adenoipofisiadenoipofisi

ipofisi rappresenta il centro regolatore

del sistema endocrino: a sua volta viene controllata dall'ipotalamo che le invia messaggi chimici sotto forma di fattori

di liberazione o inibizione la ipofisi posteriore o neuroipofisi conserva e mette in circolazione

ormoni sintetizzati nell'ipotalamo:ossitocina e adiuretina

la ipofisi anteriore o adenoipofisi produce vari tipi di ormoni: alcuni vengono

inviati direttamente a cellule bersaglio specifiche,esempio l'ormone somatotropo

o ormone della crescita STH altri vengono inviati ad altre ghiandole endocrine che

risultano quindi sotto il controllo della ipofisi e dell'ipotalamo:

ipotalamo

Peduncolo ipofisario

adenoipofisi neuroipofisi

Sistema portaleipotalamo-ipofisi

ipofisi

Assoni da nuclei ipotalamici

a cellule neuroipofisarie

Nuclei ipotalamici secernentiossitocina, adiuretina

Nuclei ipotalamici secernenti RF

ormone adrenocorticotropo ACTH :regola parte corticale del surrene

ormone tireotropo TSH:regola la ghiandola tiroidea

ormone follicolostimolante FSH:regola le gonadi maschili e femminili

ormone luteostimolante LH:regola le gonadi maschili e femminili ormone

luteotropo LTH:regola gonade femminile e secrezione lattea

la ipofisi regola varie ghiandole endocrine ed è a sua volta controllata direttamente dall'ipotalamo e indirettamente mediante il meccanismo di retroazione attivatrice

o inibitrice dalle ghiandole che sono dalla stessa stimolate.

Anteriore o adenoipofisi

Formata da cordoni cellulari intrecciati e riccamentevascolarizzati dai capillari sanguigni (sinusoidi)

la diversa sensibilità a specifici coloranti dovuta avariazione nella composizione chimica e alla diversanatura degli ormoni secreti, porta a una suddivisione:cellule cromofobe (non colorabili) :non ancora attivate

cellule cromofile (colorabili) :in attività secretoria acidofile, secrezione proteica (alfa, epsilon) > STH, LTH, ACTH

basofile , secrezione mucoide (beta ; delta) > TSH, FSH, EPH ; LH poco colorabili (gamma) : in fase di rinnovamento

Ipofisi: anteriore, intermedia, posteriore

beta

delta

Lobo intermedio > intermedina

posteriore o neuroipofisinon secerne ormoni:conserva e libera ormoni provenienti

da nuclei ipotalamici sopraottici e paraventricolari:ossitocina e adiuretina

Ipofisi: anteriore, intermedia, posteriore

ipotalamo

Peduncolo ipofisario

adenoipofisi neuroipofisi

Sistema portaleipotalamo-ipofisi

ipofisi

Assoni da nuclei ipotalamici

a cellule neuroipofisarie

Nuclei ipotalamici secernentiossitocina, adiuretina

Nuclei ipotalamici secernenti RF

Epifisiipotalamoipofisi

Tiroideparatiroidiparafollicolari

timo

Pancreasstomacoduodenosurrenali

gonadi

ipotalamo

AdrenocorticotropoACTH

TireotropoTSH

FollicolostimolanteFSH

neuroipofisi

ossitocina vasopressina

LuteinizzanteLH

ProlattinaPHL

SomatotropoGH

Corteccia surrenalica

tiroideOvaia

testicoliOvaia

testicoliGhiandolemammarie

ossa

corticosteroidi tiroxinaEstrogeni

testosterone

Estrogeniprogesteronetestosterone

adenoipofisi

Centri nervosi superiori

ipotalamo

adenoipofisi

Ghiandola tiroidea

Organo-tessuto bersaglio

attivazione

risposta

retroazioneencefalo

L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-TSHla ipofisi secerne e invia alla tiroide l’ormone TSH che induce la

tiroide a secernere i propri ormoni (Tiroxina..)la concentrazione di tiroxina circolante può controllare a sua volta l’ipotalamo

RF-TSH

TSH

tiroxina

ipotalamo

adenoipofisi

Ghiandola surrene

cortisolo

attivazione

risposta

retroazioneencefalo

L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-ACTHla ipofisi secerne e invia al surrene l’ormone ACTH che induce la

la surrenale a secernere i propri ormoni (Cortisolo..)la concentrazione di cortisolo circolante può controllare a sua volta l’ipotalamo

RF-ACTH

ACTH

corticale

ipotalamo

adenoipofisi

ovaia

Proliferazione follicoli

retroazioneencefalo

L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-FSHla ipofisi secerne e invia alla ovaia l’ormone FSH che induce la

proliferazione follicolare per 14 giornida follicoli primari a follicoli di Graaf

(e secrezione di estrogeni da parte della granulosa)

RF-FSH

FSH

ipotalamo

adenoipofisi

ovaia

progesterone

retroazioneencefalo

L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-LHla ipofisi secerne e invia alla ovaia l’ormone LH che induce la

trasformazione della granulosa in corpo luteoche secerne progesterone

RF-LH

LH

Granulosa > corpo luteo

ipotalamo

adenoipofisi

testicoli

gametogenesi

retroazioneencefalo

L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-FSHla ipofisi secerne e invia ai testicoli l’ormone FSH che agisce sui

tubuli seminiferi stimolando la spermatogenesi

RF-FSH

FSH

Tubuli seminiferi

ipotalamo

adenoipofisi

testicoli

androgeni

retroazioneencefalo

L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-LHla ipofisi secerne e invia ai testicoli l’ormone LH che agisce sulle

cellule interstiziali (Leydig) che secernono androgeniandrosterone, testosterone

RF-LH

LH

Cellule del Leydig

risposta

luteotropo LTH:regola gonade femminile favorendo la secrezione del

progesterone da parte del corpo luteo stimolato da LH e la secrezione lattea (prolattina) durante il puerperio

Ormone esoftalmizzante EPHinduce aumento del contenuto idrico nel grasso retrobulbare

dello’occhio causandone la protrusione

Ormone melanoforo (intermedina) MSHda zona intermedia della ipofisi

con azione sulla pigmentazione cutanea, iscurimentointervenendo sulla diffusione della melanina entro

le cellule cutanee: se manca la cute risulta chiara, alabastrina

gozzo

esoftalmo

Ormone somatotropo o dell’accrescimento STH

Secreto dalla adenoipofisi, agisce direttamente sulle cellulein particolare attivando la sintesi di proteine:

favorisce entrata degli amminoacidi nelle cellule(gli ormoni sessuali partecipano poi alla sintesi)

riduce la utilizzazione degli zuccheri favorendo la trasformazionedi zuccheri in amminoacidi (mediata da insulina)

attiva idrolisi dei grassi per ottenere materiale da usare nellasintesi proteica

favorisce la ritenzione di Na+ K+ Ca++

amminoacidi

zuccheri

grassi

Na+ K+ Ca++

proteine

Nanismo e gigantismo per anomalia di STH

Durante la crescita, le ossa, particolarmente quelle lunghe,es.femore, si mineralizzano con gradualità:tra le epifisi e la

diafisi permane una cartilagine (di coniugazione) che continuaa produrre tessuto osseo allungando l’organo: se manca STH

tale cartilagine si mineralizza precocemente, riducendo l’allungamento (altezza ridotta)

gigantismo per eccesso di STH durante la crescita o acromegalia da adulto

Se la produzione di STH persiste a lungo o risulta in eccessole cartilagine sono attivate più intensamente e più a lungo:

segue allungamento degli organi, aumento di altezza

Nanismo e gigantismo in funzione di STH

Causa principalediverso sviluppo femore

Gigantismo ipofisario per eccesso di STHdurante la crescita, o acromegalia

se da adulti si riattiva la produzione di STHessendo le cartilagine di coniugazione ormai assenti,

le ossa lunghe si ispessiscono, deformano, senza allungarsi;ove esistono ancora cartilagini (esempio ossa

della mandibola, arcate orbitarie, falangi,corde vocali, lingua..) si genera un aumento

con deformazione degli organi e aspettomeno gradevole del normale precedente