Cognome/Nome REBESCO BARBARA · Curriculum Vitae Dott. Barbara Rebesco 1/17 Curriculum Vitae...

Curriculum Vitae Dott. Barbara Rebesco 1/17

Curriculum Vitae

Europass

Informazioni personali

Cognome/Nome REBESCO BARBARA

Indirizzo Via Curti, Genova

E-mail [email protected]

Cittadinanza Italiana

Sesso F

Settore professionale

Farmacista dirigente. Direttore S.C. Politiche del Farmaco

Esperienza professionale

Denominazione Struttura Dal Al Profilo professionale Disciplina

A.Li.Sa Azienda Ligure Sanitaria Sede: Piazza della Vittoria, 15 Genova

01/11/2019 A tutt’oggi Farmacista Dirigente Direttore S.C. Politiche del Farmaco

Farmacia Territoriale

A.Li.Sa Azienda Ligure Sanitaria Sede: Piazza della Vittoria, 15 Genova

20/03/2017 31/10/2019 Farmacista Dirigente in distacco e poi in comando Responsabile Struttura Semplice Farmaceutica e Protesica

Farmacia Territoriale

IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino –IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro-Genova Sede: Largo Rosanna Benzi 10, Genova

30/06/ 2016 19/03/2017 Farmacista Dirigente Responsabile Struttura Semplice Farmacia applicata alla Sperimentazione Clinica

Farmacia Ospedaliera

Verificatore per l’accreditamento istituzionale della Regione Liguria: (Determinazione del Commissario Straordinario n 44 del 26.06.2013).

26/06/2013 26/10/2015. Farmacista Dirigente Regione Liguria

IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino –IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro-Genova Sede: Largo Rosanna Benzi 10, Genova

01/04/ 2014 01/06/2007 Farmacista Dirigente Farmacia Ospedaliera Responsabile Struttura Semplice Centro per la produzione dei farmaci antiblastici


mailto:[email protected]


Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino Genova Sede: Largo Rosanna Benzi 10, Genova

0/01/1994 31/05/2007 Farmacista Dirigente I Livello(ex IX con + 5 anni) modulo funzionale categoria B (inquadramento ai sensi del D. Lgs.502/1992 es.m.i)


Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino Genova Sede: Largo Rosanna Benzi 10, Genova

19/06/1990 31/12/1993 Farmacista Collaboratore di ruolo


Incarichi ricoperti

SOGGIORNI di STUDIO O DI ADDESTRAMENTO PROFESSIONALE Per attività pertinenti alla disciplina in rilevanti strutture italiane di durata non inferiore a tre mesi

Azienda Ospedaliera "Careggi “, Firenze, Scuola Superiore SIFO (Società Italiana Farmacia ospedaliera)

Master SIFO in Farmacia Clinica (I anno e II anno: livello di base e livello avanzato e presentazione della relazione finale) organizzato dalla Scuola Superiore SIFO; anni 1999 e 2000 60 ore annue e discussione relazione finale: 30 settembre 2001

Membro del tavolo di coordinamento nazionale della farmaceutica e dispositivi medici

dal 2017 a tutt’oggi.

Referente regionale Registri AIFA dal 2017 a tutt’oggi.

Membro del gruppo di lavoro nazionale: Gruppo regioni per sviluppo Registri AIFA dal 2017 a tutt’oggi.

Referente Regionale per i seguenti adempimenti LEA dal 2017 a tutt’oggi.

Controllo spesa farmaceutica (L)

Flussi Informativi relativi alla Farmaceutica (C.14 - C.15)

Referente per la Regione Liguria , area farmaceutica ed ospedaliera, terapie innovative: CAR-T dal 2019 a tutt’oggi.

Membro del Disease Management Team per i tumori rari solidi nell’adulto (Delibera Alisa n.354 del 28/11/2019)

Membro della Commissione per l’aggiornamento della Raccomandazione 14 designato quale rappresentante della Regione Liguria (Nota del Coordinatore della Commissione Salute del 31/01/2020)

Membro della Commissione per l’aggiornamento della Raccomandazione 14 designato quale rappresentante della SIFO: Società Italiana Farmacisti Ospedalieri (Decreto 772 del 2/09/2020 Direzione Generale della Programmazione Sanitaria)

Coordinatore del Gruppo di coordinamento per la terapia farmacologica COVID-19 (Delibera Alisa 124 del 03/04/2020)

Referente tavolo area farmaceutica progetto Network delle Regioni Coordinato Scuola S.Anna di Pisa dal 2018 a tutt’oggi.

Membro della Comm. tecnica per attuazione accordo Dpc (Dlb Alisa75-2017)

dal 21/07/2017 al 23/01/2019 (Dlb Alisa20-2019)


Membro Gruppo coordinamento HTA regionale dal 4 marzo 2011 a tutt’oggi (Delibera Alisa n 43 del 20/02/2019 e DGR 225 del 04/03/2011)

Membro del gruppo di lavoro per la redazione degli standard per la preparazione magistrale della

cannabis

(Dlb Alisa 90-2017)

Coordinatore regionale del progetto per la titolazione regionale della cannabis in collaborazione con il

DIAR dei servizi (area laboratori)

Membro del gruppo tecnico di coordinamento e monitoraggio del piano e della strategia per il contrasto

dell’antibiotico resistenza (Dlb Alisa 145 del 8/6/18)

Membro del Gruppo di coordinamento della Rete Regionale per la Terapia del Dolore della Regione

Liguria, (Dlb Alisa n 278 del 7/11/2018 e DGR 1569/13)

Responsabile regionale di Farmacovigilanza (Delibera Alisa n. 23 del 29/01/2020)

Referente regionale Dispositivo vigilanza (Delibera Alisa n. 23 del 29/01/2020)

Coordinatore progetto interregionale di farmacovigilanza per gli anni 2012-2013-2014 :”Implementazione di un modello di gestione integrata delle terapie oncologiche per assicurare la qualità delle cure: progetto multiregionale di sicurezza ed efficacia su farmaci oncologici innovativi” (Delibera Alisa n. 16 del 22/01/2020)

Referente scientifico per il coordinamento delle attività relative ai progetti di farmacovigilanza e alle attività del CRIFF ed il raccordo con AIFA (Dlb Alisa n 315 del 12/12/2018 e n. 16 del 22/01/2020)

Membro del Comitato Etico Regionale: (DGR 1100/2018)

Comitato Etico Regionale: Membro Supplente Sezione n° 2: sperimentazione clinica dei medicinali dal 2013 al 2017 (DGR n°787 del 28/6/2013)

Comitato Etico AOU San Martino Genova Membro Supplente dal 2005 al 2009 (Delibera n°2057 del 21/7/05) e dal 2010 al 2012 (Delibera n °765 del 14 luglio 2010)

Comitato Etico Dipartimento di Medicina Interna Specialità Mediche delle Cliniche Universitarie dell'Azienda Ospedale San Martino: Membro del comitato etico e membro della sottocommissione per la valutazione Reazioni Avverse dal 1999 al 2005 (Delibera N° 262 del 5/2/99)

Membro della Unità Gestione Rischio Clinico (UGR ) dell’IRCCS San Martino IST Genova dal 2007 al 19 marzo 2017

Referente Aziendale per la Qualità (RAQ) dell’IRCCS San Martino IST Genova Dal 2007 al 19 marzo 2017

Referente Aziendale per la Formazione (RAF) dell’IRCCS San Martino IST Genova (Delibera n° 176 del 14 febbraio 2014). Dal 2014 al 19 marzo 2017

Membro del Comitato editoriale del: “Giornale di Farmacia clinica SIFO” Rivista indicizzata 2016-2020

Membro del Comitato editoriale del “Bollettino SIFO” 2016-2020

Membro Direttivo Nazionale SIFO 2016-2020

Responsabile Formazione Nazionale SIFO 2016-2017

Responsabile Scientifico SIFO 2018-2020

Segretario Regionale SIFO 2012-2016

Coordinatore Osservatorio Nazionale SIFO 2012-2016

Membro Gruppo oncologico SIFO 2008-2016

Consigliere Nazionale SIFO 2008-2012


Istruzione e

formazione

Anno accademico

2015/2016

17-18 Aprile 2013

18 Febbraio 2011

17 Marzo 2010-01 Giugno 2010

Anno accademico 2007/2008

Settembre 2003-Aprile

2004

Anno 2003-2004

2 Aprile 2002- 31 Dicembre 2002

04 Marzo 1992

28 Ottobre 1988

12 Novembre 1986

CORSO DI PERFEZIONAMENTO UNIVERSITARIO: “Corso Universitario di perfezionamento in economia del farmaco e

della salute (APHEC)” presso Università degli Studi di Genova, Dipartimento di economia (75 crediti ECM anno 2015)

DIPLOMA DI VERIFICATORE PER ACCREDITAMENTO ISTITUZIONALE della regione Liguria: “I requisiti per l’Accreditamento Istituzionale della Regione Liguria: tecniche per l’esecuzione delle verifiche nelle strutture sanitarie” (21 ECM per l’anno 2013)

DIPLOMA DI “VALUTATORE DI PARTE TERZA DI SISTEMI DI GESTIONE QUALITÀ- ISO 9001 (Lead Auditor)” conseguito attraverso Corso qualificato CEPAS: 40 ore di frequenza e superamento esame finale (40 ECM per l’anno 2011)

DIPLOMA DI FORMAZIONE MANAGERIALE ai sensi art. 16 quinquies comma 2 del D. Lgs. 30.12.1992 e ss.mm.ii. e Accordo Stato-Regioni del 10 luglio 2003, conseguito a seguito della frequenza, e discussione di Tesi finale, al Corso di Formazione manageriale per Dirigenti Struttura Complessa di Regione Liguria, presso Università degli Studi di Genova. Durata ore 105, contenuti del corso come da allegato programma.

SPECIALIZZAZIONE in Farmacia e Farmacologia Oncologica (Master II livello) presso Università degli studi di Milano.

TOT. 510 ore didattica frontale, 250 ore di tirocinio con esame e discussione di tesi finale.

MASTER “FORMAZIONE MANAGERIALE PER FARMACISTI DIRIGENTI DEL SSN” tenutosi a Bologna. 96,30 ore totali e superamento n° 2 esami finali. Evento Formativo, SIFO Provider accreditato dalla Commissione Nazionale per la Formazione Continua [ECM: 50 per l’anno 2003 (773-63785) e 47 per l’anno 2004 (773-24530 )]

MASTER “SVILUPPO PROFESSIONALE E DEL MANAGEMENT” Progetto formativo Aziendale di management organizzato da AOU San Martino di Genova. Evento Formativo accreditato dalla Commissione Nazionale per la Formazione Continua [42 ECM per l’anno 2002 (2544-8394 )]

MASTER SIFO IN FARMACIA CLINICA (I anno: livello di base, II anno: livello avanzato e presentazione della relazione finale) organizzato dalla Scuola Superiore SIFO; Firenze, Azienda Ospedaliera "Careggi". Tot ore annue :60 ore annue e discussione relazione finale: 30 settembre 2001

SPECIALIZZAZIONE in Farmacologia indirizzo farmacologia clinica, conseguito presso la Scuola di Specializzazione in Farmacologia dell'Università degli Studi di Milano

SPECIALIZZAZIONE in Igiene con orientamento di laboratorio di Sanità pubblica conseguito presso la Scuola di Specializzazione in Igiene dell'Istituto di Igiene e Medicina Preventiva dell'Università degli Studi di Genova

LAUREA IN FARMACIA, conseguita presso l’Università degli Studi di Genova;


Corsi di formazione manageriale

Anno 2020

Anno 2018

Anno 2017

Anno 2015

Anno 2010

Anno 2006

Anno 2003-2004

Anno 2002

Oggetto del Corso Dal … Al … presso…

Value based healthcare & technology assessment

12-14 Febbraio 2020 Milano, SDA Bocconi school of management

Corso di Formazione Universitario di perfezionamento

in economia del farmaco e della salute (APHEC)

7 settembre 2018- 7 dicembre 2018 (25 crediti ECM anno 2018) Universita' degli Studi di Genova, Dipartimento di Economia

Corso di Formazione Universitario di perfezionamento

in economia del farmaco e della salute (APHEC). Anno

2017

6 ottobre-17 novembre 2017 (25 crediti ECM anno 2017) Universita' degli Studi di Genova, Dipartimento di Economia

Corso di Formazione Universitario di perfezionamento in economia del farmaco e della salute (APHEC)

2015/16 (75 crediti ECM anno 2015) Università degli Studi di Genova, Dipartimento di Economia

Corso di Formazione manageriale per Dirigenti Struttura Complessa di Regione Liguria (ai sensi art. 16 quinquies comma 2 del D. Lgs. 30.12.1992 e ss.mm.ii. e Accordo Stato Regioni del 10 luglio 2003) contenuti del corso come da allegato programma.

Dal 17 marzo 2010 al 1 giugno 2010 ore Totali: 105 Universita' degli Studi di Genova

“La valutazione delle Tecnologie sanitarie Health Tecnology Assessment”. Corso residenziale SIFO nell’ambito del progetto: “Management in sanità: percorsi di formazione manageriale per farmacisti dirigenti del Servizio Sanitario Nazionale,

15-16 maggio 2006, ore totali 13 Crediti Formativi 15 per l’anno 2006, Bologna

Master SIFO in Formazione Manageriale per farmacisti dirigenti del SSN”.

Settembre 2003-Aprile 2004. TOT. 96,30 ore e n° 2 esami finali. Crediti Formativi: 50 per l’anno 2003 (773-63785 ) e 47 per l’anno 2004 (773-24530 ) Bologna

Master “Sviluppo Professionale e del management” Progetto formativo Aziendale di management organizzato da AOU San Martino

2 aprile 2002 - 31 dicembre 2002. Crediti Formativi: 42 per l’anno 2002 (2544-8394) Genova

Crediti formativi Periodo Crediti ACQUISITI (Totale crediti utili al soddisfacimento dell’obbligo formativo)

2017-2019 272 (obbligo formativo standard:150)

2014-2016 305,1 (obbligo formativo standard:150)

2011-2013 234,5 (obbligo formativo standard:150)

2008-2010 202

2005-2007 206

2002-2004 162

2007-2002 Certificazione Ordine dei Farmacisti della Provincia di Genova


Attività didattica Presso Nell’ambito del corso di Insegnamento anno

Università degli Studi di Genova Facoltà di farmacia

Scuola di specializzazione in farmacia ospedaliera, Corso: “Monitoraggio della prescrizioni e analisi dei consumi dei farmaci”

seminari di approfondimento: “Monitoraggio della spesa e dei consumi di farmaci e dispositivi medici degli enti del SSR: regole, strumenti e applicazioni pratiche” e “Governo della spesa dei Dispositivi medici”

2020


Scuola di specializzazione in farmacia ospedaliera, Corso: “Terapie oncologiche”

seminario di approfondimento: “Evoluzione delle terapie oncologiche”

2019


Scuola di specializzazione in farmacia ospedaliera, Corso “Preparazioni Oncologiche “

Seminario di approfondimento: ”Gestione del rischio clinico nell’attività galenica magistrale oncologica”

2019

Università degli Studi di Genova Facoltà di Farmacia

Scuola di specializzazione in farmacia ospedaliera

Seminario interscuola (Genova, Milano, Novara, Torino) Farmaci biologici: aspetti clinici e farmacoeconomici: gli esperti si confrontano.

2019

Università degli Studi di Genova Facoltà di Medicina e Chirurgia

Scuola di specializzazione in Ematologia

Professore a Contratto per la materia “Farmacologia”

Dal 2004 al 2009.

Università degli Studi di Genova, Facoltà di Medicina e Chirurgia

Master di I livello in Epidemiologia e Prevenzione del rischio infettivo correlato alle pratiche assistenziali.

Professore a Contratto Anno accademico: 2005/2006

Università degli Studi di Genova Facoltà di Farmacia

corso di laurea in Farmacia seminari di formazione Anni accademici: dal 2007 al 2010

Università degli Studi di Pavia, Facoltà di Farmacia Farmaceutica

Corso di Lauree Specialistiche della Facoltà di Farmacia, Dipartimento di Chimica

Seminari del Modulo di Farmacia Ospedaliera

Anni accademici: 2003/2004 2004/2005 2005/2006

Università degli Studi di Milano, Facoltà di Farmacia

Scuola di specializzazione in farmacia ospedaliera

Seminari di formazione per gli specializzandi in Farmacia Ospedaliera

Anno accademico: 2008/2009

Università degli Studi di Genova, Corsi della Scuola di Scienze Infermieristiche

Corsi della Scuola di Scienze Infermieristiche

Attivazione di ADE Attività Didattica Elettiva “Competenza infermieristica sulla corretta gestione delle terapie oncologiche” rivolto ad infermieri del 3° anno

Anni accademici: 2008/09, 2009/10, 2010/11, 2011/12

Università degli Studi di Genova Facoltà di Farmacia .

Scuola di specializzazione in farmacia ospedaliera (SSFO)

Referente Aziendale dei tirocini di formazione ed orientamento degli studenti iscritti alla SSFO

Dal 2018 a tutt’oggi



Scuola di specializzazione in farmacia ospedaliera (SSFO)

Tutor del tirocinio di formazione ed orientamento degli studenti iscritti alla SSFO



Corso di Lauree Specialistiche della Facoltà di Farmacia

Tutor per il Tirocinio del Progetto Formativo e di Orientamento, previsto dall’Ordinamento didattico degli studenti iscritti all’università degli studi di Genova, Facoltà di Farmacia (DM 25.03.98 N° 142, DM 3.11.99 N° 509).

Anni accademici: dal 2006 al 2008.

Università degli Studi di Madrid, Spagna, Facoltà

Scuola di Specializzazione In Farmacia Ospedaliera

Tutor del tirocinio di formazione ed orientamento degli studenti iscritti alla di Farmacia

Dal 2007 al 2008

Università degli Studi di Genova Facoltà di Farmacia . Dipartimento di Chimica Farmaceutica

Corso di Lauree Specialistiche della Facoltà di Farmacia

Correlatore di tesi di laurea Dal 2008 al 2016

Università degli Studi di Pavia, Facoltà di Farmacia Dipartimento di Chimica Farmaceutica

Corso di Lauree Specialistiche della Facoltà di Farmacia,

Correlatore di tesi di laurea Dal 2010 al 2011

Università degli Studi di Genova Facoltà di Farmacia . Dipartimento di Chimica Farmaceutica

Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

Correlatore di tesi Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera


re

Correlatore tesi di laurea

Correlatore Tesi di Laurea o Specializzazione.

Anno accademico 2015-2016

Università degli studi di Genova, Scuola di Scienze mediche e Farmaceutiche, Corso di Laurea Magistrale in Farmacia, correlatore della Tesi di sperimentale di laurea: ”Studio di fase IV per Verificare l’efficacia nel real world dei farmaci innovativi: il modello del melanoma”. Genova, Ottobre 2016.

Università degli studi di Genova, Facoltà di Farmacia, Scuola Di Specializzazione In Farmacia Ospedaliera. Tesi di Specializzazione “Il farmacista clinico e la gestione dei farmaci oncologici orali secondo la raccomandazione ministeriale n 14” Genova, Marzo 2016


Università degli studi di Genova, Scuola di Scienze mediche e Farmaceutiche, Corso di Laurea Magistrale in Farmacia, correlatore della Tesi di sperimentale di laurea: :”Modello sperimentale per la definizione di un percorso decisionale per la corretta scelta dei Dispositivi Medici in somministrazione”


Università degli studi di Genova, Facoltà di Farmacia, Scuola di Specializzazione In Farmacia Ospedaliera. Tesi di Specializzazione “La somministrazione dei farmaci antiblastici: Plan-Do-Check- Act”


Università degli studi di Genova, Facoltà di Medicina e Chirurgia, correlatore della tesi di Laurea Specialistica in Scienze infermieristiche e Ostetriche: “Le nuove frontiere nella somministrazione dei farmaci antiblastici: cosa deve


sapere l’infermiere”


Università degli studi di Genova, Facoltà di Farmacia, Laurea in Farmacia, correlatore della Tesi Sperimentale di Laurea: “Appropriatezza e Utilizzo di farmaci off-label anno 2010: monitoraggio ed analisi degli esiti”

Università degli studi di Genova Facoltà di Farmacia, Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, correlatore della Tesi Sperimentale di Laurea: “ Studio di Stabilita chimica e microbiologica di soluzioni di Velcade® dopo ricostituzione”

Università degli studi di Pavia, Facoltà di Farmacia, Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, correlatore della Tesi Sperimentale di Laurea: “Aderenza alle norme di buona preparazione secondo la farmacopea italiana (F.U. XII Ed ) e GCP (Good Clinical Practices) nella gestione centralizzata dei farmaci antitumorali. Esperienza presso il Centro allestimento Antiblastici AOU San Martino, Genova.”


Università degli studi di Genova, Facoltà di Farmacia, correlatore della Tesi di Laurea. “Aderenza alle norme di buona preparazione secondo la Farmacopea Italiana (F.U. XII ed ) e GCP (Good Clinical Practices) nella gestione centralizzata dei farmaci antitumorali. Esperienza presso il Centro Allestimento Antiblastici AOU San Martino, Genova.”


Università degli studi di Genova, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Scuola di Specializzazione in Fisica Sanitaria, relatore della Tesina di Statistica: ”Registro AIFA dei Farmaci Oncologici Sottoposti a Monitoraggio” .

Università degli Studi di Milano, Facoltà di Farmacia, Master di II Livello in Farmacia e Farmacologia Oncologica, correlatore della tesi: “Monitoraggio dei farmaci oncologici attraverso il registro AIFA”


Partecipazione a corsi, convegni,

congressi, seminari quali

RELATORE, MODERATORE,

DOCENTE (ultimi 5 anni)

1) Convegno “L’immunoterapia nel NSCLC” svoltosi a Genova il 6 novembre 2019, in qualità di RELATORE, con un intervento dal titolo: “Accesso all’immunoterapia, l’importanza della sostenibilità”

2) Convegno Motore Sanità “Lotta alle infezioni correlate all’assistenza” svoltosi a Genova il 30 ottobre 2019, in qualità di RELATORE, con un intervento dal titolo: “Terapia antibiotica: i costi dei farmaci e i costi delle resistenze”

3) Convegno Aphec: “Fondi per l’innovazione e payback: verso una nuova governance regionale del farmaco”

svoltosi a Genova il 27 settembre 2019, in qualità di RELATORE, con un intervento dal titolo: “Il governo dei flussi”

4) Corso interregionale SIBioc: “Applicazione e innovazione diagnostiche nell’ambito della spettrometria di

massa clinica” svoltosi a Genova, il 3 giugno 2019, in qualità di RELATORE, con un intervento dal titolo: ”Titolazione dei cannabinoidi nelle preparazioni galeniche magistrali oleose: aspetti tecnici ed organizzativi”

5) Giornata interscuola della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera dell’Università degli Studi di Genova svoltasi a Genova, 31 maggio 2019, in qualità di RELATORE con un intervento dal titolo: “biosimilari”

6) Convegno “Oncorete: nuovi modelli organizzativi per l’oncologia” Provider: Motore Sanità svoltosi a

Genova, 4 aprile 2019, in qualità di RELATORE, con un intervento dal titolo: “Appropriatezza dei farmaci oncologici di ultima generazione “

7) Progetto editoriale “Le reti oncologiche; percorso di aggiornamento e condivisione di esperienze” Provider

Accademia Nazionale di Medicina, svoltosi a Genova, il 12 marzo 2019. in qualità di DISCUSSANT nell’Expert Meeting “Il processo di budgeting come strumento decisionale all’interno dell’azienda ospedaliera”

8) Corso organizzato da Associazione Italiana Celiachia: “Protocollo di diagnosi e Follow up”, svoltosi a

Genova, il 26 gennaio 2019, in qualità di RELATORE, con un intervento dal titolo: “La celiachia nei nuovi LEA: il quadro in Liguria”

9) 13° Forum Risk management in Sanità, svoltosi a Firenze il 28 novembre 2018, organizzato da ha

partecipato, in qualità di RELATORE, agli “Stati generali della Farmaceutica in Italia” in cui è stato affrontato il tema: “Innovazione Sostenibilità e nuova governante” e alla tavola rotonda che ha affrontato il tema: “Biosimilari: la sfida della sostenibilità”

10) Incontro, tra istituzioni e rappresentanti delle associazioni dei malati sul tema dei biosimilari, organizzato da Cittadinanza Attiva, svoltosi a Roma 5 novembre 2018, in qualità di ESPERTO

11) Progetto Formativo Residenziale Aziendale organizzato da ASL 5 sul tema: Farmaci equivalenti: corretto

utilizzo e sicurezza” svoltosi a La Spezia, 19 ottobre 2018, in qualità di RELATORE, con una relazione dal titolo: ”Legislazione sui farmaci equivalenti; elementi di farmacovigilanza, Linee Guida Nazionali ed Internazionali”

12) Convegno “Nuovi approcci all’antibiotico Resistenza: dalla gestione Clinica alla sostenibilità del sistema”

Provider: Motore Sanità, svoltosi a Genova, il 3 ottobre 2018, in qualità di RELATORE, con un intervento dal titolo: “Terapia antibiotica: i costi dei farmaci ed i costi delle resistenze”

13) Convegno “Innovazione Farmaceutica e canali distributivi del farmaco: un difficile equilibrio tra normativa,

cost saving e continuità assistenziale” organizzato da svoltosi a Torino, il 28 giugno 2018, in qualità di RELATORE, con un intervento dal titolo: “I requisiti, la normativa e le conoscenze per la preparazione dei farmaci antitumorali”

14) Corso residenziale ECM SIFO “Farmacista 3.0: aspetti amministrativi, burocratici e clinici della professione” svoltosi a Taormina, il 19 aprile 2018, in qualità di DOCENTE con una relazione del titolo “Malattie rare in regione Sicilia: need expert advice “

15) Convegno, Patrocinato AIFA dal titolo:” Innovazione e sostenibilità “partecipazione come RELATORE in qualità di responsabile scientifico SIFO alla sessione: “proposte concrete per una nuova governance” del farmaco, Roma, 31 gennaio 2018


16) XXXVIII Congresso nazionale SIFO: il farmacista nel sistema salute, roma23-26 novembre 2017

17) Corso ECM resistenziale interregionale (Liguria e Piemonte): “Il laboratorio di farmacologia oncologica- seconda edizione: standard tecnici e di qualità per le UFA” organizzato da, svoltosi a Genova, 16-17 novembre 2017, in qualità di RELATORE, xx

18) Corso ECM resistenziale interregionale (Liguria e Piemonte): “Il laboratorio di farmacologia oncologica-

seconda edizione: standard tecnici e di qualità per le UFA” Genova, 17 -18 novembre 2016

19) Ha partecipato al Convegno Patrocinato SIFO, AIM e ANMDO: Riduzione del rischio e prevenzione degli errori nella gestione dei farmaci antineoplastici svoltosi presso il Ministero della Salute con un intervento dal titolo: Stato dell’arte criticità good practices nei reparti di oncoematologia in Italia, ROMA, 5 ottobre 2016

20) Corso ECM AIOM Appropriatezza diagnostico terapeutica e sostenibilità in oncologia. La real life in

Liguria. Camogli, 16 maggio 2016

21) CORSO ECM Regionale patrocinato da Regione Liguria interattivo sui registri AIFA dove condividere problematiche e soluzioni. “I Registri AIFA un anno dopo” Regione Liguria il 4 marzo 2016

22) Corso ECM IRCCS San Martino-IST. “Sicurezza dei farmaci antiblastici e reazioni da ipersensibilità:

prevenzione, diagnosi, trattamento e monitoraggio” IRCCS San Martino-IST 30 novembre 2015 Genova

23) Corso ECM ASL 5 La Spezia. “Il ruolo del farmacista nella gestione dei farmaci oncologici a monitoraggio AIFA: Indicazioni terapeutiche e aggiornamenti relativi” 25 novembre 2015 ASL 5 La Spezia

24) Corso SIFO ECM. “Una nuova visione per un nuovo orizzonte: criticità, proposte ed esperienze di una

sanità che cambia” 20 novembre 2015 Torino

25) Corso ECM. “Il laboratorio di farmacologia oncologica- Prima edizione: standard tecnici e di qualità per le UFA” 5 novembre 2015 Genova

26) Corso ECM SIFO 10 novembre 2015 Napoli. “Update on: Registri AIFA dall’introduzione dei nuovi Registri

cosa è cambiato?”

27) SIFO. XXXVI Congresso Nazionale (Catania ottobre 2015): “Il farmacista per scelte, interventi, futuro, outcome”

28) SIFO. XXXVI Congresso Nazionale (Catania ottobre 2015): Simposio aziendale “Soluzioni pratiche per una

Innovazione Sostenibile”

29) SIFO. XXXVI Congresso Nazionale (Catania ottobre 2015): Simposio aziendale “Nuovi standard di disease management: prospettive in ambito di terapia anticoagulante e malattie rare”

30) Corso ECM 28 settembre 2015 Ordine dei farmacisti Genova. “Nuovi approcci terapeutici in oncologia. Il

ruolo del farmacista: la sicurezza e l’efficacia dei nuovi farmaci oncologici”

31) Corso ECM 23 luglio 2015 Roma, Camera dei Deputati. “Presentazione del 1° rapporto sulla condizione della persona affetta da malattia rara”

32) Corso ECM 6luglio 2015 Genova. “Immuno- oncologia, stato dell’arte e prospettive future”

33) Corso SIFO ECM 3-5-8-9 giugno 2015 Roma, Torino, Napoli, Catanzaro. “Progetto Osservatorio

Grandangolo Malattie Rare”

34) IRCCS San Martino-IST Corso ECM 2dicembre 2014- 13 e 20 gennaio, 10 febbraio 2015 Genova. “Allestimento e somministrazione dei farmaci antiblastici”

35) Corso SIFO ECM 4dicembre 2014- 15 gennaio, 12 febbraio 2015 Genova. “I Registri AIFA”


ATTIVITA’ DIDATTICA:

realizzazione di diffusione scientifica

on line tramite Corsi FAD

(formazione a distanza)

accreditati ECM rivolti alla

formazione dei farmacisti

Ospedalieri e di ASL operanti sul

territorio nazionale.

1) Corso FAD “Gestione del paziente con carcinoma del Colon retto metastatico in linee avanzate di

trattamento” lezione su: “Il ruolo del farmacista nel management delle terapie orali”. Provider Accademia

Nazionale di Medicina. ECM Anno 2019

2) Corso FAD patrocinato SIFO per farmacisti ospedalieri e di ASL operanti sul territorio nazionale dal titolo

“Le nuove modalità di rimborso” Casa Editrice Sanitanova, ECM 2015

3) Corso FAD patrocinato SIFO per farmacisti ospedalieri e di ASL operanti sul territorio nazionale dal titolo

“Le attività strategiche del farmacista ospedaliero- Le modalità di rimborso” Casa Editrice Sanitanova,

maggio 2014

4) corso FAD patrocinato SIFO per farmacisti ospedalieri e di ASL operanti sul territorio nazionale dal titolo:

“le attività strategiche del farmacista ospedaliero: dalle linee guida ai PDTA”; editore: Sanitanova;

accreditato ECM anno 2013


“Registro dei farmaci innovativi: da obbligo di monitorizzazione a strumento di promozione

dell’appropriatezza attraverso l’uso creativo”. Il Corso è articolato in DUE moduli ed è accreditato ECM

anno 2013


“Farmaci oncologici innovativi: prescrizione, monitoraggio, rendicontazione”. Accreditato ECM anno 2011

7) corso FAD patrocinato SIFO per farmacisti ospedalieri e di ASL dal titolo: “Farmaci oncologici innovativi:

Farmacologia, tossicologia” accreditato ECM anno 2011

8) Corso FAD per farmacisti ospedalieri, di ASL e farmacisti al pubblico dal titolo: “La galenica oncologica ed

il farmacista ospedaliero” accreditato ECM anno 2009

9) Autore del corso FAD (formazione a distanza) per farmacisti ospedalieri, di ASL e farmacisti al pubblico,

dal titolo: “Il Farmacista nella Gestione del Trattamento del Dolore” accreditato ECM anno 2006/ 2007


ATTIVITA’ DIDATTICA:

realizzazione in qualità di

responsabile scientifico o membro del

board scientifico di Corsi e

Convegni rivolti alla formazione

di Sanitari (Farmacisti ed

Infermieri) operanti sul

territorio nazionale

(corsi realizzati negli ultimi 5

anni)

1) Presidente del XL Congresso Nazionale SIFO( Società Italiana Farmacisti Ospedalieri), Genova, 20-24 novembre 2019

2) Membro del Comitato Scientifico del XXXIX Congresso Nazionale SIFO, Napoli 29 nov-1 dicembre 2018

3) Direttore scientifico corso Regionale di formazione ECM organizzato da ALISA per la corretta gestione

della cannabis terapeutica, rivolto a medici farmacisti della Regione, anno 2018

4) Membro del Comitato Scientifico del XXXVIII Congresso Nazionale SIFO, Roma, 23-26 novembre 2017

5) Direttore scientifico della sessione sulle malattie rare: “livelli essenziali di assistenza e malattie rare” svoltasi a Roma, il 23 novembre 2017 all’interno del XXXVIII Congresso Nazionale SIFO

6) Direttore scientifico del Corso ECM Interregionale (Liguria e Piemonte): “laboratorio di farmacia oncologica III edizione”. Corso resistenziale che svoltosi a Genova il 16 e 17 novembre 2017 rivolto a farmacisti che lavorano in ambito oncologico.

7) Responsabile scientifico del corso residenziale ECM SIFO “le malattie rare esperienze a confronto” svoltosi

a Genova, presso ordine dei farmacisti il 15 dicembre 2016

8) Membro del Board scientifico del corso ECM SIFO di immuno-oncologia nel mieloma multiplo, svoltosi a Torino il 7 novembre 2016

9) Direttore scientifico della sessione sulle malattie rare; livelli essenziali di assistenza e malattie rare” svoltasi a Milano il 2 dicembre 2016 all’interno del XXXVII Congresso Nazionale SIFO

10) Direttore scientifico del Corso ECM Interregionale (Liguria e Piemonte): “laboratorio di farmacia oncologica

II edizione”. Corso resistenziale che svoltosi a Genova il 17 e 18 2016 novembre rivolto a farmacisti che lavorano in ambito oncologico.

11) Direttore scientifico del Corso ECM Regionale patrocinato da Regione Liguria interattivo sui registri AIFA

dove condividere problematiche e soluzioni “I Registri AIFA un anno dopo” Accreditato per Farmacisti e Medici, si è svolto presso sede Regione Liguria il 4 marzo e 7 aprile 2016.

12) Direttore scientifico del Convegno regionale ECM, patrocini Università, Regione, ordine dei farmacisti “La

gestione dei gas medicali e la nuova normativa” si è svolto presso IRCCS San Martino IST Genova, il 4 febbraio 2016

13) Direttore scientifico del Corso ECM Regionale: Sicurezza dei farmaci antiblastici e reazioni da ipersensibilità: prevenzione, diagnosi, trattamento e monitoraggio. Il corso residenziale di formazione ed aggiornamento articolato in lezioni teoriche ed esercitazioni pratiche rivolto a farmacisti, medici ed infermieri si è svolto presso IRCCS San Martino IST ed ha visto la partecipazione di sanitari della regione Liguria, Piemonte, e Lombardia. Svolto il 30 novembre 2015.

14) Membro del Board scientifico del Corso SIFO ECM Interregionale (Liguria e Piemonte) svoltosi a Torino il 20 novembre 2015: “Una nuova visione per un nuovo orizzonte: criticità, proposte ed esperienze di una sanità che cambia”

15) Direttore scientifico del Corso ECM Interregionale (Liguria e Piemonte): “Il laboratorio di farmacologia

oncologica- Prima edizione: standard tecnici e di qualità per le UFA”. Corso resistenziale svoltosi a Genova rivolto a farmacisti che lavorano in ambito oncologico. 5-6 novembre 2015 Genova.

16) Direttore scientifico del Corso ECM SIFO Nazionale itinerante Progetto Osservatorio Malattie Rare corso attivato per il completamento del progetto realizzato con l’obiettivo di effettuare una ricognizione degli assetti normativi ed organizzativi nella gestione delle malattie rare. Nel 2015 sono stati organizzati 4 incontri a Torino, Roma, Napoli e Catanzaro.

17) Direttore scientifico del Corso ECM Regionale di aggiornamento sulla gestione dei Farmaci Antiblastici: Allestimento e Somministrazione dei farmaci antiblastici. Il corso residenziale di formazione ed aggiornamento articolato in lezioni teoriche ed esercitazioni pratiche sviluppato in quattro moduli di 6 ore ciascuno per un tot di 24 ore di insegnamento, rivolto a farmacisti ed infermieri della regione Liguria , si è svolto presso IRCCS San Martino IST. I partecipanti sono stati in totale 90 e i crediti ECM: 17,5. 2dicembre 2014, 13 e 20 gennaio, 10 febbraio 2015.


ATTIVITA’ DI RICERCA:

progetti (progetti e risultati

ottenuti con documentazione probante riferita

all’ultimo decennio)

Anno 2019

Responsabile scientifico del progetto interregionale di farmacovigilanza attiva finanziati da AIFA (Fondi 2012,2013,2014): ”Implementazione di un modello di gestione integrata delle terapie oncologiche per assicurare la qualità delle cure: progetto multiregionale di sicurezza ed efficacia su farmaci oncologici innovativi”(Delibera Alisa n. 16 del 22/01/2020)

Responsabile scientifico regionale del coordinamento dei seguenti progetti di farmacovigilanza attiva finanziati da AIFA (Fondi 2012,2013,2014).

Monitoraggio dell’intolleranza alle statine in pazienti a rischio cardiovascolare molto elevato o affetti da

ipercolesterolemia familiare eterozigote per la gestione appropriata dei farmaci ipolipemizzanti

innovativi (anticorpi monoclonali anti-pcsk9).

Valutazione delle interazioni farmacologiche e reazioni avverse in pazienti anziani in politerapia

presso le Residenze Sanitarie Protette

Anno 2015-2016

“Raccomandazione M.S n° 14 per il Controllo degli errori nella terapia oncologica orale”. Conduzione della

seconda fase del progetto UGR (Unità gestione Rischio) Aziendale rivolta alla promozione della sicurezza

nella gestione delle terapie oncologiche orali, in aderenza a quanto disposto dalla raccomandazione

ministeriale. L’attività svolta ed i risultai ottenuti sono stati oggetto di una tesi di specializzazione in

Farmacia Ospedaliera dal titolo: “Il farmacista clinico e la gestione dei farmaci oncologici orali secondo la

raccomandazione ministeriale n 14” discussa presso l’Università degli Studi di Genova, facoltà di

Farmacia nella sessione di marzo 2016 .

Progetto multidisciplinare nazionale: “Obiettivo ZERO: Riduzione del rischio e prevenzione degli errori nella

gestione dei farmaci antineoplastici” finalizzato a valutare livello nazionale l’aderenza alle diposizioni della

Raccomandazione Ministeriale n° 14 e a proporre le necessarie azioni di miglioramento. L’ouput finale del

progetto è stata un review pubblicata sulla rivista Tumori

I risultati del progetto sono stati prestanti il 5 ottobre 2016 al Ministero della Salute in un convegno all’uopo

dedicato

Anno 2014-2015

Coordinatore e Responsabile Nazionale del Progetto Osservatorio Nazionale SIFO: “Grandangolo Malattie Rare”.

“PROGETTO: Raccomandazione M.S n° 14 per il Controllo degli errori nella terapia oncologica

parenterale”. Progettazione e conduzione presso IRCCS San martino IST Genova del progetto UGR (Unità

gestione Rischio) finalizzato ad assicurare la massima aderenza alle indicazioni riportate nella

Raccomandazione in oggetto. Conclusa la prima fase nel 2014, risultati presentati nella seduta plenaria

UGR dicembre 2014. Risultati principali raggiunti: costituzione gruppo di lavoro ad hoc, aggiornamento

Istruzioni Operative Aziendali e corsi di formazione. Inoltre il progetto è stato oggetto di una tesi di

specializzazione in Farmacia Ospedaliera discussa presso l’Università degli Studi di Genova, facoltà di

Farmacia nella sessione di marzo 2014 e di una tesi di laurea in Farmacia discussa presso l’Università

degli Studi di Genova, facoltà di Farmacia nella sessione di giugno 2015


Anno 2013-2014

Responsabile scientifico, per Regione Liguria del progetto di Ricerca finalizzata AIFA della durata di 2 anni: “Progetti di Farmacovigilanza attiva. Fondi FV 2008 e 2009” dal titolo: “La tecnologia quale ausilio per sviluppare il monitoraggio ed implementare la corretta somministrazione dei farmaci in ambito oncologico quale strategia per garantire la sicurezza del paziente e promuovere il corretto uso delle risorse” .

Anno: 2011-2012

“Progetto Off Label: monitoraggio e verifica degli esiti” Progetto UGR (Unità gestione Rischio) realizzato

per fine di implementare gli approfondimenti necessari a garantire la sicurezza del paziente e

l’appropriatezza dei trattamenti, è stata fatta una mappatura dei pattern di utilizzo e elaborati indicatori per

la valutazione dell’’efficacia degli interventi. Tale progetto è stato oggetto di una tesi di laurea in Farmacia

discussa presso l’Università degli Studi di Genova, facoltà di Farmacia nella sessione di ottobre 2011 .

GOOD PRACTICES AGENAS. Il progetto: “Off label in oncologia: monitoraggio e verifica negli esiti” è

inserito tra le Good Practice Agenas nell’Osservatorio delle Buone pratiche Cliniche per la gestione del

rischio clinico e la sicurezza del paziente di AGENAS, il modello gestionale UFA per la gestione dei farmaci

OFF label: ”Progetto OFF label in oncologia” ha ottenuto la massima valutazione ed è classificato come

“buona pratica clinica” come documentato nel Sito web di AGENAS.

Anno: 2010-2008

“Progetto Stravaso: prevenzione, trattamento e monitoraggio” Progetto UGR (Unità gestione Rischio) condotto in collaborazione con le UUOO cliniche; i principali obiettivi raggiunti sono stati la redazione di una specifica Istruzione Operativa Aziendale (IOAZ) per la prevenzione, tempestiva identificazione, trattamento ed il monitoraggio dello stravaso e la realizzazione di specifici corsi aziendali per la diffusione dei contenuti della IOAZ. (anno 2009).

“Farmaci oncologici innovativi: registrazione AIFA e verifica appropriatezza d’uso” Progetto UGR (Unità

gestione Rischio) che ha permesso di implementare aderenza alla disposizioni ministeriali e quindi

l‘appropriatezza d’uso dei farmaci oncologici del registro AIFA. (anni 2007-2008)

Responsabile scientifico, per Regione Liguria del progetto di Ricerca Finalizzata Sanitaria ex Art. 12: “Progetto interregionale di monitoraggio della spesa sanitaria per farmaci, dispositivi medici e servizi integrato con i sistemi informativi del Ministero della Salute” (anni 2008-2010).


Pubblicazioni scientifiche

1. “Titolazioni dei preparati galenici oleosi a base di cannabis in regione liguria: progetto sperimentale dei

laboratori di riferimento regionale”. Giuliana Cangemi, Paolo Bucchioni, Gino Tripodi, Sebastiano Barco,

Paolo Franceschini, Isa Mavi Sbarbaro, Gianfranco Petricciani, Laura Barbagallo, Angelo Maffia, Eleonora

Russo, Barbara Rebesco, Eugenia Livoti, Clara Cannas Flavia Lillo In corso di pubblicazione

2. Abstract ”Linee di indirizzo per l’impiego e il monitoraggio dei preparati a base di cannabis” C. Cannas,

MS. Rivetti, E. Livoti, B. Rebesco, S. Vigna. Atti del XL Congresso Nazionale SIFO 2019

3. Abstract ”Biosimilari come opportunità di sostenibilità” E. Livoti, MS. Rivetti, C. Cannas, B. Rebesco, S.

Vigna Atti del XL Congresso Nazionale SIFO 2019

4. “Modello base per una scelta appropriata da parte del SSR tra DD, DPC, e distribuzione convenzionata”

B. Rebesco, G. Turchetti et al, Bollettino SIFO gen- feb 2019 il Pensiero scientifico editore

5. Responsabilità e opportunità del farmacista: i farmaci biosimilari, uno scenario in continua evoluzione,

Casa editrice: Duemme nov 2018

6. I farmaci biosimilari in oncologia, Position Paper SIFO-AIOM luglio 2018

7. “Targeting the Epidermal Growth Factor Receptor Can Counteract the Inhibition of Natural Killer Cell

Function Exerted by Colorectal Tumor-Associated Fibroblasts”. Rebesco B et al Front Immunol. 2018 May

29;9:1150. doi: 10.3389/fimmu.2018.01150. e Collection 2018

8. “Optimisation of resources by drug management: a multicentric study on the use of ipilimumab in Italy”.

B. Rebesco et al. Journal of oncology Pharmacy Practice ,1-6, 2018

9. Linee di Indirizzo per l’utilizzo dei medicinali a base di cannabinoidi a carico del SSR. I MANUALI SIFO.

Casa editrice il Campano, novembre 2017

10. Standard Tecnici in Galenica oncologica SIFO. Casa editrice Everprint . maggio 2017

11. “High feasibility and antileukemic efficacy of cure rate of Fludarabin, Cytarabine and Idarubicine(FLAI)

induction (FLAI) followed by risk oriented consolidation: a critical review of a ten year, single – centre

experience in younger, non m3 AML patients : Guolo P., P Minetto, B Rebesco AJH , Vol 91, aug 2016

12. “Risk Management of in–Hospital administration of onco-hematological drugs: from detection to

prevention” . Rebesco et al. Tumori Journal aug 2016

13. “Rare Pulmonary Diseases and optimization of care process”. Rebesco et al. Frammenti educational

Maya idee editore n°39 /2016

14. “I Farmaci Off label: condizioni di Utilizzo nella real world evidence e uso nelle malattie rare” Rebesco

et al. XXXVII Congresso nazionale SIFO 2016, Atti del Congresso

15. “Real world evidence: il modello del “payment by results” B Rebesco et al. Giornale italiano di Farmacia

clinica, 2015, 29, suppl 1 al n 3, pag 210

16. “Ipilimumab: effectiveness versus efficacy un anno dopo” B Rebesco et al. Giornale italiano di

Farmacia clinica, 2015, 29, suppl 1 al n 3, pag 212

17. “Vemurafenib: effectiveness versus efficacy nel periodo agosto 2013-aprile 2015” B Rebesco et al.

XXXVI Congresso Nazionale SIFO 2015,. Questo lavoro è stato premiato nella sessione Congressuale: “

Migliori 10 lavori con autore under 40”. Giornale italiano di Farmacia clinica, 2015, 29, suppl 1 al n 3, pag

213

18. Doxorubicin impairs the insulin like growth factor -1 system and causes insulin like growth factor -1

system resistance in cardiomyocites” Patrizia Fabbi. B Rebesco et al. PlosOne 2015 May 8;10(5):

e0124643


19. “High cure rate of younger AML patients with Fludarabin, Cytarabine and Idarubicine induction and risk

oriented consolidation: ten years real life experience P Minetto, B Rebesco et al. Haematologica, June

2015 100: 1-804

20. “Gare d’appalto per i farmaci oncologici: la Direttiva UE 24/2014 e l’opportunità di scegliere

l’aggiudicazione con l’offerta economicamente più vantaggiosa” B Rebesco et al. TEME (Tecnica e

Metodologia Economale) N°/4.2015 pag 15-18

21. “Doxorubicin impairs the insulin like growth factor -1 system and causes insulin like growth factor -1

system resistance in cardiomyocites” P. Ameri, B Rebesco et al. INT J cardiol 2015

22.“Stabilità farmaci antiblastici-aggiornamenti“. Rebesco. B, Trovato APP. volume monografico,

Sanitanova editore, anno: 2015

23. “I sistemi di Risk Sharing- aggiornamenti” Rebesco et al. Casa Editrice scientifica MAYA Idee, ottobre

2015

24. “I sistemi di risk sharing”, M Rebesco et al. Casa Editrice scientifica MAYA Idee 2014

25. Fludarabin, Cytarabine and Idarubicine with or without gentuzumabozogamicin is an effective and a

well tollerated regimen for younger patients: real life data from a single centre register Fabio Guolo, B

Rebesco et al Blood 2014 124:2266

26. “Accreditamento OECI: il progetto scoring come implementazione del percorso decisionale per la

somministrazione dei farmaci antiblastici” B Rebesco et al. Giornale italiano di Farmacia clinica, 2014, 28,

3-4, pag 305

27. “Uno studio di fase IV per ipilimumab: effectiveness versus efficacy” B Rebesco et al. Giornale italiano

di Farmacia clinica, 2014, 28, 3-4, pag 291

28. “Gestione sperimentazioni cliniche secondo le GCP e standardizzazione delle procedure: l’esperienza

dell’IRCCS ONCOLOGICO SAN MARTINO-IST”. B Rebesco et al. Giornale italiano di Farmacia clinica,

2014, 28, 3-4, pag 324

29. “Fludarabin, Cytarabine and Idarubicine with or without gentuzumab ozogamicin is an effective and a

well tollerated regimen for younger patients: real life data from a single centre register”. Guolo F, P

Minetto, B Rebesco et al. ASH atti del congresso 2014

30. “Doxorubicin impairs the insulinlikegrowthfactor -1 axis in H9c2 cells”P. Ameri, B Rebesco et al

Congresso Nazionale SocIt Cardiologia 2014 atti del congresso

32. “Cardiovascular complications after allogenic haemopoietic stem cell transplantation” . Poster

presentato al Congresso SIE, Verona 2013

33. “L’unione di due UFA: l’esperienza dell’IRCCS San Martino di Genova” Bollettino SIFO, Il pensiero

scientifico editore Vol. 59, n° 3 anno 2013

34. “Prevenzione, trattamento e monitoraggio dello stravaso da farmaci chemioterapici antiblastici” B

Rebesco et al Il Giornale italiano di Farmacia Clinica N27 3-4, pag 339, 2013

35. “Modello di innovazione nella gestione degli IMPs presso l’IRCCS ONCOLOGICO SAN MARTINO-IST”

B Rebesco et al Il Giornale italiano di Farmacia Clinica N27, 3-4, pag 558, 2013

36. “La sterilità delle soluzioni chemioterapiche” B Rebesco et al Il Giornale italiano di Farmacia Clinica

N27, 3-4, pag 550, 2013

37. “Il team oncologico e la gestione dei chemioterapici orali: personalizzazione e risparmio” B Rebesco et

al Il Giornale italiano di Farmacia Clinica N27, 3-4, pag 497-498, 2013

38. La prescrizione off label dell’associazione fludarabina, AraC e daunorubicinaliposomiale (FLAD) nel


Capacità e competenze

personali

trattamento delle leucemie”. Il Giornale italiano di Farmacia Clinica,Il pensiero scientifico Editore,

27,2,2013

39. “Prescrizione off label di fludarabina, AraC e daunorubicina liposomiale nel trattamento delle leucemie

mieloidi acute” G Mingolla, I Convertino, B Rebesco. ISS, XXI Seminario Nazionale. Roma, 10 dicembre

2012, La valutazione dell’uso e della sicurezza dei farmaci: esperienze in Italia” ISS

40. Report SIFO: Progetto Osservatorio Nazionale: “Commissioni Terapeutiche E Prontuari Regionali, Di

Area Vasta E Locali” anno 2012

41. (Proceedings Book 1st ECOP: European Conference of Oncology Pharmacy. 27–29 September 2012,

Budapest, Hungary 112)

42. “Appropriateness and Use of Drugs Off Label in 2010 - Monitoring Outcomes and Results”

European Journal of Oncology Pharmacy, Volume 6, 2012, S1: B Rebesco, I Convertino, F Mina, G

Mingolla, F Morotti , GValle, R Quarto

43. “Codice Galenico SIFO”, Il pensiero Scientifico editore, anno 2010

44. “Come ottimizzare le terapie orali in neuro-oncologia”. R. Soffietti, B Rebesco et al Therapy

Perspectives, anno XIII, N7, giugno 2010 inScience Comunications editore, anno 2010

45. “Il dolore in oncologia e nelle cure palliative”. Edizioni Carocci, anno 2010

46. “Il Nuovo Sistema Informativo Sanitario e la gestione dei flussi informativi delle prestazioni

farmaceutiche nelle Aziende sanitarie e Ospedaliere della Regione Liguria” A cura del Gruppo SIFO

Liguria Flussi Informativi Farmaceutici con il Patrocini di Regione Liguria 2009

Madrelingua Italiano 9.

Altra(e) lingua(e)

Autovalutazione Comprensione Parlato Scritto

Livello europeo (*) Ascolto Lettura Interazione orale Produzione orale

Inglese

Ottimo Ottimo Ottimo Ottimo Ottimo

(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue

Dichiaro assenza di conflitto di interesse in ambito sanitario negli ultimi due anni Autorizzo il trattamento dei miei dati personali presenti nel curriculum vitae ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 e del GDPR (Regolamento UE 2016/679).

Genova, 17 aprile 2020 Dott. Barbara Rebesco

Cognome/Nome REBESCO BARBARA · Curriculum Vitae Dott. Barbara Rebesco 1/17 Curriculum Vitae...

Documents

Transcript of Cognome/Nome REBESCO BARBARA · Curriculum Vitae Dott. Barbara Rebesco 1/17 Curriculum Vitae...