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MONDOSANITÀ BUONA SALUTE - 17 Giugno 2020Rubrica

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18/06/2020 11:56

COVID-19 in FASE 3: Le Regioni vanno a velocità diverseSecondo gli esperti del talk-webinar organizzato da Mondanità: “L’HTA è lo strumento che aiuta i decisori nelle scelte

da effettuare nell’intero ciclo di vita della tecnologia, ma è necessario omogeneizzare le risorse su tutto il territorionazionale”

di Fabrizia Maselli

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Scegliere un percorso dicura piuttosto che unaltro non impatta solo sullasalute del paziente, bensì haricadute sociali, organizzativeed economiche. La tecnologia èp a r t e c e n t r a l e d i q u e s t oprocesso. L’Health TechnologyA s s e s s m e n t ﴾ H T A ﴿ è l o

strumento che aiuta i decisori a fornire i requisiti nelle scelte da effettuare nell’intero ciclo divita della tecnologia. Di questo hanno parlato gli esperti durante il Talk‐webinar ‘FASE 3COVID‐19 una nuova sanità farmaci tecnologie organizzazione’, organizzato da Mondosanità,in collaborazione con Officina Motore Sanità e con il contributo incondizionato di Amgen,Boston Scientific, Mylan e Teva. L’HTA è un processo che tiene conto del singolo dispositivo ofarmaco inserito in un processo di cura, che deve essere trasparente e riguardare l’efficacia, lasicurezza e gli aspetti di costo sull’ impatto economico anche sul sistema etico culturale egiuridico. Questo processo di valutazione è tecnico ma deve tener conto di cittadini, futuribeneficiari di queste tecnologie. Tra le altre cose, dal dibattito, è emersa la necessità di creareuna regia nazionale che uniformi le valutazioni nel territorio nazionale in particolare per idispositivi dove al momento non esiste un organo valutativo simile all’Aifa; duplicare lavori diHta con risultati spesso diversi tra Regioni non ha senso, serve quindi una regia cheomogeneizzi le valutazioni e le conseguenti scelte; tutti i relatori hanno concordato sul fattoche la sanità abbia bisogno di maggiori investimenti.

“I risultati degli studi sulle nuove tecnologie possono e devono velocizzare la messa incommercio di dispositivi e farmaci nel nostro Paese perché ad esempio se non arriva in tempibrevi un farmaco in ospedale, il paziente muore. Il rapporto costo/efficacia una volta appuratoda studi seri deve garantire l’entrata in vigore immediata della nuova tecnologia. Molto spessoinvece le Regioni non rispettano le tempistiche dell’accesso alle nuove tecnologie, spessoanche con ritardi di 180 giorni. Le Regioni italiane devono essere predisposte a favorirel’entrata delle nuove tecnologie, bisogna che ci sia l’impegno dei sanitari ad andare a leggere idati per snellire le pratiche e far si che avvenga una vera e propria sburocratizzazione delleprocedure di accesso a nuovi farmaci o dispositivi in commercio. Ritengo inoltre necessariaun’agenzia regolatrice per i dispositivi e tecnologia, che faccia lo stesso lavoro che fa Aifa per i

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farmaci”, ha detto Claudio Zanon, direttore scientifico Motore Sanità.

tecnologieMotore Sanità

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MILANO (MF-DJ)--Questi gli appuntamenti economici, finanziari e politici piu' rilevanti dioggi: Mercoledi' 17 giugno FINANZA -- CDA -- ASSEMBLEE -- EVENTI DI ECONOMIAE POLITICA Intemational digital Stada Press Conference 2020 "La salute del futuro:l'Europa e' sulla strada giusta? 24.000 intervistati, 20 Paesi, 30 domande. Tutte lerisposte" Roma 08h15 Commissione di inchiesta sul sistema bancario - Audizione deldoti. Stefano Barrese, Responsabile Divisione Banca dei Territori, e del dott. MauroMicillo, Responsabile Divisione Corporate ed Investment Banking, di Intesa SanpaoloSpa sull'applicazione delle misure per la liquidita' di cui ai Decreti-Legge nn. 18 e23/2020 Roma 09h00 Camera - comunicazioni del Presidente del Consiglio, GiuseppeConte, in vista della riunione del Consiglio europeo del 18 e 19 giugno 09h30 ConvegnoAGIDI online dal titolo "L'impatto del COVID-19 su Co-living, Studentati e SeniorHousing. Le nuove regole per il Residenziale Gestito" Roma 10h00 Comitato esecutivoAbi 10h30 Webinar live "Il nuovo welfare di comunita' e l'alleanza tra pubblico, privato eno profit nel contesto emergenziale attuale" promosso dal Gruppo Unipol incollaborazione con The European House - Ambrosetti. Previsti gli interventi di Ferrucciode Bortoli, Giuseppe Guzzetti e Carlo Cimbri 11h00 Mondosanita', in collaborazionecon Officina Motore Sanita', tiene in diretta online sul sito www.mondosanita.it e sullapagina Facebook di Mondosanita', una nuova puntata di Buona Salute, il Talk-webinarsettimanale con i maggiori esperti della Sanita' italiana. Tema della puntata "Comevengono scelte le cure ai tempi del Covid-19" Roma 12h00 Presentazione del RapportoAssonime sugli "Interventi di semplificazione e modernizzazione del sistemaamministrativo per il rilancio dell'economia" Roma 12h30 festival economia di Trento,interviene Roberto Gualtieri Roma 15h00 Senato - Comunicazioni del Presidente delConsiglio dei Ministri in vista del Consiglio europeo del 18 e 19 giugno 2020 Roma16h30 Daniele Franco interviene all'evento di presentazione in videoconferenza delleNote Regionali per le Province autonome di Trento e Bolzano Roma 18h00 webinarLuiss "Ripresa dell'economia e sostenibilita"', interviene Salvatore Rossi EVENTI DIECONOMIA INTERNAZIONALE-- red/ds (fine) MF-DJ NEWS

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EVENTI E CONFERENZE STAMPA - webinar organizzato da SRM (Centro Studicollegato al Gruppo Intesa Sanpaolo) e Farmindustria 'La forza dell'innovazione per ilrilancio del Mezzogiorno. La filiera farmaceutica di fronte alla sfida del Covid-19'. Ore11,00. Intervento del Ministro dell'Universita' e della Ricerca, Gaetano Manfredi

- 'Come vengono scelte le cure ai tempi del Covid-19', diretta online Mondosanita', incollaborazione con Officina Motore Sanita', del Talk-webinar settimanale con i maggioriesperti della Sanita' italiana. Ore 11,00. http://www.sanita24.ilsole24ore.com/

Red-

(RADIOCOR) 15-06-20 18:15:22 (0500)SAN 5 NNNN

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Covid-19 in FASE3: “Le Regioni vanno avelocità diverse, necessario omogeneizzare lerisorse su tutto il territorio nazionale”a cura di Giovanna Manna

data pubblicazione 19 Giu 2020 alle ore 8:23am

Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sullasalute del paziente, ma può avere ricadute sociali, organizzative edeconomiche. La tecnologia è parte centrale di questo processo. L’HTA è lostrumento che aiuta i decisori a fornire i requisiti nelle scelte da effettuarenell’intero ciclo di vita della tecnologia. Di questo hanno parlato gliesperti durante il Talk-webinar “FASE 3 COVID-19 UNA NUOVA SANITÀFARMACI

TECNOLOGIE ORGANIZZAZIONE”, organizzato da Mondosanità, incollaborazione con Officina Motore Sanità e con il contributoincondizionato di Amgen, Boston Scientific, Mylan e Teva.L’HTA è un processo che tiene conto del singolo dispositivo o farmacoinserito in un processo di cura, che deve essere trasparente e riguardarel’efficacia, la sicurezza e gli aspetti di costo sull’ impatto economico anchesul sistema etico culturale e giuridico. Questo processo di valutazione ètecnico ma deve tener conto di cittadini, futuri beneficiari di questetecnologie.

Tra le altre cose, dal dibattito, è emersa la necessità di creare una regianazionale che uniformi le valutazioni nel territorio nazionale in particolareper i dispositivi dove al momento non esiste un organo valutativo simileall’Aifa; duplicare lavori di Hta con risultati spesso diversi tra Regioni nonha senso, serve quindi una regia che omogeneizzi le valutazioni e leconseguenti scelte; tutti i relatori hanno concordato sul fatto che la sanitàabbia bisogno di maggiori investimenti.

“I risultati degli studi sulle nuove tecnologie possono e devono velocizzarela messa in commercio di dispositivi e farmaci nel nostro Paese perché adesempio se non arriva in tempi brevi un farmaco in ospedale, il pazientemuore. Il rapporto costo/efficacia una volta appurato da studi seri devegarantire l’entrata in vigore immediata della nuova tecnologia. Moltospesso invece le Regioni non rispettano le tempistiche dell’accesso allenuove tecnologie, spesso anche con ritardi di 180 giorni. Le Regioniitaliane devono essere predisposte a favorire l’entrata delle nuovetecnologie, bisogna che ci sia l’impegno dei sanitari ad andare a leggere idati per snellire le pratiche e far si che avvenga una vera e propriasburocratizzazione delle procedure di accesso a nuovi farmaci o dispositiviin commercio. Ritengo inoltre necessaria un’agenzia regolatrice per idispositivi e tecnologia, che faccia lo stesso lavoro che fa Aifa per ifarmaci”, queste le parole di Claudio Zanon, Direttore Scientifico MOTORESANITA’.

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Nature annuncianuova era dellaricercafarmacologica:farmacimultispecificicon meccanismodi induzione diprossimità

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COVID‐19 in FASE3: “Le Regioni vanno a velocità diverse, necessarioomogeneizzare le risorse su tutto il territorio”– Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sullasalute del paziente, bensì ha ricadute sociali, organizzative ed economiche. La tecnologia è parte centrale di questoprocesso. L’HTA è lo strumento che aiuta i decisori a fornire i requisiti nelle scelte da effettuare nell’intero ciclo di vitadella tecnologia. Di questo hanno parlato gli esperti durante il Talk‐webinar “FASE 3 COVID‐19 UNA NUOVA SANITÀ FARMACITECNOLOGIEORGANIZZAZIONE”, organizzato da Mondosanità, in collaborazione con Officina Motore Sanità e con il contributoincondizionato di Amgen, Boston Scientific, Mylan e Teva.L’HTA è un processo che tiene conto del singolo dispositivo o farmaco inserito in un processo di cura, che deve esseretrasparente e riguardare l’efficacia, la sicurezza e gli aspetti di costo sull’ impatto economico anche sul sistema eticoculturale e giuridico. Questo processo di valutazioneè tecnico ma deve tener conto di cittadini, futuri beneficiari di queste tecnologie.Tra le altre cose, dal dibattito, è emersa la necessità di creare una regia nazionale che uniformi le valutazioni nel territorionazionale in particolare per i dispositivi dove al momento non esiste un organo valutativo simile all’Aifa; duplicare lavoridi Hta con risultati spesso diversi tra Regioni nonha senso, serve quindi una regia che omogeneizzi le valutazioni e le conseguenti scelte; tutti i relatori hanno concordatosul fatto che la sanità abbia bisogno di maggiori investimenti.“I risultati degli studi sulle nuove tecnologie possono e devono velocizzare la messa in commercio di dispositivi e farmacinel nostro Paese perché ad esempio se non arriva in tempi brevi un farmaco in ospedale, il paziente muore. Il rapportocosto/efficacia una volta appurato da studi seri devegarantire l’entrata in vigore immediata della nuova tecnologia. Molto spesso invece le Regioni non rispettano letempistiche dell’accesso alle nuove tecnologie, spesso anche con ritardi di 180 giorni.Le Regioni italiane devono essere predisposte a favorire l’entrata delle nuove tecnologie, bisogna che ci sia l’impegno deisanitari ad andare a leggere i dati per snellire le pratiche e far si che avvenga una vera e propria sburocratizzazione delleprocedure di accesso a nuovi farmaci odispositivi in commercio. Ritengo inoltre necessaria un’agenzia regolatrice per i dispositivi e tecnologia, che faccia lostesso lavoro che fa Aifa per i farmaci”, queste le parole di Claudio Zanon, Direttore Scientifico MOTORE SANITA’Il Webinar è andato in onda su www.mondosanita.it

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Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sulla

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tecnologia è parte centrale di questo processo. L'HTA è lo strumento che aiuta

i decisori a fornire i requisiti nelle scelte da effettuare nell'intero ciclo di vita

della tecnologia. Di questo hanno parlato gló esperti durante il Talk-webinar

"Fase 3 Covid-19 una nuova Sanità Farmaci Tecnologie Organizzazione",

organizzato da Mondosanità, in collaborazione con Officina Motore Sanità e

con il contributo incondizionato di Amgen, Boston Scientific, Mylan e leva.

L'HTA è un processo che tiene conto del singolo dispositivo o farmaco inserito

in un processo di cura, che deve essere trasparente e riguardare l'efficacia, la

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culturale e giuridico. Questo processo di valutazione è tecnico ma deve tener

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"I risultati degli studi sulle nuove tecnologie possono e devono velocizzare la

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muore. Il rapporto costo/efficacia una volta appurato da studi seri deve

garantire l'entrata in vigore immediata della nuova tecnologia. Molto spesso

invece le Regioni non rispettano le tempistiche dell'accesso alle nuove

tecnologie, spesso anche con ritardi di 180 giorni.

Le Regioni italiane devono essere predisposte a favorire l'entrata delle nuove

tecnologie, bisogna che ci sia l'impegno dei sanitari ad andare a leggere i dati

per snellire le pratiche e far si che avvenga una vera e propria

sburocratizzazione delle procedure di accesso a nuovi farmaci o dispositivi in

commercio. Ritengo inoltre necessaria un'agenzia regolatrice per i dispositivi e

tecnologia, che faccia lo stesso lavoro che fa Alfa per i farmaci", queste le

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COVID‐19 in FASE3: “Le Regioni vanno a velocità diverse, necessarioomogeneizzare le risorse su tutto il territorio”Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sullasalute del paziente, bensì ha ricadute sociali, organizzative ed economiche. La tecnologia è parte centrale di questoprocesso. L’HTA è lo strumento che aiuta i decisori a fornire i requisiti nelle scelte da effettuare nell’intero ciclo di vitadella tecnologia. Di questo hanno parlato gli esperti durante il Talk‐webinar “FASE 3 COVID‐19 UNA NUOVA SANITÀ FARMACITECNOLOGIEORGANIZZAZIONE”, organizzato da Mondosanità, in collaborazione con Officina Motore Sanità e con il contributoincondizionato di Amgen, Boston Scientific, Mylan e Teva.L’HTA è un processo che tiene conto del singolo dispositivo o farmaco inserito in un processo di cura, che deve esseretrasparente e riguardare l’efficacia, la sicurezza e gli aspetti di costo sull’ impatto economico anche sul sistema eticoculturale e giuridico. Questo processo di valutazioneè tecnico ma deve tener conto di cittadini, futuri beneficiari di queste tecnologie.Tra le altre cose, dal dibattito, è emersa la necessità di creare una regia nazionale che uniformi le valutazioni nel territorionazionale in particolare per i dispositivi dove al momento non esiste un organo valutativo simile all’Aifa; duplicare lavoridi Hta con risultati spesso diversi tra Regioni nonha senso, serve quindi una regia che omogeneizzi le valutazioni e le conseguenti scelte; tutti i relatori hanno concordatosul fatto che la sanità abbia bisogno di maggiori investimenti.“I risultati degli studi sulle nuove tecnologie possono e devono velocizzare la messa in commercio di dispositivi e farmacinel nostro Paese perché ad esempio se non arriva in tempi brevi un farmaco in ospedale, il paziente muore. Il rapportocosto/efficacia una volta appurato da studi seri devegarantire l’entrata in vigore immediata della nuova tecnologia. Molto spesso invece le Regioni non rispettano letempistiche dell’accesso alle nuove tecnologie, spesso anche con ritardi di 180 giorni.Le Regioni italiane devono essere predisposte a favorire l’entrata delle nuove tecnologie, bisogna che ci sia l’impegno deisanitari ad andare a leggere i dati per snellire le pratiche e far si che avvenga una vera e propria sburocratizzazione delleprocedure di accesso a nuovi farmaci odispositivi in commercio. Ritengo inoltre necessaria un’agenzia regolatrice per i dispositivi e tecnologia, che faccia lostesso lavoro che fa Aifa per i farmaci”, queste le parole di Claudio Zanon, Direttore Scientifico MOTORE SANITA’Il Webinar è andato in onda su www.mondosanita.it

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Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sulla salute del

paziente, bensì ha ricadute sociali, organizzative ed economiche. La tecnologia è parte

centrale di questo processo. L’HTA è lo strumento che aiuta i decisori a fornire i requisiti

nelle scelte da effettuare nell’intero ciclo di vita della tecnologia.

Di questo hanno parlato gli esperti durante il Talk-webinar “FASE 3 COVID-19 UNA NUOVA

SANITÀ FARMACI TECNOLOGIE ORGANIZZAZIONE”, organizzato da Mondosanità, in

collaborazione con Officina Motore Sanità e con il contributo incondizionato di Amgen,

Boston Scientific, Mylan e Teva. L’HTA è un processo che tiene conto del singolo dispositivo

o farmaco inserito in un processo di cura, che deve essere trasparente e riguardare

l’efficacia, la sicurezza e gli aspetti di costo sull’ impatto economico anche sul sistema

etico culturale e giuridico.

Questo processo di valutazione è tecnico ma deve tener conto di cittadini, futuri beneficiari

di queste tecnologie. Tra le altre cose, dal dibattito, è emersa la necessità di creare una

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regia nazionale che uniformi le valutazioni nel territorio nazionale in particolare per i

dispositivi dove al momento non esiste un organo valutativo simile all’Aifa; duplicare lavori di

Hta con risultati spesso diversi tra Regioni non ha senso, serve quindi una regia che

omogeneizzi le valutazioni e le conseguenti scelte; tutti i relatori hanno concordato sulla

necessità di maggiori investimenti in sanità.

“I risultati degli studi sulle nuove tecnologie possono e devono velocizzare la messa in

commercio di dispositivi e farmaci nel nostro Paese perché ad esempio se non arriva in

tempi brevi un farmaco in ospedale, il paziente muore. Il rapporto costo/efficacia una volta

appurato da studi seri deve garantire l’entrata in vigore immediata della nuova tecnologia.

Molto spesso invece le Regioni non rispettano le tempistiche dell’accesso alle nuove

tecnologie, spesso anche con ritardi di 180 giorni. Le Regioni italiane devono essere

predisposte a favorire l’entrata delle nuove tecnologie, bisogna che ci sia l’impegno dei

sanitari ad andare a leggere i dati per snellire le pratiche e far si che avvenga una vera e

propria sburocratizzazione delle procedure di accesso a nuovi farmaci o dispositivi in

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Covid e FASE3: “Le Regioni vanno a velocitàdiverse, necessario omogeneizzare le risorse sututto il territorio”Di Redazione BitMAT - 17 Giugno 2020

Durante il Talk-webinar “FASE 3 COVID-19 UNA NUOVA SANITÀ FARMAC TECNOLOGIEORGANIZZAZIONE” è emersa la necessità di creare una regia nazionale che uniformi levalutazioni nel territorio nazionale in particolare per i dispositivi dove al momento nonesiste un organo valutativo simile all’Aifa

Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sulla salute del

paziente, bensì ha ricadute sociali, organizzative ed economiche. La tecnologia è parte

centrale di questo processo. L’HTA è lo strumento che aiuta i decisori a fornire i

requisiti nelle scelte da effettuare nell’intero ciclo di vita della tecnologia. Di questo

hanno parlato gli esperti durante il Talk-webinar “FASE 3 COVID-19 UNA NUOVA

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processo di cura, che deve essere trasparente e riguardare l’efficacia, la sicurezza e

gli aspetti di costo sull’ impatto economico anche sul sistema etico culturale e giuridico.

Questo processo di valutazione è tecnico ma deve tener conto di cittadini, futuri

beneficiari di queste tecnologie.

Tra le altre cose, dal dibattito, è emersa la necessità di creare una regia nazionale che

uniformi le valutazioni nel territorio nazionale in particolare per i dispositivi dove a

momento non esiste un organo valutativo simile all’Aifa; duplicare lavori di Hta con

risultati spesso diversi tra Regioni non ha senso, serve quindi una regia che

omogeneizzi le valutazioni e le conseguenti scelte; tutti i relatori hanno concordato sul

fatto che la sanità abbia bisogno di maggiori investimenti.

“I risultati degli studi sulle nuove tecnologie possono e devono velocizzare la messa in

commercio di dispositivi e farmaci nel nostro Paese perché ad esempio se non arriva

in tempi brevi un farmaco in ospedale, il paziente muore. Il rapporto costo/efficacia

una volta appurato da studi seri deve garantire l’entrata in vigore immediata della

nuova tecnologia.

Molto spesso invece le Regioni non rispettano le tempistiche dell’accesso alle nuove

tecnologie, spesso anche con ritardi di 180 giorni. Le Regioni italiane devono essere

predisposte a favorire l’entrata delle nuove tecnologie, bisogna che ci sia l’impegno dei

sanitari ad andare a leggere i dati per snellire le pratiche e far si che avvenga una

vera e propria sburocratizzazione delle procedure di accesso a nuovi farmaci o

dispositivi in commercio. Ritengo inoltre necessaria un’agenzia regolatrice per i

dispositivi e tecnologia, che faccia lo stesso lavoro che fa Aifa per i farmaci”

spiega Claudio Zanon, Direttore Scientifico MOTORE SANITA’.

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TECNOLOGIE

ORGANIZZAZIONE”, organizzato da Mondosanità, in collaborazione con Officina

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scelte; tutti i

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Mondosanità. Come vengono scelte lecure ai tempi del Covid-19

Mercoledì 17 Giugno, dalle 11 alle 13, Mondosanità, in collaborazione con Officina

Motore Sanità, terrà in diretta online sul sito www.mondosanita.it

e sulla pagina Facebook di Mondosanità, una nuova puntata di Buona Salute, il Talk-

webinar settimanale con i maggiori esperti della Sanità italiana.

Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sulla salute del

paziente. Ci sono ricadute sociali, organizzative e anche economiche. La tecnologia è

parte centrale di questo processo. Ogni giorno medici e manager della sanità devono

prendere decisioni rapide che siano le migliori possibili. L’HTA è lo strumento che li

aiuta, ma scopriamo

insieme di cosa si tratta, come funziona, chi lo utilizza… Per un futuro dove la sanità

sia efficace ed efficiente.

Parteciperanno, tra gli altri: Fausto Bartolini, Direttore Dipartimento Assistenza

Farmaceutica ULS UMBRIA 2, Carlo Favaretti, Presidente onorario Società Italiana di

Health Technology Assessment, Gaddo Flego, Coordinatore della Rete Ligure HTA e

Componente della Cabina di Regia del Programma Nazionale HTA dei Dispositivi

Medici, Paolo Guzzonato, Direzione Scientifica Motore Sanità, Marco Marchetti,

Responsabile Centro Nazionale HTA, Istituto Superiore di Sanità, Francesco S.

Mennini, Professore di Economia Sanitaria e Economia Politica, Research Director

Economic Evaluation and HTA, CEIS, Università degli Studi di Roma “Tor

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Vergata”, Valentina Orlando, Professoressa Economia Sanitaria CIRFF Dipartimento di

Farmacia Università Federico II Napoli, Roberta Rampazzo, Direzione Farmaceutico

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Politiche del Farmaco A.Li.Sa. Regione Liguria e Claudio Zanon, Direttore Scientifico

Motore Sanità.

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mercoledì 17 Giugno,dalle 11 alle 13,Mondosanità, incollaborazione conOfficina Motore Sanità,terrà in diretta online sulsito www.mondosanita.ite sulla pagina Facebookdi Mondosanità, unanuova puntata di BuonaSalute, il Talk-webinar

settimanale con i maggiori esperti della Sanità italiana.

Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro nonimpatta solo sulla salute del paziente. Ci sono ricadutesociali, organizzative e anche economiche.La tecnologia è parte centrale di questo processo.Ogni giorno medici e manager della sanità devono prenderedecisioni rapide che siano le migliori possibili. L’HTA è lostrumento che li aiuta, ma scopriamo insieme di cosa sitratta, come funziona, chi lo utilizza...Per un futuro dove la sanità sia efficace ed efficiente.

Parteciperanno, tra gli altri: Fausto Bartolini, DirettoreDipartimento Assistenza Farmaceutica ULS UMBRIA 2, CarloFavaretti, Presidente onorario Società Italiana di HealthTechnology Assessment, Gaddo Flego, Coordinatore dellaRete Ligure HTA e Componente della Cabina di Regia delProgramma Nazionale HTA dei Dispositivi Medici, PaoloGuzzonato, Direzione Scientifica Motore Sanità, MarcoMarchetti, Responsabile Centro Nazionale HTA, IstitutoSuperiore di Sanità, Francesco S. Mennini, Professore di

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Economia Sanitaria e Economia Politica, Research DirectorEconomic Evaluation and HTA, CEIS, Università degli Studi diRoma “Tor Vergata”, Valentina Orlando, ProfessoressaEconomia Sanitaria CIRFF Dipartimento di FarmaciaUniversità Federico II Napoli, Elena Pizzo, Senior ResearchAssociate, University College Londra, Roberta Rampazzo,Direzione Farmaceutico Protesica-Dispositivi Medici, Regionedel Veneto, Barbara Rebesco, Direttore SC Politiche delFarmaco A.Li.Sa. Regione Liguria e Claudio Zanon, DirettoreScientifico Motore Sanità.

Per partecipare, iscriviti al seguente link:https://bit.ly/2MXhDzf

Ufficio stampa Mondosanità[email protected] Sermonti - Cell. 338 1579457 Francesca Romanin - Cell. 328 8257693 Marco Biondi - Cell. 327 8920962

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L'agenda della settimana

Data : 16/06/2020 @ 08:18

Fonte : MF Dow Jones (Italiano)

16/06/2020 08:36:50

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L'agenda della settimana

Questi gli appuntamenti economici, finanziari e

politici piú rilevanti della settimana:

Mercoledì 17 giugno

FINANZA

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CDA

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ASSEMBLEE

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EVENTI DI ECONOMIA E POLITICA

International digital Stada Press Conference 2020 "La salute del

futuro: l'Europa è sulla strada giusta? 24.000 intervistati, 20 Paesi,

30 domande. Tutte le risposte"

09h30 Convegno AGIDI online dal titolo "L'impatto del COVID-19 su

Co-living, Studentati e Senior Housing. Le nuove regole per il

Residenziale Gestito"

10h30 Webinar live "Il nuovo welfare di comunitá e l'alleanza tra

pubblico, privato e no profit nel contesto emergenziale attuale"

promosso dal Gruppo Unipol in collaborazione con The European House -

Ambrosetti. Previsti gli interventi di Ferruccio de Bortoli, Giuseppe

Guzzetti e Carlo Cimbri

11h00 Mondosanitá, in collaborazione con Officina Motore Sanitá, tiene

in diretta online sul sito www.mondosanita.it e sulla pagina Facebook

di Mondosanitá, una nuova puntata di Buona Salute, il Talk-webinar

settimanale con i maggiori esperti della Sanitá italiana. Tema della

puntata "Come vengono scelte le cure ai tempi del Covid-19"

EVENTI DI ECONOMIA INTERNAZIONALE

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Giovedì 18 giugno

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FINANZA

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CDA

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ASSEMBLEE

Snam Assemblea e nomina nuovo Dirigente Preposto

EVENTI DI ECONOMIA E POLITICA

09h00 Appuntamento con Wake up Innovators - Restart, ciclo di incontri

dedicato alla ripartenza post emergenza Covid-19 a cura di Connexia.

A condividere la propria esperienza, Silvia Candiani, Chief Executive

Officer Microsoft Italy

09h30 Primo appuntamento in forma digitale di "Innovation Days.

L'Italia che riparte", un viaggio in otto tappe per capire da dove

ripartire, quali obiettivi si deve porre il nostro paese e come può

affrontare le nuove sfide. Intervengono, tra gli altri, Alberto Dal

Poz, Presidente di Federmeccanica; Claudio Marenzi, Presidente di

Confindustria Moda; Ferruccio Resta, Rettore del Politecnico di Milano;

Massimo Scaccabarozzi, Presidente di Farmindustria e Ivano Vacondio,

Presidente di Federalimentare

Milano 10h00 II edizione online di "MF AIM Day Italia. Meno debiti, piú

capitali per le PMI. Il ruolo dell'AIM per la ricostruzione

dell'economia italiana?" organizzato da MF/Milano Finanza con Class

CNBC. Sono stati invitati a partecipare: Sandro Camilleri, Presidente e

Ceo Matica Fintec; Manuel Coppola, Partner Audit & Assurance BDO;

Gregorio De Felice, Chief Economist Banca Intesa Sanpaolo; Lucio De

Gasperis, AD Mediolanum Gestione Fondi; Carlo Ferro, Presidente Ice;

Alberto Gustavo Franceschini, Presidente Ambromobiliare; Cristian

Frigerio, Assistente Chief Investment Officer 4AIM Sicaf; Marco Maria

Fumagalli, Partner Capital for Progress Advisory; Duccio Galletti,

Responsabile Azionario Specialist Derivati Banca Akros; Franco

Gaudenti, Presidente e AD EnVent Capital Markets; Marco Claudio Grillo,

AD Abitare In; Anna Lambiase, Ceo e Founder IR Top Consulting; Barbara

Lunghi, Primary Market Manger Borsa Italiana; Paolo Mancini, Co

direttore del debito privato Muzinich; Dario Melpignano, Ceo

Neosperience; Giovanni Natali, Presidente 4AIM Sicaf; Dario Pilla,

Partner Noverim; Valeriano Salciccia, AD Salcef Group; Jacopo Schettini

Gherardini, PhD. Direttore Ufficio Ricerca Standard Ethics; Kevin

Tempestini, AD e Fondatore KT & Partners; Andrea Vismara, Ceo Equita

10h00 "Digital new normal: essere 4.0 al tempo del Covid". Convegno

online di presentazione della ricerca dell'Osservatorio Industria 4.0

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Taggalo in

della School of Management del Politecnico di Milano

10h30 Presentazione della Relazione Annuale sull'attivitá svolta

dall'IVASS nel 2019 e delle Considerazioni del Presidente, Daniele

Franco

11h00 Didier Saint-Georges (Carmignac) roundtable - Outlook su secondo

semestre

18h30 Investor Day, evento organizzato da Starting Finance Deal in

collaborazione con Actinvest. Le startup piú promettenti del roster

incontrano i migliori investitori del Club Deal

EVENTI DI ECONOMIA INTERNAZIONALE

10h00 FS Club Webinar - Financial Centres Of The World 2020: Focus On

Busan

Venerdì 19 giugno

FINANZA

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CDA

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ASSEMBLEE

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EVENTI DI ECONOMIA E POLITICA

09h30 Open Innovation Summit 2020, "Gestire la nuova normalitá

ripartendo dall'innovazione". Tra i presenti Paola Pisano, Ministro per

l'Innovazione tecnologica e la digitalizzazione; Davide Dattoli,

founder e CEO Talent Garden; Luigi Gubitosi, vicepresidente

Confindustria e Gianpaolo Manzella, sottosegretario allo sviluppo

economico del MISE

11h00 AlgoWatt web conference nazionale su "Bonifiche ed economia

circolare" per inaugurazione impianto Purify

EVENTI DI ECONOMIA INTERNAZIONALE

--

red/ds

(END) Dow Jones Newswires

June 16, 2020 02:03 ET (06:03 GMT)

Copyright (c) 2020 MF-Dow Jones News Srl.

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Buona Salute: come vengonoscelte le cure ai tempi del covid-19

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Mercoledì 17 Giugno, dalle 11 alle 13, Mondosanità, in collaborazione con Officina

Motore Sanità, terrà in diretta online sul sito www.mondosanita.it e sulla pagina

Facebook di Mondosanità, una nuova puntata di Buona Salute, il Talk-webinar

settimanale con i maggiori esperti della Sanità italiana.

Tema della puntata: COME VENGONO SCELTE LE CURE AI TEMPI DEL COVID-19

Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sulla salute del

paziente. Ci sono ricadute sociali, organizzative e anche economiche.

La tecnologia è parte centrale di questo processo.

Ogni giorno medici e manager della sanità devono prendere decisioni rapide che siano

le migliori possibili. L’HTA è lo strumento che li aiuta, ma scopriamo insieme di cosa si

tratta, come funziona, chi lo utilizza…

Di Comunicati Stampa - 16 June 2020

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in luoghi...

15 June 2020

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Per un futuro dove la sanità sia efficace ed efficiente.

Parteciperanno, tra gli altri: Fausto Bartolini, Direttore Dipartimento Assistenza

Farmaceutica ULS UMBRIA 2, Carlo Favaretti, Presidente onorario Società Italiana di

Health Technology Assessment, Gaddo Flego, Coordinatore della Rete Ligure HTA e

Componente della Cabina di Regia del Programma Nazionale HTA dei Dispositivi

Medici, Paolo Guzzonato, Direzione Scientifica Motore Sanità, Marco Marchetti,

Responsabile Centro Nazionale HTA, Istituto Superiore di Sanità, Francesco S.

Mennini, Professore di Economia Sanitaria e Economia Politica, Research Director

Economic Evaluation and HTA, CEIS, Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”,

Valentina Orlando, Professoressa Economia Sanitaria CIRFF Dipartimento di Farmacia

Università Federico II Napoli, Elena Pizzo, Senior Research Associate, University

College Londra, Roberta Rampazzo, Direzione Farmaceutico Protesica-Dispositivi

Medici, Regione del Veneto, Barbara Rebesco, Direttore SC Politiche del Farmaco

A.Li.Sa. Regione Liguria e Claudio Zanon, Direttore Scientifico Motore Sanità.

Per partecipare, iscriviti al seguente link: https://bit.ly/2MXhDzf

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ai tempi del Coronavirus:

iniziativa...

15 June 2020

Coronavirus, monitoraggio dei

casi nella fase 2: bassa criticità di

positivi....

15 June 2020

R del Vicenza è del lanificio Rossi

di Schio e non...

14 June 2020

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lunedì, Giugno 15, 2020

Home Salute, Benessere Buona Salute: COME VENGONO SCELTE LE CURE AI TEMPI DEL COVID-19

Buona Salute: COME VENGONO SCELTE LECURE AI TEMPI DEL COVID-19

Motore Sanita 15 Giugno 2020 Salute, Benessere

mercoledì 17 Giugno, dalle 11 alle 13, Mondosanità, in collaborazione con Officina Motore

Sanità, terrà in diretta online sul sito www.mondosanita.it

e sulla pagina Facebook di Mondosanità, una nuova puntata di Buona Salute, il Talk-webinar

settimanale con i maggiori esperti della Sanità italiana.

Tema della puntata: COME VENGONO SCELTE LE CURE AI TEMPI DEL COVID-19

Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sulla salute del paziente. Ci sono

ricadute sociali, organizzative e anche economiche.

La tecnologia è parte centrale di questo processo.

Ogni giorno medici e manager della sanità devono prendere decisioni rapide che siano le migliori possibili.

L’HTA è lo strumento che li aiuta, ma scopriamo insieme di cosa si tratta, come funziona, chi lo utilizza…

Per un futuro dove la sanità sia efficace ed efficiente.

Parteciperanno, tra gli altri: Fausto Bartolini, Direttore Dipartimento Assistenza Farmaceutica ULS UMBRIA

2, Carlo Favaretti, Presidente onorario Società Italiana di Health Technology Assessment, Gaddo Flego,

Coordinatore della Rete Ligure HTA e Componente della Cabina di Regia del Programma Nazionale HTA dei

Dispositivi Medici, Paolo Guzzonato, Direzione Scientifica Motore Sanità, Marco Marchetti, Responsabile

Centro Nazionale HTA, Istituto Superiore di Sanità, Francesco S. Mennini, Professore di Economia

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Sanitaria e Economia Politica, Research Director Economic Evaluation and HTA, CEIS, Università degli Studi

di Roma “Tor Vergata”, Valentina Orlando, Professoressa Economia Sanitaria CIRFF Dipartimento di

Farmacia Università Federico II Napoli, Elena Pizzo, Senior Research Associate, University College Londra,

Roberta Rampazzo, Direzione Farmaceutico Protesica-Dispositivi Medici, Regione del Veneto, Barbara

Rebesco, Direttore SC Politiche del Farmaco A.Li.Sa. Regione Liguria e Claudio Zanon, Direttore

Scientifico Motore Sanità.

Per partecipare, iscriviti al seguente link: https://bit.ly/2MXhDzf

Ufficio stampa Mondosanità

[email protected]

Stefano Sermonti – Cell. 338 1579457

Francesca Romanin – Cell. 328 8257693

Marco Biondi – Cell. 327 8920962

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Buona Salute: COME VENGONO SCELTE LE CURE AI TEMPI DEL COVID-19

mercoledì 17 Giugno, dalle 11 alle 13, Mondosanità, in collaborazionecon Officina Motore Sanità, terrà in diretta online sul sito www.mondosanita.it esulla pagina Facebook di Mondosanità, una nuova puntata di Buona Salute, ilTalk-webinar settimanale con i maggiori esperti della Sanità italiana.

Scegliere un percorso di cura piuttosto che un altro non impatta solo sulla salutedel paziente. Ci sono ricadute sociali, organizzative e anche economiche.Latecnologia è parte centrale di questo processo.Ogni giorno medici e manager della sanità devono prendere decisioni rapide chesiano le migliori possibili. L’HTA è lo strumento che li aiuta, ma scopriamoinsieme di cosa si tratta, come funziona, chi lo utilizza...

Per un futuro dove la sanità sia efficace ed efficiente.

Parteciperanno, tra gli altri: Fausto Bartolini, Direttore DipartimentoAssistenza Farmaceutica ULS UMBRIA 2, Carlo Favaretti, Presidente onorarioSocietà Italiana di Health Technology Assessment, Gaddo Flego, Coordinatoredella Rete Ligure HTA e Componente della Cabina di Regia del ProgrammaNazionale HTA dei Dispositivi Medici, Paolo Guzzonato, Direzione ScientificaMotore Sanità, Marco Marchetti, Responsabile Centro Nazionale HTA,Istituto Superiore di Sanità, Francesco S. Mennini, Professore di EconomiaSanitaria e Economia Politica, Research Director Economic Evaluation and HTA,CEIS, Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, Valentina Orlando,Professoressa Economia Sanitaria CIRFF Dipartimento di Farmacia UniversitàFederico II Napoli, Elena Pizzo, Senior Research Associate, University CollegeLondra, Roberta Rampazzo, Direzione Farmaceutico Protesica-DispositiviMedici, Regione del Veneto, Barbara Rebesco, Direttore SC Politiche delFarmaco A.Li.Sa. Regione Liguria e Claudio Zanon, Direttore ScientificoMotore Sanità. Per partecipare, iscriviti al seguentelink: https://bit.ly/2MXhDzf

Ufficio stampa Mondosanità

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Sito Webhttps://www.mondosanita.it/

Ufficio StampaMarco Biondi

Motore Sanità (Leggi tutti i comunicati)

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Buona Salute: COMEVENGONO SCELTE LE CUREAI TEMPI DEL COVID-19scritto da: Motore sanita I segnala un abuso

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COME VENGONOSCELTE LE CURE ASTEMPI DEL COVID-19

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VENGONO SCELTE LE CURE AI

TEMPI DEL COVID-19

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Giugno, dalle 11 alle 13, Mondosanità, in collaborazione

con Officina Motore Sanità, terrà in diretta online sul

sito www.mondosanita.it e sulla pagina Facebook di Mondosanità,

una nuova puntata di Buona Salute, il Talk-webinar settimanale con

i maggiori esperti della Sanità italiana.

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organizzative e anche economiche.

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Parteciperanno, tra gli altri: Fausto Bartolini, Direttore

Dipartimento Assistenza Farmaceutica ULS UMBRIA 2, Carlo

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Ligure HTA e Componente della Cabina di Regia del Programma

Nazionale HTA dei Dispositivi Medici, Paolo Guzzonato, Direzione

Scientifica Motore Sanità, Marco Marchetti, Responsabile Centro

Nazionale HTA, Istituto Superiore di Sanità, Francesco S. Mennini,

Professore di Economia Sanitaria e Economia Politica, Research

Director Economic Evaluation and HTA, CEIS, Università degli Studi

di Roma "Tor Vergata", Valentina Orlando, Professoressa Economia

Sanitaria CIRFF Dipartimento di Farmacia Università Federico II

Napoli, Elena Pizzo, Senior Research Associate, University College

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budget ed assicurare

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Investire in una infrastruttura

informatica, iniziando a

concepire il Dispositivo Medico

(DM) come un investimento,

uno strumento fondamentale

per il raggiungimento degli

obiettivi di efficienza e

sostenibilità del sistema. Di

questo si è parlato durante il

WEBINAR 'FOCUS HTA E

DISPOSITIVI', organizzato da

Motore Sanità, in collaborazione

con Officina Motore Sanità, con il

patrocinio di AReSS PUGLIA,

Ospedale Policlinico San Martino,

Rete Oncologica Veneta e SIHTA -

Società Italiana di Health

Technology Assessment e con il

contributo incondizionato di

Amgen, Boston Scientific, Chiesi,

Merck, Mylan e Teva. Usci

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