AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA FEDERICO II 2015/programma La sindrome.pdf · 2016-10-18 · EBP)...

AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA FEDERICO II

PROVIDER REGIONALE ECM N.41

RICHIESTA DI ACCREDITAMENTO EVENTO

Progetto Formativo Aziendale Evento Residenziale

PROPONENTE prof.ssa CARMELA BRAVACCIO

E-MAIL@: [email protected] Cellulare:3355646155 telefono:0817463398

L’evento tratta argomenti inerenti l’alimentazione della prima infanzia? SI NO

1) TITOLO DELL’EVENTO FORMATIVO:

LA SINDROME DELL'X FRAGILE DALLA DIAGNOSI ALL'INTERVENTO

2) Sede di svolgimento: indirizzo

AULA MAGNA BIOTECNOLOGIE VIA DE AMICIS 111 UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI NAPOLI FEDERICO II

Comune

NAPOLI

3) Periodo di svolgimento Data inizio

10/10/2015

Data fine

10/10/2015

Sono previste altre edizioni SI NO

In caso di risposta positiva indicare la/le data/e successive nel programma dettagliato

4) Durata effettiva dell’attività formativa in ore 6

5) Obiettivi dell’evento formativo

5.1) Selezionare solo uno dei sottoelencati gli obiettivi formativi di interesse nazionale nei quali rientra

l’evento

1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'Evidence Based Practice (EBM - EBN -

EBP)

2. Linee guida - Protocolli - Procedure -Documentazione clinica

3. Percorsi clinico-assistenziali/diagnostici/riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

4. Appropriatezza prestazioni sanitarie nei lea. Sistemi di valutazione, verifica e miglioramento dell'efficienza ed

efficacia

5. Principi, procedure e strumenti per il governo clinico delle attività sanitarie

6. La sicurezza del paziente

7. La comunicazione efficace, la privacy ed il consenso informato

8. Integrazione interprofessionale e multiprofessionale, interistituzionale

9. Integrazione tra assistenza territoriale ed ospedaliera

10. Epidemiologia - prevenzione e promozione della salute

11. Management sanitario. Innovazione gestionale e sperimentazione di modelli organizzativi e gestionali

12. Aspetti relazionali (comunicazione interna, esterna, con paziente) e umanizzazione cure

13. Metodologia e tecniche di comunicazione sociale per lo sviluppo dei programmi nazionali e regionali di

prevenzione primaria e promozione della salute

14. Accreditamento strutture sanitarie e dei professionisti. La cultura della qualità

15. Multiculturalità e cultura dell’accoglienza nell’attività sanitaria

16. Etica, bioetica e deontologia



17. Argomenti di carattere generale: informatica e lingua inglese scientifica di livello avanzato, normativa in

materia sanitaria: i principi etici e civili del SSN

18. Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, specializzazione

e attività ultraspecialistica

19. Medicine non convenzionali: valutazione dell’efficacia in ragione degli esiti e degli ambiti di complementarietà

20. Tematiche speciali del SSN e SSR ed a carattere urgente e/o straordinario individuate dalla Commissione ECM

per far fronte a specifiche emergenze sanitarie

21. Trattamento del dolore acuto e cronico, palliazione

22. Fragilità (minori, anziani, tossico-dipendenti, salute mentale): tutela degli aspetti assistenziali e socio-

assistenziali.

23. Sicurezza alimentare e/o patologie correlate

24. Sanità veterinaria

25. Farmacoepidemiologia, farmacoeconomia, farmacovigilanza

26. Sicurezza ambientale e/o patologie correlate

27. Sicurezza negli ambienti e nei luoghi di lavoro e/o patologie correlate

28. Implementazione della cultura e della sicurezza in materia di donazione-trapianto

29. Innovazione tecnologica: valutazione, miglioramento dei processi di gestione delle tecnologie biomediche e

dei dispositivi medici. Technology assessment

5.2) Acquisizione competenze tecnico-professionali:

Migliorare le competenze dei professionisti nell’adottare i corretti criteri diagnostici e di

cura della sindrome x fragile

Accrescere la consapevolez alla luce delle più recenti acquisizioni della letteratura

internazionale, anche con riferimento alle linee-guida, e comprenderne le ricadute cliniche 5.3) Acquisizione competenze di processo:

Accrescere la consapevolezza del ruolo che i professionisti devono svolgere nel facilitare il

trasferimento delle evidenze scientifiche nella pratica clinica e nell’organizzazione del

lavoro, attraverso la definizione di specifici profili di cura 5.4) Acquisizione competenze di sistema:

Accrescere la consapevolezza della cultura del corretto uso dell’informazione proveniente

dalla letteratura e la valorizzazione dell’innovazione conseguente secondo i principi della

appropriatezza, efficacia ed efficienza delle risorse max 300 caratteri per campo

5.5) L’evento ha per tema l’assistenza sanitaria alle persone che hanno subito violenza SI NO X

6) Programma dell’attività formativa: allegare il Programma Dettagliato dell’evento (vedi esempio) ed il

Curriculum vitae, in formato europeo, dei docenti, in formato testo (non PDF).

Tutti i CV devono contenere l’autorizzazione al trattamento dei dati personali aia sensi del D.Lgs. 196/2003

7) crediti ECM assegnati (campo riservato al Provider)

8) Tipologia dell’evento (selezionare una sola tipologia):

a. congresso/simposio/conferenza/seminario

b. tavola rotonda

c. conferme clinico-patologiche volte alla presentazione e discussione epicritica interdisciplinare di

specifici casi clinici

d. consensus meeting interaziendali finalizzati alla revisione delle statistiche per la standardizzazione di

protocolli e procedure operative ed alla pianificazione e svolgimento di attività legate a progetti di

ricerca finalizzata.



e. corsi di formazione e/o applicazione in materia di costruzione, disseminazione ed implementazione

di percorsi diagnostici-terapeutici

f. corso di aggiornamento tecnologico e sperimentale

g. corso pratico finalizzato allo sviluppo continuo professionale

i. corso pratico per lo sviluppo di esperienze organizzativo

j. frequenza clinica con assistenza di tutore e programma formativo presso una struttura assistenziale

(specificare la struttura assistenziale)

k. corso aggiornamento

l. corso di addestramento

m. tirocinio/stage/frequenza presso strutture assistenziali o formative

n. tirocinio/stage/frequenza con metodiche tutoriali presso una struttura assistenziale o formativa

8.1) Workshop, Seminari, Corsi Teorici (con meno di 100 partecipanti) che si svolgo all’interno di congressi e

convegni presente

8.2) formazione residenziale interattiva presente pari ad ore

9) Responsabile Segreteria Organizzativa: (tutti i campi sono obbligatori)

cognome: Bravaccio nome: Carmela codice fiscale BRVCML68H50F839W

e-mail: [email protected] telefono: 0817463398 cellulare: 3355646155

10) Eventuale quota individuale di partecipazione 35 e

11) Numero complessivo previsto partecipanti 100

12) Indicare la o le professioni ed il relativo numero previsto di partecipanti, con le eventuali discipline (vedi

elenco), cui l’evento formativo è rivolto

tutte le professioni

Medico chirurgo Medici 40

Disciplina principale di riferimento: (vedi elenco) Biologi

neuropsichiatria infantile, pediatria

Altre discipline (max 5):

Odontoiatra

partecipanti

Farmacista

Farmacia ospedaliera

Farmacia territoriale

Partecipanti

Psicologo

Psicologia

Psicoterapia

Partecipanti 20

Veterinario Partecipanti

Chimico Partecipanti

Fisico partecipanti



Assistente sanitario Partecipanti

Dietista Partecipanti

Educatore professionale Partecipanti

Fisioterapista Partecipanti

Igienista dentale Partecipanti

Infermiere Partecipanti

Infermiere pediatrico Partecipanti 10

Logopedista Partecipanti 15

Ortottista – Assistente di oftalmologia Partecipanti

Ostetrica/o Partecipanti

Podologo Partecipanti

Tecnico audiometrista Partecipanti

Tecnico audioprotesista Partecipanti

Tecnico della fisiopatologia cardiovascolare e perf. Cardiovasc. Partecipanti

Tecnico della prevenzione nell’ambiente e luoghi lavoro Partecipanti

Tecnico educazione e riabilitazione psichiatrica e psicosociale Partecipanti

Tecnico di neurofisiopatologia Partecipanti

Tecnico ortopedico Partecipanti

Tecnico di radiologia medica Partecipanti

Tecnico sanitario di laboratorio biomedico Partecipanti

Terapista della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva Partecipanti 15

Terapista occupazionale Partecipanti

Tutte le professioni Partecipanti

Altri partecipanti esclusi dall’obbligo dei crediti partecipanti

13) Metodi di insegnamento

A. Lezioni magistrali

B. Serie di relazioni su tema preordinato

C. Tavole rotonde in dibattito fra esperti

D. Confronto/dibattito tra pubblico ed esperto/i guidato da un conduttore

E. Dimostrazioni tecniche senza esecuzione diretta dei partecipanti

F. Presentazione di problemi o di casi clinici in seduta plenaria (non a piccoli gruppi)

G. Lavoro a piccoli gruppi su problemi e casi clinici con produzione di rapporto finale da discutere con

esperto

H. Esecuzione diretta da parte di tutti i partecipanti di attività pratiche o tecniche

I. Role-Playing

14) Responsabile/i scientifico/i

Cognome:

BRAVACCIO Nome:

CARMELA Codice fiscale:

BRVCML68H50F839W Qualifica:

PROFESSORE ASSOCIATO DI NEUROPSICHIATRIA INFANTILE DIRIGENTE MEDICO



Cognome:

Nome:

Codice fiscale

Qualifica:

Cognome:

Nome:

Codice fiscale

Qualifica:

allegare la stampa del CV in formato europeo firmato in originale

15) rilevanza dei docenti/relatori Nazionale Internazionale

16) E’ previsto l’uso della sola lingua italiana? (per eventi rivolti ad operatori sanitari che esercitano nel

territorio di Regioni o Province autonome indicare SI, anche nel caso di utilizzo di altra lingua prescritta dalle

disposizioni sul bilinguismo)

SI NO se no, specificare la lingua:

Se viene usata una lingua straniera, esiste un sistema di traduzione simultanea?

SI NO

17) Provenienza presumibile dei partecipanti locale regionale nazionale internazionale

18) Con quale mezzo sarà verificata la presenza effettiva dei partecipanti?

1) Firma di presenza

2) Schede di valutazione dell’evento firmate dai partecipanti

3) Sistema elettronico badges

19) Con quale strumento sarà verificato l’apprendimento da parte dei partecipanti?

(Allegare il file relativo)

1) Con questionario

2) Con esame orale

3) Con esame pratico

4) Con prova scritta

20) Tipo di materiale durevole rilasciato ai partecipanti: (facoltativo)



21) Sponsor

21.1) L’evento è sponsorizzato NO SI

21.2) Sono presenti altre forme di finanziamento NO SI

21.3) Eventuali quote di iscrizione NO SI eventuale importo € 35,00

22) l’evento si avvale di partner NO SI

• SINAPSI Università degli Studi di Napoli

• Associazione Italiana Onlus Sindrome “X-Fragile”



PROGRAMMA

dalle ore 10.00 alle ore 10.20

Titolo: Basi neurobiologiche

Metodologia didattica utilizzata: B

prof. Ennio del Giudice


Titolo: Regolazione epigenetica del gene fmr1


prof. Giovanni Neri


Titolo: Dal sospetto clinico alla conferma molecolare


prof. Daniela Melis


Titolo: La pedagogia speciale


Prof. Maura Striano


Titolo: Di fronte ad una nuova esperienza


prof. Paolo Valerio


Titolo: Attivazione di recettori 5-ht7 per la serotonina: una nuova strategia terapeutica


prof. Lucia Ciranna


Titolo: Il modello Drosophila per lo studio della sindrome


prof. Maria Giuseppina Bozzetti


Titolo: Il punto di vista del registro malattie rare


prof. Roberto della Casa


Titolo: Condizioni cliniche correlate a difetti del gene




prof. Daniele De Brasi


Titolo: La transizione all’età adulta


prof. Gioacchino Scarano

ABSTRACT

La sindrome X fragile è una forma frequente di disabilità intellettiva e anche una causa nota

di autismo infantile. E’ una forma ereditaria di disabilità intellettiva nella quale sono state

riscontrate alterazioni nella morfologia e nella funzionalità delle sinapsi cerebrali. Verranno

presentati i risultati di alcuni studi sui meccanismi molecolari che sono alla base della

regolazione epigenetica del gene FMR1 in cellule normali, cellule FXS e cellule contenenti

una mutazione non metilata. Inoltre essendo la richiesta di percorsi assistenziali dedicati

per questi pazienti notevoli ostacoli e difficoltà ad essere soddisfatta verranno illustrate

alcune criticità quali ad esempio:

• limitata esperienza specifica anche nei Presidi di Riferimento della Rete delle Malattie

Rare

• difficoltà di approccio da parte dei medici di famiglia

• modesto coordinamento talora fino alla irrilevanza fra Presidi della Rete e Medici di

Medicina Generale e soprattutto fra questi e i Pediatri di Libera Scelta

• modesto coordinamento fra servizi sociali e sanitari

• difficoltà di migliorare l’empowerment delle famiglie nonostante il notevole impegno

delle Associazioni di malati.

Verrà quindi proposto un sistema operativo per cercare di ridurre alcune di queste criticità

al fine di migliorare il percorso riabilitativo di questi pazienti



CURRICULUM VITAE

ET STUDIORUM

PERSONAL DATA

Surname \ First name Scarano Gioacchino Date \ Place of birth December, 02, 1951 Pago Veiano (Benevento)

Personal address via Salvator Rosa 19, 82100, Benevento, Italy Work address via Dell’Angelo 1, 82100, Benevento, Italy

Phone Work +39 082457216; Personal +39 0824315117; Mobile 3356891818 Fax +39 082457495

E-mail [email protected] Nationality Italian

Chief, Medical Genetic Division “Gaetano Rummo” General Hospital, Benevento

Chief, Maternal-Infantile Department “Gaetano Rummo” General Hospital Benevento (2003-2007). Programme Director, Campania Birth Defects Register from 1994

EDUCATION 1977 Bachelor of Medicine and Surgery, University of Naples “Federico II” 1980 Postgraduate degree in Paediatrics, University of Naples “Federico II” 1984 Postgraduate degree in Medical Genetics, University of Rome “La Sapienza”.

SCIENTIFIC ACTIVITIES Professor, Second University of Naples (undergraduate degree and post-graduate

degree) in Clinical Cytogenetics and Virus Genetics, (years 1989-1996) and Clinical Cytogenetics (undergraduate degree, years 1999-2000). Professor, University of Rome “La Sapienza”, (undergraduate degree) in Medical Genetics (years 2003). Professor, “Sannio” University of Benevento and “Federico II” University of Naples (post-graduate degree in Medical Genetics) since 2004. Member of the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research; of the European Registration of Congenital Anomalies and Twins, of the Rare Diseases Committee Campania Region. He is currently the Regional Coordinator of the Italian Society of Human Genetics in Campania. Member Stering Committee of Italian Society of Human Genetics since 2012 Scientific counselor of Italian Association of Fragile X syndrome, Italian Association of Achondroplasia, Italian Association of Cornelia de Lange syndrome, Regional Association of Down syndrome

INTERNATIONAL RESEARCH

PROJECTS “Diagnostic and Management of Genetic Rare Diseases in Italy”

“Birth Defects Clinic and Epidemiology” in collaboration with International Centre for Birth Defects from International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research and CCM, Center Control Disease, Italian Health Ministry

MEMBERSHIP IN

PROFESSIONAL SOCIETIES

SCIENTIFIC ACTIVITY

European Society of Human Genetics, American Society of Human Genetics, Italian Society of Human Genetics. It is focused in a particular manner on sindromologia and congenital defects both from a diagnostic point of view that care as well as epidemiological. In Campania has promoted since 1991 and led the activation of the Regional Register of Birth Defects, which is still Programme Director. In this role he is involved in research programs of the Institute of



Health and the two most important international networks involved in the epidemiology of congenital malformations: the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research affiliate to the World Health Organization and the European Registration of Congenital Anomalies supported by the European Union. It is author of over 120 publications in the field of clinical genetics and epidemiology of congenital defects, of which about 90% on the most important international journals of Medical Genetics.

Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione

dei protezione dei dati personali".

Benevento, 31 maggio 2015



Informazioni personali

Cognome / Nome Bozzetti Maria Giuseppina

Indirizzo Via Michele Lorusso 2 73100 Lecce

Telefono 0832298681

E-mail [email protected]

Cittadinanza italiana

Data di nascita 20/11/1956

Sesso Femminile

Esperienza professionale

Date dal 1998 ad oggi – professore associato di Genetica presso L’università degli

Studi del Salento

dal 1984 al 1998 – ricercatore presso l’Università degli Studi di Bari

dal 1995 – socio dell’Associazione Genetica Italiana ( AGI)

Lavoro o posizione ricoperti Professore Associato di Genetica

Principali attività e responsabilità Insegnamento di Corsi di Genetica nei corsi di laurea triennali, magistrali e

specialistici di Biologia, Biotecnologie e Scienze e Tecnologie per l’Ambiente

dell’Università del Salento e attività di ricerca in Genetica presso il

Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche ed Ambientali

dell’Università del Salento

Nome e indirizzo del datore di

lavoro

Università degli Studi del Salento, Piazza Tancredi 7, 73100 Lecce

Tipo di attività o settore Insegnamento e ricerca

Istruzione e formazione

Date 1981 – Conseguimento della laurea in Scienze Biologiche presso l’ Università

degli Studi di Bari con la votazione di 110 e lode.

1984 – Ricercatore del settore scientifico disciplinare BIO18 (Genetica) presso

l’Università degli Studi di Bari

1997 – Ricercatore confermato del settore scientifico disciplinare BIO18

(Genetica) presso l’Università degli Studi di Bari

1998 - ad oggi – Professore associato del settore scientifico disciplinare BIO18

( Genetica) presso l’Università degli studi di Lecce ora Università del Salento

Titolo della qualifica rilasciata 1981 Laurea in Scienze Biologiche, 1984 – Ricercatore SSD 18, 1998

Professore associato SSD18

Principali tematiche/competenza

professionali possedute

Genetista

Nome e tipo d'organizzazione Università di Bari

Curriculum Vitae della prof. Maria Giuseppina Bozzetti



erogatrice dell'istruzione e

formazione

Capacità e competenze personali

Madrelingua Italiano

Altra(e) lingua(e) Inglese

Ulteriori informazioni Elencate secondo il bando e

riportate con le lettere

corrispondenti alle relative voci

A) Esperienze Certificate di formazione inerente le tematiche oggetto del corso:

1982 Corso di “ Genetica delle cellule somatiche” erogato

dalla Scuola di Genetica dell’Associazione Genetica Italiana

B) Esperienze di docenza in corsi di formazione coerenti con gli

obiettivi del modulo formativo FSE del PON: Dal 2005 ad oggi

la sottoscritta ha già svolto seminari di formazione scientifica

nella Scuola Secondaria Superiore, in particolare ha partecipato presso il Liceo Classico G. Palmieri come docente

esperta incaricata ai progetti:

1. PON C-1-FSE-2007-1526;

2. PON C-1-FSE-2008-263;

3. PON C-1-FSE-2009-968;

4. PON C-1 FSE-2010-598

C) Esperienze di docenza universitaria:

FSE: Dal 1998 ad oggi ha svolto e svolge corsi universitari di Genetica generale

e di Genetica molecolare per i Corsi di Laurea in Biologia, in Biotecnologie ed

in Scienze Ambientali dell’Università del Salento.

D) Pubblicazioni:

Possiede n° 28 Pubblicazioni su riviste internazionali (vedi

allegato)

Possiede n° 33 relazioni pubblicate a seguito di partecipazione

a Congressi Nazionali ed Internazionali E) Progetti di Ricerca:

PRIN 1999-2001

Coordinatore: Prof. Gatti Maurizio; responsabile dell'Unità di

ricerca: Prof. Maria Pia Bozzetti

Quota progetto: euro 38.734

PRIN 2004-2006

Coordinatore prof. Sergio Pimpinelli; responsabile dell'Unità di


Quota finanziamento: euro 55.800



PRIN 2007-2009

Coordinatore prof. Sergio Pimpinelli; responsabile dell'Unità di


Quota finanziamento: euro 44.683

Telethon 2014-2016

Coordinatore prof.ssa Bozzetti Maria Giuseppina

Quota Finanziamento: euro 203.400

Collaborazioni Nazionali ed Internazionali

1) IGBMC CNRS C. U. STRASBOURG FRANCE

2) Sezione di Genetica, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “Charles

Darwin”, Sapienza Università di Roma, 00185 Roma, Italy

3) Dipartimento di Biologia, Università degli Studi di Bari Aldo Moro,

70121 Bari, Italy

Organizzazione di meetings 1998 Organizzazione del X Congresso Italiano della

Drosophila, Lecce 6-8 September 2000

2010 Organizzazione del XV Congresso Italiano della

Drosophila, Lecce 28-30 June. 2010

2013 Organizzazione del XI conferenza Internazionale

sull’Eterocromatina di Drosophila, Lecce 23-29

Giugno 2013

Costituzione attuale del gruppo di ricerca: Dr. Massari Serafina, ricercatrice

Dr. Specchia Valeria, ricercatrice

Dott.ssa D’Attis Simona, dottoranda

Pubblicazioni

1. Bozzetti MP, Specchia V, Cattenoz P, Laneve P, Geusa A, Sahin HB, Di

Tommaso S, Friscini A, Massari S, Diebold C, Giangrande A. The Drosophila

Fragile X Mental Retardation Protein participates in the piRNA pathway. J Cell

Sci. 2015: jcs.161810.

2. Tritto P., Palumbo V., Micale L., Marzulli M., Bozzetti M.P., Specchia V.,

Palumbo G., Pimpinelli S., Berloco M. (2015) Loss of Pol32 in Drosophila

melanogaster causes chromosome instability and suppresses variegation PlOS

One 10 :e0120859. doi: 10.1371

3. Piacentini L, Fanti L, Specchia V, Bozzetti MP, Berloco M, Palumbo G,

Pimpinelli S. (2014) Transposons, environmental changes, and heritable induced

phenotypic variability. Chromosoma DOI 10.1007/s00412-014-0464-y

4. Palazzo A, Marconi S, Specchia V, Bozzetti MP, Ivics Z, Caizzi R, Marsano

RM. (2013) Functional characterization of the bari1 transposition system. PLoS

One. 8: e79385

5. Di Tommaso S, Massari S, Malvasi A, Bozzetti MP, Tinelli A. Gene expression



analysis reveals an angiogenic profile in uterine leiomyoma pseudocapsule. Mol

Hum Reprod. 2013 19:380-387.

6. Bozzetti M.P. , Fanti L., Di Tommaso S., Piacentini L., Berloco M., Tritto P.,

and Specchia V. The “Special” crystal-Stellate System in Drosophila

melanogaster Reveals Mechanisms Underlying piRNA Pathway-Mediated

Canalization (2012), Genetics Research International, doi:10.1155/2012/324293,

Article ID 324293

7. M. Minelli, S. Massari, F. Mazzei, P. De Rosa, G. Delfino, D. Maio, L.

De Santis, T. De Pasquale, E. Nucera, D. Schiavino, M.P. Bozzetti Farmacogenetica applicata: identificazione del polimorfismo G1846A nel gene

per il citocromo CYP2D6 in pazienti con reazioni avverse a farmaci [Applied

pharmacogenetics: identification of the polymorphism G1846A in the gene for

the cytochrome CYP2D6 in patients with adverse drug reactions] talian Journal

of Allergy and Clinical Immunology 2012; 22, pp.55-60

8. Valeria Specchia, Lucia Piacentini, Patrizia Tritto, Laura Fanti, Rosalba

D’alessandro, Gioacchino Palumbo, Sergio Pimpinelli And Maria P. Bozzetti

(2010). Hsp90 prevents phenotypic variation by suppressing the mutagenic

activity of transposons. NATURE 463: 662-665

9. Massari S., Liso M., De Santis L., Mazzei F., Carlone A., Mauro S., Musca F.,

Bozzetti M.P. and Minelli M. (2010). Occurrence of nonceliac gluten sensitivity

in patients with allergic disease. International Archives of Allergy And

Immunology, 2011;155:389-394

10. Specchia V., Bozzetti M.P. (2009). Different aubergine alleles confirm the

specificity of different RNAi pathways in Drosophila melanogaster. Fly, vol. 3

ISSN: 1933-6934

11. Valeria Specchia, Clara Benna, Gabriella Margherita Mazzotta, Alberto Piccin,

Mauro A. Zordan, Bozzetti M. (2008). aubergine gene overexpression in somatic

tissues of auberginesting mutants interferes with the RNAi pathway of a yellow

hairpin dsRNA in Drosophila melanogaster. Genetics. vol. 178, pp. 1271-1282

ISSN: 0016-6731.

12. Valeria Specchia, Francesca Guarino, Angela Messina, Bozzetti M., Vito De

Pinto. (2008) Porin isoform 2 has a different localization in Drosophila

melanogaster ovaries than porin 1.. Journal of Bioenergetics and Biomembranes.

vol. 40, pp. 219-226 ISSN: 0145-479X.

13. Falagiani P, Gioacchino Md, Ricciardi L, Minciullo Pl, Saitta S, Carní A,

Santoro G, Gangemi S, Minelli M, Bozzetti M., Massari S, Mauro S, Schiavino

D. (2008). Systemic nickel allergy syndrome (SNAS): A review. Revista

Portuguesa de Imunoalergologia. vol. 16, pp. 135-147 ISSN: 0871-9721.

14. Francesca Guarino, Angela Messina, Andrea Guarnera, Giuseppe Puglia,

Francesco Bellia, Simona Reina, Vito De Pinto, Valeria Specchia, Bozzetti M.

(2007)The Voltage Dependent Anion selective Channel family in Drosophila

melanogaster. Italian Journal of Biochemistry. Vol. 56, Pp. 279-284 ISSN: 0021-

2938.

15. Guarino, F., Specchia, V., Zapparoli, G., Messina, A., Aiello, R., Bozzetti M.,

De Pinto, V. (2006) Expression and localization of the mitochondrial porin

isoform 2 in Drosophila melanogaster. Biochemical and Biophysical Research

Communications. vol. 346, pp. 665-670 ISSN: 0006-291X.

16. Tritto, P., Specchia, V., Fanti, L., Berloco, M., D'Alessandro, R., Pimpinelli, S.,

Palumbo, G. and Bozzetti, M.P. (2003) Structure, regulation and evolution of the

crystal-Stellate system Genetica 117(2): 247-257

17. Massimo Belloni, Patrizia Tritto, Maria Pia Bozzetti, Gioacchino Palumbo and

Leonard G. Robbins (2002) Does Stellate cause meiotic drive in Drosophila

melanogaster? Genetics 161: 1551-1559

18. Schmidt A., Palumbo G., Bozzetti M.P., Tritto P., Pimpinelli S., and Schafer U.

(1999)Genetic and molecular characterization of sting, a gene involved in crystal

formation and meiotic drive in the male germ line of Drosophila melanogaster

Genetics 151 (2):749-760

19. Pieri A., Magherini F., Liguri G., Raugei G., Taddei N., Bozzetti M.P., Cecchi



C., and Ramponi G. (1998) Drosophila melanogaster acylphosphatase: a

common ancestor for acylphosphatase isoenzymes of vertebrate species FEBS

Letter 433:205-21

20. Bozzetti M.P., Massari S., Finelli P., Meggio F., Pinna L., Boldyreff B, Issinger

O.G. , Palumbo G., Ciriaco C., Bonaccorsi S. and Pimpinelli S. (1995) The Ste

locus, a component of the selfish cry-ste system of D. melanogaster encodes a

protein mimicking some properties of the beta subunit of Casein Kinase 2

P.N.A.S.. 92: 6067-6071

21. Palumbo G., Berloco M., Fanti L., Bozzetti M.P., Massari S., Caizzi R., Caggese

C., Spinelli L. and Pimpinelli S. (1994) Interaction system between

heterochromatin and euchromatin in Drosophila melanogaster Genetica 94: 267-

274

22. Caggese C., Barsanti P., Viggiano L., Bozzetti M.P. and Caizzi R. (1994)

Genetic, molecular and developmental analysis of the glutamine syntetase

isozymes of Drosophila melanogaster Genetica 94 :275-281.

23. Caggese C., Caizzi R., Barsanti P., and Bozzetti M.P. (1992) Mutations in the

glutamine synthetase I (GS1) gene produce embryo-lethal female sterility in

Drosophila melanogaster Developmental Genetics 13:359-366

24. Caizzi R., Bozzetti M.P., Caggese C., and Ritossa F. (1990) Homologous

nuclear genes encode cytoplasmic and mitochondrial glutamine synthetase in

Drosophila melanogaster Journal of Molecular Biology 212: 17-26

25. Pesole G.,Bozzetti M. P.,Lanave C., Preparata G. and Saccone C. (1990).

Glutamine synthetase gene evolution: A good molecular clock P.N.A.S. 88: 522-

526

26. Caggese C., Caizzi R., Bozzetti M.P., Barsanti P., and Ritossa F. (1988) Genetic

determinants of glutamine synthetase in Drosophila melanogaster : a gene for

glutamine synthetase I resides in the 21B3-6 region Biochemical Genetics

26:571-584

27. Caggese C., Caizzi R., Grieco F., Bozzetti M.P., and Ritossa F. (1986) Genetic

determinants of glutamine synthetase in Drosophila melanogaster: role of 10B8-

11 region Molecular General Genetics 204: 208-213

28. Pirrotta V., Steller H., and Bozzetti M.P. (1985) Multiple upstream regulatory

elements control the expression of the Drosophila white gene The EMBO

Journal 4 N. 13A : 3501-3508

29. Caggese C., Bozzetti M.P., Palumbo G. and Barsanti P. (1983) Induction by

hydrocortisone 21-sodium succinate of the 70K heat-shock polypeptide in

isolated salivary glands of Drosophila melanogaster. Experientia 39: 1143-1144

Lecce, 30 Maggio 2015

Firma

Maria G. Bozzetti



F O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A E

INFORMAZIONI PERSONALI

Nome CARMELA BRAVACCIO

Indirizzo San Giuseppe Vesuviano (NA) alla via Passanti n°26, CAP 80047

Telefono 0817463398 – cell 3355646155

Fax 0815666694


Nazionalità ITALIANA Data di nascita 10/06/1968

ESPERIENZA LAVORATIVA

• Date (da – a) dal 1993 a settembre 2001

Nome e indirizzo del datore di lavoro

Seconda Università degli Studi di Napoli

• Tipo di azienda o settore Università

• Tipo di impiego Medico Interno

• Principali mansioni e responsabilità

attività clinica dell’ambulatorio (generale e specifico per i Disturbi Pervasivi dello Sviluppo) di Neuropsichiatria Infantile diretto dal prof. Roberto Militerni

• Date (da – a) dal 2001 al 2006


Seconda Università degli Studi di Napoli


• Tipo di impiego Medico Interno


• Date (da – a)

consulente neuropsichiatra infantile per la Clinica Pediatrica della Seconda Università degli Studi di e negli ambulatori specialistici per la sindrome di Rett, e per l’ADHD, della Clinica di Neuropsichiatria Infantile della Seconda Università degli Studi di Napoli, diretta dal prof. Antonio Pascotto.




• Tipo di azienda o settore

• Tipo di impiego


• Date (da – a)


• Tipo di azienda o settore • Tipo di impiego


• Date (da – a)


Tipo di azienda o settore • Tipo di impiego

Principali mansioni e responsabilità

2004

Neuropsichiatria Infantile della Seconda Università di Napoli

Università

collaborazione scientifica per l’espletamento della ricerca finanziata dalla legge 41 dal titolo: “Valutazione del rischio psicopatologico in età evolutiva: elaborazione di un protocollo per la diagnosi precoce

dal 2004 al 2006 Seconda Università degli Studi di Napoli Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile

Professore a contratto di Neuropsichiatria Infantile Attività di docenza e di tutoraggio agli specializzandi iscritti alla Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile dal 2004 al 2009 Università Suor Orsola Benincasa di Napoli

Facoltà di Scienze della Formazione

Docenza di Neuropsichiatria Infantile Docenza nella Scuola Interuniversitaria di Specializzazione all’Insegnamento – Attività aggiuntive per l’handicap

• Date (da – a) dal 2006 al 2011

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi Federico II di Napoli


• Tipo di impiego Ricercatore confermato per il settore scientifico disciplinare MED/39


• Date (da – a) • Nome e indirizzo del datore

di lavoro • Tipo di azienda o settore

Assistenza, ricerca, didattica presso le Scuole di Specializzazione in Pediatria, ed i corsi di laurea magistrale in Medicina e Chirurgia, di laurea triennale in Tecniche di Neurofisiopatologia, e presso il Corso di Laurea Specialistica in Scienze Infermieristiche ed Ostetriche dell’Università Federico II dal 2008 Seconda Università degli Studi di Napoli

Dottorato in SCIENZE DEL COMPORTAMENTO E DEI PROCESSI DI



• Tipo di impiego Principali mansioni e

responsabilità

APPRENDIMENTO docente di Neuropsichiatria Infantile

• Date (da – a)

dal 2011 ad oggi


Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi Federico II di Napoli


• Tipo di impiego Professore Associato per il settore scientifico disciplinare MED/39 • Principali mansioni e

responsabilità Assistenza, ricerca, didattica presso le Scuole di Specializzazione in

Pediatria, ed i corsi di laurea magistrale in Medicina e Chirurgia, di laurea triennale in Tecniche di Neurofisiopatologia, Tecniche Audioprotesiche e Tec. Audiometriche, Tecniche Ortopediche, e presso il Corso di Laurea Specialistica in Scienze Infermieristiche ed Ostetriche dell’Università Federico II

ISTRUZIONE E FORMAZIONE

• Date (da – a) 1986-1992 • Nome e tipo di istituto di

istruzione o formazione

Laurea in Medicina e Chirurgia – Università Federico II- tesi sperimentale “Il test di Attitudine verso le persone con epilessia (ATPE). Applicazione in futuri insegnanti

• Date (da – a) 1992-1997 • Nome e tipo di istituto di

istruzione o formazione

• Date (da – a) Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione

Specializzazione in Neuropsichiatria infantile- Facoltà di Medicina e Chirurgia della Seconda Università di Napoli - tesi su “Età e modalità di esordio della sintomatologia autistica”; I semestre 1996 Stage presso il “Departement de Psychopathologie de l’enfant et de neurophsiologie du developpement” dell’Hopitaux de Tours per approfondire la ricerca clinica e l’esplorazione funzionale neurofisiologica sull’autismo

• Date (da – a) 1997-2000

• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione

• Date (da – a)

Dottore di ricerca in Neuropsicopatologia dei processi di apprendimento in età evolutiva presso la Seconda Università di Napoli – tesi su “Profili cognitivi nel disturbo autistico”;

2001-2002




Assegno di ricerca, presso la Seconda Università degli Studi di Napoli per lo studio dal titolo “Miglioramento della qualificazione professionale degli operatori pubblici della riabilitazione in età evolutiva ed omogeneizzazione dei protocolli di intervento per singoli problemi neuro riabilitativi”

• Principali materie / abilità professionali oggetto dello

studio

Medicina, Neuropsichiatria Infantile

• Qualifica conseguita

Medico, Neuropsichiatra Infantile, Dottore di ricerca, Ricercatore Universitario di Neuropsichiatria Infantile, Professore Associato di Neuropsichiatria Infantile

• Livello nella classificazione nazionale (se pertinente)

CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI

PRIMA LINGUA italiano ALTRE LINGUE Inglese-francesce

• Capacità di lettura buono • Capacità di scrittura buono

• Capacità di espressione orale

intermedio

CAPACITÀ E COMPETENZE

RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre

persone, in ambiente multiculturale, occupando

posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui

è essenziale lavorare in squadra (ad es. cultura e

sport), ecc.

Buone capacità di relazionarsi con gli altri, di ascolto, di comunicazione, di confronto, di collaborazione, di gestione dei conflitti e di gestione delle relazioni interpersonali in ambito professionale.


ORGANIZZATIVE

Ad es. coordinamento e

Buone capacità di lavorare per obiettivi, lavorare in team, gestire la



amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di

lavoro, in attività di volontariato (ad es. cultura e

sport), a casa, ecc.

realizzazione di progetti a scadenza, di coordinare le diverse professionalità impegnate in un progetto. Attualmente infatti è - Coordinatore della segreteria scientifica della rivista GINPE dal 2009 (organo ufficiale della Società Nazionale di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza (SINPIA) -Tesoriere per la società SIRFA (Società Italiana Ricerca e Formazione sull’ Autismo) dal 2007 a 2011 - Principal Investigator e Subinvestigator di diversi progetti internazionali multicentrici sul Disturbo da Deficit d’attenzione e/o iperattività sponsorizzati dalla SHIRE e dalla Eli-lilly, e di un progetto nazionale bandito dall’AIFA sull’ipotiroidismo congenito


TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche, macchinari, ecc.

Buon utilizzo del PC, dei sistemi operativi (MS-DOS, Windows, etc) e dei software applicativi


ARTISTICHE Musica, scrittura, disegno ecc.

ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE

Competenze non precedentemente indicate.

PATENTE O PATENTI B

ULTERIORI INFORMAZIONI

La Dott.ssa Bravaccio Carmela è autrice di più di 50 pubblicazioni in estenso su riviste internazionali e nazionali, e di numerose comunicazioni a Congressi Internazionali e Nazionali. E’ coautrice di un volume di Psicologia clinica e di alcuni capitoli di volume a diffusione nazionale. Ha partecipato in qualità di relatrice a diversi Congressi Nazionali ed Internazionali. E’ tra i curatori della sesta edizione italiana (2011) del Nelson – Manuale di Pediatria edito dalla Elsevier

ALLEGATI



La sottoscritta è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03.

Città San Giuseppe Vesuviano data 20/06/2015



Curriculum Vitae Europass


Nome Ennio Del Giudice Indirizzo Via Luca Giordano, 120 – 80129 Napoli Telefono 0817464543 Cell.: 333 3043141

Fax 0817463116 E-mail [email protected]

Nazionalità italiana

Data di nascita 15 ottobre 1948

ESPERIENZA PROFESSIONALE

• Date (da – a) 1) 2001 2) 2002 3) 2010 5) 2015


1) Professore incaricato di Neuropsichiatria infantile della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Napoli Federico II; 2) Dirigente medico I livello c/o l’Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II, Responsabile del Settore di Neuropsichiatria infantile 3) Professore Associato di Pediatria, con profilo di Neurologia Pediatrica e Pediatria dello Sviluppo e del Comportamento 4) Dirigente medico I livello c/o l’Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II, Responsabile dell’UOS di Neurologia Pediatrica e Pediatria dello Sviluppo 5) Professore Associato di Neuropsichiatria Infantile presso il Dipartimento di Scienze Mediche Traslazionali, Università degli Studi di Napoli Federico II

• Tipo di azienda o settore Azienda Ospedaliera Universitaria

• Tipo di impiego Docente Universitario Medicina

• Principali mansioni e responsabilità A) Didattica agli studenti della Facoltà di Medicina, nelle Scuole di Specializzazione della Facoltà medica, nel Dottorato di Ricerca. B) Coordinamento delle attività cliniche ospedaliere di degenza e ambulatoriali in neuropsichiatria infantile; formazione clinica teorica e pratica degli specializzandi in Pediatria. C) Sviluppo e approfondimento di linee di ricerca clinica.


• Date (da – a) 1) 1973, 2)1976, 3)1977 – 1978, 4)1980 , 5)1988, 6)1991


1) Laurea in Medicina e Chirurgia II Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli 2) Specializzazione in Pediatria 3) Médecin Résident Etranger des Hopitaux de Paris presso l'Unità di Neurologia Pediatrica diretta dal Prof. Jean Aicardi. 4) Specializzazione in Neurologia



5) Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile 6) Research Fellow in Pediatric Epilepsy and Neurophysiology presso la Cleveland Clinic Foundation, U.S.A.

• Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio

Formazione in pediatria, neurologia e neuropsichiatria infantile con particolare riguardo allo sviluppo neurologico psichico, affettivo e comportamentale normale e patologico nell’infanzia e nell’adolescenza

• Qualifica conseguita Laurea in medicina, specializzazione in pediatria , specializzazione in neurologia, specializzazione in neuropsichiatria dell’età evolutiva

CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI

MADRELINGUA italiano

ALTRE LINGUE Inglese e francese

• Capacità di lettura buona

• Capacità di scrittura buona • Capacità di espressione orale buona


RELAZIONALI E SOCIALI

TUTTA L’ATTIVITÀ LAVORATIVA SI È SVOLTA SIN DALL’INZIO PER ALMENO IL 60% A CONTATTO

CON IL PUBBLICO. IL TIPO DI LAVORO HA RICHIESTO UN NOTEVOLE IMPEGNO NEL

MANTENIMENTO DI UNA VALIDA RELAZIONE INTERPERSONALE CON IL BAMBINO E CON LA SUA

FAMIGLIA. CONTEMPORANEAMENTE, IL COMPITO DI CONTRIBUIRE ALLA FORMAZIONE DELLO

SPECIALIZZANDO, HA RICHIESTO CAPACITÀ DIDATTICHE, SCIENTIFICHE ED UMANE CON

CONTINUO AGGIORNAMENTO. IL RAPPORTO CON I COLLEGHI È STATO SEMPRE IMPRONTATO

ALLA RECIPROCA COLLABORAZIONE E RISPETTO. I SOGGIORNI ALL’ESTERO MI HANNO

PERMESSO DI CONFRONTARMI CON CULTURE ED ETNIE DIVERSE (NORD EUROPEEE , NORD E

CENTRO AFRICANE).


ORGANIZZATIVE

Organizzazione e coordinamento dell’attività di un reparto clinico di degenza,

reparto di Day Hospital, attività ambulatoriali e di consulenza; coordinamento

delle attività degli specializzandi in pediatria.


TECNICHE

Uso di mezzi audiovisivi ai fini di indagine e documentazione Uso di computer e altre tecnologie informatiche Raccolta ed archiviazione dati ai fini di studio e ricerca

ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE

Competenze non precedentemente indicate.

Coordinamento di un gruppo di lavoro multidisciplinare per l’intervento precoce nella sindrome di Down il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03. Prof. E. del Giudice

Napoli, 22.05.2015





Nome(i) / Cognome(i) Giovanni NERI

Indirizzo(i) Via Francesco Ferrara, 50

Telefono(i) 06/3054449 Cellulare: 3333527006

Fax 0630157223

E-mail [email protected] CF

CF: NREGNN43E15F960X

Cittadinanza Italiana


Sesso M

Occupazione desiderata/Settore

professionale

Genetica Medica

Esperienza professionale 1967 Laurea in Medicina e Chirurgia, Università Cattolica del S. Cuore ( U.C.S.C.) 110/110 e lode



Date Dal 1968 al 1974 Assistente Ordinario, Istituto di Patologia Generale, Università di Perugia Dal 1974 al 1983 Assistente Ordinario, Istituto di Genetica Medica U.C.S.C. Dal 1975 al 1986 Aiuto del Servizio di Citogenetica, Policlinico “A. Gemelli” Dal 1983 al 1986 Professore Associato di Genetica Medica U.C.S.C. Dal 1986 al 1989 Professore Straordinario di Genetica Medica, Università G. d’Annunzio, Chieti Dal 1989 al 2013 Professore Ordinario di Genetica Medica, U.C.S.C..; Dirigente di II livello del Servizio di Genetica Medica del Policlinico “A. Gemelli”

Lavoro o posizione ricoperti Professore ordinario f.r. Professore a contratto Università Cattolica del S. Cuore, Roma

Principali attività e responsabilità

Nome e indirizzo del datore di lavoro Università Cattolica del S. Cuore, Largo F. Vito 1 -00168 Roma



Tipo di attività o settore

Visite di

Studio

Altri

incarichi

Genetica Medica Dal 1.11.2013 Professore ordinario (f.r:) di Genetica Medica, Università Cattolica del S. Cuore

Dal 1969 al 1972 Post-Doctoral fellow presso il Biochemistry Department del

Baylor College of Medicine, Houston, TX

Research Associate presso il Biochemistry Department dello

M.D. Anderson Cancer Center Houston, TX

Nel 1983-1984 Visiting proprofessor in Clinical Genetics, Dept. Medical

Genetics. Shodair Children’s Hospital, Helena, MT (6 mesi)

Nel 1984 visiting professor presso il Fox Chase Cancer Center

Philadelphia, PA (6 mesi)

Nel 1999 visiting professor presso la Division of Human

Genetics, Department of Pediatrics, University of Utah, Salt

Lake City, UT (2 mesi)

Nel 2012-13 Presidente della Società Italiana di Genetica Umana

Past- President della Associazione Italiana di Genetica Medica

Già delegato italiano presso il Permanent Committee of the International

Congress of Human Genetics

Membro del Scientific Program Committee della European Society of

Human Genetics

Membro della Società Italiana di Genetica Umana, della European Society of

Human Genetics e della American Society of Human Genetics

Advisory Editor, American Journal of Medical Genetics

Section editor, BMC Medical Genetics (Molecular and Cytogenetics)

Associate editor, BMC Research Notes

Editorial Board member, Public Health Genomics

Editorial Board member, BMC Medical Genomics

Faculty member di” Faculty of 1000”

Referee per le seguenti riviste internazionali: American Journal of Medical

Genetics; American Journal of Human Genetics; European Journal of Human

Genetics; European Journal of Medical Genetics; Journal of Medical

Genetics; Clinical Genetics; Human Genetics; Nature Genetics; Science;

Journal of the American Society of Nephrology; Italian Journal of Pediatrics;

International Journal of Developmental Biology; Neurology; Clinical

Chemistry, European Journal of Pediatrics; Neuroscience Letters; Human

Molecular Genetics; Neurobiology of Disease; Molecular Psychiatry; BMJ

Case Reports; Journal of Clinical Investigation; Journal of Investigative

Dermatology; Pediatrics; PLoS Genetics; Nature Reviews Endocrinology;

Human Mutation; Annals of Human Genetics, Neuroscience & Biobehavioral

Reviews, Journal of Neurodevelopmental Disorders

Autore di circa 400 lavori su riviste scientifiche indicizzate e di capitoli su

libri editi internazionalmente

Autore del volume: G. Neri, M. Genuardi “Genetica Umana e Medica”,

Edra-Masson (III ed. 2014)



Capacità e competenze personali

Madrelingua(e)

Italiano

Altra(e) lingua(e) Inglese, Francese

Autovalutazione Comprensione Parlato Scritto

Livello europeo (*) Ascolto Lettura Interazione orale Produzione orale

Lingua Inglese Eccellente Eccellente Eccellente Eccellente Eccellente

Lingua Francese Eccellente Eccellente Buono Buono Discreto

(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue

Ulteriori informazioni

Firma



Pagina 2 / 2



Nome(i) / Cognome(i) Lucia Ciranna

Indirizzo(i) Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Università di

Catania

Cittadella Universitaria, Edificio 2 6, Viale Andrea Doria 95125 Catania, Italia

Telefono(i) +39 095 7384111

Fax +39 095 7384217



Luogo e Data di nascita Catania, 25/09/1966

Sesso Femminile

Esperienza professionale

Date Dal 2006 a oggi

Posizione ricoperta Prof. Associato di Fisiologia, Università di Catania

Principali attività e responsabilità Docente di Fisiologia Generale, Corso di Laurea in Chimica e Tecnologie

Farmaceutiche

Docente di Fisiologia e Biofisica, Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia

Nome e indirizzo del datore di lavoro Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Università di

Catania

Cittadella Universitaria, Edificio 2 Viale Andrea Doria 95125 Catania, Italia



Tipo di attività o settore Settore di ricerca scientifica: Neuroscienze

Date 1994-2006

Posizione ricoperta


Ricercatore Universitario, Università di Catania

Date 16 ottobre 1995

Titolo della qualifica rilasciata Dottorato Europeo in Neuroscienze (PhD)

Nome e tipo d'organizzazione

erogatrice dell'istruzione e formazione

Data

Università Louis Pasteur, Strasburgo (Francia)

7 novembre 1898

Titolo della qualifica rilasciata Laurea in Farmacia

Nome e tipo d'organizzazione erogatrice Università degli Studi di Catania, Italia dell'istruzione e formazione

Competenze personali

Madrelingua(e) Italiana

Altra(e) lingua(e) Inglese (C2, livello avanzato); Francese (C2, livello avanzato)



Ulteriori informazioni 28 ottobre - 28 dicembre 1998: Laboratory of Adaptive Systems National Institute of Neurological Disorders and Stroke N.I.H., Building 36, Room B205 Bethesda, Maryland 20892, U.S.A. Posizione occupata: research fellow (progetto Biotech BIO4-98-0517)

8 febbraio 2012 : Neuroscienze. N. Qualification: 12169226456.

Progetti di Ricerca 2013-2016: Coordinatore scientifico (Principal investigator, PI) del progetto di ricerca: “Activation of serotonin type 7 (5-HT7) receptors as a novel therapeutic strategy in Fragile X Syndrome”, finanziato dalla Fondazione Telethon (2013, grant n. GGP13145). Finanziamento totale: 330.000 euro.

2013-2014: Coordinatore scientifico (PI) del progetto di ricerca: “Preclinical evaluation of serotonin type 7

(5-HT7) receptor agonists as novel pharmacological tools in Fragile X Syndrome”, finanziato da FRAXA Research Foundation, U.S.A. Finanziamento totale: 66.000 dollari U.S.A.

2008-2010: Coordinatore scientifico (PI) del progetto di ricerca: “Neurotransmitter-mediated regulation of

AMPA receptor function: implications in physiological transmission and pathology”, PRIN 2007L92XSP, finanziato dal Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca (MIUR). Finanziamento totale: 127.142

euro.

2003-2004: partecipazione al progetto PRIN 2002 (2002051388_007) dal titolo: “Modulazione noradrenergica della risposta di neuroni vestibolari al GABA e al glutammato”.

2001-2002: partecipazione al progetto PRIN 2000 (MM05082288_005) dal titolo: “Ruolo della norarenalina

nella modulazione dell’output cerebellare e vestibolare”.

1999-2001: partecipazione al progetto europeo Biotech BIO4-98-0517 (Programma FP4-BIOTECH 2,

Commissione Europea) dal titolo: “Physiological functions of PACAP/VIP receptors in the nervous system”.

1992: Short-term fellowship, European Science Foundation. Revisione di lavori scientifici per le riviste:

Journal of Neurochemistry (Blackwell publishing, Stanford University, U.S.A.); Pharmacological Research

(Elsevier, The Netherlands), Molecular Brain Research (Elsevier, The Netherlands); Frontiers in Neuropharmacology (Frontiers Journals); International Journal of Developmental Neuroscience (Elsevier);

Hippocampus (Wiley); PLOS One (U.S.A.); The Journal of Physiology (London); Frontiers in Behavioral

Neuroscience (Frontiers Journals); Biological Psychiatry (Elsevier); CNS Spectrums (Cambridge Journals);

Neurobiology of aging (Elsevier). Editorial board membership: International Journal of Neurology Research (2014). Valutazione di progetti di ricerca:

2004: Health Research Board, Ireland (PhD Training Sites 2004). 2012: Wellcome Trust/ DBT India Alliance. 2013: MIUR progetti PRIN 2012 e FIRB 2013; Fondazione Cassa di Risparmio di Puglia. 2015: Fondation pour la Recherche Médicale (France), call “Pathophysiology of Psychiatric Diseases. Affiliazione a società scientifiche:

Society for Neuroscience (SfN); Società Italiana di Fisiologia (SIF); European Mind and Metabolism Association (EMMA). ATTIVITÀ DIDATTICA Università Louis Pasteur, Strasburgo, Francia 1-6-90 al 30-11-90 (Maitre de Conference Invité).

Università di Catania: 1999: Chimica dei Prodotti Dietetici, Scuola di Specializzazione in Chimica e

Tecnologie Alimentari; A.A. 2000-2001: Endocrinologia Generale, Facoltà di Farmacia; 2003-2009: Fisiologia

della Nutrizione, Facoltà di Farmacia. Dal 2009 a oggi: Fisiologia Generale (8 CFU), Corso di Laurea Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.

Dal 2012 a oggi: Fisiologia e Biofisica (4 CFU), Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia.

Dal 2013 a oggi: Fisiologia della Nutrizione (1 CFU), II anno scuola di Specializzazione in Farmacia

Ospedaliera; Dal 2013 a oggi: Terapia delle malattie del Sistema Nervoso Centrale: aspetti fisiologici (1

CFU), III anno scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera; 2006-2008: Membro del Collegio

Docenti, Dottorato di Ricerca in Scienze Biomediche Applicate. 2010-2012: Membro del Collegio Docenti,



Dottorato di Ricerca in Neuroscienze.



Allegati Pubblicazioni

ARTICOLI

• Costa L., Sardone L. M., Lacivita E., Leopoldo M. and Ciranna L.* (2015) Novel agonists for serotonin 5-HT7 receptors reverse metabotropic glutamate receptor-mediated long-term depression in the hippocampus of wild-type and Fmr1 KO mice, a model of Fragile X Syndrome, Frontiers in Behavioral Neuroscience 9:65. doi: 10.3389/fnbeh.2015.00065 IF 4.2

• Ciranna L.* and Catania M.V. (2014) 5-HT7 receptors as modulators of neuronal excitability, synaptic

transmission and plasticity: physiological role and possible implications in autism spectrum disorders. Front. Cell. Neurosci. 8:250. doi: 10.3389/fncel.2014.00250 IF 4.5

• D'Antoni, S., Spatuzza, M., Bonaccorso, C.M., Musumeci, S.A., Ciranna, L., Nicoletti, F., Huber, K.M.

and Catania, M.V.* (2014). Dysregulation of group-I metabotropic glutamate (mGlu) receptor mediated signalling in disorders associated with Intellectual Disability and Autism. Neurosci Biobehav Rev. 46P2, 228-241, IF 9.9

• Gitto R.*, De Luca L.; Ferro S., Russo E., De Sarro G., Chisari M., Ciranna L., Alvarez-Builla, Alajarin R., Buemi M., and Chimirri A. (2014) Synthesis, modelling and biological characterization of 3- substituted-1H-indoles as ligands of GluN2B-containing N-methyl-D-aspartate receptors. Bioorganic &

Medicinal Chemistry 22: 1040–1048. IF 3.1

• Costa L., Spatuzza M., D’Antoni S., Bonaccorso C.M., ,Trovato C., Musumeci S.A., Leopoldo M.,

Lacivita E., Catania M.V. and Ciranna L.* (2012) Activation of 5-HT7 serotonin receptors reverses metabotropic glutamate receptor-mediated synaptic plasticity in wild-type and Fmr1 knockout mice, a

model of Fragile X Syndrome. Biological Psychiatry 72(11):924-933. I.F. 9.2.

• Gitto R., De Luca L.; Ferro S., Buemi M., Russo E., De Sarro G., Chisari M., Ciranna L., Chimirri A. (2012) Synthesis and Biological Characterization of 3-Substituted-1H-indoles as Ligands of GluN2B- containing N-Methyl-D-Aspartate Receptors. Part. 2. J. Med. Chem. 55(23):10532-9. I.F. 5.3

• Costa L, Trovato C., Musumeci S. A. , Catania M. V. and Ciranna L.* (2012) 5-HT1A and 5-HT7

receptors differently modulate AMPA receptor-mediated hippocampal synaptic transmission. Hippocampus 22(4):790-801. IF 5.1

• Gitto R., De Luca L., Ferro S., Buemi M.R., Russo E., De Sarro G., Costa L., Ciranna L., Prezzavento

O., Arena E., Ronsisvalle S., Bruno G., and Chimirri A.* (2011) Synthesis and Biological Characterization of 3-Substituted-1H-indole Derivatives as Ligands of NR2B-containing N-Methyl-D- Aspartate (NMDA) Receptors. J.Med. Chem. 54(24):8702-6. I.F. 5.3

• Costa L., Santangelo F., Li Volsi G. and Ciranna L.* (2009) Modulation of AMPA receptor-mediated ion

current by pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) in CA1 pyramidal neurons from

rat hippocampus. Hippocampus 19 (1):99-109. IF 5.1

• Gitto R., De Luca L., Ferro S., Citraro R., De Sarro G., Costa L., Ciranna L. and Chimirri A.* (2009)

Development of 3-Substituted-1H-indole Derivatives as NR2B/NMDA Receptor Antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry 17, 1640-1647. IF 3.1

• Chimirri A.*, De Luca L., Ferro S., De Sarro G., Ciranna L. and Gitto R. (2009) Combined strategies for

the discovery of ionotropic glutamate receptor antagonists. Chem. Med. Chem. 4, 917-922. IF 3.4

• Gitto R., De Luca L., Ferro S., Occhiuto F, Samperi S, De Sarro G, Ciranna L, Costa L and Chimirri A.*

(2008) Computational studies to discover a new NR2B/NMDA receptor

• antagonist and evaluation of pharmacological profile. Chem Med. Chem. 3 (10), 1539-1548. IF 3.4

• Gitto R., De Luca L., Pagano B., Citraro R., De Sarro G., Costa L., Ciranna L. and Chimirri A.* (2008)

Synthesis and anticonvulsant evaluation of N-substituted isoquinoline

• AMPA receptor antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry 16, 2379-2384. IF 3.1

• Li Volsi G., Barresi M., Bronzi D., Caldera M., Costa L. , Di Mauro M., Grasso C., Tibullo D., Ciranna L., Licata F. e Santangelo F. (2008) La noradrenalina modifica la frequenza della scarica spontanea di reti

neuronali coinvolte nel controllo del movimento. Bollettino Accademia Gioenia Sci. Nat. Vol. 41 (369);

1-8. • Gitto R, De Luca L, Pagano B, Ferro S, De Sarro G, Citraro R, Ciranna L, Costa L, Chimirri A. (2007).

AMPA receptor antagonists: synthesis and pharmacological evaluation. Medimond International Proceedings, ISBN: 978-88-7587-359-2.

• Ciranna L.* (2006) Serotonin as a modulator of glutamate- and GABA-mediated neurotransmission:

implications in physiological functions and in pathology. Current Neuropharmacology 4 (2), 101-114. IF

3.4 • Grasso C., Li Volsi G., Licata F.*, Ciranna L. and Santangelo F. (2006) Aminergic control of neuronal

firing rate in thalamic motor nuclei of the rat. Archives Italiennes de Biologie 144, 173-196.

• Barresi M., Li Volsi G.*, Licata F., Ciranna L. and Santangelo F. (2005) Effects of 5-hydroxytryptamine

on the neuronal firing rate of bulbar reticular neurons. Archives Italiennes de Biologie 143, 13-27.



• Li Volsi G., Barresi M., Caldera M., Di Mauro M., Ciranna L., Licata F. and Santangelo F. (2004)

Funzioni motorie della serotonina: uno studio comparato sulla modulazione della trasmissione glutammatergica in neuroni vestibolari e rubrali. Boll. Acc. Gioenia Sci. Nat. Vol.37, n. 364, 61-81.



• Ciranna L.,* Licata F., Li Volsi G. and Santangelo F. (2004) Alpha2- and beta-adrenoceptors differentially modulate GABAA- and GABAB-mediated inhibition of red nucleus neuronal firing. Exp.

Neurol. 185, 297-304. IF 4.4

• Ciranna L.* and Cavallaro S. (2003) Opposing effects by pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide and vasoactive intestinal peptide on hippocampal synaptic transmission. Exp. Neurol. 184, 778-784. IF 4.4

• Di Mauro M., Cavallaro S. and Ciranna L.* (2003) Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide

modifies the electrical activity of CA1 hippocampal neurons in the rat. Neurosci. Lett. 337, 97-100. IF

2.1 • Di Mauro M., Fretto G., Caldera M., Li Volsi G., Licata F., Ciranna L. and Santangelo F. (2003)

Noradrenaline and 5-hydroxytryptamine in cerebellar nuclei of the rat: functional effects on neuronal firing. Neurosci. Lett. 347, 101-105. IF 2.1

• Ciranna L.*, Licata F., Li Volsi G. and Santangelo F. (2003) Role of GABAA and GABAB receptors in

GABA-induced inhibition of rat red nucleus neurons. Neurosci. Lett. 341, 221-224. IF 2.1

• Licata F., Li Volsi G., Di Mauro M., Fretto G., Ciranna L. and Santangelo F. (2001) Serotonin modifies the neuronal inhibitory responses to -aminobutyric acid in the red nucleus: a microiontophoretic study in the rat. Exp. Neurol. 167, 95-107. IF 4.4

• Ciranna L.*, Licata F., Li Volsi G. and Santangelo F. (2000) Neurotransmitter-mediated control of neuronal firing in the red nucleus of the rat: reciprocal modulation between noradrenaline and GABA.

Exp. Neurol. 163, 253-263. IF 4.4

• Li Volsi G.*, Licata F., Ciranna L., Caserta, C. and Santangelo F. (1998) Electromyographic effects of serotonin application into the lateral vestibular nucleus. Neuroreport 9, 2539-2543. IF 1.9

• Licata F.*, Li Volsi G., Ciranna L., Maugeri G. and Santangelo F. (1998). 5-Hydroxytryptamine modifies

neuronal responses to glutamate in the red nucleus of the rat. Exp. Brain. Res. 118, 61-70. IF 2.5

• Ciranna L.*, Licata F., Li Volsi G. and Santangelo F. (1996) Noradrenaline modifies the spontaneous

spiking activity of red nucleus neurons in the rat by activation of 2- and - adrenoceptors. Brain. Res. 743, 284-294. IF 2.7

• Ciranna L., Feltz P. and Schlichter R.* (1996). Selective inhibition of high voltage-activated L-type and

Q-type Ca2+ currents by serotonin in rat melanotrophs. J. Physiol. (Lond.) 490.3, 595-609. IF 4.9

• Schlichter R.*, Mouginot D., Ciranna L. and Feltz P. (1993). Modulation of GABAA receptor channels and calcium currents in cultured porcine melanotrophs. Annals of the N.Y. Acad. of Sci. 680, 199-211.

IF 2.9 • Ciranna L., Mouginot D., Feltz P. and Schlichter R.* (1993). Serotonin inhibits Ca2+ currents in porcine

melanotrophs by activating 5-HT1C and 5-HT1A receptors. J. Physiol. (Lond.) 463, 17-38. IF 4.9

• Licata F.*, Li Volsi G., Maugeri G., Ciranna L. and Santangelo F. (1993). Effects of noradrenaline on

the firing rate of vestibular neurons. Neuroscience 53, 149-158. IF 3.4

• Licata F.*, Li Volsi G., Maugeri G., Ciranna L. and Santangelo F. (1993). Serotonin-evoked modification

of the neuronal firing rate in the superior vestibular nucleus: a microiontophoretic study in the rat.

Neuroscience 52, 941-949. IF 3.4

• Licata F.*, Li Volsi G., Maugeri G., Ciranna L. and Santangelo F. (1990). Effects of glutamate on the

serotonin-induced responses of vestibular neurons. Bollettino SIBS vol.LXVI (8,779-786). CAPITOLI DI LIBRO

• Catania M.V. e Ciranna L. La mente flessibile: il punto di vista delle Neuroscienze. In: “FlessibilMENTE: un modello sistemico di approccio al tema della flessibilità”, Ed. Pensa MultiMedia (2014).

• Cicirata F., Parenti R. e Ciranna L., Controllo motorio. Cap.14, pp 203-236. Fisiologia: dalle molecole ai

sistemi integrati. Ed. EdiSES (2009).

• Ciranna L., Sistema nervoso autonomo Cap.15, pp 238-247. Fisiologia: dalle molecole ai sistemi integrati. Ed. EdiSES (2009).

Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196

"Codice in materia di protezione dei dati personali (facoltativo)".

Firma



CURRICULUM VITAE


Nome(i) / Cognome(i) Paolo Valerio

Indirizzo(i) Via Sergio Pansini 5, 80131, Napoli, ITALIA

Telefono(i) 0817463459 Cellulare: 333 4556188

Fax 081-7463478




Sesso Maschile

Esperienza professionale Attività didattica e carriera universitaria

Date 2001 ad oggi - Professore di ruolo di I fascia per la disciplina “Psicologia Clinica”, presso la Facoltà di

Medicina dell’Ateneo di Napoli Federico II. 2010 ad oggi - Direttore Centro Servizi per l’Inclusione attiva e partecipata degli Studenti (SInAPSi). 2001 ad oggi - Direttore della scuola di Specializzazione in Psicologia Clinica, presso la Facoltà di Medicina dell’Ateneo di Napoli Federico II. 2000 al 2001 - Direttore della scuola di Specializzazione in Psicologia del “Ciclo della Vita”.

1999 ad oggi - Delegato del Rettore per le questioni della disabilità. 1991 al 2001 - Essendosi trasferito presso la II Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli, è chiamato a ricoprire il posto di professore di ruolo di II fascia per la disciplina “Psicologia”

1988 al 1990 - Risulta vincitore di un posto di professore di ruolo, II fascia, nel raggruppamento concorsuale n* 148. E’ chiamato con voto unanime dal Consiglio della Facoltà di Medicina e Chirurgia

dell’Università di Bari a ricoprire la Cattedra di Psicologia Generale e Clinica. Svolge l’insegnamento

relativo a tale disciplina dal 16/2/1988 al 31/10/1990. – A partire dall’1/11/1988, in seguito all’entrata in

vigore della Tabella XVIII, opta per la disciplina Psicologia Clinica. 1982. – Risulta vincitore di un posto di ricercatore presso la Cattedra di Psicologia della Facoltà Medica dell’Università di Napoli. 1980 – Ottiene il trasferimento presso la Cattedra di Psicologia della suddetta Facoltà e continua a tempo pieno la collaborazione alle attività didattico-scientifiche annesse alla Cattedra, svolgendo seminari su argomenti di Psicologia clinica, seguendo vari studenti nell’elaborazione di tesi di laurea,

organizzando conferenze di vari ricercatori italiani e stranieri, partecipando alle commissioni di esami di Psicologia. 1979 – In occasione dell’attivazione della Cattedra di Psicologia presso la II Facoltà Medica di Napoli

e della chiamata del prof. G. Iacono alla stessa in qualità di titolare, collabora attivamente all’organizzazione di un laboratorio di Psicologia dove, nell’ambito dell’Unità Operativa del CNR “Basi

nervose e determinanti genetiche ed ambientali delle funzioni cognitive e delle risposte emotive”,

porta avanti una serie di ricerche sui rapporti tra “Stati emotivi e contesti cognitivi”. 1976 – Spinto dai suoi interessi per i problemi psicologici dei soggetti affetti da epilessia e per meglio

approfondire metodiche di ricerca e di intervento più strettamente psicologiche, inizia a frequentare

l’Istituto di Psicologia della Facoltà di Lettere e Filosofia diretto dal prof. G. Iacono e a collaborare attivamente ad incontri di studio e di addestramento sulle seguenti tematiche: “discussioni di gruppo”,

dinamiche di gruppo”, gruppi operativi”.

1975 – Risulta vincitore di un posto di contrattista quadriennale presso la Clinica delle Malattie Nervose e Mentali della I Facoltà di Medicina dell’Università di Napoli, svolgendo una serie di ricerche

sugli aspetti psicologici e sui disturbi di personalità di soggetti epilettici.

1973 – Risulta vincitore di una borsa di studio di ricerca e perfezionamento del Ministero della



Pagina 1/4 - Curriculum vitae di

Cognome/i Nome/i

Per maggiori informazioni su Europass: ht p:/ europass.cedefop.europa.eu

© Unione europea, 2002-2010 24082010



Pubblica Istruzione. Svolge, in qualità di borsista, la propria attività didattica e scientifica presso la

Cattedra di Malattie Nervose e Mentali della I Facoltà Medica di Napoli fino al marzo 1975.

Lavoro o posizione ricoperti Professore di ruolo di I fascia (Psicologia Clinica M PSI 08)

Delegato del Rettore per le questioni della disabilità

Direttore Centro Servizi per l’Inclusione Attiva e Partecipata degli Studenti (SInAPSi) Direttore Scuola di Specializzazione in Psicologia Clinica Coordinatore Master in Assessment con adolescenti e giovani

Principali attività e responsabilità Attività didattica e coordinamento attività di ricerca, cliniche e formative, gestione attività Centro

Sinapsi

Nome e indirizzo del datore di lavoro Università degli Studi di Napoli Federico II

Corso Umberto I, 80138 Napoli

Date

Tipo di attività o settore Attività Clinica e Carriera nel sistema Sanitario Nazionale 1989 ad oggi – Dirigente di II livello a tempo pieno presso l’Area Funzionale di Psicologia del Dipartimento Assistenziale di Neuroscienze e Comportamento dell’Azienda Ospedaliera “Federico II” di Napoli. 1984 al 1987 – Svolge la funzione superiore di Aiuto presso il Servizio Speciale di Assistenza Psicologica relativa ai Problemi Sanitari e Sociali, diretto dal prof. G. Iacono. Inizia a sviluppare un filone di ricerche finalizzate ad approfondire lo studio: a) dell’influsso della malattia organica sullo sviluppo di soggetti in età evolutiva e sulle dinamiche reattive evocate nei loro familiari e b) modalità di un intervento di formazione per operatori dell’area socio-sanitaria, finalizzato all’acquisizione di abilità comunicativo relazionali e dell’area psicologica, finalizzato all’acquisizione di abilità psicoterapeutiche; c) interventi nella prevenzione psicoanaliticamente orientati. 1980 al 1984 – Aiuto presso la Clinica di Malattie Nervose e Mentali della I Facoltà di Medicina dell’Università di Napoli. 1975 a 1980 – Contrattista quadriennale svolge l’attività presso la Clinica di Malattie Nervose e Mentali della I Facoltà di Medicina dell’Università di Napoli.

Lavoro o posizione ricoperti

Principali attività e responsabilità Nome e indirizzo del datore di lavoro


Dirigente II livello Area Funzionale Psicologia, Dipartimento Assistenziale Neuroscienze e Comportamento Coordinamento attività di ricerca, cliniche e di supervisione. Azienda Universitaria Ospedaliera Federico II Via Sergio Pansini 5, 80131 Napoli

Date 1988 Specializzato in Psicoterapia psicoanalitica

Titolo della qualifica rilasciata Psicoterapeuta psicoanalitico

Principali tematiche/competenze

professionali acquisite

Nome e tipo d'organizzazione


Date Titolo della qualifica rilasciata

Principali tematiche/competenze

professionali acquisite Nome e tipo d'organizzazione


Cognome/i Nome/i



Esperto nell’area della psicoterapia psicoanalitica,

delle problematiche adolescenziali e dei giovani

adulti, degli interventi brevi in ambito istituzionale, degli interventi formativi di operatori impegnati in ambito educativo e sanitario, delle problematiche

connesse al Disturbo dell’Identità di Genere ed ai

Disordini della Differenziazione Sessuale, interventi volti a promuovere interventi di inclusione degli

studenti universitari con disabilità e in condizioni di

disagio, interventi di prevenzione dell’omofobia,

transfobia e violenza legata al genere.

Società Italiana Psicoterapia Psicoanalitica 1976 Specializzato con lode in Clinica delle Malattie Nervose e Mentali Specialista in malattie nervose e mentali Aspetti psicologici connessi alle malattie neurologiche, psicopatologia ed epilessia.

Scuola di specializzazione in Malattie Nervose e Mentali, Università degli Studi di Napoli Federico II


© Unione europea, 2002-2010 24082010




Date Titolo della qualifica rilasciata Principali tematiche/competenze

professionali acquisite Nome e tipo d'organizzazione


Capacità e competenze

personali

1972 Laureato con 110 e lode in Medicina e Chirurgia Medico Chirurgo Ricerche nei tumori trapiantabili della tiroide, arilsulfatasi A, leucodistrofia metacromatica. Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Napoli Federico II

Esperto di formazione e supervisione nell’area della psicoterapia psicoanalitica, delle problematiche

adolescenziali e dei giovani adulti, degli interventi brevi in ambito istituzionale, degli interventi formativi di operatori impegnati in ambito educativo e sanitario, Identità di Genere, Orientamento sessuale, Omofobia, Transfobia, Violenza legata al Genere.

Madrelingua(e) Italiano

Altra(e) lingua(e) Inglese

Autovalutazione

Comprensione

Parlato

Scritto

Livello europeo (*) Ascolto Lettura Interazione orale Produzione orale

Lingua

Lingua

ottima

ottima

ottima

ottima

ottima

ottima

ottima

ottima

Capacità e competenze

organizzative


Cognome/i Nome/i



(*) Quadro comune europeo di riferimento per le

lingue

- Delegato del Rettore dell’Università degli Studi di

Napoli “Federico II” per le questioni della disabilità.

- Direttore Centro Servizi per l’Inclusione attiva e partecipata degli Studenti (SInAPSi). - Responsabile Unità Didattico Scientifica di

Psicologia Clinica e Psicoanalisi Applicata,

Dipartimento

di Neuroscienze, Università degli Studi di Napoli

“Federico II”:

- Dirigente dell’Area Funzionale di Psicologia del

Dipartimento Assistenziale di Neuroscienze e del

Comportamento, Azienda Universitaria Ospedaliera

“Federico II”.

- Responsabile del Consultorio Psicologico

dell’Accademia Aeronautica Militare di Pozzuoli.

- Presidente Ass. per la ricerca e lo sviluppo della mediazione familiare (ARISMEF). - Presidente dell’Osservatorio Nazionale Identità di Genere (ONIG).

- Presidente associazione Italiana Studi Psicoanalitici (AISpsi). - Coordinatore Centro Consultazione Psicologia per Studenti Universitari (CCPSU). - Membro consiglio dell’Ordine degli Psicologi della Regione Campania.

- Membro della Giunta del Dipartimento Assistenziale di Neuroscienze. - Membro del Consiglio direttivo e Consiglio Scientifico e vice direttore del Centro Interuniversitario per

la ricerca sulla genesi e sullo sviluppo delle motivazioni prosociali ed antisociali (CIRMPA) dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

- Membro del consiglio Scientifico del Centro Interuniversitario di Ricerca in Bioetica dell’Università

degli Studi di Napoli “Federico II”.

- Presidente della Fondazione Genere Identità Cultura.

- E’ stato membro del Consiglio di amministrazione dell’Associazione Europea di Psicopatologia del

bambino e dell’Adolescente (Sez. It.). - E’ stato membro del Comitato Etico dell’Università degli studi di Napoli “Federico II” per le valutazioni

e sperimentazioni cliniche dei medicinali. - E’ stato Presidente della Conferenza Nazionale Universitaria Delegati Disabilità (CNUDD).

- E’ stato membro del Consiglio di Amministrazione della Fondazione Banco Napoli per l’assistenza

all’Infanzia. - E’ stato membro del Consiglio d’amministrazione e Segretario Generale del forum Europeen de

l’Orientation Academique.

- Ha partecipato come membro ai lavori della Commissione Ministeriale in ordine alla idoneità degli

istituti per l’istituzione e l’attivazione dei corsi di psicoterapia.


© Unione europea, 2002-2010 24082010



Patente Patente B

Ulteriori informazioni -Membro dell’American Psychology Association.

-Membro dell’Australian Psychology Association

-Membro del British Association of Counselling and Psychotherapy. -Membro della World Professional Association of Transgender Health (WPATH). -Membro dell’Osservatorio Nazionale Identità di Genere (ONIG). -Membro Associazione Italiana Psicologia (AIP) H

Allegati Allegato 1) Pubblicazioni

Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196

"Codice in materia di protezione dei dati personali". (facoltativo, v. istruzioni)

Firma Paolo Valerio

AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA FEDERICO II Provider Regionale ECM n. 41

Ufficio Formazione Unico

R732-6 Richiesta accreditamento eventi Emesso SGQ il 04/02/2014 Rev. 12 approvato DIR

Via Sergio Pansini n.5 – 80131 Napoli – tel. 081 7464970 - tel/fax 081 7464969 - 0817463753

www.ecm.unina.it e-mail: [email protected]

F O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A E


Nome Daniela Melis

Indirizzo Via Pietro Castellino 141, Palazzo Egeria, 80131 Naples, Italy

Telefono 39-081-7462673

Fax 39-081-7463116

E-mail daniela.melis @unina.it

Nazionalità Italiana

Data di nascita 02-09-1969

ESPERIENZA LAVORATIVA

• Date (da – a) 1998 • Nome e indirizzo del datore di

lavoro Università di Groningen

• Tipo di azienda o settore • Tipo di impiego

• Principali mansioni e responsabilità La dott.ssa Melis ha frequentato, in qualità di “visiting fellow”,

l’Università di Groningen (Olanda), Centro di eccellenza

internazionale per la gestione clinica (diagnosi e follow-up) di

pazienti affetti da malattie metaboliche ereditarie, in particolare

errori congeniti del metabolismo dei carboidrati quali

glicogenosi, intolleranza ereditaria al fruttosio, galattosemia,

approfondendo lo studio delle Malattie Metaboliche

dell’Infanzia, partecipando ad attività cliniche e di ricerca.

• Date (da – a) 2000-2001 • Nome e indirizzo del datore di

lavoro Dipartimento di Genetica Clinica della Erasmus University di

Rotterdam • Tipo di azienda o settore

• Tipo di impiego • Principali mansioni e

responsabilità La dott.ssa Melis ha lavorato come "research fellow" presso il

Dipartimento di Genetica Clinica della Erasmus University di

Rotterdam, Centro di Eccellenza Europeo per lo studio, la gestione

clinica (diagnosi e follow-up) di pazienti affetti da malattie

metaboliche ereditarie, direttore Prof. H. Galjaard, supervisori: Dr

F. W Verheijen e Dr G.M.S. Mancini. Durante tale periodo la

dott.ssa Melis ha partecipato all’attività dell’ambulatorio di

neurogenetica clinica ed ha svolto un progetto di ricerca che

prevedeva l'espressione in vitro e lo studio funzionale di






trasportatori di membrana appartenenti alla famiglia ACS

(Anion/Cation Symporter). A tale famiglia appartengono anche

trasportatori di fosfato quali NPT3 e NPT4 ipotizzati quali geni

candidati per la glicogenosi tipo 1c.

• Date (da – a) 2001-2008


Università “Federico II” Napoli



responsabilità Nel settembre 2001 la dott.ssa Melis ha vinto un avviso pubblico

per un incarico di consulenza nel Settore di Genetica Clinica

Pediatrica presso il Dipartimento di Pediatria dell’Azienda

Universitaria Policlinico svolgendo attività clinica presso

l’Ambulatorio ed il Day Hospital di Malattie Genetiche e

Metaboliche dell’Infanzia nonché attività di consulenza presso i

reparti di degenza del Dipartimento di Pediatria dell’Università

“Federico II” e della Seconda Università di Napoli. La dott.ssa

Melis ha quindi acquisito una importante esperienza nel campo

delle malattie genetiche e metaboliche dell’Infanzia

• Date (da – a) 2008-oggi • Nome e indirizzo del datore di

lavoro Università “Federico II” Napoli



responsabilità Incarico a tempo indeterminato in qualità di Specialista

Ambulatoriale, presso il Dipartimento di Pediatria dell’Azienda

Universitaria Policlinico, Area Funzionale di Genetica Clinica

Pediatrica.


• Date (da – a) 1988-1994


Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università “Federico II


Durante tale periodo la dott.ssa Melis ha preparato una tesi sperimentale

dal titolo: Intolleranza alle Proteine con Lisinuria: studio di un gene

candidato, acquisendo le

tecniche basilari di biologia molecolare.

• Qualifica conseguita Laurea in Medicina e Chirurgia con il punteggio di 110/110 e lode

e menzione speciale per la tesi ed il curriculum.

• Livello nella classificazione






nazionale (se pertinente)

• Date (da – a) 1994-1998


Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università “Federico II


Assistente in formazione presso la Clinica Pediatrica, Facoltà di Medicina e

Chirurgia, Università “Federico II”, Napoli. Durante tale periodo la dott.ssa

Melis ha svolto attività clinica e di ricerca, sia nel campo della pediatria

generale (svolgendo attività di reparto, attività ambulatoriale, servizio di

guardia), sia collaborando alla diagnosi ed al follow-up di pazienti affetti da

malattie genetiche e metaboliche

• Qualifica conseguita Specializzazione in Pediatria con punteggio di 70/70 e lode e menzione

per la tesi ed il curriculum con tesi dal titolo: Glicogenosi tipo I e malattia infiammatoria cronica intestinale.


• Date (da – a) 1998-2001


Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università “Federico II”, Napoli


Dottorato di ricerca in Scienze Pediatriche

• Qualifica conseguita In data 14 giugno 2002 la dott.ssa Melis ha superato l’esame

finale di dottorato di ricerca discutendo una tesi dal titolo: “La

nuova realtà delle malattie metaboliche ereditarie: l’esempio

della glicogenosi tipo I”, Giuseppe De Nicola Editor, Naples,

2002.


CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI Acquisite nel corso della vita e della carriera ma non necessariamente riconosciute da certificati e diplomi ufficiali.

PRIMA LINGUA Italiano

ALTRE LINGUE Inglese

• Capacità di lettura Ottimo

• Capacità di scrittura Ottimo

• Capacità di espressione orale Ottimo


RELAZIONALI vivere e lavorare con altre persone, in

ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in

In qualità di “tutor” ha assistito gli studenti del corso di laurea in

medicina e chirurgia e della scuola di specializzazione per lo

svolgimento di tesi di laurea. La dott.ssa Melis, in collaborazione con il Prof. Gianfranco

Sebastio, responsabile del Settore di Genetica Clinica Pediatrica






squadra (ad es. cultura e sport), ecc. e con il dott. Giancarlo Parenti, responsabile del Settore di

Malattie Metaboliche, ha svolto alcune lezioni nell’ambito del

Corso di Diploma di Dietista sulle Malattie del Metabolismo dei

carboidrati con particolare attenzione alla Galattosemia,

Intolleranza Ereditaria al Fruttosio e Glicogenosi.

La dott.ssa Melis ha svolto attività didattica in collaborazione

con il Prof. Gianfranco Sebastio Primario dell’Area Funzionale

di Genetica Clinica Pediatrica nell’ambito degli Incontri di

Pediatria della Scuola di Specializzazione in Pediatria,

Università degli Studi di Napoli “Federico II”. Tale attività

didattica si basava sulla descrizione di casi clinici di pazienti

affetti da patologie malformative e presentazione di casistiche di

pazienti affetti da malattie metaboliche e/o sindromi genetiche

seguite presso la Divisione di Malattie Genetiche e Metaboliche

dell’Infanzia.


ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es.

cultura e sport), a casa, ecc.

Nel gennaio 2000 la dott.ssa Melis ha partecipato al concorso per un

finanziamento MURST nell’ambito del "Progetto Giovani Ricercatori" ed è

risultata vincitrice, in riferimento alla comunicazione n. 063933, con il

progetto di ricerca dal titolo: Complicanze sistemiche della Glicogensi tipo I:

possibilità di interventi terapeutici e valutazione di fattori protettivi.

Nel febbraio 2001 la dott.ssa Melis ha partecipato al concorso

per un finanziamento MURST nell’ambito del "Progetto Giovani

Ricercatori" ed è risultata vincitrice, in riferimento alla

comunicazione n. 009691, con il progetto di ricerca dal titolo:

Glicogenosi tipo Ic: studio di due geni candidati.

Nel febbraio 2002 la dott.ssa Melis ha vinto una borsa di studio

della Associazione Italiana Glicogenosi finalizzata allo studio

delle complicanze renali nei pazienti affetti da Glicogenosi tipo

I.

Nel 2006-2007 ha partecipato alla stesura ed alla esecuzione di un

progetto di ricerca dal titolo: “Valutazione dell’efficacia del

trattamento con ACE-inibitori sull’evoluzione del danno renale nei

pazienti con glicogenosi tipo 1 e della Vitamina e sulla neutropenia

nei pazienti con glicogenosi tipo 1b”, progetto finanziato dall’Agenzia

Italiana del Farmaco.

La dott.ssa Melis è socia della Società Italiana di Pediatria e

della Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche

Ereditarie dal 2001.






La dott.ssa Melis fa parte del direttivo SIMGePeD (Società

Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite)

dal 2011.

Dal 2013 è vice-presidente della SIMGePeD

ALLEGATI

La sottoscritta è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26

della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, la sottoscritta autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03.

Napoli, 23-06-2015

Daniela Melis






ROBERTO DELLA CASA nato a Salerno il 10/04/58

Ricercatore Confermato/ Professore Aggregato

Dipartimento di Scienze Mediche Traslazionali, Università Federico II di Napoli

Attuali Incarichi

• Dirigente Medico, Dip. ad Attività Integrate di Pediatria, AOU “Federico II” Napoli

• Referente Clinico Aziendale per le Malattie Rare AOU “Federico II” Napoli

• Componente del Centro di Coordinamento del Registro Campano delle Malattie Rare della

Regione Campania

• Redattore Capo della rivista del gruppo SIP “Prospettive in Pediatria”

• Responsabile Regione Campania per La SIMGePeD – Società Italiana Malattie Genetiche

Pediatriche e Disabilità

Formazione

• 1976 Diploma di Maturità Classica, Liceo “T.Tasso” Salerno

• 1982 Laurea cum Laude in Medicina e Chirurgia, Università Cattolica, Roma

• 1986 Specializzazione in Pediatria, Università “Federico II” Napoli

• 1990 Specializzazione in Cardiologia, Università Cattolica, Roma

Attività Professionali

• 1987-90 Assistente Medico di Pediatria, Osp. di Maratea (PZ)- Osp. di Eboli (SA)

• 1990 Funzionario tecnico presso il Dipartimento di Pediatria della Facoltà di Medicina e

Chirurgia dell'Università Federico II di Napoli

• 2002 Ricercatore confermato presso il Dipartimento di Pediatria della Facoltà di Medicina e

Chirurgia dell'Università Federico II di Napoli

• dal 1998 Responsabile dell'Unità Specialistica di Epidemiologia dei Difetti Congeniti del

Dipartimento di Pediatria

• dal 2002 al 2013 Responsabile Settore di Epidemiologia dei Difetti Congeniti del

Dipartimento di Pediatria

• dal gennaio 2014 Referente Clinico Aziendale per le Malattie Rare, AOU Federico II Napoli

PRINCIPALI LINEE DI RICERCA

• Cardiologia pediatrico

• Malattie Genetiche e Metaboliche con particolare riferimento allo studio clinico delle

patologie dismorfologiche e alle glicogenosi.

• Malattie Rare

INCARICHI DIDATTICI ATTUALI Presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università Federico II di Napoli:

• Corso di Laurea Specialistica in Medicina e Chirurgia: insegnamento di Pediatria

• Corso di Laurea in Ortottica e Assistenza Oftalmologica: insegnamento di Pediatria

• Corso di Laurea Specialistica in Scienza della Riabilitazione: insegnamento di Pediatria,

coordinatore C.I. (II anno)






• Specializzazione in Pediatria: insegnamento di Cardiologia (I e IV anno)

• Specializzazioni in ORL-Ch.MaxilloFacciale-Oculistica: insegnamento di Pediatria (I anno)

• Specializzazioni in Anestesia e Rianimazione, Fisioterapia : insegnamento di Pediatria (I anno)

Principali Pubblicazioni scientifiche su riviste con IF prodotte negli ultime 3 anni

1. Long term follow-up to evaluate the efficacy of miglustat treatment in Italian patients with

Niemann-Pick disease type C.

Fecarotta S, Romano A, Della Casa R, Del Giudice E, Bruschini D, Mansi G, Bembi B, Dardis

A, Fiumara A, Di Rocco M, Uziel G, Ardissone A, Roccatello D, Alpa M, Bertini E, D'Amico

A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Caviglia S, Federico A, Palmeri S, Gabrielli O, Santoro L, Filla

A, Russo C, Parenti G, Andria G.

Orphanet J Rare Dis. 2015 Feb 27;10:22. doi: 10.1186/s13023-015-0240-y.

2. Long-term follow-up of patients with phenylketonuria treated with tetrahydrobiopterin: a

seven years experience.

Scala I, Concolino D, Della Casa R, Nastasi A, Ungaro C, Paladino S, Capaldo B, Ruoppolo

M, Daniele A, Bonapace G, Strisciuglio P, Parenti G, Andria G.

Orphanet J Rare Dis. 2015 Feb 8;10:14. doi: 10.1186/s13023-015-0227-8.

3. A chaperone enhances blood α-glucosidase activity in Pompe disease patients treated with

enzyme replacement therapy.

Parenti G, Fecarotta S, la Marca G, Rossi B, Ascione S, Donati MA, Morandi LO, Ravaglia S,

Pichiecchio A, Ombrone D, Sacchini M, Pasanisi MB, De Filippi P, Danesino C, Della Casa

R, Romano A, Mollica C, Rosa M, Agovino T, Nusco E, Porto C, Andria G.

Mol Ther. 2014 Nov;22(11):2004-12. doi: 10.1038/mt.2014.138. Epub 2014 Jul 23.

4. Involvement of endocrine system in a patient affected by glycogen storage disease 1b:

speculation on the role of autoimmunity.

Melis D, Della Casa R, Balivo F, Minopoli G, Rossi A, Salerno M, Andria G, Parenti G.

Ital J Pediatr. 2014 Mar 19;40(1):30. doi: 10.1186/1824-7288-40-30.

5. Impaired bone metabolism in glycogen storage disease type 1 is associated with poor

metabolic control in type 1a and with granulocyte colony-stimulating factor therapy in type

1b.

Melis D, Pivonello R, Cozzolino M, Della Casa R, Balivo F, Del Puente A, Dionisi-Vici C,

Cotugno G, Zuppaldi C, Rigoldi M, Parini R, Colao A, Andria G, Parenti G.

Horm Res Paediatr. 2014;81(1):55-62. doi: 10.1159/000351022. Epub 2013 Dec 21.

6. Management of otolaryngological manifestations in mucopolysaccharidoses: our experience.

Mesolella M, Cimmino M, Cantone E, Marino A, Cozzolino M, Della Casa R, Parenti G,

Iengo M.

Acta Otorhinolaryngol Ital. 2013 Aug;33(4):267-72.

7. Improvement of dysphagia in a child affected by Pompe disease treated with enzyme

replacement therapy.






Fecarotta S, Ascione S, Montefusco G, Della Casa R, Villari P, Romano A, Del Giudice E,

Andria G, Parenti G.

Ital J Pediatr. 2013 May 13;39(1):30. [Epub ahead of print]

8. Hypertransaminasemia and fatal lung disease: a case report.

Santamaria F, De Stefano S, Montella S, Maglione M, Della Casa R, Acampora E, Pignata C,

Salerno M, Parenti G.

Ital J Pediatr. 2013 Feb 7;39:9. doi: 10.1186/1824-7288-39-9.

9. Epilepsy in inherited metabolic disorders: a pediatric series.

Vitiello G, De Clemente V, Della Casa R, Romano A, Rosa M, Pascarella A, Riccitelli M,

Parenti G, Del Giudice E.

Minerva Pediatr. 2012 Oct;64(5):513-20.

10. A case of galactosemia misdiagnosed as cow's milk intolerance.

Della Casa R, Ungaro C, Acampora E, Pignata C, Vajro P, Salerno M, Santamaria F, Parenti

G.

Ital J Pediatr. 2012 Sep 19;38:47. doi: 10.1186/1824-7288-38-47.

il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03. Napoli, 12/06/2015

Roberto Della Casa






Curriculum Vitae

Prof.ssa Maura Striano, nata a Napoli il 12 settembre 1962

Via Cervante5s 5 ,80133 Napoli C.F. STRMRA62P52F839H Email [email protected] Cellulare: 388862133

Formazione

Laurea in Filosofia: Università degli Studi di Napoli Federico II (110 e lode/110)

Borsa di studio Fulbright: IAPC, Montclair State University, USA

Dottorato di Ricerca in Scienze dell'Educazione: Università di Perugia

Profilo e carriera accademica

Professore straordinario di Pedagogia e Storia della Pedagogia.

Immessa nel ruolo di professore universitario di II fascia per il settore M-PED-01 presso la Facoltà di Scienze della Formazione dell'Università di Firenze dal 1 novembre 2001.

Confermata nel ruolo di professore universitario di II fascia per il settore M-PED-01 dal marzo 2005.

Dal 1 novembre 2006 professore associato confermato alla Facoltà di Lettere e Filosofia dell'Università Federico II di Napoli.

Idonea nella valutazione comparativa per l'accesso ai ruoli di Professore Universitario di I Fascia I sessione 2008, Università di Catania.

Immessa nel ruolo di professore universitario di I fascia per il settore 11/D.1 presso la Facoltà di Lettere e Filosofia dell'Università degli studi di Napoli Federico II dal 21 dicembre 2012.






Affiliazione

Dipartimento di Studi Umanistici, Università degli Studi di Napoli Federico II

Insegnamenti di titolarità e affidamenti

E' titolare degli insegnamenti di Pedagogia generale e Pedagogia della Marginalità e della Devianza presso il corso di Laurea in Scienze e Tecniche Psicologiche) ed affidataria degli insegnamenti di Pedagogia Generale presso il corso di Laurea in Scienze del Servizio Sociale e di Pedagogia Interculturale presso il corso di laurea magistrale in Servizio Sociale e Politiche Sociali presso il Dipartimento di Scienze Politiche.

Ruoli istituzionali

Responsabile della Sezione di Pedagogia - Centro di Ateneo SINAPSI

Coordinatrice del Dottorato di Ricerca in Scienze Psicologiche e Pedagogiche

Coordinatrice del Dottorato di Ricerca in Mind, Gender and Language.

Referente di Ateneo per il centro di Ricerca Interuniversitario Pragmatismo Costruzione dei Saperi e Formazione.

Rappresentante del settore università nella Consulta per l'Educazione degli Adulti della Provincia di Napoli.

Membership e affiliazioni

E' stata membro del Board of Directors della John Dewey Society e dell'Executive Board dell'International Council for Philosophical Inquiry with Children di cui è stata vice-president nel biennio 2007-2009. E' socio fondatore e vice presidente di Graphein (Società di Pedagogia e didattica della scrittura)e del CRiF (Centro di Ricerca sull'Indagine Filosofica). E' socia della SIPED (Società Italiana di Pedagogia) dove è impegnata all'interno di diversi gruppi di ricerca e come coordinatrice del gruppo Studi Deweyani; della SIPEM (Società Italiana di Pedagogia Medica) di cui coordina la sezione campana; della SIPES (Società Italiana di Pedagogia Speciale); di PRAGMA.

Ricerca






Ha partecipato a diversi progetti PRIN e FIRB sia come componente dei gruppi di ricerca, sia come project manager, sia come coordinatrice di unità locale.

Ha partecipato come coordinatore, consulente scientifico, staff a diversi progetti europei.

Ha orientato i suoi interessi di studio e di ricerca in costante riferimento ad una matrice deweyana, approfondendo in prima istanza la questione dell’educazione del pensiero in senso critico e riflessivo e in seconda istanza le valenze educative e formative del modello dell'inquiry.

L’attenzione ai processi cognitivi – intesi come strutture fondanti della razionalità- ed alla loro educabilità ha determinato lo sviluppo di un linea euristica orientata, da un lato, allo studio dei curricoli e dei più interessanti programmi di educazione cognitiva disegnati ed applicati in ambito internazionale, dall’altro allo studio delle strutture mentali ed alla loro evoluzione in una prospettiva costruttivista, contestualista e culturalista. A questa linea euristica se ne è affiancata ed intrecciata una seconda, connotata in senso pedagogico-sociale, peculiarmente orientata allo studio dei contesti sociali in cui si inscrivono i processi di apprendimento/insegnamento e della loro funzione educativa; in tale prospettiva si sono sviluppati i più recenti percorsi di indagine volti a indagare in profondità la struttura dell’azione educativa – intesa come azione sociale - in riferimento alle forme di razionalità in essa implicata. Sempre in questa prospettiva si sono indagate le emergenze educative intese come forma di emergenza sociale ed i dispositivi funzionali alla loro gestione.L'impegno nella ricerca pedagogico-sociale ha richiesto di definire coordinate di orientamento epistemologico che sono state tematizzate in vari lavori. La ricerca degli ultimi anni si è orientata verso lo studio dei processi di apprendimento in età post-adolescenziale ed adulta (con particolare attenzione alle difficoltà di apprendimento in contesti formali); verso i processi di costruzione dell'identità professionale e verso le pratiche di orientamento e sostegno a tali processi; verso i dispositivi e le pratiche educative volti a promuovere l'inclusione sociale.

Direzione di collane editoriali e riviste

E' co-direttrice delle collane editoriali Impariamo a Pensare (Liguori), Studi Deweyani (Fridericiana University Press) e della rivista internazionale Educational Reflective Practices (Franco Angeli)

Pubblicazioni

Ha al suo attivo numerose pubblicazioni in volumi e riviste in ambito nazionale ed internazionale. la sottoscritta autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03. Napoli, 12/06/2015

Maura Striano

AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA FEDERICO II 2015/programma La sindrome.pdf · 2016-10-18 · EBP)...

Documents

Transcript of AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA FEDERICO II 2015/programma La sindrome.pdf · 2016-10-18 · EBP)...