RETE REGIONALE MALATTIE RARE ELENCO DELLE MALATTIE …
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ALLEGATO:
RETE REGIONALE MALATTIE RARE
ELENCO DELLE MALATTIE RARE/GRUPPI ATTRIBUITI A CIASCUN PRESIDIO
N.B.: il numero 28 e il numero 45 non sono attualmente attribuiti ad alcun Presidio. Il numero totale di Presidi della Rete Regionale Malattie Rare è: 59.
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0030 LYME MALATTIA DI
RB0020 RETINOBLASTOMARB0050 POLIPOSI FAMILIARERBG010 NEUROFIBROMATOSIRBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON
RC0010 DEFICIENZA DI ACTHRC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0022 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITORCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICARC0280 REFETOFF SINDROME DIRCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBERRCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI
RCG094 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA VITAMINA D
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTERCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRORC0150 WILSON MALATTIA DIRCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINARCG150 ISTIOCITOSI CRONICHERCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
1. Ospedale Niguarda di MilanoASST Grande Ospedale Metropolitano
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
1
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
1. Ospedale Niguarda di MilanoASST Grande Ospedale Metropolitano
RF0040 RETT SINDROME DIRF0061 DRAVET SINDROME DIRFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI XRF0140 WEST SINDROME DIRF0150 NARCOLESSIARF0310 CADASIL
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARERF0201 COATS MALATTIA DIRFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIERF0250 EMERALOPIA CONGENITARF0270 COGAN SINDROME DIRFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEARF0280 CHERATOCONO
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0110 BUDD-CHIARI SINDROME DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTERGG020 LINFEDEMI PRIMARI CRONICI
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVERH0020 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICARH0021 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICA
RNG110 DISCINESIE CILIARI PRIMARIE (ESCLUSO: KARTAGENER SINDROME DI - RN0950)
RN0950 KARTAGENER SINDROME DI
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
2
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
1. Ospedale Niguarda di MilanoASST Grande Ospedale Metropolitano
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMIRI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALERI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTERI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVA
RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICORJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALERJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RN1700 SJOGREN-LARSSON SINDROME DI
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVARM0121 SINDROME SAPHO
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRFG150 ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHERN0090 AXENFELD-RIEGER ANOMALIA DIRN0100 PETERS ANOMALIA DIRN0110 ANIRIDIARNG101 COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICORN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICORN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DIRN0140 PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARERN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICA
RNG111 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
RNG040ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE (ESCLUSO: SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA)
RNG141
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI (ESCLUSO: DIFETTO INTERVENTRICOLARE ISOLATO; DIFETTO INTERATRIALE ISOLATO; STENOSI ISOLATA DELLA VALVOLA POLMONARE; PERVIETA' DEL DOTTO DI BOTALLO)
RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS
RNG142 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI
RN0320 GASTROSCHISIRN0190 MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICARN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DIRN0210 ATRESIA BILIARERN0220 CAROLI MALATTIA DI
RNG251 DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
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Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
1. Ospedale Niguarda di MilanoASST Grande Ospedale Metropolitano
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA - TRACHEOESOFAGEARN0170 ATRESIA DEL DIGIUNORN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RNG252 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE
RN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1270 WILLIAMS SINDROME DIRN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILERN1320 MARFAN SINDROME DIRN0750 SCLEROSI TUBEROSARN0770 STURGE-WEBER SINDROME DIRN0780 VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DIRN1250 ASSOCIAZIONE VACTERL/VATERRN1010 NOONAN SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DI
RP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA
134Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
4
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0030 LYME MALATTIA DI
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
RCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0021 DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GHRC0022 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITORC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RCG120 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALERC0150 WILSON MALATTIA DI
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIORC0191 ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORERC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINA XRCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIERCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARERC0243 SINDROME TRAPSRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)RC0290 SCHNITZLER SINDROME DI
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHERD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA
RFG010 LEUCODISTROFIERF0050 ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA
ASST Fatebenefratelli-Sacco
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
2. Ospedale L. Sacco di Milano
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
5
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Fatebenefratelli-Sacco2. Ospedale L. Sacco di Milano
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIORF0080 COREA DI HUNTINGTONRFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICARFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNIRF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI
RF0201 COATS MALATTIA DI XRF0210 EALES MALATTIA DIRFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIERFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDERF0230 IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHS XRF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDERF0320 COROIDITE MULTIFOCALE XRF0330 COROIDITE SERPIGINOSA X
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRG0100 TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIARD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVA
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALE
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
6
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Fatebenefratelli-Sacco2. Ospedale L. Sacco di Milano
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RNG151 SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICARN0880 ECTRODATTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-PALATOSCHISIRN0500 CUTIS LAXARN0620 PACHIDERMOPERIOSTOSIRN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO X
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0050 FASCITE DIFFUSARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSIRM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVARM0121 SINDROME SAPHO
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRN1570 NEUROACANTOCITOSIRN0090 AXENFELD-RIEGER ANOMALIA DIRN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICORN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DIRN1720 VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI XRN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICARN0310 KLIPPEL-FEIL SINDROME DIRN0240 ERMAFRODITISMO VERORNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICARN1450 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITARN0680 TURNER SINDROME DI
RNG091 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE
RN1320 MARFAN SINDROME DIRN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DIRNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0760 PEUTZ-JEGHERS SINDROME DIRN0770 STURGE-WEBER SINDROME DIRN1010 NOONAN SINDROME DIRN0850 CHARGE ASSOCIAZIONE
121Totale Codici Esenzione Attribuiti
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
7
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA XRN1760 ZELLWEGER SINDROME DI XRF0030 LEIGH MALATTIA DI
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RCG095ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI (ESCLUSO: DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E - RFG040)
RFG010 LEUCODISTROFIERF0040 RETT SINDROME DIRF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0061 DRAVET SINDROME DIRN1520 LANDAU-KLEFFNER SINDROME DIRFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARI XRFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE XRFG080 DISTROFIE MUSCOLARI X
RHG011 SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMIRI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTERI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILARI0070 MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLIRI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVARIG020 DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE
RN0540 CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA
RM0070 ANGIOMATOSI CISTICA DIFFUSA DELL'OSSO
RN0050 LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA XRN0260 FOCOMELIARN0270 DEFORMITA' DI SPRENGELRN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUSRN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI
RNG142 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI
RN0320 GASTROSCHISIRN0321 SINDROME PRUNE BELLYRN0322 ONFALOCELE
3. Ospedale dei Bambini V. Buzzi di MilanoASST Fatebenefratelli-Sacco
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
8
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
3. Ospedale dei Bambini V. Buzzi di MilanoASST Fatebenefratelli-Sacco
RNG132 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELLA PARETE ADDOMINALE
RN0190 MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICARN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DIRN0201 GOLDBERG-SHPRINTZEN SINDROME DIRN0210 ATRESIA BILIARE
RNG251 DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA - TRACHEOESOFAGEARN0170 ATRESIA DEL DIGIUNORN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RNG252 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE
RN1810 ESTROFIA VESCICALERN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALERN0960 MAFFUCCI SINDROME DIRN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RN0750 SCLEROSI TUBEROSARN0770 STURGE-WEBER SINDROME DIRN1170 SINDROME PROTEUSRN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN1250 ASSOCIAZIONE VACTERL/VATER
RP0060 KERNITTERO
59Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
9
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARERC0243 SINDROME TRAPSRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RF0040 RETT SINDROME DIRF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0061 DRAVET SINDROME DIRF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DI
RF0280 CHERATOCONORF0320 COROIDITE MULTIFOCALE X
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRG0090 TAKAYASU MALATTIA DI
RH0011 SARCOIDOSI
RN1480 IPOMELANOSI DI ITO
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0050 LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN1740 WALKER-WARBURG SINDROME DIRN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DIRN0670 SINDROME DEL CRI DU CHATRN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DIRNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN0940 SINDROME KABUKI
29Totale Codici Esenzione Attribuiti
4. Ospedale Fatebenefratelli e Oftalmico di MilanoASST Fatebenefratelli-Sacco
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
10
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSIRBG010 NEUROFIBROMATOSI
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG050 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG061 IPERINSULINISMI CONGENITI
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RCG071 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEL COLESTEROLORCG072 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI
RCG073 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEI FOSFOLIPIDI E DEI GLICOSFINGOLIPIDI
RCG084 MALATTIE PEROSSISOMIALI
RCG085 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEI NEUROTRASMETTITORI E DEI PICCOLI PEPTIDI
RC0160 IPOFOSFATASIARC0230 CALCINOSI TUMORALE
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG140 MUCOPOLISACCARIDOSIRCG090 MUCOLIPIDOSIRCG091 OLIGOSACCARIDOSIRFG030 GANGLIOSIDOSIRFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALERCG092 DIFETTI CONGENITI RESPONSIVI ALLA BIOTINA
RCG093 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA COBALAMINA E DEL FOLATO
2. TUMORI
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
ASST SS. Paolo e Carlo5. Ospedale S. Paolo di Milano
11
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST SS. Paolo e Carlo5. Ospedale S. Paolo di Milano
RCG094 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA VITAMINA D
RCG095ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI (ESCLUSO: DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E - RFG040)
RCG101 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLO ZINCORCG102 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL RAMERC0150 WILSON MALATTIA DI
RCG103 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI METALLI
RCG190 DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS)
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINARC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHERD0060 CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI
RF0040 RETT SINDROME DIRF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0061 DRAVET SINDROME DIRF0080 COREA DI HUNTINGTONRF0081 ATROFIA MULTISISTEMICARF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRF0150 NARCOLESSIARFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA X
RF0210 EALES MALATTIA DIRFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIERF0230 IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHSRFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEARFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEARF0280 CHERATOCONO
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSA
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
12
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST SS. Paolo e Carlo5. Ospedale S. Paolo di Milano
RG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRG0110 BUDD-CHIARI SINDROME DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RNG110 DISCINESIE CILIARI PRIMARIE (ESCLUSO: KARTAGENER SINDROME DI - RN0950)
RN0950 KARTAGENER SINDROME DI
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTERIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERN1480 IPOMELANOSI DI ITORN0510 INCONTINENTIA PIGMENTIRNG070 ITTIOSI CONGENITE (ESCLUSO: FORME NON GRAVI DI ITTIOSI VOLGARE)RN0520 XERODERMA PIGMENTOSORN0540 CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITARN0550 DARIER MALATTIA DIRN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTERN1660 SINDROME DEL NEVO EPIDERMICO
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0030 CONNETTIVITE MISTARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0020 MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0030 AGENESIA CEREBELLARERN0050 LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0060 OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARQ0010 GERSTMANN SINDROME DI
RNG040ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE (ESCLUSO: SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA)
RNG121 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0910 GOLDENHAR SINDROME DI XRN1690 SINDROME TROMBOCITOPENICA CON APLASIA DEL RADIORN0210 ATRESIA BILIARERN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
13
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST SS. Paolo e Carlo5. Ospedale S. Paolo di Milano
RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILERN1070 ROBINOW SINDROME DIRN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN0770 STURGE-WEBER SINDROME DIRN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN0920 HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DIRC0270 LOWE SINDROME DIRN1020 OPITZ SINDROME DIRN1620 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DIRN0940 SINDROME KABUKIRN1400 COCKAYNE SINDROME DI
RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICARP0020 SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICORP0030 SINDROME FETALE DA IDANTOINARP0040 SINDROME ALCOLICA FETALERP0060 KERNITTERORP0080 EMBRIOPATIA DA IPERFENILALANINEMIA
142
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
Totale Codici Esenzione Attribuiti
14
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RM0020 POLIMIOSITERM0060 POLICONDRITE RICORRENTE
24
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
ASST SS. Paolo e Carlo6. Ospedale S. Carlo Borromeo di Milano
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
15
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RF0080 COREA DI HUNTINGTONRFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARIRF0081 ATROFIA MULTISISTEMICARF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
6
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST CTO e Pini7. Presidio Ospedaliero CTO di Milano
16
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RC0160 IPOFOSFATASIA
RCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARERC0243 SINDROME TRAPSRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)RC0290 SCHNITZLER SINDROME DI
RC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICARL0090 PIODERMA GANGRENOSO CRONICO
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0050 FASCITE DIFFUSARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0100 MELOREOSTOSIRM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSIRM0111 MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVARM0121 SINDROME SAPHO
RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITERNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA
28
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST CTO e Pini8. Presidio Ospedaliero Gaetano Pini di Milano
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
17
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
X
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE
2Totale Codici Esenzione Attribuiti
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
ASST Nord Milano9. Ospedale E. Bassini di Cinisello Balsamo
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
18
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIORCG150 ISTIOCITOSI CRONICHERC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)RC0290 SCHNITZLER SINDROME DI
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA XRDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0310 CADASILRFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRG0090 TAKAYASU MALATTIA DI
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMI
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICA
ASST Ovest Milanese10. Ospedale di Legnano
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
19
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Ovest Milanese10. Ospedale di Legnano
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSA
49Totale Codici Esenzione Attribuiti
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
20
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0030 LYME MALATTIA DI
RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIORCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DI
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRG0090 TAKAYASU MALATTIA DI
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALERJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0040 FASCITE EOSINOFILARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA
26
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
ASST Ovest Milanese11. Ospedale di Magenta
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
21
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RB0040 GARDNER SINDROME DIRB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSIRBG010 NEUROFIBROMATOSIRBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON
RC0010 DEFICIENZA DI ACTH XRC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICARC0050 LEPRECAUNISMORCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG050 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG061 IPERINSULINISMI CONGENITI
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RCG071 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEL COLESTEROLORN1200 SMITH-LEMLI-OPITZ SINDROME DI
RCG073 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEI FOSFOLIPIDI E DEI GLICOSFINGOLIPIDI
RC0080 LIPODISTROFIA TOTALERCG084 MALATTIE PEROSSISOMIALIRF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA
RCG085 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEI NEUROTRASMETTITORI E DEI PICCOLI PEPTIDI
RCG110 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EMERCG120 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RF0030 LEIGH MALATTIA DIRCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
ASST Monza12. Ospedale S. Gerardo di Monza
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
22
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Monza12. Ospedale S. Gerardo di Monza
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG140 MUCOPOLISACCARIDOSIRCG090 MUCOLIPIDOSIRCG091 OLIGOSACCARIDOSIRFG030 GANGLIOSIDOSIRFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALERCG092 DIFETTI CONGENITI RESPONSIVI ALLA BIOTINA
RCG093 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA COBALAMINA E DEL FOLATO
RCG095ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI (ESCLUSO: DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E - RFG040)
RCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRORC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITARC0130 ATRANSFERRINEMIA CONGENITARCG101 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLO ZINCORC0070 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCORCG102 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL RAME
RCG103 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI METALLI
RCG190 DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS)
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHERCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIERC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICARD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHERD0060 CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND SINDROME DIRDG051 NEUTROPENIE CONGENITE XRD0040 NEUTROPENIA CICLICARD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RFG010 LEUCODISTROFIERF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0080 COREA DI HUNTINGTONRFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
23
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Monza12. Ospedale S. Gerardo di Monza
RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNIRF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI
RF0201 COATS MALATTIA DI XRFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIERFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDERF0230 IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHSRF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDERFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEARFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEARF0280 CHERATOCONORF0320 COROIDITE MULTIFOCALERF0330 COROIDITE SERPIGINOSA
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVERH0020 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICARH0021 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICA
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMIRI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTERIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALERJ0030 CISTITE INTERSTIZIALERJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS
RNG151 SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICARN0880 ECTRODATTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-PALATOSCHISIRN0560 DISCHERATOSI CONGENITA X
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
24
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Monza12. Ospedale S. Gerardo di Monza
RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTIRN1680 SINDROME TRICO-DENTO-OSSEARN1500 KID SINDROMERN0500 CUTIS LAXARN1470 HAY-WELLS SINDROME DI
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRN0040 JOUBERT SINDROME DIRN0060 OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
RNG150 AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA
RN1340 AASE-SMITH SINDROME DIRN1630 SINDROME ACROCALLOSARN1740 WALKER-WARBURG SINDROME DI
RNG011 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO
RFG150 ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHERN0090 AXENFELD-RIEGER ANOMALIA DIRN0100 PETERS ANOMALIA DIRN0110 ANIRIDIARNG101 COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICORN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICORN1720 VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DIRN1750 WEILL-MARCHESANI SINDROME DI
RNG111 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
RNG030 SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSIRN0800 ANTLEY-BIXLER SINDROME DIRN0810 BALLER-GEROLD SINDROME DIRN1390 CARPENTER SINDROME DIRN1040 PFEIFFER SINDROME DIRN1230 SUMMIT SINDROME DIRN0400 JACKSON-WEISS SINDROME DIRN1000 NAGER SINDROME DI
RNG040ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE (ESCLUSO: SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA)
RNG121 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0910 GOLDENHAR SINDROME DIRN0390 SINDROME CEFALOPOLISINDATTILIA DI GREIGRN0470 SINDROME OTO-PALATO-DIGITALERN0260 FOCOMELIARN0270 DEFORMITA' DI SPRENGELRN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIARE
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
25
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Monza12. Ospedale S. Gerardo di Monza
RN0430 POLAND SINDROME DIRNG020 SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITERN1060 ROBERTS SINDROME DIRN0480 SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIARN0890 FREEMAN-SHELDON SINDROME DIRN1110 SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALERN1670 SINDROME DA PTERIGI MULTIPLI
RNG131 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE
RN0340 ADAMS-OLIVER SINDROME DIRN0740 IVEMARK SINDROME DIRN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DIRN0310 KLIPPEL-FEIL SINDROME DIRN0220 CAROLI MALATTIA DIRN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICORN0980 MECKEL SINDROME DI
RNG262 DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG271 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON DISOSTOSI COME SEGNO PREVALENTE
RN0280 ACRODISOSTOSIRNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITERNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICARN0960 MAFFUCCI SINDROME DIRN1450 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITARN0370 DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DIRN0410 JARCHO-LEVIN SINDROME DI
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DIRN0670 SINDROME DEL CRI DU CHATRN1270 WILLIAMS SINDROME DIRN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DIRN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE
RNG091 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE
RN1320 MARFAN SINDROME DIRN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DIRN1220 STICKLER SINDROME DI
RNG092 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0790 AARSKOG SINDROME DIRN0870 DUBOWITZ SINDROME DIRN1070 ROBINOW SINDROME DIRN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DIRN1100 SECKEL SINDROME DI
26
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Monza12. Ospedale S. Gerardo di Monza
RNG093 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DIRC0310 SOTOS SINDROME DIRN0490 WEAVER SINDROME DIRN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DIRN1550 MARSHALL-SMITH SINDROME DI
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RN1350 ALAGILLE SINDROME DIRNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN1170 SINDROME PROTEUSRN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN1250 ASSOCIAZIONE VACTERL/VATERRN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DIRN1780 CHAR SINDROME DIRN0350 COFFIN-LOWRY SINDROME DIRN0360 COFFIN-SIRIS SINDROME DIRN0401 COHEN SINDROME DIRN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DIRC0250 COSTELLO SINDROME DIRN1010 NOONAN SINDROME DIRN1150 SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEARN1530 LEOPARD SINDROMERN1420 DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DIRN1440 DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALERN1021 SINDROME FGRN1820 FINE-LUBINSKY SINDROME DIRN0900 FRYNS SINDROME DIRN0920 HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DIRN0930 HOLT-ORAM SINDROME DIRC0270 LOWE SINDROME DIRN1850 MAINZER-SALDINO SINDROME DIRN0970 MARSHALL SINDROME DIRN1020 OPITZ SINDROME DIRN1030 PALLISTER-HALL SINDROME DIRN0420 PALLISTER-W SINDROME DIRN0650 PARRY-ROMBERG SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DIRN1620 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DIRN1130 SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALERN1140 SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALERN1770 SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLERRN0850 CHARGE ASSOCIAZIONERN0940 SINDROME KABUKIRN1830 SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALERN1190 SINDROME NAIL-PATELLARN1160 SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEARNG094 SINDROMI PROGEROIDIRN1400 COCKAYNE SINDROME DIRN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA
27
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Monza12. Ospedale S. Gerardo di Monza
RN1210 SMITH-MAGENIS SINDROME DIRN1240 TOWNES-BROCKS SINDROME DIRNG095 SINDROMI DI WAARDENBURGRN1260 WILDERVANCK SINDROME DI
RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICARP0020 SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICORP0040 SINDROME ALCOLICA FETALERP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA
266Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
28
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RF0081 ATROFIA MULTISISTEMICA XRF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA X
RG0100 TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIARGG020 LINFEDEMI PRIMARI CRONICI
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUSRN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI
RNG142 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI
10
ASST Rhodense13. Ospedale di Garbagnate Milanese
Totale Codici Esenzione Attribuiti
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
29
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
RC0010 DEFICIENZA DI ACTHRC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRORCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICARD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DI
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEARFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEARF0280 CHERATOCONO
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE
RH0011 SARCOIDOSI
RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILARI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
ASST Lecco14. Ospedale di Lecco
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
30
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Lecco14. Ospedale di Lecco
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICARN0310 KLIPPEL-FEIL SINDROME DIRN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RNG262 DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG263ALTRI DIFETTI GRAVI ED INVALIDANTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG264 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITERNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICARN0960 MAFFUCCI SINDROME DI
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1270 WILLIAMS SINDROME DI
RNG091 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE
RN1320 MARFAN SINDROME DI
RNG092 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE
RN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DI
RNG093 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DIRC0310 SOTOS SINDROME DIRNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN0770 STURGE-WEBER SINDROME DIRN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DIRN1020 OPITZ SINDROME DIRN1280 WINCHESTER SINDROME DI
66Totale Codici Esenzione Attribuiti
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
31
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE
RC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRG0090 TAKAYASU MALATTIA DI
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0030 CONNETTIVITE MISTARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
12
ASST Lecco15. Ospedale di Merate
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
32
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
RC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA XRD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RF0040 RETT SINDROME DIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DI
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RHG011 SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA
RJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUSRN0510 INCONTINENTIA PIGMENTIRN0550 DARIER MALATTIA DIRN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RNG150 AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA
ASST Lariana16. Ospedale S. Anna - S. Fermo della Battaglia (CO)
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
33
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Lariana16. Ospedale S. Anna - S. Fermo della Battaglia (CO)
RNG011 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO
RFG150 ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHERNG101 COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO
RNG111 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
RNG030 SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI
RNG040ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE (ESCLUSO: SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA)
RNG121 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0910 GOLDENHAR SINDROME DIRN0390 SINDROME CEFALOPOLISINDATTILIA DI GREIGRN0430 POLAND SINDROME DIRNG020 SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITERN0890 FREEMAN-SHELDON SINDROME DI
RNG131 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE
RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DIRNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITERNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DIRN0670 SINDROME DEL CRI DU CHATRN1270 WILLIAMS SINDROME DIRN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DIRN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILERN0790 AARSKOG SINDROME DIRN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DI
RNG093 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DIRC0310 SOTOS SINDROME DIRN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DIRN1550 MARSHALL-SMITH SINDROME DI
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DIRN1780 CHAR SINDROME DIRN0360 COFFIN-SIRIS SINDROME DIRN0401 COHEN SINDROME DIRN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DIRC0250 COSTELLO SINDROME DI
34
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Lariana16. Ospedale S. Anna - S. Fermo della Battaglia (CO)
RN1010 NOONAN SINDROME DIRN1150 SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEARN1021 SINDROME FGRN1820 FINE-LUBINSKY SINDROME DIRC0270 LOWE SINDROME DIRN1850 MAINZER-SALDINO SINDROME DIRN0650 PARRY-ROMBERG SINDROME DIRN1620 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DIRN1770 SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLERRN0450 SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE XRN0850 CHARGE ASSOCIAZIONERN0940 SINDROME KABUKIRN1830 SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALERNG094 SINDROMI PROGEROIDIRN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEARNG095 SINDROMI DI WAARDENBURG
RP0040 SINDROME ALCOLICA FETALE
94Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
35
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI XRA0030 LYME MALATTIA DI
RB0010 WILMS TUMORE DIRB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSIRBG010 NEUROFIBROMATOSI
RC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RCG072 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARIRCG110 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EMERCG120 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINERCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE
RCG094 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA VITAMINA D
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTERCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRORC0150 WILSON MALATTIA DIRCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHERC0180 CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI
RC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICARD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND SINDROME DIRDG051 NEUTROPENIE CONGENITE
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
ASST Papa Giovanni XXIII17. Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
36
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Papa Giovanni XXIII17. Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG160 DISTONIE PRIMARIE XRF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICARFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARERF0210 EALES MALATTIA DIRF0270 COGAN SINDROME DIRF0280 CHERATOCONO
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRG0110 BUDD-CHIARI SINDROME DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVERH0020 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICARH0021 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICARH0022 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA
RI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALERI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTERI0070 MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLIRIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI
RJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICA
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
37
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Papa Giovanni XXIII17. Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DI
RNG121 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0910 GOLDENHAR SINDROME DI
RNG141
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI (ESCLUSO: DIFETTO INTERVENTRICOLARE ISOLATO; DIFETTO INTERATRIALE ISOLATO; STENOSI ISOLATA DELLA VALVOLA POLMONARE; PERVIETA' DEL DOTTO DI BOTALLO)
RN0320 GASTROSCHISIRN0322 ONFALOCELE X
RNG132 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELLA PARETE ADDOMINALE X
RN0190 MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICARN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DIRN0210 ATRESIA BILIARERN0220 CAROLI MALATTIA DIRN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO
RNG251 DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA - TRACHEOESOFAGEARN0170 ATRESIA DEL DIGIUNORN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RNG252 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE
RN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RNG261 MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA (ESCLUSO: RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE)
RJ0040 RENE POLICISTICO AUTOSOMICO RECESSIVORNG010 PSEUDOERMAFRODITISMIRN0240 ERMAFRODITISMO VERORN0680 TURNER SINDROME DIRN1350 ALAGILLE SINDROME DIRNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0760 PEUTZ-JEGHERS SINDROME DIRN0780 VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DIRN1250 ASSOCIAZIONE VACTERL/VATER XRC0270 LOWE SINDROME DI
RP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA
118Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
38
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DI
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
5Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST Bergamo OVEST18. Ospedale di Treviglio
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
39
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0030 LYME MALATTIA DI
RB0010 WILMS TUMORE DIRB0020 RETINOBLASTOMARB0030 CRONKHITE-CANADA MALATTIA DIRB0040 GARDNER SINDROME DIRB0050 POLIPOSI FAMILIARERB0070 SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARERBG010 NEUROFIBROMATOSIRBG020 COMPLESSO CARNEYRBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLONRB0071 MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO
RC0010 DEFICIENZA DI ACTHRC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0021 DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GHRC0022 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITORCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRCG031 SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA XRC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICARC0050 LEPRECAUNISMORCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG050 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RN1200 SMITH-LEMLI-OPITZ SINDROME DIRF0120 ADRENOLEUCODISTROFIARN1760 ZELLWEGER SINDROME DIRCG110 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EMERCG120 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROME
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
ASST Spedali Civili, Brescia19. Spedali Civili di Brescia - Ospedale dei Bambini
40
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Spedali Civili, Brescia19. Spedali Civili di Brescia - Ospedale dei Bambini
RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBERRF0010 ALPERS MALATTIA DIRF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG140 MUCOPOLISACCARIDOSIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALERC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTERCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRORC0070 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCORCG102 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL RAMERC0150 WILSON MALATTIA DIRCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINARCG150 ISTIOCITOSI CRONICHERCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIERCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARERC0243 SINDROME TRAPSRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)RC0290 SCHNITZLER SINDROME DI
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICARD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHERD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICARD0060 CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND SINDROME DIRDG051 NEUTROPENIE CONGENITERD0040 NEUTROPENIA CICLICARD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RFG010 LEUCODISTROFIERF0040 RETT SINDROME DIRF0050 ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANARF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0061 DRAVET SINDROME DIRF0080 COREA DI HUNTINGTONRFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARI
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
41
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Spedali Civili, Brescia19. Spedali Civili di Brescia - Ospedale dei Bambini
RF0081 ATROFIA MULTISISTEMICARFG041 NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRORFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRF0150 NARCOLESSIARF0310 CADASILRF0370 FAHR MALATTIA DI
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRN1610 POEMS SINDROMERFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARERF0201 COATS MALATTIA DIRF0210 EALES MALATTIA DIRFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIERFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDERF0230 IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHSRF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDERF0250 EMERALOPIA CONGENITARF0270 COGAN SINDROME DIRFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEARFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEARF0280 CHERATOCONO
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DI
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
42
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Spedali Civili, Brescia19. Spedali Civili di Brescia - Ospedale dei Bambini
RG0100 TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIARG0110 BUDD-CHIARI SINDROME DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTERGG020 LINFEDEMI PRIMARI CRONICI
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RNG110 DISCINESIE CILIARI PRIMARIE (ESCLUSO: KARTAGENER SINDROME DI - RN0950)
RN0950 KARTAGENER SINDROME DI
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMIRI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTERI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILARI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALERI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTERI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVARIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARIRIG020 DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALERJ0030 CISTITE INTERSTIZIALERJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUSRL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICARL0090 PIODERMA GANGRENOSO CRONICO
RNG151 SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICARN0880 ECTRODATTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-PALATOSCHISIRN0560 DISCHERATOSI CONGENITARN1480 IPOMELANOSI DI ITORN0510 INCONTINENTIA PIGMENTIRNG070 ITTIOSI CONGENITE (ESCLUSO: FORME NON GRAVI DI ITTIOSI VOLGARE)RN0600 IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICARN0500 CUTIS LAXARN0520 XERODERMA PIGMENTOSORN0530 CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATARN0540 CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITARN0550 DARIER MALATTIA DIRN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIARN0590 ERITROCHERATODERMIA VARIABILERN1650 SINDROME DEL NEVO DISPLASTICORN1660 SINDROME DEL NEVO EPIDERMICO
RM0010 DERMATOMIOSITE
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
43
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Spedali Civili, Brescia19. Spedali Civili di Brescia - Ospedale dei Bambini
RM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0050 FASCITE DIFFUSARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSIRM0111 MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVARM0121 SINDROME SAPHO
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRN0020 MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0030 AGENESIA CEREBELLARERN0040 JOUBERT SINDROME DIRN0050 LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0060 OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
RNG150 AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA
RQ0010 GERSTMANN SINDROME DIRFG150 ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHERN0090 AXENFELD-RIEGER ANOMALIA DIRN0100 PETERS ANOMALIA DIRN0110 ANIRIDIARNG101 COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICORN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICORN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DIRN1720 VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DIRN1460 FRASER SINDROME DI
RNG111 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
RNG030 SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI
RNG040ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE (ESCLUSO: SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA)
RNG121 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0910 GOLDENHAR SINDROME DIRNG020 SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITERN0890 FREEMAN-SHELDON SINDROME DIRN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DIRN0320 GASTROSCHISIRN0321 SINDROME PRUNE BELLYRN0322 ONFALOCELE
RNG132 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELLA PARETE ADDOMINALE
RN0190 MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICARN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DIRN0201 GOLDBERG-SHPRINTZEN SINDROME DIRN0210 ATRESIA BILIARE
RNG251 DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
44
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Spedali Civili, Brescia19. Spedali Civili di Brescia - Ospedale dei Bambini
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA - TRACHEOESOFAGEARN0170 ATRESIA DEL DIGIUNORN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RNG252 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE
RN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RNG262 DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMIRN1430 DENYS-DRASH SINDROME DIRN0240 ERMAFRODITISMO VERO
RNG263ALTRI DIFETTI GRAVI ED INVALIDANTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG264 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
RN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALERNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITERNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICARN0960 MAFFUCCI SINDROME DI
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DIRN0670 SINDROME DEL CRI DU CHATRN1730 WAGR SINDROME DIRN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DIRN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE
RNG091 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE
RN1320 MARFAN SINDROME DI
RNG092 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE
RN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DIRN1100 SECKEL SINDROME DI
RNG093 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DIRC0310 SOTOS SINDROME DIRN1550 MARSHALL-SMITH SINDROME DI
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RN1350 ALAGILLE SINDROME DIRNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN0760 PEUTZ-JEGHERS SINDROME DIRN0770 STURGE-WEBER SINDROME DIRN0780 VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI
45
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Spedali Civili, Brescia19. Spedali Civili di Brescia - Ospedale dei Bambini
RN1170 SINDROME PROTEUSRN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN1250 ASSOCIAZIONE VACTERL/VATERRN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DIRN0830 BLOOM SINDROME DIRN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DIRN1010 NOONAN SINDROME DIRN1530 LEOPARD SINDROMERN0920 HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DIRN0930 HOLT-ORAM SINDROME DIRN1020 OPITZ SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DIRN1620 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DIRN0850 CHARGE ASSOCIAZIONERNG094 SINDROMI PROGEROIDIRC0060 WERNER SINDROME DIRN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA
RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICARP0040 SINDROME ALCOLICA FETALERP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA
279Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
46
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA X
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO
RCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHERD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RF0040 RETT SINDROME DIRF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0061 DRAVET SINDROME DIRF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIORN1520 LANDAU-KLEFFNER SINDROME DIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0680 TURNER SINDROME DIRN0750 SCLEROSI TUBEROSARN1300 ANGELMAN SINDROME DI
36Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST Mantova20. Ospedale di Mantova
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
47
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RBG010 NEUROFIBROMATOSIRBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON
RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
RGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILERNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSA
21Totale Codici Esenzione Attribuiti
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
ASST Cremona21. Ospedale di Cremona
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
48
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA XRFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RG0100 TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DIRN0220 CAROLI MALATTIA DIRN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DI X
15Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST Crema22. Ospedale di Crema
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
49
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DI
RL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUSRL0090 PIODERMA GANGRENOSO CRONICORN0550 DARIER MALATTIA DI
11Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST Valle Olona23. Ospedale di Gallarate
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
50
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITE
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
9
ASST Valle Olona24. Ospedale di Busto Arsizio
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
51
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
3Totale Codici Esenzione Attribuiti
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
ASST Valle Olona25. Ospedale di Saronno
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
52
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RB0050 POLIPOSI FAMILIARE XRBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON XRB0071 MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO X
RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI
RC0080 LIPODISTROFIA TOTALE X
RCG094 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA VITAMINA D
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE
RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DI
RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA XRG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE X
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICORJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
ASST Sette Laghi26. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi di Varese
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
53
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
ASST Sette Laghi26. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi di Varese
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
38Totale Codici Esenzione Attribuiti
54
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
RC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHERCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIE XRD0040 NEUTROPENIA CICLICA
RN0320 GASTROSCHISI XRN0322 ONFALOCELE XRN0190 MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA XRN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI X
RNG251 DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI X
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA - TRACHEOESOFAGEA XRN0170 ATRESIA DEL DIGIUNO XRN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE XRN0680 TURNER SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DI
20Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST Sette Laghi27. Ospedale F. Del Ponte di Varese
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
55
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RB0010 WILMS TUMORE DIRB0020 RETINOBLASTOMARB0030 CRONKHITE-CANADA MALATTIA DIRB0040 GARDNER SINDROME DIRB0050 POLIPOSI FAMILIARERB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSIRBG010 NEUROFIBROMATOSIRBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLONRB0071 MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO
RCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
11Totale Codici Esenzione Attribuiti
29. Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
56
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RN1200 SMITH-LEMLI-OPITZ SINDROME DIRCG072 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARIRCG084 MALATTIE PEROSSISOMIALIRF0120 ADRENOLEUCODISTROFIARN1760 ZELLWEGER SINDROME DIRCG120 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBERRN1600 PEARSON SINDROME DIRF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RF0030 LEIGH MALATTIA DIRCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG090 MUCOLIPIDOSIRCG091 OLIGOSACCARIDOSIRFG030 GANGLIOSIDOSIRFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALERC0150 WILSON MALATTIA DIRCG190 DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS)RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
RFG010 LEUCODISTROFIERF0040 RETT SINDROME DIRF0050 ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
30. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta di Milano
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
2. TUMORI
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
57
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
30. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta di Milano
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0061 DRAVET SINDROME DIRF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIORF0080 COREA DI HUNTINGTONRFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARIRN1490 ISAACS SINDROME DIRF0081 ATROFIA MULTISISTEMICARFG041 NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRORFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0111 SCHILDER MALATTIA DIRF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRF0150 NARCOLESSIARF0310 CADASILRF0350 EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARERF0360 EMIPLEGIA ALTERNANTERF0370 FAHR MALATTIA DIRF0380 MALATTIA DA INCLUSIONI INTRANUCLEARI NEURONALIRF0390 PARALISI BULBARE PROGRESSIVA CON SORDITA' NEUROSENSORIALE
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RF0411 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDARF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DIRFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRN1610 POEMS SINDROMERFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNIRF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0040 FASCITE EOSINOFILARM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSI
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRN0020 MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0030 AGENESIA CEREBELLARERN0040 JOUBERT SINDROME DIRN0050 LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
58
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
30. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta di Milano
RNG150 AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA
RN1570 NEUROACANTOCITOSI
RNG011 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO
RNG030 SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSIRN1230 SUMMIT SINDROME DIRN0400 JACKSON-WEISS SINDROME DI
RNG040ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE (ESCLUSO: SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA)
RNG020 SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE
RNG142 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI
RN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE X
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DIRN1270 WILLIAMS SINDROME DIRN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DIRN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILERN0790 AARSKOG SINDROME DIRN0870 DUBOWITZ SINDROME DIRN1100 SECKEL SINDROME DIRC0310 SOTOS SINDROME DIRN0490 WEAVER SINDROME DI
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN0840 BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN SINDROME DIRN0350 COFFIN-LOWRY SINDROME DIRN0360 COFFIN-SIRIS SINDROME DIRN1010 NOONAN SINDROME DIRN1620 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DIRN1640 SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICARN0850 CHARGE ASSOCIAZIONERN0940 SINDROME KABUKIRNG094 SINDROMI PROGEROIDIRN1400 COCKAYNE SINDROME DIRN1210 SMITH-MAGENIS SINDROME DIRN1260 WILDERVANCK SINDROME DI
122Totale Codici Esenzione Attribuiti
59
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DIRA0030 LYME MALATTIA DI
RB0040 GARDNER SINDROME DIRB0070 SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARERBG010 NEUROFIBROMATOSIRBG020 COMPLESSO CARNEYRB0071 MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO
RC0010 DEFICIENZA DI ACTHRC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0021 DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GHRC0022 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITORCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICARC0050 LEPRECAUNISMORCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG050 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG061 IPERINSULINISMI CONGENITI
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RCG071 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEL COLESTEROLORN1200 SMITH-LEMLI-OPITZ SINDROME DIRCG072 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI
RCG073 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEI FOSFOLIPIDI E DEI GLICOSFINGOLIPIDI
RC0080 LIPODISTROFIA TOTALERCG084 MALATTIE PEROSSISOMIALIRN1760 ZELLWEGER SINDROME DI
RCG085 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEI NEUROTRASMETTITORI E DEI PICCOLI PEPTIDI
RCG110 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EMERC0160 IPOFOSFATASIA
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
31. Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
60
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
31. Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBERRF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RF0030 LEIGH MALATTIA DI
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG140 MUCOPOLISACCARIDOSIRCG090 MUCOLIPIDOSIRCG091 OLIGOSACCARIDOSIRFG030 GANGLIOSIDOSIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALERCG092 DIFETTI CONGENITI RESPONSIVI ALLA BIOTINA
RCG093 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA COBALAMINA E DEL FOLATO
RCG094 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA VITAMINA D
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE
RCG095ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI (ESCLUSO: DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E - RFG040)
RCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRORCG101 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLO ZINCORC0070 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCORCG102 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL RAMERC0150 WILSON MALATTIA DI
RCG103 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI METALLI
RCG190 DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS)RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHERC0180 CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINARCG150 ISTIOCITOSI CRONICHERCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIERCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARERC0243 SINDROME TRAPSRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)RC0290 SCHNITZLER SINDROME DI
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICARD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
61
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
31. Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHERD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND SINDROME DIRDG051 NEUTROPENIE CONGENITERD0040 NEUTROPENIA CICLICARD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARIRF0081 ATROFIA MULTISISTEMICARFG041 NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRORFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRF0370 FAHR MALATTIA DIRF0411 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDARFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICARFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNIRF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI
RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARERF0210 EALES MALATTIA DIRF0220 BEHR SINDROME DIRFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIERFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDERF0230 IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHSRF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDERF0250 EMERALOPIA CONGENITARF0260 OGUCHI SINDROME DIRF0270 COGAN SINDROME DIRFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEARFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEARF0280 CHERATOCONORF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEARF0320 COROIDITE MULTIFOCALERF0330 COROIDITE SERPIGINOSA
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
62
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
31. Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRG0110 BUDD-CHIARI SINDROME DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVERH0020 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICARH0021 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICARH0022 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA
RNG110 DISCINESIE CILIARI PRIMARIE (ESCLUSO: KARTAGENER SINDROME DI - RN0950)
RN0950 KARTAGENER SINDROME DI
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMIRI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTERI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILARI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALERI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTERI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVARIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALERJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RL0010 ERITROCHERATOLISI HIEMALISRL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUSRL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICARL0090 PIODERMA GANGRENOSO CRONICO
RNG151 SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICARN0880 ECTRODATTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-PALATOSCHISIRN0560 DISCHERATOSI CONGENITARN1480 IPOMELANOSI DI ITORN0610 IPOPLASIA FOCALE DERMICARN0510 INCONTINENTIA PIGMENTIRN1680 SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
63
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
31. Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
RNG070 ITTIOSI CONGENITE (ESCLUSO: FORME NON GRAVI DI ITTIOSI VOLGARE)RN0600 IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICARN1500 KID SINDROMERN0500 CUTIS LAXARNG130 CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIERN0520 XERODERMA PIGMENTOSORN0530 CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATARN0540 CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITARN0550 DARIER MALATTIA DIRN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIARN0580 ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVARN0590 ERITROCHERATODERMIA VARIABILERN0620 PACHIDERMOPERIOSTOSIRN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICORN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTERN1470 HAY-WELLS SINDROME DIRN1560 NEU-LAXOVA SINDROME DIRN1660 SINDROME DEL NEVO EPIDERMICORN1700 SJOGREN-LARSSON SINDROME DIRN1710 TAY SINDROME DI
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0050 FASCITE DIFFUSARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0080 ETEROPLASIA OSSEA PROGRESSIVARM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSIRM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVARM0121 SINDROME SAPHO
RN0020 MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0040 JOUBERT SINDROME DIRN0060 OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
RNG150 AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA
RN1340 AASE-SMITH SINDROME DIRN1630 SINDROME ACROCALLOSARN1740 WALKER-WARBURG SINDROME DIRFG150 ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHERN0090 AXENFELD-RIEGER ANOMALIA DIRN0100 PETERS ANOMALIA DIRN0110 ANIRIDIARNG101 COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICORN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICORN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DIRN0140 PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARERN1720 VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DIRN1750 WEILL-MARCHESANI SINDROME DI
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
64
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
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RNG111 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
RNG030 SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSIRN0800 ANTLEY-BIXLER SINDROME DIRN0810 BALLER-GEROLD SINDROME DIRN1390 CARPENTER SINDROME DIRN1040 PFEIFFER SINDROME DIRN1000 NAGER SINDROME DI
RNG040ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE (ESCLUSO: SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA)
RNG121 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0910 GOLDENHAR SINDROME DIRN0390 SINDROME CEFALOPOLISINDATTILIA DI GREIGRN0470 SINDROME OTO-PALATO-DIGITALERN0260 FOCOMELIARN0270 DEFORMITA' DI SPRENGELRN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIARERN0430 POLAND SINDROME DIRNG020 SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITERN1060 ROBERTS SINDROME DIRN0480 SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIARN0890 FREEMAN-SHELDON SINDROME DIRN1670 SINDROME DA PTERIGI MULTIPLI
RNG131 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE
RN0340 ADAMS-OLIVER SINDROME DIRN0740 IVEMARK SINDROME DIRN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI
RNG142 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI
RN0310 KLIPPEL-FEIL SINDROME DIRN0320 GASTROSCHISIRN0321 SINDROME PRUNE BELLYRN0322 ONFALOCELE
RNG132 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELLA PARETE ADDOMINALE
RN0190 MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICARN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DIRN0210 ATRESIA BILIARE
RNG251 DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA - TRACHEOESOFAGEARN0170 ATRESIA DEL DIGIUNORN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RNG252 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE
RNG261 MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA (ESCLUSO: RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE)
RJ0040 RENE POLICISTICO AUTOSOMICO RECESSIVORN0980 MECKEL SINDROME DI
65
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
31. Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
RN1810 ESTROFIA VESCICALE
RNG262 DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMIRN1430 DENYS-DRASH SINDROME DIRN0240 ERMAFRODITISMO VERO
RNG263ALTRI DIFETTI GRAVI ED INVALIDANTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG264 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
RNG271 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON DISOSTOSI COME SEGNO PREVALENTE
RN0280 ACRODISOSTOSIRN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALERNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITERNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICARN0960 MAFFUCCI SINDROME DIRN1450 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITARN0370 DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DIRN0410 JARCHO-LEVIN SINDROME DI
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DIRN0670 SINDROME DEL CRI DU CHATRN1270 WILLIAMS SINDROME DIRN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DIRN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILERN1320 MARFAN SINDROME DIRN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DIRN1220 STICKLER SINDROME DI
RNG092 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0790 AARSKOG SINDROME DIRN1070 ROBINOW SINDROME DIRN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DIRN1100 SECKEL SINDROME DI
RNG093 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DIRC0310 SOTOS SINDROME DIRN0490 WEAVER SINDROME DIRN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DIRN1550 MARSHALL-SMITH SINDROME DI
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RN1350 ALAGILLE SINDROME DI
66
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
31. Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
RNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN0760 PEUTZ-JEGHERS SINDROME DIRN0770 STURGE-WEBER SINDROME DIRN0780 VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DIRN1170 SINDROME PROTEUSRN1250 ASSOCIAZIONE VACTERL/VATERRN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DIRN1780 CHAR SINDROME DIRN0350 COFFIN-LOWRY SINDROME DIRN0360 COFFIN-SIRIS SINDROME DIRN0401 COHEN SINDROME DIRN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DIRC0250 COSTELLO SINDROME DIRN1010 NOONAN SINDROME DIRN1150 SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEARN1530 LEOPARD SINDROMERN1420 DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DIRN1440 DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALERN1021 SINDROME FGRN1820 FINE-LUBINSKY SINDROME DIRN0920 HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DIRN0930 HOLT-ORAM SINDROME DIRN1850 MAINZER-SALDINO SINDROME DIRN0970 MARSHALL SINDROME DIRN1020 OPITZ SINDROME DIRN1030 PALLISTER-HALL SINDROME DIRN0420 PALLISTER-W SINDROME DIRN0650 PARRY-ROMBERG SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DIRN1620 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DIRN1130 SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALERN1140 SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALERN1770 SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLERRN0850 CHARGE ASSOCIAZIONERN0940 SINDROME KABUKIRN1830 SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALERN1190 SINDROME NAIL-PATELLARN1160 SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEARNG094 SINDROMI PROGEROIDI XRN1400 COCKAYNE SINDROME DIRN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEARN1210 SMITH-MAGENIS SINDROME DIRN1240 TOWNES-BROCKS SINDROME DI
RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICARP0020 SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICORP0040 SINDROME ALCOLICA FETALERP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA
349Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
67
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI
RB0040 GARDNER SINDROME DIRB0050 POLIPOSI FAMILIARERBG010 NEUROFIBROMATOSIRBG020 COMPLESSO CARNEYRBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON
RC0010 DEFICIENZA DI ACTHRC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0021 DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GHRC0022 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITORCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRCG031 SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITARC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICARC0050 LEPRECAUNISMORC0300 KENNY-CAFFEY SINDROME DIRC0280 REFETOFF SINDROME DIRF0400 PENDRED SINDROME DI
RCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI X
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG061 IPERINSULINISMI CONGENITI
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RC0080 LIPODISTROFIA TOTALERC0090 DERCUM MALATTIA DIRCG084 MALATTIE PEROSSISOMIALIRF0120 ADRENOLEUCODISTROFIARN1760 ZELLWEGER SINDROME DIRCG110 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EMERC0160 IPOFOSFATASIA
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER
32. IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
68
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
32. IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano
RF0010 ALPERS MALATTIA DIRF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG090 MUCOLIPIDOSIRFG030 GANGLIOSIDOSIRFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALERC0100 FARBER MALATTIA DI
RCG094 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA VITAMINA D
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTERCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRORCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHERCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIERCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARERC0243 SINDROME TRAPSRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)RC0290 SCHNITZLER SINDROME DI
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICARD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHERD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RDG051 NEUTROPENIE CONGENITERD0040 NEUTROPENIA CICLICARD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RFG010 LEUCODISTROFIERFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARIRF0081 ATROFIA MULTISISTEMICA XRFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0150 NARCOLESSIA
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RF0411 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDARFG060 NEUROPATIE EREDITARIE
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
69
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
32. IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano
RF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRN1610 POEMS SINDROMERFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNIRF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI
RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARERF0210 EALES MALATTIA DIRF0220 BEHR SINDROME DIRFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIERFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDERF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDERF0250 EMERALOPIA CONGENITARF0260 OGUCHI SINDROME DIRF0270 COGAN SINDROME DIRF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEARF0320 COROIDITE MULTIFOCALERF0330 COROIDITE SERPIGINOSA
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTERGG020 LINFEDEMI PRIMARI CRONICI
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMIRI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILA XRI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALERJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
70
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
32. IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICARL0090 PIODERMA GANGRENOSO CRONICORN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSIRM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICARN1460 FRASER SINDROME DIRN1390 CARPENTER SINDROME DIRN0310 KLIPPEL-FEIL SINDROME DI
RNG262 DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMIRN1430 DENYS-DRASH SINDROME DIRN0240 ERMAFRODITISMO VERO
RNG263ALTRI DIFETTI GRAVI ED INVALIDANTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG264 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITERNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICARN1450 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RNG091 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE
RN1320 MARFAN SINDROME DIRN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DI
RNG092 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE
RN0790 AARSKOG SINDROME DIRN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DIRN1100 SECKEL SINDROME DIRN0730 SHORT SINDROME
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
71
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
32. IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano
RNG093 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DIRC0310 SOTOS SINDROME DIRN1370 ALSTROM SINDROME DIRNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN0760 PEUTZ-JEGHERS SINDROME DIRN0780 VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DIRN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DIRN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DIRN1010 NOONAN SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DIRN1400 COCKAYNE SINDROME DIRN1210 SMITH-MAGENIS SINDROME DIRN1290 WOLFRAM SINDROME DI
RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICARP0020 SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICORP0030 SINDROME FETALE DA IDANTOINARP0040 SINDROME ALCOLICA FETALERP0060 KERNITTERO
187Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
72
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RBG020 COMPLESSO CARNEY
RC0010 DEFICIENZA DI ACTHRC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERC0021 DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GHRC0022 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITORCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRCG031 SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITARC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICARC0300 KENNY-CAFFEY SINDROME DIRC0280 REFETOFF SINDROME DIRF0400 PENDRED SINDROME DI
RCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
RC0160 IPOFOSFATASIARC0230 CALCINOSI TUMORALE
RCG094 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA VITAMINA D
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE
RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIERC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RF0040 RETT SINDROME DIRF0080 COREA DI HUNTINGTONRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0150 NARCOLESSIARF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHE
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RF0270 COGAN SINDROME DI
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0030 POLIARTERITE NODOSARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
33. IRCCS Istituto Auxologico Italiano di Milano
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
73
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
33. IRCCS Istituto Auxologico Italiano di Milano
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0030 CONNETTIVITE MISTARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RNG262 DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO X
RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DIRN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE
RNG093 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DIRC0310 SOTOS SINDROME DI
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DIRN0850 CHARGE ASSOCIAZIONE XRN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEARN1210 SMITH-MAGENIS SINDROME DI
63
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
74
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI
RFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RNG091 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE
RN1320 MARFAN SINDROME DIRN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DI
7Totale Codici Esenzione Attribuiti
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
34. IRCCS Policlinico San Donato, San Donato Milanese (MI)
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
75
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RB0040 GARDNER SINDROME DIRB0050 POLIPOSI FAMILIARERBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON
RC0020 KALLMANN SINDROME DI
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND SINDROME DIRDG051 NEUTROPENIE CONGENITERD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RF0080 COREA DI HUNTINGTONRN1490 ISAACS SINDROME DIRF0081 ATROFIA MULTISISTEMICARFG041 NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRORF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0111 SCHILDER MALATTIA DIRF0310 CADASILRF0350 EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARERF0360 EMIPLEGIA ALTERNANTERF0370 FAHR MALATTIA DIRF0380 MALATTIA DA INCLUSIONI INTRANUCLEARI NEURONALIRF0390 PARALISI BULBARE PROGRESSIVA CON SORDITA' NEUROSENSORIALERF0411 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDARFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRN1610 POEMS SINDROMERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEARFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEARF0280 CHERATOCONO
RC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMIRI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILARI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
35. IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Rozzano (MI)
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
76
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
35. IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Rozzano (MI)
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
RL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICARN0880 ECTRODATTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-PALATOSCHISIRN1470 HAY-WELLS SINDROME DI
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0030 CONNETTIVITE MISTARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DI X
55Totale Codici Esenzione Attribuiti
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
77
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI
RB0010 WILMS TUMORE DIRB0020 RETINOBLASTOMARB0040 GARDNER SINDROME DIRB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSIRB0070 SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARERBG010 NEUROFIBROMATOSIRBG020 COMPLESSO CARNEYRB0071 MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO
RC0010 DEFICIENZA DI ACTHRC0020 KALLMANN SINDROME DIRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVIRCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RCG040 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG070
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE (ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III)
RCG072 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARIRCG084 MALATTIE PEROSSISOMIALIRF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERN1600 PEARSON SINDROME DIRF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDIRCG140 MUCOPOLISACCARIDOSIRCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRORC0150 WILSON MALATTIA DIRCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
36. Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
78
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
36. Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINARCG150 ISTIOCITOSI CRONICHERCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIERCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARIRC0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARERC0243 SINDROME TRAPSRC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)RC0290 SCHNITZLER SINDROME DI
RDG010 ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)
RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNARDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONERDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIERDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHERD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND SINDROME DIRDG051 NEUTROPENIE CONGENITERD0040 NEUTROPENIA CICLICARD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
RN1610 POEMS SINDROMERFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE
RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIERF0230 IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHSRFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEARFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEARF0280 CHERATOCONORF0320 COROIDITE MULTIFOCALERF0330 COROIDITE SERPIGINOSA
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0010 ENDOCARDITE REUMATICARG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICARG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIRGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHERG0090 TAKAYASU MALATTIA DIRG0100 TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIARD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHOENLEIN RICORRENTE
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVERH0020 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
79
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
36. Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
RH0021 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICARH0022 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA
RNG110 DISCINESIE CILIARI PRIMARIE (ESCLUSO: KARTAGENER SINDROME DI - RN0950)
RN0950 KARTAGENER SINDROME DI
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMIRI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILARI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALERI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVARIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARIRIG020 DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE
RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICORJ0030 CISTITE INTERSTIZIALERJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RL0030 PEMFIGORL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSORL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSERL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUSRL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICARL0090 PIODERMA GANGRENOSO CRONICORN0880 ECTRODATTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-PALATOSCHISIRN0560 DISCHERATOSI CONGENITARN0520 XERODERMA PIGMENTOSORN0550 DARIER MALATTIA DIRN1650 SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASIRM0030 CONNETTIVITE MISTARM0040 FASCITE EOSINOFILARM0050 FASCITE DIFFUSARM0060 POLICONDRITE RICORRENTERM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSIRM0111 MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICARM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVARM0121 SINDROME SAPHO
RN0060 OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0110 ANIRIDIARN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICARN0430 POLAND SINDROME DI
RNG141
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI (ESCLUSO: DIFETTO INTERVENTRICOLARE ISOLATO; DIFETTO INTERATRIALE ISOLATO; STENOSI ISOLATA DELLA VALVOLA POLMONARE; PERVIETA' DEL DOTTO DI BOTALLO)
RN0320 GASTROSCHISI
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
80
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
36. Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
RN0190 MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICARN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DIRN0201 GOLDBERG-SHPRINTZEN SINDROME DI
RNG251 DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA - TRACHEOESOFAGEARN0170 ATRESIA DEL DIGIUNORN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RNG252 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE
RNG262 DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMIRN0240 ERMAFRODITISMO VERO
RNG263ALTRI DIFETTI GRAVI ED INVALIDANTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
RNG264 ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
RN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALERNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITERNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RN0680 TURNER SINDROME DI
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1270 WILLIAMS SINDROME DI
RNG091 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE
RN1320 MARFAN SINDROME DIRN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DIRN1220 STICKLER SINDROME DIRN0870 DUBOWITZ SINDROME DIRN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DIRN1100 SECKEL SINDROME DIRNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DIRN1010 NOONAN SINDROME DIRN1030 PALLISTER-HALL SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DIRN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEARN1290 WOLFRAM SINDROME DI
RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICARP0040 SINDROME ALCOLICA FETALE
161Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
81
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA
4
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
37. Istituti Clinici Scientifici Maugeri - IRCCS Milano (Via Camaldoli)
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
82
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO)
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBERRF0010 ALPERS MALATTIA DIRF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RF0030 LEIGH MALATTIA DIRCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSIRCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALERC0150 WILSON MALATTIA DIRCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RFG010 LEUCODISTROFIERF0040 RETT SINDROME DIRF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVARF0061 DRAVET SINDROME DIRF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIORN1520 LANDAU-KLEFFNER SINDROME DIRF0080 COREA DI HUNTINGTONRFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARIRN1490 ISAACS SINDROME DIRF0081 ATROFIA MULTISISTEMICARFG041 NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRORFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0111 SCHILDER MALATTIA DIRF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRF0150 NARCOLESSIARF0310 CADASILRF0350 EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARERF0360 EMIPLEGIA ALTERNANTERF0370 FAHR MALATTIA DI
2. TUMORI
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
38. IRCCS Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino di Pavia
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
83
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
38. IRCCS Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino di Pavia
RF0380 MALATTIA DA INCLUSIONI INTRANUCLEARI NEURONALIRF0390 PARALISI BULBARE PROGRESSIVA CON SORDITA' NEUROSENSORIALE
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RF0411 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDARFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNIRF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI
RF0220 BEHR SINDROME DIRFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTI
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITE
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRN0020 MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0030 AGENESIA CEREBELLARERN0040 JOUBERT SINDROME DIRN0050 LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0060 OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICARN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICORN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DIRN1580 NORRIE MALATTIA DIRN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICARN0430 POLAND SINDROME DIRN0340 ADAMS-OLIVER SINDROME DI
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN0670 SINDROME DEL CRI DU CHATRN1270 WILLIAMS SINDROME DI
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
84
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
38. IRCCS Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino di Pavia
RN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILERN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DI
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSARN0770 STURGE-WEBER SINDROME DIRN1300 ANGELMAN SINDROME DIRN0650 PARRY-ROMBERG SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DIRN0850 CHARGE ASSOCIAZIONERN1400 COCKAYNE SINDROME DI
RP0060 KERNITTERO
95Totale Codici Esenzione Attribuiti
16. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE
85
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760)
RCG075 DIFETTI CONGENITI DELLA CHETOGENESI E DELLA CHETOLISI
RCG076 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO E DEL CICLO DEGLI ACIDI TRICARBOSSILICI
RCG077 DIFETTI CONGENITI ISOLATI DI UN COMPLESSO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE
RN0710 MELAS SINDROMERN0720 MERRF SINDROMERF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE
RF0030 LEIGH MALATTIA DIRCG082 SINDROMI DA DEFICIT CONGENITO DI CREATINA
RCG083 ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
RF0061 DRAVET SINDROME DI XRN1520 LANDAU-KLEFFNER SINDROME DIRFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARIRFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DIRF0140 WEST SINDROME DIRF0360 EMIPLEGIA ALTERNANTE
RF0410 SIRINGOMELIA-SIRINGOBULBIA (LIMITATAMENTE ALLE FORME ANATOMICAMENTE E/O CLINICAMENTE RILEVANTI)
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIERFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG160 DISTONIE PRIMARIERF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA X
RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE
RHG011 SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DIRN0030 AGENESIA CEREBELLARERN0040 JOUBERT SINDROME DIRN0050 LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
RNG150 AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA
RNG111 ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
39. IRCCS Eugenio Medea - Associazione La Nostra Famiglia - Polo di Bosisio Parini (LC)
2. TUMORI
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
86
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
39. IRCCS Eugenio Medea - Associazione La Nostra Famiglia - Polo di Bosisio Parini (LC)
RNG080SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y; TURNER SINDROME DI - RN0680)
RNG090SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI (ESCLUSO: SINDROME DI DIGEORGE - RCG160; SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER - RN1770)
RN1270 WILLIAMS SINDROME DIRN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)
RN1300 ANGELMAN SINDROME DI
42Totale Codici Esenzione Attribuiti
87
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARFG060 NEUROPATIE EREDITARIERF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIERFG080 DISTROFIE MUSCOLARIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI)
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
13Totale Codici Esenzione Attribuiti
40. Centro Clinico NeMO - Fondazione Serena ONLUS di Milano
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
88
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI
RC0010 DEFICIENZA DI ACTHRCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINARCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEARFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA
RG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITERG0060 GOODPASTURE SINDROME DIRG0070 GRANULOMATOSI CON POLIANGITERG0100 TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICARH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVERH0020 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICARH0021 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICARH0022 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA
RNG110 DISCINESIE CILIARI PRIMARIE (ESCLUSO: KARTAGENER SINDROME DI - RN0950)
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0030 CONNETTIVITE MISTA
RNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLERN0750 SCLEROSI TUBEROSA
23
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
41. Ospedale San Giuseppe di Milano
2. TUMORI
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
89
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DIRFG090 DISTROFIE MIOTONICHERFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE
7Totale Codici Esenzione Attribuiti
42. Casa di Cura del Policlinico di Milano
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
90
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITERCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RN0680 TURNER SINDROME DIRN1310 PRADER-WILLI SINDROME DI
5Totale Codici Esenzione Attribuiti
43. I.O. Fondazione Poliambulanza di Brescia
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
91
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RF0080 COREA DI HUNTINGTON XRF0310 CADASILRF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTERF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DI
RF0183 GUILLAIN-BARRE' SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI) X
6Totale Codici Esenzione Attribuiti
44. Istituti Ospedalieri Bergamaschi - Policlinico San Marco di Zingonia (BG)
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
92
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RC0020 KALLMANN SINDROME DIRC0022 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO
RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME)
RN1360 ALPORT SINDROME DI
5Totale Codici Esenzione Attribuiti
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
ASST Spedali Civili, Brescia46. Ospedale di Montichiari (BS)
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
93
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RB0050 POLIPOSI FAMILIARERBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLONRB0071 MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO
RDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
6Totale Codici Esenzione Attribuiti
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
47. IRCCS Istituto Europeo di Oncologia di Milano
2. TUMORI
94
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA
RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
5Totale Codici Esenzione Attribuiti
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
ASST Brianza48. Ospedale di Vimercate (MB)
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
95
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE X
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA
2Totale Codici Esenzione Attribuiti
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
49. IRCCS Centro Cardiologico Monzino di Milano
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
96
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINA
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
5
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST Valtellina e Alto Lario50. Ospedale di Sondalo (SO)
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
97
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO
RC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTARC0210 BEHCET MALATTIA DIRG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
RM0010 DERMATOMIOSITERM0020 POLIMIOSITERM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
10Totale Codici Esenzione Attribuiti
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
5. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
ASST Valtellina e Alto Lario51. Ospedale di Sondrio
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
98
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE
1
ASST Mantova52. Ospedale di Bozzolo
Totale Codici Esenzione Attribuiti
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
99
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE
1Totale Codici Esenzione Attribuiti
ASST Lodi53. Ospedale di Lodi
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
100
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RH0011 SARCOIDOSIRHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
2Totale Codici Esenzione Attribuiti
54. IRCCS INRCA - Istituto Nazionale di Riposo e Cura per Anziani di Casatenovo (LC)
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
101
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHERDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE)
RH0011 SARCOIDOSI
5Totale Codici Esenzione Attribuiti
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
55. Ospedale Valduce di Como
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
102
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMI
1Totale Codici Esenzione Attribuiti
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
56. Ospedale Bolognini di Seriate (BG)ASST Bergamo Est
103
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RF0081 ATROFIA MULTISISTEMICARF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICARF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVARFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE (ESCLUSO: GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME) X
6Totale Codici Esenzione Attribuiti
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO
57. Ospedale di Desio (MB)ASST Brianza
104
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RFG160 DISTONIE PRIMARIE XRF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA X
2
58. IRCCS S. Maria Nascente - Fondazione Don Gnocchi Onlus di Milano
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
Totale Codici Esenzione Attribuiti
105
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI X
RC0020 KALLMANN SINDROME DI XRC0022 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO X
3
59. Istituti Clinici Scientifici Maugeri - IRCCS Pavia (Via Maugeri)
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
Totale Codici Esenzione Attribuiti
106
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA XRFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA XRF0280 CHERATOCONO X
RN1050 AXENFELD-RIEGER SINDROME DI X
4
60. Humanitas San Pio X di Milano
8. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
Totale Codici Esenzione Attribuiti
107
Categoria diagnostica Codice Malattia/Gruppo Nuova
Attribuzione
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO) X
RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI (ESCLUSO: SINDROME DI ZELLWEGER - RN1760) X
RCG078 DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE X
RN0710 MELAS SINDROME XRN0720 MERRF SINDROME XRF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER XRF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI X
RCG081 DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE X
RFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARI XRFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI XRF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA XRF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA XRFG060 NEUROPATIE EREDITARIE XRF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE XRF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE XRF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DI XRFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE XRFG080 DISTROFIE MUSCOLARI XRFG090 DISTROFIE MIOTONICHE XRFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE X
RM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSI X
21Totale Codici Esenzione Attribuiti
7. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
61. Centro Clinico NeMO - Fondazione Serena ONLUS di Brescia
4. MALATTIE DEL METABOLISMO
108