ISTITUTO PER LA SINTESI ORGANICA E LA FOTOREATTIVITÀ 2010 RELAZIONE FINALE... · • Definizione...

ISTITUTO PER LA SINTESI ORGANICA E LA FOTOREATTIVITÀ Direttore: Dott ROBERTO ZAMBONI Sede principale: Via Piero Gobetti, 101 - 40129 Bologna (BO) Articolazione territoriale:

Ferrara

Sito web dell'Istituto: www.isof.cnr.it Dipartimento di prevista afferenza Progettazione Molecolare Missione

La vocazione dell’Istituto è quella di effettuare ricerche nel campo della progettazione e sintesi di strutture molecolari e supramolecolari con funzioni d’uso programmate e di studiare processi fondamentali in sistemi complessi di interesse chimico, fisico e biologico. In particolare vengono sviluppate nuove metodologie sintetiche e nuovi materiali con elevate prestazioni, si approfondiscono i meccanismi dei processi bioorganici e si studiano stati eccitati della materia ed intermedi di reazione di breve vita. Queste linee sono intimamente connesse e hanno trovato nel patrimonio umano e strumentale di ISOF una condizione ottimale di sviluppo e sono rese possibili dalla disponibilità di raffinate metodologie di sintesi come pure dall’impiego di sofisticate metodologie di progettazione e di caratterizzazione. Lo studio dei meccanismi di reazione, degli intermedi instabili e la razionalizzazione della reattività chimica è un terreno comune, indispensabile per il raggiungimento di ambedue gli obiettivi. Grazie a questa ottimale integrazione di competenze nel nuovo Istituto si sono consolidate proficue collaborazioni già esistenti e ne sono sorte di nuove, con importanti ricadute sulla qualità del lavoro scientifico svolto. Le tematiche di ricerca sono state indirizzate verso obiettivi di grande rilevanza: chimica sostenibile, processi radicalici di interesse biologico e per applicazioni industriali, conversione dell’energia luminosa in energia chimica, immagazzinamento e trasferimento dell’informazione a livello molecolare, fotocatalisi per il disinquinamento, sviluppo di materiali biocompatibili e di materiali per la fotonica e per l’elettronica. Nel 2005, alla luce del D. Lgs 127/2003, con la conseguente riorganizzazione delle attivita' degli Istituti CNR, ISOF ha riorganizzato la propria attivita' in Commesse di Ricerca con obiettivi coerenti alle strategie e alle Linee Guida del Dipartimento di Progettazione Molecolare. I punti di forza specifici di ISOF possono essere cosi' riassunti: • sintesi di nuovi prodotti e sviluppo di metodologie innovative nella sintesi organica; • studi di sistemi molecolari complessi, materiali e processi bio-organici; • caratterizzazione spettroscopica di specie instabili (radicali, stati eccitati, intermedi di reazione) create mediante eccitazione con fotoni o elettroni accelerati; • studi e tecnologie riguardanti le interazioni tra radiazioni ionizzanti e materia. . Attività di ricerca (2010) Commesse

• Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da modelli di gestione di sistemi complessi

• Nuovi metodi per lo sviluppo e la caratterizzazione di materiali polimerici ottenuti con sintesi non convenzionali

• Processi di polimerizzazione radicalica: polimerizzazione RAFT, applicazioni delle radiazioni ad alta energia e della spettroscopia ESR

• Polimerizzazione radicalica controllata e caratterizzazione avanzata di nuovi materiali polimerici (PRACCAMPO)

• Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive.

• MAteriali Funzionali Organici per applicazioni High-Tech: sistemi molecolari, supramolecolari e bioibridi (MAFO-HT)

• Materiali Avanzati per la COnversione di energia Luminosa (MACOL) • Studio delle interazioni legando-recettore in sistemi modello mediante metodi spettroscopici e fotofisici

(LEGARE) • Modelli biomimetici di stress radicalico e biomarcatori correlati • Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da

modelli di gestione di sistemi complessi Moduli

• modulo gestionale-CdS082-PC • Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da

modelli di gestione di sistemi complessi • modulo gestionale-CdS082-PM • Nuovi metodi per lo sviluppo e la caratterizzazione di materiali polimerici ottenuti con sintesi non

convenzionali • Processi di polimerizzazione radicalica: polimerizzazione RAFT, applicazioni delle radiazioni ad alta

energia e della spettroscopia ESR • Polimerizzazione radicalica controllata e caratterizzazione avanzata di nuovi materiali polimerici

(PRACCAMPO) • Processi catalitici e chimico-fisici per l'ambiente • Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per

l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive. • Processi catalitici e foto(elettro)catalitici in sistemi organizzati e nanostrutturati • MAteriali Funzionali Organici per applicazioni High-Tech: sistemi molecolari, supramolecolari e

bioibridi (MAFO-HT) • Materiali Avanzati per la COnversione di energia Luminosa (MACOL) • Studio delle interazioni legando-recettore in sistemi modello mediante metodi spettroscopici e fotofisici

(LEGARE) • Modelli biomimetici di stress radicalico e biomarcatori correlati • Modellizzazione delle proprieta` ottiche di sistemi molecolari

interessanti per la fabbricazione di dispositivi OLED. • Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da

modelli di gestione di sistemi complessi RSTL

• Generazione e caratterizzazione di specie transienti, in genere specie radicaliche, mediante tecniche radiolitiche, in particolare radiolisi ad impulsi con rilevamento ottico e conduttometrico

Attività Commesse Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da modelli di gestione di sistemi complessi

Progetto: Formazione e creazione del bisogno di patrimonio culturale Dipartimento: Patrimonio Culturale Responsabile: RAFFAELLI VINCENZO

Risultati conseguiti

Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni

Risorse umane e finanziarie

risorse finanziarie totali allocate

di cui risorse da terzi

costi figurativi

valore effettivo Anno

A B C D = A + C 2010 - - - -

Valori in migliaia di euro

Dati estratti dal PDGP 2010-2012 personale equivalente tempo pieno

ricercatori totale 0 0

Riepilogo personale CNR Consuntivo 2010

personale equivalente tempo pieno ricercatori totale

0 0

Ulteriori risorse umane che collaborano alla realizzazione delle attività Associato e incaricato di ricerca

Dottorando e specializzando Borsista Assegnista Professore

visitatore Collaboratore professionale Altro Totale

0 0 0 0 0 0 0 0 Principali risorse strumentali utilizzate Nuovi metodi per lo sviluppo e la caratterizzazione di materiali polimerici ottenuti con sintesi non convenzionali

Progetto: Sistemi polimerici nanostrutturati, multicomponente e membrane per applicazioni funzionali e strutturali

Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: SCOPONI MARCO

Risultati conseguiti I risultati attesi si diversificano a secondo delle tematiche in cui si articola l'attività della commessa. Il trasferimento tecnologico di miscele binarie composte di oligomeri epossidiacrilati funzionalizzati e resine epossidiche commerciali per lo sviluppo di materiali fotopolimerizzabili ha fornito buoni risultati per la produzione di adesivi strutturali e rivestimenti per superifici metalliche e ceramiche. Miscele polimeriche a base di polistrirene modificate con plastificanti e copolimeri SBS e SEBS per applicazioni nell'arredamento Fibre naturali e non opportunamente funzionalizzate atte al rilascio controllato di principi farmacologici attivi. Acquisizione di conoscenze atte ad ottenere l'ottimizzazione di processi di polimerizzazione RAFT per monomeri convenzionali quali stirene e metacrilati (determinazione delle costanti di velocità di addizione-frammentazione reversibile.

anno Brevetti Articoli ISI

Articoli non ISI

Articoli in atti di

Convegno Libri Rapporti Risultati

progettuali

Risultati di valorizzazione

applicativa Abstract Attività

editoriali

2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Ottenimento di agenti RAFT modulabili che siano in grado di controllare, nelle opportune condizioni, la polimerizzazione sia di monomeri stirenici e (met)acrilici sia di monomeri con esigenze opposte quali il vinilacetato e il N-vinilpirrolidone. Ottimizzazione del processo di formazione dei copolimeri a blocchi PS-co-PMA e PS-co-PGMA per trovare le dimensioni ottimali dei blocchi e del loro rapporto per il controllo delle dimensioni delle micelle. Stabilizzazione delle micelle mediante cross-linking reversibile o irreversibile e verifica dell'avvenuta reticolazione. Creazione di una "libreria" di copolimeri a blocchi anfifilici partendo dal PS-co-PGMA mediante interazione con diversi nucleofili.. Comprensione del comportamento termico e strutturale di omopolimeri contenenti zolfo per la come il poli(propilenadipato), il poli(propilenglutarato), il poli(propilensuccinico) e loro copolimeri contenenti zolfo. Le due sessioni di misure previste nel 2010 presso la linea di microdiffrazione ID13 dell'European Synchrotron Radiation Facility di Grenoble haano fornito una quantità rilevante di dati che speriamo utili a chiarire l'interazione tra proteine e lipidi presenti in alcuni organismi viventi. La ricerca delle macromolecole più idonee per la formazione di compositi con fosfati di calcio consentirà alcune applicazioni in campo biomedico. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni CSIRO Molecular Science, Melbourne-Clayton South (Australia) Department of Chemistry and Molecular Design Institute, New York University (USA) Dipartimento di Biologia Evoluzionistica e Sperimentale, Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica, Politecnico di Milano (Italia) Dipartimento di Chimica "G. Ciamician", Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica, Università di Ferrara (Italia) Dipartimento di Chimica Applicata e Scienza dei Materiali, Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica Organica "A. Mangini", Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Ingegneria, Università di Ferrara (Italia) Dipartimento ISAC, Università Politecnica delle Marche, Ancona (Italia) European Synchrotron Radiation Facility, Grenoble (France) Istituto di Chimica e Tecnologia dei Polimeri del CNR (ICTP-CNR), Catania (Italia) Istituto di Ricerche Chimiche e Biochimiche "G. Ronzoni", Milano (Italia) Istituti Ortopedici Rizzoli, Bologna Istituto Superiore di Sanità, Roma (Italia) UMR-CNRS 6263, Aix-Marsxeille Université, Marseille (France)




costi figurativi


A B C D = A + C 2010 - - - -






0 0


Articoli non ISI

Articoli in atti di


progettuali



editoriali

2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0




0 0 0 0 0 0 0 0 Principali risorse strumentali utilizzate Caratteri ancora disponibili: 5000 Microscopi ottici a luce polarizzata Spettroscopia di correlazione fotonica Colorimetro e glossmetro per film polimerici (ASTM 1003) Termobilancia (TGA) Calorimetro Differenziale a Scansione (DSC) Spettrometro FTIR, FTNIR Spettrometri NMR polinucleo (200 e 400 MHz) Spettrometro EPR con accessori per fotochimica ed elettrochimica Difrattometri a raggi X per cristallo singolo e fibre Diffrattometro a raggi X per materiali policristallini con camera a temperatura variabile Reometro rotazionale oscillante con accessorio per fotoreometria Analizzatore dinamico-meccanico con 4 geometrie di analisi 0.5-100 Hz e -170/300°C Impianto pilota ad alta irradianza per trasferimento tecnologico delle reazioni di foto polimerizzazione. Dinamometro per prove meccaniche a trazione, flessione e compressione e del coefficiente di espansione termica (classe A) Sorgente di gamma-Cell al 60Co. Processi di polimerizzazione radicalica: polimerizzazione RAFT, applicazioni delle radiazioni ad alta energia e della spettroscopia ESR


Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: ALBERTI ANGELO

Risultati conseguiti Prodotti della ricerca (2010)





costi figurativi


A B C D = A + C 2010 - - - -





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Articoli in atti di


progettuali



editoriali

2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0



0 0




0 0 0 0 0 0 0 0 Principali risorse strumentali utilizzate Polimerizzazione radicalica controllata e caratterizzazione avanzata di nuovi materiali polimerici (PRACCAMPO)



Risultati conseguiti I risultati attesi si diversificano a secondo delle tematiche in cui si articola l'attività della commessa. Il trasferimento tecnologico di miscele binarie composte di oligomeri epossidiacrilati funzionalizzati e resine epossidiche commerciali per lo sviluppo di materiali fotopolimerizzabili ha fornito buoni risultati per la produzione di adesivi strutturali e rivestimenti per superifici metalliche e ceramiche. Miscele polimeriche a base di polistrirene modificate con plastificanti e copolimeri SBS e SEBS per applicazioni nell'arredamento Fibre naturali e non opportunamente funzionalizzate atte al rilascio controllato di principi farmacologici attivi. Acquisizione di conoscenze atte ad ottenere l'ottimizzazione di processi di polimerizzazione RAFT per monomeri convenzionali quali stirene e metacrilati (determinazione delle costanti di velocità di addizione-frammentazione reversibile. Ottenimento di agenti RAFT modulabili che siano in grado di controllare, nelle opportune condizioni, la polimerizzazione sia di monomeri stirenici e (met)acrilici sia di monomeri con esigenze opposte quali il vinilacetato e il N-vinilpirrolidone. Ottimizzazione del processo di formazione dei copolimeri a blocchi PS-co-PMA e PS-co-PGMA per trovare le dimensioni ottimali dei blocchi e del loro rapporto per il controllo delle dimensioni delle micelle. Stabilizzazione delle micelle mediante cross-linking reversibile o irreversibile e verifica dell'avvenuta reticolazione. Creazione di una "libreria" di copolimeri a blocchi anfifilici partendo dal PS-co-PGMA mediante interazione con diversi nucleofili.. Comprensione del comportamento termico e strutturale di omopolimeri contenenti zolfo per la come il poli(propilenadipato), il poli(propilenglutarato), il poli(propilensuccinico) e loro copolimeri contenenti zolfo. Le due sessioni di misure previste nel 2010 presso la linea di microdiffrazione ID13 dell'European Synchrotron Radiation Facility di Grenoble haano fornito una quantità rilevante di dati che speriamo utili a chiarire l'interazione tra proteine e lipidi presenti in alcuni organismi viventi. La ricerca delle macromolecole più idonee per la formazione di compositi con fosfati di calcio consentirà alcune applicazioni in campo biomedico. (


Principali collaborazioni CSIRO Molecular Science, Melbourne-Clayton South (Australia) Department of Chemistry and Molecular Design Institute, New York University (USA) Dipartimento di Biologia Evoluzionistica e Sperimentale, Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica, Politecnico di Milano (Italia) Dipartimento di Chimica "G. Ciamician", Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica, Università di Ferrara (Italia) Dipartimento di Chimica Applicata e Scienza dei Materiali, Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica Organica "A. Mangini", Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Ingegneria, Università di Ferrara (Italia) Dipartimento ISAC, Università Politecnica delle Marche, Ancona (Italia) European Synchrotron Radiation Facility, Grenoble (France) Istituto di Chimica e Tecnologia dei Polimeri del CNR (ICTP-CNR), Catania (Italia) Istituto di Ricerche Chimiche e Biochimiche "G. Ronzoni", Milano (Italia) Istituti Ortopedici Rizzoli, Bologna Istituto Superiore di Sanità, Roma (Italia) UMR-CNRS 6263, Aix-Marsxeille Université, Marseille (France)




costi figurativi


A B C D = A + C 2010 - - - -






6 8




0 0 0 1 0 0 0 1


Articoli non ISI

Articoli in atti di


progettuali



editoriali

2010 0 19 0 0 1 0 0 0 4 0

Principali risorse strumentali utilizzate Microscopi ottici a luce polarizzata Spettroscopia di correlazione fotonica Colorimetro e glossmetro per film polimerici (ASTM 1003) Termobilancia (TGA) Calorimetro Differenziale a Scansione (DSC) Spettrometro FTIR, FTNIR Spettrometri NMR polinucleo (200 e 400 MHz) Spettrometro EPR con accessori per fotochimica ed elettrochimica Difrattometri a raggi X per cristallo singolo e fibre Diffrattometro a raggi X per materiali policristallini con camera a temperatura variabile Reometro rotazionale oscillante con accessorio per fotoreometria Analizzatore dinamico-meccanico con 4 geometrie di analisi 0.5-100 Hz e -170/300°C Impianto pilota ad alta irradianza per trasferimento tecnologico delle reazioni di foto polimerizzazione. Dinamometro per prove meccaniche a trazione, flessione e compressione e del coefficiente di espansione termica (classe A) Sorgente di gamma-Cell al 60Co. Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive.

Progetto: Prodotti e processi innovativi per la chimica sostenibile Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: PANUNZIO MAURO

Risultati conseguiti Pubblicazioni scientifiche e trasferimenti alle industrie committenti. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni -Partner Accademici: Altre commesse in ISOF -CNR, Bologna; Department of Pharmaceutical Chemistry, Chongqing, R.P. China,; Dipartimento di Chimica G. Ciamician; Dipartimento di Chimica Organica "U. Schiff", Universita' di Firenze; Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Universita' di Siena; Antibioticos, Milano; Dipartimento di Chimica Organica "A. Mangini", Universita' di Bologna; Consorzio Interuniversitario Nazionale CINMPIS; Azione COST D24 "Sustainable Chemical Processes: Stereoselective Transition Metal-Catalyzed Reactions"; Accordo Bilaterale CNR-MTA, Department of Organic Chemical Technology, Budapest University of Technology and Economics; Chemistry Department, Brown University, Providence, Rhode Island Dipartimento di Chimica, Universita' di Catania; Dipartimento di Chimica, Universita' di Pavia; Dipartimento di Chimica, Universita' degli Studi della Calabria; Facoltà di Farmacia, Universita' di Milano; Dipartimento di Scienze Biomediche e Oncologia Umana, Universita' di Bari; Dipartimento Farmaco-Chimico, Universita' di Bari; CNR, ISMAC-Milano; Dipartimento di Chimica, Università di Ferrara; Rutgers, The State University of New Jersey, USA; Graz, Institute for Resource Efficient and Sustainable Systems, University of Technology, Austria; Dept. of Inorganic Chemistry, State Pedagogical University, S.Petersburg, Russia; State Chemical Technological University, Dnepropetrovsk, Ucraina; ; CNR-ISM Montelibretti; Università di Lecce; Università di Palermo. -Committenti industriali: Indena-Milano; Farchemia-Treviglio; CTG-Itacementi; Glyconova-Torino; Valevia-Zurigo; Nuovaromatici-Milano; Gambarelli Ceramiche (Modena); Ceramiche Fincuoghi- Modena; Enduro- Ravenna; Novachem-Milano.


Articoli non ISI

Articoli in atti di


progettuali



editoriali

2010 2 12 3 3 0 0 0 0 11 0

-Partner Accademici: Altre commesse in ISOF -CNR, Bologna; Department of Pharmaceutical Chemistry, Chongqing, R.P. China,; Dipartimento di Chimica G. Ciamician; Dipartimento di Chimica Organica "U. Schiff", Universita' di Firenze; Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Universita' di Siena; Antibioticos, Milano; Dipartimento di Chimica Organica "A. Mangini", Universita' di Bologna; Consorzio Interuniversitario Nazionale CINMPIS; Azione COST D24 "Sustainable Chemical Processes: Stereoselective Transition Metal-Catalyzed Reactions"; Accordo Bilaterale CNR-MTA, Department of Organic Chemical Technology, Budapest University of Technology and Economics; Chemistry Department, Brown University, Providence, Rhode Island Dipartimento di Chimica, Universita' di Catania; Dipartimento di Chimica, Universita' di Pavia; Dipartimento di Chimica, Universita' degli Studi della Calabria; Facoltà di Farmacia, Universita' di Milano; Dipartimento di Scienze Biomediche e Oncologia Umana, Universita' di Bari; Dipartimento Farmaco-Chimico, Universita' di Bari; CNR, ISMAC-Milano; Dipartimento di Chimica, Università di Ferrara; Rutgers, The State University of New Jersey, USA; Graz, Institute for Resource Efficient and Sustainable Systems, University of Technology, Austria; Dept. of Inorganic Chemistry, State Pedagogical University, S.Petersburg, Russia; State Chemical Technological University, Dnepropetrovsk, Ucraina; ; CNR-ISM Montelibretti; Università di Lecce; Università di Palermo. -Committenti industriali: Indena-Milano; Farchemia-Treviglio; CTG-Itacementi; Glyconova-Torino; Valevia-Zurigo; Nuovaromatici-Milano; Gambarelli Ceramiche (Modena); Ceramiche Fincuoghi- Modena; Enduro- Ravenna; Novachem-Milano.




costi figurativi


A B C D = A + C 2010 - - - -






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8 0 3 1 0 0 3 15 Principali risorse strumentali utilizzate MAteriali Funzionali Organici per applicazioni High-Tech: sistemi molecolari, supramolecolari e bioibridi (MAFO-HT)

Progetto: Sistemi nanorganizzati con proprieta' elettroniche, fotoniche e magnetiche Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: PALERMO VINCENZO

Risultati conseguiti - Sintesi in condizioni 'environmentally friendly' (ambiente acquoso) di oligomeri del tiofene per applicazioni in optoelettronica, sensoristica e in campo bioanalitico. Si e' confermato che la nuova

metodologia porta alla preparazione rapida (minuti invece di ore) di composti liberi da sottoprodotti dovuti a processi collaterali. - Studio di meccanica molecolare e dinamica molecolare che ha fornito linee guida per la comprensione delle modalita' di aggregazione supramolecolare di bioibridi composti da oligomeri tiofenici elettroattivi e dinucleotidi. Lo studio ha riguardato in particolare il bioibrido formato da quinquetiofene e dinucleotide adenina-timina e ha permesso di razionalizzare le proprieta' di emissione di luce e di conduzione di carica del sistema in film sottile. - Sintesi di nuovi sistemi bitiofenici legati attraverso un ponte etilenammino e/o etilensulfanile a timidina e 2'-deossiadenosina utilizzando nuovi e versatili metodi di sintesi. I composti sono poi stati polimerizzati con FeCl3 e i polimeri analizzati sia in soluzione che in cast film. - Sviluppo di una nuova strategia sintetica per la modulazione delle energie HOMO-LUMO negli oligomeri del tiofene, attraverso la preparazione di building blocks in cui unita' bitiofeniche sono collegate attraverso ponti zolfo con linkers di diversa lunghezza. - Produzione di materiali basati su blende perilene-poliisocianato, per utilizzo in transistor organici. - Caratterizzazione tramite microscopia a forza atomica, microscopia Kelvin Probe e diffrazione a raggi X di sistemi nanocristallini. - Studio su scala nanometrica del processo di generazione di corrente in blende fotovoltaiche elettron accettore/elettron donatore basate su polimeri. - Sviluppo di modelli teorici per la misura del potenziale elettrico di nanostrutture tramite microscopia a sonda. - Sviluppo di metodi innovativi di trattamento materiali in vapori di solvente per la crescita di cristalli mesoscopici di semiconduttori organici, e loro applicazione in transistor organici. - Studio delle proprietà di trasporto di materiali organici con tecnica space charge limited current (SCLC) e Time Of Flight (TOF) con illuminazione a laser ad azoto. - Studio delle proprietà ottiche, di auto-organizzazione ed elettriche di molecole funzionali costituite da oligotiofeni funzionalizzati con oligonucleotidi (bio-ibridi). Sono stati investigati bio-ibridi sia a base di un quatertiofene che di un quinquetiofene e sostituiti con oligonucleotidi differenti. - La mobilità delle lacune in bio-ibridi è stata messa in relazione alle proprietà di auto-organizzazione dei film, principalmente dipendente dalla posizione e dall'ingombro sterico dell'oligonucleotide. I bio-ibridi a base dei quinquetiofeni sono caratterizzati dalle mobilità più elevate (anche di 1-2 ordini di grandezza rispetto a quelli a base dei quatertiofeni). Nel caso migliore è stata misurata una mobilità di circa 6 x 10-6 cm2 V-1 s-1, di tutto riguardo per un materiale bio-ibrido. - Combinazione di oligonucleotidi coniugati con psoralene. Lo psoralene è un intercalante del DNA che ha la particolarità di legarsi alle pirimidine in modo covalente in seguito ad irraggiamento UV. - Sintesi di oligonucleotidi coniugati con oligomeri del tiofene, la cui caratteristica principale è di essere fluorescenti (brevetto CNR). L'utilizzo di questi composti ha potenzialità in campo biologico, ad esempio per poterne seguire l'assorbimento cellulare (in fluorescenza) o per monitorarne l'ibridazione. - Sintesi di molecular beacons: oligonucleotidi ripiegati a forcina con un fluoroforo (oligo-tiofene) e un quencher che ne spegne la fluorescenza nello stato ripiegato. In presenza di un filamento complementare il molecular beacon si ibridizza distendendosi, il quencher si allontana dal fluoroforo e la fluorescenza viene ripristinata. - Coniugazione di oligotiofeni sull'anello dell'uridina. Abbiamo dimostrato che inserendo questa base coniugata in un oligonucleotide siamo in grado di far variare la fluorescenza a seconda che ci sia o no un mismatch sul filamento complementare.Quest'oggetto potrebbe essere impiegato per il riconoscimento di mutazioni genetiche puntiformi (SNIP).) - Nuove sintesi organiche e inorganiche di sistemi molecolari ciclici o aciclici ordinati contenenti più siti di coordinazione. - Messa a punto di sistemi altamente selettivi per specie ioniche per il riconoscimento selettivo di ioni metallici.Messa a punto di macchine molecolari con funzioni (in soluzione)di site migration e/o transmetallation. - Sintesi di ossidi misti da precursori a stechiometria predefinita ad alta purezza contenenti lantanidi e studio delle loro proprietà ottiche. - Sintesi di leganti compartimentali aciclici e ciclici variamente funzionalizzati per essere agganciati su silice.Attivazione delle superfici di silice e ancoraggio dei leganti con contemporanea o successiva complessazione con metalli del blocco d e/o f


Principali collaborazioni Le collaborazioni della commessa MAFO-HT possono essere suddivise in tre gruppi, ognuno con un diverso ambito operativo sia geografico che settoriale: 1) collaborazioni con gruppi di ricerca internazionali, sopratutto a livello europeo ma non solo, nell'ambito principalmente di progetti di ricerca della EU. 2) collaborazioni a livello nazionale con altre commesse del CNR e gruppi di ricerca universitari. 3) collaborazioni e contratti con aziende private operanti nel settore della chimica e dell'elettronica. IMM (Bologna), ISMN (Bologna), ISMAC (Milano ) Dipartimento CNR Materiali e Dispositivi, Univ. Bologna. Univ. Bari, Univ. Ferrara, Univ. Firenze, Univ. Parma, Univ. di Padova Univ. del Piemonte Orientale Univ. di Torino Univ. di Pavia Univ. di Verona Politecnico di Milano Ente Nazionale Idrocarburi (ENI), centro ricerca di Novara Politecnico di Milano, Consorzio Interuniversitario Nazionale Metodologie e Processi Innovativi di Sintesi (CIMPIS), Univ. Strasburgo 1 e Angers (Francia), Univ. Oviedo e Toledo (Spagna), Univ. York (U.K.), Univ Nijmegen (Olanda), Univ. Berlino (Germania), Univ. Kentucky (USA), University college, Londra (UK) Cavendish Laboratory, University of Cambridge (UK) Université de Mons (B) Max-Planck Institute for Polymer Research , Mainz (D) Lund University (S) Zhejiang Univ. (Cina) Zhongshan University, Guangzhou, (China) University Of Hong Kong, Hong Kong, (China) Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague, (Czech Republic) BASF, Ludwigshafen (D)




costi figurativi


A B C D = A + C 2010 - - - -



ricercatori totale


Articoli non ISI

Articoli in atti di


progettuali



editoriali

2010 0 37 0 0 0 0 0 0 6 0

0 0

Riepilogo personale CNR Consuntivo 2010 personale equivalente tempo pieno





0 0 0 5 0 1 0 6 Principali risorse strumentali utilizzate Le risorse strumentali utilizzate sono tutte quelle elencate nell'elenco risorse di commessa, che sono perlopiù impiegate su base quotidiana e intensiva. In più, è stato implementato recentemente l'utilizzo della tecnica Time Of Flight (TOF) con illuminazione a laser ad azoto per lo studio di trasporto di carica in film organici e inorganici. Materiali Avanzati per la COnversione di energia Luminosa (MACOL)

Progetto: Sistemi nanorganizzati con proprieta' elettroniche, fotoniche e magnetiche Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: FLAMIGNI LUCIA

Risultati conseguiti -Costruzione di gabbie auto assemblanti foto-attive per la raccolta e la conversione di energia luminosa in energia chimica. -Caratterizzazione di utili processi fotoindotti in sistemi multi-componenti (auto-assemblanti, covalentemente legati o meccanicamente interconnessi), basati su composti polipirrolici metallati o a base libera, ammine, elettron accettori aromatici (fullereni e bisimidi), complessi poliimidici dei metalli di transizione (Ru, Os, Ir, Cu) - Progettazione, sintesi e caratterizzazione fotofisica di assorbitori pancromatici - Identificazione dei processi di trasferimento di energia in sistemi polimetallici assemblati su piattaforma truxenica -Sviluppo di nuovi componenti per celle DSSC e di fotoelettrodi a semiconduttore sensibilizzato per la scissione dell'acqua - Caratterizzazione della luminescenza di MOF (metal organic frameworks) di Cu2I2(DABCO)2 in diverse forme cristalline e di polimeri di coordinazione bidimensionali di CuI con leganti come DABCO e piperazina ottenuti con reazioni in stato solido - Ingegnerizzazione di nanostrutture supramolecolari fotoattive la cui forma finale è controllata a partire dai mattoni molecolari impiegati, ovvero fenilacetileni lineari o angolari con motivi di riconoscimento a triplo legame idrogeno. - Studio di stati emissivi a trasferimento di carica nella regione IR in triadi tra porfirine e fullereni, addotti supramolecolari tra calixareni e C60/C70, e molecole organiche coniugate di dimensioni nanometriche. - Studio di processi di light harvesting in dendrimeri - Caratterizzazione elettrochimica in solventi organici di diversi sistemi foto-attivi - Approfondimenti su meccanismi eccitonici in dispositivi elettroluminescenti organici - Realizzazione di OLED basati su complessi terdentati del Platino aventi emissione composita ad alta efficienza per applicazioni "lighting" - Realizzazione di layers fotoluminescenti bianchi, basati su complessi di lantanidi e luminofori organici ancorati alla superficie attraverso la tecnica del Solgel, regolabili nel colore e nell'intensità in base alla lunghezza d'onda di eccitazione e al rapporto stechiometrico. - Studio di fotostabilità su layers contenenti cromofori organici e inorganici assemblati su superficie solida. - Studio spettroscopico di complessi di Cu(I) -omo ed eterolettici

- Studio fotofisico di complessi di lantanidi trivalenti per l'assemblaggio su superfici solide opportunamente funzionalizzate. - Determinazione dell'origine delle proprieta` ottiche mediante metodi DFT e TD-DFT su alcuni sistemi studiati (complesso bisfosfinico del Cu(I), complessi bimetallici di Ru, Rh, Ir) - Pubblicazione di un libro sull'energia per il mercato internazionale. - Formazione universitaria svolta come docenti e come relatori/correlatori di tesi triennali, specialistiche e di dottorato. - Pubblicazione di lavori su riviste scientifiche ad alto fattore di impatto. Prodotti della ricerca (2010)





costi figurativi


A B C D = A + C 2010 - - - -






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0 0 0 0 0 0 0 0 Principali risorse strumentali utilizzate Tutte quelle a disposizione del gruppo (vedi elenco precedente) - Per i calcoli sono stati utilizzate anche le workstation del centro di calcolo CASPUR di Roma. - Si e' inoltre utilizzato il sistema di spettroscopia ultraveloce di assorbimento transiente al femtosecondo presso il Dipartimento di Chimica dell'Universita' di Ferrara. Studio delle interazioni legando-recettore in sistemi modello mediante metodi spettroscopici e fotofisici (LEGARE)

Progetto: Tecnologie abilitanti nel drug discovery Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: MONTI SANDRA


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2010 0 33 3 0 1 0 0 0 13 0

Risultati conseguiti Con due derivati ZnII-porfirazinici cationici ed una sequenza di DNA telomerico a 22 basi (5'-d[AGGG(TTAGGG)3]-3' sono state eseguite varie titolazioni in soluzione con eccesso di K+ e di Na+ rivelando il dicroismo circolare (CD) sia nella regione UV, dominata dal G-quadruplex, che nella regione visibile, dominata dal legando. Sono state determinate la stechiometria (1:1 e 2:1) e le costanti di binding legando:biomolecola. Il CD in presenza di K+ ha mostrato come per associazione del legando l'equilibrio conformazionale fra forma ibrida e forma antiparallela del G-quadruplex si converta verso una unica forma parallela molto stabile. Questo risultato è molto significativo, se si tiene conto del ruolo giocato nello sviluppo del cancro dalle sequenze ricche di guanina presenti nel genoma umano. E' stato effettuato il calcolo quantomeccanico del CD di strutture associate di doxorubicina e G-quadruplex in forma di basket antiparallelo, con conformazioni ottimizzate mediante meccanica molecolare. Il calcolo ha riprodotto il segno delle bande nello spettro CD sperimentale dei complessi 1:1 e 2:1 in presenza di Na+. Sono state così ottenute informazioni sulle geometrie di associazione. In collaborazione con il gruppo di Dr. Thomas Gustavsson (Saclay, Francia) è stata studiata la interazione della doxorubicina con la struttura G-quadruplex in forma di basket antiparallelo, usando la tecnica di fluorescence upconversion con risoluzione al femtosecondo. E' stata studiata la complessazione della doxorubicina con la gamma-ciclodestrina e con un copolimero di beta-ciclodestrina ed epicloroidrina, che in soluzione si organizza in nanoparticelle di 15-20 nm. Con la gamma-ciclodestrina è stata evidenziata la formazione di diversi complessi host:guest (1:1, 2:1 e 2:2) e si è accertato che la complessazione non è capace di dissociare il dimero della doxorubicina.. Invece il polimero di beta-ciclodestrina ha mostrato di poter monomerizzare perfettamente il farmaco. E' iniziato lo studio della associazione della doxorubicina a nanoparticelle metallo-organiche ibride contenenti Fe(III) che verranno poi funzionalizzate con ciclodestrine. In questo contesto è stato studiato il riconoscimento chirale di un farmaco modello da parte di una ciclodestrina e le sue possibili conseguenze chimiche. Come modello è stato usato il chetoprofene (KP). L'associazione e la fotoreattività degli enantiomeri S(+) and R(-) del KP nella cavità di beta-ciclodestrina sono state studiate mettendo a confronto diverse tecniche di indagine. Le potenzialità di discriminazione chirale del dicroismo circolare (CD), della microcalorimetria (ITC) ed dell'NMR sono state confrontate. Gli spettri CD interpretati alla luce di calcoli conformazionali e quantomeccanici hanno permesso di determinare la struttura dei complessi. Gli spettri NMR hanno totalmente confermato le geometrie di binding ottenute dal dicroismo circolare. Lo studio della fotoreattività mediante laser flash-fotolisi al nanosecondo e spettroscopia di massa ha evidenziato una fotochimica primaria ed una fotochimica secondaria del KP nella cavità della ciclodestrina, ambedue non stereodifferenziate. Con la collaborazione del gruppo della Dr.ssa Greta Varchi è stato sintetizzato un derivato di artemisinina con una cumarina legata covalentemente. Questo fluoroforo è adatto per una eccitazione a 405 nm. Sono state effettuate le prime misure di imaging su culture cellulari di eritrociti al microscopio confocale. L'adenosina è stata derivatizzata in posizione C8 in modo da poter attaccare diversi sostituenti funzionali. La modifica è compatibile con l'inserimento del derivato in un oligonucleotide utilizzando le normali metodiche di sintesi automatizzata. Il risultante oligonucleotide può essere utilizzato come sonda molecolare in esperimenti biochimici o essere ulteriormente coniugato con una grande varietà di legandi (antigeni) per test biochimici o per la fomazione di complesse strutture di chimica supramolecolare. Si sta valutando l'opportunità di brevettare il metodo di sintesi dei derivati. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni E' continuata la collaborazione con il Dr. Luciano Cellai dell'IC-CNR che ha fornito oligonucleotidi, con il Prof. Claudio Ercolani ed il Dr. Maria Pia Donzello, Dipartimento di Chimica, Università di Roma La Sapienza, che hanno fornito macrocicli ZnII-porfirazinici. Per lo studio dei meccanismi di fotoreattività di fluorochinoloni e aloaromatici è continuata la collaborazione con il Prof. Angelo Albini, Dipartimento di Chimica Organica, Università di Pavia. Per quanto riguarda la marcatura di derivati dell'artemisinina con fluorofori per la microscopia confocale, la commessa si avvale della collaborazione della Dr. Greta Varchi di ISOF. Nell'ambito del progetto FP7-PEOPLE-Marie Curie ITN 237962, CYCLON, si è stabilita una diretta


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2010 0 6 0 1 0 0 0 0 14 0

collaborazione con il partner Ruxandra Gref, Université de Paris-Sud, che fornisce nanocarrier e farmaci antitumorali; è continuata la collaborazione con il Laboratoire Francis Perrin -LASERLAB-EUROPE, CEA/Saclay, per lo studio dell'interazione di antracicline con il G-quadruplex DNA mediante tecniche di fluorescenza al femtosecondo.




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0 0 0 0 0 0 0 0 Principali risorse strumentali utilizzate Spettrofotometri UV-vis. Fluorimetri UV-Vis. Spettropolarimetro JASCO J- 715 UV-Vis. Vari spettrometri laser per assorbimento transiente al nanosecondo: laser Nd:YAG (1064, 532, 355, 266 nm), 20 ns FWHM, 7 ns FWHM con OPO per eccitazione 400-700 nm. Time Correlated Single Photon Counting per misure di tempi di vita di emissione (ns e ps). Programmi di calcolo per spettroscopia (SPECFIT32), programmi di meccanica e dinamica molecolare (InsightII, Namd, Hyperchem), con opportuni campi di forze (CHARMm). Programmi quantomeccanici semiempirici (CNDO/S, INDO/S) opportunamente adattati. Programmi ab initio e basati sul Funzionale Densità (DFT) contenuti nel pacchetto Gaussian09. HPLC, vari sistemi. ESI Mass Spectrometer. Microcalorimetro per titolazioni isotermiche. Microscopio a fluorescenza confocale per imaging mediante intensità e tempi di vita di fluorescenza (FLIM). Modelli biomimetici di stress radicalico e biomarcatori correlati

Progetto: Tecnologie abilitanti nel drug discovery Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: FERRERI CARLA

Risultati conseguiti La commessa ha lavorato con efficienza e produttività, attivando ogni possibile collaborazione, sia interna tra i ricercatori della commessa, sia esterna con le opportune collaborazioni per arricchire applicazioni e conoscenze in modo interdisciplinare. La produttività della commessa con i suoi 3 ricercatori ed i 9 lavori pubblicati nel 2010 su riviste e libri internazionali è molto buona, proprio considerando le esigue risorse umane disponibili. Si indicano qui di seguito schematicamente i risultati ottenuti: Review sull'isomerizzazione di fosfolipidi che è partito dallo studio di un modello biomimetico (liposomi) per giungere a posizionarsi come un importante evento che puo' verificarsi nalla membrana cellulare, permettendo di utilizzare i lipidi trans come marcatori di stress radicalico a livello soprattutto delle membrane cellulari, nelle quali i doppi legami dei residui di acidi grassi dei fosfolipidi sono anche

isomerizzati in modo regio selettivo. Negli ultimi anni i ricercatori della commessa si sono posizionati come punto di riferimento per la lipidomica dello stress radicalico in ambito nazionale ed internazionale. Studio della separazione tra isomeri cis e trans di acidi grassi tramite lo sviluppo di un nuovo materiale che e' la zeolite complessata con ioni argento. Questo sistema è stato progettato e realizzato come una sorta di filtro molecolare per la filtrazione e contemporanea separazione degli isomeri cis e trans di acidi grassi insaturi, basandosi sui due principi della forma molecolare e diversa capacità complessante nei confronti dell'argento. Sempre nell'ambito degli studi sulla lipidomica, si è definito un profilo di membrana eritrocitaria da pazienti affetti da fibrillazione atriale, mettendo in evidenza che questa affezione cardiovascolare porta ad un incremento di acidi grass polinsaturi, che quindi diventano destabilizzanti per l'assetto della membrana ed il corretto funzionamento dei canali e pompe ioniche della membrana stessa, Importanti ricadute possono essere previste nell'ambito dell'applicazione alla terpaia nutrizionale in questi casi. Studio della ciclizzazione radicalica su nucleosidi purinici e dell'influenza di diverse condizioni in modelli cellulari che portano alla formazione dei ciclo nucleosidi come biomarcatori del danno radicalico in vivo. Per la prima volta è stata dimostrata la formazione in vivo ed il rapporto stereoisomerico dei ciclo nucleosidi come effetto dell'irradiazione. L'effetto dell'ossigeno è stato anche studiato. Studi sull'effetto della riduzione mono-elettronica su diversi derivati nucleosidi, con la raccolta di dati sul comportamento di bromo-derivati purinici come accettori di elettroni in sistemi oligonucleotidici a diverse sequenze. L'argomento dell'ossidazione mono-elettronica di derivati purinici (partendo da 8-bromo derivati di nucleosidi purinici quali 8-Bromoisoguanosina and 8-Bromoxanthosina è importante per generare il corrispondente intermedio radicalico neutro, che simula il danno che avviene sulle unità degli acidi nucleici ad opera dell'attacco radicalico. Mediante la strumentazione di radiolisi pulsata è stata studiata la formazione ed il destino di diverse specie radicaliche in diverse condizioni di reazione, accoppiando l'isolamento e l'identificazione dei prodotti finali. Nell'ambito della collaborazione con la Russian Academy of Sciences, è stato studiato l'effetto dei perossi radicali con un derivato dell'uracile che viene sintetizzato dal gruppo russo. Questo composto si è rivelato un ottimo antiossidante aprendo altre prospettive di applicabilità in vivo. E' stata infine studiata la reattività della metionina in acqua sottoposta a stress radicalico da radiazioni. Si è individuata la formazione della metionina solfossido non come prodotto di reazioni radicaliche, bensì come prodotto di diretta ossidazione da parte dell'acqua ossigenata sviluppata durante la radiazione. Gli altri prodotti derivanti dalla reattività radicalica sono stati altresì individuati, come acido alfa-ammino butirrico in assenza di ossigeno ed omoserina in presenza di ossigeno. Studi Raman sul cambiamento delle proprietà di materiali e più in generale sulla utilizzazione di questa versatile spettroscopia per l'analisi e caratterizzazione chimica. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni Le collaborazioni sono state portate avanti con diversi Enti di Ricerca ed Università italiani e stranieri. I principali collaboratori sono qui di seguito indicati: Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Uni Bologna; ISPAAM CNR, Napoli; ITB, CNR, Milano; Istituto di Cristallografia, CNR, Roma; Institute for Physical and Theoretical Chemistry, Graz University of Technology, Austria; CEA, Grenoble, Francia; Department of Chemistry and Biochemistry, LMU Munich, Germany; Institute of Nuclear Chemistry and Technology, Warsaw, Poland; Departamento de Genètica, Universitat de Barcelona, Spagna; Department of Chemistry, University of Athens, Greece; Florida State University, Tallahassee (USA).


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2010 0 9 2 0 1 0 0 0 9 0

Inoltre per il 2010 sono stati attivi progetti bilaterali con l' Institute of Biochemical Physics. RAS, Moscow, Russia (CNR/RAS) e con l'Universita' di Buenos Aires (CNR-CONICET).




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0 0 0 1 0 0 0 1

Principali risorse strumentali utilizzate n. 2 Gas-cromatografi in buone condizioni (valore usato 10000 euro) n. 1 HPLC in buone condizioni (valore usato 4000 euro) In comune con altre commesse: Apparecchiatura LC/MS (electrospray): (valore acquistato 300000 euro): funzionante; da sottoscrivere un contratto di manutenzione Apparecchiatura NMR 400 MHz (valore non ben precisato) : funzionante, ma necessario prevedere di ammodernare come strumentazione di risonanza magnetica a scopo di ricerca GC/MS (quadrupolo) (valore usato 20000 euro): vecchia apparecchiatura funzionante, ma da sostituire il computer GC/MS (ion/trap) (valore usato 20000 euro): vecchia apparecchiatura funzionante Spettrofotometro UV/vis (valore usato 3000 euro): vecchia apparecchiatura funzionante Spettrofotometro FT IR (valore usato 4000 euro) : vecchia apparecchiatura funzionante Liofilizzatore (valore usato 3000 euro) : vecchia apparecchiatura funzionante Apparecchiature SPECIALIZZATE nel campo delle radiazioni ionizzanti ACCELERATORE: L'apparecchiatura e' UNICA in Italia in grado di produrre fasci di elettroni ad impulsi di energia massima 12 MeV, e fa parte di una rete di pochissime altre apparecchiature in Europa. I ricercatori CNR hanno una riconosciuta e specializzata esperienza nell'argomento della chimica delle radiazioni, che e' argomento di rilievo e interesse mondiale. Questa apparecchiatura consente di produrre notevoli risultati di ricerca e di essere quindi competitivamente presente nel panorama della ricerca scientifica internazionale Si sottolinea che tale apparechiatura è indispensabile per studiare il meccanismo di reazioni radicaliche in acqua, argomento di estremo interesse scientifico al momento attuale. La presenza di questa apparecchiatura permette un'attività conto-terzi ovvero su richiesta di altri enti (ospedali) o industrie. Per esempio: irradiamenti industriali (drogaggio di componenti elettronici) e medicali (per esempio sterilizzazione di ossa da impiantare in pazienti che hanno subito traumi gravissimi). Valore per l'impianto usato: 3-5 milioni di euro. Impianto nuovo 9-10 milioni di euro, opere murarie escluse. Al momento l'apparecchiatura è ferma, per mancanza di fondi per una sostituzione di valvola indispensabile al funzionamento. Spesa prevista è di 300000 euro. GAMMA CELL: Apparecchiatura contenente barre di 60Co in grado di studiare gli effetti delle radiazioni su materiali o molecole a seconda della dose irradiata: il campione una volta inserito nel corpo dell'apparecchiatura subisce irradiamento per il tempo stabilito e valutato sulla base della quantita' di radiazioni (dose) che ad esso si vuole conferire. L'emissione continua di radiazioni gamma infatti porta a compimento le reazioni radicaliche ed il campione viene analizzato quando esse sono terminate (analisi spettrofotometriche, HPLC, LC-MS, Raman, gas-cromatografiche....). La Gamma Cell è stata anche utilizzata per mettere a punto procedure di in acqua che risultano altamente specialistiche e di difficile ottenimento tramite altre tecniche. Importante apparecchiatura per le ricerche CNR nel panorama della ricerca scientifica internazionale. L'apparecchiatura ha anche una destinazione di uso per conto terzi in casi per verificare le alterazioni di alimenti o componenti elettronici e polimerici, dopo irradiamento in continuo. Valore nuovo: 500000 euro. Solo per rinnovamento della fonte di radiazione al Cobalto (sarebbe necessaria) la spesa prevista è di circa 250000 euro che comprende le spese di pratica di trasporto particolarmente onerose Sarebbero necessari finanziamenti per l'acquisto di apparecchiatura di GC/MS/MS e per ammodernare le apparecchiature di radiolisi in continuo (gamma cell)

Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da modelli di gestione di sistemi complessi

Progetto: Modelling predittivo delle funzionalità in sistemi nanostrutturati di interesse biologico e tecnologico

Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: RAFFAELLI VINCENZO


Principali collaborazioni Presidenza del Consiglio dei Ministri, Dipartimento per l'Innovazione Telecom Italia Spa UMPI Spa




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0 0 0 0 0 0 0 0 Principali risorse strumentali utilizzate


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2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Attività Moduli modulo gestionale-CdS082-PC

Commessa: Commessa gestionale per istituti PC Progetto: Progetto per CDS 511 Dipartimento Patrimonio Culturale Dipartimento: Patrimonio Culturale Responsabile: SECONI GIANCARLO






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0 0 0 0 0 0 0 0 Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da modelli di gestione di sistemi complessi

Commessa: Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da modelli di gestione di sistemi complessi

Progetto: Formazione e creazione del bisogno di patrimonio culturale Dipartimento: Patrimonio Culturale Responsabile: RAFFAELLI VINCENZO

Risultati conseguiti


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2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0






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0 0 0 0 0 0 0 0 modulo gestionale-CdS082-PM

Commessa: Commessa gestionale per istituti PM Progetto: Progetto per CDS 506 Dipartimento Progettazione Molecolare Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: SECONI GIANCARLO




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2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0


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2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Risorse umane e finanziarie risorse finanziarie

totali allocate di cui risorse

da terzi costi

figurativi valore

effettivo Anno A B C D = A + C

2010 - - - - Valori in migliaia di euro

Dati estratti dal PDGP 2010-2012


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0 0 0 0 0 0 0 0 Nuovi metodi per lo sviluppo e la caratterizzazione di materiali polimerici ottenuti con sintesi non convenzionali

Commessa: Nuovi metodi per lo sviluppo e la caratterizzazione di materiali polimerici ottenuti con sintesi non convenzionali


Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: SCOPONI MARCO






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2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0






0 0 0 0 0 0 0 0 Processi di polimerizzazione radicalica: polimerizzazione RAFT, applicazioni delle radiazioni ad alta energia e della spettroscopia ESR

Commessa: Processi di polimerizzazione radicalica: polimerizzazione RAFT, applicazioni delle radiazioni ad alta energia e della spettroscopia ESR








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2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Polimerizzazione radicalica controllata e caratterizzazione avanzata di nuovi materiali polimerici (PRACCAMPO)

Commessa: Polimerizzazione radicalica controllata e caratterizzazione avanzata di nuovi materiali polimerici (PRACCAMPO)



Risultati conseguiti I risultati attesi si diversificano a secondo delle tematiche in cui si articola l'attività della commessa. Il trasferimento tecnologico di miscele binarie composte di oligomeri epossidiacrilati funzionalizzati e resine epossidiche commerciali per lo sviluppo di materiali fotopolimerizzabili hanno fornito buoni risultati per la produzione di adesivi strutturali e rivestimenti per superifici metalliche e ceramiche. Miscele polimeriche a base di polistrirene modificate con plastificanti e copolimeri SBS e SEBS per applicazioni nell'arredamento Fibre naturali e non opportunamente funzionalizzate atte al rilascio controllato di principi farmacologici attivi. Acquisizione di conoscenze atte ad ottenere l'ottimizzazione di processi di polimerizzazione RAFT per monomeri convenzionali quali stirene e metacrilati (determinazione delle costanti di velocità di addizione-frammentazione reversibile. Ottenimento di agenti RAFT modulabili che siano in grado di controllare, nelle opportune condizioni, la polimerizzazione sia di monomeri stirenici e (met)acrilici sia di monomeri con esigenze opposte quali il vinilacetato e il N-vinilpirrolidone. Ottimizzazione del processo di formazione dei copolimeri a blocchi PS-co-PMA e PS-co-PGMA per trovare le dimensioni ottimali dei blocchi e del loro rapporto per il controllo delle dimensioni delle micelle. Stabilizzazione delle micelle mediante cross-linking reversibile o irreversibile e verifica dell'avvenuta reticolazione. Creazione di una "libreria" di copolimeri a blocchi anfifilici partendo dal PS-co-PGMA mediante interazione con diversi nucleofili.. Comprensione del comportamento termico e strutturale di omopolimeri contenenti zolfo per la come il poli(propilenadipato), il poli(propilenglutarato), il poli(propilensuccinico) e loro copolimeri contenenti zolfo. Le due sessioni di misure previste nel 2010 presso la linea di microdiffrazione ID13 dell'European Synchrotron Radiation Facility di Grenoble haano fornito una quantità rilevante di dati che speriamo utili a chiarire l'interazione tra proteine e lipidi presenti in alcuni organismi viventi. La ricerca delle macromolecole più idonee per la formazione di compositi con fosfati di calcio consentirà alcune applicazioni in campo biomedico. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni CSIRO Molecular Science, Melbourne-Clayton South (Australia) Department of Chemistry and Molecular Design Institute, New York University (USA) Dipartimento di Biologia Evoluzionistica e Sperimentale, Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica, Politecnico di Milano (Italia) Dipartimento di Chimica "G. Ciamician", Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica, Università di Ferrara (Italia) Dipartimento di Chimica Applicata e Scienza dei Materiali, Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Chimica Organica "A. Mangini", Università di Bologna (Italia) Dipartimento di Ingegneria, Università di Ferrara (Italia)


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2010 0 19 0 0 1 0 0 0 4 0

Dipartimento ISAC, Università Politecnica delle Marche, Ancona (Italia) European Synchrotron Radiation Facility, Grenoble (France) Istituto di Chimica e Tecnologia dei Polimeri del CNR (ICTP-CNR), Catania (Italia) Istituto di Ricerche Chimiche e Biochimiche "G. Ronzoni", Milano (Italia) Istituti Ortopedici Rizzoli, Bologna Istituto Superiore di Sanità, Roma (Italia) UMR-CNRS 6263, Aix-Marsxeille Université, Marseille (France)




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0 0 0 1 0 0 0 1 Processi catalitici e chimico-fisici per l'ambiente

Commessa: Catalizzatori per l'abbattimento di inquinanti atmosferici Progetto: Prodotti e processi innovativi per la chimica sostenibile Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: EMMI SALVATORE

Risultati conseguiti Efficacia dei Processi di Ossidazione Avanzata nella decomposizione del Propoxur (Baygon) e del Sodiododecilsolfato (SDS) 1) Propoxur Recentemente è stato riportato che il propoxur è l'insetticida domestico responsabile del maggior numero di casi di intossicazione in Italia [ISTISAN 2006-2007]. Il propoxur, è un derivato carbammico usato come pesticida sia in ambito agricolo, come prodotto fitosanitario, sia in ambito domestico e civile, come biocida. L'azione di questo composto colpisce il sistema nervoso inibendo l'enzima acetilcolinesterasi nel metabolismo dei parassiti; per questo motivo è caratterizzato da un'alta tossicità e considerato un pericoloso contaminante acquatico. Il processo di degradazione AOP del propoxur si dimostra fattibile con efficienza crescente, passando dalla fotolisi (41% di degradazione in 7 ore), al trattamento EB (27% in 1 minuto e mezzo), alla foto-ossidazione con H2O2 (90% in un'ora e mezza) ed infine al sistema EB/H2O2 (97% in un minuto e mezzo). 2) SDS E' provato che fra i metaboliti di surfattanti, come il sodio dodecil solfato (SDS), inclusi nella formulazione di gran parte dei comuni detersivi sono presenti molecole organiche aventi attività endocrino-disorganizzatrice (endocrine disrupters, ED). Su campioni di SDS in fase acquosa è stata pertanto condotta

una ricerca mediante radiazioni g. In particolare, una serie di esperimenti, volti ad accertare l'influenza dei gas disciolti in acqua sulle rese di processo, indicano che la degradazione sfiora il 99% in campioni acquosi saturi di protossido di azoto o di ossigeno. Mentre in ambiente saturo d'aria la degradazione sembra assestarsi asintoticamente attorno all'80%. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni • INDUSTRIA 2015 (14 partner pubblico-privati) Descrizione: sviluppo di Eco-appliances a recupero d'acqua e a basso consumo di energia, capofila INDESIT. • TiO2 Lab snc, Isernia Descrizione: sperimentazione di varie formulazioni di catalizzatori a base di biossido di Titanio. • Tecnopolo Ambimat CNR-Regione Emilia Romagna. Descrizione: Consorzio pubblico-privato (PROAMBIENTE) riguardante tecnologie di monitoraggio e remediation su acqua e aria. • International Atomic Energy Agency (IAEA) Descrizione: World-wide Coordinated Research Project No 1539 – F23029, 2010-2013 per ricerche su "Radiation Treatment of Wastewater for Reuse with Particular Focus on Wastewaters Containing Organic Pollutants". • Università di Ferrara, Istituto di Chimica Descrizione: Identificazione HPLC-MS dei prodotti di remediation ossidativa di detergenti. • Università di Bologna, Dipartimento di Scienza dei Metalli, Elettrochimica e Tecniche Chimiche Descrizione: valutazione della ecotossicità dei detersivi impiegati e dei prodotti della loro remediation ossidativa mediante metodologia a bioluminescenza. • Università di Palermo, Dipartimento di Ingegneria Nucleare Descrizione: Test per implementazione E-beam sul depuratore municipale di Palermo "Acqua dei Corsari".




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2010 0 0 0 0 0 0 0 1 3 0

Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive.

Commessa: Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive.

Progetto: Prodotti e processi innovativi per la chimica sostenibile Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: PANUNZIO MAURO

Risultati conseguiti Pubblicazioni scientifiche, Conferenze, Report ai committenti Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni -Partner Accademici: Altre commesse in ISOF -CNR, Bologna; Department of Pharmaceutical Chemistry, Chongqing, R.P. China,; Dipartimento di Chimica G. Ciamician; Dipartimento di Chimica Organica "U. Schiff", Universita' di Firenze; Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Universita' di Siena; Antibioticos, Milano; Dipartimento di Chimica Organica "A. Mangini", Universita' di Bologna; Consorzio Interuniversitario Nazionale CINMPIS; Azione COST D24 "Sustainable Chemical Processes: Stereoselective Transition Metal-Catalyzed Reactions"; Accordo Bilaterale CNR-MTA, Department of Organic Chemical Technology, Budapest University of Technology and Economics; Chemistry Department, Brown University, Providence, Rhode Island Dipartimento di Chimica, Universita' di Catania; Dipartimento di Chimica, Universita' di Pavia; Dipartimento di Chimica, Universita' degli Studi della Calabria; Facoltà di Farmacia, Universita' di Milano; Dipartimento di Scienze Biomediche e Oncologia Umana, Universita' di Bari; Dipartimento Farmaco-Chimico, Universita' di Bari; CNR, ISMAC-Milano; Dipartimento di Chimica, Università di Ferrara; Rutgers, The State University of New Jersey, USA; Graz, Institute for Resource Efficient and Sustainable Systems, University of Technology, Austria; Dept. of Inorganic Chemistry, State Pedagogical University, S.Petersburg, Russia; State Chemical Technological University, Dnepropetrovsk, Ucraina; ; CNR-ISM Montelibretti; Università di Lecce; Università di Palermo. -Committenti industriali: Indena-Milano; Farchemia-Treviglio; CTG-Itacementi; Glyconova-Torino; Valevia-Zurigo; Nuovaromatici-Milano; Gambarelli Ceramiche (Modena); Ceramiche Fincuoghi- Modena; Enduro- Ravenna; Novachem-Milano.




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2010 2 4 0 0 0 0 0 0 0 0




0 0 0 0 0 0 0 0 Processi catalitici e foto(elettro)catalitici in sistemi organizzati e nanostrutturati

Commessa: Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive.

Progetto: Prodotti e processi innovativi per la chimica sostenibile Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: AMADELLI ROSSANO

Risultati conseguiti Pubblicazioni e trasferimento all'industria Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni Denominazione C.T.G. SPA - ITALCEMENTI GROUP S.P.A. Descrizione Materiali da costruzione con attività fotocatalitica per il disinquinamento ambientale Denominazione CERAMICHE GAMBARELLI SRL Descrizione Materiali ceramici con attività fotocatalitica Denominazione UNIVERSITA' DI FERRARA Descrizione -Studio di materiali e processi fotocatalitici ed elettrocatalitici Denominazione UNIVERSITA' DI PALERMO Descrizione -Studio di materiali e processi fotocatalitici applicati Denominazione UNIVERSITA' DI ROMA1 Descrizione -Caratterizzazione di materiali fotocatalitici Denominazione UNIVERSITA' DI ROMA1 Descrizione Denominazione STATE TECHNOLOGICAL UNIVERSITY, DNEPROPETROVSK, UCRAINA Descrizione: Denominazione PHARMACEUTICAL ENGINEERING INSTITUTE FOR PROCESS AND PARTICLE ENGINEERING, GRAZ UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, AUSTRIA Descrizione - Caratterizzazione e reattività di nuovi titanoceni su fase solida


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2010 0 2 3 3 0 0 0 0 2 0

Denominazione RUTGERS UNIVERSITY, NEW JERSEY (USA) Descrizione - Immobilizzazione di titanoceni su fase solida Denominazione ISMAC-C.N.R., MILANO Descrizione Polimerizzazione di 1-olefine con catalizzatori autoimmobilizzanti Denominazione Università di Nova Gorica, Slovenia Descrizione Lead Partner Progetto Transfrontaliero Italia-Slovenia "Centro Interregionale di TecnologIe Ultraveloci per la Spettroscopia" (CITIUS) : studio dei complessi inorganici sintetizzati Denominazione Sincrotrone Trieste S.C.p.A. Descrizione Partner Progetto Transfrontaliero Italia-Slovenia "Centro Interregionale di TecnologIe Ultraveloci per la Spettroscopia" (CITIUS): studio dei complessi inorganici sintetizzati Denominazione CNR-IFN, U.O.S. Laboratorio Regionale LUXOR Padova Descrizione Partner Progetto Transfrontaliero Italia-Slovenia "Centro Interregionale di TecnologIe Ultraveloci per la Spettroscopia" (CITIUS): costruzione strumentazione Denominazione Instrumentation Technologies, Solkan, Slovenia Descrizione Partner Progetto Transfrontaliero Italia-Slovenia "Centro Interregionale di TecnologIe Ultraveloci per la Spettroscopia" (CITIUS) : costruzione strumentazione Denominazione Kontrolni sistemi, Sežana, Slovenia Descrizione Partner Progetto Transfrontaliero Italia-Slovenia "Centro Interregionale di TecnologIe Ultraveloci per la Spettroscopia" (CITIUS) : costruzione strumentazione Denominazione University of Ljubljana, Biotechnical Faculty, Slovenia Descrizione Partner Progetto Transfrontaliero Italia-Slovenia "Centro Interregionale di TecnologIe Ultraveloci per la Spettroscopia" (CITIUS) : costruzione strumentazione




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A B C D = A + C 2010 - - - -






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0 0 0 1 0 0 0 1

MAteriali Funzionali Organici per applicazioni High-Tech: sistemi molecolari, supramolecolari e bioibridi (MAFO-HT)

Commessa: MAteriali Funzionali Organici per applicazioni High-Tech: sistemi molecolari, supramolecolari e bioibridi (MAFO-HT)

Progetto: Sistemi nanorganizzati con proprieta' elettroniche, fotoniche e magnetiche Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: PALERMO VINCENZO

Risultati conseguiti - Sintesi in condizioni 'environmentally friendly' (ambiente acquoso) di oligomeri del tiofene per applicazioni in optoelettronica, sensoristica e in campo bioanalitico. Si e' confermato che la nuova metodologia porta alla preparazione rapida (minuti invece di ore) di composti liberi da sottoprodotti dovuti a processi collaterali. - Studio di meccanica molecolare e dinamica molecolare che ha fornito linee guida per la comprensione delle modalita' di aggregazione supramolecolare di bioibridi composti da oligomeri tiofenici elettroattivi e dinucleotidi. Lo studio ha riguardato in particolare il bioibrido formato da quinquetiofene e dinucleotide adenina-timina e ha permesso di razionalizzare le proprieta' di emissione di luce e di conduzione di carica del sistema in film sottile. - Sintesi di nuovi sistemi bitiofenici legati attraverso un ponte etilenammino e/o etilensulfanile a timidina e 2'-deossiadenosina utilizzando nuovi e versatili metodi di sintesi. I composti sono poi stati polimerizzati con FeCl3 e i polimeri analizzati sia in soluzione che in cast film. - Sviluppo di una nuova strategia sintetica per la modulazione delle energie HOMO-LUMO negli oligomeri del tiofene, attraverso la preparazione di building blocks in cui unita' bitiofeniche sono collegate attraverso ponti zolfo con linkers di diversa lunghezza. - Produzione di materiali basati su blende perilene-poliisocianato, per utilizzo in transistor organici. - Caratterizzazione tramite microscopia a forza atomica, microscopia Kelvin Probe e diffrazione a raggi X di sistemi nanocristallini. - Studio su scala nanometrica del processo di generazione di corrente in blende fotovoltaiche elettron accettore/elettron donatore basate su polimeri. - Sviluppo di modelli teorici per la misura del potenziale elettrico di nanostrutture tramite microscopia a sonda. - Sviluppo di metodi innovativi di trattamento materiali in vapori di solvente per la crescita di cristalli mesoscopici di semiconduttori organici, e loro applicazione in transistor organici. - Studio delle proprietà di trasporto di materiali organici con tecnica space charge limited current (SCLC) e Time Of Flight (TOF) con illuminazione a laser ad azoto. - Studio delle proprietà ottiche, di auto-organizzazione ed elettriche di molecole funzionali costituite da oligotiofeni funzionalizzati con oligonucleotidi (bio-ibridi). Sono stati investigati bio-ibridi sia a base di un quatertiofene che di un quinquetiofene e sostituiti con oligonucleotidi differenti. - La mobilità delle lacune in bio-ibridi è stata messa in relazione alle proprietà di auto-organizzazione dei film, principalmente dipendente dalla posizione e dall'ingombro sterico dell'oligonucleotide. I bio-ibridi a base dei quinquetiofeni sono caratterizzati dalle mobilità più elevate (anche di 1-2 ordini di grandezza rispetto a quelli a base dei quatertiofeni). Nel caso migliore è stata misurata una mobilità di circa 6 x 10-6 cm2 V-1 s-1, di tutto riguardo per un materiale bio-ibrido.

- Sintesi di oligonucleotidi coniugati con oligomeri del tiofene, la cui caratteristica principale è di essere fluorescenti (brevetto CNR). L'utilizzo di questi composti ha potenzialità in campo biologico, ad esempio per poterne seguire l'assorbimento cellulare (in fluorescenza) o per monitorarne l'ibridazione. - Sintesi di molecular beacons: oligonucleotidi ripiegati a forcina con un fluoroforo (oligo-tiofene) e un quencher che ne spegne la fluorescenza nello stato ripiegato. In presenza di un filamento complementare il molecular beacon si ibridizza distendendosi, il quencher si allontana dal fluoroforo e la fluorescenza viene ripristinata. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni Le collaborazioni del modulo ricalcano quelle della commessa MAFO-HT, e possono essere suddivise in tre gruppi, ognuno con un diverso ambito operativo sia geografico che settoriale: 1) collaborazioni con gruppi di ricerca internazionali, sopratutto a livello europeo ma non solo, nell'ambito principalmente di progetti di ricerca della EU. 2) collaborazioni a livello nazionale con altre commesse del CNR e gruppi di ricerca universitari. 3) collaborazioni e contratti con aziende private operanti nel settore della chimica e dell'elettronica.




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0 0 0 4 0 1 0 5 Materiali Avanzati per la COnversione di energia Luminosa (MACOL)

Commessa: Materiali Avanzati per la COnversione di energia Luminosa (MACOL) Progetto: Sistemi nanorganizzati con proprieta' elettroniche, fotoniche e magnetiche Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: FLAMIGNI LUCIA


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2010 0 29 0 0 0 0 0 0 3 0

Risultati conseguiti luminosa in energia chimica. -Caratterizzazione di utili processi fotoindotti in sistemi multi-componenti (auto-assemblanti, covalentemente legati o meccanicamente interconnessi), basati su composti polipirrolici metallati o a base libera, ammine, elettron accettori aromatici (fullereni e bisimidi), complessi poliimidici dei metalli di transizione (Ru, Os, Ir, Cu) - Progettazione, sintesi e caratterizzazione fotofisica di assorbitori pancromatici - Identificazione dei processi di trasferimento di energia in sistemi polimetallici assemblati su piattaforma truxenica -Sviluppo di nuovi componenti per celle DSSC e di fotoelettrodi a semiconduttore sensibilizzato per la scissione dell'acqua - Caratterizzazione della luminescenza di MOF (metal organic frameworks) di Cu2I2(DABCO)2 in diverse forme cristalline e di polimeri di coordinazione bidimensionali di CuI con leganti come DABCO e piperazina ottenuti con reazioni in stato solido - Ingegnerizzazione di nanostrutture supramolecolari fotoattive la cui forma finale è controllata a partire dai mattoni molecolari impiegati, ovvero fenilacetileni lineari o angolari con motivi di riconoscimento a triplo legame idrogeno. - Studio di stati emissivi a trasferimento di carica nella regione IR in triadi tra porfirine e fullereni, addotti supramolecolari tra calixareni e C60/C70, e molecole organiche coniugate di dimensioni nanometriche. - Studio di processi di light harvesting in dendrimeri - Caratterizzazione elettrochimica in solventi organici di diversi sistemi foto-attivi - Approfondimenti su meccanismi eccitonici in dispositivi elettroluminescenti organici - Realizzazione di OLED basati su complessi terdentati del Platino aventi emissione composita ad alta efficienza per applicazioni "lighting" - Realizzazione di layers fotoluminescenti bianchi, basati su complessi di lantanidi e luminofori organici ancorati alla superficie attraverso la tecnica del Solgel, regolabili nel colore e nell'intensità in base alla lunghezza d'onda di eccitazione e al rapporto stechiometrico. - Studio di fotostabilità su layers contenenti cromofori organici e inorganici assemblati su superficie solida. - Studio spettroscopico di complessi di Cu(I) -omo ed eterolettici - Studio fotofisico di complessi di lantanidi trivalenti per l'assemblaggio su superfici solide opportunamente funzionalizzate. - Determinazione dell'origine delle proprieta` ottiche mediante metodi DFT e TD-DFT su alcuni sistemi studiati (complesso bisfosfinico del Cu(I), complessi bimetallici di Ru, Rh, Ir) - Pubblicazione di un libro sull'energia per il mercato internazionale. - Formazione universitaria svolta come docenti e come relatori/correlatori di tesi triennali, specialistiche e di dottorato. - Pubblicazione di lavori su riviste scientifiche ad alto fattore di impatto. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni J.F. Nierengarten, CNRS and Univ Strasbourg, F; D. Bonifazi, Univ Notre- Dame de la Paix, Namur, B; , Strasbourg, F; K. Kamaras, Hungarian Academy of Sciences, H; H. Amouri, CNRS-Univ. P. et M. Curie, Paris, F; L. Armelao, CNR-ISTM, Padova, I; S. Quici, CNR-ISTM, Milano,I; F. Diederich, ETH, Zurich CH; M. D. Ward, Univ of Sheffield, UK; J. Kalinowski, Univ of Gdansk, Gdansk, PL; J. A. G. Williams, Univ of Durham, Durham, UK; R. Ziessel, Univ Louis Pasteur, Strasbourg, F; M. Elliott, Colorado State Univ, Fort Collins, Colorado,USA;. J-P Sauvage, Univ L. Pasteur, Strasbourg, F; F. Wurthner, Univ Würzburg, Würzburg, D; E. Alessio, Univ Trieste, I; S. Campagna, Univ of Messina, I; V. Balzani, Univ of Bologna, I; A. Licciardello, Univ Catania, I; H. Anderson, Univ of Oxford, Oxford, GB; D. T. Gryko, Academy of Sciences, Warsaw Poland; P. Ballester, ICIQ, Tarragona, E; P. Boyd, Univ Aukland, New Zealand; P. Ceroni, Univ Bologna, I; V. Guerchais, Univ de Rennes, F; C. Paul-Roth , Univ Rennes, F; A. Parisini, IMM CNR, Bologna, I; M. Pietraszkiewicz, Academy of Sciences, Warsaw, P; G. Calogero, IPCF-


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2010 0 33 3 0 1 0 0 0 13 0

CNR Messina, I.; C. G.; D. M. Ghedini, CEMIF.CAL, I.;Y. Zheng, Univ Nanjing, China; H. Langhals, Univ Munich , D.; M. Beley, Univ Paul Verlaine, Metz, F.; P. Gros, Univ Henri Poincare, Vandoeuvre Les Nancy, F; L. Meda, Istituto ENI Donegani, Novara, I; A. di Carlo, Polo Solare Organico Regione Lazio, Roma, I; S. Stagni, Univ Bologna, I; E.M. Girotto Univ Maringà, Brasile; A.W. Rinaldi, Univ Grande Dourados, Brasile; M. Giorgetti Univ Bologna, I; H-J. Werner Univ Stuttgart, D; L. Maini, Univ di Bologna; I. V. Heitz, Univ L. Pasteur, Strasbourg, F; D. Roberto, Univ. Milano, I; C. Ronda, Philips Res Labs, Aachen, G; H. Bolink, Uni Valencia, E; M. Blanchard-Desce, Chimie et Photonique Molèculaires, CNRS, Rennes F; H-J. Kim, Kumoh National Institute of Technology, Republic of Korea; E.W. Constable, Univ. Basel, CH; E. Baranoff, EPFL Lausanne, CH; W. Sarfert, Siemens AG, D; Frank Vollkommer, OSRAM AG, D.




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0 0 0 0 0 0 0 0 Studio delle interazioni legando-recettore in sistemi modello mediante metodi spettroscopici e fotofisici (LEGARE)

Commessa: Studio delle interazioni legando-recettore in sistemi modello mediante metodi spettroscopici e fotofisici (LEGARE)

Progetto: Tecnologie abilitanti nel drug discovery Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: MONTI SANDRA

Risultati conseguiti Con due derivati ZnII-porfirazinici cationici ed una sequenza di DNA telomerico a 22 basi (5'-d[AGGG(TTAGGG)3]-3' sono state eseguite varie titolazioni in soluzione con eccesso di K+ e di Na+ rivelando il dicroismo circolare (CD) sia nella regione UV, dominata dal G-quadruplex, che nella regione visibile, dominata dal legando. Sono state determinate la stechiometria (1:1 e 2:1) e le costanti di binding legando:biomolecola. Il CD in presenza di K+ ha mostrato come per associazione del legando l'equilibrio conformazionale fra forma ibrida e forma antiparallela del G-quadruplex si converta verso una unica forma parallela molto stabile. Questo risultato è molto significativo, se si tiene conto del ruolo giocato nello sviluppo del cancro dalle sequenze ricche di guanina presenti nel genoma umano. E' stato effettuato il calcolo quantomeccanico del CD di strutture associate di doxorubicina e G-quadruplex in forma di basket antiparallelo, con conformazioni ottimizzate mediante meccanica molecolare. Il calcolo ha riprodotto il segno delle bande nello spettro CD sperimentale dei complessi 1:1 e 2:1 in presenza di Na+. Sono state così ottenute informazioni sulle geometrie di associazione. In collaborazione con il gruppo di Dr. Thomas Gustavsson (Saclay, Francia) è stata studiata la interazione della doxorubicina con la struttura G-

quadruplex in forma di basket antiparallelo, usando la tecnica di fluorescence upconversion con risoluzione al femtosecondo. E' stata studiata la complessazione della doxorubicina con la gamma-ciclodestrina e con un copolimero di beta-ciclodestrina ed epicloroidrina, che in soluzione si organizza in nanoparticelle di 15-20 nm. Con la gamma-ciclodestrina è stata evidenziata la formazione di diversi complessi host:guest (1:1, 2:1 e 2:2) e si è accertato che la complessazione non è capace di dissociare il dimero della doxorubicina.. Invece il polimero di beta-ciclodestrina ha mostrato di poter monomerizzare perfettamente il farmaco. E' iniziato lo studio della associazione della doxorubicina a nanoparticelle metallo-organiche ibride contenenti Fe(III) che verranno poi funzionalizzate con ciclodestrine. In questo contesto è stato studiato il riconoscimento chirale di un farmaco modello da parte di una ciclodestrina e le sue possibili conseguenze chimiche. Come modello è stato usato il chetoprofene (KP). L'associazione e la fotoreattività degli enantiomeri S(+) and R(-) del KP nella cavità di beta-ciclodestrina sono state studiate mettendo a confronto diverse tecniche di indagine. Le potenzialità di discriminazione chirale del dicroismo circolare (CD), della microcalorimetria (ITC) ed dell'NMR sono state confrontate. Gli spettri CD interpretati alla luce di calcoli conformazionali e quantomeccanici hanno permesso di determinare la struttura dei complessi. Gli spettri NMR hanno totalmente confermato le geometrie di binding ottenute dal dicroismo circolare. Lo studio della fotoreattività mediante laser flash-fotolisi al nanosecondo e spettroscopia di massa ha evidenziato una fotochimica primaria ed una fotochimica secondaria del KP nella cavità della ciclodestrina, ambedue non stereodifferenziate. Con la collaborazione del gruppo della Dr.ssa Greta Varchi è stato sintetizzato un derivato di artemisinina con una cumarina legata covalentemente. Questo fluoroforo è adatto per una eccitazione a 405 nm. Sono state effettuate le prime misure di imaging su culture cellulari di eritrociti al microscopio confocale. L'adenosina è stata derivatizzata in posizione C8 in modo da poter attaccare diversi sostituenti funzionali. La modifica è compatibile con l'inserimento del derivato in un oligonucleotide utilizzando le normali metodiche di sintesi automatizzata. Il risultante oligonucleotide può essere utilizzato come sonda molecolare in esperimenti biochimici o essere ulteriormente coniugato con una grande varietà di legandi (antigeni) per test biochimici o per la fomazione di complesse strutture di chimica supramolecolare. Si sta valutando l'opportunità di brevettare il metodo di sintesi dei derivati. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni E' continuata la collaborazione con il Dr. Luciano Cellai dell'IC-CNR che ha fornito oligonucleotidi, con il Prof. Claudio Ercolani ed il Dr. Maria Pia Donzello, Dipartimento di Chimica, Università di Roma La Sapienza, che hanno fornito macrocicli ZnII-porfirazinici. Per lo studio dei meccanismi di fotoreattività di fluorochinoloni e aloaromatici è continuata la collaborazione con il Prof. Angelo Albini, Dipartimento di Chimica Organica, Università di Pavia. Per quanto riguarda la marcatura di derivati dell'artemisinina con fluorofori per la microscopia confocale, la commessa si avvale della collaborazione della Dr. Greta Varchi di ISOF. Nell'ambito del progetto FP7-PEOPLE-Marie Curie ITN 237962, CYCLON, si è stabilita una diretta collaborazione con il partner Ruxandra Gref, Université de Paris-Sud, che fornisce nanocarrier e farmaci antitumorali; è continuata la collaborazione con il Laboratoire Francis Perrin -LASERLAB-EUROPE, CEA/Saclay, per lo studio dell'interazione di antracicline con il G-quadruplex DNA mediante tecniche di fluorescenza al femtosecondo.




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ricercatori totale


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editoriali

2010 0 6 0 1 0 0 0 0 14 0

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0 0 0 0 0 0 0 0 Modelli biomimetici di stress radicalico e biomarcatori correlati

Commessa: Modelli biomimetici di stress radicalico e biomarcatori correlati Progetto: Tecnologie abilitanti nel drug discovery Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: FERRERI CARLA

Risultati conseguiti La commessa ha lavorato con efficienza e produttività, attivando ogni possibile collaborazione, sia interna tra i ricercatori della commessa, sia esterna con le opportune collaborazioni per arricchire applicazioni e conoscenze in modo interdisciplinare. La produttività della commessa con i suoi 3 ricercatori ed i 9 lavori pubblicati nel 2010 su riviste e libri internazionali è molto buona, proprio considerando le esigue risorse umane disponibili. Si indicano qui di seguito schematicamente i risultati ottenuti: Review sull'isomerizzazione di fosfolipidi che è partito dallo studio di un modello biomimetico (liposomi) per giungere a posizionarsi come un importante evento che puo' verificarsi nalla membrana cellulare, permettendo di utilizzare i lipidi trans come marcatori di stress radicalico a livello soprattutto delle membrane cellulari, nelle quali i doppi legami dei residui di acidi grassi dei fosfolipidi sono anche isomerizzati in modo regio selettivo. Negli ultimi anni i ricercatori della commessa si sono posizionati come punto di riferimento per la lipidomica dello stress radicalico in ambito nazionale ed internazionale. Studio della separazione tra isomeri cis e trans di acidi grassi tramite lo sviluppo di un nuovo materiale che e' la zeolite complessata con ioni argento. Questo sistema è stato progettato e realizzato come una sorta di filtro molecolare per la filtrazione e contemporanea separazione degli isomeri cis e trans di acidi grassi insaturi, basandosi sui due principi della forma molecolare e diversa capacità complessante nei confronti dell'argento. Sempre nell'ambito degli studi sulla lipidomica, si è definito un profilo di membrana eritrocitaria da pazienti affetti da fibrillazione atriale, mettendo in evidenza che questa affezione cardiovascolare porta ad un incremento di acidi grass polinsaturi, che quindi diventano destabilizzanti per l'assetto della membrana ed il corretto funzionamento dei canali e pompe ioniche della membrana stessa, Importanti ricadute possono essere previste nell'ambito dell'applicazione alla terpaia nutrizionale in questi casi. Studio della ciclizzazione radicalica su nucleosidi purinici e dell'influenza di diverse condizioni in modelli cellulari che portano alla formazione dei ciclo nucleosidi come biomarcatori del danno radicalico in vivo. Per la prima volta è stata dimostrata la formazione in vivo ed il rapporto stereoisomerico dei ciclo nucleosidi come effetto dell'irradiazione. L'effetto dell'ossigeno è stato anche studiato.Studi sull'effetto della riduzione mono-elettronica su diversi derivati nucleosidi, con la raccolta di dati sul comportamento di bromo-derivati purinici come accettori di elettroni in sistemi oligonucleotidici a diverse sequenze. L'argomento dell'ossidazione mono-elettronica di derivati purinici (partendo da 8-bromo derivati di nucleosidi purinici quali 8-Bromoisoguanosina and 8-Bromoxanthosina è importante per generare il corrispondente intermedio radicalico neutro, che simula il danno che avviene sulle unità degli acidi nucleici ad opera dell'attacco radicalico. Mediante la strumentazione di radiolisi pulsata è stata studiata la formazione ed il destino di diverse specie radicaliche in diverse condizioni di reazione, accoppiando l'isolamento e l'identificazione dei prodotti finali.Nell'ambito della collaborazione con la Russian Academy of Sciences, è stato studiato l'effetto

dei perossi radicali con un derivato dell'uracile che viene sintetizzato dal gruppo russo. Questo composto si è rivelato un ottimo antiossidante aprendo altre prospettive di applicabilità in vivo. E' stata infine studiata la reattività della metionina in acqua sottoposta a stress radicalico da radiazioni. Si è individuata la formazione della metionina solfossido non come prodotto di reazioni radicaliche, bensì come prodotto di diretta ossidazione da parte dell'acqua ossigenata sviluppata durante la radiazione. Gli altri prodotti derivanti dalla reattività radicalica sono stati altresì individuati, come acido alfa-ammino butirrico in assenza di ossigeno ed omoserina in presenza di ossigeno.Studi Raman sul cambiamento delle proprietà di materiali e più in generale sulla utilizzazione di questa versatile spettroscopia per l'analisi e caratterizzazione chimica. Prodotti della ricerca (2010)

Principali collaborazioni Le collaborazioni sono state portate avanti con diversi Enti di Ricerca ed Università italiani e stranieri. I principali collaboratori sono qui di seguito indicati: Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Uni Bologna; ISPAAM CNR, Napoli; ITB, CNR, Milano; Istituto di Cristallografia, CNR, Roma; Institute for Physical and Theoretical Chemistry, Graz University of Technology, Austria; CEA, Grenoble, Francia; Department of Chemistry and Biochemistry, LMU Munich, Germany; Institute of Nuclear Chemistry and Technology, Warsaw, Poland; Departamento de Genètica, Universitat de Barcelona, Spagna; Department of Chemistry, University of Athens, Greece; Florida State University, Tallahassee (USA). Inoltre per il 2010 sono stati attivi progetti bilaterali con l' Institute of Biochemical Physics. RAS, Moscow, Russia (CNR/RAS) e con l'Universita' di Buenos Aires (CNR-CONICET).




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A B C D = A + C 2010 - - - -






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0 0 0 1 0 0 0 1


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2010 0 9 2 0 1 0 0 0 9 0

Modellizzazione delle proprieta` ottiche di sistemi molecolari interessanti per la fabbricazione di dispositivi OLED.

Commessa: Sviluppo e applicazione di modelli multiscala per studiare processi e sistemi di interesse per la biochimica e la chimica sostenibile.


Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: DEGLI ESPOSTI ALESSANDRA






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0 0 0 0 0 0 0 0 Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da modelli di gestione di sistemi complessi

Commessa: Definizione di modelli di erogazione basati su portali internet e intranet con metodologie clonate da modelli di gestione di sistemi complessi


Dipartimento: Progettazione Molecolare Responsabile: RAFFAELLI VINCENZO


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2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0






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A B C D = A + C 2010 - - - -






0 1




0 0 0 0 0 0 0 0 Attività RSTL Generazione e caratterizzazione di specie transienti, in genere specie radicaliche, mediante tecniche radiolitiche, in particolare radiolisi ad impulsi con rilevamento ottico e conduttometrico

Responsabile: MULAZZANI QUINTO Risultati conseguiti Prodotti della ricerca (2010)



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editoriali

2010 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0


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Risorse umane e finanziarie risorse finanziarie

totali allocate di cui risorse

da terzi costi

figurativi valore

effettivo Anno A B C D = A + C

2010 - - - - Valori in migliaia di euro

Dati estratti dal PDGP 2010-2012


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0 0 0 0 0 0 0 0 Principali risorse strumentali utilizzate Elenco pubblicazioni dell’Istituto

Brevetti

1 Varchi, Guerrini, Tesei, Brigliadori - Androgen Receptor Modulating Coumponds, Preparation and uses thereof.

2 Varchi, Guerrini, Tesei, Brigliadori - Non-Steroidal Compounds for Androgen Receptor Modulation, Processes for the Preparation and Uses Thereof.

Articoli ISI

1 Soccio, M; Lotti, N; Finelli, L; Gazzano, M; Munari, A - (2-Hydroxy isobutyric) Acid Containing Poly(glycolic acid): Structure-Properties Relationship - JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART B-POLYMER PHYSICS, Vol. 48, Pagg. 1901-1910

2 I. Manet, F. Manoli, M. P. Donzello, E. Viola, G. Andreano, A. Masi, L. Cellai, S. Monti - A cationic Zn(II) porphyrazine induces a stable parallel G-quadruplex conformation in human telomeric DNA - ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, Vol. , Pagg. -

3 Ballarin, B; Cassani, MC; Gazzano, M; Solinas, G - A new gold(III)-aminoethyl imidazolium aurate salt as precursor for nanosized Au electrocatalysts - ELECTROCHIMICA ACTA, Vol. 56, Pagg. 676-686

4 S. Diring, R. Ziessel, F. Barigelletti, A. Barbieri, B. Ventura - A preorganized truxene platform for phosphorescent [Ru(bpy)2] and [Os(bpy)2] metal centers: a clear-cut switch from Förster- to Dexter-type energy transfer mechanism - CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, Vol. 16, Pagg. 9226-9236

5 Bandini, E.; Corda, G.; D'Aurizio, A.; Panunzio, M. - A straightforward synthesis of conhydrine by hetero Diels-Alder strategy mediated by microwaves - TETRAHEDRON LETTERS, Vol. 51, Pagg. 934-935

6 I. Manet, F. Manoli, B. Zambelli, G. Andreano, A. Masi, L. Cellai and S. Monti - Affinity of the anthracycline antitumoral drugs Doxorubicin and Sabarubicin for human telomeric G-quadruplex structures - PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, Vol. , Pagg. -

7 Amorati, R.; Valgimigli, L.; Pedulli, G. F.; Grabovskiy, S. A.; Kabal’nova, N. N.; Chatgilialoglu, C. - Base-Promoted Reaction of 5-Hydroxyuracil Derivatives with Peroxyl Radicals - ORGANIC LETTERS, Vol. 12, Pagg. 4130-4133

8 J. Kalinowski, M. Cocchi, L. Murphy, J.A.G. Williams, V. Fattori - Bi-molecular emissive excited states in platinum (II) complexes for high-performance organic light-emitting diodes - CHEMICAL PHYSICS, Vol. 378, Pagg. 47-57

9 Viola, I (Viola, Ilenia); Piliego, C (Piliego, Claudia); Favaretto, L (Favaretto, Laura); Barbarella, G (Barbarella, Giovanna); Cingolani, R (Cingolani, Roberto); Gigli, G (Gigli, Giuseppe) - Bicolor Electroluminescent Pixels from Single Active Molecular Material - ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, Vol. 2, Pagg. 484-490

10 Liscio, A (Liscio, Andrea); Orgiu, E (Orgiu, Emanuele); Mativetsky, JM (Mativetsky, Jeffrey M.); Palermo, V (Palermo, Vincenzo); Samori, P (Samori, Paolo) - Bottom-Up Fabricated Asymmetric Electrodes for Organic Electronics - ADVANCED MATERIALS, Vol. 22, Pagg. 5018--

11 P.G. Fuochi, M. Lavalle , U. Corda, F. Kuntz, S. Plumeri, E. Gorbia - Characterization of a power bipolar transistor as high-dose dosimeter for 1.9-2.2 MeV electron beams - RADIATION PHYSICS AND CHEMISTRY, Vol. 79, Pagg. 513-518

12 K. Farah, A. Mejri, F. Hosni, H. Ben Ouada, P.G. Fuochi; M. Lavalle, A. Kovács - Characterization of a solcate glass as high dose dosimeter - NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION A-ACCELERATORS SPECTROMETERS DETECTORS AND ASSOCIATED EQUIPMENT, Vol. 614, Pagg. 137-144

13 Zanelli*, S. Bassini, M. Giorgetti, Y. Li, M.J. Yang - Chemiresistors for ethanol detection in hydrocarbons - SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL, Vol. 148, Pagg. 147-152

14 Boanini, E; Gazzano, M; Rubini, K; Bigi, A - Collapsed Octacalcium Phosphate Stabilized by Ionic Substitutions - CRYSTAL GROWTH & DESIGN, Vol. 10, Pagg. 3612-3617

15 S. Caramori, J. Husson, M. Beley, C. A. Bignozzi, R. Argazzi, P. C. Gros. - Combination of cobalt and iron polypyridine complexes for improving the charge separation and collection in Ru(terpyridine)2-sensitised solar cells - CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, Vol. 16, Pagg. 2611-2618

16 Comelli F, Bigi A, Vitalini D, Rubini K - Densities, Viscosities, Refractive Indices, and Heat Capacities of Poly(ethylene glycol-ran-propylene glycol) plus Esters of Carbonic Acid at (293.15 and 313.15) K and at Atmospheric Pressure - JOURNAL OF CHEMICAL AND ENGINEERING DATA, Vol. 55, Pagg. 205-210

17 L. Armelao, S. Quici, F. Barigellett, G. Accorsi, G. Bottaro, M. Cavazzini, E. Tondello - Design of luminescent lanthanide complexes: From molecules to highly efficient photo-emitting materials - COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS, Vol. -, Pagg. ---

18 Ballarin, B; Gazzano, M; Tonelli, D - Effects of different additives on bimetallic Au-Pt nanoparticles electrodeposited onto indium tin oxide electrodes - ELECTROCHIMICA ACTA, Vol. 55, Pagg. 6789-6795

19 M. Di Foggia, U. Corda, E. Plescia, P. Taddei, A. Torreggiani - Effects of sterilisation by high-energy radiation on biomedical poly-(e-caprolattone) / hydroxyapatite composites - JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE-MATERIALS IN MEDICINE, Vol. 21, Pagg. 1789-1797

20 G. Calogero, G. Di Marco, S. Cazzanti, S. Caramori, R. Argazzi, A. Di Carlo, C. A. Bignozzi. - Efficient Dye-Sensitized Solar Cells Using Red Turnip and Purple Wild Sicilian Prickly Pear Fruits - INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, Vol. 11, Pagg. 254-267

21 Modelli, A (Modelli, Alberto); Jones, D (Jones, Derek); Pshenichnyuk, SA (Pshenichnyuk, Stanislav A.) - Electron Attachment to Dye-Sensitized Solar Cell Components: Rhodanine and Rhodanine-3-acetic Acid - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, Vol. 114, Pagg. 1725-1732

22 P.G. Fuochi, M. Lavalle, A. Martelli, A. Kovács, K. Mehta, F. Kuntz, S. Plumeri - Energy monitoring device for 1.5-2.4 MeV electron beams - NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION A-ACCELERATORS SPECTROMETERS DETECTORS AND ASSOCIATED EQUIPMENT, Vol. 614, Pagg. 335-338

23 B. Ventura, A. Barbieri, F. Barigelletti, S. Diring, R. Ziessel - Energy transfer dynamics in multichromophoric arrays engineered from phosphorescent PtII / RuII / OsII centers linked to a central truxene platform - INORGANIC CHEMISTRY, Vol. 49, Pagg. 8333-8346

24 Melucci, M (Melucci, Manuela); Treossi, E (Treossi, Emanuele); Ortolani, L (Ortolani, Luca); Giambastiani, G (Giambastiani, Giuliano); Morandi, V (Morandi, Vittorio); Klar, P (Klar, Philipp); Casiraghi, C (Casiraghi, Cinzia); Samori, P (Samori, Paolo); Pa - Facile covalent functionalization of graphene oxide using microwaves: bottom-up development of functional graphitic materials - JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, Vol. 20, Pagg. 9052-9060

25 Melucci, M (Melucci, Manuela); Zambianchi, M (Zambianchi, Massimo); Barbarella, G (Barbarella, Giovanna); Manet, I (Manet, Ilse); Montalti, M (Montalti, Marco); Bonacchi, S (Bonacchi, Sara); Rampazzo, E (Rampazzo, Enrico); Rambaldi, DC (Rambaldi, Diana Cr - Facile tuning from blue to white emission in silica nanoparticles doped with oligothiophene fluorophores - JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, Vol. 20, Pagg. 9903-9910

26 C.Viviani Anselmi, C. Ferreri, V. Novelli , R. Roncarati, R. Bronzini, G. Marchese, F. Somalvico, G. Condorelli, A. S. Montenero, A. A. Puca. - Fatty acid percentage in erythrocyte membranes of atrial flutter/fibrillation patients and controls. - JOURNAL OF INTERVENTIONAL CARDIAC ELECTROPHYSIOLOGY, Vol. 27, Pagg. 95-99

27 Duca, M (Duca, Maria); Dozza, B (Dozza, Barbara); Lucarelli, E (Lucarelli, Enrico); Santi, S (Santi, Spartaco); Di Giorgio, A (Di Giorgio, Audrey); Barbarella, G (Barbarella, Giovanna) - Fluorescent labeling of human mesenchymal stem cells by thiophene fluorophores conjugated to a lipophilic carrier - CHEMICAL COMMUNICATIONS, Vol. 46, Pagg. 7948-7950

28 E. Fasani, I. Manet, M. L. Capobianco, S. Monti, L. Pretali and A. Albini - Fluoroquinolones as potential photochemotherapeutic agents: covalent addition to guanosine monophosphate - ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, Vol. 8, Pagg. 3621-3623

29 Ballarin, B; Cassani, MC; Tonelli, D; Boanini, E; Albonetti, S; Blosi, M; Gazzano, M - Gold Nanoparticle-Containing Membranes from in Situ Reduction of a Gold(III)-Aminoethylimidazolium Aurate Salt - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, Vol. 114, Pagg. 9693-9701

30 J. Boixel, E. Blart, Y. Pellegrin, F. Odobel, N. Perin, C. Chiorboli, S. Fracasso, M. Ravaglia, F. Scandola - Hole-Transfer Dyads and Triads Based on Perylene Monoimide, Quaterthiophene, and Extended Tetrathiafulvalene - CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, Vol. 16, Pagg. 9140-9153

31 Debebe, SE (Debebe, Siraye E.); Mammo, W (Mammo, Wendimagegn); Yohannes, T (Yohannes, Teketel); Tinti, F (Tinti, Francesca); Martelli, A (Martelli, Alessandro); Camaioni, N (Camaioni, Nadia) - Hole-transport properties of a low-band gap alternating polyfluorene - JOURNAL OF APPLIED PHYSICS, Vol. 108, Pagg. ---

32 Moni, Lisa; Rossetti, Stefano; Scoponi, Marco; Marra, Alberto; Dondoni, Alessandro - Immobilization of calix[4]arene-based glycoclusters on TiO2 nanoparticles via click Cu(I)-catalyzed azide-alkyne coupling - CHEMICAL COMMUNICATIONS, Vol. 46-3, Pagg. 475-477

33 Santato, C (Santato, Clara); Favaretto, L (Favaretto, Laura); Melucci, M (Melucci, Manuela); Zanelli, A (Zanelli, Alberto); Gazzano, M (Gazzano, Massimo); Monari, M (Monari, Magda); Isik, D (Isik, Dilek); Banville, D (Banville, David); Bertolazzi, S (Bert - Influence of the oxidation level on the electronic, morphological and charge transport properties of novel dithienothiophene S-oxide and S,S-dioxide inner core oligomers - JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, Vol. 20, Pagg. 669-676

34 Debebe, SE (Debebe, Siraye E.); Mammo, W (Mammo, Wendimagegn); Yohannes, T (Yohannes, Teketel); Tinti, F (Tinti, Francesca); Zanelli, A (Zanelli, Alberto); Camaioni, N (Camaioni, Nadia) - Investigation of hole-mobility in a polyfluorene copolymer by admittance spectroscopy - APPLIED PHYSICS LETTERS, Vol. 96, Pagg. 082109-

35 Boanini, E; Gazzano, M; Bigi, A - Ionic substitutions in calcium phosphates synthesized at low temperature - ACTA BIOMATERIALIA, Vol. 6, Pagg. 1882-1894

36 Mativetsky, JM (Mativetsky, Jeffrey M.); Treossi, E (Treossi, Emanuele); Orgiu, E (Orgiu, Emanuele); Melucci, M (Melucci, Manuela); Veronese, GP (Veronese, Giulio Paolo); Samori, P (Samori, Paolo); Palermo, V (Palermo, Vincenzo) - Local Current Mapping and Patterning of Reduced Graphene Oxide - JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, Vol. 132, Pagg. 14130-14136

37 Palermo, V (Palermo, Vincenzo); Schwartz, E (Schwartz, Erik); Finlayson, CE (Finlayson, Chris E.); Liscio, A (Liscio, Andrea); Otten, MBJ (Otten, Matthijs B. J.); Trapani, S (Trapani, Sara); Mullen, K (Muellen, Klaus); Beljonne, D (Beljonne, David); Frien - Macromolecular Scaffolding: The Relationship Between Nanoscale Architecture and Function in Multichromophoric Arrays for Organic Electronics - ADVANCED MATERIALS, Vol. 22, Pagg. E81--

38 Dabirian, R (Dabirian, R.); Feng, X (Feng, X.); Ortolani, L (Ortolani, L.); Liscio, A (Liscio, A.); Morandi, V (Morandi, V.); Mullen, K (Muellen, K.); Samori, P (Samori, P.); Palermo, V (Palermo, V.) - Micron-sized [6,6]-phenyl C61 butyric acid methyl ester crystals grown by dip coating in solvent vapour atmosphere: interfaces for organic photovoltaics - PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, Vol. 12, Pagg. 4473-4480

39 M. Cocchi, J. Kalinowski, L. Murphy, J.A. Gareth Williams,V. Fattori - Mixing of molecular exciton and excimer phosphorescence to tune color and efficiency of organic LEDs - ORGANIC ELECTRONICS, Vol. 11, Pagg. 388-396

40 Argentiere, S (Argentiere, Simona); Blasi, L (Blasi, Laura); Ciccarella, G (Ciccarella, Giuseppe); Barbarella, G (Barbarella, Giovanna); Cingolani, R (Cingolani, Roberto); Gigli, G (Gigli, Giuseppe) - Nanogels of Poly(acrylic acid): Uptake and Release Behavior with Fluorescent Oligothiophene-Labeled Bovine Serum Albumin - JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, Vol. 116, Pagg. 2808-2815

41 Liscio, A (Liscio, Andrea); Palermo, V (Palermo, Vincenzo); Samori, P (Samori, Paolo) - Nanoscale Quantitative Measurement of the Potential of Charged Nanostructures by Electrostatic and Kelvin Probe Force Microscopy: Unraveling Electronic Processes in Complex Materials - ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH, Vol. 43, Pagg. 541-550

42 S. Caramori, V. Cristino, R. Boaretto, R. Argazzi, C. A. Bignozzi, A. Di Carlo. - New components for dye sensitized solar cells - INTERNATIONAL JOURNAL OF PHOTOENERGY, Vol. -, Pagg. -

43 Cirmi, G (Cirmi, Giovanni); Brida, D. (Brida, Daniele); Gambetta, A. (Gambetta, Alessio); Piacenza, M. (Piacenza , Manuel); Della Sala, F. (Della Sala ,Fabio); Favaretto, L. (Favaretto , Laura); Cerullo, G. (Cerullo , Giulio); Lanzani, G.( Lanzani, Guglie - Observation and control of coherent torsional dynamics in a quinquethiophene molecule - PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, Vol. -, Pagg. 1-7

44 L. Flamigni, B. Ventura, A. Barbieri, H. Langhals, F. Wetzel, K. Fuchs, A. Walter - On-off switching of the perylene tetracarboxylic bisimide luminescence via substitution at the N position by electron rich mono-, di- and tri-methoxybenzenes - CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, Vol. 16, Pagg. 13406-13416

45 Chatgilialoglu, C.; D’Angelantonio, M.; Kaloudis, P.; Mulazzani, Q. G.; Guerra, M. - One-Electron-Reduction of 8-Bromoisoguanosine and 8-Bromoxanthosine in the Aqueous Phase: Sequential versus Concerted Proton-Coupled Electron Routes - JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, Vol. 1, Pagg. 174-177

46 Marszalek, T (Marszalek, T.); Dobruchowska, E (Dobruchowska, E.); Jung, J (Jung, J.); Ulanski, J (Ulanski, J.); Melucci, M (Melucci, M.); Barbarella, G (Barbarella, G.) - Optical and electrical anisotropy of ordered layers of rigid core semiconductor - dithienothiophene derivative - EUROPEAN PHYSICAL JOURNAL-APPLIED PHYSICS, Vol. 51, Pagg. ---

47 A. Damas, B. Ventura, M. R. Axet, A. Degli Esposti, L.-M. Chamoreau, A. Barbieri, H. Amouri - Organometallic quinonoid linkers: A versatile tether for the design of panchromatic Ru(II) heteroleptic complexes - INORGANIC CHEMISTRY, Vol. 49, Pagg. 10762-10764

48 De Luca, G (De Luca, Giovanna); Liscio, A (Liscio, Andrea); Melucci, M (Melucci, Manuela); Schnitzler, T (Schnitzler, Tobias); Pisula, W (Pisula, Wojciech); Clark, CG (Clark, Christopher G., Jr.); Scolaro, LM (Scolaro, Luigi Monsu); Palermo, V (Palermo, V - Phase separation and affinity between a fluorinated perylene diimide dye and an alkyl-substituted hexa-peri-hexabenzocoronene - JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, Vol. 20, Pagg. 71-82

49 Samiolo L.,Valigi M., Gazzoli D., Amadelli R. - Photo-electro catalytic oxidation of aromatic alcohols on visible light-absorbing nitrogen-doped TiO2 - ELECTROCHIMICA ACTA, Vol. 55, Pagg. 7788-7791

50 Bestetti M., Sacco D., Brunella M.F., Franz S., Amadelli R., Samiolo L. - Photocatalytic degradation activity of titanium dioxide sol–gel coatings on stainless steel wire meshes - MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS, Vol. 124, Pagg. 1225-1231

51 S. Caramori, V. Cristino, R. Argazzi, L. Meda, C. A. Bignozzi. - Photoelectrochemical behavior of TiO2 sensitized photoanodes in aqueous environment : application to hydrogen production - INORGANIC CHEMISTRY, Vol. 49, Pagg. 3320-3328

52 M. T. Indelli, C. Chiorboli, M. Ghirotti, M. Orlandi, F. Scandola, H. J. Kim, H-J. Kim - Photoinduced Electron Transfer in Ruthenium(II)/Tin(IV) Multiporphyrin Arrays - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, Vol. 114, Pagg. 14273-14282

53 M. T. Indelli, C. Chiorboli, F. Scandola, E. Iengo, P. Osswald, F. Würthner - Photoinduced Processes in Self-Assembled Porphyrin/Perylene Bismide Metallosupramolecular Boxes - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, Vol. 114, Pagg. 14495-14504

54 Po, R (Po, Riccardo); Maggini, M (Maggini, Michele); Camaioni, N (Camaioni, Nadia) - Polymer Solar Cells: Recent Approaches and Achievements - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, Vol. 114, Pagg. 695-706

55 Cristian Samorìa, Raquel Sainza, Cécilia Ménard-Moyona, Francesca M. Tomab, Enrica Venturellia, Prabhpreet Singha, Marco Ballestric, Maurizio Pratob and Alberto Bianco - Potentiometric titration as a straightforward method to assess the number of functional groups on shortened carbon nanotubes - CARBON, Vol. 48, Pagg. 2447-2454

56 Barata-Vallejo, S.; Ferreri, C.; Postigo, A.; Chatgilialoglu, C. - Radiation Chemical Studies of Methionine in Aqueous Solution: Understanding the Role of Molecular Oxygen - CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY, Vol. 23, Pagg. 258-263

57 Belmadoui, N.; Boussicault, F.; Guerra, M.; Ravanat, J. L.; Chatgilialoglu, C.; Cadet, J. - Radiation-induced formation of purine 5',8-cyclonucleosides in isolated and cellular DNA: high stereospecificity and modulating effect of oxygen - ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, Vol. 8, Pagg. 3211-3219

58 Di Nicola, C; Garau, F; Gazzano, M; Monari, M; Pandolfo, L; Pettinari, C; Pettinari, R - Reactions of a Coordination Polymer Based on the Triangular Cluster [Cu-3(mu(3)-OH)(mu-pz)(3)](2+) with Strong Acids. Crystal Structure and Supramolecular Assemblies of New Mono-, Tri-, and Hexanuclear Complexes and Coordination Polymers - CRYSTAL GROWTH & DESIGN, Vol. 10, Pagg. 3120-3131

59 Melucci, M (Melucci, Manuela); Zambianchi, M (Zambianchi, Massimo); Di Maria, F (Di Maria, Francesca); Gazzano, M (Gazzano, Massimo); Monari, M (Monari, Magda); Cavallini, M (Cavallini, Massimiliano) - Regiospecifity-driven self-assembly of methyl substituted quaterthiophenes at surface - THIN SOLID FILMS, Vol. 518, Pagg. 4131-4135

60 D. Braga, L. Maini, P. P. Mazzeo, B. Ventura - Reversible Interconversion between Luminescent Isomeric Metal–Organic Frameworks of [Cu4I4(DABCO)2] (DABCO=1,4-Diazabicyclo [2.2.2]octane) - CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, Vol. 16, Pagg. 1553-1559

61 M. Orlandi, R. Argazzi, A. Sartorel, M. Carraro, G. Scorrano, M. Bonchio, F. Scandola. - Ruthenium polyoxometalate water splitting catalyst: very fast hole scavenging from photogenerated oxidants - CHEMICAL COMMUNICATIONS, Vol. 46, Pagg. 3152-3154

62 Fantin, Giancarlo; Fogagnolo, Marco; Maietti, Silvia; Rossetti, Stefano - Selective Removal of Monoterpenes from Bergamot Oil by Inclusion in Deoxycholic Acid - JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, Vol. 58, Pagg. 5438-5443

63 Navacchia, ML (Navacchia, Maria Luisa); Favaretto, L (Favaretto, Laura); Treossi, E (Treossi, Emanuele); Palermo, V (Palermo, Vincenzo); Barbarella, G (Barbarella, Giovanna) - Self-Complementary Nucleoside-Thiophene Hybrid Systems: Synthesis and Supramolecular Organization - MACROMOLECULAR RAPID COMMUNICATIONS, Vol. 31, Pagg. 351-355

64 Lykakis, I. N.; Ferreri, C.; Grabovskiy, S. A.; Chatgilialoglu, C. - Separation of cis/trans geometrical fatty acid isomers by silver-exchanged zeolite Y - TETRAHEDRON, Vol. 66, Pagg. 2203-2209

65 Lykakis, I. N.; Ferreri, C.; Grabovskiy, S. A.; Chatgilialoglu, C. - Separation of cis/trans geometrical fatty acid isomers by silver-exchanged zeolite Y - TETRAHEDRON, Vol. 66, Pagg. 2203-2209

66 Bongini, A.; Panunzio, M.; Venturini, A. - Silyloxyazadienes: one intermediate and two competitive pericyclic reactions - PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, Vol. 12, Pagg. 5067-5073

67 Arkadiusz Listkowskia, Marek Pietraszkiewicz, Gianluca Accorsi, John Mohanraj - Solid state photoluminescence of novel lanthanide complexes based on 4-benzoylpyrazolone Schiff base - SYNTHETIC METALS, Vol. , Pagg. -

68 Lucia Flamigni, Dagmara Wyrostek, Roman Voloshchuk, and Daniel T. Gryko - Solvent polarity effect on intramolecular electron transfer in a corrole-naphthalene bisimide dyad - PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, Vol. 12, Pagg. 474-483

69 De Luca, G (De Luca, Giovanna); Treossi, E (Treossi, Emanuele); Liscio, A (Liscio, Andrea); Mativetsky, JM (Mativetsky, Jeffrey M.); Scolaro, LM (Scolaro, Luigi Monsu); Palermo, V (Palermo, Vincenzo); Samori, P (Samori, Paolo) - Solvent vapour annealing of organic thin films: controlling the self-assembly of functional systems across multiple length scales - JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, Vol. 20, Pagg. 2493-2498

70 Sharma, Raj Pal; Ajnesh, Singh; Venugopalan, Paloth; Dansby-Sparks, Royce; Xue, Zi-Ling; Rossetti, Stefano; Ferretti, Valeria - Stabilization of tetrameric metavanadate ion by tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III): synthesis, spectroscopic, and X-ray structural study of [Co(phen)3]3(V4O12)2Cl • 27H2O - JOURNAL OF COORDINATION CHEMISTRY, Vol. 63, Pagg. 3016-3027

71 G. Marconi, E. Mezzina, I. Manet, F. Manoli, B. Zambelli, S. Monti - Stereoselective interaction of ketoprofen enantiomers with ²-cyclodextrin: ground state binding and photochemistry - PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES, Vol. , Pagg. -

72 Samori, C.; Beretta, G.L.; Varchi, G.; Guerrini, A.; Di Micco, S:, Basili, S.; Bifulco, G.; Riccio, R,; Moro, S.; Bombardelli, E.; Zunino, F., Fontana, G. - Structure-Activity Relationship Study of 16a-Thiocamptothecins: an Integrated In Vitro and In Silico Approach - CHEMMEDCHEM, Vol. 5, Pagg. 2006-2015

73 G. Accorsi, N. Armaroli, C. Duhayon, A. Saquet, B. Delavaux-Nicot, R. Welter, O. Moudam, M. Holler, J.-F. Nierengarten - Synthesis and Photophysical Properties of Copper(I) Complexes Obtained from 1,10-Phenanthroline Ligands with Increasingly Bulky 2,9-Substituents - EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, Vol. -, Pagg. 164-173

74 Gianluca Accorsi, Nicola Armaroli, Carine Duhayon, Alix Saquet, Béatrice Delavaux-Nicot, Richard Welter, Omar Moudam, Michel Holler, and Jean-François Nierengarten - Synthesis and Photophysical Properties of Copper(I) Complexes Obtained from 1,10-Phenanthroline Ligands with Increasingly Bulky 2,9-Substituents - EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, Vol. , Pagg. -

75 C. Santato, L. Favaretto, M. Melucci, A. Zanelli, M. Gazzano, M. Monari, D. Isik, D. Banville, S. Bertolazzi, S. Loranger, F. Cicoira - Synthesis and characterization of novel S-, and S,S-oxidized dithienothiophenes: from molecules to thin functional films - JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, Vol. 20, Pagg. 669-676

76 Soccio, M; Gazzano, M; Lotti, N; Finelli, L; Munari, A - Synthesis and characterization of novel random copolymers based on PBN: Influence of thiodiethylene naphthalate co-units on its polymorphic behaviour - POLYMER, Vol. 51, Pagg. 192-200

77 Schwartz, E (Schwartz, Erik); Lim, E (Lim, Eunhee); Gowda, CM (Gowda, Chandrakala M.); Liscio, A (Liscio, Andrea); Fenwick, O (Fenwick, Oliver); Tu, G (Tu, Guoli); Palermo, V (Palermo, Vincenzo); de Gelder, R (de Gelder, Rene); Cornelissen, JJLM (Cornelis - Synthesis, Characterization, and Surface Initiated Polymerization of Carbazole Functionalized Isocyanides - CHEMISTRY OF MATERIALS, Vol. 22, Pagg. 2597-2607

78 G. Accorsi and N. Armaroli - Taking Advantage of the Electronic Excited States of [60]-Fullerenes - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, Vol. 114, Pagg. 1385-1403

79 Gianluca Accorsi, Nicola Armaroli, Béatrice Delavaux-Nicot, Adrien Kaeser, Michel Holler, Jean-François Nierengarten, Alessandra Degli Esposti - The electronic properties of a homoleptic bisphosphine Cu(I) complex A joint theoretical and experimental insight - JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, Vol. , Pagg. -

80 Angelo Alberti, Paola Astolfi, Mylène Campredon, Lucedio Greci, Maurizio Guerra, Dante Macciantelli, Elena Plescia - The reaction of spiro[indoline-naphthopyrans] with nitrose oxides. Not a case of biradical double trapping. - MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY, Vol. 48, Pagg. 25-37

81 Melucci, M (Melucci, Manuela); Favaretto, L (Favaretto, Laura); Zanelli, A (Zanelli, Alberto); Cavallini, M (Cavallini, Massimiliano); Bongini, A (Bongini, Alessandro); Maccagnani, P (Maccagnani, Piera); Ostojo, P (Ostojo, Paolo); Derue, G (Derue, Gwennae - Thiophene-Benzothiadiazole Co-Oligomers: Synthesis, Optoelectronic Properties, Electrical Characterization, and Thin-Film Patterning - ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS, Vol. 20, Pagg. 445-452

82 M. Melucci, L. Favaretto, A. Zanelli, M. Cavallini, A. Bongini, P. Maccagnani, P. Ostoja, G. Derue, R. Lazzaroni, G. Barbarella - Thiophene-benzothiadiazole co-oligomers: synthesis, optoelectronic properties, electrical characterization and thin film patterning - ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS, Vol. 20, Pagg. 445-452

83 Mariusz Tasior, Daniel T. Gryko, Dominika PielaciDska, Alberto Zanelli and Lucia Flamigni - Trans-A2B-corroles bearing coumarin moiety – from synthesis to photophysics - CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL, Vol. 5, Pagg. 130-140

84 M. Tasior, D. T. Gryko, D. Pielacin'ska, A. Zanelli and L. Flamigni - Trans-A_2 B-corroles bearing coumarin moiety - from synthesis to photophysics - ASIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, Vol. 5, Pagg. 130-140

85 J. Kalinowski, M. Cocchi, V. Fattori, L. Murphy, J.A.G. Williams - Unified approach to electroluminescence efficiency in organic light-emitting diodes - ORGANIC ELECTRONICS, Vol. 11, Pagg. 724-730

86 B. Ventura, L. Flamigni, M. Beyler, V. Heitz, J.-P. Sauvage - Unusual Photoinduced Electron Transfer from a Zinc Porphyrin to a Tetrapyridyl Free-Base Porphyrin in a Non Covalent Multi-Porphyrin Array - CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, Vol. 16, Pagg. 8748-8756

87 Blasi, L (Blasi, L.); Argentiere, S (Argentiere, S.); Morello, G (Morello, G.); Palama, I (Palama, I.); Barbarella, G (Barbarella, G.); Cingolani, R (Cingolani, R.); Gigli, G (Gigli, G.) - Uptake and distribution of labeled antibodies into pH-sensitive microgels - ACTA BIOMATERIALIA, Vol. 6, Pagg. 2148-2156

88 Lidia Armelao, Gregorio Bottaro, Silvio Quici, Chiara Scalera, Marco Cavazzini, Gianluca Accorsi, and Margherita Bolognesi - White Luminescent Silica Layers: The Molecular Design Beneath - CHEMPHYSCHEM, Vol. , Pagg. -

Articoli non ISI

1 A. Zanelli - 1791: il nodo tra elettrochimica ed elettrofisiologia - La Chimica e l'Industria, Vol. 09, Pagg. 110-117

2 Chatgilialoglu, C.; Ferreri, C. - Biomimetic chemistry: radical reactions in vesicle suspensions - Biomimetics, Learning from Nature, Vol. , Pagg. 117-135

3 N. Armaroli - ENERGIE RINNOVABILI PER L'ASTRONAVE TERRA - Cosmopolis ISSN: 1828-9231, Vol. V°, Pagg. 51-58

4 Polo E. - I polimeri divertenti. Esperienze di didattica (Unijunior e Notte dei ricercatori) - AIM Magazine, Vol. 65, Pagg. 23-29

5 N. Armaroli - LE RISORSE ENERGETICHE COME QUESTIONE DELLA CUSTODIA DEL CREATO - Rivista di Teologia Morale ISSN: 0391-0946, Vol. 165, Pagg. 31-36

6 A.Torreggiani and A. Tinti - Raman spectroscopy a promising technique for investigations of metallothioneins - Metallomics, Vol. 2, Pagg. 246-260

7 Polo E. - Un “mastice” per le molecole. I premi Nobel per la Chimica del 2010 - AIM Magazine, Vol. 65, Pagg. 10-17

8 Polo E. - m’è dolce in questo mare…ma sarà ancora vero? I polimeri e le isole di plastica - AIM Magazine, Vol. 65, Pagg. 18-22

Articoli in atti di Convegno

1 Gruber-Wölfler H., Radaschitz P., Feenstra P., Lichtenegger G.J., Polo E., Khinast J. - Continuous Manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients Using Organometallic Heterogeneous Catalysis - AIChE (American Institute of Chemical Engineers) Annual Meeting, Salt Lake City, USA

2 Gruber-Wölfler H., Radaschitz P., Feenstra P., Lichtenegger G.J., Polo E., Khinast J. - Continuous Synthesis of Active Pharmaceutical Ingredients Using Organometallic Heterogeneous Catalysis. - Graz International Congress for Pharmaceutical Engineering., Graz, Austria

3 Anna Marchiani, Stefano Mammi, Isabella Tessari, Luigi Bubacco, Sandra Monti, Francesco Manoli, Paolo Ruzza - Interaction of curcumin with ±-synuclein and its relationship to curcumin ability to inhibit fibril deposit - 31st European Peptide Symposium,

4 Gruber-Wölfler H., Radaschitz P., Lichtenegger G.J., Cappello V., Polo, E., Khinast, J. - Novel approaches for the covalent immobilization of Ti- and Pd-catalysts: development of hybrid organic-inorganic materials for heterogeneous synthesis of pharmaceutical intermediates - 19th International Congress of Chemical and Process Engineering CHISA 2010, Praga, Czech Republic

Libri

1 A. Torreggiani - Free Radicals and Proteins - Research Progress on Sulfur-containing Proteins under Radical Stress: an helpful Contribute from Raman Spectroscopy - Handbook of Free Radicals: Formation, Types and Effects, Eds. Dimitri Kozyrev and Vasily Slutsky, Nova Sci, New York, USA

2 M. Scoponi, S. Rossetti - Interpenetrated polymer network formed by UV curable modified epoxyacrylates using dual curing polymerization - Basics and Applications of Photopolymerization Reactions, Fouassier, J. P.; Allonas, X,

3 F. Barigelletti, a cura di Angelo Albini - Photophysics of transition metal complexes - Photochemistry, The Royal Society of Chemistry,

Risultati di valorizzazione applicativa

1 S.S. Emmi, C. Castro, B. Esposito, M. Saracino - PROCESSI DI OSSIDAZIONE AVANZATA PER LA DEPURAZIONE DELLE ACQUE DI SCARICO DELLE LAVABIANCHERIA

Principali risorse strumentali dell’Istituto

Considerazioni generali ed elementi di autovalutazione

Considerazioni generali L'Istituto per la Sintesi Organica e la Fotoreattività (ISOF), operativo a decorrere dal 02 Gennaio 2002, è il risultato dell'accorpamento territoriale di due Istituti e due Centri del Consiglio Nazionale delle Ricerche derivante da una comunanza e da una complementarietà di obiettivi scientifici maturata e consolidata negli anni precedenti. I compiti di ISOF all'atto della sua costituzione sono definiti nell'art. 2 dell'atto costitutivo: "L'Istituto svolge, ai sensi del regolamento Istituti, attività di ricerca, di valorizzazione e trasferimento tecnologico e di formazione nei seguenti settori scientifici e relativamente alle seguenti tematiche: • Sviluppo di nuovi prodotti e processi con particolare riguardo a metodologie innovative nella sintesi organica, nella caratterizzazione spettroscopica, nell'elaborazione di modelli teorici e nello studio della reattività. • Studio del comportamento dei sistemi molecolari complessi (sistemi supramolecolari e nuovi materiali) e processi bio-organici." Nel contesto attuale, nel quale è prioritaria la necessità di coniugare uno sviluppo sostenibile in una economia globalizzata, il ruolo centrale e socialmente sensibile della comunita' scientifica nella moderna societa' civile diventa fondamentale. Tale centralità e' sottolineata dall'obiettivo di fondo che l'Unione Europea si e' data, a partire dalla conferenza di Lisbona, di trasformare la società europea in una società basata sulla conoscenza. Un tale processo si concretizza con il passaggio dell'industria europea da un industria imperniata sullo sfruttamento intensivo delle risorse ad un industria basata sul contenuto di conoscenza dei manufatti e dei prodotti. Anche l'industria Chimica, riferimento naturale per un Istituto come ISOF, si è profondamente trasformata in tal senso e ha davanti a se uno scenario di sfide di grandissimo livello scientifico e tecnologico. E' cruciale quindi che il mondo della ricerca si attrezzi al meglio assieme al mondo dell'impresa per vincere tale sfida. Un altro elemento imprescindibile per attuare il trasferimento tecnologico e sviluppare innovazione al livello imposto dagli obiettivi dell'Unione Europea e riposizionare ai massimi livelli competitivi il Paese, passa attraverso i programmi di innovazione regionali. ISOF si muove in tale direzione ed in accordo con l'agenda strategica del Dipartimento di Progettazione Molecolare focalizza l'attività scientifica e tecnologica nei seguenti temi: - Salute e miglioramento della qualità della vita - Energia e sostenibilità - Chimica sostenibile e sicurezza ambientale Il sistema imprenditoriale e produttivo italiano è in generale caratterizzato dalla presenza di un esiguo numero di gruppi industriali di elevate dimensioni e da numerosissime piccole e medie imprese. ISOF ha stabilito fruttuose relazioni con ambedue le tipologie di soggetti a seconda dei settori di intervento e la Direzione agirà al meglio per rafforzare tale attività mediante gli strumenti attivati in ambito regionale, progetti PRIIT, e Tecnopolo AMBIMAT. Elementi di autovalutazione Il considerevole patrimonio di intangibili di ISOF, la cui misura metrica è ben visibile nel consuntivo 2010, ha punti forza nella proprietà intellettuale, know-how e conoscenze scientifiche e tecnologiche nei seguenti campi: • Progettazione e sintesi di nuovi prodotti e sviluppo di metodologie innovative di sintesi organica. • Studio ed identificazione delle multifunzionalità di processi bio-organici in sistemi molecolari complessi e materiali bio-organici. • Tecnologie e nanotecnologie chimiche, chimico-fisiche e spettroscopiche finalizzate allo studio ed alla caratterizzazione (quali ad esempio: interfacce, organizzazione, trasporto di carica, stati eccitati, reazioni) di materiali e sistemi organici ed ibridi, biologici, biomedicali e bio-inspired. Per quanto riguarda la futura attività, ISOF rafforzerà le linee operanti nei campi sopra descritti che hanno espresso ottime professionalità, ottenuto significativi risultati e riconoscimenti, e che risultano tutt'ora coerenti con le linee guida dei Dipartimenti e con il quadro delineatosi a livello nazionale ed internazionale che indicano prioritarie esigenze della Società quali: - Salute e miglioramento della qualità della vita - Energia e sostenibilità - Chimica sostenibile e sicurezza ambientale

Sul tema Salute e miglioramento della qualità della vita ISOF ha dei punti forza nelle attività relative a: Tecnologie e sistemi biocompatibili per la nano medicina e la biosensoristica - Studio, scoperta e individuazione di marcatori molecolari dello stress cellulare, nel campo delle modificazioni di nucleosidi, lipidi e proteine che avvengono ad opera di radicali liberi. - Progettazione e sintesi di biosensori e sistemi di rilevazione elettrica e fluorogenica di biopolimeri e per la diagnostica medica. Tali attività hanno generato spinoff di successo e sono di forte impatto ed attrattive per il trasferimento tecnologico ed industriale. Inoltre vi sono competenze di base nello studio dell'interazione di farmaci con biomolecole e recettori artificiali mediante tecniche spettroscopiche e di microscopia confocale a fluorescenza, e calcoli conformazionali di docking farmaco-recettore. Sul tema Energia e sostenibilità ISOF ha punti di forza nelle attività relative a: Materiali e processi per il risparmio energetico ed il fotovoltaico di nuova generazione - Progettazione, sintesi e caratterizzazione multifase/multiscala di materiali funzionali e bioibridi autoassemblanti di varia complessita', unitamente al controllo delle loro proprieta', in particolare emissione di luce e trasporto di carica, nello stato solido (condizione in cui operano i dispositivi elettronici e optoelettronici) e in soluzione acquosa (condizione in cui operano biosensori a base organica) - Studio di sistemi supramolecolari e nano strutturati per la interconversione di energia luminosa in altre forme di energia utilizzabile e progettazione, dimostrazione e caratterizzazione di dispositivi optoelettronici quali OLED, celle fotovoltaiche, sensori e celle fotoelettrochimiche. Tali attività hanno forti sinergie di frontiera scientifico tecnologica e di trasferimento a sviluppi industriali. In particolare sono da rafforzare le dimostrate capacità di produrre materiali di eccellenza per applicazioni nel campo della elettronica ed optoelettronica organica flessibile (illuminatori, OTFT, OLED e OLET), nel fotovoltaico di nuova generazione a base organica (OPV e DSSC). Sono parte fondamentale con le linee strategiche elaborate dall'Ente nel Tecnopolo AMBIMAT dell'Area della Ricerca del CNR a Bologna e degli incubatori d'impresa finanziati dalla Regione Emilia-Romagna con fondi FESR. Inoltre, tali attività sono di alto impatto strategico per il DPM. Tali linee sono per la Direzione un benchmark per il posizionamento di ISOF come nodo nella rete nazionale della ricerca promossa dall'Ente. In particolare oltre alla sinergia e focalizzazione interna alle Commesse di ISOF, si opererà con gli altri Istituti CNR nelle reti nazionali costruite dall'Ente. I risultati a consuntivo sono di eccellente livello. Sul tema Chimica sostenibile e sicurezza ambientale ISOF ha competenze di base fortemente competitive relative a: - Metodologie sintetiche eco-compatibili. Nuove tecniche non convenzionali per una chimica sostenibile. MAOS (Microwave Assisted Organic Synthesis). Elaborazione/funzionalizzazione di molecole di origine naturale per l'ottenimento di nuovi derivati ad alta attività biologica (anticancro, antibiotici, antivirali, inibitori enzimatici, insetticidi, farmaci per il SNC). Studio di reazioni selettive per la creazione di piattaforme molecolari a potenziale attività biologica. - Sviluppo di nuovi metodi di polimerizzazione e caratterizzazione avanzata di materiali polimerici per usi speciali. - Processi di polimerizzazione radicalica: polimerizzazione RAFT, applicazioni delle radiazioni ad alta energia e della spettroscopia ESR - Bonifica di acque di scarto mediante Processi di Ossidazione Avanzata (AOP) iniziati da radiazioni ionizzanti (Electron Beam, radiazioni gamma) e non ionizzanti (luce, UV, ultrasuoni). Tali attività, caratterizzate da alte competenze di base, hanno forti possibilità di essere valorizzate nel trasferimento industriale. In particolare, i programmi del Tecnopolo AMBIMAT si possono prestare come scenario nel quale realizzare un tale obiettivo. Il programma di disruptive technologies di AMBIMAT può essere un banco di prova per la finalizzazione di un eccellente patrimonio di conoscenze ad applicazioni di grande impatto quali ad esempio la sensoristica biomedicale ed il drug delivering. Un risultato di grandissima eccellenza a livello nazionale ed internazionale ottenuto da ISOF riguarda una attività di innovazione tecnologica con la Pubblica Amministrazione che ha portato alla recente costituzione

del centro di eccellenza Cooperation Lab-Smart Inclusion partecipato dall'Ente, da Telecom e dal Ministero dell'Innovazione. Proposta di interventi organizzativi

ISTITUTO PER LA SINTESI ORGANICA E LA FOTOREATTIVITÀ 2010 RELAZIONE FINALE... · • Definizione...

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