Informatizzazione
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SOMMARI
O
1. Premessa2. La cartella medica orientata per problemi (CMOP)3. Dato , informazione, indicatori4. Esempio di un percorso di audit applicato al diabete5. Front-office, back-office6. Registri di patologia7. Operazioni sui registri8. Criticità ed interventi9. Audit di gruppo10.Strategia di popolazione11.I collegamenti con le altre strutture12.Database e datawarehouse13.Fascicolo Sanitario Elettronico14.Patient Summary
Requisiti di base di una cartella clinica
Contenuti•Tabelle•Codifiche•Numero minimo di campi a testo libero•Elenco dei contatti•Documentazione relative a incombenze amministrative (ricettazione, certificazione secondo normativa)•Documentazione clinica ordinaria (lettera di dimissione/accesso ospedale)•Rapporti grafici sui su singoli pazienti che sui gruppi
Requisiti di base di una cartella clinica
Prestazioni•Facilità di immissione dati•Disponibilità temporale•Disponibilità in luoghi facilmente accessibili•Protezione dei dati (facilità di back up, accessi non autorizzati)•Possibilità di connessione•Trasferibilità delle informazioni•Gestione elettronica di documenti economici
Requisiti di base di una cartella clinica
Contenuti•Segnalazione di scadenze•Interazione tra farmaci e/o effetti collaterali•Avvisi adattabili dagli utenti•Supporto alla decisione•Aiuto nella gestione dei protocolli diagnostico-terapeutici•Valutazione retrospettiva degli stessi e scostamenti dal gold-standard
La Convenzione prevede che ogni
medico possieda una cartella clinica
informatizzata dei propri assistiti
Art. 45 - COMPITI DEL MEDICO.1. Le funzioni ed i compiti individuali del medico di assistenza primaria sono così
individuati:•servizi essenziali: gestione delle patologie acute e croniche secondo la miglior pratica e in accordo con il malato, inclusi gli interventi appropriati e le azioni rilevanti di promozione della salute•gestione dei malati nell'ambito dell'Assistenza domiciliare programmata e integrata: assistenza programmata al domicilio dell'assistito, anche in forma integrata con l'assistenza specialistica, infermieristica e riabilitativa, in collegamento se necessario con l'assistenza sociale, secondo gli allegati "G" e "H";•assistenza programmata nelle residenze protette e nelle collettività, sulla base degli accordi regionali previsti dall'art. 53, comma 1, lett. c);2. L'espletamento delle funzioni di cui al precedente comma 1 si realizza con:•il consulto con lo specialista e l'accesso del medico di famiglia presso gli ambienti di ricovero nelle sue varie fasi;•la tenuta e l'aggiornamento di una scheda sanitaria individuale, su supporto informatico e tenuto conto di quanto previsto dall'art. 59, lettera B, ad uso del medico e ad utilità dell'assistito e del SSN, secondo standard nazionali e regionali e modalità definite nell'ambito degli Accordi regionali, nonché l'utilizzazione della Carta nazionale dei Servizi, prevista dal comma 9 art. 52 della Legge 27 Dicembre 2002, n. 28 9 e della tessera del cittadino secondo quando previsto dall'art. 50 della Legge 24 novembre 2003 n. 326;
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La cartella medica orientata per problemi
Lawrence Weed nel 1969 inventa la CMOP come strumento utile all’archiviazione
dei dati
E’ risultata lo strumento più utile per soddisfare le esigenze della Medicina Generale
La cartella medica orientata per problemi
La CMOP consente di collegare ad un problema tutte le operazioni ad esso correlate.
ART. 59 - TRATTAMENTO ECONOMICO.1. In attuazione di quanto previsto all'art. 9 del presente Accordo, tenuto conto che il distretto deve assicurare i servizi di assistenza primaria relativi alle attività sanitarie e sociosanitarie (art. 3 quater del D.L.vo n. 502/ 92 e successive modifiche ed integrazioni), ivi compresa la continuità assistenziale, attraverso il coordinamento e l'approccio multidisciplinare, in ambulatorio e a domicilio, tra il medico di assistenza primaria, i pediatri di libera scelta, i servizi di continuità assistenziale ed i presidi specialistici ambulatoriali, nonché con le strutture ospedaliere ed extraospedaliere accreditate (art. 3- quinquies del D.L.vo n. 502/ 92 e successive modifiche ed integrazioni) e che il "Programma delle attività territoriali" comprende, come previsto dall'art. 3-quater del D.L.vo n. 502/ 92, e successive modifiche ed integrazioni, anche l'erogazione della medicina generale e specifica le prestazioni ed attività di competenza della stessa risultanti dal presente Accordo e dagli accordi regionali ed aziendali, il trattamento economico dei medici convenzionati per l'assistenza primaria, secondo quanto previsto dall'art. 8, comma 1, lett. d), del suddetto decreto legislativo, si articola in :•quota capitaria per assistito ponderata, per quanto stabilito dall'art. 8, negoziata a livello nazionale;•quota variabile finalizzata al raggiungimento di obiettivi e di standard erogativi e organizzativi previsti dalla programmazione regionale e/o aziendale, compresi la medicina associata, l'indennità di collaborazione informatica, l'indennità di collaboratore di studio medico e l'indennità di personale infermieristico;
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Minimum Data Set• Cognome• Nome• Sesso• Data e luogo di nascita• Codice fiscale
o Peso
o Altezza
o BMI
o Familiarità
o Abitudine al Fumo
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……il passo successivo
Dati del paziente:
• Stato civile ed attività lavorativa
• Per le donne i dati relativi alla vita sessuale
• Patologie pregresse importanti
• Vaccinazioni
• Intolleranze a farmaci
Problemi del paziente:
• data inizio problema
• inserire il sintomo o il sospetto diagnostico
• evoluzione clinica
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….ancora un altro passo
Farmaci:
• Annotare la posologia per i farmaci continuativi
• Farmaci di fascia C
Accertamenti:
• annotare costantemente i risultati di Glicemia, Colesterolemia, Trigliceridemia, Hdl-Colesterolemia, PSA negli uomini
• annotare gli esiti di mammografia eco-mammaria, PAP-test
• annotare almeno una volta gli esiti degli altri esami
• annotare eventuali controlli o ripetizioni
Certificazioni:
• Registrare l’emissione di certificati
Un database clinico di buona qualità è in grado di offrire opportunità quali:
permettere di effettuare analisi valutative e audit clinici
migliorare la programmazione e la gestione dei servizi
permettere di effettuare accurate misurazioni sugli esiti della loro pratica clinica
Dato• Singolo elemento di conoscenza elementare e
grezzo.
Aggregazione ed elaborazione di più dati secondo procedure logiche che attribuisce a tale insieme un
valore conoscitivo.
Informazione
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Elementi distintivi del Dato
• Il paziente su cui viene misurato• Il parametro che viene misurato• La sua unità di misura• Il valore del parametro• Il tempo di rilevazione
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Dati rilevabili
• Anagrafici • Abitudini di vita• Caratteristiche cliniche• Interventi assistenziali• Esiti conseguiti
4
Cosa sono gli indicatori
Gli indicatori sono strumenti in grado di mostrare (misurare) l’andamento di un
fenomeno che si ritiene rappresentativo per l’analisi e sono utilizzati per
monitorare o valutare il grado di successo, oppure l’adeguatezza delle attività
implementate.
4
Definizione
Definizione: “Un indicatore è una misura sintetica, in genere espressa in forma
quantitativa, coincidente con una variabile o composta da più variabili, in grado di
riassumere l'andamento del fenomeno cui è riferito”.
Attenzione!
L'indicatore non è il fenomeno, ma rappresenta e riassume il comportamento del fenomeno più complesso che dobbiamo
monitorare e valutare.
I millimetri di pioggia caduti non tengono conto del numero e della grandezza delle gocce
Requisiti degli indicatori/1
• validità: devono misurare effettivamente ciò che si intende misurare• controllabilità: devono riguardare aspetti che sono sotto l’effettivo controllo di chi governa il processo• comprensibilità: devono essere comprensibili a coloro che devono fruirne• unicità: ogni indicatore deve rilevare un aspetto che nessun altro indicatore rileva
Requisiti degli indicatori/2
• tempestività: le informazioni necessarie devono essere fornite in tempo utile• comparabilità: deve essere possibile una comparazione nel tempo (over.time) e/o nello spazio (cross-section)• economicità: i benefici derivanti dall’indicatore non devono essere superiori al costo della rilevazione
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• indicatori di Struttura:
anagrafici, abitudini di vita, caratteristiche patologiche
•indicatori di Processo:
interventi diagnostico-terapeutici
•indicatori di Esito:
risultati conseguiti, mortalità, ricoveri
Il giudizio di valutazione
·Valutazione over time (serie storiche)
·Valutazione cross section (es: benchmarking = confronto con le buone pratiche)
·Valutazione di conformità (rispetto ad un target definito)
Valutazione qualità assistenza
La ricerca sugli archivi permette una valutazione critica, retrospettiva del proprio
operato ed è possibile effettuarla su qualsiasi dato registrato
Tale valutazione è indispensabile per la crescita culturale e professionale di ogni
medico
1° fase : Identificare i criteri
• Controllo glicemico
• Controllo pressorio
• Colesterolemia
• Individuazione precoce danno renale
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3° fase: determinare gli standard
• Emoglobina glicata = 2 volte/anno• P.A. = < 130/80• Colesterolemia = LDL < 100 mg/dl• Microalbuminura = < 30 mg/die
Front Office (letteralmente ufficio davanti)
indica l'insieme delle strutture di un'organizzazione che gestiscono l’interazione con il cliente.
Ad esempio, in un'azienda, le divisioni marketing e vendite; stesso in una Pubblica Amministrazione, l'Ufficio per le relazioni con il pubblico
e, più in generale, le funzioni di sportello.
•Controllo glicemico•Controllo pressorio•Controllo esami ematochimici•Verifica aderenza protocolli e/o linee guida•Controllo peso•Verifica aderenza alla terapia•Verifica interazioni farmacologiche•….•…….
Il back office (letteralmente dietro ufficio, nel significato di retro-ufficio) è quella parte di un'azienda (o di un'organizzazione) che comprende tutte le attività proprie dell'azienda, come il sistema di produzione o la gestione. Il back office comprende sia le attività di gestione dell'organizzazione (Affari Generali, Personale), sia quelle di gestione dei procedimenti amministrativi. In pratica, il back office è tutto ciò che il cliente (o l'utente) non vede, ma che consente la realizzazione dei prodotti o dei servizi a lui destinati.
•Selezione dei gruppi di pazienti•Congruenza prevalenza patologia•Verifica esenzioni•Analisi del gruppo•Inserimento “help” sui pazienti•Self-audit•……..•…………
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Self Audit
Metodologia di analisi e revisione dell’attività
professionale che ha lo scopo di valutare il proprio operato
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Plan
Do
Check
Act
Ruota di Deming
Plan = Pianifica
Do = Fai
Check = Verifica
Act = Modifica
3. I registri di cui al comma 1 raccolgono dati anagrafici relativi ai soggetti affetti dalle malattie così individuate a fini di studio e di ricerca scientifica in campo medico, biomedico ed epidemiologici nel rispetto della normativa vigente in materia di protezione dei dati personali
PAZIENTI SENZA DIABETE CON ALMENO UN FATTORE DI RISCHIO
CLASSI DI ETA' F M TOTALE
14 - 24 420 1,6% 504 2,4% 924 1,9%
25 - 34 798 3,0% 1025 4,8% 1823 3,8%
35 -44 2319 8,8% 2853 13,3% 5172 10,8%
45 - 54 4106 15,6% 4052 19,0% 8158 17,1%
55 - 64 5839 22,1% 5110 23,9% 10949 22,9%
65 - 74 5717 21,7% 4123 19,3% 9840 20,6%
75 E OLTRE 7185 27,2% 3713 17,4% 10898 22,8%
TOTALE 26384 21380 47764
BMI > 25, IGT, IPERTENSIONE, TRIGLICERIDI >= 250, HDL =< 36, FAMILIARITA' I° GRADO
Rose's Strategy of Preventive MedicineGeoffrey Rose, Kay-Tee Khaw, and Michael MarmotAbstractThe Strategy of Preventive Medicine, by Geoffrey Rose, first published in 1993 remains a key text for anyone involved in preventive medicine. Rose's insights into the inextricable relationship between ill health, or deviance, in individuals and populations they come from, have transformed our whole approach to strategies for improving health. His personal and unique book, based on many years of research, sets out the case that the essential determinants of the health of society are to be found in its mass characteristics. The deviant minority can only be understood when seen in ... More
Interessarsi al profilo di rischio favorevole significa spostare
l’attenzione dalla malattia alla salute
La strategia rivolta agli individui ad elevato rischio, per quanto
utile, non è sufficiente
Presentazione alla 2° edizione italiana
La prevenzione delle malattie cardiovascolari doveva quindi
occuparsi non solo di identificare e trattare gli individui a rischio molto elevato che si trovano all’estremo
della distribuzione, la strategia dell’alto rischio, ma di ridurre i fattori di rischio nella massa di individui che si trovava al centro della distribuzione con rischio moderatamente elevato, la
“strategia di popolazione”
Centro Studi FIMMG 2011
Il carico di lavoro
Un Mmg con 1.500 assistiti riferisce l'accesso quotidiano in studio, in una tipica giornata lavorativa, di
circa 40 persone, con una proiezione annua di circa 11.000 contatti ambulatoriali (erano circa 7000 nel 2001).
Sanita’ Sole 24 ore maggio 2011
Centro Studi FIMMG 2011
Il Mmg dedica il proprio tempo:
• 45% alla visita del paziente • 23% all'attività prescrittiva • 15% all'attività certificativo/amministrativa in
progressiva e costante aumento. • 12% al contatto telefonico con i pazienti
Sanita’ Sole 24 ore maggio 2011
Behavioral counseling interventions to promote a healthful diet and physical activity for cardiovascular disease prevention in adults: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement.
• Evidence is adequate that in the target population, there are small to moderate benefits of medium- to high-intensity behavioral counseling interventions on improving diet and increasing physical activity.
• • Moyer Va et al. Ann. Internal Medicine 2012 Sep 4;157(5):367-71
Popolazione osservata circa 16000 pazienti; periodo 2009-2011
Cooperativa Progetto Leonardo% registrazione peso e altezza
0-9 10-19 20-29 30-39 40-49 50-59 60-69 70-79 80-89 ≥900
5
10
15
20
25
30
35
3.45 4.58 5.867.77
10.07
14.66
20.76
28.84 28.10
21.43
% pz. con determinazione bmi per fasce di età
Cooperativa medici di medicina generale Co.Me.Gen
170.474 assistiti al 30.10.2012
PAZIENTI SENZA DIABETE PER CLASSI BMI
CLASSI DI ETA' BMI < 18 18 <= BMI < 25 25 <= BMI < 30 BMI >= 30 TOTALE
14 - 24 123 43,3% 1161 13,0% 406 4,8% 198 4,7% 1888 8,7%
25 - 34 31 10,9% 1073 12,0% 551 6,6% 289 6,9% 1944 8,9%
35 -44 27 9,5% 1311 14,7% 1067 12,7% 571 13,6% 2976 13,7%
45 - 54 17 6,0% 1280 14,4% 1246 14,9% 685 16,3% 3228 14,8%
55 - 64 27 9,5% 1141 12,8% 1588 18,9% 817 19,4% 3573 16,4%
65 - 74 14 4,9% 1339 15,0% 1835 21,9% 859 20,4% 4047 18,6%
75 E OLTRE 45 15,8% 1611 18,1% 1688 20,1% 793 18,8% 4137 19,0%
TOTALE 284 8916 8381 4212 21793
Fattori che influenzano lo stato di salute
Individuali
(20-30%)
Socioeconomici
(20-30%)
Ambientali
(20-30%)
Stili di vita
(20-30%)
Accesso ai servizi
(10-15%)
Patrimonio genetico
Povertà Aria Alimentazione Sistema
scolastico
Sesso Occupazione Acqua e alimenti Attività fisica
Sistema sanitario
Età Esclusione Luogo di
vita, abitazione
Fumo Servizi sociali
Ambiente sociale e culturale
Alcool
Attività sessuale
Farmaci
Trasporti
Attività ricreative
Murray CJ, Lopez AD. Mortality by cause for eight regions of the world:
Global Burden of Disease Study.Lancet 1997;349 (9061); 1269‐76.
Finalità di un sistema informativo in sanità
• Gestione di informazioni utili alla misura ed alla valutazione dei processi gestionali e clinici al fine di ottimizzare le risorse impiegate nel conseguimento degli obiettivi istituzionali e nell’ottimizzazione delle modalità di comunicazione
FlussoGenericamente inteso come un’insieme di informazioni che transitano tra sistemi informativi
•Scambio di file dati strutturati•Specifiche integrazioni tra sistemi informativi eterogenei•Cooperazione tra sistemi informativi
Art.19 – FLUSSO INFORMATIVO
1. Dopo l’articolo 59 dell’ACN 23 marzo 2005 è inserito il seguente:
“Art.59 BIS – FLUSSO INFORMATIVO”Dal 1 gennaio 2009, il medico di assistenza primaria trasmette alla
propria azienda sanitaria le informazioni elementari di seguito specificate:
• Richiesta di ricovero per diagnosi accertata, ipotesi diagnostica o problema (indicando se il ricovero è stato suggerito, urgente o programmato, utilizzando l’apposito spazio nella ricetta rossa);
• Accesso allo studio medico, con o senza visita medica;• PPIP (anche i resoconti riferiti alle vaccinazioni antiinfluenzali
effettuate a soggetti anziani o affetti da patologie croniche);• Assistenza domiciliare (ADP/ADI);
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Database(o banca dati o base di dati o base dati)
Indica un archivio di dati, riguardanti uno stesso argomento o più argomenti tra loro
correlati, strutturato in modo tale da consentire la gestione dei dati stessi
(inserimento, ricerca, cancellazione) da parte di appositi software
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Datawarehouse (DW)
Sono basi informative costruite per fornire informazioni aggregate e organizzate per aree
tematiche.
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Banca dati anagrafiche
Banca dati specialistica ambulatoriale
Banca dati ricoveri e DRG
Banca dati Farmaceutica
ICD IX
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Problematiche del Datawarehouse
• Assenza di sintesi nella reportistica• Risultati diversi da fonti diverse per la stessa
problematica• Inaffidabilità di alcuni dati critici• Costi elevati per sintetizzare report e analisi• Scarsa comunicazione dei sistemi informativi
Registri di malattia - Clinical data base
Stato del paziente
L’anagrafica assistibili e l’archivio dei decessi, opportunamente integrati fra loro tramite l’utilizzo di un codice paziente univoco (es. codice fiscale), forniscono informazioni relative ai flussi in entrata (nati, immigrati) ed in uscita (morti, emigrati).
Registri di malattia - Clinical data base
Caso di malattia
La definizione del caso di malattia può essere fatto a partire da:
Diagnosi es. cancro del colon (archivio nosologica ospedaliera, archivio anatomia patologica)
Trattamento farmacologico es. statine (archivio farmaceutico territoriale)
Accertamento strumentale es. colonscopia (archivio endoscopia)
DoCDat: valutazione qualità del database
1. Quanto è rappresentativo della popolazione generale2. La completezza dell’inserimento di tutti i soggetti eligibili3. La quantità di dati inserita per ogni soggetto e per quale durata
temporale4. La completezza della raccolta dati5. La modalità nella quale sono raccolte le variabili quantitative
6. L’uso di chiare ed esplicite definizioni delle variabili7. L’uso di regole esplicite sulla raccolta dati8. Affidabilità dei codici utilizzati9. L’indipendenza dell’osservazione e raccolta degli esiti10. La validazione degli esiti
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m.l.
l.f c.c.
g.l
c.f.
s.d
d.g
I Sistemi Sanitari
Si sviluppano su due livelli assistenziali tra loro integrati
Il MMG ha la responsabilità del singolo paziente
c.c
L’Organizzazione Sanitaria
Ha la responsabilità della collettività
evidenza
attività
misurazione
analisi
evidenza
attività
misurazione
analisi
Simg/Napoli
Evidenze scientifiche
Formulazione di un gold standard
Diffusione di linee guida
Applicazione
alla pratica clinica
Misurazione risultati
Valutazione esiti
Sistema di
Governo Clinico
Degli Esposti L. e al. “Valutare l’efficacia degli interventi in sanità” Il Pensiero Scientifico 2002
fascicolo personale elettronico
data-warehouse
Da un sistema informativo sulle prestazioni e sugli eventi ad un sistema informativo sulla
popolazione e sui percorsi:
registri informatizzati di patologia
analisi dei percorsi assistenziali
Fascicolo Sanitario Elettronico (FSE)Il Fascicolo Sanitario Elettronico è l’insieme dei dati e documenti digitali di tipo sanitario e socio-sanitario generati da eventi clinici presenti e trascorsi, riguardanti l’assistito.
Il Fascicolo Sanitario Elettronico, che ha un orizzonte temporale che copre l’intera vita del paziente, è alimentato in maniera continuativa dai soggetti che prendono in cura l’assistito nell’ambito del Servizio sanitario nazionale e dei servizi socio-sanitari regionali.
Il Fascicolo Sanitario Elettronico è costituito, previo consenso dell’assistito, dalle Regioni e Province Autonome per le finalità di prevenzione, diagnosi, cura e riabilitazione.
Il Fascicolo Sanitario Elettronico – Linee guida nazionali
Fascicolo Sanitario Elettronico (FSE)
Il Fascicolo Sanitario Elettronico – Linee guida nazionali
il supporto a scenari e processi di cura: in quanto rende disponibile la storia clinica del paziente a tutti gli attori coinvolti; il supporto all’emergenza/urgenza in quanto permette ad un operatore sanitario di inquadrare un paziente a lui sconosciuto durante il contatto in emergenza/urgenza; il supporto per la continuità delle cure: in quanto permette a diversi operatori che hanno già in carico un paziente di essere consapevoli delle iniziative diagnostiche e terapeutiche portate avanti dai colleghi; il supporto alle attività gestionali ed amministrative correlate ai processi di cura: in quanto permette di condividere tra gli operatori le informazioni amministrative (es. prenotazioni di visite specialistiche, ricette, etc.) od organizzative/ausiliarie per le reti di supporto ai pazienti nelle cronicità e/o nella riabilitazione.
Patient Summary o Profilo Sanitario Sintetico
Si definisce Patient Summary o Profilo Sanitario Sintetico il documento informatico sanitario che riassume la storia clinica del paziente e la sua situazione corrente. Tale documento è creato ed aggiornato dal MMG/PLS ogni qualvolta intervengono cambiamenti da lui ritenuti rilevanti ai fini della storia clinica del paziente e, in particolare, contiene anche un set predefinito di dati clinici significativi utili in caso di emergenza.
Lo scopo del documento Profilo Sanitario Sintetico è quello di favorire la continuità di cura, permettendo un rapido inquadramento del paziente al momento di un contatto non predeterminato come ad esempio in situazioni di emergenza e di pronto soccorso.
Il Fascicolo Sanitario Elettronico – Linee guida nazionali
Patient Summary o Profilo Sanitario Sintetico
Il Fascicolo Sanitario Elettronico – Linee guida nazionali
•Sintetico•Redatto da un unico operatore (MMG)•Non clinicamente specializzato•Non ha un destinatario predefinito•Unico (all’interno del FSE)
Epidemiologia Assistenziale
Si differenzia in modo importante da quella che si concentra ( e spesso si esaurisce ) sui numeri di
assistiti/assistibili, prestazioni/costi, è invece interessata ai percorsi, alle dinamiche, ai
progetti, ai contesti istituzionali, professionali e clinici, alla storia complessiva di gruppi definiti che
ritroviamo nell’ambito dell’assistenza.
Chronic Care Model Works in Primary Care Practices
The six components of the model are: • Encouragement of patients' self-management of their health • Integrated decision support for providers, such as guidelines
supported by clinician education • Redesign of the healthcare delivery system • Implementation of patient registries and other supportive
clinical information technology • Revamping the healthcare organization -- working in quality
improvement teams, for instance • Effective use of community resources
Simg/Napoli
Riferimenti bibliografici:1. E. Annessi Pessina et al. Rapporto OASI 2007 Egea2. Building an electronic disease register3. http://www.ehealthforum.it/book/la-cartella-clinica-elettronica#/04. Ministero della Salute. Il Fascicolo Sanitario Elettronico Linee guida nazionali5. http://www.siss.regione.lombardia.it6. L. Degli Esposti Valutare l’efficacia degli interventi in sanità Il pensiero scientifico