SECONDA UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI NAPOLI Dipartimento...

SECONDA UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI NAPOLIDipartimento Medico-Chirurgico di Internistica Clinica e

Sperimentale “F. Magrassi e A. Lanzara”

Relazione Consuntiva Attività Scientifica ex. art. 5 Regolamento per la Ripartizione dei Fondi destinati alla Ricerca

emanato con D.R. n. 2934 del 13 novembre 2006

2006, 2007, 2008

Servizio Anagrafe Ricerca di Ateneo. Documento generato il 30/04/2009 alle 11.22 - pag.2

Relazione Consuntiva Attività Scientifica - Dipartimento Medico-Chirurgico di Internistica Clinica e Sperimentale “F.Magrassi e A. Lanzara” - annualità 2006, 2007, 2008

I - Dati anagrafici del DipartimentoDipartimento Medico-Chirurgico di Internistica Clinica e Sperimentale “F. Magrassi e A.Lanzara”IndirizzoVia Pansini, 580131 Napoli Telefono 0815666837Fax 0815666732-6728Sito webe-mail [email protected] Direttore: prof. Camillo DEL VECCHIO BLANCO

Professori di prima fascia 17

Professori di seconda fascia 27

Ricercatori 40

Tecnici 150

Amministrativi 21

Altro 20

Esterni 3 Il Dipartimento è costituito dalla seguenti Sezioni Scientifiche:Angiologia Medica e ChirurgicaCoordinatore: Prof. Pasquale FEDERICOChirurgia Generale (e mini-invasiva) ed Esofagologia ChirurgicaCoordinatore: Prof. Alberto DEL GENIOEndocrinochirurgiaCoordinatore: Prof. Antonio LIVREAEndocrinologia e Andrologia MedicaCoordinatore: Prof. Antonio BELLASTELLAMalattie Epato-Digestive Chirurgiche ed Endoscopia ChirurgicaCoordinatore: Prof. Malattie Epatodigestive Mediche e della Nutrizione ed EndoscopiaCoordinatore: Prof. Carmelina LOGUERCIOMedicina Interna e d’Urgenza e Infeziologia InternisticaCoordinatore: Prof. Gianfranco ABBATEMedicina Interna, Malattie Metaboliche e loro complicanzeCoordinatore: Prof. Roberto TORELLANefrologiaCoordinatore: Prof. Natale Gaspare DE SANTO



Oncologia Medico-Chirurgica ed Ematologia ClinicaCoordinatore: Prof. Giuseppe CATALANORadiodiagnostica, Radioterapia e Medicina NucleareCoordinatore: Prof. Luigi MANSIReumatologia, Immunopatologia e AllergologiaCoordinatore: Prof. Gabriele VALENTINI PROFESSORI DI PRIMA FASCIA

# Cognome Nome SiglaSSD

AreaCUN

Facoltà Regimetemporale

1 ABBATE Gianfranco MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

2 BELLASTELLA Antonio MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

3 BONINI Sergio MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

4 CAPASSO Giovambattista MED/14 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

5 CATALANO Giuseppe MED/06 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

6 CIARDIELLO Fortunato MED/06 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

7 DE SANTO Natale Gaspare MED/14 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

8 DEL GENIO Alberto MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

9 DEL VECCHIOBLANCO

Camillo MED/12 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

10 FEI Landino MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

11 GRASSI Roberto MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

12 LIVREA Antonio MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

13 MANSI Luigi MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

14 PIGNATELLISPINAZZOLA

Carlo MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

15 ROTONDO Antonio MED/36 06 Facoltà di Medicina e pieno




AreaCUN


Chirurgia

16 TORELLA Roberto MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

17 VALENTINI Gabriele MED/16 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

PROFESSORI DI SECONDA FASCIA


AreaCUN


1 AMATO Giuseppe MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

2 ASTARITA Corrado MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

3 BIZZARRO Antonio MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

4 CAPPABIANCA Salvatore MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

5 CARELLA Carlo MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

6 CEDRANGOLO Laura MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

7 CIRILLO Massimo MED/14 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

8 DE BELLIS Annamaria MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

9 DE MAGISTRIS Renato MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

10 DE PALMA Raffaele MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

11 DEL VISCOVO Luca MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

12 FEDERICO Pasquale MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

13 GALIZIA Gennaro MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno




AreaCUN


14 GENTILE Sandro MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

15 GUADAGNO Paolo MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

16 LA MONTAGNA Giovanni MED/16 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

17 LOGUERCIO Carmelina MED/12 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

18 MATARAZZO Angelo MED/22 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

19 MIGLIARESI Sergio MED/16 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

20 PERNA Alessandra MED/14 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

21 PERSICO Marcello MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

22 PEZZULLO Angelo MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

23 RIEGLER Gabriele MED/12 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

24 ROMANO Marco MED/12 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

25 SALVATORE Teresa MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

26 SELVAGGI Francesco MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

27 SINISI Antonio Agostino MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

RICERCATORI


AreaCUN


1 ABBADESSA Antonio MED/15 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

2 ACONE Daria MED/09 06 Facoltà di Medicina e pieno




AreaCUN


Chirurgia

3 ALAGIA Ivo Antonio Mario MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

4 ALLARIA Alfredo MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

5 AMATO Giovanni MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

6 AMBROSONE Lucia MED/16 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

7 AMORESANOPAGLIONICO

Vanda MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

8 ANASTASIO Pietro MED/14 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

9 CALDERARO Vincenzo MED/14 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

10 CIOCE Fabrizio MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

11 CONZO Giovanni MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

12 CRISCUOLO Tullio MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

13 CUOMO Giovanna MED/16 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

14 DE MAGISTRIS Laura MED/12 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

15 DE VITA Ferdinando MED/06 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

16 DEL GENIO Gianmattia MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

17 FEDERICO Alessandro MED/12 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

18 FLORIO Anna MED/22 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

19 GATTA Gianluca MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

20 GATTONI Adriano MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno




AreaCUN


21 GIORDANO Diego Sandro MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

22 GUARINO Giuseppina MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

23 LIETO Eva MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

24 MAFFETTONE Vincenzo MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

25 MANZO Massimo MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

26 MATTERA Edi MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

27 NAPOLITANO Vincenzo MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

28 ORDITURA Michele MED/06 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

29 PASQUALI Daniela MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

30 PICILLO Ugo MED/16 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

parziale

31 POLLASTRO Rosa Maria MED/14 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

32 RAMBALDI Pier Francesco MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

33 SACERDOTI Guido MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

34 SASSI Oreste MED/22 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

35 SASSO Ferdinando Carlo MED/09 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

36 SCHILLIRO' Francesco MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

parziale

37 SCIAUDONE Guido MED/18 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

38 SICA Assunta MED/36 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno

39 TIRRI Rosella MED/16 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno




AreaCUN


40 VERRILLO Antonio MED/13 06 Facoltà di Medicina eChirurgia

pieno



II - Composizione FDRS (Fondo Dipartimentale per la Ricerca Scientifica) relativoagli anni 2006, 2007, 2008 [comma 5-a]

Anno 2006 Anno 2007 Anno 2008

Ricerca di Ateneo 23.800,00 77.563,50 150.090,85Quote di finanziamento Ministero 200.000,00 304.000,00 2.480.431,00Quote di finanziamento o cofinanziamentida enti pubblici

36.000,00 101.000,00 1.788.000,00

Quote da convenzioni di ricerca senzacompensi per docenti e ricercatori

230.740,00 838.032,00 310.000,00

Indice FDRS 20,6109 17,0260 31,5044 Indice FDRS del triennio: 26,0073



III - Informazioni sulle modalità di utilizzazione e sulle destinazioni del fondo (FDRS)comprensive di una breve descrizione delle ricerche finanziate negli anni 2006,2007, 2008 [comma 5.b]

Titolo del progetto Composizione del liquido peritoneale di pazientiuremici in trattamento dialitico peritoneale: effetti dinuove soluzioni dialitiche. Uno studio di proteomica

Responsabile scientifico: Giovambattista CAPASSO

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2010

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2007 - € 20.000,00 - Conto terzi Freseniusr

Breve descrizione: verrà valutata mediante proteomica l’effetto di nuovesoluzioni di dialisi nei pazienti uremici in trattamentodialitico peritoneale

Partecipanti:

Titolo del progetto Imaging medico-nucleare sui piccoli animali

Responsabile scientifico: Roberto GRASSI

Durata: dal 01/12/2008 al 31/12/2010

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 1.000.000,00 - Ente Pubblico Regionecampania

Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Sistemi CAD elasto-sonografia, mammografiadigitale e test genetici nella diagnosi presintomaticadelle neoplasie della mammella in soggetti a rischiodi neoplasia eredo-familiare femminili


Durata: dal 01/12/2008 al 31/12/2010

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 750.000,00 - Ente Pubblico RegioneCampania - POR m3.16

Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Studi di proteomica sul liquido peritoneale di pazientiuremici in dialisi peritoneale




Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2010

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2007 - € 5.000,00 - Conto terzi Baxter

Breve descrizione: utilizzando la metodica della proteomica si valuteràla composizione del liquido peritoneale dei pazientiin dialisi peritoneale

Partecipanti:

Titolo del progetto Studio di fase II randomizzato conpemetrexed/docetaxel o rad001 come trattamento diseconda linea nei psienti anziani con tumore delpolmone non a piccole cellule avanzato

Responsabile scientifico: Fortunato CIARDIELLO

Durata: dal 01/12/2008 al 31/12/2010

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 310.000,00 - Conto terziNovartisFarma spa

Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Labortorio pubblico-privato per lo sviluppo ditecnologie innovative per la diagnostica medico-avanzata - immaging non invasivo per diagnosticamorfo-funzionale avanzata (prog. MIUR DM18604)


Durata: dal 01/01/2008 al 01/06/2010

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 2.321.335,00 - Ministero

Breve descrizione: 2.280.280,00 Progetto di Ricerca41.055,00 Progetto di Formazione

Partecipanti:

Titolo del progetto Applicazione delle tecniche di proteomica allo studiodella nefropatia diabetica: individuazione dibiomarkers precoci di danno renale per lo sviluppo dikit diagnostici e di monitoraggio terapeutico


Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2009



Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 38.000,00 - Ente Pubblico RegionePuglia

Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Caratterizzazione della risposta T mediata neglieventi acuti aterotrobotici

Responsabile scientifico: Gianfranco ABBATE

Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2009

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 12.942,85 - Ateneo - S.U.N. Anno:2008 - € 30.200,00 - Ministero

Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Effetti della Sfingosina-1-fosfato sulle funzioni dellepopolazioni cellulari coinvolte nella sensibilizzazioneall'allergene nell'asma bronchiale

Responsabile scientifico: Raffaele DE PALMA

Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2009

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 31.096,00 - Ministero Anno:2008 - € 13.500,00 - Ateneo - S.U.N.

Breve descrizione:

Partecipanti: ROSSI F., DE PALMA R.

Titolo del progetto Effetto di una terapia multifattoriale ottimizzata inpazienti con diabete tipo 2 e nefropatia diabeticavera

Responsabile scientifico: Ferdinando Carlo SASSO

Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2009


Breve descrizione:

Partecipanti: CONTE G.

Titolo del progetto Metabolismo ed effetti tossici dei composti solforati



nell'uremia, nel diabete e nelle epatopatie

Responsabile scientifico: Natale Gaspare DE SANTO

Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2009


Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Programma educazionale sulle malattie allergiche insoggetti praticanti attività sportiva

Responsabile scientifico: Sergio BONINI

Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2009

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 38.000,00 - Ministero

Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Programma strategico di ricerca finalizzata ex art.12dlgs 502 anno 2006 "costituzione di un networkmultiregionale per la prevenzione della malattiarenale e migliorare il management clinico delpaziente nefropatico."


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2009


Breve descrizione: progetto Ministeriale:soggetto capofila: Regione Liguriaunità di ricerca: Regione Pugliaunità di ricerca: Dipartimento Medico Chirurgico"Magrassi e Lanzara"responsabile scientifico: Dipartimento MedicoChirurgico "Magrassi e Lanzara" - Prof. G. Capasso Applicazione delle tecniche di proteonica allo studiodella nefropatia diabetica. Individuazione dibiomarkers precoci di danno renale per lo sviluppo dikit diagnostici e di monitoraggio terapeutico afferenteal programma strategio di cui l'oggetto

Partecipanti:



Titolo del progetto Ruolo della proteina istone metiltransferasiRetinoblastoma Interacting Zinc-Finger 1 (RIZ1) edelle proteine demetilanti nella regolazione deglieffetti degli estrogeni e degli androgeni sulle celluleprostatiche

Responsabile scientifico: Antonio BELLASTELLA

Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2009


Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Meccanismi di resistenza intrinseca o aquisita agliinibitori dell'EGFR: ruolo dell'inibitore di merk


Durata: dal 01/12/2007 al 01/12/2009

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2007 - € 250.000,00 - Conto terzi AstrazenecaUK limited

Breve descrizione: l'attività antiproliferativa dell'inibitore di merk verràtestata su pannello di linee cellulari di tumoreumano. L'effetto di combinazione dei vari trattamentiverrà valutata con il metodo Chou e Talalay.Successivamente gli effetti dei vari trattamenti suipatway intracellulari verrà vlutata tramite WesterBlott

Partecipanti:

Titolo del progetto Alterazioni del metabolismo dei composti solforatinell'insufficienza renale cronica stadio 2-5


Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2008

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2008 - € 10.000,00 - Ateneo - S.U.N.

Breve descrizione:

Partecipanti: CAPASSO G., CIRILLO M., PERNA A.,ANASTASIO P., POLLASTRO R. M., CALDERAROV.



Titolo del progetto Chemioterapia primaria di induzione con 5-fluorouracile, acido folinico, oxaliplatino(folfox-4) ecetuximab seguita da radioterapia e cetuximab inpazienti con cancro esofageo e gastrico localmenteavanzato.

Responsabile scientifico: Michele ORDITURA

Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2008


Breve descrizione: valutazione della espressione tissutale di cox-2, tgf-alfa, hb-egf, amphiregulin e vegf prima e dopotrattamento. analisi in vitro e in vivo e valutazione delsignificato prognostico della citotossicità dicetuximab mediante attivazione del sistema delcomplemento e di cellule del sistema immunitario

Partecipanti: CATALANO G., CIARDIELLO F., ROMANO M., DEPALMA R.

Titolo del progetto Effetto di un intervento farmacologico intensificatomultifattoriale su una popolazione ad alto rischiocardiovascolare (diabetici tipo-2 con vera nefropatiadiabetica): uno studio multicentrico, controllato,randomizzato, aperto


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2007 - € 70.000,00 - Conto terzi BMS

Breve descrizione: Lo studio NID-2 ha completato una fase direclutamento e di follow-up osservazionale di 4 annidi una popolazione di diabetici tipo-2 con nefropatiadiabetica. Con un intervento multicentrico,randomizzato, controllato, aperto si valuterà l’effettodi un intervento multifattoriale intensificato ispiratoalle linee guida internazionale vs la corrente praticamedica sugli eventi cardiovascolari fatali e non fatali(end point primario) e la progressione del dannorenale (end point secondario)

Partecipanti: TORELLA R., CONTE G., DE NICOLA L.,MINATOLO R., CHIODINI P., GALLO C.

Titolo del progetto Farmaci beta-2 agonisti (“black box” o “green light”?)

Responsabile scientifico: Gabriele VALENTINI

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008




Breve descrizione:

Partecipanti: ABBADESSA S., CAPASSO L., MONTANARO A.

Titolo del progetto Global Allergy and Asthma European Network-GA2LEN


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2007 - € 149.032,00 - Conto terzi EU

Breve descrizione:


Titolo del progetto impatto delle nuove acquisizioni molecolari,immunologiche e di diagnostica per immagini sulladiagnosi e terapia della malattia di graves


Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2008


Breve descrizione:

Partecipanti: BELLASTELLA A., PIGNATELLI C., SINISI A. A.,DE BELLIS A., BIZZARRO A., CRISCUOLO T.,PASQUALI D., ROSSI V., BELLASTELLA G.,LIVREA A., GALIZIA G., FEI L., PEZZULLO A.,CONZO G., DE VITA F., LIETO E., MARTINELLI E.,TROIANI T.

Titolo del progetto Infezione di Linee Cellulari HuH7 con sieri HCVpositivi: analisi genetica di SOCS3 e studio dellecitochine implicate

Responsabile scientifico: Roberto TORELLA

Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2008


Breve descrizione:

Partecipanti: PERSICO M., PERSICO E., SVELTO M., LA MURAV., IOLASCON A., RUSSO R.



Titolo del progetto Insulino resistenza: rappori epidermici con NASH,epatiti virali croniche e danno cardiovascolare


Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2008


Breve descrizione:

Partecipanti: PERSICO M., GENTILE S., SALVATORE T.,SASSO F. C., GUARINO G., NIGLIO A.,COZZOLINO D., PERSICO E., DEL VECCHIOBLANCO C., LOGUERCIO C., FEDERICO A., DEMAGISTRIS L., TUCCILLO C.

Titolo del progetto inusinoresistenza e diabete sono associati a steatosie steatoepatitw


Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2008


Breve descrizione:

Partecipanti: PERSICO M., MASARONE M., DANIELE G.,SALVATORE T.

Titolo del progetto La funzione renale nel follow up di pazienti curatichirurgicamente per grave obesità

Responsabile scientifico: Pietro ANASTASIO

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione: Non finanziato dal MIUR ma dal bilancio delDipartimento

Partecipanti: PROF. DEL GENIO A.

Titolo del progetto La nefropatia diabetica: dal laboratorio alla clinica


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008





Partecipanti: PROF. LORETO G.

Titolo del progetto La proteomica renale nel diabete mellito

Responsabile scientifico: Vincenzo CALDERARO

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008



Partecipanti:

Titolo del progetto Malattie Cardiovascolari (Diabete di tipo II –Obesità): Coronaropatia e diabete mellito:prevenzione, diagnosi e terapia


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione: Lo studio si prefigge di valutare su tre popolazioni(diabetici tipo-2, diabetici con nefropatia aspecifica ediabetici con vera nefropatia diabetica) asintomaticiper scompenso cardiaco e cardiopatia ischemica: 1)la funzione endoteliale studiata con metodicastrumentale ed esami di citochine e fattori diadesione: e 2) la funzione sisto-diastolica delventricolo sinistro

Partecipanti: TORELLA R., SASSO F. C.

Titolo del progetto Nefropatie e mezzi di contrasto in risonanzamagnetica

Responsabile scientifico: Antonio ROTONDO

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008



Partecipanti: PROF. GRASSI R.



Titolo del progetto Parametri immunologici negli sportivi e loromodificazioni in seguito a trattamenti farmacologici


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione:


Titolo del progetto Predittori molecolari e biologici di progressione dimalattia in corso di danno epatico e carcinogenesiHCV-correlati

Responsabile scientifico: Marcello PERSICO

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008



Partecipanti: PROF. FARINATI F.

Titolo del progetto protocolli diagnostici sui farmaci, abitudini dietetichee stili di vita capaci di danneggiare o proteggere lafunzione renale nel tempo


Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2008


Breve descrizione:

Partecipanti: CAPASSO G., CIRILLO M., PERNA A.,ANASTASIO P., POLLASTRO R. M., ACONE D.,CALDERARO V., MANZO M., RAIOLA P.

Titolo del progetto Regolazione dell'espressione della prokineticina 1(pork1/edocrine gland-vascular endothelial growthfactor 1) nella prostata umana e suo ruolo nellaprogressione del carcinoma prostatico

Responsabile scientifico: Antonio Agostino SINISI



Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008



Partecipanti: PROF. BETTUZZI S.

Titolo del progetto Ricerca Traslazionale nella Clinica e Diagnosi delNefropaticoIperteso: Valutazione di Tecnologie Diagnostiche

Responsabile scientifico: Massimo CIRILLO

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione: La disfunzione renale (DR) è definita come riduzionedellavelocità di filtrazione glomerulare (VFG) e/o aumento dell’escrezione urinaria di albumina. Si pensa che laDRpredica la comparsa di insufficienza renale e malattie cardiovascolari. Non esistono dati italiani su questipunti.Albumina urinaria e VFG stimato (valore di VFGcalcolato sullabase di sesso, età, peso e creatininemia) sono indiciaffidabili,economici, e sensibili. Questo progettoepidemiologico mira avalutare il potere predittivo della DR per l’incidenzadi malattiecardiovascolari e per la variazione della funzionerenale neltempo in un campione di popolazione generale

Partecipanti: CHIRICONE D., DEL GIUDICE L., BILANCIO G.

Titolo del progetto Rischio cardio-vascolare nell'insufficenza renalecronica nel paziente con nefropatia diabetica


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione: Non finanziato dal MIUR ma finanziato dal bilanciodel Dipartimento



Partecipanti:

Titolo del progetto Ruolo del cetuximab nella terapia dei pazienti affettida neoplasia polmonare


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Ruolo della sfigosina-1-fosfato (S1P)ne''infiammazione allergica


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione: non finanziato dal MIUR ma dal bilancio delDipartimento voto complessivo e/o giudizio dal MIUR: 60/100

Partecipanti:

Titolo del progetto Ruolo dell'immunità innata ed adattiva nellepatologie infiammatorie del tratto gastroenterico

Responsabile scientifico: Marco ROMANO

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione: Non finanziato dal MIUR ma dal bilancio delDipartimento voto complessivo e/o giudicato dal MIUR: 55/100

Partecipanti:

Titolo del progetto Ruolo di nuovi farmaci a bersaglio molecolare neltrattamento del carcinoma mammario




Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2007 - € 14.000,00 - Conto terzi AIRC

Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Significato prognostico dell'espressione di EpidermalGrowth Factor Receptor (EGFR) nei cancri dellostomaco sottoposti a chirurgia radicale

Responsabile scientifico: Gennaro GALIZIA

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione: Il progetto di ricerca è rappresentato da uno studioclinico controllato di fase II, multicentrico, multiarea(area chirurgica, anatomo-patologica ed oncologica),retrospettivo e prospettico. Verranno esaminati circa90 casi di GC già trattati con chirurgia e sarannoreclutati circa altri 20 pazienti affetti da neoplasiadello stomaco.Il diverso profilo molecolare sarà comparato sia conaltri indicatori prognostici già noti, sia, infine, con irisultati clinici a distanza allo scopo di identificare,all'interno del medesimo stadio clinico-patologico,pazienti neoplastici ad alto rischio di recidivatumorale e ottimizzare le opzioni terapeutiche. Inparticolare, nei pazienti i cui cancri dello stomacoesprimono l'EGFR verrà considerata l'opportunità diassociare il cetuximab alla chemioterapiaconvenzionale.

Partecipanti: PIGNATELLI SPINAZZOLA C., DE VITA F., LIETOE., TROIANI T.

Titolo del progetto Specificità e funzione della risposta T nella sclerosisistemica


Durata: dal 01/01/2008 al 31/12/2008


Breve descrizione:

Partecipanti: VALENTINI G., ABBATE G., ALAGIA I. A. M.,BONINI S., GATTONI A., MIGLIARESI S.,SACERDOTI G., TIRRI R., CUOMO G.



Titolo del progetto Stress Immune System Interactions-SISIProgetto Marie-Curie International ReintegrationGrant (MIRG)


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2007 - € 80.000,00 - Ente Pubblico UE

Breve descrizione:

Partecipanti: ADDADESSA S., CAPASSO L., MONTANARO A.

Titolo del progetto Studio di nuovi farmaci a bersaglio molecolare nelleneoplasie del polmone


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Studio morfo-funzionale della Sclerosi LateraleAmiotrofica

Responsabile scientifico: Luigi MANSI

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008


Breve descrizione: La comprensione della patogenesi e dell’evoluzionedella disfagia nella SLA costituisce un goal diprimaria importanza nella ricerca clinica in funzionedi un corretto e appropriato management terapeuticoe riabilitativo. Scopo del lavoro è quello di definireeventuali alterazioni fisiopatologiche alla base dellagenesi della disfagia, e della sua evoluzione neipazienti con SLA e ricercare le correlazioni tra deficitmorfofunzionali e forma clinica

Partecipanti: TEDESCHI G.

Titolo del progetto Studio sperimentale in vivo con micro-US, micro-TC,micro-RM ed ESEM della citotossicità dei M.D.C.contenenti gadolinio in ratti affetti da insufficenza



renale e della correlazione con lo sviluppo della NSF(Nephrogenic Systemic Fibrosis)

Responsabile scientifico: Salvatore CAPPABIANCA

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008



Partecipanti:

Titolo del progetto The endotelium as a link between liver andcardiovascular diseases

Responsabile scientifico: Carmelina LOGUERCIO

Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008



Partecipanti:

Titolo del progetto Valutazione della combinazione di sorafenib confarmaci a bersaglio molecolare o farmaci citotossicinelle neoplasie del polmone


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2008

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2007 - € 270.000,00 - Conto terzi Bayer Italia

Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto STUDIO CLINICO-EPIDEMIOLOGICO DELLATIROIDITE INDOTTA DA ECCESSO DI IODURO.VALUTAZIONE QUANTITATIVA E FUNZIONALE DICELLULE T REGOLATORIE IN PAZIENTI CONTIROIDITE INDOTTA DA IODURO ECORRELAZIONE CON L’IMMUNITÀ UMORALE


Durata: dal 01/01/2006 al 01/01/2008




Breve descrizione: L’attività dell’Unità di ricerca consisterà nelreclutamento di una ampia serie di pazienti affetti datiroidite da eccesso di ioduro, nello svolgimento diuna approfondita indagine clinico-epidemiologica,mirante a stabilire la prevalenza della tiroidite daioduro e le fonti di provenienza dello ioduro ineccesso e nella possibile individuazione di alcuni deimeccanismi patogenetici alla base dello sviluppodella tiroidite. Nell’ambito della stessa indagine,soggetti accomunati ai pazienti dagli stessi fattori dirischio iatrogeni, alimentari o ambientali, ma privi dipatologia tiroidea, saranno anch’essi accuratamentestudiati e classificati, ed andranno a costituire unaserie di controllo, che potrà essere usata, insiemecon la serie dei pazienti, in studi successivi, volti avalutare l’influenza di polimorfismi genici sullosviluppo della tiroidite indotta da eccesso di ioduro.Nei pazienti e nei controlli sarà inoltre eseguita unavalutazione quantitativa e funzionale dei linfocitiregolatori, al fine di individuare possibili alterazionidei meccanismi di regolazione dell’autoimmunitànell’ambito della tiroidite indotta da ioduro.

Partecipanti: VENDITTO T., CRISCUOLO T., SINISI A. M.

Titolo del progetto A phase II trial to evaluate ZD1839 (gefitinib,IressaTM) and docetaxel (taxotere®) combinationtherapy as first line treatment in patients withadvanced (metastatic) breast cancer


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2006 - € 60.000,00 - Conto terziASTRAZENECA

Breve descrizione: Primo studio clinico di fase II effettuato al mondo pervalutare l’ attività antitumorale e la tollerabilità dell’associazione di docetaxel con gefitinib in donneaffette da carcinoma mammario metastatico

Partecipanti: CATALANO G., DE VITA F., ORDITURA M.

Titolo del progetto A Phase II, Double-bind, Randomized Study toCompare the Efficacy of AZD2171 in Combinationwith 5-fluoruracil, Leucovorin, and Oxaliplatin(FOLFOX) and the Efficacy of Bevacizumab inCombination with FOLFOX in the Second-lineTreatment of Patients with Metastatic ColorectalCancer




Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007


Breve descrizione: Studio clinico di fase II in doppio cieco, randomizzatoche valuta l’efficacia di AZD2171 in combinazionecon il fluoruracile, acido folinico, e oxaliplatino(FOLFOX) rispetto alla combinazione bevacizumab+ FOLFOX nel trattamento di seconda linea dipazienti affetti da tumore colon-retto metastatico.


Titolo del progetto A Phase III, randomized, Double-Blinded,Multi-center Study to Assess the Efficacy of Docetaxel incombination with ZD6474 versus Docetaxel incombination with Placebo in Patients with LocallyAdvanced or Metastatic non Small Cell Lung Cancer(NSCLC) after Failure of 1st Line Anticancer Therapy


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007


Breve descrizione: Studio di phase III, randomizzato. Multicentrico, indoppio cieco, che valuta l’efficacia del Docetaxel incombinazione a ZD6474 versus Docetaxel incombinazione con il placebo, nel trattamento dipazienti con tumore del polmone localmenteavanzato o metastatico, non a piccole cellule , dopoaver fallito un trattamento di prima linea.


Titolo del progetto A randomized, open-labeled, parallel group,international, multicenter, phase III study of oralgefitinib (IressaTM) versus intravenous docetaxel(TaxotereTM) in patients with locally advanced ormetastatic recurrent non-small lung cancer patientswho have previously received platinum-basedchemoth.


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007




Breve descrizione: Studio clinico internazionale di fase III che ha comeobbiettivo la valutazione dell’ efficacia di gefitinib inconfronto con docetaxel (terapia standard) neltrattamento di pazienti affetti da neoplasia polmonarein progressione dopo trattamento con schema dichemioterapia contenente un derivato di platino.


Titolo del progetto Espressione ed abbondanza dei canali ioniciepiteliali renali in animali e pazienti con ipertensionesodio sensibile


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007


Breve descrizione: sono state individuate le proteine di trasporto dimembrana responsabile sia della induzione che delmantenimemto dell’ipertensione sodio sensibile.Esse risultano essere il co-trasporto sodio-potassio-cloro espresso a livello della porzione spessaascendente dell’ansa di Henle, ed il cotrasportosodio-cloro presente lungo il tubulo distale delnefrone

Partecipanti: BIANCHI P.

Titolo del progetto Meccanismi genetici condizionanti l'espressioneclinica dell'epatite cronica HCV correlata e larisposta alla terapia antivirale


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2006 - € 2.200,00 - Ateneo - S.U.N. Anno:2006 - € 20.000,00 - Conto terzi Scheringh-Plough

Breve descrizione: Il pr ogetto si propone di studiare l’espressione delleproteine Socs nei pazienti con epatite cronica HCVcorrelata con genotipi 1 e 2 partendo dalpresupposto che l’iperespressione di questepotrebbe determinare una non risposta alla terapiaantivirale. Inoltre, vista l’implicazione di questeproteine anche nel pathway dell’insulina enell’instaurarsi dell’insulino-resistenza, il progetto sipropone di studiare i pazienti da un punto di vistametabolico per dimostrare gli effetti che obesità, IR ediabete svolgono nell’ambito di queste complesse



cascate intracellulari che hanno come risultato unamancata risposta alla terapia interferonica

Partecipanti: SALVATORE T., TORELLA R., PERSICO E.

Titolo del progetto Phase II Study of the Combination of Bevacizumab(rHuMAb VEGF) plus Capecitabine with Pre-operative Standard Radiotherapy in Patients withLocally Advanced Rectal Cancer.


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2006 - € 20.000,00 - Conto terzi Roche

Breve descrizione: Studio clinico di fase II di combinazione delbevacizumab in associazione alla chemioterapia ealla radioterapia pre-operatoria in pazienti contumore del retto localmente avanzato


Titolo del progetto Prostate cancer: molecular bases of invasivenessand identification of novel targets for therapySignaling molecules implicated in the effects of novelsomatostin analogs on the control of prostate cancercell proliferation and survival


Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2007


Breve descrizione: Lo studio si propone di valutare l’efficacia in vitro dianaloghi nuovi della somatostatina nel controllo dellacrescita delle cellule prostatiche. I dati ottenutifimostrano l’efficacia dela SO230, un panligando,rispetto all’octreotide nel controllo della crescitacellulare e nell’indurre apoptosi in modelli di celluleprostatiche come le EPN e le cellule primarie incoltura. Probabilmente il fatto che SOM230 lega piu’recettori spiega la migliore efficacia.

Partecipanti:

Titolo del progetto Studio del ruolo dei recettori orfani liver X(LXR) nellepatologie surrenaliche ed epatiche




Durata: dal 01/01/2007 al 31/12/2007


Breve descrizione: Lo studio ha permesso di raccogliere il materialesufficiente per una prima valutazione dellaespressione dei geni LXR nella ghiandolasurrenalica umana. La presenza dei trascritti è statatrovata negli adenomi cortisolo secernenti e non-secernenti. Inoltre sono state allestite colture cellulariidonee allo studio funzionale in vitro. In questimodelli si è potuto dimostrare che un agonistaspecifico di LXR il T09 è capace di inibiresignificativamente la sintesi di cortisolo in vitro

Partecipanti:

Titolo del progetto Studio morfo-funzionale della Sclerosi LateraleAmiotrofica


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2006 - € 36.000,00 - Ente Pubblico RegioneCampania

Breve descrizione: La comprensione della patogenesi e dell’evoluzionedella disfagia nella SLA costituisce un goal diprimaria importanza nella ricerca clinica in funzionedi un corretto e appropriato management terapeuticoe riabilitativo. Scopo del lavoro è quello di definireeventuali alterazioni fisiopatologiche alla base dellagenesi della disfagia, e della sua evoluzione neipazienti con SLA e ricercare le correlazioni tra deficitmorfofunzionali e forma clinica.

Partecipanti: TEDESCHI G., MANSI L.

Titolo del progetto Trasmissione del segnale nel trasporto sodico inanimali e pazienti con ipertensione sodio sensibile


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2007


Breve descrizione: il target è quello di studiare le vie di trasmissione delsegnale cellulare delle due proteine (Na-K-2Cl e Na-Cl) che precedenti studi hanno individuato comeresponsabile della sodio ritenzione in corso diipertensione sodio sensibile



Partecipanti: BIANCHI P.

Titolo del progetto Sviluppo di combinazioni di nuovi farmaci a bersagliomolecolare nelle neoplasie polmonari e colonrettalii


Durata: dal 01/01/2005 al 01/01/2007

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2005 - € 25.000,00 - Conto terzi Bayer

Breve descrizione: Studi clinici con agenti farmacologici diretti contro ilrecettore dell’ epidermal growth factor e/o controbersagli molecolari correlati (proteine di trasduzionedel segnale mitogenico; fattori di crescita e recettoricoinvolti nel processo di neangiogenesi) nelleneoplasie umane (in particolare, nelle neoplasie delpolmone, della mammella e del colon-retto

Partecipanti: CATALANO G., DE VITA F., GALIZIA G., LIETO E.,ORDITURA M.

Titolo del progetto A phase III randomized, open-label, multicenterstudy of Irinotecan and Cetuximab vs. Irinotecan assecond-line treatment in patients with metastatic,EGFR-positive colorectal carcinoma” (Epic study)


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2005 - € 20.000,00 - Conto terzi Merck

Breve descrizione: Studio clinico (studio internazionale di fase IIIrandomizzato) che valuta l’ attività e l’ efficacia dell’aggiunta del cetuximab ad un trattamento standard(irinotecano) nella seconda linea terapeutica delcarcinoma colorettale metastatico


Titolo del progetto Analisi, specificità e funzione della risposta T nellaSclerosi Sistemica


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2006


Breve descrizione: La Sclerosi Sistemica (SSc) è considerata unamalattia autoimmune. Negli ultimi anni noi ed altriguppi abbiamo evidenziato come nelle fasi iniziali di



questa malattia sia possibile trovare una attivazionespecifica delle cellule T diretta contro antigenipresenti sui fibroblasti sclerodermici. E’ da notareche tale attivazione non è più riscontrabile nelle fasiavanzate della SSc. Queste osservazioniautorizzano l’ipotesi che la risposta T possa essereindotta da una specifica attivazione immunitariacausata dai fibroblasti. Il progetto mira allacaratterizzazione del ruolo delle cellule T nellapatogenesi e nella evoluzione della SSc.

Partecipanti: ALAGIA I. A. M., PICILLO U., SACERDOTI G.,VALENTINI G.

Titolo del progetto Calcolosi urinaria in un isolato geografico


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: Verrà valutata la presenza di fattori di rischio percalcolosi nella popolazione scolastica di Lioni.

Partecipanti:

Titolo del progetto CORSO DI AGGIORNAMENTO IN DIABETOLOGIA


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione:

Partecipanti:

Titolo del progetto Disordini Funzionali della Deglutizione


Durata: dal 01/01/2004 al 31/12/2006


Breve descrizione: La disfagia definita cme ritardo o difficoltà alpassaggio del bolo alimentare, viene suddivisa inorofaringea ed esofagea; mentre la prima ècaratterizzata dalla difficoltà o impossibilità nelmasticare il cibo, preparare il bolo, iniziare l’attodegluotrio e/o a far progredire il cibo dalla bocca



all’esofago prossimale, quella esofagea ècontraddistinta dalla difficoltà a far transitare ilmateriale ingerito attraverso l’esofago.Il protocollo prevede, in sequenza, oltre ad unaanamnesi accurata ed un completo esame clinico,che tenda a differenziare fra disfagia orofaringea edesofagea, un esame radiologico convenzionale, unesame laringo-faringoscopico, se si sospetta unarecidiva dopo chirurgia o radioterapia, un esameradiologico convenzionale, per una visione diinsieme della regione, una videofluoroscopia, peruno studio dinamico della deglutizione, unamanometria esofagea, per valutare capacitàpropulsiva del faringe, il tono dello sfintere esofageosuperiore,integrare le informazioni ottenute con lavideofluorografia.Scopo delo studio defnire una aggiornata scheda divalutazione quantitativa clinico-anamnestica ed il piùopportuno iter diagnostico dei pazienti disfaici.

Partecipanti: ROTONDO A., DI MARTINO G., BACILLARI A.

Titolo del progetto Effetto di SOM230 in colture primarie di fibroblastiorbitali provenienti da pazienti affetti da oftalmopatiadi graves correlazione con lo studio in vivo deirecettori della somatostatina medianteimmunoscintigrafia con SOM230 marcato in pazienticon oftalmopatia in fase subclinica e clin concl.

Responsabile scientifico: Annamaria DE BELLIS

Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2006


Breve descrizione: Valutazione dell’effetto del trattamento con SOM 230di colture primarie di fibroblasti orbitari provenienti dapazienti con OG e da pazienti di controllo sullacrescita cellulare e sulla morte programmatacellulare.Iniziale valutazione della funzione tiroidea (FT3, FT4e TSH), degli anticorpi anti-tireoglobulina (Tg-Ab),anti-tireoperossidasi (TPO-Ab), anti-muscolo extra-oculare (EMAb) e degli anticorpi anti recettore delTSH (TRAb) in un’ampia coorte di pazienti conmorbo di Graves in ipertiroidismo alla diagnosi o ineutiroidismo durante trattamento con e senzaoftalmopatia. La determinazione degli EMAb verràeffettuata utilizzando sezioni criostatate di muscoloextraoculare ed un antisiero fluoresceinato antiimmunoglobuline umane.Valutazione di eventuali alterazioni a carico deltessuto extra-oculare mediante diagnostica diimaging.



Identificazione tramite immunoscintigrafia dieventuali zone di iperaccumulo di SOM 230 radiomarcato nei pazienti sopra nominati.

Partecipanti: PASQUALI D., PISANO G., AMORESANOPAGLIONICO V.

Titolo del progetto Fattori di crescita della famiglia dell’ epidermalgrowth factor e isoenzimi della proteina chinasi Anella trasformazione neoplastica


Durata: dal 01/01/2004 al 31/12/2006


Breve descrizione: Analisi del significato biologico, clinico e prognosticodi citochine/recettori per citochine (IL-2, recettore perl’IL-2; IL-6; IL-8 e IL-10; TNF; IL-1) e di alcunimarcatori molecolari (p27, p53, VEGF) nelleneoplasie solide con particolare riferimento ai tumoripolmonari e gastrointestinali ? Studio del ruolo difattori di crescita della famiglia dell'epidermal growthfactor (EGF) e dei loro specifici recettori (inparticolare, l’ epidermal growth factor receptor,EGFR) nelle neoplasie epiteliali umane. Studio delruolo della proteina chinasi A (proteina cAMP-dipendente) nella trasmissione dei segnali mitogenicie nel processo di trasformazione neoplastica

Partecipanti: CATALANO G., DE VITA F., LIETO E., ORDITURAM.

Titolo del progetto I pollini come antigeni complessi: analisi dellarisposta immunitaria al polline della Parietariajudaica come modello disensibilizzazione allergica.


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: I componenti dell’ UO hanno descritto un epitopoproteico immunodominante nella Parietaria; hannodimostrato che componenti sub- e pauci-micronichedel polline della Parietaria judaica sono riconosciuteda IgE e che fosfolipidi, presenti nel polline erilasciati da APCs in seguito alla processazionedell'antigene e da mastociti dopo la degranulazioneregolano il reclutamento di cellule T, mastociti,eosinofili e, almeno in questi ultimi, promuovono la



produzione di citochine e chemochine responsabili diuna risposta tipo Th2. In particolare abbiamodimostrato che la Sfingosina-1-Fosfato (S1P), è unostimolo peculiare per il reclutamento degli eosinofili eaumenta in queste cellule il messaggio perl'espressione di CCR3 e RANTES .Il prosieguo delle indagini mira a valutare il ruolo diS1P come mediatore abile a coordinare le principalicellule coinvolte nella risposta inducendo unarisposta Th2

Partecipanti: ALAGIA I. A. M., SACERDOTI G.

Titolo del progetto I pollini come antigeni complessi: caratterizzazionedella risposta immunitaria indotta dal polline dellaParietaria judaica come modello di sensibilizzazioneallergica.


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: Recentemente si è ipotizzato che i pollini vadanoconsiderati antigeni complessi capaci di per sé diindurre una risposta immunitaria. Infatti, i pollini sonouna miscela di lipidi, proteine e acidi nucleici edognuno di questi composti è in grado di stimolareuna risposta immunitaria. Questo progetto mira allacaratterizzazione dell’effetto sul sistema immunitariodei singoli componenti del polline della Parietariajudaica, analizzando gli effetti delle singolecomponenti su cellule T e cellule Dendritichericavate sia da soggetti sensibilizzati che soggettinormali

Partecipanti: ABBATE G., ASTARITA C., ALAGIA I. A. M.,GATTONI A.

Titolo del progetto IMAGING NON INVASIVO PER DIAGNOSTICAMORFO-FUNZIONALE AVANZATA


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: LABORATORIO PUBBLICO-PRIVATO PER LOSVILUPPO DI TECNOLOGIE INNOVATIVE PER LADIAGNOSTICA MEDICA AVANZATA - 1B SISTEMIE PROCESSI TECNOLOGICI PER IMAGING



DIAGNOSTICO INNOVATIVO FUNZIONALE

Partecipanti:

Titolo del progetto Influenza dei cofattori metabolici di danno epatico neipazienti con epatte cronica HCV correlata


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: Lo scopo principale del progetto è quindi lavalutazione del ruolo di polimorfismi genici a caricodi 4 citochine di cui due appartenenti al clusterimmunofenotipico Th1 (IFN-?, TNF-?) e due a quelloTh2 (IL-10, TGF?1), correlate ai genotipi virali delvirus C (essenzialmente 1b e non-1), neldeterminare una condizione predisponente allaprogressione rapida di fibrosi in parte anchecorrelata ad insulino-resistenza. Obiettivo surrogatopotrebbe essere considerato la valutazionedell’interferenza dei polimorfismi studiati e deicofattori di rischio ad essi correlati sulla risposta allaterapia anti-virale. 1) Valutazione del ruolo genetico delle citochineproinfiammatorie IFN-? e TNF-? 2) Valutazione del ruolo genetico di citochineantiinfiammatorie IL-10 e TGF?1Il suddetto studio epidemiologico verrà condotto suun campione di controllo di almeno 100 soggetti sanie un campione di soggetti affetti da epatite cronicaattiva HCV correlata (50 responder e 50 non-responder alla terapia con peg-interferone +ribavirina), di 50 soggetti affetti da cirrosi epatica, di50 soggetti affetti da epatocarcinoma.

Partecipanti: SALVATORE T., TORELLA R., PERSICO E.

Titolo del progetto Open, randomized, controlled, multicenter phase IIIstudy comparing 5-FU/FA plus irinotecan pluscetuximab versus 5-FU/FA plus irinotecan as first-line treatment for epidermal growth factor receptor-expressing metastatic colorectal cancer


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: Studio clinico che valuta l’ attività e l’ efficacia (studio



internazionale di fase III randomizzato) dell’ aggiuntadel cetuximab ad un trattamento polichemioterapicostandard (schema FOLFIRI) nella prima lineaterapeutica del carcinoma colorettale metastatico.


Titolo del progetto Open, uncontrolled, multicenter, phase II study ofErbitux (cetuximab) in combination with irinotecan inpatients with metastatic colorectal carcinomaexpressing the epidermal growth factor receptor(EGFR) and having progressed on a definedirinotecan-based regimen as most recent treatment


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: Studio clinico multicentrico internazionale che valutala somministraztione di cetuximab in associazionecon irinotecano in pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico che sono andati in progressionedopo trattamento con irinotecano


Titolo del progetto Permeabilità intestinale e malattie croniche delfegato

Responsabile scientifico: Carmelina LOGUERCIO

Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2006


Breve descrizione: valutazione della permeabilità intestinale nel corso dimalattie croniche del fegato a differente eziologia egrado di evoluzione mediante LAMAtest.Correlazione dei risultati con lo stadio evolutivo ed ilgrado di ipertensione portale

Partecipanti: DE MAGISTRIS L., DE SIO I., COTTICELLI G.,TRAPPOLIERE M., TUCCILLO C., FAMILIARI V.,ESPOSITO P.

Titolo del progetto Ruolo della Risposta T nella patogenesi enell’evoluzione dell’Aterosclerosi accelerata in corsodi patologie autoimmuni




Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2006


Breve descrizione: Allo stato attuale, è generalmente accettato che lemalattie cardiovascolari indotte da aterosclerosiaccelerata siano da considerare la principale causadi morte in pazienti affetti da malattie autoimmuni. Ilnostro gruppo ha di recente dimostrato chel’espansione specifica di cellule T può essere trovatasoltanto nelle placche coronariche instabili nel corsodi un evento acuto coronario, suggerendo che larisposta verso antigeni presenti nella placca siaresponsabile dell’attivazione delle cellule T econseguente rilascio di citochine ed altri mediatorisolubili che provocano la rottura della lesione.Questo progetto propone di valutare l’importanzadella risposta T nella patogenesi dell’aterosclerosiaccelerata nelle malattie autoimmuni.

Partecipanti: ASTARITA C., BONINI S., GATTONI A., LAMONTAGNA G.

Titolo del progetto Ruolo e meccanismi dell'Immunoflogosi, nella placcaaterosclerotica "instabile"


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: Questo progetto propone la caratterizzazione delruolo e della funzione della risposta cellulare T nelquadro dei fenomeni che portano all'instabilità dellaplacca aterosclerotica e l'identificazione deipotenziali antigeni o superantigeni coinvolti.

Partecipanti: ASTARITA C., DE PALMA R., SACERDOTI G.,ALTUCCI P.

Titolo del progetto SVILUPPO DELLA RETE REGIONALE DEI CENTRIDI RICERCA ORIENTATI AL TRASFERIMENTOTECNOLOGICO A FAVORE DI SISTEMI LOCALI DISVILUPPO E DELLE SPECIALIZZAZIONIPRODUTTIVE LOCALI

Responsabile scientifico: Salvatore CAPPABIANCA

Durata: dal 01/01/2004 al 31/12/2006


Breve descrizione: Realizzare la politica regionale in materia di ricerca



scientifica, trasferimento tecnologico ed innovazione;qualificare e rafforzare il capitale umano nei settoridella ricerca e dello sviluppo tecnologico al fine diformare figure professionali in grado di favorire esostenere il processo di trasferimento tecnologiconel mondo produttivo nonchè la realizzazione dispin-off da ricerca.Il progetto del Centro BENECON si connette allastrategia regionale per lo sviluppo dell’innovazione,attraverso la individuazione della esigenza distabilire sinergie ed interrelazioni fra il settore deiBeni culturali ed ambientali e discipline comel’Ecologia, l’Economia, l’Informatica.Il Centro BENECON ha al suo interno competenzescientifiche in grado di offrire attività di ricerca e diformazione nel settore delle analisi, delladiagnostica, della classificazione dei dati e degliapprofondimenti conoscitivi dei Beni culturali, deiprocessi di conservazione, trasformazione,manutenzione e gestione dei Beni culturali edambientali, delle tecnologie e dei sistemi di gestioneper il restauro, la valorizzazione e l’esposizione dioggetti, monumenti e siti.

Partecipanti: DEL VECCHIO E., ROTONDO A., MANSI L.,GRASSI R., SASSO F., SCHILLIRÒ F., CIOCE F.,GIORDANO D., SICA A., GRECO N.

Titolo del progetto Sviluppo di nuove terapie anti-EGFR nel carcinomadell’esofago

Responsabile scientifico: Ferdinando DE VITA

Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006


Breve descrizione: Valutazione del trattamento integrato chemio-radio-terapico primario in associazione al Cetuximab nelcarcinoma dell’esofago localmente avanzato.

Partecipanti: CATALANO G., CIARDIELLO F., ORDITURA M.

Titolo del progetto Tossicità dell'omocisteina nell'insufficienza renalecronica: - effetti cellulari dell'omo-cisteinilazione delleproteine, - interferenze dovute ai processi dicarbamilazione, e - cause di resistenza alla terapiacon folati.


Durata: dal 01/01/2005 al 31/12/2006




Breve descrizione: Il progetto consta di due fasi: Fase 1, che mira adcaratterizzare gli effetti delle proteine omocisteinilatesu cellule in cultura, e monociti estratti da pazienti econtrolli. Tali esperimenti saranno in parte effettuatiin collaborazione con l'unità del Prof. Ingrosso; Fase2, che mira a determinare gli effetti dellacarbamilazione delle proteine sull'omocisteinilazionedell'albumina umana. I risultati attesi saranno: a) ilchiarimento dei meccanismi molecolari di tossicitàdell'omocisteina attraverso l'omocisteinilazione delleproteine, e b) possibili interferenze nell'utilizzazionedel parametro delle proteine omocisteinilate negliuremici, ed eventualmente la valutazionedell'impiego clinico di questo parametro

Partecipanti: CAPASSO G., CIRILLO M., ANASTASIO P.

Titolo del progetto Use of Spectratyping to track immune responses invaccines


Durata: dal 01/01/2006 al 31/12/2006


Breve descrizione: Questo studio è imperniato sulla caratterizzazionedella risposta T comparata all’efficacia protettiva insoggetti vaccinati per HIV o Carcinoma del Colon.

Partecipanti: ABBATE G., D'AIUTO E., CUOPPOLO P.

Titolo del progetto Sviluppo di nuovi approcci terapeutici con farmaci abersaglio molecolare nelle neoplasie polomonari ecolorettali


Durata: dal 01/09/2003 al 31/08/2006

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2003 - € 50.000,00 - Conto terzi AstraZeneca

Breve descrizione: Sviluppo, attraverso studi di fase I, II e III, di nuovifarmaci e nuove schedule nel trattamento delleneoplasie con particolare riferimento ai tumoridell’apparato gastrointestinale.Studi clinici con agenti farmacologici diretti contro ilrecettore dell’ epidermal growth factor e/o controbersagli molecolari correlati (proteine di trasduzionedel segnale mitogenico; fattori di crescita e recettoricoinvolti nel processo di neangiogenesi) nelle



neoplasie umane (in particolare, nelle neoplasie delpolmone, della mammella e del colon-retto

Partecipanti: CATALANO G., DE VITA F., GALIZIA G., LIETO E.,ORDITURA M.

Titolo del progetto Sviluppo di nuovi approcci terapeutici con farmaci abersaglio molecolare nelle neoplasie polmonari

Responsabile scientifico: Giuseppe CATALANO

Durata: dal 01/07/2004 al 30/06/2006

Enti finanziatori e importo dei finanziamenti: Anno:2004 - € 12.500,00 - Conto terzi Eli Lilly

Breve descrizione: Studio di fattori di crescita, recettori specifici perfattori di crescita e molecole coinvolte nellatrasduzione dei segnali mitogenici all’ interno dellacellula neoplastica come bersaglio di terapieantineoplastiche innovative con inibitori selettivi,quali anticorpi monoclonali, oligonucleotidi antisenso,inibitori farmacologici dell’ attività enzimatica.Sviluppo in modelli preclinici di nuovi agentifarmacologici diretti contro: il recettore dell’epidermal growth factor (piccole molecole ad attivitàanti-tirosina chinasi, ZD1839 o gefitinib; erlotinibanticorpi monoclonali bloccanti il recettore, C225 ocetuximab); la proteina chinasi A di tipo I (8-Cl-cAMPe oligonucleotidi antisenso di seconda e terzagenerazione); bcl-2 (oligonucleotidi antisenso diseconda e terza generazione); MDM-2(oligonucleotidi antisenso di seconda e terzagenerazione); il vascular endothelial growth factor e isuoi recettori specifici (oligonucleotidi antisenso epiccole molecole ad attività anti-tirosina chinasi,ZD6474, AZD2171); Raf (sorafenib).

Partecipanti: CIARDIELLO F., DIADEMA M., DE VITA F.,GALIZIA G., LIETO E., ORDITURA M.

Titolo del progetto STUDIO CLINICO E ANALISI DELLA REATTIVITA’DI AUTOANTICORPI E LINFOCITI T CIRCOLANTIDI PAZIENTI AFFETTI DA TIROIDITE INDOTTA DAIODURO VERSO TIREOGLOBULINA NATIVA EMODIFICATA PER ESPOSIZIONE AD AGENTIOSSIDANTI

Responsabile scientifico: Annamaria DE BELLIS

Durata: dal 01/01/2004 al 01/01/2006




Breve descrizione: Il programma dell’unita’ di ricerca per il primo anno diattività include:1.1. Il reclutamento di un’ ampia coorte di pazientiaffetti da tiroidite cronica autoimmune e svolgimentodi una approfondita indagine anamnestica, clinica,laboratoristica e strumentale, comprendente, tral’altro, la tipizzazione HLA1.2. la valutazione dell’attivita’ dei principali enzimiimplicati nella detossificazione delle specie reattivedell’ossigeno (ROS), quali glutatione perossidasi,catalasi e superossido-dismutasi negli eritrociti dipazienti e controlli.

Partecipanti: BELLASTELLA A., BIZZARRO A., PISANO G.

Titolo del progetto STUDIO CLINICO E ANALISI DELLA REATTIVITA’DI AUTOANTICORPI E LINFOCITI T CIRCOLANTIDI PAZIENTI AFFETTI DA TIROIDITE INDOTTA DAIODURO VERSO TIREOGLOBULINA NATIVA EMODIFICATA PER ESPOSIZIONE AD AGENTIOSSIDANTI


Durata: dal 01/01/2004 al 01/01/2006


Breve descrizione: All’inizio dello studio e successivamente ogni 6 mesiper un periodo di due anni tutti i pazienti e i controllisaranno sottoposti ad una accurata anamnesipersonale e familiare. Questa mirerà a stabilire, inparticolare, l’eventuale associazione conl’esposizione a dosi eccessive di ioduro da fontiiatrogene, alimentari, cosmetiche, o di altra natura. Ipazienti saranno, inoltre, sottoposti a: accurata visitamedica, ecografia tiroidea, indagini laboratoristichedei parametri di funzionalità tiroidei (FT3, FT4, TSH,tireoglobulina, ioduria delle 24 ore), dosaggio diautoanticorpi anti-hTg (Tg-Ab), anti-tireoperossidasi(TPO-Ab) e anti-recettore del TSH (TR-Ab), ed altriautoanticorpi organo- e non-organo specifici, quandoindicato, nonché tipizzazione HLA di classe I e II, sucellule mononucleate del sangue periferico.

Partecipanti: DE BELLIS A., BIZZARRO A.

Titolo del progetto Trasporto del calcio lungo il tubulo distale: il ruolodella calbindina D28k nell'azione dei diuretici e nellaipercalciuria in corso di ipertensione




Durata: dal 01/01/2004 al 01/01/2006


Breve descrizione: E’ stata appurata l’importanza della calbindina D28knel trasporto del tubulare del calcio. In particolare èstato dimostrato che la calbindina partecipa alprocesso di ipercalciuria conseguente allasomministrazione dei diuretici dell’ansa ed è laresponsabile dell’aumentata escrezione di calcio chesi riscontra in corso di ipertensione

Partecipanti:



IV - Lavori pubblicati su rivista, lavori presentati a convegni, libri prodotti, capitoli dilibri, organizzazione di convegni, attività editoriale, attività di referizzazione,presidenza o partecipazione a consigli scientifici, presidenza di convegni o sezionidi convegni, brevetti, ecc. [comma 5.b] Lavori pubblicati su riviste

# Val Autori Titolo Rivista Anno Vol. Pag.

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2 D SACERDOTI G. Accesso asmaticoacuto .Anafilassi,Anafilassi sistemica,Shock anafilattico.

2008 Medicinad'EmergenzaMinerva MedicaISBN:9788877116062

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3 D SACERDOTI G. Accesso asmaticoacuto. Anafilassi,Anafilassi sistemica,Shock anafilattico.

2008 Medicinad'emergenzaMinerva MedicaISBN:9788877116062

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4 D RIEGLER G., DELEONE A.,GIAQUINTO S.

Apparato Digerente 2008 Trattato Italiano diMedicina diLaboratorioPiccinISBN: 88299178777

1 -

5 D VALENTINI G., LAMONTAGNA G.,MIGLIARESI S.

La SclerosiSistemica

2008 Unireuma,ReumatologiaIdelson-GnocchiISBN:9788879474511

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MalattiaDiverticolare delColon

2008 Manuale diGastroenterologiaEGIISBN: 887781814X

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Not only FAP. Otherrare polyposissyndromes

2008 Polyps andPolyposis. Fromgenetics totreatment andfollow-up.SpringerISBN: 884701123X

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Role of prolactin inautoimmunediseases

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TERAPIA NONTESTOSTERONICA

2008 IPOGONADISMOMASCHILEPaciniISBN:9788877818041

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Antipituitaryantibodies inidiopathichyperprolactinemicpatients

2007 Autoimmunity PartC The mosaic ofautoimmunityAnnals of the NewYork Academy ofSciencesISBN: 1-57331-662-8

1107 129-135

11 D SINISI A. A.,BELLASTELLA G.,PASQUALI D.

Fisiologia dellarisposta sessuale

2007 Sessuologia MedicaElsevierISBN: 8821429113

1 95-99

12 D PASQUALI D.,SINISI A. A.,MAIONE L.,BELLASTELLA A.

FISIOPATOLOGIADELL’ASSEIPOTALAMOIPOFISITESTICOLO


1 -

13 D BELLASTELLA A.,PASQUALI D.,BELLASTELLA G.,SINISI A. A.

GLIIPOGONADISMIPRIMARI(IPERGONADOTROPI)


-

14 D BELLASTELLA A.,PASQUALI D.,QUINTO M., SINISIA. A.

GLIIPOGONADISMISECONDARI(IPOGONADOTROPI)


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15 D SINISI A. A.,PASQUALI D.,VISCONTI D.,BELLASTELLA A.

IPOGONADISMI ESINDROMEMETABOLICA


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16 D LOGUERCIO C.,DEL VECCHIOBLANCO C.

Patologia epatica daabuso di etanoloCap.36

2007 Manuale digastroenterologiaUNIGASTROEGIISBN: 10-88-7781-

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814-0

17 D DE SIO I., TIBULLOC., DEL VECCHIOBLANCO C.

Percutaneousgastrointestinalbiopsy

2007 Ultrasound of thegastrointestinal tractSpringer BerlinHeidelberg NYISBN: 3-540-25826-4

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18 D DE SIO I., TIBULLOC., DEL VECCHIOBLANCO C.

Peritonealmetastasis

2007 Ultrasound ofgastrointestinal tractSpringer BerlinHeidelberg NYISBN: 3-540-25826-4

1 151-158



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2006 2007 2008 Totali GdP

Prodotti cat. A 35 89 87 211 0,24

Articolo surivista

35 89 87 211 0,24

Prodotti cat. B 0 7 12 19 0,32

Articolo surivista

0 7 12 19 0,32

Prodotti cat. C 1 0 3 4 0,28

Articolo surivista

1 0 3 4 0,28

Prodotti cat. D 0 12 10 22 0,58

Articolo surivista

0 3 1 4 0,35

Capitolo di libro 0 9 9 18 0,67

Totali 36 108 112 256 0,28

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