Medicinali con Piano Terapeutico secondo classif. ATC · ATC descrizione EXEMESTANE ATC: L02BG06...
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Medicinali con Piano Terapeutico secondo classif. ATC *
ATC descrizione ALBUMINA ATC: B05AA01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
Principio Attivo
Ripristino e mantenimento della volemia quando il deficit di volume è accertato e l’uso di un colloide è appropriato. La scelta dell’albumina piuttosto che di un colloide
artificiale dipende dalla situazione clinica del paziente, tenendo conto delle raccomandazioni ufficiali.
ALBITAL A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ALBUM.UM.BAXTER A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ALBUMINA A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ALBUMINA BAXTER A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ALBUMINA UMANA A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ALBUMINA UMANA IMM A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ALBUNORM A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ALBUREX A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ALBUTEIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
OCTALBIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
PLASBUMIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
UMANALBUMIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
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ALBIOMIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE
ATC descrizione ANASTROZOLO ATC: L02BG03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
ANASTROZOLO
Principio Attivo
Trattamento del carcinoma della mammella in fase avanzata in donne in postmenopausa. L'efficacia non è stata dimostrata nelle pazienti con recettori per gli estrogeni
negativi a meno che non abbiano precedentemente avuto una risposta clinica positiva al tamoxifene.
ARIMIDEX A ANASTROZOLO
RENAZOLE A ANASTROZOLO
ERISTROL A ANASTROZOLO
ANASTROZOLO A ANASTROZOLO
EXTROPLEX A ANASTROZOLO
ATC descrizione ARIPIPRAZOLO ATC: N05AX12
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
ARIPIPRAZOLO
Principio Attivo
Trattamento della schizofrenia. Trattamento di episodi maniacali di grado da moderato a severo del Disturbo Bipolare di Tipo I e per la prevenzione di un nuovo episodio
maniacale in pazienti che hanno avuto prevalentemente episodi maniacali che hanno risposto al trattamento con aripiprazolo.
ABILIFY PHT A ARIPIPRAZOLO
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ATC descrizione ASSOCIAZIONI ATC: G03GA30
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FOLLITROPINA ALFA/LUTROPINA ALFA
Principio Attivo
Infertilità maschile e femminile.
PERGOVERIS PHT A 74FOLLITROPINA ALFA/LUTROPINA ALFA
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
CLOPIDOGREL IDROGENOSOLFATO/ACIDO ACETILSALICILICO
Principio Attivo
- Sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina instabile o infarto miocardio senza onda Q) in associazione con ASA (trattamento di 6 mesi rinnovabile
per 1-2 volte);- Angioplastica percutanea (PTCA) con applicazione di stent: · non medicato (trattamento di 1 mese in associazione con ASA); · medicato
(trattamento di 12 mesi in associazione con ASA);- Terapia antiaggregante a breve termine per la prevenzione secondaria dell’infarto in associazione con ASA;- Terapia
antiaggregante a lungo termine per la prevenzione secondaria dell’infarto e dell’ictus, in pazienti per i quali esiste controindicazione a ASA o ticlopidina.
DUOPLAVIN PHT A CLOPIDOGREL IDROGENOSOLFATO/ACIDO ACETILSALICILIC
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ATC descrizione ATOMOXETINA ATC: N06BA09
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
ATOMOXETINA CLORIDRATO
Principio Attivo
Trattamento del Disturbo da Deficit dell’Attenzione e Iperattività (ADHD) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un programma di
trattamento multimodale.
STRATTERA PHT A ATOMOXETINA CLORIDRATO
ATC descrizione ATTIVITA' DI BYPASS DELL'INIBITORE DEL FATTORE VIII ATC: B02BD03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
COMPLESSO PROTROMBINICO ANTIEMOFILICO UMANO ATTIVATO
Principio Attivo
Controllo degli episodi emorragici in soggetti con l’inibitore congenito o acquisito del fattore VIII. Trattamento dei pazienti con inibitore del Fattore XIa.
FEIBA TIM3 PHT A COMPLESSO PROTROMBINICO ANTIEMOFILICO UMANO ATTI
FEIBA PHT A COMPLESSO PROTROMBINICO ANTIEMOFILICO UMANO ATTI
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ATC descrizione BUPRENORFINA, ASSOCIAZIONI ATC: N07BC51
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
BUPRENORFINA/NALOXONE
Principio Attivo
Disassuefazione da oppiacei.
SUBOXONE PHT A BUPRENORFINA/NALOXONE
ATC descrizione BUSERELINA ATC: L02AE01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
BUSERELIN ACETATO
Principio Attivo
Carcinoma della prostata in cui risulti indicata la soppressione della produzione di testosterone.
SUPREFACT PHT A 51BUSERELIN ACETATO
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ATC descrizione C1-INIBITORE ATC: B02AB03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
PROTEINA DEL PLASMA UMANO ANTIANGIOEDEMA
Principio Attivo
Angioedema ereditario di tipo I e II (HAE). Trattamento degli episodi acuti.
BERINERT PHT A PROTEINA DEL PLASMA UMANO ANTIANGIOEDEMA
ATC descrizione CABERGOLINA ATC: N04BC06
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
CABERGOLINA
Principio Attivo
Quando si ritiene opportuno il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson con un farmaco agonista dopaminergico, la cabergolina è indicata come terapia di
seconda linea in pazienti intolleranti ai farmaci non derivati dall’ergotamina o che non abbiano risposto a tale terapia, sia in monoterapia che in associazione alla levodopa in
combinazione con un inibitore periferico della decarbossilasi.Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico specialista in neurologia o
neuropsichiatria o geriatria o psichiatria. Il beneficio derivante da un trattamento continuato deve essere controllato periodicamente tenendo conto del rischio di reazioni
fibrotiche e di valvulopatia.
CABERGOLINA A CABERGOLINA
CABASER A CABERGOLINA
CABERGOLINA A CABERGOLINA
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ATC descrizione CALCIO ACETATO ANIDRO ATC: A12AA12
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
CALCIO ACETATO ANIDRO
Principio Attivo
Prevenzione/trattamento dell’iperfosfatemia in pazienti dializzati affetti da insufficienza renale avanzata.
PHOSLO A CALCIO ACETATO ANIDRO
ATC descrizione CINACALCET ATC: H05BX01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
CINACALCET CLORIDRATO
Principio Attivo
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti affetti da insufficienza renale in stadio terminale (end-stage renal disease ESRD) in terapia dialitica di
mantenimento. Riduzione dell'ipercalcemia in pazienti con:- carcinoma paratiroideo;- iperparatiroidismo primario, nei quali la paratiroidectomia sarebbe indicata sulla
base dei valori sierici di calcio (in accordo con le relative linee guida di trattamento), ma nei quali l’intervento chirurgico non è clinicamente appropriato o è controindicato.
MIMPARA PHT A CINACALCET CLORIDRATO
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ATC descrizione CLOPIDOGREL ATC: B01AC04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
CLOPIDOGREL
Principio Attivo
- Sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina instabile o infarto miocardio senza onda Q) in associazione con ASA (trattamento di 6 mesi rinnovabile
per 1-2 volte);- Angioplastica percutanea (PTCA) con applicazione di stent: · non medicato (trattamento di 1 mese in associazione con ASA); · medicato
(trattamento di 12 mesi in associazione con ASA);- Terapia antiaggregante a breve termine per la prevenzione secondaria dell’infarto in associazione con ASA;- Terapia
antiaggregante a lungo termine per la prevenzione secondaria dell’infarto e dell’ictus, in pazienti per i quali esiste controindicazione a ASA o ticlopidina.
CLOPIGAMMA PHT A CLOPIDOGREL
CLOPIDOGREL PHT A CLOPIDOGREL
GREPID PHT A CLOPIDOGREL BESILATO
CARDER PHT A CLOPIDOGREL BESILATO
CLOPIDOGREL PHT A CLOPIDOGREL BESILATO
CLOPIDOGREL PHT A CLOPIDOGREL CLORIDRATO
PLAVIX PHT A CLOPIDOGREL SOLFATO
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ATC descrizione CLOZAPINA ATC: N05AH02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
CLOZAPINA
Principio Attivo
Trattamento della schizofrenia in pazienti che sono resistenti al trattamento e nei pazienti schizofrenici con gravi ed intrattabili reazioni avverse di tipo neurologico ad altri
antipsicotici, inclusi quelli atipici. Trattamento dei disturbi psicotici che si osservano in corso di morbo di Parkinson, in caso di fallimento del trattamento standard.
CLOZAPINA PHT A CLOZAPINA
LEPONEX PHT A CLOZAPINA
ATC descrizione CORIOGONADOTROPINA ALFA ATC: G03GA08
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
CORIOGONADOTROPINA ALFA
Principio Attivo
Trattamento di: donne sottoposte a superovulazione in preparazione a tecniche di riproduzione assistita come la fertilizzazione in vitro (IVF). Ovitrelle viene somministrato
per indurre la maturazione finale del follicolo e la luteinizzazione dopo la stimolazione della crescita follicolare;donne anovulatorie o oligo-ovulatorie: Ovitrelle viene
somministrato per indurre l’ovulazione e la luteinizzazione in pazienti anovulatorie o oligo-ovulatorie dopo la stimolazione della crescita follicolare.
OVITRELLE PHT A 74CORIOGONADOTROPINA ALFA
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ATC descrizione DARBEPOIETINA ALFA ATC: B03XA02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
DARBEPOETINA ALFA
Principio Attivo
Trattamento dell’anemia ( Hb < 11 g/dL e suo mantenimento tra 11 e 12 g/dL) associata ad IRC in pazienti adulti e in soggetti pediatrici sia in trattamento dialitico sia in
trattamento conservativo.Per darbepoetina sono disponibili dati in età pediatrica solo per pazienti con età >11 anni. Trattamento dell’anemia (Hb <10 g/dL) in pazienti adulti
oncologici che ricevono chemioterapia antiblastica; in caso di Hb < 8 mg/dL è indicato il ricorso all’emotrasfusione.
ARANESP PHT A DARBEPOETINA ALFA
ATC descrizione DEFEROXAMINA ATC: V03AC01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
DEFEROXAMINA MESILATO
Principio Attivo
Anemia mediterranea.
DESFERAL PHT A DEFEROXAMINA MESILATO
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ATC descrizione DESMOPRESSINA ATC: H01BA02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
DESMOPRESSINA ACETATO IDRATO
Principio Attivo
Coagulopatie gravi.
EMOSINT PHT A DESMOPRESSINA ACETATO IDRATO
ATC descrizione DONEPEZIL ATC: N06DA02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
DONEPEZIL CLORIDRATO
Principio Attivo
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.
ARICEPT PHT A 85DONEPEZIL CLORIDRATO
MEMAC PHT A 85DONEPEZIL CLORIDRATO
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ATC descrizione DRONEDARONE ATC: C01BD07
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
DRONEDARONE CLORIDRATO
Principio Attivo
Adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale (FA) oppure con FA non permanente in corso, per prevenire una recidiva di FA o per diminuire la frequenzadi
risposta ventricolare in corso di FA non permanente.
MULTAQ PHT A DRONEDARONE CLORIDRATO
ATC descrizione ENTACAPONE ATC: N04BX02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
ENTACAPONE
Principio Attivo
In aggiunta alle preparazioni standard a base di levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa, è indicato per il trattamento dei pazienti adulti con malattia di Parkinson che
presentano fluttuazioni motorie giornaliere di “fine dose” e che non possono essere stabilizzati con le suddette combinazioni.
COMTAN PHT A ENTACAPONE
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ATC descrizione ERITROPOIETINA ATC: B03XA01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
EPOETINA ALFA
Principio Attivo
Trattamento dell’anemia ( Hb < 11 g/dL e suo mantenimento tra 11 e 12 g/dL) associata ad IRC in pazienti adulti e in soggetti pediatrici sia in trattamento dialitico sia in
trattamento conservativo. Trattamento dell’anemia (Hb <10 g/dL) in pazienti adulti oncologici che ricevono chemioterapia antiblastica; in caso di Hb < 8 mg/dL è indicato il
ricorso all’emotrasfusione. Trattamento per incrementare la quantità di sangue autologo nell’ambito di programmi di predonazione con le limitazioni previste in scheda
tecnica.
EPREX PHT A EPOETINA ALFA
ABSEAMED PHT A EPOETINA ALFA
BINOCRIT PHT A EPOETINA ALFA
NEORECORMON PHT A EPOETINA BETA
EPORATIO PHT A EPOETINA TETA
RETACRIT PHT A EPOETINA ZETA
ATC descrizione EVEROLIMUS ATC: L04AA18
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
EVEROLIMUS
Principio Attivo
Profilassi del rigetto d’organo in pazienti adulti, a rischio immunologico da lieve a moderato, sottoposti a trapianto renale o cardiaco allogenico. Deve essere utilizzato in
associazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi.
CERTICAN PHT A EVEROLIMUS
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ATC descrizione EXEMESTANE ATC: L02BG06
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
EXEMESTAN
Principio Attivo
Trattamento adiuvante delle donne in post-menopausa con carcinoma mammario invasivo in fase iniziale e con recettori estrogenici positivi, dopo iniziale terapia adiuvante
con tamoxifene per 2-3 anni. Trattamento del carcinoma mammario in fase avanzata, in donne in stato di post-menopausa naturale o indotta, nelle quali la malattia è
progredita dopo trattamento con terapia anti-estrogenica. L’efficacia non è stata dimostrata nelle pazienti con recettori estrogenici negativi.
AROMASIN A EXEMESTAN
ATC descrizione EXENATIDE ATC: A10BX04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
EXENATIDE
Principio Attivo
In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a
dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per
controindicazioni o intolleranza.
BYETTA PHT A EXENATIDE
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ATC descrizione FATTORE DI VON WILLEBRAND E FATTORE VIII DI COAG.IN ASSOCIAZ ATC: B02BD06
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FATTORE VIII UMANO DI COAGULAZIONE/FATTORE DI VON WILLEBRAND
Principio Attivo
Trattamento e profilassi di emorragie in caso di:emofilia A (carenza congenita di fattore VIII);carenza acquisita di fattore VIII.Trattamento di pazienti con anticorpi anti-
fattore VIII (inibitori).Profilassi e trattamento delle emorragie nella malattia di von Willebrand.
TALATE PHT A FATTORE VIII UMANO DI COAGULAZIONE/FATTORE DI VON
HAEMATE P PHT A FATTORE VIII UMANO DI COAGULAZIONE/FATTORE DI VON
ATC descrizione FATTORE IX DI COAGULAZIONE ATC: B02BD04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILIZZATO
Principio Attivo
Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia B (deficienza congenita di fattore IX). Questo prodotto può essere impiegato nel trattamento della
deficienza acquisita di fattore IX.
ALPHANINE 500 PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI
MONONINE PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI
FIXNOVE PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI
ALPHANINE 1000 PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI
ALPHANINE PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI
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AIMAFIX PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI
IMMUNINE STIM PLUS PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI
ATC descrizione FATTORE VII DI COAGULAZIONE ATC: B02BD05
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FATTORE VII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILIZZATO
Principio Attivo
Emorragie causate da disturbi congeniti o acquisiti della coagulazione dovuti esclusivamente o in parte ad una carenza del Fattore VII.
PROVERTIN UM TIM3 PHT A FATTORE VII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFIL
ATC descrizione FATTORE VIII DI COAGULAZIONE ATC: B02BD02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA FRAZIONAMENTO DEL PLASMA
Principio Attivo
i) Prevenzione e trattamento di episodi emorragici in soggetti con deficit moderato o grave di Fattore VIII conseguente ad Emofilia A congenita od acquisita;ii) trattamento
degli emofilici A con anticorpi contro il Fattore VIII ("inibitori");iii) trattamento di soggetti con malattia di von Willebrand.
ALPHANATE PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA F
HAEMOCTIN PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA F
ADVATE PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN
HELIXATE NEXGEN PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN
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KOGENATE BAYER PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN
RECOMBINATE PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN
REFACTO AF PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN
EMOCLOT PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFI
FANHDI PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFI
BERIATE P 1000 PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFI
BERIATE P 500 PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFI
ATC descrizione FATTORI DELLA COAGULAZIONE DEL SANGUE ATC: B02BD
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
COMPLESSO PROTROMBINICO UMANO
Principio Attivo
Coagulopatie gravi.
PROTROMPLEX TIM3 PHT A COMPLESSO PROTROMBINICO UMANO
UMANCOMPLEX PHT A COMPLESSO PROTROMBINICO UMANO
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ATC descrizione FILGRASTIM ATC: L03AA02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FILGRASTIM
Principio Attivo
- Trattamento della neutropenia febbrile da chemioterapia;- Neutropenia congenita;- Trapianto di midollo osseo;- Mobilizzazione di cellule staminali periferiche;-
Neutropenia HIV correlata o correlata ai farmaci antiretrovirali in pazienti pluritrattati che necessitino di farmaci ad azione neutropenizzante;
GRANULOKINE PHT A FILGRASTIM
GRANULOKINE 30 PHT A FILGRASTIM
RATIOGRASTIM PHT A FILGRASTIM
TEVAGRASTIM PHT A FILGRASTIM
ZARZIO PHT A FILGRASTIM
ATC descrizione FLUOXETINA ATC: N06AB03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FLUOXETINA CLORIDRATO
Principio Attivo
Bambini e adolescenti a partire dagli 8 anni di età:- episodi di depressione maggiore di grado da moderato a grave, se la depressione non risponde alla psicoterapia dopo 4-
6 sedute. Il trattamento con antidepressivi deve essere proposto a un bambino o ad un giovane con depressione da moderata a grave solo in associazione ad una
psicoterapia concomitante.
FLUOXETINA A FLUOXETINA CLORIDRATO
PROZAC A FLUOXETINA CLORIDRATO
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FLUOXETINA A FLUOXETINA CLORIDRATO
FLUOXETINA A FLUOXETINA CLORIDRATO
ATC descrizione FOLLITROPINA ALFA ATC: G03GA05
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FOLLITROPINA ALFA DA DNA RICOMBINANTE
Principio Attivo
Nella donna adulta: anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato; stimolazione dello sviluppo
follicolare multiplo in donne sottoposte a tecniche di riproduzione assistita (ART), come la fertilizzazione in vitro (IVF), trasferimento di gameti all’interno delle tube o
trasferimento di zigoti all’interno delle tube. GONAL-f, in associazione ad una preparazione a base di ormone luteinizzante (LH), è raccomandato per la stimolazione dello
sviluppo follicolare e dell’ovulazione in donne con grave insufficienza di LH ed FSH. Negli studi clinici tali pazienti venivano identificate in base a livelli sierici di LH endogeno
<1,2 UI/l.Nell’uomo adulto: GONAL-f è indicato nella induzione della spermatogenesi in uomini affetti da ipogonadismo ipogonadotropo congenito o acquisito, in
associazione alla Gonadotropina Corionica umana (hCG).
GONAL F PHT A 74FOLLITROPINA ALFA DA DNA RICOMBINANTE
ATC descrizione FOLLITROPINA BETA ATC: G03GA06
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
FOLLITROPINA BETA
Principio Attivo
Nella donna, trattamento dell’infertilità femminile nelle seguenti condizioni cliniche: anovulazione (inclusa la sindrome policistica dell’ovaio, PCOS) in donne che non hanno
risposto al trattamento con clomifene citrato; iperstimolazione controllata delle ovaie, per indurre lo sviluppo di follicoli multipli, nei protocolli di riproduzione assistita [per
es. fertilizzazione in vitro/trasferimento dell’embrione (IVF/ET), trasferimento intratubarico del gamete (GIFT) e iniezione intracitoplasmatica di sperma (ICSI)].Nell’uomo,
insufficiente spermatogenesi da ipogonadismo ipogonadotropo.
PUREGON PHT A 74FOLLITROPINA BETA
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ATC descrizione GALANTAMINA ATC: N06DA04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
GALANTAMINA BROMIDRATO
Principio Attivo
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.
REMINYL PHT A 85GALANTAMINA BROMIDRATO
ATC descrizione GONADORELINA ATC: H01CA01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
GONADORELINA
Principio Attivo
Infertilità maschile e femminile.
KRYPTOCUR PHT A GONADORELINA
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ATC descrizione GONADOTROPINA UMANA DELLA MENOPAUSA (MENOTROPINA) ATC: G03GA02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
MENOTROPINA
Principio Attivo
Sterilità femminile da insufficienza ovarica ipo – o normo-gonadotropa; stimolazione della crescita follicolare; in associazione sequenziale con Gonadotropina corionica
umana (HCG) sia per l’induzione dell’ovulazione e gravidanza, sia per la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in pazienti partecipanti a un programma di
fertilizzazione “in vitro”.Sterilità maschile nei casi di ipogonadismo ipo- o normo-gonadotropo; in associazione con Gonadotropina corionica umana (HCG) per la
stimolazione della spermatogenesi.
MENOGON PHT A 74MENOTROPINA
MEROPUR PHT A 74MENOTROPINA
ATC descrizione GOSERELIN ATC: L02AE03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
GOSERELIN ACETATO
Principio Attivo
Trattamento del carcinoma della prostata, del carcinoma della mammella, dell'endometriosi e dei fibromi uterini non operabili.
ZOLADEX PHT A 51GOSERELIN ACETATO
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ATC descrizione IMIQUIMOD ATC: D06BB10
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
IMIQUIMOD
Principio Attivo
Trattamento topico di:- condilomi acuminati esterni genitali e perianali (condylomata acuminata) nei pazienti adulti;- carcinomi basocellulari superficiali di piccola
dimensione (sBCC) nei pazienti adulti;- cheratosi attiniche (AK) non ipertrofiche, non ipercheratosiche, tipiche dal punto di vista clinico, presenti su viso e cranio, nei
pazienti adulti immunocompetenti, quando le dimensioni o il numero delle lesioni limitino l’efficacia e/o l’accettabilità della crioterapia o quando altre opzioni terapeutiche
topiche siano controindicate o meno appropriate.
ALDARA PHT A IMIQUIMOD
ATC descrizione IMMUNOGLOBULINA ANTI-D (RH) ATC: J06BB01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0
Principio Attivo
Emolisi neonatale.
PARTOBULIN PHT A IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0
IGAMAD PHT A IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0
IMMUNORHO PHT A IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0
RHESONATIV PHT A IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0
Pagina 22 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia
ATC descrizione INSULINA DETEMIR ATC: A10AE05
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
INSULINA DETEMIR
Principio Attivo
Diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni.
LEVEMIR PHT A INSULINA DETEMIR
Pagina 23 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia
ATC descrizione INTERFERONE ALFA NATURALE ATC: L03AB01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
INTERFERONE ALFA N3
Principio Attivo
1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;
Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone
alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti
(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine
persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta
terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti
con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai
trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;
Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli
interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza
ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento
con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento
dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di
documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a
50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti
non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da
HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni
cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non
Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi
attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone
alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio
attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.
Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza
soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che
compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica
ALFAFERONE PHT A INTERFERONE ALFA N3
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ATC descrizione INTERFERONE ALFA-2A ATC: L03AB04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
INTERFERONE ALFA 2A
Principio Attivo
1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;
Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone
alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti
(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine
persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta
terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti
con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai
trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;
Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli
interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza
ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento
con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento
dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di
documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a
50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti
non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da
HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni
cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non
Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi
attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone
alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio
attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.
Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza
soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che
compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica
ROFERON A PHT A INTERFERONE ALFA 2A
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ATC descrizione INTERFERONE ALFA-2B ATC: L03AB05
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
INTERFERONE ALFA 2B
Principio Attivo
1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;
Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone
alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti
(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine
persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta
terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti
con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai
trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;
Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli
interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza
ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento
con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento
dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di
documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a
50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti
non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da
HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni
cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non
Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi
attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone
alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio
attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.
Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza
soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che
compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica
INTRON A PHT A INTERFERONE ALFA 2B
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ATC descrizione IVABRADINA ATC: C01EB17
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
IVABRADINA CLORIDRATO
Principio Attivo
1. Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile in pazienti con coronaropatia e normale ritmo sinusale nei pazienti che non sono in grado di tollerare o che
hanno una contro-indicazione assoluta all'uso dei beta-bloccanti e dei calcioantagonisti.2. In associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con
una dose ottimale di beta-bloccante (specificare):- con frequenza basale > 60 b.p.m e senza segni di scompenso cardiaco;- con frequenza basale > 70 b.p.m e con
disfunzione ventricolare sinistra;- con test provocativo d'ischemia positivo nonostante il trattamento con betabloccanti.
CORLENTOR PHT A IVABRADINA CLORIDRATO
PROCORALAN PHT A IVABRADINA CLORIDRATO
ATC descrizione LAMIVUDINA ATC: J05AF05
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LAMIVUDINA
Principio Attivo
- Epatite cronica B HBV-DNA-positiva, con malattia avanzata (con stadio di fibrosi ≥ F2 o diagnosi clinica di cirrosi) in cui l’interferone sia controindicato, o non tollerato o
inefficace, come terapia soppressiva senza limiti temporali né di associazione;- Epatite cronica B HBV-DNA-positiva senza malattia avanzata, come terapia di durata definita
e senza limiti di associazione;- Riesacerbazioni dell’epatite B conseguenti a terapie con chemioterapici antitumorali o farmaci immunosoppressivi o a trapianto di midollo o
di organo solido, senza limiti temporali né di associazione.
ZEFFIX PHT A LAMIVUDINA
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ATC descrizione LANREOTIDE ATC: H01CB03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LANREOTIDE ACETATO
Principio Attivo
Acromegalia.
IPSTYL PHT A 40LANREOTIDE ACETATO
ATC descrizione LANTANIO CARBONATO ATC: V03AE03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LANTANIO CARBONATO IDRATO
Principio Attivo
Controllo dell’iperfosfatemia in pazienti affetti da insufficienza renale cronica emodializzati o in dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD). Indicato nei pazienti adulti
con nefropatia cronica non in dialisi, con livelli di fosfatemia ≥1,78 mmol/l.
FOZNOL PHT A LANTANIO CARBONATO IDRATO
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ATC descrizione LEFLUNOMIDE ATC: L04AA13
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LEFLUNOMIDE
Principio Attivo
Artrite reumatoide grave.
ARAVA PHT A LEFLUNOMIDE
ATC descrizione LENOGRASTIM ATC: L03AA10
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LENOGRASTIM
Principio Attivo
- Trattamento della neutropenia febbrile da chemioterapia;- Trapianto di midollo osseo;- Mobilizzazione di cellule staminali periferiche;
GRANOCYTE 34 PHT A LENOGRASTIM
MYELOSTIM 34 PHT A LENOGRASTIM
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ATC descrizione LETROZOLO ATC: L02BG04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LETROZOLO
Principio Attivo
Trattamento adiuvante del carcinoma mammario in fase precoce in donne in postmenopausa con stato recettoriale ormonale positivo. Trattamento adiuvante del
carcinoma mammario ormonosensibile in fase precoce in donne in postmenopausa dopo trattamento adiuvante standard con tamoxifene della durata di 5 anni.
Trattamento di prima linea del carcinoma mammario ormonosensibile, in fase avanzata, in donne in postmenopausa. Trattamento del carcinoma mammario in fase avanzata
in donne in postmenopausa naturale o artificialmente indotta, dopo ripresa o progressione della malattia che siano state trattate in precedenza con antiestrogeni. L’efficacia
non è stata dimostrata in pazienti con stato recettoriale estrogenico negativo.
FEMARA A LETROZOLO
ATC descrizione LEUPRORELINA ATC: L02AE02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LEUPRORELINA ACETATO
Principio Attivo
Trattamento del cancro della prostata ormono-dipendente in stadio avanzato.
ELIGARD PHT A 51LEUPRORELINA ACETATO
ENANTONE PHT A 51LEUPRORELINA ACETATO
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ATC descrizione LEVOCARNITINA ATC: A16AA01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LEVOCARNITINA
Principio Attivo
Deficienze primarie e secondarie di carnitina.
CARNITENE PHT A 8LEVOCARNITINA
ATC descrizione LEVODOPA, INIBITORE DELLA DECARBOSSILASI E INIBIT.DELLA COMT ATC: N04BA03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
Principio Attivo
Trattamento dei pazienti adulti con morbo di Parkinson che presentano fluttuazioni motorie giornaliere di “fine dose” che non sono stabilizzati con il trattamento a base di
levodopa/inibitori della dopa decarbossilasi (DDC).
STALEVO PHT A LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
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ATC descrizione LIRAGLUTIDE ATC: A10BX07
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LIRAGLUTIDE
Principio Attivo
Trattamento di adulti affetti da diabete mellito tipo 2 per raggiungere il controllo glicemico:In combinazione con:– Metformina o una sulfanilurea, in pazienti con controllo
glicemico insufficiente nonostante la dose massima tollerata di metformina o sulfanilurea in monoterapia.In combinazione con:– Metformina e una sulfanilurea o
metformina e un tiazolidindione in pazienti con controllo glicemico insufficiente nonostante la terapia combinata con due farmaci.
VICTOZA PHT A LIRAGLUTIDE
ATC descrizione LUTROPINA ALFA ATC: G03GA07
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
LUTROPINA ALFA
Principio Attivo
In associazione con una preparazione a base di ormone follicolo stimolante (FSH), è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave
insufficienza di LH (ormone luteizzante) ed FSH. Negli studi clinici tali pazienti venivano identificate in base a livelli sierici di LH endogeno <1,2 UI/l.
LUVERIS PHT A 74LUTROPINA ALFA
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ATC descrizione MEMANTINA ATC: N06DX01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
MEMANTINA CLORIDRATO
Principio Attivo
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.
EBIXA PHT A 85MEMANTINA CLORIDRATO
ATC descrizione MESNA ATC: V03AF01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
MESNA
Principio Attivo
Prevenzione delle lesioni tossiche delle vie urinarie provocate da ossazafosforine (ciclofosfamide, ifosfamide).
UROMITEXAN PHT A MESNA
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ATC descrizione METFORMINA E SITAGLIPTIN ATC: A10BD07
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORIDRATO
Principio Attivo
In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a
dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per
controindicazioni o intolleranza.
JANUMET PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORID
EFFICIB PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORID
VELMETIA PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORID
JANUMET PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORID
ATC descrizione METFORMINA E VILDAGLIPTIN ATC: A10BD08
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
VILDAGLIPTIN/METFORMINA
Principio Attivo
In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a
dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per
controindicazioni o intolleranza.
EUCREAS PHT A VILDAGLIPTIN/METFORMINA
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ATC descrizione METILFENIDATO ATC: N06BA04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
METILFENIDATO CLORIDRATO
Principio Attivo
Trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (ADHD) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un programma di
trattamento multimodale.
RITALIN PHT A METILFENIDATO CLORIDRATO
ATC descrizione METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA ATC: B03XA03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA
Principio Attivo
Trattamento dell’anemia (Hb < 11 g/dL e suo mantenimento tra 11 e 12 g/dL) associata ad IRC in pazienti adulti.
MIRCERA PHT A METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA
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ATC descrizione MODAFINIL ATC: N06BA07
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
MODAFINIL
Principio Attivo
Trattamento della eccessiva sonnolenza associata alla narcolessia, con o senza cataplessia.
PROVIGIL PHT A MODAFINIL
ATC descrizione NALTREXONE ATC: N07BB04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
NALTREXONE CLORIDRATO
Principio Attivo
Disassuefazione da oppiacei.
ANTAXONE PHT A NALTREXONE CLORIDRATO
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ATC descrizione NONACOG ALFA ATC: B02BD09
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
NONACOG ALFA (FATTORE IX DI COAGULAZIONE, RICOMBINANTE)
Principio Attivo
Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia B (deficit congenito di fattore IX).
BENEFIX PHT A NONACOG ALFA (FATTORE IX DI COAGULAZIONE, RICOMBIN
ATC descrizione OCTREOTIDE ATC: H01CB02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
OCTREOTIDE
Principio Attivo
Acromegalia.
LONGASTATINA PHT A 40OCTREOTIDE
SAMILSTIN PHT A 40OCTREOTIDE
SANDOSTATINA PHT A 40OCTREOTIDE
OCTREOTIDE PHT A 40OCTREOTIDE ACETATO
SANDOSTATINA LAR PHT A 40OCTREOTIDE ACETATO
TREOJECT PHT A 40OCTREOTIDE ACETATO
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LONGASTATINA LAR PHT A 40OCTREOTIDE ACETATO
ATC descrizione OLANZAPINA ATC: N05AH03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
OLANZAPINA
Principio Attivo
Trattamento della schizofrenia. Trattamento dell'episodio di mania da moderato a grave. Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina,
l’olanzapina è indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti con disturbo bipolare.
ZYPREXA PHT A OLANZAPINA
ZYPREXA VELOTAB PHT A OLANZAPINA
ATC descrizione ORMONE PARATIROIDEO ATC: H05AA03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
ORMONE PARATIROIDEO DA DNA RICOMBINANTE
Principio Attivo
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.
PREOTACT A 79ORMONE PARATIROIDEO DA DNA RICOMBINANTE
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ATC descrizione OSSIGENO ATC: V03AN01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
OSSIGENO
Principio Attivo
Trattamento dell’insufficienza respiratoria acuta e cronica.
OSSIGENO PHT A OSSIGENO
OXO PHT A OSSIGENO
SANOXYGEN PHT A OSSIGENO
ATC descrizione PALIPERIDONE ATC: N05AX13
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
PALIPERIDONE
Principio Attivo
Trattamento della schizofrenia.
INVEGA PHT A PALIPERIDONE
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ATC descrizione PARACALCITOLO ATC: H05BX02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
PARACALCITOLO
Principio Attivo
Prevenzione e trattamento dell’iperparatiroidismo secondario nei pazienti affetti da insufficienza renale cronica sottoposti ad emodialisi.
ZEMPLAR PHT A PARACALCITOLO
ATC descrizione PEGFILGRASTIM ATC: L03AA13
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
PEGFILGRASTIM
Principio Attivo
Neutropenia febbrile da chemioterapia.
NEULASTA PHT A PEGFILGRASTIM
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ATC descrizione PEGINTERFERONE ALFA-2A ATC: L03AB11
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
INTERFERONE ALFA 2A PEGILATO
Principio Attivo
1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;
Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone
alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti
(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine
persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta
terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti
con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai
trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;
Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli
interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza
ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento
con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento
dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di
documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a
50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti
non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da
HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni
cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non
Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi
attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone
alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio
attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.
Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza
soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che
compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica
PEGASYS PHT A INTERFERONE ALFA 2A PEGILATO
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ATC descrizione PEGINTERFERONE ALFA-2B ATC: L03AB10
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
INTERFERONE ALFA 2B PEGILATO
Principio Attivo
1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;
Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone
alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti
(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine
persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta
terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti
con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai
trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;
Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli
interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza
ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento
con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento
dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di
documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a
50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti
non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da
HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni
cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non
Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi
attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone
alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio
attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.
Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza
soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che
compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica
PEGINTRON PHT A INTERFERONE ALFA 2B PEGILATO
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ATC descrizione PENTAMIDINA ISETIONATO ATC: P01CX01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
PENTAMIDINA ISETIONATO
Principio Attivo
Infezioni virali e fungine in pazienti affetti da HIV.
PENTACARINAT PHT A PENTAMIDINA ISETIONATO
ATC descrizione PERGOLIDE ATC: N04BC02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
PERGOLIDE MESILATO
Principio Attivo
Terapia di seconda linea in pazienti intolleranti alla terapia con farmaci non derivati dall’ergotamina o che non abbiano risposto a tale terapia, sia in monoterapia che in
associazione alla levodopa (in associazione con un inibitore periferico della decarbossilasi) nel trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson.
PERGOLIDE A PERGOLIDE MESILATO
NOPAR A PERGOLIDE MESILATO
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ATC descrizione PRASUGREL ATC: B01AC22
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
PRASUGREL
Principio Attivo
Efient, somministrato in associazione con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti con sindrome coronarica
acuta (ACS) (cioè angina instabile, infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST [UA/NSTEMI] o infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST [STEMI])
sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI) primario o ritardato.
EFIENT PHT A PRASUGREL
ATC descrizione QUETIAPINA ATC: N05AH04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
QUETIAPINA FUMARATO
Principio Attivo
Trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. Trattamento degli episodi depressivi maggiori associati a
disturbo bipolare. non è indicato per la prevenzione delle ricadute di episodi di mania o episodi depressivi.
SEROQUEL PHT A QUETIAPINA FUMARATO
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ATC descrizione RANOLAZINA ATC: C01EB18
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
RANOLAZINA
Principio Attivo
Terapia aggiuntiva per il trattamento sintomatico di pazienti con angina pectoris cronica stabile che siano inadeguatamente controllati o intolleranti alla terapia antianginosa
massimale.
RANEXA PHT A RANOLAZINA
ATC descrizione RASAGILINA ATC: N04BD02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
RASAGILINA MESILATO
Principio Attivo
Trattamento della malattia di Parkinson sia in monoterapia (senza levodopa) sia come terapia in associazione (con levodopa) nei pazienti con fluttuazioni di fine dose.
AZILECT A RASAGILINA MESILATO
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ATC descrizione RISPERIDONE ATC: N05AX08
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
RISPERIDONE
Principio Attivo
Trattamento delle psicosi schizofreniche acute e croniche.
RISPERIDONE PHT A RISPERIDONE
RISPERIDONE AHCL PHT A RISPERIDONE
BELIVON PHT A RISPERIDONE
BELIVON 1 PHT A RISPERIDONE
RISPERDAL PHT A RISPERIDONE
ATC descrizione RIVASTIGMINA ATC: N06DA03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
RIVASTIGMINA
Principio Attivo
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.
EXELON PHT A 85RIVASTIGMINA
PROMETAX PHT A 85RIVASTIGMINA
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ATC descrizione SAXAGLIPTIN ATC: A10BH03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
SAXAGLIPTIN CLORIDRATO
Principio Attivo
Terapia di associazione aggiuntiva (add-on)Onglyza è indicato in pazienti adulti a partire dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo
glicemico:• in associazione con metformina, quando metformina da sola, con la dieta e l’esercizio fisico, non fornisce un controllo adeguato della glicemia;• in
associazione con una sulfanilurea, quando la sulfanilurea da sola, con la dieta e l’esercizio fisico, non fornisce un controllo adeguato della glicemia, nei pazienti per i quali non
è appropriato l’uso di metformina;• in associazione con un tiazolidinedione, quando il tiazolidinedione da solo, con la dieta e l’esercizio fisico, non fornisce un controllo
adeguato della glicemia nei pazienti per i quali è appropriato l’uso di tiazolidinedione.
ONGLYZA PHT A SAXAGLIPTIN CLORIDRATO
ATC descrizione SEVELAMER ATC: V03AE02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
SEVELAMER
Principio Attivo
Controllo dell’iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi peritoneale.
RENAGEL PHT A SEVELAMER
RENVELA PHT A SEVELAMER CARBONATO
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ATC descrizione SIROLIMUS ATC: L04AA10
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
SIROLIMUS
Principio Attivo
Profilassi del rigetto d’organo in pazienti adulti con rischio immunologico da lieve a moderato che hanno ricevuto trapianto di rene. Deve essere inizialmente utilizzato in
associazione con ciclosporina microemulsione e corticosteroidi per un periodo da 2 a 3 mesi.
RAPAMUNE PHT A SIROLIMUS
ATC descrizione SITAGLIPTIN ATC: A10BH01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO
Principio Attivo
In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a
dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per
controindicazioni o intolleranza.
TESAVEL PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO
JANUVIA PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO
XELEVIA PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO
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ATC descrizione SOMATROPINA ATC: H01AC01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
SOMATROPINA
Principio Attivo
Nanismo ipofisario.
OMNITROPE A 39SOMATROPINA
ZOMACTON PHT A 39SOMATROPINA
OMNITROPE PHT A 39SOMATROPINA
SAIZEN PHT A 39SOMATROPINA
NORDITROPIN PHT A 39SOMATROPINA
HUMATROPE PHT A 39SOMATROPINA
GENOTROPIN MINIQUIC PHT A 39SOMATROPINA
GENOTROPIN KABIPEN PHT A 39SOMATROPINA
GENOTROPIN PHT A 39SOMATROPINA
NUTROPINAQ PHT A 39SOMATROPINA
ZIMOSER PHT A 39SOMATROPINA
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ATC descrizione TACROLIMUS ATC: L04AD02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
TACROLIMUS MONOIDRATO
Principio Attivo
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave negli adulti che non rispondono adeguatamente o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i
corticosteroidi topici. Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave nei bambini (dai 2 anni di età in poi) che non hanno risposto alle terapie convenzionali quali
i corticosteroidi topici. Trattamento di mantenimento della dermatite atopica da moderata a severa per la prevenzione delle riacutizzazioni e per il prolungamento degli
intervalli liberi da esacerbazioni in pazienti con riacutizzazioni molto frequenti (4 o più volte l’anno) che abbiano manifestato una risposta iniziale a un trattamento di un
massimo di 6 settimane con tacrolimus unguento due volte al giorno (lesioni scomparse, quasi scomparse o presenti in forma lieve).
ADVAGRAF PHT A TACROLIMUS MONOIDRATO
PROGRAF PHT A TACROLIMUS MONOIDRATO
PROTOPIC PHT A TACROLIMUS MONOIDRATO
ATC descrizione TERIPARATIDE ATC: H05AA02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
TERIPARATIDE
Principio Attivo
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata
terapia con glucocorticoidi per via sistemica nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.
FORSTEO A 79TERIPARATIDE
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ATC descrizione TESTOSTERONE ATC: G03BA03
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
TESTOSTERONE
Principio Attivo
Terapia sostitutiva del testosterone per l’ipogonadismo maschile quando la carenza di testosterone è stata confermata mediante caratterizzazioni cliniche e test biochimici.
STRIANT A 36TESTOSTERONE
TESTO ENANT PHT A 36TESTOSTERONE ENANTATO
TESTOVIS PHT A 36TESTOSTERONE PROPIONATO
ANDRIOL PHT A 36TESTOSTERONE UNDECANOATO
ATC descrizione TOLCAPONE ATC: N04BX01
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
TOLCAPONE
Principio Attivo
In associazione con levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa nei pazienti con morbo di Parkinson idiopatico responsivo alla levodopa e con fluttuazioni motorie, che non
abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle COMT. A causa del rischio di lesioni epatiche acute, potenzialmente fatali, non deve essere considerato un
trattamento di prima linea in aggiunta a levodopa/benserazide o a levodopa/carbidopa. Deve essere sospeso se non si manifestano considerevoli miglioramenti clinici entro
3 settimane dall’inizio del trattamento.
TASMAR PHT A TOLCAPONE
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ATC descrizione TRETINOINA ATC: L01XX14
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
TRETINOINA
Principio Attivo
Indicato per indurre la remissione nella leucemia acuta promielocitica (APL; classificazione FAB AML-M3)in pazienti non pre-trattati, in pazienti in recidiva dopo
chemioterapia (antraciclina e citosina arabinoside o terapie analoghe) o in pazienti che non rispondono alla chemioterapia.
VESANOID PHT A TRETINOINA
ATC descrizione TRIPTORELINA ATC: L02AE04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
TRIPTORELINA
Principio Attivo
Trattamento del carcinoma della prostata, del carcinoma della mammella, dell'endometriosi, dei fibromi uterini non operabili e della pubertà precoce.
DECAPEPTYL PHT A 51TRIPTORELINA
GONAPEPTYL DEPOT PHT A 51TRIPTORELINA
DECAPEPTYL PHT A 51TRIPTORELINA EMBONATO
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ATC descrizione UROFOLLITROPINA ATC: G03GA04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
UROFOLLITROPINA
Principio Attivo
Sterilità femminile: induzione dell’ovulazione, in associazione con gonadotropina corionica, in pazienti affette da sindrome dell’ovaio policistico; amenorrea o stati
anovulatori da insufficienza della fase follicolare; altri stati di infertilità associata ad un aumentato rapporto LH/FSH. FOSTIMON è indicato per la stimolazione dello sviluppo
follicolare multiplo in donne sottoposte ad induzione dell’ovulazione nei programmi di fertilizzazione in vitro (IVF) ed altre tecniche di riproduzione assistita (FIVET-GIFT-
ZIFT).Sterilità maschile: induzione della spermatogenesi in uomini affetti da ipogonadismo ipogonadotropo, in associazione alla gonadotropina corionica umana (hCG).
FOSTIMON PHT A 74UROFOLLITROPINA
ATC descrizione VALGANCICLOVIR ATC: J05AB14
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
VALGANCICLOVIR CLORIDRATO
Principio Attivo
Infezioni virali e fungine in pazienti affetti da HIV.
DARILIN PHT A VALGANCICLOVIR CLORIDRATO
VALCYTE PHT A VALGANCICLOVIR CLORIDRATO
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ATC descrizione VILDAGLIPTIN ATC: A10BH02
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
VILDAGLIPTIN
Principio Attivo
In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a
dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per
controindicazioni o intolleranza.
GALVUS PHT A VILDAGLIPTIN
ATC descrizione ZIPRASIDONE ATC: N05AE04
Specialità PHT Classe Nota AIFA
indicazioni al PT
ZIPRASIDONE CLORIDRATO
Principio Attivo
Trattamento della schizofrenia negli adulti. Trattamento di episodi maniacali o misti di gravità moderata associati al disturbo bipolare negli adulti e nei bambini ed
adolescenti di età compresa tra 10 e 17 anni (l’efficacia nella prevenzione di episodi di disturbo bipolare non è stata stabilita).
ZELDOX PHT A ZIPRASIDONE CLORIDRATO
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