Medicinali con Piano Terapeutico secondo classif. ATC · ATC descrizione EXEMESTANE ATC: L02BG06...

54
Medicinali con Piano Terapeutico secondo classif. ATC * ATC descrizione ALBUMINA ATC: B05AA01 Specialità PHT Classe Nota AIFA indicazioni al PT ALBUMINA UMANA SOLUZIONE Principio Attivo Ripristino e mantenimento della volemia quando il deficit di volume è accertato e l’uso di un colloide è appropriato. La scelta dell’albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del paziente, tenendo conto delle raccomandazioni ufficiali. ALBITAL A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE ALBUM.UM.BAXTER A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE ALBUMINA A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE ALBUMINA BAXTER A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE ALBUMINA UMANA A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE ALBUMINA UMANA IMM A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE ALBUNORM A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE ALBUREX A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE ALBUTEIN A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE OCTALBIN A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE PLASBUMIN A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE UMANALBUMIN A 15 ALBUMINA UMANA SOLUZIONE Pagina 1 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

Transcript of Medicinali con Piano Terapeutico secondo classif. ATC · ATC descrizione EXEMESTANE ATC: L02BG06...

Medicinali con Piano Terapeutico secondo classif. ATC *

ATC descrizione ALBUMINA ATC: B05AA01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

Principio Attivo

Ripristino e mantenimento della volemia quando il deficit di volume è accertato e l’uso di un colloide è appropriato. La scelta dell’albumina piuttosto che di un colloide

artificiale dipende dalla situazione clinica del paziente, tenendo conto delle raccomandazioni ufficiali.

ALBITAL A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ALBUM.UM.BAXTER A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ALBUMINA A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ALBUMINA BAXTER A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ALBUMINA UMANA A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ALBUMINA UMANA IMM A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ALBUNORM A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ALBUREX A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ALBUTEIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

OCTALBIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

PLASBUMIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

UMANALBUMIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

Pagina 1 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ALBIOMIN A 15ALBUMINA UMANA SOLUZIONE

ATC descrizione ANASTROZOLO ATC: L02BG03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

ANASTROZOLO

Principio Attivo

Trattamento del carcinoma della mammella in fase avanzata in donne in postmenopausa. L'efficacia non è stata dimostrata nelle pazienti con recettori per gli estrogeni

negativi a meno che non abbiano precedentemente avuto una risposta clinica positiva al tamoxifene.

ARIMIDEX A ANASTROZOLO

RENAZOLE A ANASTROZOLO

ERISTROL A ANASTROZOLO

ANASTROZOLO A ANASTROZOLO

EXTROPLEX A ANASTROZOLO

ATC descrizione ARIPIPRAZOLO ATC: N05AX12

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

ARIPIPRAZOLO

Principio Attivo

Trattamento della schizofrenia. Trattamento di episodi maniacali di grado da moderato a severo del Disturbo Bipolare di Tipo I e per la prevenzione di un nuovo episodio

maniacale in pazienti che hanno avuto prevalentemente episodi maniacali che hanno risposto al trattamento con aripiprazolo.

ABILIFY PHT A ARIPIPRAZOLO

Pagina 2 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione ASSOCIAZIONI ATC: G03GA30

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FOLLITROPINA ALFA/LUTROPINA ALFA

Principio Attivo

Infertilità maschile e femminile.

PERGOVERIS PHT A 74FOLLITROPINA ALFA/LUTROPINA ALFA

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

CLOPIDOGREL IDROGENOSOLFATO/ACIDO ACETILSALICILICO

Principio Attivo

- Sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina instabile o infarto miocardio senza onda Q) in associazione con ASA (trattamento di 6 mesi rinnovabile

per 1-2 volte);- Angioplastica percutanea (PTCA) con applicazione di stent: · non medicato (trattamento di 1 mese in associazione con ASA); · medicato

(trattamento di 12 mesi in associazione con ASA);- Terapia antiaggregante a breve termine per la prevenzione secondaria dell’infarto in associazione con ASA;- Terapia

antiaggregante a lungo termine per la prevenzione secondaria dell’infarto e dell’ictus, in pazienti per i quali esiste controindicazione a ASA o ticlopidina.

DUOPLAVIN PHT A CLOPIDOGREL IDROGENOSOLFATO/ACIDO ACETILSALICILIC

Pagina 3 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione ATOMOXETINA ATC: N06BA09

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

ATOMOXETINA CLORIDRATO

Principio Attivo

Trattamento del Disturbo da Deficit dell’Attenzione e Iperattività (ADHD) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un programma di

trattamento multimodale.

STRATTERA PHT A ATOMOXETINA CLORIDRATO

ATC descrizione ATTIVITA' DI BYPASS DELL'INIBITORE DEL FATTORE VIII ATC: B02BD03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

COMPLESSO PROTROMBINICO ANTIEMOFILICO UMANO ATTIVATO

Principio Attivo

Controllo degli episodi emorragici in soggetti con l’inibitore congenito o acquisito del fattore VIII. Trattamento dei pazienti con inibitore del Fattore XIa.

FEIBA TIM3 PHT A COMPLESSO PROTROMBINICO ANTIEMOFILICO UMANO ATTI

FEIBA PHT A COMPLESSO PROTROMBINICO ANTIEMOFILICO UMANO ATTI

Pagina 4 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione BUPRENORFINA, ASSOCIAZIONI ATC: N07BC51

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

BUPRENORFINA/NALOXONE

Principio Attivo

Disassuefazione da oppiacei.

SUBOXONE PHT A BUPRENORFINA/NALOXONE

ATC descrizione BUSERELINA ATC: L02AE01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

BUSERELIN ACETATO

Principio Attivo

Carcinoma della prostata in cui risulti indicata la soppressione della produzione di testosterone.

SUPREFACT PHT A 51BUSERELIN ACETATO

Pagina 5 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione C1-INIBITORE ATC: B02AB03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

PROTEINA DEL PLASMA UMANO ANTIANGIOEDEMA

Principio Attivo

Angioedema ereditario di tipo I e II (HAE). Trattamento degli episodi acuti.

BERINERT PHT A PROTEINA DEL PLASMA UMANO ANTIANGIOEDEMA

ATC descrizione CABERGOLINA ATC: N04BC06

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

CABERGOLINA

Principio Attivo

Quando si ritiene opportuno il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson con un farmaco agonista dopaminergico, la cabergolina è indicata come terapia di

seconda linea in pazienti intolleranti ai farmaci non derivati dall’ergotamina o che non abbiano risposto a tale terapia, sia in monoterapia che in associazione alla levodopa in

combinazione con un inibitore periferico della decarbossilasi.Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico specialista in neurologia o

neuropsichiatria o geriatria o psichiatria. Il beneficio derivante da un trattamento continuato deve essere controllato periodicamente tenendo conto del rischio di reazioni

fibrotiche e di valvulopatia.

CABERGOLINA A CABERGOLINA

CABASER A CABERGOLINA

CABERGOLINA A CABERGOLINA

Pagina 6 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione CALCIO ACETATO ANIDRO ATC: A12AA12

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

CALCIO ACETATO ANIDRO

Principio Attivo

Prevenzione/trattamento dell’iperfosfatemia in pazienti dializzati affetti da insufficienza renale avanzata.

PHOSLO A CALCIO ACETATO ANIDRO

ATC descrizione CINACALCET ATC: H05BX01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

CINACALCET CLORIDRATO

Principio Attivo

Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti affetti da insufficienza renale in stadio terminale (end-stage renal disease ESRD) in terapia dialitica di

mantenimento. Riduzione dell'ipercalcemia in pazienti con:- carcinoma paratiroideo;- iperparatiroidismo primario, nei quali la paratiroidectomia sarebbe indicata sulla

base dei valori sierici di calcio (in accordo con le relative linee guida di trattamento), ma nei quali l’intervento chirurgico non è clinicamente appropriato o è controindicato.

MIMPARA PHT A CINACALCET CLORIDRATO

Pagina 7 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione CLOPIDOGREL ATC: B01AC04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

CLOPIDOGREL

Principio Attivo

- Sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina instabile o infarto miocardio senza onda Q) in associazione con ASA (trattamento di 6 mesi rinnovabile

per 1-2 volte);- Angioplastica percutanea (PTCA) con applicazione di stent: · non medicato (trattamento di 1 mese in associazione con ASA); · medicato

(trattamento di 12 mesi in associazione con ASA);- Terapia antiaggregante a breve termine per la prevenzione secondaria dell’infarto in associazione con ASA;- Terapia

antiaggregante a lungo termine per la prevenzione secondaria dell’infarto e dell’ictus, in pazienti per i quali esiste controindicazione a ASA o ticlopidina.

CLOPIGAMMA PHT A CLOPIDOGREL

CLOPIDOGREL PHT A CLOPIDOGREL

GREPID PHT A CLOPIDOGREL BESILATO

CARDER PHT A CLOPIDOGREL BESILATO

CLOPIDOGREL PHT A CLOPIDOGREL BESILATO

CLOPIDOGREL PHT A CLOPIDOGREL CLORIDRATO

PLAVIX PHT A CLOPIDOGREL SOLFATO

Pagina 8 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione CLOZAPINA ATC: N05AH02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

CLOZAPINA

Principio Attivo

Trattamento della schizofrenia in pazienti che sono resistenti al trattamento e nei pazienti schizofrenici con gravi ed intrattabili reazioni avverse di tipo neurologico ad altri

antipsicotici, inclusi quelli atipici. Trattamento dei disturbi psicotici che si osservano in corso di morbo di Parkinson, in caso di fallimento del trattamento standard.

CLOZAPINA PHT A CLOZAPINA

LEPONEX PHT A CLOZAPINA

ATC descrizione CORIOGONADOTROPINA ALFA ATC: G03GA08

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

CORIOGONADOTROPINA ALFA

Principio Attivo

Trattamento di: donne sottoposte a superovulazione in preparazione a tecniche di riproduzione assistita come la fertilizzazione in vitro (IVF). Ovitrelle viene somministrato

per indurre la maturazione finale del follicolo e la luteinizzazione dopo la stimolazione della crescita follicolare;donne anovulatorie o oligo-ovulatorie: Ovitrelle viene

somministrato per indurre l’ovulazione e la luteinizzazione in pazienti anovulatorie o oligo-ovulatorie dopo la stimolazione della crescita follicolare.

OVITRELLE PHT A 74CORIOGONADOTROPINA ALFA

Pagina 9 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione DARBEPOIETINA ALFA ATC: B03XA02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

DARBEPOETINA ALFA

Principio Attivo

Trattamento dell’anemia ( Hb < 11 g/dL e suo mantenimento tra 11 e 12 g/dL) associata ad IRC in pazienti adulti e in soggetti pediatrici sia in trattamento dialitico sia in

trattamento conservativo.Per darbepoetina sono disponibili dati in età pediatrica solo per pazienti con età >11 anni. Trattamento dell’anemia (Hb <10 g/dL) in pazienti adulti

oncologici che ricevono chemioterapia antiblastica; in caso di Hb < 8 mg/dL è indicato il ricorso all’emotrasfusione.

ARANESP PHT A DARBEPOETINA ALFA

ATC descrizione DEFEROXAMINA ATC: V03AC01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

DEFEROXAMINA MESILATO

Principio Attivo

Anemia mediterranea.

DESFERAL PHT A DEFEROXAMINA MESILATO

Pagina 10 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione DESMOPRESSINA ATC: H01BA02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

DESMOPRESSINA ACETATO IDRATO

Principio Attivo

Coagulopatie gravi.

EMOSINT PHT A DESMOPRESSINA ACETATO IDRATO

ATC descrizione DONEPEZIL ATC: N06DA02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

DONEPEZIL CLORIDRATO

Principio Attivo

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.

ARICEPT PHT A 85DONEPEZIL CLORIDRATO

MEMAC PHT A 85DONEPEZIL CLORIDRATO

Pagina 11 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione DRONEDARONE ATC: C01BD07

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

DRONEDARONE CLORIDRATO

Principio Attivo

Adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale (FA) oppure con FA non permanente in corso, per prevenire una recidiva di FA o per diminuire la frequenzadi

risposta ventricolare in corso di FA non permanente.

MULTAQ PHT A DRONEDARONE CLORIDRATO

ATC descrizione ENTACAPONE ATC: N04BX02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

ENTACAPONE

Principio Attivo

In aggiunta alle preparazioni standard a base di levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa, è indicato per il trattamento dei pazienti adulti con malattia di Parkinson che

presentano fluttuazioni motorie giornaliere di “fine dose” e che non possono essere stabilizzati con le suddette combinazioni.

COMTAN PHT A ENTACAPONE

Pagina 12 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione ERITROPOIETINA ATC: B03XA01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

EPOETINA ALFA

Principio Attivo

Trattamento dell’anemia ( Hb < 11 g/dL e suo mantenimento tra 11 e 12 g/dL) associata ad IRC in pazienti adulti e in soggetti pediatrici sia in trattamento dialitico sia in

trattamento conservativo. Trattamento dell’anemia (Hb <10 g/dL) in pazienti adulti oncologici che ricevono chemioterapia antiblastica; in caso di Hb < 8 mg/dL è indicato il

ricorso all’emotrasfusione. Trattamento per incrementare la quantità di sangue autologo nell’ambito di programmi di predonazione con le limitazioni previste in scheda

tecnica.

EPREX PHT A EPOETINA ALFA

ABSEAMED PHT A EPOETINA ALFA

BINOCRIT PHT A EPOETINA ALFA

NEORECORMON PHT A EPOETINA BETA

EPORATIO PHT A EPOETINA TETA

RETACRIT PHT A EPOETINA ZETA

ATC descrizione EVEROLIMUS ATC: L04AA18

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

EVEROLIMUS

Principio Attivo

Profilassi del rigetto d’organo in pazienti adulti, a rischio immunologico da lieve a moderato, sottoposti a trapianto renale o cardiaco allogenico. Deve essere utilizzato in

associazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi.

CERTICAN PHT A EVEROLIMUS

Pagina 13 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione EXEMESTANE ATC: L02BG06

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

EXEMESTAN

Principio Attivo

Trattamento adiuvante delle donne in post-menopausa con carcinoma mammario invasivo in fase iniziale e con recettori estrogenici positivi, dopo iniziale terapia adiuvante

con tamoxifene per 2-3 anni. Trattamento del carcinoma mammario in fase avanzata, in donne in stato di post-menopausa naturale o indotta, nelle quali la malattia è

progredita dopo trattamento con terapia anti-estrogenica. L’efficacia non è stata dimostrata nelle pazienti con recettori estrogenici negativi.

AROMASIN A EXEMESTAN

ATC descrizione EXENATIDE ATC: A10BX04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

EXENATIDE

Principio Attivo

In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a

dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per

controindicazioni o intolleranza.

BYETTA PHT A EXENATIDE

Pagina 14 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione FATTORE DI VON WILLEBRAND E FATTORE VIII DI COAG.IN ASSOCIAZ ATC: B02BD06

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FATTORE VIII UMANO DI COAGULAZIONE/FATTORE DI VON WILLEBRAND

Principio Attivo

Trattamento e profilassi di emorragie in caso di:emofilia A (carenza congenita di fattore VIII);carenza acquisita di fattore VIII.Trattamento di pazienti con anticorpi anti-

fattore VIII (inibitori).Profilassi e trattamento delle emorragie nella malattia di von Willebrand.

TALATE PHT A FATTORE VIII UMANO DI COAGULAZIONE/FATTORE DI VON

HAEMATE P PHT A FATTORE VIII UMANO DI COAGULAZIONE/FATTORE DI VON

ATC descrizione FATTORE IX DI COAGULAZIONE ATC: B02BD04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILIZZATO

Principio Attivo

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia B (deficienza congenita di fattore IX). Questo prodotto può essere impiegato nel trattamento della

deficienza acquisita di fattore IX.

ALPHANINE 500 PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI

MONONINE PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI

FIXNOVE PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI

ALPHANINE 1000 PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI

ALPHANINE PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI

Pagina 15 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

AIMAFIX PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI

IMMUNINE STIM PLUS PHT A FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILI

ATC descrizione FATTORE VII DI COAGULAZIONE ATC: B02BD05

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FATTORE VII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILIZZATO

Principio Attivo

Emorragie causate da disturbi congeniti o acquisiti della coagulazione dovuti esclusivamente o in parte ad una carenza del Fattore VII.

PROVERTIN UM TIM3 PHT A FATTORE VII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFIL

ATC descrizione FATTORE VIII DI COAGULAZIONE ATC: B02BD02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA FRAZIONAMENTO DEL PLASMA

Principio Attivo

i) Prevenzione e trattamento di episodi emorragici in soggetti con deficit moderato o grave di Fattore VIII conseguente ad Emofilia A congenita od acquisita;ii) trattamento

degli emofilici A con anticorpi contro il Fattore VIII ("inibitori");iii) trattamento di soggetti con malattia di von Willebrand.

ALPHANATE PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA F

HAEMOCTIN PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA F

ADVATE PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN

HELIXATE NEXGEN PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN

Pagina 16 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

KOGENATE BAYER PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN

RECOMBINATE PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN

REFACTO AF PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO DA IN

EMOCLOT PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFI

FANHDI PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFI

BERIATE P 1000 PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFI

BERIATE P 500 PHT A FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFI

ATC descrizione FATTORI DELLA COAGULAZIONE DEL SANGUE ATC: B02BD

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

COMPLESSO PROTROMBINICO UMANO

Principio Attivo

Coagulopatie gravi.

PROTROMPLEX TIM3 PHT A COMPLESSO PROTROMBINICO UMANO

UMANCOMPLEX PHT A COMPLESSO PROTROMBINICO UMANO

Pagina 17 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione FILGRASTIM ATC: L03AA02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FILGRASTIM

Principio Attivo

- Trattamento della neutropenia febbrile da chemioterapia;- Neutropenia congenita;- Trapianto di midollo osseo;- Mobilizzazione di cellule staminali periferiche;-

Neutropenia HIV correlata o correlata ai farmaci antiretrovirali in pazienti pluritrattati che necessitino di farmaci ad azione neutropenizzante;

GRANULOKINE PHT A FILGRASTIM

GRANULOKINE 30 PHT A FILGRASTIM

RATIOGRASTIM PHT A FILGRASTIM

TEVAGRASTIM PHT A FILGRASTIM

ZARZIO PHT A FILGRASTIM

ATC descrizione FLUOXETINA ATC: N06AB03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FLUOXETINA CLORIDRATO

Principio Attivo

Bambini e adolescenti a partire dagli 8 anni di età:- episodi di depressione maggiore di grado da moderato a grave, se la depressione non risponde alla psicoterapia dopo 4-

6 sedute. Il trattamento con antidepressivi deve essere proposto a un bambino o ad un giovane con depressione da moderata a grave solo in associazione ad una

psicoterapia concomitante.

FLUOXETINA A FLUOXETINA CLORIDRATO

PROZAC A FLUOXETINA CLORIDRATO

Pagina 18 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

FLUOXETINA A FLUOXETINA CLORIDRATO

FLUOXETINA A FLUOXETINA CLORIDRATO

ATC descrizione FOLLITROPINA ALFA ATC: G03GA05

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FOLLITROPINA ALFA DA DNA RICOMBINANTE

Principio Attivo

Nella donna adulta: anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato; stimolazione dello sviluppo

follicolare multiplo in donne sottoposte a tecniche di riproduzione assistita (ART), come la fertilizzazione in vitro (IVF), trasferimento di gameti all’interno delle tube o

trasferimento di zigoti all’interno delle tube. GONAL-f, in associazione ad una preparazione a base di ormone luteinizzante (LH), è raccomandato per la stimolazione dello

sviluppo follicolare e dell’ovulazione in donne con grave insufficienza di LH ed FSH. Negli studi clinici tali pazienti venivano identificate in base a livelli sierici di LH endogeno

<1,2 UI/l.Nell’uomo adulto: GONAL-f è indicato nella induzione della spermatogenesi in uomini affetti da ipogonadismo ipogonadotropo congenito o acquisito, in

associazione alla Gonadotropina Corionica umana (hCG).

GONAL F PHT A 74FOLLITROPINA ALFA DA DNA RICOMBINANTE

ATC descrizione FOLLITROPINA BETA ATC: G03GA06

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

FOLLITROPINA BETA

Principio Attivo

Nella donna, trattamento dell’infertilità femminile nelle seguenti condizioni cliniche: anovulazione (inclusa la sindrome policistica dell’ovaio, PCOS) in donne che non hanno

risposto al trattamento con clomifene citrato; iperstimolazione controllata delle ovaie, per indurre lo sviluppo di follicoli multipli, nei protocolli di riproduzione assistita [per

es. fertilizzazione in vitro/trasferimento dell’embrione (IVF/ET), trasferimento intratubarico del gamete (GIFT) e iniezione intracitoplasmatica di sperma (ICSI)].Nell’uomo,

insufficiente spermatogenesi da ipogonadismo ipogonadotropo.

PUREGON PHT A 74FOLLITROPINA BETA

Pagina 19 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione GALANTAMINA ATC: N06DA04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

GALANTAMINA BROMIDRATO

Principio Attivo

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.

REMINYL PHT A 85GALANTAMINA BROMIDRATO

ATC descrizione GONADORELINA ATC: H01CA01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

GONADORELINA

Principio Attivo

Infertilità maschile e femminile.

KRYPTOCUR PHT A GONADORELINA

Pagina 20 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione GONADOTROPINA UMANA DELLA MENOPAUSA (MENOTROPINA) ATC: G03GA02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

MENOTROPINA

Principio Attivo

Sterilità femminile da insufficienza ovarica ipo – o normo-gonadotropa; stimolazione della crescita follicolare; in associazione sequenziale con Gonadotropina corionica

umana (HCG) sia per l’induzione dell’ovulazione e gravidanza, sia per la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in pazienti partecipanti a un programma di

fertilizzazione “in vitro”.Sterilità maschile nei casi di ipogonadismo ipo- o normo-gonadotropo; in associazione con Gonadotropina corionica umana (HCG) per la

stimolazione della spermatogenesi.

MENOGON PHT A 74MENOTROPINA

MEROPUR PHT A 74MENOTROPINA

ATC descrizione GOSERELIN ATC: L02AE03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

GOSERELIN ACETATO

Principio Attivo

Trattamento del carcinoma della prostata, del carcinoma della mammella, dell'endometriosi e dei fibromi uterini non operabili.

ZOLADEX PHT A 51GOSERELIN ACETATO

Pagina 21 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione IMIQUIMOD ATC: D06BB10

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

IMIQUIMOD

Principio Attivo

Trattamento topico di:- condilomi acuminati esterni genitali e perianali (condylomata acuminata) nei pazienti adulti;- carcinomi basocellulari superficiali di piccola

dimensione (sBCC) nei pazienti adulti;- cheratosi attiniche (AK) non ipertrofiche, non ipercheratosiche, tipiche dal punto di vista clinico, presenti su viso e cranio, nei

pazienti adulti immunocompetenti, quando le dimensioni o il numero delle lesioni limitino l’efficacia e/o l’accettabilità della crioterapia o quando altre opzioni terapeutiche

topiche siano controindicate o meno appropriate.

ALDARA PHT A IMIQUIMOD

ATC descrizione IMMUNOGLOBULINA ANTI-D (RH) ATC: J06BB01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0

Principio Attivo

Emolisi neonatale.

PARTOBULIN PHT A IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0

IGAMAD PHT A IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0

IMMUNORHO PHT A IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0

RHESONATIV PHT A IMMUNOGLOBULINA UMANA RH0

Pagina 22 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione INSULINA DETEMIR ATC: A10AE05

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

INSULINA DETEMIR

Principio Attivo

Diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni.

LEVEMIR PHT A INSULINA DETEMIR

Pagina 23 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione INTERFERONE ALFA NATURALE ATC: L03AB01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

INTERFERONE ALFA N3

Principio Attivo

1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;

Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone

alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti

(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine

persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta

terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti

con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai

trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;

Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli

interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza

ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento

con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento

dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di

documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a

50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti

non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da

HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni

cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non

Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi

attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone

alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio

attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.

Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza

soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che

compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica

ALFAFERONE PHT A INTERFERONE ALFA N3

Pagina 24 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione INTERFERONE ALFA-2A ATC: L03AB04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

INTERFERONE ALFA 2A

Principio Attivo

1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;

Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone

alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti

(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine

persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta

terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti

con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai

trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;

Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli

interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza

ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento

con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento

dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di

documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a

50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti

non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da

HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni

cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non

Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi

attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone

alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio

attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.

Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza

soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che

compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica

ROFERON A PHT A INTERFERONE ALFA 2A

Pagina 25 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione INTERFERONE ALFA-2B ATC: L03AB05

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

INTERFERONE ALFA 2B

Principio Attivo

1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;

Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone

alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti

(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine

persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta

terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti

con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai

trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;

Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli

interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza

ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento

con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento

dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di

documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a

50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti

non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da

HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni

cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non

Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi

attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone

alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio

attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.

Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza

soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che

compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica

INTRON A PHT A INTERFERONE ALFA 2B

Pagina 26 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione IVABRADINA ATC: C01EB17

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

IVABRADINA CLORIDRATO

Principio Attivo

1. Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile in pazienti con coronaropatia e normale ritmo sinusale nei pazienti che non sono in grado di tollerare o che

hanno una contro-indicazione assoluta all'uso dei beta-bloccanti e dei calcioantagonisti.2. In associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con

una dose ottimale di beta-bloccante (specificare):- con frequenza basale > 60 b.p.m e senza segni di scompenso cardiaco;- con frequenza basale > 70 b.p.m e con

disfunzione ventricolare sinistra;- con test provocativo d'ischemia positivo nonostante il trattamento con betabloccanti.

CORLENTOR PHT A IVABRADINA CLORIDRATO

PROCORALAN PHT A IVABRADINA CLORIDRATO

ATC descrizione LAMIVUDINA ATC: J05AF05

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LAMIVUDINA

Principio Attivo

- Epatite cronica B HBV-DNA-positiva, con malattia avanzata (con stadio di fibrosi ≥ F2 o diagnosi clinica di cirrosi) in cui l’interferone sia controindicato, o non tollerato o

inefficace, come terapia soppressiva senza limiti temporali né di associazione;- Epatite cronica B HBV-DNA-positiva senza malattia avanzata, come terapia di durata definita

e senza limiti di associazione;- Riesacerbazioni dell’epatite B conseguenti a terapie con chemioterapici antitumorali o farmaci immunosoppressivi o a trapianto di midollo o

di organo solido, senza limiti temporali né di associazione.

ZEFFIX PHT A LAMIVUDINA

Pagina 27 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione LANREOTIDE ATC: H01CB03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LANREOTIDE ACETATO

Principio Attivo

Acromegalia.

IPSTYL PHT A 40LANREOTIDE ACETATO

ATC descrizione LANTANIO CARBONATO ATC: V03AE03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LANTANIO CARBONATO IDRATO

Principio Attivo

Controllo dell’iperfosfatemia in pazienti affetti da insufficienza renale cronica emodializzati o in dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD). Indicato nei pazienti adulti

con nefropatia cronica non in dialisi, con livelli di fosfatemia ≥1,78 mmol/l.

FOZNOL PHT A LANTANIO CARBONATO IDRATO

Pagina 28 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione LEFLUNOMIDE ATC: L04AA13

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LEFLUNOMIDE

Principio Attivo

Artrite reumatoide grave.

ARAVA PHT A LEFLUNOMIDE

ATC descrizione LENOGRASTIM ATC: L03AA10

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LENOGRASTIM

Principio Attivo

- Trattamento della neutropenia febbrile da chemioterapia;- Trapianto di midollo osseo;- Mobilizzazione di cellule staminali periferiche;

GRANOCYTE 34 PHT A LENOGRASTIM

MYELOSTIM 34 PHT A LENOGRASTIM

Pagina 29 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione LETROZOLO ATC: L02BG04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LETROZOLO

Principio Attivo

Trattamento adiuvante del carcinoma mammario in fase precoce in donne in postmenopausa con stato recettoriale ormonale positivo. Trattamento adiuvante del

carcinoma mammario ormonosensibile in fase precoce in donne in postmenopausa dopo trattamento adiuvante standard con tamoxifene della durata di 5 anni.

Trattamento di prima linea del carcinoma mammario ormonosensibile, in fase avanzata, in donne in postmenopausa. Trattamento del carcinoma mammario in fase avanzata

in donne in postmenopausa naturale o artificialmente indotta, dopo ripresa o progressione della malattia che siano state trattate in precedenza con antiestrogeni. L’efficacia

non è stata dimostrata in pazienti con stato recettoriale estrogenico negativo.

FEMARA A LETROZOLO

ATC descrizione LEUPRORELINA ATC: L02AE02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LEUPRORELINA ACETATO

Principio Attivo

Trattamento del cancro della prostata ormono-dipendente in stadio avanzato.

ELIGARD PHT A 51LEUPRORELINA ACETATO

ENANTONE PHT A 51LEUPRORELINA ACETATO

Pagina 30 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione LEVOCARNITINA ATC: A16AA01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LEVOCARNITINA

Principio Attivo

Deficienze primarie e secondarie di carnitina.

CARNITENE PHT A 8LEVOCARNITINA

ATC descrizione LEVODOPA, INIBITORE DELLA DECARBOSSILASI E INIBIT.DELLA COMT ATC: N04BA03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE

Principio Attivo

Trattamento dei pazienti adulti con morbo di Parkinson che presentano fluttuazioni motorie giornaliere di “fine dose” che non sono stabilizzati con il trattamento a base di

levodopa/inibitori della dopa decarbossilasi (DDC).

STALEVO PHT A LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE

Pagina 31 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione LIRAGLUTIDE ATC: A10BX07

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LIRAGLUTIDE

Principio Attivo

Trattamento di adulti affetti da diabete mellito tipo 2 per raggiungere il controllo glicemico:In combinazione con:– Metformina o una sulfanilurea, in pazienti con controllo

glicemico insufficiente nonostante la dose massima tollerata di metformina o sulfanilurea in monoterapia.In combinazione con:– Metformina e una sulfanilurea o

metformina e un tiazolidindione in pazienti con controllo glicemico insufficiente nonostante la terapia combinata con due farmaci.

VICTOZA PHT A LIRAGLUTIDE

ATC descrizione LUTROPINA ALFA ATC: G03GA07

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

LUTROPINA ALFA

Principio Attivo

In associazione con una preparazione a base di ormone follicolo stimolante (FSH), è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave

insufficienza di LH (ormone luteizzante) ed FSH. Negli studi clinici tali pazienti venivano identificate in base a livelli sierici di LH endogeno <1,2 UI/l.

LUVERIS PHT A 74LUTROPINA ALFA

Pagina 32 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione MEMANTINA ATC: N06DX01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

MEMANTINA CLORIDRATO

Principio Attivo

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.

EBIXA PHT A 85MEMANTINA CLORIDRATO

ATC descrizione MESNA ATC: V03AF01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

MESNA

Principio Attivo

Prevenzione delle lesioni tossiche delle vie urinarie provocate da ossazafosforine (ciclofosfamide, ifosfamide).

UROMITEXAN PHT A MESNA

Pagina 33 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione METFORMINA E SITAGLIPTIN ATC: A10BD07

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORIDRATO

Principio Attivo

In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a

dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per

controindicazioni o intolleranza.

JANUMET PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORID

EFFICIB PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORID

VELMETIA PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORID

JANUMET PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO/METFORMINA CLORID

ATC descrizione METFORMINA E VILDAGLIPTIN ATC: A10BD08

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

VILDAGLIPTIN/METFORMINA

Principio Attivo

In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a

dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per

controindicazioni o intolleranza.

EUCREAS PHT A VILDAGLIPTIN/METFORMINA

Pagina 34 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione METILFENIDATO ATC: N06BA04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

METILFENIDATO CLORIDRATO

Principio Attivo

Trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (ADHD) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un programma di

trattamento multimodale.

RITALIN PHT A METILFENIDATO CLORIDRATO

ATC descrizione METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA ATC: B03XA03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA

Principio Attivo

Trattamento dell’anemia (Hb < 11 g/dL e suo mantenimento tra 11 e 12 g/dL) associata ad IRC in pazienti adulti.

MIRCERA PHT A METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA

Pagina 35 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione MODAFINIL ATC: N06BA07

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

MODAFINIL

Principio Attivo

Trattamento della eccessiva sonnolenza associata alla narcolessia, con o senza cataplessia.

PROVIGIL PHT A MODAFINIL

ATC descrizione NALTREXONE ATC: N07BB04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

NALTREXONE CLORIDRATO

Principio Attivo

Disassuefazione da oppiacei.

ANTAXONE PHT A NALTREXONE CLORIDRATO

Pagina 36 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione NONACOG ALFA ATC: B02BD09

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

NONACOG ALFA (FATTORE IX DI COAGULAZIONE, RICOMBINANTE)

Principio Attivo

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia B (deficit congenito di fattore IX).

BENEFIX PHT A NONACOG ALFA (FATTORE IX DI COAGULAZIONE, RICOMBIN

ATC descrizione OCTREOTIDE ATC: H01CB02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

OCTREOTIDE

Principio Attivo

Acromegalia.

LONGASTATINA PHT A 40OCTREOTIDE

SAMILSTIN PHT A 40OCTREOTIDE

SANDOSTATINA PHT A 40OCTREOTIDE

OCTREOTIDE PHT A 40OCTREOTIDE ACETATO

SANDOSTATINA LAR PHT A 40OCTREOTIDE ACETATO

TREOJECT PHT A 40OCTREOTIDE ACETATO

Pagina 37 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

LONGASTATINA LAR PHT A 40OCTREOTIDE ACETATO

ATC descrizione OLANZAPINA ATC: N05AH03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

OLANZAPINA

Principio Attivo

Trattamento della schizofrenia. Trattamento dell'episodio di mania da moderato a grave. Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina,

l’olanzapina è indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti con disturbo bipolare.

ZYPREXA PHT A OLANZAPINA

ZYPREXA VELOTAB PHT A OLANZAPINA

ATC descrizione ORMONE PARATIROIDEO ATC: H05AA03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

ORMONE PARATIROIDEO DA DNA RICOMBINANTE

Principio Attivo

Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

PREOTACT A 79ORMONE PARATIROIDEO DA DNA RICOMBINANTE

Pagina 38 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione OSSIGENO ATC: V03AN01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

OSSIGENO

Principio Attivo

Trattamento dell’insufficienza respiratoria acuta e cronica.

OSSIGENO PHT A OSSIGENO

OXO PHT A OSSIGENO

SANOXYGEN PHT A OSSIGENO

ATC descrizione PALIPERIDONE ATC: N05AX13

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

PALIPERIDONE

Principio Attivo

Trattamento della schizofrenia.

INVEGA PHT A PALIPERIDONE

Pagina 39 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione PARACALCITOLO ATC: H05BX02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

PARACALCITOLO

Principio Attivo

Prevenzione e trattamento dell’iperparatiroidismo secondario nei pazienti affetti da insufficienza renale cronica sottoposti ad emodialisi.

ZEMPLAR PHT A PARACALCITOLO

ATC descrizione PEGFILGRASTIM ATC: L03AA13

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

PEGFILGRASTIM

Principio Attivo

Neutropenia febbrile da chemioterapia.

NEULASTA PHT A PEGFILGRASTIM

Pagina 40 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione PEGINTERFERONE ALFA-2A ATC: L03AB11

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

INTERFERONE ALFA 2A PEGILATO

Principio Attivo

1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;

Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone

alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti

(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine

persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta

terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti

con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai

trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;

Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli

interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza

ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento

con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento

dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di

documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a

50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti

non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da

HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni

cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non

Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi

attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone

alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio

attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.

Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza

soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che

compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica

PEGASYS PHT A INTERFERONE ALFA 2A PEGILATO

Pagina 41 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione PEGINTERFERONE ALFA-2B ATC: L03AB10

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

INTERFERONE ALFA 2B PEGILATO

Principio Attivo

1) Epatite cronica B- Epatite cronica B HBV-DNA positiva, con ipertransaminemia. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;

Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa naturale leucocitario*;- Epatite cronica B-delta (monoterapia). Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone

alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;* nota: Interferone alfa naturale leucocitario è previsto solo in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti

(presenza di documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine

persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta

terapeutica)2) Epatite C:- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C in pazienti adulti

con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA, inclusi pazienti con malattia epatica avanzata (cirrosi epatica compensata – Child A) e/o con coinfezione da HIV, mai

trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento con interferoni. Principi attivi: Interferone alfa-2a peghilato; Interferone alfa-2b peghilato;

Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinanteNota: vi sono evidenze in letteratura di maggiore efficacia degli interferoni peghilati rispetto agli

interferoni ricombinanti;- in combinazione con ribavirina (o in monoterapia se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento dell’epatite cronica C, senza

ipertransaminasemia, in soggetti senza scompenso epatico, positivi per HCVRNA sierico, mai trattati in precedenza con interferoni o in recidiva dopo precedente trattamento

con interferoni. Principio attivo: Interferone alfa-2a peghilato;- in combinazione con ribavirina o in monoterapia, se esistono controindicazioni alla ribavirina, trattamento

dell’epatite cronica C in pazienti adulti con ipertransaminasemia e positività per HCV-RNA: da riservare a pazienti con problemi di intolleranza agli interferoni (presenza di

documentata intolleranza soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a

50.000/mmc che compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica). Non utilizzare nei pazienti

non responders a precedenti cicli di trattamento con interferoni. Principi attivi: interferone alfa naturale leucocitario;- in monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da

HCV. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante;3) Altre patologie:- sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS o ad altre condizioni

cliniche di immunodepressione. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma non

Hodgkin follicolare. Principi attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- melanoma maligno. Principi

attivi: Interferone alfa-2a ricombinante; Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- carcinoma renale avanzato. Principi attivi: Interferone

alfa-2a ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- linfoma cutaneo a cellule T. Principio attivo: Interferone alfa-2a ricombinante;- mieloma multiplo. Principio

attivo: Interferone alfa-2b ricombinante; Interferone alfa naturale leucocitario*;- tumore carcinoide.Principio attivo: Interferone alfa-2b ricombinante;- micosi fungoide.

Principio attivo: Interferone alfa naturale leucocitario;*nota: da impiegare in caso di intolleranza agli interferoni ricombinanti (in presenza di documentata intolleranza

soggettiva o neutropenia o piastrinopenia con conta dei neutrofili persistentemente inferiori a 750/mmc e/o piastrine persistentemente inferiori a 50.000/mmc, che

compaiano in corso di terapia con altri interferoni, e che ne impediscano la prosecuzione in presenza di risposta terapeutica

PEGINTRON PHT A INTERFERONE ALFA 2B PEGILATO

Pagina 42 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione PENTAMIDINA ISETIONATO ATC: P01CX01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

PENTAMIDINA ISETIONATO

Principio Attivo

Infezioni virali e fungine in pazienti affetti da HIV.

PENTACARINAT PHT A PENTAMIDINA ISETIONATO

ATC descrizione PERGOLIDE ATC: N04BC02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

PERGOLIDE MESILATO

Principio Attivo

Terapia di seconda linea in pazienti intolleranti alla terapia con farmaci non derivati dall’ergotamina o che non abbiano risposto a tale terapia, sia in monoterapia che in

associazione alla levodopa (in associazione con un inibitore periferico della decarbossilasi) nel trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson.

PERGOLIDE A PERGOLIDE MESILATO

NOPAR A PERGOLIDE MESILATO

Pagina 43 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione PRASUGREL ATC: B01AC22

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

PRASUGREL

Principio Attivo

Efient, somministrato in associazione con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti con sindrome coronarica

acuta (ACS) (cioè angina instabile, infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST [UA/NSTEMI] o infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST [STEMI])

sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI) primario o ritardato.

EFIENT PHT A PRASUGREL

ATC descrizione QUETIAPINA ATC: N05AH04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

QUETIAPINA FUMARATO

Principio Attivo

Trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. Trattamento degli episodi depressivi maggiori associati a

disturbo bipolare. non è indicato per la prevenzione delle ricadute di episodi di mania o episodi depressivi.

SEROQUEL PHT A QUETIAPINA FUMARATO

Pagina 44 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione RANOLAZINA ATC: C01EB18

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

RANOLAZINA

Principio Attivo

Terapia aggiuntiva per il trattamento sintomatico di pazienti con angina pectoris cronica stabile che siano inadeguatamente controllati o intolleranti alla terapia antianginosa

massimale.

RANEXA PHT A RANOLAZINA

ATC descrizione RASAGILINA ATC: N04BD02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

RASAGILINA MESILATO

Principio Attivo

Trattamento della malattia di Parkinson sia in monoterapia (senza levodopa) sia come terapia in associazione (con levodopa) nei pazienti con fluttuazioni di fine dose.

AZILECT A RASAGILINA MESILATO

Pagina 45 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione RISPERIDONE ATC: N05AX08

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

RISPERIDONE

Principio Attivo

Trattamento delle psicosi schizofreniche acute e croniche.

RISPERIDONE PHT A RISPERIDONE

RISPERIDONE AHCL PHT A RISPERIDONE

BELIVON PHT A RISPERIDONE

BELIVON 1 PHT A RISPERIDONE

RISPERDAL PHT A RISPERIDONE

ATC descrizione RIVASTIGMINA ATC: N06DA03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

RIVASTIGMINA

Principio Attivo

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer di grado lieve-moderato.

EXELON PHT A 85RIVASTIGMINA

PROMETAX PHT A 85RIVASTIGMINA

Pagina 46 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione SAXAGLIPTIN ATC: A10BH03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

SAXAGLIPTIN CLORIDRATO

Principio Attivo

Terapia di associazione aggiuntiva (add-on)Onglyza è indicato in pazienti adulti a partire dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo

glicemico:• in associazione con metformina, quando metformina da sola, con la dieta e l’esercizio fisico, non fornisce un controllo adeguato della glicemia;• in

associazione con una sulfanilurea, quando la sulfanilurea da sola, con la dieta e l’esercizio fisico, non fornisce un controllo adeguato della glicemia, nei pazienti per i quali non

è appropriato l’uso di metformina;• in associazione con un tiazolidinedione, quando il tiazolidinedione da solo, con la dieta e l’esercizio fisico, non fornisce un controllo

adeguato della glicemia nei pazienti per i quali è appropriato l’uso di tiazolidinedione.

ONGLYZA PHT A SAXAGLIPTIN CLORIDRATO

ATC descrizione SEVELAMER ATC: V03AE02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

SEVELAMER

Principio Attivo

Controllo dell’iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi peritoneale.

RENAGEL PHT A SEVELAMER

RENVELA PHT A SEVELAMER CARBONATO

Pagina 47 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione SIROLIMUS ATC: L04AA10

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

SIROLIMUS

Principio Attivo

Profilassi del rigetto d’organo in pazienti adulti con rischio immunologico da lieve a moderato che hanno ricevuto trapianto di rene. Deve essere inizialmente utilizzato in

associazione con ciclosporina microemulsione e corticosteroidi per un periodo da 2 a 3 mesi.

RAPAMUNE PHT A SIROLIMUS

ATC descrizione SITAGLIPTIN ATC: A10BH01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO

Principio Attivo

In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a

dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per

controindicazioni o intolleranza.

TESAVEL PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO

JANUVIA PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO

XELEVIA PHT A SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO

Pagina 48 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione SOMATROPINA ATC: H01AC01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

SOMATROPINA

Principio Attivo

Nanismo ipofisario.

OMNITROPE A 39SOMATROPINA

ZOMACTON PHT A 39SOMATROPINA

OMNITROPE PHT A 39SOMATROPINA

SAIZEN PHT A 39SOMATROPINA

NORDITROPIN PHT A 39SOMATROPINA

HUMATROPE PHT A 39SOMATROPINA

GENOTROPIN MINIQUIC PHT A 39SOMATROPINA

GENOTROPIN KABIPEN PHT A 39SOMATROPINA

GENOTROPIN PHT A 39SOMATROPINA

NUTROPINAQ PHT A 39SOMATROPINA

ZIMOSER PHT A 39SOMATROPINA

Pagina 49 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione TACROLIMUS ATC: L04AD02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

TACROLIMUS MONOIDRATO

Principio Attivo

Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave negli adulti che non rispondono adeguatamente o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i

corticosteroidi topici. Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave nei bambini (dai 2 anni di età in poi) che non hanno risposto alle terapie convenzionali quali

i corticosteroidi topici. Trattamento di mantenimento della dermatite atopica da moderata a severa per la prevenzione delle riacutizzazioni e per il prolungamento degli

intervalli liberi da esacerbazioni in pazienti con riacutizzazioni molto frequenti (4 o più volte l’anno) che abbiano manifestato una risposta iniziale a un trattamento di un

massimo di 6 settimane con tacrolimus unguento due volte al giorno (lesioni scomparse, quasi scomparse o presenti in forma lieve).

ADVAGRAF PHT A TACROLIMUS MONOIDRATO

PROGRAF PHT A TACROLIMUS MONOIDRATO

PROTOPIC PHT A TACROLIMUS MONOIDRATO

ATC descrizione TERIPARATIDE ATC: H05AA02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

TERIPARATIDE

Principio Attivo

Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata

terapia con glucocorticoidi per via sistemica nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

FORSTEO A 79TERIPARATIDE

Pagina 50 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione TESTOSTERONE ATC: G03BA03

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

TESTOSTERONE

Principio Attivo

Terapia sostitutiva del testosterone per l’ipogonadismo maschile quando la carenza di testosterone è stata confermata mediante caratterizzazioni cliniche e test biochimici.

STRIANT A 36TESTOSTERONE

TESTO ENANT PHT A 36TESTOSTERONE ENANTATO

TESTOVIS PHT A 36TESTOSTERONE PROPIONATO

ANDRIOL PHT A 36TESTOSTERONE UNDECANOATO

ATC descrizione TOLCAPONE ATC: N04BX01

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

TOLCAPONE

Principio Attivo

In associazione con levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa nei pazienti con morbo di Parkinson idiopatico responsivo alla levodopa e con fluttuazioni motorie, che non

abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle COMT. A causa del rischio di lesioni epatiche acute, potenzialmente fatali, non deve essere considerato un

trattamento di prima linea in aggiunta a levodopa/benserazide o a levodopa/carbidopa. Deve essere sospeso se non si manifestano considerevoli miglioramenti clinici entro

3 settimane dall’inizio del trattamento.

TASMAR PHT A TOLCAPONE

Pagina 51 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione TRETINOINA ATC: L01XX14

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

TRETINOINA

Principio Attivo

Indicato per indurre la remissione nella leucemia acuta promielocitica (APL; classificazione FAB AML-M3)in pazienti non pre-trattati, in pazienti in recidiva dopo

chemioterapia (antraciclina e citosina arabinoside o terapie analoghe) o in pazienti che non rispondono alla chemioterapia.

VESANOID PHT A TRETINOINA

ATC descrizione TRIPTORELINA ATC: L02AE04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

TRIPTORELINA

Principio Attivo

Trattamento del carcinoma della prostata, del carcinoma della mammella, dell'endometriosi, dei fibromi uterini non operabili e della pubertà precoce.

DECAPEPTYL PHT A 51TRIPTORELINA

GONAPEPTYL DEPOT PHT A 51TRIPTORELINA

DECAPEPTYL PHT A 51TRIPTORELINA EMBONATO

Pagina 52 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione UROFOLLITROPINA ATC: G03GA04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

UROFOLLITROPINA

Principio Attivo

Sterilità femminile: induzione dell’ovulazione, in associazione con gonadotropina corionica, in pazienti affette da sindrome dell’ovaio policistico; amenorrea o stati

anovulatori da insufficienza della fase follicolare; altri stati di infertilità associata ad un aumentato rapporto LH/FSH. FOSTIMON è indicato per la stimolazione dello sviluppo

follicolare multiplo in donne sottoposte ad induzione dell’ovulazione nei programmi di fertilizzazione in vitro (IVF) ed altre tecniche di riproduzione assistita (FIVET-GIFT-

ZIFT).Sterilità maschile: induzione della spermatogenesi in uomini affetti da ipogonadismo ipogonadotropo, in associazione alla gonadotropina corionica umana (hCG).

FOSTIMON PHT A 74UROFOLLITROPINA

ATC descrizione VALGANCICLOVIR ATC: J05AB14

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

VALGANCICLOVIR CLORIDRATO

Principio Attivo

Infezioni virali e fungine in pazienti affetti da HIV.

DARILIN PHT A VALGANCICLOVIR CLORIDRATO

VALCYTE PHT A VALGANCICLOVIR CLORIDRATO

Pagina 53 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia

ATC descrizione VILDAGLIPTIN ATC: A10BH02

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

VILDAGLIPTIN

Principio Attivo

In aggiunta a metformina o sulfaniluree o glitazoni nel trattamento del diabete mellito di tipo II non adeguatamente compensato dalla terapia orale in corso (in aggiunta a

dieta ed esercizio fisico) quando metformina e/o sulfaniluree sono prescritte alla massima dose tollerata oppure quando la metformina non è appropriata per

controindicazioni o intolleranza.

GALVUS PHT A VILDAGLIPTIN

ATC descrizione ZIPRASIDONE ATC: N05AE04

Specialità PHT Classe Nota AIFA

indicazioni al PT

ZIPRASIDONE CLORIDRATO

Principio Attivo

Trattamento della schizofrenia negli adulti. Trattamento di episodi maniacali o misti di gravità moderata associati al disturbo bipolare negli adulti e nei bambini ed

adolescenti di età compresa tra 10 e 17 anni (l’efficacia nella prevenzione di episodi di disturbo bipolare non è stata stabilita).

ZELDOX PHT A ZIPRASIDONE CLORIDRATO

Pagina 54 di 54 * Grazie alla consulenza di Farmadati Italia