Prevenzione Clinica, Semeiotico-Biofisico-Quantistica, Pre-Primaria e Primaria, del Diabete Mellito Tipo 2.

I Cinque Stadi del DMT2

Dr. Sergio Stagnaro

DMT2 in Cifre

Secondo i dati dell’OMS sono circa 346 milioni le persone affette da Diabete Mellito Tipo 2 in tutto il mondo; questa cifra è destinata a raddoppiare entro il 2030, senza un intervento a livello globale.

In Europa, i Diabetici sono 52 milioni ca. Secondo l’ISTAT il 5% circa degli italiani è colpito dal

DMT2. Negli USA il 10% “Nel periodo 2011-2014 il Governo ha finanziato ben 439

progetti - falliti - di ricerca sul DMT2” (Fonte: Quotidiano-Sanità)

Quantum Biophysical Semeiotics

QBS, based on Clinical Microangiology , is the extension of traditional, academic, orthodox, physical

Semeiotics.

QBS and Clinical Microangiology utilise both Deterministic Chaos and Quantum Physics.

QBS allows doctors to interpret a large number of signs in order to bedside detect disorders, since their

potential, initial, symptomless stages, i. e., Constitution-Dependent , Inherited Real Risks.

Percussione ascoltata dello Stomaco

“Riflesso” gastrico aspecifico

Gastric Aspecific Reflex Parameter Values

Stimulation Intensity plays a central Role in QBS

a) Latency Time (in sec.): tissue oxygenation, tissue pH

b) Intensity (in cm.): seriousness of underlying disorder

c) Reflex Duration (in sec.): Microcirculatory Functional Reserve

d) Disappearing Time (in sec.): important parameter value, which parallels fractal Dimension of upper and lower Ureteral Reflex Oscillations, i.e., vasomotility and vasomotion

Tempo di Latenza e Intensità del Riflesso gastrico aspecifico

A.G.Reflex Parametric Values

Le Costituzioni SBQ e i relativi Reali Rischi Congeniti, fondati sull’ICAEM, citopatia mitocondriale trasmessa dalla Madre, svolgono il Ruolo Centrale nella Prevenzione Pre-Primaria e Primaria

Stagnaro Sergio. Reale Rischio Semeiotico Biofisico. I Dispositivi Endoarteriolari di Blocco neoformati, patologici, tipo I,

sottotipo a) oncologico, e b) aspecifico. Ediz. Travel Factory, www.travelfactory.it, Roma, 2009.

Sintesi dei Complessi Fe-S-Proteine By kind Permission of Roland Lill, Marburg University

Mitochondrial Dysfunction in the Pathogenesis of T2DM

By E. H. Koh and J.Leem  kind permission

Mitocondrial Dysfunction, ER Stress By E. H. Koh and J.Leem  kind permission

Definizione SBQ del DMT2

Patologia eredo-costituzionale, ICAEM-dipendente, trasmessa dalla madre, con precoce fenomenologia clinico-SBQ mesenchimopatica, microangiopatica e insulinorecettoriale, e successivamente dismetabolica-ormonale, in individui con Reali Rischi Congeniti, Dipendenti dalle Costituzioni Diabetica “e” Dislipidemica.

Valutazione Interstizio InsulareNel Sano, la pressione digitale d’intensità

lieve-moderata applicata sui trigger-points pancreatici non causa il Riflesso Gastrico a.

Al contrario, a partire dal I Stadio del T2DM, questo riflesso compare immediatamente.

Il Segno, espressione di aumento del volume interstiziale, non è specifico (9/10)

Sergio Stagnaro (2014). LA VALUTAZIONE SEMEIOTICO-BIOFISICA-QUANTISTICA DELL'INTERSTIZIO. L’AMILOIDE INSULARE NELLA

DIAGNOSI DEL DIABETE MELLITO TIPO I. ,www.sisbq.org

Manovra di TerzianiManovra di Terziani

Segno di Siniscalchi RRC di DM tipo 2

“Intensa” stimolazione mediante pizzicotto cutaneo del VI dermatomero toracico.

Nel sano, simultaneamente il Riflesso g.a. è assente e compare dopo 24 sec.

Nella Costituzione Diabetica, RRC diabetico e DM in atto, simultaneamente appare il

riflesso, la cui intensità è in rapporto allo stadio della patologia: > 1cm; ≤ 1 cm 2 cm <,

eccetera.

Segno di Siniscalchi Negativo

Segno di Siniscalchi Positivo

Precondizionamento del Pancreas

Nel SANO, di base, il Riflesso Pancreas-Gastrico aspecifico mostra un Tempo di Latenza di 12 sec. Durata < 3 - 4 sec. <

Valutato una seconda volta DOPO esattamente 5 sec. dalla prima indagine il Tempo di Latenza raddoppia: 24 sec.

Il Precondizionamento risulta patologico a partire dal I Stadio del DMT2 .

Segno di Alice

Nel Sano, la stimolazione “intensa” dei trigger-points del Pancreas provoca

“simultaneamente” abbassamento rapido del Margine Epatico Inferiore

di circa 4 cm., la cui Durata è 10 sec.

Al contrario, nel DM T2, potenziale o in atto, dopo TL 1-3 sec., lentamente il margine

epatico si abbassa > 4 cm. e per > 10 sec.,

in relazione allo Stadio del DM T2.

Test della OsteocalcinaTest della OsteocalcinaNel Sano, la pressione “intensa” di qualsiasi

trigger-point osseo provoca la simultanea attivazione microcircolatoria ossea e pancreatica: il margine inferiore del pancreas si abbassa rapidamente di 3 cm per la durata di 10 sec.

Nel DMT2, a partire dal I Stadio, i valori parametrici del test sono progressivamente alterati: abbassamento più lento, meno intenso e la Durata è inferiore ai 10 sec.

Test della Melatonina

Nel Sano, la chiusura degli occhi provoca la simultanea attivazione microcircolatoria, di tipo I del pancreas: il margine inferiore del pancreas rapidamente si abbassa di 3 cm. per la durata di 20 sec.

Nel DMT2, a partire dal I Stadio, i valori parametrici del test sono progressivamente alterati: abbassamento più lento, meno intenso e la Durata è inferiore a 20 sec.

Fluttuazioni Micro-Vascolari Fisiologiche e

Patologiche

Il Pannicolo Adiposo Mammario, Questo Sconosciuto!

Una ricerca, iniziata nel luglio 2014, mi ha permesso di evidenziare singolari e sconosciute proprietà, strutturali e funzionali, del Pannicolo Adiposo Mammario (PAM), patologiche nel TO e particolarmente intense nella Sede del Reale Rischio Congenito di Ca al Seno. Dai dati finora raccolti risulta pure una sicura relazione tra PAM - PNEI, -Timo, -Fegato, - Pancreas Endocrino (Segno di Bocchiola),- Obesità, …

Segno di Bocchiola

Nel Sano, la stimolazione “intensa” di qualsiasi punto del Pannicolo Adiposo Mammario provoca “simultaneamente” il Riflesso G.A., rapido, intenso 5 cm. ca. con Durata di 20 sec. esatti.

Al contrario, nel DMT2, a partire dal RRC diabetico, si osserva Tempo di Latenza di 1-3 sec., il Riflesso G.A. è lento, Intensità 3-4 cm. e la Durata è inferiore a 20 sec.

Segno di Butturini

Nel Sano, la stimolazione “intensa” dei trigger-points del GH-RH provoca

“simultaneamente” abbassamento rapido del Margine Pancreatico Inferiore

di circa 4 cm., la cui Durata è 20 sec.

Al contrario, nel DM T2, potenziale o in atto, dopo TL 1-3 sec., lentamente il margine

epatico si abbassa > 4 cm. e per > 20 sec.,

in relazione allo Stadio del DMT2.

GLP-1 e GLP-2 nel T2DM

Nel Sano la pressione “intensa” sopra i Trigger-Points intestinali simultaneamente provoca Attivazione Microcircolatoria, tipo I, nel Fegato: il Margine Inferiore rapidamente si abbassa di circa 5 cm. per la Durata di 20 sec.

Nel T2DM, a partire dal I Stadio, questi valori sono alterati, in relazione alla gravità della sottostante patologia.

Diagramma UMVT del Polpastrello Digitale nel Sano

Diagramma UMVT del Polpastrello Digitale nel DMT2

Quantum TherapyMitochondrial Therapy

a) Dieta Mediterranea Modificata intesa etimologicamente: Esercizio muscolare (Miochine↑), Peso Reale e Peso Ideale vicini , Evitare il Fumo di Tabacco, ……

b) Melatonina (es., Melatonina-Coniugata, sec. Di Bella-Ferrari), …

c) Istangioprotettori: Acqua Termale Sulfidrilica (es.,Fonte “La Puzzola” di Porretta T e Alta Valle del Reno); Acqua Energizzata col Bicarbonato di Sodio e Cell-Food; Carnetina, CoQ10, Bioflavonoidi, Antocianosidi (es. MIRTILLO), VitB, NONI, ……………………………

d) LLLT, NIR-LED, CEM-TECH (AK-tom), …

Microcircolo

Connettivo Interstiziale e Periangio

A) Cellule

B) Matrice Interstiziale Connettivale

1°) Sostanza Fondamentale Amorfa

2°) Fibre di Natura Proteica

a) Fibre collagene

b) Fibre elastiche

c) Fibre reticolari: pareti vascolari e Periangio

Sostanza fondamentale amorfa

• composta da macromolecole proteiche e GAGs, (glicocalice cellulare). Sostanza viscosa-elastica, interviene nella vasomozione e permeabilità

• Facilita la diffusione di metaboliti, la migrazione di cellule, incluse le immunitarie, il transito di sostanze varie: joni, prodotti della secrezione parenchimale, ormoni (Insulina); svolge una importante azione antinfiammatoria, antidolorifica, etc.

• le sue molteplici funzioni, dipendono dalla lunghezza dei GAGs: p.es.,l’idratazione (free water/ bound water) dipende da qualità / quantità di ac. Jaluronico

GAGs della Sostanza F.A.GAGs della Sostanza F.A. A

i proteoglicani sono i proteoglicani sono molecole di dimensioni molecole di dimensioni gigantesche, formate gigantesche, formate dall’unione di lunghe dall’unione di lunghe catene di glicosamino-catene di glicosamino-glicani e polipeptidiglicani e polipeptidi

i proteoglicani sono i proteoglicani sono molecole di dimensioni molecole di dimensioni gigantesche, formate gigantesche, formate dall’unione di lunghe dall’unione di lunghe catene di glicosamino-catene di glicosamino-glicani e polipeptidiglicani e polipeptidi

sono paragonabili a sono paragonabili a “spugne” in grado di “spugne” in grado di trattenere quantità trattenere quantità variabili di acquavariabili di acqua

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TESSUTO CONNETTIVO

in rosa:in rosa:fasci di fibre collagene fasci di fibre collagene di diverso spessoredi diverso spessore

in rosa:in rosa:fasci di fibre collagene fasci di fibre collagene di diverso spessoredi diverso spessore

in bianco (scarsamente colorabile):in bianco (scarsamente colorabile):abbondante sostanza fondamentale amorfaabbondante sostanza fondamentale amorfain bianco (scarsamente colorabile):in bianco (scarsamente colorabile):abbondante sostanza fondamentale amorfaabbondante sostanza fondamentale amorfa

in nero:in nero:fibre elastichefibre elastichein nero:in nero:fibre elastichefibre elastiche

in rosa:in rosa:fasci di fibre collagene fasci di fibre collagene di diverso spessoredi diverso spessore

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GLICOCALICE NEL DMSergio Stagnaro and Simone Caramel (2011). Skeletal Muscle Cell Glycocalix Evaluation during  CFS Treatment corroborates Andras

Pellionisz's Recursive Fractal Genome Function Principle.

http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/cfsglycocalyx.pdf     

Struttura del Glicocalice

GlicocaliceGlicocaliceGlicoproteinatransmembran

a

GlicoproteinaEstrinseca

Glico-lipide

Proteoglicanotransmembran

a

Cytosol

ECM

DISPOSITIVI ENDOARTERIOLARI DI BLOCCO

Segni SBQ del RRC

Rimodellamento Microcircolatorio. DEB Neoformati Patol.→ Attivazione Microcirc. Tipo II, Dissociato → Centralizzazione Flusso Ematico → Ipertensione Versante Capillaro-Venulare → Danno Endoteliale → Aumento Permeabilità → Infiammazione e ↑Volume Interstiziale →↑ Rapporto Free/Bound Water → Compromessa Dinamica Parieto-vasale → Sofferenza Istangica Progressiva → ↓Energia Libera …

Riflessi Ureterali

I Riflessi Ureterali informano su anatomia e

funzione delle singole strutture microcircolatorie

Significato dei Riflessi Ureterali

Fluttuazioni microvascolari

caotico-deterministiche

fisiologiche

Fluttuazioni caotico-deterministiche dei sistemi

biologici in Fisiologia e Patologia

MICROCIRCULATORY ACTIVATION

Type I , “associated” , physiological, in working parenchyma: both vasomotility and vasomotion are activated in the same manner, showing identical parameter values. AVA is slightingly open. Tissue pH about 7,4. Interstitium NN!Type II, “dissociated”, intermediate , e.g., in localised diseased organ in initial stage: at rest, vasomotility is more or less activated; vasomotion shows normal fluctuation, indicating the beginning of every disorder. AVA are more open than physiologically: > 0,5 cm. to 1 cm. Tissue pH is still about 7,4. Interstitium Enlarged ↑Type III, “dissociated”, pathological, wherein vasomotility is intensively activated, while vasomotion shows a decreasing activity, i.e., below the normal one. As a consequence, AVA are open pathologically and hyper-functioning: more than 1 cm. , AVA hyperstomie. Tissue Acidosis. Interstitium very Enlarged ↑

Storia naturale del Diabete M. T. 2 Stadio I (Alla nascita; individuo ICAEM-positivo)Costituzione Diabetica “e” DislipidemicaReale Rischio Congenito Diabetico (LATENTE 10% dei casi). Interstizio ↑

Stadio II (entro i DIECI anni di VITA)Struttura patologica del Glicocalice e POI dei GAGs della SFA (fibroblasti,

fibrociti, istiociti, megacariociti, periciti, mioblasti, endoteli ICAEM positivi). Interstizio ↑ ↑

Stadio III (II Decennio di VITA)IIR; ↑Amilina nella SFA delle isole pancreatiche. ↑Volume Interstiziale. Glomerulopatia con o senza Microalbuminuria; Iniziali Placche ATS: Valutazione

Compliance Arteriosa; ↓ Ossigenazione Istangica; ecc. Interstizio ↑ ↑ ↑

Stadio IV (in genere, III Decennio di VITA) Prediabete (IGT; IFG); complicazioni vascolari ormai manifeste(OGTT; Clamping Iper-Insulinemico-Normo-Glicemico; Insulinemia)Interstizio ↑ ↑ ↑

Stadio V Diabete Manifesto ………….

PREVENZIONE Pre-Primaria e PRIMARIA SBQ del DMT2

IN CHI?

Individui con Costituzione Diabetica “e” Dislipidemica, con o senza Reale

Rischio Congenito Diabetico

PREVENZIONE PRE-PRIMARIA e PRIMARIA SBQ del

DIABETE MELLITO TIPO 2

QUANDO?

Prevenzione Pre-Primaria : Prima del Concepimento del Soggetto, secondo la Manuel’s Story.

Prevenzione Primaria: quanto Prima possibile, preferibilmente a Partire dalla Nascita

PREVENZIONE PRIMARIA delDIABETE MELLITO T. 2

COME? Dieta, etimologicamente intesa (BMI 24, evitare di

fumare, movimento fisico, vivere possibilmente in ambiente sano, razionalizzare i problemi di ogni giorno, ecc.); TERAPIA QUANTISTICA: Melatonina: Melatonina-Coniugata, sec. Di Bella-Ferrari, o altre preparazioni efficaci (es. Clavis) ; Istangioprotettori (CELL-FOOD, Carnetina, Bioflavonoidi, Antocianosidi di Mirtillo, NONI) LLLT, inclusi NIR-LED; Cem-Tech(Aktom), etc.

Conclusione

La Semeiotica Biofisica Quantistica permette di realizzare la Prevenzione Pre-Primaria e

Primaria del DM tipo 2, utilizzando l’efficace monitoraggio terapeutico,

in modo tempestivo, razionale, economico, su vasta scala,

senza spesa alcuna a carico del SSN!

Prevenire il DM Tipo 2 è Utopia?

“Si dirà forse un giorno di noi che, volgendo la prua ad occidente,

anche noi speravamo di raggiungere le Indie, ma che il nostro destino fu quello di naufragare nell’infinito?

Oppure fratelli miei? Oppure?”(Nietzsche: Aurora, Frammento 575)