CURRICULUM FORMATIVO E PROFESSIONALE · 2017. 10. 6. · 2011 Tirocinio professionalizzante in...

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1 DATI ANAGRAFICI Nome e Cognome: CLAUDIA BRUNETTI Luogo e data di nascita: Bari, 3 marzo 1983 Residenza: Via Parco Evoli N. 58/A, 70016-Noicattaro (BARI) Nazionalità: italiana Stato civile: nubile Contatti: 3207291607 E-mail: [email protected]; [email protected]; CURRICULUM FORMATIVO E PROFESSIONALE ISTRUZIONE E FORMAZIONE 2001 Diploma di maturità classica presso il Liceo Classico Statale “Socrate” di Bari con la votazione di 100/100. 2004 Laurea in Biotecnologie Sanitarie e Farmaceutiche presso l’Università degli Studi di Bari “Aldo Moro” con la votazione di 110/110 e lode, discutendo la tesi sperimentale in citogenetica umana dal titolo “Citogenetica e Bioinformatica per lo studio di un amplicone in Homogeneously Staining Region (HSR)”, sotto la supervisione del dott. Mario Ventura e del prof. Mariano Rocchi. 2006 Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche e Medicina Molecolare presso l’Università degli Studi di Bari con la votazione di 110/110 e lode, discutendo la tesi sperimentale in immunologia applicata dal titolo “Nuove Strategie terapeutiche per i Linfomi B Indolenti: vaccinazione antiidiotipica”, sotto la supervisione della prof.ssa Maria Svelto e del prof. Vito Michele Fazio. 2008 Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo (seconda sessione). 2010 Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in “Diagnostica Bio- molecolare in Medicina Interna e Oncologia” presso il Dipartimento di Scienze Biomediche ed Oncologia Umana della Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Bari “Aldo Moro”, discutendo la tesi

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DATI ANAGRAFICI

Nome e Cognome: CLAUDIA BRUNETTI

Luogo e data di nascita: Bari, 3 marzo 1983

Residenza: Via Parco Evoli N. 58/A, 70016-Noicattaro (BARI)

Nazionalità: italiana

Stato civile: nubile

Contatti: 3207291607

E-mail: [email protected]; [email protected];

CURRICULUMFORMATIVOEPROFESSIONALE

ISTRUZIONE E FORMAZIONE

2001 Diploma di maturità classica presso il Liceo Classico Statale “Socrate” di

Bari con la votazione di 100/100.

2004 Laurea in Biotecnologie Sanitarie e Farmaceutiche presso l’Università degli

Studi di Bari “Aldo Moro” con la votazione di 110/110 e lode, discutendo la

tesi sperimentale in citogenetica umana dal titolo “Citogenetica e

Bioinformatica per lo studio di un amplicone in Homogeneously Staining

Region (HSR)”, sotto la supervisione del dott. Mario Ventura e del prof.

Mariano Rocchi.

2006 Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche e Medicina Molecolare presso

l’Università degli Studi di Bari con la votazione di 110/110 e lode,

discutendo la tesi sperimentale in immunologia applicata dal titolo “Nuove

Strategie terapeutiche per i Linfomi B Indolenti: vaccinazione

antiidiotipica”, sotto la supervisione della prof.ssa Maria Svelto e del prof.

Vito Michele Fazio.

2008 Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo (seconda sessione).

2010 Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in “Diagnostica Bio-

molecolare in Medicina Interna e Oncologia” presso il Dipartimento di

Scienze Biomediche ed Oncologia Umana della Facoltà di Medicina e

Chirurgia, Università degli Studi di Bari “Aldo Moro”, discutendo la tesi

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sperimentale in lingua inglese dal titolo “Mechanisms of B cell activation in

the pathogenesis of HCV-related Cryoglobulinaemia”, (“Meccanismi di

attivazione B-cellulare nella patogenesi della Crioglobulinemia associata ad

infezione da virus C dell’epatite”), sotto la supervisione del dott. Vito

Racanelli e della prof.ssa Lynn B. Dustin (The Rockefeller University, New

York, USA).

2010 Ammissione alla scuola di Specializzazione in Patologia Clinica presso

l’Università degli Studi di Napoli “Federico II”, con sede formativa presso

l’Università degli Studi di Bari “Aldo Moro”.

2010 Conferimento della borsa di studio per attività di ricerca Post-Dottorato

nell’ambito del progetto strategico in materia di ricerca scientifica finanziato

dalla regione Puglia “Le Biotecnologie Applicabili alla Targeted Therapy in

Oncologia - BIOTECNOTER”, presso il Dipartimento di Scienze Bio-

mediche e Oncologia Umana.

2011 Tirocinio professionalizzante in Ematologia nell’ambito della

specializzazione in Patologia Clinica, presso la sezione di Ematologia con

Trapianto del Dipartimento dell’Emergenza e Trapianti di Organi, sotto la

supervisione del dott. Francesco Albano e della prof.ssa Giorgina Specchia.

2013 Conferimento della borsa di studio/ premio “Amici di Beat Leukemia Dr.

Alessandro Cevenini ONLUS”, per il progetto di ricerca dal titolo

“Assessing the role of the transcription factor CTCF in the pathogenesis of

myelodysplastic syndromes”.

2015 Conseguimento del titolo di Specialista in Patologia Clinica presso le

Università degli Studi di Napoli “Federico II”, Seconda Università di Napoli

e Università degli Studi di Bari “Aldo Moro” (sede formativa) con votazione

50/50 e lode, discutendo una tesi dal titolo: “Genome-wide characterization

of CTCF binding sites and related gene pathways in the pathogenesis of

Myelodysplastic Syndromes”, “Caratterizzazione genomica dei siti di legame

di CTCF e delle vie geniche ad esso legate nella patogenesi delle sindromi

mielodisplastiche”.

2016 Conseguimento del Master Universitario di II livello in Diagnostica

Molecolare in Medicina Personalizzata. Facoltà di Medicina e Chirurgia

“Agostino Gemelli”. Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, con

votazione di Eccellenza, discutendo una tesi dal titolo “Principles and

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Challenges of copy number variation analysis in BRCA genes with massive

parallel sequencing”, “Principi e difficoltà dell’analisi mediante

sequenziamento parallelo massivo delle varianti di numero di copie nei geni

BRCA”.

2017 Conferimento della borsa di studio/premio dedicato alla memoria di Bice

Fino e finalizzata allo svolgimento del progetto di ricerca dal titolo

“Caratterizzazione fenotipica e molecolare delle cellule staminali

emopoietiche normali e patologiche”.

2017 Idoneità al concorso pubblico per titoli ed esame per la copertura a tempo

indeterminato di n. 3 posti di dirigente sanitario-ruolo sanitario-profilo

professionale Biologo-disciplina Patologia Clinica.

2017 Idoneità all’avviso pubblico, per titoli e colloquio, per la formulazione di una

graduatoria per incarichi a tempo determinato di dirigente biologo disciplina

patologia clinica utilizzabile per le esigenze di attività di diagnostica

dell’azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico di Bari-

Ospedale Giovanni XXIII.

ESPERIENZE LAVORATIVE E COMPETENZE ACQUISITE

Nel corso del tirocinio di laurea triennale la dott.ssa Brunetti ha frequentato il

laboratorio di Genetica e Microbiologia della facoltà di Scienze Matematiche Fisiche

e Naturali dell’Università degli Studi di Bari “Aldo Moro”, diretto dal prof. Mariano

Rocchi. In questa sede ha appreso metodiche di citogenetica classica, come

l’allestimento e l’analisi di preparati metafasici umani tumorali, e di citogenetica

molecolare, come l’ibridazione in situ fluorescente (FISH).

Durante il tirocinio di laurea specialistica ha collaborato con l’azienda biotecnologica

“Bio-ker”, presso il parco scientifico e tecnologico della Sardegna “Polaris”, e con il

Campus Bio-medico della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi

di Roma. Nel corso della sua permanenza presso le suddette sedi, la dott.ssa Brunetti

ha acquisito le principali metodiche di biologia molecolare, quali la tecnologia del

DNA ricombinante, l’impiego di enzimi di restrizione, l’amplificazione qualitativa e

quantitativa (Real Time PCR) degli acidi nucleici.

Nel corso del Dottorato di Ricerca, la dott.ssa Brunetti ha frequentato il laboratorio di

Immunologia Cellulare e Molecolare diretto dal prof. Franco Dammacco. In questa

sede ha acquisito metodiche di coltura cellulare e applicato tecniche di separazione

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immunomagnetica e di citofluorimetria a flusso. Ha inoltre portato a termine studi

collaborativi con gruppi di ricerca nazionali ed internazionali. In particolare, ha

frequentato il Laboratorio di Immunologia e Virologia Molecolare della Struttura

Operativa Complessa (SOC) di Farmacologia Sperimentale e Clinica, presso il Centro

di Riferimento Oncologico (CRO) di Aviano (PN), dove, ha appreso metodiche di

biologia molecolare, come il sequenziamento secondo Sanger, in particolare

finalizzate alla caratterizzazione dello stato mutazionale del B-cell Receptor.

La dott.ssa Brunetti ha inoltre trascorso l’ultimo anno di Dottorato presso il

laboratorio di Virologia e Malattie Infettive della Rockefeller University (New York,

USA), dove ha studiato i meccanismi d’attivazione B cellulare in corso di

Crioglobulinemia Mista HCV-associata. In questa sede ha anche appreso tecniche di

quantificazione diagnostica degli acidi nucleici virali e metodiche per lo studio

dell’autoimmunità.

Durante il Post-Dottorato, svolto presso l’Università degli Studi di Bari (Ottobre

2011-Luglio 2012) e la Rockefeller University di New York (Agosto 2012-Novembre

2012), la Dott.ssa Brunetti si è dedicata allo studio dei Linfomi Non-Hodgkin

associati all’infezione cronica da HCV applicando in particolare tecniche di biologia

molecolare e citofluorimetria a flusso.

Durante gli anni di Specializzazione ha appreso le principali metodiche molecolari per

la diagnosi delle emoglobinopatie e delle talassemie sotto la supervisione della

dottoressa Daniela Campanale, dirigente Biologo presso l’unità operativa di

ematologia con trapianto del Policlinico di Bari. Attualmente la Dott.ssa Brunetti

frequenta il laboratorio di Ematologia con Trapianto del Dipartimento dell’Emergenza

e dei Trapianti di Organi (Università degli Studi di Bari), sotto la supervisione della

prof.ssa Giorgina Specchia, in qualità di specialista in Patologia Clinica. In questa

sede applica metodiche innovative di biologia molecolare, come il sequenziamento

massivo (next-generation sequencing, NGS) e si occupa della diagnosi molecolare

delle principali patologie onco-ematologiche, attraverso la caratterizzazione

molecolare dei trascritti di fusione e lo studio mutazionale di specifici geni. Infine,

collabora quotidianamente con l’unità di diagnostica citofluorimetrica del laboratorio

di Ematologia con Trapianto.

PRINCIPALI METODICHE ACQUISITE:

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1. Separazione su gradiente di densità di cellule mononucleate da sangue

periferico e midollare;

2. Tecniche di separazione immunomagnetica;

3. Citofluorimetria a flusso, separazione cellulare attivata da fluorescenza

(FACS);

4. Allestimento di colture cellulari primarie e di linee in sospensione ed aderenti;

5. Test di proliferazione ed apoptosi;

6. Saggi immunoenzimatici (ELISA ed ELISPOT);

7. Estrazione degli acidi nucleici da cellule, tessuti e campioni biologici quali

sangue intero, saliva, liquor, biopsie tissutali;

8. End Point PCR; GAP PCR; Amplification Refractory Mutation System

(ARMS) PCR; RT-PCR; Real Time PCR; Dodè PCR;

9. Droplet digital PCR (ddPCR);

10. Reverse Phase Dot Blot;

11. Metodiche di trasfezione di acidi nucleici nudi o complessati a lipidi;

12. Produzione, coltura e concentrazione in vitro di particelle di HCV;

13. Isolamento di particelle virali da siero e sovranatanti cellulari mediante

stratificazione su gradiente di iodixanolo;

14. Dosaggio di HCV in fluidi biologici;

15. Test di neutralizzazione virale;

16. Saggi di Immunoistochimica;

17. Fluorescence in Situ Hybridization (FISH);

18. Microscopia a fluorescenza;

19. Sequenziamento genico secondo Sanger, minisequencing, analisi dei frammenti

e MLPA (Multiplex ligation-dependent Probe Amplification);

20. Next Generation Sequencing (NGS) (tecnologia Roche, Illumina, IonTorrent,

Nanopore);

21. High Performance Liquid Chromatography (HPLC);

22. Test azospermia (microdelezioni cromosoma Y);

23. Test per la diagnosi della Fibrosi Cistica;

24. Test per la determinazione della suscettibilità alla malattia celiaca (studio aplotipi

HLA DQ2 DQ8);

25. Test per la diagnosi della Sindrome Adreno-genitale;

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26. Analisi mutazionale dei geni associati a malattie ed in particolare dei geni

coinvolti nelle patologie onco-ematologiche come BRCA1/2, P53, ed altri;

27. Test di farmacogenetica (ricerca varianti alleliche dei geni: CYP19, CYP2D6,

CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, ABCB1 (MDR1),

DPYD, GSTP1, ABCC2, SLC19A1, ERCC2, TPMT, HLA B*5701);

28. Test di intolleranza al lattosio (gene LCT): ricerca polimorfismi -13910 T/C e

– 22018 G/A;

29. Aspetti giuridici e medico legali in diagnostica molecolare;

30. Stesura di articoli e pubblicazioni scientifiche, report e relazioni in lingua

inglese.

Lingua Straniera

INGLESE: ottima conoscenza della lingua parlata e scritta.

Conoscenze Informatiche

Sistemi operativi: Microsoft Windows e Mac OS X.

Software specialisti: programmi di statistica ed elaborazione dati (GraphPad Prism),

programmi per l’analisi di sequenze (Clustal X2, Chromas Lite, MacVector),

programmi per l’analisi citofluorimetrica (FlowJo, FACSDiva), l’interpretazione di

microarray (GeneSpring) e analisi di dati di sequenziamento di nuova generazione,

NGS (Tool Galaxy). Ottima conoscenza dei sistemi d’interrogazione di banche dati

disponibili on-line (UCSC, IMGT, Joinsolver, Antigen Selection Pressure by Stanford

University).

Partecipazione a Corsi e Congressi

1) Hematology 2017. La Medicina di precisione del futuro. Milano, 3-4 marzo

2017.

2) Forum in Ematologia: Novità biologiche e terapeutiche. Bari, 6-7 ottobre

2016.

3) La Leucemia Acuta Promielocitica, recenti acquisizioni sulla patogenesi,

diagnosi e terapia. Bari, 16 giugno 2016.

4) Hematological Malignancies: from mechanisms to therapy. Milan, 9th -12th

March, 2016.

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5) Convegno di Medicina di Laboratorio. Le tecniche di diagnostica molecolare

nella gestione clinica della medicina personalizzata. Bari, 4 dicembre 2015.

6) Under 40 in Hematology 2015. Verona, 12-13 novembre 2015. RELATORE.

7) Next Generation Technology Tour from Ion Torrent to qPCR and digital PCR.

Bari, 25 novembre 2014.

8) Under 40 in Hematology 2014. Roma, 13-14 novembre 2014. RELATORE.

9) 44° Congresso nazionale SIE (Società italiana di Ematologia). Verona 20-23

ottobre 2013.

10) Corso di esperti omiche. Bari anno 2013.

11) Modeling human disease through iPS cell technology. Bari, 13 settembre

2013.

12) 12° Corso di formazione avanzata Collegio Ghislieri. “Le nicchie delle cellule

staminali emopoietiche normali e tumorali”. Pavia, 15-19 aprile 2013.

13) Ruolo del laboratorio specialistico di Ematologia: moderni percorsi

diagnostici. Bari, 13 aprile 2012.

14) Multiple myeloma and related malignancies. Bari, november 3-5, 2011.

15) Osteotropic cancers: new pathogenetic and clinical aspects. Bari, 23-24

september 2011.

16) “ImageStream, la Citometria a Flusso d’Immagine: un nuovo concetto per

nuove potenzialità analitiche. Bari 12 maggio 2011.

17) Le soluzioni MACS: preparazione, separazione ed analisi del campione. Bari,

30 marzo 2011.

18) SIICA 7th National Conference. Bari, 26-29 maggio 2010.

19) SIMI aggiornamenti in medicina interna. Convegno d’autunno. Bari, 12

dicembre 2008.

20) Multiple Myeloma, related disorders and cryoglobulinaemia: recent advances.

Bari, 20-21 November 2008.

21) Scuola Nazionale di Citometria. XXVI incontro di aggiornamento e

formazione. Corso teorico-pratico: Studio della proliferazione e della morte

cellulare: morfologia, biologia molecolare e citometria. Urbino, ottobre 2008.

22) Scuola Nazionale di Citometria. XXVI incontro di aggiornamento e

formazione. Dalla citometria di Base alla formulazione di line guida. Urbino,

3-4 ottobre 2008.

23) 6th National Conference SIICA. Rome, June 11-14 2008.

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24) Dall’estrazione dell’RNA all’analisi dei dati: ottimizzazione del flusso di

lavoro di un esperimento di espressone genica. Bari, 8 aprile 2008.

25) Le Malattie linfoproliferative, progressi clinici e terapeutici. Bari, 27-28

settembre 2007.

26) Focus on Hepatitis C virus and Neoplasia. Bari, 4-5 november 2007.

27) Biotecnologie e Medicina. Bari, 25 novembre 2006.

Pubblicazioni Scientifiche

1) RacanelliV,FrassanitoMA,LeoneP,BrunettiC,RuggieriS,DammaccoF.

Bone Marrow of persistently hepatitis C virus-infected individuals

accumulates memory CD8+ T cells specific for current and historical

antigens: a study in patients with benign hematological disorders. J

Immunol.2007;179(8):5327-98.(12pagine).

2) RacanelliV,LeoneP,FrassanitoMA,BrunettiC,PerosaF,FerroneS,and

DammaccoF.AlterationintheAntigenprocessing-presentingmachinery

of transformedplasma cells are associatedwith reduced recognitionby

CD8+ T cells and characterize the progression of MGUS to multiple

myeloma.Blood.2010Feb11;115(6):1185-93.(10pagine).

3) Charles ED, Brunetti C, Marukian S, Ritola KB, Talal AH, Marks K,

Jacobson IM, Rice CM, and Dustin LB. Clonal B cells in patients with

Hepatitis C Virus-associated mixed cryoglobulinemia contain an

expanded anergic CD21lowB cell subset. Blood2011,May19; 117 (20):

5425-37.Epub2011Mar18.(14pagine).

4) RacanelliV,BrunettiC,DeReV,CaggiariL,DeZorziM,LeoneP,PerosaF,

Vacca A, Dammacco F. Antibody VH repertoire differences between

resolving and chronically evolving hepatitis C virus infection. PloS One.

2011;6(9):e25606.Epub2011Sep28.(11pagine)

5) Racanelli V. and Brunetti C. B cell activation: general to HCV-specific

considerations. HCV Infection and Cryoglobulinemia, Springer-Verlag

2012.F.DammaccoEd.(5pagine).

6) AlbanoF,ZagariaA,AnelliL,OrsiniP,MinerviniCF, ImperaL,CasieriP,

CoccaroN,TotaG,BrunettiC,MinerviniA,PastoreD,CarluccioP,Mestice

A, Cellamare A, Specchia G. Lymphoid enhancer binding factor-1 (LEF)

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expressionasaprognostic factor inadultacutepromyelocytic leukemia.

Oncotarget.2014Feb15;5(3):649-58.(10pagine).

7) AnelliL,ZagariaA,MinerviniA,CasieriP,CoccaroN,TotaG,MinerviniCF,

Brunetti C, Impera L, Ricco A, Cellamare A, Specchia G, Albano F. IgG-

lymphoplasmacyticlymphomafollowingpolycythemiavera:JAK2V617F

andMYD88L265Pmutationsseparatedinthesamehouse.AnnHematol.

2014Jan10.(3pagine).

8) ZagariaA,AnelliL,CasieriP,CoccaroN,TotaG,MinerviniCF,MinerviniA,

ImperaL,Brunetti C,OrsiniP,CellamareA,SpecchiaG,AlbanoF.BCL6

corepressor gene dysregulation due to chromosomal translocation in

acutemyeloidleukemia:anewmechanismbasedonlongnon-codingRNA

dislocation?LeukLymphoma.2014Feb24.(4pagine).

9) CoccaroN,TotaG,AnelliL,ZagariaA,CasieriP,CellamareA,MinerviniA,

MinerviniCF,BrunettiC,RiccoA,OrsiniP,CumboC,SpecchiaG,Albano

F. Centromeric fragment of chromosome 7 in atypical chronic myeloid

leukemiawiththeSETBP1genemutation.LeukLymphoma.2014Jul3:1-

9.(4pagine).

10) ZagariaA,CoccaroN,TotaG,AnelliL,MinerviniA,CasieriP,CellamareA,

MinerviniCF,BrunettiC,RiccoA,OrsiniP,CumboC,SpecchiaG,Albano

F.Myelodysplasticsyndromewith5qdeletionfollowingIgMmonoclonal

gammopathy,showinggenemutationMYD88L265P.BloodCellsMolDis.

2014Aug19.(2pagine).

11) AntonellaZagaria,LuisaAnelli,NicolettaCoccaro,GiuseppinaTota,Paola

Casieri, Angelo Cellamare, Angela Minervini, Crescenzio Francesco

Minervini, Claudia Brunetti, Cosimo Cumbo, Giorgina Specchia and

Francesco Albano. 5′RUNX1-3′USP42 chimeric gene in acute myeloid

leukemia can occur through an insertion mechanism rather than

translocation andmay bemediated by genomic segmental duplications.

MolecularCytogenetics20147:66.(8pagine).

12) TotaG,CoccaroN,ZagariaA,AnelliL,CasieriP,CellamareA,MinerviniA,

Minervini CF,Brunetti C, Impera L, Carluccio P, Cumbo C, Specchia G,

Albano F. ADAMTS2 gene dysregulation in T/myeloidmixed phenotype

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acute leukemia. BMC Cancer 2014 Dec 16;14:963. doi: 10.1186/1471-

2407-14-963(6pagine).

13) AlbanoF,ZagariaA,AnelliL,CoccaroN,TotaG,BrunettiC,MinerviniCF,

ImperaL,MinerviniA,CellamareA,OrsiniP,CumboC,CasieriP,Specchia

G. Absolute quantification of the pretreatment PML-RARA transcript

defines the relapse risk in acute promyelocytic leukemia. Oncotarget.

2015May30;6(15):13269-77(9pagine).

14) ZagariaA,Anelli L, CoccaroN,TotaG,CasieriP, CellamareA, ImperaL,

Brunetti C, Minervini A, Minervini CF, Delia M, Cumbo C, Orsini P,

Specchia G, Albano F. BCR-ABL1 e6a2 transcript in chronic myeloid

leukemia:biologicalfeaturesandmolecularmonitoringbydropletdigital

PCR.VirchowsArch.2015Sep;467(3):357-63.2015Jul7(7pagine).

15) Coccaro N, Zagaria A, Tota G, Anelli L, Orsini P, Casieri P, Cellamare A,

Minervini A, Impera L, Minervini CF, Brunetti C, Mestice A, Carluccio P,

Cumbo C, Specchia G, Albano F. Overexpression of the LSAMP and TUSC7

genes in acute myeloid leukemia following microdeletion/duplication of

chromosome 3. Cancer Genet. 2015 Oct;208(10):517-22. Epub 2015 Aug 4. (6

pagine).

16) Coccaro N, Tota G, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Cellamare A, Minervini

CF, Minervini A, Cumbo C, Impera L, Brunetti C, Orsini P, Parciante E,

Mestice A, Specchia G, Albano F. MYEOV gene overexpression in primary

plasma cell leukemia with t(11;14)(q13;q32). Oncol Lett. 2016

Aug;12(2):1460-1464. Epub 2016 Jun 22.

17) C F Minervini; C Cumbo; P Orsini; L Anelli; A Zagaria; A Minervini; P

Casieri; N Coccaro; G Tota; L Impera; A Cellamare; C Brunetti; A Giordano;

G Specchia; F Albano. TP53 gene mutation analysis in chronic lymphocytic

leukemia by nanopore MinION sequencing. Diagn Pathol. 2016 Oct

10;11(1):96. (9 pagine).

18) Minervini A, Francesco Minervini C, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Coccaro

N, Cumbo C, Tota G, Impera L, Orsini P, Brunetti C, Giordano A, Specchia

G, Albano F. Droplet digital PCR analysis of NOTCH1 gene mutations in

chronic lymphocytic leukemia. Oncotarget. 2016 Dec 27;7(52):86469-86479.

(11 pagine).

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19) Brunetti C, Anelli L, Zagaria A, Minervini A, Minrvini CF, Casieri P,

Coccaro C, Cumbo C, Tota G, Impera L, Orsini P, Specchia G and Albano F.

Droplet Digital PCR is a reliable tool for monitoring minimal residual disease

in Acute Promyelocytic Leukemia. J Mol Diagn. 2017 May;19(3):437-444.

doi: 10.1016/j.jmoldx.2017.01.004. Epub 2017 Mar 6. (8 pagine).

20) Antonella Zagaria, Luisa Anelli, Nicoletta Coccaro, Giuseppina Tota, Claudia

Brunetti, Angela Minervini, Paola Casieri, Luciana Impera, Crescenzio

Francesco Minervini, Annamaria Giordano, Paola Orsini, Cosimo Cumbo,

Giorgina Specchia, Francesco Albano. Systemic mastocytosis with associated

chronic lymphocytic Leukemia: a matter of diseases or prognostic factors?

Turk J Haematol. 2017 Aug 2;34(3):276-277. doi: 10.4274/tjh.2017.0014.

Epub 2017 Mar 29 (5 pagine).

21) Minervini CF, Cumbo C, Orsini P, Anelli L, Zagaria A, Impera L, Coccaro N,

Brunetti C, Minervini A, Casieri P, Tota G, Russo Rossi A, Specchia G,

Albano F. Mutational analysis in BCR-ABL1 positive leukemia by deep

sequencing based on nanopore MinION technology. Exp Mol Pathol. 2017

Jun 27;103(1):33-37. doi: 10.1016/j.yexmp.2017.06.007.

22) Coccaro N, Brunetti C, Tota G, Pierri CL, Anelli L, Zagaria A, Casieri P,

Impera L, Minervini CF, Minervini A, Cumbo C, Ricco A, Carluccio P, Orsini

P, Specchia G, Albano F. A novel t(3;9)(q21.2; p24.3) associated with

SMARCA2 and ZNF148 genes rearrangement in myelodysplastic syndrome.

Leuk Lymphoma. 2017 Jul 18:1-4. doi: 10.1080/10428194.2017.1352093.

23) Brunetti C, Anelli L, Zagaria A, G. Specchia and F. Albano. CPX-351 in

acute myeloid leukemia: can a new formulation maximize the efficacy of old

compounds? Expert Rev Hematol. 2017 Oct;10(10):853-862. doi:

10.1080/17474086.2017.1369400. Epub 2017 Aug 24. PMID: 28814164.

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Comunicazioni a congressi nazionali e internazionali

1) Leone P., Ruggieri S., Frassanito M.A., Racanelli V., Brunetti C.,

CagnettaA.,andDammaccoF. IncreasedFrequencyAndSuppressive

FunctionOfTRegulatoryCells InMultipleMyeloma.XXVConferenza

NazionalediCitometria,3-6Ottobre,Roma.CytometryPartAVolume

73A,Issue1,pages48–108,January2008.

2) P. Leone, C. Brunetti, A. Frassanito, S. Ferrone, V. Racanelli, F.

Dammacco. Proteasome subunit composition in dendritic cells and

hepatocytesofHCV-infectedsubjects.VIthNationalConferenceSIICA

(ItalianSocietyofImmunology,ClinicalImmunologyandAllergology),

11-14June2008,Rome.

3) Brunetti C,LeoneP,RuggieriS,FrassanitoMA,DeReV,RacanelliV

andDammaccoF.MemoryBCellAnalysisinPatientswithPersistent

HCV Infection. VIth National Conference SIICA (Italian Society of

Immunology,ClinicalImmunologyandAllergology),11-14June2008,

Rome.

4) CharlesED,Brunetti C,MarukianS,MarksK, Jacobson IM,RiceCM,

and Dustin LB. Characterization of clonally expanded B cells in

patientswithHCV-associatedmixedcryoglobulineamia.1stNewYork

HCVconsortiummeeting,24-25September2009,NewYork,USA.

5) Charles ED,Marukian S,Brunetti C, Ritola KD, Gonda TA, Talal AH,

Jacobson IM, Rice CM, and Dustin LB. Pathogenesis of Mixed

Cryoglobulinaemia in HCV patients. 1st New York HCV consortium

meeting,24-25September2009,NewYork,USA.

6) CharlesED,Brunetti C,MarukianS,MarksK,TalalAH, JacobsonIM,

RiceCMandDustinLB.CharacterizationofclonallyexpandedBcells

in patients with HCV-associated mixed cryoglobulineamia. 16th

InternationalSymposiumonHepatitisCvirusandrelatedviruses,3-4

October2009.

7) LeoneP,BrunettiC,FrassanitoMA,FerroneS,RacanelliV,Dammacco

F. Alterations in the antigen processing-presenting machinery of

transformedplasmacellsareassociatedwithreducedrecognitionby

CD8+ T cells and characterize the progression of MGUS to multiple

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myeloma.MINERVAMEDICAVol.101Suppl.1,N.3,Giugno2010.7th

national conference SIICA, italian Society Immunology, Clinical

ImmunologyandAllergology.Bari,May26-29,2010.

8) C. Brunetti, V. Racanelli, S. Marukian, T. Gonda, E. D. Charles, F.

Dammacco, C.M. Rice, L. B. Dustin.HCV-bearing immune complexes

and complementactivationdriveB-cell expansion inHCV-associated

mixed cryoglobulinaemia.MINERVAMEDICAVol. 101 Suppl. 1,N. 3,

Giugno 2010. 7th national conference SIICA, italian Society

Immunology, Clinical Immunology and Allergology. Bari,May 26-29,

2010.

9) Marica Garziera, Laura Caggiari, Mariangela De Zorzi, Claudia

Brunetti, Vito Racanelli, Silvano Geremia, Giuseppe Toffoli, Valli De

Re.CommonMutationsInImmunoglobulinVk3LightChainSequences

FromB-CellsOfHcv-RelatedDisorders.19thInternationalSymposium

On Hepatitis C Virus And Related Viruses-Abstract Book Friday, 5 -

Tuesday,9October2012-PalazzodelCinema,Lido-Venice,Italy.

10) AnelliL,ZagariaA,CoccaroN,TotaG,RiccoA,CasieriP,MinerviniA,

CellamareA,BrunettiC,ImperaL,MinerviniCF,SpecchiaG,AlbanoF.

SETBP1 Overexpression In Classical BCR/ABL1-Negative

Myeloproliferative Neoplasms. 44° congresso SIE, Verona, Ottobre

2013.Postersession;Haematologica(Abstractbook)2013;98(s3).

11) AlbanoF,AnelliL,ZagariaA,MinerviniCF,OrsiniP,ImperaL,Casieri

P,MinerviniA,TotaG,PastoreD,CarluccioP,CellamareA,BrunettiC,

CoccaroN, SpecchiaG. Lymphoid EnhancerBinding Factor-1 (LEF1)

Expression As a Prognostic Factor In Adult Acute Promyelocytic

Leukemia.ASHAnnualMeetingAbstracts,Dic2013;122:1306.

12) AlbanoF,ZagariaA,AnelliL,OrsiniP,MinerviniCF,ImperaL,Casieri

P,CoccaroN,TotaG,BrunettiC,MinerviniA,PastoreD,CarluccioP,

Mestice A, Cellamare A, Cumbo C, Specchia G. STAT5B gene

dysregulation correlates with LEF1 gene expression in adult acute

promyelocytic leukemia. EHA 19, Milano, 2014. Poster session;

Haematologica(Abstractbook)2014;99(s1).

13) Zagaria A., Anelli L., Orsini P, Minervini C.F., Impera L., Casieri P.,

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CoccaroN.,TotaG.,BrunettiC.,MinerviniA.,PastoreD.,CarluccioP.,

MesticeA.,CellamareA.,CumboC.,AlbanoF.,andSpecchiaG.STAT5B

Gene Dysregulation CorrelatesWith LEF1 Gene Expression In Adult

AcutePromyelocyticLeukemia.XIIICongressoNazionaleSIES-Rimini

15-17Ottobre,2014.

14) Brunetti C.,OrsiniP.,MinerviniC.F.,AnelliL.,ZagariaA.,CoccaroN.,

Tota G., Casieri P., Cellamare A., Minervini A., Impera L., Cumbo C.,

Ricco A., Specchia G. and Albano F. Role of the transcription factor

CTCF in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes. 13th

International Symposium in Myelodysplastic sindrome, Washington,

D.C.,U.S.A.,29April-2May2015.Postersession;LeukemiaResearch,

39S1(2015),S69-S70.

15) D.Pastore,M.Delia,A.Mestice,P.Carluccio,A.Ricco,A.RussoRossi,

C.Pasciolla,P.Pinto,S.D’Agostino,C.Brunetti,G.Specchia.CD4+cell

count on day +30 predicts overall survival and transplant related

mortalityinacuteleukaemiapatientsafterallopbsct.45°Congressof

theItalianSocietyofHematology,Firenze,October4-7,2015.

16) C.Brunetti,C.F.Minervini,P.Orsini,L.Anelli,A.Zagaria,P.Casieri,A.

Cellamare, N. Coccaro, G. Tota, A.Minervini, L. Impera, C. Cumbo, A.

Ricco,G.Specchia,F.Albano.Roleof thetranscriptionfactorCTCFin

thepathogenesis ofmyelodysplastic syndromes. 45°Congressof the

ItalianSocietyofHematology,Firenze,October4-7,2015.

17) F. Albano, A. Zagaria, L. Anelli, N. Coccaro, G. Tota,C. Brunetti, C.F.

Minervini,L.Impera,A.Minervini,A.Cellamare,P.Orsini,C.Cumbo,P.

Casieri,G.Specchia.AbsolutequantificationofthepretreatmentPML-

RARAmoleculartranscriptbyDropletDigitalPCRdefinestherelapse

risk in acute promyelocytic leukemia. 20th Congress of European

Hematology Association (EHA), 11-14 June 2015, Vienna. Poster

session;Haematologica(Abstractbook)2015;100(s1).

18) G. Tota, N. Coccaro, A. Zagaria, L. Anelli, P.Casieri, A.Cellamare, P.

Orsini,A.Minervini,L. Impera,C.F.Minervini,C.Brunetti,C.Cumbo,

G.SpecchiaandF.Albano.ADAMTS2genedysregulationinT/myeloid

mixed phenotype acute leukemia. 10th European Cytogenetics

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Conference, Strasburg, France 4-7 July 2015. Poster session;

ChromosomeRes(2015)23(Suppl1).

19) A. Zagaria, L. Anelli, N. Coccaro, G. Tota, P. Casieri, A. Cellamare, P.

Orsini, A.Minervini, L. Impera, C.F.Minervini,C. Brunetti, C.Cumbo,

G.Specchia and F. Albano. 5′RUNX1-3′USP42 chimeric gene in acute

myeloid leukemia can occur through an insertionmechanism rather

than translocation and may be mediated by genomic segmental

duplications. 10th European Cytogenetics Conference, Strasburg,

France 4-7 July 2015. Poster session; Chromosome Res (2015) 23

(Suppl1).

20) F.Albano,A.Zagaria,L.Anelli,N.Coccaro,G.Tota,C. Brunetti,C.F.

Minervini,L.Impera,A.Minervini,A.Cellamare,P.Orsini,C.Cumbo,P.

Casieri,G.Specchia.LaquantitàassolutadeltrascrittodifusionePML-

RARA prima del trattamento definisce il rischio di recidiva nella

leucemia acuta promielocitica. 45° Congresso Nazionale SIE 2015,

Società Italiana di Ematologia, 4-7 ottobre 2015, Firenze.

Comunicazioneorale.

21) FrancescoAlbano,AntonellaZagaria,LuisaAnelli,NicolettaCoccaro,

Giuseppina Tota,Claudia Brunetti, Crescenzio FrancescoMinervini,

Luciana Impera, Angela Minervini, Angelo Cellamare, Paola Orsini,

Cosimo Cumbo, Paola Casieri, Giorgina Specchia. Absolute

QuantificationOfThePretreatmentPml-RaraMolecularTranscriptBy

DropletDigitalPcrDefinesTheRelapseRisk InAcutePromyelocytic

Leukemia.The20thCongressoftheEuropeanHematologyAssociation,

Vienna,Austria,June11-14,2015.

22) AlbanoF,CoccaroN,ZagariaA,AnelliL,TotaG,OrsiniP,BrunettiC,

ImperaL,MinerviniA,MinerviniCF,CumboC,CasieriP,ParcianteE,

Pastore D, Carluccio P, Specchia G. Droplet Digital PCR analysis for

diagnosisandminimalresidualdiseasemonitoringinadultPh+Acute

Lymphoblastic Leukemia. 21th Congress of European Hematology

Association (EHA), 9-12 June 2016, Copenhagen. Poster session;

Haematologica(Abstractbook)2016;101(s1).

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23) Nicoletta Coccaro, Antonella Zagaria, Luisa Anelli, Giuseppina Tota,

Paola Orsini, Claudia Brunetti, Luciana Impera, Angela Minervini,

Crescenzio Francesco Minervini, Cosimo Cumbo, Angelo Cellamare,

Paola Casieri, Domenico Pastore, Paola Carluccio, Giorgina Specchia

andFrancescoAlbano.DropletDigitalPCRAnalysisforDiagnosisand

Minimal Residual Disease Monitoring in Adult Ph+ Acute

Lymphoblastic Leukemia. 59th ASH Annual Meeting & Exposition,

December5-8,2016.

24) C.F.Minervini,C.Cumbo,P.Orsini,L.Anelli,A.Zagaria,A.Minervini,P.

Casieri, N. Coccaro, G. Tota, L. Impera, A. Giordano, C. Brunetti, G.

Specchia,F.Albano.AnalisimutazionaledelgeneTP53nellaleucemia

linfatica cronica eseguita conMinION. XIVCongressoNazionale SIES

2016, Società Italiana di Ematologia Sperimentale, 19-21 ottobre

2016,Rimini.Postersession.

25) L. Anelli, A. Zagaria, N. Coccaro, G. Tota, A. Minervini, P. Casieri, L.

Impera, C.F.Minervini,C. Brunetti, A. Ricco, P. Orsini, C. Cumbo, G.

Specchia,F.Albano.QuantificazionedellacaricaallelIicadelgeneCalR

mutatonelleneoplasiemieloproliferativeconDropletDigitalPCR.XIV

Congresso Nazionale SIES 2016, Società Italiana di Ematologia

Sperimentale,19-21ottobre2016,Rimini.Postersession.

26) P.Orsini,C.F.Minervini,C.Cumbo,C.Brunetti,L.Anelli,A.Zagaria,A.

Minervini1, P. Casieri, N. Coccaro, G.Tota, L. Impera, A. Giordano, G.

Specchia, F. Albano. TP53 gene mutation analysis in chronic

lymphocyticleukemiabynanoporeminionsequencing.XIXCongresso

SIGU,23-25novembre2016,Torino;Postersession.

27) NCoccaro,LAnelli,AZagaria,GTota,POrsini,LImpera,CBrunetti,

AMinervini,CFMinervini,CCumbo,PCasieri,DPastore,PCarluccio,

G Specchia, F Albano. Droplet digital pcr analysis for diagnosis and

minimalresidualdiseasemonitoringinadultph+acutelymphoblastic

leukemia. Acute Leukemias XVI - Biology and treatment strategies;

Munich,Germany,February19-22,2017.Postersession.

28) C. Brunetti, L. Anelli, A. Zagaria, A. Minervini, P. Casieri, C. F.

Minervini, P. Orsini, C. Cumbo, L. Impera, N. Coccaro, G. Tota, G.

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Specchia and F. Albano. Droplet digital pcr is a reliable tool for

monitoring minimal residual disease in acute promyelocytic

leukaemia. Acute Leukemias XVI - Biology and treatment strategies;

Munich,Germany,February19-22,2017.Postersession.

Bari, 03.09.2017 Firma

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La sottoscritta BRUNETTI CLAUDIA nata a Bari (BA) il 03/03/1983 e

residente a Noicattaro, Bari (BA) in Via Parco Evoli N. 58/A, ai sensi e per gli

effetti delle disposizioni contenute negli articoli 46 e 47 del decreto del

Presidente della Repubblica 28 dicembre 2000, n. 445 e consapevole delle

conseguenze derivanti da dichiarazioni mendaci ai sensi dell’articolo 76 del

predetto D.P.R. n. 445/2000, sotto la propria responsabilità,

DICHIARA

che le informazioni contenute nel presente Curriculum Vitae et Studiorum

corrispondono a verità. Bari, 03.09.2017 Firma

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