I MARCATORI TUMORALI IN GINECOLOGIA Dr. Raffaele Fimiani Presidio Ospedaliero di Pistoia.

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I MARCATORI TUMORALI IN GINECOLOGIA

Dr. Raffaele FimianiPresidio Ospedaliero di Pistoia

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MARCATORI TUMORALI• I marcatori tumorali sono sostanze prodotte

direttamente dal tumore, come ormoni, enzimi o altre proteine, più o meno correlate con la crescita numerica delle cellule tumorali oppure sono sostanze prodotte dall'organismo in risposta al tumore, come le proteine della fase acuta dell'infiammazione

• Alcuni markers consentono di porre diagnosi di malattia• Alcuni corroborano la diagnosi di malattia• Tutti consentono una valutazione di efficacia della

terapia

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CARATTERISTICHE DI UN MARCATORE TUMORALE IDEALE

a) sensibilitàPresenza di positività in tutti i pazienti con una

determinata neoplasiab) specificità

Deve essere ASSENTE in tutti i soggetti non neoplasticiIn pratica :La SENSIBILITA’ è la capacità di identificare la PRESENZA di una

determinata neoplasia

La SPECIFICITA’ è la capacità di identificare l’ASSENZA di una determinata malattia

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a) screening per un tumore primitivob) diagnosi di un tumore primitivoc) prognosid) monitoraggio in corso di terapiae) follow-up per il rilevamento precoce di ricadute

d) monitoraggio in corso di terapiae) follow-up per il rilevamento precoce di

ricadute

POSSIBILITA’ DI UTILIZZO DI UN MARCATORE TUMORALE IDEALE

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Un marcatore tumorale ideale per essere usato nello screening dovrebbe avere una sensibilità e una specificità del 100% per evitare dei valori falsamente negativi (marcatore tumorale negativo in soggetto neoplastico) o dei valori falsamente positivi (marcatore tumorale positivo in soggetto con patologia benigna).

Elevata sensibilità e specificità sono necessarie anche quando il marcatore tumorale è richiesto per identificazione precoce di ripresa di malattia.

Se il marcatore è dosato per monitorare la terapia è necessario che sia correlato alla massa tumorale affinché le variazioni della concentrazione del marcatore riflettano quelle del tumore

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Tumori epiteliali (60% tumori ovarici, postmenopausa)Tumori sierosi

Tumori mucinosi

Tumori endometriali

Tumori a cellule chiare

Tumori di Brenner

Tumori indifferenziati

Tumori misti

Tumori germinali ( <5%, età giovanile, sintomatici, tipici)Disgerminoma

Carcinoma embrionale

Tumori del seno endodermico

Coriocarcinomi

Teratomi

Tumori dello stroma gonadico (< 10%)Tumori a cellule della granulosa

Tecomi

Fibromi

Androblastomi

Tumori mesenchimaliFibromi

Linfomi

Sarcomi

Tumori metastatici (10% da stomaco, colon retto, mammella)

Classificazione istologica dei tumori dell’ovaio

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Markers tumorali nei tumori ovarici

• Ca-19.9• Ca-125• HE protein 4• Alfa-feto-proteina• Beta-HCG• CEA ?

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CA 19.9

• Noto anche come GICA (antigene del cancro gastro intestinale)

• Identificato nel 1981 in pazienti affetti da carcinoma del pancreas

• In ginecologia è stato correlato al cancro dell’ovaio, soprattutto nelle sue varianti mucinose

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CA 19.9

• Non utilizzabile nella pratica clinica a causa della sua scarsa specificità

• Condizioni in cui è possibile riscontrare un aumento del CA 19.9 :• Cancro del pancreas• Cancro intestinale• Cancro della cistifellea e delle vie biliari• Cancro dello stomaco• Numerose condizioni patologiche benigne

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Mucinous cystadenomaMucinous cystadenoma

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CA 125

- Nessuna documentata efficacia come elemento di screening di massa o su popolazioni a rischio

- Glicoproteina prodotta da utero, tube, epitelio celomatico

- Si altera in diverse condizioni a carattere benigno : endometriosi, adenomiosi, PID

- Non si altera nei tumori mucinosi, non è utile nella diagnosi dei tumori germinali, dei cordoni sessuali, stromali, etc.

- E’ normale nel 20-25% dei tumori maligni e nel 50-70% degli stadi inziali

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Il CA 125 è utile :- come completamento diagnostico- nel monitoraggio della risposta alla CT- nella valutazione precoce di ripresa di malattia

CA 125

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Relevance of CA 125 and Risk ofMalignancy Algorithm (ROMA)

Dosaggio del CA 125 sierico ha ruolo limitatosopratutto in donne in premenopausa *

1. Cause benigne ginecologiche

2. Cirrosi epatica, scompenso cardiaco, pericardite

3. Versamento pleurico/pericardico

4. Pancreatite, diverticolite

5. K stomaco, polmoni, pancreas, fegato, vescica

6. Chirurgia addominale laparotomica

7. Chemioterapia

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Perché nasce lo IOTA nel 2000 ?International Ovarian Tumor Analysis

Sino ad allora vi era :

Mancanza di terminologia standardizzataConsiderevole variabilità di accuratezza diagnostica

Presenza di algoritmi diagnostici di difficile interpretazionenella valutazione delle patologie neoplastiche annessiali.

Lo scopo fu :

Uniformare la diagnosi delle masse annessiali tramiteecografia ginecologica

Ultrasound Ob. Gyn. 2000. Terms, definitions and measurements … D. Timmerman et al.

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• Contenuto cistico• Papille e/o parti solide• Regolarità dei contorni esterni• Regolarità della parete interna• Setti• Classificazione morfologica• Vascolarizzazione• Reperti descrittivi aggiuntivi (cono d‟ombra, ascite, …)

CLASSIFICAZIONE IOTA(International Ovarian Tumor Analysis)

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Discrimination between benign and malignantadnexal masses by specialist ultrasound

examination versus serum CA 125(Van Calster, J Natl Cancer Inst, 2007)

• 809 pazienti (IOTA study)

• 567 (70%) masse benigne 242 (30%) masse maligne

• Confronto fra diagnosi TVS e CA 125 (vari cut-off)

• Diagnosi TVS “soggettiva” corretta 95%

• Diagnosi corrette CA 125 83% (cut-off migliore: 100 UI/ml)

– Casi di falsi positivi: endometriomi, fibromi, ascessi

– Casi di falsi negativi: tumori borderline

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• Pattern recognition corretta ipotesi istologica

– 80% delle cisti endometriosiche

– 84% dei teratomi cistici

– 93% delle sactosalpingi

– 80% dei cancri ovarici primitivi

– complessivamente il 57% delle masse benigne

Discrimination between benign and malignantadnexal masses by specialist ultrasound

examination versus serum CA 125(Van Calster, J Natl Cancer Inst, 2007)

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Inclusion of CA 125 does not improvemathematical models developed to distiguish

between benign and malignant adnexal tumors(Timmerman, J Clin Oncol, 2007)

• Medesimo IOTA database

• Elaborazione di modelli di regressione logistica contenenti 10

variabili (età, Ø massimo lesione, Ø massimo componente

solida, color Doppler score, presenza di flusso nelle papille,

presenza di parete cistica irregolare, ascite….)

– M1 (senza CA 125)

– M2 (includendo CA 125)

• Confronto fra ROC curves

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Inclusion of CA 125 does not improvemathematical models developed to distiguish

between benign and malignant adnexal tumors(Timmerman, J Clin Oncol, 2007)

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Adding a single CA 125 measurement to USperformed by an experienced examiner does

not improve preoperative discriminationbetween benign and malignant adnexal masses (Valentin, UOG , 2009)

809 pazienti con cisti e dosaggio del CA 125TVS eseguita da esperto, all’oscuro del CA 125Cisti classificate come:

1.certainly or probably benign2.difficult to classify3.probably or certainly malignant

Per ogni gruppo sensibilità e specificità degli USerano maggiori rispetto a CA 125

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Human Epididymis Protein 4 (HE4)- Identificato per la prima volta a livello

dell’epitelio dell’epididimo distale e descritto come un inibitore proteasico coinvolto nella maturazione spermatica

- L’HE4 è iperespresso nel 93% dei carcinomi sierosi dell’ovaio e nel 100% dei carcinomi endometrioidi, oltre che nel 50% dei carcinomi ovarici a cellule chiare

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Human Epididymis Protein 4 (HE4)

- Non prodotto dagli istotipi mucinosi e dai tumori germinali

- Nonostante abbia una sensibilità ed una specificità apparentemente superiore al CA 125, può essere alterato in svariate situazioni fisiologiche o a seguito di patologie benigne

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Take home messages• Pattern recognition (B-mode + Doppler)

• Una piccola porzione solida della massa (papilla)

rende verosimile borderline o k ovaio stadio I

• CA 125 non migliora performance diagnostica

• Diametro della lesione, ascite, flusso ematico nelle

papille, tumore solido, diametro della parte solida,

irregolarità della parete interna, ombra acustica e

color score sono criteri ecografici significativi

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Ma allora perché vengono prescritti i markers ?

• Timore di mancare una diagnosi

• Corroborare un sospetto diagnostico

• Decidere per la chirurgia

• Indurre un sospetto diagnostico

• Escludere una patologia intestinale

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Tipical and atipical endometriotic cysts