to Pliometrico Teoria e Pratica - Parte 1

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Allenamento pliometrico: teoria e pratica - parte 112 marzo 2012 in Fondamenti di Dario Mirra

IntroduzioneLa pliometria è un metodo di allenamento teso allo sviluppo della forza, specie di quella esplosiva, reattiva ed esplosivo-elastico-riflessa, viste

come attitudini di lavoro del sistema neuromuscolare durante un carico dinamico, inteso come la capacità di passare rapidamente da un regime

di contrazione eccentrico ad uno concentrico attraverso lo sfruttamento del ciclo stiramento-accorciamento (CSA) o stretch-shortening-cycle

(SSC), il quale crea i presupposti per stimolare la tensione muscolare attraverso l'assorbimento di energia cinetica da parte del corpo e la

restituzione sotto forma di lavoro.

La capacità reattiva può essere espressa dalla formula: R=R2/R1

Dove R, è qualsiasi capacità di lavoro muscolare nelle fasi di stiramento e di contrazione attiva, R1 è la forza nella fase di spinta e R2 è il valore

di forza nella fase di ammortizzazione, e dove la capacità reattiva è tanto maggiore quanto più è alto tale rapporto.

StoriaIl padre di tale metodo è Yury Verkhoshansky, che notò, quando negli anni ‘50 era allenatore della squadra universitaria "Burevesnik" di Mosca,

che nel salto triplo e in modo più specifico nel secondo balzo, lo "step", in una frazione di 0,125 secondi vi era un'applicazione di forza su un

solo arto pari a circa 300 Kg. Da qui l'idea di usare come sovraccarico non il comune bilanciere ma l'energia cinetica della caduta e sfruttare il

peso dell'atleta. Battezzò tale metodo dapprima "jump training" e in seguito "metodo d'urto".

Propose inizialmente 3 tappe per introdurre tale metodologia sui campi d'atletica:

1. Periodo preparatorio, in cui si ricercava un incremento delle capacità generali ed un adattamento al lavoro.

2. Periodo in cui si affiancavano esercizi che sfruttavano il CSA con esercizi classici con sovraccarichi.

3. Periodo che sfruttava esercizi con CSA ad alta intensità.

Nel 1967 cominciò a sfruttare altezze di caduta comprese tra 0,75 e 1,15 m, da allora in poi furono numerosi gli allenatori, autori, preparatori

atletici che introdussero tale metodica in ogni tipologia di sport, dando così forte impulso alle applicazioni e alla bibliografia in merito.

Ricordiamo Zatsiorsky, Margaria, Piron, Bosco, Zanon, Asmussen, Wilt.

Oggi si può notare ancora un piccolo fraintendimento riguardo all'uso dei termini "metodo d'urto" e pliometria, dove, nel primo metodo vi è uno

sfruttamento del regime stiramento accorciamento, nel secondo invece della sola contrazione eccentrica, anche se oggi entrambe le

nomenclature sono usate come sinonimi.

Anche nello scrivere la parola pliometria vi è un dibattito in merito all'utilizzo della "i" o della "y" ( pliometria o plyometria, la "y" è tipica

dell'espressione Anglosassone, la "i" di quella Europea).

Esiste inoltre ancora la distinzione tra esercizi definiti a "carattere pliometrico" ed "esercizi pliometrici propriamente detti", dove alla prima

categoria appartengo esercizi che sfruttano il CSA non in modo massimale, alla seconda invece quelli in cui si fa ricorso all'utilizzazione massiva

dell'energia elastica, dispiegando in tutte le possibilità il sistema nervoso e muscolare attraverso l'utilizzazione di tempi di contatto al suolo

minimi.

Maglia connettivale

Il muscolo si compone di diversi elementi che formano a mo' di puzzle la sua compagine. Le diverse unità funzionali sono i sarcomeri o

inocommi, vere e proprie unità funzionali del movimento. Non è argomento di questo articolo spiegare né le funzioni né i processi che sono alla

base del funzionamento del sarcomero.

Per capire però come avvenga la restituzione dell'energia elastica durante un CSA, è necessario avere chiara la disposizione della maglia

proteica che sottende alle funzioni del muscolo stesso, cosa modula a livello del sistema nervoso tali processi e le relazioni fisiche che ne sono

alla base.

Da un punto di vista semplicistico le proteine che compongono il sarcomero le possiamo dividere in tre categorie:

1. Proteine contrattili: Actina e Miosina.

2. Proteine regolatrici: Troponina e Tropomiosina.

3. Proteine strutturali: Titina, Nebulina, Desmina ecc..

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Se si osserva poi un preparato muscolare al microscopio si può facilmente notare la presenza di zone di diverso colore, chiamate dagli studiosi

bande o zone (fig. 1).

Ritroviamo così principalmente:

» Dischi Z - Delimitano il sarcomero, sono i punti di ancoraggio per le proteine, attraversano tutte le fibre e si attaccano al

sarcolemma, sono sede di lesioni durante lavoro muscolare.

» Banda A - corrisponde alla lunghezza del filamento di Miosina.

» Banda I - corrisponde a due file di Actina in due sarcomeri contigui.

» Banda H - corrisponde alla zona compresa tra due file di Actina nello stesso sarcomero.

» Linea M - linea che divide il sarcomero in due porzioni simmetriche, si posiziona a metà della banda scura.

Fig. 1 – Bande del tessuto muscolare.

Schema di Hill

Hill negli anni '50 suppose che tale maglia connettivale avesse un ruolo, nella tensione del muscolo a riposo, nella protezione contro le

elongazioni eccessive, ed un ruolo nella restituzione dell' energia elastica accumulata durante il lavoro muscolare.

L'autore divise il muscolo da un punto di vista "fasciale" in tre zone (fig. 2):

1. Componente contrattile (CC).

2. Componente elastica in serie (CES). Tendini e ponti acto-miosinici.

3. Componente elastica in parallelo (CEP). Guaine muscolari.

Fig. 2 – Schema di Hill

Per Hill (1950), Chapman (1985), Huijing (1992), il maggior responsabile della restituzione di energia è il CES ( testa S2 della miosina e

tendine), invece la generazione di forza dipenderebbe da CC (ponti acto-miosinici) e CEP (sarcolemma), il CEP interviene solo per escursioni

ampie, per cui non è attivato nei movimenti naturali, ma dovrebbe avere solo funzione protettiva.

Elementi elastici non smorzati - Hill ipotizzò nel 1950 che gli elementi elastici fossero presenti anche nella materia contrattile, li battezzò

elementi elastici non smorzati. Huxley e Simmons (1971) avvalorarono tale supposizione.

Tendini - Sono formazioni connettivali a fibre parallele, composti da polipeptidi avvolti in modo elicoidale, che hanno la funzione di collegare

principalmente il muscolo all'osso. La loro morfologia consente che sotto carico aumenti la loro lunghezza e ne diminuisca il diametro.





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Ponti acto-miosinici - Supponiamo una contrazione isometrica ideale, ovvero senza avvicinamento dei dischi Z. Nonostante questa ipotesi la

testa della Miosina agganciandosi comunque ruoterebbe e allungherebbe la coda del ponte. Ciò farebbe dedurre la presenza di una componente

elastica a tale livello e il fatto che quest'ultima si possa ripercuotere alle estremità del muscolo.

L'accorciamento del muscolo da un valore di massima contrazione massimale fino a 0, è pari a circa lo 0,4% per mezzo sarcomero, poiché la

componente tendinea s'infiltra nella compagine del muscolo a diversi livelli avremo diversi gradi di allungamento, dallo 0,4%, al 2% per il

sartorio di rana, al 4% per il gastrocnemio di rana ( Lavagna, Citterio,1974).

Da cui Chapman (1985) e Huijing (1992), hanno potuto affermare che nel riuso elastico il tendine immagazzina il 72% e la testa S2 della

Miosina il 28% dell'energia totale. Inoltre quando vi è un accumulo di energia nel pacchetto tendine-muscolo, il valore dell'energia

immagazzinata è proporzionale alla forza esercitata e alla deformazione indotta. Detto questo, siccome muscolo e tendine sono in serie, la forza

applicata ad entrambi è uguale, ma data la diversa rigidità dei due tessuti, costante nel tendine, variabile nel muscolo, dove più alta sarà latensione maggiore sarà la stiffness e tanto maggiore la sua resistenza all'allungamento. A partire da queste considerazioni si evince che vi è un

maggiore accumulo di energia a livello tendineo (Kreamer).

Riflesso da stiramento e riflesso del GolgiUn alto numero di attività del nostro organismo avvengono senza controllo cosciente. Tutte queste capacità di mantenimento omeostatico sono

chiamate "attività riflesse". Tra queste il più semplice è l'arco riflesso o monosinaptico, costituito da cinque elementi fondamentali:

1. un recettore sensibile agli stimoli prodotti dai mutamenti esterni.

2. un neurone afferente che guida l'impulso dal recettore al Sistema Nervoso Centrale.

3. una sinapsi all'interno della quale spesso è posizionato un interneurone.

4. un neurone efferente che guida gli impulsi di risposta.

5. un neurone effettore che si attiva per mantenere l'omeostasi.

Gli organi dell'apparato propriocettivo sono due: Fusi Neuromuscolari e gli Organi Tendinei del Golgi. Queste due strutture sono protagoniste

del lavoro pliometrico, anche se in modo inverso in quanto il riflesso miotatico tende ad aumentare la risposta, invece il riflesso del Golgi tende

a far diminuire la prestazione. Vediamoli più nel dettaglio.

Fusi neuromuscolari

Recettori così chiamati per la loro morfologia, sono formati da una guaina, che contiene da 8 a 12 (in media) fibre muscolari (intrafusali),

sparse e poste parallele a quelle extrafusali (fig.3).

Abbiamo due tipi di fibre intrafusali:

1. a sacco nucleare

2. a catena nucleare.

Dove le prime, hanno i nuclei raggruppati nella parte centrale, le seconde lungo l'asse longitudinale. Entrambi i tipi di fibre hanno la zona

centrale non contrattile e quella periferica contrattile e striata. Dalla parte centrale origina una terminazione anulospirale che si avvolge attorno

alla fibra, da cui originano le fibre afferenti Ia per stiramenti veloci e brevi, ma anche per quelli tonici. Tra centro e periferia originano le

terminazioni secondarie dalle quali dipartono le fibre afferenti di tipo II, per gli stiramenti tonici. Tale tipo di fibre intrafusali prendono il nome di

gamma, in quanto innervate da gamma motoneuroni. Tali formazioni servono ad informare sulle condizioni dello stiramento muscolare,

inviando segnali agli alfa motoneuroni del muscolo agonista, e attraverso neuroni della zona grigia intermedia del midollo spinale, agli alfa

motoneuroni del muscolo antagonista, che viene inibito.





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Fig. 3 – Fusi neuromuscolari.

Organi tendinei del Golgi

Recettori posti in serie alla fibra, nella giunzione mio-tendinea. Sono arborizzazioni nervose che avvolgono fasci di fibre di tessuto connettivo-

collageno del tendine. Hanno forma allungata, di 1 mm e diametro di 0,1 mm, ed hanno una capsula che li contiene. Sono innervati da un

singolo assone (fibra di tipo Ib), che perde la mielina all'interno della capsula, dividendosi in tante diramazioni interposte tra le fibre. Dagli OTG

partono fibre afferenti di tipo Ib che vanno nel midollo agli alfa motoneuroni (fig. 4).

Il tempo che intercorre tra stiramento iniziale e l'aumento di forza è compreso tra 50 e 55 ms, dove 40-45 sono dovuti al riflesso ed il restante

12-14% a ritardo elettromeccanico. Per Schimidtbleicher (1986) ci sono due forme di impulso che usano lo SSC:

1. SSC lento- con marcato spostamento articolare ed attività elettrica di durata di 300-500ms.

2. SSC rapido- con movimenti angolari ridotti e tempi di contatto di 100-200 ms.

Molti movimenti sportivi sono assimilabili ad entrambi i tipi di SSC.

La fase di preattivazione ha un ruolo fondamentale durante tutti i salti con SSC rapido. Essa dipende dall'intensità dello sforzo, è regolata dal

controllo visivo ed aumenta la rigidità muscolare prima del contatto al suolo. Altra peculiarità della preattivazione è quella di aumentare la

sensibilità dei fusi neuromuscolari. Circa 20-30 ms per gli arti superiori e 30-45 ms per gli arti inferiori dopo il contatto al suolo appare un picco

sul tracciato EMG, che corrisponde all'intervento del riflesso da stiramento.





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Fig. 4 – Organi tendinei del Golgi.

Circuito di Renshaw

Vedendo il soma di un motoneurone ed il suo assone, noteremo che quest'ultimo emette dei ramuscoli collaterali che fanno sinapsi con delle

cellule presenti nel corno anteriore della sostanza grigia, chiamate cellule di Renshaw (fig. 5), che a loro volta inviano un'innervazione

ricorrente al soma del motoneurone stesso, che serve a dare informazioni inibitorie nel caso vi sia un'attività efferente in eccesso del

motoneurone. Tale circuito è denominato di Renshaw.





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Fig. 5 – Cellula di Renshaw.

Quindi il circuito gamma è un apparato di rilevazione e modulazione dell'attività muscolare.

I motoneuroni alfa del muscolo agonista, sono controllati da funzioni inibitorie che contribuiscono a riportare il sistema in condizioni di

equilibrio, grazie alle afferenze dei fusi del muscolo antagonista, dagli OTG e del circuito ricorrente di Renshaw.

Relazioni fisicheLe relazioni fisiche che legano le condizioni muscolari nel lavoro pliometrico sono diverse:

Relazione forza lunghezza

Il picco di forza dipende dal grado di accavallamento delle proteine contrattili. Una fibra a riposo ha più o meno lunghezza di 2,5 micrometri,con possibilità per il sarcomero di raggiungere lunghezze che si piazzano intorno ai 3,65 micrometri, in quanto i filamenti spessi sono 1,6 e

quelli sottili 1. Il picco di forza si ha quando il sarcomero è in una lunghezza compresa tra 2 e 2,2 micrometri.

Relazione forza velocità

Negli anni '40 il fisiologo Hill trovò la relazione che legava la forza e la velocità. Dal grafico rappresentante tale relazione si può evincere che la

velocità è massima a carico zero e la forza è massima a velocità zero. Il miglior compromesso che lega tali due parametri si situa al 30-40%

dell'1 RM. Tale curva ha un carattere iperbolico e non può essere modificata con l'allenamento (fig. 6).





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Fig. 6 – Curva di Hill.

Relazione velocità lunghezza

La forza muscolare è proporzionale al diametro trasverso della fibra, la velocità invece dipende dal numero di fibre in serie lungo il decorso della

fibra. Per cui se ipotizzassimo un accorciamento Delta L e avessimo 1000 sarcomeri in serie, la velocità generata dall'accorciamento totale

sarebbe 1000xDelta L/Delta t. Più lunghi sono i muscoli e più hanno a disposizione traiettorie di accelerazione. La forza nella fase eccentrica

aumenta sensibilmente con l'aumentare della velocità nelle fasi iniziali per poi stabilizzarsi (negli atleti esperti).

Relazione velocità ipertrofia

La forza è proporzionale al diametro trasverso del muscolo, l'eccessiva ipertrofia aumenta le viscosità interne e la retrazione connettivale da qui

non favorisce i movimenti di tipo esplosivo-balistici. Da tale relazione è anche deducibile la maggiore forza eccentrica dei Bodybuilders in

quanto l'esasperata ipertrofia crea attriti più alti nei movimenti cedenti.

Fisiologia della pliometriaIl riuso elastico è presente in tutti i gesti, dalla semplice locomozione, alla corsa, al sollevamento pesi.

L'ammontare della restituzione dell'energia elastica nella fase concentrica dipende da:

1. Stiramento esclusivamente attivo del muscolo.

2. Ampiezza dello stiramento.

3. Velocità di stiramento.

4. Coupling time.

Stiramento esclusivamente attivo del muscolo. L'immagazzinamento dell'energia elastica può avvenire solo in tal caso, perché in caso di

attivazione l'allungamento è a carico della CC e della CEP, mentre la CES essendo più rigida non subisce variazioni di lunghezza.

Ampiezza dello stiramento. Quando il muscolo è sottoposto a un carico pari alla sua massima forza isometrica, si è visto che l'ampiezza

dell'accorciamento aumenta con l'ampiezza dello stiramento.

Quando tale effetto è massimo si possono distinguere quattro fasi dell'accorciamento:

1° fase - accorciamento elastico simultaneo con la caduta di forza.

2° fase - rapido accorciamento isotonico.3° fase - inflessione del tracciato lunghezza tempo, dovuto alla riduzione e all'inversione della velocità.

4° fase - accorciamento isotonico.

Per Iles (1977), Gottliebeg e Agarwall (1979), il riflesso da stiramento si attua entro 40-50 ms dall'inizio della fase di stiramento, da cui Bosco

(1977), indicò che se la fase eccentrica fosse stata troppo lunga, l'azione del riflesso miotatico sarebbe ricaduta all'interno della fase eccentrica

stessa.

Influenza della velocità di stiramento. La contrazione eccentrica deve essere immediata altrimenti si assisterà ad una caduta di forza prima

rapida e poi lenta. Per Abbott e Aubert (1952), la velocità di caduta della forza è tanto maggiore quanto più veloce è stato lo stiramento.

Coupling time. Sulla base di ciò bisogna dedurre che l'atleta debba possedere un buon bagaglio motorio e coordinativo per cercare di restare

in equilibrio e quindi di poter sfruttare l'energia elastica accumulata, specie durante l'inversione del movimento (coupling time). Quindi la fase

di inversione del movimento deve essere inferiore al tempo medio di vita di un ponte actomiosinico, ossia 120-150 ms nella FTb.

Per Komi e kollhorer (1997) lo stretch shortening cycle (SSC) o ciclo stiramento accorciamento, richiede tre condizioni fondamentali:





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1. Una pre-attivazione prima della fase eccentrica.

2. Una fase eccentrica corta e rapida.

3. Passaggio eccentrico-concentrico immediato.

Questo conduce ad una espressione della forza superiore alla massima isometrica del 150-200% fino al 500-600%, riconducibile a sua volta ad

altri tre fattori quali:

1. intervento di fattori neuromuscolari:

1.» reclutamento spaziale delle unità motorie.

2.» frequenza di scarica massima.

3.» maggiore sincronizzazione delle unità motorie.

2. Elasticità tendine muscolo.

3. Riflesso da stiramento.

Da ciò si è dimostrato che lo sfruttamento del CSA aumenta il rendimento del gesto esclusivamente muscolare, ovvero supportato da esclusiva

fonte biochimica grazie alla restituzione dell'energia elastica accumulata nel sistema tendine muscolo.

Per Paillard le unità motorie si sincronizzano per due motivi:

1. Perché sottomesse allo stesso ordine centrale.

2. Per effetto "ephatique", ovvero per gli effetti del campo elettrico, per vicinanza di tali motoneuroni nel nucleo motore.

Per Zatsiorsky la sincronizzazione delle unità motorie avviene in determinate condizioni, quali:

» Lavoro esplosivo.

» Alti carichi.

» Isometria lunga.

» Lavori misti.

Piron ha proposto tre condizioni per l'allenamento pliometrico sulle quali si può agire:

1. posizione (piazzamento) - ovvero ricercare quella specifica della disciplina.

2. Spostamento sull'appoggio - senza variare l'angolo al ginocchio.

3. Variazione della tensione - aumentando o diminuendo l'altezza di caduta oppure utilizzando altre modalità di azione muscolare.

Le sedute di lavoro pliometrico possono essere principalmente di cinque tipi:

1. con balzi orizzontali.

2. con balzi verticali.

3. con sedute miste.

4. sedute di balzi ripetuti, in cui si associano diversi tipi di balzi.

5. metodo Bosco Pittera. Metodo introdotto dai due studiosi nel 1982, su giocatori nazionali di calcio e pallavolo, consiste nello scendere

giù dal plinto con un angolo al ginocchio di 90°, per poi atterrare in un range articolare compreso tra i 90° e i 110°. Tale metodo ha

come caratteristica principale di avere un momento sul braccio di leva del ginocchio inferiore del 30% rispetto alla pliometria normale, il

tutto con una tensione muscolare più bassa. La particolarità di tale metodo è quello di lavorare ad angoli più usuali per il calcio. Tutto

questo confermato dagli studi di Bobbert, che vide inoltre che vi è era minore sollecitazione di ginocchia e caviglie, con una potenza

meccanica espressa nell'esercizio maggiore, evidenziabile grazie al tracciato EMG. Bosco e Pittera provarono ciò da un'altezza di caduta

di 40-50 cm a due gambe e 20-30 cm ad una gamba.

Così si conclude la prima parte, nella seconda, invece, saranno trattati gli aspetti che si avvicinano a quella che è la pratica sul campo in modo

generale.





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Alcune note sull'autore.

Dario Mirra, laurea triennale in Scienze Motorie con specializzazione in ambito Biomedico, specializzazione biennale in Organizzazione e gestionedei servizi per lo sport e le attività motorie, presso l'Università Parthenope di Napoli. Studente in Osteopatia presso il Cerdo di Roma.È stato atleta agonista di Pugilato e Kick boxing, vincendo diversi titoli regionali e nazionali. Preparatore fisico per sport di squadra e individuali,Personal trainer. Impegnato costantemente in corsi sulla programmazione dell'allenamento, traumatologia, Posturologia, nutrizione sportiva, e supiccole ricerche personali dettate dall'esperienza sul campo.

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Visione, RTSMC ha scritto:

12 marzo 2012

Complimenti per l'articolo, non mi visualizza la figura 3 e 5.

Un mio amico Andrea Guana ha fatto il CERDO e si è trovato benissimo. Ancora complimenti e scusate per l'ot

zalex5 ha scritto:

12 marzo 2012

Abbiamo avuto qualche piccolo problema tecnico ... ma ora le foto sono ok Grazie Andrea !

fedEx ha scritto:

12 marzo 2012

molto interessante! meriterebbe sicuramente un approfondimento maggiore!

SuezCanalCo ha scritto:

13 marzo 2012

Articolo davvero notevole. Trovo inoltre molto interessante la parte che spiega quelle che sono le relazioni fisiche che si instaurano fra

le condizioni muscolari nel lavoro pliometrico...attendo con ansia la seconda parte!

deadboy ha scritto:

13 marzo 2012

Voglio la seconda parte anch'ioooo. Dobbiamo aspettare la settimana prossima?

zalex5 ha scritto:

13 marzo 2012

Volevamo pubblicarlo fra due settimane...ma visto che è piaciuto molto abbiamo deciso di mandarla online lunedì prossimo

nikelkromo ha scritto:

14 marzo 2012

Integrare con esempi pratici di allenamento correlati alla teoria sarebbe un' idea. grazie prof





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Marokun ha scritto:

15 marzo 2012

non vediamo l'ora! grazie mille per l'anticipo a lunedì!

Silver, RTSS ha scritto:

17 marzo 2012

articoloo davvero ben fatto! anche io adoro questo genere di approfondimenti, sono alla base di una ottimale PFG

Bomb Jack ha scritto:

18 marzo 2012

Che articolo...!

Spero però consideri anche la pliometria per la parte superiore del corpo e non solo per quella inferiore (balzi)

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