22 GIUGNO 201722 GIUGNO 2017A.O. PAPA GIOVANNI XXIII, BERGAMO (BG) A.O. PAPA GIOVANNI XXIII, BERGAMO (BG)

Data e sede del Corso22 giugno 2017A.O. Papa Giovanni XXIIIsala riunioni della torre 5 al IV piano Piazza OMS, 124127 Bergamo (BG)

IscrizioniL’iscrizione potrà essere effettuata online tramite il sito internet www.summeet.it oppure inviando la scheda d’iscrizione (scaricabile dal sito) alla Segreteria Organizza-tiva via fax al nr. 0332 317748 entro il 12 giugno 2017. ECM (Educazione Continua in Medicina)Il Provider ECM Summeet Srl (Provider n° 604) ha inserito nel programma formativo 2017 l’evento “PROGETTO GALENO 2.0. I nuovi farmaci dalla teoria alla pratica clinica” assegnando n° 5,2 crediti formativi. L’evento formativo è destinato a n. 15 Medici Chirurghi (Categorie: Cardiologia; Endocrinologia; Medicina Interna) e l’atte-stazione dei crediti è subordinata alla partecipazione effettiva all’intero programma formativo, alla verifica dell’apprendimento e al rilevamento delle presenze.

Provider ECM e Segreteria Organizzativa SUMMEET Srl Via P. Maspero, 5 - 21100 Varese Tel. 0332 231416 - Fax 0332 317748 info@summeet.it - www.summeet.it Provider ECM n° 604

CON IL CONTRIBUTO INCONDIZIONATO DI

Event’s Management

22 GIUGNO 201722 GIUGNO 201722 GIUGNO 2017

PROGETTO

GALENOI NUOVI FARMACI DALLA TEORIAALLA PRATICA CLINICA

2.0

La gestione di pazienti complessi rappresenta, ad oggi, un modello di lavoro integrato tra specialisti, dove lo scambio di informazioni ed il coordinamento tra le varie figure coinvol-te è fondamentale per ottimizzare i risultati terapeutici ed utilizzare in modo razionale le risorse disponibili. La prevenzione cardiovascolare, priorità indicata dalla linea guida, e la gestione della terapia in pazienti con plurime problematiche, rende necessaria la stretta collaborazione tra specialisti in modo da creare una “rete” ospedale – territorio; in tal modo si tende ad ottimizzare l’individuazione dei pazienti a più alto rischio, un possibile percorso diagnostico condiviso ed il follow-up successivo. La prevalenza dello scompenso cardiaco ha raggiunto proporzioni di una vera e propria epidemia. Si stima che i pazienti affetti da scompenso cardiaco siano oltre 15 milioni in Europa e oltre 730.000 in Italia. Lo scompenso cardiaco rappresenta già ora la principale causa di ospedalizzazione e, di fatto, la morbilità e la mortalità di questa sindrome superano quelle di molte neoplasie, nonostante i miglioramenti ottenuti fino ad oggi nel management dei pazienti ambulato-riali. Allo stato attuale la terapia maggiormente utilizzata per la cura dello scompenso cardiaco prevede l'utilizzo degli inibitori del sistema renina-angiotensina-aldosterone e dei beta bloccanti, farmaci che nel corso degli anni hanno cambiato la storia naturale della malattia. Ciò che però continua a preoccupare sono le ospedalizzazioni, anche ripetute, e l’elevata mortalità. Si parlerà inoltre dell’importanza clinica di un corretto trattamento farmacologico delle dislipidemie e negli ultimi anni si è assistito ad un continuo progredire delle conoscenze sul suo impiego clinico. La riduzione dei livelli di colesterolo trasportato dalle lipoproteine a bassa densità (LDL-C) con i farmaci ipolipidemizzanti è il principale approccio farmacolo-gico per stabilizzare il processo aterosclerotico. Il diffuso utilizzo clinico della terapia con le statine ha fornito una protezione significativa contro il rischio CV, sia in prevenzione primaria sia secondaria, con riduzione della mortalità e della morbilità. Le statine sono considerate la terapia di prima scelta per la prevenzione e il trattamento delle patologie cardiovascolari, ma un significativo rischio residuo rimane anche dopo una terapia intensi-va. Inoltre, solo il 30-70% dei pazienti ad alto rischio raggiunge il livello di LDL-C ottimale raccomandato dalle linee guida attuali (<1,8 mmol/L). I pazienti con ipercolesterolemia familiare e iperlipidemia mista su base genetica non raggiungono questo livello con la terapia standard. Grande interesse hanno suscitato i nuovi farmaci biologici quali oligonu-cleotidi antisenso che inibiscono la sintesi di apo B100, quali mipomersen (14, 15), e soprattutto gli anticorpi monoclonali contro la proteina PCSK9 che sono in grado di ridurre il LDL-C.

16.00 Fisiopatologia dello Scompenso Cardiaco: il cuore come organo endocrino Michele SENNI

16.30 ARNI: Il nuovo Paradigma nella terapia dello Scompenso Cardiaco Cronico Michele SENNI

17.00 Inibitori del PCSK9: dati attuali e prospettive future Umbertina VERITTI

17.30 I farmaci biotecnologici: caratteristiche farmacologiche e potenzialità terapeutiche Umbertina VERITTI

18.00 Coffee break

18.15 Il Paziente Scompensato: esperienze condivise dalla pratica quotidiana Michele SENNI, Umbertina VERITTI

18.45 Il Paziente Dislipimedico: esperienze condivise dalla pratica quotidiana Michele SENNI, Umbertina VERITTI

19.15 Tavola Rotonda Innovazione farmacologica: i vantaggi per il Paziente Michele SENNI, Umbertina VERITTI

20.00 Compilazione questionario ECM

PROGRAMMA SCIENTIFICORAZIONALE SCIENTIFICO

Michele SENNI DirettoreCardiologia 1 - scompenso e trapianti,A.O. Papa Giovanni XXIII, Bergamo

Umbertina VERITTICardiologaCardiologia 1 - scompenso e trapianti,A.O. Papa Giovanni XXIII, Bergamo

FACULTY