Riflessi pupillari

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Riflessi pupillari Elvira Guaglione

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Riflessi pupillari. Elvira Guaglione. Anatomia. Diametro pupillare. Regolato dall’azione antagonista di due muscoli:. Sfintere o costrittore della pupilla Dilatatore della pupilla. Unici due muscoli dell’organismo di origine ectodermica. Elvira Guaglione. Anatomia. - PowerPoint PPT Presentation

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Riflessi pupillari

Elvira Guaglione

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Anatomia

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Diametro pupillare

Regolato dall’azione antagonista di due muscoli:

• Sfintere o costrittore della pupilla

• Dilatatore della pupilla

Unici due muscoli dell’organismo di origine ectodermica

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Anatomia

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Muscolo sfintere della pupilla

• Fascia anulare di fibre muscolari lisce poste intorno al bordo pupillare

• Diametro: 0,75-0,80 mm

• Spessore: 0,1-0,2 mm

• Posteriormente è unito ad un sottile strato di tessuto connettivo che si continua nel muscolo dilatatore

• Innervazione parasimpatica

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Muscolo dilatatore della pupilla

• Costituito in parte da elementi di tipo muscolare, in parte di tipo epiteliale

• Spessore di pochi micron

• Disposizione radiale: dalla radice dell’iride si spinge negli strati più profondi dello stroma irideo

• Innervazione simpatica

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Nucleo pretettale

Nuclei di Edinger-Westphal

Ganglio Ciliare

Nervi ciliari brevi

Muscolo costrittore della pupilla e Muscolo ciliare

Arco riflesso fotomotore

brachium congiuntivuum

Il riflesso fotomotore alla luce presenta una porzione in comune con le vie ottiche

Retina

Nervo ottico

Chiasma

Tratto ottico

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• Neurone sensoriale: connette ciascuna retina con ambedue i nuclei pretettali del mesencefalo a livello dei collicoli superiori

• Neurone internucleare: connette ciascun nucleo pretettale con i nuclei di Edinger-Westphal

• Neurone motorio pregangliare: connette il nucleo di Edinger-Westphal al ganglio ciliare

• Neurone motorio postgangliare: lascia il ganglio ciliare e passa nei nervi ciliari brevi per innervare lo sfintere della pupilla

Arco riflesso fotomotore

Porzione afferente

Porzione efferente

Il riflesso pupillare alla luce è mediato da 4 neuroni

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Riflesso fotomotore

• Restringimento bilaterale della pupilla quando si proietta un fascio di luce di sufficiente intensità in uno dei due occhi

• L’intensità della contrazione pupillare ha la stessa ampiezza nei due occhi

• Questo riflesso è influenzato dall’età: nella prima infanzia o nell’età avanzata può essere meno intenso che nell’adolescenza e nell’età adulta

• La miosi indotta dalla stimolazione luminosa dei fotorecettori è sensibile all’entità della variazione dello stimolo fotico

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Riflesso fotomotore direttoQuando illuminiamo un occhio con una fonte luminosa si ha la costrizione pupillare dell’occhio stimolato dalla luce

Riflesso fotomotore consensualeCostrizione della pupilla dell’occhio non illuminato in seguito alla stimolazione luminosa dell’altro occhio

Tutto ciò avviene per 2 motivi:

• incrocio di alcune fibre del nervo ottico a livello del chiasma

• le vie di connessione tra nuclei pretettali e nuclei di Edinger-Westphal sono crociate

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Difetto afferente assoluto (o pupilla amaurotica)

• Causato da lesione completa del nervo ottico

• L’occhio interessato è completamente cieco (nessuna percezione luce)

• Entrambe le pupille sono di uguali dimensioni

• Quando l’occhio colpito è stimolato dalla luce non si ha costrizione pupillare da entrambi i lati; tuttavia quando viene stimolato l’occhio normale entrambe le pupille si restringono

• Il riflesso dell’accomodazione è normale in entrambi gli occhi

Difetti pupillari afferenti

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Difetto afferente relativo (pupilla di Marcus Gunn)

• Causato da lesione incompleta del nervo ottico o da malattia retinica grave

• Quadro clinico simile al precedente ma in forma più lieve

• Le pupille rispondono debolmente se viene stimolato l’occhio affetto e prontamente se la luce è diretta nell’occhio sano

Difetti pupillari afferenti

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“Swinging flash light test”

• Quando viene stimolato l’occhio normale entrambe le pupille si costringono

• Quando si indirizza la luce nell’occhio affetto entrambe le pupille di dilatano

• Quando viene stimolato nuovamente l’occhio normale entrambe le pupille si costringono

Dilatazione paradossa: la dilatazione prodotta dalla sottrazione dello stimolo luminoso nell’occhio normale > della

costrizione prodotta dalla stimolazione dell’occhio affetto

La sorgente luminosa viene alternativamente spostata da un occhio all’altro stimolando ciascun occhio in rapida

successione

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Riflesso miosi-accomodazione-convergenza

Si attiva quando l’attenzione viene rivolta ad un oggetto vicino (circa 30 cm)

• Accomodazione: aumento dello spessore del cristallino conseguente alla contrazione del muscolo ciliare

• Costrizione della pupilla: contrazione del muscolo sfintere pupillare

• Convergenza degli assi visivi: contrazione dei muscoli retti mediali

Si manifestano contemporaneamente 3 eventi

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Porzione afferente

• Origina dalle cellule ganglionari retiniche e segue le vie ottiche fino alle aree visive corticali

• Da qui partono fibre per i nuclei di Edinger-Westphal

Porzione efferente• È in comune con la via efferente del riflesso pupillare (nervo oculomotore →

ganglio ciliare → nervi ciliari brevi)

• Dai nervi ciliari brevi lo stimolo passa ai muscoli ciliari. La contrazione del muscolo ciliare determina rilasciamento delle fibre della zonula di Zinn con conseguente incurvamento del cristallino e messa a fuoco da vicino

Riflesso miosi-accomodazione-convergenza

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Dissociazione luce-accomodazioneIl riflesso alla luce è assente o debole ma la risposta all’accomodazione è normale

Può essere:

• Monolaterale: difetto afferente di conduzione, herpes zoster oftalmico

• Bilaterale: neurosifilide, diabete di tipo I, distrofia miotonica, encefalite, amiloidosi familiare, alcolismo cronico

Riflesso miosi-accomodazione-convergenza

Si ritiene che nel nucleo di Edinger-Westphal esistano aree distinte:

• una ventrale implicata nell’accomodazione

• una dorsale deputata alla costrizione pupillare

• nucleo di Perlia: connessioni con il nucleo di Edinger-Westphal e insieme a questo costituisce la componente viscerale del nervo oculomotore

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Pupilla di Argyll-Robertson

• Un tempo si pensava fosse segno patognomonico di neurosifilide invece è presente anche in forme vasculopatiche

• Caratterizzata da miosi, assenza del riflesso fotomotore alla luce e conservazione del riflesso per vicino in occhi con funzione visiva normale

• Coinvolgimento bilaterale ma asimmetrico

• La sede dell’alterazione è la parte dorso-rostrale del mesencefalo

• Il danno è a carico dei neuroni internucleari che connettono il nucleo pretettale al nucleo di Edinger-Westphal

Dissociazione luce-accomodazione

Pupilla di Argyll-Robertson inversa

• Presenza del riflesso fotomotore e assenza di accomodazione e convergenza

• La lesione è localizzata nel breve tratto che unisce il nucleo di Perlia al nucleo di Edinger-Westphal

• Evenienza rara

• Si riscontra in corso di botulismo o di tumori dei tubercoli quadrigemelli anteriori

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Pupilla tonica di Adie• Dovuta a lesione delle fibre postgangliari

dello sfintere pupillare e del muscolo ciliare

• Colpisce giovani adulti

• Può conseguire a malattia virale

• Unilaterale nell’80% dei casi ma a distanza di mesi o di anni ci può essere interessamento anche del secondo occhio

Dissociazione luce-accomodazione• pupilla ampia e regolare

• il riflesso alla luce diretto è assente o torpido ed è associato a movimenti vermicolari del margine pupillare; il riflesso consensuale è assente o torpido

• la pupilla risponde lentamente all’accomodazione con altrettanto lenta dilatazione pupillare successiva

• l’accomodazione manifesta tonicità per cui dopo aver fissato un oggetto vicino il rilasciamento del muscolo ciliare avviene lentamente

• nei casi di lunga durata la pupilla può diventare piccola (“piccola vecchia Adie”)

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Innervazione simpaticaLa via efferente è mediata da 3 neuroni:

1. Il primo (centrale) si trova nell’ipotalamo posteriore. Discende senza decussare lungo il tronco encefalico e termina nel centro cilio-spinale di Budge (nel corno intermedio laterale del midollo spinale tra C8 e T2)

2. Il secondo (pregangliare) va dal centro cilio-spinale al ganglio cervicale superiore del collo. Durante questo tragitto è in stretta relazione con la pleura apicale

3. Il terzo (postgangliare) sale lungo l’arteria carotide interna ed entra nel seno cavernoso dove si unisce alla branca oftalmica del trigemino. Le fibre simpatiche raggiungono il dilatatore della pupilla attraverso nervi ciliari lunghi e, indirettamente, attraverso il ganglio ciliare e i nervi ciliari brevi. Alcune fibre si distribuiscono al muscolo di Muller

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Paralisi oculosimpatica (sindrome di Claude-Bernard- Horner)

• Espressione di una lesione a qualunque livello della via simpatica

• CENTRALE (primo neurone): malattia del tronco encefalico (neoplastica, vascolare, demielinizzante), siringomielia, sindrome midollare laterale (Wallenberg), tumori del midollo spinale, neuropatia autonomica diabetica

• PREGANGLIARE (secondo neurone): sindrome di Pancoast (tbc o adenocarcinoma dell’apice polmonare), patologia della succlavia, aneurismi/dissecazioni della carotide interna, lesioni a livello del collo (linfonodi, traumi, post-chirurgia)

• POSTGANGLIARE (terzo neurone): cefalea a grappolo, dissecazione carotide interna, tumore rinofaringeo, otite media, massa del seno cavernoso

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Paralisi oculosimpatica (sindrome di Claude-Bernard-Horner)

È monolaterale

Caratterizzata da:

• miosi (se c’è deficit del simpatico prevarrà il tono parasimpatico)

• ptosi lieve e ipostenia del muscolo di Muller (componente liscia del muscolo elevatore della palpebra)

• enoftalmo in quanto il simpatico ha anche azione trofica sul grasso periorbitario → ipotrofia del grasso con retrazione del bulbo e riduzione della rima palpebrale

Sintomi accessori:

• ridotta sudorazione e vasocostrizione omolaterali (se la lesione è al di sotto del ganglio cervicale superiore in quanto le fibre sudoripare per il volto decorrono lungo l’arteria carotide esterna)

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Grazie per l’attenzione