DIPARTIMENTO DI PROMOZIONE DELLA SALUTE, MATERNO ... · 7. Cerimonia di celebrazione de 'I Giorni...

DIPARTIMENTO DI PROMOZIONE DELLA SALUTE, MATERNO-

INFANTILE, MEDICINA INTERNA E SPECIALISTICA DI ECCELLENZA

“G. D’ALESSANDRO” Direttore: Prof. Antonio Craxì

Piazza delle Cliniche, 2 – c.a.p. 90127 – Palermo – Direzione Tel 091/6552280 Fax 091/6552157 – Segreteria Amministrativa Tel/Fax 091/6553650

e-mail: [email protected] – pec: [email protected]

Allegato 1: Convenzioni stipulate con organizzazioni o strutture esterne per progetti di ricerca

1. Convenzione con l'Azienda Ospedialiera Universitaria "Paolo Giaccone" di Palermo per l'implementazione delle coperture vaccinali degli operatori sanitari e, più in generale, della popolazione del territorio, nonché l'analisi scientifica delle risultanze dei dati epidemiologici (Prof. Francesco Vitale)

2. Convenzione tra Scuola di Specializzazione di Medicina legale di Palermo ed ASP Palermo, UOC di Medicina legale e fiscale ed UO Promozione salute migranti (Prof.ssa Antonina Argo)

3. Convenzione per accordo di collaborazione tra l'ASP di Palermo ed il Dipartimento Promise per la realizzazione del progetto di P.S.N. 2016 "Ambienti Sanitari liberi dal fumo"(Prof.ssa Alessandra Casucccio)

4. Convenzione per Accordo di Collaborazione Scientifica tra L'ASP di Palermo e il Dipartimento Promise per la realizzazione del progetto "Stop Phone: per un corretto consapevole ed intelligente

uso del telefonino" (Prof.ssa Alessandra Casuccio)

5. Accordo di collaborazione scientifica e assistenziale tra il Dipartimento Promise e l’Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico “Paolo Giaccone” al fine di attivare dei percorsi sinergici volti a

sostenere i benefici della vaccinazione intesa come strumento sia di protezione individuale che di

prevenzione collettiva (Prof. Francesco Vitale )

6. Approvazione programma di collaborazione dall’ tra Unità di Gastroenterologia e Epatologia del Dipartimento Promise i Centri della Rete HCV Sicilia, l’ASP della Provincia di Agrigento, l’ordine dei Farmacisti della Provincia di Agrigento e Federfarma-Associazione dei Titolari di Farmacia della Provincia di Agrigento per incrementare il “linkage to care” dei pazienti con epatite cronica da HCV ( Prof. Vito Di Marco).

7. Programma di collaborazione con la Casa Circondariale “Pagliarelli Lorusso “ di Palermo per l’esecuzione di uno screening e successivo “linkage to care” dell’epatite C nei detenuti.

mailto:[email protected]







Allegato 2. Eventi, manifestazioni e premi che rientrato nel progetto di public engagement

1. UniVAX DAY '19 - Giornata di informazione sui vaccini dedicata agli studenti delle scuole medie superiori - Palermo 1 Febbraio 2019

2. DILI Network - Prospective European Drug-induced Liver Injury Network

3. Congresso Nazionale di Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza - Palermo, 29 e 30 Marzo 2019

4. Corso di formazione sui minori stranieri - Progetto FARO, Palermo 18 e 19 Luglio 2019

5. Biblio Pride: letture per bambini

6. Open Day sullo Screening Neonatale Esteso - Palermo, 24 Settembre 2019

7. Cerimonia di celebrazione de 'I Giorni della Ricerca' - Palazzo del Quirinale, Roma 24 ottobre 2019

8. Meeting Internazionale - Aula Turchetti, 10-11 ottobre 2019 2nd Working Groups 3rd Core Group Meeting COST Action 17112

9. l Prof. Tripodo premiato dal Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, per i risultati della ricerca sul cancro

10. Evento "Gastro-Day 2019", Palermo 14 Novembre 2019








11. Evento di chiusura del Progetto FAMI FARO - Palermo, 4 Dicembre 2019

12. Progetti alternanza scuola lavoro nelle Scuole Medie Superiori di Palermo Corso BLS-D di educazione alla rianimazione Cardiopolmonare, per studenti maggiorenni lezione di aggiornamento sull’importanza della conoscenza dei Fattori di rischio, sulla opportunità di una loro eventuale correzione, dell’attività fisica, dei corretti stili di vita, dell’alimentazione equilibrata ai fini della Prevenzione della Malattie Cardiovascolari.

13. Progetto “Indagine sull’Alimentazione e lo Stile di Vita nelle Scuole della Sicilia” progetto rivolto alle Scuole della Sicilia che vuole studiare l’alimentazione e lo stile di vita degli adolescenti (Prof. Vito Di Marco)

14. Progetto “Amunì a sCorrere” – “La Prevenzione cardiovascolare sCORRE in Italia” (Prof. Silvio Buscemi)

15. Convenzione tra il PROMISE e il Liceo Classico G. Garibaldi per un progetto di promozione della salute (Prof. Celestino Bonura)

16. Convenzione tra il PROMISE e l’istituto comprensivo “A. Gentile” per un progetto di promozione della Salute (Prof. Celestino Bonura)

Allegato 3: Trial clinici con registrazione EUDRACT

1. STUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, PER VALUTARE

L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI ALOGLIPTIN RISPETTO AL PLACEBO IN SOGGETTI PEDIATRICI CON DIABETE MELLITO DI

TIPO 2.

PROT. SYR-322_309 – CODICE EUDRACT: 2015-000208-25

Sperimentatore: Prof.ssa C. Giordano

Centro: U.O.C. di Endocrinologia

Sponsor: Takeda Development Centre Europe Ltd

CRO: PRA Italy S.r.l.








2. GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR IN COMBINAZIONE A DOSE FISSA PER 6 SETTIMANE IN PAZIENTI AFFETTI DA INFEZIONE

ACUTA DA HCV: UNO STUDIO PILOTA.

PROT. PA-IT 72-2012 – CODICE EUDRACT: 2017-002221-37

Sperimentatore: Prof. A. Craxì

Centro: U.O.C. di Gastroenterologia

Sponsor: Merck & Co

3. STUDIO PER VALUTARE L’EFFICACIA DEL TRATTAMENTO DI ELBASVIR/GRAZOPREVIR, IN DOSE FISSA COMBINATA, PER

8 SETTIMANE IN PAZIENTI CON INFEZIONE DA HCV DI G1B NAIVE AL TRATTAMENTO CON FIBROSI NON SEVERA E CON

O SENZA ANORMALITA’ GLUCIDICHE – EGG 18. CODICE EUDRACT 2017-003710-58



Sponsor: Merck & Co

4. STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, MULTICENTRICO PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITA’ E

L’EFFICACIA DELLA TERAPIA DI COMBINAZIONE TROPIFEXOR (LJN452) E CENICRIVIROC (CVC) NEI PAZIENTI ADULTI CON

STEATOEPATITE NON ALCOLICA (NASH) E FIBROSI EPATICA (TANDEM)

PROT. CLJC242A2201J – CODICE EUDRACT 2017-004208-24

Sperimentatore: Dott. S. Petta

Centro: U.O.C. di Gastreonterologia

Sponsor: NOVARTIS FARMA SpA

CRO: OPIS Srl

5. STUDIO DI FASE 3, INTERNAZIONALE, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, A GRUPPI PARALLELI,

CONTROLLATO CON PLACEBO SULLA SICUREZZA E SULL’EFFICACIA DI CX601, CELLULE STAMINALI ADULTE DERIVATE DA

TESSUTO ADIPOSO, ALLOGENICHE, ESPANSE (EASC), NEL TRATTAMENTO DI FISTOLE PERIANALI COMPLESSE IN PAZIENTI

CON MALATTIA DI CROHN PER UN PERIODO DI 24 SETTIMANE CON UN FOLLOW-UP FINO A 52 SETTIMANE,ADMIRE-CD

II

PROT. CX601-0303 – CODICE EUDRACT: 2017-000725-12

Sperimentatore: Dott.ssa M. Cappello


Sponsor: Tigenix

CRO: Parexel S.r.l.








6. STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, MULTICENTRICO, A GRUPPI PARALLELI PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA

SICUREZZA DI PT010 RISPETTO A PT003 E PT009 NELLE RIACUTIZZAZIONI DI BPCO IN UN PERIDO DI TRATTAMENTO DI

52 SETTIMANE IN SOGGETTI CON BPCO DA MODERATA A MOLTO GRAVE.

PROT. PT010005 –CODICE EUDRACT: 2014-005672-92

Sperimentatore: Prof. N. Scichilone

Centro: U.O.C. di Pneumologia

Sponsor. Pearl Therapeutics, Inc

CRO: inVentiv Health Italy

7. STUDIO DI FASE II MULTICENTRICO, INTERNAZIONALE, IN DOPPIO CIECO, A DUE BRACCI, RANDOMIZZATO, E

CONTROLLATO CON PLACEBO SULL’USO DI PIRFENIDONE IN PAZIENTI AFFETTI DA ILD FIBROSANTE PROGRESSIVA

INCLASSIFICABILE.

PROT. MA39189 – CODICE EUDRACT: 2016-002744-17



Sponsor. Roche

CRO: Quintilessrl

8. STUDIO INTERNAZIONALE VOLTO A CARATTERIZZARE L’ANDAMENTO DELLA FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA (FPI)

E DELLA PNEUMOPATIA INTERSTIZIALE (ILD) DURANTE LA FASE PERIDIAGNOSTICA)

PROT. MA39297 – CODICE EUDRACT: 2016-005114-22



Sponsor. F.Hoffmann-La Roche Ltd

CRO: Quintilessrl








9. STUDIO DI FASE 3B MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO IN DOPPIO CIECO A GRUPPI PARALLELI, CONTROLLATO CON

PLACEBO PER VALUTARE LA SICUREZZA E L’EFFICACIA DI BENRALIZUMAB 30 MG PER VIA SOTTOCUTANEA IN PAZIENTI

AFFETTI DA ASMA GRAVE NON CONTROLLABILE CON IL TRATTAMENTO STANDARD – ANDHI –

PROT. D3250C00045 – CODICE EUDRACT: 2017-001040-35

Sperimentatore: Prof. Nicola Scichilone


Sponsor: ASTRAZENECA

CRO: QUINTILES

10. CONFRONTO DI 1- ANNO DI TRATTAMENTO CON BRONCODILATATORI INALATORI A LUNGA DURATA D’AZIONE

(LABD) PIU’ GLUCOCORTICOSTEROIDI INALTORI (ICS) VERSO LABD SENZA ICS SULLA RE-OSPEDALIZZAZIONE E/O SULLA

MORTALITA’ IN PAZIENTI ANZIANI CON BRONCOPNEUMOPATIA CRONICA OSTRUTTIVA (BPCO) RECENTEMENTE

OSPEDALIZZATI IN SEGUITO AD UNA RIACUTIZZAZIONE DI BPCO.

PROT. AIFA-ICSLIFE-001 – CODICE EUDRACT: 2018-000739-28



Dip. Di Scienze mediche – Università degli Studi di Ferrara

11. STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, SEGUITO DA UN PERIODO DI

TRATTAMENTO IN APERTO PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI ALIROCUMAB IN BAMBINI E ADOLESCENTI

CON IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE. PARERE UNICO

PROT. EFC14643 – CODICE EUDRACT: 2017-001903-60

Sperimentatore: Prof. M. Averna

Centro: U.O.C. di Medicina Clinica, Respiratoria e delle Urgenze

Promotore: Sanofi

12. STUDIO IN APERTO PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI ALIROCUMAB IN BAMBINI E ADOLESCENTI CON

IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE. PARERE UNICO

PROT. EFC14660 – CODICE EUDRACT: 2017- 002297-39









Centro: U.O.C. di Medicina Clinica, Respiratoria e delle Urgenze

Promotore: Sanofi

13. STUDIO IN APERTO PER VALUTARE SICUREZZA, TOLLERABILITA’ ED EFFICACIA DELLA LOMITAPIDE PER IL

TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON SINDROME CHILOMICRONEMIA FAMILIARE. PARERE UNICO

PROT. LOCHNES – CODICE EUDRACT: 2018-002911-80


Centro: U.O.C. di Medicina Interna, Respiratoria e delle Urgenze

Promotore: Clinical Trial Consulting S.G.

14 STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, A BRACCI PARALLELI SULL’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI DOSI

SPERIMENTALI DI DULAGLUTIDE IN AGGIUNTA A METFORMINA IN PAZIENTI AFFETTI DA DIABETE MELLITO DI TIPO 2.

(VHP)

PROT. H9X-MC-GBGL – CODICE EUDRACT: 2017-003490-33

Sperimentatore: Prof. M. Rizzo

Centro: U.O.C. di Medicina Interna e Specialistica

Sponsor: Eli Lilly and Company limited

CRO: Eli Lilly Italia SpA

15. STUDIO CLINICO MULTICENTRICO DI FASE 3, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CON CONTROLLO ATTIVO PER

VALUTARE LA SICUREZZA E L’EFFICACIA DI LENVATINIB (E7080/MK-7902) IN COMBINAZIONE CON PEMBROLIZUMAB

(MK-3475) VERSUS LENVATINIB COME TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA IN PAZIENTI CON CARCINOMA EPATOCELLULARE

AVANZATO (LEAP-002).

PROT. MK-7902-002 – CODICE EUDRACT: 2018-002983-26



Sponsor: MSD Italia Srl

CRO: Farmastudio – Fast Srl








16. STUDIO DI FASE II, MULTICENTRICO, CON SINGOLO BRACCIO DI TRATTAMENTO, SULLA REMISSIONE TOTALE LIBERA

DA TRATTAMENTO IN PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA IN FASE CRONICA TRATTATI CON NILOTINIB IN

TERAPIA DI PRIMA LINEA CHE HANNO OTTENUTO UNA RISPOSTA MOLECOLARE PROFONDA SOSTENUTA PER ALMENO

UN ANNO: STUDIO DANTE

PROT. CAMN107AIT15 - CODICE EUDRACT: 2018-002898-21

Sperimentatore: Prof. S. Siragusa

Centro: U.O.C. di Ematologia

Sponsor: Novartis Farma S.p.A.

CRO: OPIS S.r.l.

17. STUDIO CLINICO: STUDIO DI FASE 3B, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON

PLACEBO PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI GUSELKUMAB SOMMINISTRATO PER VIA SOTTOCUTANEA IN

PARTECIPANTI CON ARTRITE PSORIASICA ATTIVA E UNA RISPOSTA INADEGUATA ALLA TERAPIA CON ANTI-TUMOR

NECROSIS FACTOR ALFA (ANTI-TNFA).

PROT: CNTO1959PSA3003 (COSMOS) – CODICE EUDRACT: 2018-003214-41

Sperimentatore: Dott. G. Guggino

Centro: U.O. di Reumatologia

Sponsor:Janssen Cilag International NV

CRO:Janssen-CilagSpA

18. STUDIO DI FASE III INTERNAZIONALE, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO A GRUPPI PARALLELI, IN DOPPIO CIECO,

CONTROLLATO CON PLACEBO PER VALUTARE L’EFFETTO DI DAPAGLIFLOXIN SULLA CAPACITA’ DI ESERCIZIO FISICO IN

PAZIENTI AFFETTI DA INSUFFICIENZA CARDIACA CON FRAZIONE DI EIEZIONE CONSERVATA (HFPEF) (DETERMINE).PROT.

D169EC00001 – CODICE EUDRACT: 2018-003441-42

Sperimentatore: Prof. R. Citarrella

Centro: U.O.C. di Medicina Interna

Sponsor: AstraZeneca AB

CRO: AstraZeneca SpA








19. STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, MULTINAZIONALE, MULTICENTRICO, A 4 BRACCI, A GRUPPI PARALLELI,

DELLA DURATA DI 52 SETTIMANE PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI 3 DOSI DI CHF 6532 (10,25 O 50 MG

BID) RISPETTO A PLACEBO IN AGGIUNTA ALLA TERAPIA STANDARD IN SOGGETTI CON ASMA EOSINOFILO GRAVE NON

CONTROLLATO.

PROT. CLI-06532AA1-01 – CODICE EUDRACT: 2018-003548-22



Sponsor: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

20. STUDIO DI INDUZIONE RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO VERSO PLACEBO, A GRUPPI PARALLELI E

A DOSE MULTIPLA PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITA’ E LA DOSE OTTIMALE DI ABX464 RISPETTO AL

PLACEBO IN PAZIENTI AFFETTI DA COLITE ULCEROSA DA MODERATA A GRAVE CHE HANNO UNA RISPOSTA

INADEGUATA, PERDITA DELLA RISPOSTA, O INTOLLERANZA AD ALMENO UNO DEI SEGUENTI AGENTI: TRATTAMENTO

CON FARMACI IMMUNOSOPPRESSORI (AD ES. AZATIOPRINA, 6-MERCAPTOPURINA, METOTREXATO), INIBITORI DEL

FATTORE DI NECROSI TUMORALE ALFA (TNF-A), VEDOLIZUMAB, INIBITORI DI JAK E/O TRATTAMENTO CON

CORTICOSTEROIDI.

PROT: ABX464-103 – CODICE EUDRACT: 2018-003558-26



Sponsor: Abivax

CRO: IQVIA RDS Italy S.r.l.

21. STUDIO TRASVERSALE, MULTICENTRICO, EPIDEMIOLOGICO, VOLTO A CARATTERIZZARE LA PREVELANZA E LA

DISTRIBUZIONE DEI LIVELLI DI LIPOPROTEINA (A) NEI PAZIENTI CON MALATTIA CARDIOVASCOLARE ACCERTATA.

PROT: CTQJ230A12001 – CODICE EUDRACT: 2018-003786-34


Centro: U.O.C. di Medicina Clinica Respiratoria e delle Urgenze

Sponsor: Novartis Pharma AG

CRO: OPIS S.r.l.








22. STUDIO DI COORTE OSSERVAZIONALE PER VALUTARE L’EFFICACIA DI ELIGLUSTAT NELLE MANIFESTAZIONI OSSEE,

EMATOLOGICHE E VISCERALI, LA SICUREZZA E LA QUALITA’ DELLA VITA IN PAZIENTI ADULTI CON MALATTIA DI GAUCHER

DI TIPO 1 (GD1) CHE PASSANO DALL’ERT (TERAPIA ENZIMATICA SOSTITUTIVA) O SRT (TERAPIA DI RIDUZIONE DEL

SUBSTRATO) (MIGLUSTAT) A ELIGLUSTAT. ELIBONE.

PROT: OBS15152 (IQVIA CODICE RYA20586)



Promotore: Sanofi Aventis Group

CRO: IQVIA

23. VALUTAZIONE DELL’EFFETTO DI UNA SUPPLEMENTAZIONE ALIMENTARE COMBINATA SUL PROFILO LIPIDICO, SUI

LIVELLI DI HSCRP E SULLA FUNZIONE ENDOTELIALE IN SOGGETTI MODERATAMENTE IPERCOLESTEROLEMICI: UNO

STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO E CON CONTROLLO POSITIVO. PARERE

UNICO

PROT. M19001 – CODICE EUDRACT: 2019-001994-10



Sponsor: Meda Pharma S.p.A.

CRO: S.I.Te.C.S.

24. EFFETTI DI SEMAGLUTIDE RISPETTO AL PLACEBO SULLA PROGRESSIONE DELL’INSUFFICIENZA RENALE IN SOGGETTI

CON DIABETE DI TIPO 2 E MALATTIA RENALE CRONICA. FLOW

PROT. NN9535-4321 – CODICE EUDRACT: 2018-002878-50

Sperimentatore: Prof. C. Giordano


Sponsor: Novo Nordisk S.P.A.

25. IMMUNOGENICITA’ E SICUREZZA DI UN VACCINO INFLUENZALE QUADRIVALENTE A DOSE ELEVATA

SOMMINISTRATO PER VIA INTRAMUSCOLARE IN SOGGETTI DI ETA’ PARI O SUPERIORE A 60 ANNI. VERS. 1.0 DEL 2 APRILE

2019

PROT. QHD00011 – CODICE EUDRACT: 2019-000655-14

Sperimentatore: Prof. F. Vitale








Centro: Dip. Scienze per la Promozione della Salute e Materno Infantile

Sponsor: Sanofi-Pasteur

CRO: Sanofi S.p.A.

26. STUDIO CLINICO SUGLI ESITI CARDIOVASCOLARI DI SEMAGLUTIDE IN PAZIENTI CO DIABETE TIPO 2 (SOUL).

PROT. EX9924-4473 – CODICE EUDRACT: 2018-003141-42

Sperimentatore: Prof. R. Citarrella

Centro: U.O.C. di Medicina Interna

Sponsor: Novo Nordisk S.p.A.

27. STUDIO DI FASE 3, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO PER VALUTARE LA SICUREZZA,

LA TOLLERABILITA’ E L’EFFICACIA DI GS-9674 IN SOGGETTI NON CIRROTICI CON COLANGITE SCLEROSANTE PRIMITIVA

PROT. GS-US-428-4194 – CODICE EUDRACT: 2019-000204-14

Sperimentatore: Prof. V. Calvaruso


Sponsor: Gilead Sciences Inc.

CRO: PRA - Pharmaceutical Research Associates italy S.r.l.

28.STUDIO MULTICENTRICO DI FASE 3, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, PER

VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICREZZA DI PIMODIVIR IN COMBINAZIONE CON IL TRATTAMENTO STANDARD DI CURA IN

PAZIENTI ADOLESCENTI, ADULTI E ANZIANI RICOVERATI PER INFEZIONE DA INFLUENZA A.

PROT. 63623872FLZ3001 – CODICE EUDRACT 2017-002156-84

Sperimentatore: Prof. A. Cascio

Centro: U.O.C. Malattie Infettive

Sponsor: Janssen Cilag

CRO: IQVIA








29. STUDIO DI FASE 3, MULTINAZIONALE, IN DOPPIO CIECO, RANDOMIZZATO, CONTROLLATO CON PLACEBO DI MGL-

3196 (RESMETIRON) IN PAZIENTI CON STEATOEPATITE NON ALCOLICA (NON ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS, NASH) E

FIBROSI PER RISOLVERE LA NSH E RIDURRE LA PROGRESSIONE VERSO LA CIRROSI E/O LO SCOMPENSO EPATICO.

PROT. MGL-3196-11 - CODICE EUDRACT 2018-004012-22



Sponsor: Madrigal Pharmaceuticals Inc

CRO: PraHelath Sciences

30. PROGRAMMA TERAPEUTICO NAZIONALE CON CHEMIOTERAPIA E BLINATUMOMAB IN SEQUENZA PER IL

MIGLIORAMENTO DELLA RISPOSTA IN TERMINI DI MALATTIA MINIMA RESIDUA E DELLA SOPRAVVIVENZA NEI PAZIENTI

ADULTI AFFETTI DA LEUCEMIA ACUTA LINFOBLASTICA DA PRECURSORI DELLE CELLULE B PHILADELPHIA NEGATIVA.

STUDIO GIMEMA

PROT. LAL2317 – CODICE EUDRACT 2017-004251-23

Sperimentatore: Dott.ssa M.E. Mitra


Promotore: Fondazione GIMEMA

31. STUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO DI FASE 3 SULL’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI

REZAFUNGIN INIETTABILE RISPETTO A CASPOFUNGIN ENDOVENA, SEGUITO DA FLUCONAZOLO ORALE OPZIONALE STEP-

DOWN NEL TRATTAMENTO DI SOGGETTI CON CANDIDEMIA E/O CANDIDIASI INVASIVA. STUDIO RESTORE

PROT: CD101.IV.3.05 – CODICE EUDRACT 2018-002630-21.


Centro: U.O. Malattie Infettive

Sponsor: Cidara Therapeutics Inc.

CRO: PSI

32. STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, DI FASE III PER VALUTARE L’EFFICACIA E

LA SICUREZZA DELL’INIEZIONE SOTTOCUTANEA DI CT-P13 (CT-P13 SC) COME TERAPIA DI MANTENIMENTO IN PAZIENTI

CON MALATTIA DI CROHN ATTIVA DI GRADO DA MODERATO A SEVERO.

PROT. CT-P13_3.8 – CODICE EUDRACT 2019-001087-30

Sperimentatore: Prof.ssa M. Cappello









Sponsor: Celltrion Inc.

CRO:PPD Italy Srl

33. STUDIO CLINICO DI FASE 3-4 , MULTINAZIONALE, MULTICENTRICO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO

PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI ARAMCHOL IN SOGGETTI AFFETTI DA STEATOEPATITE NON ALCOLICA

(NASH) (STUDIO ARMOR). PROT. ARAMCHOL-018 CODICE EUDRACT 2019-002073-56 – PARERE UNICO



Sponsor: Galmed Research and Development

CRO: COVANCE

34. STUDIO DI FASE 2B, IN APERTO, PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI ABX464 COME TERAPIA DI

MANTENIMENTO IN PAZIENTI CON COLITE ULCEROSA DA MODERATA A GRAVE.

PROT. ABX464-104 – CODICE EUDRACT 2019-000733-39



Sponsor: Abivax

CRO: IQVIA RDS Italy

35. STUDIO DI FASE 3 RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PRINCIPIO ATTIVO, PER LA VALUTAZIONE

DELL’EFFICACIA E DELLA SICUREZZA DI ABP 959 MESSO A CONFRONTO CON ECULIZUMAB IN SOGGETTI ADULTI CON

EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA (PNH).

PROT. 20150168 - CODICE EUDRACT 2017-001418-27

Sperimentatore: Prof. S. M. Siragusa


Sponsor:Amgen Inc.

CRO: PRA Italy S.r.l








Allegato 4: Studi osservazionali

1. STUDIO PER LA VALUTAZIONE DEL RISCHIO DI EPATOCARCINOMA IN PAZIENTI AFFETTI DA STEATOSI EPATICA NON ALCOLICA



2. VARIAZIONE DEI PARAMETRI MORFOLOGICI RILEVATI ALL’ECOGRAFIA INTESTINALE IN RELAZIONE ALLA TERAPIA BIOLOGICA E ALL’ATTIVITA’ DI MALATTIA NEI PAZIENTI CON MALATTIA DI CROHN -

Sperimentatore: Dott.ssa Maria Cappello

Centro: U.O. di Gastroenterologia

3. STUDIO OSSERVAZIONALE, LONGITUDINALE, DI 5 ANNI DELLA STORIA NATURALE E DELLA GESTIONE DI PAZIENTI AFFETTI DA CARCINOMA EPATOCELLULARE. TARGET-HCC

Sperimentatore: Prof. Cammà

Centro: U.O.C. di Gastroenterologia ed Epatologia

Sponsor: TARGET PhaarmaSolutions, Inc.

4. PROGETTO SANI – OSSERVATORIO DEDICATO A PAZIENTI CON ASMA GRAVE E POTENZIALI CANDIDATI AL TRATTAMENTO CON FARMACI BIOLOGICI


Centro: U.O. di Pneumologia

Promotore: SIP/IRS

5. STUDIO OSSERVAZIONALE DAL TITOLO: DESCRIZIONE DELLA RISPOSTA AL TRATTAMENTO CON FARMACI BIOLOGICI PER L’ARTRITE PSORIASICA IN ITALIA: UNO STUDIO OSSERVAZIONALE LONGITUDINALE DELLA REALI PRATICA CLINICA. PROT. CAIN457FIT06

Sperimentatore: Dott. F. Ciccia

Centro: U.O.C. di Reumatologia

Sponsor: Novartis FarmaSpA

CRO: Medineos S.U.R.L.








6. STUDIO DI COORTE OSSERVAZIONALE, MULTICENTRICO, PROSPETTICO VOLTO A VALUTARE LA SICUREZZA E L’EFFICACIA NEL MONDO REALE DI ERELZI TM, UN BIOSIMILARE DI ETANERCEPT. COMPACT PROT. GP15-501

Sperimentatore: Dott. F. Ciccia


Sponsor: Hexal AG

CRO: Chiltern International S.r.l.

7. STUDIO OSSERVAZIONALE NOCO (NO HIV/HCV CO-INFECTION) PROGRAMMA PER L’ELIMAZIONE DI HCV NELLA POPOLAZIONE ITALIANA CON INFEZIONE DA HIV, ATTRAVERSO SCREENING E ACCESSO UNIVERSALE AI FARMACI ANTIVIRALI AD AZIONE DIRETTA. PROT. NoCo


Centro: U.O.C. di Malattie Infettive

Promotore: Fondazione ICONA

8. STUDIO OSSERVAZIONALE NON INTERVENTISTICO SULLA SICUREZZA, L’EFFICACIA, L’ADERENZA E LA QUALITA’ DELLA VITA IN PAZIENTI CON INFEZIONE DA HIV-1 IN TRATTAMENTO CON DOLUTEGRAVIR (DTG) IN UN’AMPIA COORTE ITALIANA”. PROT. DTG-ICONA



Promotore: Fondazione ICONA

9. STUDIO OSSERVAZIONALE ITALIANO, RETROSPETTIVO E PROSPETTICO, DEL TRATTAMENTO ANTIRETROVIRALE IN PAZIENTI CHE ASSUMONO DARUNAVIR/COBICISTAT PIU’ EMITRICITABINA E TENOFOVIR ALAFENAMIDE FUMARATE - DIAMANTE

Sperimentatore: Prof. F. Cascio


Sponsor: JanssenCilagSpA








10. ALESSITIMIA E ALTRI DISTURBI PSICOPATOLOGICI IN PAZIENTI HIV POSITIVI E RISCHIO CARDIOVASCOLARE – STUDIO OSSERVAZIONALE

Sperimentatore: Prof. Antonio Cascio


11. VALUTAZIONE EPIDEMIOLOGICA DELLA RESISTENZA AGLI ANTIBIOTICI E DEL CONSEGUENTE EFFETTO SULL’UTILIZZO DI RISORSE SANITARIE TRA I SOGGETTI AFFETTI DA INFEZIONI DA PSEUDOMONAS AERUGINOSA IN ITALIA. PROT. 7056



Sponsor: MSD Italia S.r.l.

CRO: Bioikos Ambiente S.r.l. - YGHEA

12. VALUTAZIONE DELLA QUALITA’ DI VITA A LUNGO TERMINE IN PAZIENTI CON LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE: LA PIATTAFORMA SPARTA PROT. 1621-QLG-LG

Sperimentatore: Dott.ssa M. E. Mitra


Sponsor: Fondazione Gimema Onlus

13. STUDIO REAL-LIFE ITALIANO CHE VALUTA L’EFFICACIA DEL VEDOLIZUMAB PER IL TRATTAMENTO DELLE MALATTIE INFIAMMATORIE CRONICHE INTESTINALI (MICI). LIVE



14. STUDIO PROSPETTICO OSSERVAZIONALE SULL’UTILIZZO, EFFICACIA E SICUREZZA DELLA PROFILASSI ANTIMICROBICA IN PAZIENTI AFFETTI DA TROMBOCITOPENIA IMMUNE PRIMARIA E SECONDARIA IN TRATTAMENTO CON RITUXIMAB.










15. STUDIO DI PREVALENZA DELL’INFEZIONE SUBCLINICA DA LEISHMANIA INFANTUM IN UNA POPOLAZIONE DI PAZIENTI CON INFEZIONE DA HIV O IN TERAPIA CON FARMACI IMMUNOSOPRESSIVI PER PATOLOGIE REUMATOLOGICHE, DERMATOLOGICHE, NEUROLOGICHE O GASTROENTEROLOGICHE, RESIDENTI IN UNA ZONA ENDEMICA. SUB-LEIS



16. I BIOMARKERS NELLA DIAGNOSI PRECOCE DI TVP NEL PAZIENTE ONCOLOGICO CON E SENZA SINTOMI. Sperimentatore: Prof. M. Averna

Centro: U.O.C. di Astanteria/MCAU

17. VALUTAZIONE DELLA QUALITA’ DI VITA A LUNGO TERMINE IN PAZIENTI CON LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE: LA PIATTAFORMA SPARTA

PROT. 1621-QLG-LG

Sperimentatore: Dott.ssa M. E. Mitra


Sponsor: Fondazione Gimema Onlus

18. STUDIO DI COORTE DELL’EFFICIENZA CLINICA REAL-LIFE DI ADALIMUMAB NEL TRATTAMENTO DELLA COLITE ULCEROSA IN ITALIA (REALADA-UC)



19. STUDIO OSSERVAZIONALE, PROSPETTICO E MULTICENTRICO SULL’EFFICACIA E SULLA TOLLERABILITA’ A LUNGO TERMINE DI ALIROCUMAB NELLA REALE PRATICA CLINICA IN ITALIA. V 1.0 – 16 NOV 2018 PROT. OMERO – ALIROL08653 -



Sponsor: Sanofi S.p.A.








20. REFINE: STUDIO OSSERVAZIONALE SU REGORAFENIB NEL CARCINOMA EPATOCELLULARE. IMPACT 19244

Sperimentatore: Prof. C. Cammà


Sponsor: Bayer AG

21. . STUDIO OSSERVAZIONALE SUGLI EFFETTI DELL’OSSIGENOTERAPIA AD ALTI FLUSSI SULLA QUALITA’ DI VITA NEI PAZIENTI AFFETTI DA FIBROSI POLMONARE IN INSUFFICIENZA RESPIRATORIA CRONICA.



22. DARWIN: DESCRIZIONE DEI PAZIENTI AFFETTI DA PSORIASI TRATTATI CON APREMILAST SECONDO PRATICA CLINICA IN ITALIA – STUDIO MULTICENTRICO, OSSERVAZIONALE, TRASVERSALE PER DESCRIVERE LE CARATTERISTICHE DEI PAZIENTI E LE MODALITA’ DI TRATTAMENTO UTILIZZATE. PROT. CC-10004-PSOR-026

Sperimentatore: Prof. M. R. Bongiorno

Centro: U.O.C. di Dermatologia

Sponsor: Celgene S.r.l.

CRO: MediNeos S.U.R.L.

23. . STUDIO DELLE RISPOSTA CLINICA E LABORATORISTICA NEL PAZIENTE FIBROMIALGICO CHE INTRAPRENDE IL CAMMINO DELLA VIA FRANCIGENA SICILIANA



24. UTILIZZO DI DALBAVANCINA NELLA PRATICA CLINICA: STUDIO RETROSPETTIVO MULTICENTRICO ITALIANO

PROT. ITALDALBA










25. FATTORI PREDITTIVI DI COMPARSA DI INTERSTIZIOPATIA POLMONARE IN PAZIENTI AFFETTI DA ARTRITE REUMATOIDE.



26. ANALISI DEL FENOMENO DELL’OPIOD SWITCHING E VALIDAZIONE DI UNO SCORE PER L’IDENTIFICAZIONE DEI PAZIENTI ONCOLOGICI IN FASE AVANZATA DI MALATTIA

Sperimentatore: Dott. ssa A. Casuccio

Centro: U.O. Igiene e Medicina Preventiva

27. ASSOCIAZIONE TRA USO DI OPPIOIDI E COMPORTAMENTI ABERRANTI NEI SOGGETTI CON DIAGNOSI DI CANCRO IN FASE AVANZATA DI MALATTIA

Sperimentatore: Dott. ssa A. Casuccio

Centro: U.O. Igiene e Medicina Preventiva

28. PROGETTO SUSANA (SURVEILLANCE OF SAFETY AND OUTCOME OF NEW ANTIBIOTICS) Sperimentatore: Prof. A. Cascio


29. RETROSPECTIVE STUDY OF CDK REPORTING AND MEDICATION PRESCRIBING/DOSING IN OLDER PATIENTS DISCHARGED FROM GERIATRIC AND NEPHROLOGY UNIT IN ITALY

Sperimentatore: Prof. M. Barbagallo

Centro: U.O.C. di Geriatria

30. STUDIO DI COORTE OSSERVAZIONALE PER VALUTARE L’EFFICACIA DI ELIGLUSTAT NELLE MANIFESTAZIONI OSSEE, EMATOLOGICHE E VISCERALI, LA SICUREZZA E LA QUALITA’ DELLA VITA IN PAZIENTI ADULTI CON MALATTIA DI GAUCHER DI TIPO 1 (GD1) CHE PASSANO DALL’ERT (TERAPIA ENZIMATICA SOSTITUTIVA) O SRT (TERAPIA DI RIDUZIONE DEL SUBSTRATO) (MIGLUSTAT) A ELIGLUSTAT. ELIBONE. PROT: OBS15152 (IQVIA CODICE RYA20586)










Promotore: Sanofi Aventis Group

CRO: IQVIA

31. 13C-AMINOPIRINA BREATH TEST PER STUDIO DELLA FUNZIONE EPATICA IN PAZIENTI CON STEATOSI EPATICA NON ALCOLICA



32. STUDIO MULTICENTRICO OSSERVAZIONALE RETRO-PROSPETTICO SU PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA SECONDARIA A NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA CRONICA.



33. STUDIO OSSERVAZIONALE RETROSPETTIVO E PROSPETTICO SULL’UTILIZZO DEGLI ANTICOAGULANTI ORALI DIRETTI IN SOGGETTI CON NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA CRONICA E TROMBOSI.



34. .VALUTAZIONE QUALI-QUANTITATIVA DEL GRASSO EPICARDICO MEDIANTE SOFTWARE SEMIAUTOMATICO IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A TOMOGRAFIA COMPUTERIZZATA DEL CUORE

Sperimentatore: Dott. L. La Grutta

Centro: U.O.C. di Diagnostica per Immagini

35. STUDIO OSSERVAZIONALE PROSPETTICO MULTINAZIONALE VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA, L’USO DI RISORSE SANITARIE E I COSTI IN PAZIENTI CON ARTRITE REUMATOIDE TRATTATI CON BARICITINIB, TERAPIE MODIFICANTI LA MALATTIA SINTETICHE DIRETTE AL TARGET O BIOLOGICHE. PROT. I4V-MC-B009

Sperimentatore: Prof.ssa G. Guggino









Sponsor: Eli Lilly

CRO: INC Reserch Italia Srl

36. APPROCCI INNOVATIVI E PARAMETRI NELLA DIAGNOSI E SORVEGLIANZA EPIDEMIOLOGICA DELLE MANIFESTAZIONI ZOONOTICHE DOVUTE A PARASSITI DEL GENERE ANISAKIS IN ITALIA

Sperimentatore: Dott. Walter Mazzucco

Centro: U.O.C. di Epidemiologia Clinica con Registro Tumori di Palermo e Provincia

37. STUDIO OSSERVAZIONALE ONCOLCONA SULLE CARATTERISTICHE EPIDEMIOLOGICHE CLINICO DIAGNOSTICHE E PROGNOSTICHE DELLE NEOPLASIE HIV-RELATE NELLA RECENTE EPOCA DI TERAPIA ANTIRETROVIRALE DI COMBINAZIONE



38. STUDIO OSSERVAZIONALE COMPARATIVO PER LA VALUTAZIONE DELL’EFFECTIVENESS DELLA VACCINAZIONE ANTINFLUENZALE QIV EGG DERIVED E CELL CULTURED IN UNA POPOLAZIONE DI OPERATORI SANITARI DELL’AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA POLICLINICO “PAOLO GIACCONE” DI PALERMO.


Centro: Dip. PROMISE

39. VALUTAZIONE DELLE CONOSCENZE, ATTITUDINI E PRATICHE DELLE DONNE IN GRAVIDANZA DELLA PROVINCIA DI PALERMO RIGUARDO LA MATERNAL IMMUNIZATION.



40. PROGETTO TUBHIVIT ( TUBERCOLOSI NEL PAZIENTE HIV POSITIVO IN ITALIA) VERSIONE 1.0, 6.8.2019 Sperimentatore: Prof. A. Cascio









41. STUDIO OSSERVAZIONALE NON INTERVENTISTICO NON FARMACOLOGICO: STUDIO GLOBALE TRASVERSALE PER VALUTARE IL PESO DELLA MALATTIA IN PAZIENTI ADOLESCENTI E ADULTI AFFETTI DA DERMATITE ATOPICA. PROT. H19-940 – MEASURE AD

Sperimentatore: Prof.ssa M. R. Bongiorno

Centro: U.O.C. di Dermatologia

Sponsor: Abbvie S.r.l.

42. STUDIO OSSERVAZIONALE PROSPETTICO SULL’INCIDENZA DI TROMBOSI NEI PAZIENTI CON POLICITEMIA VERA A BASSO RISCHIO CON O SENZA FATTORI DI RISCHIO CARDIOVASCOLARI.



Allegato 5 Studi sperimentali no profit proposti dai ricercatori del Dipartimento

1. ISOLAMENTO MEDIANTE DIVERSI ENZIMI PROTEOLITICI E CARATTERIZZAZIONE DELLE CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI DA LIPOASPIRATO E DA TESSUTO ADIPOSO VISCERALE ESOTTOCUTANEO PER LA VALUTAZIONE DELLE LORO CAPACITA’ IMMUNOMODULANTI E LA LORO CAPACITA’ DIFFERENZIATIVA SU SCAFFOLDS BIOCOMPATIBILI

Sperimentatore: Prof.ssa Carla Giordano

Centro: U.O. di Endocrinologia

2. ANALISI DELL’INFILTRATO LINFOCITARIO INTESTINALE IN PAZIENTI AFFETTI DA FIBROMIALGIA CON INTERESSAMENTO INTESTINALE


Centro: U.O. Reumatologia








3. WHICH BIOMARKERS ARE HALLMARKS FOR DEVELOPMENT OF MALIGNANT NON-HODGKIN’S LYMPHOMA IN PRIMARY SJOGREN SYNDROME?


Centro: U.O. Reumatologia

4. VITAMIN D INCREASES THE PRODUCTION OF IL -10BY REGULATORY T CELLS IN PATIENTSWITH SYSTEMIC SCLEROSIS

Sperimentatore: Dr.ssa G. Guggino


5. CD4 T HELPER SUBSETS ARE MODULATED BY HYPERBARIC OXYGEN THERAPY AND ARE CORRELATED WITH WIDESPREAD PAIN, FATIGUE, MOOD, SLEEPING DISORDERS AND THE QUALITY OF LIFE IN PATIENTS WITH FIBROMY

Sperimentatore: Dr G. Guggino


6. RUOLO DEL VEDOLIZUMAB NELL’ESACERBAZIONE DELLE MANIFESTAZIONI ARTICOLARI IN PAZIENTI CON IBD

Sperimentatore: Prof. Francesco Ciccia

Centro: U.O.S. di Reumatologia

7. EVALUATION OF THE EFFECT OF APREMILAST IN MODULATING SUBCLINICAL GUT INFLAMMATION IN PSA PATIENTS AND LOCAL AND SYSTEMIC IMMUNE.

Sperimentatore: Prof. F. Ciccia









8. STRATIFICAZIONE DEI PAZIENTI CON ARTERITE A CELLULE GIGANTI IN BASE A CARATTERISTICHE MOLECOLARI PER OTTIMIZZARE LA TERAPIA CON GLUCOCORTICOIDI E TOCILIZUMAB – STUDIO START

Sperimentatore: Prof. F. Ciccia


9. VALUTAZIONE DELL’EVENTUALE INTERAZIONE DELLE STATINE CON LA VITAMINA D NEI PAZIENTI ADULTI CON LE INFEZIONE DA HIV-1 IN TERAPIA ANTIRETROVIRALE E CON VIREMIA STABILMENTE SOPPRESSA (STUDIO STAVIDHIV) -



Centro coordinatore: Azienda Ospedaliera Universitaria di Bologna S. Orsola Malpighi

10. STUDIO: GLUTEN-RELATED DISORDERS IN PATIENTS AFFECTED WITH FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER.

Sperimentatore: Prof. A. Carroccio

Centro: U.O. di Geriatria e Lungodegenza

11. EFFICACIA DELLA TERAPIA CON IDROCORTISONE DUAL-RELEASE SULLA STEATOSI EPATICA VALUTATA MEDIANTE L’HEPATIC STEATOSIS INDEX, IN PAZIENTI CON IPOPITUITARISMO.

Sperimentatore: Prof. ssa C. Giordano


12. CATEGORIZATION OF DISEASE SEVERITY STATES IN FIBROMYALGIA CROSS-SECTIONAL MULTICENTER STUDY



13. STUDIO MULTICENTRICO, PRAGMATICO, RANDOMIZZATO, CONTROLLATO, IN APERTO, A GRUPPI PARALLELI PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI UNA TERAPIA DI UMIDIFICAZIONE NOTTURNA IN PAZIENTI AFFETTI DA BRONCHIECTASIE: LO STUDIO AIRVO-BX.








Sperimentatore: Dott. S. Battaglia


14. VALUTAZIONE DELL’EFFICACIA DELLE MISURE DI MINIMIZZAZIONE DEL RISCHIO: UN SONDAGGIO TRA GLI OPERATORI SANITARI E I PAZIENTI/GLI INFERMIERI PERSONALI PER VALUTARE LE RISPETTIVE CONOSCENZE E I COMPORTAMENTI RIGUARDO ALLA PRESCRIZIONE E ALLE CONDIZIONI DI SOMMINISTRAZIONE DOMICILIARE DI VELAGLUCERASE ALFA (VPRIV®) IN 6 PAESI EUROPEI.PROT: EUPAS 14255



Sponsor. Shire Pharmaceuticals

CRO: IQVIA

15. IMPATTO DEL SEQUENZIAMENTO COMPLETO DELL’ESOMA SULLA GESTIONE CLINICA DEL PAZIENTE CON STEATOSI EPATICA NON ALCOLICA E MALATTIA EPATICA CRIPTOGENETICA. V. 29.01.2018


Centro: U.O.C. di Gatroenterologia

16. STUDIO MULTICENTRICO, PRAGMATICO, RANDOMIZZATO, CONTROLLATO, IN APERTO, A GRUPPI PARALLELI PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI UNA TERAPIA DI UMIDIFICAZIONE NOTTURNA IN PAZIENTI AFFETTI DA BRONCHIECTASIE: LO STUDIO AIRVO-BX.

Sperimentatore: Dott. S. Battaglia


Promotore: Fondazione IRCCS Ca’ Granda, Osp. Maggiore Policlinico di Milano

17. EFFICACIA DELL’UTILIZZO DI NALOXEGOL NELLA RIDUZIONE DELLA STIPSI PER PAZIENTI NEOPLASTICI IN FASE TERMINALE DI MALATTIA IN TRATTAMENTO CON OPPIOIDI E FATTORI ASSOCIATI AD UNA MIGLIORE RISPOSTA TERAPEUTICA.

Sperimentatore: Prof. Alessandra Casuccio









18. TITOLAZIONE DELLA DOSE VS DOSE PROPORZIONALE DI FENTANIL PER VIA SUBLINGUALE NEL TRATTAMENTO DEL BREAKTHROUGH PAIN: STUDIO RANDOMIZZATO CONTROLLATO.

Sperimentatore: Prof. Alessandra Casuccio


19. RUOLO DELLE CELLULE STAMINALI TUMORALI NELLA RESISTENZA ALLA TERAPIA METABOLICA Sperimentatore: Prof.ssa Matilde Todaro

Centro: U.O.C. di Laboratorio di Oncologia Cellulare e Molecolare

20. VALUTAZIONE MARCATORI METABOLICI E INFIAMMATORI IN PAZIENTI CON SINDROME POLIGHIANDOLARI AUTOIMMUNE, DIABETE MELLITO TIPO 1, TIROIDITE AUTOIMMUNE E MALATTIA DI ADDISON –

Sperimentatore: Prof.ssa Carla Giordano


21. TIPIZZAZIONE MOLECOLARE E FENOTIPICA DI CEPPI BATTERICI MULTIPLE DRUG RESISTANCE (MDR) E NON ISOLATI DA CAMPIONI CLINICI CON PARTICOLARE RIFERIMENTO AI CAMPIONI DI BILE

Sperimentatore: Prof.ssa Anna Giammanco

Centro: Diagnostica di Laboratorio

22. STUDIO DAL TITOLO IDENTIFICAZIONE DI BIOMARKER DEL MICROBIOMA INTESTINALE PER LA SENSIBILITA’ AL GLUTINE NON CELIACA: NUOVI TARGET DIAGNOSTICI E TERAPEUTICI

Sperimentatori: Prof. A. Carroccio e Prof. P. Mansueto

Centro: Dipartimento di Promozione della Salute Materno Infantile Medicina Interna e Specialistica di

Eccellenza

23. RUOLO DELLO STRAIN DELLA DISPERSIONE MECCANICA E DELLA RM CARDIACA NELLA DIAGNOSI PRECOCE DI CARDIOMIOPATIE E NELLA STRATIFICAZIONE PROGNOSTICA DEI PAZIENTI AFFETTI DA MALATTIE NEUROMUSCOLARI (NMDs)

Sperimentatore: Prof.ssa G. Novo

Centro: U.O.C. Cardiologia








24. RISPOSTA CORRELATA AL GENERE DEI FARMACI INIBITORI DELLA TIROSINA CHINASI NEL CARCINOMA EPATOCELLULARE.PROT. GREKIAH – CODICE: TRS-2018-00001238



Promotore: Ministero della Salute

25. RUOLO DELL’INTERAZIONE KIRS/HLA NEI PAZIENTI CON INFEZIONE DA HIV E VIREMIA MINIMA Sperimentatore: Prof.ssa C. Colomba


26. STUDIO PROSPETTICO MULTICENTRICO DI CASI DI MALARIA GRAVE/COMPLICATA IN PAZIENTI DI RITORNO DA AREE ENDEMICHE. NETWORK FOR SEVERE MALARIA TREATMENT.NOMAL STUDY



27. VALUTAZIONE DEI MICRORGANISMI TRASMESSI DA VETTORI E DEI MICRORGANISMI RESPONSABILI DI MICOSI.

Sperimentatore: Prof. ssa A. Giammanco

Centro: U.O.C. Servizio di Analisi Microbiologiche, virologiche e Parassitologiche

28. VALUTAZIONE DEI LIVELLI DI IRISINA E DEI MARKERS DI INFIAMMAZIONE IN PAZIENTI AFFETTI DA DIABETE MELLITO TIPO 2 IN TERAPIA CON “AGONISTI DEL RECETTORE DEL GLP1”

Sperimentatore: Prof. ssa C. Giordano

Centro: U.O.C. Endocrinologia

29. INCIDENCE AND TREND OF HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUSES IN SICILY: A 4-YEAR RETROSPECTIVE STUDY AMONG SUBJECTS WITH INFLUENZA-LIKE ILLNESS BETWEEN EPIDEMIC SEASONS 2015-201 AND 2018-2019.










30. IDENTIFICAZIONE DI BIOMARKER DEL MICROBIOMA INTESTINALE PER LA SENSIBILITA’ AL GLUTINE NON CELIACA: NUOVI TARGET DIAGNOSTICI E TERAPEUTICI.


Centro: U.O.C. di Geriatria e Lungodegenza

31. GLUTEN DETECT Sperimentatore: Prof. A. Carroccio


32. PREVALENZA DELLA “SELF-REPORTED” SENSIBILITA’ AL FRUMENTO IN PAZIENTI SOTTOPOSTI AD ENDOSCOPIA DIGESTIVA.



33. RUOLO DIAGNOSTICO DEI MARCATORI FECALI NEI PAZIENTI CON NCGS Sperimentatore: Prof. A. Carroccio


34. INTOLLERANZA AL LATTOSIO “SELF-REPORTED” E VALUTAZIONE OGGETTIVA Sperimentatore: Prof. A. Carroccio


35. CARATTERIZZAZIONE DEL LIQUIDO SINOVIALE IN PAZIENTI CON SPONDILOARTRITE Sperimentatore: Prof.ssa G. Guggino


36. STUDIO REAL-LIFE CASO-CONTROLLO CHE VALUTA LA PREVALENZA DELLA NAFLD E LA SUA CORRELAZIONE CON LA MUTAZIONE PNPL3 NELLE MALATTIE INFIAMMATORIE CRONICHE INTESTINALI (MICI), CONFRONTO CON LA POPOLAZIONE GENERALE.


Centro: U.O. di Gastroenterologia








37. PERSONALIZED PROPHYLAXIS WITH MYPKFIT: A COST EFFECTIVENESS ANALYSIS IN HAEMOPHILIA A PATIENTS



38. USO DEI FARMACI ANTICOAGULANTI ORALI DIRETTI (DOAC) NEI PAZIENTI CON NEOPLASIE MIELOPROLIFERATIVE (MPN) PHILADELPHIA NEGATIVE.



39. SIMI-NUTRO STUDIO ITALIANO MULTICENTRICO SULLA PREVALENZA E L’IMPATTO CLINICO DELLA MALNUTRIZIONE NEI REPARTI DI MEDICINA INTERNA

Sperimentatore: Prof. S. Buscemi

Centro: U.O.C. di Medicina Interna con Stroke Care

Promotore: Società italiana di Medicina Interna

40. MENINGITI BATTERICHE E MALATTIE INVASIVE AD ESSE CORRELATE: CARATTERISTICHE EPIDEMIOLOGICHE, CLINICHE ED APPROCCI TERAPEUTICI – PROGETTO MENINGITALY. MENINGITALY



41. STUDIO PROSPETTICO SUI PREDITTORI ISTOLOGICI DI RISPOSTA AL TRATTAMENTO E SULLA PROGRESSIONE ISTOLOGICA DI MALATTIA IN PAZIENTI AFFETTI DA COLANGITE BILIARE PRIMITIVA (PBC), TRATTATI CON UDCA (ACIDO URSODESOSSICOLICO) + ACIDO OBETICOLICO (OCA).

Sperimentatore: Dott.ssa V. Calvaruso









Allegato 6: REGISTRI NAZIONALI DI MALATTIE CRONICHE

1. REGISTRO DEI PAZIENTI CON ENCEFALOPATIA EPATICA (EE) MANIFESTA. PROT. REGISTRO EE



Promotore: Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli

CRO: CD Pharma Group S.r.l.

2. IL REGISTRO EUROPEO DELLA NAFLD. LITMUS Sperimentatore: Dott. S. Petta


3. REGISTRO NAZIONALE COLANGITE BILIARE PRIMITIVA/PBC322 Sperimentatore: dott.ssa Calvaruso

Centro: UO di Gastroenterologia

4. REGISTRO ITALIANO DEI PAZIENTI CON INFEZIONE DA HIV-1 CON RESISTENZA AGLI INIBITORI DELLA TRASCRITTASI INVERSA, DELL’INTEGRASI E DELLA PROTEASI VIRALE – PRESTIGIO



Promotore: Ospedale San Raffaele

5. OSSERVATORIO ITALIANO DELLE MICOBATTERIOSI POLMONARI NON-TUBERCOLARI - IRENE Sperimentatore: Prof. N. Scichilone


Promotore: U.O.C. di Broncopneumologia dell’IRCCS di Milano

6. OSSERVATORIO ITALIANO BRONCHIECTASIE - IRIDE Sperimentatore: Dott. S. Battaglia









Promotore: SIP/IRS

CRO: SIP Service S.r.l.

7. REGISTRO OSSERVAZIONALE PROSPETTICO A LUNGO TERMINE DELL’ESPOSIZIONE DI PAZIENTI ADULTI CON COLITE ULCEROSA DA MODERATA A GRAVE. OPAL PROT. CNTO148UCO4001



Sponsor: Janssen Biotech, Inc.

CRO: ICON Plc

8. HEART FAILURE III: AN ESC-HFA REGISTRY Sperimentatore: Prof.ssa G. Novo

Centro: U.O.C. di Cardiologia

9. REGISTRO ITALIANO SUL TRATTAMENTO DELLE BIFORCAZIONI CORONARICHE CON LO STENT DEDICATO BIOSS LIM C® - ITALIAN BIFURCATION OBSERVATIONAL SPONTANEOUS STUDY – IBIOSS)

Sperimentatore: Dott. S. Evola


10. REGISTRO PROSPETTICO SUGLI OUTCOME CRITICI CORRELATE ALLA POLIFARMACIA IN PAZIENTI ADULTI CON EMOFILIA GRAVE/MODERATA.

Sperimentatore: Dott.ssa M. Napolitano









11. REGISTRO DELLE FEBBRI DI ORIGINE SCONOSCIUTA - STUDIO REGISTRO FUO FADOI.07.2018 Sperimentatore: Prof. A. Cascio


Promotore: Fondazione FADOI

12. NSTEMI REGISTRY OF THE EUROPEAN SOCIETY OF CARDIOLOGY (EUROBSERVATIONAL RESEARCH PROGRAMME)

Sperimentatore: Prof.ssa G. Novo


13. REGISTRO ITALIANO RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE Sperimentatore: Prof. S. Cottone

Centro: U.O.C. di Nefrologia

Allegato 7: Corsi ECM svolti nel 2019

1. 1.3.2019 PERCORSO DIAGNOSTICO ASSISTENZIALE DELLE MALATTIE SESSUALMENTE TRASMESSE (MST): L’ESPERIENZA DELLA REGIONE SICILIA RESPONSABILE SCIENTIFICO A. Giammanco 7 crediti

2. 7-6-2019 La responsabilità penale nelle professioni sanitarie – Responsabile scientifico Prof. Antonina Argo 4 crediti

3. 16.4.2019 Costruire la fiducia del paziente, evitare il contenzioso Responsabile Prof. Antonina Argo 5 crediti








4. 24.6.2019 ALLARME LEGIONELLA: L’ESPERIENZA DELLA REGIONE SICILIA. Responsabile scientico Prof. Anna Giammanco 6.5 crediti

5. 11-12-13 settembre 2019 Corso di formazione: Salute globale Resposnasbile Scientifico Prof. Vito Di Marco ECM 3

6. Coniugare ricerca, territorio, istituzioni per generare Real Word Evidence in sanità:



DIPARTIMENTO DI PROMOZIONE DELLA SALUTE, MATERNO ... · 7. Cerimonia di celebrazione de 'I Giorni...

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