IMPLANT SYSTEM

passion for dental research

0,9

0,5

1,2

da 0,4 a 1,65

La piattaforma presenta una superficie di Platform Switch che varia da 0.4 mm per l'impianto d 3.5 fino a 1.65 per l'impianto d 6

Punta piana

270

mm

32

Superficie osOTI Surfaces (Osseo-Turn-Inductive)

Processo produttivo trifasicoFase meccanica controllata

Condizionamento superfi ciale

Decontaminazione e sterilizzazione

Sistema protesico EasyBase protesica unica

Sistema antirotazionale

Connessione One Way

Click remover

Stabilità primaria funzionaleSpira NEST SHAPE®

Collare atraumatico

Macro Grooves

Connessione Tissue FriendlyConnessione a sigillo conico

Platform Shifting

Spalla cervicale a spessore No Risk

54

1 2 3

1

2

3

Processo Produttivo TRIFASICO1

PROGRAMMAZIONE

PRODUZIONE

CONTROLLO DI QUALITÀ

FASE DI TRATTAMENTO

FASE DI VERIFICA

Fase Meccanica Controllata Trattamento Superfi ciale Decontaminazione e sterilizzazione

LAVAGGIO

TRATTAMENTO AL PLASMA

STERILIZZAZIONE

CONTROLLO DI QUALITÀ

Il dispositivo endosseo CLC Conic è costruito in titanio grado 4 a purezza medicale - secondo la norma UNI 9763-3 ed ASTM F37.

Tutti i componenti CLC Conic sono costruiti in titanio grado 5 - secondo la norma UNI 9763-3 ed ASTM F136.

Fase Meccanica Controllata

Il controllo di qualità viene eseguito con sistemi software raccolta dati, ed è suddiviso

in due fasi:

1. Verifi ca statistica percentuale di tutte le parti del processo produttivo;

2. Controllo completo-dimensionale di tutti i pezzi del lotto prodotto a fi ne lavorazione.

Personale tecnico altamente specializzato è incaricato della programmazione e del funzionamento dei macchinari al fi ne di

rispettare i canoni di qualità CLC Conic. L’unità produttiva impiegata da CLC Scientifi c utilizza macchine a controllo numerico

di ultima generazione che possono eseguire le lavorazioni su 10-12 assi di lavorazione.

Trattamento Superfi ciale

Gli impianti CLC Conic vengono trattati in una struttura

specializzata e certifi cata per lo studio e la lavorazione delle

superfi ci implantari da impianto e dotata di strumentazione

sofi sticata per il controllo della topografi a e della pulizia

delle superfi ci implantari. Il trattamento delle superfi ci

avviene mediante processi strettamente controllati e secondo

procedure defi nite in ambito ISO9001 e ISO13485.

I lotti di produzione vengono verifi cati mediante microscopia

elettronica a scansione con visione stereoscopica e con

spettroscopia fotoelettronica a raggi X, con un continuo e

diretto feed-back tra parte analitica e parte produttiva.

Fase di TRATTAMENTO

Fase di VERIFICA

Decontaminazione e Sterilizzazione

Gli impianti CLC Conic, al termine dei trattamenti di condizionamento superficiale, sono sottoposti:

1. Doppio ciclo di decontaminazione:

• lavaggio in solventi dedicati;

• trattamento al plasma freddo di Argon (bombardamento atomico con gas inerte e campi magnetici

all’interno di un reattore), che garantisce una rimozione completa dei contaminanti.

2. Doppio ciclo di sterilizzazione mediante irraggiamento a elettroni accelerati.

La misura continuativa dei parametri dell’acceleratore e, in particolare della corrente del fascio

di elettroni, permette di ottenere dosi di trattamento molto precise, ripetibili e omogenee,

intrinsecamente sicure ed estremamente rispettose dell’ambiente.

Le fasi di validazione del processo sono verifi cate con test di caratterizzazione chimico-fi sica e con colture cellulari.

Controlli continui dei processi di produzione degli

impianti CLC Conic garantiscono:

• impermeabilità del confezionamento ai microrganismi

verifi cata con test di prova di contaminazione

• assenza di discontinuità delle saldature termoplastiche dei

blister verifi cata da test di invecchiamento accelerato delle

confezioni.

6 7

Durante l’inserimento del’impianto le macro scanalature raccolgono delle

porzioni d’osso, ne compattano l’eccesso sulle pareti dell’alveolo implantare

e contribuiscono a far defl uire dall’alveolo i coaguli di sangue in eccesso.

Supportano la stabilità secondaria e favoriscono la funzione antirotazionale.

Stabilità PRIMARIA FUNZIONALE

La geometria della spira Nest-Shape® a concavità multiple dell’impianto CLC Conic permette

il raggiungimento di una stabilità primaria funzionale all’osteointegrazione dell’impianto.

La sua geometria è importante nella fase di guarigione ossea: le doppie

concavità di 25 micron estendono la superfi cie di contatto con l’osso e

infl uenzano la distribuzione primaria dell’osso stesso in neoformazione.

Permette il facile inserimento dell’impianto e non richiede pre-maschiatura.

L’impianto CLC Conic è indicato per l’osso D4, per l’osso rigenerato e per carico immediato

Minimizza il trauma osseo nell’inserimento.

Distribuzione ottimale del carico al margine osseo peri-implantare.

COLLARE ATRAUMATICO

Spira NEST-SHAPE®

Macro Grooves

Superficie OSTEO-INDUCENTE

Superfi cie OGI (Osteo Growth Induction)

E’ particolarmente indicata nei pazienti che presentano:

• scarsa quantità di tessuto osseo

• osso rigenerato o di scarsa qualità

Presenta una ruvidità media di superficie (1.3 µm).Aumenta la superficie di contatto tra impianto e osso.Favorisce una maggiore risposta osteoblastica.

Trattamento di SABBIATURA e ACIDIFICAZIONE (Sa 1.3 µm)

32

9

8

Gli impianti CLC Conic estendono le possibilità di trattamento. Poiché la connessione è unica, si possono utilizzare gli stessi

pilastri protesici e gli stessi strumenti per tutti i diametri implantari. Il numero dei componenti e degli strumenti necessari è

molto ridotto rispetto agli altri sistemi implantari disponibili sul mercato.

Sistema PROTESICO EASY

CINQUE DIAMETRI IMPLANTARIUN’UNICA PIATTAFORMA PROTESICA

Noi siamo convinti che la semplicità d’uso e l’ergonomicità di un sistema implantare siano gli aspetti fondamentali che concorrono al successo del trattamento clinico.

5

� 3,5 mm � 4,0 mm � 4,5 mm � 5,0 mm � 6,0 mm

1,8 mm 2,8 mm 3,3 mm 3,6 mm 4,3 mm

Connessione a Sigillo Conico

La connessione a serraggio conico impedisce l’infi ltrazione batterica e la conseguente reazione infi ammatoria locale. L’assenza di movimenti tra pilastro e fi xture concorre al mantenimento del tessuto osseo perimplantare.

Platform Shifting

La transizione fra impianto e pilastro, dalla posizione periferica della fi xture ad una più centrale, conferisce una geometria ideale per l’adattamento tissutale.La porzione coronale dell’impianto riceve lo stesso trattamento superfi ciale utilizzato sull’impianto in toto, al fi ne di promuovere la crescita ossea anche in quest’area.

Spalla Cervicale a Spessore No Risk

Lo spessore della spalla cervicale è stato disegnato al fi ne di resistere alle forze laterali per evitare ogni rischio di rottura.

Connessione TISSUE-FRIENDLY L’impianto CLC Conic è dotato di una connessione conica pilasto-impianto a 6° che contribuisce a preservare

l’integrità del tessuto osseo marginale e l’architettura dei tessuti molli perimplantari.

La spalla cervicale e l’asse d’inserimento unico conferiscono robustezza e stabilità alla struttura impianto-pilastro, assorbendo

in maniera ottimale gli stress meccanici e contribuendo ad eliminare il rischio di frattura implantare.

La Conic Connection rende il sistema implantare analogo da un punto di vista meccanico e biologico ad una struttura mono-

blocco, mantenendo i vantaggi dei sistemi a 2 componenti.

4

10 11

14

6

12

10

8

0,5

mm

� 5,5� 5,0� 4,0

LA GAMMA DEGLI IMPIANTI

PILASTRI DI GUARIGIONE

FRESE IMPLANTARI

Il nostro sistema easy mette a disposizione del clinico dei pilastri di guarigione a diametro crescente e di

altezze diverse per consentire il condizionamento dei tessuti gengivali in funzione della dimensione della

corona protesica fi nale.

Speciale rivestimento DLC diamond like carbon per mantenere più a lungo l’effi cienza e la precisione di taglio. Punta delle frese

ad altezza ridotta (0,3 mm) per minimizzare la lunghezza dell’osteotomia in prossimità di strutture anatomiche delicate.

L 08 mm

L 10 mm

L 12 mm

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