Funzioni dell’immunità umorale

• Neutralizzazione di tossine

• Neutralizzazione batteri in mucose e sangue ma non intracellulari

RICONOSCIMENTO CONGIUNTO

• LE CELLULE Th E I LINFOCITI B RICONOSCONO

LO STESSO ANTIGENE • SEQUENZA DI EVENTI: • INTERNALIZZAZIONE E PROCESSAZIONE

DELL’Ag DA PARTE DELLE APC • ATTIVAZIONE, CLONAZIONE E

DIFFERENZIAZIONE DI CELLULE TH • LINFOCITA Th ATTIVATO “AIUTA” IL

LINFOCITA B SENSIBILIZZATO DALL’Ag A CLONARSI E DIFFERENZIARSI IN PLASMACELLULA SCAMBIO ISOTIPICO

Funzioni dell’immunità cellulo-mediata

• Attivazione fagociti

• UCCISIONE di cellule infettate

IPERSENSIBILITÀ RITARDATA

LA CELLULA EFFETTRICE FINALE È IL MACROFAGO

• Ag microbici sono presentati da molecole MHC II della cellula infettata a cellule Th1 Ag-specifiche

• ATTIVAZIONE, CLONAZIONE LINFOCITI Th

• I LINFOCITI Th1 ATTIVATI SECERNONO IFN CHE ATTIVA IL MACROFAGO

• IL MACROFAGO ELIMINA IL BATTERIO INTRACELLULARE

• LA DTH E’ CRUCIALE PER LA RESISTENZA A BATTERI INTRACELLULARI (LYSTERIA, MYCOBATTERI), FUNGHI COME CANDIDA, PROTOZOI (TOXOPLASMA), PARASSITI (SCHISTOSOMA)

• EFFICACE CONTRO LE INFEZIONI VIRALI

REAZIONE DTH CRONICA

• SI VERIFICA IN PRESENZA DI Ag PERSISTENTI COME MYCOBATTERI

• CARATTERIZZATA DALLA FORMAZIONE DI GRANULOMI

A volte i macrofagi attivati non riescono a eliminare il patogeno (o un Ag inerte inalato, ingerito, inoculato i.d.)

In questi casi la risposta DTH può causare un danno

• La produzione di prodotti macrofagici può servire a rimodellare l’architettura del tessuto con la formazione dei GRANULOMI, CHE RAPPRESENTANO PORZIONI CIRCOSCRITTE DI TESSUTO IN CUI I MICRORGANISMI VENGONO INTRAPPOLATI PER EVITARNE LA DIFFUSIONE

CITOTOSSICITÀ CELLULO-MEDIATA

• UCCISIONE DI CELLULE NON SELF O CONSIDERATE TALI (INFETTATE DA VIRUS, TUMORALI, TRAPIANTI)

• CELLULA EFFETTRICE LINFOCITI T CITOTOSSICI CD8+ AIUTATI DA Th1

• SEQUENZA EVENTI:

• CELLULA BERSAGLIO ESPRIME PEPTIDE ANTIGENICO (ASSOCIATO MHC I)

• Th1 ATTIVATI DALL’AG (PRESENTATI DA APC) PRODUCONO CITOCHINE (IL – 2 e IFN – ) CHE FANNO DIFFERENZIARE CTL IN CELL EFFETTRICI