CURRICULUM VITAE DEL PROF. GIANGENNARO COPPOLA · - insegnamento di Neurologia Pediatrica agli...
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CURRICULUM VITAE DEL PROF. GIANGENNARO COPPOLA
1. laureato in Medicina e Chirurgia nell'anno 1976 con il punteggio di 110/110;
2. specialista in Pediatria dal 27/7/1979;
3. specialista in Neuropsichiatria Infantile dal 30/10/1984;
4. conseguita idoneità nazionale di primario in Pediatria nell'anno 1986;
5. conseguita idoneità nazionale di primario in Neuropsichiatria infantile nell'anno 1987;
6. assistente ospedaliero pediatra di ruolo a partire dal 25/2/1980 e , successivamente, aiuto
ospedaliero di pediatria dall'1/1/1991 fino all'Aprile 1999;
7. conseguito dottorato di ricerca in Neuropsicopatologia dei processi di apprendimento in età
evolutiva il 27/9/1994, presso la seconda Università di Napoli;
8. effettuati stages di perfezionamento e ricerca dal 1° Ottobre 1992 al 30 Novembre 1992 e dal
09/02/1998 al 24/02/1998 presso il servizio di Neuropediatria dell'Ospedale Saint Vincent de Paul
di Parigi diretto dal Prof.Olivier Dulac;
9. professore a contratto presso la scuola di specializzazione in Neuropsichiatria Infantile della I
Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Napoli per gli anni accademici 1989/90 e
1990/91;
10. professore a contratto presso la scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile della
Seconda Università di Napoli negli anni 1994/95 e 1995/96;
11. incarico di insegnamento presso la Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile
dall’anno accademico 1998/99 al 2002/2003;
12. ricercatore universitario di ruolo a partire dal 12 /4/99 presso la Clinica di Neuropsichiatria
Infantile della Seconda Università di Napoli;
13. immesso nella fascia di ricercatore confermato a partire dal 12/04/2002 presso la Facoltà di
Medicina e Chirurgia dalla Seconda Università di Napoli;
14. chiamato in qualità di professore associato di Neuropsichiatria Infantile dalla Facoltà di
Medicina e Chirurgia della Seconda Università di Napoli in data 27/10/04;
15. conseguita idoneità nazionale a professore ordinario di Neuropsichiatria Infantile nell’anno
2010
16. dal 2010 titolare dell’ insegnamento di Neuropsichiatria Infantile presso l’Università degli studi
di Salerno
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17. è stato relatore a numerosi congressi nazionali/internazionali;
18. svolge l’attività di docente nei seguenti insegnamenti:
- insegnamento di Neuropsichiatria Infantile per gli studenti del corso di Laurea in Medicina e
Chirurgia
- insegnamento di Neurologia Pediatrica agli studenti del secondo anno del corso di laurea
breve in Terapisti della Neuro e Psicomotricità dell’età evolutiva
- insegnamento di Tecniche neuromotorie agli studenti del terzo anno del corso di laurea
breve in Terapisti della Neuro e Psicomotricità dell’età evolutiva
- insegnamento di Neuropsichiatria Infantile agli studenti del secondo anno del corso di laurea
breve di Scienze infermieristiche pediatriche
- insegnamento di Neuropsichiatria Infantile agli specializzandi del quarto anno del corso di
Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile
19. svolge la propria attività assistenziale presso l’Unità Operativa di Neuropsichiatria Infantile
dell’Azienda Universitaria Policlinico della Seconda Università di Napoli;
20. collabora ai seguenti progetti di ricerca finanziati:
1. Convulsioni benigne familiari neonatali ed iperekplexia come modelli di canalopatie
neurologiche ereditarie: studi clinici, genetici e funzionali. Finanziato dalla Regione Campania
(LR 28/5/2002 n. 5. Responsabile Scientifico : Prof. Maurizio Taglialatela. 3 mesi/uomo (1
anno).
2. Canalopatie genetiche: identificazione di marcatori molecolari e loro funzione, sviluppo di
sistemi diagnostici e identificazione di bersagli farmacologici. Progetto FIRB erogato dal MIUR.
D.M. 199 del 8/3/2001. Responsabile Scientifico: Prof. Maurizio Ferrari (San Raffaele Milano).
3 mesi/uomo (3 anni).
3. KCNQ2 and KCNQ3 Potassium Channels as molecular gateways for neuronal excitability:
from screening and functional analysis of Benign Neonatal Familial Convulsions-causing
mutations to animal models of idiopathic epilepsies. Progetto Telethon GGP030209.
Responsabile Scientifico : Prof. Maurizio Taglialatela. 3 mesi/uomo (1 anno). 4-5 mesi/uomo per
2 anni.
I principali filoni di ricerca sono costituiti dalla:
1. genetica delle epilessie;
2. studio clinico dei nuovi farmaci antiepilettici;
3. terapie non farmacologiche delle epilessie farmacoresistenti.
3
21. è autore di :
a. 82 articoli su riviste a diffusione internazionale censite su PUBMED con IF 190.04 (JCR
2006)
b. 63 articoli su riviste nazionali;
c. un manuale di Elettroencefalografia clinica dell'età evolutiva;
d. 4 capitoli di libro (di cui 2 in inglese);
f. 112 abstract di relazioni/comunicazioni a convegni /congressi nazionali/internazionali
1- Elenco lavori su riviste a diffusione internazionale censite su PUBMED
(con ISSN)
1- Baione MT, Coppola G, Gugliucci N, Cupo G, Sacco R. Marfan's syndrome: clinical
diagnostic criteria with a case report. Pediatria 89: 513-22, 1981.
2- Pascotto A, Liguori G, Coppola G. Electroencephalographic aspects of pediatric brain
tumors. Considerations in 151 cases. Acta Neurol 8: 382-6, 1986.
3- Volpe E, Guizzaro A, Coppola G, Pascotto A. Epileptic crisis at the onset of SSPE (subacute
sclerosing panencephalitis): considerations apropos of a case. Riv Neurol 158: 193-8, 1988.
4 - Pascotto A, Coppola G. Neonatal hyperekplexia: a case report. Epilepsia, 33:
817- 820, 1992. (I.F. 3.530) (ISSN 0013-9580)
5 - Italian Working Group on Coeliac Disease and Epilepsy ( AA.VV.): Coeliac disease,
epilepsy and cerebral calcifications. The Lancet 340: 439-443, 1992. (I.F. 13.251) (ISSN
0140-6736)
6 - Italian League Against Epilepsy Genetic Collaborative Group: Concordance of
clinical forms of epilepsy in families with several affected members. Epilepsia, 34: 819-
826, 1993. (I.F. 3.530) (ISSN 0013-9580)
7- Pascotto A, Coppola G, Ecuba P, Liguori G, Guandalini S. Epilepsy and occipital
calcifications with or without coeliac disease: report of four cases. J Epilepsy 7: 130-136,
1994. (I.F.1.102) (ISSN 0896-6974)
8- Curatolo P. and Italian Working Group: Vigabatrin for refractory partial
seizures in children with tuberous sclerosis. Neuropediatrics 25: 1, 1994.
(I.F.1.389) (ISSN 0174-304X)
9- Coppola G, Plouin P, Chiron C, Robain G, Dulac O. Migrating partial seizures in infancy: a
malignant disorder with developmental arrest. Epilepsia 36: 1017-1024, 1995.(I.F.3.530) (ISSN
0013-9580)
4
10- Coppola G, Pascotto A. Double-blind, placebo-controlled, cross-over trial of allopurinol as
add-on therapy in childhood refractory epilepsy. Brain Dev 18: 50-52, 1996. (I.F.1.231) (ISSN
0387-7604)
11- Avanzini G, Canger R, Dalla Bernardina B, Vigevano F and Felbamate Italian Study Group:
Felbamate in therapy-resistant epilepsy: an Italian experience. Epilepsy Res 25: 249-255, 1996.
(I.F.2.355) (ISSN 0920-1211)
12-Scarcella A, Coppola G. Neonatal sporadic hyperekplexia: a rare and often unrecognized
entity. Brain Dev 19: 226-228, 1996. (I.F.1.231) (ISSN 0387-7604)
13- Coppola G, Pascotto A. Lamotrigine as add-on drug in children and adolescents with
refractory epilepsy and mental delay: an open trial. Brain Dev 19: 398-402, 1997. (I.F.1.231)
(ISSN 0387-7604)
14- Coppola G, Terracciano AM, Pascotto A. Vigabatrin as add-on therapy in children and
adolescents with refractory epilepsy: an open trial. Brain Dev 19: 459-463, 1997. (I.F.1.231)
(ISSN 0387-7604)
15- Italian Collaborative Study Group on Juvenile Headache. Outcome of juvenile headache in
outpatients attending 23 italian headache clinics. Headache 39: 737-746, 1999.(I.F. 2.483)
(ISSN 0017-8748)
16- Coppola G, Muras I, Pascotto A. Pontocerebellar hypoplasia type 2 (PCH2): report of two
siblings. Brain Dev 22: 188-192, 2000. (I.F.1.231) (ISSN 0387-7604)
17- Miraglia del Giudice E, Coppola G, Scuccimarra G, Cirillo G, Bellini G, Pascotto A.
Benign familial neonatal convulsions (BFNC) resulting from mutation of the KCNQ2 voltage
sensor. Eur J Hum Genet 8: 994-997, 2000. (I.F.3.136) (ISSN 1018-4813)
18- Coppola G, Caliendo G, Terracciano MM, Buono S, Pascotto A. Topiramate in refractory
partial-onset seizures in children, adolescents and young adults: a multicentric open trial.
Epilepsy Res 43: 255-260, 2001. (I.F.2.355) (ISSN 0920-1211)
19- Coppola G, Sciscio N, Russo F, Caliendo G, Pascotto A. Benign idiopathic partial seizures
in the velocardiofacial syndrome: report of two cases. Am J Med Genet 103: 172-175,
2001.(I.F.2.334) (ISSN 1552-4825)
20- Miraglia del Giudice E, Coppola G, Bellini G, Cirillo G, Scuccimarra G, Pascotto A. A
mutation (V260M) in the middle of the M2 pore-lining domain of the glicine receptor causes
hereditary hyperkplexia. Eur J Hum Genet 9: 873-876, 2001. (I.F.3.136) (ISSN 1018-4813)
21- Coppola G, Veggiotti P, Cusmai R, Bertoli S, Elia M, Lispi L, Sarnelli C, Toraldo C, Resi
C, Pascotto A.. The Ketogenic diet in children, adolescents and young adults with refractory
epilepsy: an italian multicentric experience. Epilepsy Res 48 : 221-227, 2002. (I.F.2.355) (ISSN
0920-1211)
22- Coppola G, Spagnoli D, Sciscio N, Russo F, Villani RM. Gelastic seizures and
hypothalamic astrocitoma: a case report. Brain Dev 24 : 183-186, 2002. (I.F. 1.231) (ISSN
0387-7604)
5
23- Castaldo P, Miraglia del Giudice E, Coppola G, Pascotto A, Annunziato L, Tagliatatela M.
Benign familial neonatal convulsions caused by altered gating of KCNQ2/KCNQ3 potassium
channels. J Neurosci 22; RC 199: 1-6, 2002. (I.F. 8.045) (ISSN 0270-6474).
24- Coppola G, Capovilla G, Montagnini A, Romeo A, Spanò M, Tortorella G, Veggiotti P,
Viri M, Pascotto A. Topiramate as add-on drug in severe myoclonic epilepsy in infancy: an
italian multicenter open trial. Epilepsy Res 49: 45-48, 2002. (I.F. 2.355) (ISSN 0920-1211).
25- Concolino D, Lembo MA, Rossi E, Giglio S, Coppola G, Miraglia Del Giudice E,
Strisciuglio P. Familial pericentric inversion of chromosome 5 in a family with benign neonatal
convulsions. J. Med. Genet 39 : 214-216, 2002. (I.F. 7.774) (ISSN 0022-2593).
26- Coppola G, Vajro P, De Virgiliis S, Ciccimarra E, Boccone E, .Pascotto A.
Cerebellar vermis defect, oligophrenia, congenital ataxia, and hepatic fibrocirrhosis without
coloboma and renal abnormalities: report of three cases. Neuropediatrics 33: 180-185, 2002.
(I.F. 1.389) (ISSN 0174-304X)
27- Cianchetti C, Pruna D, Coppola G, Pascotto A. Low-dose lamotrigine in West syndrome.
Epilepsy Res 51: 199-200, 2002. (I.F. 2.355) (ISSN 0920-1211).
28- Coppola G, Caliendo G, Veggiotti P, Romeo A,Tortorella G, De Marco P, Pascotto A.
Topiramate as add-on drug in children, adolescents and young adults with Lennox-Gastaut
syndrome: an italian multicentric study. Epilepsy Res 51: 147-153, 2002. (I.F. 2.355) (ISSN
0920-1211).
29- Coppola G, Federico R.R., Epifanio G, Tagliente F., Bravaccio C. Focal polymicrogyria,
continuous spike-and-wave discharges during slow-wave sleep and Cohen syndrome: a case
report. Brain Dev 25: 446-449, 2003 (I.F.1.231) (ISSN 0387-604)
30- Miraglia del Giudice E., Coppola G, Bellini G, Ledaal P, Hertz JM, Pascotto A. A novel
mutation (R218Q) at the boundary between, the N-terminal and the first transmembrane domain
of the glycine receptor in a case of sporadic hyperkplexia. J Med Genet 40 (5): e71, 2003 (I.F.
7.774) (ISSN 0022-2593)
31- Coppola G, Castaldo P, Miraglia del Giudice E, Bellini G, Galasso F, Soldovieri MV,
Anzalone L, Sferro C, Annunziato L, Pascotto A, and Tagliatatela M. A novel KCNQ2 K+
channel mutation in benign neonatal convulsions and centrotemporal spikes. Neurology 61:
131-134, 2003 (I.F. 5.340) (ISSN 0028-3878)
32- Capovilla G, Beccaria F, Montagnini A, Cusmai R, Franzoni E, Moscano F, Coppola G,
Carotenuto M, Gobbi G, Seri S, Nabbout R, Vigevano F. Short-term Nonhormonal and
Nonsteroid Treatment in West Syndrome. Epilepsia 44: 1085-1090, 2003 (IF 3.530) (ISSN
0013-9580)
33- Coppola G, Licciardi F, Sciscio N, Russo F., Carotenuto M, Pascotto A. Lamotrigine as
first-line drug in childhood absence epilepsy: a clinical and neurophysiological study. Brain
Dev 26: 26-29, 2004 (IF 1.231) (ISSN 0387-7604).
34- Coppola G. Treatment of partial seizures in childhood: an overview. CNS Drugs 18: 133-
156, 2004 (I.F. 1.822 ) (ISSN 1172-7047)
6
35- Castaldo P, Stefanoni P, Miceli F, Coppola G, Miraglia Del Giudice E, Bellini G, Pascotto
A, Trudell JR, Harrison NL, Annunziato L, Taglialatela M. A novel hyperekplexia-causing
mutation in the pre-transmembrane segment 1 of the human glycine receptor alpha 1 subunit
reduces membrane expression and impairs gating by agonists. J Biol Chem 279: 25598-604,
2004 (I.F. 6.482) (ISSN 0021-9258)
36- Coppola G., Mangano S., Tortorella G., Pelliccia A., Fels A.,Licciardi F., Operto F.F,
Pascotto A. Levetiracetam during 1-year follow-up in children, adolescents, and young adults
with refractory epilepsy. Epilepsy Res 59: 35-42. 2004. (I.F. 2.355) (ISSN 0920-1211).
37- Coppola G., Morelli E, Bravaccio C, Federico R, Gritti A. Unusual compulsive motor
activity during treatment with clothiapine in a mentally retarded adolescent. Brain Dev 26: 409-
411, 2004. ( I.F. 1.231) (ISSN 0387-7604).
38- Coppola G., Iervolino G., Mastrosimone M., La Torre G., Ruiu F., Pascotto A. Melatonin
in wake-sleep disorders in children, adolescents and young adults with mental retardation with
or without epilepsy: a double-blind, cross-over, placebo-controlled trial. Brain Dev 26: 373-376,
2004. ( I.F. 1.231) (ISSN 0387-7604).
39- Coppola G, Auricchio G, Iervolino G, Carotenuto M, Federico R, Pascotto A. Lamotrigine
versus valproic acid as first-line monotherapy in newly diagnosed typical absence seizures: an
open-label, randomised, parallel group study. Epilepsia 45: 1049-1053, 2004. (I.F.3.530) (ISSN
0013-9580).
40- Grosso S, Franzoni E, Coppola G, Iannetti P, Verrotti A, Cordelli DM, Marchiani V,
Pascotto A, Spalice A, Acampora B, Morgese G, Balestri P. Efficacy and safety of
levetiracetam: An add-on trial in children with refractory epilepsy. Seizure 14: 248-53, 2005.
(I.F.1.102) (ISSN 1059-1311)
41- Coppola G, Franzoni E, Verrotti A, Garone C, Sarajlija J, Operto FF, Pascotto A.
Levetiracetam or oxcarbazepine as monotherapy in newly diagnosed benign epilepsy of
childhood with centrotemporal spikes (BECTS): an open-label, parallel group trial. Brain Dev
29: 281-4, 2007. (I.F. 1.231) (ISSN 0387-7604)
42- Coppola G., Veggiotti P, Miraglia del Giudice E, Bellini G, Longaretti F., Taglialatela M,
Pascotto A. Mutational scanning of potassium, sodium and chloride ion channels in malignant
migrating partial seizures in infancy. Brain Dev 28 : 76-79, 2006. (I.F.1.231) (ISSN 0387-7604)
43- Coppola G, Cerminara C, Spigapiena R, Santangelo M P, Pascotto A, Curatolo P.
Tuberous sclerosis complex and hydrosyringomielia: report of two cases. Eur J Paediatr Neurol
10: 37-40, 2006 (I.F.2.00) (ISSN 1090-3798).
44- Coppola
G, Fiorillo M., Ammendola E, Della Corte R., Capano G
and Pascotto A.
. Potential interactions
between the ketogenic diet and drugs. Epilepsy Res 68: 95-180, 2006. (I.F. 2.355) (ISSN 0920-1211).
45- Coppola G, Epifanio G, Auricchio G, Federico RR, Resicato G, Pascotto A.
Plasma free carnitine in epilepsy children, adolescents and young adults treated
with old and new antiepileptic drugs with or without ketogenic diet. Brain Dev
28: 358-365, 2006. (I.F.1.231) (ISSN 0387-7604)
7
46- Coppola G, Klepper J, Ammendola E, Fiorillo M, Corte RD, Capano G, Pascotto A The
effects of the ketogenic diet in refractory partial seizures with reference to tuberous sclerosis.
Eur J Paediatr Neurol 10:148-51, 2006 (I.F.2.00) (ISSN 1090-3798)
47 - Coppola G, Verrotti A, Resicato G, Ferrarelli S, Auricchio G, Operto FF, Pascotto A.
Topiramate in children and adolescents with epilepsy and mental retardation: a prospective
study on behavior and cognitive effects. Epilepsy Behav 12: 253-6, 2008 (IF 2.026) (ISSN1525-
5050)
48- Coppola G, Verrotti A, Mainolfi C, Auricchio G, Fortunato D, Operto FF, Pascotto A.
Bone mineral density in Angelman syndrome. Pediatr Neurol 37: 411-6, 2007 (IF 1.542) (ISSN
0887-8994)
49- Verrotti A, Coppola G, Manco R., Ciambra G, Jannetti P, Grosso S., Balestri P, Franzoni E.,
Chiarelli F. Levetiracetam monotherapy for children and adolescents with benign rolandic
seizures. Seizure 16: 271-5, 2007 (IF 1.384) (ISSN 1059-1311).
50- Verrotti A, Sofia V., Franzoni E., Coppola G, Manco R, Ciambra GL, Savasta S., Chiarelli
F, Jannetti P. Topiramate in frontal lobe seizures in pediatric population. Acta Neurol Scand 115:
132-135, 2007 (IF 1.833) (ISSN 0001-6314).
51- Striano P, Coppola A, Pezzella M, Specchio N, Ragona F, Mancardi M.M., E.Gennaro E,
Beccarla F, Capovilla G, Rasmini P, Besana D, Coppola G, Elia M, Granata T, Vecchi M,
Vigevano F, Viri M, Gaggero R, Striano S, Zara F. An open-label trial of levetiracetam in severe
myoclonic epilepsy of infancy. Neurology 69: 250-5, 2007 (I.F. 5.690) (ISSN 0028-3878)
52- Bellini G, Miceli F, Mangano S, Miraglia del Giudice E, Coppola G, Barbagallo, Tagliatatela M, Pascotto A.
Hyperekplexia caused by dominant-negative suppression of glyra1 function. Neurology. 68: 1947-9, 2007. (IF
5.690) (ISSN 0028-3878)
53- Coppola G, Operto FF, Auricchio G, D'Amico A, Fortunato D, Pascotto A. Temporal lobe
dual pathology in malignant migrating partial seizures in infancy. Epileptic Disord. 9: 145-8,
2007 (IF 1.202) (ISSN 1294-9361).
54- Grosso S, Cordelli DM, Franzoni E, Coppola G, Capovilla G, Zamponi N, Verrotti A
Morgese G, Balestri P. Efficacy and safety of levetiracetam in infants and young children with
refractory epilepsy. Seizure 16: 345-50, 2007 (IF 1.384) (ISSN 1059-1311)
55-. Verrotti A, Manco R, Coppola G, Mingione S, Chiarelli F, Iannetti P. Update of the
medical treatment of West syndrome. Minerva Pediatr 59: 249-53, 2007 (ISSN 0026-4946)
8
56- Verrotti A, Cerminara C, Coppola G, Franzoni E, Parisi P, Iannetti P, Aloisi P, Tozzi E,
Cusmai R, Vigevano F, Chiarelli F, Curatolo P. Levetiracetam in juvenile myoclonic
epilepsy: long-term efficacy in newly diagnosed adolescents. Dev Med Child Neurol 50: 29-
32, 2008 (IF 2.008) (ISSN 0012-1622).
57- Grosso S, Pucci L, Curatolo P, Coppola G, Bartalini G, Di Bartolo R, Scarinci R, Renieri
A, Balestri P. Epilepsy and electroencephalographic anomalies in chromosome 2 aberrations.
A review. Epilepsy Res 79: 63-70, 2008 (IF 2.088) (ISSN 0920-1211)
58- Diani E, Di Bonaventura C, Mecarelli O, Gambardella A, Elia M, Bovo G, Bisulli F,
Pinardi F, Binelli S, Egeo G, Castellotti B, Striano P, Striano S, Bianchi A, Ferlazzo E,
Vianello V, Coppola G, Aguglia U, Tinuper P, Giallonardo AT, Michelucci R, Nobile C.
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: Absence of mutations in ADAM22 and Kv1
channel genes encoding LGI1-associated proteins. Epilepsy Res 80: 1-8, 2008. (IF 2.088)
(ISSN 0920-1211)
59-.Bovo G, Diani E, Bisulli F, Di Bonaventura C, Striano P, Gambardella A, Ferlazzo E, Egeo
G, Mecarelli O, Elia M, Bianchi A, Bortoluzzi S, Vettori A, Aguglia U, Binelli S, De Falco A,
Coppola G, Gobbi G, Sofia V, Striano S, Tinuper P, Giallonardo AT, Michelucci R, Nobile C.
Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in sporadic and
familial lateral temporal lobe epilepsy. Neurosci Lett 436: 23-6,2008 (IF 2.092) (ISSN 0304-
3940)
60 - Grosso S, Cordelli MD, Coppola G, Franzoni E., Verrotti A, Berardi R, Balestri P. Efficacy
and safety of felbamate in children under 4 years of age: a retrospective chart review. Eur J
Neurol, July 2008 , epub ahead of print. (IF 2.437) (ISSN 1351-5101).
61-Verrotti A, Cerminara C, Domizio S, Mohn A, Franzoni E, Coppola G, Zamponi N, Parisi P, Iannetti P, Curatolo P. Levetiracetam in absence epilepsy. Dev Med Child Neurol. 2008 Sep 19. (ISSN
0012-1622).
62-Diani E, Di Bonaventura C, Mecarelli O, Gambardella A, Elia M, Bovo G, Bisulli F, Pinardi F, Binelli
S, Egeo G, Castellotti B, Striano P, Striano S, Bianchi A, Ferlazzo E, Vianello V, Coppola G, Aguglia
U, Tinuper P, Giallonardo AT, Michelucci R, Nobile C. Autosomal dominant lateral temporal epilepsy:
absence of mutations in ADAM22 and Kv1 channel genes encoding LGI1-associated proteins. Epilepsy Res. 2008 Jul;80(1):1-8. (ISSN 0920-1211)
63- Giangennaro Coppola*, Salvatore Grosso °, Alberto Verrotti ^, Pasquale Parisi °°, Anna
Luchetti °°, Emilio Franzoni ^^, Salvatore Mangano **, Andrea Pelliccia °°, Francesca Felicia
Operto*, Paola Iannetti §, Paolo Curatolo # , Paolo Balestri°, Antonio Pascotto*.Zonisamide in
children and young adults with refractory epilepsy: an open label, multicenter italian study.
Epilepsy Res., 2009; 83 (2-3): 112-6. (ISSN 0920-1211)
64- Giangennaro Coppola. Malignant migrating partial seizures in infancy. Epilepsia, 2009; 50
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