Centro Nazionale Malattie Rare: Fausto Intilla, cessione diritti d'autore.
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Transcript of Centro Nazionale Malattie Rare: Fausto Intilla, cessione diritti d'autore.
Fausto Intilla Cadenazzo, 29 gennaio 2013
Via Camoghè 16
6593 Cadenazzo
Canton Ticino, Svizzera
e-mail: [email protected] Centro Nazionale Malattie Rare
Website: www.oloscience.com Via Giano della Bella 34,
00161 Roma (Italia)
Oggetto: Cessione degli introiti relativi ai diritti d’autore
Gentili signori,
con la presente vi informo di avere l’intenzione di donare al vostro istituto (come fondi da destinarsi
alla ricerca sulle malattie rare), i ricavi annuali (totale degli introiti) inerenti ai diritti d’autore dei
miei libri, pubblicati solo ed esclusivamente con l’editore Lampi di Stampa (con sede in Strada
Rivoltana,SP14, 12/AB, 20060 Vignate, MI, Italia). Tale cessione sui diritti d’autore, comprenderà
dunque gli introiti relativi all’anno 2012 (non ancora pervenuti), più tutti quelli che si susseguiranno
nel corso degli anni, a partire da quest’anno (2013) in avanti, per un tempo illimitato (anche dopo la
mia morte).
Vi invito quindi a voler prendere contatto con l’editore Lampi di Stampa, comunicandogli quanto
da me espostovi in questa lettera, il più presto possibile; affinché possa da ora in avanti, versare i
ricavi annuali relativi ai diritti d’autore, solo ed esclusivamente al vostro istituto, come fondi per la
ricerca sulle malattie rare.
Nella speranza di aver fatto cosa gradita, colgo l’occasione per porgervi i miei migliori saluti.
Cordialmente,
……………………………………..
Fausto Intilla
Allegati: Dichiarazione di cessione dei diritti d’autore.
Dichiarazione di cessione dei diritti d’autore
Cadenazzo, 8 marzo 2013,
Io sottoscritto, Fausto Intilla (nato a Bellinzona, TI, Svizzera, il 6 febbraio
1972), dichiaro di voler cedere i ricavi annuali (totale degli introiti)
inerenti ai diritti d’autore di TUTTI i miei libri, pubblicati solo ed
esclusivamente con l’editore Lampi di Stampa (con sede in Strada
Rivoltana, SP14, 12/AB, 20060 Vignate, MI, Italia), al Centro Nazionale
Malattie Rare (con sede in via Giano della Bella 34, Roma, Italia), come
fondi da destinarsi alla ricerca sulle malattie rare. Tale cessione sui diritti
d’autore, comprenderà dunque gli introiti relativi all’anno 2012, più tutti
quelli che si susseguiranno nel corso degli anni, a partire dal 2013 in
avanti, per un tempo illimitato (anche dopo la mia morte). Gli introiti in
oggetto, dovranno essere corrisposti direttamente al Centro Nazionale
Malattie Rare, tramite bonifico bancario (annuale), da parte dell’editore
Lampi di Stampa (Vignate, MI).
In fede:
………………………………………
Firma del dichiarante (Fausto Intilla)