Le componenti del sistema nervoso

Sistema afferentesensoriale

Sistema efferentemotorio

Un neurone sensoriale

Il corpuscolo di Pacini

Recettore fasico cheprivato della capsula sicomporta come un recettoretonico

Cellula sensoriale connessa a un neurone afferente

stimolo

I recettori sensoriali si possono classificare in base alla loro localizzazione nell’organismo:

esterocettori, propriocettori enterocettorioppure in base alla natura fisica dello stimolo capace di eccitarli:

chemocettori, termocettori, meccanocettori, fotocettori

ci sono poi gli algocettori che sono i recettori polimodali.

I recettori sensoriali.I recettori sono l’interfaccia tra SN e ambiente esterno o interno I recettori possono valutare la qualità, la durata e l’intensità dello stimolo

in generale i recettori compiono processi di trasduzione (amplificazione ) e codificazione

. I recettori presentano adattamento agli stimoli

fasici adattamento rapidoRecettori tonici adattamento lento

I

Trasduzione e codificazione in una terminazione sensoriale

Trasduzione

• Meccano-elettrica• Chemo-elettrica• Termo-elettrica• Foto-elettrica

Nei recettori somatosensoriali, spesso il Nei recettori somatosensoriali, spesso il trasduttore è un canale ionicotrasduttore è un canale ionico

Esempio: Esempio: canali ionici canali ionici attivati da attivati da stimoli stimoli meccanicimeccanici

L’intensità dello stimolo viene codificata con due modalità

• Frequenza di scarica del singolo neurone

• Reclutamento di più neuroni

St F10 1100 21000 3

L’intensità dello stimolo è codificata dalla frequenza di scarica

Il sistema sensoriale utilizza

- un codice temporale (frequenza di scarica)

- un codice spaziale (via segnata)

Dolore puntorio Dolore profondo

Trasduzione in un algocettore

Caspaicina suTRPV1

TRASDUZIONE CODIFICAZIONE

Il riflesso di evitamento

e CGRP

Nocicettoei:stimoli meccanici,termici, chimiciFibre mieliniche e amieliniche C

Peptide correlato al gene della calcitonina

Ipotesi sul dolore riferito

Teoria del cancello nella modulazione del dolore

Blocco dell’inibizione tonica

La contemporanea stimolazione meccanica inibisce la viaAscendente del dolore

Modulazione del dolore:segnali periferici ed encefalici

Ci sono neuroni efferentiChe inibiscono la trasmissione:Encefaline, dinorfine

encefaloVie discendenti inibitorie (oppioidi endogeni)

Tutte le vie sensoriali salvo quella olfattiva passano per il talamo

Le vie dell’equilibrioProiettano alcervelletto

Corteccia somato sensoriale posteriore alla scissura di rolando

Le onde elettromagnetiche

Reazione fotochimica

Al buio:

cGMP tieneaperti i canali delsodio

IL POTENZIALE DI MEMBRANA E’ UN POTENZIALE DI DIFFUSIONE ALLO STATO STAZIONARIO

DESCRITTO DALL’EQ. DI GOLDMAN HODGKIN E KATZ

Le concentrazioni sono mantenute costanti dalla pompa Na+/K+-ATPase

∆E = ______ ln _______________________________________RT

zF

PK [K+]o + PNa [Na+]o + PCl [Cl-]i

PK [K+]i + PNa [Na+]i + PCl [Cl-]o

Il sodio entra nella cellula e il potassio esce

Nei bastoncelli al buio la permeabilità al sodio è alta, il potenziale di membrana è depolarizzato: -40 mV

L’opsina attivata attivala trasducina che a suavolta attiva unafosfodiesterasi :cGMP GMP

I canali Na si chiudono

La chiusura dei canali ionici determina iperpolarizzazione La chiusura dei canali ionici determina iperpolarizzazione della membrana plasmatica del fotorecettoredella membrana plasmatica del fotorecettore

connessioni con le cellule bipolari e gangliari.

Nella fovea ogni cono forma sinapsi con un’unica cellula bipolare che a sua volta contatta un’unica cellula gangliare.In questo modo il campo recettivo è piccolo e l’acuità massima

Più bastoncelli formano sinapsi con un’unica cellula bipolare e molte cellule bipolari formano contatti con cellule amacrineLa notevole ”convergenza” aumenta l’efficienza ma riduce il potere di risoluzione spaziale dei bastoncelli

Incavi o sporgenze?

Incavi o sporgenze?