Lupus Eritematoso Sistemico

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION DE ENFERMERIA ALDEA MIGUEL PEÑA- VALENCIA BACHILLERES: María Yolanda Leguizamón CI.20163088 Yoelbis Rivas. CI. 20786058. TUTOR: HEYDA MEZA Sección: 247 Semestre: 4TO. LUPUS ERITEMATOSO

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION

PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION DE ENFERMERIA

ALDEA MIGUEL PEÑA- VALENCIA

BACHILLERES:

María Yolanda Leguizamón

CI.20163088

Yoelbis Rivas.

CI. 20786058.

TUTOR:

HEYDA MEZA

Sección: 247

Semestre: 4TO.

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

Page 2: Lupus Eritematoso Sistemico

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA

PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION DE ENFERMERIA

INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGIA DE YARACUY

ALDEA MIGUEL PEÑA- VALENCIA

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.

VALENCIA, ENERO DEL 2014

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Page 3: Lupus Eritematoso Sistemico

INDICE

Pág.

Introducción……………………………………………………………………………...……….03

Objetivo general y específicos………………………………………………………………….04

Reseña histórica de Virginia Henderson……………………………………………………..05

Marco teórico…………………………………………………………………………………….08

Datos demográficos………………………………………………………………………........ 11

Cuadro fisiopatológico……………………………………………………………………........12

Plan de cuidados………………………………………………………………………………..13

Cuadro analítico………………………………………………………………………………...15

SOAPIE…………………………………………………………………………………………..17

Terminologías…………………………………………………………………………………..19

Recomendaciones……………………………………………………………………………..20

Conclusión………………………………………………………………………………………21

Referencias bibliográficas…………………………………………………………………….22

Ficha farmacológica…………………………………………………………………………...23

Anexos………………………………………………………………………………………......26

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INTRODUCCION

El siguiente estudio del caso fue realizado en el hospital central DR. Henrique tejera

valencia estado Carabobo a una paciente hospitalizada en medicina B sala 02 cama 4 con

diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.

El lupus se encuadra dentro de las enfermedades autoinmunes. El sistema inmunológico del

cuerpo normalmente produce proteínas llamadas anticuerpos para proteger al organismo de

virus, bacterias y otras sustancias extrañas denominadas antígenos. En una enfermedad

autoinmune como el lupus, el sistema inmunológico se “confunde” y no diferencia entre las

partículas extrañas (antígenos) y las propias células o tejidos, y produce anticuerpos en

contra de “sí mismo”. A estos anticuerpos se les llama “autoanticuerpos”, y se unen con los

antígenos propios formando unos complejos inmunes que son los que causan la inflamación

y el daño en los tejidos.

El lupus eritematoso sistémico, es, como su nombre indica, una enfermedad sistémica. Esto

quiere decir que puede afectar a muchos órganos: piel, articulaciones, riñones, corazón,

pulmones..., pero la mitad de los pacientes con lupus tienen afectación casi exclusiva de la

piel y las articulaciones. El lupus es una enfermedad inflamatoria crónica, es decir que

produce inflamación de los órganos afectados y que persiste durante un largo período de

tiempo, lo que podría significar durante toda la vida. No obstante, el lupus se manifiesta

alternando períodos de mayor actividad o más síntomas (exacerbación) con otros de

inactividad (remisión).

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OBJETIVO GENERAL.

Aplicar el proceso de atención de enfermería con el modelo conceptual de la teorizante

Virginia Henderson a paciente hospitalizada en el hospital central DR. Henrique tejera en

valencia –estado- Carabobo.

OBJETIVOS ESPECIFICOS.

.

Establecer raport enfermera paciente

Valorar a la paciente subjetiva y objetivamente por medio de la entrevista y examen

físico

Identificar los patrones de salud alterados.

Planificar acción de enfermería ( SOAPIE ,cuadro analítico y planes de cuidado )

Ejecutar las acciones de enfermería planificadas para satisfacer las necesidades del

paciente basadas en la teoría Virginia Henderson.

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RESEÑA HISTORICA DE VIRGINIA HENDESON.

Virginia Henderson (Kansas, Estados Unidos 1897 - 1996), fue una enfermera teorizadora

que incorporó los principios fisiológicos y psicológicos a su concepto personal de enfermería.

Sobre la teoría de Virginia Henderson

En 1955 revisó un libro de enfermería escrito por Bertha Harmer que había definido la

enfermería en 1922 diciendo que la enfermería estaba para ayudar a la humanidad. Es en

este año que Virginia Henderson Formuló una definición propia de la Enfermería. Esta

definición fue un punto de partida esencial para que surgiera la enfermería como una

Disciplina separada de la medicina. Es decir Trabajó en definir la profesión y qué eran los

cuidados de enfermería.

Función propia de la enfermería

Para ella la enfermería es: “Ayudar al individuo sano o enfermo en la realización de

actividades que contribuyan a su salud, recuperación o a lograr una muerte digna.

Actividades que realizaría por sí mismo si tuviera la fuerza, voluntad y conocimientos

necesarios. Hacerle que ayude a lograr su independencia a la mayor brevedad posible”. La

prioridad de la Enfermera es ayudar a las personas y sus familiares(que ella consideraba

como una unidad. Por lo tanto la enfermera es dueña de la atención. En los postulados que

sostienen el modelo, descubrimos el punto de vista del paciente que recibe los cuidados de

la enfermera.

Tendencia y modelo

Para Henderson, la enfermería es una profesión independiente cuya función principal es

ayudar, pero esa labor no la hace en solitario sino formando parte del equipo sanitario. Es

una profesión que precisa y posee conocimientos biológicos y en ciencias sociales. La

enfermera también sabe hacer frente a las nuevas necesidades de salud pública y sabe

evaluar las necesidades humanas.

Método de aplicación del modelo

Valoración: se determina el grado de dependencia-independencia en la satisfacción de las

14 necesidades; las causas de dificultad en su satisfacción; las interrelaciones de unas

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necesidades con otras; la definición de los problemas y su relación con las causas de

dificultad identificadas.

Planificación: Se formulan los objetivos de independencia en base a las fuentes de

dificultades identificadas, en la elección del modo de intervención (ayuda-suplencia) y en la

determinación de las actividades a realizar. Esos criterios guiarán la puesta en marcha del

plan de cuidados en la intervención.

Evaluación: Se comparan los criterios de niveles de independencia que se establecieron en

el plan de cuidados con el grado de independencia conseguido.

Distintos elementos del metaparadigma de enfermería

Salud: definida a partir de la capacidad del individuo de realizar por si sólo y sin ayuda las 14

necesidades básicas; la salud es el máximo grado de independencia, teniendo la mejor

calidad de vida. La salud por lo tanto es una calidad y cualidad de vida necesaria para el

funcionamiento del ser humano ya sea a nivel biológico (satisfacciones) y a nivel fisiológico

(emocional). La salud es la independencia.

Entorno: todas las condiciones externas que influían en el equilibrio y buen funcionamiento

del ser humano. Es el lugar donde la persona aprende su patrón vital.

Persona: hace dos definiciones:

Es un ser bio-psico-social, es decir, la persona además de una estructura biológica, posee

una psicológica y también se relaciona; y esto es lo que define a la persona como ser

integral.

El paciente es el ser bio-psico-social al que se le ayuda para que logre su independencia; la

mente y el cuerpo son inseparables; el paciente y la familia forman una unidad.

Enfermería: Es la asistencia temporal a una persona que carece de la capacidad, fortaleza o

conocimientos para realizar alguna de las 14 necesidades básicas, hasta que esa persona

pueda volver a realizarlas de manera independiente. Los cuidados de enfermería irían

dirigidos a recuperar esa independencia.

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Page 8: Lupus Eritematoso Sistemico

Necesidades humanas básicas

Revolucionó el mundo de la enfermería redefiniendo el concepto de la misma y catalogando

las 14 necesidades básicas, con las cuales hoy en día aún se trabaja, tratando cubrir

completamente las necesidades del paciente en el modo en que sea posible; necesidades

que serían comunes a toda persona, enferma o sana. Las primeras nueve necesidades se

refieren al plano fisiológico. La décima y decimocuarta son aspectos psicológicos de la

comunicación y el aprendizaje. La undécima necesidad está en el plano moral y espiritual.

Finalmente las necesidades duodécima y decimotercera están orientadas sociológicamente

al plano ocupacional y recreativo. Para Henderson es básica y fundamental la independencia

del paciente en la medida de lo posible, y orienta sus cuidados a que este la consiga del

modo más rápido posible. El paciente, según Virginia tiene que ser ayudado en las funciones

que él mismo realizaría si tuviera fuerza, voluntad y conocimientos.

Necesidades básicas:

Oxigenación.

Nutrición e hidratación.

Eliminación de los productos de desecho del organismo.

Moverse y mantener una postura adecuada.

Sueño y descanso.

Vestirse y desvestirse. Usar prendas de vestir adecuadas.

Termorregulación. Ser capaz de mantener el calor corporal modificando las prendas

de vestir y el entorno.

Mantener la higiene personal.

Evitar los peligros del entorno y evitar dañar a los demás.

Comunicarse con otras personas siendo capaz de expresar emociones,

necesidades, miedos u opiniones.

Vivir según sus valores y creencias.

Trabajar y sentirse realizado.

Participar en actividades recreativas.

Aprender, descubrir y satisfacer la curiosidad.

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MARCO TEORICO

El uso más antiguo del término lupus en la literatura inglesa, se encuentra en la biografía de

Martín de Tours, escrita el año 963.

El término lupus se atribuye al médico del siglo XII Rogerius, quién lo utilizó para describir el

eritema malar clásico. El periodo neoclásico se anunció con el reconocimiento de Móric

Kaposi en 1872 de la manifestación sistémica de la enfermedad. El periodo moderno

empieza en 1948 con el descubrimiento de las células del lupus (aunque el uso de estas

células como indicadores de diagnóstico ha sido ahora abandonado en gran parte) y se

caracteriza por los avances en nuestro conocimiento de la fisiología y las características

clínicas y de laboratorio de la enfermedad, así como los avances en el tratamiento.

La medicación útil para la enfermedad fue descubierta por primera vez en 1894, cuando se

divulgó por vez primera que la quinina era una terapia efectiva. Cuatro años después, el uso

de salicilatos en conjunción con la quinina demostró ser todavía más beneficioso. Este fue el

mejor tratamiento disponible para los pacientes hasta mediados del siglo veinte cuando

Philip Showalter Hench descubrió la eficacia de los corticoesteroides en el tratamiento del

lupus eritematoso sistémico.

A comienzos del siglo XIX, Beteman, completando el trabajo de Willian, clasificó las lesiones

cutáneas ulcerativas y destructivas de la cara y la nariz en el apartado de Lupus.

Cazenave y Schedel, ambos pupilos del dermatólogo Francés Biett, publicaron en la primera

mitad del mismo siglo (1833), las observaciones de este ultimo en un tratado dermatológico

titulado “Abregé Practiques Des Maladies de la Preau”, donde se clasificaba el Lupus como

destructivo en superficie, destructivo en profundidad, e hipertrofico; en una de sus ediciones

se incluye el Lupus eritematoso discoideo bajo el nombre de Erythema centrifugum, siendo

muy probablemente la primera descripción publicada en la historia.

En 1846, Von Hebra introdujo en su descripción del Lupus eritematoso el símil de “ala de

mariposa” para el eritema malar (coloración rojiza de los pómulos de la cara y el dorso de la

nariz).

En 1851, el mismo Cazenave, publicó una revisión del Lupus en donde describió la atrofia

cutánea, la telangiectasias, el eritema fijo, las escamas adherentes y los clavos foliculares,

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Page 10: Lupus Eritematoso Sistemico

separando el Lupus eritematoso (Lupus erythemateaux), Lupus tuberculoso, Lupus

ulcerativo y Lupus con hipertrofia.

Las primeras publicaciones ilustradas del Lupùseritematoso aparecieron en el “Atlas de

Enfermedades de la Piel” de Von Hebra en 1856.

En 1872, Kaposi asoció la erupción facial “en ala de mariposa” con una evolución febril,

irregular y remitente, con malestar general, perdida de peso, anemia, afectación articular,

adenitis, alteración del nivel de conciencia, estupor y coma o complicada con

pleuroneumonía y muerte. Propuso entonces que el Lupus eritematoso fuese clasificado en

dos formas, la discoide, sin afectación sintética y de evolución crónica, y la diseminada,

asociada a otros síntomas concomitantes. Posteriormente se describieron las lesiones

mucosas y la respuesta de algunos pacientes al tratamiento con quinina y salicina.

Hutchinson, en 1880, descubrió un proceso parecido a lo que actualmente conocemos como

Lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS), con el nombre de Lupus marginatus,

publicando posteriormente un dibujo de un paciente con lesiones faciales. Este mismo autor

fue el primero en aludir a la fotosensibilidad que puede presentarse en algunos pacientes.

En 1902, Sequira y Balean, del London Hospital, publicaron una serie de 71 casos de Lupus

eritematoso de los que 60 tenían una forma discoide y 11 diseminada; describieron el

fenómeno de Raynaud como un hecho frecuente y que la albuminuria era más común en la

forma diseminada cuando la enfermedad se encontraba activa.

Entre 1895 y1903 Willian Osler publicó tres monografias en las que se incluían dos pacientes

con Lupus eritematoso sistemico. Aunque casi todos los enfermos referidos tenían otra

entidad diferente, la publicación de Osler ha servido a muchos médicos posteriormente para

conocer la naturaleza sistémica de esta enfermedad.

En 1904, Jadasshon, en Viena, publicó una monografía sobre el Lupus eritematoso,

comentando tanto la forma sistémica como la discoide, haciendo también hincapié en los

síntomas constitucionales, afectación articular, serosa, mucosa y renal.

El descubrimiento del fenómeno LE y las células “Tart” por Hargraves, Richmond y Morton,

que fue comunicado en el “Proceedings of the staff meetings of the Mayo Clinic” en 1948,

marcó un hito en el conocimiento de la etiopatogenia, tanto de esta enfermedad como de

otras de base autoinmune.

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Page 11: Lupus Eritematoso Sistemico

A finales de los años 50 se describieron los anticuerpos antinucleares y anti-DNA. En 1957,

el médico estadounidense George Friou aplicó la técnica de inmunofluorescencia indirecta

de Coons al estudio de los autoanticuerpos, que ahora sabemos que son positivos en el 95-

98% de los enfermos. En la misma época Deicher, Holman y Kunkel describieron los

anticuerpos anti-DNA. Sobre ese momento, en 1956, Tan y Kunkel, describieron los

anticuerpos anti-Sm (siglas del primer paciente en el que se encontraron, llamado Smith),

que posteriormente se observaron específicos de la enfermedad. Diez años más tarde se

estableció el posible papel de los anticuerpos anti-DNA como responsables de las lesiones

renales y vasculares.

En los últimos 20 años se ha progresado mucho en el conocimiento de los mecanismos

responsables del Lupus. Como ejemplo, se puede destacar el conocimiento sobre la función

de las células responsables de la respuesta inmune, conocidas como linfocitos, y la

naturaleza de los antígenos celulares frente a los que se dirigen los autoanticuerpos de los

pacientes.

En los años ochenta, se describió en el London´s Hammersmith Hospital la asociación entre

los anticuerpos anti-fosfolípidos y la presencia de abortos, fenómenos tromboticos y la

enfermedad neurológica en pacientes con LES, observándose después en otros enfermos

con otras enfermedades diferentes al Lupus.

Por último, interesa destacar que en los últimos 30 años se viene realizando una

aproximación más científica al conocimiento del LES. Con la ayuda del método

epidemiológico, la cantidad de los estudios clínicos ha ido mejorando progresivamente,

obteniéndose de esta forma resultados que se corresponden más justamente con la realidad

de los hechos. Uno de los ejemplos más estimulantes de esta forma de adquisición de

conocimientos sobre la naturaleza de la enfermedad es el estudio de seguimiento de una

cohorte (grupo de pacientes) de pacientes con nefritis lúpica que inició el National Institutes

of Health de Estados Unidos en 1970. Veinticinco años después, el seguimiento continuo de

estos enfermos sigue proporcionando información sobre la mejor manera de tratar la

enfermedad y sobre la historia natural y los cambios que se presentan en ella con los

tratamientos utilizados.

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Page 12: Lupus Eritematoso Sistemico

DATOS DEMOGRAFICOS.

Nombre y Apellido: F. A

Edad: 38 años

Sexo: femenino

Peso: 75kg.

Fecha de nacimiento: 01/01/1976

Lugar de nacimiento: caracas

Nacionalidad: venezolana

Dirección: los guayos viejos urb rosa ines 2021 torre b apt 4.

Ocupación: del hogar

Servicio: medicina B

Sala: 2

Cama: 4

Motivo de ingreso

Dificultad respiratoria, e hipertermia

Fecha de ingreso:

02/01/2014.

Diagnostico medico:

Lupus eritematoso sistema.

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Page 13: Lupus Eritematoso Sistemico

CUADRO FISIOPATOLÓGICO

DEFINICIÓN ETIOLOGÍA CAUSAS MÉTODO

DIAGNOSTICO

TRATAMIENTO

El lupus

eritematoso

sistémico (LES

o lupus) es una

enfermedad

autoinmune

crónica que

afecta al tejido

conjuntivo,

caracterizada

por inflamación

y daño de

tejidos mediado

por el sistema

inmunitario,

El lupus se

presenta más

comúnmente en

asiáticos y

africanos y es 9

veces más

frecuente en las

mujeres que en

los hombres.  Las

primeras

manifestaciones

de la enfermedad

se observan

frecuentemente

entre los 15 y 44

años de edad.

La causa exacta

de la

enfermedad es

desconocida, y

no hay consenso

en si es una sola

circunstancia o

un grupo de

enfermedades

relacionadas. Sin

embargo, al

tratarse de una

enfermedad

autoinmune hay

distintos factores

que pueden

influir en

el sistema

inmunitario y

provocar lupus.

Se han supuesto

varias hipótesis,

entre ellas

la genética y la

ambiental.

Pruebas de

anticuerpos,

incluyendo

pruebas

analíticas de

anticuerpos

antinucleares

(AAN)

Conteo

sanguíneo

completo

Radiografía de

tórax

Biopsia renal

Análisis de

orina.

El lupus es

una

enfermedad

crónica que en

la actualidad

no tiene cura.

Hay, sin

embargo,

algunos

medicamentos

, como los

corticoide y los

inmunosupres

ores que

pueden

controlar la

enfermedad y

prevenir

brotes.

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Page 14: Lupus Eritematoso Sistemico

PLAN DE CUIDADO

Diagnóstico: lupus eritematoso sistémico

Nombre: F.A Edad: 38 Servicio: Medicina B

Sala: 2 Cama: 4

Requisitos

universales.

Diagnóstico de

enfermería.

Criterios de

evaluación.

Acciones de enfermería. Evaluación.

Virginia

Henderson:

Alteración en la

función

respiratoria

relacionado a

Disnea.

Al termino de

72 horas

paciente

disminuirá

Disnea.

establecer raport

enfermera

paciente.

Control signos

vitales.

Administrar

tratamiento según

orden médica

( nebulización)

Orientar a

paciente sobre

posición

adecuada para

mejorar

respiración.

Al termino de 72

horas paciente

disminuyo

Disnea.

PLAN DE CUIDADO

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Page 15: Lupus Eritematoso Sistemico

Diagnóstico: lupus eritematoso sistémico

Nombre: F.A Edad: 38 Servicio: Medicina B

Sala: 2 Cama: 4

Requisitos

universales.

Diagnóstico de

enfermería.

Criterios de

evaluación.

Acciones de enfermería. Evaluación.

Virginia

Henderson:

Alto riesgo de

infección

relacionado a

Hipertermia

39,5°C.

Al termino de

48 horas

paciente

disminuirá

riesgo de

infección.

Raport

enfermera-

paciente.

Control de

signos vitales.

Administrar

tratamiento

según orden

médica.

Orientar al

paciente por

medio de una

sección

educativa sobre

medidas

sencillas para

prevenir las

infecciones.

Al término de 48

horas paciente

disminuyo riesgo

de infección.

CUADRO ANALÍTICO

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Page 16: Lupus Eritematoso Sistemico

Diagnóstico: lupus eritematoso sistémico.

Nombre: F.A Edad: 38 Servicio: Medicina B

Sala: 2 Cama: 4

Datos

subjetivos

Datos objetivos Patrón

alterado

Categoría

diagnostica

Diagnóstico de

enfermería

Paciente

refiere

“tengo

dificultad

para

respirar”.

Se observa paciente

femenina de 38 años

de edad, orientada

en (tiempo , espacio

y persona) vía

periférica en

miembro superior

derecho, se

cuantifican

Signos vitales:

Temperatura:

39.5ºC,

Pulso: 74 x1 min,

Respiración: 24 x1

min.

Alteración en

patrón de la

respiración.

Alteración

en la

función

respiratoria.

Alteración en la

función respiratoria

relacionado a

Disnea.

CUADRO ANALÍTICO

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Page 17: Lupus Eritematoso Sistemico

Diagnóstico: lupus eritematoso sistémico.

Nombre: F.A Edad: 38 Servicio: Medicina B

Sala: 2 Cama: 4

Datos

subjetivos

Datos

objetivos

Patrón alterado Categoría

diagnostica

Diagnóstico

de

enfermería

Paciente refiere:

“me siento mal”

Se observa

paciente

femenina de 38

años de edad,

orientada en

tiempo , espacio

y persona

con facie de

dolor palidez

cutánea vía

periférica en

miembro

superior

derecho, se

cuantifican

signos vitales:

Signos vitales:

Temperatura:

39ºC,

Pulso: 74 x1

min,

Respiración:

24 x1 min.

Alteración en la temperatura

corporal.

Alto riesgo de infección

Alto riesgo de infección

relacionado aHipertermia

39,5°C.

SOAPIE

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Page 18: Lupus Eritematoso Sistemico

Diagnóstico: lupus eritematoso sistémico.

Nombre: F.A Edad: 38 años Servicio: Medicina B Sala: 2 Cama: 4

SPaciente refiere “tengo dificultad para respirar”.

O Se observa paciente femenina de 38 años de edad, orientada en (tiempo ,

espacio y persona) vía periférica en miembro superior derecho, se cuantifican

Signos vitales:

Temperatura: 39.5ºC,

Pulso: 74 x1 min, Respiración: 24 x1 min.

A Alteración en la función respiratoria relacionado a

Disnea.

P establecer raport enfermera paciente.

Control signos vitales.

Administrar tratamiento según orden médica ( nebulización)

Orientar a paciente sobre posición adecuada para mejorar respiración.

I

Se estableció raport enfermera paciente.

Se Controló signos vitales. Temperatura: 37ºC, Pulso: 74 x1 min,

Respiración: 24 x1 min.

Se Administró tratamiento según orden médica ( nebulización)

Se orientó a paciente sobre posición adecuada para mejorar respiración.

E Al término de 72 horas paciente disminuyo disnea.

SOAPIE

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Page 19: Lupus Eritematoso Sistemico

Diagnóstico: lupus eritematoso sistémico.

Nombre: F.A Edad: 38 años Servicio: Medicina B Sala: 2 Cama: 4

SAdolescente refiere: “me siento mal”.

O Se observa paciente femenina de 38 años de edad, orientada en tiempo , espacio y

persona con vía periférica en miembro superior derecho, se cuantifican signos

vitales:

Temperatura: 39,5 ºC

Pulso: 74x1 minuto

Respiración: 24x1minuto

A Alteración en la temperatura corporal relacionado a alto riesgo de infección.

P establecer raport enfermera paciente.

administrar medicamento según orden médica.

Cuantificar signos vitales.

Orientar al paciente por medio de una sección educativa sobre medidas

sencillas para prevenir las infecciones.

I Se establecio raport enfermera paciente.

Se administro medicamento según orden médica.

Se cuantifico signos vitales.

Se oriento al paciente por medio de una sección educativa sobre medidas

sencillas para prevenir las infecciones.

E En el lapso de 48 horas paciente manifestó mejoría.

TÉRMINOLOGIAS.

Página 18

Page 20: Lupus Eritematoso Sistemico

Lupus: Es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo.

Anticuerpos: Los anticuerpos (también conocidos como inmunoglobulinas, abreviado Ig)

son glicoproteínas del tipo gamma globulina son empleados por el sistema inmunitario para

identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos

Antígeno: Es una sustancia que desencadena la formación de anticuerpos y puede causar

una respuesta inmunitaria.

Lectinas: Las lectinas son proteínas que se unen a azúcares con una elevada especificidad

para cada tipo distinto. Por ejemplo, algunas bacterias utilizan lectinas para acoplarse a las

células del organismo hospedador durante la infección.

Autoanticuerpo: es un anticuerpo desarrollado por el sistema inmunitario que actúa

directamente en contra de uno o más antígenos del propio individuo. Muchas enfermedades

autoinmunes tienen su etiopatogenia en la sobreproducción de este tipo de anticuerpos,

casos típicos son el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide.

RECOMENDACIONES

Página 19

Page 21: Lupus Eritematoso Sistemico

El tratamiento del lupus ha mejorado, y las personas que padecen esta enfermedad viven

más tiempo. Sin embargo, sigue siendo una enfermedad crónica que puede limitar las

actividades. La calidad de vida puede verse afectada a causa de síntomas como la fatiga y el

dolor de las articulaciones. Además, algunas personas no responden a ciertos tratamientos.

Asimismo, no puede predecir cuándo aparecerá el lupus. Estos problemas pueden derivar en

depresión, ira, desesperanza o falta de voluntad para seguir luchando.

La mejor manera de controlar el lupus es seguir estos consejos.

Forme un sistema de apoyo. Una buena relación entre médico y paciente, y el apoyo

de la familia y los amigos son factores clave que pueden ayudarlo a lidiar con esta

enfermedad crónica y a menudo imprevisible.

Participe en su propio cuidado. Tome todos los medicamentos en la forma en que se

lo recetó el médico, y consúltelo con frecuencia. Aprenda tanto como pueda sobre el

lupus y sus medicamentos, y qué tipo de progreso puede esperar.

Manténgase activo. El ejercicio ayuda a mantener las articulaciones flexibles y

puede prevenir las enfermedades cardíacas y los accidentes cerebrovasculares.

Esto no implica excederse. En cambio, haga ejercicios de leves a moderados con

períodos de descanso.

Evite la exposición excesiva al sol. La luz solar puede hacer que una erupción de

lupus se exacerbe e incluso puede desencadenar un brote grave de la enfermedad

en sí. Cuando se encuentre al aire libre en un día soleado, use ropa protectora

(mangas largas, un sombrero de ala ancha) y colóquese una gran cantidad de

protector solar.

CONCLUSIÓN

Página 20

Page 22: Lupus Eritematoso Sistemico

La cantidad y variedad de manifestaciones clínicas del LES, la historia natural impredecible

de la enfermedad y el hecho de que puede comenzar en cualquier edad hace más probable

que la mayoría de los médicos y enfermeras tengan que atender en algún momento a

pacientes con LES. Es esencial una apreciación de las muchas facetas de la enfermedad,

incluyendo un reconocimiento del límite actual de nuestros conocimientos sobre ella y su

tratamiento. Una mejor comprensión de la patogénesis promete brindar más información

sobre la naturaleza y función de la respuesta inmune en ésta y otras enfermedades.

Dada la complejidad del lupus eritematoso sistémico y su amplia gama de manifestaciones

clínicas representa un reto el reconocer esta entidad pues comparte con otras entidades

tales manifestaciones. Es la enfermedad que afecta en su mayoría a mujeres

independientemente de la raza;. El LES es una enfermedad sobrellevable, siempre y cuando

se lleven unas medidas básica: - Establezca una buena relación médico-paciente, esto hará

más fácil el tratamiento, se lograrán dilucidar preguntas sobre la enfermedad evitando

incurrir en mitos. - Tome su medicación tal como se la recete su médico, esto evitará

recaidas y contribuirá a su aprendizaje de la enfermedad y a su propio conocimiento de

mejoría. - Mantenga una actividad física constante, esto contribuirá al fortalecimiento de las

articulaciones y disminución del riesgo de enfermedad cardiovascular - Evite exposiciones

excesivas al sol, esto evita la exacerbación de las manifestaciones cutáneas y por tanto

posible complicaciones.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Page 23: Lupus Eritematoso Sistemico

Wikipedia, la enciclopedia libre es.wikipedia.org/wiki/Lupus

FELupus.org (página web de la Federación Española de Pacientes de Lupus).

FICHA FARMACOLOGICA

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Page 24: Lupus Eritematoso Sistemico

CEFTRIAXONA Polvo para Solución Inyectable

Composición: Cada frasco-ampolla contiene: Cefiriaxona 1 g (como Ceftriaxona sódica).

Acción Terapéutica: Antibacteriano cefalosporínico de tercera generación.

Indicaciones: Tratamiento de infecciones severas debidas a gérmenes sensibles a la

Ceftriaxona, tales como: Septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones

pélvicas de la mujer, infecciones intraabdominales, neumonía, infecciones de la piel y los

tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos

sensibles, infecciones del tracto respiratorio bajo, tratamiento de la meningitis en niños y

adultos, de la gonorrea endocervical y uretral no complicada y en profilaxis de infecciones

perioperatorias. El uso de este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Contraindicaciones: Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas, derivados de

penicilina, penicilamina o cefalosporinas.

PROFENID

ACCION FARMACOLÓGICA: Ketoprofeno es un antinflamatorio no esteroideo derivado del

ácido arilcarboxílico (grupo propiónicos), con actividad analgésica, antiinflamatoria y

antipirética. Inhibe la síntesis de las prostaglandinas y la agregación plaquetaria.

INDICACIONES

Se derivan de la actividad antiinflamatoria del ketoprofeno:

Adultos bajo tratamiento de dolor posoperatorio, en particular aquellos en que la vía I.M. no

es posible (tratamiento anticoagulante).

Tratamiento del cólico renal.

Tratamiento del dolor agudo de intensidad moderada a severa de cualquier origen.

CONTRAINDICACIONES

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Page 25: Lupus Eritematoso Sistemico

Hipersensibilidad al ketoprofeno.

En pacientes con reacciones alérgicas severas (anafilaxia o angioedema) o moderadas

(rinitis alérgica, urticaria, rash cutáneo) inducidas por el ácido acetilsalicílico u otro AINE.

Infusión intravenosa.

Disolver el contenido del vial con 5 mL de agua para inyección. Agitar bien y diluir en 100 a

150 mL de suero fisiológico o glucosado al 5%. Administrar por goteo lento de 30 a 40 gotas

por minuto durante el intraoperatorio. La posología es de 100 a 300 mg/día durante 48 horas

máximo.

PREDNISONA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

La PREDNISONA está indicada en el tratamiento de diversas enfermedades reumáticas del

colágeno, endocrinas, dermatológicas, alérgicas, oftalmológicas, respiratorias,

hematológicas y otras que respondan a la corticoterapia.

CONTRAINDICACIONES:

La PREDNISONA está contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio activo

tuberculosis activa, diabetes mellitas, infección activa, úlcera péptica, crisis hipertensiva,

hemorragia activa del tubo digestivo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Catarata subcapsular, hipoplasia suprarrenal, depresión del eje hipófisis suprarrenal,

síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, aumento de la presión intraocular,

hiperglucemia, catabolismo muscular rápido, cicatrización retardada y retraso del

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La vía de administración de PREDNISONA es oral.

El régimen posológico varía y se debe determinar individualmente de acuerdo con la

enfermedad específica su gravedad y la respuesta del paciente.

HEPARINAS

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La heparina es el anticoagulante de elección cuando se requiere un efecto rápido, ya que su

acción es inmediata cuando se administra por vía intravenosa (IV). La heparina no

fraccionada se ha utilizado en dosis bajas para la profilaxis primaria y en dosis altas para el

tratamiento de la trombosis. Cuando la heparina no fraccionada se usa en dosis

terapéuticas, su efecto anticoagulante debe ser monitorizado y la dosis ajustada

frecuentemente.

La heparina es efectiva y está indicada para la prevención y tratamiento del

tromboembolismo venoso, tratamiento precoz de la angina inestable e infarto agudo del

miocardio, en cirugía cardíaca con circulación extracorpórea, hemodiálisis, cirugía vascular,

durante y después de la angioplastía coronaria y en casos seleccionados de coagulación

intravascular diseminada, entre otras indicaciones.

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ANEXOS

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