(in parentesi nome comune significa nomenclatura tradizionale) · 2014-04-01 · Alcani •...

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L’atomo di carbonio Carbonio IV gruppo (4 elettroni esterni s 2 p 2 ) • può formare quattro legami covalenti; • può formare legami singoli, doppi o tripli; • ha una grande tendenza alla concatenazione; • ha un valore medio di elettronegatività (2,26), forma legami covalenti polari con atomi di altri elementi. legami covalenti polari con atomi di altri elementi. Un composto organico è classificato come saturo (C ibridato sp 3 ) contiene solo legami singoli, insaturo (C ibridato sp 2 o sp) se possiede uno o più legami multipli (rispettivamente doppi e tripli). Le catene di atomi di carbonio possono essere: lineari, ramificate, aperte, chiuse.

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L’atomo di carbonioCarbonio IV gruppo (4 elettroni esterni s2p2)

• può formare quattro legami covalenti;• può formare legami singoli, doppi o tripli;• ha una grande tendenza alla concatenazione;• ha un valore medio di elettronegatività (2,26), formalegami covalenti polari con atomi di altri elementi.legami covalenti polari con atomi di altri elementi.Un composto organico è classificato come •saturo (C ibridato sp3) contiene solo legami singoli,•insaturo (C ibridato sp2 o sp) se possiede uno o più legami multipli (rispettivamente doppi e tripli).Le catene di atomi di carbonio possono essere:lineari, ramificate, aperte, chiuse.

Principali gruppi funzionali(in parentesi nome comune significa nomenclatura tradizionale)

Principali gruppi funzionali

Gli isomeri sono composti che hannola stessa formula molecolare,

ma differente formula di struttura

H

C

H

H

C

H

H

C

H

H

C

H

H

C

H

H

C

H

H H

H

Normal-pentano

H

H

C

H

H

C

H

H

C

H

H H

H

C

HH H

H

C

H

H

C

H

H H

H

C

H

H

H H

H H

H

PentanoC5H12

Iso-pentano

Neo-pentano

Alcani

• idrocarburi a catena aperta• formula generale CnH2n + 2

assenza di doppi o tripli legami.• C ibridazione sp3 (4 legami singoli σ sigma π )• Il nome degli alcani si ottiene• Il nome degli alcani si ottiene

aggiungendo alla radice il suffisso -ano.La radice del nome si ricavadal numero di atomi di carbonio presenti nella molecola

• Un radicale alchilico è un alcanoa cui si è tolto un atomo di idrogeno.

Nomenclatura alcani e radicali alchilici

Alcheni

• idrocarburi insaturi a catena aperta,formula generale CnH2n conalmeno una coppia di atomi di carboniolegati da un doppio legame

• carbonio ibridazione sp2 (3 legami singoli σ e un • carbonio ibridazione sp2 (3 legami singoli σ e un legame π pi greco).

• Il loro nome termina con il suffisso –ene.• Se una molecola di alchene contiene due doppi

legami, il nome del composto termina col suffisso -diene.

Nomenclatura alcheni

Isomeria geometrica (cis trans)

• Negli alcheni, oltre all’isomeria di conformazionee l’isomeria di catena, vi sono l’isomeriadi posizione del doppio legame e l’isomeria cis-trans (geometrica).

• Se gli atomi diversi dall’idrogeno sono dalla stessa • Se gli atomi diversi dall’idrogeno sono dalla stessa parte del doppio legame si ha l’isomero cis,se sono dalla parte opposta si ha l’isomero trans.

Alchini• idrocarburi insaturi a catena aperta

formula generale CnH2n –2 in cui • è presente un triplo legame tra due atomi di carbonio

ibridati sp (2 legami singoli σ e 2 legami π pi greco). .• Il loro nome termina con il suffisso -ino.

Cicloalcani

• I cicloalcani sono alcani in cui la catena carboniosa forma un anello di atomi di carbonio.

• I cicloalcani hanno formula generale CnH2n-2.• Nei nomi dei cicloalcani si premette il prefisso ciclo-

al nome dell’alcano corrispondente.

Idrocarburi aromatici• Gli idrocarburi aromatici sono idrocarburi

a catena chiusa in cui gli elettroni di legame sono delocalizzati, cioè possono spostarsi tra più atomi

• Il benzene è un tipico idrocarburo aromaticola cui formula bruta è C6H6.

• Nel benzene i sei atomi di carbonio si trovanoai vertici di un esagono regolare.ai vertici di un esagono regolare.

• I sei atomi di carbonio hanno ibridazione sp2,con angoli di legame di 120°.