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Petali azzurri Il ruolo delle associazioni di volontariato Dr. Francesco De Angelis Psicologo-Terapeuta familiare Dr. Pirri Barbara Medico-Neuropsichiatra infantile UO di Neuropsichiatria infantile DMI- Ospedale di Macerata Dr. M. Pincherle - Dr. B. Pirri

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Il ruolo delle associazioni di

volontariatoDr. Francesco De Angelis

Psicologo-Terapeuta familiare

Dr. Pirri Barbara

Medico-Neuropsichiatra infantile

UO di Neuropsichiatria infantile

DMI- Ospedale di Macerata

Dr. M. Pincherle - Dr. B. Pirri

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Petali azzurriPetali azzurri

Petali Azzurri è una Associazione di volontariato,che opera in ambito socio-sanitario.

E' stata fondata nel 2007 da operatori del settore materno infantile e genitori di bambini affetti da malattie neuropsichiche.

Sede: Via Mattioli 18, 63039 S. Benedetto del Tronto (AP)UO di Neuropsichiatria infantile - Macerata

Tel. 3476762855 e Fax 0735 593006Email: [email protected]

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Progetto affidoProgetto affidoDa Settembre a Dicembre 2008 in collaborazione con lDa Settembre a Dicembre 2008 in collaborazione con l’’Ambito Ambito èè stato promosso stato promosso un progetto di sensibilizzazione allun progetto di sensibilizzazione all’’affido attraverso incontri con le famiglie sui affido attraverso incontri con le famiglie sui seguenti temi:seguenti temi:

11-- Dr. Maurizio Dr. Maurizio PincherlePincherle. Tema: Le problematiche . Tema: Le problematiche emotivoemotivo--affettiveaffettive dei bambini in affido.dei bambini in affido.22-- Dott.ssaDott.ssa Barbara Barbara MontisciMontisci, l'Avv. Sabrina , l'Avv. Sabrina AngeliniAngelini e l' Ass. e l' Ass. SocSoc. Nicoletta . Nicoletta AngelettiAngeletti. .

Tema dell'incontro: La legislazione vigente sull' affido.Tema dell'incontro: La legislazione vigente sull' affido.33-- Dott.ssaDott.ssa ElaizaElaiza Moscatelli psicologa. Tema:Moscatelli psicologa. Tema:““Genitori e genitori Genitori e genitori affidatariaffidatari oggioggi””..44-- Dott.ssaDott.ssa Barbara Barbara PirriPirri, Neuropsichiatra infantile. Tema: "La nascita del S, Neuropsichiatra infantile. Tema: "La nascita del Séé e lo sviluppo e lo sviluppo

emotivoemotivo--affettivoaffettivo del bambino". del bambino". 55-- Dott.ssaDott.ssa Marilena Marilena TiburziTiburzi, psicologa. Tema: "Attaccarsi per crescere e separarsi per , psicologa. Tema: "Attaccarsi per crescere e separarsi per

crescere: La teoria dellcrescere: La teoria dell’’attaccamento e le conseguenze della separazioneattaccamento e le conseguenze della separazione--privazione delle privazione delle cure materne secondo cure materne secondo BowlbyBowlby". ".

66-- Dott.ssaDott.ssa MariaMaria SellittiSellitti, esperta psicologa che si interessa da sempre di problematiche , esperta psicologa che si interessa da sempre di problematiche relative ai minori in affido. Tema: Modalitrelative ai minori in affido. Tema: Modalitàà di intervento e di intervento e ““buone pratichebuone pratiche”” nella nella relazione relazione intrafamiliareintrafamiliare con il bambino in affido con il bambino in affido

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Progetto

“Regalami un sorriso”

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Il Progetto Il Progetto ““ Regalami un sorrisoRegalami un sorriso”” si prefigge si prefigge didi assicurare, con il contributo degli animatori volontari assicurare, con il contributo degli animatori volontari professionisti, con esperienza in campo educativo, un professionisti, con esperienza in campo educativo, un servizio di animazione in Pediatria a favore dei bambini servizio di animazione in Pediatria a favore dei bambini ricoverati, per lricoverati, per l’’attuazione dellattuazione dell’’ articolo 7 della articolo 7 della ““Carta dei Carta dei Diritti dei bambini e delle bambine in ospedaleDiritti dei bambini e delle bambine in ospedale””, promossa , promossa dalldall’’UNESCO in collaborazione con EACH (UNESCO in collaborazione con EACH (EuropeanEuropeanAssociationAssociation forfor ChildrenChildren in Hospital), che afferma: in Hospital), che afferma: ““Un Un bambino o una bambina ricoverati avranno la possibilitbambino o una bambina ricoverati avranno la possibilitààdi giocare, divertirsi e lavorare in maniera adeguata alla di giocare, divertirsi e lavorare in maniera adeguata alla loro etloro etàà e condizione medicae condizione medica””..

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Gli animatori Gli animatori ––volontarivolontari hannohanno il compito di il compito di coordinare le attivitcoordinare le attivitàà ludiche e di supporto relazionale ludiche e di supporto relazionale per i piccoli ricoverati per i piccoli ricoverati (animazione alla lettura, (animazione alla lettura, laboratorio laboratorio manipolativomanipolativo--creativocreativo, , petpet--therapytherapy, clown , clown in corsia),in corsia), elaborare il programma di animazione in elaborare il programma di animazione in ospedale in accordo con lo staff medico e paramedico, ospedale in accordo con lo staff medico e paramedico, promuovere iniziative di sensibilizzazione a sostegno promuovere iniziative di sensibilizzazione a sostegno delle attivitdelle attivitàà promosse, curare la formazione e la promosse, curare la formazione e la collaborazione con altre associazioni presenti sul collaborazione con altre associazioni presenti sul territorio.territorio.

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AttivitAttivitààLaboratorio di animazione alla letturaLaboratorio di animazione alla lettura : : letturalettura di storie, realizzazione didi storie, realizzazione di pupazzi e pupazzi e burattini da animare, realizzazione di libricini con varie tecniburattini da animare, realizzazione di libricini con varie tecniche.che.Laboratorio di Laboratorio di PetPet--terapyterapy: (: (AAAAAA--attivitattivitàà assistita dagli animali) interventi di tipo assistita dagli animali) interventi di tipo ricreativo, sociale e relazionale al fine di distrarre da situazricreativo, sociale e relazionale al fine di distrarre da situazioni stressanti, rilassare ioni stressanti, rilassare e divertire i bambini ospedalizzati. Le attivite divertire i bambini ospedalizzati. Le attivitàà referenziali si realizzano con la referenziali si realizzano con la partecipazione attiva del bambino, senza coinvolgere direttamentpartecipazione attiva del bambino, senza coinvolgere direttamente le l’’animale in animale in quanto tale, ma facendo riferimento a lui o a caratteri specificquanto tale, ma facendo riferimento a lui o a caratteri specifici delli dell’’animalitanimalitààattraverso il gioco, la drammatizzazione, lattraverso il gioco, la drammatizzazione, l’’espressione figurativa ( espressione figurativa ( origamiorigami, , maschere amaschere a tema animale, puzzle animali, cabaret zoo antropologico, yoga tema animale, puzzle animali, cabaret zoo antropologico, yoga animale, giochi di animale, giochi di ruoloruolo…….), il bambino ha un ruolo attivo, le attivit.), il bambino ha un ruolo attivo, le attivitàà partecipative partecipative sono incentrate sullsono incentrate sull’’animale come luogo di riferimento o partner motivazionale.animale come luogo di riferimento o partner motivazionale.Laboratorio del sorrisoLaboratorio del sorriso: interventi di educatori : interventi di educatori –– clown, generalmente con il termine clown, generalmente con il termine clownterapiaclownterapia si indica l'applicazione di un insieme di tecniche derivate dalsi indica l'applicazione di un insieme di tecniche derivate dal circo e circo e dal teatro di strada in contesti di disagio (sociale o fisico), dal teatro di strada in contesti di disagio (sociale o fisico), quali ospedali, case di quali ospedali, case di riposo, case famiglia, orfanotrofi, centri diurni, centri di accriposo, case famiglia, orfanotrofi, centri diurni, centri di accoglienza ecc. Il clown in oglienza ecc. Il clown in ogni ogni ““servizioservizio”” utilizza armi e strumenti insoliti ma molto apprezzati non soloutilizza armi e strumenti insoliti ma molto apprezzati non solo dai dai bambini ma anche dai pibambini ma anche dai piùù grandi: centinaia di sculture realizzate con i loro grandi: centinaia di sculture realizzate con i loro coloratissimi palloncini (cagnolini, fiori, coccinelle e lumachicoloratissimi palloncini (cagnolini, fiori, coccinelle e lumachine donati ai pazienti e ne donati ai pazienti e ai loro parenti), gag e favole per i piai loro parenti), gag e favole per i piùù piccini, giochi di piccini, giochi di micromagiamicromagia e e illusionismoillusionismo……e poi scenette comiche, spettacolini improvvisati e tutto quantoe poi scenette comiche, spettacolini improvvisati e tutto quanto possa allietare la possa allietare la degenza in ospedale.degenza in ospedale.Laboratorio Laboratorio manipolativomanipolativo--creativocreativo: utilizzo di diversi materiali ( pasta di sale, : utilizzo di diversi materiali ( pasta di sale, collage, giornali ecc.) per la realizzazione di manufatti, addobcollage, giornali ecc.) per la realizzazione di manufatti, addobbi, cartelloni.bi, cartelloni.

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Uno degli obiettivi Uno degli obiettivi èè, inoltre, fronteggiare alcune delle aree , inoltre, fronteggiare alcune delle aree problematiche legate al rapporto popolazione problematiche legate al rapporto popolazione immigrata/servizi sanitari; il ricovero di immigrata/servizi sanitari; il ricovero di pazienti stranieripazienti stranierispesso determina una difficoltspesso determina una difficoltàà di presa in carico efficace, di presa in carico efficace, legata ad una comunicazione non sempre fluida tra il legata ad una comunicazione non sempre fluida tra il personale sanitario ed il piccolo paziente.personale sanitario ed il piccolo paziente.Il mediatore linguistico e culturale Il mediatore linguistico e culturale èè figura di supporto che figura di supporto che favorisce una corretta comunicazione tra i diversi operatori favorisce una corretta comunicazione tra i diversi operatori consentendo il superamento delle barriere linguistiche e la consentendo il superamento delle barriere linguistiche e la conoscenza di codici di comportamento legati alla cultura di conoscenza di codici di comportamento legati alla cultura di provenienza.provenienza.

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Progetti Futuri per lProgetti Futuri per l’’inverno 2009inverno 2009…………

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Progetti Progetti futurifuturi…………..

Progetto AdolescenzaProgetto Adolescenza in collaborazione con in collaborazione con altre associazioni di volontariato, che altre associazioni di volontariato, che presenteremo tramite il CSV di Macerata.presenteremo tramite il CSV di Macerata.FinalitFinalitàà: incontri con genitori, educatori ed : incontri con genitori, educatori ed insegnanti finalizzati ad approfondire il tema insegnanti finalizzati ad approfondire il tema delldell’’adolescenza (fisiologica o in condizione di adolescenza (fisiologica o in condizione di disagio psicodisagio psico--fisico)e i bisogni specifici di fisico)e i bisogni specifici di questa fase di sviluppo.questa fase di sviluppo.

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LL‘‘Associazione Sclerosi TuberosaAssociazione Sclerosi Tuberosa èènata per cercare di sensibilizzare le nata per cercare di sensibilizzare le Istituzioni e l'opinione pubblica sui Istituzioni e l'opinione pubblica sui problemi collegati alla ST, nonchproblemi collegati alla ST, nonchééper il finanziamento di attivitper il finanziamento di attivitàà volte volte a migliorare la qualita migliorare la qualitàà della vita dei della vita dei soggetti colpiti da questa malattia soggetti colpiti da questa malattia genetica.genetica.Gli impegni piGli impegni piùù importanti svolti importanti svolti fino ad oggi sono stati orientati al fino ad oggi sono stati orientati al finanziamento di borse di studio in finanziamento di borse di studio in genetica e in neuropsichiatria genetica e in neuropsichiatria infantile. infantile. L'AST porta avanti diversi progetti L'AST porta avanti diversi progetti mirati secondo gli scopi espressi mirati secondo gli scopi espressi nello statuto.nello statuto.

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LL’’Associazione Neuro Associazione Neuro FibromatosiFibromatosi ((A.N.FA.N.F.) .) –– onlusonlus –– èèunun’’associazione di associazione di volontariato, senza fini di lucro, volontariato, senza fini di lucro, fondata il 30 aprile 1991 dal fondata il 30 aprile 1991 dal compianto professor Paolo compianto professor Paolo BalestrazziBalestrazzi, da alcuni genitori e , da alcuni genitori e giovani con lgiovani con l’’affezione affezione genetica. Nel corso degli anni genetica. Nel corso degli anni èèdiventata una realtdiventata una realtàà in continua in continua espansione, che conta espansione, che conta attualmente 1347 soci, attualmente 1347 soci, mantenendo sempre fermi i mantenendo sempre fermi i suoi scopi: suoi scopi:

11-- diffondere la conoscenza delle diffondere la conoscenza delle NEUROFIBROMATOSI; NEUROFIBROMATOSI; 22-- uniformare e migliorare le procedure uniformare e migliorare le procedure diagnostico diagnostico -- assistenziali; assistenziali; 33-- promuovere la collaborazione in promuovere la collaborazione in ambito medico, biologico, socialeambito medico, biologico, sociale44-- sostenere studi e ricerche sostenere studi e ricerche 55-- favorire i contatti internazionali e gli favorire i contatti internazionali e gli scambi con analoghe Associazioni.scambi con analoghe Associazioni.

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Congressi Nazionali sulle Congressi Nazionali sulle neurofibromatosineurofibromatosiAssemblee annuali per i Soci, in primavera a Parma e in autunno Assemblee annuali per i Soci, in primavera a Parma e in autunno a Roma a Roma Nel 2001, dal Ministero della SanitNel 2001, dal Ministero della Sanitàà, l, l’’esenzione dal ticket sanitario per le esenzione dal ticket sanitario per le NeurofibromatosiNeurofibromatosiNFE NFE -- Federazione Europea delle Associazioni per la Federazione Europea delle Associazioni per la neurofibromatosineurofibromatosi e The e The ChildrenChildren’’s s TumorTumor FoundationFoundation di New York di New York Giornata Europea di sensibilizzazione e raccolta fondi con le asGiornata Europea di sensibilizzazione e raccolta fondi con le associazioni europeesociazioni europeeEE’’ associata al coordinamento per le malattie rare e farmaci orfanassociata al coordinamento per le malattie rare e farmaci orfaniiPartecipa attivamente alla Maratona Partecipa attivamente alla Maratona TelethonTelethon, sia in piazza che in televisione , sia in piazza che in televisione Stampa e diffonde materiale informativo sulla NF e sui Centri asStampa e diffonde materiale informativo sulla NF e sui Centri assistenziali sistenziali Stampa e diffonde il Giornale periodico: Stampa e diffonde il Giornale periodico: ””Amici per la pelleAmici per la pelle””Realizza un biglietto personalizzato per il Natale Realizza un biglietto personalizzato per il Natale Realizza una maglietta che richiama la nostra Associazione; Realizza una maglietta che richiama la nostra Associazione; Pubblicazioni scientifiche sulla Pubblicazioni scientifiche sulla neurofibromatosineurofibromatosi

Per gli anni a venire, si propone di: Per gli anni a venire, si propone di: Realizzare nuovi centri di assistenza e di nuove Sezioni RegionaRealizzare nuovi centri di assistenza e di nuove Sezioni Regionali; li; Migliorare la collaborazione con la parte scientifica (assistenzMigliorare la collaborazione con la parte scientifica (assistenza sanitaria)a sanitaria)Realizzare un libretto informativo per le famiglie, con un glossRealizzare un libretto informativo per le famiglie, con un glossario ario Continuare le opere giContinuare le opere giàà iniziate. iniziate.

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AIFALL’’A.I.F.A.A.I.F.A. OnlusOnlus, un, un’’Associazione con finalitAssociazione con finalitàà di solidarietdi solidarietàà sociale, informazione e divulgazione sociale, informazione e divulgazione scientifica sul Disturbo da Deficit di attenzione e scientifica sul Disturbo da Deficit di attenzione e iperattivitiperattivitàà (ADHD) . (ADHD) . Le finalitLe finalitàà dell'associazione si esprimono in un progetto denominato dell'associazione si esprimono in un progetto denominato ""ParentsParents forfor ParentsParents"", una , una catena di solidarietcatena di solidarietàà tra le famiglie per cercare di aiutare i propri figli.tra le famiglie per cercare di aiutare i propri figli.

In particolare l'Associazione si prefigge:In particolare l'Associazione si prefigge:

-- di creare una rete di genitori disponibili all'ascolto e all'aiudi creare una rete di genitori disponibili all'ascolto e all'aiuto di genitori in difficoltto di genitori in difficoltàà;;-- di coordinare e favorire i contatti tra famiglie con problemi didi coordinare e favorire i contatti tra famiglie con problemi di ADHD; ADHD; -- di difendere i diritti dei bambini ADHD e delle loro famiglie pedi difendere i diritti dei bambini ADHD e delle loro famiglie per migliorare l'accettabilitr migliorare l'accettabilitàà sociale sociale

del disturbo e la loro qualitdel disturbo e la loro qualitàà di vita; di veicolare informazioni e aggiornamenti di caratteredi vita; di veicolare informazioni e aggiornamenti di caratterescientifico; scientifico;

-- di favorire la diffusione delle conoscenze scientifiche sull'ADHdi favorire la diffusione delle conoscenze scientifiche sull'ADHD e le sue terapie, contribuendo D e le sue terapie, contribuendo alla alla capillarizzazionecapillarizzazione delle risorse atte a favorire la diagnosi e il suo trattamento delle risorse atte a favorire la diagnosi e il suo trattamento multimodalemultimodale; ;

-- di favorire il contatto, il dialogo e il coordinamento tra le vadi favorire il contatto, il dialogo e il coordinamento tra le varie strutture sanitarie, scolastiche e rie strutture sanitarie, scolastiche e sociali e i loro rispettivi operatori coinvolti nella vita quotisociali e i loro rispettivi operatori coinvolti nella vita quotidiana del bambino ADHD; diana del bambino ADHD;

-- di creare una di creare una mappaturamappatura italiana di centri e di professionisti esperti nella diagnosi eitaliana di centri e di professionisti esperti nella diagnosi e nel nel trattamento dell'ADHD;trattamento dell'ADHD;

-- di coinvolgere e collaborare con Enti locali e Statali, Ministerdi coinvolgere e collaborare con Enti locali e Statali, Ministeri, Aziende Sanitarie Locali, Aziende i, Aziende Sanitarie Locali, Aziende Ospedaliere e UniversitOspedaliere e Universitàà, Istituti privati, Societ, Istituti privati, Societàà scientifiche, Associazioni Culturali e scientifiche, Associazioni Culturali e OnlusOnlus. .

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La SocietLa Societàà Italiana di Fibrosi CisticaItaliana di Fibrosi Cistica, con esclusione di ogni scopo , con esclusione di ogni scopo di lucro, si prefigge di:di lucro, si prefigge di:

1. diffondere la cultura e le conoscenze sulla Fibrosi Cistica (1. diffondere la cultura e le conoscenze sulla Fibrosi Cistica (FC) e le FC) e le patologie associate (patologie associate (FCpaFCpa) attraverso ) attraverso attivitattivitàà di aggiornamento di aggiornamento professionaleprofessionale e di formazione permanente nei confronti degli associati;e di formazione permanente nei confronti degli associati;2. 2. promuovere studi e ricerchepromuovere studi e ricerche finalizzate sulla FC e finalizzate sulla FC e FcpaFcpa, con un forte , con un forte impulso ai rapporti impulso ai rapporti interinter-- ed ed intraintra--disciplinaridisciplinari e alla cooperazione e alla cooperazione multicentricamulticentrica;;3. favorire lo sviluppo e la standardizzazione di metodologie in3. favorire lo sviluppo e la standardizzazione di metodologie innovative di novative di diagnosi, cura e di ricerca; favorire l'elaborazione ed applicazdiagnosi, cura e di ricerca; favorire l'elaborazione ed applicazione di ione di linee linee guidaguida, condivise tra Centri di Riferimento Regionale (CRR) ed i Servi, condivise tra Centri di Riferimento Regionale (CRR) ed i Servizi di zi di supporto per la FC e le figure professionali che svolgono la lorsupporto per la FC e le figure professionali che svolgono la loro attivito attivitàà nel nel campo della FC e delle campo della FC e delle FcpaFcpa;;

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4. 4. diffondere nel Paese la conoscenzadiffondere nel Paese la conoscenza dell'importanza sociale della FC e dell'importanza sociale della FC e delle patologie associate;delle patologie associate;5. collaborare con il Ministero della Salute, le Regioni, le Uni5. collaborare con il Ministero della Salute, le Regioni, le Universitversitàà e gli e gli Ospedali, allo scopo di Ospedali, allo scopo di sviluppare e potenziaresviluppare e potenziare la specialitla specialitàà in termini di in termini di assistenza, insegnamento, ricerca;assistenza, insegnamento, ricerca;6. sviluppare rapporti scientifici con altre Societ6. sviluppare rapporti scientifici con altre Societàà ed organismi scientifici ed organismi scientifici italiani ed internazionali, in particolare italiani ed internazionali, in particolare l'l'EuropeanEuropean Society of Society of CysticCysticFibrosisFibrosis;;7. coinvolgere nelle proprie attivit7. coinvolgere nelle proprie attivitàà culturali e organizzative tutti gli culturali e organizzative tutti gli operatori sanitari delle strutture sanitarie regionali, compreseoperatori sanitari delle strutture sanitarie regionali, comprese quelle del quelle del ““territorioterritorio””, come ad esempio i , come ad esempio i medici di famigliamedici di famiglia;;8. promuovere 8. promuovere forme di cooperazione scientificaforme di cooperazione scientifica con l'industria, enti, con l'industria, enti, associazioni di volontariato, societassociazioni di volontariato, societàà di servizi per la realizzazione degli di servizi per la realizzazione degli scopi istituzionali.scopi istituzionali.

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XX MANOMANOSAN BENEDETTO DEL TRONTO (AP) SAN BENEDETTO DEL TRONTO (AP) -- EE’’ una nuova una nuova associazione, che si impegna ad aiutare i genitori con figli associazione, che si impegna ad aiutare i genitori con figli portatori di handicap.portatori di handicap.La vicinanza e lLa vicinanza e l’’aiuto morale alle famiglie con figli portatori aiuto morale alle famiglie con figli portatori di handicap, di handicap, ll’’integrazione integrazione dei disabili nelle scuole, la lotta dei disabili nelle scuole, la lotta ai pregiudizi sono obiettivi importanti quelli che la neonata ai pregiudizi sono obiettivi importanti quelli che la neonata associazione associazione onlusonlus ““X manoX mano”” vuole raggiungere.vuole raggiungere.Fondata da un gruppo di una quindicina di genitori con figli Fondata da un gruppo di una quindicina di genitori con figli diversamente abili, ldiversamente abili, l’’associazione associazione ““x manox mano”” èè, in poco , in poco tempo, cresciuta. tempo, cresciuta. ““Un figlio ti cambia giUn figlio ti cambia giàà la vita la vita -- afferma afferma uno dei fondatori delluno dei fondatori dell’’associazione, pensate un figlio associazione, pensate un figlio diversamente diversamente abileabile…… Ma quello che vogliamo spiegare Ma quello che vogliamo spiegare èèche la che la disabilitdisabilitàà èè una risorsa, non una cosa da una risorsa, non una cosa da combattere, quindi va tutelata e aiutatacombattere, quindi va tutelata e aiutata””..

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UNITALSIUNITALSI

L'L'Unione Nazionale Italiana Trasporto Ammalati a Lourdes e Unione Nazionale Italiana Trasporto Ammalati a Lourdes e Santuari InternazionaliSantuari Internazionali ((UNITALSIUNITALSI) ) èè un'associazione un'associazione cattolicacattolicadedicata al servizio agli ammalati ed in particolare al loro tradedicata al servizio agli ammalati ed in particolare al loro trasporto in sporto in pellegrinaggiopellegrinaggio presso i santuari italiani ed internazionali.presso i santuari italiani ed internazionali.L'L'UnitalsiUnitalsi nasce nel nasce nel 19031903 da da G.G. B. B. TomassiTomassi al ritorno in Italia dal al ritorno in Italia dal Santuario di Lourdes ed oggi conta oltre 300.000 aderenti tra Santuario di Lourdes ed oggi conta oltre 300.000 aderenti tra personale volontario (dame e barellieri), persone inferme e pellpersonale volontario (dame e barellieri), persone inferme e pellegrini.egrini.E' presente in tutto il territorio italiano e si divide in "SeziE' presente in tutto il territorio italiano e si divide in "Sezioni" e oni" e "Sottosezioni". "Sottosezioni". Oltre ai pellegrinaggi, l'associazione cura tramite i propri volOltre ai pellegrinaggi, l'associazione cura tramite i propri volontari, ontari, attivitattivitàà di assistenza domiciliare, soggiorni estivi ed invernali ed attdi assistenza domiciliare, soggiorni estivi ed invernali ed attivitivitààdi sensibilizzazione sulla condizione del malatodi sensibilizzazione sulla condizione del malato ed effettua anche ed effettua anche servizio civile, sia in Italia che a Lourdes.servizio civile, sia in Italia che a Lourdes.

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AnffasAnffas OnlusOnlus -- Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Associazione Nazionale Famiglie di Persone con DisabilitDisabilitààIntellettiva e/o RelazionaleIntellettiva e/o Relazionale -- èè una grande associazione di genitori, una grande associazione di genitori, familiari ed amici di persone con familiari ed amici di persone con disabilitdisabilitàà che opera da 50 anni.che opera da 50 anni.AnffasAnffas èè stata fondata a Roma il 28 marzo 1958 , da un gruppo di genitorstata fondata a Roma il 28 marzo 1958 , da un gruppo di genitori i radunati attorno a radunati attorno a MariaMaria Luisa Luisa UbershagUbershag MenegottoMenegotto , in un'Italia appena , in un'Italia appena risollevatasi dal conflitto mondiale, dove le esigenze dei pirisollevatasi dal conflitto mondiale, dove le esigenze dei piùù deboli non deboli non trovavano accoglimento. Le persone con trovavano accoglimento. Le persone con disabilitdisabilitàà vivevano in una vivevano in una condizione di emarginazione sociale ed il loro destino era, spescondizione di emarginazione sociale ed il loro destino era, spesso, quello so, quello di condurre una vita poco dignitosa, a volte in fatiscenti istitdi condurre una vita poco dignitosa, a volte in fatiscenti istituti.uti.a) stabilire e mantenere rapporti con gli Organi governativi e la) stabilire e mantenere rapporti con gli Organi governativi e legislativi; egislativi; b) promuovere e partecipare ad iniziative anche in ambito legislb) promuovere e partecipare ad iniziative anche in ambito legislativo, ativo, amministrativo e giudiziario a tutela delle persone con amministrativo e giudiziario a tutela delle persone con disabilitdisabilitàà e loro e loro familiari; familiari; c) promuovere e sollecitare la ricerca, la prevenzione, la cura,c) promuovere e sollecitare la ricerca, la prevenzione, la cura,l'abilitazione e la riabilitazione sulla l'abilitazione e la riabilitazione sulla disabilitdisabilitàà intellettiva e/o relazionale, intellettiva e/o relazionale, proponendo alle famiglie ogni utile informazione anche di carattproponendo alle famiglie ogni utile informazione anche di carattere ere normativo, sanitario e sociale ed operando per rimuovere le causnormativo, sanitario e sociale ed operando per rimuovere le cause di e di discriminazione e creare le condizioni di pari opportunitdiscriminazione e creare le condizioni di pari opportunitàà;;

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d) promuovere, il principio d) promuovere, il principio delldell 'inclusione sociale'inclusione sociale , , in particolare l'inclusione in particolare l'inclusione scolastica, la qualificazione professionale e l'inserimento inclscolastica, la qualificazione professionale e l'inserimento inclusivo nel proprio usivo nel proprio contesto sociale e nel mondo del lavoro attraverso il percorso dcontesto sociale e nel mondo del lavoro attraverso il percorso di i "presa in "presa in carico"; carico"; e) promuovere e) promuovere la formazione, la qualificazione e l'aggiornamentola formazione, la qualificazione e l'aggiornamento di docenti e di docenti e personale di ogni ordine e grado; personale di ogni ordine e grado; f) promuovere lo f) promuovere lo sviluppo di strutture e servizisviluppo di strutture e servizi: abilitativi, riabilitativi, sanitari, : abilitativi, riabilitativi, sanitari, sociali, sociosociali, socio--sanitari, sociosanitari, socio--assistenziali, educativi, assistenziali, formativi, assistenziali, educativi, assistenziali, formativi, sociosocio--educativi, sportivi educativi, sportivi -- ludico motori ludico motori -- prepre--promozionalipromozionali e e prepre--sportivisportivi, centri , centri di formazione, strutture diurne e/o residenziali, anche in modo di formazione, strutture diurne e/o residenziali, anche in modo tra loro tra loro congiunto. congiunto. g) promuovere, costituire, amministrare g) promuovere, costituire, amministrare organismi editorialiorganismi editoriali per la per la pubblicazione e la diffusione di informazioni che trattano priorpubblicazione e la diffusione di informazioni che trattano prioritariamente i itariamente i temi afferenti alla temi afferenti alla disabilitdisabilitàà. . h) assumere, in ogni sede, h) assumere, in ogni sede, la rappresentanza e la tutela dei diritti umani, sociali la rappresentanza e la tutela dei diritti umani, sociali e civilie civili, di cittadini che per la loro particolare , di cittadini che per la loro particolare disabilitdisabilitàà intellettiva e/o intellettiva e/o relazionale, da soli non sanno o non possono rappresentarsirelazionale, da soli non sanno o non possono rappresentarsi". ".

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FANPIAFANPIALL’’associazione FANPIA associazione FANPIA onlusonlus da anni si prende cura di bambini e ragazzi da anni si prende cura di bambini e ragazzi concon problematiche di naturaproblematiche di natura neuroneuro--psichiatrica in collaborazione con la psichiatrica in collaborazione con la SOD di Neuropsichiatria infantile dellSOD di Neuropsichiatria infantile dell’’Ospedale Salesi di Ancona.Ospedale Salesi di Ancona.

INIZIATIVEINIZIATIVEBorse di studioBorse di studioSostegno alle famiglie e ai loro bambiniSostegno alle famiglie e ai loro bambiniIniziative di formazione, qualificazione e aggiornamentoIniziative di formazione, qualificazione e aggiornamentoLaboratorio di Laboratorio di teatroterapiateatroterapia per minori con difficoltper minori con difficoltàà comportamentali, promosso comportamentali, promosso dalla dalla FanpiaFanpia OnlusOnlus in collaborazione con lin collaborazione con l’’U.O. Neuropsichiatria del Salesi, lU.O. Neuropsichiatria del Salesi, l’’UmeeUmeedella della AslAsl 7, il Centro H e altre associazioni, nell7, il Centro H e altre associazioni, nell’’ambito di un progetto finanziato ambito di un progetto finanziato dal dal CsvCsv. Il laboratorio . Il laboratorio èè gratuito e gratuito e èè tenuto dalltenuto dall’’attore Andrea Bartola e monitorato attore Andrea Bartola e monitorato da due psicologhe; da due psicologhe; èè destinato a una ventina di bambini e ragazzi, dagli otto ai 18 destinato a una ventina di bambini e ragazzi, dagli otto ai 18 anni, affetti da disturbi di tipo relazionale e comportamentale anni, affetti da disturbi di tipo relazionale e comportamentale (disturbi d(disturbi d’’ansia, ansia, ritardi cognitivi, disturbi ritardi cognitivi, disturbi spettrospettro--autisticiautistici).).Dr. Luigina Cenci e volontari della Dr. Luigina Cenci e volontari della FanpiaFanpia..

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Nel 1983 nasce la Fa.Ne.P.- ONLUS (Associazione Famiglie Neurologia Pediatrica) ad opera di un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie

neuropsichiatriche e dai medici e paramedici del reparto di Neurologia Pediatrica dell'Istituto Gozzadini di Bologna.

Le prime occupazioni sono:

1- la prevenzione e la diagnosi precoce nell'ambito delle malattie neuropsichiatriche infantili al fine di migliorare la qualita' della vita del bambino e della famiglia. 2- ha istituito delle borse di studio

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3- Il "Notiziario Fa.Ne.P." si propone ancora oggi di

divulgare il lavoro che l'Associazione svolge rivolgendosi ai soci, alle istituzioni, agli istituti bancari, alle aziende... 44-- Convegni, libri e numerose videocassette per costituire il nucConvegni, libri e numerose videocassette per costituire il nucleo leo iniziale della Biblioteca per bambini presso la iniziale della Biblioteca per bambini presso la NeuropediatriaNeuropediatria. . 55-- Apparecchio di elettroencefalografia portatileApparecchio di elettroencefalografia portatile66-- Spettacoli teatrali ed altri eventi. Spettacoli teatrali ed altri eventi. 77-- Nel 1999 la creazione del Centro a valenza nazionale per i distNel 1999 la creazione del Centro a valenza nazionale per i disturbi urbi del comportamento alimentare. del comportamento alimentare.

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Associazione sportiva Associazione sportiva Cavalluccio MarinoCavalluccio Marino

Nata nel 1987 in seno alla cooperativa Nata nel 1987 in seno alla cooperativa Co.ge.seCo.ge.se, , ll’’associazione Cavalluccio Marino.associazione Cavalluccio Marino.Si Si èè sempre contraddistinta per lsempre contraddistinta per l’’aiuto offerto ai aiuto offerto ai ragazzi portatori di handicap che volevano ragazzi portatori di handicap che volevano intraprendere attivitintraprendere attivitàà natatoria, assistendoli anche natatoria, assistendoli anche fino ai livelli agonistici. Infatti alcuni atleti hanno pifino ai livelli agonistici. Infatti alcuni atleti hanno piùùvolte partecipato ai campionati italiani di nuoto per volte partecipato ai campionati italiani di nuoto per disabili.disabili.I I tesserati tesserati partecipano a competizioni internazionali, partecipano a competizioni internazionali, nazionali e regionali.nazionali e regionali.

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““Quello che facciamo Quello che facciamo èè solo una goccia solo una goccia nellnell’’oceano, ma se non ci fosse quella oceano, ma se non ci fosse quella goccia allgoccia all’’oceano mancherebbeoceano mancherebbe””..

((MariaMaria Teresa di Calcutta)Teresa di Calcutta)

Grazie dell’attenzione.

Grazie alle associazioni che ci affiancano nel lavoro

quotidiano con i bambini!!!