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Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002 7 esano 3-etil-4-metilesano 3-etil-2-metilottano 5-(metilpropil)decano 2-metil-6-(2-metilpropil)desano 5-terz-butil-3-metilottano 4-terz-butil-4-metilottano 3-metil-6-(metiletil)nonano 4-etil-2,2-dimetilesano Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola
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    �7

    esano

    3-etil-4-metilesano

    3-etil-2-metilottano 5-(metilpropil)decano

    2-metil-6-(2-metilpropil)desano

    5-terz-butil-3-metilottano 4-terz-butil-4-metilottano 3-metil-6-(metiletil)nonano

    4-etil-2,2-dimetilesano

    Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola

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    �8

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI

    2�2�4�4-tetrametilpentano

    3-etil-2�5-dimetilheptano3-etil-2�6-dimetil-5-propiloctano

    3�7-dietil-2�5-dimetilnonano

    3-metil-6-isopropildecano 2�3�4�5-tetrametileptano

    8-etil-5�6-dimetildodecano

    4-sec-butil-2�3�7-trimetiloctano

    5-etil-6-isopropildecano3�5-dietil-4�6�7-trimetilnonane

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    �9

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCANI�a�partire�dal�nome

    Propano Pentano Ottano

    4�5-dietilnonano 4-isopropileptano

    5-terz-butilnonano 4-terz-butil-3�5-dimetileptano

    4�4-diisobutil-2�6-dimetileptano

    4-isopropil-2�4�5-trimetileptano 2�2�3�3�7�7-esametilottsno

    CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2 CH3CH3

    CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3CH2CH3

    CH2CH3

    CH3CH2CH2CH CH2CH2CH3CH

    CH3 CH3

    CH3 CH2CH2 CH2CHCH2 CH2 CH2 CH2 CH3C CH3CH3CH3

    CH3 CH2CHCH CH CH2CH3CH3 CH3

    C CH3

    CH3CH3

    CH3 CH CH2 C CH2 CH CH3CH3 CH2

    CH CH3CH3

    CH3

    CHCH3

    CH3

    CH3 CH CH2 C CHCH2 CH3

    CH3 CH3 CH3

    CHCH3 CH3

    CH3 C CH2 CH2 CH2 C C CH3

    CH3

    CH3

    CH3

    CH3

    CH3

    CH3

    Disegnare le molecole dei seguenti ALCANI a partire dal nome

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    �10

    CH3C CH2

    CH3

    CH3

    CHCH3

    CH3

    CH3 C

    CH3

    CH3

    CH2 CH2 CHCH3

    CH3

    CH2

    CH3

    CH3

    CH3

    2,2,6-trimetiyleptano

    2,2,4-trimetilpentano

    1-etil-1,3-dimetilcicloesan 2,2,5-trimetilesano

    1-etil-2-metilcicloesano ciclopropilciclopentano

    1-�2,2-dimetilpropil)cicloeptane

    ciclopropilbutano

    1�2-metilciclobutil)pentano1-metil-3-propilciclopentano

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANIAssegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola

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    �11

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI�CICLICI

    CH3CH3 CH3

    CH3

    CHCH2

    CH2

    CH3

    CH3

    CH3

    CH3

    CH3

    CH3 CHCH3

    CH3CH2CH

    CH3

    CH3

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCANI�CICLICI�a�partire�dalnome

    1,1,2-trimetilciclobutano 4-etil-1,1-dietilcicloottano 1-isopropil-3-metilpropilciclopentano

    ciclobutilcicloeptano 4-butil-1,1-dietilcicloottano 4-t-butil-1,1-dietilcicloesano

    1,1-dimetilcicloesane 1-metil-4-propilcicloesano ciclopropilpentano

    1,2,4-trietilciclopentano 3-ciclobutilpentano

    1-secbutil-2-isopropilcicloesano 1-isobutil-3-isopropilcicloesano

    C CH3

    CH3CH3

    CH2CH2CH3 CH3

    Assegnare il nome ai seguenti ALCANI CICLICI a partire dalla molecola

    Disegnare le molecole dei seguenti ALCANI CICLICI a partire dal nome

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    �12

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALOGENO�ALCANI

    CH2CH2F Br CCH3

    CH3

    CH3

    Br

    CH3 CH CH CH2 CH3

    I

    CH2 CH2 Cl

    CH2 Br

    Cl

    CH3

    Cl

    CH3

    CH3

    I

    C CH2Br

    CH3CH3 CH CH

    CH3

    CH3

    Cl

    CH3CHI

    CHCH

    CH3

    CH

    CH2CH2

    CH2CH3

    CH3Cl

    CH3CH2

    CHCH2

    Br

    CH2CH2

    CH3

    CH3 CHCH2

    CH3

    Cl

    CH3CH

    CH3CH2 CH

    ClCH2 CH3

    CH3 CH3

    Br

    CH3CH3

    CH3CCH3 CH2 CH

    ClCH2 CH2

    CH3Cl CH3 I

    CH3

    CH3Br

    I

    F

    CH3

    Br

    CH3 CH3CH3

    I

    Cl

    1-bromo-2-fluoroetano2-bromo-2-metilpropano 1-cloro-2-metilbutano

    1-cloro-3-etil-4-iodopentane bromometilciclohesano1-cloro-4-iodo-3-�2-metiletil)-pentano

    2-bromo-4-cloro-2,5-dimetilesano4-�1-cloroetil)-2-iodo-3-metilottano

    3-�bromometil)esano

    1-cloro-2-metilpropano 4-cloro-2-metilesane 2-bromo-5,5-dimetileptano

    1,3-dicloro-5,5-dimetilesane

    3-ethyl-1-iodo-2-methylhexane 1-bromo-3-iodociclopentano

    1-etil-2-fluorociclopentane 1-bromo-2-metilcicloesano1-cloro-3-etil-4-iodoesano

    Assegnare il nome ai seguenti ALOGENO ALCANI a partire dalla molecola

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    �13

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALOGENO�ALCANI

    2,3-dicloro-4-metilesano bromuro�di�isopropile 1,1-dicloro-2-metilcicloesano

    2-cloropentano 1-bromo-5-etil-7-fluoroottane cloruro�di�etile

    3-bromo-4-cloroottano 1-bromo-7-clorociclodecano 2-bromo-4-fluoroesano

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHENI

    CH2 CHCH2 CH2 CH3 CH3 CH2 C

    CH2

    CH2CH2 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH

    CH3

    CH3

    CH3 CH3CH2

    CH2 CHCH2CH CH3

    CH2CH

    CHCH3

    CH3 CH3

    CH3CH3

    CH3CHCHCHCH2CH3Cl Cl CH3

    CH3 CHCH3

    BrCl

    Cl

    CH3

    CH3 CHCH2CH2CH2CH3Cl

    CH2 CH2CH2CH2CHCH2CHCH3Br CH2CH3

    FCH3CH2 Cl

    CH3 CH2CHCHCH2CH2CH2CH3Br Cl

    Br

    Cl

    CH3CH3

    Br F

    pentene 2-etilesene 4-metilpentene

    4-metilcicloesene metilciclobutene 1-etenilcicloesene

    3-etil-3-eptene3-metilbuene4-ciclopentilpentene

    Disegnare le molecole dei seguenti ALOGENO ALCANI a partire dal nome

    Assegnare il nome ai seguenti ALCHENI a partire dalla molecola

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    �14

    CH2

    CH3 CH3CH3

    CH3CH3CH3

    CH3

    CH3

    CH3CH3

    CH3

    CH3

    CH3 CH3 CH3 CHCH2C

    CHCH3

    CH3 CH2

    CH3

    CH3CHC

    CH2CH3 CHCH3

    CH3

    2-etil-4-metilipentene 4-propenilcicloesene 3-isopropil-4-metilpentilcicloesene

    3,4-dimetilciclopentene 5-t�rt-butil-1-metilcicloesene 2-isopropil-4-metilpentene

    3,5-dimetiles-2-ene 5-etil-2-metiloct-2-ene 1-metil-2-metilpropilciclopentene

    1-(2,3-dimetilbutil)-4-(metilpropil)cicloeptene4-(2-etilpentil)ciclopentene 1-metil-3-isopropilciclopropene

    4-etenil-1,3-dimetilciclobutene 5-isopropilciclopenta-1,3-diene

    7-etil-2,4,6-trimetil-8-isopropilciclootta-1,4-diene

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    �15

    BrCH2 CH CH CH2 CHCH2

    CH2 CH CH3F

    CH3

    CH3 CH CH ClCH2 CH

    Br

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHINI

    CH3 CH

    CH3

    CH2 C C CH3CH C CH2 CH2 CH3

    CH3 C C CCH3

    CH2

    CH3

    CH3CH3

    CH2

    CH

    CH3C C CH2

    CH3

    4-etilciclopentene 3-isopropilept-2-ene3-ciclopropildipropene

    1-isopropil-3-propilciclopentene 6-etil-2-metilott-4-ene

    1-bromo-5-etil-7-fluoroott-2-ene 1-cloropropene bromoetene

    5-metiles-2-ino 2,2,5,5-tetrametiles-3-ino pentino

    4,5-dimetilottino 4,4-dimetiles-2-ino5-metilept-3-ino

    octa-2,5-diino oct-5-enino 3,6-dimetilept-2-en-4-ino

    Assegnare il nome ai seguenti ALCHINI a partire dalla molecola

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    �16

    CH3

    CH

    CH3

    C C CH

    CH3

    CH3

    CH3 CH2CH

    CH2CH3C C CH

    CH2CH3

    CHCH3

    CH3 CH3 CH2 CH2 CH

    CH CH2

    C C CH2 Cl

    ClBr

    CHCH

    CHC

    CH2Cl

    F CHCH2

    CCH3

    CHCH

    CHCH3

    CC

    CH2

    CH2CH2

    CH3

    CHCH

    CH2CH2

    CHCH2

    CCH

    CH2CH2

    CH2CH2

    CH3

    CH C C CH2CH3

    CH3C CH

    CH3

    CH2 C CCH3

    CH3C CH

    CH3

    CH3

    CHCH3

    CH3

    CCH

    C C CH3

    2,5-dimetiles-3-ino 3,6-dietil-2-metilott-4-ino 6-cloro-3-propilesen-4-ino

    1-bromo-5-cloropentino

    4-ciclopentil-5-clorometil-3-fluorootten-6-ino

    4-ciclopentil-2-decen-5-ino3-ciclobutil-4-pentilotten-7-ino

    3,3-dimetilesa-1,5-diino 3,7-dietil-2-metilnon-4-ino 2,5,5-trimetilept-3-ino

    6-isopropilciclodecinocicloesiletino cicloesilpropino

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    �17

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCHINI�a�partire�dal�nome

    1,6-eptadiino 1-ciclodecino 5-isopropil-3-ottino

    4-cloro-2-pentino bromoacetilene 4-bromo-7-cloro-1-ciclodecen-5-ino

    4-terz-butil-5-decino 3-metilciclononino 3-etil-5-metil-1,6,8-decatriino

    2,2,5,5-tetrametil-3-esino 3,5-eptadienino 3,4-dimetilciclodecino

    3-(1-metilpropil)-1-eptino 5-terz-butil-2-metil-3-ottino 1-(2-metilcilopentil)acetilene

    Cl

    Br

    Br

    Cl

    Disegnare le molecole dei seguenti ALCHINI a partire dal nome

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    �18

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�COMPOSTI�AROMATICI

    Cl

    Br

    Cl

    Cl

    Br

    Cl OH NH2

    Cl

    O

    Br

    I

    F

    SH

    1-bromo-3-clorobenzene 3-metilbutilbenzene 2,6-diclorotoluene

    1,2,3,5-tetrametilbenzene1-bromo-2-butilbenzene

    1,2-dipropilbenzene 1-etil-3-isopropil-5-propilbenzene secbutilbenzene

    1-cloro-3-etilbenzene 3-metilfenolo3-cloroanilina

    1-bromo-3-metossibenzene4-iodotoluene

    3-fluorobenzotiolo

    Assegnare il nome ai seguenti COMPOSTI AROMATICI a partire dalla molecola

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    �19

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�COMPOSTI�AROMATICIa�partire�dal�nome

    4-cloro-1,2-dietilbenzene isopropilbenzene p-xilene

    1,2-dimetilbutilbenzene 3-metilanilina 1-cloro-3-etilbenzene

    4-nitrofenolo 3-metossitoluene 4-terzbutiltoluene

    4-iodo-2-metilfenolo 2,5-dicloroanilina 1,2,4-triclorobenzene

    2-bromo-5-metossi-4-nitrofenolo 4-etil-3-metilfenolo

    Cl

    NH2

    Cl

    N�

    O-O

    OH

    O

    I

    OH

    Cl

    Cl

    NH2

    Br

    ON�

    O- O

    OH OH

    Disegnare le molecole dei seguenti COMPOSTI AROMATICI a partire dal nome

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    �20

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCOLI

    CH3 CH CH� CH�

    CH3OH CH3 CH CH� OH

    Br

    CHOH

    CH3

    CH3CH�

    CCH

    CH�CH�

    CH3

    OHCH�

    CH3

    CHOHCH3

    CH3 CH CH CH3

    OH

    Cl

    CH3 CH C CH3

    CH3

    CH3OHOH CH3

    OHCH3

    ClCH3

    CH�CH3

    OH

    OH

    Cl

    OH CHCH3

    CH3OH

    OH

    Br

    OHCH3

    CH

    CH3

    CH�

    CH3

    OH

    3-metilbutanolo 2-bromopropanolo

    cicloesiletanolo

    ept-3-en-3-olo 1-(2-etilciclopentil)etanolo3-clorobutan-2-olo

    3,3-dimetilbutan-2-olo1-cloro-4,5-dimetilottan-3,6-diolo

    2-etil-6-metilcicloesanolo

    7-cloro-4-metilnon-5-en-3-ol

    3-isopropilciclopentanolo

    2,5,5-trimetilcicloesanolo

    2-metil-4-fenilbutan-2-olo

    2-bromo-5-metilept-2-en-3-olo 2-metilpropanolo

    Assegnare il nome ai seguenti ALCOLI a partire dalla molecola

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    �21

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCOLI�a�partire�dal�nome

    2,3,4,5,6-pentaclorofenolo 3-esen-2-olo

    1-ottin-3-olo 2-metil-2-propil-1,3-propandiolo 3-metilpentanolo

    7,7-dimetil-4-ottanolo 2-terzbutil-3-metilcicloesanolo5-metil-4-propil-3-eptanolo

    3-cloro-1.2-propandiolo 5-(metilpropil)-1-otten-7-in-3-olo 4-benzil-3-eptanolo

    2,6-dimetilfenolo o-(2-idrossietil)fenolo 6-(bromometil)-5-iodo-2-metil-3-decanolo

    OH

    Cl

    Cl

    Cl

    Cl

    Cl

    OH

    OHOH

    OHOH

    OH

    OH OH

    Cl

    OH

    OH

    OH

    OH

    OH OHOH

    Br

    IOH

    Disegnare le molecole dei seguenti ALCOLI a partire dal nome

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    �22

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ETERI�ed�EPOSSIDI

    OO

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    Br

    O O

    O

    CH3CHCH�

    CH3

    OCH�CH3 CH3OCH�CH�O CH3

    CH3CH� CH� CH CH�O

    CH3 C

    CH3C

    CH3CH3

    O

    CH� CH

    CH�O

    CH CH�

    OCH�

    CH3

    cicloesiletiletere

    etenilmetiletere

    metossibenzene

    dicicloesiletere 1-etossi-2-metilpropano

    1,2-dimetossietano

    1,2-dietossicicloesano 2-propilossirano tetrametillossirano

    ciclopentil�propil�etere 3-etenilossipropene1-etossicicloesa-1,4-diene

    1-metossicicloesene

    1-bromo-4-metossibenzene1,2-dimetossibenzene

    Assegnare il nome ai seguenti ETERI ed EPOSSIDI a partire dalla molecola

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    �23

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ETERI�ed�EPOSSIDI�a�partire�dal�nome

    1-(2-propossietil)ciclopentene 3�cloro-1,2-epossicicloesano

    1,2-epossi-1,3,3-trimetilcicloesano 3-etil-1-etossieptano propossi�butano

    3-etossipentano difeniletere cicloesil�ciclopentil�etere

    4-allil-2-metossifenolo 1-cloro-3-fenossibenzene 1-cicloesil-1,2-epossi-2-metilpropano

    2,3-epossi-2,4,4-trimetilpentano 2-cloroetil�butil�etere

    OO

    �l

    OO

    O

    OO O

    OH

    O

    �l

    OO

    O

    O�l

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    �24

    Assegnare�il�nome�dei�seguenti�TIOLI�e�TIOETERI�a�partire�dalla�molecola

    CH3 C

    CH3

    CH3

    CH�SH

    SHCH�

    CH�SH

    CH3CH

    CHCH�

    SH

    Cl

    SHO

    CH3

    C CH3CH3

    CH3

    SH SH

    CH�CH3

    CH3CH�

    SCH3

    CH3

    SCH

    CH3

    CH�

    CH3

    SCH�

    CH3

    SHS

    SH

    Br CH3

    C

    CH

    CH3

    Cl

    CH3

    SH

    CH3CH

    CH�CH3

    SCH�

    CH�CH3

    SCH3

    S

    2,2-dimetilpropanetiolo etan-1,2-ditiolo but-2-entiolo

    2-clorocicloesanetiolo

    4-t�butl-3-metossibenzentiolo 4-etilbenzentiolo

    metiltioetano2-metiltiobutano etiltiocicloesano

    4-metiltio-1,3-ciclopentadientiolo

    3-bromobenzentiolo 1-cloro-2,2-dimetilpropantiolo

    2-propiltiobutano

    metiltiobenzene cicloesiltiocicloesano

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    �25

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�TIOLI�e�TIOETERI�a�partire�dal�nome

    3-metilpentiolo 2-clorocicloesantiolo etiltiopropano

    1-fenil-2-propantiolo 3-metilpentiolo

    CH�CH�CH CH�

    CH�CH3CH3

    SH

    Cl

    SH

    S

    SH

    SH

    1-bromo-2-nitropropantiolo

    Br

    NO�

    SH

    3-metiltiocicloesantiolo

    SH

    S

    SH

    2-ciclopentiletantiolo

    SO

    1-etiltio-2-etossietano

    4,4-dimetil-2-penten-1-tiolo

    CH3 CH3

    CH3SH

    SH

    3-fenil-2-butantiolo

    O

    Cl

    SH

    3-cloro-1-metossibut-2-ene-2-tiolo

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    �26

    3Assegnare�il�nome�alle�seguenti�AMMINE�a�partire�dalla�maolecola

    CH3CH CH3

    NH�NH� NH�

    CH3 CH CH� CH CH3

    NH� CH3

    CH3 NH CH� CH� CH3 CH3 N CH� CH� CH3

    CH3NH

    NHCH3 N CH

    CH3

    CH� CH3 N

    CH3

    CH3

    NH�

    Cl

    N

    OCH3

    NH�

    NH�

    CH3

    CH3 C C CH CH3

    NHCH3

    NH�NH�

    propan-2-ammina eptan-1,7-diammina 4-metilpentan-2-ammina

    �-metilpropanammina �,�-dimetilpropanammina �,2-dimetilpentanammina

    �-ciclopentilciclopentanammina �,�-dimetiletenammina �,�-dimetilmetanammina

    3-cloroanilina �,�-dimetilcicloesanammina 3-metossianilina

    4-metilanilina

    �-metilpent-3-in-2-ammina esan-2,4-diammina

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    �27

    Assegnare�il�nome�alle�seguenti�AMMINE�a�partire�dalla�maolecola

    N,N-dimetilpentanammina N-(2-metilpropil)anilina 4-metossianilina

    NNH

    NH�

    O

    2-cloro-3,4,6-trimetilottanammina

    Cl

    N-etilcicloesanammina

    NH

    1-cloro-2-metossietilammina

    Cl

    ONH�

    N,2-dimetil-4-nitroanilina

    NH

    NO�

    N-metilciclopentanammina

    NH

    NH

    N-etil-2-pentanammina

    2-esen-3-ammina

    NH�

    NH�

    F

    3-fluoro-2-cicloesenammina N,2,3-trimetilbutan-2-ammina

    NH

    3-ciclopropil-2-penten-2-ammina

    NH�

    3-ciclobutil-4-cloro-5-nitroanilina

    NH�

    Cl

    O�N

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    �28

    Assegnare�il�nome�alle�seguenti�ALDEIDI�e�CHETONI�a�partire�dalla�molecola

    CH3CH

    CH

    O

    CH3

    CH�

    CH CH

    OCH

    O CH�CH�

    CH�CH�

    CHO

    CH3 CH CH C

    CH3CH3

    O

    CH3

    O

    O

    O

    O O O

    CHO

    CH�CH3

    OH

    O

    CH3 CCH�CH CH3

    O CH3

    CH3CH

    CH3

    CH�C

    O

    CH

    CH3

    CH�CH3

    O

    O

    2-metilpropanale prop-2-enaleesandiale

    3,4-dimetilpentan-2-one 4-metilfeniletanone 3-fenilprop-2-enale

    ciclopentiletanone cicloesan-1,3-dicarbaldeide ciclopent-3-enecarbaldehyde

    2-etil-4-idrossibenzaldeide 2-metil-5-isopropilcicloesanone

    4-metilpentan-2-one

    2,5-dimetileptan-4-one 2-propilciclopent-4-ene-1,3-dione

    CH�CH3OCH3 C

    O

    4-metossifenilpropanone

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    �29

    Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�ALDEIDI�e�CHETONI�a�partire�dal�nome

    propanale 2-fenil-3-pentanone 2-bromociclopentanone

    ciclobutancarbaldeide benzaldeide 1-ammino-2-propanone

    3-metilbutanale 4-cloro-2-pentanone fenilacetaldeide

    2,2-dimetilcicloesancalbaldeide 1,3-cicloesandione

    bromo-2-propanone 2-fenil-3-metilbutanale butandiale

    CH3CH�CH

    O CH C CH�CH3 CH3

    OO

    Br

    OO

    CH� C CH3

    O

    NH�

    CH

    CH CH�

    CH3

    CH3

    O

    CH3

    C CH�

    CH� Cl

    O CH�CH

    O

    CH3CH3

    CHO O

    O

    CH�C

    CH3

    Br

    OCH3

    CHCH

    CH3

    CH3

    CCHCH

    CHCHCH

    CHCH�

    CH�CHO

    O

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    �30

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ACIDI�CARBOSSILICI�a�partire�dalla�molecola

    CH3 C

    CH3

    CH3

    CH� C

    O

    OHO

    OH

    O

    OH

    Cl

    O OHO

    OHNO�

    COOH

    OH

    Br

    O

    COOHHOOC

    COOH

    COOH

    O

    OH

    NO�

    Et

    COOHO

    OH

    CH� C

    CH3

    C

    ClCl O

    OH CH C CH CH3

    C

    OOH

    CH3CH

    CH3 CH3

    COOH

    BrOCH3

    Acido�3,3-dimetilbutanoico Acido�3-fenilprop-2-enoico Acido�penta-2,4-dienoico

    Acido�2-cloro-

    5-metilciclopentancarbossilico

    Acido�

    2-(cicloes-2-enil)etanoicoAcido�3-nitrobenzoico

    Acido�4-bromoesanoico Acido�ciclopentan-1,3-dicarbossilico Acido�2,5-dimetilesandioico

    Acido�ept-4-enoicoAcido�1-etilciclopentan

    carbossilico

    Acido�2,3-dicloro-

    2-metilpropanoico Acido�2-metil-

    3-isopropilpent-3-enoico

    Acido�3-bromo-

    4-metossicicloesancarboxylico

    Acido�

    2-nitro-5-etilcicloesancarbossilico

    Assegnare il nome ai seguenti ACIDI CARBOSSILICI a partire dalla molecola

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    �31

    Disegnare�la�molecola�dei�seguenti�ACIDI�CARBOSSILICI�a�partire�dal�nome

    Acido�2-bromobutanoico Acido�2,3-dimetilpentanoico Acido�3,3,4-trimetilpentanoico

    Acido�2-isopropil

    ciclobutancarbossilico

    Acido�3,4-dietilcicloesan

    carbossilico

    Acido�4-cloro-

    3-fenileptanoico

    Acido�m-idrossibenzoico Acido�4-etil-2-propilottanoico Acido�trifenilacetico

    Acido�eptandioico Acido�4-etil-2-propilottanoico Acido�2-esen-4-inoico

    O

    OH

    Br

    O

    OH

    O

    OH

    O

    OH O OH

    O

    OH

    Cl

    OOH

    OH

    O

    OH

    O OH

    O

    OH

    O

    OH O

    OH

    O

    OH

    Disegnare le molecole dei seguenti ACIDI CARBOSSILICI a partire dal nome

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    �32

    Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALOGENURI�ACILICI�a�partire�dalla�molecola

    CH3CH�CH�C

    O

    ClCOClCH3 C

    O

    CH� CH

    ClC

    O

    Cl CH�CH�CH� C

    O

    Cl

    C C

    COCl

    Cl

    H3CO

    CH�CH3

    C

    O

    BrCl

    O

    COCl

    O

    Cl

    O

    Cl

    O

    Cl

    O

    Cl

    S

    O

    Cl

    OH

    OCl

    NH�

    Cloruro�di�butanoile Cloruro�di�

    4-cloro-4-ossopentanoile

    Dicloruro�di�

    pentanediolo

    cloruro�di�2-cloro-

    3-metossipent-2-enoile�

    Bromuro�di�

    4-clorobenzoile

    Cloruro�di�

    4-ossociclopent-2-encarbonile

    Cloruro�di�

    3,4-dimetilesanoile

    Cloruro�di�

    2,3-dimetibut-2-enoile

    Cloruro�di�

    4-etilesanoile

    Cloruro�di�

    3-metiltiociclobutancarbonile

    Cloruro�di

    4-etil-2,3-dimetilesanoile

    Cloruro�di2-ammino-

    5-idrossicicloes-3-ene-1-carbonile

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    �33

    Disegnare�i�seguenti�ALOGENURI�ACILICI�a�partire�dal�nome�

    Cloruro�di�2-clorobutanoile Bromuro�di�3-metilesanoileCloruro�di�

    2-bromocicloesancarbonile

    Cloruro�di�2-etilpentanoileCloruro�di�4-idrossi-

    3-(idrossimetil)-3,6-eptandienoile

    Bromuro�di�

    3-benzil-4-pentenoile

    Bromuro�di�3-idrossi-

    2-metilbenzenoile

    Cloruro�di�2-ammino-

    2-metil-3-ossopentanoile

    Cloruro�di

    2-fenil-3-isopropil-

    4-mercaptoeptanoile

    Cloruro�di�2-bromo-

    3-etilciclobutancarbonile

    Bromuro�di�5-metil-

    3-mercaptocicloesancarbonile

    Cloruro�di�2-osso-

    3-metilpentanoile

    Cl

    O

    Cl

    O

    Br Br

    OCl

    O

    Cl

    O

    Cl

    OH

    OH

    O

    Br

    O

    Br

    OHO

    O

    Cl

    NH� O

    Cl

    SH

    O

    Cl

    BrOBr

    SHO

    Cl

    O

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    �34

    Assegnare�il�nome�alle�seguenti�ANIDRIDI�a�partire�dalla�molecola

    CH3CH�

    CO

    O

    C

    O

    CH�CH3

    CH3

    CO

    CCH�

    CH3O

    O

    C

    O

    OC

    O

    CH�CH3

    C

    O

    OC

    O

    CH3CH�

    C

    O

    OC

    O

    CH�Cl

    CH3

    CO O

    C

    O

    CH�CH3

    C

    O

    OC

    O

    CHCH

    CH3

    NH�

    Cl

    Cl OC

    O C

    CH3

    O

    CH�CH3

    C

    O

    OC

    O

    CH�CH3

    C

    O

    OC

    O

    CH�CH�CH

    CH3

    CH�Br Cl

    C

    O

    OC

    O

    CH

    CH3

    CH3CH3

    C

    O

    CH� OC

    O

    CH

    CH�CH3

    Anidride�propanoica Anidride�acetico

    �propanoica

    Anidride�benzoica�

    propanoica

    Anidride�cicloesancarbossilica Anidride�cloroacetico

    �propanoica

    Anidride�acetico

    propanoica

    Anidride�2-ammino

    propanoico�dicloroaceticaAnidride�acetico�

    propanoicaAnidride�acetico�

    ciclopentilacetica

    Anidride�3-bromobutanoico�

    3-cloropropanoica

    Anidride�acetico�

    2-metilpropanoica

    Anidride�propanoico�

    prop-2-enoica

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    �35

    Anidride�acetico�formica Anidride�butirricaAnidride�ciclobutan

    �ciclopentancarbossilica

    Anidride�2-bromo

    propan�pentanoica

    Anidride�

    2-nitrociclobutan�benzoica�Anidride�propanoica

    Anidride�

    4-metossipentan�esanoica

    Anidride�

    2-bromoacetico�2-pentenoica

    Anidride�

    ciclopentanoica

    Anidride�acetica Anidride�formica Anidride�acetico�formica

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    Br

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    Br

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    OOOO

    O

    O

    O O O

    Disegnare��le�molecole�delle��seguenti�ANIDRIDI�a�partire�dal�nome

  • Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002

    �36

    Assegnare��il�nome��alle��seguenti�AMMIDI�a�partire�dalla�molecola

    CH3CH�

    CH�CH�

    CO

    NH�

    C

    NH�

    O CH�CH�

    CH�CH�

    C

    O

    NH�

    H�NOC

    SH

    CONH�

    OHC

    CCH

    C

    OO

    CH3 NHCH3

    BrCH3

    CO NH

    C

    O

    NH CH3CH3

    Cl

    Cl

    NH�

    C

    O

    NH� CH3CH

    Br

    CH�C

    O

    NHCH3

    C

    O

    NH�CH C CH�

    CH� C

    N

    O

    CH3

    CH3

    CH�C

    NH�

    NH�

    O

    Pentanammide Esandiammide 2-mercaptociclobutan

    carbossammide

    4-formilbenzammide2-bromo-�-metil-3-osso

    butanammide

    �-fenilacetammide

    4-cloro-�,4-dimetilcicloesancarbossammide

    5-ammino-

    2-clorobenzammide

    3-bromo-�-metilbutanammide

    2-cicloesilacetammide�,�-dimetilpent-4-inammide

    2-(3-amminociclopentil)

    acetammide

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    �37

    Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�AMMIDI�a�partire�dal�nome

    N-etil-N-metilbutanammide 2-(p-bromofenil)acetammide 2,2-dimetilesanammide

    m-benzoilbenzammideN-metilcicloesan

    carbossammide

    4-ciclopentil-N-isopropil-

    5-esenammide

    6-fenil-4-idrossi-2-metossi

    eptanammide

    3-(2-bromociclopentil)-

    2-butenammide

    3-ciclopropil-2-ammino

    propanammide

    2-ciano-4-benzil-

    2-esenammide

    N-etil-N-metil-2-ciclopropen

    carbossammide

    N-isopropil-2-propil

    pentanammide

    O

    NO

    NH�Br

    O

    NH�

    O

    NH�O

    O

    NH

    O

    NH

    O OH

    O

    NH�

    O

    NH�

    Br

    O

    NH�

    NH�

    NC

    O

    NH�O

    N

    O

    NH

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    �38

    Assegnare�il�nome�ai�seguenti�ESTERI�a�partire�dalla�molecola

    CH3

    C O

    CH3

    O

    CH3O

    CH2CH

    OH

    C

    O

    OCH2

    CH3

    OC

    O

    CH3

    NO2

    CH3CH2

    OC

    O

    CH2CH

    Br

    CH2NH2

    CH3CH2

    OC

    O

    CC

    CH3

    C

    O

    OCH2

    CH3

    Br

    NCH3CH3

    C

    O

    OCH3

    OC

    O

    CH2

    CH2CH3

    COOCH2CH3F

    CH3

    COOCH�CH3)2

    O

    O

    O

    O

    O

    O

    OH

    O

    O

    Acetato�di�metile 2-idrossi-3-metossipropanoato�di�etile Acetato�di�

    4-nitrofenile

    4-ammino-3-bromobutanoato�di�etile 2-bromo-3-metilbut-2-endioate�di�etile

    �2-(N,N-dimethylammino)benzoate�di�metile

    Butanoate�di�ciclobutano

    4-fluoro-5-metilciclopent-2-ene-carbossilato�di�etile

    4-ossocicloes-2-enecarbossilato�di�isopropile

    5-fenilpentanoato�di�isopropile 3,4-dimetilciclopent-3-ene

    carbossilato�di�metile�2-idrossi-5-ossoes-

    3-enoate�di�cicloesile

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    �39

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ESTERI�a�partire�dal�nome

    3-ossopentanoato�di�etile 1-metilcicloesan

    carbossilato�di�metile2-ciclobutencarbossilato�

    di�etile

    Formiato�di�isopropile Acetato�di�vinile3-mercaptobutanoato�

    di�isopropile

    4-fenil-5-metossi

    pentanoato�di�metile2-secbutilesanoato

    �di�cicloesile

    2-metil-3-propil-

    3-eptenoato�di�propile

    5-cicloesil-4-cloro-6-metil-

    4-ottenoato�di�metile

    3-ammino-8-osso-6-propil-

    4-nonenoato�di�ciclopentile

    3-clorobutanoato

    �di�ciclobutile

    O

    O

    OO

    O

    O

    O

    O

    OH

    O

    O

    SH O

    O

    O

    O

    OO

    O O

    O

    O

    O

    Cl

    O

    O

    NH2

    O

    O

    O

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    �40

    Assegnare�il�nome�ai�seguenti�NITRILI�a�partire�dalla�molecola

    CH3CH

    CH3

    CN

    CN

    CN

    O

    OH

    CN

    Cl

    CN

    O

    CNS

    CHO

    N

    N

    SHOH

    N

    NH�F

    CN

    CN

    OHClCN

    NH�

    Cl

    2-metilpropanonitrile fenilacetonitrile3-ossopropanonitrile

    2-cloroetil-3-idrossibutanonitrile

    6-t�rt-butossicicloes-2-enecarbonitrile 3-formil-5-etiltiobenzonitrile

    2,4-dimetilesanonitrile4-idrossi-3-mercaptociclopent-

    2-enecarbonitrile

    2,2-dimetilbutanonitrile

    5-ammino-4-fluoro-3,5-dimetilesanonitrile

    2-cloroetil-5-idrossiesa-2,4-dienonitrile [3-amminometil-5-cloro

    metilfenil]acetonitrile

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    �41

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�NITRILI�a�partire�dal�nome

    3-metilpentanonitrile m-clorobenzonitrile 2-ciclobutencarbonitrile

    2-ammino-3-cloro-4-

    eptenonitrile2-metiltio-3-fenil

    cicloesanonitrile2,4-dimetil-2-cloro

    pentanonitrile

    1-bromo-2-ciclobuteno

    nitrile3-cloro-2-idrossi

    benzonitrile

    3-metilammino-4-osso

    pentanonitrile

    3-metilpentanonitrile

    p-nitrobenzonitrile

    3-metilpentanonitrile

    2-idrossimetilesanonitrile

    3-metilpentanonitrile3-metilpentanonitrile3-metilpentanonitrile

    3-bromo-2-cloro-

    2-pentenonitrile

    N

    Cl

    C

    NC

    N

    NH�

    Cl

    S

    N

    Cl

    Br

    N

    Cl

    OH

    N

    NNH

    O

    NO�

    N

    OH

    N Br

    Cl

    N

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    �42

    Assegnare�il�nome�ai�seguenti�ETEROCICLI�a�partire�dalla�molecola

    N

    OH

    S

    NH�

    F

    2-metilpiridin-4-olo 5-fluorotiofen-3-ammina

    O

    SH O

    4-metossifuran-2-tiolo

    N

    OHF

    4-fluoro-2,3-diidropiridin-

    2-olo

    CHO

    NH

    5-vinil-2,3-diidropirrol-

    3-carbaldeide

    N

    S O

    3-metossi-5-metiltio

    pridina

    O C6H5

    NH� F

    4-fluoro-5-fenilfuran-

    3-ammina

    N

    N F

    OH

    2-fluoropirimidin-

    4-olo

    N

    S

    NH�

    1,3-tiazol-2-ammina

    S

    NOH

    5-metil-1,4-tiazin-2-olo

    NH

    NH� NH�

    pirrol-2,5-diammina

    S

    NH

    OHBr

    6-bromo-1,4-tiazin-2-olo

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    �43

    Disegnare�le�moleocle�dei�seguenti�ETEROCICLI�a�partire�dal�nome

    NHN

    OH

    5-metilpiridin-3-olo 2-vinilpirrolo

    S SH

    5-metiltiofen-3-tiolo

    O

    Cl

    O

    OH

    acido�5-cloropiran-

    2-carbossilico

    C6H5

    O

    NH�

    5-fenil-4-metilfuran-

    3-ammina

    NH

    N

    OH

    2-etilimidazol-

    4-olo

    NH

    S

    O

    5-metiltiopiperidin-3-one

    EtOOCS

    NH

    1,3-tiazin-5-carbossilato

    �di�etile

    SS

    OH

    OH

    1,3-ditiol-2,4-diol

    NO�

    NH

    F

    2-fluoro-4-nitropirrolo

    O

    N

    NH�

    O

    5-ammino-1,3-ossazin-

    6-one

    NH

    OH

    OH

    pirrolidin-2,4-diolo

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    �44

    Assegnare�il�nome�ai�seguenti�BiCICLI�a�partire�dalla�molecola

    OH

    NH�

    2-amminobiciclo[4.2.0]ottan-7-olo

    O

    6-metilbiciclo[3.2.0]eptan-3-one

    OH

    biciclo[4.3.1]dec-2-en-7-olo

    biciclo[3.2.2]nonano

    Br

    SH

    O

    3-bromo-5-meossibiciclo[4.2.1]nonan-7-tiolo

    O

    NH�

    7-amminobiciclo[4.3.2]undecan-3-one

    SH

    SH

    O

    7-ethossibiciclo[4.3.1]decane-3,9-ditiolo

    COOEt

    bicyclo[3.1.1]�eptan-2-carbossilato�di�etile

    CHO

    NC

    2-formilbiciclo[3.3.2]decan-9-carbonitrile

    SH

    O

    3-etil-9-mercaptolbiciclo[3.2.2]nonan-6-one

    Br

    F

    OH

    8-bromo-7-fluorobiciclo[3.2.1]octan-6-ol

    OHCOH

    7-idrossibiciclo[4.2.1]nonane-9-carbaldeide

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    �45

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�BICICLI�a�partire�dal�nome

    OH

    NH�

    2-amminobiciclo[3.2.1]octan-6-olo

    SH

    Cl

    O

    5-cloro-6-mercaptobiciclo[2.1.1]esan-2-one

    NH�

    SH

    Cl

    2-ammino-3-clorobiciclo[2.2.1]eptane-7-tiolo

    CHO

    NH�

    S

    6-ammino-9-metiltiobiciclo[3.2.2]nonan-2-carbaldeide

    COOH

    SH

    OH

    Acido�7-Idrossi-3-metil-9-mercaptobiciclo[3.3.3]undecan-2-carbossilico

    O�N

    OHNH�

    F

    6-ammino-2-fluoro-8-metil-4-nitrobiciclo[3.2.2]nonan-3-olo

    EtOOC

    OH

    SH

    8-idrossi-7-mercaptobiciclo[3.2.1]octan-2-carbossilate�di�etile

    OH

    NH�

    6-ammino-8-metilbiciclo[3.2.1]octan-2-olo

    bicIclo[3.1.1]eptano

    NC

    CHO

    F

    4-fluoro-5-formIlbicIclo[2.2.1]eptan-2-carbonitrile

    HOOC

    SH

    Acido�2-mercaptolbiciclo[3.2.1]octan-6-carbossilico

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    �46

    Assegnare�il�nome�ai�seguenti�SPIRANI�a�partire�dalla�molecola

    OH

    NH�

    6-amminospiro[3.5]

    nonanolo

    O

    NH�

    F

    2-ammino-5-fluorospiro[2.4]

    eptanone

    SH

    Cl

    6-clorospiro[3.3]

    eptantiolo

    OH

    COOH

    Acido�8-idrossispiro[3.4]

    oct-5-ene-2-carbossilico

    CN

    OH

    3-etIl-7-Idrossispiro[4.5]

    decan-2-carbonitrile

    Cl

    Br

    NH�

    4-bromo-7-clorospiro[4.4]

    nonan-2-ammina

    CONH�

    O

    CHO

    8-formil-2-ossospiro[3.4]

    octan-5-carbossammide

    Cl

    F

    7-t�butl-4-cloro-1-fluorospiro[2.5]octanO

    COCl

    NO� Cl

    Cloruro�di�3-cloro-5-nitro

    spiro[3.4]octan-1-carbonile

    OHC OH

    OCH3

    4-idrossi-6-metossispiro[2.3]

    esane-1-carbaldeide

    OH

    SH

    9-metil-6-mercapto

    spiro[4.5]dec-3-en-2-olo

    OH Br

    1-bromo-9-etilspiro[4.5]

    decan-7-olo

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    �47

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�SPIRANI�a�partire�dal�nome

    OH

    SH

    Cl

    ClNH�

    NH�

    NH�

    SH

    NH�

    SH

    Cl

    O

    OH Br

    1-amminospiro[2.5]

    octan-6-tiolo

    8-metilspiro[3.4]

    octan-6-olo

    6-etilspiro[4.5]

    dec-7-en-2-one

    2-cloro-3-metilspiro[4.5]

    decan-8-tiolo

    8-clorospiro[4.4]

    nonan-1,7-diammina

    H3CH�CO

    OHC

    6-etossispiro[3.4]

    octan-1-carbaldeide

    H�NOC

    OH

    OH

    1,3-diidrossispiro[3.4]

    octan-6-carbossammide

    1-bromo-9-metilspiro[4.5]

    decan-7-olo

    5-ammino-1-clorospiro[2.3]

    esane-4-tiolo

    EtOOC

    Cl

    5-cloro-8-etilspiro[5.5]

    undecan-2-carbossilato�di�etile

    O�N

    Br

    1-bromo-5-nitro-6-isopropil

    spiro[2.4]eptano

    OH

    SH

    7-propil-5-mercaptospiro

    [3.4]�oct-2-enolo

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    �48

    Assegnare�il�nome�alle�seguenti�strutture�MISTE�a�partire�dalle�molecole

    OH

    NH�

    Cl

    4-amminoetil-5-cloro-

    3-metilesan-2-olo

    CHO

    COOEtF

    Cl

    3-cloro-5-fluoro-6-formilcicloes-

    2-en-1-carbossilato�di�etile

    OH

    NO�

    m-nitrofenolo

    O

    CN

    2-acetilbut-3-enonitrile

    NH�

    S

    O

    5-etossi-4-metiltioesanammina

    Cl

    OH

    O

    Acido�3-(3-clorofenil)-

    4-metilpent-4-enoico

    OEt

    SH

    Cl Cl

    2,4-dicloro-3-etossi

    cicloesantiolo

    H5C6C�H5

    OH

    6-metil-6-feniloct-3-in-2-olo

    O

    O

    N

    4-(N,N-dimetilammino)-

    6-ossooept-4-enale

    Cl

    O

    NH�

    F

    NH�

    Cloruro�di�4,5-diammino

    -5-fluoropentanoile

    OHC

    OH

    2-(3-etil-5-idrossi

    ciclopent-2-en)acetaldeide

    O

    NH�

    SH

    4-ammino-2-metossi

    benzentiolo

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    �49

    SHOH

    Cl

    1-cloro-4,6-dimetil-7-mercaptoept-6-en-2-ol

    NH�

    COOH

    Acido�3-ammino-2-isopropilcicloesanecarbossilico

    CNSH

    2-metil-4-mercaptopent-3-enonitrile

    O

    O

    F

    OH

    Br

    2-bromo-3-fluoro-2-idrossi-4-ossoesanale

    NH�

    3-etil-5-isopropilciclopentenammine

    S

    Cl

    CHO

    4-cloro-7-metiltiooctanale

    OH

    OH

    NH�

    2-(2-ammino-4-idrossipentan-3-il)ciclopentanolo

    O

    OHF

    NH

    5-etil-4-fluoro-7-idrossi-4-(metilammino)eptan-2-one

    SHCl

    NH�

    2-ammino-3-t�rt-butil-5-clorobenzentiolo

    OHC

    COOH

    Acido�4-formil-3-propilcicloesa-1,4-dien-1-carbossilico

    NH�

    OH

    O

    2-ammino-3-ciclopropil-8-idrossi-5,6-dimetiloctanale

    O�N

    O

    NH�

    4-ammino-2-nitrociclopentanone

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    �50

    NH� NH�SH

    OHNH�

    Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�gruppi�funzionali�MISTI�a�partire�dal�nome

    3-(amminoetil)ciclopentanolo 5-ammino-3-(2-aminopropil)esane-2-tiolo

    CHO

    O Br

    2-(1-bromoetil)-5-metossies-2-enale

    SHCl

    OH

    5-cloro-3-mercaptoes-2-en-2-olo

    NO�

    NH�

    4-nitro-2-isopropilanilina

    O NH�

    NH� F

    3-fluorofuran-2,4-diammina

    O

    SH

    Br

    2-bromo-1-etossipropantiolo

    O

    N

    Cl

    O

    4-cloro-�,�-dimetil-3-ossopentanammide

    O

    S

    4-[1-metil-3-(metiltio)butil]ciclopent-2-ene-1-carbaldeide

    SH

    NNH�

    2-ammino-5-mercaptobenzonitrile

    COOMeO

    4-[1-ciclobutil-1-metossimetil]-3-metilesanoate�di�metile

    NHOH

    4-[isopropilammino]pent-2-en-2-olo

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    �51

    O

    OHOCl

    Acido�5-(clorocarbonil)-4-etilept-4-enoico

    O�N NO�

    OH

    NH�

    4-ammino-3,5-dinitrofenolo

    OH

    OH

    2-(1-metil-4-idrossibutil)ciclopentanolo

    O

    SH

    3-mercaptocicloes-2-enone

    OH

    NH

    OH

    4-(metilammino)buta-1,3-dien-1,3-diolo

    OBr OH

    5-[1-bromo1-idrossimetil]ept-5-en-3-one

    O

    NH�

    OH

    4-amminofuran-2-olo

    O F

    Cl

    9-cloro-5-fluorobiciclo[4.3.2]undecan-7-one

    ClO

    O

    NH�

    NH�

    6-ammino-2-cloro-5-etil-4-ossoept-5-enammide

    CN

    O

    O

    F

    2-ciano-4-etil-6-fluorobenzoato�di�etile

    ONH�

    4-(2-ammino-3-metilcicloprop-2-enill)pentan-2-one

    BrBr

    2-bromo-5-(bromometil)-4-etil-6,6-dimetilepta-1,3-diene

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    �52

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    �53