Poste Italiane Spa - Sped. in abb. Postale - D.L. 353/2003 ... · Roberto Carlo Rossi Presidente...

Roberto Carlo RossiPresidente dell’OMCeO di Milano

A difesa della qualità dell’atto medico e della dignità professionale

Roberto Carlo RossiPresidente dell’OMCeO di Milano


Poste Italiane Spa - Sped. in abb. Postale - D.L. 353/2003 (conv. In 27/02/2004 n. 46) art. 1, comma 1, DCB Milano - Direttore responsabile: Dario Passoni - ISSN 1123 8631

M E D I C I N A E D O C T O R A n n o X X , n u m e r o 2 - 5 m a r z o 2 0 1 3

In questo numero

M.D.Toscana: Regione guida per la sanità?

Ricette online tra dispute e contrasti

Clinica psicosomatica in medicina di famiglia

R i f l e t t o R i 1 0

P R o f e s s i o n e 1 1

R a s s e g n a 2 2

M.D. Medicinae Doctor - Anno XX numero 2 - 5 marzo 2013 n 3

■. Editoriale Aspettando la Riforma delle cure primarie .................................................................................................................... 5■. Intervista A difesa della qualità dell’atto medico e della dignità professionale ........................... 6■. Tribuna L’atto medico va depenalizzato ............................................................................................................................................................ 8■. Contrappunto Il medico di famiglia e il peso delle comunicazioni “burocratiche” .............................. 9■. Riflettori Toscana: Regione guida per la sanità? .............................................................................................................................. 10■. Professione Ricette online tra dispute e contrasti ...................................................................................................................................... 11■. Osservatorio Il Manifesto per l’aderenza alla terapia farmacologica ........................................................................ 13

a t t u a l i t à

c l i n i c a e t e r a p i a

a g g i o r n a m e n t i

■. Ipertensione resistente Nuova tecnologia ablativa per la denervazione renale .................................................................. 16

■. Ematologia Cambiano i range di riferimento della conta piastrinica .............................................................. 17

■. Geriatria Dolore osteo-articolare nell’anziano:

efficacia delle terapie topiche ....................................................................................................................................................... 18

■. Malattie rare Mucopolisaccaridosi di tipo I:

importanza di diagnosi e terapie precoci ........................................................................................................... 19

■. Prevenzione Per ridurre i costi delle malattie cardiovascolari bisogna “investire” ...................... 20

■. Urologia Sintomi urinari da IPB: update delle linee guida ........................................................................................ 21

■. Rassegna Clinica psicosomatica in medicina di famiglia .................................................................................................... 22■. Clinica Le malattie rare polmonari ........................................................................................................................................................................... 26■. Management Anziani e strategie per evitare il rischio malnutrizione ...................................................................... 28■. Diagnostica Test HPV per lo screening ordinario del tumore del collo dell’utero ........................... 29

■. Monitor .................................................................................................................................................................................................................................................. 30

I n q u e s t o n u m e r o

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e d i t o r i a l e

M.D. Medicinae Doctor - Anno XX numero 2 - 5 marzo 2013 ■ 5

Aspettando la Riforma delle cure primarie

Non per tutti è palese, ad eccetto che per gli addetti ai la-vori, che in questi ultimi tre anni il nostro Ssn è stato letteralmente rivoluzionato, soprattutto dagli effetti eco-

nomici di leggi e manovre. Tirando le somme i tagli al comparto salute sono stati ingenti e fortemente penalizzanti. Non è un caso che non ci sia accordo sulle cifre. Secondo le Regioni leggi e ma-novre degli ultimi tre anni hanno inciso per 34 miliardi, che diven-tano 31 per la Corte dei Conti e 13 per il Ministero della Salute. Ma la trasformazione del nostro Servizio sanitario nazionale non è an-cora conclusa, altre sfide ci aspettano, la partita è ancora aperta anche se i giocatori in campo sono cambiati. Ma chiunque sia l’al-lenatore sarà costretto a schierare in campo una squadra che parte già con alcuni handicap. Infatti molti dei provvedimenti sulla sanità, varati dal Governo tecnico, sono ancora da attuare e su di essi pesa la mannaia di due leggi di stabiltà, il Salva Italia e il Cre-sci Italia. Leggi che hanno reso e rendono lastricata di ostacoli la strada della Riforma Balduzzi. Le scadenze con cui le Regioni devono fare i conti sono tante e nel frattempo, con il cambio di Governo in corso chiedono rinvii. Tra queste scadenze c’è la revisione degli accordi sulle cure primarie. Si aspetta la riscrittura dell’atto di indirizzo da parte del Comitato di settore. Fatto sta che a livello mediatico l’assistenza h. 24, asse portante della Riforma delle cure primarie, è stata data come cosa già fatta, mentre tutto procede a rilento. Questa lentezza non allar-ma Balduzzi perché si dice consapevole del fatto che l’attuazione di quanto stilato nel decreto sarebbe stata problematica. Ma rassi-cura dichiarando che se le Regioni entro aprile non avranno trovato un accordo il Governo potrà intervenire. Intanto, aspettando la Ri-forma, gli ultimi Accordi integrativi regionali siglati dalla medicina convenzionata mettono a nudo una serie di criticità sulla riorganiz-zazione della medicina territoriale con cui bisognerà sicuramente fare i conti.

i n t e r v i s t a

6 ■ M.D. Medicinae Doctor - Anno XX numero 2 - 5 marzo 2013

È trascorso poco più di un anno da quando Roberto Carlo Rossi è stato eletto presiden-

te dell’OMCeO di Milano, in questo breve lasso di tempo tante sono le iniziative che hanno contraddistinto l’attività dell’Ordine e che hanno avu-to un’eco nazionale. “Tirare le som-me del primo anno di presidenza non è impresa facile. Molti sono gli acca-dimenti significativi e faccio quasi fati-ca a ricordarli tutti. Sicuramente l’atti-vità esercitata verso il nostro Ente previdenziale, l’Enpam, rappresenta una delle punte di diamante. In primo luogo c’è il ruolo di sorveglianza svol-to nel passaggio alla presidenza tra Parodi e Oliveti. Dopo lo scandalo dei derivati, Parodi si era autosospeso. Ma si trattava di un atto anomalo, l’autosospensione non è contemplata dallo Statuto dell’Ente e inoltre avreb-be creato una sorta di limbo tempora-

le che, vista la gravità della situazione, non potevamo proprio permetterci. Così abbiamo preso una posizione netta chiedendo le dimissioni di Paro-di. L’elezione di Oliveti ha di fatto se-gnato una discontinuità, ma ciò non ha distolto la nostra attenzione sulle scelte dell’Ente e in particolare sull’as-set allocation degli investimenti. L’at-tuale pacchetto di investimenti dell’Enpam ha ancora al suo interno oltre il 20% di titoli strutturati. Proprio per questo motivo e sulla scia della sentenza favorevole al risarcimento del Comune di Milano da parte di al-cuni Istituti di credito, rei di aver pro-posto contratti con titoli derivati, il nostro Ordine, insieme ad altri, ha in-vitato l’Enpam a intraprendere azioni legali di recupero verso Enti, Banche e Finanziarie che hanno offerto tali ti-toli. Sono sempre più convinto della necessità di un dispositivo di legge

che impedisca a Enti previdenziali, siano essi Fondazioni private o Enti pubblici, di acquistare titoli di tale na-tura. Attualmente ci preoccupano an-che le curve attuariali diffuse dall’En-pam che sembrano far aumentare la popolazione attiva e diminuire quella percipiente e passiva. Tali proiezioni sono in netto contrasto con quelle della FNOMCeO che segnalano in futuro una gobba pensionistica signifi-cativa che difficilmente potrà essere rimpiazzata, visto l’attuale numero di immatricolazioni in Medicina”.

La riforma dello Statuto ¼¼

dell’Ente è un passaggio sostanziale dell’auspicato cambiamento?

“Sì, soprattutto in termini di revisione della rappresentatività. Proprio per questo siamo molto vigili e un po’ al-

¼¼ Anna Sgritto


Roberto Carlo Rossi, presidente dell’OMCeO di Milano, nell’intervista rilasciata a M.D. tiene a sottolineare che la tutela della qualità dell’atto medico e la difesa della dignità professionale sono i principi ispiratori del suo mandato e delle azioni che lo accompagnano. Molte delle iniziative intraprese in questo primo anno della sua presidenza hanno avuto un’eco nazionale come quelle verso l’Enpam in nome di una maggiore trasparenza. Ma ha travalicato i confini meneghini anche la proposta di abolire i concorsi per gli ospedali pubblici e la dichiarazione sulla scarsa competenza pratica dei giovani specializzandi

i n t e r v i s t a


larmati dal fatto che ancora non ci è dato di capire quale sia la tempistica e le linee guida che accompagnano questo cambiamento. Fino ad ora ab-biamo potuto visionare solo una boz-za in cui sono sinteticamente esposti gli indirizzi della Commissione desi-gnata ad uopo dal Consiglio di Ammi-nistrazione. In questa bozza è ancora presente un’egemonia degli Ordini nella vita dell’Ente. Penso invece che una vera riforma passi attraverso una più ampia partecipazione democrati-ca in cui l’elezione del Consiglio di Amministrazione e del presidente dell’Enpam sia il risultato di una con-sultazione di tutti i medici. In altre pa-role, c’è bisogno di una riforma strut-turale dello Statuto e degli organi statutari dell’Ente che vada nella dire-zione di una piena rappresentatività degli stessi, legittimati da modalità elettive dirette e non solo mediate dai presidenti di Ordine”.

L’Ordine di Milano si è distinto ¼¼

per alcune posizioni assunte su temi professionali di grande attualità…

“In realtà abbiamo solo dato voce a ciò che molti pensano, per esempio, che i concorsi pubblici così come sono strutturati non vanno bene, sono ormai vetusti e logori, con pro-cedure lunghe, farraginose e costose che non premiano il merito. Nelle strutture sanitarie private accreditate italiane invece si sceglie secondo il merito, ma nel pubblico purtroppo non è così. Per cambiare le cose an-drebbero pubblicati i curricula dei me-dici che vogliono concorrere per una certa posizione e dovrebbe essere poi il direttore ad assumersi la respon-sabilità della scelta e a risponderne. Porteremo questa proposta al vaglio della FNOMCeO, in modo da trovare

una soluzione al problema condivisa a livello nazionale. Per quanto poi con-cerne il giudizio dato sulla responsa-bilità professionale e sull’art. 3 del decreto Balduzzi, non si è fatto altro che affermare un concetto condiviso da molti e cioè che quanto definito dal decreto potrebbe paradossalmen-te incentivare comportamenti difensi-vi basati sulla scrupolosa applicazione delle linee guida. Inoltre il decreto non risolve neanche il problema dei costi proibitivi delle polizze assicurati-ve, manca l’atteso obbligo delle Asl ad assicurarsi e si lascia così il medi-co da solo a contrastare spese legali ed eventuali risarcimenti milionari in sede civile, visto che le stesse com-pagnie assicuratrici considerano svantaggioso assicurare i medici per questi rischi. In tema di formazione, abbiamo posto un problema noto, quello della scarsa competenza prati-ca dei medici specializzandi, soprat-tutto, ma non solo, in chirurgia. I no-stri corsi universitari, formano molto bene sul piano teorico, meno su quel-lo pratico. Serve quindi un dispositivo di legge che imponga allo specializ-zando nel corso degli anni di forma-zione di poter arrivare a firmare refer-ti e realizzare interventi chirurgici in prima persona”.

Un’eco nazionale ha avuto anche ¼¼

la posizione espressa sui Creg…

“Le mie perplessità sui Creg sono ben note sin dai tempi della loro pro-posta. Secondo me alla base c’è un errore tecnico-concettuale, quello di applicare al territorio ciò che con i Drg, e non senza problemi, è stato già applicato a livello ospedaliero. Ma c’è una sostanziale differenza perché in ospedale si ha a che fare con pa-zienti acuti, inoltre, introdurre un pa-gamento per prestazione e quindi un criterio economicistico per i medici di

famiglia presenta molteplici criticità. Nel Drg il pagamento è indiretto, con i Creg invece sono remunerate diret-tamente prestazioni a provider, che sono i Mmg stessi. L’Ordine ha espresso preoccupazioni in merito, evidenziando proprio che questo nuovo percorso assistenziale, che potrebbe portare ad un uso più ap-propriato delle risorse a disposizione, in alcuni casi potrebbe presentare profili contrari all’etica e alla deonto-logia. Lo scarso successo della speri-mentazione, probabilmente, è da at-tribuire proprio a questi motivi”.

L’Ordine di Milano ha anche ¼¼

attivato uno sportello dedicato ai giovani medici?

“Sì, si tratta di un servizio di supporto alle difficoltà che purtroppo i giovani medici incontrano quando cercano di varcare le porte del mondo lavorativo. Con lo sportello dedicato si mettono a disposizione consulenze gratuite su: sbocchi professionali, primi passi nel-la professione, contratti di formazio-ne, assunzioni, problematiche ammi-nistrative, ecc. Questa iniziativa si af-fianca ad altre che l’Ordine offre a tutti i medici come i servizi di consu-lenza legale e fiscale, uno sportello dedicato alle pari opportunità e alle colleghe in maternità e puerperio, uno dedicato alla Continuità assistenziale nonché uffici e consiglieri esperti in tematiche previdenziali”.

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t r i b u n a


A bbiamo presente quello che è successo la notte tra il 31 gennaio e il 1° febbraio? È

bastato un “tweet” e un intero Paese ha trascorso la notte fuori casa. Non è stato l’ennesimo flash mob, ma l’annuncio dato via twitter dal Comu-ne di Castelnuovo Garfagnana, fatto passare di bocca in bocca, dopo un comunicato della protezione Civile Gafagnana, che paventava un rischio di sisma con epicentro nella zona. Il terremoto, fortunatamente, non c’è stato, qualche malumore sì. Eccesso di zelo o giusta precauzione? Difficile dirlo a priori, quello che è certo è che gli esperti sismologi sono meno sere-ni nel valutare rischi anche aleatori dopo la sentenza del Tribunale dell’Aquila, che ha condannato penal-mente sette membri della Commis-sioni Nazionale Grandi Rischi. Intanto i cittadini di Castelnuovo hanno pas-sato una notte turbolenta e il Comune ha dovuto gestire una situazione di emergenza.

Lo scudo della medicina difensiva¼¼

È un po’ quello che succede, in ma-niera meno eclatante, ma di sicuro con maggior frequenza, quando i medici eccedono nelle prescrizioni di esami indagini diagnostiche. E lo fanno non per reali ragioni diagnosti-che, ma per tutelarsi dal rischio di essere coinvolti in cause penali o ci-vili per errori o omissioni che - nella migliore delle ipotesi - rappresenta-no una perdita di tempo, un notevole esborso economico e una fonte di preoccupazione, che peggiora la qualità del lavoro del medico, a dan-no di tutti gli altri suoi pazienti. Sia

chiaro, non ci si riferisce ai veri casi di malasanità (e non di mala ammini-strazione sanitaria), ma a occasioni in cui un medico - pur operando in tutta coscienza, nel bene del paziente e applicando al meglio le sue cono-scenze - semplicemente non riesce a individuare la ragione di qualche problema di salute. Perché la medici-na non è una scienza esatta, l’organi-smo è tutto fuorché una macchina perfetta e un esame dirimente per 999 individui, sul millesimo può non riuscire a individuare alcunché. Allora cosa fa il medico, che teme, in un caso del genere, di essere coinvolto in caso giudiziario? Cerca di operare in modo da dimostrare di aver fatto tutto il possibile per individuare la causa di sintomi poco chiari. In prati-ca - invece di fidarsi della sua espe-rienza professionale - prescrive esa-mi su esami, in cerca di una certezza che non sempre si potrà avere. Il ri-sultato? Per il cittadino, probabilmen-te, una falsa sicurezza; per il Ssn co-sti enormi per tutelare non la salute del paziente, ma la tranquillità del medico. Non sarebbe, invece, me-glio ricostruire quella fiducia che un tempo la popolazione nutriva nei con-fronti dei medici e di far comprende-re che, nostro malgrado, in medicina è impossibile eliminare totalmente il rischio che non tutto vada per il verso giusto? È quello che l’UMI (Unione Medici Italiani) auspica e cerca di per-seguire, sostenendo che l’errore me-dico, quando avviene nonostante si operi in scienza e coscienza e nel pie-no rispetto della deontologia profes-sionale, vada depenalizzato senza in-ficiare l’eventuale diritto ad indenniz-zo in sede civile.

Per far fronte ai danni crescenti della medicina difensiva è necessario che l’errore medico, quando avviene nonostante si operi in scienza e coscienza e nel pieno rispetto della deontologia professionale, vada depenalizzato senza inficiare l’eventuale diritto ad indennizzo in sede civile

Francesco FalsettiPresidente Unione Medici Italiani

L’atto medico va depenalizzato

c o n t r a p p u n t o


Q uando nacquero i Distretti socio-sanitari e all’interno delle Aziende socio-sanitarie

furono individuati i responsabili per la medicina generale convenzionata ci si aspettava, e probabilmente ci si proponeva, un grosso aiuto per me-dici di famiglia. Si sperava che qual-cuno non solo ci chiedesse quali fossero i nostri problemi e quali diffi-coltà incontrassimo nell’esercizio del-la professione ma che si sarebbe adoperato per risolverli. Attendeva-mo che qualcuno ci dicesse: “Come posso aiutarti a fare il medico nel migliore dei modi, a risolvere in mo-do efficace i problemi dei pazienti e a sgravarti dalle incombenze burocrati-che?”. Purtroppo è successo il con-trario, col tempo ci è stato detto che avremmo dovuto demandare al Di-stretto funzioni prettamente mediche (vaccinazioni, certificazioni, prescri-zione di ausili ecc.) mentre avremmo dovuti farci carico di funzioni pretta-mente burocratiche come l’applica-zione corretta di una miriade di esen-zioni per reddito e per malattia (che non avremmo dovuto diagnosticare noi ma la cui diagnosi avremmo do-vuto delegare allo “specialista”). Le norme, le limitazioni, le regole pre-scrittive, le influenze dei vari uffici sono diventate talmente numerose da complicare in maniera irreversibile

la professione. E tutto questo si è aggiunto ad un continuo lavoro buro-cratico, fiscale e di “manutenzione” informatica pesantissimo. Nel corso degli ultimi anni le strutture che avrebbero dovuto facilitare la nostra professione sono diventate delle en-tità da cui difendersi. A dimostrazio-ne di quanto pesi la sola comunica-zione (in un unico senso) sulla attività quotidiana di un medico, ho raccolto quanto - solo per il mittente Ulss (ed è ovvio che non è l’unico mittente) - è giunto sulla mia scrivania, per posta normale o elettronica in un anno, dal primo di gennaio al trentuno dicem-bre 2012 (tabella 1). Molte di queste comunicazioni contenevano pesanti allegati di circolari, decreti legge o direttive regionali. Se non contiamo le festività e i periodi di ferie, pratica-mente ho ricevuto una comunicazio-ne al giorno. Tutto questo accade in un momento in cui si sta delegando sempre di più alle cure primarie e le richieste dei pazienti si sono fatte sempre più numerose e pressanti. Laureati in Medicina, dirigenti, impie-gati che pensano che i medici di fami-glia siano “degli impiegati di sanità”� e che pur avendo una scarsa idea di quello che viene richiesto quotidiana-mente ai medici di famiglia, ci ricorda-no (spesso indipendentemente dalla loro volontà) che dobbiamo prescrive-

re in un certo modo, ci inviano report di dubbia utilità, ci invitano a rivedere e ripulire archivi di dati, a controllare esenzioni ticket e ci ricordano che è fi-nito il caldo. Intanto noi lottiamo quoti-dianamente per le assurde modalità di richiesta di prestazioni specialistiche, per i tempi di attesa, per le variazioni del Prontuario terapeutico e per le ri-chieste senza senso, spesso indotte, di molti pazienti. Naturalmente conti-nuiamo anche a curare gli ammalati, a fare diagnosi e a impostare terapie.

Un anno di avvisi e informazioniProvenienza Numero di comunicazioni

Dipartimento di prevenzione 8Servizio farmaceutico 6Nome e cognome di funzionario

10

Centro screening 1Ufficio cure primarie 54Distretto 6Dipartimento risorse umane 1Ufficio convenzioni 18Sistema informativo 4Ulss 3Ufficio relazioni pubblico 1Dipartimento salute mentale 2Dipartimento di geriatria 5Totale 119

Tabella 1

Le norme, le limitazioni, le regole prescrittive, le influenze dei vari uffici sono diventate talmente numerose da complicare in maniera irreversibile il nostro lavoro quotidiano

Giuseppe Maso Medico di famiglia - Venezia – Responsabile corso di Medicina di Famiglia, Università di Udine

Il medico di famiglia e il peso delle comunicazioni “burocratiche”

r i f l e t t o r i


I l progetto di riorganizzazione del sistema sanitario della Toscana - varato con la delibera regionale

di fine dicembre 2012 - e gli accordi integrativi firmati di recente per la medicina convenzionata sono fonte di dibattito e divisione tra i rappre-sentanti di categoria e gli esperti del settore. Per alcuni il modello toscano è un “modello guida”, sen-sibile alle nuove necessità assisten-ziali, per altri, invece, depotenzie-rebbe l’integrazione tra medicina di primo e secondo livello, creando problemi nel sistema dell’emergen-za/urgenza e smantellerebbe del tutto la continuità assistenziale. A pensarla così è il Sindacato dei Me-dici Italiani (Smi). Il segretario regio-nale, Raffaele Gaudio, definisce i progetti avanzati dalla Regione “for-temente pregiudiziali per il Ssr, per i medici e per la tutela della salute dei cittadini perché punta alla preca-rizzazione dei medici e a diluire la continuità assistenziale nel 118, fino all’eliminazione della cosiddetta guardia medica. Parlare di continui-tà dell’assistenza per una copertura h 16 come si fa in Toscana, invece che h 24, significa, di fatto, togliere un servizio alla cittadinanza e far perdere molti posti lavoro”.

Le Aft e la sperimentazione h 16 ¼¼

In effetti, nel nuovo accordo inte-grativo regionale (Air) per la medi-cina convenzionata, firmato di re-cente, si prevede che in via speri-mentale la continuità assistenziale di tipo tradizionale possa essere li-mitata a un arco di ore ricompreso fra le 20 e le 24. Dalle ore 24 alle

ore 8 il Ssr garentirebbe le urgenze (tramite il 118 e il circuito ospedalie-ro). Tale organizzazione dovrà esse-re realizzata attraverso obiettivi in-termedi concordati a livello azien-dale. Le ore liberate, nel comparto a rapporto orario, saranno utilizzate dall’Aggregazioni Funzionali Territo-riali (Aft), in attività diurne. La Regione punta molto sulle Aft tanto è vero che nell’Air si legge: “l’Aft risponde agli obiettivi di ga-ranzia assistenziale che Regione Toscana e la Medicina Generale condividono ed è la cornice nella quale sviluppare un nuovo modello di continuità assistenziale. Nell’am-bito della Aft sarà possibile realizza-re alcuni elementi innovativi, funzio-nali alla riorganizzazione territoriale e alla crescita del ruolo professiona-le della Medicina Generale. L’Aft, pur nella salvaguardia del rapporto fiduciario medico-paziente, sostitui-rà l’unità elementare di erogazione delle prestazioni mediche a livello territoriale che attualmente si identi-fica con il medico singolo”. La realizzazione delle Aft e delle Uccp (Unità complesse di cure pri-marie), l’estensione progressiva del-la sanità di iniziativa e del Chronic Care Model, il contenimento delle liste di attesa sono infatti gli aspetti salienti dell’accordo integrativo re-gionale. L’accordo si inserisce nel progetto di riorganizzazione del si-stema sanitario toscano avviato con la delibera n. 1235 del 28.12.2012 per il quale la Regione ha stanziato una somma di 20 milioni di euro, di cui 13 da riservare all’implementa-zione delle azioni concernenti il rias-setto del territorio.

La riforma delle cure primarie, avviata di recente dalla Regione, ha segnato uno spartiacque tra gli addetti ai lavori: c’è chi la esalta e chi al contrario ne sottolinea i limiti

Toscana: Regione guida per la sanità?

p r o f e s s i o n e


N on ci si oppone all’av-vento della ricettazione online, ma all’onore eco-

nomico e lavorativo richiesto ai medici di medicina generale per poterlo realizzare. Lo dichiara a chiare lettere il presidente re-gionale di Snami Piemonte Mauro Grossociponte sottoli-neando che i Mmg sono respon-sabilmente pronti ad aderire al progetto “ricetta elettronica”, normata per legge, ma preten-dono che altrettanto responsa-bilmente la Regione rispetti le norme in essere e metta in con-dizione i Mmg di ottemperarvi a costo zero facendosi carico di installare idonee linee di tra-smissione e fornire i computer, le stampanti e tutto ciò che oc-corre per andare a regime. “Ab-biamo concordato anni fa con la Parte pubblica - ha precisato Grossociponte - una indennità per interloquire con la Regione solo per posta elettronica, elimi-nando di fatto il cartaceo, abbat-tendo così drasticamente i tem-pi di attesa e con un risparmio economico importante per le casse delle Asl. Oggi si vorrebbe distogliere quei fondi per intervenire in parte sul progetto ricetta elettronica”.

La fronda Fimmg¼¼

In un’altra Regione, la Sardegna, le sezioni provinciali Fimmg di Cagliari e Sassari si sono schie-rate contro l’accordo ponte per l’attuazione del progetto Medir - Medici in rete, siglato di recen-

te dalla segreteria regionale del-la Fimmg. Secondo la Fimmg di Cagliari e Sassari, tale accordo consegne-rebbe alla classe medica un ul-teriore aggravio di lavoro in cam-bio di un tozzo di pane. “Infatti - si legge nel comunicato di Fim-mg Sassari - se come tutti sap-piamo l’avvento della ricetta elettronica è un fatto ineluttabi-le, l’auspicio che a fronte di questo nuovo impegno vi fosse un adeguato compenso era aspettativa legittima di ognuno di noi”. L’accordo siglato è parte inte-grante del progetto per la diffu-sione su tutta l’Isola del Sistema informativo sanitario integrato regionale (Sisar), che prevede la creazione di una infrastruttura telematica grazie alla quale i me-dici potranno inviare i dati su prescrizioni e prestazioni ai si-stemi informatici della Regione e potranno consultare il Fascico-lo sanitario elettronico dei propri pazienti. Il passo successivo è la ricetta telematica. “Purtroppo - conti-nua la nota sindacale - gli 0.80 centesimi di euro che avremo con la firma dell’accordo erano già previsti dall’Acn, l’avvio del-la ricetta elettronica comporte-rà pertanto un aggravio di lavo-ro, costi relativi all’adeguamen-to dei personal computer, per i vari problemi che l’informatica pone e che possono essere ri-solti solo da personale specia-lizzato, nonché costi di manu-tenzione”.

Dal Piemonte alla Sardegna gli accordi regionali con i Mmg per la trasmissione telematica delle prescrizioni generano polemiche e discussioni

Ricette online tra dispute e contrasti

In Puglia i Mmg protestano e propongono il blocco dell’invio

delle ricette elettroniche

E intanto in Puglia la Fimmg ha annunciato lo stato d’agitazione attraverso il blocco della trasmissione online delle ricette. I motivi della protesta, secondo quanto si legge nella nota sindacale, sono da attribuire “alla mancata attivazione dei servizi territoriali, indispensabili all’indomani della chiusura degli ospedali. I cittadini pugliesi sempre più lamentano difficoltà a ottenere le prestazioni nei tempi e nei modi dovuti. Tutto ciò ha causato un abbassamento dei livelli essenziali di assistenza, delle cure territoriali e domiciliari”.

o s s e r v a t o r i o


P resentato in Senato, durante un Convegno promosso dall’Associazione Parlamen-

tare per la Tutela e la Promozione del Diritto alla Prevenzione, con il contri-buto educazionale di Merck Serono, il “Manifesto per l’aderenza alla tera-pia farmacologica sul territorio italia-no” è il risultato dell’attività svolta da un Advisory Board, costituito da al-cuni protagonisti del sistema sanita-rio, volta a promuovere l’aderenza terapeutica, con particolare riguardo alle malattie croniche, attraverso l’adozione di politiche, modelli e comportamenti virtuosi. Più che un manifesto si tratta di un vero e pro-prio documento redatto sulla base degli esiti delle riunioni del Gruppo di Lavoro, con riferimenti alla letteratu-ra scientifica sull’argomento, con l’obiettivo di sintetizzare le principali variabili che influenzano l’aderenza alla terapia e le possibili aree d’azio-ne, suggerendo, per ciascuna di es-se, una serie di interventi, per quan-to possibile, pratici. Nel documento si evidenzia la com-plessità del problema, sottolinean-do che nei Paesi occidentali, l’ade-renza al trattamento, tra i pazienti affetti da malattie croniche si atte-sta solo al 50%, causando serie conseguenze cliniche, psicosociali ed economiche. I pazienti maggior-mente a rischio sono i bambini in trattamento cronico, dato che oltre il 55% non segue il piano terapeuti-co prescritto, gli anziani (il 58.8% delle prescrizioni di farmaci viene effettuato per la popolazione over

65 anni) che spesso hanno proble-mi di politerapia e di deficit cogniti-vo e gli stranieri, che ancor oggi vi-vono nel nostro Paese con barriere sociali, culturali e linguistiche tutto-ra molto forti.Molte sono state le soluzioni propo-ste in questi anni per far fronte a questa problematica “ma - si legge nel Manifesto - per sviluppare delle best practice, le esperienze andreb-bero valutate attraverso studi pilota ed analisi rigorose, che ne valutino le probabilità di successo su larga scala e ne comparino i costi e l’effective-ness”. Diverse sono le aree su cui intervenire. Sicuramente al primo posto c’è la necessità di incrementa-re la consapevolezza del problema attraverso interventi rivolti a tutti gli attori del sistema (medici, pazienti e policy makers) sulle conseguenze cliniche, sociali ed economiche della scarsa aderenza, sviluppando ampi studi, multidisciplinari per raccoglie-re dati qualitativi - quantitativi, scien-tificamente validi. Ciò non può esse-re disgiunto da studi di farmacoeco-nomia metodologicamente appro-priati atti a valutarne l’impatto econo-mico. Al riguardo si rileva la necessità di “inserire i tassi di aderenza nelle valutazioni di effectiveness e costef-fectiveness delle scelte appropriate in sanità”, utilizzando però “tassi di aderenza provenienti non da Rando-mized Controlled Trials, in cui l’ade-renza risulta maggiore rispetto alla pratica clinica quotidiana, ma da stu-di osservazionali di real life”.

La relazione medico-paziente¼¼

Dal punto di vista del paziente, le variabili che caratterizzano la pato-logia per la quale è in trattamento e le caratteristiche del trattamento stesso hanno sicuramente un im-patto sull’aderenza alla terapia: ca-

Nel processo che dovrebbe portare all’impostazione di una relazione terapeutica, fatta di dialogo e continuità assistenziale, si evidenzia sempre più la necessità di coinvolgere tutti gli attori del settore, dai Mmg, agli specialisti, agli infermieri, ai farmacisti, ai caregiver, fino allo stesso paziente. Con questo obiettivo è natoil “Manifesto per l’aderenza alla terapia farmacologica sul territorio italiano”

Il Manifesto per l’aderenza alla terapia farmacologica

o s s e r v a t o r i o

pita spesso che la cura possa esse-re complicata, prolungata nel tem-po, presenti effetti collaterali o che, magari, il paziente non abbia infor-mazioni sufficienti o semplicemen-te abbia paura della propria condi-zione. È qui che diventa fondamen-tale il ruolo del medico curante. Per questi motivi nel rapporto tra medi-co e paziente c’è l’esigenza di “in-staurare una relazione terapeutica efficace in cui siano esplorate le di-verse alternative terapeutiche, il re-gime sia negoziato e modellato sulla base anche delle esigenze dello sti-le di vita del paziente, l’aderenza sia valutata ed il follow-up venga piani-ficato”. Attraverso un approccio teach-back, bisogna stabilire con il paziente una comunicazione atta a “trasmettere il valore tecnico, eco-

nomico e simbolico del farmaco”. Bisogna stimolare il paziente a por-re domande sulla malattia, sul razio-nale e sulle caratteristiche del tratta-mento; motivarlo e coinvolgerlo come partner attivo; interrogarlo sulla propria aderenza in maniera non giudicante e fornirgli materiale di supporto. Il medico deve prestare la massima attenzione ad eventuali effetti collaterali, monitorando con il paziente l’insorgenza ed il loro im-patto sulla vita del paziente stesso.

Il Servizio sanitario¼¼

Trattandosi di patologie croniche, il Ssn dovrebbe effettuare un maggio-re controllo dei costi e gestire una migliore allocazione delle risorse; do-vrebbe valorizzare il ruolo del Farma-

cista ospedaliero, investendolo della responsabilità di monitorare l’ade-renza all’atto della riconsegna dei farmaci. Farmacisti ospedalieri e in-fermieri, dunque, dovrebbero essere ‘alleati’ del paziente per aiutarlo a ge-stire in modo ottimale l’aderenza alla terapia. Da ultimo, ma non perché meno importante, nel Manifesto si sottolinea l’esigenza di riconoscere l’impegno delle aziende farmaceuti-che nello sviluppo di nuovi farmaci con minori effetti collaterali, di mo-noterapie attraverso associazioni fis-se che richiedano minor frequenza di assunzione e siano di facile utilizzo. Uguale importanza ha anche l’offerta di strumenti per la misurazione dei livelli di aderenza (ad esempio dispo-sitivi elettronici) e di strumenti per la somministrazione del trattamento.

AggiornAmenti di clinica e terapia

n IpertensIone resIstente Nuova tecnologia ablativa per la denervazione renale

n ematologIa Cambiano i range di riferimento della conta piastrinica

n gerIatrIa Dolore osteo-articolare nell’anziano: efficacia delle terapie topiche

n malattIe rare Mucopolisaccaridosi di tipo I: importanza di diagnosi e terapie precoci

n prevenzIone Per ridurre i costi delle malattie cardiovascolari bisogna “investire”

n UrologIa Sintomi urinari da IPB: update delle linee guida

16 n M.D. Medicinae Doctor - Anno XX numero 2 - 5 marzo 2013


L’ipertensione resistente è una condizione che sfugge al controllo della terapia e

che si registra fino nel 12.8% dei soggetti. I questi pazienti, nonostan-te l’applicazione di protocolli tera-peutici a base di più farmaci (com-preso un diuretico), i valori di PAS si mantengono stabili al di sopra della soglia di 140 mmHg.Le nuove soluzioni per il trattamento dei pazienti non responder alla farma-cologia convenzionale possono es-sere molto importanti in quanto l’ipertensione incontrollata rappre-senta un alto fattore di rischio di mor-talità. La denervazione renale è una procedura di ablazione effettuata me-diante catetere in grado di offrire una riduzione potenzialmente duratura della pressione arteriosa nei pazienti affetti da ipertensione resistente. Un catetere viene introdotto attraverso l’arteria femorale della gamba e gui-dato fino alle arterie renali, dove vie-ne erogata un’energia a radiofrequen-za (RF) allo scopo di creare minuscole lesioni cicatriziali lungo i nervi simpa-tici renali. Questa intenzionale inter-ruzione del flusso di segnali nervosi determina la riduzione della pressio-ne arteriosa sistolica e diastolica.

Un nuovo approccio alla denervazio-ne renale è costituito da una tecno-logia di ablazione a più elettrodi ca-ratterizzata da un esclusivo design non occlusivo a “canestro”, in gra-do di effettuare una sequenza pre-vedibile di quattro ablazioni a inter-valli regolari in occasione di ogni posizionamento del catetere, garan-tendo la continuità del flusso san-guigno al rene durante la procedura. Si tratta del sistema multi-elettrodo EnligHTN che, rispetto ai sistemi di ablazione a elettrodo singolo, è po-tenzialmente in grado di assicurare una maggiore uniformità procedura-le e ridurre i tempi di trattamento, migliorandone la dinamica e ridu-cendo i costi dell’intervento. Il sistema di denervazione renale è costituito da un catetere guida, un catetere di ablazione e un generato-re per ablazione. Il generatore pro-duce lesioni effettive servendosi di un algoritmo brevettato, basato sul-la temperatura. Il riposizionamento preciso del catetere permette inol-tre di ridurre potenzialmente l’espo-sizione fluoroscopica (raggi X) e l’uso del mezzo di contrasto. Il sistema, testato nello studio En-ligHTN I, ha dimostrato che i pazien-

ti affetti da ipertensione resistente a terapia farmacologica, trattati con il sistema multielettrodo, mostrava-no un rapido e persistente calo della pressione sanguigna (Hypertension 2011; 57: 911-917). Dopo trenta giorni, la PAS risultava ridotta in me-dia di 28 mmHg, rimanendo stabile su una riduzione di 26 mmHg sei mesi dopo il trattamento. Nel gennaio 2013 è stato avviato uno studio che prevede una nuova valutazione della metodica. Lo stu-dio EnligHTN II (IntErnational Non-randomized, Single-arm, Long-term Follow-up Study of Patients With Uncontrolled HyperTensioN) sarà condotto in 40 centri in Europa e Australia, tramite arruolamento di circa 500 pazienti affetti da iperten-sione incontrollata (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01705080). Si tratta di un trial osservazionale, di coorte, prospettico, che ha come endpoint primario la riduzione me-dia della PAS clinica a 6 mesi dalla denervazione renale sull’intera co-orte di soggetti e in alcuni sotto-gruppi. La raccolta dei dati prelimi-nari è prevista per il dicembre 2013 mentre per l’analisi definitiva dei ri-sultati bisognerà attendere il 2018.

n IpertensIone resIstente

Elisabetta Torretta

Nuova tecnologia ablativa per la denervazione renale






S esso, età, aree geografiche sono altrettanti fattori in gra-do di determinare differenze

della conta piastrinica. Lo dimostra uno studio condotto dagli Istituti di Genetica delle Popolazioni (Igp) di Sassari, di Genetica Molecolare (Igm) di Pavia, di Genetica e Biofisi-ca A. Buzzati-Traverso di Napoli del Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr), insieme ad altre cinque istitu-zioni scientifiche italiane (PLoS ONE 2013; 8: e54289. doi:10.1371/ journal.pone. 0054289). In altre parole significa che i valori di riferimento generalmente accet-tati per definire “normale” il nume-ro delle piastrine, compresi nel ran-ge 150.000-400.000 (450.000 in alcuni casi) per microlitro di sangue, non sempre rispecchiano la realtà.Lo studio ha preso in esame 40.987 soggetti provenienti da 3 studi epi-demiologici, che investigavano la di-stribuzione della conta piastrinica negli abitanti di 7 aree italiane di cui 6 isolati genetici, importanti per ana-lizzare le malattie complesse grazie all’elevata omogeneità genetica e al-la ridotta variabilità ambientale. La disponibilità dei dati di conta piastri-nica di un campione così esteso ha permesso l’identificazione di nuovi intervalli di riferimento, sesso ed età-

specifici, utili a una diagnosi più ac-curata di trombocitopenia (espres-sione di una ridotta produzione pia-strinica) e trombocitosi (patologia caratterizzata da un esagerato nu-mero di trombociti). I ricercatori han-no osservato che oggi, con un cam-pione così grande di persone studia-te, è possibile definire con esattezza che esistono variazioni importanti nel numero delle piastrine. È giunto, quindi, il momento di ripensare quei valori di riferimento uguali per tutti. La ricerca mostra come le donne abbiano mediamente un numero più alto di piastrine rispetto agli uomini.

Ma anche l’età è importante: negli anziani, per esempio, si nota una di-minuzione progressiva. Nei ragazzi al di sotto dei 15 anni, invece, il numero è decisamente più alto rispetto agli altri periodi della vita, senza partico-lari differenze tra uomini e donne (fi-gura 1). Infine, difformità significative sono state riscontrate tra le diverse aree del territorio italiano prese in esame. Con questi dati, appare evi-dente che i valori di normalità non possono essere uguali per tutti. Da qui la possibilità di pensare a una nuova definizione dei limiti di norma-lità per le piastrine del sangue. I valo-ri usati in laboratorio oggi possono andare bene per l’età adulta, ma non per i bambini e gli anziani dove le differenze si notano maggiormente. Le conclusioni dello studio suggeri-scono che in futuro questi dati po-tranno contribuire allo sviluppo di nuovi metodi di indagine e quindi a terapie sempre più personalizzate.

Cambiano i range di riferimentodella conta piastrinica

n Ematologia

Tabella 1

Conta piastrinica in funzione dell’età della popolazione

doi:10.1371/journal.pone.0054289.g002

360 -

340 -

320 -

300 -

280 -

260 -

240 -

220 -

200 -

Cont

a pi

astri

nica

(x 1

09 /L)

<5 5-9 10-14 15-17 18-34Età (anni)

35-49 50-64 65-74 ≥75

Maschi Femmine



M olto spesso la sofferen-za legata al dolore arti-colare persistente ac-

compagna la vita delle persone anziane, tanto che i più recenti dati epidemiologici evidenziano che è presente in oltre la metà della po-polazione e che il 25% non viene curato per questa condizione. Il processo fisiologico di invec-chiamento non presuppone però necessariamente l’accettazione passiva del dolore e in questo ambito l’intervento del medico di famiglia è particolarmente impor-tante per fare emergere il som-merso, in quanto spesso il pazien-te sottovaluta o addirittura nega il sintomo anche di fronte al proprio Mmg. Il medico deve guardarsi dallo stigmatizzare questi atteggiamen-ti, ma ricercare gli strumenti tera-peutici più adeguati; quindi i far-maci si devono accompagnare a un’opera di vicinanza, di rassicura-zione, di accompagnamento che dura nel tempo, come è persisten-te la sensazione dolorosa. Inoltre i pazienti anziani richiedono una maggiore attenzione nella scel-ta del trattamento farmacologi-co perché più sensibili agli even-tuali effetti collaterali.

Scelta del trattamento¼¼

Gli antidolorifici puri sono utili sinto-matici, ma non si associano ad al-cun effetto sull’infiammazione, quasi sempre presente quando il dolore è particolarmente importan-te. Per questa ragione, nella mag-gior parte dei casi si fa ricorso ad antinfiammatori non steroidei as-sunti per via orale o, più raramente, parenterale. Numerosi studi hanno dimostrato la loro efficacia terapeu-tica, tuttavia nel soggetto anziano è importante tenere conto del loro profilo di tollerabilità. In questa otti-ca e nel caso il dolore articolare o reumatico interessi le articolazioni superficiali (gomiti, mani, caviglie, piedi) il trattamento con FANS topi-ci, in adeguate concentrazioni e corrette somministrazioni giornalie-re è particolarmente indicato. Cre-me e gel sono scevri da effetti col-laterali e possiedono una consolida-ta efficacia terapeutica, che si tra-sforma immediatamente in un mi-glioramento della qualità della vita, endpoint primario da raggiungere in questa popolazione.Per molti anni si è dibattuto in che misura il ben documentato effetto terapeutico dei FANS topici sia lega-to alla quantità di farmaco che entra

in circolo. Uno studio clinico condot-to recentemente utilizzando il diclo-fenac topico 1%, 4 applicazioni/die, raffrontato a ibuprofene 1200 mg/die ha dimostrato parità di efficacia nell’artrosi dolorosa del ginocchio e delle mani, anche se le concentra-zioni nel sangue del FANS topico era presumibilmente centinaia di volte inferiore (Cochrane Database Syst Rev. 2012 Sep 12;9:CD007400. doi: 10.1002/14651858.CD007400.pub2.).Sulla base della corposa documen-tazione scientifica gli antinfiamma-tori topici sono stati inseriti nelle li-nee guida di pratica clinica per il trattamento dell’osteoartrosi delle maggiori società scientifiche inter-nazionali (ACR - American College of Rheumatology ed EULAR - EU-ropean League Against Rheumati-sm) a conferma che questo approc-cio terapeutico è di elezione quando il dolore interessa una sola struttura articolare superficiale. A questo proposito è recente la disponibilità di gel, come il diclofenac 2%, che hanno un’efficacia pari ai FANS ora-li e per un tempo fino a dodici ore, richiedendo così solo due sommini-strazioni giornaliere e quindi con una migliore possibilità di aderenza del paziente anziano agli schemi posologici consigliati.

Dolore osteo-articolare nell’anziano: efficacia delle terapie topiche

n Geriatria



L e mucopolisaccaridosi (MPS) rappresentano un gruppo di patologie genetiche rare da

accumulo lisosomiale, causate dal deficit degli enzimi che catalizzano la degradazione dei glicosaminogli-cani (mucopolisaccaridi). Ricono-scere i primi segni e sintomi di MPS, in particolare della mucopoli-saccaridosi di tipo I e porre una diagnosi precoce è fondamentale per ottenere il massimo risultato dalla terapia, prima che si instauri-no alterazioni irreversibili.A grandi linee è possibile classifica-re la MPS I in due forme: • con interessamento del SNC, defi-nita malattia di Hurler, più severa, a insorgenza precoce, rapida progres-sione e ritardo mentale, che porta a morte entro la prima decade di vita se non trattata opportunamente; • senza interessamento del SNC, meno severa, caratterizzata da una più lenta progressione, suddivisa in due sotto-classi: una forma a gravità intermedia, che se non trat-tata porta a morte nell’adolescen-za o nell’età adulta, ed una forma più lieve, normalmente compatibi-le con la vita.La forma Hurler è di più facile dia-

gnosi perché, oltre a manifestare un ritardo mentale, questi pazienti pre-sentano caratteristiche morfologiche molto peculiari (lineamenti del volto grossolani, fronte prominente, naso schiacciato). In tutte e tre le forme possono manifestarsi in modo più o meno marcato alterazioni muscolo-scheletriche, danni cardiaci, proble-mi uditivi e visivi e organomegalia. Nelle forme più lievi occorre un’ana-lisi più approfondita della sola valuta-zione sintomatologica, in quanto possono essere confuse con altre malattie di natura articolare. Trattan-dosi di una patologia in progressione continua è fondamentale arrivare a una diagnosi corretta nel minor tem-po possibile. Ecco perché in caso di dubbio diagnostico è importante ap-profondire le indagini.Per la conferma diagnostica è ne-cessario dosare l’attività enzimatica residua. Nel caso della MPS I si procede con il dosaggio della alfa-L-iduronidasi nei leucociti, nel plasma o in colture di fibroblasti.Il trattamento di elezione della MPS I nelle forme attenuate senza coin-volgimento del SNC è la terapia enzi-matica sostitutiva (ERT). La terapia, effettuata settimanalmente per infu-

sione endovenosa, permette il rag-giungimento di importanti risultati clinici. È possibile effettuare il tratta-mento anche al domicilio del pazien-te; questa soluzione presenta signifi-cativi vantaggi sia in termini di qualità della vita della persona trattata e dei familiari che prestano assistenza che in funzione del risparmio sui costi di gestione della malattia da parte del Servizio Sanitario Nazionale. Nelle forme gravi l’opzione più effi-cace è quella del trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Inoltre, la possibilità della combina-zione della ERT nel pre- e post-tra-pianto si basa sul razionale di miglio-rare le condizioni cliniche del pazien-te, riducendo il “burden” di malattia e contribuendo così a diminuire mor-bidità e mortalità trapiantologica.

Patrizia Lattuada

Mucopolisaccaridosi di tipo I: importanza di diagnosi e terapie precoci

n Malattie rare




http://www.qr-link.it/video/0213/sp.html



I costi umani ed economici delle malattie cardiovascolari in Europa sono ormai insostenibili. Si calcola

che ogni anno vengano spesi 196 mi-liardi di euro per infarto, ictus cerebra-le, embolia, trombosi venose e arterio-se: il 54% per costi diretti, legati alla cura di queste malattie, ai ricoveri in ospedale, agli esami e ai farmaci; il ri-manente 46% per costi indiretti, legati alla mancata produttività e alle spese sostenute dalle famiglie per l’assisten-za ai malati colpiti da malattie. Sono alcuni dei dati emersi nel corso dell’incontro dal titolo “La trombosi ai tempi della crisi: fare di un costo un investimento”, svoltosi a Milano e or-ganizzato da ALT (Associazione per la Lotta alla Trombosi e alle malattie car-diovascolari) Onlus, con il patrocinio di Regione Lombardia e del Comune di Milano. Un appuntamento diventato

ormai una tradizione per ALT, con l’in-tento di migliorare la consapevolezza sulle patologie legate alla trombosi e sull’importanza e l’efficacia della pre-venzione in tempo di crisi.L’incontro ha riunito medici, ricercato-ri, esperti di economia sanitaria e rap-presentanti delle Istituzioni con l’obiet-tivo di lanciare l’allarme sull’incidenza delle malattie vascolari e di proporre soluzioni verosimili e urgenti.Tali costi enormi e insostenibili, sono infatti legati a patologie che sono spesso conseguenza dello stile di vita e in particolare di livelli insufficienti di attività fisica, obesità, fumo, iperten-sione e diabete. È ormai infatti conso-lidato che solo limitando questi fattori di rischio si potrebbe evitare la malat-tia in almeno un caso su tre.In pratica investire oggi in prevenzione è urgente e inevitabile; significa infatti

ottenere vantaggi a breve, medio e lungo termine; un investimento im-mediato in prevenzione si tradurrebbe in tempi rapidi in vite salvate, salute salvata, abbattimento dei costi per la società e per il singolo, miglioramento della produttività con impatto positivo sul PIL, risparmio per le famiglie. È importante sottolineare che gli investi-menti necessari sarebbero molto con-tenuti, perché non mirano all’esecu-zione di esami ma a campagne di co-municazione mirate a far crescere la consapevolezza che uno stile di vita scorretto va cambiato al più presto, negli adulti e nei bambini.Sedentarietà e alimentazione scorretta costituisco-no infatti una miscela letale, in quanto causa principale dell’aumento dell’indi-ce di massa corporea tra gli adulti: in Italia il BMI medio dell’adulto è 26.5, tra i più alti d’Europa. Forte di questa consapevolezza e incalzata dall’urgen-za di intervenire attivamente sul pubbli-co per renderlo consapevole non solo del rischio di malattia ma anche della possibilità di evitarla, ALT ha rinnovato per il secondo anno consecutivo l’ap-puntamento per la Giornata Nazionale per la Lotta alla Trombosi, il 17 aprile, che vedrà numerosi eventi in diverse città sul territorio nazionale.

Per ridurre i costi delle malattie cardiovascolari bisogna “investire”

n Prevenzione




I numeri della trombosi in Italia e in Europa

• 4 milioni gli Europei che muoiono ogni anno per malattie cardio e cerebrovascolari• 4 milioni gli Europei che restano invalidi a causa di malattie vascolari

• 180 mila gli italiani che muoiono ogni anno di malattie cardio e cerebrovascolari (60 mila gli uomini e 127 mila le donne)• 1 milione e 100 gli europei che muoiono di ictus ogni anno• 38 mila le donne e 25 mila gli uomini in Italia che muoiono di ictus ogni anno• 196 miliardi di euro la spesa europea per malattie cardio e cerebrovascolari

http://www.qr-link.it/video/0213/Moia.3gp



È stata pubblicata recente-mente una revisione delle raccomandazioni sviluppate

nel 2007 dall’Associazione Italia-na Urologi con l’intento di suppor-tare il medico nel processo deci-sionale della gestione della pato-logia, condividendo con il paziente le scelte possibili al fine di perse-guire un costante miglioramento nella qualità delle cure fornite. La revisione nasce come risposta a un’esigenza derivata dall’introdu-zione nell’armamentario terapeuti-co di nuove classi di farmaci per il trattamento sintomi delle basse vie urinarie (LUTS = Lower Urinary Tract Syntoms) correlate all’iper-trofia prostatica benigna, ai nuovi dati relativi ai trattamenti medici (monoterapie e terapie di associa-zione), alle nuove tecniche chirur-giche adottate nella pratica e, infi-ne, alle aumentate acquisizioni sulla patogenesi della malattia che si sono andate accumulando (Ther Adv Urol 2012; 4: 279-301).Per questa nuova stesura delle li-nee guida è stata effettuata una revisione della letteratura, pubbli-cata nel periodo compreso tra l’agosto 2006 e il dicembre 2010, valutando la qualità e la forza delle raccomandazioni in base alla Gra-

ding of recommendations Asses-sment, Development and Evalua-tion (GRADE).In analogia a quanto indicato nella precedente edizione, la decisione sull’intervento terapeutico è gui-data dall’impatto dei sintomi sulla qualità di vita del paziente piutto-sto che sulla gravità del quadro clinico stabilita dallo score IPSS (International Prostate Symptom Score).

Soglia di intervento¼¼

Tuttavia, diversamente dalle pre-cedenti raccomandazioni, la soglia per l’intervento viene stabilita in base al punteggio dell’IPSS Q8 che deve essere di almeno 4. In questi pazienti viene quindi ef-fettuata una ulteriore suddivisione in gruppi terapeutici, in relazione a diversi parametri: assenza di ri-schio di progressione, rischio di progressione (vol ≥30 mL, PSA ≥1.45 ng/ml), necessità assoluta di prevenire la progressione, asso-ciazione con sintomi di vescica iperattiva, concomitante presenza di disfunzione erettile. Per ognuna di queste classi di pa-zienti le linee guida delineano l’in-tervento più adeguato, suggeren-

do diverse possibilità terapeutiche tra le quali scegliere.Sono emerse diverse differenze nelle raccomandazioni cliniche, che sono dovute all’interpretazio-ne della letteratura nonché alla disponibilità di nuove informazio-ni. Per esempio, la terapia di com-binazione con un inibitore della 5-alfa-reduttasi con un alfa-bloc-cante è attualmente la prescrizio-ne terapeutica che viene racco-mandata nella gestione dei pa-zienti a rischio di progressione dell’ipertrofia prostatica benigna. Altre differenze includono l’atten-zione verso il potenziale peggiora-mento dei disordini cognitivi asso-ciati all’uso di anticolinergici in pazienti anziani. E ancora, in questa edizione, si sot-tolinea la necessità di valutare le differenze nei vari preparati a base di Serenoa repens (in relazione al metodo di estrazione adottato). Un altro aspetto preso in esame si rife-risce all’approccio chirurgico, o più precisamente alla definizione della soglia di dimensioni della prostata per poter effettuare interventi chi-rurgici in aperto (>80 g).Un’altra distinzione tra questa edi-zione e la precedente è l’applica-zione della metodologia GRADE per stabilire la qualità delle eviden-ze presentate e il grado di forza delle raccomandazioni per il tratta-mento. GRADE è considerata la migliore metodologia per lo svilup-po di linee guida cliniche, ed è la più utilizzata dalle maggiori asso-ciazioni mediche e scientifiche nel mondo.

Sintomi urinari da IPB: update delle linee guida

n Urologia

r a s s e g n a


I l termine “psicosomatico” è di-lagato nella terminologia medi-ca degli ultimi decenni, sia

nell’ambito della medicina di fami-glia, sia nell’ambito specialistico, diventando frequentemente un modo di esprimere un concetto privo di una definizione chiara. Ogni medico potrebbe collegare l’immagine di molti dei suoi pazien-ti, tra quelli più difficili e problema-tici da gestire, alla definizione di “psicosomatici”, dove il confine tra la presenza di un disturbo organico ed una problematica della sfera psichica diventa sempre più labile e di complessa definizione.Si calcola che circa il 30% dei pa-zienti che affluiscono giornalmente in un ambulatorio di medicina di fa-miglia presentano una sintomato-logia indefinita e non inquadrabile in categorie diagnostiche precise, per questi si utilizza il termine di pazienti con fenomeni di somatiz-zazione o pazienti psicosomatici.Uno degli errori in cui più frequen-temente il medico può cadere nel valutare un paziente con sintomi psicosomatici è la svalutazione dei sintomi, ovvero attribuire questi al-le caratteristiche caratteriali di per-sone fragili, incapaci di affrontare le difficoltà che la vita offre. In que-sto modo si apre la possibilità di far evolvere questi pazienti verso la cronicizzazione, facendo loro assu-mere in modo definitivo il ruolo di malati incompresi. Sul versante opposto il medico moderno può offrire al paziente psicosomatico

strumenti ed apparecchiature sem-pre più sofisticati, che sondano gli spazi più remoti dell’organismo, al-la ricerca dell’origine di dolori e sin-tomi non disponibili ad essere in-dagati, catalogati e definiti in modo preciso. Molti di questi pazienti dif-ficili chiedono accertamenti diver-si, con il benestare di medici sem-pre più impauriti da possibili de-nuncie per errori diagnostici. Que-sto fatto determina un aumento dei costi sanitari per i paesi più evoluti, togliendo possibili risorse in ambiti dove potrebbero essere maggiormente utili. Per l’uomo moderno è cambiata la coscienza del proprio corpo, il sintomo fisico diventa l’espressione di un qualco-sa che deve essere indagato, ana-lizzato, studiato con i più sofisticati mezzi di cui si dispone ed infine, se possibile, essere eliminato.

Somatizzazzione del paziente¼¼

Il termine “psicosomatico” diventa spesso un modo di definire un pa-ziente che non risponde alla tera-pia in modo adeguato, che è estre-mamente lamentoso e cronicizza nei suoi disturbi, dove non si è tro-vato una causa evidenziabile della sua patologia. Il fenomeno della somatizzazione diventa comunque un problema fondamentale col quale ogni medico moderno viene a confrontarsi, ognuno può costru-ire in base alla propria formazione specifica, cultura, visione della vi-ta, un suo modello interpretativo del fenomeno stesso. Una delle riflessioni fondamentali che si pongono all’interno della Psicosomatica moderna riguarda l’esistenza stessa della categoria dei disturbi psicosomatici, ovvero da una parte si ritiene che esistono le malattie organiche “vere” che si

Sono numerosi i pazienti che presentano sintomi di difficile inquadramento clinico che rispondono alla definizione di sintomatologia psicosomatica. L’errore da evitare è quello di svalutare i sintomi attribuendo a questi soggetti caratteristiche caratteriali di persone fragili

Emanuele ZacchettiMedico di medicina generale PsicoterarapeutaSpecialista in neurobiologia clinicaBorgosesia (VC)

Clinica psicosomatica in medicina di famiglia

r a s s e g n a


manifestano con un danno d’orga-no evidenziabile e possono accom-pagnarsi ad uno stato di sofferenza psichica, dall’altra i disturbi della sfera psichiatrica che presentano una sintomatologia fisica, ma in questi casi il corpo esprime una sofferenza che è l’espressione di-retta del problema psichico. Se quindi da una parte del mondo me-dico vi è scetticismo nei confronti della categoria dei disturbi psico-somatici, dall’altra in un settore della psicologia e psichiatria mo-derna vicino al filone psicodinami-co, psicoanalitico, si ritiene che an-che dietro a patologie importanti e diffuse nella popolazione, con dei correlati anatomo-patologici evi-denziabili come l’asma, il diabete, le malattie cardiovascolari ed on-cologiche, vi siano conflitti incon-sci antichi che non sono arrivati a livello di coscienza e hanno contri-buito nel generare la patologia. Queste possono trovare nella psi-coterapia una forma efficace di cu-ra, che possa accompagnarsi a quella medico farmacologica. Personalmente, ritengo che sia utile mantenere la categoria dei disturbi psicosomatici definendola come un ambito, ai confini tra psicologia e medicina, nel quale una persona manifesta il suo disagio e la sua conflittualità intrapsichica quasi esclusivamente attraverso il linguag-gio del corpo. Questi pazienti sem-brano incapaci di esprimere le emo-zioni con le parole, ad una prima osservazione appaiono poco espres-sivi e la sofferenza che provano la collegano soltanto a malattie secon-do loro non ancora diagnosticate. I disturbi psicosomatici vengono suddivisi secondo il DSM V nelle seguenti categorie: disturbo da somatizzazione, ipocondria, di-sturbo algico, disturbo da dismor-

fismo corporeo, disturbo da con-versione, disturbo somatoforme indifferenziato.

Definizione dei disturbi ¼¼

Il disturbo da conversione, designa-to dalla vecchia psichiatria come isteria, presenta dei sintomi “pseu-doneurologici” riguardanti deficit delle funzioni motorie o sensitive, cecità, sordità, cadute a terra im-provvise non spiegabili con nessu-na patologia della sfera neurologica. Stranamente il disturbo da conver-sione, molto frequente nel secolo scorso, è divenuto raro nell’epoca contemporanea e quando si pre-senta è difficilmente riconosciuto.L’ipocondria è la preoccupazione di avere una grave malattia (tumori, AIDS, malattie cardiache ecc.). La preoccupazione scaturisce dall’erro-nea interpretazione dei sintomi so-matici che il paziente riferisce, que-sti persistono al di là di accurati esa-mi e di rassicurazioni da parte del medico. Chi soffre di questo distur-bo ritiene di avere una grave patolo-gia che non si è riusciti a diagnosti-care, la ricerca della malattia diventa per questi pazienti una vera e pro-pria ossessione. La vita famigliare e le relazioni sociali vengono disturba-te da quella che diventa l’unico inte-resse del paziente: la ricerca di una malattia che i medici non sono in grado di scoprire. Ma la categoria di pazienti con di-sturbi della sfera psicosomatica, che il medico di famiglia e lo spe-cialista osservano più frequente-mente nel loro ambulatorio, rien-trano in quello che viene descritto come disturbo di somatizzazione. Questo si manifesta con una sinto-matologia molto varia in cui si osser-va una storia di dolori riferiti a diver-se localizzazioni ed organi, prevalen-

temente i sintomi interessano l’ap-parato gastro-intestinale, genito uri-nario, cardiaco, la cute si manifesta-no dolori muscolo scheletrici di diffi-cile definizione come la fibromialgia, oppure cefalee croniche quotidiane non inquadrabili in vere emicranie. Il medico di famiglia diventa il primo grande filtro nella gestione del pa-ziente psicosomatico, il quale tende nel tempo non trovando una solu-zione ed una terapia adeguata che possa risolvere i suoi sintomi, a cer-care nella figura di un nuovo medico qualcuno che possa ascoltarlo, visi-tarlo e programmare un nuovo iter diagnostico, destinato però nella maggior parte dei casi, a non scopri-re l’origine di disturbi che sembrano cambiare continuamente nella loro espressione diventando sempre più misteriosi.

La gestione spesso è difficile¼¼

Questa tipologia di pazienti sono estremamente faticosi da gestire, danno al medico un profondo sen-so di frustrazione portandolo ad assumere nei loro confronti un at-teggiamento cinico e distaccato, contribuendo a farli entrare nel cir-colo della cronicizzazione, e porta-re il medico ad uno stato di soffe-renza psico-fisica che può evolvere in una sindrome di burn-out. Che cosa è possibile fare allora per mo-dificare questi passaggi che sem-brano inevitabili nella gestione del paziente psicosomatico?Per prima cosa è fondamentale non ritenere questi pazienti dei ma-lati immaginari, la cui funzione so-ciale sembra quella di rivestire il ruolo di assenteisti sul lavoro, di-sturbatori della quiete famigliare ed incubo per i medici che diventa-no il loro punto di riferimento.Per quanto sia pesante gestirli essi

r a s s e g n a


vogliono essere ascoltati nell’unico linguaggio permesso per esprime-re il loro dolore, la loro angoscia di vivere, la loro sofferenza psichica, cioè il linguaggio che passa attra-verso i sintomi del corpo.

Valutazione di laboratorio¼¼

Una valutazione ragionevole attra-verso accurati esami laboratoristi-ci, radiologici, specialistici, è ne-cessaria per non cadere nel tra-nello di inquadrare in una diagnosi di disturbo psicosomatico quello che potrebbe essere una vera pa-tologia organica grave. A seguire, il medico deve con fermezza co-minciare a proporre al paziente, in caso di esiti negativi, che l’esecu-zione di continui accertamenti e visite non porta al miglioramento o alla scomparsa dei disturbi. Diventa allora fondamentale attiva-re un processo di cambiamento proprio partendo dalla considera-zione che i sintomi stessi esprimo-no simbolicamente ciò che non si è più in grado di tollerare un disa-gio che deve essere comunicato ed affrontato per quello che real-mente rappresenta. Nel setting della medicina di fami-glia, si svolge un momento fonda-mentale della gestione del pazien-te psicosomatico, in questa rela-zione così particolare si muovono diverse dinamiche che possono contribuire ad un miglioramento del disturbo ma anche al suo peg-gioramento e cronicizzazione. Il medico deve ad un certo punto proporre al paziente che può esse-re opportuno uscire dalla spirale senza fine degli esami diagnostici e delle visite specialistiche, accet-tare l’ipotesi che dietro a molti dei suoi sintomi possa esservi un di-sturbo dell’umore, una conflittuali-

tà intrapsichica, una disagio che possono essere meglio gestiti se, all’aiuto fornito dal medico di fami-glia, può accompagnarsi un percor-so di psicoterapia ed una terapia psicofarmacologica dove questo potesse rivelarsi necessario. E’ questo un momento delicato do-ve il paziente può accettare questa proposta ed iniziare a migliorare dal punto di vista sintomatologico, oppure vedere nella comunicazio-ne del suo medico un tentativo di portare l’attenzione al di là del cor-po, nel misterioso campo della psi-che, in questo modo eludere l’im-pegno di trovare una diagnosi pre-cisa ed una terapia adeguata. Sentendosi scaricati dal medico questi pazienti cercano una nuova figura che ritengono li possa segui-re in modo più adeguato e scrupo-loso ma, dopo un certo spazio di tempo, nuovamente insoddisfatti ritornano nella ricerca di un nuovo medico attivando un processo che non sembra aver fine. La posizione ferma del medico, e di tutti gli altri medici che a catena dovranno gestire il paziente con importanti somatizzazioni, è fonda-mentale per far prendere coscien-za a questo che soltanto attraverso una forma di aiuto che operi a livel-lo psichico, non soltanto a livello corporeo, si può ottenere nel tem-po un miglioramento stabile. Dobbiamo distinguere tra una for-ma di somatizzazione “minore” che si attiva quando una persona è sottoposta a periodi di stress in-tensi in conseguenza a profondi cambiamenti, lutti, perdita del lavo-ro, momenti esistenziali difficili, che possono essere superati spon-taneamente, dove il medico di fa-miglia può rappresentare l’unico ri-ferimento e figura che può tranquil-lizzare sulla benignità dei sintomi,

ed una forma di somatizzazione “maggiore” in cui i sintomi diven-tano sempre più diffusi, dove di-venta fondamentale convincere il paziente ad accettare un aiuto spe-cialistico, sia sul versante psicote-rapeutico che psicofarmacologico. Purtroppo il medico si trova fre-quentemente solo ad affrontare persone che diventano sempre più pesanti da gestire, che non sem-brano essere tranquillizzati da tutti gli esami eseguiti, non evidenzian-do patologie così importanti da giu-stificare i sintomi.

Mmg, una risorsa preziosa¼¼

La prima, e spesso unica forma d’aiuto offerta al paziente psicoso-matico, arriva dal medico di fami-glia proprio perchè, come si osser-vava in precedenza, questo tende ad evitare la figura dello psicologo o della psichiatra. Evitando da una parte la svalutazio-ne dei sintomi, non cadendo dall’al-tra nell’accettazione passiva delle continue richieste di accertamenti diagnostici e visite specialistiche, proposti dal paziente, il medico di famiglia si trova nella difficile posi-zione di ascoltare le continue la-mentosità, senza sviluppare senti-menti di rabbia e di disinteresse verso queste persone così difficili da curare.Saperli ascoltare e lentamente aiu-tarli ad esprimere le loro emozioni attraverso le parole, non soltanto con sintomi corporei, non significa guarirli ma alleviare una sofferenza che altrimenti non avrà mai fine, evolvendo nel triste destino della cronicizzazione. Il medico stesso, come ci ricorda-va Balint, diventa per questi pa-zienti la prima e forse l’unica vera forma di terapia.

c l i n i c a


S i definiscono malattie rare quelle patologie che colpi-scono meno di 1 persona

ogni 2000. Le malattie polmonari rare sono un gruppo eterogeneo di circa 130 patologie diverse (anche se i dati sono imprecisi e sottostima-ti a causa dell’incompletezza o della mancanza di Registri delle malattie).Si tratta molto spesso di malattie severe, con orizzonti fatti di poche o nulle speranze, prognosi infauste e non dissimili da quelle di un tu-more, aspettativa di vita limitate a pochi anni. Oggi fortunatamente lo scenario sta lentamente cambian-do perché per alcune di queste pa-tologie esistono dei trattamenti in grado di rallentarne la progressio-ne. È il caso per esempio della fi-brosi polmonare idiopatica. Ma non tutte le patologie condividono que-sta ventata di relativo ottimismo. Per alcune la strada da percorrere è ancora lunga e sarà necessario attendere la conclusione degli stu-di che stanno valutando nuovi far-maci attivi, non solo nella fibrosi, ma anche nell’ipertensione polmo-nare, nella sclerodermia e nell’asma grave (una condizione grave di una patologia comune).

Fibrosi polmonare idiopatica¼¼

Si tratta di una malattia ad anda-mento cronico e progressivo che interessa esclusivamente il polmo-ne. La prognosi è grave, con una mortalità a 5 anni dalla diagnosi del 50-70%, simile, se non superiore, a quella di alcune neoplasie. I sintomi più comuni sono tosse secca e stizzosa e mancanza di fia-

to lentamente progressiva, insie-me a stanchezza e febbricola. Per la diagnosi, sono di grande aiuto le prove di funzionalità respiratoria e la TAC ad alta risoluzione.L’interesse per la malattia è note-volmente aumentato nel corso del-lo scorso decennio e questo ha portato all’esecuzione di studi clini-ci internazionali, multicentrici, ran-domizzati, controllati, in doppio cie-co che hanno permesso di giungere a punti fermi nella terapia di questa devastante malattia. Il pirfenidone ha mostrato di rallentare la progres-sione della malattia. È ancora in corso lo studio sull’utilizzo di un an-ticorpo monoclonale, nintedanib (sigla BIBF 1120), molecola pro-mettente secondo i risultati preli-minari ottenuti in uno studio di fase 2 sulla sicurezza del farmaco.

A Milano un convegno dei massimi esperti mondiali ha fatto il punto sull’argomento, e sottolineato le novità negli ambiti della ricerca e della terapia. Il Congresso Internazionale è stato patrocinato dall’Associazione Italiana Pneumologi Ospedalieri, dalla Società Italiana di Medicina Respiratoria, dall’Ospedale San Giuseppe Gruppo Multimedica, dal Sistema Sanitario Regione Lombardia e dall’Ordine dei Medici di Milano e Provincia

Le malattie rare polmonari

Malattie Rare Polmonari996 pazienti

Fibrosi polmonare Interstiziopatie Sarcoidosi Ipertensione polmonare Bronchiolite obliterante

con polmonite organizzata Linfangioleiomiomatosi Istiocitosi Vasculiti

363

152124117

8578

45 32

c l i n i c a


Ipertensione arteriosa ¼¼

polmonare idiopatica

L’ipertensione polmonare arteriosa, più diffusa nelle donne, trae origine da un difetto genetico di recente identificazione. I sintomi sono man-canza di fiato, tosse, episodi di sve-nimento e palpitazione. L’esame diagnostico principale è l’ecocardio-gramma che permette di escludere problemi a livello del cuore. La tera-pia affidata ai calcioantagonisti, che dava prova di efficacia solo in una piccola percentuale di casi, è oggi sostituita da altre molecole. Tra que-ste il bosentan e l’ambrisentan, far-maci di provata efficacia e facile as-sunzione orale, che necessitano però di uno stretto monitoraggio cli-nico; la prostaciclina, molto efficace ma che deve essere somministrata per infusione continua attraverso una pompa e il suo analogo treposti-nil somministrabile sottocute; l’ilo-prost, per aerosol, che però richiede una modalità di somministrazione complessa (circa 9 volte al giorno); il sidenafil e il tadalafil, utilizzati contro l’impotenza.

Sarcoidosi¼¼

È la più frequente tra tutte le malat-tie interstiziali polmonari. Si sospetta una componente genetica, in quan-to si sono registrati casi di malattie all’interno di gruppi famigliari e tra gemelli. La diagnosi è resa difficile dal fatto che molti pazienti riferisco-no sintomi generici come affaticabi-lità, stanchezza, tosse, mancanza di fiato dopo uno sforzo ecc. Le prove di funzionalità respiratoria e la TAC ad alta risoluzione sono esami di grande ausilio. Nella popolazione ge-nerale si ritiene che l’80% dei casi si risolva spontaneamente senza tera-pia nell’arco di due anni.

Linfangioleiomiomatosi (LAM)¼¼

Quasi sempre colpisce solo donne in età fertile ed è provocata dal’invasio-ne dei tessuti polmonari e delle vie respiratorie da parte di cellule ano-male che si organizzano in cisti, di-struggendo i tessuti sani e aprendo delle cavità all’interno dei polmoni.I sintomi della LAM sono una re-spirazione sempre più faticosa, fino alla comparsa di pneumotora-ce. Per la diagnosi si rende neces-saria una tomografia assiale com-puterizzata (TAC). Nuovi farmaci come il sirolimus e l’everolimus sono oggi in grado di arrestare questa malattia e di migliorare si-gnificativamente la condizione dei pazienti che ne soffrono.

Sclerodermia¼¼

Gli organi bersaglio della malattia sono numerosi: in genere è colpita la cute ma nella forma più grave la malattia può colpire i polmoni, i reni, il cuore e l’apparato digerente (scle-rosi sistemica). L’incidenza maggio-re si osserva nelle donne più che negli uomini e, generalmente, viene diagnosticata tra i 30 e i 50 anni di età. Le cause della malattia sono sconosciute. Ad oggi priva di una cura risolutiva, la sclerodermia vie-ne affrontata cercando di risolvere i problemi secondari alla malattia. Esistono, ad esempio, farmaci in

grado di curare l’ipertensione arte-riosa polmonare che spesso si as-socia alla sclerodermia e ne detta la prognosi.

Polmonite eosinofila cronica ¼¼

idiopatica (ICEP)

Le cause di questa malattia sono sconosciute. L’ICEP è due volte più diffusa nelle donne rispetto agli uo-mini, e circa la metà delle persone che la contraggono soffrivano già di asma e rinite allergica. I primi sintomi possono apparire non mol-to gravi (difficoltà di respirazione, tosse e respiro affannoso, astenia, perdita di peso e sudorazioni not-turne) e può passare del tempo pri-ma che la malattia venga diagnosti-cata. Il trattamento generalmente prevede la somministrazione dei corticosteroidi, spesso per lunghi periodi (un anno o più), anche se non è rara la ricomparsa della ma-lattia non appena viene sospeso l’uso dei farmaci.

Centro referente per le malattie rare polmonariL’U.O. di Pneumologia dell’Ospedale S. Giuseppe, diretta dal dott. Sergio Harari, si occupa da anni della malattie polmonari rare ed è Centro Referente per le Malattie Rare Polmonari in Lombardia. Il centro ha attivato un numero dedicato proprio alle patologie rare polmonari (Telefono Aiuto Malattie Rare Polmonari 393 8958907, dal lunedì al venerdì dalle 16.00 alle 18.00). I medici che rispondono alla linea dedicata sono in grado di fornire, a chiunque ne faccia richiesta, informazioni sulle patologie, sui metodi diagnostici, sulle possibilità terapeutiche. Si tratta di un servizio informativo e gratuito, di grande utilità per orientare i pazienti o i loro familiari. L’equipe milanese può consigliare a quanti ne facciano richiesta gli esami diagnostici più appropriati, fornire utili consigli ai pazienti e alle loro famiglie, chiarire i dubbi più comuni.




http://www.qr-link.it/video/0213/Harari.3gp

m a n a g e m e n t


C on l’avanzare dell’età insorgo-no numerose problematiche che coinvolgono il modo di

alimentarsi che rendono difficile il mantenimento di una sana e corretta alimentazione. In età geriatrica, an-che in relazione alle patologie che in questa fascia d’età sono più frequen-ti, soprattutto tra gli anziani istituzio-nalizzati o ospedalizzati, è spesso frequente una malnutrizione per di-fetto che si manifesta con dimagri-mento (più o meno lento a seconda dei casi), con una progressiva dimi-nuzione dell’autonomia, fino all’allet-tamento, con un aumento dell’inci-denza di complicazioni (infezioni, le-sioni da decubito, ecc.).Le principali problematiche che pos-sono incidere sullo stato nutrizionale sono: non autosufficienza, difficoltà nella deglutizione (disfagia), difficoltà nella masticazione, alterazioni senso-riali (riduzione del gusto e dell’olfat-to), alterazioni gastroenteriche (stipsi, diarrea), riduzione del tono dell’umo-re, patologie (diabete mellito, ipogli-cemia, ipertensione arteriosa, insuf-ficienza renale cronica, deteriora-mento cognitivo, malattia di Parkin-son). Per questo motivo è fonda-mentale che il caregiver conosca le varie strategie per evitare che il

soggetto vada incontro a malnutri-zione. Promosso dall’Associazione Prevenzione Salute e Sicurezza On-lus (APSSO) il volume “Rischio nu-trizionale negli anziani: Manuale di valutazione e gestione per il caregi-ver” a cura di Lorenzo Maria Donini e Salvatore Carbone vuole fornire al caregiver informazioni ed indicazio-ni da utilizzare per far sì che questo non avvenga.Ovviamente il percorso da seguire, in base al tipo di problema esistente, sarà differente e spesso purtroppo non sufficiente a ridurre completa-mente il rischio nutrizionale; in tal ca-so è necessario che il caregiver sap-pia quando è necessario far riferimen-to a figure sanitarie (medico di fami-glia, geriatra o nutrizionista, dietista, logopedista...) che aiutino ad affronta-re in maniera più incisiva il problema.Il manuale si divide in 3 parti: la pri-ma parte in cui, attraverso semplici test, il caregiver può valutare il ri-schio nutrizionale della persona di cui si occupa; la seconda parte in cui vengono dati consigli per un sogget-to a basso rischio nutrizionale al fine di evitare l’insorgenza di una malnu-trizione; la terza parte in cui si cerca di comprendere le cause di un ri-schio nutrizionale medio-alto e di in-

dividuare le strategie più adatte a contrastare la malnutrizione.Il 1° step, la valutazione del rischio nutrizionale, utilizza il Mini Nutritional Assessment (MNA®). Sulla base del risultato i soggetti saranno classificati in tre gruppi di rischio (basso, medio e alto). La Griglia Porzioni Consumate (GPC) fornisce una valutazione dell’in-troito alimentare del soggetto anziano. Il 2° step è la presa in carico nutri-zionale. A seconda del rischio si attuano le seguenti procedure:a) rischio nutrizionale basso: segui-re consigli nutrizionali utili al mante-nimento di tale stato:b) nei pazienti che presentano un ri-schio nutrizionale medio-alto e/o al-cune patologie che possono incidere sul comportamento alimentare e/o sullo stato di nutrizione si fa riferi-mento alle indicazioni presenti nella terza parte del manuale.Il 3° step è il controllo periodico del rischio nutrizionale: il Mini Nutritional Assessment (MNA®) e la griglia por-zioni consumate (GPC) andranno ri-petuti periodicamente in funzione del livello di rischio e secondo un calen-dario più o meno frequente in funzio-ne del livello di rischio dell’anziano.La guida è scaricabile dal sito http://w3.uniroma1.it/scialim.

Soprattutto nei soggetti istituzionalizzati e/o ospedalizzati, la presenza di numerose problematiche patologiche è in grado di incidere sullo stato nutrizionale.

Il caregiver deve essere capace di valutare il rischio di malnutrizione e di intervenire con opportune strategie: a tale scopo è stato recentemente realizzato un volume dedicato

all’argomento, promosso dall’Associazione Prevenzione Salute e Sicurezza Onlus

Anziani e strategie per evitareil rischio malnutrizione

d i a g n o s t i c a


P er migliorare la prevenzione di questo tumore femminile, in Basilicata prende il via il

nuovo modello di screening con test HPV HC2, un esame basato sulla tecnologia molecolare Hybrid Capture 2 in grado di rilevare la pre-senza del Papillomavirus (HPV), principale responsabile del tumore della cervice uterina. La Basilicata è tra le prime Regioni, insieme alla Toscana, a compiere questo impor-tante passo avanti nello screening. Numerosi studi e progetti pilota rea-lizzati in tutta Italia hanno ampia-mente dimostrato che il test HPV è uno strumento di prevenzione più efficace del Pap test per le donne a partire dai 35 anni di età. Se il test HPV è negativo, la donna non pre-senta fattori di rischio e può ripetere il controllo dopo 5 anni. Questo si-gnifica per la donna maggiore prote-zione e minore impatto dello scree-ning, perchè vengono evitati con-trolli frequenti ed esami non neces-sari, inoltre per il sistema sanitario il nuovo modello comporta un rispar-mio in termini di costi e di utilizzo più efficiente delle risorse.Le nuove strategie introdotte sono sicuramente un’ulteriore garanzia per le donne che decideranno di sotto-

porsi allo screening, oltre che un passo avanti per il sistema sanitario lucano. I primi prelievi del nuovo pro-gramma di screening con test HPV sono previsti a partire da febbraio 2013. La procedura di prelievo è identica a quella del Pap test, facile, indolore e non invasiva. Il materiale prelevato non è però letto al micro-scopio, come nel Pap test, ma utiliz-zato per la ricerca del Papillomavirus ad alto rischio con un test di labora-torio specifico. Il campione viene conservato in un liquido e analizzato con la tecnologia molecolare HC2, che si basa sull’amplificazione del segnale per il rilevamento del DNA e permette di individuare i tipi di Papil-lomavirus ad alto rischio oncogeno.In linea con i dati raccolti nei proget-ti pilota regionali e con le raccoman-dazioni del recente rapporto italiano di Health Technology Assessment, finanziato dal Ministero della Salute, il nuovo modello prevede un’orga-nizzazione centralizzata dei campio-ni e dei test. Il Centro di Riferimento Oncologico di Basilicata (CROB), di Rionero in Vulture, ha la funzione di gestire gli esami, sia il test HPV sia il Pap test, e di ottimizzare i control-li di qualità. Al momento dello scre-ening sono subito prelevati due

campioni, inviati entrambi al CROB: uno utilizzato per effettuare il test HPV e l’altro utilizzato in un secon-do momento per il Pap test, in caso di test HPV positivo. La donna è ri-chiamata allo screening dopo 5 an-ni, mentre in caso di risultati dubbi viene contattata telefonicamente, per fissare un appuntamento e ulte-riori approfondimenti.Per le donne tra i 25 e i 34 anni re-sterà valido lo screening basato sul Pap test e il test HPV sarà utilizzato solo in un secondo livello di analisi. Nelle donne giovani le infezioni da Papillomavirus sono molto frequenti e nella maggior parte dei casi si trat-ta di infezioni transitorie, che scom-paiono nell’arco di uno o due anni. Per questo al di sotto dei 35 anni d’età la rilevazione del Papillomavi-rus non è ritenuta una strategia di screening primario efficace. Dopo i 35 anni di età le infezioni sono meno frequenti e più persistenti, quindi più rischiose. È importante sottolineare che se il test HPV risulta positivo, non significa che la donna è malata o che sicuramente svilupperà il tu-more, ma solo che siamo in presen-za di un fattore di rischio che richie-de successivi approfondimenti, tra cui in primis il Pap test.

La Basilicata adotta il test per la ricerca del Papillomavirus al posto del Pap test, che diventa un esame di secondo livello per la conferma della presenza di eventuali alterazioni cellulari

rilevate nelle donne con test HPV positivo. Numerosi studi e progetti pilota realizzati in tutta Italia hanno ampiamente dimostrato che questo test è uno strumento di prevenzione più

efficace per le donne a partire dai 35 anni di età

Test HPV per lo screening ordinariodel tumore del collo dell’utero

m o n i t o r


La cura della sincope è multidisciplinare

In Italia la gestione dei pazienti colpiti da improvvise perdite di

coscienza, fenomeno frequente quanto rischioso è affidata alle Uni-tà Sincope (Syncope Unit). Dal 2009 ad oggi le unità certificate sono aumentate di numero e oggi se ne contano già 71, sparse ormai quasi in tutta Italia. L’Associazione cui si deve la costituzione della re-te è nata nel 2002 su iniziativa di un gruppo di specialisti delle princi-pali Società Scientifiche: cardiolo-gi, geriatri, internisti, medici d’ur-genza e neurologi convinti della necessità di dare risposta corale a una casistica frequente, che ha per lo più esito benigno, ma che può rivelarsi fatale soprattutto se lega-ta a gravi patologie cardiache. Nei Pronto Soccorso questo genere di pazienti oscilla tra l’1 e il 3% di tutti gli accessi. A scopo divulgati-vo sono stati realizzati un Annuario delle Syncope Unit e un sito inter-net (www.gimsi.it).

Iniziative per la giornata mondiale del rene

Dedicata alla prevenzione delle malattie renali, che colpiscono

6 milioni di italiani e sono in conti-nuo aumento, la Giornata Mondia-le del Rene 2013 (14 marzo 2013) prevede numerose iniziative su tutto il territorio nazionale per sen-sibilizzare gli italiani a sottoporsi ad una visita di controllo, che può salvare la vita – spiega Giovam-battista Capasso, Presidente SIN e Professore Ordinario di Nefrolo-gia, Seconda Università di Napoli.

In circa 50 piazze italiane saranno alle-stiti stand in-formativi do-ve i cittadini potranno usu-fruire gratui-tamente di un servizio di mi-surazione della pressione arteriosa e di analisi delle urine. In oltre 30 scuole superiori si svolgeranno vi-site gratuite e seminari informativi; inoltre verranno organizzati incontri aperti al pub-blico in oltre 50 i Centri di N e f r o l o g i a per un’infor-mazione capil-lare presso la popolazione.

Ricerca e studio sugli oli essenziali

All’inizio del 2013 è stata co-stituita la Società Italiana per

la Ricerca sugli Oli Essenziali (S.I.R.O.E.) con il coinvolgimento di università italiane, CNR e molti professionisti in ambito sanitario. La Società, presieduta e fondata dal dr. Paolo Campagna, intende soprattutto formare e pianificare i lavori di un Gruppo di studio e ri-cerca sugli oli essenziali, di tipo multidisciplinare, a livello naziona-le ma di eco internazionale, che coinvolga università, ricercatori e professionisti dei vari settori, co-ordinato da un Consiglio direttivo rappresentativo delle varie Unità e facente capo ad un’unica Associa-zione; essa si prefigge pertanto lo scopo di organizzare gruppi omo-

genei di studio, seguendo meto-dologie rigorose e riconosciute per produrre contributi scientifici originali e accreditati.

Medici in Africa: al via un nuovo corso

Si terrà dal 22 al 25 maggio 2013 a Genova il nuovo corso

base dell’associazione “Medici in Africa”, che da più di dieci anni organizza questa iniziativa rivolta a medici e infermieri che intendano svolgere azioni di volontariato nei Paesi africani o in altri in via di sviluppo. Il corso si propone di fornire informazioni sulla situazio-ne sanitaria in Africa, cenni di au-to-protezione dalle più frequenti malattie endemiche, cenni di dia-gnosi e terapia di malattie tropica-li di frequente riscontro. Inoltre fornisce l’esperienza di colleghi che sono già stati in tali zone. ■ Informazioni: la sede sarà in Commenda di Pre’, Piazza della Commenda, Genova. Il Corso è a numero chiuso con un massimo di 45 partecipanti ed è previsto l’ac-creditamento ECM. Il costo è di 300 euro. Per le iscrizioni e ulteriori informazioni contattare:Medici in Africa onlus - Segreteria Organizzativa.Da lun. a ven. 09.30/13.30 tel. 010.3537274 – [email protected] - www.mediciinafrica.it

wwwVideo di approfondimento disponibile sul portale

visualizzabile anche con smartphone/iphone attraverso il QR-Code


http://www.qr-link.it/video/0213/Capasso.3gp

http://www.qr-link.it/video/0213/Capasso.3gp

Poste Italiane Spa - Sped. in abb. Postale - D.L. 353/2003 ... · Roberto Carlo Rossi Presidente...

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