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EPICLUB

“Epilessie del lobo temporale, occipitale e della giunzione temporo-parieto-occipitale: manifestazioni cliniche

nell’adulto e nel bambino”

Aula P56 Dipartimento A.I.s. per la salute della Donna e del Bambino

Università degli Studi di Padova Via Giustiniani 3 - Padova

5 dicembre 2014

RAZIONALE

Le crisi focali rappresentano circa il 60-70% delle crisi epilettiche. All’interno delle epilessie focali circa il 30% è farmacoresistente e di questi pazienti circa il 3-4% può essere inviato presso un centro dedicato alla chirurgia dell’epilessia. La semeiologia delle crisi può essere altamente polimorfa in gruppi di pazienti diversi, ma estremamente costante all’interno della storia clinica di un unico paziente. La corretta conoscenza della loro semeiologia è un punto cardine per una sua corretta diagnosi e inquadramento terapeutico, soprattutto in caso di invio presso un centro dedicato alla chirurgia dell’epilessia o alla definizione dell’eziologia genetica. Altresì la loro corretta caratterizzazione permetterà un precoce indirizzamento anche verso una diagnostica più strettamente genetica. Entrambi i congressi si terranno nella forma di workshop (“EPICLUB”) con una sessione mattutina dedicata alle presentazioni orali in cui tramite la visione di video esemplari si chiariranno i punti di forza e possibili lacune dell’analisi semeiologica delle crisi epilettiche focali. In particolare si cercherà di far apprendere come la semeiologia e l’EEG solo all’interno di una visione olistica del paziente possa aiutarci a comprendere la diffusione tridimensionale delle scariche epilettiche e quindi a pensare ad un possibile approccio chirurgico. Nel pomeriggio ci si dividerà in piccoli gruppi analizzando due casi per ogni gruppo con condivisione finale dei risultati al fine di arrivare ad una maggiore conoscenza di tali tipo di crisi soprattutto nell’ottica di un invio del paziente verso un iter pre-chirurgico. La discussione con gli esperti del campo (i relatori del mattino assieme) in piccoli gruppi permetterà di chiarire i dubbi e sperimentare direttamente gli apprendimenti da parte dei discenti. Ogni gruppo (con non più di 8 persone per gruppo) sarà moderato da uno/due esperti in materia. Casi clinici presentati e discussi durante la sessione Caso 1 Paziente maschio di 16 aa, con familiarità negativa per epilessia e sviluppo psicomotorio regolare.

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Gli episodi critici sono iniziati a 12 aa con crisi prevalentemente ipomotorie precedute da una visione offuscata e una sensazione epigastrica ascendente, segue quindi perdita del contatto e fini automatismi manuali a livello della mano destra. Mano sinistra in posizione distonica. Le crisi possono durare 2’ e nel post critco si segnala una rapida ripresa senza necessità di sonno post critico. Gli EEG intercritici mostrano delle anomalie multifocali temporali anteriori destre e fronto centrali destre mentre la Video-EEG ictale ha mostrato un’esordio temporale destro. La valutazione neuropsicologica è risultata nella norma. Una prima monoterapia ha permesso un controllo per 2 aa delle crisi che poi sono recidivate e attualmente si presentano come farmaco resistenti ad una biterapia. Al fine di meglio evidenziare la causa della sua epilessia abbiamo eseguito una RM cerebrale, ripetuta tre volte, nella norma. La PET cerebrale ha invece permesso di evidenziare una zona di ipometabolismo limitata alle regioni mesiali del lobo temporale di destra. Inoltre la co-registrazione EEG ad alta definizione (256 canali) con la RM cerebrale ha permesso di localizzare il focolaio epilettogeno a livello della regione temporale anteriore di destra. Caso 2 Paziente maschio di 5 aa con familiarità negativa per epilessia. Dal punto di vista psicomotorio si segnala un globale rallentamento delle tappe psicomotorie con comparsa di marcia autonoma a 20 mesi e linguaggio comunicativo a 3 aa. Il paziente presenta una grave ipovisione con ambliopia bilaterale. A 3 mesi si segnala comparsa di spasmi in flessione pluriquotidiani, in salve, prevalentemente al risveglio. L’EEG concomitante mostrava un tracciato ipsaritmico con numerosi spasmi a possibile partenza dalle regioni occipitali di sinistra. La RM cerebrale evidenziava una lesione coinvolgente tutta la regione parieto occipitale sinistra di possibile natura displasica. Un primo trattamento con Vigabatrin e ACTH ha permesso un controllo delle crisi fino ai 2 aa, quando sono recidivate sotto forma di crisi focali motorie a livello dell’emisoma di destra. Un EEG ha evidenziato uno stato di male non convulsivo a livello delle regioni occipitali sinistre e destre , scarsamente responsivo all’infusione di Diazepam ev, e 2 pattern critici distinti a livello delle regioni occipitali sinistre e destre. Una successiva triterapia con levetiracetam, ACTH e topiramato non ha permesso il controllo delle crisi avviandolo quindi all’iter pre-chirurgico. La valutazione neuropsicologica ha evidenziato degli importanti deficit visuo-prassici associati a un probabile disturbo dello spettro-autistico in possibile relazione all’ipovisione. La RM cerebrale successiva ha confermato la presenza di una displasia coinvolgenete l’intero quadrante posteriore di sinistra in assenza d lesioni focali a livello dell’emisfero di destra.

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Organizzato da Dipartimento A.I.s. per la salute della Donna e del Bambino

Università degli Studi di Padova

Con il patrocinio di

Università degli Studi di Padova

Sezione Veneto

RESPONSABILE SCIENTIFICO

C. Boniver

Dipartimento A.I.s. per la salute della Donna e del Bambino Università degli Studi di Padova

SEGRETERIA SCIENTIFICA D. d’Avella L. De Palma M. Vecchi

Provider ECM e SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Studio A&S srl Via Bergamo, 8 - 20135 MILANO

Tel: 02 59902525 Fax: 02 87181593

E-mail: neurologia@studioaes.it www.studioaes.it

L’Evento è stato inserito nel piano formativo per l’anno 2014 dello Studio A&S, Provider partecipante al programma nazionale ECM. All’evento sono stati attribuiti n. 7,4 Crediti Formativi ed è riservato per le categorie dei Medici Specialisti in Neurologia, Neuropsichiatria infantile, Neurochirurgia, Pediatria, Psicologia, Infermieri, Infermieri Pediatrici e Tecnici di Neurofisiopatologia.

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Venerdì, 5 dicembre 2014

09.30 - 10.00 Registrazione dei partecipanti

10.00 - 10.10 Saluto delle Autorità G. Perilongo

10.10 - 10.30 Presentazione del corso D. d’Avella, M. Saladini, M. Vecchi

10.30 - 11.00 Le epilessie della regione temporo-mesiale e temporo-laterale: manifestazioni cliniche a confronto. S. Francione

11.00 - 11.15 Discussione S. Francione

11.15 - 11.30 Coffee break

11.30 - 12.00 Le epilessie della regione occipitale: manifestazioni cliniche a confronto. S. Francione

12.00 - 12.15 Discussione S. Francione

12.15 - 13.00 Le epilessie del carrefour temporo-parieto-occipitale: manifestazioni cliniche a confronto. R. Mai

13.00 - 13.15 Discussione R. Mai

13.15 - 14.15 Pranzo di lavoro

14.15 - 16.45 Casi clinici P. Bonanni, C. Boniver, G. Cantalupo, F. Dainese, L. de Palma, E. Fontana, S. Francione, R. Mai, M. Vecchi

16.45 - 17.45 Esposizione dei casi in seduta plenaria. S. Francione, R. Mai

17.45 - 18.15 Considerazioni conclusive S. Francione, R. Mai

18.15 - 18.45 Test di verifica dell’apprendimento M. Vecchi

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C.V. Relatori

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PAOLO BONANNI

F O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M

V I T A E

INFORMAZIONI PERSONALI

Nome BONANNI PAOLO Indirizzo VIA TEATRO VECCHIO 25, CONEGLIANO, TREVISO[ Numero civico,

strada o piazza, codice postale, città, paese ] Telefono 3478916677

Fax 0438410101 E-mail paolo.bonanni@cn.lnf.it

Nazionalità italiana

Data di nascita 23,01,64

ESPERIENZA LAVORATIVA

• Date: dal 01.01.91 al 07.01.92

dal 15.02.90 al 31.12.02

a partire dal 07.02.97 per la durata di 1 anno

a partire dal 07.02.98 fino al 31.3.2006

dal 01.01.03

dal 04.04.06

dal 01.09.07

dal 1. 10. 2007

Ufficiale medico di complemento presso la Legione Carabinieri di Livorno dal Incarico di Segretario Scientifico dell’ IRCCS Fondazione “Stella Maris”, con rapporto libero professionale. Contratto di ricerca a termine a tempo pieno in qualità di Assistente Neuropsichiatra Infantile sull’argomento “Epilessia e disturbi del movimento” presso l’INPE-IRCCS Fondazione Stella Maris Contratto di ricerca a tempo indeterminato a tempo pieno in qualità di Dirigente Medico di I Livello di Neuropsichiatra Infantile presso l’INPE-IRCCS Fondazione Stella Maris, con qualifica di aiuto medico, assegnato alla Unità Operativa 2 di Epilessia. Neurofisiologia clinica e Neurogenetica Incarico di Coordinatore della Direzione Scientifica Contratto a tempo indeterminato a tempo pieno in qualità di Dirigente Medico di I Livello, Aiuto Medico, presso l’IRCCS E. Medea, Polo di Conegliano Veneto. Responsabile di UOS di Epilessia e Neurofisiologia Clinica

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Insegnamento di “Anatomia III (Sistema Nervoso)”, Corso Integrato di “Anatomia Umana e Istologia”, 1° anno, 1° semestre, ore 40 nel Corso di Laurea in Fisioterapia e Terapia Occupazionale, Università degli Studi di Padova. Anni Accademici 2007-2008, 2008-2009, 2009-2010

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

IRCCS E. Medea, Polo di Conegliano Veneto.

• Tipo di azienda o settore • Tipo di impiego Dirigente medico di I livello

• Principali mansioni e responsabilità Responsabile di UOS di Epilessia e Neurofisiologia Clinica Responsabile della linea di ricerca di Epilessia e Neurofisiologia Clinica

ISTRUZIONE E FORMAZIONE

• 1983

1989

1990

1991

1996

Diploma di Maturità Scientifica, La Spezia 1983 Laurea in Medicina e Chirurgia, votazione di 110 e lode, Università di Pisa 1989 Titolo della Tesi sperimentale: ”Le sindromi extrapiramidali dell’infanzia: criteri diagnostici per le forme fisse ed evolutive” Abilitazione Professionale, Università di Pisa sessione Aprile 1990 Frequenza a tempo pieno nel corso dei 5 anni della scuola di specializzazione in Neuropsichiatria Infantile, come richiesto dal nuovo ordinamento delle scuole di specializzazione, dei reparti dell’Istituto Scientifico ed in particolare del Laboratorio di Neurofisiopatologia, con i seguenti interessi principali: clinica e trattamento dell’epilessia chirugia dell’epilessia

disturbi del movimento elettroencefalografia potenziali evocati multimodalitari stimolazione magnetica transcranica tecniche di back-averaging Diploma di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile, nuovo ordinamento, votazione 50 e lode, Università di Pisa 1996 Titolo della tesi: “Contributo dei potenziali evocati visivi allo studio dei meccanismi riflessi nelle epilessie fotosensibili del lobo occipitale. Studio condotto su pazienti adolescenti”.

• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione

Universitaria

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• Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio

Clinica dell’ epilessia, neurofisiopatologia, disturbi parossistici del movimento non epilettici, malformazioni corticali, trattamento farmacologico dell’epilessia, chirurgia dell’epilessia, genetica dell’epilessia

• Qualifica conseguita Specialista in Neuropsichiatria Infantile • Livello nella classificazione

nazionale (se pertinente)

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CAPACITÀ E COMPETENZE

PERSONALI Acquisite nel corso della vita e della

carriera ma non necessariamente riconosciute da certificati e diplomi

ufficiali.

MADRELINGUA ITALIANA

ALTRE LINGUA

INGLESE • Capacità di lettura buono,

• Capacità di scrittura buono, • Capacità di espressione orale Buono

CAPACITÀ E COMPETENZE

RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre persone, in

ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in

squadra (ad es. cultura e sport), ecc.

Socio della Lega Italiana Contro l’Epilessia dal 1994 e membro della Commissione Videoteca Socio della Movement Disorders Society dal 1996 Socio del Gruppo Italiano di Ricerca in Neuroscienze dell’Infanzia e dell’Adolescenza (G.I.R.N.IA.) dal 2001 Membro su invito della Commissione per la stesura delle Linee Guida sull’Epilessia della Regione Toscana All’interno dell’ Unità di Epilessia e Neurofisiologia dell’ IRCCS Stella Maris, lavoro di èquipe con medici, tecnici neurofisiopatologi, psicologi, educatori professionali,logopedisti

CAPACITÀ E COMPETENZE

ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es.

cultura e sport), a casa, ecc.

Incarico di Coordinatore della Direzione Scientifica dell’IRCCS Stella Maris di Pisa

Responsabilità di Progetti di Ricerca

♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2000, Linea 2: Mappaggio della corteccia sensomotoria nelle displasie corticali utilizzando potenziali evocati e stimolazione magnetica transcranica

♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2001-05, Linea 2: Studio dell’eccitabilità corticale nei disturbi del movimento

♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2001-05, Linea 2: Studio clinico, genetico e neurofisiologico dei tremori corticali

♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2004-05, Linea 2: Studio mediante potenziali evocati visivi steady-state dei meccanismi di controllo dell’eccitabilità corticale nell’epilessia e nell’emicrania

♦ IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2007: Valutazione di funzioni cognitive specifiche in soggetti in età evolutiva con epilessia ed

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eventuali correlazioni con il trattamento farmacologico (progetto pluriennale).

♦ IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2008: Valutazione di funzioni cognitive specifiche in soggetti in età evolutiva con epilessia ed eventuali correlazioni con il trattamento farmacologico (progetto pluriennale).

♦ IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2009: Ricerca di Microdelezioni con Array-CGH in pazienti con epilessia e fenotipi sindromici

♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Finalizzata 1/04, Unità Operativa 1: Encefalopatie degenerative miocloniche: diagnostica molecolare precoce, trattamento e correlazioni genotipo/fenotipo

Partecipazione a Ricerche Ministeriali in qualità di collaboratore strutturato (RC: ricerca corrente; RF: ricerca finalizzata):

♦ Ricerca Corrente 96-Linea 3: Il mioclono in età evolutiva : aspetti clinici, neurofisiologici, genetici e sperimentali

♦ Ricerca Finalizzata 4/96: “Studio genetico clinico e molecolare di sindromi di recente definizione risultanti da malformazioni cerebrali altamente epilettogene e selezione epidemiologica dei casi familiari da sottoporre a studio molecolare”.

♦ Ricerca Corrente 97-Linea 2: Neurofisiologia e Neurochimica dell’Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva

♦ Ricerca Finalizzata 5/97: “Fattori Biologici e clinici età dipendenti che condizionano le risposta a farmaci antiepilettici”. (01/10/98-30/09/01)

♦ Ricerca Corrente 98-Linea 2: Neurofisiologia e Neurochimica dell’Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva

♦ Ricerca Finalizzata 2/98: Epilessie gravi farmacoresistenti del bambformulazione di guidelines per la definizione precoce di farmacoresiste per le indicazioni al trattamento chirurgico

♦ Ricerca Corrente 99: Linea 2 di Neurofisiologia e Neurochimica dell’Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva

♦ Ricerca Finalizzata 2/99: “Trasferimento dei progressi biotecnologici nella diagnostica corrente di malattie genetiche rare a meccanismi eziopatogenetici multipli” (20/05/00-19/05/02)

♦ Ricerca Corrente 2000-2005: Linea 2 di Neurofisiologia, Neurogenetica, Neurochimica

♦ Ricerca Finalizzata 2/00: “Studio delle cause cromosomiche e genetiche del ritardo mentale e dell’autismo”

♦ Ricerca Finalizzata 3/00: “Modelli genetici e meccanismi molecolari delle epilessie idiopatiche”

♦ Ricerca Finalizzata 02: “Geni che condizionano tratti autistici in patologie dello neurosviluppo su base mendeliana e cromosomica

♦ Ricerca Finalizzata 03: “Ruolo dei recettori del GABA nella variabilità del fenotipo epilettico nella Sindrome di Angelman”

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CAPACITÀ E COMPETENZE

TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche,

macchinari, ecc.

Buona conoscenza dei principali programmi per l’elaborazione di dati elettrofisiologici e non.

PATENTE O PATENTI B

ULTERIORI INFORMAZIONI Ha partecipato come co-investigator ai seguenti protocolli

farmacologici: Trial  farmacologico:  Topiramate  (RWJ‐17021)  open‐label  trial  in  paediatric 

subjects with inadequately controlled epilepsy 

Trial farmacologico: Studio multicentrico sulla correlazione tra livelli plasmatici di topiramato e risposta clinica in pazienti con epilessia farmacoresistente

Progetto MIUR-FIRB: Farmacogenomica e farmacogenetica delle epilessie refrattarie

Trial farmacologico: Efficacia del Piracetam nella Sindrome di Angelman

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ALLEGATI

Pubblicazioni Scientifiche Lavori in esteso su riviste indicizzate su Index Medicus o Current Contents 1. Dellacasa P, Bonanni P, Guerrini R. Trisomia parziale del braccio lungo del cromosoma 6.

Contributo clinico. Minerva Pediatrica, 45:517-521, 1993. 2. Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Occipitotemporal seizures with

ictus emeticus induced by intermittent photic stimulation. Neurology, 44:253-259, 1994. 3. Guerrini R, Dulac O, Canapicchi R, Bonanni P, Diebler C, Poli P, Adamsbaum C. Epilepsie

révelatrice d’une dysplasie corticale occipito-pariétale parasagittale bilatérale. Epilepsies, 6: 131-139, 1994.

4. Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Occipitotemporal seizures with ictus emeticus induced by intermittent photic stimulation. Search on Epilepsy, 1:20-21, 1994.

5. Guerrini R, Bonanni P, Ferrari AR, Belmonte A, Battaglia A. Epilepsie occipitale idiopathique de l’ enfant: limites et incertitudes du diagnostique EEG. Epilepsies, 7:21-34, 1995.

6. Guerrini R, Dravet C, Genton P, Bureau M, Bonanni P, Ferrari AR, Roger J. Idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy. Epilepsia, 36: 883-891, 1995.

7. Guerrini R, De Lorey T, Bonanni P, Moncla A, Dravet C, Suisse G, Livet MO, Bureau M, Malzac P, Genton P, Thomas P, Sartucci F, Simi P, Serratosa JM. Cortical Myoclonus in Angelman Syndrome. Annals of Neurology, 39:699-708, 1996.

8. Guerrini R, Dubeau F, Dulac O, Barkovich AJ, Kuzniecky R, Fett C, Jones-Gotman M, Canapicchi R, Cross H, Fish D, Bonanni P, Jambaque I, Andermann F. Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria and epilepsy. Annals of Neurolgy, 41:65-73, 1997.

9. Guerrini R, Dubeau F, Dulac O, Barkovich AJ, Kuzniecky R, Fett C, Jones-Gotman M, Canapicchi R, Cross H, Fish D, Bonanni P, Jambaque I, Andermann F. Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria and epilepsy. Annals of Neurolgy, 42:272-273, 1997. (letter)

10.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, and Belmonte A. Adolescent onset of idiopathic photosensitive occipital epilepsy after remission of benign rolandic epilepsy. Epilepsia, 38:777-781, 1997.

11.Dobyns WB, Guerrini R, Czapansky-Beilman DK, Pierpont MEM, Breningstall G, Yoch DH, Bonanni P, and Truwit CL. Bilateral periventricular nodular heterotopia with mental retardation and syndactyly in boys: a new X-linked mental retardation syndrome. Neurology, 49:1042-1047, 1997.

12.Guerrini R, Belmonte A, Veggiotti P, Mattia D, Bonanni P. Delayed appearance of interictal EEG abnormalities in early onset childhood epilepsy with occipital paroxysms. Brain & Development, 19:343-346, 1997.

13.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Santucci M, Parmeggiani A, Sartucci F. Cortical reflex myoclonus in Rett syndrome. Annals of Neurolgy, 43: 472-479, 1998.

14.Elia M, Guerrini R, Musumeci S, Bonanni P, Gambardella A, Aguglia U. Myoclonic absence-like seizures and chromosome abnormality syndromes. Epilepsia, 39:660-663, 1998.

15.Guerrini R, Genton P, Bureau M, Parmeggiani A, Salas-Puig J, Santucci M, Bonanni P, Ambrosetto, Dravet C. Multilobar polymicrogyria, intractable drop attack seizures and sleep-related electrical status epilepticus. Neurology, 51: 504-512, 1998.

16.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Thomas P, Mattia D, Harvey AS. Induction of Partial Seizures by Visual Stimulation. Clinical and electroencephalographic features and evoked potentials studies. Advances in Neurology, 75:159-178, 1998.

17.Guerrini R, Bonanni P, Nardocci N, Parmeggiani L, Piccirilli M, De Fusco M, Aridon P,

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Ballabio A, Carrozzo R, Casari G. Autosomal recessive rolandic epilepsy with paroxysmal exercise.induced dystonia and writer’s cramp: delineation of the syndrome and gene mapping to chromosome 16p12-11.2. Annals of Neurology, 45:344-52, 1999.

18.Bonanni P and Guerrini R. Branchial myoclonus in Moebius syndrome. Movement Disorders, 14:1021-4,1999.

19.Gennaro E, Malacarne M, Carbone I, Riggio MC, Bianchi A, Bonanni P, Boniver C, Dalla Bernardina B, De Marco P, Giordano L, Guerrini R, Santorum E, Sebastianelli R, Vecchi M, Veggiotti P, Vigevano F, Bricarelli FD, Zara F. No evidence of a major locus for benign familial infantile convulsions on chromosome 19q12-q13.1. Epilepsia, 40:1799-803,1999.

20.Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P, Carrozzo R, Casari G. Locus for paroxysmal kinesigenic dyskinesia maps to human chromosome 16. Neurology, 55:738-9, 2000 (letter).

21.Porciatti V, Bonanni P, Fiorentini A, Guerrini R. Lack of cortical contrast gain control in human photosensitive epilepsy. Nature Neuroscience, 3:259-63, 2000.

22.Guerrini R, Shanahan JL, Carrozzo R, Bonanni P, Higgs DR, Gibbons RJ. A nonsense mutation of the ATRX gene causing mild mental retardation and epilepsy. Annals of Neurology, 47:117-21, 2000.

23.Guerrini R, Bonanni P, Nardocci N, Parmeggiani L, Piccirilli M, De Fusco M, Aridon P, Ballabio A, Carrozzo R, Casari G. Autosomal recessive rolandic epilepsy with paroxysmal exercise.induced dystonia and writer’s cramp: delineation of the syndrome and gene mapping to chromosome 16p12-11.2. Search on Epilepsy, 45:10-13,2000.

24.Malacarne M, Gennaro E, Madia F, Pozzi S, Vacca D, Barone B, dalla Bernardina B, Bianchi A, Bonanni P, De Marco P, Gambardella A, Giordano L, Lispi ML, Romeo A, Santorum E, Vanadia F, Vecchi M, Veggiotti P, Vigevano F, Viri F, Bricarelli FD, Zara F. Benign familial infantile convulsions: mapping of a novel locus on chromosome 2q24 and evidence for genetic heterogeneity. America Journal of Human Genetics, 68:1521-6, 2001.

25.Guerrini R, Bonanni P, Patrignani A, Brown P, Parmeggiani L, Grosso P, Brovedani P, Moro F, Aridon P, Carrozzo, R, Casari G. Autosomal dominant cortical myoclonus and epilepsy (ADCME) with complex partial and generalized seizures: a newly recognized epilepsy syndrome with linkage to chromosome 2p11.1-q12.2. Brain, 124:101-117, 2001.

26.Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Different neurophysiologic patterns of myoclonus characterize Lennox-Gastaut syndrome and myoclonic astatic epilepsy. Epilepsia, 43:609-15, 2002.

27.Battini R, Bianchi MC, Boespflug-Tang O, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G. Unusual clinical and MRI presentation in a PLP-mutated family. Archives of Neurology, 60:268-72, 2003

28.Grosse P, Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P, Pogosyan A, Brown P. Abnormal corticomuscular and intermuscular coupling in Cortical myoclonus. Brain, 126:326-42, 2003

29.Gatti G, Ferrari AR, Guerrini R, Bonanni P, Bonomi I, Perucca E. Plasma gabapentin concentrations in children with epilepsy: influence of age, relationship with dosage, and preliminary observations on correlation with clinical response. Therapeutic Drug Monitoring, 25:54-60, 2003

30.Ferrari AR, Guerrini R, Gatti G, Alessandri MG, Bonanni P, Perucca E. Influence of dosage, age, and co-medication on plasma topiramate concentrations in children and adults with severe epilepsy and preliminary observations on correlations with clinical response.Ther Drug Monit 25(6):700-8, 2003

31.Guerrini R, Carrozzo R, Rinaldi R, Bonanni P. Angelman syndrome: etiology, clinical features, diagnosis, and management of symptoms.Paediatr Drugs 5:647-61, 2003. Review

32.Bonanni P, Malcarne M, Moro F, Veggiotti P, Buti D, Ferrari AR, Parrini E, Mei D, Volzone A, Zara F, Heron SE, Bordo L, Marini C, Guerrini R. Generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+): clinical spectrum in seven Italian families unrelated to SCN1A,

13

SCN1B, and GABRG2 gene mutations.Epilepsia 45(2):149-58, 2004

33.Parmeggiani L, Seri S, Bonanni P, Guerrini R. Electrophysiological characterization of spontaneous and carbamazepine-induced epileptic negative myoclonus in benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes. Clin Neurophysiol 115: 50-8, 2004

34.Wilkins AJ, Bonanni P, Porciatti V, Guerrini R. Physiology of human photosensitivity.Epilepsia 45 Suppl 1:7-13, 2004

35.Guerrini R, Parmeggiani L, Marini C, Brovedani P, Bonanni P. Autosomal dominant cortical myoclonus and epilepsy (ADCME) with linkage to chromosome 2p11.1-q12.2.Adv Neurol 95:273-9, 2005

36.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Hallett M, Oguni H. Pathophysiology of myoclonic epilepsies. Adv Neurol 95:23-46, 2005

37.Chilosi AM, Brovedani P, Moscatelli M, Bonanni P, Guerrini R. Neuropsychological findings in idiopathic occipital lobe epilepsies. Epilepsia 47 Suppl 2:76-8, 2006

38.Guzzetta A, Bonanni P, Biagi L, Tosetti M, Montanaro D, Guerrini R, Cioni G. Reorganisation of the somatosensory system after early brain damage. Clin Neurophysiol 118(5):1110-21, 2007. Epub 2007

39.Zucca C, Redaelli F, Epifanio R, Zanotta N, Romeo A, Lodi M, Veggiotti P, Airoldi G, Panzeri C, Romaniello R, De Polo G, Bonanni P, Cardinali S, Baschirotto C, Martorell L, Borgatti R, Bresolin N, Bassi MT. Cryptogenic epileptic syndromes related to SCN1A: twelve novel mutations identified. Arch Neurol 65(4):489-94, 2008

40.Bonanni P, Gobbo AM, Nappi S, Nogarol A, Moret O, Randazzo G, Martinuzzi A. Functioning and disability in patients with Angelman syndrome: utility of the ICF-CY framework. Disability & Rehabilitation, in press

Lavori in estenso su riviste non indicizzate su Index Medicus o Current Contents 1. Guerrini R, Battaglia A, Ferrari AR, Salvadori P, Bonanni P. Ictus Emeticus indotto dalla

stimolazione luminosa intermittente. Bollettino Lega Italiana contro l’Epilessia, 82/83: 125-126, 1993.

2. Guerrini R, Bonanni P, Ferrari AR, Belmonte , Battaglia A. Epilessia occipitale idiopatica: fluttuazione delle anomalie nel corso del follow-up EEG. Bollettino Lega Italiana contro l’Epilessia, 86/87: 359-360, 1994.

3. Guerrini R, Dravet Ch, Bureau M, Bonanni P, Parmeggiani L, Pociecha J. Stati di assenza con mioclono erratico e generalizzato nell’epilessia mioclono-astatica. Bollettino Lega Italiana contro l’Epilessia, 91/92:85-86, 1995.

4. Guerrini R, Bonanni P, Suisse G, Simi P, Thomas P. Cortical tremor in Angelman syndrome: effectiveness of piracetam. Gaslini, 27 (Suppl 1):79-84, 1995.

5. Battaglia A, Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Mioclono negativo epilettico esacerbato dal vigabatrin. Bollettino Lega Italiana contro l’Epilessia, 91/92:111-113, 1995.

6. Guerrini R, Bonanni P, Dravet Ch, Bureau M, Genton P, Loi M, Parmeggiani L, Baldini L, Tassinari CA. Epilessia mioclonica progressiva nelle malattie lisosomiali: studio del mioclono nella malattia di Gaucher tipo III e nell’aspartiglicosaminuria. Bollettino Lega Italiana contro l’Epilessia, 91/92:443-445, 1995.

7. Guerrini R, Bonanni P. Potenziali evocati visivi nelle epilessie occipitali fotosensibili. Bollettino della Lega Italiana contro l’ Epilessia 99, 21-24, 1997.

8. Guerrini R, Rinaldi R, Tazzini D, Volzone A, Bonanni P. La sindrome di Angelman. Gaslini 30:230-233, 1998.

9. Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P. Mioclono corticale nelle malattie degenerative dell’età pediatrica. Epilepsy Review 2:54-62; 2000.

10.Negrin S, Bonanni P. Considerazioni terapeutiche in un caso di epilessia mioclono astatica.

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Epilepsy News numero speciale: 5-6, 2008 Capitoli di libri in inglese

1. Guerrini A, Parmeggiani A, Bureau M, Dravet Ch, Genton P, Salas-Puig X, Santucci M, Bonanni P, Ambrosetto G. Localized cortical dysplasia: good seizure outcome after sleep-related electrical status epilepticus. In: Guerrini R., Andermann F., Canapicchi R., Roger J., Zifkin BG., Pfanner P. (eds) Dysplasias of cerebral cortex and epilepsy. Lippincott- Raven, Philadelphia-New York; 329-335, 1996

2. Guerrini R, Gobbi G, Genton P, Bonanni P, and Carrozzo R. Chromosomal abnormalities. In: J Engel Jr, TA Pedley .(eds): Epilepsy: a comprehensive textbook. Lippincott- Raven, Philadelphia-New York, pp 2533-2546, 1997.

3. Guerrini R, Bonanni P, Rothwell J, Hallett M. Myoclonus and Epilepsy. In: Guerrini R, Aicardi J, Andermann F, Hallett M, eds. Epilepsy and Movement Disorders. Cambridge: Cambridge University Press, pp 165-210; 2002.

4. Battini R, Bianchi MC, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G. MRI and MRS findings in children with leukodystrophies. In: Uziel G and Taroni F, eds. Hereditary leukoencephalopathies and demyelinating neuropathies in children. France: John Libbey Eurotext, pp, 111-124; 2004

5. Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P, Kaminska A, Dulac O. Myoclonic astatic epilepsy. In: Epileptic syndromes in infancy , childhood and adolescence; fourth edition. J. Roger, M. Bureau, CH. Dravet, P. Genton, CA. Tassinari and P. Wolf eds. John Libbey Eurotext in press, 2005

6. Guerrini R, Bonanni P, Marini C, Parmeggiani L. The myoclonic epilepsies. In: The Treatment of Epilepsy: principles and Practices, fourth edition. E. Wyllie, ed. Lippincott Williams & Wilkins, Wolters Kluwer Health, Inc, in press, 2005

Capitoli di libri in italiano

1.Bonanni P, Guerrini R. Lo stato epilettico in età pediatrica. In: Zaccaria G. Crisi epilettiche

subentranti e stato epilettico. Pisa: Pacini Editore, pp 53-60; 1999. 2. Bonanni P. Pattern elettrofisiologici nelle displasie corticali. Corso di Aggiornamento.

Funzioni e disfunzioni del lobo frontale. Aspetti elettroclinici peculiari in età evolutiva. Genova, 30 Ottobre 2001. Atti del Corso, pp 27-33, 2001.

Comunicazioni indicizzate 1. Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Ictus emeticus triggered by

intermittent photic stimulation in children with symptomatic occipital lobe foci. Epilepsia, 34 (Suppl. 6), 115, 1993.

2. Guerrini R, Paglia G, Dravet C, Ferrari AR, Battaglia A, Genton P, Salvadori P. Bonanni P. Efficacy of vigabatrin as add-on therapy in relation to type of epilepsy or epileptic syndrome: retrospective study of 120 patients. Epilepsia, 35 (suppl 7): 65, 1994.

3. Guerrini R, Bonanni P, Thomas P, Suisse G. Status myoclonicus and cortical tremor in Angelman syndrome. Epilepsia, 35 (suppl 7): 88, 1994.

4. Guerrini R, Dravet C, Genton P, Bureau M, Bonanni P, Roger J. Idiopathic partial epilepsy with photic-induced occipital seizures. Epilepsia, 35 (suppl 8): 150, 1994

5. Guerrini R, Suisse G, Bonanni P, Dravet C, Bureau M, Genton P, Thomas P, Livet MO, Sartucci F. Angelman syndrome: a genetic model of cortical myoclonus. Epilepsia, 36

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(suppl 3):S27:1995 6. Guerrini R, Bonanni P, Belmonte A, Battini R. Cortical myoclonus of Angelman syndrome:

effectiveness of piracetam. Epilepsia, 36 (Suppl 4):51, 1995 7. Guerrini R, Bonanni P, De Lorey T, Moncla A, Dravet C, Livet MO, Bureau M, Malzac P,

Serratosa JM. Fast bursting cortical myoclonus of Angelman syndrome. Movement Disorders, 11(suppl 1): 101, 1996.

8. Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Belmonte A, Baldini L. Benign partial rolandic epilepsy evolving into idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy. Epilepsia, 37 (suppl 4): 98, 1996.

9. Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P. Serial convulsive syncopal attacks during sleep mimicking tonic seizures. Epilepsia, 37 (suppl 4): 166, 1996.

10.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Nardocci N, Casari G. A novel autosomal recessive syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer’s cramp) and ataxia (REWCA). Neurology, 48 (suppl 3):242:1997.

11.Bonanni P, Casari G, Nardocci N, Guerrini R,. A novel autosomal recessive syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer’s cramp) (REWC). Clinical Neuroapthology, 17:148:1998.

12.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L. Cortical tremor. Epilepsia, 41(suppl):51:2000. 13. Battini R, Bianchi MC, Boespflug-Tanguy O, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G.

“A PLP-mutated family with unusual clinical and MRI findings”. European Journal of Paediatric Neurology 5: 42;2001.

14.Battini R, Bianchi MC, Boespflug-Tanguy O, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G. “Aspetti clinici, genetici e MRI-1H-MRS in una famiglia con una presentazione atipica di malattia di Paelizaeus-Merzbacher”. Giornale di Neuropsichiatria dell’età evolutiva 21: 124;2001.

15.Tosetti M, Montanaro D, Bonanni P, Giannelli M, Spalice A, Canapicchi R, Guerrini R. “Direct evidence of functional activation of double cortex detected by fMRI”. ISMRM 2001: 1307

16.Negrin S, Marini C, Bonanni P, Brovedani P, Ferrari AR, Zoia S, Parmeggiani L. Guerrini R. Dysgraphia of dystonic origin in idiopathic absence epilepsy. Epilepsia;46(supl6):221,2005

17.Marini C, Mei D, Temudo T, Ferrari AR, Buti D, Moreira A, Parmeggiani L, Bonanni P, Dravet Ch, Seri S, Cross H, Neville B, Narbona J, Dias IA, Calado E, Battaglia D, Guzzetta F, Reid E, Pelliccia A, and Guerrini R. Idiopathic epilepsies with seizures precipitated by fever: clinical and genetic study of 85 patients. Epilepsia; 46(suppl 6): 253;2005

18.Negrin S, Gubernale M, Antoniazzi L, Perin S, Durisotti C, Piacentino M, Garofalo P, Bonanni P. Selective visual impairment during posterior/diffuse interictal EEG discharges. A psychophysiological and neurophysiological demonstration. Clin Neurophysiol: 119 (suppl 1):s31; 2008

19.Liava A, Bonanni P. Efficacy of ZNS in highly refractori epilepsy in children: a monocentre clinical experience. Abstracts from the 8th European Congress on Epileptology: E682, pg 255; 2008

Comunicazioni non indicizzate

1. De Vito G, Bonanni P, Siciliano G, Rossi B. Presentazione di un caso di probabile distrofia

muscolare congenita (DMC). In: Atti del 16° Congresso Nazionale “Malattie Muscolari e Ritardo Mentale”, Genova, Ottobre 1990, 144-145

2. De Vito G, Della Casa P, Alessandrì MG, Bonanni P, De Pasquale L. Alterazioni neurometaboliche e patologia neuropsichiatrica: risultati preliminari. In: Atti del XIII Convegno di Neurologia dell’Età Evolutiva. L’Antologia, Roma: 1-4, 1992

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3. Della Casa P, Alessandrì MG, Bonanni P, Cipriani P, De Vito G. Risonanza magnetica nucleare dell’encefalo in un caso di mucopolisaccaridosi III B. In: Atti del XIII Convegno di Neurologia dell’Età Evolutiva. L’Antologia, Roma: 1-4, 1992

4. Bonanni P, Battaglia A, Cioni G, Guerrini R, Martini A, Paolicelli P. Sindrome di Sjogren-Larsson in due fratelli: studio clinico e neuroradiologico. In: XIV° Convegno di Neurologia dell’ Età Evolutiva, Roma, Novembre 1993, 201.

5. Guerrini R, Suisse G, Bonanni P, Thomas P, Sartucci F, Franzoni E. Le syndrome d’ Angelman, modèle génétique de myoclonus cortical. Société Européenne de Neurologie Pédiatrique. 22ème Réunion Fermée. Résumés des Conférences et des Communications: 31, 1994

6. Guerrini R, Bonanni P. Neurofisiologia e trattamento del mioclono nella sindrome di Angelman. In: Atti del X° Congresso Nazionale della Società Italiana di Neuropsicofarmacologia. Venezia 27-29 Settembre 1995: 116-117

7. Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Santucci M, Parmeggiani A. Myoclonus cortical reflex dans le Syndrome de Rett. Société Européenne de Neurologie Pédiatrique. 6ème Réunion Fermée. Résumés des Conférences et des Communications: 70, 1997.

8. Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Nardocci N, Casari G. A novel autosomal recessive syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer’s cramp) and ataxia. In: Update in Neurogenetics 1997. World federation of Neurology Neurogenetics Research Group. Abstracts of Meeting. April 19, 1997. Harvard Club, Boston, Massachusetts. pp 9-10, 1997.

9. Bonanni P, Volzone A, ParmeggianI L, Guerrini R. “Mioclono segmentale facciale nella sindrome di Moebius”.Congresso Nazionale della LICE. Bergamo 10-13 Giugno 1998: 137

10.Bonanni P, Casari G, Nardocci N, Guerrini R. A novel autosomal recessive syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer’s cramp) (REWC). Clinical Neuropathology 17:148, 1998.

11.Tosetti M, Montanaro D, Bonanni P, Giannelli M, Spalice A, Canapicchi R, Guerrini R. “Direct evidence of functional activation of double cortex detected by fMRI”. ISMRM 2001: 1307.

 

 

Relazioni su invito a Congressi Scientifici 

1. Guerrini R, Bonanni P. “Neurofisiologia e trattamento del mioclono corticale nella sindrome di Angelman”. X Congresso Nazionale della Societa’ Italiana di Neuropsicofarmacologia. Venezia 27-29 Settembre 1995 2. Bonanni P, Guerrini R. “Potenziali evocati visivi nelle epilessie occipitali fotosensibili”. Congresso Nazionale della Lega Italiana contro l’Epilessia. Serra degli Alimini (LE), 19-22 Giugno 1997. 3. Bonanni P. “Esperienze italiane” Convegno L’epilessia con handicap. Quale tipo di assistenza? esperienze europee a confronto. Genova, 20 Febbraio 1998. 4. Bonanni P. “Segmental facial myoclonus”. International Workshop Epilepsy and movement disorders. Pisa 29-31 Marzo 1998. 5. Andermann F, Duchowny M, Bonanni P. “Cortical and subcortical phenomena in Rasmussen encephalitis and other forms of epilepsia partialis continua in children”. International Workshop Epilepsy and movement disorders. Pisa 29-31 Marzo 1998. 6. Bonanni P, Volzone A, Parmeggiani L, Guerrini R. “Mioclono segmentale facciale nella sindrome di Moebius”. Congresso Nazionale della LICE. Bergamo 10-13 Giugno 1998. 7. Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. “Emicrania ed epilessia”. Corso di aggiornamento

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Nazionale della Società Italiana per lo studio delle cefalee. Caserta, 6-9 Dicembre 1998. 8. Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. “Study of myoclonus in children”. Workshop on digital EEG in epilepsy evaluation. Verona, 28 Gennaio 2000. 9. Sartucci F, Bonanni P, Guerrini R. “Utilità della stimolazione magnetica transcranica nella caratterizzazione neurofisiologica del mioclono nelle sindromi di Angelman e Rett”. Riunione annuale di aggiornamento della Sezione Toscana della Lega Italiana contro l’Epilessia. Firenze, 12-13 Maggio 2000. 10. Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L. “Cortical tremor”. 4th European Congress on Epileptology. Firenze, 7-12 October 2000. 11. Bonanni P. “Ruolo dei potenziali evocati e della stimolazione magnetica transcranica”. Corso universitario di perfezionamento in neurologia dell’ età evolutiva. Ruolo della chirurgia nel trattamento dell’epilessia nel bambino. Pisa, 4-5 Luglio, 2001. 12.Bonanni P. Pattern elettrofisiologici nelle displasie corticali. Corso di Aggiornamento “Funzioni e disfunzioni del lobo frontale. Aspetti elettroclinici peculiari in età evolutiva”. Genova, 30 Ottobre 2001 13.Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Vomito ciclico ricorrente: chimera pediatrica o sindrome epilettica? Riunione Policentrica in Epilettologia, Roma 16-17/01/03 14.Bonanni P. Potenziali evocati in età pediatrica. Corso di Aggiornamento su EEG e tecniche correlate. S.Miniato, 10 Aprile 2003 15.Bonanni P, Gobbi G. Le epilessie occipitali idiopatiche. 27° Congresso Nazionale della Lega Italiana contro l’Epilessia. Milano 19-22 Settembre 2004 16.Bonanni P. Le manifestazioni parossistiche non epilettiche. Convegno Nazionale. Epilessia e malattie neurologiche in età pediatrica. Spoleto 22 Ottobre 2004 17.Parmeggiani, L, Bonanni P. Workshop Internazionale: Epileptic syndromes of childhood that begin in infancy. Nosology of the epilepsies in the first 3 years of life. Pisa 15 Novembre 2004 18.Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Epilessia mioclono-astatica con stormy onset. Riunione Policentrica in Epilettologia, Roma 21-22/01/05 19.Bonanni P, Guerrini R. L’EEG nelle malformazioni dello sviluppo cerebrale. 19° Corso di base in elettroencefalografia clinica; 6° EUREPA course, Gargnano 6-14 Marzo 2005 20.Bonanni P, Guerrini R. Le nuove frontiere dei farmaci: speranze e ricerca. OR.S.A: X Congresso Nazionale, Trevi 14-16 Ottobre 2005 21.Bonanni P, Guerrini R. L’EEG nelle malformazioni dello sviluppo cerebrale. 20° Corso di base in elettroencefalografia clinica; 7° EUREPA course. Gargnano 6-14 Novembre 2005 22.Bonanni P. La Sindrome di Angelman: inquadramento clinico. Convegno regionale: La Comunicazione Aumentativa Alternativa (CAA) Esperienze a confronto. Prato 8 Marzo 2008 23.Bonanni P. Mioclono epilettico negativo. 8° Sciacca, Le Giornate Epilettologiche, Le Epilessie Riflesse, Gli Stati di Male. Sciacca Terme 20-23 Aprile 2008 24.Bonanni P. Selective visual impairment during posterior/diffuse interictal EEG discharges. A psychophysiological and neurophysiological demonstration. 13th European Congress of Clinical Neurophysiology. Istambul 4-8 Maggio 2008 25.Bonanni P, Nappi S, Moret O. Sindrome di Angelman: storia naturale e principi di trattamento. OR.S.A: XII Congresso Nazionale. Trevi 10-12 Ottobre 2008 26.Bonanni P. Il trattamento dell’epilessia in popolazioni speciali: il bambino. Convegno Nazionale “La terapia dell’epilessia: quando le scelte si fanno difficili”, Sesto al Reghena, 15 Novembre 2008 27.Bonanni P. Caratteristiche clinico-neurofisiologiche dell’epilessia nelle lesioni a basso grado nel bambino e nell’adulto. Riunione congiunta autunnale SIN-SNO Trivenete: “Tumori cerebrali ed epilessia”, Sesto al Reghena, 29 Novembre 2008 28.Bonanni P. Utilità della Video-EEG nell’epilessia. Convegno regionale: Qualità della vita dei pazienti con epilessia: aspetti medici e sociali, Vicenza 6 Dicembre 2008 29.Bonanni P, Antoniazzi L. L’epilessia e le caratteristiche neurofisiologiche nella sindrome di

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Angelman. Convegno: Sindrome di Angelman dalla diagnosi alla riabilitazione. Conegliano, 18/9/09 30.Bonanni P. Quando l’epilessia è farmacoresistente. Convegno: Sindrome di Angelman dalla diagnosi alla riabilitazione. Conegliano, 18/9/09 31.Bonanni P, Antoniazzi L. Tecniche neurofisiologiche. Convegno: Sindrome di Angelman dalla diagnosi alla riabilitazione. Conegliano, 18/9/09 32.Bonanni P. Aspetto epilettologico. Convegno: XIV Congresso Nazionale O.R.SA. Trevi, 9-11/10/09 33.Bonanni P. La Video-EEG nelle epilessie del lobo temporale. Convegno: Epilessia del lobo temporale. Vicenza, 17/10/2009 34.Bonanni P. Tecniche di registrazione. VI corso nazionale aggiornamento teorico pratico in video-EEG. Milano, 21-23/10/09 35.Bonanni P. Iter prechirurgico in epilessia farmacoresistente. Convegno: Epilessia: soluzioni farmacologiche e chirurgiche. Mestre, 30/10/09 36.Bonanni P. Epilessia: aspetti clinici. Convegno: Emicrania ed epilessia la tempesta nervosa, Venezia 28/11/09

Autorizzo il trattamento dei dati personali comunicati in accordo al D.Lgs. 196/2003 e successive modifiche, esclusivamente ai fini relativi al presente atto.

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GAETANO CANTALUPO

Dati personali: - Stato civile: celibe - Nazionalità: italiana - Data di nascita: 14 Marzo 1976 - Luogo di nascita: Salerno - codice fiscale: CNTGTN76C14H703E - Residenza: Via dell’artigiano, 17 – 40127 Bologna - Telefono: 051512553 - 3392092335 - Posta elettronica: gcantalupo@gmail.com

Titoli di studio: - Diploma di Maturità Classica conseguito presso il Liceo Classico “Dante Alighieri” di Agropoli (SA) il 19-08-1994 - Laurea in Medicina e Chirurgia conseguita presso l’ Università degli Studi di Bologna

Data di Laurea: 21-03-2002 Titolo Tesi: “La mano al viso”: un comportamento modulato dalle crisi epilettiche Relatore: Carlo Alberto Tassinari Voto di Laurea: 110/110 con lode

- Abilitato alla professione di Medico Chirurgo nella II sessione del 2002 - Diploma di Specialista in Neurologia conseguito presso l’Università di Bologna

Data di Diploma: 20-11-2007 Titolo Tesi: Ruolo dell’amigdala nella percezione e nel riconoscimento delle emozioni espresse dal volto: aspetti clinici e registrazioni intracerebrali nell’Uomo Relatore: Carlo Alberto Tassinari Correlatore: Stefano Meletti Voto: 70/70 con lode

- Iscritto al primo anno della Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile presso l’Università di Parma per l’anno accademico 2007/2008

Titoli non accademici: - Nel 2003 partecipazione al “5th EUREPA Course – 16° Corso di base in epilettologia” Gargnano (BS) – Direttore

Prof. R. Canger

Lingua straniera: Inglese Conoscenze informatiche:

- Installazione Hardware ed assemblaggio Computer - Sistemi Operativi: Microsoft Windows (98-NT-2K-XP-Vista) - Software:

Microsoft Office (PowerPoint, Word, Excel) Elaborazione digitale di immagini (Adobe Photoshop CS) Acquisizione ed editing audio-video (Adobe Premiere Pro 1.5) Analisi statistica (Statistical Package for Social Sciences-SPSS, WinStat) Programmazione di esperimenti e somministrazione di stimoli neuroscienze (Presentation by

Neurobehavioral Systems) Acquisizione e/o analisi off-line di dati electroencefalografici digitali (Neuroscan, Telefactor, Nihon-

Kohden, Micromed) Analisi cinematica off-line di video digitali (VideoPoint)

Campi di interesse:

- Epilessia - Neurofisiologia Clinica - Psicofisiologia - Etologia - Medicina del Sonno

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Premi

2006 “Premio di Cultura per Meriti Scientifici” Lega Italiana Contro l’Epilessia per il contributo presentato al Congresso Nazionale LICE – Pisa 2006: Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Meletti S, Rubboli G, Tassinari CA. Aspetti clinici del mioclono negativo epilettico.

2006 “Premio per il miglior poster” presentato al Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurofisiologia

Clinica (SINC Torino 2006) per il contributo: Cantalupo G, Mai R, Vedovello M, Alessandria M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Meletti S. Potenziali evento-correlati intracranici registrati dal giro fusiforme in risposta a volti e parti di volto con espressione di paura e felicità.

2008 “European Chapter IFCN Travel Grant” for the European Congress of Clinical Neurophysiology in Istanbul (4-8 May 2008) per il contributo: Cantalupo G, Mai R, Benuzzi F, Nichelli P, Russo GL, Tassinari CA, Meletti S. Amygdala and fusiform gyrus responsivity to emotional faces and face parts: an intracerebral event-relatedpotential study.

Pubblicazioni Scientifiche:

1. Meletti S, Rubboli G, Testoni S, Michelucci R, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Calbucci F, Tassinari CA. Early ictal speech and motor inhibition in fronto-mesial epileptic seizures: a polygraphic study in one patient. Clinical Neurophisiology 2003 Jan; 114(1): 56 – 62.

2. Meletti S, Benuzzi F, Rubboli G, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Nichelli P, Tassinari CA Impaired facial emotion recognition in early-onset right mesial temporal lobe epilepsy. Neurology 2003 Feb; 60(3): 426 –431.

3. Meletti S, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Rubboli G and Tassinari CA. The expression of interictal, preictal, and postictal facial-wiping behavior in temporal lobe epilepsy: a neuro-ethological analysis and interpretation. Epilepsy & Behavior 2003 Dec; 4(6): 635-43.

4. Michelucci R, Gardella E, de Haan GJ, Bisulli F, Zaniboni A, Cantalupo G, Tassinari CA, Tinuper P, Nobile C, Nichelli P, Kasteleijn-Nolst Trenite DG. Telephone-induced seizures: a new type of reflex epilepsy. Epilepsia. 2004 Mar;45(3):280-3.

5. Meletti S, Cantalupo G, Volpi L, Rubboli G, Magaudda A, Tassinari CA. Rhythmic teeth grinding induced by temporal lobe seizures. Neurology. 2004 Jun 22;62(12):2306-9.

6. Tassinari CA, Rubboli G, Gardella E, Cantalupo G, Calandra-Buonaura G, Vedovello M, Alessandria M, Gandini G, Cinotti S, Zamponi N, Meletti S. Central pattern generators for a common semiology in fronto-limbic seizures and in parasomnias. A neuroethologic approach. Neurol Sci. 2005 Dec;26 Suppl 3:s225-32.

7. Rubboli G, Mai R, Meletti S, Francione S, Cardinale F, Tassi L, Lo Russo G, Stanzani-Maserati M, Cantalupo G, Tassinari CA. Negative myoclonus induced by cortical electrical stimulation in epileptic patients. Brain. 2006 Jan;129(Pt 1):65-81. Epub 2005 Nov 4.

8. Tassinari CA, Cantalupo G, Rios-Pohl L, Della Giustina E, Rubboli G. Encephalopathy with Status Epilepticus during Slow Sleep: “The Penelope Syndrome”. Epilepsia. 2008 (in press).

Capitoli in libri:

Tassinari CA, Meletti S, Gardella E, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Rubbboli G. Émergence de comportements moteurs innés communs aux crises frontales nocturnes et aux parasomnies:approche éthologique et rôle des «central pattern generators». In: Amann JP, Chiron C, Dulac O, Fagot-Largeault A. Épilepsie, connaissance du cerveau et société. Collège de France. Les Presses de l’Université Laval. Québec. Canada. 2006.

Stanzani-Maserati M, Meletti S, Cantalupo G, Pinardi F, Rubboli G, Delgado-Escueta AV, Tassinari CA. Biting behavior as a model of aggression associated with seizures. In: Schachter SC, Holmes GL, Kasteleijn-Nolst Trenité DGA. Behavioral Aspects of Epilepsy: Principles and Practice. Demos Medical Publishing. United States. 2007.

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Abstract:

2002

1. Meletti S, Benuzzi F, Rubboli G, Volpi L, Cantalupo G, Nichelli P, Tassinari CA. Recognition of facial expressions of emotion in subjects with mesial temporal sclerosis and epilepsy: a clinical study. The Amygdala in Brain Function: Basic and Clinical Approaches. Galveston Island, Texas, March 24-26, 2002.

2. Meletti S, Benuzzi F, Rubboli G, Gardella E, Cantalupo G, Nichelli P, Tassinari CA. Impaired recognition of facial expression of emotion in epileptic subjects with mesial temporal sclerosis. Supplement to Neurology April 2002; 58 (7) (Suppl 3) A212.

3. Meletti S, Benuzzi F, Cantalupo G, Rubboli G, Nichelli P, Tassinari CA. Deficit di riconoscimento delle espressioni facciali emozionali in pazienti con epilessia e sclerosi temporo-mesiale. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 36.

4. Rondelli F, Rubboli G, Volpi L, Odorici O, Meletti S, Cagnetti C, Gardella E, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Tassinari CA. Stato confusionale ipomaniacale in paziente con epilessia parziale farmaco-resistente: origine critica o post-critica? Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 42.

5. Volpi L, Tassi L, Bernardi B, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Biolcati C, Rondelli F, Cagnetti C, Fulitano D, Broggi G, Villemure J. Emisferectomia funzionale come alternativa chirurgica nei casi di epilessia farmaco-resistente focale con emiparesi secondaria a grave lesione emisferica precoce. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 42.

6. Cantalupo G, Meletti S, Rondelli F, Tassinari CA. La mano al viso: un comportamento modulato dalle crisi epilettiche. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 43.

7. Fulitano D, Biolcati C, Volpi L, Sancisi E, Cantalupo G, Rubboli G, Stanzani-Maserati M, Cagnetti C, Rondelli F, Meletti S, Tassinari CA. Contributo dell’indagine neuropsicologica nell’individuazione precoce di deficit cognitivi correlati a epilessia temporale sx farmacoresistente. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 71.

8. Cagnetti C, Rubboli G, Volpi L, Bernardi B, Meletti S, Rondelli F, Gardella E, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Tassinari CA. Caratteristiche elettro-cliniche di due casi di epilessia e polimicrogiria frontale bilaterale. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 84.

2003

9. Stanzani-Maserati M, Cantalupo G, Tassinari CA. Il comportamento del mordere, ‘biting attack behaviour’, in corso di crisi epilettiche nell’uomo: considerazioni neuroetologiche. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2003; Bollettino n°120: 24.

10. Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Magaudda A, Tassinari CA. ‘Bruxismo’ in veglia come sintomo predominante in un paziente con sclerosi temporale mesiale. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2003; Bollettino n°120: 66.

11. Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Magaudda A, Tassinari CA. ‘Bruxism’ in wakefulness come sintomo predominante in un paziente con sclerosi temporale mesiale.

2004

12. Gardella E, Francione S, Tassi L, Nobili L, Cossu M, Castana L, Cantalupo G, Cuppini C, Fini N, Rubboli G, lo Russo G, Tassinari CA. Clinical and kinematic study of different patterns of motor activity during hyperkinetic seizures. Epilepsia, 2004:

22

13. Gardella E, Rondelli F, Costa M, Francione S, Tassi L, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Rubboli G, Mai R, Sartori I, Cossu M, Lo Russo G, Ricci-Bitti PE, Tassinari CA. Facial expression of emotions during epileptic seizures. Neurological Sciences 2004; 25: S37

14. Sabetta A, Cantalupo G, Cassani F, Ambrosetto P, Tonon C, Rinaldi R. Encephalitis lethargica syndrome: a new suspected case. Neurological Sciences 2004; 25: S137

15. Gardella E, Francione S, Tassi L, Cantalupo G, Cuppini C, Nobili L, Mai R, Cossu M, Cardinale F, Fini N, Rubboli G, Lo Russo G, Tassinari CA. Differenti patterns di attività motoria nelle crisi con semeiologia ipercinetica: studio clinico-cinematico [Different patterns of motor activity during hyperkinetic seizures: a clinical and kinematic study] Boll Lega It Epil, (2004) 125/126: 75.

16. Meletti S, Cantalupo G, Fini N, Tassinari CA. Bruxismo di origine epilettica. Caratteristiche cliniche e poligrafiche. Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurofisiologica Clinica (SINC 2004 Chieti-Pescara – Italy)

2005 17. Ambrosetto G, Cantalupo G, Pizza F. Proposta di studio sull’epilessia associata a sclerosi temporale mesiale e il

sistema endocannabinoide [Study proposal on epilepsy associated with mesial temporal sclerosis and the endocannabinoid system] Boll Lega It Epil, (2005) 129/130: 277.

18. Amadori M, Liguori R, Cantalupo G, Rizzo G, La Morgia C, Avoni P, Fortuna F, Bellan M, Carroccia R, Montagna P, Baruzzi A, Carelli V. Extreme variability in genotype/phenotype correlation in an italian family carrying the mtDNA A3243G/TRNALEU(UUR) MELAS mutation. Neurological Sciences 2005; 26: S344

19. Meletti S, Cantalupo G, Vedovello M, Alessandria M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Mai R. Fusiform gyrus responsivity to faces, eyes and mouths encoding fear and happiness. Neurological Sciences 2005; 26: S128

20. Cantalupo G, Mai R, Vedovello M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Meletti S. Amygdala responsivity to faces, eyes and mouths encoding fear and happiness. Neurological Sciences 2005; 26: S128

2006

21. Fini N, Volpi L, Rubboli G, Riguzzi P, Michelucci R, Vedovello M, Alessandria M, Stanzani-Maserati M, Rondelli F, Cantalupo G, Fulitano D, Tassinari CA. Epilessia Occipitale sinistra in paziente con celiachia senza calcificazioni: è ipotizzabile una prospettiva chirurgica? Riunione Policentrica in epilettologia , Roma 19-20 Gennaio 2006 Libro degli Abstract: pag.39

22. Cantalupo G, Rubboli G, Tassi L, Gardella E, Mostacci B, Di Stasi V, Vedovello M, Alessandria M, Michelucci R, Volpi L, Riguzzi P, Tassinari CA. Epilessia farmacoresistente con crisi ipermotorie e anomalie strutturali del lobo temporale. Epilessia frontale o temporale? Riunione Policentrica in epilettologia , Roma 19-20 Gennaio 2006 Libro degli Abstract: pag.42

23. Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Meletti S, Rubboli G, Tassinari CA. Aspetti clinici del mioclono negativo epilettico. Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2006; Boll Lega It Epil, (2006) 132: 32.

24. Vedovello M, Alessandria M, Fini N, La Morgia C, Rondelli F, Cantalupo G, Riguzzi P, Rubboli G, Volpi L, Tassinari CA, Michelucci R. Stati di male convulsivi ricorrenti nell’adulto: modalità di presentazione dell’encefalopatia di Hashimoto? Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2006; Boll Lega It Epil, (2006) 132: 81.

25. Cantalupo G, La Morgia C, Naldi I, Volpi L, Casellato S, Tondi M, Tassinari CA, Rubboli G. Recurrent status epilepticus in a patient with mental retardation and "double cortex". Neurological Sciences 2006; 27: S212

26. La Morgia C, Pizza F, Contardi S, Cantalupo G, Ferlisi M, Bisceglia S, Simioni V, Mondini S, Cirignotta F. 'Nocturnal spitting': descrizione video-EEG di un caso. Atti XVI Congresso Nazionale A.I.M.S 12-15 novembre 2006; Supp 1 (2006)

23

27. Tassinari CA, Gardella E, Cantalupo G, La Morgia C, Rondelli F, Francione S, Nobili L, Rubboli G. "Comportamento copulatorio" in crisi epilettiche ad interessamento frontale. Videopresentazione. Atti XVI Congresso Nazionale A.I.M.S 12-15 novembre 2006; Suppl. 1 (2006)

28. Cantalupo G, Mai R, Vedovello M, Alessandria M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Meletti S. Potenziali evento-correlati intracranici registrati dall’amigdala in risposta a volti e parti di volto con espressione di paura e felicità. Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurofisiologia Clinica (SINC 2006 Torino)

29. Cantalupo G, Mai R, Vedovello M, Alessandria M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Meletti S. Potenziali evento-correlati intracranici registrati dal giro fusiforme in risposta a volti e parti di volto con espressione di paura e felicità. Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurofisiologia Clinica (SINC 2006 Torino)

2007

30. Cantalupo G, Rubboli G, Zanigni S, Marconi S, Fini N, Rondelli F, Volpi L, Riguzzi P, Gardella E, Stanzani-Maserati M, Darra F, Tassinari CA, Michelucci R, Dalla Bernardina B. Epilessia mioclonica associata ad amiotrofia spinale prossimale. Descrizione di un caso. Riunione Policentrica in epilettologia , Roma 18-19 Gennaio 2007 Libro degli Abstract.

31. Tassinari CA, Cantalupo G, Meletti S, Gardella E, Rondelli F, Stanzani-Maserati M, Rubboli G. Automatisms as fixed action patterns in an ethological perspective: the role of central pattern generators. Epilepsia 2007; 48 (s7): 26.

32. Tassinari C, Cantalupo G, Gardella E, Rondelli F, Rios L, Pinardi F, Ferando I, Nobili L, Rubboli G.Central pattern generators and locomotor behaviours during frontal-hyperkinetic seizures and parasomnias. Epilepsia 2007; 48 (s7): 78.

33. Cantalupo G, Rubboli G, Volpi L, Alessandria M, Vedovello M, Giulioni M, Gardella E, Riguzzi P, Tassi L, Rondelli F, Pinardi F, Zaccara G, Tassinari CA, Michelucci R. Auditory aura as a novel symptom in relapsed seizures after antero-mesial temporal lobectomy for drug-resistant epilepsy. Epilepsia 2007; 48 (s7): 126.

34. Rubboli G, Stanzani-Maserati M, Cantalupo G, Rondelli F, Gardella E, Meletti S, Pinardi F,Volpi L, Riguzzi P, Michelucci R, Tassinari CA. Clinical features of epileptic negative myoclonus: personal data and review of the literature. Epilepsia 2007; 48 (s7): 160.

35. Tassinari CA, Rubboli G, Cantalupo G, Rondelli F, Gardella E. Emergence in man of gestures and communicative behaviors common to apes. Chimpanzoo Conference 10-13 October 2007. Wichita, Kansas. Conference Agenda.

36. Cantalupo G, Mai R, Benuzzi F, Nichelli P, Russo GL, Tassinari CA, Meletti S. Amygdala and fusiform gyrus responsivity to emotional faces and face parts: an intracerebral event-relatedpotential study. Clinical Neurophysiology 2008; 119: S72-S73

37. Tassinari CA, Cantalupo G, Gardella E, Pinardi F, Rubboli G. The hand, the mouth, the word. 19th International Conference of the International Society for Human Ethology 13-17 July 2008. Bologna, Italy. Abstract Book.

24

LUCA DE PALMA

CURRICULUMVITAENAME:LucadePalmaDATEOFBIRTH:July 18, 1982 PLACEOFBIRTH:Dolo –Venice-, Italy CITIZENSHIP:ITALY ACADEMICDEGREES:DegreeattheUniversityofPadua,Italy.October2007.ThesisontheAcuteRelapsingLeucoencephalopathies.Vote:110/110withlode. EDUCATIONANDTRAINING:March2008–May2009FellowintheNeurophysiologyunit(DirectorDott.ssaC.Boniver)oftheDepartmentofPediatricsofPadua.FromJune2009I’mresidentintheMedicalSchoolofSpecializationonChildNeuropsychiatry(Director:ProfP.Battistella).FromSeptember2011toJanuary2012IattendedtheLyon“Epilepsy,SleepandPaediatricNeurophysiologyDepartment”(HeadProf.Arzimanoglou)foraspecifictraininginthepresurgicalevalutionofpharmacoresistantepilepsies.FromJanuary2012toDecember2012IattendedtheGrenoble’sEpilepsyUnit(HeadProf.Kahane)foraspecifictraininginthepresurgicalevalutionofpharmacoresistantepilepsiesSEEG.Attendedthe‐IVSEEGInternationalCourse(12‐16Fevrier,Lyon)asaTutorofthecourse.PUBLICATIONS:

SuppiejA,ManaraR,DePalmaL,DeGrandisD,CittonV,BattistellaPA.MultiphasicAcuteDisseminatedEncephalomyelitisorPaediatricMultipleSclerosis:reportofanatypicalcase.JchilNeurology.JChildNeurol2009Feb;24(2):241‐6

VecchiM,CassinaM,CasarinA,RigonC,DrigoP,DePalmaL,ClementiM.Infantileepilepsyassociatedwithmosaic2q24duplicationincludingSCN2AandSCN3A.Seizure.2011Dec;20(10):813‐6.doi:10.1016/j.seizure.2011.07.008.Epub2011Sep3.

dePalmaL,BoniverC,CassinaM,ToldoI,NosadiniM,ClementiM,SartoriSEating‐inducedepilepticspasmsinaboywithMECP2duplicationsyndrome:insightsintopathogenesisofgeneticepilepsies.EpilepticDisord.2012Dec;14(4):414‐7.doi:10.1684/epd.2012.0546.

BertossiC,CassinaM,DePalmaL,VecchiM,RossatoS,ToldoI,DonàM,MurgiaA,BoniverC,SartoriS.14q12duplicationincludingFOXG1:Isthereacommonage‐dependentepilepticphenotype?BrainDev.2013Jul6.pii:S0387‐7604(13)00199‐X.doi:10.1016/j.braindev.2013.06.008

DavidO,JobAS,DePalmaL,HoffmannD,MinottiL,KahaneP.Probabilisticfunctionaltractographyofthehumancortex.Neuroimage.2013Oct15;80:307‐17.doi:10.1016/j.neuroimage.2013.05.075.Epub2013May24.

ToldoI,DeCarloD,MardariR,DePalmaL,GattaM,BolzonellaB,NosadiniM,BartoliniL,SartoriS,BattistellaPA.Shortlastingactivity‐relatedheadacheswithsuddenonsetinchildren:acase‐basedreasoningonclassificationanddiagnosis.JHeadachePain.2013Jan25;14(1):3.doi:10.1186/1129‐2377‐14‐3.

25

Mainabstracts

DePalmaL,BergamoS,CendronM,FrancioneS,LorussoG,MeenckeH,MakowskiC,PrangerC,BoniverC,VecchiM.Temporallobeepilepsyinchildren:surgicalandneuropsychologicaloutcomein29patients.8thECEBerlin.E732.

LucadePalma;LauraSainati;MilenaCalderone;StefaniaVarotto;ModestoCarli;MarilenaVecchi,StefanoSartori,C.Boniver.Posteriorreversibileencephalopathysyndrome(PRES):descrizionediunacoortepediatricadipazientioncologici.(Posteriorreversibileencephalopathysyndrome(PRES):descriptionofapediatriccohortofoncologicpatient).Oralpresentation21thMay.LICESorrento19‐22May2009.

LucadePalma,LorellaMinotti,DominiqueHoffman,PhilippeKahane.Ahi,lamain…çabrule!!!OralpresentationJournéeJeanBancaud,10thnovember2012.JFESaintMalo,7‐10November2012.

LucadePalma,LorellaMinotti,DominiqueHoffmann,AnneSophieJob,StephanChabardés,PhilippeKahane.Networkcorticalicoinvoltinellagenesideglispasmiepilettici:analisielettroclinicadeidatiSEEG.Oralpresentation,13thJune.LICERoma,12‐14June2013. FOREIGNLANGUAGE:FluentEnglishandFrench

FILIPPO DAINESE

Curriculum Vitae Europass

Informazioni personali

Nome(i) / Cognome(i) FILIPPO DAINESE Indirizzo(i)

E-mail filippo.dainese@ulss12.ve.it

Cittadinanza Italiana

Data di nascita 14/06/1973

Sesso maschile

Occupazione desiderata/Settore

professionale

Dirigente Medico UOC Neurologia Dipartimento di Neuroscienze Venezia

Esperienza professionale

Date

Lavoro o posizione ricoperti Da aprile 2005 Specialista Ambulatoriale Convenzionato Incaricato presso la U.O. di Neurologia dell’Ospedale Civile di Venezia, dove segue l’attività dell’ambulatorio Epilettologico ed il Servizio di Elettroencefalografia e VideoElettroencefalografia. Da settembre 2007 Dirigente medico presso la U.O.C. di Neurologia dell’Ospedale Civile di Venezia dove continua a seguire l’attività dell’ambulatorio Epilettologico ed il Servizio di Elettroencefalografia e VideoElettroencefalografia. Dal dicembre 2008 frequentatore presso il Centro per la Chirurgia dell'Epilessia e del Parkinson “Claudio Munari” di Milano.

Principali attività e responsabilità Dirigente medico I livello

Nome e indirizzo del datore di lavoro

UOC Neurologia, Dipartimento di Neuroscienze, Ospedale Civile ,Campo SS Giovanni e Paolo, Venezia

Tipo di attività o settore

Istruzione e formazione

Date

Titolo della qualifica rilasciata Consegue la maturità classica presso il Liceo "Tito Livio" di Padova nel 1992. Si iscrive nell'ottobre 1992 alla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università di Padova. Frequenta in qualità di allievo interno la Clinica Neurologica I dal 1995, seguendo, in particolare l'attività del Centro Cefalee. Si laurea nel marzo 1999 presso l'Università di Padova in Medicina e Chirurgia con votazione 106/110, discutendo con il Prof. Giorgio Zanchin la tesi: "La cefalea come effetto farmacologico indesiderato, una analisi su 2068 schede di specialità medicinali". Si specializza in Neurologia presso la Scuola di Specialità di Neurologia dell'Università di Padova nel dicembre 2004 con il massimo dei voti e la lode, discutendo con il Prof. Giorgio Zanchin la tesi: “L’osmofobia nella diagnosi di emicrania e di cefalea di tipo tensivo”.

Principali tematiche/competenze professionali possedute

Nome e tipo d'organizzazione erogatrice dell'istruzione e

formazione

Livello nella classificazione nazionale o internazionale

Capacità e competenze personali

Partecipazione a Corsi Specialistici Nel novembre 2001 ha partecipato al “Board of Qualification in Headache disorders” , Corso Residenziale promosso dalla Società Italiana per lo Studio delle Cefalee, tenutosi a Pavia dal 19 novembre al 24 novembre 2001. Nel 2003 ha partecipato al “Corso Nazionale in Medicina Sociale delle Cefalee” tenutosi c/o il Consiglio Nazionale delle Ricerche di Roma. Nel 2006 ha partecipato al “21° Corso di aggiornamento in Elettroencefalografia Clinica 8° Eurepa Course” tenutosi a Gargnano (BS) dal 26 marzo al 3 aprile.Nel marzo 2009 ha conseguito il titolo di Master di II Livello in Epilettologia, organizzato dall’Università di Ferrara e tenutosi presso l’International School of Neurological Sciences in Venice.

Pubblicazioni E’ autore di oltre 100 pubblicazioni su riviste nazionali ed internazionali, abstract ed atti di congressi nazionali ed internazionali. Partecipazione a Congressi Ha partecipato con contributi originali a numerosi congressi nazionali ed internazionali, anche in veste di Relatore/Docente. Trials clinici Co-sperimentatore in trials nazionali ed internazionali sull’efficacia terapeutica di nuove molecole per il trattamento dell’attacco emicranico e per l'epilessia.

Madrelingua(e) Italiano

Altra(e) lingua(e) Inglese

Autovalutazione Comprensione Parlato Scritto Livello europeo (*) Ascolto Lettura Interazione orale Produzione orale

Lingua C1 C1 B2 B2 B2

Lingua

(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue

Capacità e competenze sociali Spirito di gruppo; buona capacità di adeguarsi ad ambienti multiculturali

Capacità e competenze organizzative

Buona esperienza nella gestione di progetti o gruppi

Capacità e competenze tecniche

Capacità e competenze informatiche

Buona conoscenza di Microsoft Office™ (Word™, Excel™ e PowerPoint™);

Conoscenza base di applicazioni grafiche (Adobe Illustrator™, PhotoShop™).

Uso semi-professionale di apparecchiature Video-EEG digitali.

Capacità e competenze artistiche

Altre capacità e competenze

Patente

Ulteriori informazioni

Allegati

Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali (facoltativo)".

Firma

ELENA FONTANA Elena Fontana è nata a Verona il6 marzo 1957.

 

Ha conseguito la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Verona nel 1990 con

una tesi su uno studio elettroclinico longitudinale di bambini affetti da "Punte Onda Continue durante il

sonno lento con o senza crisi inibitorie".

Nello stesso anno si è iscritta alla Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile presso la  

medesima Università, diretta dal Prof. Bernardo Dalla Bernardina, conseguendo con lode il Diploma di

Specialità nel 1995 con tesi su "Contributo diagnostico del quadro elettroclinico delle epilessie infantili

da disturbo della girazione: a proposito di 71 osservazioni personali".

In quegli anni ha frequentato a tempo pieno in qualità di specializzanda e di assistente volontario il

Servizio di Neuropsichiatria Infantile allora aggregato alla Clinica Pediatrica dell'Università di Verona

interessandosi in particolare degli aspetti diagnostico-terapeutici della patologia convulsiva infantile.

Il 15/12/1993 è stata assunta come Dirigente Medico di Neuropsichiatria Infantile presso il Servizio  

Autonomo di Neuropsichiatria Infantile dell'Azienda Ospedaliera di Verona.  

Con tale qualifica ha continuato a svolgere con responsabilità diretta la propria attività clinico-

assistenziale rivolta a pazienti afferenti al Servizio in regime di ricovero e ambulatoriale, incaricandosi

in particolare delle attività rivolte a soggetti affetti da patologia convulsiva.

Grazie ad una Convenzione tra Azienda Ospedaliera di Verona e ULSS 22 di Bussolengo, negli anni  

1993-1998 ha svolto con frequenza settimanale attività di consulenza di Neurologia ed  

Elettroencefalografia Pediatrica presso la Pediatria dell'Ospedale di Bussolengo.  

Contestualmente ha svolto una continua attività di ricerca clinica e scientifica come documentato dalle

innumerevoli pubblicazioni e partecipazioni a Riunioni Congressuali Nazionali ed Internazionali e a

Corsi di Aggiornamento Nazionali.

La suddetta attività è inoltre documentata dalla partecipazione a diversi Progetti di Ricerca Nazionali:  

-"Valutazione multimodale prechirurgica delle epilessie intrattabili ai farmaci antiepilettici: studio

mediante EEG, analisi di sorgente, MEG e Risonanza Magnetica Funzionale" (1998)

- "Epilessie gravi farmacoresistenti del bambino: formulazione di guidelines per la definizione precoce  

di farmacoresistenza e per le indicazioni al trattamento chirurgico" (1998)  

- "Farmacoresistenza e terapia neurochirurgia delle epilessie parziali e delle encefalopatie epilettiche

non evolutive dell'età prescolare" (1999)

- "Mappaggio di geni coinvolti nell'epilessia a parossismi rolandici" (2001)  

- "Epilessia Temporale Mesiale con e senza sclerosi ippocampale: caratterizzazione elettroclinica,

prognostica e meccanismi patogenetici" (2003)

- "Array- CGH: tecnica di elezione per lo studio di malformazioni della corteccia cerebrale e di  

epilessia" (2005)  

- "Observational study to evaluate the therapeutic option in refractory epilepsy to monotherapy" (2005)  

- "Alterazioni vascolari e neuro infiammazioni nell'epilessia sperimentale ed umana: identificazione di

nuovi bersagli farmacologici" (2007)

- "Progetto epilessie del primo anno di vita: elaborazione di lenee guida sui percorsi diagnostico-

terapeutici" (2007)  

- "ls epileptic encephalophathy a generai diagnostic category? Assessing neuropsycology and

behaviour in children with severe Myoclonic Epilepsy of lnfancy (Dravet syndrome) can demonstrate

whether intractable seizures produce progressive disturbance in cerebral function in this disorder"

(2008)

Sempre nei medesimi anni ha inoltre svolto una significativa attività didattica in qualità di tutor degli  

Specializzandi della Scuola di Neuropsichiatria Infantile, di correlatore di diverse tesi di Laurea in  

Medicina e Chirurgia e di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile.  

Dall'anno accademico 2002-2003 le sono state attribuite le funzioni di professore a contratto in qualità

di titolare dell'insegnamento di Neuropsichiatria Infantile al 3° anno di corso della Scuola di

Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile dell'Università di verona.

Dal 2004 è Coordinatore del "Centro per la Diagnosi e Cura delle Epilessie Infantili" riconosciuto dalla  

Lega Italiana contro l'Epilessia.  

Nel 2005 l'Azienda Ospedaliera di Verona, per la quale tuttora lavora con l'incarico di Dirigente Medico a

rapporto esclusivo, le ha affidato l'incarico di Alta Specializzazione in Epilettologia Infantile.

All'interno dell'Unità Operativa di Neuropsichiatria Infantile è Referente per la Qualità Aziendale.  

Ha conseguito diploma di Master Biennale (2007-2008) di Il Livello in Epilettologia promosso

dall'Università di Ferrara in collaborazione con l'Istituto Neurologico Sesta di Milano.

Dall'agosto 2008 ha assunto l'incarico di Responsabile della Struttura Semplice Funzionale  

"Epilettologia Infantile" afferente aii'U.O. di Neuropsichiatria Infantile dell'Ospedale Policlinico -

Azienda Ospedaliera di Verona.

 

ELENCO PUBBLICAZIONI  

 DALLA BERNARDINA B., COLAMARIA V., TREVISAN E., ANDRIGHETTO G., FONTANA E. Sindromi malformative con epilessia del primo anno di vita. In: Cavazzuti G.B.(Ed) Atti del7° Convegno di Neurologia Neonatale. Modena, 4 maggio 1985, pp. 49- 53, 1985.

 DALLA BERNARDINA B., CHIARAMONTE N., FONTANA E., MAGAUDDA A., TREVISAN E., ANDRIGHETTO G., COLAMARIA V., CAPOVILLA G., CHIAMENTI C. Stato di male focale in età pediatrica. Tentativo di approccio prognostico. Boli. Lega lt. Epii. 49/50: 101-105, 1985.

 CAPOVILLA G., CANTELE P., CELLINO M.R., FONTANA E., DALLA BERNARDINA B. Attività EEG inabituali in età pediatrica: presentazione di due casi. In: Abstracts del Convegno della Società Italiana di Elettroencefalografia e Neurofisiologia Clinica, Viareggio, 12-14 giugno, 1986 (Abstract).

 DALLA BERNARDINA B., TREVISAN E., FONTANA E., COLAMARIA V. Convulsioni febbrili versus epilessia. In: Abstracts del 2° Corso Nazionale di Aggiornamento in Neurologia, Torino, 22-26 settembre 1986, pp. 65-66, 1986 (Abstract).

 DALLA BERNARDINA B., ANDRIGHETTO G., FONTANA E., TREVISAN E., ZULLINI E. lntravenous gammaglobulin in early childhood'intractable epilepsies. In: Abstracts 17th Epilepsy lnternational Congress, Jerusalem 6-11 september 1987, p. 29, 1987 (Abstract).

 DALLA BERNARDINA B., FONTANA E. Le convulsioni febbrili. In: Assael B.M. (Ed) Fisiopatologia e Terapia in Pediatria. Milano, Congress Studio, 163-172, 1987.

 DALLA BERNARDINA B., MARCELLO DEL MAJNO U., FONTANA E., MICHELIZZA B., ZULLINI E., GRIMAU-MERINO R. Epilepsia mioclonica progressiva y lipodistrofia generalizada: Enfermedad de Barraquer-Simons. Rev. Esp. de Epilepsia, 2, 4: 193, 1987 (Abstract).

 DALLA BERNARDINA B., COLAMARIA V., CAPOVILLA G., FONTANA E., DIROMA N., SALERNO M., VIGEVANO F. Epilessia parziale continua del lattante. Boli. Lega lt. Epil. 58/59: 101-102, 1987.

 DALLA BERNARDINA B., CAPOVILLA G., CHIAMENTI C., TREVISAN E. COLAMARIA V., FONTANA E. Cryptogenetic Myoclonic Epilepsies of lnfancy and Early Childhood: Nosological and Prognostic Approach. In: Wolf P., Dam M., Janz D., Dreifuss F.E. (Eds) Advances in Epileptology. Raven Press, New York, Vol.16, 175-179, 1987.

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 DALLA BERNARDINA B., FONTANA E., OSANNI E., OPRI R., DARRA F. Epileptic spasms: interictal patterns. In: Progress in Epileptic Spasms and West Sindrome: Franco Guzzetta, Bernardo Dalla Bernardina, Renzo Guerrini (Eds.) John Libbey Eurotext 2007; pp. 43-60

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CARABALLO R.H., FONTANA E., DARRA F., BONGIORNI L., FIORINI E., CERSOSIMO R., FEJERMAN N., DALLA BERNARDINA B. Childhood absence epilepsy and electroencephalographic focal abnormalities with or without clinica! manifestations. Seizure 2008; 17(7): 617-24.

 GIORDA R., BONAGLIA M.C., SERI S.,FICHERA M., NOVARA F., MAGINI P., URQUHART J., SHARKEY H., ZUCCA C., GRASSO R.,MARELLI S., CASTIGLIA L., DI BENEDETTO D., MUSUMECI S.A., VITELLO G.A., FAILLA P., REITANO S., AVOLA E., BISULLI F., TINUPER P., MASTRANGELO M., FIOCCHI 1., SPACCINI L., TORNIERO C., FONTANA E., LYNCH S.A., CLAYTON-SMITH J., BLACK G., JONVEAUX P., LEHEUP B., SERI M., ROMANO C., DALLA BERNARDINA B., and ZUFFARDI O. Complex segmental duplications mediate a recurrent dup(X)(p11.22- p11.23) associated with mental retardation, speech delay and EEG anomalies in males and females. The American Journal of Human Genetics 85, 1-7, September 11, 2009.

 MEl D., MARINI C., NOVARA F., DALLA BERNARDINA B., GRANATA T., FONTANA E., PARRINI E., FERRARI A.R., MURGIA A., ZUFFARDI O. and GUERRINI R. Xp22.3 genomic deletions involving the CDKL5 gene in girls with early onset epileptic encephalopathy. Epilepsia ***, 1 - 8, 2009.

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STEFANO FRANCIONE

Dr. Stefano Francione: Curriculm Vitae et studiorum

Stefano Francione è nato a Borgosesia (VC) Italia il 26.03.1963. Ha conseguito il diploma di Maturità Classica nel 1982 presso il Liceo Classico G. Mazzini di Genova. Nel Novembre 1982 si è iscritto alla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università di Genova. Dall'Ottobre 1985 al Settembre 1986 ha frequentato, in qualità di studente interno, la corsia della Cattedra di Semeiotica Medica R dell'Istituto di Medicina Interna dell'Università di Genova (Direttore Prof. G. Lotti). Dal Novembre 1987 ha cominciato a frequentare le strutture della Cattedra di Neurofisiopatologia dell'Università di Genova (Direttore Prof. G. Rosadini) come studente interno. Il 4 Novembre 1988 ha discusso la tesi "Correlazioni tra Flussimetria Ematica Regionale Cerebrale ed Indagine Psicometrica in Pazienti con Malattia di Alzheimer" e si è laureato in Medicina e Chirurgia con votazione di 110 / 110. Nel Dicembre 1988 è risultato primo in graduatoria nel concorso di ammissione alla Scuola di Specializzazione in Neurofisopatologia dell'Università di Genova. Vincitore di una Borsa di Studio per medici specializzandi bandita dal Ministero della Pubblica Istruzione per gli Anni Accademici 1988-'89, '89-'90, '90-'91 (durata del Corso di Specializzazione). Dal Dicembre 1988 al luglio 1991 ha frequentato a tempo pieno, in qualità di Medico Specializzando, le strutture della Cattedra di Neurofisiopatologia dell'Università di Genova (Direttore Prof. G. Rosadini) occupandosi in particolare dello studio di due metodiche per l'esplorazione funzionale del Sistema Nervoso Centrale: la Flussimetria Ematica Regionale Cerebrale, e l' ElettroEncefaloGrafia. Il 19 Luglio 1991 ha discusso la seguente tesi di Specializzazione in Neurofisiopatologia: "Valutazione del Flusso Ematico Regionale in pazienti con Infarto Cerebrale Ischemico Unilaterale", e si è specializzato con la votazione di 50 / 50 e lode. Dal 1 Agosto 1991 ha frequentato in qualità di Medico Interno il Laboratorio di Neurofisiopatologia del Sonno e dell'Epilessia della Clinica Neurologica (Direttore Prof. J. Perret) dell'Università' "J. Fourier" di Grenoble e l'Unità 318 di Ricerca in Neurobiologia Preclinica (Direttore Prof. A.L. Benabid) dell'INSERM (Institut National pour la Santé et la Recherche Medicale) presso il Centro Ospedaliero Universitario di Grenoble. La frequenza presso tali strutture è stata resa possibile anche grazie all'assegnazione per concorso, da parte dell'Università di Genova, di una Borsa di Studio per un corso di perfezionamento all'estero valida dall'Ottobre 1991 all'Ottobre 1992 e rinnovata per un ulteriore periodo di un anno fino all'ottobre 1993. L'attività del Dott. Francione presso la Clinica Neurologica di Grenoble ha principalmente riguardato l'apprendimento e l'approfondimento delle differenti tappe diagnostiche dello studio dei pazienti sofferenti di epilessia parziale grave farmaco-resistente candidati ad un trattamento neurochirurgico, ciò nell'intento di promuovere e rendere routinaria questa metodica di valutazione prechirurgica (Stereo-EEG) nelle specifiche strutture cliniche dell'Università di Genova. Dal Novembre 1993 il Dr. Francione ha ripreso a frequentare la Cattedra di Neurofisiopatologia dell'Università di Genova (Direttore Prof. G. Rosadini) in qualità di Dottorando di Ricerca in Scienze Motorie. Dal marzo 1994 il Dr. Francione è stato assunto in qualità di Assistente Neurochirurgo presso il Centro Regionale della Chirurgia dell’Epilessia dell’Ospedale Niguarda Ca’ Granda di Milano, impiego da cui si è posto in aspettativa per poter continuare la propria attività a Genova.

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Grazie all'esperienza acquisita in Francia ha attivamente collaborato all'allestimento del Laboratorio Video-EEG per l'inquadramento pre-chirurgico dei pazienti affetti da epilessia parziale grave farmaco resistente, di cui si è occupato collaborando con il Prof. G. Rodriguez fino al marzo 1997. Dal marzo 1997 il Dr. Francione ha ripreso Servizio presso il Centro Regionale per la Chirurgia dell’Epilessia dove lavora tuttora, occupandosi della diagnostica clinica ed elettrofisiologia nei pazienti con epilessia parziale farmaco-resistente. Il 17 luglio 1998 ha discusso la tesi “Epilessie parziali farmaco-resistenti sintomatiche di una lesione cerebrale circoscritta: modificazioni elettriche critiche intralesionali” conseguendo il titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Motorie. Stefano Francione

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Principali Pubblicazioni Terzaghi M, Sartori I, Mai R, Tassi L, Francione S, Cardinale F, Castana L, Cossu M, LoRusso G, Manni R, Nobili L. Sleep-related minor motor events in nocturnal frontal lobe epilepsy. Epilepsia. 2007 Feb;48(2):335-41. PMID: 17295628 [PubMed - in process] Fontana E, Negrini F, Francione S, Mai R, Osanni E, Menna E, Offredi F, Darra F, Bernardina BD. Temporal lobe epilepsy in children: electroclinical study of 77 cases. Epilepsia. 2006;47 Suppl 5:26-30. PMID: 17239102 [PubMed - in process] Nobili L, Francione S, Mai R, Cardinale F, Castana L, Tassi L, Sartori I, Didato G, Citterio A, Colombo N, Galli C, Lo Russo G, Cossu M. Surgical treatment of drug-resistant nocturnal frontal lobe epilepsy. Brain. 2006 Nov 22; [Epub ahead of print] Kahane P, Landre E, Minotti L, Francione S, Ryvlin P. The Bancaud and Talairach view on the epileptogenic zone: a working hypothesis. Epileptic Disord. 2006 Sep;8 Suppl 2:16-26. Mai R, Sartori I, Francione S, Tassi L, Castana L, Cardinale F, Cossu M, Citterio A, Colombo N, Lo Russo G, Nobili L. Sleep-related hyperkinetic seizures: always a frontal onset? Neurol Sci. 2005 Dec;26 Suppl 3:s220-4. Nobili L, Sartori I, Terzaghi M, Tassi L, Mai R, Francione S, Cossu M, Cardinale F, Castana L, Lo Russo G. Intracerebral recordings of minor motor events, paroxysmal arousals and major seizures in nocturnal frontal lobe epilepsy. Neurol Sci. 2005 Dec;26 Suppl 3:s215-9. Curtis M, Tassi L, Lo Russo G, Mai R, Cossu M, Francione S. Increased discharge threshold after an interictal spike in human focal epilepsy. Eur J Neurosci. 2005 Dec;22(11):2971-6. Rubboli G, Mai R, Meletti S, Francione S, Cardinale F, Tassi L, Lo Russo G, Stanzani-Maserati M, Cantalupo G, Tassinari CA. Negative myoclonus induced by cortical electrical stimulation in epileptic patients. Brain. 2006 Jan;129(Pt 1):65-81. Epub 2005 Nov 4. Cossu M, Cardinale F, Castana L, Citterio A, Francione S, Tassi L, Benabid AL, Lo Russo G. Stereoelectroencephalography in the presurgical evaluation of focal epilepsy: a retrospective analysis of 215 procedures. Neurosurgery. 2005 Oct;57(4):706-18; discussion 706-18. Barbieri V, Lo Russo G, Francione S, Scarone S, Gambini O. Association of temporal lobe epilepsy and obsessive-compulsive disorder in a

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patient successfully treated with right temporal lobectomy. Epilepsy Behav. 2005 Jun;6(4):617-9. Tassi L, Colombo N, Cossu M, Mai R, Francione S, Lo Russo G, Galli C, Bramerio M, Battaglia G, Garbelli R, Meroni A, Spreafico R. Electroclinical, MRI and neuropathological study of 10 patients with nodular heterotopia, with surgical outcomes. Brain. 2005 Feb;128(Pt 2):321-37. Grosso S, Farnetani MA, Francione S, Galluzzi P, Vatti G, Cordelli DM, Morgese G, Balestri P. Hot water epilepsy and focal malformation of the parietal cortex development. Brain Dev. 2004 Oct;26(7):490-3. Nobili L, Cossu M, Mai R, Tassi L, Cardinale F, Castana L, Citterio A, Sartori I, Lo Russo G, Francione S. Sleep-related hyperkinetic seizures of temporal lobe origin. Neurology. 2004 Feb 10;62(3):482-5. Nobili L, Francione S, Mai R, Tassi L, Cardinale F, Castana L, Sartori I, Lo Russo G, Cossu M. Nocturnal frontal lobe epilepsy: intracerebral recordings of paroxysmal motor attacks with increasing complexity. Sleep. 2003 Nov 1;26(7):883-6. Francione S, Vigliano P, Tassi L, Cardinale F, Mai R, Lo Russo G, Munari C. Surgery for drug resistant partial epilepsy in children with focal cortical dysplasia: anatomical-clinical correlations and neurophysiological data in 10 patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 Nov;74(11):1493-501. Francione S, Nobili L, Cardinale F, Citterio A, Galli C, Tassi L. Intra-lesional stereo-EEG activity in Taylor 's focal cortical dysplasia. Epileptic Disord. 2003 Sep;5 Suppl 2:S105-14. Mai R, Tassi L, Cossu M, Francione S, Lo Russo G, Garbelli R, Ferrario A, Galli C, Taroni F, Citterio A, Spreafico R. A neuropathological, stereo-EEG, and MRI study of subcortical band heterotopia. Neurology. 2003 Jun 10;60(11):1834-8. Nobili L, Francione S, Cardinale F, Lo Russo G. Epileptic nocturnal wanderings with a temporal lobe origin: a stereo-electroencephalographic study. Sleep. 2002 Sep 15;25(6):669-71. Tassi L, Colombo N, Garbelli R, Francione S, Lo Russo G, Mai R, Cardinale F, Cossu M, Ferrario A, Galli C, Bramerio M, Citterio A, Spreafico R. Focal cortical dysplasia: neuropathological subtypes, EEG, neuroimaging and surgical outcome. Brain. 2002 Aug;125(Pt 8):1719-32. Munari C, Berta E, Tassi L, Lo Russo G, Cardinale F, Francione S, Kahane P, Benabid AL. Analysis of failures and reoperations in resective epilepsy surgery. Adv Neurol. 2000;84:605-14. No abstract available. Munari T, Berta E, Francione S, Tassi L, Lo Russo G, Mai R, Cardinale F, Cossu T, Minotti T, Colombo N, Galli C. Clinical ictal symptomatology and anatomical lesions: their relationships in severe partial epilepsy. Epilepsia. 2000;41 Suppl 5:S18-36. Munari C, Tassi L, Lo Russo G, Francione S, Mai R, Cardinale F, Spreafico R. Research perspectives in cortical dysplasia and associated epilepsies. Epileptic Disord. 1999 Dec;1(4):255-9. Review. Munari C, Lo Russo G, Minotti L, Cardinale F, Tassi L, Kahane P, Francione S, Hoffmann D, Benabid AL. Presurgical strategies and epilepsy surgery in children: comparison of literature and personal experiences. Childs Nerv Syst. 1999 Apr;15(4):149-57. Review. Francione S, Priano F, Ferrari A, Bottini G, Rodriguez G, Rosadini G, Munari C. Neuropsychological study during video-EEG recording of successive partial seizures of right temporo-central origin.

30

Ital J Neurol Sci. 1997 Aug;18(4):209-14. Lucignani G, Tassi L, Fazio F, Galli L, Grana C, Del Sole A, Hoffman D, Francione S, Minicucci F, Kahane P, Messa C, Munari C. Double-blind stereo-EEG and FDG PET study in severe partial epilepsies: are the electric and metabolic findings related? Eur J Nucl Med. 1996 Nov;23(11):1498-507. Rodriguez G, Nobili F, Arrigo A, Priano F, De Carli F, Francione S, Gambaro M, Rosadini G. Prognostic significance of quantitative electroencephalography in Alzheimer patients: preliminary observations. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1996 Aug;99(2):123-8. PMID: 8761048 [PubMed - indexed for MEDLINE] Munari C, Quarato PP, Di Leo M, Hoffmann D, Kahane P, Tassi L, Francione S. Surgical strategies for patients with supplementary motor area epilepsy. The Grenoble experience. Adv Neurol. 1996;70:379-403. Munari C, Kahane P, Francione S, Hoffmann D, Tassi L, Cusmai R, Vigevano F, Pasquier B, Betti OO. Role of the hypothalamic hamartoma in the genesis of gelastic fits (a video-stereo-EEG study). Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1995 Sep;95(3):154-60. Munari C, Tassi L, Di Leo M, Kahane P, Hoffmann D, Francione S, Quarato P. Video-stereo-electroencephalographic investigation of orbitofrontal cortex. Ictal electroclinical patterns. Adv Neurol. 1995;66:273-95. No abstract available. Francione S, Kahane P, Tassi L, Hoffmann D, Durisotti C, Pasquier B, Munari C. Stereo-EEG of interictal and ictal electrical activity of a histologically proved heterotopic gray matter associated with partial epilepsy. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1994 Apr;90(4):284-90. Munari C, Hoffmann D, Francione S, Kahane P, Tassi L, Lo Russo G, Benabid AL. Stereo-electroencephalography methodology: advantages and limits. Acta Neurol Scand Suppl. 1994;152:56-67, discussion 68-9. Kahane P, Tassi L, Francione S, Hoffmann D, Lo Russo G, Munari C. [Electroclinical manifestations elicited by intracerebral electric stimulation "shocks" in temporal lobe epilepsy] Neurophysiol Clin. 1993 Jul;23(4):305-26. Rodriguez G, Nobili F, Celestino MA, Francione S, Gulli G, Hassan K, Marenco S, Rosadini G, Cordera R. Regional cerebral blood flow and cerebrovascular reactivity in IDDM. Diabetes Care. 1993 Feb;16(2):462-8. Rodriguez G, Nobili F, De Carli F, Francione S, Marenco S, Celestino MA, Hassan K, Rosadini G. Regional cerebral blood flow in chronic stroke patients. Stroke. 1993 Jan;24(1):94-9. Munari C, Kahane P, Tassi L, Francione S, Hoffmann D, Lo Russo G, Benabid AL. Intracerebral low frequency electrical stimulation: a new tool for the definition of the "epileptogenic area"? Acta Neurochir Suppl (Wien). 1993;58:181-5.

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ROBERTO MAI

F O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M

V I T A E

1) 2)

INFORMAZIONI PERSONALI 3)

Nome Roberto Mai Indirizzo Telefono

Fax - E-mail roberto.mai@ospedaleniguarda.it

4)

Nazionalità italiana 5)

Data di nascita 09.02.1961 6) 7)

ESPERIENZA LAVORATIVA 8)

• Date (da – a) 1995 – ad oggi • Nome e indirizzo del datore di lavoro Centro Chirurgia Epilessia “C. Munari” Ospedale Niguarda Milano

• Tipo di azienda o settore Azienda Ospedaliera • Tipo di impiego Dirigente medico di primo livello

• Principali mansioni e responsabilità medico 9)

ISTRUZIONE E FORMAZIONE 10)

• Date (da – a) 1987 - 1990 • Nome e tipo di istituto di istruzione

o formazione Specialità in Neurologia

• Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio

Neurologia

• Qualifica conseguita Specialista in Neurologia • Livello nella classificazione

nazionale (se pertinente) -

11) CAPACITÀ E COMPETENZE

PERSONALI Acquisite nel corso della vita e della

carriera ma non necessariamente riconosciute da certificati e diplomi

ufficiali. 12)

PRIMA LINGUA italiano

13) ALTRE LINGUE

14)

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inglese • Capacità di lettura buona

• Capacità di scrittura discreta • Capacità di espressione orale

15) CAPACITÀ E COMPETENZE

RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre persone, in

ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in

squadra (ad es. cultura e sport), ecc.

OTTIME

16)

CAPACITÀ E COMPETENZE

ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es.

cultura e sport), a casa, ecc.

ottime

17) CAPACITÀ E COMPETENZE

TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche,

macchinari, ecc.

ottime

18)

CAPACITÀ E COMPETENZE

ARTISTICHE Musica, scrittura, disegno ecc.

scarse

19) ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE

Competenze non precedentemente indicate.

Ottime tutte

20) PATENTE O PATENTI Di guida

21) ULTERIORI INFORMAZIONI nessuna

22)

ALLEGATI nessuno

23) Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi

sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo

quanto previsto dalla Legge 196/03.

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MARILENA VECCHI

CURRICULUM FORMATIVO E PROFESSIONALE NOME Marilena Vecchi DATA DI NASCITA 29.11.1965 LUOGO DI NASCITA Sambiase-Lamezia Terme (CZ) STATO CIVILE Coniugata RESIDENZA via Lucca, 23/A, Padova -telef. 049/8800834. TITOLI DI STUDIO 1984 Diploma di Maturità Scientifica 1991 Marzo: Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Padova Aprile:Diploma di Abilitazione all'esercizio della professione medica presso l'Università degli Studi di Padova 1995 Diploma di Specializzazione in Pediatria 2002 Diploma di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile CURRICULUM PROFESSIONALE Strutturata dal 1998 ad oggi presso La Clinica Pediatrica di Padova svolgendo attività presso il Servizio di Neurofisiologia Clinica. ATTIVITA' SCIENTIFICA Marzo 1993, Marzo e Settembre 1997 Corso di Aggiornamento in EEG clinica- Gargnano (BS); Università degli Studi di Milano, Centro Regionale per l'Epilessia-sez. Lombardia Partecipazione a Congressi Nazionali LICE. Pubblicazioni L'attività scientifica è documentata da pubblicazioni edite a stampa su riviste nazionali ed internazionali su argomenti clinici di neuropediatria ed epilettologia infantile.