4a Lezione Corso Di Laurea Med Ch

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Metodologie medico- nucleari nello studio dell’Apparato digerente Medicina Nucleare-Universita’ di Cagliari

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Metodologie medico-nucleari nello studio dell’Apparato digerente

Medicina Nucleare-Universita’ di Cagliari

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La scialoscintigrafia dinamica

Studio della funzione delle ghiandole salivari

Verifica

• della perfusione delle ghiandole salivari

• della capacità di produzione del secreto salivare

• della capacità di escrezione del secreto salivare

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• Somministrazione e.v. di 99mTcO4

• Monitoraggio dinamico della cinetica del tracciante in sede cervicale per 600 sec

• Stimolo scialogogo a 400sec

• Selezione aree di interesse sulle ghiandole salivari

• Generazione curve attività/tempo

• Studio delle fasi di perfusione, concentrazione ed escrezione di ciascuna ghiandola salivare

La scialoscintigrafia dinamica

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La scialoscintigrafia dinamica

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La scialoscintigrafia dinamica

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La scialoscintigrafia dinamica

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La scialoscintigrafia dinamica

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La scialoscintigrafia dinamica

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La scialoscintigrafia dinamica

Indicazioni cliniche

• Valutazione obiettiva della xerostomia

• Sindrome di Sjogren primitiva o secondaria

• Followup del paziente (risposta alla terapia ?)

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Studio del transito esofageo

Medicina Nucleare-Universita’ di Cagliari

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Studio del transito esofageo

Valutazione delle modalità del transito del bolo alimentare nell’esofago

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Studio del transito esofageo

• Segmento prossimale

• Segmento medio

• Segmento distale

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Studio del transito esofageo

• Paziente supino

• Centratura su capo-torace

• Versare 5 ml del tracciante nelle fauci del pz inibendo la deglutizione

• in alternativa porre nelle fauci del pz il bolo solido

• Via all’indagine e successivo invito all’unico atto deglutitivo

• Durata esame 3 min

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Studio del transito esofageo

• Definizione delle ROI identificanti i tre segmenti esofagei

• Generazione delle curve attività/tempo su ciascuna ROI

• Determinazione dei tempi di transito del bolo su ciascun segmento esofageo

• Determinazione del tempo totale del transito esofageo del bolo liquido o solido

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Studio del transito esofageo

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Studio del transito esofageo

Esofago con 3 ROI Istogrammi sulle 3 ROI

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Studio del transito esofageo

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Studio del transito esofageo

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Studio del transito gastrico

• Indagine atta a documentare il tempo di svuotamento gastrico di un pasto liquido, solido o semiliquido

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Studio del transito gastrico

• Paziente digiuno

• γ-camera in posizione verticale e parallela al torace del pz

• Seduto, in posizione comoda e stabile, di fronte alla γ-camera

• Ingestione del pasto radiomarcato

• Via alla prima acquisizione al termine della ingestione

• Sequenze di acquisizioni ogni 5 min

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Studio del transito gastrico

t0 t15

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Studio del transito gastrico

• I counts al (t0) rappresentano il massimo riempimento gastrico

• Il tx nel quale si registrano counts pari al 50% di quelli registrati al (t0) rappresenta il T ½ del tempo di svuotamento gastrico

• Il tempo di svuotamento gastrico è espresso in

T ½

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Studio del transito gastrico

Grafico dell’andamento della attività in funzione del tempo per il calcolo del T½ dello svuotamento gastrico

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Studio del transito gastrico

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Scintigrafia epatica e splenica

• Indagine dedicata alla studio della distribuzione intraparenchimale della attività del SRE epatico e splenico

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99mTc -Macroaggregati di albumina

• particolato di albumina umana colloidale• microcolloidi di diametro 0.2 - 3 μ• da albumina umana HBsAg neg• da albumina umana HCVAb neg• da albumina umana HIVAb neg

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Farmacocinetica dell’Albumina colloidale

dopo somministrazione e.v.

• Rapida rimozione dal torrente circolatorio per fagocitosi da parte del SRE (97% dopo 30 min)

• SRE coinvolto : epatico, splenico, midollare osseo• L’uptake epatosplenico è persistente (T½ 5-6 ore) • Nel soggetto normale l’uptake midollare è veloce ma

altrettanto veloce è la sua clearance ( 2-3 min)

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Scintigrafia epatica e splenica

Ant Lat. dxPost

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Principali indicazioni all’impiego dell’albumina colloidale

• Scintigrafia epatica

• Scintigrafia splenica

• Scintigrafia midollare

• Angioscintigrafia selettiva per individuazione area di perfusione dopo posizionamento cateteri intraepatici

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Scintigrafia epatica e splenica

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Epatocolescintigrafia

• Indagine mirata allo studio della cinetica biliare

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99mTc-HIDA

• Acido iminodiacetico

• Gruppo degli anioni colefilici

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Farmacocinetica dell’HIDA

Dopo somministrazione e.v.• Legame alle proteine plasmatiche• Rapida clearance plasmatica• Trasporto attivo all’interno degli epatociti

seguendo il metabolismo della bilirubina (picco di attività epatica 12 min)

• Escrezione biliare con concentrazione in colecisti (15-40 min)

• Visualizzazione in sede intestinaleMedicina Nucleare-Università di Cagliari

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Epatocolescintigrafia

T0 T15

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Epatocolescintigrafia

T15T25

T40

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Principali indicazioni all’impiego di 99mTc-HIDA

• Epatocolescintigrafia

• Reflusso duodeno-gastrico

• Bileperitoneo

• Diagnostica dell’adenoma epatico

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Epatocolescintigrafia

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Epatocolescintigrafia

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99mTc-Labeled Red Blood Cells

Two methods of labeling:

• Addition of tin before adding 99mTcO4- to the cells (Pretinning method )

• Addition of tin after adding 99mTcO4- to the cells

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99mTc-Labeled Red Blood Cells

• As for the mechanism of labeling red blood cells with 99mTc, it has been postulated that initially SnCl2 diffuses into the red cells and subsequently 99mTcO4- crosses the cell membrane.

• The SnCl2 reduces 99mTc7+ wich then binds to

proteins intracellularly.

• Technetium-99m is found bound to hemoglobin

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INDICAZIONI CLINICHE

• Diagnostica dell’angioma cavernoso

• Studio del sanguinamento intestinale

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Studio dell’angioma cavernoso

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Studio dell’angioma cavernoso

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Sanguinamento intestinale

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Determinazione shunt portocavale

• Indagine atta a verificare la presenza di eventuali shunt porto-sistemici in pazienti affetti ad epatopatie croniche

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Shunt portocavale

99mTcO4

I = C/F

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Determinazione shunt portocavale

• Posizione supina del paziente

• Centraggio comprensivo di torace/addome

• Microlistere da 5 ml in posizione “ginecologica”

• Inizio indagine al termine del microclisma

• Immobilità del paziente

• Durata esame 10 min

• Determinazione semiquantitativa : rapporto cardioepatico

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Determinazione shunt portocavaleC / F = 0.5

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Determinazione shunt portocavaleC / F = 1.8C / F = 1.8

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Nuclear Medicine and Inflammatory Bowel Disease

Dipartimento di Diagnostica per ImmaginiMedicina Nucleare

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IBD is a nosological entity that includes two similar but different diseases:

Ulcerative Colitis (UC) and Cronh’s disease (CD).

UC affects only the colon, in a continuous pattern and is limited to the mucosa.

CD affects the colon and the small bowell ( mainly the terminal ileum) in a discontinuous, patchy

pattern and involves all bowell wall

Medicina Nucleare

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Assessment of disease extension and activity is crucial in patients with IBD

It determines the therapeutic strategy and has important prognostic

implications

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

Aim

• Radiolabelled leucocyte scanning exploits the natural migratory behaviour of WBCS in order to image inflammatory response

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

• The patient’s WBCs are isolated from a sample of whole blood and radiolabelled with a γ-emitting isotope.

• The labelled WBCs are then reinjected and their distribution within the patient’s body imaged

• Sites of focal infection and/or active inflammatory disease appear as areas of abnormal tracer uptake

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

Labelling protocol• Time-consuming• Trained people• Isolation and

radiolabelling of WBCs should be performed in a safety cabinet using aseptic procedure !

• Withdraw 51 ml of the patient’s blood into syringe containing 9ml of ACD

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

Radiopharmaceutical

• 99mTc-hexamethylpropylene amine oxime (HMPAO)

• Neutral complex, lipophilic molecules

• Cross cell membranes by passive diffusion

• Cellular trapping by a redox reaction with intracellular glutathione

Peters AM et al. Lancet 1986;25:946-949

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

Labelling protocol• Add 99mTc-HMPAO to the

WBCs suspended in cell-free plasma

• Incubate for 10 min• Remove by centrifuge

99mTc-HMPAO unbound • Resuspend 99mTc-

HMPAO – WBCs in cell-free plasma

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

Labelling protocol

• WBCs are ready for reinjection without

delay

Medicina Nucleare

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

• In healthy individual, after iv injection, labelled-WBCs are divided between :

• Circulating pool in the bloodstream (available to migrate to sites of infection)

• Marginating pool (spleen,liver lungs and bone marrow)

C-Pool M-pool

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

• The distribution of WBCs at 40 min p.i. is normally:

• 40% in blood pool• 20% in the liver • 20% in the spleen• 10% in lungs and bone

marrow

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Normal total body

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

Medicina NucleareUniversità degli Studi di Cagliari

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

• Focal uptake in the right pelvis : active Crohn’s disease involving the terminal ileum (terminal ileitis)

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphy

Early phase Late phase

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Labelled white blood cells (WBCs) scintigraphyClinical questions

2.Which extension of bowel is involved?

• Actually WBCs scintigraphy is the only method that can be used during the acute phase without risk

• WBCs is able to examine the whole bowel in a single examination

P.Marteau. Endoscopy 2002:34.63-68