Malattie per cui la rete pugliese è Gruppo Malattia PRN ... · Codice Malattia Malattia e/o gruppo...

Codice

MalattiaMalattia e/o gruppo Presidio Ospedaliero Unità Operativa Unità Operativa Unità Operativa Unità Operativa Unità Operativa

RA0010 - Hansen, malattia di

RA0020 - Whipple malattia di RA0020 Whipple malattia diA.O.U. Policlinico di Bari -

Ospedale Pediatrico “Giovanni

XXIII”

Malattie Infettive

RA0030 - Lyme malattia di RA0030 Lyme malattia diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Pediatria Ospedaliera Malattie Infettive

RB RB Tumori dell'adulto IRCCS "Giovanni Paolo II" - Bari Oncologia Medica

RB0010 - Wilms tumore di

RB0020 - Retinoblastoma

RB0030 - Cronkhite - Canada malattia di

RB0040 - Gardner Sindrome di

RB0050 - Poliposi familiare

RB0060 - Linfoangioleiomiomatosi

RB0070 - Sindrome del Nevo

BasocellulareRB0070

Sindrome del Nevo

BasocellulareIRCCS "Giovanni Paolo II" - Bari

Oncologia Medica

(autocandidatura nuovi

LEA)RBG010 - Neurofibromatosi

RBG020 - Complesso Carney

RBG021 - Cancro non Poliposico

Ereditario del ColonRBG021

Cancro non Poliposico

Ereditario del ColonIRCCS "Giovanni Paolo II" - Bari

Oncologia Medica


LEA)

RB0071 - Melanoma cutaneo familiare

e/o multiploRB0071

Melanoma cutaneo familiare

e/o multiploIRCCS "Giovanni Paolo II" - Bari

Oncologia Medica


LEA)

RB0010 - Wilms tumore di RB0010 Wilms tumore diIRCCS "Casa Sollievo della

Sofferenza" - San Giovanni

Rotondo

Oncoematologia

Pediatrica

RB0020 - Retinoblastoma RB0020 RetinoblastomaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Oncoematologia

Pediatrica


RB0040 - Gardner Sindrome di

RB0050 - Poliposi familiare RB0050 Poliposi familiareIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Gastroenterologia

RB0060 - Linfoangioleiomiomatosi RB0060 LinfoangioleiomiomatosiAzienda Ospedaliero-

Universitaria "Ospedali Riuniti" -

Foggia

Malattie Apparato

Respiratorio 4 (MAR4)


BasocellulareIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Pediatria

Azienda Ospedaliero-


Foggia

Neuropsichiatria InfantileChirurgia Plastica e

Ricostruttiva

RBG020 - Complesso Carney




Ereditario del Colon

IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Gastroenterologia


LEA)


e/o multiplo

RB0010 - Wilms tumore di RB0010 Wilms tumore diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Oncologia e

Oncoematologia

Pediatrica Ospedaliera

RB0020 - Retinoblastoma RB0020 Retinoblastoma

A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Oftalmologia Universitaria

Oncologia e

Oncoematologia


Gruppo Malattia PRN accreditato Malattie/gruppo afferenti al PRN

Malattie per cui la rete pugliese è

attualmente attiva

1.MALATTIE INFETTIVE E

PARASSITARIE


Ospedale Pediatrico

“Giovanni XXIII”

2.TUMORI

IRCCS "Giovanni Paolo II" -

Bari



Rotondo

RBG010 - Neurofibromatosi RBG010 Neurofibromatosi


Ospedale Pediatrico



RB0040 - Gardner Sindrome di RB0040 Gardner Sindrome di



XXIII”

Centro Sovraziendale

Malattie rare - Medicina

interna Universitaria "C.

Frugoni"

Gastroenterologia

UniversitariaOdontoiatria

RB0050 - Poliposi familiare RB0050 Poliposi familiare



XXIII”

Gastroenterologia

Universitaria




Frugoni"

RB0060 - Linfoangioleiomiomatosi

Presidio Ospedaliero "A. Perrino" -

Brindisi

Dermatologia


LEA)



XXIII”

Odontoiatria


LEA - integrazione)



XXIII”




Frugoni"

Malattie MetabolicheDermatologia e

Venereologia UniversitariaNeuropsichiatria Infantile Odontoiatria

Ente Ecclesiastico "Cardinale G.

Panico" - TricaseGenetica medica Medicina


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

IRCCS "E. Medea" - BrindisiUnità per le disabilità

gravi (autocandidatura)

Presidio Ospedaliero Centrale –

“SS. Annunziata - S.G. Moscati" -

Taranto

Dermatologia Neurologia Neurochirurgia

RBG020 - Complesso Carney RBG020 Complesso Carney



XXIII”




Frugoni"


LEA)



XXIII”

Gastroenterologia

Universitaria


LEA)

P.O. di OstuniMedicina Interna


LEA)

P.O. "S. Caterina Novella" -

Galatina

Gastroenterologia


LEA)


Panico" - Tricase

Chirurgia Generale


LEA)


e/o multiploRB0071

Melanoma cutaneo familiare

e/o multiplo


Brindisi

Dermatologia


LEA)RC0010 - Deficienza di ACTH

RC0020 - Kallmann sindrome di

RCG010 - Iperaldosteronismi primitivi RCG010 Iperaldosteronismi primitiviIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Endocrinologia

RCG020 - Sindromi adrenogenitali

congeniteRCG020

Sindromi adrenogenitali

congenite



Rotondo

Pediatria Endocrinologia

RC0021 - Deficit Congenito Isolato di GH

RC0022 - Ipogonadismo Ipogonadotropo

Congenito


BasocellulareRB0070

Sindrome del Nevo

Basocellulare




Ereditario del Colon

3.MALATTIE DELLE

GHIANDOLE ENDOCRINE



Rotondo

2.TUMORI


Ospedale Pediatrico

“Giovanni XXIII” RBG010 - NeurofibromatosiRBG010

Neurofibromatosi

RCG030 - Poliendocrinopatie autoimmuni RCG030Poliendocrinopatie

autoimmuni



Rotondo

Endocrinologia Pediatria

RCG031 - Sindromi da Resistenza

all'ormone della crescita

RC0040 - Pubertà precoce idiopatica RC0040 Pubertà precoce idiopaticaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Pediatria

RC0050 - Leprecaunismo

RC0300 - Kenny-Caffey, Sindrome di

RC0280 - Refetoff, Sindrome di

RF0400 - Pendred, Sindrome di RF0400 Pendred, Sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Endocrinologia


LEA)

Pediatria


LEA)

RCG162 - Sindrome da neoplasie

endocrine multipleRCG162

Sindrome da neoplasie

endocrine multiple



Rotondo

Endocrinologia


LEA)

Pediatria


LEA)Presidio Ospedaliero "A. Perrino" -

Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Pediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"

Malattie metaboliche Endocrinologia



XXIII”

EndocrinologiaPediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"

Malattie metaboliche


Brindisi

Pediatria



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

Endocrinologia Malattie Metaboliche Nefrologia pediatricaNefrologia

Universitaria


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)Presidio Ospedaliero Centrale –


Taranto

Endocrinologia

RCG020 - Sindromi adrenogenitali

congeniteRCG020

Sindromi adrenogenitali

congenite



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

Endocrinologia Malattie Metaboliche



XXIII”

Endocrinologia


LEA)

Malattie Metaboliche


LEA)


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)

P.O. "D. Camberlingo" -

Francavilla Fontana

Pediatria


LEA)



XXIII”

Endocrinologia


LEA)



LEA)


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)


Francavilla Fontana

Pediatria


LEA)A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Specialistica "B. Trambusti"


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

Kallmann sindrome di

RC0022 - Ipogonadismo Ipogonadotropo

CongenitoRC0022

Ipogonadismo

Ipogonadotropo Congenito

RCG030 - Poliendocrinopatie autoimmuni RCG030Poliendocrinopatie

autoimmuni

3.MALATTIE DELLE

GHIANDOLE ENDOCRINE



Rotondo


Ospedale Pediatrico


RCG010 - Iperaldosteronismi primitivi RCG010 Iperaldosteronismi primitivi

RC0021 - Deficit Congenito Isolato di GH RC0021Deficit Congenito Isolato di

GH

RC0010 - Deficienza di ACTH RC0010 Deficienza di ACTH

RC0020 - Kallmann sindrome di RC0020



XXIII”

Endocrinologia


LEA)



LEA)


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)


Francavilla Fontana

Pediatria




XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"



BrindisiPediatria


Panico" - TricasePediatria - UTIN

RC0050 - Leprecaunismo RC0050 LeprecaunismoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RC0300 - Kenny-Caffey, Sindrome di

RC0280 - Refetoff, Sindrome di RC0280 Refetoff, Sindrome di



XXIII”

Endocrinologia


LEA)


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)



XXIII”



LEA)


Panico" - TricaseOtorinolaringoiatria

(autocandidatura nuovi LEA)

RCG162 - Sindrome da neoplasie

endocrine multipleRCG162

Sindrome da neoplasie

endocrine multiple



XXIII”

Endocrinologia


LEA)



LEA)



XXIII”

Malattie MetabolicheOftalmologia

Universitaria


Specialistica "B. Trambusti"Nefrologia pediatrica

Neuropsichiatria

Infantile



Foggia

Genetica medicaLaboratorio

Universitario di

Biochimica ClinicaEnte ecclesiatico "Miulli" -

Acquaviva delle FontiNeonatologia

RCG050 - Difetti congeniti del

metabolismo del ciclo dell'urea e

iperammonieme erditarie

RCG050

Difetti congeniti del

metabolismo del ciclo

dell'urea e iperammonieme

erditarie



XXIII”




XXIII”


UniversitariaEndocrinologia



RCG061 - Iperinsulinismi congeniti RCG061 Iperinsulinismi congeniti



XXIII”

Neonatologia e Terapia

Intensiva Neonatale


LEA)

Endocrinologia


LEA)



LEA)



XXIII”

Malattie Metaboliche Nefrologia Universitaria Endocrinologia




Frugoni"


BrindisiPediatria

4.MALATTIE DEL

METABOLISMO


Ospedale Pediatrico


--



Rotondo

--

IRCCS "E. Medea" -

Brindisi

RCG060


metabolismo e del trasporto

dei carboidrati. Escluso:

Diabete mellito


metabolismo delle lipoproteine (Escluso:

Ipercolesterolemia familiare eterozigote

tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva

poligenica; Ipercolesterolemia familiare

combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III)

RCG070


metabolismo delle

lipoproteine

RF0400 - Pendred, Sindrome di RF0400 Pendred, Sindrome di


metabolismo e del trasporto degli

aminoacidi

RCG040



degli aminoacidi


metabolismo e del trasporto dei

carboidrati. Escluso: Diabete mellito

RCG031 - Sindromi da Resistenza

all'ormone della crescitaRCG031

Sindromi da Resistenza

all'ormone della crescita

RC0040 - Pubertà precoce idiopatica RC0040 Pubertà precoce idiopatica

3.MALATTIE DELLE

GHIANDOLE ENDOCRINE


Ospedale Pediatrico


RCG071 - Difetti congeniti della sintesi

del colesterolo (le patologie

sottoelencate, pur incluse nel gruppo,

sono codificate come indicato tra

parentesi)

RCG071Difetti congeniti della sintesi

del colesterolo



XXIII”



LEA)



Rotondo

Genetica Medica


LEA)

Pediatria


LEA)



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)



LEA)

Conrad-Hunermann-Happlke, Sindrome di

(RNG060)


degli acidi biliariRCG072

Difetti congeniti della sintesi

degli acidi biliari



XXIII”



LEA)


dei fosfolipidi e dei glicosfingolipidiRCG073

Difetti congeniti della sintesi

dei fosfolipidi e dei

glicosfingolipidi



XXIII”



LEA)

RC0080 - Lipodistrofia totale RC0080 Lipodistrofia totaleA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Malattie Metaboliche Endocrinologia

RC0090 - Dercum, Malattia di

RCG084 - Malattie perossisomiali (le

patologie sottoelencate, pur incluse nel

gruppo, sono codificate come indicato

tra parentesi)

RCG084 Malattie perossisomiali



XXIII”



LEA)





XXIII”

Neurofisiopatologia



Rotondo

Genetica Medica Pediatria



XXIII”

Malattie MetabolicheNeuropsichiatria

Infantile

Refsum , Malattia di (RFG060)

RCG085 - Difetti Congeniti del

Metabolismo dei Neurotrasmettitori e

dei Piccoli Peptidi

RCG085

Difetti Congeniti del

Metabolismo dei

Neurotrasmettitori e dei

Piccoli Peptidi



XXIII”



LEA)


metabolismo delle Porfirie e dell'EMERCG110


metabolismo delle Porfirie e

dell'EME



Rotondo

Nefrologia


metabolismo delle purine e delle

pirimidine

RCG120Difetti congeniti del

metabolismo delle purine e

delle pirimidine



XXIII”


RC0160 - Ipofosfatasia

RC0230 - Calcinosi Tumorale

RCG074 - Difetti congeniti della

ossidazione mitocondriale degli acidi

grassi

RCG074

Difetti congeniti della

ossidazione mitocondriale

degli acidi grassi



XXIII”



LEA)

PRN IRCCS "Casa Sollievo della Sofferenza" - San Giovanni Rotondo

4.MALATTIE DEL

METABOLISMO


Ospedale Pediatrico


--



Rotondo

--

IRCCS "E. Medea" -

Brindisi

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO MITOCONDRIALE

Zellweger, Sindrome di (RN1760) RN1760 Zellweger, Sindrome di



Adrenoleucodistrofia (RF0120) RF0120 Adrenoleucodistrofia

Smith-Lemli-Opitz, Sindrome di (RN1200) RN1200Smith-Lemli-Opitz, Sindrome

di


chetogenesi e della chetolisiRCG075


chetogenesi e della chetolisi



XXIII”



LEA)


metabolismo del piruvato e del ciclo

degli acidi tricarbossilici

RCG076


metabolismo del piruvato e

del ciclo degli acidi

tricarbossilici



XXIII”



LEA)

RCG077 - Difetti congeniti isolati di un

complesso della fosforilazione ossidativa

mitocondriale

RCG077

Difetti congeniti isolati di un

complesso della

fosforilazione ossidativa

mitocondriale



XXIII”



LEA)


fosforilazione ossidativa mitocondriale

da alterazioni del DNA mitocondriale (le



tra parentesi)

RCG078


fosforilazione ossidativa

mitocondriale da alterazioni

del DNA mitocondriale



XXIII”



LEA)

Presidio Ospedaliero “G.

Tatarella” - Cerignola (FG)

Servizio di supporto

Fibrosi Cistica

(autocandidatura)





XXIII”


Sindrome MERRF (RN0720) RN0720 Sindrome MERRFA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”




XXIII”

Oftalmologia Universitaria Neurofisiopatologia Malattie Metaboliche

Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" -

Lecce

Oculistica


LEA)

Pearson, Sindrome di (RN1600) RN1600 Pearson, Sindrome di A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Alpers, Malattia di (RF0010 )



XXIII”



Lecce

Oculistica


LEA)

RCG081 - Difetti della fosforilazione

ossidativa mitocondriale da alterazioni

del DNA nucleare (le patologie



parentesi)

RCG081

Difetti della fosforilazione

ossidativa mitocondriale da

alterazioni del DNA nucleare



XXIII”



LEA)



XXIII”


Infantile




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)

RCG082 - Sindromi da deficit congenito di

creatina RCG082

Sindromi da deficit

congenito di creatina



XXIII”



LEA)


PRN IRCCS "E. Medea" - Brindisi

4.MALATTIE DEL

METABOLISMO


Ospedale Pediatrico


--



Rotondo

--

IRCCS "E. Medea" -

Brindisi

Leigh, Malattia di (RF0030) RF0030 Leigh, Malattia di

Atrofia Ottica di Leber (RF0300) RF0300 Atrofia Ottica di Leber

Kearns-Sayre, Sindrome di (RF0020) RF0020 Kearns-Sayre, Sindrome di

Sindrome MELAS (RN0710) RN0710 Sindrome MELAS

RCG083 - Altri difetti congeniti del

metabolismo energetico mitocondrialeRCG083

Altri difetti congeniti del

metabolismo energetico

mitocondriale



XXIII”



LEA)



XXIII”

Malattie Metaboliche Nefrologia Universitaria Endocrinologia




Frugoni"

Ematologia con

trapianto (REP)



Foggia

Nefrologia, Dialisi e

Trapianti

Ematologia Ospedaliera

(REP)


BrindisiEmatologia


Lecce

Ematologia

(autocandidatura) IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Ematologia e trapianto di

Midollo Osseo (REP)


Panico" - TricaseEmatologia



Taranto

Ematologia (REP)

IRCCS "Giovanni Paolo II" - Bari Ematologia (REP)

Ospedale "Mons. Dimiccoli" -

BarlettaEmatologia (REP)



XXIII”




RCG090 - Mucolipidosi RCG090 MucolipidosiA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RCG091 - Oligosaccaridosi RCG091 OligosaccaridosiA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”



LEA)

RFG030 - Gangliosidosi RFG030 GangliosidosiA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Infantile






Fibrosi Cistica

(autocandidatura)



XXIII”

Neuropsichiatria Infantile Malattie Metaboliche



XXIII”



LEA)

IRCCS "E. Medea" - Brindisi

Unità per le disabilità

gravi (autocandidatura

nuovi LEA)





XXIII”


InfantileNeurofisiopatologia

RCG080 - Difetti da accumulo di lipidi RCG080 Difetti da accumulo di lipidi4.MALATTIE DEL

METABOLISMO


Ospedale Pediatrico


--



Rotondo

--

IRCCS "E. Medea" -

Brindisi

RCG180 - Altre malattie da accumulo

lisosomiale (le patologie sottoelencate,

pur incluse nel gruppo, sono codificate

come indicato tra parentesi)

RCG180Altre malattie da accumulo

lisosomiale

Krabbe, Malattia di (RFG010) RFG010 Krabbe, Malattia di

RCG140 - Mucopolisaccaridosi RCG140 Mucopolisaccaridosi

RFG020 - Ceroido - Lipofuscinosi RFG020 Ceroido - Lipofuscinosi

MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)





XXIII”






Fibrosi Cistica

(autocandidatura)

Farber, Malattia di (RC0100)

RCG092 - Difetti congeniti responsivi alla

biotinaRCG092

Difetti congeniti responsivi

alla biotina



XXIII”



LEA)


metabolismo e del trasporto della

cobalamina e del folato

RCG093



della cobalamina e del folato



XXIII”



LEA)



XXIII”



LEA)



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)

Pediatria Universitaria


LEA)



XXIII”

Malattie Metaboliche Nefrologia pediatrica Pediatria Generale e

Specialistica "B. Trambusti"Nefrologia Universitaria


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Pediatria

RCG095 - Altri difetti congeniti del

metabolismo e del trasporto di vitamine

E e cofattori non proteici (Escluso:

Deficienza familiare di vitamina E -

codice RFG040)

RCG095

Altri difetti congeniti del


di vitamine E e cofattori non

proteici



XXIII”



LEA)



XXIII”

Ematologia con trapianto



Rotondo

Epatologia (auto

candidatura)

Ematologia e trapianto

di Midollo Osseo (REP)


BrindisiEmatologia


Panico" - TricaseEmatologia Medicina

IRCCS "S.De Bellis" - CASTELLANA

GROTTE

Gastroenterologia 1 -

Indirizzo EpatologicoAzienda Ospedaliero-


Foggia


(REP)


LecceEmatologia (REP)



Taranto

Ematologia (REP)

4.MALATTIE DEL

METABOLISMO


Ospedale Pediatrico


--



Rotondo

--

IRCCS "E. Medea" -

Brindisi

Rachitismo Ipofosfatemico vitamina D

resistente (RC0170)RC0170

Rachitismo Ipofosfatemico

vitamina D resistente

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI


metabolismo e del trasporto del ferro (le


gruppo, sono codificate come indicato tra

parentesi)

RCG100



del ferro (le patologie

sottoelencate, pur incluse

nel gruppo, sono codificate


Leucodistrofia Metacromatica (RFG010) RFG010Leucodistrofia

Metacromatica

DIFETTI CONGENITI DELL'ASSORBIMENTO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI


metabolismo e del trasporto della

vitamina D (le patologie sottoelencate,



RCG094



della vitamina D

Krabbe, Malattia di (RFG010) RFG010 Krabbe, Malattia di




Aceruloplasminemia congenita (RC0120)

Atransferrinemia congenita (RC0130)


Metabolismo e del Trasporto del Zinco -

Deficienza Congenita di Zinco (le



tra parentesi)

RCG101

Difetti Congeniti del

Metabolismo e del Trasporto

del Zinco - Deficienza

Congenita di Zinco



XXIII”



LEA)

Deficienza Congenita di Zinco (RC0070) RC0070 Deficienza congenita di zincoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”




XXIII”



LEA)


Galatina

Gastroenterologia




XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

Neurologia "Amaducci" Endocrinologia


GROTTE


Indirizzo Epatologico


Galatina

Gastroenterologia


LEA)

RCG103 - Altri difetti Congeniti del

Metabolismo e del trasporo di metalliRCG103

Altri difetti Congeniti del

Metabolismo e del trasporo

di metalli



XXIII”



LEA)

RCG190 - Difetti Congeniti della

glicosilazione proteica (CDGS)RCG190

Difetti Congeniti della

glicosilazione proteica

(CDGS)



XXIII”



LEA)



XXIII”

Nefrologia UniversitariaMedicina Interna

Universitaria "G.

Baccelli"

OdontoiatriaEmatologia con trapianto

(REP)


Lecce

Neurologia

(autocandidatura)Ematologia (REP)



Rotondo

Ematologia e Trapianto di

Midollo Osseo



Foggia


Trapianti


(REP)


Brindisi

Pediatria



Panico" - TricaseEmatologia Nefrologia e Dialisi



Taranto

Ematologia (REP)




RC0180 - Crigler-Najjar, Sindrome di RC0180 Crigler-Najjar, Sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLE PROTEINE

RCG130 - Amiloidosi Sistemiche RCG130 Amiloidosi Sistemiche

4.MALATTIE DEL

METABOLISMO


Ospedale Pediatrico


--



Rotondo

--

IRCCS "E. Medea" -

Brindisi


Metabolismo del Rame (le patologie



parentesi)

RCG102Difetti Congeniti del

Metabolismo del Rame

Wilson, malattia di (RC0150) RC0150 Wilson, malattia di (RC0150)


metabolismo e del trasporto del ferro (le



parentesi)

RCG100



del ferro (le patologie




RC0190 - Angioedema ereditario

RC0191 - Angioedema acquisito da deficit

di C1 inibitore

RC0200 - Carenza congenita di alfa1

antitripsinaRC0200

Carenza congenita di alfa1

antitripsina



Foggia

Malattie Apparato


RCG150 - Istiocitosi croniche RCG150 Istiocitosi cronicheAzienda Ospedaliero-


Foggia

Malattie Apparato




Rotondo

Pediatria




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)



Rotondo

Medicina Interna - U.O.S.

Reumatologia


LEA)

Pediatria


LEA)



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)



Rotondo


Reumatologia


LEA)

Pediatria


LEA)



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)



Rotondo


Reumatologia


LEA)

Pediatria


LEA)



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)


Trapianto


LEA)

Genetica Medica


LEA)



Rotondo

Emostasi e Trombosi


LEA)

RC0290 - Schnitzler, Sindrome di



XXIII”

Nefrologia Universitaria


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

RC0191 - Angioedema acquisito da deficit

di C1 inibitoreRC0191

Angioedema acquisito da

deficit di C1 inibitore



XXIII”





XXIII”

Pediatria Ospedaliera

(autocandidatura)


Specialistica "B.

Trambusti"

IRCCS "Fondazione Maugeri" -

Cassano delle Murge

Pneumologia e

Riabilitazione respiratoria

Febbre Mediterranea

Familiare


Ospedale Pediatrico


RC0190 - Angioedema ereditario RC0190 Angioedema ereditario

RC0200 - Carenza congenita di alfa1

antitripsinaRC0200

Carenza congenita di alfa1

antitripsina

5.MALATTIE DEL

SISTEMA IMMUNITARIO


Universitaria "Ospedali

Riuniti" - Foggia

RCG160 - Immunodeficienze primarie RCG160

Sindrome Traps (RC0243) RC0243 Sindrome Traps

RC0220 - Sindrome da Anticorpi

Antifosfolipidi (Forma Primitiva)RC0220

Sindrome da Anticorpi

Antifosfolipidi (Forma

Primitiva)

Immunodeficienze primarie

RCG161 - Sindromi Autoinfiammatorie

Ereditarie/Familiari (le patologie



parentesi)

RCG161Sindromi Autoinfiammatorie

Ereditarie/Familiari

Febbre Mediterranea Familiare (RC0241) RC0241



XXIII”

Oncologia e

Oncoematologia


Malattie Apparato

Respiratorio Ospedaliera


Lecce

Oncoematologia

Pediatrica (*)



XXIII”

Medicina Interna

Universitaria "G. Baccelli"

Clinica medica I "A.

Murri" (auto

candidatura)

Reumatologia

Universitaria

(autocandidatura)

Oncologia e

Oncoematologia Pediatrica

Ospedaliera

Pediatria

Ospedaliera (auto

candidatura)


Panico" - TricasePediatria - UTIN


Lecce

Oncoematologia

Pediatrica (*)Presidio Ospedaliero "A. Perrino" -

Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)Ente ecclesiatico "Miulli" -

Acquaviva delle Fonti


ReumatologiaGenetica medica



XXIII”

Oncologia e

Oncoematologia



LEA)

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)


Lecce

Reumatologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica


LEA)



XXIII”

Clinica medica I "A.

Murri" (autocandidatura

nuovi LEA)

Oncologia e

Oncoematologia



LEA)

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)


Lecce

Reumatologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica


LEA)



XXIII”

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)

Oncologia e

Oncoematologia



LEA)


Lecce

Reumatologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica


LEA)



XXIII”

Emostasi e Trombosi


LEA)


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)



LEA)

Reumatologia

Universitaria


LEA)

Pediatria

Ospedaliera

(autocandidatura

nuovi LEA)



LEA)


Lecce

Ematologia


LEA)


Panico" - Tricase

Servizio di

Immunoematologia e

Medicina Trasfusionale


LEA)

Medicina


LEA)

RC0290 - Schnitzler, Sindrome di RC0290 Schnitzler, Sindrome di



XXIII”



LEA)

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)

RCG150 - Istiocitosi croniche RCG150 Istiocitosi croniche


Ospedale Pediatrico


RCG160 - Immunodeficienze primarie RCG160

Sindrome Traps (RC0243) RC0243 Sindrome Traps

RC0220 - Sindrome da Anticorpi

Antifosfolipidi (Forma Primitiva)RC0220


Antifosfolipidi (Forma

Primitiva)

Immunodeficienze primarie

RCG161 - Sindromi Autoinfiammatorie

Ereditarie/Familiari (le patologie



parentesi)

RCG161Sindromi Autoinfiammatorie

Ereditarie/Familiari

Febbre Mediterranea Familiare (RC0241) RC0241Febbre Mediterranea

Familiare

5.MALATTIE DEL

SISTEMA IMMUNITARIO



XXIII”

Ematologia con trapiantoPediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"Presidio Ospedaliero Centrale –


Taranto

Ematologia


Lecce

Medicina interna

(autocandidatura) Pediatria

Oncoematologia Pediatrica

(*)Ematologia (REP)



Foggia

Servizio di

Immunoematologia e


Genetica medica Ematologia Ospedaliera Pediatria Ospedaliera


BrindisiEmatologia Pediatria


Panico" - TricaseEmatologia Pediatria - UTIN

Servizio di

Immunoematologia e

Medicina TrasfusionaleIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

PediatriaEmatologia e Trapianto







XXIII”

Nefrologia UniversitariaPediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"

Nefrologia pediatrica


Panico" - TricaseEmatologia Nefrologia e Dialisi


Lecce

Oncoematologia

Pediatrica (*)


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)Ospedale "Mons. Dimiccoli" -

Barletta

Ematologia

(autocandidatura) Azienda Ospedaliero-


Foggia





Lecce

Ematologia

(autocandidatura) IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Midollo Osseo



XXIII”



BrindisiEmatologia



Taranto

Ematologia




XXIII”

Emostasi e CoagulazionePediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Emostasi e Trombosi

Presidio Ospedaliero "Veris delli

Ponti" - ScorranoMedicina Generale


Panico" - Tricase

Servizio di

Immunoematologia e


Ostetricia e Ginecologia



Foggia

Genetica medica Pediatria Universitaria

RDG010 - Anemie ereditarie (Escluso:

Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi)RDG010

Anemie ereditarie (Escluso:

Deficit di glucosio-6-fosfato

deidrogenasi)

6.MALATTIE DEL SANGUE

E DEGLI ORGANI

EMATOPOIETICI


Ospedale Pediatrico


RD0010 - Sindrome emolitico - uremica RD0010Sindrome emolitico -

uremica

RD0020 - Emoglobinuria parossistica

notturnaRD0020

Emoglobinuria parossistica

notturna

RDG020 - Difetti ereditari della

coagulazioneRDG020

Difetti ereditari della

coagulazione

Ospedale "San Giacomo" -

Monopoli (Bari)

Servizio

Immunoematologia e




Taranto

Ematologia

S.C. Immunoematologia e

medicina trasfusionale S.S.

Coagulazione ed Emostasi

(auto candidatura)



Foggia

Genetica medica



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


Panico" - Tricase

Servizio di

Immunoematologia e


Ematologia



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)

Ematologia con

trapianto


LEA)



LEA)


Lecce

Ematologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica


LEA)


Panico" - Tricase

Ematologia


LEA)Azienda Ospedaliero-


Foggia


(REP)



Rotondo


Midollo Osseo (REP)



Taranto

Ematologia (REP)


BrindisiEmatologia (REP)








XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"Azienda Ospedaliero-


Foggia

Genetica medica



XXIII”



LEA)

Oncologia e

Oncoematologia



LEA)



LEA)


Lecce

Ematologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica




Foggia


(REP)


E DEGLI ORGANI

EMATOPOIETICI


Ospedale Pediatrico


RDG050 - Sindromi Mielodisplastiche RDG050 Sindromi Mielodisplastiche

RDG031 - Piastrinopatie Autoimmuni

Primarie CronicheRDG031

Piastrinopatie Autoimmuni

Primarie Croniche

RDG040 - Trombocitopenie primarie

ereditarieRDG040

Trombocitopenie primarie

ereditarie

RDG020 - Difetti ereditari della

coagulazioneRDG020

Difetti ereditari della

coagulazione

RDG030 - Piastrinopatie ereditarie RDG030 Piastrinopatie ereditarie



Rotondo


Midollo Osseo (REP)



Taranto

Ematologia (REP)








RD0050 - Malattia granulomatosa cronica RD0050Malattia granulomatosa

cronica



XXIII”

Oncologia e

Oncoematologia


RD0060 - Chediak- Higashi malattia di RD0060 Chediak- Higashi malattia diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Oncologia e

Oncoematologia




XXIII”



LEA)

Oncologia e

Oncoematologia



LEA)


Lecce

Ematologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica


LEA)

P.O. di Ostuni

Medicina Interna


LEA - integrazione)


Panico" - Tricase

Ematologia


LEA)



Foggia


(REP)



Rotondo


Midollo Osseo (REP)



Taranto

Ematologia (REP)






RD0080 - Shwachman-Diamond,

Sindrome diRD0080

Shwachman-Diamond,

Sindrome di



XXIII”

Oncologia e

Oncoematologia



LEA)



XXIII”

Oncologia e

Oncoematologia



LEA)



LEA)

P.O. di Ostuni

Medicina Interna


LEA - integrazione)


Lecce

Ematologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica


LEA)


E DEGLI ORGANI

EMATOPOIETICI


Ospedale Pediatrico


RDG051 - Neutropenie Congenite (le



tra parentesi)

RDG051 Neutropenie Congenite

RDG050 - Sindromi Mielodisplastiche RDG050 Sindromi Mielodisplastiche

RD0070 - Anemie aplastiche acquisite

(Escluso: Forme Midollari aplastiche

transitorie)

RD0070 Anemie aplastiche acquisite



XXIII”


(autocandidatura)

Oncologia e

Oncoematologia




Rotondo

Oncoematologia

Pediatrica





XXIII”



LEA)



LEA)

P.O. di Ostuni

Medicina Interna


LEA - integrazione)


Lecce

Ematologia




Foggia


(REP)



Rotondo


Midollo Osseo (REP)



Taranto

Ematologia (REP)









gravi (autocandidatura)A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”






Fibrosi Cistica

(autocandidatura)



XXIII”


Infantile

Presidio Ospedaliero "F.

Fallacara" - Triggiano

Ambulatorio per l'epilessia

e l'elettroencefalografia in

età evolutiva



Foggia

Neurologia Universitaria

(*)

IRCCS "E. Medea" - Brindisi Unità per le disabilità gravi

RF0050 - Atrofia dentato

rubropallidoluysianaRF0050

Atrofia dentato

rubropallidoluysiana



XXIII”

Neurologia "Amaducci"



XXIII”

Neurologia "Amaducci" Neurofisiopatologia



Foggia


(*)

Rett sindrome di

RF0060 - Epilessia mioclonica progressiva RF0060Epilessia mioclonica

progressiva

RD0081 - Mastocitosi sistemica RD0081 Mastocitosi sistemica

7.MALATTIE DEL

SISTEMA NERVOSO

CENTRALE E PERIFERICO


Ospedale Pediatrico


----



Rotondo ----

Ente Ecclesiastico

"Cardinale G. Panico" -

Tricase

RFG010 - LeucodistrofieRFG010

Leucodistrofie

RF0040 - Rett sindrome di RF0040


E DEGLI ORGANI

EMATOPOIETICI


Ospedale Pediatrico


Neutropenia ciclica (RD0040) RD0040 Neutropenia ciclica





età evolutiva



XXIII”

Neuropsichiatria Infantile


LEA)



LEA)

Presidio Territoriale "F. Fallacara"

- Triggiano

Ambulatorio per

l'epilessia e

l'elettroencefalografia in

età evolutiva


LEA)



Foggia


(*)

P.O. "S. Paolo"Pediatria - Neonatologia


LEA)




nuovi LEA)

RF0070 - Mioclono essenziale ereditario RF0070Mioclono essenziale

ereditario



XXIII”


RN1520 - Landau-Kleffner sindrome di RN1520 Landau-Kleffner sindrome diPresidio Territoriale "F. Fallacara"

- Triggiano



età evolutiva



Rotondo

Ricerca e cura della Corea di

Huntington e Malattie rare

(autocandidatura)



XXIII”



LecceNeurologia


Panico" - TricaseNeurologia



Taranto

Neurologia


BrindisiNeurologia



XXIII”

Neurologia "Amaducci"Malattie Apparato

Respiratorio

Universitaria




Rotondo

Neurologia

Presidio Ospedaliero "L.

Bonomo" - AndriaNeurologia


RN1490 - Isaacs Sindrome di



XXIII”


Ente ecclesiatico "Miulli" -


Neurologia


LEA)RF0081 - Atrofia Multisistemica RF0081 Atrofia Multisistemica

RF0060 - Epilessia mioclonica progressiva RF0060Epilessia mioclonica

progressiva

RF0061 - Dravet, Sindrome di RF0061 Dravet, Sindrome di

RFG040 - Malattie spinocerebellari RFG040 Malattie spinocerebellari

7.MALATTIE DEL

SISTEMA NERVOSO



Ospedale Pediatrico


----



Rotondo ----

Ente Ecclesiastico


Tricase

RF0080 - Corea di Huntington RF0080 Corea di Huntington


Panico" - TricaseMalattie Neurodegenerative




XXIII”



LEA)



Rotondo

Ricerca e cura della Corea di

Huntington e Malattie rare




XXIII”

Neurologia "Amaducci" Malattie MetabolicheNeonatologia e Terapia

Intensiva NeonataleNeuropsichiatria Infantile





Fibrosi Cistica

(autocandidatura)



Foggia

Neonatologia con UTIN



Rotondo

Neurologia





Foggia

Malattie Apparato




XXIII”

Neurologia "Amaducci"Malattie Apparato

Respiratorio

UniversitariaEnte ecclesiatico "Miulli" -

Acquaviva delle FontiNeurologia Genetica medica

Ospedale "Di Venere" -

Carbonara di Bari

Neurologia

(autocandidatura)


BrindisiNeurologia


Panico" - Tricase

Malattie

NeurodegenerativePresidio Ospedaliero "Vito Fazzi" -

LecceNeurologia



Taranto

Neurologia



Rotondo

Neurologia



XXIII”



Panico" - Tricase

Malattie

Neurodegenerative

RF0111 - Schilder, Malattia di



Foggia






età evolutiva



Foggia


(*)

RF0130 - Lennox- Gastaut sindrome di RF0130 Lennox- Gastaut sindrome di

RF0110 - Sclerosi Laterale

PrimariaRF0110

Sclerosi Laterale

Primaria

RF0100 - Sclerosi Laterale

AmiotroficaRF0100

Sclerosi Laterale

Amiotrofica


PRN Ente Ecclesiastico "Cardinale G. Panico" - Tricase



RF0081 - Atrofia Multisistemica RF0081 Atrofia Multisistemica

RFG041 - Neurodegenerazione con

accumulo celebrale di ferro)RFG041

Neurodegenerazione con

accumulo celebrale di ferro)

RFG050 - Atrofie muscolari spinali RFG050 Atrofie muscolari spinali

7.MALATTIE DEL

SISTEMA NERVOSO



Ospedale Pediatrico


----



Rotondo ----

Ente Ecclesiastico


Tricase


LecceNeurologia


LecceNeurologia





età evolutiva


BrindisiPediatria




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)

RF0150 - Narcolessia RF0150 NarcolessiaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Neurologia "F.Puca"

RF0310 - Cadasil



XXIII”



LEA)





LEA)


- Triggiano

Ambulatorio per l'epilessia e

l'elettroencefalografia in età

evolutiva (autocandidatura

nuovi LEA)

P.O. "S. Paolo"Pediatria - Neonatologia


LEA)RF0360 - Emiplegia Alternante

RF0370 - Fahr, Malattia di

RF0380 - Malattia da Inclusioni

Intranucleari Neuronali

RF0390 - Paralisi Bulbare Progressiva con

Sordità NeurosensorialeRF0390

Paralisi Bulbare Progressiva

con Sordità Neurosensoriale




RF0410 - Siringomielia-Siringobulbia

(limitatamente alle forme

anatomicamente e/o clinicamente

rilevanti)

RF0410 Siringomielia-SiringobulbiaPresidio Ospedaliero "Vito Fazzi" -

Lecce

Neurochirurgia


LEA)

RF0411 - Sindrome della Persona Rigida

RF0160 - Melkersson -

Rosenthal sindrome diRF0160

Melkersson -

Rosenthal sindrome di



XXIII”

Odontoiatria Neurologia "F.Puca"



XXIII”

Neurofisiopatologia Malattie Metaboliche Neuropsichiatria InfantileOtorinolaringoiatria

Universitaria


BrindisiNeurologia


Panico" - TricaseNeurologia



LecceNeurologia (*)



Rotondo

Neurologia







XXIII”

Neurofisiopatologia Neurologia "Amaducci"RF0170 - Steele - Richardson - Olszewski

sindrome di RF0170

Steele - Richardson -

Olszewski sindrome di


RFG060 - Neuropatie ereditarie RFG060 Neuropatie ereditarie

RF0350 - Emicrania Emiplegica Familiare RF0350Emicrania Emiplegica

Familiare


RF0130 - Lennox- Gastaut sindrome di RF0130 Lennox- Gastaut sindrome di

RF0140 - West sindrome di RF0140 West sindrome di

7.MALATTIE DEL

SISTEMA NERVOSO



Ospedale Pediatrico


----



Rotondo ----

Ente Ecclesiastico


Tricase


Acquaviva delle FontiNeurologia


Panico" - Tricase

Malattie

NeurodegenerativePresidio Ospedaliero "A. Perrino" -

BrindisiNeurologia



XXIII”

Neurofisiopatologia Neurologia "Amaducci"



Neurologia

(autocandidatura)


Lecce

Neurologia

(autocandidatura)



Taranto

Neurologia

(autocandidatura)





Rotondo

Neurologia



XXIII”

Neurofisiopatologia




Neurologia


LEA)


Brindisi

Neurologia


LEA - integrazione)



Rotondo

Neurologia


LEA)



XXIII”

Neurofisiopatologia




Neurologia


LEA)


Brindisi

Neurologia


LEA - integrazione)



Rotondo

Neurologia




XXIII”

Medicina Interna


Reumatologia

Universitaria


(REP)




Panico" - TricaseEmatologia (REP)






Foggia


(REP)



RFG070 - Miopatie congenite ereditarie RFG070Miopatie congenite

ereditarie



XXIII”

Neurofisiopatologia Malattie Metaboliche Neuropsichiatria Infantile

RF0182 Lewis Sumner, Sindrome di


RF0170 - Steele - Richardson - Olszewski

sindrome di RF0170

Steele - Richardson -

Olszewski sindrome di

RF0180 - Polineuropatia cronica

infiammatoria demielinizzante RF0180

Polineuropatia cronica

infiammatoria

demielinizzante



RF0181Neuropatia Motoria

Multifocale

RF0182 - Lewis Sumner, Sindrome di

RN1610 - Sindrome POEMS RN1610 Sindrome POEMS

RF0181 - Neuropatia Motoria Multifocale

7.MALATTIE DEL

SISTEMA NERVOSO



Ospedale Pediatrico


----



Rotondo ----

Ente Ecclesiastico


Tricase



XXIII”

Neurofisiopatologia Malattie Metaboliche Neuropsichiatria InfantileMalattie Apparato

Respiratorio Universitaria



Panico" - TricaseGenetica medica Neurologia


Brindisi

Pediatria


Acquaviva delle FontiGenetica medica Neurologia





Rotondo

Pediatria




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)



XXIII”

NeurofisiopatologiaNeuropsichiatria

Infantile

Malattie Apparato





Frugoni"Ente ecclesiatico "Miulli" -

Acquaviva delle FontiGenetica medica


BrindisiNeurologia







Foggia


RFG100 - Paralisi normokaliemiche, ipo e

iperkaliemicheRFG100

Paralisi normokaliemiche,

ipo e iperkaliemiche



XXIII”

Neurofisiopatologia

RFG160 - Distonie Primarie (le patologie



parentesi)

RFG160 Distonie PrimarieEnte ecclesiatico "Miulli" -


Neurologia


LEA)


Carbonara di Bari

Neurologia



XXIII”



Acquaviva delle FontiNeurologia



XXIII”

Neurologia Pediatrica


LEA)



Rotondo

Neurologia


LEA)



XXIII”

Neurofisiopatologia


Neurologia Pediatrica


LEA)



Neurologia


LEA)

Distonia di torsione idiopatica (RF0090) RF0090Distonia di torsione

idiopatica

RF0183 - Guillain-Barrè, Sindrome di

(limitatamente alle forme croniche, gravi

ed invalidanti)

RF0183 Guillain-Barrè, Sindrome di

RFG080 - Distrofie muscolari RFG080 Distrofie muscolari

RFG090 - Distrofie miotoniche RFG090 Distrofie miotoniche

RFG101 - Sindromi Miasteniche

Congenite e Disimmuni (le patologie



parentesi)

RFG101Sindromi Miasteniche

Congenite e Disimmuni



7.MALATTIE DEL

SISTEMA NERVOSO



Ospedale Pediatrico


----



Rotondo ----

Ente Ecclesiastico


Tricase



Rotondo

Neurologia


LEA)



Foggia

Neurologia Ospedaliera


LEA)


Brindisi

Neurologia


LEA)


Bonomo" - Andria

Neurologia


LEA - integrazione)


Lecce

Neurologia


LEA - integrazione)


Panico" - Tricase

Servizio di

Immunoematologia e



Eaton - Lambert, Sindrome di (RF0190) RF0190Eaton - Lambert, Sindrome

di


BrindisiNeurologia



XXIII”



Acquaviva delle FontiOculistica



Foggia


RF0201 - Coats, Malattia di RF0201 Coats, Malattia di Ospedale "Di Venere" -

Carbonara di Bari

Oculistica


LEA)

RF0210 - Eales malattia di RF0210 Eales malattia diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RF0220 - Behr Sindrome di



XXIII”




Rotondo

Oculistica

(autocandidatura)



Foggia



Acquaviva delle FontiOculistica Genetica medica

RFG120 - Distrofie ereditarie della coroide RFG120Distrofie ereditarie della

coroide*



XXIII”


RF0230 - Ciclite eterocromica di Fuch RF0230Ciclite eterocromica di

Fuch



XXIII”


RF0240 - Atrofia essenziale dell'iride RF0240 Atrofia essenziale dell'irideEnte ecclesiatico "Miulli" -


RF0250 - Emeralopia congenita RF0250 Emeralopia congenita*A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RF0260 - Oguchi sindrome di RF0260 Oguchi sindrome di *A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”



Brindisi

Pediatria



XXIII”

Oftalmologia UniversitariaReumatologia

Universitaria

Otorinolaringoiatria

Universitaria

RFG101 - Sindromi Miasteniche

Congenite e Disimmuni (le patologie



parentesi)

RFG101Sindromi Miasteniche

Congenite e Disimmuni

8.MALATTIE

DELL'APPARATO VISIVO


Ospedale Pediatrico


RF0200 - Vitreoretinopatia essudativa

familiareRF0200

Vitreoretinopatia essudativa

familiare

RFG110 - Distrofie retiniche ereditarie RFG110 Distrofie retiniche ereditarie

RF0270 - Cogan sindrome di RF0270 Cogan sindrome di

7.MALATTIE DEL

SISTEMA NERVOSO



Ospedale Pediatrico


----



Rotondo ----

Ente Ecclesiastico


Tricase



XXIII”




Foggia



Carbonara di Bari

Oculistica



XXIII”




Rotondo

Oculistica





Foggia




XXIII”




Rotondo

Oculistica


Carbonara di Bari

Oculistica





Foggia




Taranto

Oftalmologia

RF0290 - Congiuntivite lignea RF0290 Congiuntivite ligneaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RF0320 - Coroidite Multifocale RF0320 Coroidite Multifocale



XXIII”

Oftalmologia

Universitaria


LEA)

RF0330 - Coroidite Serpiginosa RF0330 Coroidite Serpiginosa



XXIII”

Oftalmologia

Universitaria




XXIII”

Medicina Interna


Reumatologia

UniversitariaNefrologia Universitaria Ematologia (REP)


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)

Ematologia (REP)



Servizio di

Immunoematologia e







Rotondo

Epatologia (auto

candidatura)

Ematologia e Trapianto




Foggia


Trapianti

Reumatologia

Universitaria


(REP)





Taranto

Ematologia (REP)

RC0110 - Crioglobulinemia mista RC0110 Crioglobulinemia mista

9.MALATTIE DEL

SISTEMA CIRCOLATORIO


Ospedale Pediatrico


8.MALATTIE

DELL'APPARATO VISIVO


Ospedale Pediatrico


RFG140 - Distrofie ereditarie della cornea RFG140Distrofie ereditarie della

cornea

RF0280 - Cheratocono RF0280 Cheratocono

RFG130 - Degenerazioni della cornea RFG130 Degenerazioni della cornea



XXIII”

Reumatologia

Universitaria

Medicina Interna

Universitaria "G.

Baccelli"

Pediatria Ospedaliera Oftalmologia Universitaria Odontoiatria


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" -

Lecce

Oncoematologia

Pediatrica (*)


Panico" - TricaseMedicina Pediatria - UTIN



Foggia

Reumatologia

Universitaria



Rotondo


Reumatologia



XXIII”

Reumatologia

UniversitariaPediatria Ospedaliera (*)


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" -

Lecce

Oncoematologia

Pediatrica (*)Azienda Ospedaliero-


Foggia

Reumatologia

Universitaria



XXIII”

Nefrologia UniversitariaReumatologia

Universitaria


Lecce

Nefrologia

(autocandidatura)



Foggia


Trapianti

Reumatologia

Universitaria


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)

Pediatria



Foggia

Reumatologia

Universitaria



XXIII”

Reumatologia

UniversitariaPediatria Ospedaliera

Medicina Interna




XXIII”

Reumatologia

Universitaria

Medicina Interna

Universitaria "G.

Baccelli"

Nefrologia UniversitariaMalattie Apparato



Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)



Foggia

Reumatologia

Universitaria


Trapianti


Panico" - TricaseMedicina



XXIII”

Nefrologia UniversitariaMalattie Apparato




Foggia


Trapianti


Lecce

Nefrologia

(autocandidatura)

PRN Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali Riuniti" - Foggia

RC0210 - Behcet, Malattia di RC0210 Behcet, Malattia di

RG0030 - Poliarterite nodosa RG0030 Poliarterite nodosa

9.MALATTIE DEL


RG0010 - Endocardite reumatica RG0010 Endocardite reumatica

RG0020 - Poliangioite microscopica RG0020 Poliangioite microscopica


Ospedale Pediatrico


RG0060 - Goodpasture sindrome di RG0060 Goodpasture sindrome di

RG0050 - Granulomatosi Eosinofilica con

Poliangite (Churg - Strauss sindrome di) RG0050

Granulomatosi Eosinofilica

con Poliangite (Churg -

Strauss sindrome di)



XXIII”

Reumatologia

UniversitariaNefrologia Universitaria

Medicina Interna

Universitaria "G. Baccelli"Odontoiatria

Malattie Apparato

Respiratorio

Ospedaliera


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)

Pediatria

(autocandidatura)


Lecce

Nefrologia

(autocandidatura) Azienda Ospedaliero-


Foggia

Reumatologia

Universitaria


Trapianti


Panico" - TricaseMedicina Nefrologia e Dialisi


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)Azienda Ospedaliero-


Foggia

Reumatologia

Universitaria



XXIII”

Reumatologia

Universitaria

Medicina Interna

Universitaria "G.

Baccelli"A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Nefrologia UniversitariaEmatologia con

trapianto (REP)



Taranto

Ematologia (REP)








Foggia


Trapianti


(REP)



Rotondo


Midollo Osseo (REP)







XXIII”

Reumatologia

Universitaria


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)

Pediatria

(autocandidatura)



Taranto

Chirurgia Vascolare



Foggia

Reumatologia

Universitaria


Bonomo" - AndriaMedicina Interna


Panico" - TricaseMedicina Nefrologia e Dialisi

RG0100 - Teleangectasia emorragica

ereditariaRG0100

Teleangectasia emorragica

ereditaria



XXIII”

Centro per la

Teleangectasia emorragica

ereditaria - Medicina

Interna Universitaria "C.

Frugoni"


Specialistica "B.

Trambusti"

Odontoiatria

RGG010 - Microangiopatie trombotiche RGG010Microangiopatie

trombotiche

Takayasu malattia di

9.MALATTIE DEL


RG0070 - Granulomatosi con Poliangite

(Granulomatosi di Wegener)RG0070

Granulomatosi con

Poliangite (Granulomatosi di

Wegener)

RG0080 - Arterite a cellule giganti RG0080 Arterite a cellule giganti


Ospedale Pediatrico


RG0090 - Takayasu malattia di RG0090

RG0110 - Budd - Chiari sindrome di RG0110 Budd - Chiari sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Gastroenterologia



XXIII”


(autocandidatura)Nefrologia Universitaria


Specialistica "B. Trambusti"Nefrologia pediatrica

Reumatologia

Universitaria


Brindisi

Pediatria



Lecce

Oncoematologia

Pediatrica (*)Ematologia (REP)


Panico" - TricasePediatria - UTIN Ematologia (REP)




Foggia


Trapianti

Reumatologia

Universitaria


(REP)



Rotondo


Midollo Osseo (REP)





Taranto

Ematologia (REP)


Panico" - Tricase

Chirurgia vascolare


LEA)

P.O. Supersano

Medicina Fisica e

Riabilitativa


LEA)

RG0120 - Ipertensione Polmonare

Arteriosa IdiopaticaRG0120

Ipertensione Polmonare

Arteriosa Idiopatica



Foggia

Malattie Apparato



LEA)



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)

Malattie Apparato Respiratorio 4

(MAR4) (autocandidatura nuovi

LEA)


(REP)



Rotondo


Midollo Osseo (REP)



Ospedale "Teresa Masselli

Mascia" - San Severo (FG)

Malattie dell'apparato

respiratorio


LEA - integrazione)



Foggia

Malattie Apparato



LEA)

Ospedale "Teresa Masselli

Mascia" - San Severo (FG)

Malattie dell'apparato

respiratorio


LEA - integrazione)

RHG011 - Sindromi Gravi ed Invalidanti

con Ipoventilazione Centrale Congenita

RH0020 - Emosiderosi Polmonare

Idiopatica RH0021 - Proteinosi Alveolare

Polmonare IdiopaticaRH0022 - Proteinosi Alveolare

Polmonare Congenita

RH0011 - Sarcoidosi (esenzione da

riconfermare dopo i primi 12 mesi, solo

per le forme persistenti)

RH0011 Sarcoidosi

RHG010 - Malattie Interstiziali Polmonari

PrimitiveRHG010

Malattie Interstiziali

Polmonari Primitive

Porpora di Henoch -

Schonlein ricorrente

9.MALATTIE DEL



Ospedale Pediatrico


RD0030 - Porpora di Henoch - Schonlein

ricorrenteRD0030

RGG020 - Linfedemi primari cronici RGG020 Linfedemi primari cronici

10.MALATTIE

DELL'APPARATO

RESPIRATORIO



Riuniti" - Foggia

--



Rotondo

RNG110 Discinesie Ciliari Primarie (le



tra parentesi)




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)



Rotondo

Pediatria Genetica Medica



XXIII”

Cardiologia Ospedaliera


LEA)

Cardiologia Pediatrica


LEA)


Intensiva Neonatale



- Triggiano

Malattie Apparato

Respiratorio


LEA - integrazione)


Cassano delle Murge

Pneumologia e



LEA - integrazione)



Cardiologia


LEA - integrazione)

Fisiopatologia

Respiratoria


LEA - integrazione)

Ospedale "N. Melli" - San Pietro

Vernotico

Pneumologia e


"A. Blasi"


LEA - integrazione)

P.O. di Ostuni

Medicina Interna


LEA)

Pneumologia e

Riabilitazione

respiratroria


LEA - integrazione)



XXIII”

Malattie Apparato



LEA)




Frugoni" (autocandidatura

nuovi LEA)



LEA)

Ematologia con Trapianto

(REP)

P.O. di Ostuni

Medicina Interna


LEA)

Pneumologia e

Riabilitazione

respiratroria


LEA - integrazione)


Lecce

Ematologia


LEA)


- Triggiano

Malattie Apparato

Respiratorio


LEA - integrazione)


Sarcoidosi

Kartagener, Sindrome di (RN0950) RN0950 Kartagener, Sindrome di




RH0011


Ospedale Pediatrico


RG0120 - Ipertensione Polmonare

Arteriosa IdiopaticaRG0120

Ipertensione Polmonare

Arteriosa Idiopatica

10.MALATTIE

DELL'APPARATO

RESPIRATORIO



Riuniti" - Foggia

--



Rotondo


Vernotico

Pneumologia e


"A. Blasi"


LEA - integrazione)


Panico" - Tricase

Pneumologia


LEA)

Ematologia (REP)



Taranto

Ematologia (REP)






XXIII”

Malattie Apparato



LEA)



LEA)


- Triggiano

Malattie Apparato

Respiratorio


LEA - integrazione)


Cassano delle Murge

Pneumologia e



LEA - integrazione)



Fisiopatologia

Respiratoria


LEA - integrazione)


Vernotico

Pneumologia e


"A. Blasi"


LEA - integrazione)

P.O. di Ostuni

Medicina Interna


LEA)

Pneumologia e

Riabilitazione

respiratroria


LEA - integrazione)


Panico" - Tricase

Pneumologia


LEA)

RHG011 - Sindromi Gravi ed Invalidanti

con Ipoventilazione Centrale Congenita

RH0020 - Emosiderosi Polmonare

Idiopatica RH0020

Emosiderosi Polmonare

Idiopatica



XXIII”

Malattie Apparato



LEA)

RH0021 - Proteinosi Alveolare

Polmonare IdiopaticaRH0021

Proteinosi Alveolare

Polmonare Idiopatica



XXIII”

Malattie Apparato



LEA)

RH0022 - Proteinosi Alveolare

Polmonare Congenita

Sarcoidosi




RH0011


Ospedale Pediatrico


RHG010 - Malattie Interstiziali Polmonari

PrimitiveRHG010

Malattie Interstiziali

Polmonari Primitive

10.MALATTIE

DELL'APPARATO

RESPIRATORIO



XXIII”


Fibrosi Cistica - Pediatria

Generale e Specialistica

"B. Trambusti"


LEA)



LEA)

Malattie Apparato



LEA)


Panico" - Tricase



Kartagener, Sindrome di (RN0950) RN0950 Kartagener, Sindrome di



XXIII”


Fibrosi Cistica - Pediatria

Generale e Specialistica

"B. Trambusti"

Malattie Metaboliche Pediatria ospedaliera


GROTTE

Gastroenterologia 2-

Endoscopia Digestiva

(autocandidatura)



XXIII”

Gastroenterologia

Universitaria


Specialistica "B.

Trambusti"Ente Ecclesiastico "Cardinale G.




Rotondo

Gastroenterologia

RI0020 - Gastrite Ipertrofica Gigante



XXIII”


(autocandidatura)


Specialistica "B.

Trambusti"

Gastroenterologia

Universitaria


BrindisiPediatria

RI0040 - Pseudo-ostruzione intestinale

Sindrome diRI0040

Pseudo-ostruzione

intestinale Sindrome di


GROTTE

Gastroenterologia 2-

Endoscopia Digestiva

(autocandidatura)



XXIII”

Gastroenterologia

Universitaria





Rotondo

Gastroenterologia

RI0070 - Malattia da inclusione dei

microvilli

RI0080 - Linfangectasia intestinale RI0080 Linfangectasia intestinaleA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Gastroenterologia

Universitaria


Specialistica "B.

Trambusti"



LEA)


Galatina

Gastroenterologia


LEA)

RIG020 - Difetti Congeniti Gravi ed

Invalidanti del Trasporto Intestinale



XXIII”

Nefrologia pediatrica Nefrologia UniversitariaPediatria Generale e



Brindisi

Pediatria



XXIII”

Reumatologia

UniversitariaNefrologia Universitaria



Foggia


Trapianti



12.MALATTIE

DELL'APPARATO GENITO-

URINARIO


Ospedale Pediatrico


----



Rotondo

RJ0010 - Diabete insipido nefrogenico RJ0010 Diabete insipido nefrogenico

RI0030 - Gastroenterite eosinofila RI0030 Gastroenterite eosinofila

RI0050 - Colangite primitiva sclerosante RI0050Colangite primitiva

sclerosante

RJ0020 - Fibrosi retroperitoneale RJ0020 Fibrosi retroperitoneale

RIG010 - Colestasi Intraepatiche

Progressive Familiari (Colestasi

Intraepatica Progressiva Familiare di Tipo

II)

RIG010

Colestasi Intraepatiche

Progressive Familiari

(Colestasi Intraepatica

Progressiva Familiare di Tipo

II)

RNG110 - Discinesie Ciliari Primarie (le



tra parentesi)

RNG110 Discinesie Ciliari Primarie

11.MALATTIE DEL

SISTEMA DIGERENTE


Ospedale Pediatrico


----



Rotondo

RI0010 - Acalasia isolata e Acalasia

associata a sindromiRI0010

Acalasia isolata e Acalasia

associata a sindromi


Ospedale Pediatrico


10.MALATTIE

DELL'APPARATO

RESPIRATORIO



XXIII”

Urologia I UniversitariaPediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"

Ospedale "San Giacomo" -

Monopoli (Bari)

Urologia

(autocandidatura per

trasferimento)A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”



LEA)



LEA)


Panico" - Tricase

Nefrologia e Dialisi




XXIII”



LEA)



LEA)IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Nefrologia


LEA)

Pediatria


LEA)



Foggia


Trapianti


LEA)


Panico" - Tricase



LEA)Presidio Ospedaliero Centrale –


Taranto





Foggia


Trapianti



Rotondo




XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

Malattie Metaboliche Nefrologia pediatricaOtorinolaringoiatri

a

UniversitariaPresidio Ospedaliero "Vito Fazzi" -

Lecce

Nefrologia

(autocandidatura) RL0010 - Eritrocheratolisi Hiemalis


Acquaviva delle FontiDermatologia


BrindisiDermatologia



XXIII”

Dermatologia e

Venereologia UniversitariaOdontoiatria





Taranto

Dermatologia


BrindisiDermatologia Pediatria



XXIII”

Dermatologia e

Venereologia Universitaria



Taranto

Dermatologia

RL0050 - Pemfigode benigno delle mucose RL0050Pemfigoide benigno delle

mucose



XXIII”

OdontoiatriaDermatologia e

Venereologia

Universitaria






XXIII”

Dermatologia e




Taranto

Dermatologia

13.MALATTIE DELLA

CUTE E DEL TESSUTO

SOTTOCUTANEO


Ospedale Pediatrico


RL0030 - Pemfigo RL0030 Pemfigo

RL0040 - Pemfigoide bolloso RL0040 Pemfigoide bolloso

RL0060 - Lichen sclerosus et atrophicus RL0060Lichen sclerosus et

atrophicus

RN1360 - Alport, Sindrome di RN1360

RJG010 - Tubulopatie Primitive RJG010 Tubulopatie Primitive

RJG020 - Glomerulopatie Primitive

(escluso: Glomerulopatia a lesioni

minime)

RJG020 Glomerulopatie Primitive

Alport, Sindrome di


12.MALATTIE

DELL'APPARATO GENITO-

URINARIO


Ospedale Pediatrico


----



Rotondo

RJ0030 - Cistite interstiziale RJ0030 Cistite interstiziale

RL0070 - Sindrome Michelin Tire Baby



XXIII”

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)


Brindisi

Dermatologia


LEA)

RL0090 - Pioderma Gangrenoso Cronico RL0090Pioderma Gangrenoso

Cronico


Brindisi

Dermatologia


LEA)



XXIII”



LEA)


Brindisi

Dermatologia


LEA)

Ectrodattilia - Displasia Ectodermica -

Palatoschisi (RN0880)RN0880

Ectrodattilia - Displasia

Ectodermica - Palatoschisi



XXIII”

Malattie Metaboliche Odontoiatria

Discheratosi Congenita (RN0560)

Ipomelanosi di Ito (RN1480) RN1480 Ipomelanosi di ItoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Ipoplasia Focale Dermica (RN0610)





XXIII”

Malattie MetabolicheDermatologia e

Venereologia

Universitaria

Odontoiatria

Sindrome Trico-Dento-Ossea (RN1680) RN1680 Sindrome Trico-Dento-OsseaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”




XXIII”

Dermatologia e



Panico" - TricaseGenetica medica

Ipercheratosi Epidermologica (RN0600) RN0600Ipercheratosi

Epidermologica



XXIII”

Dermatologia e


Kid, Sindrome di (RN1500)

RN0500 - Cutis laxa RN0500 Cutis laxaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RNG130 - Cheratodermie palmoplantari

ereditarieRNG130

Cheratodermie

palmoplantari ereditarie


Brindisi

Dermatologia


LEA)

RN0520 - Xeroderma pigmentoso RN0520 Xeroderma pigmentosoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0530 - Cheratosi follicolare acuminata

RN0540 - Cute marmorea teleangectasica

congenitaRN0540

Cute marmorea

teleangectasica congenita



XXIII”

Dermatologia e






XXIII”

Dermatologia e



Acquaviva delle FontiDermatologia

RN0550 - Darier malattia di RN0550 Darier malattia di

RNG070 - Ittiosi Congenite (Escluso:

Forme non gravi di ittiosi volgare) (le



tra parentesi)

RNG070 Ittiosi Congenite

13.MALATTIE DELLA

CUTE E DEL TESSUTO

SOTTOCUTANEO


Ospedale Pediatrico


RNG151 - Sindromi con Displasia

Ectodermica (le patologie sottoelencate,



RNG151Sindromi con Displasia

Ectodermica

Incontinentia Pigmenti (RN0510) RN0510 Incontinentia Pigmenti

RL0080 - Sclerosi Cutanea Diffusa ad alta

gravità clinica RL0080

Sclerosi Cutanea Diffusa ad

alta gravità clinica



Taranto

Dermatologia

RN0570 - Epidermolisi bollosa ereditaria RN0570 Epidermolisi bollosa

ereditaria



XXIII”

Dermatologia e


Reumatologia

Universitaria

(autocandidatura)

Oftalmologia Universitaria OdontoiatriaNefrologia

Universitaria

RN0580 - Eritrocheratodermia simmetrica

progressiva

RN0590 - Eritrocheratodermia Variabile



XXIII”

Reumatologia

Universitaria


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

RN0630 - Pseudoxantoma elastico RN0630 Pseudoxantoma elasticoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0640 - Aplasia congenita della cute RN0640 Aplasia congenita della cuteA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN1470 - Hay-Wells Sindrome di

RN1560 - Neu - Laxova sindrome di RN1560 Neu - Laxova sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN1650 - Sindrome del nervo displastico

RN1660 - Sinfrome del nevo epidermale RN1660Sinfrome del nevo

epidermale



XXIII”

Odontoiatria

RN1700 - Sjogren - Larsson sindrome di

RN1710 - Tay Sindrome di

RL0010 - Eritrocheratolisi Hiemalis

RL0030 - Pemfigo RL0030 PemfigoIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Dermatologia

RL0040 - Pemfigoide bolloso

RL0050 - Pemfigode benigno delle mucose

RL0060 - Lichen sclerosus et atrophicus

RL0070 - Sindrome Michelin Tire Baby

RL0080 - Sclerosi Cutanea Diffusa ad alta

gravità clinica

RL0090 - Pioderma Gangrenoso Cronico

RNG151 - Sindromi con Displasia

Ectodermica (le patologie sottoelencate,



Ectrodattilia - Displasia Ectodermica -

Palatoschisi (RN0880)Discheratosi Congenita (RN0560)

Ipomelanosi di Ito (RN1480) RN1480 Ipomelanosi di ItoIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Ipoplasia Focale Dermica (RN0610) RN0610 Ipoplasia Focale Dermica IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Incontinentia Pigmenti (RN0510) RN0510 Incontinentia PigmentiIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Sindrome Trico-Dento-Ossea (RN1680)



Rotondo

RN0550 - Darier malattia di RN0550 Darier malattia di

RN0620 - Pachidermoperiostosi RN0620 Pachidermoperiostosi

13.MALATTIE DELLA

CUTE E DEL TESSUTO

SOTTOCUTANEO


Ospedale Pediatrico


RNG070 - Ittiosi Congenite (Escluso:

Forme non gravi di ittiosi volgare) (le



parentesi)

RNG070 Ittiosi Congenite



Rotondo


Ipercheratosi Epidermologica (RN0600)

Kid, Sindrome di (RN1500)

RN0500 - Cutis laxa RN0500 Cutis laxaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RNG130 - Cheratodermie palmoplantari

ereditarie

RN0520 - Xeroderma pigmentoso RN0520 Xeroderma pigmentosoIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0530 - Cheratosi follicolare acuminata

RN0540 - Cute marmorea teleangectasica

congenita

RN0550 - Darier malattia di RN0550 Darier malattia diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Genetica Medica Dermatologia

RN0570 - Epidermolisi bollosa ereditaria RN0570Epidermolisi bollosa

ereditaria



Rotondo


RN0580 - Eritrocheratodermia simmetrica

progressivaRN0580

Eritrocheratodermia

simmetrica progressiva



Rotondo


RN0590 - Eritrocheratodermia Variabile

RN0620 - Pachidermoperiostosi RN0620 PachidermoperiostosiAzienda Ospedaliero-


Foggia

Reumatologia

Universitaria

RN0630 - Pseudoxantoma elastico RN0630 Pseudoxantoma elasticoIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Genetica Medica Medicina Interna

RN0640 - Aplasia congenita della cute RN0640 Aplasia congenita della cuteIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN1470 - Hay-Wells Sindrome di

RN1560 - Neu - Laxova sindrome di

RN1650 - Sindrome del nervo displastico RN1650Sindrome del nervo

displastico



Rotondo

Genetica Medica Dermatologia

RN1660 - Sinfrome del nevo epidermale

RN1700 - Sjogren - Larsonn sindrome di RN1700Sjogren - Larsonn sindrome

di



Rotondo


RN1710 - Tay Sindrome di



Foggia

Reumatologia

Universitaria



Rotondo


Reumatologia

RM0020 - Polimiosite RM0020 PolimiositeAzienda Ospedaliero-


Foggia

Reumatologia

Universitaria

RM0021 - Sindrome da Anticorpi

AntisintetasiRM0021


Antisintetasi



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)



Rotondo


Reumatologia


Bonomo" - AndriaMedicina Interna

14.MALATTIE DEL

SISTEMA

OSTEOMUSCOLARE E

DEL TESSUTO

CONNETTIVO



Riuniti" - Foggia

RM0010 - Dermatomiosite

RM0030 - Connettivite mista Connettivite mista

RM0010 Dermatomiosite

RM0030



Rotondo

13.MALATTIE DELLA

CUTE E DEL TESSUTO

SOTTOCUTANEO



Foggia

Reumatologia

Universitaria

RM0040 - Fascite eosinofila RM0040 Fascite eosinofilaAzienda Ospedaliero-


Foggia

Reumatologia

Universitaria

RM0050 - Fascite diffusa RM0050 Fascite diffusaAzienda Ospedaliero-


Foggia

Reumatologia

Universitaria

RM0060 - Policondrite RM0060 PolicondriteAzienda Ospedaliero-


Foggia

Reumatologia

Universitaria

RM0070 - Angiomatosi Cistica Diffusa

dell'osso

RM0080 - Eteroplasia Ossea Progressiva

RM0090 - Fibrodisplasia Ossificante

Progressiva

RM0100 - Meloreostosi RM0100 Meloreostosi



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)

RM0110 - Miosite a Corpi Inclusi

RM0111 - Miosite Eosinofila Idiopatica

RM0120 - Sclerosi Sistemica Progressiva RM0120Sclerosi Sistemica

Progressiva



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)

RM0121 - Sindrome SAPHO RM0121 Sindrome SAPHO



Foggia

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)



XXIII”

Reumatologia

Universitaria

Medicina Interna

Universitaria "G.

Baccelli"



Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)

Pediatria

(autocandidatura)



XXIII”

Reumatologia

Universitaria

Medicina Interna

Universitaria "G.

Baccelli"

Nefrologia Universitaria NeurofisiopatologiaPediatria

Ospedaliera


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)

Pediatria

(autocandidatura)





XXIII”

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)


Lecce

Reumatologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica


LEA)



XXIII”

Reumatologia

Universitaria

Medicina Interna

Universitaria "G.

Baccelli"


(autocandidatura)Neurofisiopatologia

Nefrologia

Universitaria


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)

Pediatria


Lecce

Oncoematologia

Pediatrica (*)

RM0040 - Fascite eosinofila RM0040 Fascite eosinofilaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Reumatologia

UniversitariaPediatria Ospedaliera

RM0020 Polimiosite

14.MALATTIE DEL

SISTEMA

OSTEOMUSCOLARE E

DEL TESSUTO

CONNETTIVO



Riuniti" - Foggia

RM0030 - Connettivite mista

RM0030 - Connettivite mista RM0030 Connettivite mista


Ospedale Pediatrico


RM0010 - DermatomiositeRM0010 Dermatomiosite

RM0020 - Polimiosite

RM0021Sindrome da Anticorpi

Antisintetasi

Connettivite mista

RM0021 - Sindrome da Anticorpi

Antisintetasi

RM0030


Brindisi

Medicina interna -

Reumatologia

(autocandidatura)



XXIII”

Reumatologia

Universitaria

RM0060 - Policondrite RM0060 PolicondriteA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Reumatologia

Universitaria

RM0070 - Angiomatosi Cistica Diffusa

dell'osso

RM0080 - Eteroplasia Ossea Progressiva

RM0090 - Fibrodisplasia Ossificante

ProgressivaRM0090

Fibrodisplasia Ossificante

Progressiva



XXIII”



LEA)

RM0100 - Meloreostosi RM0100 Meloreostosi



XXIII”



LEA)

RM0110 - Miosite a Corpi Inclusi RM0110 Miosite a Corpi Inclusi



XXIII”

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)

RM0111 - Miosite Eosinofila Idiopatica RM0111 Miosite Eosinofila Idiopatica



XXIII”

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)



XXIII”

Reumatologia

Universitaria


LEA)

Medicina Interna

Universitaria "G.

Baccelli"


LEA)



LEA)


Brindisi

Dermatologia


LEA)


Lecce

Reumatologia


LEA)

Oncoematologia

Pediatrica


LEA)


Panico" - Tricase

Medicina


LEA)



LEA)



Taranto

Medicina Generale


LEA - integrazione)



LEA)

RM0121 - Sindrome SAPHO RM0121 Sindrome SAPHO



XXIII”

Reumatologia

Universitaria


LEA)



LEA)

RN0010 - Arnold - Chiari sindrome di RN0010 Arnold - Chiari sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Genetica Medica Neurologia

RN0020 - Microcefalia RN0020 MicrocefaliaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0030 - Agenesia cerebellare RN0030 Agenesia cerebellareIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0040 - Joubert sindrome di RN0040 Joubert sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO



Rotondo

14.MALATTIE DEL

SISTEMA

OSTEOMUSCOLARE E

DEL TESSUTO

CONNETTIVO

RM0050 - Fascite diffusa RM0050 Fascite diffusa


Ospedale Pediatrico


RM0120 - Sclerosi Sistemica Progressiva RM0120Sclerosi Sistemica

Progressiva

RN0050 - Lissencefalia RN0050 LissencefaliaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0060 - Oloprosencefalia RN0060 OloprosencefaliaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RNG150 - Agenesia/Disgenesia del Corpo

Calloso in forma isolata o sindromica

RN1340 - Aase- Smith sindrome di

RN1570 - Neuroacantocitosi

RN1630 - Sindrome acrocallosa

RN1740 - Walker- Warburg sindrome di

RNG011 - Altre Sindromi Malformative

Congenite gravi ed invalidanti con

prevalente alterazione del Sistema

Nervoso

RQ0010 - Gerstmann Sindrome di



XXIII”


Intensiva Neonatale


Acquaviva delle FontiGenetica medica

RN0020 - Microcefalia RN0020 MicrocefaliaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Infantile


Intensiva Neonatale

RN0030 - Agenesia cerebellare RN0030 Agenesia cerebellareA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0040 - Joubert sindrome di RN0040 Joubert sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Malattie Metaboliche Nefrologia pediatrica

RN0050 - Lissencefalia RN0050 LissencefaliaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Malattie MetabolicheNeonatologia e Terapia

Intensiva Neonatale

RN0060 - Oloprosencefalia RN0060 OloprosencefaliaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Malattie Metaboliche Nefrologia pediatrica


Calloso in forma isolata o sindromicaRNG150

Agenesia/Disgenesia del

Corpo Calloso in forma

isolata o sindromica



XXIII”


Intensiva Neonatale


LEA)



LEA)

RN1340 - Aase- Smith sindrome diRN1340

Aase- Smith sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN1570 - Neuroacantocitosi

RN1630 - Sindrome acrocallosa RN1630 Sindrome acrocallosaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN1740 - Walker- Warburg sindrome di RN1740Walker- Warburg sindrome

di



XXIII”





Nervoso

RNG011

Altre Sindromi Malformative

Congenite gravi ed

invalidanti con prevalente

alterazione del Sistema

Nervoso



XXIII”



LEA)

RQ0010 - Gerstmann Sindrome di

RN0010 - Arnold - Chiari sindrome di RN0010 Arnold - Chiari sindrome di IRCCS "E. Medea" - BrindisiUnità per le disabilità


RN0020 - Microcefalia RN0020 Microcefalia IRCCS "E. Medea" - Brindisi Unità per le disabilità gravi

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE



Rotondo


Ospedale Pediatrico


RN0010 - Arnold - Chiari sindrome di RN0010 Arnold - Chiari sindrome di

IRCCS "E. Medea" -

Brindisi

RN0030 - Agenesia cerebellare RN0030 Agenesia cerebellare IRCCS "E. Medea" - BrindisiUnità per le disabilità


RN0040 - Joubert sindrome diRN0040 Joubert sindrome di IRCCS "E. Medea" - Brindisi



RN0050 - Lissencefalia RN0050 Lissencefalia IRCCS "E. Medea" - BrindisiUnità per le disabilità


RN0060 - Oloprosencefalia RN0060 Oloprosencefalia IRCCS "E. Medea" - BrindisiUnità per le disabilità





nuovi LEA)


Panico" - Tricase

Genetica Medica


LEA)

Pediatria - UTIN


LEA)RN1570 - Neuroacantocitosi

RN1630 - Sindrome acrocallosa

RN1740 - Walker- Warburg sindrome di




nuovi LEA)


Panico" - Tricase

Genetica Medica


LEA)

Pediatria - UTIN


LEA)RQ0010 - Gerstmann Sindrome di

RFG150 - Anoftalmia/Microftalamia

isolate o sindromatiche

RN0070 - Chiray Foix Sindrome di

RN0090 - Axenfeld-Rieger anomalia di

RN1050 - Axenfeld-Rieger sindrome di

RN0100 - Peters, anomalia di

RN0110 - Aniridia RN0110 AniridiaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Genetica Medica Oculistica

RNG101 - Coloboma Congenito Oculare

Isolato o Sindromico - Coloboma

Congenito Del Disco Ottico

Coloboma congenito del disco ottico

(RN0120)RN0120

Coloboma congenito del

disco ottico



Rotondo


RN0130 - Morning Glory anomalia di RN0130 Morning Glory anomalia diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0140 - Persistenza della membrana

pupillareRN1580 - Norrie malattia di

RN1720 - Vogt- Koyanagi- Harada

sindrome diRN1720

Vogt- Koyanagi- Harada

sindrome di



Rotondo


RN0860 - De Morsier sindrome di

(Displasia setto-ottica)RN0860

De Morsier sindrome di

(Displasia setto-ottica)



Rotondo





Nervoso

RNG011

Altre Sindromi Malformative

Congenite gravi ed

invalidanti con prevalente

alterazione del Sistema

Nervoso

SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON PREVALENTE ALTERAZIONE DELL'APPARATO VISIVO

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE



Rotondo

IRCCS "E. Medea" -

Brindisi


Calloso in forma isolata o sindromicaRNG150

Agenesia/Disgenesia del

Corpo Calloso in forma

isolata o sindromica

RN1460 - Fraser, Sindrome di RN1460 Fraser sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Genetica Medica

RN1750 - Weill-Marchesani, Sindrome di



prevalente interessamento dell'apparato

visivo

RFG150 - Anoftalmia/Microftalamia

isolate o sindromaticheRFG150

Anoftalmia/Microftalamia

isolate o sindromatiche



XXIII”

Oftalmologia

Universitaria


LEA)



LEA)

RN0070 - Chiray Foix Sindrome di

RN0090 - Axenfeld-Rieger anomalia di RN0090 Axenfeld-Rieger anomalia diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Universitaria

RN1050 - Axenfeld-Rieger sindrome di RN1050 Axenfeld-Rieger sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Oftalmologia Universitaria Odontoiatria Malattie Metaboliche

RN0100 - Peters, anomalia di RN0100 Peters, anomalia diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Oftalmologia Universitaria Malattie Metaboliche

RN0110 - Aniridia RN0110 AniridiaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RNG101 - Coloboma Congenito Oculare

Isolato o Sindromico - Coloboma

Congenito Del Disco Ottico

RNG101

Coloboma Congenito

Oculare Isolato o Sindromico

- Coloboma Congenito Del

Disco Ottico



XXIII”

Oftalmologia

Universitaria


LEA)



LEA)

Coloboma congenito del disco ottico

(RN0120) RN0120

Coloboma congenito del

disco ottico



XXIII”


RN0130 - Morning Glory anomalia di RN0130 Morning Glory anomalia diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0140 - Persistenza della membrana

pupillareRN0140

Persistenza della membrana

pupillare



XXIII”


RN1580 - Norrie malattia di RN1580 Norrie malattia diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN1720 - Vogt- Koyanagi- Harada

sindrome diRN1720

Vogt- Koyanagi- Harada

sindrome di



XXIII”

Reumatologia

Universitaria

(autocandidatura)

Oftalmologia

Universitaria





XXIII”


RN1460 - Fraser, Sindrome di RN1460 Fraser sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN1750 - Weill-Marchesani, Sindrome di RN1750Weill-Marchesani, Sindrome

di



XXIII”




prevalente interessamento dell'apparato

visivo

ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA ISOLATE E SINDROMICHE

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE


Ospedale Pediatrico


RN0860 - De Morsier sindrome di

(Displasia setto-ottica)RN0860

De Morsier sindrome di

(Displasia setto-ottica)



Rotondo

RNG030 - Sindromi con craniosinostosi

(le patologie sottoelencate, pur incluse

nel gruppo, sono codificate come

indicato tra parentesi)

Acrocefalosindattilia (codice RNG030) RNG030 AcrocefalosindattiliaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Antley-Bixler, sindrome di (codice

RN0800)

Baller-Gerold, sindrome di (codice

RN0810)RN0810 Baller-Gerold sindrome di



Rotondo


Carpenter, sindrome di (codice RN1390)

Pfeiffer, sindrome di (codice RN1040) RN1040 Pfeiffer sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Summitt, sindrome di (codice RN1230)

Craniosinostosi primaria (codice RNG040)IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Crouzon, malattia di (codice RNG040)Azienda Ospedaliero-


Foggia

Chirurgia Plastica e

RicostruttivaNeonatologia con UTIN

Disostosi maxillofacciale (codice RNG040)

Displasia fronto-facio-nasale (codice

RNG040)

Displasia maxillonasale (codice RNG040)

Jackson-Weiss, sindrome di (codice

RN0400)

RN1000 - Nager sindrome di RN1000 Nager sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo




Rotondo




Foggia


RicostruttivaNeonatologia con UTIN




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)

RNG030 - Sindromi con craniosinostosi




RNG030 Sindromi con craniosinostosi



XXIII”


Acrocefalosindattilia (codice RNG030) RNG030 AcrocefalosindattiliaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Odontoiatria Malattie Metaboliche

Antley-Bixler, sindrome di (codice

RN0800)RN0800 Antley-Bixler sindrome di



XXIII”


Baller-Gerold, sindrome di (codice

RN0810)RN0810 Baller-Gerold sindrome di



XXIII”


Carpenter, sindrome di (codice RN1390) RN1390 Carpenter sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Pfeiffer, sindrome di (codice RN1040) RN1040 Pfeiffer sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Summitt, sindrome di (codice RN1230)

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE


Ospedale Pediatrico




Rotondo

RNG040

Craniosinostosi primaria;

Crouzon, malattia di;

Disostosi maxillofacciale;

Displasia fronto-facio-

nasale; Displasia

maxillonasale Presidio Ospedaliero “G.



Fibrosi Cistica

(autocandidatura)

RNG040 - Altre anomalie congenite gravi

ed invalidanti del cranio e/o delle ossa

della faccia, dei tegumenti e delle

mucose (escluso: Schisi isolata dell'ugola

e Labioschisi isolata)

RNG040

Altre anomalie congenite

gravi ed invalidanti del

cranio e/o delle ossa della

faccia, dei tegumenti e delle

mucose (escluso: Schisi

isolata dell'ugola e

Labioschisi isolata)

Craniosinostosi primaria (codice RNG040)

Crouzon, malattia di (codice RNG040)

Disostosi maxillofacciale (codice RNG040)

Displasia fronto-facio-nasale (codice

RNG040)

Displasia maxillonasale (codice RNG040)

Jackson-Weiss, sindrome di (codice

RN0400)RN0400 Jackson-Weiss sindrome di



XXIII”


Intensiva Neonatale

RN1000 - Nager sindrome di RN1000 Nager sindrome di



XXIII”




XXIII”

Malattie Metaboliche OdontoiatriaNeonatologia e Terapia

Intensiva Neonatale



RNG121 - Sindromi malformative

congenite gravi ed invalidanti con

alterazione della faccia come segno

principale




RNG121

Sindromi malformative

congenite gravi ed

invalidanti con alterazione

della faccia come segno

principale



Rotondo

Genetica Medica


LEA)

Pediatria


LEA)

Goldenhar, sindrome di (codice RN0910) RN0910 Goldenhar sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Sindrome cefalopolisindattilia di Greig

(codice RN0390) RN0390Greig sindrome di,

Cefalopolisindattilia



Rotondo


Sindrome oto-palato-digitale (codice

RN0470)RN0470

Sindrome oto- palato -

digitale



Rotondo




XXIII”



LEA)




Goldenhar, sindrome di (codice RN0910) RN0910 Goldenhar sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Sindrome cefalopolisindattilia di Greig

(codice RN0390)RN0390

Greig sindrome di,

Cefalopolisindattilia



XXIII”


Sindrome oto-palato-digitale (codice

RN0470)RN0470

Sindrome oto- palato -

digitale



XXIII”


RN0260 - Focomelia

RN0270 - Deformità di Sprengel

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE


Ospedale Pediatrico




alterazione della faccia come segno

principale




RNG121


congenite gravi ed


della faccia come segno

principale

MALFORMAZIONI CONGENITE DEGLI ARTI ISOLATE E SINDROMICHE



Rotondo

MALFORMAZIONI CONGENITE CON ALTERAZIONI DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE



Rotondo


Intensiva Neonatale




Ospedale Pediatrico


RNG040

Craniosinostosi primaria;

Crouzon, malattia di;

Disostosi maxillofacciale;

Displasia fronto-facio-

nasale; Displasia

maxillonasale



XXIII”


RNG040 - Altre anomalie congenite gravi

ed invalidanti del cranio e/o delle ossa

della faccia, dei tegumenti e delle

mucose (escluso: Schisi isolata dell'ugola

e Labioschisi isolata)

RNG040

Altre anomalie congenite

gravi ed invalidanti del

cranio e/o delle ossa della

faccia, dei tegumenti e delle

mucos

RN0290 - Camptodattilia familiare



Rotondo




Foggia


Ricostruttiva

RN0460 - Sindrome femoro- facciale

RNG020 - Sindromi con Artrogriposi

multiple congenite (le patologie



parentesi)

RNG020Sindromi con Artrogriposi

multiple congenite



Rotondo

Genetica Medica

Roberts, sindrome di (codice RN1060)

Sindrome trisma-pseudocamptodattilia

(codice RN0480)

Freeman-Sheldon, sindrome di (codice

RN0890)RN0890

Freemam - Sheldon

sindrome di



Rotondo


Sequenza da ipocinesia fetale (codice

RN1110)RN1110

Sequenza da ipocinesia

fetale



Rotondo


Sindrome da pterigi multipli (codice

RN1670)RN1670 Sindrome pterigio multiplo



Rotondo


RNG131 - Altre sindromi malformative


alterazione degli arti come segno

principale (le patologie sottoelencate,



Sequenza Sirenomelica (codice RN0440)

Adams-Oliver, Sindrome di (codice

RN0340)RN0340

Adams - Oliver

Sindrome di



Rotondo




Foggia




Rotondo



Panico" - TricaseGenetica medica Pediatria - UTIN



XXIII”


RN0270 - Deformità di Sprengel RN0270 Deformità di SprengelA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0290 - Camptodattilia familiare RN0290 Camptodattilia familiareA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”




XXIII”






RN0460 - Sindrome femoro- facciale RN0460 Sindrome femoro- faccialeA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE


Ospedale Pediatrico


RN0260 - Focomelia RN0260 Focomelia

RN0430 - Poland sindrome di RN0430

RN0430 Poland sindrome di

Poland sindrome di

Sindrome trombocitopenica con aplasia

del radio (codice RN1690)RN1690

Sindrome trombocitopenica

con assenza di radio



Rotondo

RN0430 - Poland sindrome di



XXIII”




Roberts, sindrome di (codice RN1060) RN1060 Roberts sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Sindrome trisma-pseudocamptodattilia


Sindrome trisma

pseudocamptodattilia



XXIII”


Freeman-Sheldon, sindrome di (codice

RN0890)RN0890

Freemam - Sheldon

sindrome di



XXIII”


Sequenza da ipocinesia fetale (codice

RN1110)RN1110

Sequenza da ipocinesia

fetale



XXIII”


Sindrome da pterigi multipli (codice

RN1670)RN1670 Sindrome pterigio multiplo



XXIII”




XXIII”



LEA)


Panico" - Tricase

Genetica Medica


LEA)

Pediatria - UTIN


LEA)

Sequenza Sirenomelica (codice RN0440) RN0440 Sequenza sirenomelicaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Adams-Oliver, Sindrome di (codice

RN0340)RN0340

Adams - Oliver

Sindrome di



XXIII”


Sindrome trombocitopenica con aplasia

del radio (codice RN1690)RN1690

Sindrome trombocitopenica

con assenza di radio



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


congenite gravi ed invalidanti del cuore e

dei grandi vasi (esclusi: Difetto

interventricolare isolato; difetto

interatriale isolato; Stenosi isolata della

valvola polmonare; Pervietà del dotto di

botallo)

RN0150 - Blue Rubber Bleb Nevus

RN0740 - Ivemark sindrome di RN0740 Ivemark sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN1510 - Klippel - Treunaunay sindrome

diRN1510

Klippel - Treunaunay

sindrome di



Rotondo



congenite gravi ed invalidanti dei vasi

periferici

RNG142

Altre sindromi malformative

congenite gravi ed

invalidanti dei vasi periferici



Rotondo

Neurochirurgia


LEA)

Pediatria


LEA)


congenite gravi ed invalidanti del cuore e

dei grandi vasi (esclusi: Difetto

interventricolare isolato; difetto

interatriale isolato; Stenosi isolata della

valvola polmonare; Pervietà del dotto di

botallo)

RNG141


congenite gravi ed

invalidanti del cuore e dei

grandi vasi



XXIII”

Cardiochirurgia Pediatrica


LEA)

Cardiologia Pediatrica


LEA)

RN0150 - Blue Rubber Bleb Nevus

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

MALFORMAZIONI CONGENITE DEL CUORE, DEI GRANDI VASI E DEI VASI PERIFERICI



Rotondo


Ospedale Pediatrico



Ospedale Pediatrico


RNG020 - Sindromi con Artrogriposi

multiple congenite (le patologie



parentesi)

RNG020Sindromi con Artrogriposi

multiple congenite



alterazione degli arti come segno

principale (le patologie sottoelencate,



RNG131


congenite gravi ed


degli arti come segno

principale

RN0740 - Ivemark sindrome di

RN1510 - Klippel - Treunaunay sindrome

diRN1510

Klippel - Treunaunay

sindrome di



XXIII”





nuovi LEA)


Panico" - Tricase

Chirurgia vascolare


LEA)


Lecce

Neurochirurgia


LEA)

RN0310 - Klippel-Feil, Sindrome di RN0310 Klipper-Feil, Sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0320 - Gastroschisi RN0320 Gastroschisi



XXIII”


Intensiva Neonatale

RN0321 - Sindrome Prune Belly RN0321 Sindrome Prune Belly



XXIII”



LEA)

Urologia pediatrica


LEA)

RN0322 - Onfalocele RN0322 Onfalocele



XXIII”



LEA)

Chirurgia pediatrica


LEA)

RNG132 - Altre Malformazioni congenite

gravi ed invalidanti della parte

addominale

RN0190 - Malformazione Ano-rettale in

forma isolata o sindromicaRN0190

Malformazione Ano-rettale

in forma isolata o sindromica



Rotondo


RN0200 - Hirschsprung malattia di RN0200 Hirschsprung malattia diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN201 - Goldberg-Shprintzen, Sindrome

di

RN0210 - Atresia biliare RN0210 Atresia biliareIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0220 - Caroli malattia di RN0220 Caroli malattia diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0230 - Malattia del fegato policistico

RNG251 - Difetti congeniti del tubo

digerente: Agenesia, Atresie, Fistole e

duplicazioni (le patologie sottoelencate,



Atresia esofagea e/o fistola

tracheoesofagea (codice RN0160) RN0160Atresia esofagea e/o fistola-

tracheoesofagea



Rotondo


Atresia del digiuno (codice RN0170)

Atresia o stenosi duodenale (codice

RN0180)RNG252 - Altre malformazioni congenite

gravi ed invalidanti dell'apparato

digerente

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

MALFORMAZIONI CONGENITE DELL'APPARATO DIGERENTE ISOLATE E SINDROMICHE



Rotondo


Ospedale Pediatrico


MALFORMAZIONI CONGENITE DELLA PARETE ADDOMINALE ISOLATE E SINDROMICHE


Ospedale Pediatrico



congenite gravi ed invalidanti dei vasi

periferici

RNG142


congenite gravi ed

invalidanti dei vasi periferici

RN0190 - Malformazione Ano-rettale in

forma isolata o sindromicaRN0190

Malformazione Ano-rettale

in forma isolata o sindromica



XXIII”

Chirurgia pediatrica Malattie MetabolicheNeonatologia e Terapia

Intensiva Neonatale

RN0200 - Hirschsprung malattia di RN0200 Hirschsprung malattia diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Chirurgia pediatricaNeonatologia e Terapia

Intensiva NeonataleMalattie Metaboliche



RN0201 - Goldberg-Shprintzen, Sindrome

diRN0201

Goldberg-Shprintzen,

Sindrome di



XXIII”



LEA)

RN0210 - Atresia biliare RN0210 Atresia biliareA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Chirurgia pediatricaPediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"



GROTTE


Indirizzo EpatologicoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"IRCCS "S.De Bellis" - CASTELLANA

GROTTE


Indirizzo EpatologicoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

RNG251 - Difetti congeniti del tubo

digerente: Agenesia, Atresie, Fistole e

duplicazioni (le patologie sottoelencate,



RNG251

Difetti congeniti del tubo

digerente: Agenesia, Atresie,

Fistole e duplicazioni



XXIII”


Intensiva Neonatale


LEA)

Chirurgia pediatrica


LEA)



LEA)

Atresia esofagea e/o fistola

tracheoesofagea (codice RN0160)RN0160

Atresia esofagea e/o fistola-

tracheoesofagea



XXIII”


Intensiva NeonataleChirurgia pediatrica Malattie Metaboliche

Atresia del digiuno (codice RN0170) RN0170 Atresia del digiunoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Intensiva NeonataleMalattie Metaboliche Chirurgia pediatrica

Atresia o stenosi duodenale

(codiceRN0180)RN0180 Atresia o stenosi duodenale



XXIII”


Intensiva NeonataleChirurgia pediatrica Malattie Metaboliche

RNG252 - Altre malformazioni congenite

gravi ed invalidanti dell'apparato

digerente

RNG252

Altre malformazioni

congenite gravi ed

invalidanti dell'apparato

digerente



XXIII”



LEA)

RN0250 - Rene con midollare a spugna RN0250 Rene con midollare a spugnaIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RNG261 - Malattia renale cistica genetica

(escluso rene policistico autosomico

dominante ) (le patologie sottoelencate,



Rene policistico autosomico recessivo

(codice RJ0040)

Meckel, sindrome di (codice RN0980)RN0980 Meckel sindrome di



Rotondo


RN1810 - Estrofia Vescicale

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

MALFORMAZIONI CONGENITE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO ISOLATE E SINDROMATICHE



Rotondo


Ospedale Pediatrico


RN0220 - Caroli malattia di RN0220 Caroli malattia di

RN0230 - Malattia del fegato policistico RN0230Malattia del fegato

policistico

RNG262 - Difetti dello sviluppo sessuale

con ambiguita' dei genitali e/o

discordanza cariotipo/sviluppo gonadico

e/o fenotipo (le patologie sottoelencate,



Pseudoermafroditismi (codice RNG010) RNG010 PseudoermafroditismiIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Denis-drash, sindrome di (codice RN1430)

Ermafroditismo vero (codice RN0240)

RNG263 - Altri difetti gravi ed invalidanti

dello sviluppo sessuale con ambiguita'

dei genitali e/o discordanza

cariotipo/sviluppo gonadico e/o fenotipo


gravi ed invalidanti dell'apparato genito-

urinario

RN0250 - Rene con midollare a spugna RN0250 Rene con midollare a spugnaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


RNG261 - Malattia renale cistica genetica

(escluso rene policistico autosomico

dominante ) (le patologie sottoelencate,



RNG261Malattia renale cistica

genetica



XXIII”



LEA)

Nefrologia Pediatrica


LEA)



LEA)

Rene policistico autosomico recessivo

(codice RJ0040)Rene p

cistico autosomico recessivo

(codice RJ0040)



XXIII”



LEA)



LEA)

Meckel, sindrome di (codice RN0980)

RN1810 - Estrofia Vescicale RN1810 Estrofia Vescicale



XXIII”

Chirurgia Pediatrica


LEA)

Urologia Pediatrica


LEA)



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)

Urologia Pediatrica


LEA)



LEA)


Panico" - Tricase

Genetica Medica


LEA)

Pediatria - UTIN


LEA)



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"



Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

Denis-drash, sindrome di (codice RN1430) RN1430 Denys -Drash sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Ermafroditismo vero (codice RN0240) RN0240 Ermafroditismo veroA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE


Ospedale Pediatrico


RNG262 - Difetti dello sviluppo sessuale

con ambiguita' dei genitali e/o

discordanza cariotipo/sviluppo gonadico

e/o fenotipo (le patologie sottoelencate,



RNG262

Difetti dello sviluppo

sessuale con ambiguita' dei

genitali e/o discordanza

cariotipo/sviluppo gonadico

e/o fenotipo (le patologie



come indicato

Pseudoermafroditismi (codice RNG010) RNG010 Pseudoermafroditismi



Rotondo

RNG263 - Altri difetti gravi ed invalidanti

dello sviluppo sessuale con ambiguita'

dei genitali e/o discordanza

cariotipo/sviluppo gonadico e/o fenotipo

RNG263

Altri difetti gravi ed

invalidanti dello sviluppo

sessuale con ambiguita' dei

genitali e/o discordanza

cariotipo/sviluppo gonadico

e/o fenotipo



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


LEA)

Urologia Pediatrica


LEA)



LEA)


gravi ed invalidanti dell'apparato genito-

urinario

RNG264

Altre malformazioni

congenite gravi ed

invalidanti dell'apparato

genito-urinario



XXIII”

Chirurgia Pediatrica


LEA)

Urologia Pediatrica


LEA)



LEA)



disostosi come segno prevalente (le



tra parentesi)

Acrodisostosi (codice RN0280)

RN0300 - Sindrome da regressione

caudale

RNG050 - Condrodistrofie congenite RNG050 Condrodistrofie congeniteIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RNG060 - Osteodistrofie congenite isolate

o in forma sindromicaRNG060

Osteodistrofie congenite

isolate o in forma sindromica



Rotondo


RN0960 - Maffucci sindrome di

RN1450 - Displasia spondiloepifisaria

congenitaRN0370 - Dyggve-Melchior-Clausen (DMC)

Sindrome diRN0410 - Jarcho-Levin sindrome di



disostosi come segno prevalente (le



tra parentesi)

RNG271


congenite gravi ed

invalidanti con disostosi

come segno prevalente



XXIII”



LEA)

Acrodisostosi (codice RN0280) RN0280 AcrodisostosiA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0300 - Sindrome da regressione

caudaleRN0300

Sindrome da regressione

caudale



XXIII”


RNG050 - Condrodistrofie congenite RNG050 Condrodistrofie congeniteA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Malattie MetabolichePediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"A.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Malattie Metaboliche OdontoiatriaPediatria Generale e







Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

RN0960 - Maffucci sindrome di RN0960 Maffucci sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE


Ospedale Pediatrico


RNG060 - Osteodistrofie congenite isolate

o in forma sindromicaRNG060

Osteodistrofie congenite

isolate o in forma sindromica

MALATTIE GENETICHE DELLO SCHELETRO



Rotondo


Ospedale Pediatrico


RN1450 - Displasia spondiloepifisaria

congenitaRN1450

Displasia spondiloepifisaria

congenita



XXIII”


RN0370 - Dyggve-Melchior-Clausen (DMC)

Sindrome di

RN0410 - Jarcho-Levin sindrome di RN0410 Jarcho-Levin sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”




Rotondo




Foggia


(*)




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)

TURNER, SINDROME DI (codice RN0680) RN0680 Turner sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo




Rotondo

Genetica Medica

(autocandidatura) Pediatria




Fibrosi Cistica

(autocandidatura)



Foggia



LEA)

Pallister-killian, sindrome di (codice

RN1590)IRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo




Foggia


Sindrome wagr (codice RN1730)

Williams, sindrome di (codice RN1270) RN1270 Williams sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Wolf-hirschhorn, sindrome di (codice

RN0700)RN0700

Wolf - Hirschhorn sindrome

di



Rotondo


RN1330 - Sindrme del cromosoma X

fragileRN1330 Sindrome da X fragile



Rotondo



congenite con alterazione del tessuto

connettivo come segno principale (le



tra parentesi)

Marfan, sindrome di (codice RN1320) RN1320 Marfan sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Ehlers-danlos, sindrome di (codice

RN0330)RN0330 Ehlers - Danlos sindrome di



Rotondo


Stickler, sindrome di (codice RN1220) RN1220 Stickler sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE



Rotondo

RNG080 - Sindromi da Aneuploidia

cromosomica (ESCLUSO: TRISOMIA 21;

SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY;

SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL

DOPPIO Y) (le patologie sottoelencate, pur

incluse nel gruppo, sono codificate come


RNG080Sindromi da aneuploidia

cromosomica

RNG090 - Sindromi da riarrangiamenti

strutturali sbilanciati cromosomici e

genomici (le patologie sottoelencate, pur



RNG090

Sindromi da riarrangiamenti

strutturali sbilanciati

cromosomici e genomici

(Sindromi da duplicazione/

deficienza cromosomica)

Sindrome del "cri du chat" (codice

RN0670)RN0670 Cri Du Chat malattia del


Ospedale Pediatrico


ALTRE SINDROMI E MALFORMAZIONI CONGENITE COMPLESSE


congenite gravi ed invalidanti con bassa

statura come segno principale (le



tra parentesi)

Aarskog, sindrome di (codice RN0790) RN0790 Aarskog sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Dubowitz, sindrome di (codice RN0870) RN0870 Dubowitz sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Robinow, sindrome di (codice RN1070) RN1070 Robinow sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Russell-Silver, sindrome di (codice

RN1080)RN1080 Russel - Silver sindrome di



Rotondo


Seckel, sindrome di (codice RN1100) RN1100 Seckel sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


Short sindrome (codice RN0730)


congenite gravi ed invalidanti

caratterizzate da un accrescimento

precoce eccessivo (le patologie



parentesi)

Beckwith-wiedemann, sindrome di (codice

RN0820)RN0820

Beckwith- Wiedemann

sindrome di



Rotondo


Sotos, sindrome di (codice RC0310)

Weaver, sindrome di (codice RN0490)

Simpson-golabi-behmel, sindrome di


Simpson-Golabi- Behmel

sindrome di



Rotondo


Marshall-smith, sindrome di (codice

RN1550)

RNG100 - Altre anomalie congenite

multiple gravi ed invalidanti con ritardo

mentale (limitatamente a sindromi note)

RN1350 - Alagille sindrome di

RNG200 - Amartomatosi multiple (le



tra parentesi)



Foggia


(*)



Rotondo


Peutz-Jeghers, sindrome di (codice

RN0760)

Sclerosi tuberosa (codice RN0750) RN0750 Sclerosi tuberosa

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE



Rotondo

Sturge-Weber, sindrome di (codice

RN0770)RN0770 Sturge - Weber sindrome di



Rotondo


Von Hippel-Lindau, sindrome di (codice

RN0780)RN0780

Von Hippel - Lindau

sindrome di



Rotondo


Sindrome Proteus (codice RN1170) RN1170 Sindrome ProteoIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN1300 - Angelman, sindrome di RN1300 Angelman sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN1250 - Associazione vacterl/vater RN1250 Vacterl associazioneAzienda Ospedaliero-


Foggia


RN1380 - Bardet-biedl, sindrome di RN1380 Bardet - Biedl sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0830 - Bloom, sindrome di

RN0840 - Börjeson-forssman-lehmann,

sindrome diRN0840 Borjeson sindrome di



Rotondo


RN1780 - Char, sindrome di

RN0350 - Coffin-lowry, sindrome di RN0350 Coffin-Lowry sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0360 - Coffin-siris, sindrome di RN0360 Coffin - Siris sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN0401 - Cohen, sindrome di

RN1410 - Cornelia de lange, sindrome di RN1410Cornelia De Lange sindrome

di



Rotondo


RC0250 - Costello, sindrome di

RN1010 - Noonan, sindrome di RN1010 Noonan sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN1150 - Sindrome cardio-facio-cutanea RN1150Sindrome cardio-facio-

cutanea



Rotondo


RN1530 - Sindrome LEOPARD RN1530 Leopard sindromeIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN1420 - De Sanctis-Cacchione, malattia di

RN1440 - Displasia oculo-dento-digitale

RN0380 - Filippi, sindrome di

RN1021 - Sindrome FG

RN1820 - Fine-Lubinsky, sindrome di

RN0900 - Fryns, sindrome di

RN0920 - Hermansky-Pudlak, sindrome di

RN0930 - Holt-Oram, sindrome di RN0930 Holt-Oram sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN1540 - Levy-Hollister, sindrome di

RC0270 - Lowe, sindrome di

RN1850 - Mainzer-Saldino, sindrome di

RN0970 - Marshall, sindrome di

RN1020 - Opitz, sindrome di

RN1030 - Pallister-hall, sindrome di

RN0420 - Pallister w, sindrome di

RN0650 - Parry-Romberg, sindrome di RN0650Parry - Romberg sindrome di

*



Foggia


Ricostruttiva

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE



Rotondo

RN1310 - Prader-Willi, sindrome di RN1310 Prader - Willi sindrome diIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo


RN1620 - Rubinstein-Taybi, sindrome di RN1620Rubinstein - Taybi sindrome

di



Rotondo


RN1130 - Sindrome branchio-oculo-

faccialeAzienda Ospedaliero-


Foggia


Trapianti



Rotondo


RN1770 - Sindrome cardiofacciale di

CaylerRN0450 - Sindrome cerebro-costo-

mandibolare

RN1640- Sindrome cerebro-oculo-facio-

scheletricaRN1640

Sindrome cerebro - oculo-

facio - scheletrica



Rotondo


RN0850 - Sindrome CHARGE

RN0940 - Sindrome Kabuki RN0940Kabuki sindrome della

maschera



Rotondo


RN1830 - Sindrome megalocornea-

ritardo mentale

RN1190 - Sindrome nail-patella RN1190Sindrome nail-patella

(Sindrome unghia - rotula)



Rotondo


RN1160 - Sindrome oculo-cerebro-

cutanea

RNG094 - Sindromi Progeroidi (le



tra parentesi)

Werner, Sindrome di (codice RC0060)

Cockayne, Sindrome di (codice RN1400)

RN1180 - Sindrome trico-rino-falangea RN1180Sindrome trico- rino -

falangea



Rotondo


RN1210 - Smith-Magenis, sindrome di

RN1240 - Townes-Brocks, sindrome di

RNG095 - Sindromi di Waardenburg RNG095 Sindromi di WaardenburgIRCCS "Casa Sollievo della


Rotondo

Genetica Medica


LEA)RN1260 - Wildervanck, Sindrome di

RN1280 - Winchester, Sindrome di

RN1290 - Wolfram, Sindrome di



XXIII”






età evolutiva



XXIII”

Malattie Metaboliche EndocrinologiaPediatria Generale e

Specialistica "B. Trambusti"Odontoiatria


Panico" - TricaseGenetica medica Ostetricia e Ginecologia


BrindisiPediatria

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE


Ospedale Pediatrico


RNG080 - Sindromi da Aneuploidia

cromosomica (ESCLUSO: TRISOMIA 21;

SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY;

SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL

DOPPIO Y) (le patologie sottoelencate, pur



RNG080Sindromi da aneuploidia

cromosomica

TURNER, SINDROME DI (codice RN0680) RN0680 Turner sindrome di

RN1140 - Sindrome branchio-oto-renale RN1140Sindrome branchio- oto-

renale



Rotondo



XXIII”



LEA)



Ambulatorio per l'epilessia e

l'elettroencefalografia in età

evolutiva (autocandidatura

nuovi LEA)

IRCCS "E. Medea" - BrindisiUnità per le disabilità gravi

(autocandidatura)


Panico" - Tricase

Genetica Medica


LEA)

Pediatria - UTIN




XXIII”








XXIII”


Sindrome wagr (codice RN1730) RN1730 Wagr sindromeA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”




XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


Wolf-hirschhorn, sindrome di (codice

RN0700)RN0700

Wolf - Hirschhorn sindrome

di



XXIII”




XXIII”





congenite con alterazione del tessuto

connettivo come segno principale (le



tra parentesi)

RNG091


congenite con alterazione

del tessuto connettivo come

segno principale



XXIII”



LEA)

Marfan, sindrome di (codice RN1320) RN1320 Marfan sindrome di



XXIII”





Frugoni"

Oftalmologia Universitaria Odontoiatria



XXIII”




Frugoni"

Reumatologia

UniversitariaMalattie Metaboliche Odontoiatria


Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

Williams sindrome di

RN1330 - Sindrme del cromosoma X

fragileRN1330 Sindrome da X fragile

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

Pallister-killian, sindrome di (codice

RN1590)RN1590 Pallister - Killian sindrome di

Sindrome del "cri du chat" (codice

RN0670)RN0670 Cri Du Chat malattia del


Ospedale Pediatrico


RNG090 - Sindromi da riarrangiamenti

strutturali sbilanciati cromosomici e

genomici (le patologie sottoelencate, pur



RNG090

Sindromi da riarrangiamenti

strutturali sbilanciati

cromosomici e genomici

(Sindromi da duplicazione/

deficienza cromosomica)



Williams, sindrome di (codice RN1270) RN1270





Stickler, sindrome di (codice RN1220) RN1220 Stickler sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Universitaria



XXIII”



LEA)


Panico" - Tricase

Genetica Medica


LEA)

Pediatria - UTIN


LEA)




Brindisi

Pediatria



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


Dubowitz, sindrome di (codice RN0870) RN0870 Dubowitz sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Endocrinologia Malattie Metaboliche

Robinow, sindrome di (codice RN1070) RN1070 Robinow sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”




XXIII”





Frugoni"




Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)Presidio Ospedaliero "A. Perrino" -

Brindisi

Pediatria



XXIII”

OdontoiatriaPediatria Generale e

Specialistica "B.

Trambusti"


Short sindrome (codice RN0730) RN0730 Short sindromeA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”



congenite gravi ed invalidanti

caratterizzate da un accrescimento

precoce eccessivo (le patologie



parentesi)



XXIII”


Intensiva Neonatale




Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)



XXIII”



LEA)


Panico" - Tricase

Genetica Medica


LEA)

Pediatria - UTIN


LEA)

Weaver, sindrome di (codice RN0490) RN0490 Weaver sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Sotos, sindrome di (codice RC0310) RC0310 Sotos, sindrome di

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

Seckel, sindrome di (codice RN1100) RN1100 Seckel sindrome di

Beckwith-wiedemann, sindrome di (codice

RN0820)RN0820

Beckwith- Wiedemann

sindrome di

Aarskog, sindrome di (codice RN0790) RN0790 Aarskog sindrome di

Russell-Silver, sindrome di (codice

RN1080)RN1080 Russel - Silver sindrome di


Ospedale Pediatrico





congenite gravi ed invalidanti con bassa

statura come segno principale (le



tra parentesi)

RNG092


congenite gravi ed

invalidanti con bassa statura

come segno principale

Simpson-golabi-behmel, sindrome di


Simpson-Golabi- Behmel

sindrome di



XXIII”


Marshall-smith, sindrome di (codice

RN1550)RN1550 Marshall - Smith sindrome di



XXIII”




XXIII”



Panico" - Tricase

Genetica medica


LEA)

Pediatria - UTIN


LEA)

IRCCS "E. Medea" - BrindisiUnità per le disabilità gravi

(autocandidatura)

RN1350 - Alagille sindrome di RN1350 Alagille sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

RN1370 - Alstrom sindrome di RN1370 Alstrom sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RNG200 - Amartomatosi multiple (le



tra parentesi)

RNG200 Amartomatosi multiple



XXIII”



LEA)



XXIII”




Frugoni"

Neuropsichiatria

InfantileNefrologia Universitaria Malattie Metaboliche

Neonatologia e

Terapia Intensiva

Neonatale





età evolutiva







XXIII”




Frugoni"

Odontoiatria Endocrinologia



Sturge-Weber, sindrome di (codice

RN0770)RN0770 Sturge - Weber sindrome di



XXIII”

Odontoiatria

Von Hippel-Lindau, sindrome di (codice

RN0780)RN0780

Von Hippel - Lindau

sindrome di



XXIII”




Frugoni"

Oftalmologia

Universitaria

Sindrome Proteus (codice RN1170) RN1170 Sindrome ProteoA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”






età evolutiva



XXIII”

Malattie Metaboliche Endocrinologia

RN1250 - Associazione vacterl/vater RN1250 Vacterl associazioneA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Malattie Metaboliche Chirurgia pediatricaNeonatologia e Terapia

Intensiva Neonatale

Sclerosi tuberosa (codice RN0750) RN0750 Sclerosi tuberosa

Peutz-Jeghers, sindrome di (codice

RN0760)RN0760 Peutz-Jeghers sindrome di

RNG100 - Altre anomalie congenite

multiple gravi ed invalidanti con ritardo

mentale (limitatamente a sindromi note)

RNG100Altre anomalie congenite

multiple con ritardo mentale

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

RN1300 - Angelman, sindrome di RN1300 Angelman sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -

Ospedale Pediatrico


RN1380 - Bardet-biedl, sindrome di RN1380 Bardet - Biedl sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

RN0830 - Bloom, sindrome diRN0830 Bloom sindrome di



XXIII”


RN0840 - Börjeson-forssman-lehmann,

sindrome diRN0840 Borjeson sindrome di



XXIII”


RN1780 - Char, sindrome di RN1780 Char, sindrome di



XXIII”



LEA)

RN0350 - Coffin-lowry, sindrome di RN0350 Coffin-Lowry sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0360 - Coffin-siris, sindrome di RN0360 Coffin - Siris sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0401 - Cohen, sindrome di RN0401 Cohen, sindrome di



XXIII”



LEA)





XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


Intensiva Neonatale




Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

RC0250 - Costello, sindrome di RC0250 Costello, sindrome di



XXIII”




Frugoni"


LEA)



LEA)



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"

Odontoiatria


Panico" - TricaseGenetica medica (*)

RN1150 - Sindrome cardio-facio-cutanea RN1150Sindrome cardio-facio-

cutanea



XXIII”




XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"Presidio Ospedaliero "A. Perrino" -

Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

RN1420 - De Sanctis-Cacchione, malattia di RN1420De Santis Cacchione malattia

di



XXIII”


RN1440 - Displasia oculo-dento-digitale RN1440Displasia oculo - digito

- dentale



XXIII”


RN0380 - Filippi, sindrome di

RN1021 - Sindrome FG RN1021 Sindrome FG



XXIII”



LEA)

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

RN1530 - Sindrome LEOPARD RN1530 LEOPARD sindrome

RN1410 - Cornelia de lange, sindrome di RN1410Cornelia De Lange sindrome

di

RN1010 - Noonan, sindrome di RN1010 Noonan sindrome di


Ospedale Pediatrico


RN1820 - Fine-Lubinsky, sindrome di RN1820 Fine-Lubinsky, sindrome di



XXIII”



LEA)

RN0900 - Fryns, sindrome di RN0900 Fryns sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0920 - Hermansky-Pudlak, sindrome di

RN0930 - Holt-Oram, sindrome di RN0930 Holt-Oram sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN1540 - Levy-Hollister, sindrome di

RC0270 - Lowe, sindrome di RC0270 Lowe, sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”



LEA)



LEA)



LEA)

RN1850 - Mainzer-Saldino, sindrome di RN1850Mainzer-Saldino, sindrome

di



XXIII”



LEA)

RN0970 - Marshall, sindrome di RN0970 Marshall sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN1020 - Opitz, sindrome diRN1020 Opitz sindrome di



XXIII”


RN1030 - Pallister-hall, sindrome di RN1030 Pallister-Hall sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0420 - Pallister w, sindrome di RN0420 Pallister - W sindrome diA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RN0650 - Parry-Romberg, sindrome di



XXIII”


Specialistica "B.

Trambusti"


Intensiva NeonataleMalattie Metaboliche Endocrinologia




BrindisiPediatria



XXIII”




RN1130 - Sindrome branchio-oculo-

faccialeRN1130

Sindrome branchio - oculo -

facciale



XXIII”


RN1140 - Sindrome branchio-oto-renale RN1140 Sindrome branchio- oto-

renale



XXIII”

Malattie Metaboliche Nefrologia Universitaria Nefrologia pediatrica

RN1770 - Sindrome cardiofacciale di

CaylerRN1770

Sindrome cardiofacciale di

Cayler



XXIII”



LEA)

RN0450 - Sindrome cerebro-costo-

mandibolareRN0450

Sindrome cerebro- costo-

mandibolare



XXIII”


RN1640- Sindrome cerebro-oculo-facio-

scheletricaRN1640

Sindrome cerebro - oculo-

facio - scheletrica



XXIII”




XXIII”


Intensiva Neonatale

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

RN0850 - Sindrome CHARGE RN0850 Charge associazione

RN1310 - Prader-Willi, sindrome di RN1310 Prader - Willi sindrome di

RN1620 - Rubinstein-Taybi, sindrome di RN1620Rubinstein - Taybi sindrome

di


Ospedale Pediatrico




RN0940 - Sindrome Kabuki RN0940Kabuki sindrome della

maschera



XXIII”

Malattie Metaboliche Nefrologia pediatricaPediatria Generale e


RN1830 - Sindrome megalocornea-

ritardo mentaleRN1830

Sindrome megalocornea-

ritardo mentale



XXIII”



LEA)

RN1190 - Sindrome nail-patella RN1190Sindrome nail-patella

(Sindrome unghia - rotula)



XXIII”




LEA)



LEA)

RN1160 - Sindrome oculo-cerebro-

cutaneaRN1160

Sindrome oculo - cerebro -

cutanea



XXIII”


RNG094 - Sindromi Progeroidi (le



tra parentesi)

RNG094 Sindromi Progeroidi



XXIII”



LEA)

Werner, Sindrome di (codice RC0060) RC0060 Werner sindrome di



XXIII”


Cockayne, Sindrome di (codice RN1400) RN1400 Cockayne sindrome di



XXIII”


RN1180 - Sindrome trico-rino-falangeaRN1180

Sindrome trico- rino -

falangea



XXIII”






XXIII”


RN1240 - Townes-Brocks, sindrome di RN1240 Townes - Brocks sindrome di



XXIII”




XXIII”



LEA)


Panico" - Tricase



RN1260 - Wildervanck, Sindrome di

RN1280 - Winchester, Sindrome di



XXIII”


Universitaria



RNG095 - Sindromi di Waardenburg RNG095 Sindromi di Waardenburg

RN1290 - Wolfram, Sindrome di RN1290 Wolfram sindrome di

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE

RN0850 - Sindrome CHARGE RN0850 Charge associazione

RN1210 - Smith-Magenis, sindrome di RN1210 Smith -Magenis sindrome di


Ospedale Pediatrico



Brindisi

Pediatria

(autocandidatura)

RP0010 - Embriofetopatia rubeolica RP0010 Embriofetopatia rubeolicaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”



RP0020 - Sindrome fetale da acido valproico RP0020Sindrome fetale da acido

valproico



XXIII”


Infantile


Intensiva Neonatale

RP0030 - Sindrome fetale da idantoina RP0030 Sindrome fetale da idantoinaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Neuropsichiatria InfantileNeonatologia e Terapia


RP0040 - Sindrome alcolica fetale RP0040 Sindrome alcolica fetaleA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”

Neuropsichiatria Infantile Malattie MetabolicheNeonatologia e Terapia

Intensiva Neonatale

RP0060 - Kernittero RP0060 KernitteroA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


Intensiva Neonatale

RP0070 - Fibrosi epatica congenita RP0070 Fibrosi epatica congenitaA.O.U. Policlinico di Bari -


XXIII”


RP0080 - Embriopatia da

Iperfenilaninemia

16. ALCUNE CONDIZIONI

MORBOSE DI ORIGINE

PERINATALE


Ospedale Pediatrico


RN1290 - Wolfram, Sindrome di RN1290 Wolfram sindrome di

15.MALFORMAZIONI

CONGENITE,

CROMOSOMOPATIE E

SINDROMI GENETICHE


Ospedale Pediatrico


Unità Operativa Unità Operativa

Neurologia

"Amaducci"


DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO MITOCONDRIALE




PRN IRCCS "E. Medea" - Brindisi

MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI

DIFETTI CONGENITI DELL'ASSORBIMENTO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLE PROTEINE

Malattie

Metaboliche

Neurofisiopatologi

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PRN Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali Riuniti" - Foggia

Medicina Interna

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Ematologia con

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Pediatria Generale

e Specialistica "B.

Trambusti"

SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO

SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON PREVALENTE ALTERAZIONE DELL'APPARATO VISIVO

ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA ISOLATE E SINDROMICHE

MALFORMAZIONI CONGENITE DEGLI ARTI ISOLATE E SINDROMICHE

MALFORMAZIONI CONGENITE CON ALTERAZIONI DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE

MALFORMAZIONI CONGENITE DEL CUORE, DEI GRANDI VASI E DEI VASI PERIFERICI

MALFORMAZIONI CONGENITE DELL'APPARATO DIGERENTE ISOLATE E SINDROMICHE

MALFORMAZIONI CONGENITE DELLA PARETE ADDOMINALE ISOLATE E SINDROMICHE

MALFORMAZIONI CONGENITE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO ISOLATE E SINDROMATICHE

MALATTIE GENETICHE DELLO SCHELETRO

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Malattie per cui la rete pugliese è Gruppo Malattia PRN ... · Codice Malattia Malattia e/o gruppo...

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