A.G.A.P.E. - ONLUS

Associazione Genitori e Amici Piccoli Emopatici

L’A.G.A.P.E. è un’associazione composta principalmente da genitori di bambini affetti da

leucemie, linfomi e tumori, in cura presso l’Unità Operativa di Oncoematologia Pediatrica

dell’Ospedale “Casa Sollievo della Sofferenza” di San Giovanni Rotondo.

Questo significa che la carica motivazionale ed emozionale dei suoi soci è molto più intensa

rispetto a qualsiasi altra associazione di volontariato.

COSA È L’AGAPE

Perché A.G.A.P.E.

Perché in greco con il termine agape si definiva l’amore conviviale, quel particolare

tipo di amore che ci porta a dividere e a condividere con il nostro prossimo i nostri

beni materiali e spirituali e che ci permette di realizzare l’insegnamento cristiano e

universale che dice:“Non fare agli altri quello che non vorresti che

gli altri facciano a te e, soprattutto, fa agli altri tutto il bene che vorresti che gli altri

facciano a te”.

A.G.A.P.E., perché esiste?

• Diagnosi;

• Esperienza diretta;

• Condizionamenti da parte di parenti, pediatri e medici di famiglia;

• Assistenza Globale ai pazienti e alle famiglie.

Ed è per offrire il massimo ai nostri figli e a tutti coloro che, inconsapevolmente, continuano

ad affrontare i cosiddetti “viaggi della speranza” che nasce l’idea di creare

un’associazione di genitori.

FINALITÀ DELL’A.G.A.P.E.

• Favorire, in collaborazione con la Casa Sollievo della Sofferenza, lo studio e la cura delle leucemie e dei tumori infantili, organizzando convegni, istituendo borse di studio e favorendo la partecipazione di medici e personale infermieristico a stages di aggiornamento.

• Promuovere l’assistenza globale ai piccoli pazienti e alle loro famiglie, individuando e alleviando i problemi di carattere psicologico, sociale, economico e logistico.

• Promuovere e realizzare la raccolta fondi, risorse e dotazioni necessarie per sostenere le attività sopra indicate.

LE FESTE PER I BAMBINI DEGENTI

COMPLEANNI E ONOMASTICI…

…contanto di torta, candeline e regalo

COMPLEANNI E ONOMASTICI…

…FESTA DELL’ESTATE…

…FESTA DELL’ESTATE…

…FESTA DELL’AUTUNNO.

CARNEVALE

CARNEVALE

“CREPES PARTY”

LABORATORIO NATALIZIO

LABORATORIO NATALIZIO

Stand di beneficenzaA.G.A.P.E.

ARRIVA BABBO NATALE

LE ATTIVITA’ LUDICO-CREATIVE

LA SALA GIOCHI

…CON LA PRESENZA DEI VOLONTARI IN DIVISA…

…CON LA PRESENZA DEI VOLONTARI IN DIVISA…

FIABA “CAPPUCCETTO AZZURRO”

VIAGGIO A GARDALAND

19 APRILE 2007“CASA RONALD”

Le camere di “CASA RONALD”

Il soggiorno di “CASA RONALD”

La cucina e la sala da pranzo di “CASA RONALD”

VOLO IN AEREOPLANO

IL SOGNOVent’anni fa tutto questo non c’era. Non c’era il

Reparto, non c’era la Scuola, non c’era una Casa Accoglienza, non c’erano le Feste, non

c’era la Sala Giochi e, soprattutto, non c’erano i nostri splendidi volontari.

Vent’anni fa tutto questo sembrava un sogno e qualcuno mi prendeva per un pazzo visionario,

ma io ho sempre creduto che solo sognando gli uomini riescono a creare le cose migliori e a

dare il meglio di se stessi.

IL SOGNO REALIZZATOIl mio sogno è cominciato il giorno in cui mia

figlia Francesca si è ammalata di Leucemia Linfoblastica Acuta e non si è interrotto

neanche dopo la sua morte, anzi si è intensificato e adesso si sta materializzando,

grazie anche a tutte le persone eccezionali che ho incontrato sulla mia strada: Genitori, come Mario Sapio, Medici, Infermieri, Dipendenti, Volontari, Dirigenti dell’Ospedale, Dirigenti

della Fondazione Ronald McDonald, ma soprattutto i nostri meravigliosi bambini.

I sogni si

possono

realizzare, ma

non basta

sognare di

volare, bisogna

anche volere.

Obiettivo

Guarigione