RILEVAMENTO DELLE IMPRONTE DIGITALI

La stabilit e l'unicit delle impronte digitali costituiscono ormai concetti accettati universalmente da molto tempo, tanto che i sistemi giuridici, in vigore in quasi tutti i paesi del mondo, conferiscono a esse valore probatorio nei processi penali e civili. Dall'inizio del secolo fino ai primi anni 50, nelle sedi delle pi prestigiose agenzie di polizia, operatori specializzati erano incaricati di confrontare manualmente le impronte digitali rilevate dagli agenti di polizia sui luoghi di crimine con quelle (stampate su carta) disponibili in archivio. I primi sistemi automatici per il riconoscimento di impronte digitali furono sviluppati nel 1950 dall'F.B.I. (Federal Bureau of Investigation) in collaborazione con il National Bureau of Standars, Cornell Areonautical Laboratory, e Rockwell International Corp. Dieci anni dopo NEC Technologies Inc. (Tokyo), Printrack Inc. (Anaheim, California), e Morpho System (Parigi) fecero il loro ingresso in campo basandosi sul lavoro e sui risultati ottenuti dall'FBI. I sistemi sviluppati furono adottati in diversi contesti, e le agenzie di polizia, affiancate da enti governativi e privati, persero la prerogativa di unico destinatario di queste tecnologie. I primi sistemi commerciali destinati ad applicazioni non forensi e non governative, vennero sviluppati negli a partire degli anni 80.Esistono tre tipi di impronte digitali: visibili, modellate (dette anche per spostamento) e latenti. Le prime sono dovute al contatto di mani sporche su superfici pulite, o di mani pulite su superfici sporche o solo impolverate: le linee papillari asportano (o lasciano) lo sporco o la polvere, limpronta rimane chiara sulla superficie e non resta che fotografarla per confrontarla con quelle gi in archivio (ottenute per inchiostrazione delle dieci dita e delle palme e pressione su carta). Le impronte modellate o per spostamento sono dovute al contatto delle mani con sostanze malleabili, come cera, colla, pece e anchesse possono essere fotografate. Diverso il caso di quelle latenti, cio nascoste, invisibili. Queste si producono solo perch i pori della pelle emettono una sostanza, costituita da acqua, materiale sebaceo, acidi, calcio, fosfati e la loro qualit dipende dalle condizioni psicofisiche dellindividuo (sudorazione), dalle condizioni atmosferiche e ambientali e dalla superficie (le migliori sono quelle levigate come vetro, ceramica, metalli verniciati, mobili). Per rilevarle si deve creare un contrasto tra le linee digitali e la superficie. Il metodo tradizionale consiste nello spargere con un pennello il cosiddetto grigio-argento, polvere di alluminio e additivi (che si deposita sulle linee papillari) dove si presume sia limpronta. Se c, si asporta con nastro adesivo nero. Se la superficie porosa (carta, legno grezzo), si usano reagenti chimici (ninidrina, violetto di genziana), che fanno risaltare le linee. Ultimo metodo quello fisico, per evaporazione metallica in alto vuoto, e si usa, in genere, per superfici di plastica. In laboratorio, loggetto viene messo in una campana sotto vuoto. Qui si provoca levaporazione di una sostanza metallica, che poi si deposita uniformemente sul reperto, evidenziando le impronte. Un sistema recente fa uso della luce laser. Pu essere applicata su maniglie, cassettiere, in ambiente sicuro (privo per esempio di specchi) e usando occhiali adeguati. Il reperto prima dellindagine laser viene trattato con ninidrina, che serve a evidenziare la luminescenza.Il sudore umano costituito per il 98% di acqua, per l1% di costituenti organici e per l1% di sali inorganici . Il sudore secreto dalle ghiandole sulla punta delle dita depositato sulle superfici toccate dalle dita. Il deposito in forma di contorni (ridge patterns) che sono limmagine dei disegni delle creste sulla pelle delle dita. I disegni formati dalle impronte digitali ricadono in tre categorie distinte, chiamate in inglese: arches, loops, e whorls (Figura 1).

A una analisi pi approfondita, si possono osservare altre caratteristiche fondamentali delle impronte digitali: queste micro-singolarit, chiamate minuzie o caratteristiche di Galton, sono principalmente determinate da biforcazioni e terminazioni delle ridge line (Figura 1, destra, e Figura 2) e sono molto importanti per la discriminazione delle impronte, e pertanto vengono usate nella maggior parte dei sistemi di confronto automatico.

I costituenti del sudore possono essere fissati selettivamente da reagenti chimici per rendere visibili le impronte latenti. Il modo pi semplice e pi comune per rilevare il ridge pattern mediante pennellamento con una polvere che aderisce meccanicamente alle componenti umide ed oleose del deposito della pelle. Le comuni polveri per impronte digitali consistono di un colorante e di un polimero resinoso o sale inorganico. Questo assorbito dai costituenti del sudore, mentre il colorante si fissa sul polimero o sale. I coloranti usati sono carbone, biossido di manganese, ossido ferrico. I polimeri pi usati sono gel di silice o amido, e i sali inorganici sono carbonati di zinco, di bario, o di magnesio. Il ridge pattern si asciuga in circa 2-3 giorni, quindi impronte pi vecchie non possono essere rilevate con il metodo dello spolveramento.Le impronte pi vecchie si possono sviluppare con un reagente chiamato ninidrina. Questa reagisce con la componente aminoacidica del sudore, dando una colorazione rosso porpora che rende visibili i ridges.La ninidrina (o 2,2-diidrossi-1,3-diossoidrindene) un indicatore specifico per il rilevamento degli amminoacidi. Reagisce con essi (esclusa la prolina) sviluppando una intensa colorazione viola. (Frasi R: R 22-36/37/38)A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo chiaro dall'odore tenue caratteristico.La ninidrina reagisce con il gruppo amminico dell'amminoacido libero; la reazione veloce, ma talvolta per velocizzare necessario il riscaldamento per pochi minuti

Un altro reagente utilizzato per sviluppare impronte latenti largento nitrato. Reagisce con il cloruro di sodio presente nei depositi del sudore in una semplice reazione di scambio ionico, producendo argento cloruro. Esposto alla luce del sole, il cloruro di argento decompone lasciando un deposito di argento nero che rende visibile limpronta. La decomposizione dei sali di argento alla luce anche il processo alla base della nascita della fotografia.AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3AgCl (luce) Ag (solido nero) + Cl2

ninidrina

PROCEDIMENTO PER IL RILEVAMENTO DELLE IMPRONTE CON NINIDRINA

1. Preparare la soluzione per il rilevamento delle impronte digitali:

- pesare 0.4 g di ninidrina e trasferire in matraccio da 100ml- aggiungere 2 ml di metanolo (eventualmente scaldare leggermente per favorire la

dissoluzione). - aggiungere 7 ml di acetato di etile - aggiungere 1 ml di acido acetico - portare a volume (100ml) con etere di petrolio- agitare bene e trasferire in beaker da 100 ml: il bagno di sviluppo pronto

2. Preparare diversi supporti su cui depositare le impronte:

- tagliare i supporti in modo che possano essere delle dimensioni giuste per essere immersi nel bagno di sviluppo (lavorare rigorosamente con i guanti)

- siglarli in modo da identificare operatore e numero del campione- imprimere limpronta di un pollice su un foglietto dopo aver sfregato il pollice sulla fronte

o sul palmo della mano per inumidirlo con il sudore. Per imprimere limpronta appoggiare il bordo sinistro del pollice sul foglio, con il bordo destro rivolto in alto. Rotolare lentamente il pollice finch il bordo destro tocca la carta, e il sinistro in alto.

3. Rilevamento dellimpronta:

- lasciare asciugare qualche minuto sotto cappa- trasferire in stufa a 100C per circa 10-15 minuti, non di pi

RILEVAMENTO DI TRACCE DI SANGUE

La ricerca di tracce di emoglobina si effettua nebulizzando, su tessuti o altre superfici porose, in cui si sospetta lesistenza di tracce ematiche, una soluzione contenente il reagente denominato luminolo (nome comune del composto organico 5-amino-2,3 -diidroftalazina-1,4-dione). In ambiente fortemente alcalino (eccesso di OH-), in presenza di ossidanti che contengano il gruppo perossido O-O- (il pi semplice perossido lacqua ossigenata H2O2) ed in presenza di un opportuno catalizzatore il luminolo si ossida e diventa ftalato. Il catione Fe2+ , ad es, un catalizzatore di questa reazione. Tale reazione conferisce al prodotto un elevato contenuto energetico cosicch esso cerca la stabilit energetica emettendo fotoni (indicati con h) di lunghezza donda tra 400 800 nm. Tali lunghezze donda sono visibili allocchio umano sotto forma di colori. Ad esempio a 400 nm abbiamo il colore blu.La reazione schematizzata qui di seguito:

Interferenze nella ricerca di sangue mediante luminolo possono essere numerose: ad esempio i sali di rame e cobalto catalizzano la reazione al pari di quelli di ferro, mentre lipoclorito di sodio (es. candeggina) un ossidante pi potente dellacqua ossigenata ed quindi in grado di ossidare il luminolo senza la necessit di catalizzatori.

PROCEDIMENTO PER IL RILEVAMENTO DI TRACCE DI SANGUE

1. Preparare la soluzione di luminolo:

- pesare 1.5 g di KOH e trasferire in beaker da 100 ml- pesare 0.2 g di luminolo e trasferire in beaker da 100 ml- aggiungere 25 ml di acqua deionizzata e mescolare fino a dissoluzione completa

2. Preparare la soluzione di acqua ossigenata:

- prelevare 1 ml di acqua ossigenata al 30% e trasferire in cilindro graduato da 25 ml- diluire aggiungendo acqua deionizzata fino a 10 ml

3. Versare la soluzione di acqua ossigenata nel beaker contenente la soluzione di luminolo

4. Testare il reattivo al buio e in presenza di sali di ferro, rame, candeggina

TEST DELLA COCAINA

molecola di cocaina

E una prova di identificazione della presenza di cocaina. Il reattivo specifico (reattivo di Young) una soluzione di tiocianato di cobalto in acqua e glicerina in parti uguali. L'aggiunta del reattivo al cloridrato della cocaina stimola la superficie delle particelle, che virano assumendo una colorazione un azzurra luminosa (azzurro debole per la base della cocaina, altrimenti denominata crack). Alcune sostanze diverse dalla cocaina sono comunque positive al test. La lidocaina, ad esempio, un falso positivo molto comune.

molecola di lidocaina

PROCEDIMENTO PER LIDENTIFICAZIONE DELLA COCAINA

prelevare 2 ml di soluzione al 2% di tiocianato di cobalto e trasferire in provetta aggiungere 2 ml di glicerina e miscelare disporre una punta di campione da esaminare in una provetta vuota aggiungere qualche goccia del test di Young e agitare

Nome gruppo:

RILEVAMENTO DELLE IMPRONTE DIGITALI

1. Riportare in tabella i dati e i risultati delle prove

SIGLA CAMPIONE

TIPO DI CARTA RISULTATO

2. Commentare i risultati confrontando i supporti e la rilevanza delle impronte sviluppate

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Nome gruppo:

SAGGIO PER IL RICONOSCIMENTO DELLA COCAINA

1. Riportare in tabella i dati e i risultati delle prove

SIGLA CAMPIONE

RISULTATO DEL TEST OSSERVAZIONI

RILEVAMENTO DI TRACCE DI SANGUE

Descrivere le diverse modalit utilizzate per testare la soluzione di luminolo e specificare i risultati negativi, positivi e falsi positivi

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RILEVAMENTO DELLE IMPRONTE DIGITALIPROCEDIMENTO PER IL RILEVAMENTO DELLE IMPRONTE CON NINIDRINA1. Preparare la soluzione per il rilevamento delle impronte digitali:RILEVAMENTO DI TRACCE DI SANGUEPROCEDIMENTO PER IL RILEVAMENTO DI TRACCE DI SANGUE1. Preparare la soluzione di luminolo:2. Preparare la soluzione di acqua ossigenata:3. Versare la soluzione di acqua ossigenata nel beaker contenente la soluzione di luminolo4. Testare il reattivo al buio e in presenza di sali di ferro, rame, candegginaNome gruppo:RILEVAMENTO DELLE IMPRONTE DIGITALINome gruppo:SAGGIO PER IL RICONOSCIMENTO DELLA COCAINA