano di alcuna quota/iscrizione.

L’A.P.E.  è…..E’ la forza quando viene a mancare

E’ la certezza di non essere mai sole

E’ l’abbraccio di donne che si sostengono l'un l'altra!

È metterci cuore e tanta professionalità

È informazione corretta

..L’A.P.E. potete essere tutte voi.. brescia@apeonlus.com

Partner d’eccezione per Guardami Ancora: Mercedes Classe A. Vicina a 3 milioni di donne affette da endometriosi.

2013: La Forza nel Silenzio.Concorso fotografico a premi con circa 400 foto ricevute.

2011: Guardami Ancora. Un spot/video, realizzato con la partecipazionedelle volontarie A.P.E. , trasmesso in molte emittenti private nazionali.www.guardamiancora.it

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«Le persone più felici non sono necessariamente coloro che hanno il meglio di tutto, ma coloro che traggono il meglio da ciò che hanno»-Paulo Coelho-

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