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I meccanismi riproduttivi delle zanzare come bersaglio per sviluppare tecniche innovative di controllo Luca Facchinelli Dipartimento di Medicina Sperimentale Università degli Studi di Perugia
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I meccanismi riproduttivi delle zanzare come bersaglio per sviluppare tecniche innovative di controllo
Luca FacchinelliDipartimento di Medicina Sperimentale
Università degli Studi di Perugia
Gli attuali metodi di controllo della trasmissione
Zanzariere impregnate e non
Repellenti (DEET, picaridina…)
Evitare il contatto uomo-zanzara
Gli attuali metodi di controllo della trasmissione
Abbassare la densità del vettore
Gestione del territorio
Larvicidi
Adulticidi
InsetticidiIGR
Gli attuali metodi di controllo della trasmissione
I larvicidi
Auto-dissemination approach
Pyriproxyfen
Ancora in fase di sviluppo
Sterile Insect Technique (SIT)
Glossina spp.Fruit flies
Cochliomyia hominivorax
Tecnologia trasferita sul campo
Sterile Insect Technique (SIT)
…e le zanzare?
Tecnologia in trasferimentosul campo
I batteri endosimbionti: WolbachiaAedes aegypti
Tecnologia trasferita sul campo
Le zanzare transgeniche
Cos’è una zanzara transgenica?
È una zanzara nel cui genoma sono stati inseriti uno o piùgeni esogeni attraverso un meccanismo di modifica del DNA
Cosa causa questa modifica genetica?
Causa l’effetto (fenotipo) desiderato
Le zanzare transgeniche
Population Suppression Population Replacement
Transgeni che provocano sterilitàTransgeni che provocanoresistenza all’infezione
Le zanzare transgeniche “sul mercato”:
• Aedes aegypti OX513A OXITEC LTD
• Aedes albopictus OX3688 OXITEC LTD
Le zanzare transgeniche
Le zanzare transgeniche in via di sviluppo:
Le zanzare transgeniche
1 2modifica Primi tests
Test sicurezza
3 Competizione 4 Popolazione
5 Semi-field
Stakeholder engagement
Rilascio sul campo
Transizione dal laboratorio al campo
Permessi di importazione ed
uso
Risk assessment
Insettario Polo GGB
?
Il comportamento di accoppiamento di Anopheles gambiae
Induzione della sciamatura
Anopheles gambiae linee sterili
Anopheles gambiae linee sex ratio distorter
95%
0.0
10.0
20.0
30.0
40.0
50.0
60.0
70.0
80.0
90.0
100.0
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
% G
M o
ffsp
rin
g
Log 1
0(e
gg n
um
ber
+1)
progressive evaluation of Ag(PMB)1 line Rep3
D E F
D E F
1st Ag(PMB)1 male release
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17Weeks
GM:WT male ratio 1:1 D
Log10(egg number+1)
% GM larvae
WT E 3:1 F
18 19 20
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
30
/7
3/8
6/8
10
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13
/8
17
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20
/8
24
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27
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31
/8
3/9
7/9
10
/9
14
/9
17
/9
21
/9
24
/9
28
/9
1/1
0
5/1
0
8/1
0
12
/10
15
/10
19
/10
22
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26
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29
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2/1
1
5/1
1
9/1
1
12
/11
16
/11
19
/11
23
/11
26
/11
30
/11
3/1
2
7/1
2
10
/12
14
/12
17
/12
21
/12
24
/12
28
/12
31
/12
% o
f m
ale
s
% of males in the offspring Rep3
D (1:1) E Control F (3:1)
1st Ag(PMB)1 male release
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Weeks after release
Inter-population crossesEffect of rearing history
Comportamento di accoppiamento di Aedes albopictus per la sua implicazionenelle tecniche di controllo (SIT & GM)
Effetti della provenienza geografica e della colonizzazione: competitività, mating choice (CHC), rifiuto
In collaborazione con AIEA, Dip. Chimica Università degli
studi di Perugia
Vogliamo esplorare la possibilità di adottare le nuove tecnologie in Italia?
I batteri endosimbionti Sterile Insect Technique (SIT)
Le zanzare transgeniche
Grazie per l’attenzione
Anopheles gambiae gfp124L-2
Spermatogonium (Stem cell derivative)
MITOSIS I
Spermatogonia(undergo 4 mitotic divisions)
MEIOTIC DIVISION I
32 SecondarySpermatocytes
130 hrs
16 Primary Spermatocytes(undergo 30-fold increase
in volume)
90 hrsMITOSIS II-IV
1
3
Cytoplasmic bridgesMEIOTIC DIVISION II 140 hrs
64 Spermatids
160 hrs
2
Early Spermatogenesis
