Schemi dalle lezioni di citologia per il corso di laurea in Medicina e Chirurgia dellUniversità di...

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Schemi dalle lezioni di citologia per il corso di laurea in Medicina e Chirurgia dell’Università di Firenze Questa selezione dagli schemi proiettati dal Prof. P. Romagnoli a lezione è messa a disposizione degli studenti che hanno frequentato il corso, come aiuto per ricordare quanto esposto durante il corso stesso. Attenzione: al di fuori di tale contesto, molti di questi schemi sono incomprensibili e possono risultare persino

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Schemi dalle lezioni di citologia per il corso di laurea in Medicina e Chirurgia

dell’Università di Firenze

Questa selezione dagli schemi proiettati dal Prof. P. Romagnoli a lezione è messa a disposizione degli studenti che hanno frequentato il corso, come aiuto per ricordare quanto esposto durante il corso stesso.

Attenzione: al di fuori di tale contesto, molti di questi schemi sono incomprensibili e possono risultare persino fuorvianti.

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Microtubuli (incomprimibili)MANTENIMENTO DELLA FORMA CELLULAREMANTENIMENTO DELL’ORDINE INTRACITOPLASMATICOTRASLOCAZIONI INTRACITOPLASMATICHESPOSTAMENTO DEI CROMOSOMIMOVIMENTO CILIAREMOVIMENTO FLAGELLARE

Filamenti intermedi (inestensibili)MANTENIMENTO DELLA FORMA CELLULAREMANTENIMENTO DELL’ORDINE INTRACITOPLASMATICO

Microfilamenti (contrattili/elastici)MANTENIMENTO - ELASTICO - DELLA FORMA CELLULARETRASLOCAZIONI INTRACITOPLASMATICHEMOVIMENTO AMEBOIDEFAGOCITOSI(MOVIMENTO MUSCOLARE)

+ miosina

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Citoscheletro: effetto combinato di strutture tensili, inestensibili e incomprimibili

(D.E. Ingber, J. Folkman. Tension and compression as basic determinants of cell form and function: utilization of a cellular tensegrity mechanism. Cell Shape: Determinants, Regulation, and Regulatory Role. Academic Press, 1989. Pp. 3-31)

nella cellula: microtubuli, filamenti intermedi, microfilamenti

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Movimento a nastro trasportatore

+

microtubuli: polimeri di tubulina

_

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Proteine motrici

+

+

_

_

chinesina

dineina

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Centrioli, centrosomi

Movimento ciliare e

flagellare

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Movimento mediato da microfilamenti e miosina

movimentoameboide:

movimentomuscolare:

ciclo dell’ATP

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Filamenti intermedi

Cellule epiteliali cheratineCellule endoteliali, cellule e fibre muscolari, fibroblasti vimentina,

desminaNeuroni proteine dei

neurofilamentiCellule neurogliari proteina acida

gliofibrillare

Inclusi fibrillari

(alloplasmi)

tonofibrilleneurofibrillemiofibrille

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Inclusi: paraplasmi

glicogeno

(diastasi – PAS)

reazione PAS(periodic acid

& Schiff reagent)

lipidi

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Inclusi: secreti

METACROMASIA

Viraggio del colore di un colorante METACROMATICO quando si lega ad un substrato CROMOTROPO.Il cromotropismo dipende dalla presenza di gruppi anionici distanti tra loro meno di 0,5 nm

Inclusi: pigmenti, cristalli,

altri(granuli di

cheratoialina, granuli di

Birbeck…)

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Ialoplasma (≈ citosol)

H2O

Substrati

ATP

RNA (solubile, messaggero)

Enzimi

Monomeri di strutture proteiche complesse

Molecole in transito verso compartimenti e settori cellulari

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Nucleo involucro nucleareinvolucro nucleare

cromatinacromatina

nucleolonucleolo

cariolinfacariolinfa

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Cromatina

reazione di Feulgen

reattivodi Schiff

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Ciclo cellulare, cariocinesi

Ciclo cellulare

Pro- fase

Meta- fase

Ana- fase

Telo- fase

Cromosomi, cariotipo (44A+XX, 44A+XY)

(forma, dimensioni, aspetto nelle varie fasi della mitosi)

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ApoptosiINNESCO:

• ligandi di reecettori di membrana • mancanza di fattori di crescita• insulti tossici e anossici• radiazioni UV• molecole segnale iniettate nel citoplasma• …

Processo di morte cellulare che si realizza attraverso un programma molecolare e morfologico, con persistente integrità della membrana cellulare.

≠ Necrosi:Morte cellulare per incapacità di mantenere la separazione funzionale e poi morfologica dall’ambiente esterno

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Dinamica di popolazioni cellulariSecondo Bizzozzero:tessuti a cellule• labili• stabili• perenni

Popolazioni cellulari• in espansione• soggette a rinnovo - rapidamente - lentamente• non soggette a rinnovoCompartimento germinativo:

• cellule staminali (“stem cells”)• cellule in espansione (“transit amplifying cells”)

Cellule staminali fetali e della vita postnatale:• capaci di autoriprodursi almeno per tutta la vita dell’organismo• capaci di rigenerare una o più popolazioni cellulari * pluripotenti (tutti i tessuti, ma non un individuo) * multipotenti (una gamma limitata di tessuti) • a lenta attività riproduttiva, in assenza di stimoli• probabilmente capaci di generare tessuti diversi a seconda del microambiente in cui si trovano

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Cellule staminali e cellule in espansione 3

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