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  • Pg. 215563NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002 DIARIO OFICIALREPUBLICA DEL PERU

    Director: Hugo Garavito Amzaga Lima, domingo 13 de enero de 2002

    SEPA R ATA ESPECIAL

    REPU

    BLICA DEL PERU

    NORMAS LEGALES

    Ministerio de Pesquera

    INDUSTRIA PESQUERA DE CONSUMOHUMANO INDIRECTO

    PROTOCOLO PARAEL MONITOREO

    DE EFLUENTES YCUERPO MARINO

    RECEPTORDiciembre de 2001

  • Pg. 215564 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 2002

    RESOLUCION MINISTERIALN 003-2002-PE

    Lima, 10 de enero del 2002

    CONSIDERANDO:

    Que el Artculo 6 de la Ley General de Pesca, aprobada por Decreto Ley N 25977, establece que elEstado, dentro del marco regulador de las actividades pesqueras, vela por la proteccin y preservacin delmedio ambiente, exigiendo que se adopten las medidas necesarias para prevenir, reducir y controlar losdaos o riesgos de contaminacin o deterioro en el entorno martimo, terrestre y atmosfrico;

    Que los Artculos 85 y 86 del Reglamento de la Ley General de Pesca, aprobado por D.S. N 012-2001-PE, establece que los titulares de las actividades pesqueras estn obligadas a realizar programas de moni-toreo peridicos y permanentes para evaluar la descarga contaminante de sus efluentes y emisiones en elcuerpo receptor y en el rea de su influencia, conforme a los protocolos aprobados por el Ministerio dePesquera, presentando los resultados a la Direccin Nacional de Medio Ambiente para su evaluacin yverificacin;

    Que por Resolucin Ministerial N 721-97-PE del 14 de noviembre de 1997, se aprob el Monitoreo deEfluentes de la Industria Pesquera de Consumo Humano Indirecto;

    Que es necesario aprobar un nuevo Protocolo de Monitoreo de Efluentes para la Industria Pesquera deConsumo Humano Indirecto y del Cuerpo Marino Receptor actualizado de acuerdo a la normatividad pes-quera vigente, debiendo procederse a dejar sin efecto la Resolucin Ministerial N 721-97-PE;

    De conformidad con lo establecido en los Artculos 85 y 86 del Reglamento de la Ley General dePesca, aprobado por Decreto Supremo N 012-2001-PE;

    Con la opinin favorable del Viceministro;

    SE RESUELVE:

    Artculo 1.- Aprobar el Protocolo de Monitoreo de Efluentes para la Actividad Pesquera de ConsumoHumano Indirecto y del Cuerpo Marino Receptor, el mismo que consta de siete captulos y cuatro anexosque forman parte integrante de la presente Resolucin.

    Artculo 2.- Los titulares de establecimientos industriales pesqueros que cuentan con licencia de ope-racin para el procesamiento de productos destinados al consumo humano indirecto, debern presentar losresultados de los protocolos referidos en el artculo anterior a la Direccin Nacional de Medio Ambiente enforma mensual, a los quince das posteriores del mes vencido y conforme a lo especificado en el protocoloy en el Formato de Reporte anexo IV de dicho protocolo que forma parte de la presente Resolucin Minis-terial.

    Artculo 3.- El incumplimiento de lo dispuesto en el artculo precedente por tres veces consecutivas ocinco alternadas, dar lugar a la suspensin de la licencia de operacin hasta que subsane la omisin.

    Artculo 4.- Aquellas empresas que cuentan con licencia de operacin vigente para consumo humanoindirecto, cuya actividad genera agua de bombeo que no hayan cumplido con instalar equipos para larecuperacin de slidos suspendidos, as como equipos para la recuperacin de grasas y aceites del aguade bombeo o tenindolos stos no se encuentren en funcionamiento, sern sancionados con la suspensinde su licencia de operacin hasta que cumplan con instalar dichos equipos.

    Artculo 5.- Dejar sin efecto la Resolucin Ministerial 721-97-PE del 14 de noviembre de 1997

    Regstrese, comunquese y publquese.

    JAVIER REATEGUI ROSSELLOMinistro de Pesquera

  • Pg. 215565NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002

    1. CONTENIDO

    Este documento contiene las pautas bsicas para laejecucin del monitoreo, procedimiento analtico, pro-cesamiento de los datos y elaboracin de informes.Comprende los siguientes captulos: Introduccin,Contenido de la Gua, Relacin con otros documen-tos, Base Legal, Programa de Monitoreo Ambiental yAnexos.

    2. INTRODUCCION

    La industria pesquera de Consumo Humano Indirectoen la ltima dcada ha incrementado sus niveles deproduccin utilizando tecnologas de punta, lo cualle ha permitido obtener productos de mayor calidady competitividad en el mercado internacional. A pe-sar del esfuerzo tcnico econmico que el sectorindustrial productivo viene desarrollando, subsistenlas implicancias ambientales que el desarrollo dedicha actividad ejerce sobre la calidad del medioambiente.

    Debido a los grandes volmenes de desembarque, elagua de bombeo es el efluente que ejerce mayor im-pacto alterando la calidad acutica del cuerpo recep-tor, por lo que requiere mayores esfuerzos en su tra-tamiento y monitoreos para su control y vigilancia;mientras que la sanguaza, el agua de cola, agua delavado y limpieza de maquinarias y equipos, y los re-siduos domsticos provenientes de las plantas pes-queras tienen un impacto mucho menor por sus bajosvolmenes de vertido. Entre los factores de la activi-dad productiva causantes de estos problemas se pue-den enunciar los siguientes:

    Carencia de una tecnologa ptima para el trata-miento y disposicin del agua de bombeo.

    Variabilidad en la calidad de la materia prima.

    Otros aspectos que influyen en el efecto que tiene ladescarga de los efluentes producidos por la industriapesquera al medio marino son:

    Caractersticas geomorfolgicas del litoral perua-no.

    Rgimen de vientos. Sistema complejo de corrientes marinas. Capacidad asimilativa o ambiental.

    Estas condiciones han generado que existan reasde mayor impacto que otras. Tal es el caso de Chim-bote, Paracas y Chancay. Entre las de menor impactose encuentran las reas de Tambo de Mora, Ilo, Sa-manco y Sechura, entre otras.

    De acuerdo al Reglamento de la Ley General de Pes-ca (Decreto Supremo 012-2001-PE), "los titulares delas actividades pesqueras estn obligados a realizarprogramas de monitoreo peridicos y permanentespara evaluar la carga contaminante de sus efluentesy emisiones en el cuerpo receptor y en el rea deinfluencia de su actividad, con el objeto de:a) Determinar la eficiencia de las medidas de pre-

    vencin y control de la contaminacin;b) Evaluar la calidad de los cuerpos receptores y las

    variaciones de sus cargas contaminantes;c) Evaluar el cumplimiento de metas referentes a la

    reduccin de emisiones y vertimientos propuestosy de regulaciones legales".

    Este Protocolo ha sido elaborado con la participacinde: Ministerio de Pesquera, Instituto del Mar del Per,USAID/PERU, CONAM y DICAPI; con el fin de orien-tar a los entes gubernamentales, empresas pesque-ras y empresas consultoras ambientales, en el dise-o e implementacin de Programas de MonitoreoAmbiental destinados a cumplir con los objetivos arri-ba mencionados. Describe los procedimientos de mues-

    treo, las tcnicas para la toma de muestras, el trabajoanaltico en el campo y en el laboratorio, y proporcionalos criterios para el procesamiento y reporte de los re-sultados.

    3. OBJETIVO

    El objetivo es estandarizar los procedimientos, los m-todos de muestreo y anlisis, de efluentes y del cuer-po receptor asegurando la calidad de los datos y sucompatibilidad.

    Los Programas de Monitoreo Ambiental que formanparte de los estudios ambientales aprobados por elMinisterio de Pesquera (MIPE), contribuyen en for-ma paralela a mejorar su eficiencia productiva y des-empeo ambiental. En este sentido, a travs de losProgramas de Monitoreo los gerentes de planta pue-den obtener informacin valiosa para la optimizacindel uso de materias primas y energa durante la pro-duccin, lo cual a su vez conlleva a generar menorcantidad de efluentes, emisiones y residuos.

    Los Programas de Monitoreo Ambiental sirven ade-ms a la Autoridad Ambiental para controlar en formaregular y sistemtica, los efluentes lquidos y residuosslidos de las industrias, as como su impacto en elmedio ambiente. Asimismo contribuyen a la revisin ymodificacin de los Lmites Mximos Permisibles(LMP) y Estndares de Calidad Ambiental (ECA) y enel establecimiento de requerimientos de monitoreopara determinadas empresas, cuando el caso lo re-quiera, a fin de lograr el cumplimiento gradual de losECA.

    4. RELACION CON OTROS DOCUMENTOS

    Uno de los propsitos de este documento es el debrindar un apoyo a los responsables del desarrollo deEstudios de Impacto Ambiental (EIA) o de Programasde Adecuacin y Manejo Ambiental (PAMA). Por lotanto, el lector deber tener en cuenta, segn sea elcaso, las normas sobre EIA y PAMA.

    5. BASE LEGAL

    Los programas de monitoreo se sustentan en las nor-mas ambientales vigentes aplicables a las activida-des pesqueras y acucolas, las cuales facultan al MIPEa incorporar normas y patrones ambientales de refe-rencia con el mismo fin. Entre estas normas se en-cuentran:

    Constitucin Poltica del Estado (Ley de 1993). Cdigo del Medio Ambiente y los Recursos Natu-

    rales (Decreto Legislativo N 613). Ley Marco para el Crecimiento de la Inversin Pri-

    vada (Decreto Legislativo N 757) modificada porla Ley N 26734.

    Ley General de Aguas (Decreto Ley N 17752 ysus Reglamentos).

    Ley General de Pesca (Decreto Ley N 25977). Reglamento de la Ley General de Pesca (Decreto

    Supremo N 012-2001-PE a partir de ahora referi-do como "El Reglamento").

    Reglamento Nacional para la Aprobacin de Es-tndares de Calidad Ambiental y Lmites Mxi-mos Permisibles (Decreto Supremo N 044-98-PCM).

    Declaran inicio de actividades del Programa Anual2001 para la aprobacin de estndares de calidadambiental y lmites mximos permisibles (R.P. 054-2001-CONAM/PCD).

    Resolucin Directoral N 283-96-DCG. Lineamien-tos para el Desarrollo de estudios de ImpactoAmbiental relacionados con Proyectos de Cons-truccin de muelles, embarcaderos y otros simila-res.

    Resolucin Directoral N 018-2001-PE (Suspendenla recepcin de solicitudes de autorizacin para el

    PROTOCOLO PARA EL MONITOREO DEEFLUENTES Y CUERPO MARINO RECEPTOR

  • Pg. 215566 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 2002traslado de establecimientos industriales a las reasde influencia de los puertos de Paita, Chimbote,Huacho, Chancay, Callao y Pisco).

    6. PROGRAMA DE MONITOREO AMBIENTAL

    6.1. DEFINICION

    Se entiende por Programa de Monitoreo Ambiental lasacciones de observacin, muestreo, medicin y an-lisis de datos tcnicos y ambientales, que se realizanpara definir las caractersticas del medio o entorno,identificar los impactos ambientales de las activida-des del sector, y conocer su variacin o cambio du-rante el tiempo.

    6.2. DISEOCada Programa de Monitoreo Ambiental debe ela-borarse para cada situacin en particular. Cabe re-cordar que el monitoreo es un instrumento paramantener un diagnstico actualizado de una situa-cin ambiental especfica. En este sentido, es su-mamente importante asegurar el resultado de lasmuestras representativas seleccionando adecuada-mente las estaciones o puntos de muestreo, tantocomo el tipo de muestras y la frecuencia de reco-leccin.

    Es importante mencionar que el muestreo es una parteesencial de la evaluacin ambiental global. Los resul-tados analticos del muestreo pueden ser sumamen-te exactos y precisos, pero carecern de validez sieste no se efectu adecuadamente. Por lo tanto, lapersona encargada del diseo y ejecucin del mues-treo debe ser un profesional calificado y capacitado,que coordine sus acciones con el Laboratorio de An-lisis.

    En el diseo del Programa de Monitoreo Ambiental sedeben considerar las siguientes preguntas:

    Cules son las etapas del proceso?Cules son los objetivos del Programa de MonitoreoAmbiental?Qu parmetros se deben medir?Qu equipos se deben seleccionar?Cundo y con qu frecuencia se deben efectuar lasmediciones?Dnde tomar las muestras?Qu mediciones in situ se deben hacer?Qu mtodos analticos se deben seleccionar?Cmo y dnde se deben realizar los anlisis de lasmuestras?Cmo evaluar los posibles errores?Cul es el tiempo requerido?Cmo interpretar y reportar los resultados?

    6.3. OBJETIVOS

    El Programa de Monitoreo Ambiental ser realizadopara cumplir diversos objetivos generales, como: for-mar parte de un EIA o un PAMA, verificar el cumpli-miento de las regulaciones, u obtener informacinque pueda ser utilizada para optimizar un proceso,con el fin de maximizar la produccin de un deter-minado producto, mejorar o mantener su calidad yminimizar las emisiones de residuos al ambiente. Losobjetivos especficos del Programa de MonitoreoAmbiental se establecern en funcin de la activi-dad a realizar.

    Si el muestreo se lleva a cabo como parte de un EIA oun PAMA, los objetivos del Programa de MonitoreoAmbiental son:

    Obtener informacin ambiental bsica referencial odeterminar el impacto de los efluentes sobre el cuer-po receptor, mediante:

    La determinacin de la calidad del agua y elsedimento en el ambiente (lnea base y carac-terizacin ambiental).

    La determinacin de las caractersticas delefluente.

    Si el monitoreo se realiza para determinar si una plantaest cumpliendo con los LMPs exigidos por la legisla-cin, los objetivos especficos del Programa de Monito-reo Ambiental son:

    Cuantificar y verificar si los efluentes cumplen conlos LMP establecidos por el sector.

    6.4. SELECCIN DE LOS PARAMETROSLa seleccin de los parmetros depender de los ob-jetivos del Programa de Monitoreo Ambiental. En ge-neral, para las actividades pesqueras se consideranlos parmetros que se indican en la Tabla 1. Otrosparmetros pueden ser requeridos en el futuro, se-gn lo disponga la Autoridad Competentes.

    Tabla 1. Parmetros a ser monitoreados en el cuerpo receptory efluentes de la industria pesquera de consumo hu-mano indirecto

    EN EL CUERPO RECEPTOR EN LOS EFLUENTES DE LA PLANTAAGUA

    Temperatura CaudalOxgeno Disuelto TemperaturaDemanda Bioqumica de Oxigeno (DBO5) pHAceites y Grasa Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO5)Slidos Suspendidos Totales Aceites y GrasasSulfuros Slidos Suspendidos TotalesFosfatosNitratos

    SEDIMENTOGranulometra del sedimentoMateria orgnica del sedimentoMacrobentos de fondo blando

    6.5. ACTIVIDADES DE PRE-MUESTREO

    Previamente a la recoleccin de las muestras se hade definir:

    Equipos e InstrumentosLos equipos e instrumentos de medicin in situdeben estar limpios y calibrados antes de ir al cam-po, dejndolos en el mismo estado al finalizar elmuestreo.

    Limpieza y calibracin de los equipos e instru-mentosPara garantizar la calidad del anlisis se debe limpiar ycalibrar el equipo como parte de los preparativos deltrabajo de campo. Tambin debe limpiarse el equipo alfinalizar el trabajo de campo y mantenerse en ptimoestado de limpieza y en buenas condiciones de funcio-namiento. Los equipos e instrumentos deben contar conun plan de mantenimiento preventivo, as como llevarun registro de calibracin, mantenimiento, cambio departes o accesorios, reemplazo de instrumentos y cual-quier problema de fallas o mal funcionamiento. Se debeverificar que cada instrumento cumpla con los estnda-res de calibracin antes de ir al campo.

    Recipientes de muestreoSe puede utilizar botellas de polietileno, vidrio ode material especial, segn el parmetro que sevaya a determinar (Tabla 3 y 4).El personal de muestro y de laboratorio debern to-mar precauciones para evitar la contaminacin demuestras, seleccionando los recipientes apropiados,lavndolos y manipulndolos adecuadamente. Losrecipientes de muestras de agua y de efluentes,pueden volverse a usar slo si se lavan adecua-damente. Generalmente se recomienda un lavadoinicial con detergente, seguido de 3 enjuagues conagua corriente limpia, filtrada o agua destilada, 1 vezcon mezcla sulfocrmica, 3 veces con agua, 1 vezcon cido ntrico y 3 veces con agua destilada yenjuague final con agua bidestilada; finalmente se-car en la estufa. El lavado de los recipientes paraefluentes debe ser estricto. No es recomendablevolver a usar botellas donde hayan estado almace-nados qumicos o reactivos concentrados debido alriesgo de contaminacin.

  • Pg. 215567NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002 Preparacin de muestras "blanco"

    Antes de salir al campo se debe seleccionar el10 % de cada tipo de botella. Esta seleccin serutilizada como "blancos de botella". Estas bote-llas deben llenarse con agua destilada y preser-varse de manera similar a las muestras de cam-po, almacenndose hasta que sean entregadasal laboratorio, junto con las otras muestras, paraanlisis. No deben existir restos orgnicos o in-orgnicos detectables. Los resultados indicarnsi existe contaminacin dentro de las botellas. ElpH y oxgeno disuelto, deben mantenerse en ni-veles propios del agua destilada.

    Lista de requerimientosSe recomienda confeccionar una lista de equipos,materiales, reactivos, hojas de datos de campo, for-mularios, etc., los que sern llevados al campo. Endicha lista se puede incluir:

    - Envases para las muestras- Envases para el blanco- Algunos envases adicionales en caso de ruptu-

    ra o muestras duplicadas- Preservantes- Etiquetas y plumones indelebles- Formatos de registro de muestreo- Termmetro- Caudalmetro- Muestreadores (de agua y sedimento)- Sistema de refrigeracin (caja trmica con hie-

    lo)- Medidores de campo de pH, oxgeno disuelto- Cronmetro- Sistema de Posicin Geogrfica (GPS)- Accesorios, tales como: toalla, papel absorben-

    te, gancho para levantar tapas de registro, marti-llo, soga y soguilla, lastres, bolsas de plstico,linterna, bateras, cinta engomada, etc.

    - Ropa de proteccin, como: mandiles, guantes,botas, mascarilla, lentes, correas y cascos.

    - Cronograma de muestreo.

    6.6. METODOS DE MUESTREO

    6.6.1. Frecuencia

    La frecuencia de monitoreo de los parmetros de efluen-tes (agua de bombeo) y cuerpo receptor se presentaen la Tabla 2. Se realizar un mnimo de 10 muestreos:8 en temporada de pesca (tanto en efluente como enagua receptora) y 2 en temporada de veda (agua re-ceptora).

    Tabla 2. Frecuencia de muestreo de parmetros de efluentes ydel cuerpo receptor de la industria pesquera de consu-mo humano indirecto.

    MEDIO MATRIZ CARACTERIZACION MONITOREO MIPEAMBIENTAL

    VEDA PESCADESCARGA EFLUENTES 1 al ao 8 al ao *

    CUERPO AGUA 1 al ao 2 al ao 8 al ao *RECEPTOR

    SEDIMENTO 1 al ao 1 cada 2 aos 1 cada 2 aos ** El MIPE podr realizar muestreos adicionales cuando lo considere pertinente.

    6.6.2. Seleccin de estaciones

    A. EfluentesSe colectarn las muestras de efluente (agua debombeo) a la salida del ltimo sistema de trata-miento. Para el caso de plantas que cuenten conlnea de emisor submarino, el efluente se tomaren la caja de registro.Para el caso de los dems efluentes (agua de lim-pieza, desage general, etc.) la muestra se toma-r en la caja de registro o punto de vertido antesde descargar al mar.

    B. Cuerpo receptorPara los estudios de lnea base, caracterizacin am-biental y Programas de Monitoreo Ambiental de losEIAs y PAMAs, el muestreo del cuerpo receptor de-ber realizarse como mnimo en 5 puntos:

    1) En la chata: a 5 m de la misma siguiendo ladireccin de la corriente prevaleciente. En casode existencia de manchas en superficie se de-ber registrar en el cuaderno de campo.

    2) En la playa: a 5 m mar adentro de la lnea deorilla, frente al conducto emisor de efluentes.Se deber evitar introducir sedimento suspen-dido en la muestra.

    3) Al final del emisor, el cual deber contar conuna boya de sealizacin.

    4) A 200 metros del final del emisor siguiendo ladireccin de la corriente prevaleciente.

    5) Aguas fuera de la zona de impacto de las des-cargas. Esta muestra servir de muestra con-trol.

    Alternativamente, se podra realizar un Programade Monitoreo Ambiental integrado entre varias plan-tas, con el fin de cubrir toda la extensin de unabaha, incluyendo la zona de impacto de las plan-tas presentes. En este caso los puntos de mues-treo debern ser aprobados por el MIPE.

    6.6.3. Procedimiento de toma de muestras

    A. Efluentes

    En el caso del agua de bombeo, la coleccin ypreservacin de muestras es de suma importan-cia en el monitoreo, a fin de garantizar resultadossatisfactorios de los anlisis correspondientes.

    Para el agua de bombeo el MIPE considera reali-zar dos tipos de muestreo:

    1. Muestreo Exploratorio: Se utilizar a criterio delMIPE para tener un estimado inicial del estadodel agua de bombeo.

    2. Muestreo de Verificacin: Se utilizar para ve-rificar el cumplimiento de los LMP y para el re-porte de monitoreo de los efluentes (Anexo 4).

    En el Muestreo Exploratorio se tomar 1 muestracompuesta, tomada a mitad de la descarga decla-rada. La muestra compuesta consistir en la co-leccin de 3 submuestras, de 3 L cada una, colec-tadas a intervalos de 5 minutos. Inmediatamentecolectadas las submuestras, se registrar la tem-peratura respectiva. Las tres submuestras se ho-mogenizarn en un balde plstico de 10 L de ca-pacidad.

    En el Muestreo Verificatorio se tomarn 3 mues-tras compuestas en diferentes momentos de unajornada diaria, siguiendo el mismo procedimien-to del muestreo exploratorio. La verificacin delcumplimiento de los LMP se har con respectoal valor promedio de las 3 muestras compues-tas.

    Con el fin de obtener muestras representativas, elmuestreo de efluentes deber provenir de embar-caciones con una duracin de descarga mayor a50 minutos.

    La muestra compuesta de agua de bombeo sedeber homogenizar mediante una agitacin vigo-rosa, inmediatamente antes de llenar los frascospara los anlisis de Slidos Suspendidos Totales yAceites y Grasas; en el caso de la Demanda Bio-qumica de Oxgeno la agitacin deber ser suave ycolectada en otro recipiente (Tabla 3), debidamenterotulados con la fecha y hora de la colecta (Seccin6.6.5). Los frascos sern inmediatamente manteni-dos en refrigeracin hasta su anlisis.

    Para el caso de otros efluentes, las muestrasse tomarn en el momento de la limpieza de laplanta.

  • Pg. 215568 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 2002Tabla 3. Requerimientos para el muestreo de agua de bombeo.

    PARAMETRO VOLUMEN ENVASE PRESERVACION TIEMPO MAXIMOREQUERIDO TIPO DE

    CONSERVACIONTemperatura A/B Analisis in situ

    DBO5 250-500 mL A / B Refrigerado 24 horasa 4 C

    pH 120 mL A Refrigerado a Anlisis in situ4 C (1)

    Slidos 500 mL A Refrigerado a 72 horassuspendidos 4 C

    totales

    Aceites y 500 mL C HCl (1:1) pH < 2 72 horasgrasas 2,5 mL/0,5L

    muestra Refrigeradoa 4 C (2)

    A: Frascos de plstico con boca ancha.B: Frascos de vidrio con boca ancha.C: Frasco de vidrio mbar con boca ancha(1): Cuando no se ha podido hacer la determinacin in situ.(2): Se puede usar el H2SO4 en la misma concentracin de HCl.

    B. Cuerpo receptorLas muestras de agua debern tomarse a variasprofundidades en los puntos de muestreo del cuer-po receptor (seccin 6.6.2.B), segn se indica enla Tabla 4. La muestra de superficie debe ser co-lectada con un balde de plstico introducido bajola interfase aire - agua. La muestra de media aguase podr tomar con una botella Niskin de 5 L decapacidad. La muestra de agua de fondo se toma-r a 50 cm del sustrato. Los procedimientos espe-cficos para la coleccin y preservacin de mues-tras del cuerpo receptor se presentan en la siguien-te seccin y en el Anexo 3.

    PARAMETRO VOLUMEN ENVASE PRESERVACION TIEMPO MAXIMOREQUERIDO TIPO DE

    CONSERVACION

    Temperatura A/B - Anlisis in situpH 120 ml A Refrigerados a Anlisis in situ

    4 C (1)Oxigeno 115 ml C Reactivos I y II Anlisis in situDisuelto de fijacin o mximo

    24 horas

    DBO5 1000 ml A/B Refrigerados a Mximo4 C. 24 horas

    Slidos 500 ml A Refrigerados a Mximosuspendidos 4 C. 7 das

    totales

    Aceites y 1000 ml B H2SO4 o HCl (1:1) MximosGrasas pH < 2 y 28 das

    Refrigerado a 4 CFosfatos 100 ml A Filtrar (0,45 um) y 24 horas

    refrigerar a 4CFiltrar (0,45 um) ycongelar a -20C 72 horas

    Nitratos 100 ml A Filtrar (0,45 um) y 24 horasrefrigerar a 4C

    Filtrar (0,45 um) ycongelar a -20C 72 horas

    Sulfuros de 115 ml C Zn Acetato y 7 dasHidrogeno T ambiente

    A: Frascos de plstico con boca ancha.B: Frascos de vidrio de color mbar con boca ancha.C: Botella Winkler.(1):Cuando no se ha podido hacer la determinacin in situ.

    Para la determinacin de macrobentos y contenidode materia orgnica, las muestras de sedimentosern colectadas mediante una Draga tipo Van Veen,que se lanza desde la embarcacin. Los procedi-mientos especficos de coleccin y manipulacin demuestras para cada parmetro se presentan en lasiguiente seccin y en el Anexo 3.

    Tabla 5. Profundidad en la toma de muestras de agua

    MUESTREO SUPERFICIE MEDIA AGUA * FONDOTemperatura (C) X X XOxgeno disuelto (mg.L-1) X X XDBO5 (mg.L-1) X XFosfatos (mg.L-1 P-PO4) X X XNitratos (mg.L-1 N-NO3) X X XSulfuros (mg.L-1 S-SH2) XAceites y grasas (mg.L-1) XSlidos Suspendidos Totales (mg.L-1) X X

    * En estaciones con ms de 10 metros de profundidad, se tomar una muestra a la mitad dela columna de agua.

    6.6.4. Manipulacin y preservacin de muestras

    A. Efluentes

    Demanda Bioqumica de Oxgeno al quinto da (DBO5)Por razones tcnicas la primera submuestra obteni-da, de cada muestra compuesta ser para el anlisisde DBO5, para lo cual se utilizar un frasco de plsti-co o de vidrio esterilizado. El volumen de la muestraestar en funcin de la concentracin del efluente, elcual puede variar de 250 a 500 mL segn sea el caso.La muestra ser refrigerada (4C) hasta su anlisis(Tabla 3).

    Slidos Suspendidos Totales (SST)La muestra compuesta, colectada del efluente, serecepcionar en frascos de plstico de 500ml y sepreservar segn lo indicado en la Tabla 3 hasta suanlisis.

    Aceites y Grasas

    La muestra compuesta, colectada se recepcionaren frascos de vidrio de 500 ml, agregndole inme-diatamente 2,5 ml mL de cido clorhdrico (HCl, 1:1)o tambin cido sulfrico (H2SO4, 1:1) por 0,5 L demuestra colectada. Se homogenizar bien la mues-tra y se mantendr en refrigeracin hasta su anli-sis (Tabla 3).

    Temperatura

    Estas determinaciones se realizarn in situ en el mo-mento del muestreo. De preferencia debe utilizarse untermmetro calibrado .

    pH

    Estas determinaciones se realizarn de preferencia insitu mediante la utilizacin de un potencimetro cali-brado y que cuente con compensacin automtica detemperatura.

    B. Cuerpo receptor

    Oxgeno disuelto

    La muestra se recepciona en un frasco de vidrio deaproximadamente 115 mL de capacidad con bocaesmerilada para recepcionar la muestra. La mues-tra superficial se colectar sumergiendo la botellade oxigeno en el balde en forma inclinada y suaveevitando la formacin de burbujas de aire. La mues-tra de media agua se colectar de la botella Niskinpor gravedad. En ambos casos se debe evitar la for-macin de burbujas y luego preservar aadiendo 1mL de Reactivo I y 1 mL de Reactivo II (ver Anexo 3para definicin de reactivos de preservacin), agi-tar; guardar en un ambiente fresco y oscuro hastasu anlisis en laboratorio. El tiempo mximo dealmacenamiento de la muestra preservada es de24 h.

  • Pg. 215569NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002Sulfuro de Hidrgeno

    La muestra se recepciona en un frasco de vidrio os-curo de aproximadamente 115 mL de capacidad conboca esmerilada, evitando la formacin de burbujasde aire, se preserva con 1 mL de acetato de zinc(Anexo 3.B) y almacenar en un lugar fresco y oscuro.Se recomienda como tiempo mximo de almacena-miento de 7 das.

    Slidos Suspendidos Totales (SST)La muestra previamente homogenizada se recepcionaen un frasco de 500 mL, evitando el ingreso de arena omaterial grueso. Llenar hasta el hombro de la botella ytapar. La muestra debe guardarse en refrigeracin a 4Cpor un tiempo mximo de 7 das. Lo recomendable esrealizar inmediatamente el anlisis.

    Aceites y grasas

    La muestra se recepciona en un frasco de vidrio de1 L, y se le agrega inmediatamente HCl o H2SO4(1:1) hasta pH < 2, homogenizar bien la muestra ymantener en refrigeracin (4 C) hasta su anlisis.Se considera un periodo mximo de almacenamien-to de 28 das.

    Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO5)La muestra se recepciona en un frasco de vidrio o pls-tico limpio de 1 L, llenndola completamente. Para evi-tar la descomposicin de la muestra por accin micro-biana, se deben mantener las muestras a 4C por unperodo mximo de 24 horas desde su colecta.

    Nitratos

    La muestra se recepciona en una botella de polietile-no de 100 mL, previamente enjuagadas con el aguade mar a ser analizada. Si la muestra tiene muchomaterial particulado en suspensin se recomiendafiltrarla y refrigerar inmediatamente, si el anlisis serealiza dentro de las 24 horas. En caso contrario,congelar la muestra por un tiempo mximo de 72 ho-ras hasta su anlisis

    Fosfatos

    La muestra se recepciona en una botella de polietile-no de 100 mL, previamente enjuagadas con el aguade mar a ser analizada. Si la muestra tiene muchomaterial particulado en suspensin se recomiendafiltrar y refrigerar inmediatamente, si el anlisis serealiza dentro de las 24 horas. En caso contrario,congelar la muestra por un tiempo mximo de 72 ho-ras hasta su anlisis

    Macrobentos

    Para la coleccin y manipulacin de las muestras defondo blando se deben seguir los siguientes pasos es-pecficos:

    A. La muestra es colectada mediante una draga tipo VanVeen de 0,05 m2 de rea de mordida, la cual es lanzadadesde la embarcacin. En cada estacin de muestreose debe tomar la muestra por triplicado.

    B. Tras la recoleccin de la muestra del fondo, se vier-te todo el contenido de la draga a las bolsas tamizde 500 m de abertura de malla y se lava con aguade mar cuidadosamente eliminando todo el fango.

    C. Luego el material retenido es trasladado con cuida-do a los frascos de plstico de 0,5 L previamenterotulados. Enseguida las muestras deben serfijadas con una solucin de formalina al 10 %neutralizada con brax. Los frascos deben ser lle-nados con la solucin de formalina hasta el hombrodel frasco.

    D. Los frascos de muestreo deben ser etiquetados o rotu-lados anotando lo siguiente: nmero de estacin y n-mero de rplica, lugar de muestreo, fecha, hora, volu-men de muestra (porcentaje de llenura de la draga), res-ponsable de la colecta.

    Materia orgnica en sedimentos

    La colecta se realiza empleando para tal efecto una dra-ga tipo Van Veen, de 0,05 m2 , separando slo los pri-meros 3 cm del sedimento superficial.

    Una vez colectada la muestra en una bolsa de plsticodebe mantenerse congelada hasta su respectivo anli-sis, con el fin de minimizar la descomposicin micro-biolgica.

    6.6.5. Rotulado de las muestras

    Es importante que cada muestra llegue al laboratoriocon una identificacin o etiqueta numerada. Los fras-cos y contenedores debern ser rotulados correctamen-te, deber rotularse el frasco y no la tapa. Al nmero ocdigo de la muestra debe corresponder un registro(hoja de muestreo) que contenga los siguientes datos:A. Nmero o cdigo de la muestraB. Tipo de anlisisC. Ubicacin geogrfica (Latitud, Longitud), y nombre

    del punto de muestreoD. Fecha y hora de recoleccinE. Nombre del responsable y compaa que toma la

    muestraF. Observaciones complementarias.

    Adems del rotulado, es importante anotar en una li-breta de campo cualquier observacin adicional queocurra durante el muestreo. Por ejemplo: color, olor, tem-peratura, presencia de partculas, manchas, condicio-nes meteorolgicas (antes y durante la toma de la mues-tra, sean: lluvia, sol, direccin del viento, temperaturaambiental).Cada contenedor, deber contener una lista de embar-que en la que debe figurar los nmeros de las mues-tras, parmetros por analizar, tipo de muestras, tcnicade preservacin, la fecha de embarque y nombre dellaboratorio o compaa que se encargar del anlisis.El personal adems usar formatos de entrega y re-cepcin de muestras.

    6.6.6. Precauciones durante el muestreo

    Durante el manejo de las muestras, se deber tenercuidado con el manejo de los reactivos utilizadoscomo preservantes. La preservacin de las mues-tras se debe realizar en lugares ventilados, evitan-do todo derrame, inhalacin o contacto con las mues-tras.

    6.7. ACTIVIDADES DE POSTMUESTREO

    6.7.1. Transporte y almacenamiento

    El transporte de los envases puede hacerse en cajastrmicas aislantes, refrigeradoras elctricas o en cajasde madera cubiertas internamente por material aislan-te, conteniendo hielo o material refrigerante. Cabe men-cionar, que el uso de material esponjoso entre los fras-cos ayudar en la prevencin de rupturas. Los frascosdebern mantenerse en posicin vertical dentro del con-tenedor.

    Las muestras debern ser remitidas al Laboratorio loms pronto posible. La recepcin de las muestras porel laboratorio deber ser chequeada con la lista de em-barque.

    6.7.2. Garanta de calidad y seleccin de laborato-rios

    La garanta de calidad significa garantizar la precisiny exactitud de los mtodos analticos, mientras que elcontrol de calidad se refiere al proceso a travs del cualel laboratorio mide su desempeo, compara sus resul-tados de la aplicacin rutinaria de los procedimientosanalticos.

  • Pg. 215570 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 2002La seleccin de un laboratorio que ofrezca garanta enlos resultados es de vital importancia en todo programade muestreo. Por tal motivo, se recomienda trabajar conun laboratorio que cuente con personal profesional conexperiencia en servicios analticos, tcnicas analticasdesarrolladas y sistema de control de calidad, as comoinfraestructura y equipos instrumentales que asegurengaranta de calidad. Tambin es til que las plantas pes-queras enven peridicamente algunas muestras dupli-cadas a uno o ms laboratorios adicionales para com-paracin de los resultados.

    El MIPE mantendr un registro de Laboratorios aptospara realizar anlisis de muestras. Estos laboratorioshabrn demostrado su competencia tcnica o conta-rn con una certificacin de calidad otorgada por unaorganizacin oficial, que garantice la precisin y exac-titud de los anlisis.

    6.7.3. Anlisis de las muestras

    La descripcin de los mtodos analticos se presentaen el Anexo 2 (mtodos para efluentes) y en el Anexo3 (mtodos para cuerpo receptor). Sin embargo, esimportante notar que los mtodos constantemente seactualizan, por lo que el MIPE tendr en cuenta loscambios en los procedimientos estndar, como porejemplo de la NOAA, USEPA o de la APHA, para futu-ras modificaciones.

    6.7.4. Procesamiento y archivo de los datos

    La informacin registrada en los formatos de campo y la-boratorio deber ser revisada e incorporada a una basede datos en formato electrnico (hoja de clculo).6.7.5. Elaboracin de Reportes e Informes

    Los informes sern de dos tipos, los reportes de mo-nitoreo mensuales y los informes de anlisis compa-rativo anual.

    A. Reporte Mensual

    El reporte del monitoreo mensual correspondientea las pocas de produccin o veda, se ajustar alFormato que se indica en el Anexo 4. Este deberir acompaado del reporte de resultados analti-cos respectivos emitido por el laboratorio respon-sable.

    B. Informe Anual

    Este informe deber presentarse de manera clara,concisa y debe contener como mnimo:

    Objetivos del informe Materiales y Mtodos Resultados y Discusin Tabla comparativa de los parmetros medidos

    en el efluente con respecto a los LMP. Tabla comparativa de los parmetros medidos

    en el cuerpo receptor con respecto a los ECA. Variacin de la calidad del agua y sedimento

    (cuerpo receptor) y su impacto en funcin deltiempo.

    Comparacin de la calidad del cuerpo receptorcon la lnea base o caracterizacin ambiental.

    Comparacin de los impactos observados conlos impactos previstos en el EIA y PAMA.

    Evaluacin de la efectividad de las medidas deprevencin y mitigacin comprometidas en elPAMA o EIA.

    Interrelacin entre la calidad de la materia pri-ma y la composicin de los efluentes.

    Conclusiones y Recomendaciones Bibliografa Anexos Figuras mostrando la variacin espacial y tem-

    poral de los parmetros de efluentes y cuerporeceptor.

    Mapa del rea de emplazamiento, sealandolas coordenadas geogrficas de la planta, puntofinal del emisor, chatas y las estaciones de mo-nitoreo.

    Lista de equipos e instrumentos, periodicidad decalibracin y ltima fecha de la misma.

    La Autoridad Competente se reserva el derecho decomprobar y corroborar la validez y veracidad de lainformacin presentada en los Informes correspon-dientes. En caso de no haber conformidad, el MIPEpodr tomar medidas que considere pertinentes.

    7. GLOSARIO

    Agua de bombeo.- Es el agua de mar empleada en eltrasvase de materia prima desde la "chata" a la planta deprocesamiento.

    Agua de cola.- Fraccin liquida obtenida a partir del licorde prensa despus de haber eliminado gran parte de losslidos en suspensin y de la materia grasa.

    Alcuota.- Es una fraccin en volumen de una solucindeterminada.

    Calibracin.- Comparacin de la lectura de un instru-mento generado por un patrn o estndar conocido conel objetivo de realizar los ajustes que eliminen desviacio-nes o desajustes instrumentales.Caja de registro.- Espacio incluido en el tramo del emi-sor por donde pasan uno o ms efluentes a su destinofinal.

    Caracterizacin ambiental.- Es la descripcin del am-biente en los aspectos fsicos, qumicos, biolgicos, en-tre otros.

    Cuerpo receptor.- Medio acutico, terrestre, atmosfri-co que recepciona efluentes lquidos, slidos o gaseo-sos.

    Desage general.- Es el conducto que lleva residuos l-quidos provenientes del procesamiento y/o limpieza dela planta y servicios higinicos.

    Estndar de calidad ambiental (ECA).- Niveles de con-centracin mxima de contaminantes en el cuerpo re-ceptor, que es recomendable no exceder para evitar ries-go a la salud humana y a la vida acutica.

    Efluente.- Descarga lquida de materiales de desechoen el ambiente, el cual puede estar tratado o sin tratar.Generalmente se refiere a aguas contaminadas.

    Emisario submarino.- Conducto que lleva los efluentesa su disposicin final en el mar.

    USEPA.- Agencia de Proteccin Ambiental de EstadosUnidos (United States Environmental Protection Agency)Estudio de Impacto Ambiental (EIA).- Estudio que eva-la y describe las caractersticas fsicas, qumicas y bio-lgicas y socioeconmicas existentes en rea de influen-cia del proyecto previas a la ejecucin de la actividadpesquera; identificando los impactos y las medidas demitigacin a aplicar una vez iniciadas las actividades deproduccin. A fin de lograr el desarrollo sostenible de laactividad pesquera en armona con la proteccin delambiente.

    Lmite Mximo Permisible (LMP).- Niveles de concen-tracin mxima de contaminantes en los efluentes, quees recomendable no exceder para evitar riesgo a la saludhumana y a la vida acutica.

    Lnea de base.- Caracterizacin del ambiente antes dela implementacin del proyecto o actividad.

    Muestra.- Porcin del efluente o cuerpo receptor que escolectada a fin de conocer sus caractersticas fsicas,qumicas y biolgicas.

    Programa de Adecuacin y Manejo Ambiental(PAMA).- Es un conjunto de mtodos, medidas, procedi-mientos, acciones e inversiones que son necesarios parala incorporacin de adelantos tecnolgicos y cientficos, a

  • Pg. 215571NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002APHA-AWWA-WPCF. 1992. Standard Methods for Exami-nation of Water and Wastewater.18th ed. Part 5210B. Was-hington. 1134 p.

    International Organization for Standardization. 1983.Water Quality Determination of Biochemical Oxygen De-mand after n days (BODn). Dilution and Seeding Method.First Edition. ISO5815. 1983-10-01D.

    IMARPE. 1995. Procedimiento Estndar de Operacin:Metodologa para la Determinacin de Demanda Bioqu-mica de Oxigeno (DBO) en Efluentes. DMPAM.PEO-DBO5/DD-001.

    COLECTA Y PRESERVACION

    Las muestras se recepcionan en frascos de vidrio o pls-tico limpio de 250 - 500 ml llenndola completamente.Para evitar la descomposicin de la muestra por accinmicrobiana, mantener la muestra a 4C hasta un perodomximo de 24 horas desde su colecta.

    INTERFERENCIAS

    Las que se indican para la determinacin de oxgeno di-suelto por el mtodo de Winkler-Azida (ISO 1983) causa-das por sustancias oxidantes, reductoras y material sus-pendido.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    Equipos- Incubador DBO 20 1C- Estufa de 50 a 150C- Potencimetro- Destilador- Difusor de aire (blower)- Refrigeradora- Oxmetro polarogrfico y sensor con accesorios

    Materiales- Frascos de DBO de 250 a 300 mL con tapa esmerila-

    da y con tapa de plstico de seguridad- Fiolas de 100 mL, 500 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Bureta automtica de 10 mL

    -Probetas de 100 mL y otros materiales para la deter-minacin de oxigeno disuelto.

    Reactivos

    a) Sales de dilucin:- Solucin Buffer Fosfato: KH2PO4, 8,5 g; K2HPO4, 21,75 g; Na2HPO4. 7H2O,

    33,4 g y NH4Cl, 1,7 g enrase a 1 litro- Solucin de nutrientes:

    Sulfato de Magnesio Heptahidratado: 22,5 g.L-1Cloruro de Calcio: 27,5 g.L-1Cloruro frrico Hexahidratado: 0,25 g.L-1

    b) Solucin estndar de control: 150 g de glucosa en 1 L150 g de cido glutmico en 1 LMezclar ambas soluciones en proporcin 1:1

    c) Reactivos para determinacin de oxgeno disuelto (Anexo 3.A)PROCEDIMIENTO ANALITICO

    a) Preparacin del agua de dilucin1. A partir del agua destilada se prepara el agua de di-

    lucin, agregar 1 mL de cada una de las solucionesnutrientes y de la solucin buffer por litro de aguadestilada.

    2. Airear (empleando blower) hasta la saturacin de ox-geno (~10 mL.L-1) por una hora. Emplear la solucininmediatamente de ser preparada o a ms tardardentro de las 8 horas. Estos dos pasos son sufi-cientes (en la preparacin del agua de dilucin) an-tes de iniciar los anlisis de muestras de agua debombeo.

    b) Preparacin de blancos de control1. Colectar el agua de dilucin en dos frascos de vidrio

    DBO5 de 300 mL.

    fin de evitar o mitigar a niveles tolerables el impacto nega-tivo al ambiente, que producen las actividades pesquerasinstaladas.

    Tamizadores.- Filtros de tipo rotativos o rotatorios conporos de 1,0 mm de abertura de malla para retener yrecuperar slidos de pescado del agua de bombeo.

    Sanguaza.- Efluente generado durante el almacenamien-to de la materia prima en las pozas de recepcin.

    Sistemas de flotacin inducida.- Mecanismo para flo-tacin de grasas por induccin de aire (micro o macro-burbujas).Vertimiento.- Evacuacin deliberada de desechos u otrassustancias al ambiente.

    ANEXO N 1

    FLUJOGRAMA DE MONITOREO DE EFLUENTES DELA INDUSTRIA PESQUERA PARA LA ACTIVIDAD

    DE CONSUMO HUMANO INDIRECTO

    EFLUENTE(Agua de bombeo)

    v

    COLECTA CON BALDE(10 L)

    v

    REGISTRO DE pH y T C

    v v v

    DBO5 SST ACEITES Y GRASAS

    Botella de vidrio Botella de Botella de vidrioo plstico plstico mbar

    250-500 mL 250 mL 500 mL

    v

    Fijar con 5 mL/L HClv v v

    Refrigeracin a 4C

    v

    ANALISIS EN LABORATORIO (Duplicado)v

    DBO5 SST ACEITES Y GRASAS

    v

    PROCESAMIENTO DE DATOS

    v

    REPORTE DE MONITOREO

    ANEXO 2

    METODOLOGAS ANALITICAS PARADETERMINACIN DE PARMETROS DE

    CALIDAD DE EFLUENTES

    A. DETERMINACION DE LA DEMANDA BIOQUIMICADE OXIGENO (DBO5)

    METODO: Determinacin de la Demanda Bioqumica deOxgeno (DBO5) en efluentes pesqueros por dilucin.REFERENCIAS

  • Pg. 215572 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 20022. Determinar el oxgeno disuelto inicial (ODi) en el primerfrasco mediante el mtodo de Winkler azida o el oxme-

    tro polarogrfico.3. Incubar el segundo blanco a 20C +/- 1C por 5 das. Al

    cabo del quinto da determinar el oxgeno disuelto final(ODf).4. El consumo de oxgeno en el blanco no debe exceder0,2 mg.L-1 para considerar vlido el anlisis de mues-tras.

    c) Tratamiento de muestras1. Medir el pH de la muestra, sta debe estar entre 6

    y 8. En caso contrario neutralizar con NaOH 20 g.L-1 o HCl 0,5 mol.L-1 (evitar una dilucin mayor al

    0,5%).2. Efectuar una primera dilucin (D-I) de la muestra origi-

    nal y determinar el factor de dilucin fd1, de manera quefd1 es la razn entre el volumen vertido de la muestra(VM) y el volumen total de la dilucin (VT). Se recomien-da efectuar el enrasado por sifoneo del agua de dilu-cin para evitar burbujas de aire.

    3. A partir de la dilucin preparada (D-I) preparar solu-ciones con diferentes porcentajes de dilucin a incu-bar (D-II) con sus respectivas rplicas. En la TablaA.1 aparece un rango de alcuotas (A) recomendadaspara preparar los diferentes porcentajes a incubar (D-II).

    4. Por cada dilucin se toma 3 rplicas, 1 para determi-nar el Oxgeno disuelto inicial y 2 para determinar elOxgeno disuelto final.

    5. Determinar el Oxgeno disuelto inicial (ODi) de lassoluciones con diferentes porcentajes de dilucin aincubar (D-II), mediante el mtodo Winkler azida o eloxmetro polarogrfico.

    6. Incubar las rplicas a 20C 1C durante un perodode cinco das.

    7. Determinar el Oxgeno disuelto final (ODF) al quintoda de incubacin.8. La frmula para determinar el oxgeno disuelto se in-

    dica en el Anexo 3.A.

    Tabla A.1. Diluciones recomendadas en ladeterminacin de DBO5.

    Tipo de muestra D-I D-II Observaciones(fd1= VM / VT) (fd2 = A / VT)

    Agua de bombeo 10mL/1000mL 30,0 - 50,0 - 100,0 (mL) Menor carga contaminante 10mL/1000mL 5,0 - 10,0 - 30,0 (mL.) Mayor carga contaminante

    Nota: completar con agua de dilucin

    hasta enrasar a 1000 mL (VT)

    d) Prueba de control

    Para el control de la prueba se realiza un ensayocon una solucin estandarizada de glucosa/cidoglutmico (15 a 20 mL en 1000 mL de agua de dilu-cin). Continuar con el procedimiento descrito, tra-bajar con duplicado y realizar un blanco con el aguade dilucin, incubar x 5 das. La DBO5 de la solu-cin control estar en un rango de 180 a 230 mg.L-1,con lo cual se verifica la calidad de la prueba delDBO5.

    e) Criterio de seleccin de diluciones a emplear enlos clculos

    Esta seleccin se realiza luego de la determinacindel oxgeno inicial y final expresado en mg.L-1medianteel criterio siguiente:

    32)(

    3i

    FIi ODODODOD

  • Pg. 215573NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002g) Retirar el papel filtro conteniendo la muestra filtrada y

    llevarlo a sequedad en la estufa a una temperatura de103-105C hasta peso constante. Enfriar en el deseca-dor. Registrar peso (A).

    h) Clculos:La concentracin de slidos suspendidos totales secalcula con la siguiente frmula:

    SST = (A-B) x 106 / VDonde:

    SST = Slidos suspendidos totales (mg.L-1).A = Peso de placa Petri + papel filtro + residuo

    (g).B = Peso de placa Petri + papel filtro (g).V = Volumen de la alcuota agua de bombeo (mL).

    C. DETERMINACION DE ACEITES Y GRASAS (AG).METODO:

    Extraccin Soxhlet.

    REFERENCIAS

    APHA-AWWA-WPCF. 1999. Standard Methods for Exa-mination of Water and Wastewater.20thed. Method 5520D.Washington.

    Environmental Laboratory. 1976. Water Resources Ser-vice Department of Environment.

    IMARPE. 1995. Procedimiento Estndar de Operacin:Metodologa para la Determinacin de Aceites y Grasas(AG) en Efluentes. DMPAM. PEO-AG/ES-002.COLECTA Y PRESERVACINLa muestra se recepcionar en un frasco de vidrio de500 ml, agregndole inmediatamente 2,5 ml mL de cidoclorhdrico (HCl, 1:1) o tambin cido sulfrico (H2SO4,1:1) por 0,5 L de muestra colectada, tapar y agitar. Pre-servar en refrigeracin (4oC) hasta su anlisis. El tiempomximo de almacenamiento es de 72 horas.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    Equipos

    - Sistema de extraccin Soxhlet (cartucho de extrac-cin, condensador Allin y baln de base plana de 250mL).

    - Balanza analtica, 0,1 mg de precisin- Estufa: 103-105C- Rotavapor- Set de cocinillas para Soxhlet- Equipo Bao Mara

    Materiales

    - Desecador con indicador de humedad- Papel filtro Whatman 42- Papel aluminio- Placas Petri- Balones de boca esmerilada 29/32 de 250 mL- Pipeta de vidrio de 25 mL- Pipeta Pasteur de vidrio- Pinzas, esptulas, baguetas, vasos de 1 y 0,5 L

    Reactivos

    - Hexano p.a.- Acido clorhdrico p.a. 1:1

    PROCEDIMIENTO ANALITICO

    a) Atemperar la muestra en Bao Mara a < 40 C yhomogenizarla; verter un volumen de 20 a 25 mL(V) en placas Petr i revestida desde el interior conpapel de aluminio y someterlo a sequedad (40 C)hasta la formacin de una capa seca para evaporarel agua.

    b) Luego del secado, separar el papel metlico que con-tiene la muestra y envolver con suficiente papel What-man 42 formando un cartucho, para posteriormente serintroducido en la cmara de extraccin.

    c) Pesar el baln (P1 = Peso inicial) que corresponde albaln vaco con perlitas. Codificar y unir a la cmarade extraccin sellando el sistema Soxhlet.

    d) Preparar un blanco solvente (B). Emplear slo el car-tucho (con papel de aluminio y filtro Whatman 42) ycolocarlo como las dems muestras en la cmara deextraccin correspondiente.

    e) En el caso del blanco el peso inicial del baln secocon perlitas ser A1 (en gramos).f) Reciclar las muestras y el blanco por lo menos 25ciclos en 4 horas con 200 mL de hexano.

    g) Concentrar la muestra separando el solvente del ex-tracto orgnico por destilacin al vaco en equipo ro-tavapor hasta la formacin de una pelcula de grasa ysecar en la estufa a 105 C a peso constante (1haproximadamente).

    h) Enfriar en el desecador antes de cada pesada. Re-gistrar peso final en la muestra = P2= P1 + residuo degrasa, en gramos).

    i) Clculos:La concentracin de aceites y grasas se calcula conla siguiente frmula:

    AG (mg.L-1). = [(P2 - P1) B] x 1000/VDonde:

    AG = Aceites y grasas (mg.L-1).P1 = Peso del baln (g) + perlitas.P2 = P1 + residuo de grasa (g). Corresponde a la

    muestra.A1 = Peso inicial del blanco: Peso del baln (g) +perlitas.A2 = A1 + residuo del solvente (g).B = Blanco del solvente (A2-A1), (g).V = Volumen de muestra (L).1000 = Factor de conversin de g a mg.

    ANEXO 3

    METODOLOGAS ANALITICAS PARA LADETERMINACION DE PARAMETROS DE

    CALIDAD DEL CUERPO RECEPTOR

    A. DETERMINACION DE OXIGENO DISUELTO

    METODO: Titulomtrico.

    REFERENCIAS

    EL PERUANO. 1969. LEY GENERAL DE AGUAS. Decreto Ley N17752.

    GRASSHOFF, KREMLING AND EHRHARDT. 1999. Methods ofSeawater Analysis. Edit. Pp 75:89. Wiley-VCH.

    IMARPE, 2000. Procedimiento Estndar de Operacin.PEO-OD-001: Metodologa para la determinacin de ox-geno disuelto en agua de mar por valoracin. Area deEvaluacin de la Contaminacin Marina.

    PERRY, R. 1982. Manual del Ingeniero Qumico. 5ta. Edi-cin. Vol. I. Edit. Mc Graw Hill.

    COLECTA Y PRESERVACION

    A nivel superficial colectar la muestra en un balde de pls-tico, mientras que a nivel de fondo o media agua emplearuna botella Niskin de 5 L de capacidad, en este casoeste depsito contiene una manguera de salida.

    Para la colecta de muestra se emplear un frasco de vi-drio de aproximadamente 115 mL de capacidad con bocaesmerilada para recepcionar la muestra. La muestra su-perficial se colectar sumergiendo la botella de oxgenoen el balde en forma inclinada y suave, evitando la for-macin de burbujas de aire. La muestra de media agua se

  • Pg. 215574 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 2002colectar de la botella Niskin por gravedad. En ambos ca-sos se debe evitar la formacin de burbujas y luego preser-var aadiendo 1 mL de Reactivo I y 1 mL de Reactivo II(ver Anexo 3 para definicin de reactivos de preservacin),agitar; guardar en un ambiente fresco y oscuro hasta suanlisis en laboratorio. El tiempo mximo de almacenamien-to de la muestra es de 24 h.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    - Microbureta automtica de 10 mL graduada (escala de0,05 mL)

    - RI (Reactivo I): Solucin preparada al disolver 36,6653g de Mn Cl2.4H2O y/o 31,3184 g de MnSO4.H2O enra-sado a 100 mL con agua destilada.

    - RII (Reactivo II): Solucin preparada al combinar 60 gde KI y 30 g de KOH disueltos separadamente en unamnima cantidad de agua destilada y enrasados hasta100 mL.

    - RIII (Reactivo III): Solucin de cido sulfrico (1:1)- Solucin de tiosulfato de sodio 0,02 M- 01 Erlenmeyer de 250 300 mL- 01 gotero con almidn- Botella de vidrio mbar y/o transparente de boca an-

    gosta esmerilada con tapa de aproximadamente 115mL de capacidad, previamente calibrado.

    PROCEDIMIENTO ANALITICO

    a) Clculo del factor de botella fbUna botella de vidrio con su tapa respectiva se pesa va-ca, luego se llena con agua destilada y se pesa. La dife-rencia de pesos es equivalente al volumen (B, mL) queocupa el agua destilada en la botella (consideracin: den-sidad a temperatura ambiente es de 1g.mL-1). El clculodel fb se realiza con la siguiente frmula:

    fb = 112/B - 2

    b) Estandarizacin de la solucin de tiosulfato

    - Preparacin del tiosulfato de sodio 0,02 M

    Pesar 4,95 g de Na2S2O3.5H2O y disolver con aguadestilada enrasndolo a 1 L.

    - Preparacin del yodato estndar 0,01N

    Pesar 0,3567 g de KIO3 y disolver con agua destiladaenrasndolo a 1 L.

    - Clculo del ft (factor del tiosulfato de sodio):

    Medir 50 mL de agua destilada en un erlenmeyer y adi-cionar 1 mL de RIII, 1mL de RII y 1 mL de RI (entre cadareactivo adicionado hay que agitar) y aadir 10 mL deyodato estndar 0,01 N. El yodo liberado es titulado conla solucin de tiosulfato de sodio 0,02 M hasta color ama-rillo plido, se adiciona 2 a 3 gotas de almidn soluble yla solucin cambia a un color morado o azul intenso (in-tensidad vara segn su concentracin). El viraje a inco-loro indicar el punto final:

    ft = 5/V

    donde: V = Volumen de gasto del tiosulfato, mL.

    c) AnlisisDisolver el precipitado formado en la preservacin de lamuestra agregando 1mL de R-III, agitar, esperar 10 mi-nutos antes de iniciar la titulacin.

    Transvasar la muestra del frasco en un erlenmeyer e ini-ciar la titulacin con tiosulfato, agitando constantementehasta que la solucin adquiera un tono amarillo plido.Adicionar 3 gotas de indicador almidn con lo cual la so-lucin se colorear de morado. Seguir titulando con tio-sulfato agitando cuidadosamente hasta que la solucinvire a incoloro. Anotar el gasto "a" del tiosulfato para losclculos respectivos.

    d) ClculosLa concentracin del oxgeno disuelto en agua de mar, secalcula con la siguiente frmula:

    C (mL/L) = ft * fb * aC (mg.L-1) = 1,4289 * ft * fb * a

    Donde:

    C : Concentracin de oxgeno disueltoft : Factor de tiosulfatofb : Factor de botellaa : gasto de tiosulfato en mL

    B. DETERMINACION DE SULFURO DE HIDROGENO

    METODO:

    Colorimtrico - Azul de metileno.

    REFERENCIAS

    EL PERUANO. 1969. LEY GENERAL DE AGUAS. Decreto Ley N17752.

    GRASSHOFF, K.,K. Kremling, y M. Ehrhardt 1999. Methodsof Seawater Analysis. Determination of hydrogen sulphi-de. Pp 91:97. Edit. WILEY- VCH.

    IMARPE, 2000. Procedimiento Estndar de Operacin.PEO-S=-001: Determinacin de sulfuro de hidrgeno enagua de mar por colorimetra. Area de Evaluacin de laContaminacin Marina. DMPAM. PEO-S/MC-001

    COLECTA Y PRESERVACION

    A nivel superficial colectar la muestra en un balde de pls-tico, mientras que a nivel de fondo o a media agua em-plear una botella Niskin de 5 L de capacidad con unamanguera de salida.

    La muestra se colecta en un frasco de vidrio oscuro de115 mL de capacidad con boca esmerilada, evitando laformacin de burbujas de aire, es preservada con 1 mLde acetato de zinc y almacenada a temperatura ambien-te. La muestra preservada de esta manera puede ser al-macenada por un perodo 7 das mientras se guarde enun lugar oscuro y fresco.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    - Equipo espectrofotmetro UV Visible- Celdas de 1 y 5 cm- Frascos de vidrio mbar de boca angosta esmerilada

    de aproximadamente 115 mL- Pipetas- R- I = Solucin preparada al disolver 1,00 g de N,N-

    dimetil-p-fenileno diamino dihidrocloruro (CH3)2N.C6H4.NH2.2HCl (1,4) en 500 mL de cido clorhdri-co 6M. El reactivo es estable por varios meses. Alma-cenar en frasco de vidrio mbar y en oscuridad.

    - R- II = Solucin preparada al disolver 8 g de FeCl3 en500 mL de cido clorhdrico 6M. El reactivo es esta-ble indefinidamente. Almacenar en frasco de vidriombar y en oscuridad.

    - Preservante. Disolver 5,22 g de acetato de cinc dihi-dratado en 500 mL de agua destilada libre de oxgenoconteniendo 1 g de gelatina.

    - Agua libre de oxgeno. Es preparada a partir de laebullicin del agua destilada en un volumen de 2-5 Lpor 30 a 60 minutos, durante el cual se burbujea unacorriente de gas nitrgeno hasta su enfriamiento atemperatura ambiente. Esta agua no se puede alma-cenar y debe ser preparada antes de su uso.

    PROCEDIMIENTO ANALITICOa) Estandarizacin1. Preparacin del tiosulfato de sodio 0,02 MPesar 4,95 g de Na2S2O3.5H2O y disolver con agua destila-da enrasndolo a 1 L.

  • Pg. 215575NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 20022. Estandarizacin de la solucin de trabajo de sulfu-ros

    - Solucin stock de sulfurosLavar unos cuantos cristales de sulfuro de sodio nonahi-dratado (Na2S.9H2O) con agua destilada. Secar inmedia-tamente con papel filtro. Pesar 0,75 g de la sal disolvercon agua libre de oxgeno en una fiola y enrasar a unlitro. La solucin no es estable y debe ser usada al mo-mento.

    - Solucin de trabajo de sulfurosPipetear 25 mL de la solucin stock de sulfuros en unafiola de 500 mL que contiene agua libre de oxgeno y 5mL de solucin de gelatina con acetato de cinc. Enrasarcon agua libre de oxgeno. Esta solucin es estable porvarias horas y antes de usarse debe agitarse vigorosa-mente, la solucin contiene aproximadamente 5 g desulfuros por centmetro cbico (aproximadamente 0,16 mi-crogramos tomo g-at H2S-S.cm-3). Debido a la ines-tabilidad de la solucin se recomienda su estandariza-cin.

    - EstandarizacinEn 6 erlenmeyers de 300 mL de capacidad se adicio-nan 10 mL de agua bidestilada y de 1 a 2 g de KI, se-guidamente en cada erlenmeyer se adicionan 10 mL desolucin de KIO3 0,01 N y 1 mL de cido sulfrico (1:1).Posteriormente en tres de los erlenmeyers se adicio-nan 50 mL de solucin de trabajo y en los otros tres 50mL de agua bidestilada, todos los matraces se agitan yse deja reposar por 10 minutos luego se titula con tio-sulfato usando almidn como indicador. La concentra-cin corregida "C" de sulfuros se calcula por la frmu-la:

    C (g at H2S-S . mL-1) = 10 * ft * (A - B)/50C (g H2S . mL-1) = [10 * ft * (A - B)/50]*32

    Donde: A = Volumen promedio del gasto de tres solucio-nes sin sulfuros (mL).

    B = Volumen promedio del gasto de tres solucio-nes conteniendo sulfuros (mL).

    ft = factor de la solucin de tiosulfato.

    b) Preparacin de la curva de calibracinLa curva de calibracin se basa en la preparacin desoluciones patrn a partir de la solucin de trabajo deconcentracin corregida "C". En la Tabla A.2 se indicanlos volmenes de la solucin de trabajo, a los cuales seles aade 1 mL de los reactivos I y II y se enrasa conagua destilada libre de oxgeno en fiolas de 50 mL evi-tando la formacin de burbujas (por sifoneo). Dejar repo-sar 1 hora y leer con un blanco (agua libre de oxgeno) auna longitud de onda de 670 nm en celdas de 1 cm y/ocelda de 5 cm segn sea el caso.

    Tabla A.2. Volmenes de solucin detrabajo para anlisis de sulfuros.

    Celda: 1 cm Celda: 5 cmPatrn Sol.Trabajo Concentracin Absorbancia Sol.Trabajo Concentracin Absorbancia

    (mL) (g H2S.mL-1) neta (mL) (g H2S.L-1) neta1 2,0 0,22 4,0 0,43 6,0 0,64 8,0 0,8

    Estas concentraciones tericas se expresan en gH2S.mL-1 (para celda de 1 cm) o g H2S.L-1 (para celda de5 cm). Las lecturas de estas soluciones expresadas enunidades de absorbancia conjuntamente con las concen-traciones determinarn la curva de calibracin respecti-va.

    Nota : Absorbancia neta = Absorbancia de la muestra - Absorbancia del blanco

    c) Curva de calibracin en celda de 1 cmLa curva de calibracin es obtenida a travs de la regre-sin lineal entre la absorbancia vs. concentracin (gH2S.mL-1).

    Abs. = m C (g H2S.mL-1) + bDonde:

    Abs. = Absorbancia netaC = Concentracin (g H2S.mL-1)m = Pendiente de la rectab = Interseccin con el eje de absorbancia.

    d) Curva de calibracin en celda de 5 cmLa curva de calibracin es obtenida a travs de la regre-sin lineal entre la absorbancia vs. concentracin (gH2S.L-1).

    Abs. = m1 C (g H2S.L-1 ) + b1Donde:

    Abs. = Absorbancia netaC = Concentracin (g H2S.L-1)m1 = Pendiente de la rectab1 = Interseccin con el eje de absorbancia.

    e) Lectura de muestrasA la muestra previamente preservada, adicionar 1 mL deRI y 1 mL de RII. Dejar reposar por una hora a tempera-tura ambiente en un lugar oscuro y fresco, a fin de quedesarrolle la coloracin respectiva y dar inicio a la lectu-ra.

    La lectura en el espectrofotmetro se realiza a una longi-tud de onda de 670 nm. Se deber considerar que la cel-da de 1cm es empleada en la lectura de muestras demayor concentracin, esto es para muestras que desa-rrollen una tonalidad azul intensa a translucidas segn laconcentracin.

    f) ClculosLa absorbancia obtenida en la lectura de cada muestraes reemplazada en la ecuacin de curva respectiva (de 1cm de 5 cm) segn sea el caso.

    La concentracin de sulfuros se calcula con las siguien-tes frmulas:

    -Celda de 1 cm

    C (g H2S.L-1) = [(Abs. - b)/m]*1000C (g-at H2S-S.L-1) = [(Abs. - b)/m]*1000* (1/32)C(mg H2S.L-1)= C(g-at H2S-S.L-1)*(0.032)-Celda de 5 cm

    C (g H2S.L-1) = [(Abs. - b1)/m1]C (g-at H2S-S.L-1) = [(Abs. - b1)/m1]* (1/32)C (mg H2S.L-1) = C (g-at H2S-S.L-1) * (0,032)

    C. DETERMINACION DE SLIDOS SUSPENDIDOSTOTALES (SST).

    METODO: Por filtracin.

    REFERENCIAS

    APHA-AWWA-WPCF. 1999. Standard Methods for Exa-mination of Water and Wastewater. 20th ed. Part. 2540D.Washington.

    IMARPE, 1995. Procedimiento Estandar de Operacin-PEO-SST-001: Metodologa para la determinacin de slidossuspendidos totales en agua de mar, aguas superficia-les, continentales y potables por gravimetra. Area deEvaluacin de la Contaminacin Marina. DMPAM. PEO-SST/MF-001.

  • Pg. 215576 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 2002COLECTA Y PRESERVACION

    A nivel superficial colectar la muestra en un balde de pls-tico, mientras que a nivel de fondo (o a diversas profundi-dades) emplear una botella Niskin de 5 L de capacidad.La muestra previamente homogenizada se colecta en unfrasco de 500 mL, evitando el ingreso de arena o mate-rial grueso que sedimente. Llenar hasta el hombro de labotella y tapar. Guardar en un cooler conteniendo hielopara su preservacin hasta su llegada al laboratorio.

    Las muestras se pueden almacenar por un tiempo mxi-mo de 7 das debidamente refrigeradas a 4C. Lo reco-mendable es realizar inmediatamente el anlisis, paraminimizar la degradacin de la muestra.

    INTERFERENCIAS

    Afectan los resultados, el equipo de filtracin, el materialdel filtro, el prelavado, el postlavado del filtrado, la tempe-ratura del secado. Material flotante que pueda obstruir elfiltro debe ser eliminado manualmente.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    - Desecador, con indicador de concentracin de hume-dad.

    - Equipo de filtracin- Bomba de vaco- Estufa- Balanza analtica con sensibilidad de 0,1 mg- Probeta de 250 mL- Probeta de 25 mL- Placas Petri de 60 x10 mm o lunas de reloj- Papel filtro de fibra de vidrio con tamao de poro no-

    minal de 1-1,5 m- Botellas de plstico de boca ancha

    PROCEDIMIENTO ANALITICO

    a) Preparacin del papel de filtro de fibra de vidrio. Lavarel filtro sucesivamente con tres porciones de 20 mLde agua destilada, utilizando la bomba de vaco.

    b) Retirar el papel de filtro y llevarlo a sequedad en laestufa a una temperatura de 103-105C por una hora.Enfriar en el desecador y pesar (P1).

    c) Filtracin de la muestra:Previo al anlisis se debe agitar la botella para homo-genizar la muestra y filtrar al vaco un volumen de 150a 250 mL (V; mL). En muestras ms concentradasfiltrar un menor volumen considerando siempre queno se pierda representatividad.

    d) Retirar con una pinza el papel con los slidos colo-carlo sobre el Petri correspondiente y llevarlo a estufapor 1 h mnimo hasta peso constante. P2 .

    e) ClculosLa concentracin de los slidos suspendidos se ex-presa en mg de residuos no filtrables por litro de aguade mar y se calcula con la siguiente frmula:

    SST (mg.L-1) = [(P2 P1)/V]*106Donde:

    SST = Slidos suspendidos totales (mg.L-1)P2 = Peso de Petri + papel de filtro + residuo seco engramosP1 = Peso de Petri + papel de filtro en gramosV = Volumen de muestra en mL.

    D. DETERMINACION DE ACEITES Y GRASAS

    METODO:

    Extraccin directa.

    REFERENCIAS

    APHA-AWWA-WPCF. 1999. Standard Methods for Examina-tion of Water and Wastewater.20th ed. Method 5520B.Washington.

    EL PERUANO. 1969. LEY GENERAL DE AGUAS. Decreto Ley N17752.

    ENVIRONMENTAL LABORATORY, 1976. Water resources ServiceDepartment of Environment.

    IMARPE, 2000. Procedimiento Estandar de Operacin. PEO-AG-001: Metodologa para la determinacin de aceites ygrasas en agua de mar, aguas superficiales, continentalesy potables por gravimetra. Area de Evaluacin de la Con-taminacin Marina. PEO-AG/ED-001.

    COLECTA Y PRESERVACION

    A nivel superficial colectar la muestra en un balde de pls-tico.La muestra se recepciona en un frasco de vidrio de 1 L, yse le agrega inmediatamente HCl o H2SO4 (1:1) hasta pH< 2, homogenizar bien la muestra y mantener en refrige-racin hasta su anlisis. Se considera un perodo mximode preservacin de 28 das, sin embargo se recomiendarealizar el anlisis en el ms breve plazo cuando se tratede muestras que son colectadas durante la etapa de pro-duccin y correspondan a estaciones prximas al puntode descarga, con una mayor cantidad de materia orgnicaen suspensin.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS:

    Equipos- Balanza analtica digital 0,1mg de precisin.- Estufas: Heraeous, Thelco- Sistema rotaevaporador Buchi.- Bomba de vaco Gast. Presin de trabajo: 10 pulg Hg.Material de muestreo- Botellas de vidrio de 1,0 L de capacidad de boca an-

    cha,- Cooler- Hielo- Balde de plstico

    Materiales para el anlisis- Embudo de separacin de 1 L- Desecador- Papel filtro Whatman 42- Balones de boca esmerilada 29/32 de 250 mL- Sistema de refrigeracin- Pipeta de vidrio de 25 mL- Pipeta Pasteur de vidrio.

    Reactivos

    - Hexano o triclorotrifluoroetano (1,1,2 tricloro-1,2,2-tri-fluoroetano) (1) p.a.

    - Sulfato de sodio anhidro (granular fino)- Metanol p.a.- Acido clorhdrico o acido sulfrico (1:1). Solucin pre-

    servante.(1)

    Los solventes tienen diferente grado de afinidad conlos compuestos orgnicos, dependiendo de su polari-dad.

    PROCEDIMIENTO ANALITICO

    Las muestras seleccionadas deben ser atemperadas amedio ambiente para su anlisis.Se correr un blanco (B) empleando agua destilada conel grupo de muestras.

    a) Homogenizar la muestra a temperatura ambiente ymedir 1 L o un volumen aproximado. Trasvasar a unapera de separacin y extraer 3 veces con porcionesde 30 mL de hexano. En cada extraccin, agitar por5 minutos. Dejar separar la fase acuosa del solven-te.

    b) Separar la fase acuosa regresando al frasco de ori-gen. Si se presentan emulsiones , romperlas con unasgotas de metanol p.a.

    c) La fase orgnica se recibe en un baln pre-pesado(Peso inicial del baln = P1 en gramos) el cual contie-ne un embudo con papel filtro Whatman N 42 consulfato de sodio anhidro suficiente (1- 2 g) para captarel agua o emulsiones en la interfase.

  • Pg. 215577NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002d) En el caso del blanco el peso inicial del baln seco ser

    A1 (en gramos).e) Para la 2 y 3 extracciones se procede como en el punto

    c.f) Enjuagar la pera de separacin con 5 mL de hexano, el

    cual se recibe en el baln que contiene la muestra (pre-via filtracin con sulfato, punto c).

    g) Concentrar la muestra separando el solvente por des-tilacin al vaco con un rotavapor hasta aproximada-mente 1 mL y secar en la estufa a 105 C a pesoconstante (Peso final: P2). Condiciones del rotavapor:68 C (bao mara) y 10 pulg Hg (vaco).

    h) Para el blanco se procede de la misma manera. Unavez separado el solvente, registrar peso constante A2(g).

    i) Clculos:La concentracin de los aceites y grasas se calculacon la siguiente frmula :

    AG (mg.L-1) = [(P2-P1) - B] x 1000/VDonde:

    AG = Aceites y grasas (mg.L-1).P2 = Peso del baln + residuo (g) .Corresponde a la

    muestra.P1. = Peso inicial del baln (g) .A2 = Peso final del blanco : Peso del baln + residuodel solvente (g)A1 = Peso inicial del blanco: Peso del baln (g).B = Blanco del solvente (A2-A1) en el baln g.V = Volumen de muestra (L).E. DETERMINACION DE LA DEMANDA BIOQUIMICA

    DE OXIGENO (DBO5)METODO

    Determinacin de la Demanda Bioqumica de Oxgeno(DBO5) en agua de mar, aguas superficiales y zona demezcla por dilucin simple.

    REFERENCIAS

    APHA-AWWA-WPCF. 1992. Standard Methods for Exa-mination of Water and Wastewater.18th ed. Part 5210B.Washington. 1134 p.

    IMARPE, 1995. Procedimiento Estndar de Operacin:Metodologa para la determinacin de Demanda Bioqu-mica de Oxigeno (DBO5) en agua de mar, aguas superfi-ciales y zona de mezcla. rea de Evaluacin de ImpactoEcolgico. DMPAM. PEO-DBO5/DS-001.

    International Organization for Standarization. 1983. WaterQuality Determination of Biochemical Oxygen Demandafter n days (BODn). Dilution and Seeding Method. FirstEdition. ISO5815. 1983-10-01D.

    COLECTA Y PRESERVACION

    Las muestras superficiales o de fondo colectadas a tra-vs de un balde o botellas Niskin respectivamente, serecepcionan en frascos de vidrio o plstico limpio de 1 L.Para evitar la descomposicin de la muestra por accinmicrobiana, mantener la muestra entre 0 a 4C hasta unperodo mximo de 24 horas desde su colecta.

    INTERFERENCIAS

    Las que se indican para la determinacin de oxgeno di-suelto por el mtodo de Winkler-Azida (ISO 1983) causa-das por sustancias oxidantes, reductoras y material sus-pendido.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    Equipos

    - Incubador DBO 20 1C- Estufa de 50 a 150 C- Potencimetro- Destilador- Oxmetro polarogrfico y sensor con accesorios

    - Bureta automtica de 10 mL- Difusor de aire (blower)- Refrigeradora

    Materiales- Frascos de DBO de 250 a 300 mL con tapa esmerila-

    da y con tapa de plstico de seguridad- Fiolas de 100 mL, 500 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Probetas de 100 mL y otros materiales para la deter-

    minacin de oxgeno disuelto.

    Reactivos

    a) Sales de dilucin:- Solucin Buffer Fosfato: KH2PO4, 8,5 g; K2HPO4, 21,75 g; Na2HPO4. 7H2O,

    33,4 g y NH4Cl, 1,7 g enrase a 1 litro- Solucin de nutrientes:

    Sulfato de Magnesio Heptahidratado: 22,5 g/LCloruro de Calcio: 27,5 g.L-1Cloruro frrico Hexahidratado: 0,25 g/L

    b) Solucin estndar de control:150 g de glucosa en 1 L150 g de cido glutmico en 1 LMezclar ambas soluciones en proporcin 1:1

    c) Reactivos para determinacin de oxgeno disuelto (Anexo 3.A)PROCEDIMIENTO ANALITICO

    a) Preparacin del agua de dilucin- A partir del agua destilada se prepara el agua de dilucin,

    agregar 1 mL de cada una de las soluciones nutrientes y dela solucin buffer por litro de agua destilada.

    - Airear (empleando blower) hasta la saturacin de ox-geno (~10 mL.L-1) por una hora. Emplear la solucininmediatamente de ser preparada o a ms tardar den-tro de las 8 horas. Estos dos pasos son suficientes(en la preparacin del agua de dilucin) antes de ini-ciar los anlisis de muestras de agua de bombeo.

    b) Preparacin de blancos de control- Colectar el agua de dilucin en dos frascos de vidrio

    DBO5 de 300 mL.- Determinar el oxgeno disuelto inicial (ODi) en el pri-

    mer frasco mediante el mtodo de Winkler azida o eloxmetro polarogrfico.

    - Incubar el segundo blanco a 20 C +/- 1C por 5 das.Al cabo del quinto da determinar el oxgeno disueltofinal (ODf).

    - El consumo de oxgeno en el blanco no debe exceder0,2 mg.L-1 para considerar vlido el anlisis de mues-tras.

    c) Tratamiento de muestras1. Medir el pH de la muestra, que debe estar entre 6-8.

    En caso contrario neutralizar con NaOH 20 g.L-1 o HCl0,5 mol.L-1 (evitar una dilucin mayor al 0,5 %).

    2. Las muestras de agua de mar distantes a zonas coninfluencia de descargas, no necesitan diluirse. Lamuestra se incuba directamente en frasco de 300 mL.Trabajar con muestras rplicas.

    3. Para las muestras provenientes de zona de mezclase realiza una dilucin simple utilizando un factor dedilucin (fd) de acuerdo a la Tabla A.3. Trabajar conmuestras rplicas.

    4. Determinar el oxgeno disuelto inicial (0 das) del pri-mer grupo de muestras rplicas, mediante el mtodoWinkler azida o el oxmetro polarogrfico.

    5. Incubar el segundo grupo de muestras rplicas a 20C 1C, y proceder a evaluar el oxgeno disuelto final alquinto da de incubacin con el mtodo respectivo.

    Tabla A.3. Diluciones recomendadas para la determinacin de DBOn

    CLASIFICACION FACTOR DE RANGO DE OBSERVACIONESDILUCION (fd=A/VT) ALICUOTAS (A, mL)

    Agua de mar 5 x 10-1 - 1 150-300 Zona distante y sininfluencia de descargas

    Zona de mezcla o 3 x 10-2 1 10-300 Zona con influenciainfluencia 3 x 10-2 5x10-1 10-150 de descargas

  • Pg. 215578 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 2002d) Clculos- Sin dilucin:

    DBO5 (mg.L-1 ) = [ (C1 C2 )]Donde:

    DBO5 = Demanda bioqumica de oxgeno a 5 das (mg.L-1)C1 = Concentracin de oxgeno disuelto de la mues-

    tra, tiempo inicial, en mg.L-1C2 = Concentracin de oxgeno disuelto de la mues-tra, tiempo = 5 das en mg.L-1.

    - Con dilucin simple:

    DBO5 (mg.L-1 ) = [ (C1 C2 )] / fdDonde:

    DBO5 = Demanda bioqumica de oxgeno a 5 das (mg.L-1).C1 = Concentracin de oxgeno disuelto de la mues-tra diluida, tiempo inicial.C2 = Concentracin de oxgeno disuelto de la mues-

    tra diluida, tiempo = 5 das.fd = (A/VT) = Fraccin volumtrica decimal de la mues-tra empleada en la dilucin.A = Alcuota de la muestra empleada para preparar

    la dilucin (mL).VT = Volumen final en el frasco de dilucin (300 mL).

    F. DETERMINACION DE NITRATOS

    METODO:

    Espectrofotomtrico

    REFERENCIAS

    STRICKLAND, J. D. and T.R. PARSONS 1968. A manualof seawater analysis. Research Board of Canada. Bull.N 125.

    GRASSHOFF K., K. KREMLING and M. EHRHARDT1999. Methods of seawater Analysis.

    COLECTA Y PRESERVACION

    La colecta de agua de mar para muestras de superficie serealiza mediante un recipiente plstico (balde), y para las deprofundidad se utilizan las botellas Niskin. El agua es colecta-da en botellas de polietileno de 100 mL, previamente enjua-gadas con el agua de mar a ser analizada. Si la muestra tienemucho material particulado en suspensin se recomienda fil-trar (filtro de 0,45 um y de acetato de celulosa) y refrigerarinmediatamente, si el anlisis se realiza dentro de las 24 ho-ras. En caso contrario, congelar la muestra por un tiempomximo de 72 horas hasta su anlisis.

    INTERFERENCIAS

    En aguas muy costeras, concentraciones altas de fosfa-tos pueden interferir en su anlisis. Concentraciones de25 mol/L de fosfato disminuyen la reduccin en un 40 %y 2,5 mol/L de fosfato pueden inhibir la reduccin en un10 %. En general, las concentraciones de fosfato presen-tes normalmente en el agua de mar son bajas para noocasionar problemas de interferencia significativos.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    Equipos

    - Espectrofotmetro UV Visible- Balanza analtica (0,1 mg)- Bomba de vaco elctrica- Destilador elctrico

    Materiales

    - Columna de reduccin de vidrio de 20-25 cm con 8 a 10cm de dimetro interno, con llave de doble paso

    - Pipetas graduadas de 5 y 10 mL- Pipetas volumtricas de 1, 2, 5 10, 20, 25 y 50 mL tipo

    A- Fiola de 1 L tipo A- Fiolas de 100 mL tipo A- Probetas de 50 mL tipo A- Embudo de vidrio- Esptulas- Pipeteadores de 1 a 10 mL- Celdas de absorcin de luz de 1 cm y 5 cm- Matraz erlenmeyer de 125 mL- Algodn de fibra de vidrio- Papel de filtro de acetato de celulosa de 0.45 um.

    Reactivos

    - Cadmio granulado (Cd)- Cobre en lmina (Cu)- Cloruro de Amonio concentrado 350 g.L-1 (NH4Cl)- Cloruro de Amonio diludo (25 mL NH4Cl

    concentrado.L-1)- Acido clorhdrico 1% (v/v) HCl- Acido Ntrico 1% (v//v) HNO3- Sulfato de Cobre pentahidratado 2% (w/v)- Nitrato de Potasio p. a. (KNO3)- Sulfanilamida 10 g.L-1 (C6H8N2O2S)- Dihidrocloruro de N-(1-naftil)etilendiamina 1 g.L-1

    (C12H14N2.2HCl)PROCEDIMIENTO ANALITICO

    a) Tratamiento previo de cadmio granulado- Lavar con cido ntrico 1 % (v/v) y enjuagar con bas-

    tante agua destilada.- Lavar con cido clorhdrico 1 % (v/v) y enjuagar con

    abundante agua destilada.- Lavar con sulfato de cobre pentahidratado 2 % (w/v) y

    enjuagar con agua destilada.b) Preparacin de la columnaEn los extremos de la columna de vidrio se coloca algo-dn de vidrio y lminas de cobre, mientras que en la par-te central, el cadmio granulado es empaquetado en for-ma homognea, evitando la formacin de burbujas.c) Clculo del factor de la columna de reduccin- Secar aproximadamente 2 g de nitrato de potasio p.a.,

    a una temperatura de 105C durante 2 horas.- Preparar una solucin estndar (I), pesando 1,02 g

    de KNO3 y enrasando a 1 L.- Preparar una solucin estndar (II) de 10 mol.L-1, a

    partir de la solucin estndar (I), debe prepararse dia-riamente.

    - A 500 mL de esta solucin, agregar 10 mL de clorurode amonio concentrado y agitar.

    - Verter a la columna de reduccin, la solucin antespreparada y regular el flujo de salida entre 10 y 12mL/minuto.

    - Recoger de la columna los ltimos 25 mL de soluciny agregarle 0,5 mL de la solucin de sulfanilamida,agitar y esperar entre 2 y 8 minutos.

    - Agregar 0,5 mL de la solucin de N-(1-naftil)-etilen-diamina, agitar y esperar por lo menos 10 minutos.

    - Leer la absorbancia en el espectrofotmetro, con unacelda de 1 cm y a una longitud de onda de 543 nm.

    d) De la muestra- A 50 mL de agua de mar agregar 1 mL de la solucin

    concentrada de cloruro de amonio.- Verter la muestra en la columna reductora.- Recibir los primeros 20 mL de la muestra y desechar-

    los- Colectar los subsiguientes 25 mL de muestra y aadir

    inmediatamente 0,5 mL del reactivo sulfanilamida,mezclar y dejar reposar 2 a 8 minutos.

    - Aadir 0,5 mL del reactivo dihidrocloruro de N-(1-naf-til) etilendiamina, agitar y esperar 10 minutos para quela solucin logre su mxima intensidad de color. El co-lor es estable durante 2 horas.

    - Medir la absorbancia de la muestra en el espectrofot-metro, a una longitud de onda de 543 nm, usando una

  • Pg. 215579NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002celda de 1 cm para muestras concentradas y de 5 cmpara muestras diludas.

    - Hacer un blanco de reactivos con agua destilada paracorregir la absorbancia medida por sustraccin.

    e) Determinacin de la concentracin de nitritos- Solucin estndar: a partir de una solucin estndar

    de 10 mol/L de nitrito de sodio, se prepara una seriede concentraciones para determinar su factor de cali-bracin.

    - Muestra: a 25 mL de la muestra aadir inmediatamente0,5 mL del reactivo sulfanilamida, mezclar y dejar repo-sar 2 a 8 minutos.

    - Aadir 0,5 mL del reactivo dihidrocloruro de N-(1-naf-til) etilendiamina, agitar y esperar 10 minutos para quela solucin logre su mxima intensidad de color. Elcolor es estable durante 2 horas.

    - Medir la absorbancia de la muestra en el espectrofo-tmetro, a una longitud de onda de 543 nm, usandouna celda de 1 cm para muestras concentradas y de5 cm para muestras diludas.

    - Hacer un blanco de reactivos con agua destilada paracorregir la absorbancia medida por sustraccin.

    - Clculo de la concentracin de nitritos:

    C = (Ac x F1)Donde:

    C = Concentracin de nitritos en la muestra (molNO2.L-1)Ac = Absorbancia corregida

    F1 = Factor de la curva de calibracin

    f) Clculos- Factor de la columna de reduccin (F2):

    F2 = 10 / (As-Ab)Donde:

    As = Absorbancia del estndar de columna (estn-dar de 10 mol.L-1 de KNO3)Ab = Absorbancia del blanco

    La eficiencia de la columna para una solucin estn-dar de 10 mol.L-1, se determina porque su absorban-cia no debe ser menor que 0,450. Si 20 < F2 < 22.2,entonces la columna de reduccin est lista para serutilizada.

    - La concentracin de nitratos se calcula con la siguientefrmula:

    N (mol.L-1) = (Ac x F2) CDonde:

    N = Concentracin de nitratos (mol NO3.L-1)Ac = Absorbancia corregidaF2 = Factor de la columna de reduccinC = Concentracin de nitritos en la muestra (mol

    NO2.L-1)N (mg NO3.L-1) = N (mol.L-1) * (0,014)

    G. DETERMINACION DE FOSFATOS

    METODO:

    Espectrofotomtrico.

    REFERENCIAS

    STRICKLAND, J. D. and T.R. PARSONS 1968. A manualof seawater analysis. Research Board of Canada. Bull.N 125.

    GRASSHOFF K., K. KREMLING and M. EHRHARDT 1999.Methods of seawater Analysis.

    COLECTA Y PRESERVACION

    La colecta de agua de mar para muestras de superficie serealiza mediante un recipiente plstico (balde), y para lasde profundidad se utilizan las botellas Niskin. El agua escolectada en botellas de polietileno de 100 mL, previamen-te enjuagadas con el agua de mar a ser analizada. Si lamuestra tiene mucho material particulado en suspensinse recomienda filtrar (filtro de 0,45 um y de acetato de ce-lulosa) y refrigerar inmediatamente si el anlisis se realizadentro de las 24 horas. En caso contrario, congelar la mues-tra por un tiempo mximo de 72 horas hasta su anlisis

    INTERFERENCIAS

    Los iones arsenato producen un color similar al fosfato,pero puesto que su concentracin natural en el mar esde slo 0,01-0,03 mol.L-1, no interfieren seriamente enla determinacin de fosfato.Puesto que un alto contenido de sulfuro de hidrgenoest generalmente asociado con un alto contenido defosfato, puede eliminarse el efecto del sulfuro por simpledilucin de la muestra con agua destilada. Si acaso laconcentracin de fosfato fuera tan baja que hiciera impo-sible diluir, debe oxidarse el sulfuro con agua de bromo al0,9 % agregada a la muestra acidificada (0,2 mL de ci-do 4,5 mol.L-1 por cada 100 mL de muestra).EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    Equipos

    - Espectrofotmetro UV-Visible- Balanza Analtica (0,1 mg)- Destilador Elctrico- Bomba de vaco elctrica

    Materiales

    - Erlenmeyer 125 mL- Pipeta Graduada de 10 mL- Pipetas volmtricas de 1, 2, 5, 10, 20 mL tipo A- Fiolas de 100 mL tipo A- Probetas de 50 mL- Embudo de vidrio- Kitasato de 1 L- Esptulas- Bombillas Succionadoras- Celdas de absorcin de luz de 1 y 5 cm- Papel de filtro de acetato de celulosa de 0.45 um

    Reactivos

    - Acido sulfrico p.a. (140 mL/900 mL agua destilada)- Acido ascrbico p.a. 54 g.L-1- Tartrato antimonil p.a. 1,36 g.L-1- Molibdato de Amonio p.a. 30 g.L-1- Fosfato dihidrgeno de potasio p.a.- Agua destilada- Mezcla de reactivos (Tabla A.4)PROCEDIMIENTO ANALITICO

    a) Curva de Calibracin- Secar aproximadamente 2 gr de fosfato dihidrgeno

    de potasio p.a., a 105 C durante 2 horas.- Pesar 0,816 g de KH2PO4 y enrasar a 1 L (solucin

    estndar I).- Preparar una solucin con 60 mol.L-1, a partir de la

    solucin anterior (solucin estndar II).- Preparar soluciones de concentraciones: 0,6; 1,2; 1,8;

    2,4; 3,0; 3,6 y 4,2 mol.L-1 a partir de la solucin es-tndar II.

    - Tomar 25 mL de cada solucin y agregar 2,5 mL de lamezcla de reactivos (Tabla

    - A.4), agitar y esperar entre 30 minutos y 2 horas.- Leer la absorbancia en el espectrofotmetro a una longi-

    tud de onda de 885 nm, utilizando una celda de 1 cm.- Hallar el factor F por regresin lineal.

    b) De la muestra- Preparar la mezcla de reactivos, de acuerdo a la Tabla

    A.4, calculada para 25 muestras.

  • Pg. 215580 NORMAS LEGALES Lima, domingo 13 de enero de 2002- A 25 mL de agua de mar agregar 2,5 mL de la mezcla

    de reactivos y agitar.- Despus de 30 minutos y dentro de 2 horas, se mide la

    extincin de la muestra a 885 nm empleando un espec-trofotmetro y usando una celda de 1 cm de paso paramuestras concentradas y celda de 5 cm para muestrasdiludas.

    - Hacer un blanco de reactivos con agua destilada paracorregir la extincin medida por substraccin.

    Tabla A.4. Volumen de solucin necesario para prepararla mezcla de reactivos.

    REACTIVOS VOLUMEN (mL)Molibdato de amonio 12,50Acido sulfrico 31,25Acido ascrbico 12,50Tartrato antimonil potsico 6,25

    c) ClculosLa concentracin de fosfatos se calcula con la siguientefrmula:

    P (mol.L-1) = Ac x FDonde:

    P = Concentracin de fosfatos (mol PO4.L-1)Ac = Absorbancia corregidaF = Factor de calibracin del equipo (curva de ca-

    libracin).P (mg PO4.L-1) = P ((mol.PO4.L-1) * (0,031)

    H. DETERMINACION DE MACROBENTOS DE FONDOBLANDO

    METODO

    Mediante identificacin de especies, conteo de individuosy pesado hmedo.

    REFERENCIAS

    CARBAJAL, W. 1998. Deteccin de los efectos ambien-tales sobre las comunidades marinas. Manual curso deentrenamiento. Instituto del Mar del Per.

    CARRASCO, D. F. y V. GALLARDO. 1989. La contamina-cin marina y el valor de la macroinfauna bentnica ensu evaluacin y vigilancia: casos de estudio en el litoralde Concepcin, Chile. Biologa Pesquera, 18: 15-27.

    PEARSON, T.H. and R. ROSENBERG. 1978. Macroben-thic succession in relation to organic enrichment and po-llution of the marine environment. Oceanography andMarine Biology, An. Annual Review, 16: 229 311.

    COLECTA Y PRESERVACION

    - La muestra es colectada mediante una Draga tipo VanVeen de 0,05 m2 de rea de mordida, la cual es lanza-da desde la embarcacin. En cada estacin de mues-treo se debe tomar la muestra por triplicado.

    - Tras la recoleccin de la muestra del fondo, se vier-te todo el contenido de la draga a las bolsas tamizde 500 mm de tamao de poro y se lava con aguade mar cuidadosamente eliminando todo el fango.

    - Luego el material retenido es trasladado con cuida-do a los frascos muestreo de plstico de 0,5 L pre-viamente rotulados. Enseguida las muestras debenser fijadas con una solucin de formalina al 10 %tamponada con brax. Los frascos deben ser llena-dos con la solucin de formalina hasta casi el topedel frasco. No hay tiempo de caducidad de la mues-tra.

    - Los frascos de muestreo deben ser etiquetados o ro-tulados anotando lo siguiente: Nmero de estacin ynmero de rplica, lugar de muestreo, fecha, volumende muestra (porcentaje de llenura de la draga), respon-sable de la colecta.

    EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

    Equipos

    - Microscopio estereoscopio y microscopio compuesto- Balanza Analtica: rango de medida 0,0001 200 g.

    Materiales

    - Draga Van Veen con 0,05 m2 de rea de mordida- Frascos de plstico (boca ancha) con 0,5 L de capa-

    cidad- Bolsas tamizadores con 500 mm de tamao de poro- Juego de Tamices de 300 500 m de tamao de poro- Pinzas de punta fina- Esptulas- Papel Canson- Bandejas de plstico

    Reactivos

    - Formalina comercial (40%)- Brax- Azul de Metileno- Rosa de Bengala- Alcohol (96)

    PROCEDIMIENTO ANALITICO

    a) Anlisis de la muestra- Verter el contenido de los frascos en tamices de 300

    m y lavar las muestras varias veces con agua corrien-te para eliminar toda la formalina.

    - Examinar las muestras con un microscopio estereos-copio y separar los organismos por categoras taxo-nmicas (p.e. moluscos, crustceos, poliquetos, equi-nodermos, otros). Para facilitar la separacin de lospoliquetos se pueden teir adicionando rosa de ben-gala (200 mg.L-1) en el preservante de formol durante24 horas como mnimo. Para facilitar la identificacinde los moluscos se puede emplear el azul de metile-no.

    - Identificar los organismos con ayuda del microsco-pio estereoscopio o un microscopio compuesto se-gn sea el caso hasta el mnimo nivel taxonmicoposible.

    - Posteriormente se procede a contar y pesar (peso h-medo) la cantidad de individuos por especie presen-tes por cada rplica. Para el recuento de los indivi-duos slo considerar aquellos especmenes que po-sean regin ceflica.

    b) Clculos:Con los datos de densidad, biomasa y nmero de espe-cies, se procede a la determinacin cuantitativa de lossiguientes parmetros comunitarios:

    - Riqueza especfica:

    d = (S 1) / log N donde: S: nmero de especiesN: nmero de individuos.

    - Densidad o abundancia relativa (N ind/0,05m2)A = ni / N donde: ni : abundancia de la especie i

    N: nmero total de individuos- Biomasa relativa (g/0,05 m2)

    B = wi / W donde: wi : peso en g. de la especie iW: peso total de los individuos

    - Diversidad especifica de Shannon y Wiener (bits/ind.):

    H = - S (Pi log2 Pi) donde: Pi : = ni / N

    - Equidad de Pielou:

    J = H / Hmax

    donde: Hmax

    = log2 SS : nmero de especiesH: Indice de diversidad.

    c) Criterios para interpretacin de los resultados

  • Pg. 215581NORMAS LEGALESLima, domingo 13 de enero de 2002

    Se considera que el incremento en los niveles de perturba-cin ambiental producen:

    - Aumento d