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CHIARIMENTO DEL 12 OTTOBRE 2016

Si fa presente che allo stato attuale la piattaforma telematica non consente la

modifica di alcun dato in nessun campo del capitolato tecnico di gara (elenco lotti);

di conseguenza qualsiasi modifica richiesta, che dovesse rendersi necessaria in

ragione dei chiarimenti formulati, sarà resa operativa previo annullamento del

lotto di riferimento sulla SDAPA in corso e successiva indizione di nuova SDAPA

relativa ai soli lotti interessati.

Si annulla il lotto 575 L01XE08 NILOTINIB CLORIDRATO CAPSULE 150 MG inserito

nella presente Sdapa per mero refuso informatico

Quesito n. 1

Riscontriamo che i prezzi base d’asta dei seguenti lotti risultano errati.Si richiede la rettifica ai prezzi unitari

corretti come di seguito indicato:Lotto n. 9 acido acetilsalicilico cpr 325 mg € 0,25300.Lotto n. 37 aflibercept

fiala € 586,00.Lotto n. 151 ciproterone acetato cpr 100 mg € 0,76967.Lotto n. 152 ciproterone acetato cpr

50 mg € 0,43560.Lotto n. 174 clotrimazolo crema 30 g 2% € 4,80.Lotto n. 320 flucortolone

pivalato/flocortolone pivalato crema € 3,59Lotto n. 321 flucortolone/cincocaina € 4,33Lotto n. 342

gadobutrolo fiala 30 ml € 144,00 (pari a € 4,8 a ml)Lotto n. 343 gadobutrolo fiala 7,5 ml € 36,00 (pari a € 4,8

a ml)

Risposta

Stante l’immodificabilità del capitolato tecnico della presente Sdapa si annullano i lotti 9 – 37 – 151

– 152 – 174 – 320 – 321 – 342 – 343 che verranno recuperati con successiva procedura con le basi

d’asta aggiornate.

Quesito n. 2

Buongiorno,Atteso che gli altri fattori VIII di coagulazione ricombinanti-Octocog Alfa sono già stati

aggiudicati, anche per la continuità terapeutica, con Delibera 370/2016 da Codesta Asl, si chiede conferma

che il lotto 588 A è relativo al Fattore VIII di Coagulazione Ricombinante - Octocog Alfa, stabilizzato con

Albumina.Cordiali Saluti

Risposta

Si conferma

Quesito n. 3

Segnaliamo inoltre che i seguenti lotti risultano già aggiudicati nel precedente confronto concorrenziale in

vigore fino al 31.12.2018.Lotto 54 amidotrizoato sodito/meglumina amodotrizoato, aggiudicato nel

precedente CC al lotto 1606 a € prezzo 6,83.Lotto 340 gadobutrolo fiale 15 ml, aggiudicato nel precedente

CC al lotto 1566 a € 72,00 ( pari a € 4,8 a ml).Lotto 341 gadobutrolo siringa 10 ml , aggiudicato nel

precedente CC al lotto 1565 a € 48,00 (pari a € 4.,8 a ml).Lotto 430 – 431, 432 iopromide 370 fiale da 100,

200 e 500 mlaggiudicati nel precedente CC al lotto 1601, 1603, 1604 prezzo a ml 0,2.Lotto n. 588 octocog

alfa fattore VIII coagulazione) flala 1000 UI,aggiudicati tutti i flaconi e dosaggi al lotto 538 al prezzo di

0,67500 per UI.

Risposta

Si annullano i lotti 54, 340, 341, 430, 431, 432

In riferimento al lotto 588 si rimanda alla risposta del quesito n. 2 del presente chiarimento

Quesito n. 4

Buongiorno,con riferimento alle quantità riportate nella tabella elenco lotti volevamo sapere se il

fabbisogno è annuale oppure biennale.rimanendo in attesa di Vs cortese risposta porgiamo cordiali saluti

Risposta

Si rimanda alla risposta del quesito n. 4 del CHIARIMENTO DEL 05-10-2016

Quesito n. 5

Gentile Dott. TisselliL'art. 3, comma 2, la durata del contratto può essere prorogata per il tempo

strattamente necessario alla conclusione delle procedure necessarie all'individuazione di un nuovo

contraente. Vi preghiamo di quantificare la durata del tempo necessario

Risposta

Si conferma l’art. 3 del capitolato tecnico di gara redatto da Consip

Quesito n. 6

1. LOTTO 329 FOLLITROPINA ALFA 450 UI/0,75 ML : Vorremmo conferma dell’Unita’ di Misura richiesta,

avete indicato U.I. – quantita 23 - crediamo sia errato tenendo conto delle quantita’ richieste e del prezzo a

base d’asta, potete modificare l’Unita di Misura in fiala/flaconcino?2. Cauzione provvisoria : Presenteremo

fidejussione bancaria comprensiva di impegno sotto forma di copia informatica di documento cartaceo.- E’

corretto presentarla con una autodichiarazione resa, ai sensi degli artt. 46 e 76 del d.P.R. n. 445/2000, con la

quale il sottoscrittore dell’istituto di credito dichiara di essere in possesso dei poteri per impegnare il

garante?- Inoltre la conformita’ del documento all’originale puo’ essere attestata mediante

autocertificazione resa dal procuratore che impegna la nostra societa’ e che firmera’ tutta la

documentazione di gara?- Come deve essere intestata la Fidejussione (fornire anche indirizzo)3. Offerta

economica (Capitolato d’Oneri punto 6.7)Al punto 10 si chiede la specifica se il Prodotto e’ in esclusiva : SI

/NOCosa si intende per prodotto in esclusiva? Il principio attivo o il prodotto /marca specifica?Grazie.

Risposta

1. Stante l’immodificabilità del capitolato tecnico della presente Sdapa si annulla il lotto 329 che verrà

recuperato con successiva procedura

2. Si rimanda alla risposta dei quesiti n. 3 e 14 del CHIARIMENTO DEL 05-10-2016

3. Si conferma il capitolato d’oneri redatto da Consip

Quesito n. 7

Buongiorno vi volevamo segnalare che non si riescono ad effettuare i pagamenti dei CIG esce questo avviso

"50002] Il codice inserito è valido ma non è attualmente disponibile per il pagamento. È opportuno

contattare la stazione appaltante.".Gentilmente Vi chiediamo di provvedere a contattare ANAC,ringraziando

anticipatamente porgiamo cordiali saluti

Risposta


Quesito n. 8

Buongiorno,in riferimento alla gara in oggetto, segnaliamo che la base d’asta relativa al lotto n. 241

DOLUTEGRAVIR/ABACAVIR/LAMIVUDINA cpr 50MG+600MG+300MG è inferiore al prezzo di cessione

concordato con AIFA e corrispondente a € 20,34333 (senza IVA) a compressa. Si chiede cortesemente di

verificare e adeguare il valore della base d’asta.

Risposta

Stante l’immodificabilità del capitolato tecnico della presente Sdapa si annulla il lotto 241 che verrà

recuperato con successiva procedura con la base d’asta aggiornata.

Quesito n. 9

Buongiorno,siamo con la presente a richiedere chiarimenti circa il PA Linezolid sacche cui al lotto 504.

Infatti, con deliberazione n. 719 del 28/06 c.a., la vostra spettabile Amministrazione ha aggiudicato alla

scrivente tale prodotto (RDO n. 1233415). si chiede gentilmente come mai è stato re-inserito nella tabella

lotti della presente gara.Certi di un gentile riscontro in merito, cogliamo l'occasione per porgere i nostri più

cordiali saluti

Risposta

Si annulla il lotto 504 inserito nella presente Sdapa per mero refuso informatico

Quesito n. 10

Buongiorno, in merito all'art. 6.5 "Modalità di presentazione della garanzia provvisoria", Vi chiediamo se è

possibile caricare a sistema un UNICO file pdf con la fideiussione, la dichiarazione di impegno,

l'autodichiarazione del sottoscrittore dell’istituto di credito che dichiara di essere in possesso dei poteri per

impegnare il garante e la dichiarazione di conformità dagli originali, il tutto FIRMATO DIGITALMENTE dal

legale rappresentante/procuratore della società? La nostra Banca non è in possesso della firma digitale. In

alternativa è possibile inviare i documenti richiesti in originale presso il Vs. Spett.le Ente ? In attesa di un Vs.

gentile riscontro in merito Vi porgiamo Cordiali saluti

Risposta


Quesito n. 11

Risposta

1.2.3 Stante l’immodificabilità del capitolato tecnico della presente Sdapa si annullano i lotti 218 –

219 – 220 – 589 – 590 che verranno recuperati con successiva procedura

4. si conferma

5. Si rimanda alla risposta del quesito n. 3 del CHIARIMENTO DEL 05-10-2016

Quesito n. 12

In riferimento alla gara in oggetto con la presente chiediamo il seguente chiarimento:>nel capitolato d'oneri

- sulle modalità di presentazione della garanzia provvisoria - pag. 11 - viene indicato la modalità di

presentazione sotto forma di documento informatico; si vorrebbe procedere come segue:>- inviare la

polizza con due firme digitale una della compagnia assicurativa e la seconda del ns. legale rappresentante,

pertanto un file pdf con la seguente estensione pdf.p7m.p7m (es. P_0000794297.pdf.p7m.p7m) ed inoltre

corredata dalla dichiarazione firmata digitalmente dal legale rappresentante di conformità del documento in

originale.>oppure>- inviare due file della polizza: il primo con la firma digitale della compagnia assicuratrice

e il secondo con la firma digitale del legale rappresentante quest'ultima corredata dalla dichiarazione

firmata digitalmente dal legale rappresentante di conformità del documento in originale.

Risposta

Si rimanda al capitolato d’oneri di gara

Quesito n. 13

In riferimento alla gara in oggetto con la presente chiediamo il seguente chiarimento:nel capitolato tecnico -

9) inadempimenti e penali - il terzo capoverso cita la possibilità discrezionale, da parte della vs. Azienda, di

“applicare una penale pari al 10% del valore dell'ordine emesso…..”. Tale penale non appare in linea con le

disposizioni di legge in materia, e adottate da tempo nelle gare d’appalto per farmaci, che prevedono penali

pari all’uno per mille del valore della merce consegnata.

Risposta


Quesito n. 14

In riferimento alla gara in oggetto con la presente chiediamo il seguente chiarimento:>nella tabella elenco

lotti - nel lotto n. 711 - sodio cloruro 18 mg ml 2 è indicato una quantità di n. 1 fiala è corretto?>In attesa di

un Vs. sollecito riscontro porgiamo distinti saluti.

Risposta

Si conferma il capitolato tecnico di gara

Quesito n. 15

Buongiorno si chiede quanto di seguito:Per i Lotti di nostro interesse n. 28/459 sarebbe richiesta Cauzione di

€ 13,75635, che ridotta del 50% poiché la nostra Azienda è in possesso del certificato ISO sarebbe di €

6,76.E' necessaria comunque l'emissione o è sufficiente il rilascio dell'impegno del fidejussore a rilasciare

Cauzione definitiva?Attendiamo cortese sollecito riscontro.Cordiali Saluti

Risposta


Quesito n. 16

Buongiorno, a partire dal 3 giugno 2015, è diventata Concessionario di Vendita ha iniziato a distribuire in

Italia il medicinale NUWIQ.® - Fattore VIII della coagulazione umano (rDNA), simoctocog alfa, CHIEDE LA

POSSIBILITÀ CHE LA SPECIALITÀ VENGA INSERITA NELL’ELENCO PRODOTTI DELLA GARA IN OGGETTO. Inoltre

precisiamo che, NUWIQ.® è prodotto con la tecnologia del DNA ricombinante nelle cellule 293F di rene

embrionale umano (HEK) geneticamente modificate. Al processo di produzione e al medicinale finale non

sono aggiunti materiali di derivazione animale o umana. NUWIQ.® è il precursore di una nuova classe di

medicinali a base di Fattore VIII ricombinante che per la derivazione da linea cellulare umana più si avvicina

al Fattore VIII fisiologico.NUWIQ.® è indicato nel trattamento e profilassi degli eventi emorragici in pazienti

con emofilia A (deficit congenito del fattore VIII).NUWIQ.® può essere usato in tutte le fasce d’età.Ogni

confezione di NUWIQ.® 250 / 500 / 1.000 / 2.000 UI contiene: 1 flaconcino di polvere, 1 siringa preriempita

in vetro borosilicato con 2,5 ml di acqua per preparazioni iniettabili ed 1 adattatore sterile per flaconcino per

la ricostituzione con 1 ago a farfalla e 2 tamponi monouso imbevuti di alcol.NUWIQ.®, autorizzato secondo

procedura di registrazione centralizzata EMEA/H/C/2813 con Decisione della Commissione Europea n.

(2014) 5318 pubblicata in data 29 agosto 2014 sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea n. C 290. Con

determinazione AIFA n° 1012/2014 del 24 settembre 2014 (GU n°239 del 14/10/2014) NUWIQ.® ha ottenuto

l’autorizzazione all’immissione in commercio in Italia. Con determinazione AIFA n° 613/2015 del 15 maggio

2015 (GU n° 125 del 1/06/2015) NUWIQ.® ha ottenuto la riclassificazione delle confezioni sopra indicate. La

classificazione ai fini di rimborsabilità e fornitura del medicinale è: A / Medicinale soggetto a prescrizione

medica (RR).rimaniamo in attesa di Vostro gentile riscontro distinti saluti

Risposta

Si conferma il capitolato tecnico di gara che verrà modificato non appena perverrà conforme indicazione

dalla Regione Abruzzo.

Quesito n. 17

Buongiorno,In riferimento alla gara in oggetto desideriamo far presente che in Italia è stato registrato

secondo procedura di Mutuo Riconoscimento (determinazione AIFA N° 745 del 7 gennaio 2008 e successiva

pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del 14/01/2008) ed è disponibile in commercio il prodotto WILFACTIN:

concentrato di Fattore von Willebrand umano (Presa Atto AIFA del 9/09/2009 relativa alla Concessione per

la vendita di WILFACTIN in Italia) con codice ATC: B02BD10 (Vedi Scheda Tecnica Prodotto rev. 15.05.2012) e

prezzo ex factory: 1.089,74 € /Flacone Come evidenziato sulla linea guida EMEA: “Guideline on the core SPC

for human plasma derived von Willebrand Factor (CPMP/BPWG/278/02, London 17 Nov. 2005)” e sulle

pubblicazioni scientifiche: - “Guidelines von Willebrand disease (VWD): evidence-based diagnosis and

mangement guidelines, the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) Expert Panel report (USA)”

W.l. Nichols, et al. Haemophilia (2008) 14, 171-232- “Evidence-based recommendations on the treatment of

von Willebrand disease in Italy” P.M. Mannucci, et al. Transfusion 2009, 7:117-126il WILFACTIN è il farmaco

di prima scelta in situazioni quali interventi maggiori e profilassi a lungo termine in pazienti con malattia di

von Wilebrand in quanto essendo un concentrato puro di Fattore von Willebrand contenente bassi livelli di

FVIII, con la somministrazione di WILFACTIN vengono evitati livelli di FVIII sovrafisiologici che potrebbero

esporre i pazienti al rischio di tromboembolismo venoso.Si fa presente inoltre che la WHO (World Health

Organization) come da comunicazione in allegato e come indicato sul sito: www.whocc.no , ha autorizzato

un codice ATC specifico per il Fattore von Willebrand (B02BD10) che è valido a partire dal Gennaio 2012.

Pertanto con questo codice, ad oggi in Italia è identificato solo il WILFACTIN. In seguito a quanto sopra

citato, questa Società rivolge cortese domanda affinché venga invitata a partecipare alla gara, per la

specialità WILFACTIN: concentrato di Fattore von Willebrand.Certi che la presente istanza verrà

cortesemente accolta, ringraziamo anticipatamente e porgiamo distinti saluti

Risposta

Si conferma il capitolato tecnico di gara che verrà modificato non appena perverrà conforme indicazione

dalla Regione Abruzzo.

Quesito n. 18

Buongiorno,ad oggi non si riesce a pagare il contributo ANAC, esce un messaggio che dice CIG valido -

contattare l'ente.Chiediamo pertanto quando sarà possibile effettuare tale pagamento. Cordiali saluti

Risposta


Quesito n. 19

Spett. le Ente con la presente chiediamo chiarimento in merito alla modalità di presentazione dell'offerta,

punto 6.5 del capitolato d'oneri, ovvero se nell'impossibilità di produrre documento informatico firmato

digitalmente dal garante o in copia conforme autenticata firmata digitalmente dal notaio è possibile inviare

il documento cartaceo in originale presso la Vs. sede. in attesa di Vs. riscontro porgiamo distinti saluti.

Risposta


Quesito n. 20

Buongiornovorremmo sapere quali sono i magazzini di riferimento per le consegne degli ordini.Cordiali

saluti

Risposta

Tutti i magazzini delle Farmacie Ospedaliere Aziendali

Quesito n. 21

Buongiorno, con la presente si chiede la conferma del quantitativo richiesto per il Lotto 42 (N02CC05

ALMOTRIPTAN IDROGENOMALATO COMPRESSE 12,5 MG) pari a 6 compresse.In attesa di un sollecito

riscontro, porge cordiali saluti

Risposta


Quesito n. 22

Egregi, in relazione al LOTTO 298 - CIG 6773099A1A - "FATTORE IX DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO

LIOFILIZZATO - 1000 UI - Q.tà 292 fl. siamo a segnalarVi che tale lotto è già stato aggiudicato in sede di gara

SDAPA n. 852708 con Delibera N. 370 del 30/03/2016, lotto N. 534.Tale lotto è peraltro aggiudicato alla

sottoscritta ditta GRIFOLS ITALIA S.p.A.Restiamo in attesa di un Vs. cortese e sollecito riscontro.Distinti Saluti

Risposta

Si annulla il lotto 298

Quesito n. 23

Buongiorno,a seguito dei chiarimenti pubblicati in data odierna chiediamo quando verrà pubblicata la

NUOVA indizione SDAPA relativa ai soli lotti annullati nella SDAPA in corso.In attesa di vostro cortese

riscontro, grazie.Cordiali saluti.

Risposta

La nuova procedura relativa ai lotti annullati nella presente Sdapa verrà indetta presumibilmente entro il

mese di Novembre 2016

Quesito n. 24

Risposta


recuperato con successiva procedura

Quesito n. 25

Buongiorno, si chiede di confermare che le quantità siano indicate per 24 mesi.Nel capitolato tecnico è

indicato 24 mesi e nello schema di convenzione 12 mesi.Si chiede inoltre se le quantità sono destinate ad un

consumo ospedaliero o territoriale.Restiamo in attesa di chiarimenti

Risposta


Si confermano gli atti di gara conformi al regime distributivo ad oggi adottato dalla Regione Abruzzo.

Quesito n. 26

Buongiorno,in riferimento alla risposta del quesito 17 (n. 4), confermiamo che le fatture da noi emesse sono

conformi a quanto richiesto dalla normativa di riferimento per la fatturazione elettronica.L'informazione da

voi richiesta "riferimento al contratto cui si riferisce il CIG" non riguarda un informazione obbligatoria

prevista dalla normativa, pertanto chiediamo se l'impossibilità di esporre questo dato può essere motivo di

esclusione.In attesa di vostro cortese riscontro, ringraziamo anticipatamente per la collaborazione.Cordiali

saluti.

Risposta


Quesito n. 27

Buongiorno, si richiede il seguente chiarimento:lotto 319 a - fluocinolone acetonide + ketocaina cloridrato

crema 30 g 300 mg + 267 mg, noi abbiamo un prodotto equivalente che contiene fluocinolone acetonide +

lidocaina 0,025% + 5%, possiamo offrirlo ?

Risposta


Quesito n. 28

Buongiorno,si richiama l'attenzione sul lotto 327. La descrizione parla di "fluticasone propionato" ma riporta

l'atc "R01AD08" che corrisponde al "fluticasone (non propionato)". L'atc del "fluticasone propionato" è il

seguente: "R03BA05".Pertanto siamo a chiederVi se per il lotto 327 dobbiamo intendere "fluticasone" (atc

R01AD08) o "fluticasone propionato"(atc R03BA05).Attendiamo pertanto la correzione del file "Tabella

Elenco Lotti1309120.xlsx".Grazie!

Risposta

Il lotto 327 si riferisce al Fluticasone Propionato

Quesito n. 29

Buongiorno, la nostra azienda è in possesso del modello organizzativo ex D.Lgs 231/2001. Possiamo

costituire la cauzione provvisoria ridotta del 30% come previsto dall'art 93 comma 7 del codice degli appalti?

Se si, come attestiamo il possesso di tale requisito? E' sufficiente una autocertificazione? Grazie

Risposta

Si conferma il punto 6.4 del capitolato d’oneri di gara redatto da Consip

Quesito n. 30

Con rif. al LOTTO 323 -FLUOROURACILE, si segnala che è stata indicata quantità in G -grammi- ma l'importo a

Base Asta fa evidente riferimento al MG -milligrammo- come peraltro confermato nella Nota della colonna

"L". Si prega correggere il Form di inserimento offerta telematica per evitare offerte non congrue. Grazie.

Distinti saluti.

Risposta


recuperato con successiva procedura con la base d’asta e il dosaggio aggiornati.

Quesito n. 31

Spett.le Ente,con la presente chiediamo la possibilità di presentare in formato cartaceo, l'Originale della

Cauzione Provvisoria o in via alternativa una copia conforme all'originale, accompagnata da

autodichiarazione ai sensi degli art. 46 e 76 del D.P.R. n. 445/2000, firmata dal nostro legale

rappresentante.Rimaniamo in attesa di un vostro gradito riscontro.Cordiali Saluti

Risposta

Si rimanda all’art. 6.5 del capitolato d’oneri di gara

Quesito n. 32

Buongiorno, si richiede il seguente chiarimento:in caso di partecipazione a più lotti, a pag. 17 il Capitolato

d'oneri cos' recita: "in caso di partecipazioni a più lotti, il concorrente dovrà produrre tante offerte

economiche quanti sono i lotti cui si intende partecipare". Come da schermata allegata, il punto 6.7

OFFERTA ECONOMICA dello stesso capitolato d'oneri recita che l'offerta in caso di partecipazione a più lotti

può essere presentata mediante foglio di calcolo predisposto (Modello di offerta). Si chiede cortesemente di

chiarire se è possibile inserire in un unico foglio di calcolo tutti i prodotti offerti con le relative quotazioni

oppure è necessario inserire tanti fogli di calcolo quanti sono i lotti a cui si partecipa.

Risposta

Come da istruzioni acquisite da Consip:

Per presentare l'offerta il concorrente ha a disposizione due modalità di

compilazione:

- compilazione offerta mediante un unico foglio di calcolo (Modello di

offerta) in cui inserire i dati di offerta per tutti i lotti a cui si intende

partecipare. Per redigere l’offerta secondo tale modalità è necessario scaricare

e salvare il foglio di calcolo presente a sistema (modello di offerta);

eliminare le righe che non sono di interesse; compilare il modello di offerta

per i tutti i Lotti a cui si intende partecipare e ricaricare a sistema il file.

- compilazione offerta per singolo lotto. In tal caso i dati di offerta dovranno

essere inseriti direttamente a sistema per ogni lotto.

Quesito n. 33

Buonasera, si richiede il seguente chiarimento:Nel lotto di ns. interesse il prezzo da formulare è richiesto ad

ml., in caso di prodotto offerto in confezione monodose, il prezzo potrà essere indicato a monodose?

precisando che il ns. monodose è pari a 0,3 ml.grazie e cordiali saluti

Risposta

Il prezzo di offerta dovrà essere formulato esclusivamente così come indicato nella unità di misura del lotto

di riferimento

Quesito n. 34

Buongiorno,la presente per richiedere chiarimenti in merito a quanto specificato nel paragrafo 6.7a del

Capitolato d'oneri:i costi aziendali concernenti l'adempimento delle disposizioni in materia di salute e

sicurezza sui luoghi di lavoro, di cui all’art. 95, comma 10, del D. Lgs. n. 50/2016; dovranno essere inseriti in

rapporto percentuale al valore del lotto offerto oppure va inserito l'importo totale sostenuto dall'Azienda

nell'anno solare?

Risposta

Si conferma il capitolato d’oneri redatto da Consip

Quesito n. 35

Buongiorno,relativamente al Lotto n.30 ADALIMUMAB Siringa, siamo a precisare che il principio attivo

ADALIMUMAB è presente incommercio con le seguenti formulazioni: - HUMIRA conf. da 2 SIRINGHE

PRERIEMPITE LISTA003799 - AIC: 035946033/E - HUMIRA conf. da 4 SIRINGHE PRERIEMPITE LISTA 003799 -

AIC:035946045/E; richiediamo pertanto chiarimenti in merito alla formulazione da offrire.Cordiali saluti

Risposta

L’offerta potrà essere formulata indifferentemente per il confezionamento da 2 o da 4 siringhe.

Attesa la modalità di presentazione dell’offerta economica prevista dal sistema (relativo ad un solo

prodotto) si chiede l’invio del riepilogo di tutti i prodotti offerti in forma cartacea all’indirizzo “ASL2

LANCIANO VASTO CHIETI – Via Martiri Lancianesi 17/19 – 66100 CHIETI” nel rispetto dei termini di

presentazione dell’offerta economica in busta sigillata con indicato come oggetto “SDAPA Farmaco

Seconda edizione – lotto 30 – riepilogo prodotti offerti.

Quesito n. 36

La presente per informarVi che non è ancora possibile procedere al pagamento dei CIG, Vi chiediamo di

renderlo disponibile per il pagamento.Cordiali saluti

Risposta


Quesito n. 37

Con la presente si comunica che il farmaco corrispondente ai principi attivi indicati in oggetto (LOTTO 367) è

un farmaco esclusivo, ovvero Nefluan gel Tubo gr. 10 -pertanto Vi suggeriamo la seguente base d'asta €.

3,02272, Vi facciamo presente che nel caso in cui la base d'asta non dovesse essere cambiata non potremo

partecipare alla gara per questo prodotto.Distinti saluti.

Risposta



Quesito n. 38

Buongiorno,si chiede di rivedere i base d'asta dei seguenti lotti n. 90, 127, 128, 243, in quanto i prezzi unitari

indicati a base d'asta sembrerebbero a confezione. Pertanto, Vi preghiamo di rivedere la tabella elenco

lotti.Distinti saluti.

Risposta

Stante l’immodificabilità del capitolato tecnico della presente Sdapa si annullano i lotti 90 -127 –

128 -243 che verranno recuperati con successiva procedura

Quesito n. 39

Risposta

Stante l’immodificabilità del capitolato tecnico della presente Sdapa si annullano i lotti 176-177 che

verranno recuperati con successiva procedura

Quesito n. 40

Buonasera,segnaliamo che relativamente al lotto sopra indicato (LOTTO 354) la formulazione Simponi 100 in

siringa non è più in commercio. Per poter presentare offerta chiediamo pertanto che venga modificata la

forma farmaceutica da SIMPONI siringa 100mg a SIMPONI penna 100 mg. Grazie

Risposta

Si abbia la definizione della forma farmaceutica siringa preriempita sostituita da forma

farmaceutica penna

Quesito n. 41

Gentile Dott Tissellicomunichiamo che ad oggi i CIG non sono disponibili per il pagamento sul servizio

riscossione ANAC

Risposta


Quesito n. 42

Spett.le Ente, in merito alla presente procedura si richiedono i seguenti chiarimenti: Per il lotto n. 176

“Colistimetato sodico 1000000 U.I. Fiala” risulta presente la specifica “Spray”, la stessa, invece, mancante

nel dettaglio “OffertaFornitore.xls”. Essendo tale formulazione sovrapponibile con il prodotto da noi

commercializzato “Colistimetato sodico 1 Milioni UI polvere per soluzione per nebulizzatore”, si richiede di

specificare la giusta formulazione. In tal senso, si chiede eventuale rettifica del prezzo posto a base d’asta

nel rispetto delle attuali quotazioni di mercato.Per il lotto n. 177 “Colistimetato sodico 2000000 U.I. Fiala”

risulta presente la specifica “Spray”, la stessa, invece, mancante nel dettaglio “OffertaFornitore.xls”.

Essendo tale formulazione sovrapponibile con il prodotto da noi commercializzato “Colistimetato sodico 2

Milioni UI polvere per soluzione per nebulizzatore”, si richiede di specificare la giusta formulazione. In tal

senso, si chiede eventuale rettifica del prezzo posto a base d’asta nel rispetto delle attuali quotazioni di

mercato.Distinti saluti,

Risposta

Si rimanda alla risposta del quesito n. 39 del presente CHIARIMENTO

Quesito n. 43

Buongiorno,siamo a richiedere un chiarimento sul lotto 77a. Secondo noi la base d'asta a 0,19627 è sbagliata

considerando che il prezzo di listino ospedaliero dell'atorvastatina 10 mg 30 cpr è pari a € 0,12833.Grazie

Risposta



Quesito n. 44

Buongiorno,con la presente si chiede di modificare la Base d’Asta del Lotto n. 333 FONDAPARINUX SODICO

SIRINGA PRERIEMPITA 1,5 MG da Euro 0,97155 a Euro 1,026 e del Lotto N. 334 FONDAPARINUX SODICO

SIRINGA PRERIEMPITA 5 MG da Euro 2,53538 a Euro 2,536.Si precisa che le specialità medicinali sopra

elencate sono prodotti ex-factory i cui prezzi sono stati concordati con AIFA e sono prodotti

commercializzati in esclusiva dalla Scrivente.Cordiali saluti

Risposta

Stante l’immodificabilità del capitolato tecnico della presente Sdapa si annullano i lotti 333 – 334

che verranno recuperati con successiva procedura con le basi d’asta aggiornate.

Quesito n. 45

Spett.le,in riferimento al lotto n . 700 saquinavir mesilato 500 mg / Invirase , il prezzo a base d’asta indicato

nella “Tabella Elenco Lotti 1347252” : €. 1,74621 risulta essere inferiore al prezzo massimo (prezzo ex-

fabrica, iva esc) di cessione agli ospedali ed alle ASL contrattato con il Ministero della Salute, secondo

delibera CIPE del 01/02/01 e fissato con Determinazione/C n. 67/05 del 21/11/05, pubblicato su G.U. n°280

del 01/12/05 pari a €. 2,32775. Siamo a richiedervi rettifica del lotto .Distinti Saluti .

Risposta



Quesito n. 46

Risposta

Si conferma la tabella elenco lotti di gara.



Quesito n. 47

Buongiorno Dott. Andrea Tisselli in riferimento alla gara in oggetto, prodotti Farmaceutici, ID 1347252, Vi

chiediamo chiarimenti per i seguenti lotti:Lotto n° 385 (Indometacina monodose 0,5 ML (5 MG/ML) e Lotto

n° 386 (Indometacina multidose flacone da 7 ML (5MG/ML). Siccome siamo interessati a partecipare a

Codesta Gara di cui all'oggetto, da un nostro controllo sul Vs/ file (tabella elenco lotti.xls), Vi facciamo

notare che abbiamo riscontrato che i prezzi posti a base d'asta erroneamente sono stati invertiti, Vi

chiediamo gentilmente di sostituire e/o modificare i prezzi a base d'asta.Si ringrazia anticipatamente e si

rimane in attesa di pubblicazione risposta.Cordiali Saluti. Ufficio Gare.

Risposta

Stante l’immodificabilità del capitolato tecnico della presente Sdapa si annullano i lotti 385 – 386

che verranno recuperati con successiva procedura con le basi d’asta aggiornate.

Quesito n. 48

Buongiorno,si richiede il seguente chiarimento:Art. 6 del Capitolato tecnico – Pagamenti :….”Ciascuna

fattura dovrà contenere il riferimento al contratto cui si riferisce …”.Una simile prescrizione – quantomeno

ove interpretata in termini di obbligatorietà – risulta non conforme al dettato normativo del D.p.r. 633/1972

art.21 comma 2 ‘contenuto della fattura’ e della Legge 136/2010 in materia di tracciabilità di flussi finanziari.

Si chiede, pertanto, di confermare espressamente che in relazione alla gara in oggetto la suddetta

prescrizione debba essere interpretata come meramente “facoltativa” e non già obbligatoria. In caso

contrario si chiede che il capitolato venga modificato in conformità alla normativa vigente.Cordiali saluti

Risposta

Si conferma il capitolato tecnico redatto da Consip

Quesito n. 49

Con la presente chiediamo chiarimenti riguardo la base d'asta lotto 125 in quanto il ns. listino al 50% risulta

essere € 0,16575 a capsula.Grazie

Risposta



Quesito n. 50

Spett.le, come indicato tra le opzioni previste dall’articolo sopra richiamato- ART 6.5 MODALITA’ GARANZIA

PROVVISORIA- del Capitolato D’Oneri , siamo in possesso della documentazione cartacea (fideiussione e

documentazione a corredo della stessa), della garanzia provvisoria che dovrà essere presentata

esclusivamente tramite il sistema. Siamo a richiedere se è possibile presentare l’autocertificazione di

conformità all’originale resa dal legale rappresentante munito dei comprovati poteri per impegnare

l’impresa e in possesso di firma digitale ? Distinti Saluti

Risposta


Quesito n. 51

Spett.le,collegandoci con il Servizio Riscossione AVCP per procedere al pagamento , viene riportato il

seguente avviso : "Il codice inserito è valido ma non è attualmente disponibile per il pagamento.opportuno

contattare la stazione appaltante". E' possibile procedere al perfezionamento , in modo da poter procedere

al pagamento . Distinti Saluti.

Risposta


Quesito n. 52

con riferimento all’art. 9 del Capitolato Tecnico relativo alla procedura in ooggetto, siamo a segnalare che

esso prevede l’applicazione di penali pari a € 500,00 per non conformità di ogni singolo prodotto consegnato

(..)Tale condizione risulta oggettivamente onerosa, in quanto vengono imposte ai fornitori sanzioni

particolarmente gravose che determinano a carico del soggetto aggiudicatario un significativo squilibrio dei

diritti e degli obblighi contrattuali. Al fine di equilibrare tale situazione (come previsto dall’art. 1384 del C.C.)

si chiede gentilmente di rivedere l’articolo in questione prevedendo penali nella misura compresa tra lo 0,3

e l’1 per mille, percentuale che risulta essere comunemente applicata in fattispecie analoghe.In attesa di un

gentile riscontro porgiamo Cordiali saluti.

Risposta


Quesito n. 53

Risposta



D’Ufficio si annullano i lotti 328 – 329 – 330 – 331 – 332

Tanto premesso si declina ogni responsabilità per divulgazione e

conoscenza pubblica di eventuali offerte comunque sottomesse per i

precedenti lotti annullati.

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