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1 Emma Di Carlo CURRICULUM VITAE Gennaio 2020 TITOLI DI STUDIO, RUOLI ACCADEMICI E ASSISTENZIALI 1995, 10 aprile: Laurea in Medicina e Chirurgia con votazione di 110/110 e lode presso l’Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara. 1999, 17 novembre: Specializzazione in Anatomia e Istologia Patologica con votazione di 70/70 e lode conseguita presso l’Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara. 2002, 20 dicembre: Ricercatore Universitario, S.S.D. MED/08 - Anatomia Patologica, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara. 2003, 01 dicembre: Dottore di Ricerca in “Patologia Molecolare e Morfologia dei Tumori” conseguito presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti- Pescara. 2005-2011: Responsabile dell’Unità Operativa di “Morfologia Funzionale” (Delib. N.3, Verbale N.10 del 14.12.05), Dipartimento di Oncologia e Neuroscienze, Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara. 2010, 18 ottobre: Idoneità alla valutazione comparativa per un posto di Professore Associato, S.S.D. MED/08 - Anatomia Patologica - Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Milano. 2011, 28 marzo: Nomina docente II Fascia del S.S.D. MED/08 - Anatomia Patologica, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi "G. d'Annunzio" di Chieti- Pescara (D.R. n.481 del 28/03/2011). 2013, 01 maggio: Attribuzione dell’incarico di Dirigente Medico di Primo Livello, l’U.O.C. di Anatomia Patologica, Presidio Ospedaliero “SS. Annunziata” di Chieti. 2014, 07 gennaio: Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore di I Fascia - Settore concorsuale 06/A4 - ANATOMIA PATOLOGICA SSD MED/08 Anatomia Patologica. 2017, 28 marzo: Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore di I Fascia -Settore concorsuale 06/A2 - PATOLOGIA GENERALE E PATOLOGIA CLINICA: SSD MED/04 Patologia Generale; MED/05 Patologia Clinica; MED/46 Scienze Tecniche di Medicina di Laboratorio; MED/02 Storia della medicina. 2017, 4 aprile: Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore di I Fascia -Settore concorsuale 05/F1 - BIOLOGIA APPLICATA: SSD BIO 13 Biologia Applicata; M-EDF 01 Metodi e Didattiche delle attività motorie; M-EDF 02 Metodi e didattiche delle attività Sportive. 2017, 6 aprile: Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore di I Fascia -Settore concorsuale 06/D3 MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E REUMATOLOGIA: SSD MED/15 Malattie del sangue; MED/16 Reumatologia; MED/06 Oncologia Medica. 2019, 7 marzo: Nomina a Professore di Prima Fascia con la qualifica di Ordinario SSD MED/08- Anatomia Patologica, presso il Dipartimento di Medicina e Scienze dell’Invecchiamento dell'Università degli Studi "G. d'Annunzio" di Chieti-Pescara (D.R. n.305 PROT 13335 del 07/03/2019).

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    Emma Di Carlo

    CURRICULUM VITAE Gennaio 2020

    TITOLI DI STUDIO, RUOLI ACCADEMICI E ASSISTENZIALI

    1995, 10 aprile: Laurea in Medicina e Chirurgia con votazione di 110/110 e lode presso l’Università

    degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara.

    1999, 17 novembre: Specializzazione in Anatomia e Istologia Patologica con votazione di 70/70 e lode

    conseguita presso l’Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara.

    2002, 20 dicembre: Ricercatore Universitario, S.S.D. MED/08 - Anatomia Patologica, presso la Facoltà

    di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara.

    2003, 01 dicembre: Dottore di Ricerca in “Patologia Molecolare e Morfologia dei Tumori” conseguito

    presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-

    Pescara.

    2005-2011: Responsabile dell’Unità Operativa di “Morfologia Funzionale” (Delib. N.3, Verbale N.10

    del 14.12.05), Dipartimento di Oncologia e Neuroscienze, Università degli Studi “G.

    d’Annunzio” di Chieti-Pescara.

    2010, 18 ottobre: Idoneità alla valutazione comparativa per un posto di Professore Associato, S.S.D.

    MED/08 - Anatomia Patologica - Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi

    di Milano.

    2011, 28 marzo: Nomina docente II Fascia del S.S.D. MED/08 - Anatomia Patologica, presso la

    Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi "G. d'Annunzio" di Chieti-

    Pescara (D.R. n.481 del 28/03/2011).

    2013, 01 maggio: Attribuzione dell’incarico di Dirigente Medico di Primo Livello, l’U.O.C. di

    Anatomia Patologica, Presidio Ospedaliero “SS. Annunziata” di Chieti.

    2014, 07 gennaio: Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore di I Fascia - Settore

    concorsuale 06/A4 - ANATOMIA PATOLOGICA – SSD MED/08 Anatomia Patologica.

    2017, 28 marzo: Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore di I Fascia -Settore

    concorsuale 06/A2 - PATOLOGIA GENERALE E PATOLOGIA CLINICA: SSD MED/04 –

    Patologia Generale; MED/05 – Patologia Clinica; MED/46 – Scienze Tecniche di Medicina di

    Laboratorio; MED/02 – Storia della medicina.

    2017, 4 aprile: Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore di I Fascia -Settore

    concorsuale 05/F1 - BIOLOGIA APPLICATA: SSD BIO 13 – Biologia Applicata; M-EDF 01 –

    Metodi e Didattiche delle attività motorie; M-EDF 02 – Metodi e didattiche delle attività Sportive.

    2017, 6 aprile: Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore di I Fascia -Settore

    concorsuale 06/D3 – MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E REUMATOLOGIA: SSD

    MED/15 – Malattie del sangue; MED/16 –Reumatologia; MED/06 –Oncologia Medica.

    2019, 7 marzo: Nomina a Professore di Prima Fascia con la qualifica di Ordinario –SSD MED/08-

    Anatomia Patologica, presso il Dipartimento di Medicina e Scienze dell’Invecchiamento

    dell'Università degli Studi "G. d'Annunzio" di Chieti-Pescara (D.R. n.305 PROT 13335 del

    07/03/2019).

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    ATTIVITA’ GESTIONALI, ORGANIZZATIVE E DI SERVIZIO

    2004- oggi: Revisore per Conto del Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca (MIUR):

    Expert Peer Reviewers for Italian Scientific Evaluation – MIUR, Dipartimento per la Formazione Superiore e per la Ricerca, Direzione Generale per il coordinamento, la promozione e la valorizzazione

    della Ricerca (PROT. N.19673 del 22.09.2015). Revisore prodotti VQR 2011-2014. Agenzia Nazionale di Valutazione del Sistema Universitario e della

    Ricerca (ANVUR). Incarico conferito in data 03.05.2016.

    Revisore Progetti PRIN 2012. Incarico conferito in data 07.07.2013. Revisore prodotti VQR 2004-2010. ANVUR. Incarico conferito in data 29.10.2012.

    2015, 19 giugno: Componente del Comitato Tecnico Scientifico per l’istituzione del “Centro di Ateneo

    per la Ricerca sull’Invecchiamento e sulle Patologie ad esso Correlate” Università degli Studi "G.

    d'Annunzio" di Chieti-Pescara (D.R. N.1016/2015 PROT. N.27962 del 19.06.2015, TIT VI, CL8).

    2015, 20 ottobre: Componente della Commissione “Progetti Europei e Nazionali” del Dipartimento di

    Medicina e Scienze dell’Invecchiamento, Università degli Studi "G. d'Annunzio" di Chieti-Pescara

    (PROT. N.2226/15, TIT III, CL13).

    PREMI E BORSE DI STUDIO

    2000: Borsa di studio della Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (FIRC) 2000-2002 per il

    Progetto "Studio Dei Fattori Condizionanti Il Microambiente Di Crescita Tumorale".

    2001: Premio “Harlan", Young Investigator Award, di Immunologia Sperimentale, per gli studi

    condotti nel campo Immuno-Oncologico, conferito dalla Società Italiana di Immunologia. Abano

    Terme, 6-9 Giugno 2001.

    2001: Premio “Doniselli" su tema "Diagnosi Precoce e Prevenzione dei Tumori Mammari" - XI Edizione

    del Concorso per Giovani Ricercatori - Soroptimist International – Varese, 5 Dicembre 2001.

    2001: "Travel Bursary Award" conferito dalla Società Italiana di Immunologia all’XI Congresso

    Internazionale di Immunologia. Stoccolma (Svezia), 22-27 Luglio, 2001.

    2013: Premio "Investigator Grant 2013" per il Progetto “Prevedere lo Sviluppo del Cancro alla

    Prostata” assegnato dalla “Fondazione Umberto Veronesi per il Progresso delle Scienze”.

    Roma, Campidoglio, 21 Marzo, 2013.

    INFORMAZIONI RELATIVE AL PERCORSO SCIENTIFICO E PROFESSIONALE

    2000: Partecipazione, in qualità di borsista FIRC, al progetto COFINLAB 2000, PROT. CE00538159, “Center of Excellence on Aging” (C.E.A.). Responsabile linea di ricerca N.4: Prof.

    Piero Musiani. Titolo del progetto di ricerca N.4: “Cancer Immunopreventive and Immunotherapeutic

    Strategies in Animal Models”. (Coordinatore nazionale Prof. C. Patrono, Università di Chieti-Pescara.

    Finanziamento complessivo: euro 867.647,59.).

    2000-2003: Partecipazione, in qualità di borsista FIRC, all’EUCIP Project – European Cancer Immunome Database 2000-2003, 5th Framework Programme of the European Commission

    Contract. (Reference QLG2-CT-1999-01211). Workpackage #3 – Responsabile: Prof. Piero Musiani,

    Università degli Studi “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara. Finanziamento destinato al WP #3: euro

    210.457,64. (Coordinatore Prof. U. Sahin, University of Mainz, Germany. Finanziamento complessivo:

    euro 4.134.514,20.).

    1999-2002: Responsabile degli studi istopatologici e molecolari del Progetto "Effetti Della Gonadotropina Corionica Umana Sullo Sviluppo E Metastatizzazione Dei Tumori Mammari"

    finanziato da SERONO International S.A., Ginevra, Svizzera.

    2005-2012: Direzione e Coordinamento di un Gruppo di Ricerca, nell’Unità Operativa di

    “Immuno-Oncologia” presso il Centro di Scienze dell'Invecchiamento, Fondazione “G.

    d’Annunzio” di Chieti.

    2013-oggi: Direzione e Coordinamento dell’Unità Operativa di “Anatomia Patologica e Immuno-

    Oncologia” presso il Centro di Scienze dell’Invecchiamento e Medicina Traslazionale (CeSI–MeT)

    oggi Center for Advanced Studies and Technology - CAST di Chieti.

  • 3

    ATTIVITA SCIENTIFICA E CAMPI DI INTERESSE

    Principali Linee Di Ricerca Condotte Dal 2000 ad Oggi:

    - Studi istologici, immunoistochimici ed ultrastrutturali applicati allo studio della cancerogenesi e metastatizzazione in modelli murini geneticamente predisposti allo Sviluppo di Tumori Mammari,

    Salivari o Prostatici Indotti da “Mutazione” e/o “Iper-Espressione” di Geni che Controllano la

    Proliferazione Cellulare (HER2, p53). (Lab Invest. 1999 Oct;79(10):1261-9; J Exp Med. 1998 Aug

    3;188(3):589-96; Cancer Res. 2004 Nov 15;64(22):8428-8434)

    - Studi istopatologici e di genetica molecolare su tessuti murini per l’analisi dei meccanismi anti-tumorali innescati dalla somministrazione di Vaccini a DNA e da combinazioni di Vaccini e

    Molecole Immunostimolanti per la Prevenzione e la Terapia delle Lesioni Pre-Neoplastiche e Neoplastiche Indotte da Geni “Driver” della Carcinogenesi. Sono stati utilizzati modelli preclinici

    di tumore mammario (transgenici HER2/neu), mammario e salivare (transgenici HER2/neu-p53+/-) e

    prostatico (transgenici TRAMP, che esprimono gli antigeni tumorali T-Ag e t-Ag del virus SV40

    sotto il controllo del promoter del gene della probasina di ratto) che riproducono molte delle

    caratteristiche morfologiche e molecolari della patologia umana (Cancer Res. 2000 Jan

    15;60(2):359-64; Clin Cancer Res. 2001 Mar;7(3 Suppl):830s-837s; J Exp Med. 2001 Nov

    5;194(9):1195-205; J Clin Invest. 2003 Apr;111(8):1161-70; J Immunol. 2006 Jun

    15;176(12):7695-703; Int J Cancer. 2007 Jul 1; 121(1): 88-94; Clin Cancer Res. 2010 Aug

    15;16(16):4188-97).

    - Studi comparati, istopatologici e di biologia molecolare, su tessuti umani e murini, inerenti “Microambiente di Crescita Tumorale” e “Immunologia ed Immunoterapia dei Tumori”

    riguardanti cancro della prostata, della mammella, del polmone, i tumori ematologici ed il

    neuroblastoma (Blood. 2001 Jan 15;97(2):339-45; Am J Respir Crit Care Med. 2009 Oct

    15;180(8):769-79. Clin Cancer Res. 2011 Mar 15;17(6):1571-81. Leukemia. 2012 Jun;26(6):1365-

    74. Mol Ther. 2013 May;21(5):1034-43).

    - Studi istopatologici e di biologia molecolare, su campioni biologici ottenuti da pazienti oncologici, riguardanti:

    “Nuove Alterazioni Geniche e Molecolari” cruciali per la progressione e metastatizzazione tumorale: Deficit o mutazioni di geni che codificano per molecole immunostimolanti o sistemi

    recettoriali: il gene per la catena 2 del recettore dell’Interleuchina-12. Alterata espressione dei geni di staminalità: i geni SNAI2/Slug e SOX2. Inattivazione dei geni che controllano la riparazione del danno al DNA da stress ossidativo:

    il gene MUTYH.

    “Nuovi Mediatori Immunologici di Progressione Tumorale”: Cellule T Regolatorie, Cellule Mieloidi Soppressorie, Interleuchine, e loro utilizzo a scopi “Prognostici” e come “Target

    Terapeutici”. Tali studi riguardano i tumori ematologici, il carcinoma del colon, il cancro della

    prostata e della mammella (J Immunol. 2006 Feb 1;176(3):1750-8; Leukemia. 2012

    Feb;26(2):225-35; Oncotarget. 2015 Jul 10;6(19):17121-34; Oncotarget. 2015 Aug

    14;6(23):19671-84; Oncotarget. 2016 Mar 15;7(11):12372-85; Cancer Res. 2016 Nov

    1;76(21):6218-6229).

  • 4

    RESPONSABILITÀ SCIENTIFICA PER PROGETTI DI RICERCA AMMESSI AL

    FINANZIAMENTO SULLA BASE DI BANDI COMPETITIVI CHE PREVEDONO LA REVISIONE

    TRA PARI

    Progetto Durata

    in mesi Ruolo Ricoperto

    PRIN 2004 - Protocollo 2004064848_005 24 Responsabile Unità Operativa

    PRIN 2006 - Protocollo 2006062181_005 24 Responsabile Unità Operativa

    Fondazione Umberto Veronesi per il Progresso delle

    Scienze - Granting of Funds For Research Projects - Year

    2013 (30/11/2012)

    24

    Responsabile e Coordinatore

    della Ricerca

    Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC) Investigator Grant - 2012 (Code N. 13134)

    36 Responsabile e Coordinatore

    della Ricerca

    Progetti Ordinari di Ricerca Finalizzata Biomedica -

    Bando 2013 Ministero della Salute Convenzione n.3/RF-

    2013-02357552 del 17/05/2016

    36

    Responsabile e Coordinatore

    della Ricerca

    Fondazione Italiana per la Lotta al Neuroblastoma

    Grant 2015-2017 (Coordinatore: Prof. Franco Locatelli Ospedale Pediatrico “Bambino Gesù”, Roma)

    48

    Consulente esterno della U.O. di

    Oncologia Pediatrica dell’Istituto

    G. Gaslini di Genova

    Progetti Ordinari di Ricerca Finalizzata Biomedica –-

    Bando 2016 Ministero della Salute RF-2016-02362022

    36 Responsabile Unità Operativa

    PRIN: Progetti di Ricerca di Rilevante Interesse

    Nazionale – Bando 2017 Prot. 2017M8YMR8

    36 Responsabile Unità Operativa

    Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC)

    Investigator Grant - 2019 (Code N 23264)

    60

    Responsabile e Coordinatore

    della Ricerca

    PARTECIPAZIONE A SOCIETÀ SCIENTIFICHE

    American Association for Cancer Research (AACR) Società Italiana di Immunologia, Immunologia Clinica e Allergologia (SIICA)

    ATTIVITA EDITORIALI

    REVISORE per le seguenti Riviste Scientifiche Internazionali:

    1. New England Journal of Medicine 2. Blood 3. The Journal of Pathology 4. The American Journal of Pathology 5. Molecular Oncology 6. American Journal of Transplantation 7. The Journal of Immunology 8. The Journal of Leukocyte Biology 9. The Journal of Urology, 10. The Prostate 11. Cell Death and Differentiation, 12. Cellular & Molecular Immunology 13. Oncogene, 14. Oncotarget 15. PLoS ONE 16. Mediators of Inflammation 17. Current Cancer Drug Targets 18. Journal of Translational Medicine 19. BMC Cancer 20. Frontiers in Immunology 21. The European Journal of Pharmacology 22. Future Oncology

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  • 5

    COLLABORAZIONI SCIENTIFICHE NAZIONALI E INTERNAZIONALI

    Istituto "G. Gaslini" di Genova, Lab. di Oncologia and Lab di Genetica Molecolare

    Ospedale Pediatrico “Bambino Gesù”, Roma, Lab. di Immunologia.

    Istituto Scientifico IRCCS “San Raffaele”, Milano, Unità di Immunologia Cellulare.

    Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori di Milano, Lab. di Immunoterapia e Terapia Genica del Dipartimento di Oncologia Sperimentale.

    Istituto Superiore di Sanità, Roma, Dipartimento di Ambiente e Connessa Prevenzione Primaria, Sezione di Carcinogenesi Sperimentale.

    CRO-IRCCS Istituto Nazionale Tumori di Aviano (PN), Dipartimento di Oncologia Molecolare e Medicina Traslazionale, Lab. di Oncologia Sperimentale.

    Jinan University, Guangdong, China, Biomedical Translational Research Institute, International Immunology Center (Prof. Zhinan Yin).

    University of California San Diego, La Jolla, California Division of Biological Sciences, Section of Molecular Biology (Prof. Li-Fan Lu).

    Ludwig Institute for Cancer Research, New York, USA (Prof. G. Ritter).

    PARTECIPAZIONE A CONFERENZE SCIENTIFICHE NAZIONALI E INTERNAZIONALI

    La Prof.ssa Di Carlo ha partecipato a Conferenze Nazionali ed Internazionali, in qualità di Relatore, con

    40 relazioni e in qualità di Collaboratore, con 53 comunicazioni e/o poster.

    PRODUZIONE SCIENTIFICA La Prof.ssa Di Carlo è primo autore di 2 capitoli di libri a tiratura internazionale e co-autrice di 107

    articoli scientifici di rilevanza internazionale, in 33 risulta primo o ultimo autore.

    Citation Index Total: 5303; H index: 43 (Scopus 15/01/2020)

    Impact Factor JCR Referred To The Year Of Publication

    - ISI Web of Knowledge -

    1. Di Carlo E, Modesti A, Castrilli G, Landuzzi L, Allione A, De Giovanni C, Musso T, Musiani P.

    Interleukin 6 gene-transfected mouse mammary adenocarcinoma: tumour cell growth and metastatic

    potential. J Pathol. 1997 May;182(1):76-85. (I.F. 3.251)

    2. Nanni P, De Giovanni C, Nicoletti G, Landuzzi L, Rossi I, Frabetti F, Giovarelli M, Forni G, Cavallo F,

    Di Carlo E, Musiani P, Lollini PL. The immune response elicited by mammary adenocarcinoma cells

    transduced with interferon-gamma and cytosine deaminase genes cures lung metastases by parental cells.

    Hum Gene Ther. 1998 Jan 20;9(2):217-24. (I.F. 5.575)

    3. Di Carlo E, Coletti A, Modesti A, Giovarelli M, Forni G, Musiani P. Local release of interleukin-10 by

    transfected mouse adenocarcinoma cells exhibits pro- and anti-inflammatory activity and results in a

    delayed tumor rejection. Eur Cytokine Netw. 1998 Mar;9(1):61-8. (I.F. 2.430)

    4. Boggio K, Nicoletti G, Di Carlo E, Cavallo F, Landuzzi L, Melani C, Giovarelli M, Rossi I, Nanni P, De

    Giovanni C, Bouchard P, Wolf S, Modesti A, Musiani P, Lollini PL, Colombo MP, Forni G. Interleukin 12-

    mediated prevention of spontaneous mammary adenocarcinomas in two lines of Her-2/neu transgenic mice.

    J Exp Med. 1998 Aug 3;188(3):589-96. (I.F. 15.882)

    5. Lollini PL, Nicoletti G, Landuzzi L, De Giovanni C, Rossi I, Di Carlo E, Musiani P, Muller WJ, Nanni

    P. Down regulation of major histocompatibility complex class I expression in mammary carcinoma of

    HER-2/neu transgenic mice. Int J Cancer. 1998 Sep 11;77(6):937-41. (I.F. 3.283)

    6. Maione D, Di Carlo E, Li W, Musiani P, Modesti A, Peters M, Rose-John S, Della Rocca C, Tripodi M,

    Lazzaro D, Taub R, Savino R, Ciliberto G. Coexpression of IL-6 and soluble IL-6R causes nodular

    regenerative hyperplasia and adenomas of the liver.

    EMBO J. 1998 Oct 1;17(19):5588-97. (I.F. 13.171)

  • 6

    7. Di Carlo E, Modesti A, Coletti A, Colombo MP, Giovarelli M, Forni G, Diodoro MG, Musiani P.

    Interaction between endothelial cells and the secreted cytokine drives the fate of an IL4- or an IL5-

    transduced tumour. J Pathol. 1998 Dec;186(4):390-7. (I.F. 3.339)

    8. Cavallo F, Di Carlo E, Butera M, Verrua R, Colombo MP, Musiani P, Forni G. Immune events

    associated with the cure of established tumors and spontaneous metastases by local and systemic

    interleukin-12. Cancer Res. 1999 Jan 15;59(2):414-21. (I.F. 8.614)

    9. Rozera C, Carlei D, Lollini PL, De Giovanni C, Musiani P, Di Carlo E, Belardelli F, Ferrantini M.

    Interferon (IFN)-beta gene transfer into TS/A adenocarcinoma cells and comparison with IFN-alpha:

    differential effects on tumorigenicity and host response. Am J Pathol. 1999 Apr;154(4):1211-22. (I.F.

    6.436)

    10. Di Carlo E, Diodoro MG, Boggio K, Modesti A, Modesti M, Nanni P, Forni G, Musiani P. Analysis of

    mammary carcinoma onset and progression in HER-2/neu oncogene transgenic mice reveals a lobular

    origin. Lab Invest. 1999 Oct;79(10):1261-9. (I.F. 4.530)

    11. Giovarelli M, Musiani P, Garotta G, Ebner R, Di Carlo E, Kim Y, Cappello P, Rigamonti L, Bernabei

    P, Novelli F, Modesti A, Coletti A, Ferrie AK, Lollini PL, Ruben S, Salcedo T, Forni G. A "stealth effect":

    adenocarcinoma cells engineered to express TRAIL elude tumor-specific and allogeneic T cell reactions.

    J Immunol. 1999 Nov 1;163(9):4886-93. (I.F. 7.145)

    12. Boggio K, Di Carlo E, Rovero S, Cavallo F, Quaglino E, Lollini PL, Nanni P, Nicoletti G, Wolf S,

    Musiani P, Forni G. Ability of systemic interleukin-12 to hamper progressive stages of mammary

    carcinogenesis in HER2/neu transgenic mice. Cancer Res. 2000 Jan 15;60(2):359-64. (I.F. 8.460)

    13. Giovarelli M, Cappello P, Forni G, Salcedo T, Moore PA, LeFleur DW, Nardelli B, Di Carlo E, Lollini

    PL, Ruben S, Ullrich S, Garotta G, Musiani P. Tumor rejection and immune memory elicited by locally

    released LEC chemokine are associated with an impressive recruitment of APCs, lymphocytes, and

    granulocytes. J Immunol. 2000 Mar 15;164(6):3200-6. (I.F. 6.834)

    14. Di Carlo E, Meazza R, Basso S, Rosso O, Comes A, Gaggero A, Musiani P, Santi L, Ferrini S.

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    80. Sorrentino C, Musiani P, Pompa P, Cipollone G, and Di Carlo E. Androgen Deprivation Boosts

    Prostatic Infiltration of Cytotoxic and Regulatory T Lymphocytes and Has No Effect on Disease-Free

    Survival in Prostate Cancer Patients. Clin Cancer Res. 2011 Mar 15;17(6):1571-81. (I.F. 7.742)

    81. Canale S, Cocco C, Frasson C, Seganfreddo E, Di Carlo E, Ognio E, Sorrentino C, Ribatti D, Zorzoli

    A, Basso G, Dufour C, Airoldi I. Interleukin-27 inhibits pediatric B-acute lymphoblastic leukemia cell

    spreading in a preclinical model. Leukemia. 2011 Dec;25(12):1815-24. (I.F. 9.561).

    82. Cocco C*, Di Carlo E*, Zupo S, Canale S, Zorzoli A, Ribatti D, Morandi F, Ognio E, Airoldi I.

    Complementary IL-23 and IL-27 anti-tumor activities cause strong inhibition of human follicular and

    diffuse large B-cell lymphoma growth in vivo. *Cocco C. and Di Carlo E. contributed equally to this

    work. Leukemia. 2012 Jun;26(6):1365-74. (I.F. 10.164).

    83. Ferretti E, Montagna D, Di Carlo E, Cocco C, Ribatti D, Ognio E, Sorrentino C, Lisini D, Bertaina A,

    Locatelli F, Pistoia V, Airoldi I. Absence of IL-12Rβ2 in CD33(+)CD38(+) pediatric acute myeloid

    leukemia cells favours progression in NOD/SCID/IL2RγC-deficient mice. Leukemia. 2012 Feb;26(2):225-

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    84. Zorzoli A, Di Carlo E, Cocco C, Ognio E, Ribatti D, Ferretti E, Dufour C, Locatelli F, Montagna D,

    Airoldi I. Interleukin-27 Inhibits the Growth of Pediatric Acute Myeloid Leukemia in NOD/SCID/Il2rg-/-

    Mice. Clin Cancer Res. 2012 Mar 15;18(6):1630-40. (I.F. 7.837)

    85. Di Carlo E, Bocca P, Emionite L, Cilli M, Cipollone G, Morandi F, Raffaghello L, Pistoia V, Prigione

    I. Mechanisms of the Antitumor Activity of Human Vγ9Vδ2 T Cells in Combination With Zoledronic Acid

    in a Preclinical Model of Neuroblastoma.Mol Ther. 2013 May;21(5):1034-43. (I.F. 6.425)

    86. Di Meo S, Airoldi I, Sorrentino C, Zorzoli A, Esposito S, Di Carlo E. Interleukin-30 expression in

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    87. Bonaccorsi I, Morandi B, Antsiferova O, Costa G, Oliveri D, Conte R, Pezzino G, Vermiglio G,

    Anastasi GP, Navarra G, Münz C, Di Carlo E, Mingari MC, Ferlazzo G. Membrane transfer from tumor

    cells overcomes deficient phagocytic ability of plasmacytoid dendritic cells for the acquisition and

    presentation of tumor antigens. J Immunol. 2014 Jan 15;192(2):824-32. (I.F. 4.922)

    88. Morandi F, Di Carlo E, Ferrone S, Petretto A, Pistoia V, Airoldi I. IL-27 in human secondary lymphoid

    organs attracts myeloid dendritic cells and impairs HLA class I-restricted antigen presentation. J Immunol.

    2014 Mar 15;192(6):2634-42. (I.F. 4.922)

    89. Carrega P, Bonaccorsi I, Di Carlo E, Morandi B, Paul P, Rizzello V, Cipollone G, Navarra G, Mingari

    MC, Moretta L, Ferlazzo G. CD56(bright)perforin(low) noncytotoxic human NK cells are abundant in both

    healthy and neoplastic solid tissues and recirculate to secondary lymphoid organs via afferent lymph.

    J Immunol. 2014 Apr 15;192(8):3805-15. (I.F. 4.922)

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Cocco%20C%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Canale%20S%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Frasson%20C%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Di%20Carlo%20E%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Ognio%20E%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Ribatti%20D%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Prigione%20I%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Basso%20G%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Airoldi%20I%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Airoldi%20I%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Di%20Carlo%20E%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Pistoia%20V%22%5BAuthor%5Djavascript:AL_get(this,%20'jour',%20'Arthritis%20Rheum.');http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Ferretti%20E%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Di%20Carlo%20E%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Cocco%20C%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Ribatti%20D%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Sorrentino%20C%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Ognio%20E%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Montagna%20D%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Pistoia%20V%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Airoldi%20I%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21701492http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21701492http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Cocco%20C%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Di%20Carlo%20E%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Zupo%20S%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Canale%20S%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Zorzoli%20A%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Ribatti%20D%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Morandi%20F%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Ognio%20E%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Airoldi%20I%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21844875http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21844875http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23481325http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23481325

  • 12

    90. Di Carlo E, Sorrentino C, Zorzoli A, Di Meo S, Tupone MG, Ognio E, Mincione G, Airoldi I. The

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    Oncoimmunology. 2014 Jan 1;3(1):e27618. (I.F. 6.266)

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    Oncotarget. 2015 Feb 28;6(6):3694-708. (I.F. 5.008)

    93. Esposito S, Russo MV, Airoldi I, Tupone MG, Sorrentino C, Barbarito G, Di Meo S, Di Carlo E.

    SNAI2/Slug gene is silenced in prostate cancer and regulates neuroendocrine differentiation, metastasis-

    suppressor and pluripotency gene expression. Oncotarget. 2015 Jul 10;6(19):17121-34. (I.F. 5.008)

    94. Grasso F, Di Meo S, De Luca G, Pasquini L, Rossi S, Boirivant M, Biffoni M, Bignami M, Di Carlo E.

    The MUTYH base excision repair gene protects against inflammation-associated colorectal carcinogenesis.

    Oncotarget. 2015 Aug 14;6(23):19671-84. (I.F. 5.008)

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    96. Ferretti E, Di Carlo E, Ognio E, Guarnotta C, Bertoni F, Corcione A, Prigione I, Fraternali-Orcioni G,

    Ribatti D, Ravetti JL, Ponzoni M, Tripodo C, Pistoia V. Interleukin-17A Promotes The Growth of Human

    Germinal Center Derived Non-Hodgkin B Cell Lymphoma. Oncoimmunology. 2015 Jun

    19;4(10):e1030560. (I.F. 7.644)

    97. Carrega P, Loiacono F, Di Carlo E, Scaramuccia A, Mora M, Conte R, Benelli R, Spaggiari GM, Cantoni C, Campana S, Bonaccorsi I, Morandi B, Truini M, Mingari MC, Moretta L, Ferlazzo G.

    NCR(+)ILC3 concentrate in human lung cancer and associate with intratumoral lymphoid structures.

    Nat Commun. 2015 Sep 23;6:8280. (I.F. 11.329)

    98. Russo MV, Esposito S, Tupone MG, Manzoli L, Airoldi I, Pompa P, Cindolo L, Schips L, Sorrentino C,

    Di Carlo E. SOX2 boosts major tumor progression genes in prostate cancer and is a functional biomarker

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    adenocarcinoma to aggressive human-like neuroendocrine cancers. Oncotarget. 2016 Jan 26;7(4):3905-20. (I.F. 5.168)

    100. Airoldi I, Cocco C, Sorrentino C, Angelucci D, Di Meo S, Manzoli L, Esposito S, Ribatti D,

    Bertolotto M, Iezzi L, Natoli C, Di Carlo E. Interleukin-30 promotes breast cancer growth and progression.

    Cancer Res. 2016 Nov 1;76(21):6218-6229. (I.F. 9.122)

    101. La Rocca F, Airoldi I, Di Carlo E, Marotta P, Falco G, Simeon V, Laurenzana I, Trino S, De Luca L,

    Todoerti K, Villani O, Lackmann M, D'Auria F, Frassoni F, Neri A, Del Vecchio L, Musto P, Cilloni D,

    Caivano A. EphA3 targeting reduces in vitro adhesion and invasion and in vivo growth and angiogenesis of

    multiple myeloma cells. Cell Oncol. 2017 Jul 18. doi: 10.1007/s13402-017-0338-4. (I.F. 4.761)

    102. Bocca P*, Di Carlo E*, Caruana I, Emionite L, Cilli M, De Angelis B, Quintarelli C, Pezzolo A,

    Raffaghello L, Morandi F, Locatelli F, Pistoia V and Prigione I.*Bocca P. and Di Carlo E. contributed

    equally to this work. Bevacizumab-mediated tumor vasculature remodeling improves tumor infiltration and

    antitumor efficacy of GD2-CAR T cells in a human neuroblastoma preclinical model. Oncoimmunology.

    2017 Oct 4;7(1):e1378843. (I.F. 5.503)

  • 13

    103. Ferretti E, Di Carlo E, Ognio E, Fraternali-Orcioni G, Corcione A, Belmonte B, Ravetti JL, Tripodo

    C, Ribatti D, Pistoia V. IL-25 dampens the growth of human germinal center-derived B-cell non Hodgkin

    Lymphoma by curtailing neoangiogenesis. Oncoimmunology. 2017 Nov 27;7(3):e1397249. (I.F. 5.503)

    104. Sorrentino C, Ciummo SL, Cipollone G, Caputo S, Bellone M, Di Carlo E. Interleukin-30/IL27p28

    Shapes Prostate Cancer Stem-like Cell Behavior and Is Critical for Tumor Onset and Metastasization.

    Cancer Res. 2018 May 15;78(10):2654-2668. (I.F. 9.130)

    105. Campana S, Di Carlo E, De Pasquale C, Barberi C, Oliveri D, Migliore GS, Cannavò SP, Galletti B, Pende D, Carrega P, Ferlazzo G. Dendritic cell recognition by group 3 innate lymphoid cells through

    DNAX accessory molecule 1 triggers proinflammatory reciprocal cell activation. J Allergy Clin Immunol.

    2019 Oct;144(4):1118-1122.e6. (I.F. 14.110)

    106. Sorrentino C, Yin Z, Ciummo S, Lanuti P, Lu LF, Marchisio M, Bellone M, Di Carlo E. Targeting Interleukin(IL)-30/IL-27p28 signaling in cancer stem-like cells and host environment synergistically

    inhibits prostate cancer growth and improves survival. J Immunother Cancer. 2019 Jul 31;7(1):201. (I.F. 8.676)

    107. Mastropasqua R, Di Carlo E, Sorrentino C, Mariotti C, da Cruz L. Intraocular Biopsy and ImmunoMolecular Pathology for "Unmasking" Intraocular Inflammatory Diseases. J Clin Med. 2019 Oct

    19;8(10). pii: E1733. (I.F. 5.583)

    CAPITOLI DI LIBRI A TIRATURA INTERNAZIONALE

    Di Carlo E, Forni G, Musiani P. Neutrophils in the antitumoral immune response: in The Neutrophil: An Emerging Regulator of Inflammatory and Immune Response. Cassatella MA (ed). Chem Immunol.

    Basel, Karger, 2003;83:182-203.

    Di Carlo E, Sorrentino C, D’Antuono T, De Giovanni C, Cavallo F, Musiani P. Mouse Tumorigenesis Models as an Aid to Understanding Human Cancer. Transworld Research Network (ed). Recent Res.

    Devel. Human Pathol. 2003; 1: 237-250

    ATTIVITA DIDATTICA E TUTORIALE

    A.A. Insegnamento Corso di Laurea Magistrale in Medicina

    e Chirurgia

    2006/07 - oggi Corso integrato di Anatomia

    Patologica

    IV e V anno (1 CFU)

    A.A. Insegnamento Corso di Laurea Triennale

    2006/07- 2011/12 Teorie e Tecniche

    Ultrastrutturali in Anatomia

    Patologica

    Tecniche di Laboratorio Biomedico

    (III° anno)

    2007/08 - oggi Anatomia Patologica Tecniche di Fisiopatologia

    Cardiocircolatoria e Perfusione

    Cardiovascolare (II° anno)

    A.A. Insegnamento Scuola di Specializzazione

    2001/02 - 2007/08 Anatomia Patologica Allergologia e Immunologia Clinica

    2005/06 - 2011/12 Immunoematologia

    Medicina Legale Anatomia Patologica

    2006/07 - 2007/08 Anatomia Patologica Reumatologia

    2006/07 - oggi Neuropatologia Neurochirurgia (3 CFU)

    2006/07 - oggi Anatomia Patologica Cardiochirurgia (1,5 CFU)

    2011/12 -2013/14 Anatomia Patologica Anestesia e Rianimazione (1 CFU)

    2013/14 - oggi Anatomia Patologica Chirurgia Vascolare (1 CFU)

    2013/14 - oggi Anatomia Patologica Medicina Fisica e Riabilitativa (1 CFU)

  • 14

    ATTIVITA DIDATTICA E TUTORIALE

    A.A. Dottorato Di Ricerca

    2006/07-2009/10 Membro Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerca in

    "Oncologia e Patologia Molecolare"

    2013/14-oggi Membro Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerca in

    “Neuroscienze e Imaging” (curricula: imaging molecolare)

    SUPERVISIONE DI TESI DI LAUREA, LAUREA MAGISTRALE, DOTTORATO

    Dal 2003 ad oggi la Prof.ssa Di Carlo è stata Supervisore/Relatore di Tesi di Laurea Magistrale in Medicina

    e Chirurgia e Tesi di Specializzazione in Anatomia Patologica.

    Dal 2008 ad oggi è stata Supervisore/Relatore di dottorandi in diversi Corsi di Dottorato:

    - “Scienze Biomediche e Citomorfologiche”, - “Oncologia e Patologia Molecolare e Clinica”, - “Neuroscienze ed Imaging”.

    POSIZIONI PROFESSIONALI IN AZIENDE, ISTITUZIONI ITALIANE ED ESTERE

    La Prof.ssa Di Carlo ha svolto attività di consulente per l' istopatologia e l’analisi immuno-molecolare

    per i seguenti Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ed Aziende Farmaceutiche

    − 2006-2007: Dompé Pha.r.ma S.p.A., L'Aquila, Farmacologia Preclinica; − 2000-2018: Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro (IST) di Genova, Struttura Complessa di

    Terapia Immunologica;

    − 2004-2016: Istituto "G. Gaslini" di Genova, Laboratorio di Oncologia; − 2003-2017: Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori di Milano, Laboratorio di

    Immunoterapia e Terapia Genica del Dipartimento di Oncologia Sperimentale;

    − 2012-2015: Istituto Superiore di Sanità, Roma Dipartimento di Ambiente e Connessa Prevenzione Primaria, Sezione di Carcinogenesi Sperimentale;

    − 2015-oggi: Istituto Superiore di Sanità, Roma, Reparto di Cancerogenesi Sperimentale e Computazionale.

    − 2016-2018: Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma, Reparto di Immunologia.

    ATTIVITA CLINICO-ASSISTENZIALE

    Nel 01/03/2006 ha ottenuto, dalla ASL 02 Lanciano-Vasto-Chieti, l’attribuzione ufficiale di incarichi

    assistenziali, presso la Sezione di Anatomia Patologica del P.O. “SS Annunziata” di Chieti, nella

    quale ha Diretto e Coordinato un Gruppo di Ricerca che opera nel settore dell’Immuno-Oncologia

    e della Genetica Molecolare.

    Nel 01/05/2013 ha ottenuto l’incarico di Dirigente Medico di primo livello presso l’U.O.C. di

    Anatomia Patologica del P.O. “SS. Annunziata” di Chieti (ASL 02 Lanciano-Vasto-Chieti, Delib.

    N.550 del 23/04/2013).

    Nell’ambito dell’attività clinico-assistenziale svolta presso l’U.O.C. di Anatomia Patologica del P.O. “SS. Annunziata” di Chieti, la Prof.ssa Di Carlo si è particolarmente dedicata all’Analisi Istopatologica

    ed Immunoistochimica delle neoplasie Prostatiche e Mammarie in associazione alla loro Analisi

    Molecolare a Scopi Diagnostici e Terapeutici.

    Sulla base della Convenzione n3/RF-2013-02357552, siglata in accordo con il Ministero della Salute e la Regione Abruzzo, la Prof.ssa Di Carlo ha avviato, in data 03/11/2016, presso L’U.O.C. di

    Anatomia Patologica del P.O. “SS Annunziata” di Chieti (PROT. N. 2132 TIT. III Cl.13 17/10/2016)

    uno Studio Multicentrico inerente Le Alterazioni Genetiche e Molecolari Indotte dall’Espressione

    dell’Interleuchina(IL)-27/p28 nel Tessuto Prostatico ed il loro Impatto Prognostico e Terapeutico.

    Prof.ssa Emma Di Carlo