reazioni organica

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apolare stabile a bassa reattività poco polare stabile poco reattivo C-O polare sito elettrofilo C + reattivi nucleofili Nu sito nucleofilo O - reattivi elettrofili E acidi di Lewis basi di Lewis riducenti anioni ossidanti cationi C-C C-H REATTIVITA’ DEI LEGAMI

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organica

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  • REATTIVITA DEI LEGAMI

  • Reagenti organici

  • Reazioni organiche

  • Delocalizzazione elettronica del C

  • EFFETTO INDUTTIVO

  • EFFETTO MESOMERO

  • REAZIONI E MECCANISMI

  • Reazione di Sostituzione Nucleofila Sn2

  • Meccanismo reazione SN2

  • Reazione di Sostituzione Nucleofila Sn1-

  • Sostituzione elettrofila

  • Sostituzione radicalica

  • 2- ADDIZIONE a- ionicaNu-: sul carbonio del carbonile C=ONucleofila+ - Nu- Nu H+ NuC=O + Nu- C+ - C CO O- O-HUn pH acido accentua la polarizzazione C+ e perci la reazione viene favorita dalla catalisi acida

  • Addizione Nucleofila a Gruppi Carbonilici 1- il nucleofilo si lega al C parzialmente + del carbonile spingendo gli elettroni verso l O 2- il protone si lega e forma lalcol Esempi di reagenti Nucleofili:reagenti di Grignardalcoli ammine Ioni acetile

  • E + elettrofila

  • Regola di Markovnikov

  • REATTIVI DI GRIGNARD (1901)

  • Reazioni con reattivi Grignard

  • Sostituzione elettrofila aromatica

  • NITRAZIONE

  • SOLFONAZIONE