amiloidosi (copia blog)

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1. http://flavialaini.blogspot.it/ AMILOIDOSI PROVOCATA DA AVVELENAMENTO CON NITRATO D'ARGENTO... CERTIFICAZIONE della PATOLOGIA DELL'AMILOIDOSI SISTEMICA DA PARTE DI QUATTRO MEDICI LEGALI

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2. BIOPSIA GRASSO PERIOMBELICALE

QUESTO ESAME E'

Patognomonico è un termine medico (derivato dal sostantivo greco pathos = malattia e dal verbo greco ghignosko = conoscere, riconoscere) che si riferisce a segni o sintomi che consentono di riconoscere

una malattia, nel senso che sono associati univocamente ad essa, cioè tipici di essa e non di

altre.[1[2]

QUINDI POSITIVO PER AMILOIDOSI E NESSUNO LO PUO' SCONFESSARE!!!

VEDI ANCHE LINEE GUIDA DEL CENTRO AMILOIDOSI DI PAVIA pag.7/8

3.1.3 Interpretazione dell’agoaspirato di grasso periombelicale

http://www.amiloidosi.it/docs/linee-guida-diagnosi-2011.pdf

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ALTRA MANIFESTAZIONE PATOGNOMONICA PER AMILOIDOSI AL

E' LA MACROGLOSSIA

VEDI DOCUMENTO PDF PUBBLICATO DAL PROFESSOR MERLINI DEL CENTRO AMILOIDOSI DI PAVIA (PAG 4)http://www.reumatologia.it/obj/file/REUMA_S1_001_416.pdf

DAL BLOG AMILOIDOSI E MALATTIE DA ACCUMULO

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clicca : AMILOIDOSI E MALATTIE DA ACCUMULO

:-)...Sto combattendo quotidianamente contro la malattia .e non è facile! ma non faccio MAI

MANCARE IL MIO SORRISO!...Comunque e dovunque la vita ti conduca "tu" non perdere il

sorriso. Accendilo ogni giorno con le ricchezze affettive, con l'amore che ti comprende, con

l'amicizia che ti ascolta, con la speranza che ti guida. Accendilo semplicemente perché sai

che sei importante per qualcuno e qual qualcuno non ti lascerà mai sola.

Avvolta dai pensieri sorrido alla vita che mi ha messo più volte alla prova con il risultato di

avere rafforzato in me la voglia di non mollare mai.

Laini Flavia Vittoria

PROPONGO DUE POWER POINT

IL PERCORSO CHIMICO DELL'INFIAMMAZIONE

PATOLOGIE POLIENDOCRINE E AMILOIDOSI

IMPUTATI NEL PROCESSO PATOLOGICO:

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1)NITRATO D'ARGENTO ( Aprire link sottostanti)

VEDI POWER POINT ALLEGATO

IL PERCORSO CHIMICO DELL'INFIAMMAZIONE

ARTICOLO PUBBLICATO PER LA PRIMA VOLTA NEL 2008 (amiloidosi sperimentale con NITRATO D'ARGENTO)

http://translate.google.it/translate?hl=it&langpair=en%7Cit&u=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1440-1827.1973.tb01217.x/abstract

2)BASOFILI (dopo tre mesi dalle vaccinazioni???? avevo i

basofili alti) vai a pagina 20 del pdf proposto sotto.... http://www.fedoa.unina.it/3087/1/Liccardo_1-12-08.pdf

3) SAA (LEGGI PAG.57 DEL PDF - APRI LINK)

http://www.simel.it/it/riviste/articolopdf.php/631

4)MACROFAGI

http://www.my-personaltrainer.it/fisiologia/macrofagi.html

5) ELASTASI PRODOTTA DAI MACROFAGI

http://it.wikipedia.org/wiki/Elastasi

6)METALLOPROTEASI

http://it.wikipedia.org/wiki/Metalloproteasi

VEDI POSITIVITA' INTENSA AL NIKEL SOLFATO 5%!!!

https://docs.google.com/document/d/1xKtHVfsQhNMYLpqMGEPJ24eBCxfZjLBPvuavP32sY70/edit?usp=sharing

7)RISPOSTA IMMUNITARIA E ALLERGICA

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http://www.my-personaltrainer.it/salute/anticorpi-antinucleo-ANA.html

8) ATTIVAZIONE DI AMILOIDE AA

http://www.amiloidosi.it/medici_amilo_aa.htm;jsessionid=D8FE316F66AE601A7D64176BC452BDF8

9) LEUCOCITI

http://www.linkedin.com/nhome/updates?topic=5825217113216163840

10) ATTIVAZIONE DI TANTE PATOLOGIE DI RIFLESSO:

IPERCOLESTEROLONEMIA, GASTRODUODENITE CRONICA , GASTRITE CRONICA CON METAPLASIA INTESTINALE, REFLUSSO GASTRO ESOFAGEO, IPOPARATIROIDISMO ACQUISITO DOPO L'INTERVENTO ALLA GOLA, METAPLASIA DELL'ENDOMETRIO CON IPERTROFIA MIOMATRALE DIFFUSA!!!!!INFATTI, AMENORREA DA CINQUE ANNI!!!!! ..NON FISIOLOGICA!!!!(Un pochino presto per la Menopausa!!!! A quel tempo!!!!!) :-)))) giusto????? CUORE:fibrosi valvolare e delle cuspidi, con ispessimento setto interventricolare sinistro MACROGLOSSIA - con infiammazione gengivale da oltre un anno!!!!!!

11) fallimento endocrino!!!!!!!! (VEDI POWER

POINT)

http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/29351282#

12) PROLIFERAZIONE DEI LINFOCITI B -Le amiloidosi primarie

prevedono discrasie plasmacellulari con amiloidosi associate a mieloma multiplo ed

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altre proliferazioni monoclonali dei linfociti B. le fibrille sono di tipo AL, il cui precursore è rappresentato da catene leggere delle immunoglobuline http://medtriennalisl.campusnet.unito.it/didattica/att/7cf9.5501.file.pdf

In caso di stimolo sconosciuto, probabilmente cancerogeno, si verifica la

proliferazione di un clone di linfociti B, che si trasformano in plasmacellule produttrici

di immunoglobuline, dalle cui catene leggere derivano le fibrille AL.

13)L'aspirato midollare ha mostrato un infiltrato plasmacellulare del 2%

l'analisi immunofenotipica della componente plasmacellulare,VALUTATA effettuando un gate

immunologico sulle cellule CD38 bright e valutando la coespressione CD138/CD38 ha evidenziato lo 0,5% di plasmacellule a fenotipo CD19+/CD56- con restrinzione clonale delle Cigkappa. segnalando che il fenotipo di queste plasmacellule è:

CD30+++Bright,CD19+,CD20-,CD27+,CD28-,CD117-

QUANDO NON SI TROVANO PIU' LE PAROLE...

SI UTILIZZANO LE SIGLE!

proviamo a trovarne il significato?????

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arduo compito!!!!!......

CD 138 Plasmacellule (del midollo osseo) Mieloma plasmacellulare

CD 38 Plasmacellule, linfociti B dei centri germinativi, linfociti T attivati , monociti, linfociti NK Linfomi

1) le catene KAPPA : CELLULE PLASMACELLULARI E LINFOCITI B = MILELOMA

PLASMACELLULARE, MGUS, LINFOMI

2) IL CD30+++ : LINFOCITI B E T ATTIVATI, NK, E MONOCITI = LINFOMI, LINFOMA DI

HOTGKIN http://www.airc.it/tumori/linfoma-di-hodgkin.asp, ANAPLASTICO, CUTANEO http://adjuntoponzi.blogspot.it/2012_06_01_archive.html

bright sono principalmente cellule secernenti citochine

3) IL CD19+ : CELLULE LINFOCITI B - (Le difese immunitarie sono mediate da numerosi

sistemi cellulari: linfociti (T e B), fagociti e cellule presentanti l'antigene, cellule tissutali, ecc

4) CD 56- : APPUNTI: (Le cellule maligne CD56+non coesprimevano il

CD57 e il CD16, e la negatività per il CD56 è risultata associata ad un quadro di malattia aggressiva e all'istotipo micromolecolare

kappa:http://www.ematologialasapienza.org/Download_file_sezione.asp?Chiave=0&ID_sezione=159

E' stato concluso che l'analisi del CD19 e del CD56 è in grado di discriminare le plasmacellule normali da quelle mielomatose (Tabella 2) e consente di identificare le plasmacellule maligne anche nelle MGUS e nelle forme precoci di mieloma e la negatività per il CD56 è risultata associata ad un quadro di malattia aggressiva e all'istotipo micromolecolare kappa)

CD20- : ????????????????????

CD27+: ????????????????????

CD28-: ????????????????????

CD 117- Precursori dell'emopoiesi, elementi della spermiogenesi,

oociti, mastociti, cellule intestinali di Cajal Leucemie acute, seminomi, disgeminomi,

tumori stromali gastrointestinali (GIST)

TROPPO COMPLICATO!!!!!!!

http://amiloidosi.blogspot.it/

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IL MIO PROFILO LINKEDIN

it.linkedin.com/pub/flavia-vittoria-laini/52/81a/a28/

RIEPILOGHIAMO:

11.08.2008- prima vaccinazione IPOTETICA PROFILASSI ANTITETANICA

(nitrato d’argento) 15 SETTEMBRE 2008 – SECONDA DOSE

marzo 2009 – prevista TERZA DOSE (RIFIUTATA)

avvelenamento?

il nitrato d'argento è un metallo pesante che produce

una tesaurismosi epatica (http://www.treccani.it/enciclopedia/steatosi_(Dizionario-di-Medicina)/

ed anche tissutale.

Il mio sistema immunitario ha risposto adeguatamente con infiammazione e febbre alta (41°).

La reazione immunologica è aspecifica e dovuta.

il cuore ha reagito con una fibrosi alle cuspidi, fibrosi valvolare, ispessimento del setto interventricolare

sinistro raggiungendo gli 11 mm.

il tratto gastro intestinale ne è rimasto leso:

il fegato non metabolizza, lo stomaco è in gastroparesi (rallentato svuotamento gastrico)

(rallentato svuotamento intestinale)

il sistema endocrino ha evidentemente FALLITO!!!

LA MACROGLASSIA è una delle manifestazioni "Principe" dell'amiloidosi AL -

BISOGNA CURARE LA PATOLOGIA DI BASE!!!!!!

L’amiloide origina da precursori peptidici diversi e

presentano in comune la caratteristica di colorarsi con ilRosso Congo ed appaiono verdi alla luce polarizzata.

VEDI REFERTO

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https://docs.google.com/document/d/1s9tOLVcIf_51x7WGuE5BEDuY-DJ_i9Mi8-1FF1DNuSs/edit?usp=sharing

LE fibrille hanno una composizione chimica molto varia in quanto il

peptide amiloidogenico, che rappresenta la parte più esterna di esse, deriva dalla deposizione di un peptide precursore.

VEDI PEPTIDI PRECURSORI DELLA AA E AL

IL PEPTIDE PRECURSONE DELLA "AA" E' LA "SAA"

AEF estratto da milza di topi con amiloidosi indotta da nitrato d’argento(vedi

messaggio ricevuto da ignoti, che hanno pure usato la mia identità, che mi avvisano che per me era stato preparato nitrato.

MESSAGGIO RICEVUTO IN PROSSIMITA' DI UNA "IPOTETICA" TERZA DOSE DI "ANTITETANICA?????????

è identico come struttura alla stessa AA ed è risultato capace di provocare amiloidosi sistemica in topi dopo essere stato iniettato;

ci sono quindi i presupposti per considerare l’amiloidosi secondaria, e

probabilmente anche altreforme di amiloidosi, come malattia trasmissibile, similealle patologie associate a prioni"

la AA SEMBRA DERIVATA DALLA DEGRADAZIONE PARZIALE DELLA PROTEINA SAA(SERUM

AMYLOID ASSOCIATED PRECURSOR sintetizzata dal fegato, circolante insieme alle HDL) effettuata probabilmente daMetalloproteasi

(MIO ESITO POSITIVITà INTENSA ++ NICHEL SOLFATO) intertiziali la cui espressione è stimolata da citochine infiammatorie.

Il peptide

precursore subisce la processazione macrofagica

(MACROFAGI)(VEDI PRIMO AGO

SPIRATO)https://docs.google.com/document/d/1zG78dwy8ZuoAfSjg3dQSkSCEngSBUYwusdHwgdIMA_M/edit?usp=sharing

ed i frammenti amiloidogenici del peptide prodotto vengono depositati nello spazio extracellulare come amiloide. L’enzima che catalizza la reazione è una ELASTASI ed è responsabile della parziale digestione

delle proteine che dà origine alle fibrille molto simili tra loro, che si

assemblano a formare la sostanza amiloide. Per essere amiloidogenicPossibili meccanismi patogenetici: in caso di

infiammazione cronica si ha l’attivazione dei macrofagi, i quali rilasciano l’interleuchina 1 e 6, che agiscono sulle cellule epatiche.

Queste sintetizzano LA SIERO AMILOIDE A, proteina sierica di fase acuta

dalla quale derivano le fibrille AA. In caso di stimolo sconosciuto, probabilmente cancerogeno, si verifica

la proliferazione di un clone di linfociti B, che si trasformano in plasmacellule produttrici di immunoglobuline, dalle cui catene

leggere derivano le fibrille AL. (vedi "sigle!!!!" CD19+/CD56-...........)

MIELOMA????

LEUCEMIA????

LINFOMA?????

RECIDIVA LINFONODI LATEROCERVICALI CON INGLOBATA AMILOIDE??????

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PER CORTESIA, VOLETE AIUTARMI

A CAPIRE Sì O NO?????

GRAZIE PER L'ATTENZIONE!

LAINI FLAVIA VITTORIA

Postato 1 week ago da Flavia Laini

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