METASTASI MASSIVA DI CARCINOMA MAMMARIO ALLARTO SUPERIORE OMOLATERALE: CASE REPORT Casiello M,...

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METASTASI MASSIVA DI CARCINOMA MAMMARIO ALL’ARTO SUPERIORE OMOLATERALE: CASE REPORT Casiello M, Napoli G, Sanguedolce F, Cimmino A Dipartimento di Anatomia Patologica Università degli Studi di Bari, S. C. Anatomia Patologica Universitaria, OO.RR; Foggia

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METASTASI MASSIVA DI CARCINOMA MAMMARIO ALL’ARTO SUPERIORE

OMOLATERALE: CASE REPORT

Casiello M, Napoli G, Sanguedolce F, Cimmino A

Dipartimento di Anatomia Patologica Università degli Studi di Bari,

S. C. Anatomia Patologica Universitaria, OO.RR; Foggia

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Il nostro caso riguarda pz di 72 aa che circa 10 aa prima si era sottoposta a mastectomia destra con linfadenectomia ascellare per cr mammario.

Alla nostra attenzione perviene arto superiore destro costituito da braccio, avambraccio e mano. I vari

distretti sono rivestiti da cute con noduli bluastri, placche eritematose e con numerose ulcerazioni.

Il sospetto clinico è, data l’anamnesi, di trasformazione

angiosarcomatosa su pregresso linfedema cronico.Dopo circa 2 mesi dall’amputazione dell’arto si

verifica recidiva cutanea a livello del dorso.

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MICROSCOPICA

L’osservazione al M/O di sezioni di campioni di cute e sottocute colorate con ematossilina/eosina e indagine IIC per Ck-pool consente di formulare la diagnosi di:

“Massiva localizzazione cutanea e sottocutanea di carcinoma scarsamente differenziato della mammella con ampia permeazione neoplastica endolinfatica.La neoplasia insiste sul margine di resezione

chirurgica”Quindi, sorprendentemente,la massiva infiltrazione

dell’arto è dovuta a localizzazione di carcinoma duttale mammario piuttosto che ad angiosarcoma e ciò rappresenta l’eccezionalità del caso.

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Ulcera cutanea

Ulcera cutanea

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Nidi e cordoni di cellule epiteliomorfe sclerosi del derma

Cordoni e nidi di cellule epiteliomorfe

Sclerosi del derma

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Infiltrazione massiva del sottocutaneo

Infiltrazione del sottocutaneo

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Permeazione endolinfatica

Permeazione endolinfatica

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Cellule epiteliomorfe con ampio citoplasma eosinofilo e spiccate atipie nucleari

Cellule epiteliomorfe con ampio citoplasma eosinofilo e spiccata atipia nucleare

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Ck-poolCK-pool

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Metastasi alla cute e al sottocute di carcinoma mammario è riscontro frequente. Sono descritti casi più rari, che mimano melanomi (1)(2) ,vasculiti (3) e altre patologie dermatologiche (4).

Il coivolgimento massivo dell’arto superiore è, invece,di solito associato a Sindrome di Stewart-Treves

Il linfangiosarcoma post-mastectomia risulta essere una complicanza rara, ma estremamente grave e devastante,del linfedema cronico.

Quest’ultimo si sviluppa a breve intervallo dalla mastectomia e sembra essere il substrato comune dell’insorgenza dell’angiosarcoma.

La maggior parte di tali angiosarcomi si sviluppano in media a circa 10 anni di distanza dalla mastectomia.

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Microscopicamente può mostrare diversi pattern: da aree indifferenziate solide simil carcinomatose a aree ben differenziate simil linfangiomatose. Tipiche e patognomoniche sono le aree a differenziazione vascolare costituite da canali vascolari variamente anastomizzati delineati da cellule endoteliali atipiche, positive ai markers vascolari. Con il decremento delle mastectomie radicali e con l’introduzione della metodica del linfonodo sentinella sono diventate meno frequenti le linfadenectomie ascellari e di conseguenza il linfedema e il linfangiosarcoma; di contro terapie chirurgiche conservative seguite da RT possono, dopo breve lasso di tempo,complicarsi con angiosarcomi in sede mammaria.

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Pur essendo frequenti le metastasi cutanee di cr mammario la possibilità che queste coinvolgano l’intero arto compresa la mano è una evenienza estremamente rara, di cui è stato documentato e descritto in letteratura un solo caso (5).

Tale possibilità, seppur remota, deve essere presa in considerazione nella diagnosi differenziale con il linfangiosarcoma,le dermatiti e le vasculiti coinvolgenti l’arto.

Il dubbio diagnostico, dal punto di vista dell’esame istologico, è poi, facilmente risolvibile con l’attenta analisi morfologica e con l’impiego di pochi e noti markers immunoistochimici.

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BIBLIOGRAFIA

1 J Surg Oncol 1992 May; 50(1):62-6

2 Dermatol Surg 2006 Jul;32(79:949-543 Int J Dermatol.2007 Jul;46(7):738-94 Br J Dermatol.1993 Sep;129(3):324-65 J Acad Dermatol Venereol. 2005

Sep;19(5):593-6 6 J Hand Surg2007 Feb;32(2):252-5