24 marzo 2009EMANUELE SALIMBENI IMPLEMENTAZIONE DI UN MODELLO MARKOVIANO DELLA CORRENTE DI CALCIO...

24 marzo 2009 24 marzo 2009 EMANUELE SALIMBENI EMANUELE SALIMBENI

IMPLEMENTAZIONE DI UN IMPLEMENTAZIONE DI UN MODELLO MARKOVIANOMODELLO MARKOVIANO

DELLA CORRENTE DI CALCIO DELLA CORRENTE DI CALCIO L-TYPE L-TYPE

IN UN CARDIOMIOCITA IN UN CARDIOMIOCITA VENTRICOLAREVENTRICOLARE

Ruolo della ICaL

Caratterizza la fase 2 del potenziale d’azione: il plateau.

• Compensa l’uscita del K+; • Impedisce che il cuore venga riattivato prima che i

ventricoli abbiano avuto il tempo di riempirsi dopo la sistole precedente

A Rabbit Ventricular Action Potential Model Replicating Cardiac Dynamics at

Rapid Heart Rates

Aman Mahajan et al. (UCLA)

What’s the problem?

•Portati a frequenze elevate (Rapid Heart Rates)

•Esistono diversi modelli dettagliati di AP;

Non riproducono correttamente alcuni importanti dati inerenti alla aritmie cardiache.

Per esempio i modelli forniscono:

• Curve di APD non fisiologiche;

• Una non adeguata alternanza del’andamento del calcio intracellulare (Cai).

Il Cai svolge un ruolo primario nella genesi delle aritmie

Attraverso la sua influenza su:

Correnti sensibili al Calcio come la ICaL

Scambiatori come Na-Ca

Partendo da un modello di AP di un cardiomiocita di coniglio pre-esistente di Shannon et al. (A mathematical treatment of integrated Ca dynamics within the ventricular myocyte. 2004).

Unito ad ulteriori dati forniti da nuovi sperimentali patch-clamp (sempre su cardiomiciti i coniglio)

Per superare queste limitazioni:

Ě stato formulato un nuovo modello modificando il precedente di Shannon.

Quali modifiche?

1. Un nuovo modello Markoviano di ICal, che svolge un ruolo primario sia nell’andamento del Cai sia nella regolazione dell’APD;

2. Una nuova formulazione per l’andamento del Cai per riprodurre il controllo locale che determina l’instabilità dal Cai stesso ad alte frequenze;

Modello dell’andamento del Cai

Il Cai non è distribuito in modo uniforme all’interno della cellula:

1. Ci sono zone in cui è presente in quantità maggiori rispetto ad altre;

2. Zone in cui varia con una velocità maggiore;

Ciò ha portato a dividere la cellula in più compartimenti (sotto spazi) in cui è presente un diverso quantitativo di calcio.

Nell’articolo di Mahajan et al. i sottospazi sono quattro.

Sub memebrane space (Cs):

1. Na-Ca;

2. ICaL;

3. RyR recptors;

Dyadic Junction (Cp):

1. ICaL;

2. RyR recptors;

dyadic junctional SR:

• Ca che esce durante la CICR;

non-dyadic juctional SR:

•Ca che entra con il SERCA

1. Cp;

2. Cs;

3. Caio.

Concentrazioni considerate

1. Caio sempre costante;

2. Cs e Cp considerate costanti;

Patch – Clamp (EGTA)

Modello Markoviano

Normalmente l’attivazione dei canali del calcio L-Type avviene attraverso la transizione tra 4 stai chiusi

Nell’articolo è stato realizzato un modello minimo a 2 stati chiusi, ritenuti sufficienti

L’inattivazione di ICaL:

Voltaggio dipendente (VDI)

Ba è il “charge carrier”

Ca è il “charge carrier”

VDI CDI

Nel secondo caso del Ca “charge carrier “si è dedotto, da esperimenti biofisici, che:

•Nel caso CDI, Ca interagisce con la Calmodulina, legata al terminale-C del canale di ICaL;

•Nel caso VDI questo non accade;

Cosa comporta?

In assenza del calcio il complesso terminale-C+CaM agisce da freno sulla capacità di inattivazione del canale

Quando il calcio è presente e legato alla Calmdulina ne induce un cambiamento di conformazione spostando il terminale-C dal sito di frenaggio “braking-site”, permettendo al canale di chiudersi più velocemente.

La CDI si può vedere come una caratterizzazione più rapida della VDI

Questa condizione è rappresentata da 2 stati di apertura in cui la transizioni tra O1 e O2 è Calcio dipendente, mentre quelle tra O2 e gli stati inattivati è Voltaggio dipendente.

Se però Ca si lega alla Calmodulina in tempi brevi e raggiunge anche una condizione di regime possiamo rappresentare l’apertura con un solo stato O, in cui:

1. Po=Po1+Po2;

2. q+=kon/(kon+koff)*k+,

che è sia Ca che V dipendente.

Si può rappresentare la VDI rapida mediata dal calcio come la transizione da un singolo stato aperto ad uno disattivato

Il modello assume quindi questa forma

Il ramo superiore rappresenta le transizioni in cui il calcio è legato alla Calmodulina (non c’è inibizione)

Il ramo inferiore rappresenta quelle senza tale legame

2 stati inattivati sono necessari per avere un buon fitting dei dati (in alcuni modelli il secondo stato inattivato viene eliminato)

I2 ha anche la funzione di impedire a C1 di ripopolare velocemente O

Lo stato I1Ba è inattivato ma il complesso termine-C+CaM è nel sito di frenaggio, nello stato I2Ba viene rimosso da tale sito

Da sottolineare che il passaggio C1O è completamente voltaggio indipendente

Implementazione modello Markoviano:

o Worksace8

o Worksace7

o Worksace6

o Worksace5

o Worksace3

o Worksace2

o Worksace1

CaDydCp

All’interno di ogni blocco abbiamo l’equazione di stato di ogni variabile

Integrator

[beta]

[alfa]

u(1)*u(2)

Constant4

Constant3

Constant2

Constant1

Constant

dC/dT=α*C2+K2*I1Ca+K2’*I1Ba+r2*Po-(r1+β+k1+k1’)*C1

L’andamento di O per un gradino è il seguente:

O la grandezza che determina l’andamento di ICaL, le altre sono costanti o gradini che non modificano solo il valore della corrente ma non l’andamento

Grafico di attivazione

2*α*JCa

α= 8e3 (V*M-1) JCa=gCa*Po*iCa

Flusso di particelle Driving Force

Driving Force (mA/cm^2)

ica = 4*Pca*V*F^2/(R*T)*(( cs*exp(2*a)-0.341*Cao)/(exp(2*a)-1))

Commentiamo ora O e ica

Il prodotto delle due grandezze mi da anticipatamente il valore del grafico I-V normalizzato per il valore massimo

Moltiplicando il precedente prodotto ica-O per Gca, ottengo il fattore Jca, infine moltiplico per

2*alfa e ottengo la corrente

activation1

activation

CaDydCp

Markov Model

2*u(1)*u(2)

CaDydCp

Modello implementato

Confronto con i dati della pubblicazione

Andamento del Calcio intracellulare

Andamento del Calcio Diadico

Andamento del Calcio submembrane

THANKS TO THANKS TO ALL THE ALL THE CC33MIGersMIGers

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