Data: 18/07/2011
Revisione: 1
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za dei Cavalieri 7 56126 Pisa (PI)
RELAZIONE DI VALUTAZIONE DEI RISCHI PER ESPOSIZIONE A RADIAZIONI OTTICHE ARTIFICIALI
(D.Lgs. 9 aprile 2008 n. 81 come modificato dal D.Lgs. 3 agosto 2009 n. 106)
ATTIVITA’: 85.42.00 Istruzione universitaria e post-universitaria; accademie e conservatori
Il Datore di Lavoro ______________________
Responsabile del Servizio Protezione Prevenzione(RSPP)
______________________________
Per presa visione Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza (RLS)
______________________________
Il Medico Competente ______________________________
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Sommario
PREMESSA ............................................................................................................................................................... 3
ANAGRAFICA AZIENDALE ......................................................................................................................................... 4
DATI GENERALI ........................................................................................................................................................ 4
SOGGETTI CON COMPITI DI SICUREZZA .................................................................................................................... 5
ELENCO RISORSE ...................................................................................................................................................... 7
ELENCO MANSIONI ................................................................................................................................................ 10
LAVORATORI TUTELATI .......................................................................................................................................... 12
DESCRIZIONE DEI PROCESSI PRODUTTIVI ............................................................................................................... 13
MODALITA DI EFFETTUAZIONE DELLA VALUTAZIONE.............................................................................................. 13
METODO DI CALCOLO ............................................................................................................................................ 15
Giustificazione sorgenti ................................................................................................................................................ 15 ROA Incoerenti .............................................................................................................................................................. 16 ROA Coerenti ................................................................................................................................................................. 21 Determinazione Errori Sperimentali .............................................................................................................................. 26
RISULTATO DI CALCOLO ......................................................................................................................................... 27
ELENCO MANSIONI E RISCHI COLLEGATI ................................................................................................................. 43
DISPOSITIVI DI PROTEZIONE INDIVIDUALE ............................................................................................................. 45
REVISIONE DELLA VALUTAZIONE ............................................................................................................................ 47
SCHEDE RISORSE .................................................................................................................................................... 48
Elenco schede Attrezzi e macchinari ............................................................................................................................ 48 Elenco schede Impianti ................................................................................................................................................. 49
SOTTOSCRIZIONE DEL DOCUMENTO DI VALUTAZIONE ........................................................................................... 52
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PREMESSA SIGNIFICATO E SCOPO DELLA VALUTAZIONE DEI RISCHI Sulla base delle disposizioni contenute nelle norme del D.Lgs. 9 Aprile 2008 n. 81, il datore di lavoro ha proceduto nell’ambito della valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute dei lavoratori di cui all’articolo 28 comma 1) del Decreto legislativo 9 aprile 2008, all’individuazione e valutazione dei rischi.
La stesura del presente documento è utilizzata come base per: a) Trasmettere informazioni alle persone interessate: lavoratori, rappresentante dei
lavoratori per la sicurezza (RLS)
b) Monitorare se sono state introdotte le misure di prevenzione e protezione necessarie
c) Fornire agli organi di controllo una prova che la valutazione è stata effettuata
d) Provvedere ad una revisione nel caso di cambiamenti o insorgenza di nuovi rischi
Il presente documento è articolato nelle seguenti sezioni: a) Relazione della valutazione del rischio in oggetto per la salute e la sicurezza presente
nell’attività lavorativa e i criteri adottati per la valutazione e stima dei rischio stesso
b) Indicazione delle misure di prevenzione e protezione attuate e dei dispositivi di protezione individuale adottati a seguito della valutazione
c) Il programma delle misure ritenute opportune per garantire il miglioramento nel tempo dei livelli di sicurezza
d) Indicazione dei nominativi dei soggetti interni ed esterni che hanno partecipato al processo di valutazione: responsabile del servizio di prevenzione, addetti al servizio, medico competente e rappresentante dei lavoratori per la sicurezza
e) Indicazione delle mansioni esposte a rischio
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ANAGRAFICA AZIENDALE DATI GENERALI
RAGIONE SOCIALE LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR
Sede legale P.za dei Cavalieri 7 56126 Pisa PI Tef/Fax/Cell.: 050 509111 Internet: www.sns.it
Sede unità produttiva oggetto della valutazione
P.za San Silvestro 56127 PISA PI Tef/Fax/Cell.: 050 509 480 Internet: www.sns.it
Attività svolta 85.42.00 Istruzione universitaria e post-universitaria; accademie e conservatori
Codice Fiscale 8000 5050507 Partita Iva 8000 505050 Sito web www.sns.it Tempo di valutazione del rischio
6 mesi
TITOLARE PROF. FABIO BELTRAM
SCUOLA NORMALE SUPERIORE Qualifica Direttore Indirizzo P.za Cavalieri 7 56126 PISA PI Tel/Fax/Cell. 050 509 111 Tel/Fax/Cell. 050 509 111 email [email protected]
DIRIGENTE PROF. FABIO BELTRAM SCUOLA NORMALE SUPERIORE
Qualifica Direttore di Laboratorio NEST Indirizzo P.za San Silvestro 56127 PISA PI Tel/Fax/Cell. 050 509 111 Tel/Fax/Cell. 050 509 111 email [email protected]
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SOGGETTI CON COMPITI DI SICUREZZA
Dirigente Prof. Fabio BeltramScuola Normale Superiore
Qualifica Direttore di Laboratorio NEST Indirizzo P.za San Silvestro
56127 PISA PI Reperibilita c/o laboratori NEST Telefono 050 509 111 Email [email protected] Data Nomina / /
Addetto RSPP Dott. Pasqualantonio Pingue Qualifica (E.P.) figura tecnico-amministrativa Indirizzo P.za San Silvestro
56127 Pisa Telefono 050 509 416 Email [email protected] Data Nomina / /
(RSPP) Responsabile servizio di prevenzione
Ing. Eugenio Lucchesini
Qualifica RSPP esterno (libero professionista) Indirizzo Via Novecchio 11
56121 PISA PI Reperibilita c/o studio professionale Telefono 050 982288 - 347 3443595 Email [email protected] CF LCCGNE61S20G702W PI 01113660508 Data Nomina 01/01/2011 Attestati di frequenza Corso modulo A - Ente: LUMSA ROMA - Data:
Corso modulo B - Ente: UNI PG - Data: Corso modulo C - Ente: UNI PG - Data:
Medico competente Dott. Paolo Giovannetti
Qualifica medico del lavoro (convenzione ASL Lucca) Indirizzo
Data Nomina / / Requisiti professionali Specialista in medicina del lavoro
(RLS) Rappresentante dei lavoratori
Dott. Giandonato Tartarelli
Qualifica dipendente amministrativo Indirizzo P.za Cavalieri 7
56126 PISA PI
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Telefono 050 509 111 Email [email protected] Data Nomina / / L’azienda, alla data di elaborazione del presente documento, ha alle sue dipendenze:
Descrizione Numero Dipendenti 90 (ricercatori, post-doc, dipendenti SNS, CNR, IIT) Soci lavoratori Altri equiparati TOTALE 90
In allegato al presente documento è riportata la copia del libro matricola aziendale.
TURNI DI LAVORO
L’attività è articolata su Turno unico di 8 ore
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ELENCO RISORSE
ELENCO ATTREZZI E MACCHINARI [N. 1] - ELENCO LASER LASERDI RICERCA PRESENTI NEI LABORATORI MISURE Conformità normativa Le attrezzature di lavoro utilizzate: - rispettano le prescrizioni del D.Lgs. 17/2010 per le macchine in possesso della marcatura CE - installate secondo le indicazioni riportate dal costruttore - hanno tutti i dispositivi di sicurezza e di protezione perfettamente funzionanti Modalità d'uso Per l'uso in sicurezza si farà riferimento a: - manuali di uso e manutenzione - procedure operative allegate - uso in comune con altre imprese e lavoratori autonomi Manutenzione La manutenzione viene effettuata secondo i programmi previsti dal costruttore e dalle norme di buona tecnica. L'effettuazione della manutenzione viene registrata su apposito registro a disposizione in azienda. Gli apparecchi di sollevamento con portata superiore a 200 Kg sono stati sottoposti a collaudo ISPESL e alle verifiche periodiche di legge. Utilizzo in comune Ogni impresa o lavoratore autonomo dovrà utilizzare il proprio macchinario. Qualora si rendesse necessario l'utilizzo di macchinari, presenti, ma di proprietà di altre imprese o lavoratori autonomi, sarà attestata la consegna dello stesso mediante un modulo di comodato gratuito. L'impresa esecutrice verificherà prima dell'inizio dei lavori la conformità degli stessi e provvederà affinché gli stessi vengano mantenuti in scrupoloso stato di funzionamento durante tutto il periodo di lavoro. Nel caso si notassero dei malfunzionamenti o dei guasti si avvertirà immediatamente il committente o proprietario per organizzare le necessarie riparazioni. Responsabilità Per l'attuazione di queste misure è responsabile l'impresa appaltatrice principale o impresa affidataria.
ELENCO IMPIANTI - Impianto di terra - Impianto idrico antincendio - Impianto ascensore
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- Impianto di aspirazione forzata - Impianto idrico da acquedotto - Impianto di produzione aria compressa - Impianto fognario con fossa Himhoff - Impianto di evacuazione fumi (12 mesi) - Centrale termica MISURE Conformità ai requisiti di sicurezza - Gli impianti sono realizzati da impresa qualificate sono conformi alle specifiche disposizioni legislative e comunitarie previste per gli impianti dalle norme tecniche. - Sono adeguati alle condizioni e caratteristiche del lavoro da svolgere, ai rischi presenti nell'ambiente di lavoro, ai rischi derivanti dall'impiego, e ai rischi derivanti da interferenze con le altre presenti. - Hanno tutti i dispositivi di sicurezza e di protezione perfettamente funzionanti. - Sono oggetto di manutenzione al fine di garantire nel tempo la permanenza dei requisiti di sicurezza. Modalità d'uso delle attrezzature in sicurezza Gli impianti sono installati e utilizzati in conformità alle istruzioni d'uso riportate nei manuali forniti dai costruttori. Manutenzione per garantire nel tempo i requisiti di sicurezza - La manutenzione periodica viene effettuata secondo le frequenze e le indicazioni e le modalità fornite dal costruttore e dalle norme di buona tecnica o dai codici di buona prassi. - La manutenzione straordinaria viene effettuata ogni volta che si verificano eventi eccezionali ( incidenti, trasformazioni,periodi lunghi di inattività). - La manutenzione sia periodica che straordinaria viene effettuata solo ed esclusivamente da personale competente. - I risultati dei controlli della manutenzione sono registrati su apposito registro di controllo delle attrezzature.
ELENCO SOSTANZE NON SONO PRESENTI ELEMENTI DI QUESTO TIPO. MISURE Conformità delle caratteristiche ai fini della salute - Per ogni sostanza impiegata nel ciclo lavorativo è presente la scheda tossicologica. - Nella scelta della sostanza il datore di lavoro, sentito il medico competente e il responsabile del servizio di prevenzione e protezione rischi ha verificato le proprietà e i rischi per la salute optando per la sostituzione delle sostanze pericolose con sostanze meno pericolose. Modalità di manipolazione e conservazione delle sostanze o preparati Per la manipolazione, la conservazione in sicurezza si farà riferimento: - alle indicazioni riportate nella scheda tossicologica del produttore della sostanza - alle informazioni riportate nell'etichetta - alle procedure operative allegate - alle norme di buona prassi igienica
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Durante l'uso i lavoratori esposti indossano i dpi prescritti. Smaltimento dei rifiuti I residui delle sostanze vengono raccolti in appositi contenitori segnalati e smaltiti come rifiuti speciali. E ritirati da imprese specializzate con cadenza programmata. Procedura Operativa Nel caso di utilizzo di sostanze preparati chimici pericolosi per la salute si opererà nel seguente modo: Prima dell'inizio dei lavori Tutte le lavorazioni saranno precedute da una valutazione tesa ad evitare l'impiego di sostanze chimiche nocive e a sostituire ciò che è nocivo con ciò che non lo è o lo è meno. Prima dell'impiego della specifica sostanza si consulterà l'etichettatura e le istruzioni per l'uso al fine di applicare le misure di sicurezza più opportune (il significato dei simboli, le frasi di rischio ed i consigli di prudenza riportati sull'etichetta o la scheda). La quantità dell'agente chimico da impiegare sarà ridotta al minimo richiesto dalla lavorazione. Tutti i lavoratori addetti o comunque presenti saranno adeguatamente informati e formati sulle modalità di deposito e di impiego delle sostanze, sui rischi per la salute connessi, sulle attività di prevenzione da porre in essere e sulle procedure anche di pronto soccorso da adottare in caso di emergenza. Durante l'esecuzione dei lavori E' fatto assoluto divieto di fumare, mangiare o bere sul posto di lavoro. E' indispensabile indossare l'equipaggiamento idoneo (guanti, calzature, maschere per la protezione delle vie respiratorie, tute etc.) da adottarsi in funzioni degli specifici agenti chimici presenti. Dopo l'attività lavorativa Tutti gli esposti seguiranno una scrupolosa igiene personale che deve comprendere anche il lavaggio delle mani, dei guanti, delle calzature e degli altri indumenti indossati. Sarà prestata una particolare attenzione alle modalità di smaltimento degli eventuali residui della lavorazione (es. contenitori usati).
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ELENCO MANSIONI
DESCRIZIONE - Ricercatore Universitario MISURE Generale I lavoratori devono rispettare le disposizioni impartite dal preposto e dal datore di lavoro in materia di igiene e sicurezza, sull’uso dei mezzi di protezione collettiva. E' vietato eseguire qualsiasi lavorazione senza l'utilizzo dei DPI messi a disposizione. Segnalare al preposto o datore di lavora le eventuali anomalie sul funzionamento delle attrezzature, dei dispositivi di sicurezza e di protezione individuali. Il posto di lavoro deve essere mantenuto sempre libero da materiali, prolunghe che possono interferire con i movimenti propri e degli altri e costituire un pericolo. Non manomettere o rimuovere qualsiasi protezione o dispositivo di protezione senza autorizzazione e l’adozione di misure compensative. Abbandonare il posto di lavoro in caso di pericolo grave e immediato e segnalare il pericolo. Sorveglianza sanitaria 1. La sorveglianza sanitaria è effettuata dal medico competente: 2. La sorveglianza sanitaria comprende: a) visita medica preventiva intesa a constatare l'assenza di controindicazioni al lavoro cui il lavoratore è destinato al fine di valutare la sua idoneità alla mansione specifica; b) visita medica periodica per controllare lo stato di salute dei lavoratori ed esprimere il giudizio di idoneità alla mansione specifica. La periodicità di tali accertamenti, qualora non prevista dalla relativa normativa, viene stabilita, di norma, in una volta l'anno. Tale periodicità può assumere cadenza diversa, stabilita dal medico competente in funzione della valutazione del rischio. L'organo di vigilanza, con provvedimento motivato, può disporre contenuti e periodicità della sorveglianza sanitaria differenti rispetto a quelli indicati dal medico competente; c) visita medica su richiesta del lavoratore, qualora sia ritenuta dal medico competente correlata ai rischi professionali o alle sue condizioni di salute, suscettibili di peggioramento a causa dell'attività lavorativa svolta, al fine di esprimere il giudizio di idoneità alla mansione specifica; d) visita medica in occasione del cambio della mansione onde verificare l'idoneità alla mansione specifica; e) visita medica alla cessazione del rapporto di lavoro nei casi previsti dalla normativa vigente. 3. Le visite mediche di cui al comma 2 non possono essere effettuate: a) per accertare stati di gravidanza; b) negli altri casi vietati dalla normativa vigente. 4. Le visite mediche di cui al comma 2, a cura e spese del datore di lavoro, comprendono gli esami clinici e biologici e indagini diagnostiche mirati al rischio ritenuti necessari dal medico competente. Nei casi ed alle condizioni previste dall'ordinamento, le visite di cui al comma 2, lettere a), b) e d) sono altresì finalizzate alla verifica di assenza di condizioni di alcol dipendenza e di assunzione di sostanze psicotrope e stupefacenti.
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Metodi di lavoro Per lo svolgimento della propria attività deve essere applicata la procedura specifica. Rischi da impiego di attrezzature di lavoro Utilizzare le attrezzature secondo le indicazioni riportate nel libretto d'uso e nella procedura specifica. Divieto di rimuovere le protezioni fisse e mobili con la macchina in funzione. Impiego di energia elettrica Utilizzo delle attrezzature elettriche portatili secondo la procedura. Divieto assoluto di eseguire lavori o interventi su parti in tensione. Informazione a) struttura organizzativa, distribuzione dei posti di lavoro, ciclo del processo produttivo, nominativi dei preposti, RSPP, RLS e degli incaricati alla gestione delle emergenze mediante colloquio e schema organigramma. b) gli aspetti più importanti del rapporto di lavoro in particolare le regole contrattuali, l’orario di lavoro, i turni, i diritti e doveri mediante colloquio. c) tipi di emergenza, procedure, ubicazione e contenuto dei presidi sanitari e di lotta antincendio, conoscenza delle vie di esodo e uscite di emergenza, piano di emergenza mediante sopralluogo e colloquio. d) rischi generali presenti nell’azienda con la visione del documento di valutazione dei rischi. Formazione Concetto di rischio, danno, prevenzione e protezione, organi di vigilanza, diritti e doveri, compiti del Medico Competente, del RSPP, del Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza (RLS) con lezioni frontali e dimostrazioni pratiche.
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LAVORATORI TUTELATI
DESCRIZIONE - LAVORATRICI MADRI O IN STATO DI GRAVIDANZA Per quanto riguarda la tutela delle lavoratrici madri si è proceduto ad informare il personale femminile che deve essere consegnato dall'interessata, un certificato che attesti lo stato di gravidanza, per poter predisporre tutte le cautele necessarie previste dal D.Lgs. 151/2001, per la tutela del nascituro e della madre fino al completamento del periodo di allattamento. In particolare in questo periodo la lavoratrice oltre alle lavorazioni vietate non sarà adibita a mansioni faticose, insalubri, o esposta a vibrazioni e colpi, a movimentazione manuale di carichi con trasporto di pesi, a rumore al di sopra di 80 dB(A), a condizioni microclimatiche sfavorevoli o disagevoli, a lavori che comportano una posizione di lavoro in piedi per oltre metà dell'orario di lavoro. In caso di condizioni di lavoro che pregiudicano la salute del bambino e della donna sarà attuato il cambio della mansione come prima ratio, in caso di complicanza o di difficoltà al cambio della mansione sarà adottata come ultima ratio l'astensione anticipata. E' vietato adibire le lavoratrici al trasporto e al sollevamento di pesi, nonché ai lavori pericolosi, faticosi ed insalubri previsti nell'Allegato A del D.Lgs. 151/2001. E' vietato adibire le lavoratrici ai lavori pericolosi, faticosi ed insalubri che comportano rischi di esposizione ad agenti previsti nell'Allegato B del D.Lgs. 151/2001. Verificare che per il periodo in cui vige il divieto di gravidanza e allattamento la lavoratrice sia adibita ad altre mansioni qualora ciò non è possibile attivarsi per chiedere l'interdizione anticipata dal lavoro da parte della Direzione Provinciale del Lavoro. MISURE La valutazione dei rischi e delle situazioni pericolose deve riguardare tutti i lavoratori ma soprattutto quelli con tutele particolari. I lavoratori appartenenti a queste categorie godono di particolari tutele. Vedi Documento Specifico (agli atti)
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DESCRIZIONE DEI PROCESSI PRODUTTIVI
REPARTO
LABORATORIO 1.3.C
Descrizione PROCESSI LAVORATIVI (descrizione sintetica): Microscopia in fluorescenza, microscopia confocale, microscopia Raman su molecole fluorescenti.
REPARTO
LABORATORIO 1.3.B Descrizione PROCESSI LAVORATIVI (descrizione sintetica):
Microscopia in fluorescenza, microscopia confocale a uno o due fotoni per misure su cellule in vitro
REPARTO
LABORATORIO 1.8 Descrizione PROCESSI LAVORATIVI (descrizione sintetica):
Microscopia di tipo TIRF (Total Internal Reflection Fluorescence) su cellule per studio di processi di adesione cellulare.
MODALITA DI EFFETTUAZIONE DELLA VALUTAZIONE
Questa valutazione eseguita secondo i criteri indicati di seguito ha coinvolto diverse professionalità.
Il datore di lavoro ha effettuato la valutazione ed elaborato il documento di valutazione dei rischi secondo quanto disposto dall’articolo 29 del D.Lgs. 81/2008, in collaborazione con:
il servizio di prevenzione e protezione (RSPP, ASPP) il quale ha provveduto all’individuazione e alla valutazione dei rischi predisponendo le misure per la sicurezza e la salubrità degli ambienti di lavoro nel rispetto della normativa vigente e sulla base delle proprie conoscenze
il medico competente (MC), il quale ha provveduto all’individuazione e alla valutazione dei rischi predisponendo le misure di tutela della salute dei lavoratori e la programmazione della sorveglianza sanitaria.
consulenti tecnici consulenti sanitari
Nelle attività di valutazione ed elaborazione del documento il rappresentante dei lavoratori per la sicurezza RLS / RLST è stato consultato:
preventivamente all’inizio dell’iter di valutazione durante l’iter di valutazione
I lavoratori dell’azienda sono stati coinvolti nell’iter valutativo. Il coinvolgimento è avvenuto mediante colloquio.
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Metodi o criteri adottati in merito alle modalità di effettuazione della valutazione dei rischi. 1. Identificazione sia dei fattori di rischio e pericoli presenti nel ciclo lavorativo in grado di
arrecare un danno potenziale alla salute o alla sicurezza e sia il gruppo dei lavoratori esposti.
2. Valutazione o stima dei rischi e pericoli individuati e programmazione degli interventi
3 Individuazione delle misure preventive per eliminare, ridurre e controllare i rischi
4. Individuazione delle misure di protezione dai rischi residui da attuare predisponendo un piano contenente le misure da attuare e i responsabili incaricati alla loro attuazione.
5. Controllo e riesame della valutazione.
Il processo di valutazione, per ogni fattore di rischio considerato, porterà ai seguenti risultati: Conclusioni Azioni 1. Il rischio è presente ad un LIVELLO
IRRILEVANTE La valutazione viene terminata perché il rischio non è presente.
2. Il rischio è presente ad un LIVELLO BASSO, e non è prevedibile che aumenti in futuro
La valutazione viene terminata, non sono necessarie ulteriori misure.
3. Il rischio è presente e viene tenuto sotto controllo ad un LIVELLO ACCETTABILE attuando le misure previste dalla normativa vigente.
L’esposizione viene tenuta sotto controllo ma è possibile portare dei miglioramenti alla protezione. Il mantenimento del rispetto delle norme compete al datore di lavoro e al preposto.
4. Il rischio è presente ad un LIVELLO MEDIO sotto i valori limiti di esposizione.
L’esposizione è significativa, è necessario portare dei miglioramenti alla protezione e diminuire il rischio. Il mantenimento del rispetto delle norme compete al datore di lavoro e al preposto.
5. Il rischio è presente ad un LIVELLO ALTO per superamento dei valori limiti di esposizione.
Identificare e porre in atto misure provvisorie urgenti ed immediate per prevenire e controllare l’esposizione al rischio. La valutazione dovrà essere ripetuta successivamente.
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METODO DI CALCOLO
La valutazione del rischio derivante dall’esposizione a radiazioni ottiche artificiali si basa sul confronto tra le grandezze che esprimono i livelli di emissione di una sorgente ed i valori limite di esposizione (di seguito VLE) riportati nelle tabelle dell’Allegato XXXVII Parte I e II del D.Lgs 81/2008. Al fine di determinare il rischio è necessario innanzitutto eseguire un censimento delle sorgenti, in modo da caratterizzarne il comportamento e le modalità espositive, e quindi ricavare le grandezze radiometriche efficaci da confrontate con i VLE. I valori di tali grandezze fisiche possono provenire dalla conoscenza tecnica delle sorgenti, a partire dalle specifiche fornite dai produttori o da lavori presenti in Letteratura, oppure da misurazioni dirette. La radiazione ottica, analogamente a tutte le onde elettromagnetiche, incidendo su un oggetto materiale viene in parte riflessa ed in parte trasmessa. Nel caso di materia biologica, la frazione di radiazione trasmessa sarà responsabile o meno del verificarsi del danno. Poiché la radiazione ottica presenta una limitata capacità di penetrazione, a causa dello spettro di frequenze tipiche, allora l’assorbimento di energia ed i conseguenti effetti sono limitati soltanto all’occhio ed alla cute.
Giustificazione sorgenti
Alcune tipologie di sorgenti di radiazioni ottiche, nelle corrette condizioni d’impiego, non danno luogo ad esposizioni tali da presentare rischi per la salute e la sicurezza. In questi casi è giustificato non dover procedere ad una valutazione più dettagliata del rischio. Il termine “giustificazione”, riportato nella norma all’art.181 comma 3, si riferisce a tutte quelle situazioni espositive per le quali non è necessario effettuare un approfondimento della valutazione. Questo, tuttavia, risulta necessario in tutti i casi in cui gli effetti negativi dell’esposizione non possono essere ragionevolmente esclusi. Risultano giustificabili le tipologie di sorgenti elencate nella successiva tabella:
TIPO DI RADIAZIONE EMESSA SORGENTE GIUSTIFICABILE
ROA Incoerenti
Apparecchiature classificate nella “Categoria 0” secondo lo standard UNI EN 12198:2009.
Lampade, sistemi di lampade e LED classificati nel gruppo “Esente” secondo la norma CEI EN 62471:2009.
ROA Coerenti
Sorgenti LASER classificate nelle classi 1 e 2 secondo la standard IEC 60825‐1.
Tutte le sorgenti LASER per le quali si può affermare con assoluta certezza che il raggio non intercetta mai, né occasionalmente, né accidentalmente, l’occhio o la cute.
In presenza delle condizioni suesposte non risulta necessario procedere ad una valutazione analitica del rischio.
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ROA Incoerenti
Una sorgente di tipo incoerente emette radiazioni caratterizzate da più lunghezze d’onda contenute all’interno di un determinato range di emissione. Per caratterizzarne opportunamente il comportamento, quindi, è necessario che per ogni singola lunghezza d’onda vengano individuati i corrispondenti valori delle grandezze d’interesse. La seguente tabella riassume le grandezze fisiche necessarie per la caratterizzazione del comportamento di una sorgente incoerente:
GRANDEZZA DESCRIZIONE SIMBOLO UNITÀ DI MISURA
Irradianza spettrale o densità di potenza spettrale
Rappresenta la quantità di energia radiante incidente per unità di tempo (potenza radiante) e per unità di superficie.
Eλ(λ,t) [W m‐2 nm‐1]
Radianza Spettrale Esprime la potenza emessa per unità di angolo solido e per unità di area
Lλ(λ) [W m‐2 sr‐1 nm‐1]
Angolo sotteso dalla sorgente
Indica l’angolo sotteso da una sorgente apparente, visto in un punto nello spazio. La sorgente apparente è l’oggetto reale o virtuale che forma l’immagine retinica più piccola possibile.
α [mrad]
Esposizione Radiante Spettrale
L’integrale dell’irradianza spettrale calcolato nell’intervallo di tempo in cui si verifica l’esposizione
H [J m‐2]
Il tipo di danno biologico provocato da una radiazione ottica è strettamente connesso con la
lunghezza d’onda della radiazione incidente: range di emissioni diversi producono danni di tipo diverso. Ad ogni tipologia di danno, inoltre, risulta associato un determinato spettro d’azione che consente di ponderare l’effetto della singola lunghezza d’onda con il danno biologico prodotto. A tal fine la norma individua tre curve d’azione :
‐ S(λ) che tiene conto degli effetti delle radiazioni UV sull’occhio e sulla cute;
‐ B(λ) che prende in considerazione la lesione fotochimica all’occhio provocata da luce blu;
‐ R(λ) che fa riferimento alla lesione termica oculare provocata dalle radiazioni visibili e IRA.
Di seguito l’andamento delle tre curva in funzione delle lunghezze d’onda.
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Figura 1 – S(λ)
Figura 2 – B(λ)
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Figura 3 – R(λ)
La procedura da seguire per la corretta determinazione della presenza del rischio, pertanto, è la seguente:
1) Caratterizzazione della sorgente;
2) Individuazione dello spettro di emissione;
3) Determinazione delle pertinenti grandezze radiometriche efficaci, pesate con le opportune
curve d’azione di cui sopra;
4) Confronto con i VLE .
Di seguito vengono elencate le grandezze efficaci da confrontare con i VLE, le formule utilizzate per la loro determinazione ed i range di emissione pertinenti:
GRANDEZZA FORMULA RANGE DI
PERTINENZA
Esposizione radiante efficace [180 nm; 400 nm]
Esposizione Radiante UVA [315 nm; 400 nm]
Radianza Efficace (luce blu) [300 nm; 700 nm]
Irradianza Efficace (luce blu) [300 nm; 700 nm]
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Radianza Efficace (lesione termica)
[380 nm; 1400 nm] [780 nm; 1400 nm]
Irradianza totale (lesione termica)
[780 nm; 3000 nm]
Esposizione Radiante [380 nm; 3000 nm]
Nelle precedenti formule, Δλ indica la larghezza di banda dello spettro di emissione e Δt la durata dell’esposizione alla radiazione. È importante osservare che per una determinata sorgente è possibile avere più valori di esposizione e corrispondenti limiti.
Una volta ricavati i valori delle precedenti grandezze è sufficiente eseguire il confronto con i corrispondenti limiti indicati nella Tabella 1.1 dell’Allegato XXXVII – Parte I del D.Lgs 81/2008, di seguito riportata, per determinare la presenza o meno del rischio. Nella medesima tabella, inoltre, vengono associate ai vari range di emissione le tipologie di danno rispettivamente a carico degli occhi e della cute.
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Indice Lunghezza d’onda (nm)
Valori limite di esposizione (VLE)
Unità Commenti Parte del corpo Rischio
a. 180‐400 (UVA, UVB, UVC)
Heff=30 Valore giornaliero 8 ore
[J m‐2]
Occhio: cornea, congiuntiva, cristallino Cute
Fotocheratite, congiuntivite, catarattogenesi. Eritema, elastosi, tumore della cute
b. 315‐400 (UVA)
HUVA=104
Valore giornaliero 8 ore
[J m‐2]
Occhio: cristallino
catarattogenesi
c. 300‐700 (Luce blu) Cfr. nota 1
Per t ≤ 10000 s [LB]=[W m
‐2 sr
‐1]
[t]=[s] Per α ≥ 11 mrad
Occhio: retina Fotoretinite
d. 300‐700 (Luce blu) Cfr. nota 1
LB=100 Per t 10000 s
e. 300‐700 (Luce blu) Cfr. nota 1
Per t ≤ 10000 s [EB]=[W m
‐2]
[t]=[s] Per α 11 mrad
Cfr. nota 2
f. 300‐700 (Luce blu) Cfr. nota 1
EB=0.01 Per t 10000 s
g. 380‐1400 (Visibile e IRA)
Per t 10 s
[LR]=[W m‐2 sr
‐1]
[t]=[s]
Occhio: retina Ustione retina
h. 380‐1400 (Visibile e IRA)
Per 10 µs ≤ t ≤ 10 s
i. 380‐1400 (Visibile e IRA)
Per t 10 µs
j. 780‐1400 (IRA)
Per t 10 s
[LR]=[W m‐2 sr
‐1]
[t]=[s]
(campo di vista per la misurazione 11 mrad)
Occhio: retina Ustione retina k. 780‐1400 (IRA)
Per 10 µs ≤ t ≤ 10 s
l. 780‐1400 (IRA)
Per t 10 µs
m. 780‐3000 (IRA e IRB)
Per t ≤ 1000 s [EIR]=[W m
‐2]
[t]=[s]
Occhio: cornea, cristallino
Ustione cornea Catarattogenesi
n. 780‐3000 (IRA e IRB)
Per t 1000 s
o. 380‐3000 (Visibile, IRA, IRB)
Per t 10 s
[Hskin]=[J m‐2]
[t]=[s] Cute Ustione
Nota 1: L'intervallo di lunghezze d'onda 300‐700 nm copre in parte gli UVB, tutti gli UVA e la maggior parte delle radiazioni visibili; tuttavia il rischio associato è normalmente denominato rischio da "luce blu". In senso stretto la luce blu riguarda soltanto approssimativamente l'intervallo 400‐490 nm. Nota 2: Per la fissazione costante di sorgenti piccolissime che sottendono angoli <11 mrad, LB può essere convertito in EB. Ciò si applica di solito solo agli strumenti oftalmici o all'occhio stabilizzato sotto anestesia. Il "tempo di fissazione» massimo è dato da tmax = 100/EB dove EB è espressa in W m
‐2.
Considerati i movimenti dell'occhio durante compiti visivi normali questo valore non supera i 100 s.
Tabella 1.1 / 1 – Allegato XXXVII Parte I – VLE per radiazioni ottiche non coerenti
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ROA Coerenti
Un’onda elettromagnetica si dice coerente se mantiene una certa relazione di fase con se stessa durante la propagazione. Le radiazioni di tipo coerente sono prodotte esclusivamente da dispositivi LASER. Questi strumenti sono in grado di generare un fascio di luce monocromatica, cioè caratterizzata da un’unica lunghezza d’onda (coerenza temporale), in genere di elevata intensità e fortemente direzionale, ovvero costituita da un raggio rettilineo estremamente collimato (coerenza spaziale). Per tale ragione, il danno provocato da una sorgente laser può essere estremamente grave. Al fine di valutare il rischio derivante dall’esposizione ad una tale sorgente è necessaria anche in questo caso la conoscenza dettagliata della stessa, delle modalità di uso e della possibile esposizione. Le grandezze fisiche di interesse, per la caratterizzazione della sorgente, sono anche in questo caso l’irradianza e l’esposizione radiante. Poiché la radiazione è di tipo monocromatico, è necessario conoscere i valori delle precedenti grandezze in corrispondenza dell’unica lunghezza d’onda di emissione del laser. La successiva tabella riassume i dati necessari per la definizione del comportamento di una sorgente laser:
GRANDEZZA DESCRIZIONE SIMBOLO UNITÀ DI MISURA
Lunghezza d’onda Caratterizza il tipo di onda emessa e la sua energia
λ [nm]
Durata dell’esposizione
Rappresenta il tempo in cui il soggetto è esposto alla radiazione
t [s]
Comportamento: continuo, impulsivo
Indica se il fascio presenta un andamento continuo nel tempo oppure periodico
// //
Frequenza Indica la frequenza delle ripetizioni nel caso di comportamento impulsivo
F [Hz]
Angolo Angolo sotteso dalla sorgente α [mrad]
Diametro Apertura Limite
Rappresenta il diametro della superficie circolare su cui si basa la media dell’irradianza e dell’esposizione radiante
DAL [mm]
Irradianza o densità di potenza
È la potenza radiante incidente per unità di superficie.
E [W m‐2]
Una volta note la densità di potenza e la durata dell’esposizione è possibile ricavare l’esposizione radiante con la successiva relazione:
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Potendo considerare costante l’andamento dell’irradianza durante tutto il tempo dell’esposizione, è possibile sostituire la precedente con:
Nel caso di emissione laser di tipo continuo, al fine di determinare la presenza o meno del rischio è necessario confrontare i valori delle grandezze radiometriche con i VLE riportati nelle Tabelle 2.2, 2.3, 2.4 dell’Allegato XXXVII – Parte II del D.Lgs 81/2008. Tali limiti, tuttavia, risultano parametrizzati in funzione del tempo di esposizione e della lunghezza d’onda del fascio laser. Per poter ricavare i corretti limiti, pertanto, risulta necessario determinare inizialmente dei parametri di calcolo e fattori di correzione che sono esplicitati nella tabella 2.5 del medesimo Allegato. Di seguito vengono riportate le tabelle di cui sopra, necessarie per la valutazione dell’eventuale danno:
Lunghezza d'onda a [nm]
Apertura Durata [s]
10‐13 ‐ 10‐11 10‐11 ‐ 10‐9 10‐9 ‐ 10‐7 10‐7 ‐ 1,8 ∙ 10‐5 1,8 ∙ 10‐5 ‐ 5 ∙ 10‐5 5 ∙10‐5 ‐ 10‐3 10‐3 ‐ 101
UVC 180 ‐ 280
1 m
m per t<0,3 s; 1,5∙t0,375 per 0,3<t<10 s
E = 3 ∙ 1010 [W m‐2] Cfr. notaC
H =30 [J m‐2]
UVB
280 ‐ 302
303 H = 40 [J m‐2] se t 2,6∙10‐9 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
304 H = 60 [J m‐2] se t 1,3∙10‐8 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
305 H = 100 [J m‐2] se t 1,0∙10‐7 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
306 H = 160 [J m‐2] se t 6,7∙10‐7 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
307 H = 250 [J m‐2] se t 4,0∙10‐6 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
308 H = 400 [J m‐2] se t 2,6∙10‐5 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
309 H = 630 [J m‐2] se t 1,6∙10‐4 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
310 H = 103 [J m‐2] se t 1,0∙10‐3 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
311 H = 1,6 ∙ 103[J m‐2] se t 6,7∙10‐3 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr.notad
312 H = 2,5 ∙ 103[J m‐2] se t 4,0∙10‐2 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
313 H = 4,0 ∙ 103[J m‐2] se t 2,6∙10‐1 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr. notad
314 H = 6,3 ∙ 103[J m‐2] se t 1,6∙100 allora H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2] Cfr.notad
UVA 315 ‐ 400 H = 5,6 ∙ 103 t0,25 [J m‐2]
Visibile e IRA
400 ‐ 700
7 m
m H = 1.5 ∙10 ‐4 CE [J m
‐2] H = 2.7 ∙104 t0,75 CE [J m‐2] H = 5 ∙ 10‐3 CE [J m
‐2] H = 18 ∙ t0,75 CE [J m‐2]
700 ‐ 1050 H = 1.5 ∙10 ‐4 CA CE [J m
‐2] H = 2.7 ∙10
4 t0,75
CA CE [J m‐2] H = 5 ∙ 10‐3 CA CE [J m
‐2] H = 18 ∙ t
0,75 CACE [J m
‐2]
1050‐1400 H = 1.5 ∙10 ‐3 CC CE [J m‐2] H = 2.7 ∙105 t0,75 CC CE [J m‐2] H = 5 ∙ 10‐2 CA CE [J m
‐2] H = 90 ∙ t0,75CC CE [J m‐2]
IRB e IRC
1400‐1500
Cfr. nota
b E = 1012 [W m‐2] Cfr. notaC H = 103 [J m‐2] H = 5,6 ∙ 103 ∙ t0,25CA CE [J m
‐2]
1500 ‐ 1800 E = 1012 [W m‐2] Cfr. notaC H = 104 [J m‐2]
1800 ‐ 2600 E = 1013 [W m‐2] Cfr. notaC H = 103 [J m‐2] H = 5,6 ∙ 103 ∙ t0,25CA CE [J m‐2]
2600 ‐ 106 E = 1012 [W m‐2] Cfr. notaC H = 100 [J m‐2] H = 5,6 ∙ 103 ∙ t0,25CA CE [J m‐2]
a Se la lungheza d'onda del laser è coperta da due limiti, si applica il più restrittivo
b Se 1400 ≤ λ 105 nm: apertura diametro = 1mm per t ≤ 0,3s e 1,5 t0,375 mm per 0,3 s <t<10s; se λ5≤ λ<106 nm: apertura diametro =11mm.
c Per mancanza di dati a queste lunghezze di impulso, l'ICNIRP raccomanda di usare i limiti di irradianza per 1ns.
d La tabella riporta i valori di singoli impulsi laser. In caso di impulsi multipli, le durate degli impulsi che rientrano in un intervallo tmin (elencate nella tabella 2.6) devono essere sommate e il valore di tempo risulatante deve essere usato per t nella formula: 5.6 102 t0.25
Tabella 2.2 – Allegato XXXVII Parte II – VLE dell’occhio a radiazioni laser, durata esposizione breve 10 s
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Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
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Lunghezza d'onda a [nm] Apertura
Durata [s]
101 ‐ 102 102 ‐ 104 104 ‐ 3∙104
UVC 180 ‐ 280
3,5 m
m
H =30 [J m‐2]
UVB
280 ‐ 302
303 H = 40 [J m‐2]
304 H = 60 [J m‐2]
305 H = 100 [J m‐2]
306 H = 160 [J m‐2]
307 H = 250 [J m‐2]
308 H = 400 [J m‐2]
309 H = 630 [J m‐2]
310 H = 103 [J m‐2]
311 H = 1,6 ∙ 103[J m‐2]
312 H = 2,5 ∙ 103[J m‐2]
313 H = 4,0 ∙ 103[J m‐2]
314 H = 6,3 ∙ 103[J m‐2]
UVA 315 ‐ 400 H = 104 [J m‐2]
Visibile
400‐700
400‐600 Danno fotochimicob Danno alla retina
7 m
m
H = 100 CB [J m‐2]
(γ = 11 mrad)d E = 1
CB [W m‐2] (γ = 1,1 t0,5 mrad)d
E = 1 CB [W m‐2] (γ = 110 mrad)d
400‐700 Danno termico
b Danno alla retina
se α 1,5 mrad
se α 1,5 mrad e t ≤ T2
se α 1,5 mrad e t T2
allora E = 10 [W m‐2] allora H = 18 CE t
0,75 [J m‐2] allora E = 18 CE T2
‐,025 [W m‐2]
IRA 700 ‐ 1400
7 m
m se α 1,5 mrad
se α 1,5 mrad e t ≤ T2
se α 1,5 mrad e t T2
allora E = 10 CA CC [W m‐2] allora H = 18 CA CC CE t
0,75 [J m‐2] allora E = 18 CA CC CE T2
‐,025 [W m‐2] (non superiore 1000 W m‐2)
IRB e IRC
1400 ‐ 106
Cfr.C
E = 1000 [W m‐2]
a Se la lungheza d'onda del laser o un'altra caratteristica è coperta da due limiti, si applica il più restrittivo.
b Per sorgenti piccole che sottendono un angolo di 1,5 mrad o inferiore, i doppi valori limiti nel visibile da 400 nm a 600 nm si riducono ai limiti per rischi termici per 10 s ≤ t T1 e ai limiti per rischi fotochimici per periodi superiori. Per T1e T2 cfr. tabella 2.5. Il limite del rischio fotochimico per la retina può anche essere espresso come radianza integrata nel tempo G = 106 CB[ J m‐2sr‐1] per t 10 s fino a t= 10000s. Per la misurazione di G e L γm deve essere usato come campo di vista medio. Il confine ufficiale tra visibile e infrarosso è 780 nm come stabilito dalla CIE. La colonna con la denominazione della lunghezza d'onda ha il solo scopo di fornire un inquadramento migliore dell'utente.
c Per lunghezze d'onda 1400 ‐ 103 nm; apertura diametro = 3.5 mm: per lunghezze d'onda 103 ‐ 106 nm: apertura diametro = 11 mm.
d Per la misurazione del valore di esposizione γè così definita: se α (angolo sotteso da una sorgente) γ (angolo del cono di limitazione, indicato tra parentesi nella colonna corrispondente) allora il campo di vista di misurazione di γm dovrebbe essere il valore dato di γ(se si utilizza un valore superiore del campo di vista il rischio risulta sovrastimato). Se α γ il valore del campo di vista di misurazione γm deve essere sufficientemente grande da includere completamente la sorgente, altrimenti non è limitato e può essere superiore a γ
Tabella 2.3 – Allegato XXXVII Parte II – VLE dell’occhio a radiazioni laser, durata esposizione lunga ≥ 10 s
Lunghezza d'onda a [nm]
Apertura Durata [s]
<10‐9 10‐9 ‐ 10‐7 10‐7 ‐ 10‐3 10‐3 ‐ 101 101 ‐ 103 103 ‐ 3∙104
UV (A, B, C)
180 ‐ 400
3,5 m
m
E = 3 ∙ 1010 [W m‐2] Come i limiti di esposizione per l'occhio
Visibile e IRA
400 ‐ 700
3,5 m
m E = 2 ∙10 11 [W m‐2]
H = 200 CA [J m‐2] H = 1,1 ∙ 104 t0,25 CA [J m
‐2] E = 2 ∙103 CA [W m‐2]
700 ‐ 1400 E = 2 ∙10 11 CA [W m‐2]
IRB e IRC
1400 ‐ 1500
E = 1012 [W m‐2]
Come i limiti di esposizione per l'occhio
1500 ‐ 1800 E = 1013 [W m‐2]
1800 ‐ 2600 E = 1012 [W m‐2]
2600 ‐ 106 E = 1011 [W m‐2]
a Se la lungheza d'onda del laser o un'altra condizione è coperta da due limiti, si applica il più restrittivo.
Tabella 2.4 – Allegato XXXVII Parte II – VLE della cute a radiazioni laser
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Parametri elencati da ICNIRP Regione spettrale valida (nm) Valore o descrizione
CA
λ 700 CA = 1,0
700 ‐ 1050 CA = 10 0,002 (λ ‐ 700)
1050 ‐ 1400 CA = 5,0
CB
400 ‐ 450 CB = 1,0
450 ‐ 700 CB = 10 0,02 (λ ‐ 450)
CC
700 ‐ 1150 CC = 1,0
1150 ‐ 1200 CC = 10 0,018 (λ ‐ 1150)
1200 ‐ 1400 CC = 8,0
T1
λ 450 T1 =10 s
450 ‐ 500 T1 = 10 ∙ [10 0,02 (λ ‐ 450)
] s
λ 500 T1 =100 s
Parametri elencati da ICNIRP valido per effetto biologico Valore o descrizione
αmin tutti gli effetti termici αmin = 1,5 mrad
Parametri elencati da ICNIRP Intervallo angolare valido (mrad) Valore o descrizione
CE
α αmin CE = 1,0
αmin α 100 CE = α/αmin
α 100 CE = α
2 /(αmin ∙ αmax)mrad con αmax
= 100mrad
T2
α 1,5 T2 =10 s
1,5 α 100 T2 = 10 ∙ [10 (α ‐1,5) / 98,5
] s
α 100 T1 =100 s
Parametri elencati da ICNIRP Intervallo temporale valido per l'esposizone (s) Valore o descrizione
γ
t ≤ 100 γ = 11 [mrad]
100 t 104 γ = 1,1 t
0,5 [mrad]
t 104 γ = 110 [mrad]
Tabella 2.5 – Allegato XXXVII Parte II – Fattori di correzione ed altri parametri di calcolo
Infine, la tabella 2.1 consente di associare la lunghezza d’onda di emissione con l’organo potenzialmente esposto ed il corrispondente danno.
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RISCHI DELLE RADIAZIONI
Lunghezza d'onda [nm] λ
Campo di radiazione
Organo interessato
Rischio Tabella dei valori
limite di esposizione
da 180 a 400 UV occhio danno fotochimico e danno
termico 2.2, 2.3
da 180 a 400 UV cute eritema 2.4
da 400 a 700 visibile occhio danno alla retina 2.2
da 400 a 600 visibile occhio danno fotochimico 2.3
da 400 a 700 visibile cute danno termico 2.4
da 700 a 1400 IRA occhio danno termico 2.2, 2.3
da 700 a 1400 IRA cute danno termico 2.4
da 1400 a 2600 IRB occhio danno termico 2.2
da 2600 a 106 IRC occhio danno termico 2.2
da 1400 a 106 IRB, IRC occhio danno termico 2.3
da 1400 a 106 IRB, IRC cute danno termico 2.4
Tabella 2.1 – Allegato XXXVII Parte II – Rischi delle radiazioni
Nel caso in cui la sorgente laser presenti un comportamento impulsivo, è necessario tener
conto di ulteriori tre condizioni, da verificare contemporaneamente, che vengono indicate nel documento “Revision of guidelines on limits of exposure to LASER radiation of wavelenght between 400 nm and 1.4 µm”, pubblicato dall’ICNIRP, e riportate nell’Allegato XXXVII – Parte II del D.Lgs 81/2008. Tali condizioni sono di seguito chiarite:
1) verificare che l’esposizione derivante da un singolo impulso, appartenente ad un treno di
impulsi, non superi il VLE calcolato per un unico impulso che presenti la durata del singolo
impulso oggetto della verifica;
2) l’esposizione derivante da qualsiasi gruppo di impulsi (o sottogruppo di un treno di
impulsi), che si verifica in un tempo T, non deve superare il VLE calcolato per il tempo T;
3) nel caso in cui si ha possibile lesione termica, è necessario verificare che l’esposizione di un
singolo impulso, appartenente ad un gruppo, non superi il VLE del singolo impulso
moltiplicato per il fattore di correzione termica cumulativa: , dove N indica il
numero complessivo di impulsi. A tal fine, è necessario che tutti gli impulsi che si verificano
in un tempo inferiore o uguale a Tmin vengano trattati come singoli impulsi. La successiva
tabella esplicita i valori di Tmin in funzione dei range di emissione:
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REGIONE SPETTRALE VALIDA (nm) Tmin
315<λ≤400 1 ns
400<λ≤1050 18 µs
1050<λ≤1400 50 µs
1400<λ≤1500 1 ms
1500<λ≤1800 10 s
1800<λ≤2600 1 ms
2600<λ≤106 100 ns
Data la frequenza f dell’emissione, il numero complessivo di impulsi è dato da:
Dove Δt rappresenta la durata complessiva dell’esposizione.
Nel caso di comportamento impulsivo, pertanto, le tre precedenti condizioni vanno verificate singolarmente e, se anche soltanto una supera il corrispondente VLE, viene accertata la presenza del danno.
Determinazione Errori Sperimentali
Ad ogni grandezza di interesse risulta possibile associare il corrispondente errore sperimentale dato nella forma di errore relativo percentuale. Da questi, tramite le leggi di propagazione degli errori nelle misure indirette, è possibile ricavare gli errori assoluti associati alle grandezze radiometriche derivate. L’accertamento della presenza del danno, quindi, deve tener conto anche della presenza dell’errore. Pertanto, si ha rischio da esposizione se si verifica almeno una delle seguenti condizioni:
dove x è la grandezza radiometrica da confrontare e Δx il suo errore assoluto.
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RISULTATO DI CALCOLO
Scheda n. 1: RADIAZIONI OTTICHE ARTIFICIALI COERENTI LABORATORIO 1.3.C
Descrizione Tipologia
SLIM 561 - 100 - COLL Laser STABILITE 2017 Laser BEAMLOK 2060 - RS Laser LEPTON IV L4 405M-45-TE/ESYS Laser
ACCERTAMENTO EVENTUALE GIUSTIFICAZIONE (punto 5.07, 5.08, 5.13 - Documento n°1/2009 - Indicazioni operative
ISPESL - Revisione 02)
SI NO
Le sorgenti LASER presenti sono TUTTE classificate nelle classi 1 e 2 secondo lo standard IEC 60825-1
x
In tal caso sono presenti sorgenti LASER classificate nelle classi 1M, 2M, 3R, 3B, 4 (nuova classificazione valida dal 01/07/2005) oppure 3A, 3B, 4 (vecchia classificazione ancora valida per LASER antecedenti al 01/07/2005)
In presenza di sorgenti LASER classificate nelle classi 1M, 2M, 3R, 3B, 4 (nuova classificazione, valida dal 01/07/2005) oppure 3A, 3B, 4 (vecchia classificazione, ancora valida per LASER antecedenti al 01/07/2005) è possibile escludere con assoluta certezza la possibilità che il raggio intercetti l'occhio o la cute
x
Calcolo obbligatorio
DISPOSITIVO Laser SLIM 561 - 100 - COLL
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3C Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 561
Pag. 28
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D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 28 di 53
Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 1.071 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 0.75 Irradianza spettrale (W / m²) 339530.9 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 15 Errore misurazione esposizione (%) 15
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno fotochimico)
0.7500 7.0000 339530.9000±0.0000
165.9587 407437080.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
0.7500 3.5000 339530.9000±0.0000
2000.0000
407437080.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser STABILITE 2017
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3C Categoria (CEI EN 60825/09) 4 Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 514 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 09286 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 065
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Irradianza spettrale (W / m²) 4520377 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 15 Errore misurazione esposizione (%) 15
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno fotochimico)
65.0000 7.0000 4520377.0000±0.0000
19.0546 5424452400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
65.0000 7.0000 4520377.0000±0.0000
3272190.6904
5424452400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
65.0000 3.5000 4520377.0000±0.0000
2000.0000
5424452400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser BEAMLOK 2060 - RS
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3C Categoria (CEI EN 60825/09) 4 Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 680 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 09286 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 065 Irradianza spettrale (W / m²) 3013585
Pag. 30
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Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 30 di 53
Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 15 Errore misurazione esposizione (%) 15
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
65.0000 7.0000 3013585.0000±0.0000
3272190.6904
3616302000.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
65.0000 3.5000 3013585.0000±0.0000
2000.0000
3616302000.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser LEPTON IV L4 405M-45-TE/ESYS
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3C Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 405 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 12.566 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 4 Irradianza spettrale (W / m²) 397887 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 15 Errore misurazione esposizione (%) 15
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
Esposiz. radiante
Esito
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Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 31 di 53
assoluto rrore assoluto
max
Occhi (Durata complessiva - danno fotochimico)
4.0000 7.0000 397887.0000±0.0000
1.0000 477464400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
4.0000 7.0000 397887.0000±0.0000
79.4862 477464400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
4.0000 3.5000 397887.0000±0.0000
2000.0000
477464400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
RADIAZIONI OTTICHE ARTIFICIALI COERENTI LABORATORIO 1.3.C -
ORGANIZZAZIONE - Responsabile attuazione misure: L'attuazione delle misure sono a carico del datore di lavoro e dei soggetti delegati. Tempo attuazione : SUBITO Misure tecniche MANUTENZIONE PERIODICA DELLA STRUMENTAZIONE Misure organizzative ACCESSI CONDIZIONATI DALL'ESPLETAMENTO DEI TRAINING FORMATIVI Misure procedurali CONTROLLO ACCESSI MEDIANTE DISPOSITIVI PROTEZIONE GENERALE (LUCE ROSSA ESTERNA, SEGNALETICA)
Scheda n. 2: RADIAZIONI OTTICHE ARTIFICIALI COERENTI LABORATORIO 1.3.B
Descrizione Tipologia LEPTONIV L4 375 M 12-TE Laser M 8903 - 1 Laser M 8903 - 31 Laser CHAMELEON ULTRA II Laser FP 40/7 AF AV SD5 Laser STELLAR PRO SELECT 150 Laser LASER OLYMPUS FV 1000 Laser LEICA SP2 Laser
ACCERTAMENTO EVENTUALE GIUSTIFICAZIONE (punto 5.07, 5.08, 5.13 - Documento n°1/2009 - Indicazioni operative
ISPESL - Revisione 02)
SI NO
Le sorgenti LASER presenti sono TUTTE classificate nelle classi 1 e 2 secondo lo standard IEC 60825-1
x
In tal caso sono presenti sorgenti LASER classificate nelle classi 1M, 2M, 3R, 3B, 4 (nuova classificazione valida dal 01/07/2005) oppure 3A, 3B, 4 (vecchia classificazione ancora valida per LASER antecedenti
Pag. 32
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 32 di 53
al 01/07/2005) In presenza di sorgenti LASER classificate nelle classi 1M, 2M, 3R, 3B, 4 (nuova classificazione, valida dal 01/07/2005) oppure 3A, 3B, 4 (vecchia classificazione, ancora valida per LASER antecedenti al 01/07/2005) è possibile escludere con assoluta certezza la possibilità che il raggio intercetti l'occhio o la cute
x
Calcolo obbligatorio
DISPOSITIVO Laser LEPTONIV L4 375 M 12-TE
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3.B Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 375 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 571 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 4 Irradianza spettrale (W / m²) 1591.55 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno fotochimico e termico)
4.0000 3.5000 1591.5500±0.0000
Nessuno 1909860.0000±0.0000
10000.0000
Rischio presente
Pag. 33
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Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 33 di 53
Cute (Durata complessiva)
4.0000 3.5000 1591.5500±0.0000
Nessuno 1909860.0000±0.0000
10000.0000
Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser M 8903 - 1
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3.B Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Impulsi Frequenza 100 MHz Lunghezza d'onda (nm) 650 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 1 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 0.7 Irradianza spettrale (W / m²) 12992 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Singolo impulso - danno termico)
0.7000 7.0000 12992.0000±0.0000
Nessuno 0.0001±0.0000
0.0050 Rischio assente
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
0.7000 7.0000 12992.0000±0.0000
10.0000 15590400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Pag. 34
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Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 34 di 53
Occhi (Verifica termica / Cp)
0.7000 7.0000 12992.0000±0.0000
Nessuno 0.2339±0.0000
0.0001 Rischio presente
Cute (Singolo impulso)
0.7000 3.5000 12992.0000±0.0000
Nessuno 0.0001±0.0000
200.0000 Rischio assente
Cute (Durata complessiva)
0.7000 3.5000 12992.0000±0.0000
2000.0000
15590400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Danno termico)
0.7000 3.5000 12992.0000±0.0000
Nessuno 0.2339±0.0000
7.9293 Rischio assente
DISPOSITIVO
Laser M 8903 - 31
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3.B Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Impulsi Frequenza 100 MHz Lunghezza d'onda (nm) 650 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 1 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 7 Irradianza spettrale (W / m²) 3897.67 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Pag. 35
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 35 di 53
Occhi (Singolo impulso - danno termico)
7.0000 7.0000 3897.6700±0.0000
Nessuno 0.0000±0.0000
0.0050 Rischio assente
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
7.0000 7.0000 3897.6700±0.0000
10.0000 4677204.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Occhi (Verifica termica / Cp)
7.0000 7.0000 3897.6700±0.0000
Nessuno 0.0702±0.0000
0.0001 Rischio presente
Cute (Singolo impulso)
7.0000 3.5000 3897.6700±0.0000
Nessuno 0.0000±0.0000
200.0000 Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
7.0000 3.5000 3897.6700±0.0000
2000.0000
4677204.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Danno termico)
7.0000 3.5000 3897.6700±0.0000
Nessuno 0.0702±0.0000
7.9293 Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser CHAMELEON ULTRA II
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3.B Categoria (CEI EN 60825/09) 4 Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Impulsi Frequenza 80 MHz Lunghezza d'onda (nm) 680 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 1.71 Angolo minimo (mrad) 1.50
Pag. 36
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
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Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 1.2 Irradianza spettrale (W / m²) 3094679 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Singolo impulso - danno termico)
1.2000 7.0000 3094679.0000±0.0000
Nessuno 0.0387±0.0000
0.0057 Rischio presente
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
1.2000 7.0000 3094679.0000±0.0000
Nessuno 3713614800.0000±0.0000
4183.7265
Rischio presente
Occhi (Verifica termica / Cp)
1.2000 7.0000 3094679.0000±0.0000
Nessuno 55.7042±0.0000
0.0001 Rischio presente
Cute (Singolo impulso)
1.2000 3.5000 3094679.0000±0.0000
Nessuno 0.0387±0.0000
200.0000 Rischio assente
Cute (Durata complessiva)
1.2000 3.5000 3094679.0000±0.0000
2000.0000
3713614800.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Danno termico)
1.2000 3.5000 3094679.0000±0.0000
Nessuno 55.7042±0.0000
7.9293 Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser FP 40/7 AF AV SD5
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3.B Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE
Pag. 37
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
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Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 650 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 1.7857 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 1.25 Irradianza spettrale (W / m²) 2037 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
1.2500 7.0000 2037.0000±0.0000
Nessuno 2444400.0000±0.0000
4368.9360
Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
1.2500 3.5000 2037.0000±0.0000
2000.0000
2444400.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser STELLAR PRO SELECT 150
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3.B Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua
Pag. 38
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
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Lunghezza d'onda (nm) 514 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 0.92 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 65 Irradianza spettrale (W / m²) 452038 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno fotochimico)
65.0000 7.0000 452038.0000±0.0000
19.0546 542445600.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
65.0000 3.5000 452038.0000±0.0000
2000.0000
542445600.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser LASER OLYMPUS FV 1000
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3.B Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 405 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 0.428 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00
Pag. 39
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
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Diametro apertura limite (mm) 0.3 Irradianza spettrale (W / m²) 707355 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno fotochimico)
0.3000 7.0000 707355.0000±0.0000
1.0000 848826000.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
0.3000 3.5000 707355.0000±0.0000
2000.0000
848826000.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
DISPOSITIVO
Laser LEICA SP2
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.3.B Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 633 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 1 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 0.7 Irradianza spettrale (W / m²) 64961.2 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Pag. 40
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
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Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
0.7000 7.0000 64961.2000±0.0000
10.0000 77953440.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
0.7000 3.5000 64961.2000±0.0000
2000.0000
77953440.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
RADIAZIONI OTTICHE ARTIFICIALI COERENTI LABORATORIO 1.3.B -
ORGANIZZAZIONE - Responsabile attuazione misure: L'attuazione delle misure sono a carico del datore di lavoro e dei soggetti delegati. Tempo attuazione : SUBITO Misure tecniche MANUTENZIONE PERIODICA DELLA STRUMENTAZIONE Misure organizzative Turnazione degli esposti. ACCESSI CONDIZIONATI DALL'ESPLETAMENTO DEI TRAINING FORMATIVI Misure procedurali CONTROLLO ACCESSI MEDIANTE DISPOSITIVI PROTEZIONE GENERALE (LUCE ROSSA ESTERNA, SEGNALETICA)
Scheda n. 3: RADIAZIONI OTTICHE ARTIFICIALI COERENTI LABORATORIO 1.8
Descrizione Tipologia TIRF Laser
ACCERTAMENTO EVENTUALE GIUSTIFICAZIONE (punto 5.07, 5.08, 5.13 - Documento n°1/2009 - Indicazioni operative
ISPESL - Revisione 02)
SI NO
Le sorgenti LASER presenti sono TUTTE classificate nelle classi 1 e 2 secondo lo standard IEC 60825-1
x
In tal caso sono presenti sorgenti LASER classificate nelle classi 1M, 2M, 3R, 3B, 4 (nuova classificazione valida dal 01/07/2005) oppure 3A, 3B, 4 (vecchia classificazione ancora valida per LASER antecedenti al 01/07/2005)
In presenza di sorgenti LASER classificate nelle classi 1M, 2M, 3R, 3B, 4 (nuova classificazione, valida dal 01/07/2005) oppure 3A, 3B, 4 (vecchia classificazione, ancora valida per LASER antecedenti al 01/07/2005) è possibile escludere con assoluta certezza la possibilità che il raggio intercetti l'occhio o la cute
x
Calcolo obbligatorio
Pag. 41
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DISPOSITIVO Laser TIRF
Descrizione Valore Ubicazione LABORATORIO 1.8 Categoria (CEI EN 60825/09) 3B Dettagli dispositivo USO CONFINATO DEL DISPOSITIVO
UTILIZZO INTERLOCK Condizioni utilizzo - ALLINEAMENTO FASCI CON
OCCHIALI DPI PER LA LUNGHEZZA D'ONDA DEL LASER - TRAINING FORMATIVO OBBLIGATORIO PER L'USO
Fonti informative - LIBRETTO D'USO E MANUTENZIONE Descrizione eventuali misurazioni Rischio dispositivo Rischio presente
Descrizione Valore Tipologia emissione Continua Lunghezza d'onda (nm) 850 Durata esposizione 20 minuti Angolo sotteso (mrad) 12.8564 Angolo minimo (mrad) 1.50 Angolo massimo (mrad) 100.00 Diametro apertura limite (mm) 9 Irradianza spettrale (W / m²) 3929.75 Calcolo errori Errore misurazione irradianza (%) 10 Errore misurazione esposizione (%) 10
Tipologia Diametro Diametro max
Irradianza±errore assoluto
Irradianza max
Esposiz. radiante±e
rrore assoluto
Esposiz. radiante
max
Esito
Occhi (Durata complessiva - danno termico)
9.0000 7.0000 3929.7500±0.0000
161.9859 4715700.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
Cute (Durata complessiva)
9.0000 3.5000 3929.7500±0.0000
3990.5246
4715700.0000±0.0000
Nessuno Rischio presente
RADIAZIONI OTTICHE ARTIFICIALI COERENTI LABORATORIO 1.8 -
ORGANIZZAZIONE - Responsabile attuazione misure: L'attuazione delle misure sono a carico del datore di lavoro e dei soggetti delegati. Tempo attuazione : SUBITO Misure tecniche
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LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
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MANUTENZIONE PERIODICA DELLA STRUMENTAZIONE Misure organizzative Turnazione degli esposti. ACCESSI CONDIZIONATI DALL'ESPLETAMENTO DEI TRAINING FORMATIVI Misure procedurali CONTROLLO ACCESSI MEDIANTE DISPOSITIVI PROTEZIONE GENERALE (LUCE ROSSA ESTERNA, SEGNALETICA)
Pag. 43
LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 43 di 53
ELENCO MANSIONI E RISCHI COLLEGATI
MANSIONE Ricercatore Universitario Descrizione MANSIONE
professore universitario - ricercatore - tecnico laureato (personale strutturato) Descrizione In tale fascia mansionaria, al di là della contrattualistica instaurata, il profilo di rischio è ascrivibile a tutte quelle azioni di ricerca che fanno uso regolare di laboratori, sostanze, attrezzature e macchinari specifici. I rischi pertanto possono essere definiti genericamente secondo la sottoindicata classificazione, tenendo presente che essi si possono manifestare singolarmente o a gruppi, sempre in base alla tipologia di ricerca intrapresa, ovvero: - rischio fisico - rischio chimico - rischio biologico - rischio VDT - rischio organizzativo Il personale docente, ricercatore e/o tecnico di laboratorio si inserisce in un quadro di responsabilità che varia dalla dirigenza (responsabile di struttura) al preposto (responsabile di laboratorio). Su suddetta categoria viene eftettuata specifica sorveglianza sanitaria in base alle esposizioni accertate. Misure Protocollo sanitario (periodicità) Annuale Protocollo sanitario (visite) Emocromo completo con formula, Y-GT, Y-GT, Oculistica, Piombinemia, Piombinemia, Spirometria Informazione, formazione, addestramento speciali training formativi per accesso ai processi di ricerca ed ai laboratori Misure tecniche, organizzative, procedurali prima di accedere ai locali ed alla ricerca è fatto obbligo della compilazione della scheda personale di esposizione da sottoporre a firma del dirigente del laboratorio accessi condizionati dalla formazione su macchinari e sostanze Dispositivi di Protezione Individuale (DPI) Guanti per rischio chimico e microbiologico, Semimaschera filtri vari: A1- B1 - E1 - K1 (EN 141) P1 - P2 - P3 (EN 143:2001) e combinati, Occhiali a mascherina, Occhiali per laser, Crema protettiva, Camice Non soggetto a rischi rilevanti
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LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
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Misure Protocollo sanitario (periodicità)
Annuale Informazione, formazione, addestramento FORMAZIONE INFORMAZIONE ED ADDESTRAMENTO CON TRAINING SPECIFICI CHE DANNO ACCESSO AI LABORATORI Misure tecniche, organizzative, procedurali - ADOZIONE E VERIFICA DELLE PROCEDURE D'USO DELLE STRUMENTAZIONI Dispositivi di Protezione Individuale (DPI) OCCHIALI E CAMICI
Non soggetto a rischi rilevanti ELENCO LAVORATORI
N. Nominativo Dati 5 PERSONALE TECNICO
STRUTTURATO Qualifica: Tecnico Lavoro: RICERCA Sesso: M Età: 25
12 PERFEZIONANDI,POST DOC., BORSISTI
Qualifica: Esperto Lavoro: RICERCA Sesso: M Età: 25
5 STUDENTI Qualifica: Operaio Lavoro: RICERCA Sesso: M Età: 25
ELENCO TOTALI DPI DA CONSEGNARE Quantità
Occhiali per laser 2 per laser
Camice 1 per operatore
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DISPOSITIVI DI PROTEZIONE INDIVIDUALE
DESCRIZIONE
DPI Descrizione
Occhiali per laser
REQUISITI Marcatura a norma EN 207/208 Classe ottica 1 Resistenza contro particelle proiettate: S Protezione da liquidi e spruzzi: 3 Trattamento antiappannante:N Antiriflesso Lenti per laser con filtri speficici scelti in base a lunghezza d'onda e continuità del raggio Aste regolabili Montatura leggera in materiale anallergico Dispositivo di III categoria RISCHI DAI QUALI PROTEGGONO Proteggono gli occhi dagli effetti acuti e cronici delle radiazioni.
Camice
REQUISITI Marcatura CE Marcatura a norma EN 340 Disp. I Categoria Traspirante In cotone e poliestere Ignifugo Antiacido RISCHI DAI QUALI PROTEGGONO Servono a proteggere il corpo da agenti chimici, biologici, da schizzi liquidi e materiali incandescenti
MISURE L'impiego dei DPI è previsto in quelle lavorazioni ove il rischio non può essere evitato o ridotto in termini di accettabilità. Il datore di lavoro sentito il medico competente e il responsabile del servizio di prevenzione e protezione ha scelto i DPI adeguati sia dal punto di vista della tollerabilità e dell'efficacia in relazione all'entità del rischio stimato. Per quanto si attiene alle modalità di utilizzo, conservazione e sostituzione si rispettano le prescrizioni fornite dal fabbricante e riportate nel libretto di istruzione che accompagna il DPI. La consegna dei DPI ai lavoratori è preceduta da incontri informativi e formativi al fine di rendere edotti i lavoratori sui rischi dai quali li proteggono e le modalità d'uso corrette. Nella tabella sono riportati i DPI in dotazione ad uso personale, le mansioni e i casi nei quali è previsto l'uso.
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Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 46 di 53
CRITERI Criteri prescritti per la scelta del DPI - adeguati al rischio da prevenire senza provocarne uno maggiore - adeguati alle condizioni esistenti nel luogo di lavoro - utilizzabili dal lavoratore senza nessuna difficoltà Criteri prescritti per la distribuzione tutte le mansioni avranno in dotazione i DPI necessari ad uso personale per la protezione dai rischi residui non eliminabili o riducibili alla fonte Criteri prescritti per la sostituzione sostituire non appena si presentino i primi segni di usura Criteri prescritti per il controllo dell'uso il preposto verificherà con continuità l'utilizzo dei DPI da parte dei lavoratori Modalità consigliate per l'informazione all'uso utilizzare i foglietti di informazione dei DPI Modalità consigliate per la formazione all'uso utilizzare i foglietti di informazione dei DPI e il POS dell'impresa Modalità di impiego da parte del lavoratore - utilizzo del DPI secondo le istruzioni e la formazione ricevuta e nei casi espressamente previsti dal datore di lavoro - mantenimento del DPI consegnato nel modo indicato dal costruttore - non apportare nessuna modifica al DPI - segnalare al datore di lavoro eventuali difetti o inadeguatezze del DPI fornito Sulla scorta dei risultati della valutazione e sentito il medico competente e il responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione Rischi e il RLS per l'esecuzione dei lavori ogni addetto è stato dotato sulla base dei risultati della valutazione dei seguenti DPI marcati CE per la gestione dei rischi residui non riducibili o eliminabili con l'adozione di misure di protezione collettiva.
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LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 47 di 53
REVISIONE DELLA VALUTAZIONE
Questa valutazione è programmata ed effettuata con cadenza almeno quadriennale, da personale qualificato del servizio di prevenzione e protezione.
La valutazione del rischio è aggiornata con le modalità previste dall’articolo 29 del D.Lgs. 81/2008. a) In occasioni di modifiche significative al processo produttivo o all’organizzazione del
lavoro ai fini della sicurezza e salute dei lavoratori
b) In relazione al grado dell’evoluzione tecnica in materia di prevenzione e protezione
c) A seguito di infortuni significativi
d) A seguito di malattie professionali
e) A seguito di prescrizioni da parte degli organi di controllo
f) Quando i risultati della sorveglianza sanitaria ne evidenziano la necessità
g) La revisione della valutazione è programmata con cadenza quadriennale
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Relazione di valutazione dei rischi per la sicurezza e la salute durante il lavoro
D.lgs. n.81 del 9/04/2008 e successive modifiche. Pag. 48 di 53
SCHEDE RISORSE Elenco schede Attrezzi e macchinari
ELENCO LASER
Descrizione LASERDI RICERCA PRESENTI NEI LABORATORI Conformità normativa Conforme alla normativa
TABELLA DATI LASER NEST
TIPO DI LASER
Laboratorio
Tipo di emission
e
Lunghezza
d'onda l
Durata esposizione
Distanza osservatore
Diametro sorgente emittente
Area sorgente emittente
Angolo
sotteso
Potenza di emissione
laser
Irradianza
Classe
(continua o
pulsata) (nm) (min.) (mm.) (mm) (mmq) mrad mW
W/mq.
SLIM 561 - 100 - COLL
1.3.C continua 561 20 700 0,75 0,4418
1,0714 150
339530,55 3b
Stabilite 2017
1.3.C continua 514 20 700 0,65 0,3318
0,9286 1500
4520377,08 4
BeamLok 2060-RS
1.3.C continua 680 20 700 0,65 0,3318
0,9286 1000
3013584,72 4
Lepton IV L4 405M-45-TE/ESYS
1.3.C continua 405 20 700 4 12,5664
5,7142 50
3978,87 3b
Lepton IV L4 375M-12-TE
1.3.B continua 375 20 700 4 12,5664
5,7142 20
1591,55 3b
M8903-1 1.3.B pulsata 650 20 700 0,7 0,3848
1,0000 5
12992,24 3b
M8903-31 1.3.B pulsata 650 20 700 0,7 0,3848
1,0000 1,5
3897,67 3b
Chameleon Ultra II
1.3.B pulsata 680 20 700 1,2 1,1310
1,7143 3500
3094679,45 4
FP-40/7AF-AV-SD5
1.3.B continua 650 20 700 1,25 1,2272
1,7857 2,5
2037,18 3b
Stellar PRO Select 150
1.3.B continua 514 20 700 0,65 0,3318
0,9286 150
452037,71 3b
Laser interni Olympus FV1000
1.3.B continua 405 20 700 0,3 0,0707
0,4286 50
707355,30 3b
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LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
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Laser interno Olympus FV1000
1.3.B continua 405 20 700 0,3 0,0707
0,4286 50
707355,30 3b
Laser interni Leica SP2
1.3.B continua 633 20 700 0,7 0,3848
1,0000 25
64961,20 3b
Laser interni TIRF 1.8 continua 850 20 700 9 63,6173
12,8564 250
3929,75 3b
Elenco schede Impianti
Impianto di terra
Descrizione Tutte le masse metalliche che si trovano all'interno sono collegate all'impianto di terra principale, ed in particolare: Conformità normativa Conforme alla normativa Modalità d'uso Tutte le masse metalliche che si trovano all'interno sono collegate all'impianto di terra principale, ed in particolare: - l'armadio e/o le parti metalliche del quadro elettrico - le strutture metalliche che possono essere messe in tensione in caso di guasti - il ponteggio metallico Gli elementi principali che costituiscono l'impianto di terra sono: - dispersori - il conduttore di terra; la sua sezione rispette le dimensioni minime: 1) 50 mm² per conduttori di ferro o acciaio zincato (tondini, piattine) 2) 16 mm² per conduttori di rame - i conduttori di protezione - le giunzioni E' utilizzato un impianto di terra nel pieno rispetto delle norme CEI 64-8 (impianti elettrici utilizzatori) e CEI 81-1 (protezione di strutture contro i fulmini) avente le seguenti caratteristiche: - l'impianto è verificato, e mantenuto in perfetta efficienza nel tempo tramite controlli di personale qualificato; - le correnti di guasto e di dispersione sono sopportate senza danni. Gli impianti di messa a terra ed i dispositivi di protezione contro le scariche atmosferiche sono denunciati alla sede ISPESL competente per territorio per gli opportuni controlli da effettuare in cantiere da parte di loro tecnici. Linee aeree I conduttori delle linee portate da pali (aeree) possono essere soggetti al contatto con parti di macchine (funi metalliche e tiranti, bracci di gru a torre, autogrù, gru per autocarro, bracci distributori di calcestruzzo) o con oggetti lunghi e metallici (ferri per cemento, tubi, travi, ecc.) provocando scariche con conseguenze gravi e perfino mortali. Per impedire il contatto sia sotto, sia da sopra e sia dai lati, secondo i casi, si ricorre a schermi isolanti in legname verticali, sbarramenti, portali, ecc., applicati alla distanza minima della linea da proteggere, distanza dipendente dal valore della tensione nella linea stessa e necessari per costringere le macchine ingombranti ed a braccio a restare al di sotto dell'area di transito stabilita.
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Impianto idrico antincendio
Conformità normativa Conforme alla normativa Modalità d'uso Normativa tecnica: - UNI 10779. Impianti di estinzione incendi La determinazione delle caratteristiche dell'impianto e, il calcolo dell'impianto sono effettuati, in conformità alle UNI 10779.
Impianto ascensore
Conformità normativa Conforme alla normativa Modalità d'uso Sono utilizzati attrezzi elettrici con marchio IMQ. Le impalcature di servizio nel vano di corsa sono eseguite secondo le istruzioni della casa costruttrice dell'impianto ascensore controfirmato dal Direttore dei lavori. E' verificata l'esistenza dell'impianto di terra prima dell'uso delle attrezzature elettriche; è permesso derogare dall'obbligo della presenza della rete di terra utilizzando utensili con doppio isolamento.
Impianto di aspirazione forzata
Conformità normativa Conforme alla normativa
Impianto idrico da acquedotto
Conformità normativa Conforme alla normativa Modalità d'uso Requisiti prestazionali dell'impianto: L'impianto idrico è allacciato, previa autorizzazione da parte dell'ente erogatore, all'acquedotto comunale. Punti di erogazione dell'acqua, quanto per uso potabile che per le lavorazioni, sono distribuiti lungo tutto i luoghi. La distribuzione dell'acqua è eseguita con tubazioni flessibili in polietilene o in acciaio zincato tipo mannesmann. Se interrate, le tubazioni verranno protette contro gli urti accidentali e collegate all'impianto di terra contro i contatti indiretti.
Impianto di produzione aria compressa
Descrizione L'impianto è costituito da motocompressore e tubazioni di mandata dell'aria. Conformità normativa Conforme alla normativa Modalità d'uso L'impianto è costituito da motocompressore e tubazioni di mandata dell'aria. Il motocopressore viene installato in posizione stabile e in luogo sufficientemente ventilato. Il percorso delle tubazioni è tale da non intralciare i percorsi pedonali e dei veicoli. I materiali e gli attacchi sono preventivamente verificati per accertare la loro idoneità alla pressione d'esercizio e lo stato di usura. Periodicamente si provvede al controllo dello stato d'uso dell'impianto e alle manutenzioni programmate.
Impianto fognario con fossa Himhoff Conformità normativa Conforme alla normativa
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LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
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Modalità d'uso L'impianto convoglia le acque di scarico provenienti dai servizi per il personale in una vasca, del tipo Himhoff, opportunamente dimensionata, previo concordamento con l'azienda USL competente per territorio. L'impianto fognario è realizzato con tubazioni in cemento o in PVC interrate.
Impianto di evacuazione fumi (12 mesi) Descrizione Controllo impianto evacuazione Conformità normativa Conforme alla normativa Modalità d'uso L'impianto è conforme alle norme UNI-CNVVF 9494. La determinazione delle caratteristiche dell'impianto, il calcolo del numero dei singoli EFC, sono effettuati, in conformità alle suddette norme. Manutenzione periodicità Annuale Manutenzione operazioni 1) Controllo di funzionamento 2) Verificare che il dispositivo di apertura non presenti una perdita di energia maggiore del 10% del valore iniziale di taratura
Centrale termica Descrizione Ispezione centrale termica Conformità normativa Conforme alla normativa Manutenzione periodicità Annuale Manutenzione operazioni 1) Controllo visivo dell'ordine e della pulizia del locale 2) Controllo del non utilizzo del locale per scopi diversi 3) Verifica assenza di materiale accumulato nel locale 4) Verifica che i passaggi e le uscite siano libere 5) Verifica efficienza dei mezzi antincendio in dotazione 6) Verifica del sistema di rilevazione incendio, fumi, gas 7) Verifica del funzionamento dell'interruttore generale di erogazione di energia elettrica e del corretto posizionamento dell'interruttore stesso 8) Verifica del funzionamento dei dispositivi di intercettazione del combustibile e loro posizione 9) Verifica della pulizia e dell'efficienza degli strumenti di controllo (termometri, idrometri, livelli combustibile, ecc.) 10) Verifica che l'accesso alla centrale sia sempre controllato tramite chiusura a chiave 11) Verifica che l'accesso sia consentito solo alle persone autorizzate 12) Verifica dell'efficienza della cartellonistica e del corretto posizionamento 13) Verifica che la custodia della chiave della centrale sia in luogo sicuro e presidiato
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LABORATORI NEST - SNS - IIT - CNR P.za San Silvestro 56127 PISA (PI) Tel/Fax: 050 509 480 PI/CF: 8000 505050 8000 5050507 Sito web: www.sns.it N. revisione 1
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SOTTOSCRIZIONE DEL DOCUMENTO DI VALUTAZIONE La presente relazione viene redatta a conclusione del processo di valutazione condotto dal datore di lavoro, con l’aiuto del responsabile del servizio di prevenzione e protezione, del medico competente per quanto di sua competenza, del consulente tecnico per quanto di sua competenza e il coinvolgimento preventivo del rappresentante dei lavoratori per la sicurezza, ed è stata illustrato nell’ambito della riunione alla presenza delle suddette figure tecniche. Firma per emissione del documento Il Datore di Lavoro data ______________ Firma _______________________________ Firme per partecipazione alla stesura del documento Il Responsabile del Servizio di prevenzione e protezione osservazioni ___________________________________________________________________________ data ______________ Firma _______________________________ Il Consulente Tecnico osservazioni ___________________________________________________________________________ data ______________ Firma _______________________________
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