(s5ita - bioita e bioitb) Presentazione: Riproduzione Cellulare

7/31/2019 (s5ita - bioita e bioitb) Presentazione: Riproduzione Cellulare

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riproduzione cellulareScuola Europeas5ita - bioita e bioitb

Sunday, November 4, 12


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qui: 92 cromatidi qui: 92 cromatidi



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meta

acro

telo



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legenda

chrt - chromatidio

cm - centromero ns - nucleosoma

his - istone

meta, acro e telocentrico



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cromosomi

cromatina (DNA + proteina) cromosoma (2 copie, 1, 1)

cromatidio (1 copia del DNA duplicato)



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cromosomi

centromero (punto di contatto deicromatidi)

nucleosoma (strutturazione fondamentaledella cromatina)

istoni (proteina che lega il DNA) geni (sequenza di nucleotidi)



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acidi nucleici

cromosoma contiene geni

geni sono sequenza di 4 nucleotidi

A, adenina - T, timina (DNA) / U, uracile (RNA)

C, citosina - G, guanina

nucleotide = ribosio + base + PO42-

DNA, RNA = polinucleotidi

DNA mRNA proteina



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nucleotide

base azotata

deossiribosio

gruppo fosfato



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basi azotate

adenina timina guanina citosina

purina purina pirimidinapirimidina



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coppie di nucleotidi

2 legami a idrogenoentro A e T 3 legami a idrogenoentro G e C



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tipi di DNA

DNA nucleare (1/2 mamma, 1/2 pap) DNA mitocondriale (100% mamma)

DNA cloroplastico (vegetale)



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RNA

acido ribonucleico

polimeri di ribonucleotidi molto simile al DNA (acidodeossiribonucleico)

timina (T) sostituito dalluracile (U) filamento singolo (doppio possibile)



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Watson and Crick

hanno scoperto la struttura del DNA

1953

Rosalind Franklin, Maurice Wilkins

premio Nobel 1962

doppia elica antiparallela senza dubbio: pi grande successo conseguitonel campo della biologia molecolare



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pubblicazione originale

A structure for Deoxyribose Nucleic Acid

J. D. Watson and F. H. C. Crick April 25, 1953 (2), Nature (3), 171, 737-738



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successione antiparallela



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S - zucchero

P - fosfato

A - adenina

T - timina

G - guanina

C - citosina



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DNA



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codice genetico

codone - sequenza di 3 nucleotidi

codificano per unamminoacido

mentre la traduzione, mRNA viene tradottain proteina via le tRNA, che hanno un

anticodone e unamminoacido



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duplicazione del DNA

istruzioni genetiche vengono trasmesse dauna generazione a laltra

istruzioni devono essere copiate

complementarit

struttura proposta da Watson e Crickrisultava implicito che il DNA si duplica conun meccanismo di stampo



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filamenti di DNA si separano

filamento funziona come stampo per formareun filamento complementare

nucleotidi si allineano una a la volta

accoppiamento delle basi azotati

reazione enzimatica

modello semiconservativo



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complementariet

filamenti senso (5-3) e filamenti antisenso(3-5)

filamento antisenso complementare aquello senso

G-C; A-T (mRNA: A-U)

mRNA viene trascritto dal filamentoantisenso ed nel senso 5-3



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processo complesso

molte reazioni biochimiche DNA deve svoltarsi e copiare i filamentiquasi contemporaneamente

rapidit del processo (50 nucleotidi / s) batteri (500 nuc./s)



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fasi della mitosi

interfase - fase normale della cellula

profase - cambiamenti notevoli del DNA, cromosomi siformano, membrana nucleare si frammenta

metafase - microtubuli allineano cromosomi duplicatinel mezzo della cellula

anafase - microtubuli separano i cromatidi fratelli

telofase - inverso alla profase

citodieresi - divisione cellulare



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inizia sempre da una specifica sequenza dinucleotidi

punto di origine

richiede proteine specifiche (elicasi)

elicasi apre doppia elica del DNA in modoche la duplicazione possa iniziare



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diverse proteine si attaccano al DNA permantenere i due filamenti separati

la sintesi catalizzata dal enzima DNA-polimerasi

il punto di origine forma una bolla diduplicazione e una forcella di

duplicazione

duplicazione bidirezionale



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DNA-polimerasi

enzima che catalizza la duplicazione delDNA

proofreading (corregge sbagli nelladuplicazione)

legge la sequenza e rimuove i nucleotidiscoretti

sbaglio nel DNA si chiama una mutazione



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mutazioni

cambio di nucleotidi (mutazione puntiforma)

aggiunta di nucleotidi (inserimento) perdita di nucleotidi (delezione)

un nucleotide basta per cambiare la sequenza diamminoacidi (proteina)



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mutazioni puntiformi

mutazioni senso (cambia amminoacido)

mutazioni non senso (crea un codone diarresto)

mutazioni silenti (cambia soltanto lasequenza del DNA, non quella dellaproteina)



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delezione o inserimento

spostamento del sistema di lettura

forma proteine non funzionali



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mutageni

raggi X

raggi UV materiali radioattivi

varie sostanze chimiche

mutazioni spontanee (1/1000 a 1/1000000gameti mutati per generazione)



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mutazioni non codificanti

mutazioni nelle sequenze regolatrici cambia il livello di trascrizione dei geni

cambia il regolamento genetico della cellula



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dogma centrale

DNA mRNA proteina

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