FonuATo EURoPEoPER IL CURRICULUM

VITAE

lnroRuRzrolt pERsoNALl

Nome

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Nazionalità

Data di nascita

EspenrenzR LAVoRATtvA

Date

. Nome e indirizzo del datoredi lavoro

. Tipo di azienda o settore. Tipo di impiego

. Principali mansionieresponsabilità

Date

. Nome e indirizzo del datoredi lavoro

. Tipo di azienda o settore. Tipo di impiego

. Principali mansionieresponsabilità

Date

. Nome e indirizzo del datoredi lavoro

. Tipo di azienda o settoreTipo di impiego

. Principali mansionieresponsabilità

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NOCERA GIANFRANCOVia Macedonio Melloni 5220129 MILANO026363320202 63633330gianfranco, nocera@asst.fbf.sacco.itg,nocera@iol.it

ITALIANA

17 MARZO 1953

1979.1980

LABORATORIO DI BIOLOGIA CELLULARE E PATOLOGIACROMOSOMICA, ICLINICA OST. GIN., VIA COMMENDA MILANOOSPEDALERICERCATORE VOLONTARIODIAGNOSTICA CROMOSOMICA PRE E POST NATALE

1981-1983

LABORATORIO DI BIOLOGIA CELLULARE E PATOLOGIACROMOSOMICA, I CLINICA OSTETRICA E GINECOLOGICA, VIACOMMENDA MILANOOSPEDALEBORSISTADIAGNOSTICA CROMOSOMICA SU COPPIE CON ABORTO ABITUALE ESU BAMBINI CON MALFORMAZIONI ALLA NASCITA

1983-1993

LABORATORIO DI CITOGENETICA 3A CLINICA OSTETRICAGINECOLOGICA, ISTITUTO OSPEDALIERO PROVINCIALE PERMATERNITA" VIA M. MELLONI52 MILANOOSPEDALECOLLABORATORE BIOLOGODIAGNOSTICA CROMOSOMICA PRE E POST NATALE E TUMORALE

ELA

Date 1994-2002

. Nome e indirizzo del datore UNITA' ORGANIZATIVA DI CITOGENETICA, CLINICA OSTETRTCA Edi |Avoro GINECOLOGICA, ISTITUTO OSPEDALIERO PROVINCIALE PER LA

MATERNITA" VIA M. MELLONI 52 MILANO. Tipo di azienda o settore OSPEDALE

. Tipo di impiego COADIUTORE BIOLOGO. Principalimansionie RESPONSABILE DELLA UNTTA'ORGANIzATtvA DtclToGENETtcA

responsabilità

Date 2003-2017

. NOME E iNdirizzo deldatore STRUTTURA SEMPLICE DI CITOGENETICA, CLINICA OSTETRIGA Edi Iavoro GINECOLOGICA, PRESIDIO OSPEDALIERO M, MELLONI, VIA M. MELLoNI

52 MILANO. Tipo di azienda o settore AZIENDA OSPEDALIERA

. Tipo di impiego DIRIGENTE BIOLOGO. PTiNCiPAIi MANSiON|C RESPONSABILE DELLA STUTTURA SEMPLICE DI CITOGENETICA

responsabilità

Date 2018

'Nome e indirizzo deldatore UOS Dl CITOGENETICA, UOC di Anatomia e lstologia Patologica,di lavoro PRESIDIO OSPEDALIERO M. MELLONI, VtA M. MELLONtSitvlLlNO

. Tipo di azienda o settore ASSî FATEBENEFRATELLT-SACCO. Tipo di impiego DIRIGENTE BIOLOGO

. PTiNCiPAIi MANS|ONiE RESPONSABILE DELLA UOS DICITOGENETICAresponsabilità

lsrnuztote E FoRMAztoNE

. Date 1979. Nome e tipo di istituto di ishuzione Università degli Studi di Milano

o formazione. Principali materie / abitità Scienze Biologiche

professionali oggetto dello studio. Qualifica conseguita Laurea in Scienze Biologiche

. Date 1986'Nome e tipo di istituto di istruzione Facoltà di Medicina e Chirurgia università degli Studi di pavia

o formazione. Principali materie / abitità Citogenetica Umanaprofessionali oggetto dello studio

. Qualifica conseguita Specialista in Citogenetica Umana

. Date 1993'Nome e tipo di istituto di istruzione Facoltà di Medicina e chirurgia università degli studi di Milanoo formazione

. Principali materie / abitità Genetica MediCaprofessionali oggetto dello studio

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. Qualifica conseguita

ULTERIORI INFORMAZIONI

PRIMA LINGUA

ALTRE LINGUE

. Capacità di lettura

. Capacità di scrittura. Capacità di espressione orale

Specialista in Genetica Medica

ITALIANA

INGLESEBUONABUONASUFFICIENTE

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ATttvttn'DtDATTtcA E - Lezioni di Citogenetica al Corso di Clinica Ostetrica ePUBBLICAZIoNI Ginecologica del VI anno del corso di Laurea in Medicina e

Chirurgia dell'Università di Milano nell'ambito della IIIClinica Ostetrica e Ginecologica(Direttore Prof. P. G. Crosignani).Anni accademici: 1985-90- Relatore al corso di Aggiornamento "Diagnosi prenatale

dei Difetti Congeniti".Titolo della relazione: "Cariotipo fetale nelle colture di villicoriali".Milano, I5-I7 giugno 1987- Professore a Contratto per il Corso Integrativo

"Citogenetica nella Diagnosi Prenatale" nella 2a Scuola diSpecializzazione in ostetricia e Ginecologia, Facoltà diMedicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Milano(Direttore Prof. P. G. Crosignani).Anni accademici: I9B7 -92- Lezioni di citogenetica al corso di clinica ostetrica eGinecologica del VI anno del corso di Laurea in Medicina echirurgia dell'università di Milano nell'ambito della vClinica Ostetrica e Ginecologica(Direttore Prof. P. Caperta).Anni accademici: 1991,-96- Professore a Contratto per il Corso Integrativo "Tecniche di

diagnosi citogenetica in patologia della riproduzione umana"nella 3a Scuola di Specializzazione in ostetricia eGinecologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Universitàdegli Studi di Milano (Direttore prof. p. Capetta).Anno accademico: 1992-93- Relatore al covegno Regionare sulla,,prevenzione delle

Malformazioni Congenite".Titolo della relazione: "citogenetica di 3500 diagnosicromosomiche nel 1o trimestre di gravidanza,,.Chiari, 21 settembre 1993- Professore a Contratto per il Corso Integrativo "Tecniche didiagnosi citogenetica in patologia della riproduzione umana,,nella 3a Scuola di Specializzazione in ostetricia eGinecologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Universitàdegli Srudi di Milano (Dirertore prof. Vignali).Anni accademici: lgg3-97- Relatore al Primo Incontro dei partecipanti al registroItaliano delle Anomalie Cromosomiche (R.I.A.C.ITitolo della relazione: "Mosaicismi cromosomici ner r" e z"trimestre di gravidanza,, .Padova,4luglio L994

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- Relatore al I Incontro di aggiornamento del Gruppo diLavoro Lombardo sulla Consulenza GeneticaTitolo della relazione: "Follow-up alla nascita di casi dimosaicismo diagnosticati in epoca prenatale".Milano, 29 gennaio 1996- Relatore al Secondo Incontro dei Partecipanti al registroItaliano delle Anomalie Cromosomiche (R.I.A.C.)Titolo della relazione: ooMosaicismo cromosomico prenatale:valutazione su 4214 villi coriali e 8820 liquidi amniotici".Padova, 6 marzo 1,996- Professore a contratto per il corso Integrativo "Diagnostica

cromosomica prenatale: problematiche inerenti il mosaicismocromosomico e le discrepanze tra cariotipo fetale e di tessutiextrafetali" nella Scuola di Specializzazione in GeneticaMedica, Facoltà di Medicina e chirurgia dell'università degliStudi di Milano (Direttore Prof.ssa Larizza).Anno accademi co: L997 -2012- Relatore al convegno: La diagnosi prenatale delle patologiecongenite.Titolo della relazione: "Diagnosi cromosomica prenatale nell" e 2" trimestre".Sondalo 17 gennaio 1998- Relatore alTerzo Incontro dei Partecipanti al registro

Italiano delle Anomalie Cromosomiche (R.I.A.C.)Titolo della relazione: "Falso negativo', in diagnosicromosomica prenatale.Padova 27 aprile 1998- Relatore al Quinto Incontro dei partecipanti al registroItaliano delle Anomalie Cromosomiche (R.I.A.C.)Titolo della relazione: Analisi cromosomica su colture diliquido amniotico: follow-up della gravidanza nei casi consingolo clone anomalo.Padova 9 ottobre 2000- Relatore al Workshop"Diagnosi prenatale',

Titolo della relazione: citogenetica prenatale: problemidiagnostici.Genova Nervi 5-7 ottobre 200i,- Relatore al Settimo incontro dei partecipanti al (R.I.A.C.)Registro Italiano delle Anomalie Cromosomiche.Titolo della relazione: cvS 20 anni dopo: costi e benefici.Padova, 23 febbraio 2004- Lezioni di citogenetica al corso di clinica ostetrica eGinecologica del vI anno del corso di Laurea in Medicina echirurgia dell'università di Milano nell'ambito della clinicaOstetrica e Ginecologica(Direttore Prof. P. Capetta)

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Anno accademico: 20A4-05- Lezioni di Citogenetica al Corso di Clinica Ostetrica eGinecologica del VI anno del corso di Laurea in Medicina eChirurgia dell'Università di Milano nell'ambito della ClinicaOstetrica e Ginecologica(Direttore Prof. P. Capetta) e della Clinica Ostetrica eGinecologica(Direttore Prof. M. Busacca).Anno accademico: 2005-06Anno accademico: 2006-07Anno accademico: 2007 -08- Docente al progetto formativo aziendaleSterilità, infertilità e procreazione medico assistita. Quello chesi deve sapere, quello che si può fare.Milano, 2 maggio 2005- Responsabile e docente del progetto formativo aziendaleIl Laboratorio di genetica medica: passato, presente e futuro.Milano. 24 ottobre 2005- Docente al progetto formativo aziendale

La diagnosi prenatale: laboratorio e clinica.Milano. 16 novembrc 2005

L'attività scientifica è documentata da oltre 230partecipazioni ad abstracts a congressi nazionali einternazionali e pubblicazioni su riviste nazionali einternazionali.

Inoltre ha svolto la funzione di Correlatore sia in tesi di laureain Scienze Biologiche e di Medicina e chirurgia che in tesiper il conseguimento del diploma di Specializzazjone inOstetricia e Ginecologia e di Specializzazione in GeneticaMedica.

Pubblicazioni per esteso su riviste nazionali einternazionali1-G. Simoni, G. Nocera, D. Giardino

Different technical approches to increase the growth ofamniotic fluid cells in cultures.

Recent Advances in Prenatal Diagnosis, John Wiley andSons Limited Pubblisher I37 -I42,'J,ggI2-M.Borzani, L. Adamoli, R. Longhi, G. Nocera, M.G.Tibiletti

Sindrome 48,XXXX in una bambina di un anno.Minerva Pediatrica: 34, 62I-626, IgBz

3-L. Dalprà, M.G. Tibiletti, G. Nocera, P. Giulotto, L. Auriti,V. Carnelli, G. Simoni

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SCEs analysis in children exposed to the lead emission of asmelting plant.

Mutation Research : 120, 249 -256, 19834-N. Archidiacono, V. Pecile, M. Rocchi, L. Dalprà, G.Nocera, G. Simoni

A rare non-eterochromatic 9p+ variant in two amnioticfluid cell cultures.

Prenatal Diagnosis : 4, 23I-233, 19845-E. Keyayan, G. Nocera, L. Dalprà, F. Rossella, G. Simoni

Studio longitudinale di 10 soggetti con anomalie strutturalidel cromosoma X.

Minerva Endocrinologica: 9, 40I-408, 19846-G. Nocera, L. Dalprà, M.G. Tibiletti, M. Buscaglia

Five cases of prenatally diagnosed sex chromosomesmosaicism.

Prenatal Diagnosis: 5, 169-174, I9B57-G. Simoni, M. Fraccaro, G.L.Terzoli, L. Romitti, F.Rossella, G. Gimelli, C. Cuoco, L. Dalprà, G. Nocera, M.G.Tibiletti

The cytogenetic of chorionic villi sampling technicaldevelopments and diagnostic application.

M. Fraccaro, G. Simoni, B. Brambati (EDS). FirstTrimester Fetal Diagnosis, Berlin: Springer-verlag, 99-10g,19858-G. Simoni, G. Gimelli, c. cuoco, G.L.Terzoli, F. Rosseila,L. Romitti, L. Dalprà, G. Nocera, M.G.Tibiletti, p. Tenti, M.Fraccaro

Discordance between prenatal cytogenetic diagnosis afterchorionic villi sampling and the chromosome constitution ofthe fetus.

M. Fraccaro, G. Simoni, B. Brambati (EDS). FirstTrimester Fetal Diagnosis, Berlin: springer-verlag, r37 -r43,19859-L. Dalprà, M. Castagni, G. Nocera, M.G.Tibiletti, G.Riboni, S. Agosti

The use of amniotic FSH levels in resolving a discrepancybetween fetal chromosomal and phenotipic sex.

Prenatal Diagnosis: 5, 419-422, 1,99510-L. Dalprà, G. Nocera, M.G.Tibiletti, F. Gramellini, S.Agosti, A. Oldrini

Technical aspects and diagnostic problems of directchromosome analysis using chorionic villus sampling in thefirst trimester.

Human Reproduction: 1, 103-106, 19g6II-L. Dalpra', G. Nocera, M.G. Tibiletti, R. Lombardo, p.Ilardi, C. Cristiani, A. Oneda. E. Martinoli

Pagina 7 -

Diagnosi cromosomica prenatale nel I trimestre digravidanza: esperienza della III Clinica Ostetrica eGinecologica dell'Università di

Milano. Fertility Tribune: year 3 supplement I,238-243,1986I}-M.L. Argentiero, G. Bertani, E. Cocco, L. Dalprà, A.Giacalone, R. Lingeri, G. Nocera, S. Oliverio, M. Poma, O.Todeschini, O. Rodeschini, M.G. Tibiletti, P. Todeschini, P.Vegetti

Studio citogenetico su 625 coppie con fallimentiriproduttivi. Indagine policentrica della Regione Lombardia.

Fertil ity Tribune: year 3 supplement I,233-237,198613-G. Nocera, L. Dalprà, M.G. Tibiletti, E. Martinoli, P.Ilardi, E. Tessa, S. Agosti, F. Gramellini, A. Oldrini, B.Brambati

Prenatal chromosome mosaicism in the first trimester.In "Chorionic villus sampling and early prenatal diagnosis"

Edited by A. Antsaklis MD and C. Metaxotou MD ,lgI-LgZ,1989l4-L Dalprà, M.G. Tibiletti, G. Nocera, F. Gramellini, D.Coviello, S. Agosti, P.G. Crosignani

Valutazione della diagnosi cromosomica prenatale nelprimo e nel secondo trimestre di gravidanza.

NAM, 6, I25- I29,1,99015-L. Dalprà, G. Nocera, M.G.Tibiletti

Aborto spontaneo e fattori genetici.Risveglio Ostetrico: no L, L1-15,I99I

16-5. Agosti, L. Dalprà, G. Nocera, F. Gramellini, M.G.Tibiletti, D. Coviello, C. Serio, M. Brambilla, p.G. Crosignani

Chorionic villus sampling.current Research in Gynecology and obstetrics, Edited byA.R. Genazzani, F. Petraglia, F. Boselli, A. Segre, A.D.

Genazzani, G. D'Ambrosio: 295 -299, I99I17-L. Dalprà, G. Nocera, M.G.Tibiletti, E. Martinoli, A.Oldrini, S. Agosti, P.G. Crosignani

"Late" chorionic villus sampling: Cytogenetic aspects.Prenatal Diagnosis, vol. 13, 239-246, 1.993

1B-P. Mastroiacovo, E.T. Tozzi, S. Agosti, G. Bocchino, L.Bovicelli, L. Dalprà, L. Doria Lamba Carbone, M. Lituania,A. Luttichau, F. Mantegazza, G. Nocera, A. pachì, U.Passamonti, G. Piombo, A.F. Vasta

Transverse limb reduction defects after chorion villussampling: a retrospective cohort study.

Prenatal Diagnosis, vol L3, 1051-105 6,199319-P. Pittalis, L. Dalprà, L. Santarini, F. Torricelli, N. Rizzo,G. Nocera, E. Cariati, M.G. Tibiletti, S. Agosti, A.

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Forabosco, L. BovicelliThe Predictive value of cytogenetic diagnosis after CVS

based on 4860 cases with both direct and culture methods.Prenatal Diagnosis, vol. 14, 267 -278, 1994

20-A. Villa, L.D. Notarangelo, J.D. Di Santo, P. Macchi, D.Strina, A. Frattini, F. Lucchini, C.M. Patrosso, S. Giliani, E.Mantuano, S. Agosti, G. Nocera, R. Kroczek, A.G. lJgazio,G. de Saint Basile. P.Yezzoni

Organization of the human CD40L gene: implications formolecular defects in X-linked Hyper-IgM syndrome andprenatal diagnosis.

Proc. Natl . Acad. Sci. , vol 9l ,2II0-2II4,Igg421-S. Agosti, G. Nocera, P. Ilardi, C. Bombelli, N. Cotrozzi,L. Dalprà

Chromosome mosaicism in prenatal diagnosis.Recent Developments in Gynecology and Obstetrics,54l-

545,1,99522-L. Doneda, P. Gandolfi, G. Nocera,L.Larizza

A rare chromosome 5 heterochromatin variant derived frominsertion of 9qh satellite 3 sequences.

Chromosome Research: 6, 4IT-414, 199823-V. Cammareri, G. Vignati, G. Nocera, p. Beck-peccoz,L.Persani

Tiroid Hemiagenesis and elevated thyrotropin levels in achild with Williams sindrome.

Am. J. Med. Gene.: 85,491-494,lggg24-P. Castorina, O. Rodeschini, G. Nocera,L.Larizza

Reproductive follow-up of carriers of balanced familialtranslocations involving chromosome 9 and comparison withpredicted outcome.

Genetic Counseling: Vol. 11, No 3, pp. ZZg-239,200025- D Giardino, P Finelli, Fp Amico, G Gottardi, R Civa, GCorona, G Nocera, LLarizza.

unbalanced segregation of a complex four-brcak 5qz3-31insertion in the 5p13 band in a malformed child.

Eur J Hum Genet.: Jun;12(6):455-9,2004.26-L. Dalprà,. . . . . , G. Nocera . . .L.Larizza

Cytogenetic and Molecular Evaluation of 24I smallsupernumerary marker chromosomes: cooperative study of19 Italian laboratories.

Genet Med: 7 (9): 620-625,200527-D. Giardino, ...G. Nocera. ....L.Dalprà

De novo chromosome rearrangements in prenatal diagnosis.Prenatal Diagnosis: 3,257 -265, Z00g

Pagina I -

Collaborazioni a pubblicazioni

1- Enciclopedia "Il mio bambino" Edizioni Walk Over2 - Le malattie genetiche nel feto. Diagnosi e Prevenzione.

B. Brambati,L. Dalprà, M. FerrariEds C.N.R. Progetto Finalizzato: Medicina Preventiva e

RiabilitativaSottoprogetto: Patologia perinatale e sue sequele.1986

3 - Nascere sano: Diagnosi e prevenzione delle malattiegenetiche nel feto.

B. Brambati,L. Dalprà, M. FerrariIl Pensiero Scientifico Editore

Collaborazioni nelle raccolte dati per studi Buropei sullaDiagnosi Prenatale

1- M. Mikkelsencytogenetic findings in first trimester chorionic villi

biopsies: a collaborative study.M. Fraccaro, G. Simoni, B. Brambati (EDS). First

Trimester Fetal DiagnosisBerlin: Springer-Verlag, 1.09-120, 1985

2 - M. Mikkelsen and S. AymèChromosomal findings in chorionic villi: a collaborative

study.Human Genetics, Proceedings of the 7th International

Congress, Berlin 1986F. Vogel, K. Sperling (EDS)Springer-Verlag, 597 -606, 1987

3 - L.O. Vejerslev and M. MikkelsenThe European collaborative study on mosaicism in

chorionic villus sampling: data fro 19g6 to I9g7.Prenatal Diagnosis : 9, 57 5-588, L9g9

4 - J. M. Hahnemann and L. O. VejerslevEuropean collaborative Research on Mosaicism in cvS

(EUCROMTC)_Fetal and Extrafetal Cell Lineages in I92 Gestations With

cvs Mosaicism Involving Single Autosomal rrisomyAm. J. of Med. Genet., 70: I79-I97, 1997

5 - J. M. Hahnemann and L. O. VejerslevAccuracy of cytogenetic findings on chorionic villus

sampling (CVS) -Diagnostic consequences of cvS mosaicism and non-

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mosaic discrepancy in centres contributing to EUCROMICI986-L992.

Prenatal Diagnosis: L7, 801-820, 19976 - D. Taruscio et al.

Quality assessment in cytogenetic and molecular genetictesting: the experience of the Italian Project onStandardisation and Quality Assurance.

Clin. Chem. Lab. Med .: 42(8),9t5-92L,2004

Milano ,20 aprile2OlS

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