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\\Sv-54-201-217\economato\Gare sopra soglia comunitaria\Pompe infusionali\Gara 2009\Capitolato pompe infusione parenterale.doc Pag. 1 di 58 REGIONE PIEMONTE Azienda Sanitaria Locale NO Sede: via dei Mille n° 2 28100 Novara Partita I.V.A. n° 01522670031 CAPITOLATO SPECIALE FORNITURA POMPE MONOVIA PER INFUSIONE PARENTERALE COMPLETE DI SET INFUSIONALI CIG 03165709D1 NORMATIVA COMUNITARIA Direttiva Comunitaria 2004/18/CEE Decreto legislativo 12 aprile 2006, n° 163

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REGIONE PIEMONTE

Azienda Sanitaria Locale NO

Sede: via dei Mille n° 2

28100 Novara

Partita I.V.A. n° 01522670031

CAPITOLATO SPECIALE

FORNITURA POMPE MONOVIA PER INFUSIONE PARENTERALE

COMPLETE DI SET INFUSIONALI

CIG 03165709D1

NORMATIVA COMUNITARIA Direttiva Comunitaria 2004/18/CEE

Decreto legislativo 12 aprile 2006, n° 163

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SOMMARIO PARTE I - DISPOSIZIONI CONTRATTUALI COMUNI ................................................................................................. 4

Art. 1. (Premessa) ........................................................................................................................................................... 4 Art. 2. (Normativa di riferimento) .................................................................................................................................. 4 Art. 3. (Oggetto del contratto) ........................................................................................................................................ 4 Art. 4. (Descrizione della fornitura) ............................................................................................................................... 4 Art. 5. (Durata della fornitura) ....................................................................................................................................... 5

PARTE II DISCIPLINARE DI GARA ................................................................................................................................ 6 CAPO I Modalità di scelta del contraente. ........................................................................................................................ 6

Art. 6. (Procedura e criterio di aggiudicazione) .............................................................................................................. 6 Art. 7. (Elementi di valutazione e fattori ponderali) ....................................................................................................... 6

CAPO II - Requisiti di ammissibilità alla gara .................................................................................................................. 8 Art. 8. (Requisiti richiesti) .............................................................................................................................................. 8 Art. 9. (Requisiti di ordine generale e di idoneità professionale) ................................................................................... 8 Art. 10. (Capacità economica e finanziaria) ................................................................................................................... 9 Art. 11. (Capacità tecnica e professionale) ..................................................................................................................... 9 Art. 12. (Avvalimento) ................................................................................................................................................. 10

CAPO III - Documenti richiesti a corredo dell offerta. ................................................................................................... 10 Art. 13. (Garanzie a corredo dell offerta) ..................................................................................................................... 10 Art. 14. (Tipologia della documentazione) ................................................................................................................... 11 Art. 15. (Documentazione tecnica) ............................................................................................................................... 12

CAPO IV Modalità di compilazione dell offerta e composizione del plico .................................................................... 13 Art. 16. (Compilazione dell offerta economica) ........................................................................................................... 13 Art. 17. (Sottoscrizione dell offerta) ............................................................................................................................ 14 Art. 18. (Validità dell offerta) ...................................................................................................................................... 15 Art. 19. (Composizione e trasmissione del plico) ......................................................................................................... 15 Art. 20. (Campionatura) ............................................................................................................................................... 16 Art. 21. (Seggio di gara) ............................................................................................................................................... 17 Art. 22. (Fasi della gara ed organi competenti) ............................................................................................................ 17 Art. 23. (Prima seduta pubblica)................................................................................................................................... 17 Art. 24. (Presenza dei soggetti candidati) ..................................................................................................................... 17 Art. 25. (Pari offerte; offerta contrastante) ................................................................................................................... 17 Art. 26. (Offerte anormalmente basse) ......................................................................................................................... 18 Art. 27. (Aggiudicazione) ............................................................................................................................................. 18 Art. 28. (Criterio teleologico) ....................................................................................................................................... 19 Art. 29. (Ulteriori regole) ............................................................................................................................................. 19

PARTE III

SOGGETTI AMMESSI ALLA GARA

RAGGRUPPAMENTI TEMPORANEI DI IMPRESE E CONSORZI ........................................................................................................................................................................ 20

Art. 30. (Soggetti ammessi alla gara) ........................................................................................................................... 20 Art. 31. (Fatturazione e liquidazione a favore di raggruppamenti temporanei d impresa) ........................................... 20

PARTE IV - ESECUZIONE DEL CONTRATTO ............................................................................................................. 21 Art. 32.(Garanzie di esecuzione e coperture assicurative) ............................................................................................ 21 Art. 33. (Prezzi) ............................................................................................................................................................ 22 Art. 34. (Corrispettivi e fatturazione) ........................................................................................................................... 22 Art. 35. (Modalità e termini di pagamento) .................................................................................................................. 22 Art. 36. (Cessione dei crediti) ...................................................................................................................................... 23 Art. 37. (Clausola limitativa della proponibilità di eccezioni) ...................................................................................... 23 Art. 38. (Inadempienze e penalità) ............................................................................................................................... 23 Art. 39. (Clausola risolutiva espressa) .......................................................................................................................... 24 Art. 40. (Vicende soggettive dell esecutore del contratto) ........................................................................................... 24 Art. 41. (Subappalto) .................................................................................................................................................... 25 Art. 42. (Obbligo di produzione documentale) ............................................................................................................. 25 Art. 43. (Spese contrattuali) ......................................................................................................................................... 26 Art. 44. (Foro competente) ........................................................................................................................................... 26

PARTE V - DISCIPLINARE TECNICO E MODALITA DI ESECUZIONE DELL APPALTO .................................... 27 Art. 45. (Caratteristiche generali - Requisiti minimi dispositivi medici) ...................................................................... 27 Art. 46. (Caratteristiche qualitative, tecniche dei prodotti e della confezione) ............................................................. 27 Art. 47. (Confezionamento set infusionali dedicati) ..................................................................................................... 28 Art. 48. (Modalità e termini di consegna)..................................................................................................................... 29 Art. 49. (Collaudo) ....................................................................................................................................................... 30

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Art. 50. (Evoluzione dei prodotti) ................................................................................................................................ 30 Art. 51. (Variazione della normativa) ........................................................................................................................... 31 Art. 52. (Valutazione dei rischi propri ed interferenziali)............................................................................................. 31 Art. 53. (Direzione dell esecuzione del contratto) ........................................................................................................ 31

PARTE VI

INFORMAZIONI ......................................................................................................................................... 32

Art. 54. (Sito Internet) .................................................................................................................................................. 32

Allegato A - DOMANDA DI PARTECIPAZIONE .................................................................................................. 33

Allegato B - MODELLO SUBAPPALTATORI ...................................................................................................... 38

Allegato C - QUESTIONARIO TECNICO .............................................................................................................. 40

Allegato D - OFFERTA ECONOMICA (ART. 46 DEL CAPITOLATO SPECIALE) ........................................... 41 Allegato D1 (fac simile) ........................................................................................................................................... 42

Allegato E - DOCUMENTO INFORMATIVO SULLA SICUREZZA/FUNZIONALITÀ NELLA FORNITURA/INSTALLAZIONE DI ATTREZZATURE, PRODOTTI E MEZZI DESTINATI AD ESSERE USATI DURANTE IL LAVORO

........................................................................................................................................... 43

Allegato F - D.U.V.R.I. ............................................................................................................................................ 45

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PARTE I - DISPOSIZIONI CONTRATTUALI COMUNI

Art. 1. (Premessa)

Gara comunitaria a procedura aperta indetta dall A.S.L. NO, per la fornitura di pompe monovia per infusione parenterale complete di set infusionali.

Il CIG (03165709D1) del presente appalto dovrà essere riportato su ogni comunicazione e/o documentazione relativa alla gara di che trattasi.

Art. 2. (Normativa di riferimento)

Il presente appalto è regolato, oltre che dal bando di gara e dal presente capitolato:

dalla Direttiva Comunitaria 2004/18/CEE;

dal Decreto Legislativo 12 aprile 2006, n° 163;

dal Codice Civile e dalle altre disposizioni normative in vigore in materia di contratti di diritto privato;

dal R.D. 23 maggio 1924, n°827 in quanto applicabile;

da tutta la normativa comunitaria, nazionale, regionale e locale in materia.

Art. 3. (Oggetto del contratto)

Il presente appalto ha per oggetto l affidamento della fornitura in service di pompe monovia per infusione parenterale completi di set infusionali occorrenti all A.S.L. NO.

L importo totale presunto della fornitura è di . 350.000,00 oltre I.V.A. di competenza per i cinque anni di durata del contratto.

Art. 4. (Descrizione della fornitura)

L appalto intende riguardare: 1. messa a disposizione di strumentazione nuova nelle quantità e secondo le caratteristiche tecniche

indicate; 2. fornitura di materiale di set infusionali dedicati: standard per infusione, somministrazione farmaci e

somministrazione lipidi, in quantità e qualità indicate; 3. assistenza tecnica: l Esecutore dovrà intervenire entro le 24 ore dalla chiamata, assicurando le

necessarie prestazioni entro 24 ore dall intervento da richiedersi a cura della S.C. Farmacia Ospedaliera. Qualora la riparazione non fosse possibile in loco, l Esecutore dovrà provvedere alla sostituzione con analoga apparecchiatura contestualmente al ritiro e comunque non oltre le 48 ore dalla chiamata. Ritiro e consegna saranno a carico dell Esecutore e dovranno avvenire presso la S.C. Farmacia Ospedaliera. Il documento attestante l intervento (eseguito senza alcun onere per l Azienda Sanitaria) dovrà essere vistato e lasciato presso la S.C. Farmacia Ospedaliera all atto della consegna. Si richiede la disponibilità di avere in giacenza presso la S.C. Farmacia Ospedaliera n° 5 apparecchiature in aggiunta al numero richiesto per garantire eventuali emergenze.

Le caratteristiche tecniche e le modalità di esecuzione del presente appalto sono descritte nel Disciplinare Tecnico del presente Capitolato Speciale (parte V).

L entità della fornitura del materiale di consumo è commisurata al fabbisogno. I quantitativi sono puramente indicativi

e non costituiscono un impegno od una promessa dell A.S.L. NO, essendo i consumi non esattamente prevedibili in quanto subordinati a fattori variabili; infatti l effettivo

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fabbisogno da soddisfare da parte del Fornitore potrà essere inferiore o superiore a quanto indicato, senza che per tale circostanza, possa essere sollevata alcuna contestazione.

Art. 5. (Durata della fornitura)

La durata contrattuale della fornitura è fissata in mesi sessanta (60) con decorrenza dalla data fissata nel provvedimento di aggiudicazione della fornitura e, comunque, dalla data di stipulazione del contratto.

La fornitura si intenderà accettata a tutti gli effetti dalla data di avvenuta effettuazione, con esito positivo, del collaudo delle apparecchiature oggetto della fornitura.

E fatta salva per l ASL NO la facoltà di chiedere l esecuzione anticipata del contratto, in caso di motivata e comprovata urgenza.

Al termine della fornitura, anche in presenza di nuove aggiudicazioni a favore di altri fornitori o a diverse soluzioni tecniche, il Fornitore si impegna a garantire la regolarità delle forniture, nonché il necessario supporto ed assistenza nelle more di avvio della nuova fornitura. La suddetta clausola costituisce specifico patto contrattuale e, pertanto, in caso di inadempienza l ASL NO si rivarrà sul deposito cauzionale.

L ASL ha tuttavia la facoltà di richiedere la prosecuzione della fornitura anche dopo la scadenza del termine, alle medesime condizioni, per un periodo di mesi sei, qualora nel termine ordinario di scadenza non sia stato possibile concludere un nuovo procedimento di gara per il tempo strettamente necessario per l espletamento della procedura.

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PARTE II DISCIPLINARE DI GARA

CAPO I Modalità di scelta del contraente.

Art. 6. (Procedura e criterio di aggiudicazione)

L affidamento del contratto avverrà mediante procedura aperta di cui all art. 3, comma 37, del D. Lgs. 12 aprile 2006, n° 163.

La migliore offerta sarà selezionata mediante il criterio dell offerta economicamente più vantaggiosa di cui all art. 83 stesso decreto.

La fornitura oggetto del presente capitolato verrà aggiudicata in capo ad un unico Operatore economico.

Art. 7. (Elementi di valutazione e fattori ponderali)

Ai fini della valutazione dell offerta, si assumono i seguenti criteri di valutazione:

prezzo del prodotto max punti 50

valutazione qualitativa max punti 50

Tutte le offerte procedibili, in quanto regolari, verranno valutate in due fasi distinte.

PRIMA FASE

QUALITA

Una Commissione giudicatrice, composta nei modi previsti dall art. 84 del D. Lgs. n° 163/2006, valuterà antecedentemente all apertura delle buste contenenti l offerta economica, la documentazione tecnica e campionatura ed attribuirà (con riserva di richiedere alle ditte offerenti una integrazione della documentazione trasmessa), il punteggio relativo all elemento qualità sulla base dei seguenti criteri:

CRITERI DI VALUTAZIONE DELLA QUALITA

Caratteristica Punti a

disposizione Soglia minima

di idoneità

Interfaccia utente, semplicità nella programmazione dei programmi, ampiezza/luminosità e immediatezza della lettura del display, facilità nelle procedure di pulizia e disinfezione

26 13

Struttura, manovrabilità, pesi e ingombri, facilità nell inserimento del deflussore, caratteristiche tecniche

10 5

Caratteristiche meccaniche, trasparenza e durata in uso dei sets infusionali

14 7

I 50 punti afferenti alla valutazione qualitativa rappresentano il massimo attribuibile dalla Commissione giudicatrice. Nel caso in cui detta Commissione ritenga di non assegnare ad alcuna offerta il massimo del punteggio non si procederà ad alcuna riparametrazione dei punteggi che resteranno quelli assegnati dalla Commissione.

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I punteggi verranno assegnati mediante attribuzione a ciascun criterio della qualità di un coefficiente compreso tra 0 e 1, corrispondenti al giudizio espresso dalla Commissione alla soluzione proposta dal soggetto offerente. Tale coefficiente attribuito dalla Commissione verrà moltiplicato per il fattore ponderale previsto e la somma dei punteggi ottenuti determinerà il punteggio totale assegnato dalla Commissione ai vari elementi della qualità e quindi dell offerta tecnica. I giudizi verranno espressi dalla Commissione secondo la seguente scala di valutazione:

Giudizio sintetico Coefficiente

Ottimo 1

Buono 0,75

Sufficiente 0,50

Scarso 0,25

Saranno ammesse alla fase di valutazione delle offerte economiche le Ditte che avranno raggiunto la soglia minima di idoneità fissata per singola caratteristica valutabile.

SECONDA FASE - PREZZO

Solamente quando saranno trasmessi i verbali da parte della Commissione giudicatrice, si procederà all apertura, in seduta pubblica, delle buste contenenti l offerta economica, previo tempestivo avviso alle ditte concorrenti.

Data, ora e luogo di tale seduta verranno comunicati via fax (o e-mail) in tempo utile per consentire la partecipazione dei Concorrenti interessati.

Alla ditta [fra quelle ammesse alla seconda fase ( prezzo )] che avrà presentato il miglior prezzo, [inteso come Totale di fornitura quinquennale (I.V.A. esclusa)

di cui allo schema allegato D], verranno attribuiti 50 punti ed ai prezzi delle altre ditte punteggi inversamente proporzionali, secondo la seguente formula:

Pb.P

X Dove: Pb= prezzo più basso P = punteggio massimo attribuibile (50 punti) X = prezzo offerto dalla ditta.

L individuazione del miglior offerente avverrà in capo all operatore economico che, sommati i punteggi ad esso attribuiti in sede di valutazione qualitativa e di prezzo offerto, avrà ottenuto il punteggio complessivo più alto. Poiché l aggiudicazione avviene in base all offerta economicamente più vantaggiosa, tutti gli elementi di giudizio qualitativo forniti dalla ditta aggiudicataria, unitamente al prezzo, costituiscono obbligo contrattuale.

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CAPO II - Requisiti di ammissibilità alla gara

Art. 8. (Requisiti richiesti)

Per la partecipazione alla presente gara il soggetto candidato deve possedere:

a) requisiti di ordine generale e di idoneità professionale; b) requisiti di capacità economica e finanziaria; c) requisiti di capacità tecnica e professionale.

Art. 9. (Requisiti di ordine generale e di idoneità professionale)

Sono esclusi dalla partecipazione alla presente procedura di affidamento, né possono essere affidatari di subappalto, i soggetti:

a) che si trovano in stato di fallimento, di liquidazione coatta, di concordato preventivo, o nei cui riguardi sia in corso un procedimento per la dichiarazione di una di tali situazioni;

b) nei cui confronti è pendente procedimento per l applicazione di una delle misure di prevenzione di cui all art. 3 della legge 27 dicembre 1956, n° 1423 o di una delle cause ostative previste dall art. 10 della legge 31 maggio 1965, n° 575;

c) nei cui confronti è stata pronunciata sentenza di condanna passata in giudicato, o emesso decreto penale di condanna divenuto irrevocabile, oppure sentenza di applicazione della pena su richiesta, ai sensi dell art. 444 del codice di procedura penale, per reati gravi in danno allo Stato o della Comunità che incidono sulla moralità professionale; è comunque causa di esclusione la condanna, con sentenza passata in giudicato, per uno o più reati di partecipazione ad un organizzazione criminale, corruzione, frode, riciclaggio, quali definiti dagli atti comunitari citati all art. 45, paragrafo 1, direttiva Ce 2004/18;

d) che hanno violato il divieto di intestazione fiduciaria posto dall art. 17 della legge 19 marzo 1990, n° 55;

e) che hanno commesso gravi infrazioni debitamente accertate alle norme in materia di sicurezza e a ogni altro obbligo derivante dai rapporti di lavoro, risultanti dai dati in possesso dell Osservatorio;

f) che, secondo motivata valutazione della stazione appaltante, hanno commesso grave negligenza o malafede nell esecuzione delle prestazioni affidate dalla stazione appaltante che bandisce la gara; o che hanno commesso un errore grave nell esercizio della loro attività professionale, accertato con qualsiasi mezzo di prova da parte della stazione appaltante;

g) che hanno commesso violazioni, definitivamente accertate, rispetto agli obblighi relativi al pagamento delle imposte e tasse, secondo la legislazione italiana o quella dello Stato in cui sono stabiliti;

h) che nell anno precedente la data di pubblicazione del bando di gara hanno reso false dichiarazioni in merito ai requisiti e alle condizioni rilevanti per la partecipazione alle procedure di gara, risultanti dai dati in possesso dell Osservatorio;

i) che hanno commesso violazioni gravi, definitivamente accertate, alle norme in materia di contributi previdenziali e assistenziali, secondo la legislazione italiana o dello Stato in cui sono stabiliti;

j) che non siano in regola con le norme che disciplinano il diritto al lavoro dei disabili, ex art. 17 della legge 12 marzo 1999, n° 68;

k) nei cui confronti è stata applicata la sanzione interdittiva di cui all art. 9, comma 2, lettera c), del decreto legislativo dell 8 giugno 2001, n° 231 o altra sanzione che comporta il divieto di contrarre con la pubblica amministrazione;

l) che non siano in possesso di tutte le autorizzazioni per la produzione e la commercializzazione dei prodotti offerti se previsti dalla normativa vigente.

Nel caso di cui alla lettera b), l esclusione e il divieto operano se la pendenza del procedimento riguarda il titolare o il direttore tecnico se si tratta di impresa individuale; il socio o il direttore tecnico se si tratta di società in nome collettivo; i soci accomandatari o il direttore tecnico se si tratta di società in

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accomandita semplice; gli amministratori muniti dei poteri di rappresentanza o il direttore tecnico, se si tratta di altro tipo di società.

Nel caso di cui alla lettera c) l esclusione o il divieto operano se la sentenza o il decreto sono stati emessi nei confronti dei soggetti citati nel paragrafo precedente, ivi compresi quelli cessati dalla carica nel triennio antecedente la pubblicazione del bando di gara, qualora l impresa non dimostri di aver adottato atti o misure di completa dissociazione della condotta penalmente sanzionata; resta salva in ogni caso l applicazione dell art. 178 del codice penale e dell art. 445, comma 2, del codice di procedura penale.

A dimostrazione del possesso dei requisiti di ordine generale e di idoneità professionale il soggetto candidato allega obbligatoriamente all offerta, pena l esclusione, la dichiarazione redatta sulla base del modello allegato A ,

ai sensi del D.P.R. n° 445 del 28 dicembre 2000, in cui il titolare od un legale rappresentante attesta, sotto la propria responsabilità il possesso dei requisiti analiticamente indicati nello stesso modello. Nel caso in cui tale allegato sia sottoscritto da un procuratore speciale autorizzato è necessario allegare copia dell atto di procura in corso di validità.

Nel caso di offerta presentata da un raggruppamento temporaneo di imprese o consorzio i requisiti morali e professionali devono essere posseduti da ciascuna impresa raggruppata o consorziata; pertanto la dichiarazione redatta sulla base del modello allegato A ,

deve essere prodotta da ciascuna di esse.

La firma in calce alla dichiarazione di cui sopra non necessita di autenticazione; la dichiarazione dovrà essere però accompagnata da copia fotostatica di un documento di identità del sottoscrittore della stessa.

Art. 10. (Capacità economica e finanziaria)

I requisiti di capacità economica e finanziaria sono provati dal soggetto concorrente mediante presentazione di idonee dichiarazioni bancarie, da parte di almeno due istituti bancari o intermediari autorizzati ai sensi della legge 1 settembre 1993, n° 385.

Nel caso di offerta presentata da un raggruppamento temporaneo di imprese o consorzio le dichiarazioni bancarie devono essere posseduti da ciascuna impresa raggruppata o consorziata.

Art. 11. (Capacità tecnica e professionale)

Il soggetto concorrente dovrà presentare dichiarazione attestante le principali forniture (intese come singoli contratti aggiudicati) relative al settore di attività oggetto del presente appalto realizzate nell ultimo triennio, con l indicazione degli importi, delle date e dei destinatari, pubblici o privati. Tali contratti devono essere stati eseguiti senza contestazioni e applicazioni di penali da parte degli utilizzatori.

Si precisa che per ultimo triennio si intende quello comprensivo degli ultimi tre esercizi finanziari il cui bilancio sia stato approvato al momento della pubblicazione del Bando.

Ai fini dell ammissibilità alla gara, la dichiarazione dovrà essere resa ai sensi degli artt. 46 e 47 del decreto del Presidente della Repubblica del 28 dicembre 2000, n° 445, nella quale il titolare od un legale rappresentante del soggetto concorrente attesta, sotto la propria responsabilità l effettuazione delle forniture. Nel caso in cui la dichiarazione sia sottoscritta da un procuratore speciale autorizzato è necessario allegare copia dell atto di procura in corso di validità.

Nel caso di forniture prestate a favore di amministrazioni o enti pubblici, i requisiti sono provati definitivamente da certificati rilasciati e vistati dalle amministrazioni o dagli enti medesimi; nel caso di forniture prestate a favore di privati, mediante dichiarazione prestata da questi o, in mancanza, dallo stesso concorrente.

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Ai candidati offerenti, scelti con sorteggio pubblico ai sensi dell art. 48 del D. Lgs. n°163/2006, è richiesto di comprovare, entro il termine tassativo di dieci giorni dalla richiesta, il possesso dei requisiti con la presentazione dei certificati rilasciati e vistati dalla Pubblica Amministrazione (almeno due) ovvero mediante dichiarazione prestata dai privati.

In caso di Consorzi di cui alle lettere b) e c) dell art. 34 comma 1 del D. Lgs. n° 163/2006 troverà applicazione quanto disposto dall art. 35 dello stesso D. Lgs. n° 163/2006.

Art. 12. (Avvalimento)

Il soggetto candidato, singolo o consorziato o raggruppato, può soddisfare la richiesta relativa al possesso dei requisiti di carattere economico, finanziario, tecnico, organizzativo, facendo affidamento sulla capacità di altri soggetti, ai sensi dell art. 49 del D. Lgs. 12 aprile 2006, n° 163 a prescindere dalla natura giuridica dei suoi legami con questi ultimi.

Al fine di dimostrare il possesso dei requisiti oggetto di avvalimento, il concorrente allega tutta la documentazione prevista all art. 49, comma 2, del D. Lgs. n° 163/2006.

CAPO III - Documenti richiesti a corredo dell offerta.

Art. 13. (Garanzie a corredo dell offerta)

a.) Cauzione o fideiussione.

La garanzia, sotto forma di cauzione o fideiussione, copre: (a) il caso di mancata sottoscrizione del contratto per fatto dell aggiudicatario; (b) il caso di falsa dichiarazione nella documentazione presentata in sede di offerta, ovvero qualora non venga fornita la prova del possesso dei requisiti di capacità morale, economico-finanziaria e tecnico-organizzativi richiesti; (c) il caso di mancata produzione della documentazione richiesta per la stipula del contratto, nel termine stabilito; (d) i casi di mancato adempimento di ogni altro obbligo derivante dalla partecipazione alla gara.

b.) Importo garanzia.

L importo della garanzia è pari al 2% (due per cento) del valore dell importo presunto di fornitura.

L importo è ridotto del 50% in ragione del possesso della certificazione del sistema di qualità conforme alle norme europee UNI EN ISO 9001/2000 rilasciata da soggetti accreditati, ex art. 75 del D. Lgs. 163/2006.

L operatore economico offerente deve documentare, a pena di decadenza dal beneficio, il possesso del requisito di cui al paragrafo precedente nei modi prescritti dalle norme vigenti; si precisa che in caso di R.T.I. la riduzione della cauzione provvisoria è possibile se tutte le Ditte Concorrenti facenti parte del R.T.I. siano in possesso di certificazioni del sistema di qualità ai sensi delle norme europee, come meglio specificato all art. 75, comma 7, D. Lgs. n° 163/2006 e ne producano la relativa documentazione. La predetta documentazione deve essere inserita nella busta contenente la documentazione amministrativa.

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c.) Periodo di validità della garanzia.

In qualunque forma prestata, la garanzia deve avere validità per almeno 180 giorni dalla data di scadenza per la presentazione dell offerta, con impegno all eventuale rinnovo, nel caso in cui alla scadenza non sia ancora intervenuta l aggiudicazione, ed è svincolata automaticamente al momento della sottoscrizione del contratto medesimo.

d.) Modalità di costituzione della garanzia.

La garanzia deve essere prestata in uno dei modi previsti dalla legge 10 giugno 1982, n° 348.

e.) Clausola espressa.

La garanzia deve chiaramente riportare il periodo di validità e deve altresì espressamente prevedere la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all eccezione di cui all art. 1957, 2° comma, codice civile, nonché la clausola cosiddetta di pagamento a semplice richiesta .

Con tale clausola il fideiussore si obbliga, su semplice richiesta dell Azienda Sanitaria, ad effettuare il versamento della somma richiesta, entro quindici giorni, anche in caso di opposizione del soggetto aggiudicatario ovvero di terzi aventi causa.

Art. 14. (Tipologia della documentazione)

La documentazione richiesta a corredo dell offerta, pena l esclusione dalla gara, è la seguente: 1. copia del presente capitolato d oneri, timbrato e firmato o siglato per accettazione su ogni foglio. Il

capitolato nella sua ultima pagina deve riportare la doppia sottoscrizione ai fini della specifica approvazione delle clausole onerose, ai sensi dell art. 1341 c.c.; nonché (eventuale) copia delle note di chiarimento/precisazione degli atti di gara debitamente sottoscritte per accettazione, eventualmente pubblicate, successivamente al bando di gara, secondo le modalità e termini disciplinati dal presente capitolato;

2. il modello subappaltatori allegato al presente capitolato sotto la voce B , debitamente compilato in ogni sua parte, solo nel caso in cui la ditta partecipante intenda subappaltare parte dell appalto;

3. dichiarazione redatta sulla base del modello allegato al presente capitolato sotto la voce A , ai sensi della legge 4 gennaio 1968, n° 15, [N.B.

tale dichiarazione non è soggetta ad autenticazione quando è presentata unitamente a copia fotostatica di documento d identità di colui che ha apposto la firma];

4. documentazione comprovante la capacità economica e finanziaria, di cui al precedente art. 10 presente capitolato;

5. documentazione comprovante la capacità tecnica e professionale, di cui al precedente art. 11 del presente capitolato;

6. documentazione di cui all art. 49, comma 2, del D. Lgs. 12 aprile 2006, n° 163, nel caso in cui il soggetto concorrente intende avvalersi dei requisiti tecnici e finanziari di imprese terze;

7. documento che comprovi la costituzione della garanzia a corredo dell offerta, pari al 2% dell importo presunto di fornitura, sotto forma di cauzione o di fideiussione, nelle forme e nei modi previsti dall art. precedente;

8. dichiarazione di impegno di un fideiussore a rilasciare la garanzia fideiussoria per l esecuzione del contratto, di cui all art 32 presente capitolato speciale, qualora l offerente risultasse aggiudicatario;

9. documentazione tecnica di cui all art 15. del presente capitolato; 10. eventuale procura, nel caso in cui l offerta economica sia sottoscritta da un procuratore; 11. contributo di partecipazione alla gara (c.d. tassa sulle gare) di . 20,00 (venti/00):

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copia stampata dell e-mail di conferma dell avvenuto pagamento trasmessa dal Servizio riscossione contributi e reperibile in qualunque momento mediante la funzionalità Archivio dei pagamenti , in caso di versamento on-line collegandosi al Servizio riscossione contributi disponibile in homepage sul sito web dell Autorità all indirizzo http://www.avcp.it;

ricevuta in originale del versamento ovvero fotocopia dello stesso corredata da dichiarazione di autenticità e copia di un documento di identità in corso di validità, in caso di versamento sul conto corrente postale n° 73582561 intestato a AUT. CONTR. PUBB. , via di Ripetta n° 246, 00186 ROMA; la causale del versamento deve riportare esclusivamente il codice fiscale del partecipante e il seguente codice CIG 03165709D1;

per i soli operatori economici esteri

è possibile effettuare il pagamento anche tramite bonifico bancario, dandone adeguata comprova dell avvenuto pagamento tramite fotocopia dello stesso corredata da dichiarazione di autenticità e copia di un documento di identità in corso di validità, sul conto corrente postale n° 73582561, IBAN IT75 Y 07601 03200 0000 73582561 (BIC/SWIFT BPPIITRRXXX), intestato a AUT. CONTR. PUBB. Via di Ripetta n° 246, 00186 Roma (codice fiscale 97163520584), la causale del versamento deve riportare esclusivamente il codice identificativo ai fini fiscali utilizzato nel Paese di residenza o di sede del partecipante e il seguente codice CIG 03165709D1;

Gli estremi del versamento non effettuati on-line sul Servizio riscossione contributi devono essere comunicati al Servizio riscossione contributi disponibile all indirizzo http://www.avcp.it. Nel caso di ATI il versamento è unico ed è effettuato dalla capogruppo; nel caso di Consorzio stabile il versamento deve essere eseguito dal Consorzio, quale unico soggetto interlocutore della stazione appaltante, anche qualora faccia eseguire le prestazioni tramite affidamento alle imprese consorziate; in caso di Consorzio ordinario si applica quanto previsto in caso di ATI. La mancata comprova dell avvenuto pagamento è causa di esclusione dalla gara.

12. in caso di RTI o Consorzio: dichiarazione in cui dovranno essere specificate le parti del servizio/fornitura che saranno eseguite dalle singole imprese (art. 37, comma 4, D. Lgs. 163/2006);

13. in caso di RTI o Consorzio già costituito: copia autenticata del mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza, conferito alla mandataria ovvero dell atto costitutivo del Consorzio;

14. in caso di RTI o Consorzi non ancora costituiti: dichiarazione (o dichiarazione congiunta), firmata dal Legale Rappresentante di ogni impresa raggruppanda o consorzianda, o da persona dotata di poteri di firma attestanti:

a quale impresa raggruppanda, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato speciale con rappresentanza, ovvero l impresa che sarà designata quale referente responsabile del Consorzio;

l impegno, in caso di aggiudicazione, ad uniformarsi alla disciplina prevista dall art. 37, comma 8, del D. Lgs. 163/2006.

Le dichiarazioni sostitutive (di certificazione/atto notorio) sono considerate per legge come rese a pubblico Ufficiale. Conseguentemente, ove risultassero in tutto o in parte inveritiere il dichiarante incorrerà nel reato di falso che prevede sanzioni penali e conseguenze civili quali l impossibilità di partecipare a gare indette da Enti Pubblici.

Art. 15. (Documentazione tecnica)

Le Ditte offerenti dovranno presentare, pena l esclusione dalla valutazione dell offerta, quanto segue:

POMPE MONOVIA

schede tecniche, relazioni, certificazioni, ecc., in lingua italiana o con allegata traduzione, relative alle apparecchiature offerte;

questionario tecnico debitamente compilato secondo lo schema allegato C

e firmato dalla Ditta.

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SET INFUSIONALI DEDICATI

dichiarazione del produttore attestante il possesso della marcatura CE ed indicazione della classe di appartenenza e dell organismo notificato, ove previsto, cha ha rilasciato la certificazione CE (allegare copia della certificazione);

dichiarazione codice CND;

dichiarazione indicante: ditta produttrice, stabilimento di produzione e deposito;

dichiarazione del tempo di permanenza in uso dei set infusionali;

scheda tecnica originale del produttore in lingua italiana o con traduzione allegata, nella quale devono essere espressamente indicati tutti gli elementi necessari ed indispensabili all individuazione dei requisiti tecnici del prodotto. In modo particolare dovrà essere riportato: a. destinazione d uso; b. biocompatibilità e/o test di tossicità effettuati; c. processo di sterilizzazione adottato. Qualora i prodotti siano stati sterilizzati a ossido di etilene

(EO), dichiarazione della quantità residua di gas che deve essere conforme a quanto previsto dalla normativa vigente all atto della fornitura;

d. eventuali avvertenze per l uso;

eventuali avvertenze per lo stoccaggio e lo smaltimento;

eventuali dichiarazioni e certificazioni di qualità di produzione rilasciate da enti autorizzati riferite specificatamente all officina dei produzione dei prodotti offerti;

dichiarazione dei materiali di costituzione di tutti i prodotti offerti.

Tutta la documentazione di cui ai precedenti punti, unitamente alla campionatura richiesta ed alle caratteristiche tecniche, verrà utilizzata dall apposita Commissione giudicatrice per la valutazione qualitativa dei materiali proposti e l attribuzione del relativo punteggio qualitativo. La carenza sostanziale della documentazione tecnica complessivamente presentata dai soggetti offerenti, tale da non consentire la valutazione dei prodotti offerti da parte della Commissione giudicatrice, comporta l esclusione dalla gara.

La documentazione tecnica deve essere priva, a pena di esclusione dalla gara, di qualsivoglia indicazione (diretta e/o indiretta) di carattere economico.

Il soggetto offerente deve dichiarare quali tra le informazioni fornite costituiscano segreti tecnici e commerciali, pertanto coperte da segretezza (ex art. 13 D. Lgs. n. 163/2006), secondo motivata e comprovata dichiarazione.

CAPO IV Modalità di compilazione dell offerta e composizione del plico

Art. 16. (Compilazione dell offerta economica)

L offerta economica, che costituisce proposta contrattuale, formulata in lingua italiana mediante il modello allegato D Schema offerta economica, reso legale mediante l apposizione di una o più marche, debitamente annullate, per un valore complessivo di . 14,62 (quattordicivirgolasessantadue) ogni quattro fogli usati, deve contenere l indicazione della ragione sociale o del nominativo dell offerente e deve essere firmata in ogni pagina

dal legale rappresentante dell Offerente o persona munita di comprovati poteri di firma, la cui procura sia stata prodotta nella busta A .

Qualora l offerta non sia in regola con la legge sul bollo e ciò nel caso in cui l imposta non sia stata assolta o sia stata assolta in misura insufficiente, l offerta sarà trasmessa al competente Ufficio del Registro che provvederà alla regolarizzazione.

L offerta deve indicare il prezzo unitario offerto per singolo prodotto, IVA esclusa e dovrà essere formulata in EURO. La somma dei prezzi unitari per le quantità indicate nell art. 46 determina il valore complessivo dell offerta.

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Si precisa che:

sarà effettuata la verifica dei conteggi effettuati dai concorrenti, ai fini della determinazione della relativa offerta economica e, qualora venga riscontrata la presenza di errori di calcolo, si procederà alla relativa rettifica;

i prezzi unitari potranno essere espressi con un numero di decimali non superiore a tre (3);

il valore complessivo dell offerta dovrà essere espresso con un numero di decimali non superiore a due (2).

Si fa presente che la Ditta dovrà citare in offerta, ai sensi dell art. 1 commi 65 e 67 della Legge 23 dicembre 2005 n° 266, il codice identificativo gara (CIG) di cui al presente capitolato.

In ogni caso, i prezzi unitari netti offerti si intenderanno omnicomprensivi di tutti gli oneri, spese e remunerazione, per l'esatto e puntuale adempimento di ogni obbligazione contrattuale.

Non saranno prese in considerazione offerte alternative, parziali, plurime, condizionate o espresse in modo indeterminato o con semplice riferimento ad altra offerta, propria o altrui, o comunque non redatte secondo la traccia del presente articolo.

E sufficiente esprimere i prezzi di cui sopra in cifre.

Unitamente all offerta, dovrà essere allegato il listino prezzi in vigore della linea di prodotti analoghi a quelli di gara, con l indicazione dello sconto percentuale applicabile. Tale listino potrà essere utilizzato per l eventuale acquisto di altre tipologie di beni - fino al 20% massimo del valore della parte di fornitura aggiudicata - che al momento non è possibile prevedere. Detto listino e sconto percentuale dovranno avere validità per tutta la durata della fornitura.

Saranno inoltre a completo ed esclusivo carico del soggetto aggiudicatario tutti gli oneri diretti e indiretti connessi alla fornitura.

Gli offerenti riuniti o consorziati, devono specificare in offerta le parti della fornitura che saranno eseguite dai singoli operatori economici.

Ai fini dell assolvimento del contenuto dell art. 86, comma 5, del D. Lgs. 12 aprile 2006, n° 163, le offerte devono essere corredate delle giustificazioni relative alle voci di prezzo (elementi costitutivi dell offerta che concorrono a formare l importo complessivo), illustrative degli elementi di cui all art. 87, comma 2, D. Lgs. citato; il costo relativo alla sicurezza deve essere specificatamente indicato.

Dette giustificazioni sono contenute in apposita dichiarazione in carta libera resa ai sensi del DPR 445/2000; a tal fine è stato predisposto un modello in coda all Allegato C , che costituisce una traccia di tale dichiarazione, da completare ed integrare a cura del Soggetto offerente (Allegato D1).

Art. 17. (Sottoscrizione dell offerta)

L offerta, per essere valida deve essere sottoscritta in ogni sua pagina e pervenire dal fornitore, se trattasi di persona fisica, o da un soggetto avente la qualità di legale rappresentante, se trattasi di persona giuridica. L offerta può anche essere fatta a mezzo di persona munita di procura. In tal caso la procura, che deve essere speciale e cioè riguardare il singolo appalto o, in genere, tutti gli appalti per forniture delle Amministrazioni Pubbliche, deve essere trasmessa all ASL NO unitamente alla documentazione di gara in originale o in copia conforme. La procura generale, cioè per tutti gli atti in genere che interessano il rappresentato, non è titolo sufficiente per presentare offerte nelle pubbliche gare. La procura deve rivestire la forma dell atto pubblico, essere cioè redatta a norma dell art. 2699 c.c., con le richieste formalità, da un notaio o da altro pubblico ufficiale competente. La procura può altresì risultare

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dal verbale del consiglio di amministrazione in originale o copia conforme o da certificato di iscrizione alla C.C.I.A.A. (in originale o in copia conforme).

Come previsto dal successivo art. 30 e seguenti, cui si rinvia, si ricorda che alla presente gara sono ammessi a presentare offerta anche soggetti temporaneamente raggruppati o consorziati nella forma di consorzi ordinari di concorrenti di cui all art. 2602 c.c.. Nel caso in cui il raggruppamento o il consorzio non siano ancora costituiti, l offerta deve essere sottoscritta da tutti gli operatori economici che costituiranno i raggruppamenti temporanei o i consorzi ordinari di concorrenti, deve specificare le parti della fornitura che saranno eseguite dai singoli operatori economici e contenere l impegno che, in caso di aggiudicazione della gara, gli stessi operatori conferiranno mandato collettivo speciale ad uno di essi, da indicare in sede di offerta, qualificato mandatario, il quale stipulerà il contratto in nome e per conto proprio e dei mandanti.

Art. 18. (Validità dell offerta)

L offerta ha natura di proposta contrattuale. La proposta contrattuale è sempre revocabile. Il limite per l esercizio della facoltà di revoca è costituito dal termine per la presentazione dell offerta.

Trascorso tale termine la proposta contrattuale diventa irrevocabile e il soggetto candidato è obbligato alla propria offerta per il periodo di gg.180, a partire dalla data ultima fissata per la presentazione delle offerte.

Trascorso tale termine senza che sia intervenuta l aggiudicazione, il soggetto candidato, con espressa dichiarazione scritta da inviare al medesimo indirizzo indicato per la presentazione dell offerta, può recedere dall offerta stessa.

Art. 19. (Composizione e trasmissione del plico)

L offerta economica formata nei modi di cui ai precedenti artt. 16 e 17 del presente capitolato, deve essere inserita in apposita busta chiusa e firmata o siglata sui lembi di chiusura recante la dicitura:

soggetto candidato;

Offerta economica relativa alla gara per la fornitura di pompe monovia per infusione parenterale complete di set infusionali

CIG 03165709D1 .

Unitamente all offerta economica dovrà essere allegato il listino prezzi della linea di prodotti oggetto di gara.

La documentazione tecnica di cui al precedente art. 15 del presente capitolato, deve essere inserita in apposita busta chiusa e firmata o siglata sui lembi di chiusura recante la dicitura:

soggetto candidato;

Documentazione tecnica relativa alla gara per la fornitura di pompe monovia per infusione parenterale complete di set infusionali

CIG 03165709D1 .

La documentazione amministrativa di cui all art. 14 del presente capitolato deve essere inserita in apposita busta chiusa e firmata o siglata sui lembi di chiusura recante la dicitura:

soggetto candidato;

Documentazione amministrativa relativa alla gara per la fornitura di pompe monovia per infusione parenterale complete di set infusionali

CIG 03165709D1 .

Dette buste (offerta economica, documentazione tecnica e documentazione amministrativa) devono a loro volta essere inserite in un plico più grande anch esso chiuso e firmato o siglato sui lembi di chiusura.

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Sul plico deve essere riportata, in maniera chiara e leggibile, la seguente dicitura:

offerta relativa alla Gara per la fornitura di pompe monovia per infusione parenterale complete di set infusionali

CIG 03165709D1 ;

gli estremi del mittente (nome e ragione sociale della ditta concorrente).

Il suddetto plico, indirizzato a:

Azienda Sanitaria Locale ASL NO S.C. Provveditorato-Economato

V.le Zoppis 10 - 28021 Borgomanero (No)

deve pervenire all Ufficio Protocollo (stesso indirizzo) entro il 29 giugno 2009 direttamente o a mezzo posta.

Per le offerte inoltrate tramite il Servizio Postale, (raccomandata) fa fede il timbro di ricezione da parte dell Ufficio Postale di Borgomanero; per le offerte inoltrate tramite diverso vettore si farà riferimento al timbro dell Ufficio Protocollo dell ASL [aperto al pubblico dal lunedì al giovedì dalle ore 08.30 alle ore 12.00 e dalle ore 13.00 alle ore 15.30 ed il venerdì dalle ore 08.30 alle ore 12.00 e dalle ore 12.30 alle ore 13.30 (tel. 0322/848.305), festivi infrasettimanali esclusi].

Art. 20. (Campionatura)

Le Ditte partecipanti dovranno trasmettere obbligatoriamente, entro il termine di scadenza fissato dal bando di gara per la presentazione delle offerte, la campionatura del materiale proposto come descritto all art. 46 nei quantitativi di seguito elencati:

- Set standard per infusione: n° 100 pezzi; - Set per la somministrazione di farmaci fotosensibili e nitroglicerina: n° 20 pezzi; - Set per la somministrazione di lipidi: n° 10 pezzi; - n° 4 apparecchiature.

La predetta campionatura dovrà essere confezionata in uno o più plichi recanti all esterno il nominativo del mittente e la seguente dicitura CAMPIONATURA RELATIVA ALLA GARA PER LA FORNITURA DI POMPE MONOVIA PER INFUSIONE PARENTERALE COMPLETE DI SET INFUSIONALI . All interno di ciascun plico i campioni dovranno essere nella confezione primaria di vendita e deve essere chiaramente descritto il tipo di confezionamento secondario.

Le modalità di confezionamento dei set infusionali sono specificate al successivo art. 47.

Il materiale che forma oggetto di campionatura dovrà esattamente corrispondere per modello, qualità e caratteristiche tecniche a quello per cui è stata proposta offerta economica. Le indicazioni apposte sui singoli campioni dovranno essere riportate anche sulla documentazione tecnica trasmessa a corredo dell offerta in maniera tale da rendere identificabili i prodotti proposti. Nel plico così confezionato dovrà inoltre essere inserito elenco della campionatura trasmessa suddivisa per voci in ordine sequenziale come indicato nello schema di offerta. L inottemperanza a quanto prescritto dal presente articolo potrà comportare l esclusione dalla gara qualora la Commissione giudicatrice non sia in grado di esaminare e valutare i prodotti campionati perché non riconoscibili o agevolmente identificabili. La campionatura si intende in ogni caso concessa a titolo gratuito e pertanto non verrà restituita alle Ditte partecipanti al termine della gara. I plichi contenenti la campionatura dovranno pervenire esclusivamente al seguente indirizzo:

A.S.L. NO Centro Ricezione Merci v.le Zoppis, 10

28021 Borgomanero (NO)

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La circostanza che manchi o che risulti incompleta la campionatura richiesta comporterà l automatica esclusione dalla gara.

La campionatura dei prodotti offerti dal Soggetto offerente che risulterà aggiudicatario della fornitura costituirà, inoltre, parametro di valutazione della fornitura nel corso della vigenza del rapporto contrattuale al fine di verificare la identicità del prodotto aggiudicato con quello fornito nel corso dell intera fornitura.

CAPO V - Modalità di svolgimento della gara

Art. 21. (Seggio di gara)

Il Seggio di gara che presiede alle sedute pubbliche è composta dal Dirigente della S.C. Provveditorato-Economato dell ASL NO che la presiede, da due testimoni di cui uno con funzioni di segreteria.

Art. 22. (Fasi della gara ed organi competenti)

La gara si svolge nelle seguenti fasi:

Operazioni Organo

competente Modalità di svolgimento

Verifica documentazione amministrativa

Individuazione mediante sorteggio delle imprese per il controllo possesso requisiti capacità economica finanziaria e tecnica

Seggio di gara Prima seduta pubblica

Apertura buste documentazione tecnica

Valutazione tecnico-qualitativa Commissione giudicatrice

Lavori svolti in sedute riservate

Apertura offerte economiche

Individuazione della miglior offerta economica distintamente per ciascun lotto

Aggiudicazione provvisoria

Commissione di gara

Seconda seduta pubblica

Art. 23. (Prima seduta pubblica)

La prima seduta pubblica avrà luogo il giorno indicato nel bando di gara presso la sede della S.C. Provveditorato Economato della A.S.L. NO sita in Borgomanero (NO) viale Zoppis, 10.

Art. 24. (Presenza dei soggetti candidati)

Alle sedute pubbliche possono presenziare ed intervenire, richiedendo l iscrizione a verbale, i legali rappresentanti dei soggetti candidati o persone da essi delegate.

Possono presenziare, altresì, i rappresentanti di commercio del soggetto candidato. Questi ultimi, se privi di delega, non possono richiedere la messa a verbale di qualsiasi dichiarazione.

Art. 25. (Pari offerte; offerta contrastante)

Qualora due o più offerenti conseguono uguale punteggio complessivo, il contratto è affidato al soggetto che ha offerto il prezzo più basso.

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Qualora anche il prezzo sia pari, si procederà a richiedere ai rappresentanti dei soggetti partecipanti presenti, che dovranno essere muniti di idonea procura, un offerta migliorativa rispetto al prezzo di aggiudicazione espressa in percentuale di sconto sul prezzo di aggiudicazione in ballottaggio; nel caso in cui ciò non sia possibile si procederà ad aggiudicazione mediante sorteggio.

Qualora vi sia contrasto tra il prezzo eventualmente indicato in lettere e quello indicato in cifre, è valida l indicazione più vantaggiosa per l amministrazione appaltante.

Qualora il contrasto tra il prezzo eventualmente indicato in lettere e quello indicato in cifre sia tale da rendere indeterminata od indeterminabile la volontà dell offerente , l offerta è rigettata e l offerente escluso dalla gara.

Art. 26. (Offerte anormalmente basse)

La Commissione di gara, nel corso della seconda seduta pubblica, procede ai sensi dell art. 86 del D. Lgs. n° 163/2006, all individuazione di eventuali offerte anormalmente basse.

Sono sottoposte alla valutazione di congruità le offerte in relazione alle quali, sia i punti relativi al prezzo sia la somma dei punti relativi agli altri elementi di valutazione, sono pari o superiori ai quattro quinti dei corrispondenti punti massimi previsti dal bando di gara (e dall art. 7 del presente capitolato).

In ogni caso l Azienda sanitaria può valutare la congruità di ogni altra offerta che, in base ad elementi specifici, appaia anormalmente bassa.

Il Presidente di gara, individuata l offerta anormalmente bassa, dispone per la verifica secondo il Procedimento di cui all art. 88 del D. Lgs. citato.

Art. 27. (Aggiudicazione)

L Aggiudicazione provvisoria è dichiarata, al termine della procedura di affidamento, a favore del miglior offerente. La dichiarazione di aggiudicazione fatta dall Autorità che presiede la gara vale nel contempo a comunicazione di essa all offerente rimasto aggiudicatario che sia presente.

L aggiudicazione diventa definitiva quando sarà stata approvata con formale atto dall Organo competente della A.S.L; l aggiudicazione definitiva non equivale ad accettazione dell offerta.

L aggiudicazione definitiva è comunque condizionata alla verifica delle dichiarazioni rilasciate in sede di gara; la stipulazione del relativo contratto è subordinato alla verifica dell inesistenza di cause ostative previste dalla vigente normativa antimafia o derivanti da condanna per qualsiasi reato che incida sulla moralità professionale o per delitti finanziari o derivanti da condanna per uno dei delitti richiamati dall art. 32 quater c.p., ai quali consegue l incapacità di contrarre con la P.A..

L ASL NO si riserva l applicazione dell art. 81, comma 3, del D. Lgs 163/2006 e, pertanto, potrà a suo insindacabile giudizio, non procedere ad aggiudicazione alcuna qualora nessuna offerta sia ritenuta idonea sotto il profilo tecnico e/o conveniente sotto il profilo economico.

Si procederà ad aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta purché ritenuta congrua.

E fatto salvo inoltre ogni provvedimento di autotutela che potrà essere adottato senza che le controparti possano avanzare richieste di risarcimento o altro.

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Art. 28. (Criterio teleologico)

La Commissione di gara e l Amministrazione valuteranno la violazione o inosservanza delle disposizioni contenute nel presente Capitolato o nel bando di gara, ai fini dell eventuale esclusione dal prosieguo della gara, con applicazione del criterio teleologico .

Secondo tale criterio, l inosservanza di una prescrizione produce l effetto dell esclusione solo se la prestazione violata risponda ad un particolare interesse dell Amministrazione o sia posta a garanzia della par condicio.

Art. 29. (Ulteriori regole)

L Amministrazione, nei limiti consentiti dalle norme che disciplinano la trasparenza amministrativa e il diritto d accesso, si impegna a rispettare il carattere riservato delle informazioni fornite dal soggetto candidato.

L Amministrazione si riserva di accertare la veridicità delle dichiarazioni autocertificate attraverso l acquisizione della documentazione originale o con le altre modalità consentite dalla legge.

Qualora, a seguito delle verifiche disposte ai sensi dell articolo precedente l Amministrazione accerti che il soggetto aggiudicatario ha fornito false dichiarazioni darà avvio al procedimento di esclusione dalla gara dandone comunicazione scritta al soggetto aggiudicatario ed assegnando allo stesso termine non inferiore a quindici giorni per consentire la presentazione di memorie difensive scritte.

Il provvedimento motivato di decadenza dall aggiudicazione, di competenza dell organo deliberante dell Amministrazione, comporta l esercizio dell azione diretta al risarcimento del danno nonché, qualora il fatto integri gli estremi del reato, la segnalazione alla competente Autorità giudiziaria.

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PARTE III

SOGGETTI AMMESSI ALLA GARA

RAGGRUPPAMENTI

TEMPORANEI DI IMPRESE E CONSORZI

Art. 30. (Soggetti ammessi alla gara)

È ammessa la partecipazione di Imprese temporaneamente raggruppate o raggruppande nonché di Consorzi di Imprese, con l osservanza della disciplina di cui agli artt. 34 e 37 D. Lgs. n° 163/2006, ovvero, per le Imprese stabilite in altri paesi membri dell UE, nelle forme previste nei paesi di stabilimento.

Per favorire la concorrenza, non è ammessa la partecipazione in RTI di due o più Imprese che siano in grado di soddisfare al contempo i requisiti economici e tecnici di partecipazione, pena l esclusione dalla gara del RTI così composto.

Non è ammesso che un Impresa partecipi singolarmente e quale componente di un RTI o di un Consorzio, ovvero che partecipi a RTI o Consorzi diversi, pena l esclusione dalla gara dell Impresa medesima e dei RTI o Consorzi ai quali l Impresa partecipa.

Non è ammessa la partecipazione di Imprese, anche in RTI o in Consorzio, che abbiano rapporti di controllo e/o di collegamento, ai sensi dell art. 2359 Cod. Civ., con altre Imprese che partecipano alla gara singolarmente o quali componenti di RTI o Consorzi, a pena di esclusione dalla gara sia l Impresa controllante che delle Imprese controllate, nonché dei RTI o Consorzi ai quali le Imprese eventualmente partecipino.

I Consorzi di cui all art. 34 comma 1 lett. b) e c) dovranno indicare, in sede di offerta, per quale/i consorziato/i concorre e solo a questi ultimi è fatto divieto di partecipare alla gara in qualsiasi altra forma.

Art. 31. (Fatturazione e liquidazione a favore di raggruppamenti temporanei d impresa)

Qualora il soggetto aggiudicatario sia un raggruppamento temporaneo d impresa i pagamenti spettanti al raggruppamento saranno effettuati unitariamente all impresa mandataria o capogruppo e non distintamente a ciascuna impresa raggruppata in rapporto alla parte di prestazione.

A seguito di formale richiesta di tutte le imprese raggruppate, potrà essere concessa deroga alla regola suesposta.

Di contro la fatturazione, per gli obblighi fiscali connessi, deve essere effettuata da ciascuna impresa.

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PARTE IV - ESECUZIONE DEL CONTRATTO

Art. 32.(Garanzie di esecuzione e coperture assicurative)

a.) Garanzia fideiussoria.

La garanzia copre gli oneri derivanti dal mancato od inesatto adempimento delle obbligazioni contrattuali.

E fatto salvo l esperimento di ogni altra azione qualora la garanzia risultasse insufficiente.

b.) Importo garanzia.

L importo della garanzia fideiussoria è pari al 10% (dieci per cento) del valore dell importo contrattuale. L importo è ridotto del 50% in ragione del possesso della certificazione del sistema di qualità conforme alle norme europee UNI EN ISO 9001/2000 rilasciata da soggetti accreditati, ex art. 75 comma 7 del D. Lgs. 163/2006.

Tale importo è mantenuto nell ammontare stabilito per tutta la durata del contratto.

c.) Periodo di validità della garanzia.

In qualunque forma prestata, la garanzia deve coprire l intero periodo di validità del contratto e cessa di avere effetto solo alla data di emissione del certificato di collaudo provvisorio o del certificato di regolare esecuzione del contratto.

La garanzia fideiussoria è progressivamente svincolata a misura dell avanzamento dell esecuzione, nel limite massimo del 75% dell iniziale importo garantito; l ammontare residuo, pari al 25% dell iniziale importo garantito, è svincolato alla completa e regolare esecuzione del contratto nonché ultimata e liquidata ogni ragione contabile.

d.) Modalità di costituzione della garanzia.

La garanzia deve essere prestata in uno dei seguenti modi:

a.) con fidejussione bancaria rilasciata da Aziende di Credito di cui all art. 5 del R.D.L. 12 marzo 1936 n° 375 e successive modificazioni ed integrazioni;

b.) con polizza assicurativa rilasciata da Imprese di Assicurazioni debitamente autorizzate all esercizio del ramo cauzioni, ai sensi del Testo Unico delle Leggi sull esercizio delle assicurazioni private, approvato con D.P.R. 13 febbraio 1939 n° 449 e successive modificazioni.

e.) Clausola espressa.

La fidejussione bancaria o la polizza assicurativa di cui al precedente punto d.) devono chiaramente riportare il periodo di validità del contratto cui la garanzia si riferisce e devono altresì espressamente prevedere la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all eccezione di cui all art. 1957, 2° comma, codice civile, nonché la clausola cosiddetta di pagamento a semplice richiesta .

Con tale clausola il fideiussore si obbliga, su semplice richiesta dell Azienda Sanitaria, ad effettuare il versamento della somma richiesta, entro quindici giorni, anche in caso di opposizione del soggetto aggiudicatario ovvero di terzi aventi causa.

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Art. 33. (Prezzi)

Il prezzo offerto in sede di gara deve restare fisso ed invariato per tutta la durata dell appalto ed è comprensivo di tutti gli oneri conseguenti alle prestazioni oggetto del presente capitolato con la sola esclusione dell I.V.A.

La revisione può essere richiesta dalla parte interessata solo dopo il primo anno di fornitura; viene operata a seguito di un apposita istruttoria condotta sulla base dei dati e degli elementi di cui all art. 7, comma 4, lettera c) e comma 5, del D. Lgs 12 aprile 2006, n° 163 e decorre, ove accettata, dal momento della richiesta stessa. In mancanza di prezzi di riferimento raffrontabili si tiene conto della variazione accertata dall ISTAT dell indice dei prezzi al consumo per le famiglie di operai ed impiegati.

Art. 34. (Corrispettivi e fatturazione)

I corrispettivi contrattuali dovuti al Fornitore sono calcolati sulla base dei prezzi unitari offerti.

Tutti i predetti corrispettivi si riferiscono alle forniture prestati a perfetta regola d arte e nel pieno adempimento delle modalità e delle prescrizioni contrattuali, e gli stessi sono dovuti unicamente al Fornitore e, pertanto, qualsiasi terzo, ivi compresi eventuali sub-fornitori o subappaltatori non possono vantare alcun diritto nei confronti della Amministrazione ASL NO.

Il pagamento dei corrispettivi è effettuato in favore del Fornitore, sulla base delle fatture emesse da quest ultimo conformemente alle modalità previste dalla normativa, anche secondaria vigente in materia, nonché dal presente capitolato.

In particolare le fatture, per la loro liquidabilità, devono essere conformi a quanto previsto nell ordinativo, devono riportare il numero d ordine ed essere corredate dal documento di trasporto.

Art. 35. (Modalità e termini di pagamento)

Ai sensi e per gli effetti dell art. 7 D. Lgs. n° 231/2002, tenuto conto che i tempi di pagamento delle Pubbliche Amministrazioni sono dilazionati da ineliminabili adempimenti procedurali e considerato che, per quanto attiene alle Aziende Sanitarie Piemontesi, i tempi medi di pagamento (rilevati statisticamente), risultano essere di 180/240 giorni, le parti addivengono alla seguente disciplina pattizia relativa ai tempi di pagamento.

I tempi dei pagamenti sono i seguenti:

tempo minimo: 90 giorni

tempo massimo: 150 giorni

Gli interessi decorrono solo dalla scadenza del tempo massimo (ossia 150 giorni).

Inoltre, considerato che le Aziende Sanitarie sono in regime di tesoreria unica e, quindi non hanno interesse a procurarsi liquidità aggiuntiva, si determina quale tasso d interesse, in caso di ritardo, il T.U.R. (Tasso Ufficiale di Riferimento) aumentato di 0,25 punti.

Le parti concordano, inoltre, che il termine di pagamento decorra dalla data risultante dal timbro di ricezione della fattura apposto dal ASL e che il pagamento si consideri effettuato nella data di emissione del mandato di pagamento.

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Art. 36. (Cessione dei crediti)

E ammessa la cessione dei crediti maturati dall affidatario nei confronti dell Amministrazione contraente a seguito della regolare e corretta esecuzione delle prestazioni oggetto del contratto, a condizione che:

l ASL NO abbia riconosciuto la facoltà di cessione da parte dell affidatario di tutti o di parte dei crediti che verranno a maturazione per effetto della regolare esecuzione del contratto;

il cessionario sia un istituto bancario od un intermediario finanziario disciplinato dalle leggi in materia bancaria o creditizia, il cui oggetto sociale preveda l esercizio di dell attività di acquisto di crediti di impresa;

il contratto di cessione venga stipulato mediante atto pubblico o scrittura privata autenticata e che lo stesso, in originale o in copia autenticata, venga notificato all Amministrazione contraente entro 10 giorni dalla stipula.

In ogni caso è fatta salva ed impregiudicata la possibilità per l Amministrazione contraente di opporre al cessionario tutte le medesime eccezioni opponibili all affidatario cedente, ivi inclusa, a titolo esemplificativo e non esaustivo l eventuale compensazione dei crediti.

Art. 37. (Clausola limitativa della proponibilità di eccezioni)

L appaltatore non può opporre eccezioni, ex art. 1462 codice civile, al fine di evitare o ritardare la prestazione dovuta e disciplinata dal presente capitolato.

Tutte le riserve che il soggetto aggiudicatario intende formulare a qualsiasi titolo devono essere avanzate mediante comunicazione scritta alla ASL NO e documentate con l analisi dettagliata delle somme di cui ritiene avere diritto.

Detta comunicazione dovrà essere fatta entro il termine di 15 giorni dall emissione del documento contabile relativo al periodo al quale si riferisce la riserva.

Non esplicando le sue riserve nei modi e termini sopra indicati il soggetto aggiudicatario decade dal diritto di far valere le riserve stesse. Le riserve che siano state presentate nei modi e nei termini sopra indicati saranno prese in esame dall Amministrazione che emanerà gli opportuni provvedimenti.

Art. 38. (Inadempienze e penalità)

Vige la disciplina codicistica in materia di appalto (articoli: n° 1655 e seguenti codice civile italiano).

Al fine di garantire un analisi obiettiva degli eventi e di limitare l insorgenza di contenzioso, si adotta la seguente procedura:

a.) la committente dovrà contestare per iscritto inadempimenti, inefficienze o disfunzioni; b.) l appaltatore dovrà contro dedurre per iscritto; c.) dopo due contestazioni non validamente contro dedotte:

c.1.) in caso di inadempimento o disfunzione grave, il contratto è risolvibile nei termini di cui all art. 39 clausola risolutiva espressa );

c.2.) in caso di inadempimento lieve, è applicata una penale, da un minimo di . 250,00 ad un massimo di . 2.500,00.

Costituisce causa specifica per l applicazione della penale, la mancata fornitura o il ritardo nella consegna, qualora per detta causa l Azienda Sanitaria sia costretta ad approvvigionarsi sul libero mercato. In tal caso, oltre all eventuale maggior onere sopportato dall ASL NO, sarà applicata al soggetto aggiudicatario una penale pari al 20% dell importo della fornitura non effettuata.

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L incameramento di quanto dovuto a titolo di penale avverrà, in via prioritaria, mediante ritenzione sulle somme spettanti al soggetto aggiudicatario in esecuzione del presente contratto o a qualsiasi altro titolo dovute, o sulla cauzione definitiva, ove esistente, se queste non bastanti.

Art. 39. (Clausola risolutiva espressa)

Il contratto si risolve con provvedimento motivato della ASL NO, e previa comunicazione dell avvio del procedimento stesso nelle seguenti ipotesi: a) qualora, nel corso dell esecuzione del contratto, siano state applicate con le modalità di cui

all articolo 38 (Inadempienze e penalità), due penalità; b) in caso di cessione non autorizzata dei crediti; c) per gravi inadempienze, frode o altro, tali da giustificare l immediata risoluzione del contratto; d) in caso di cessazione dell attività, in caso di cessione del contratto non conseguente alla cessione

dell azienda o del ramo di attività; e) in caso di concordato preventivo, di fallimento o di atti di sequestro o di pignoramento a carico del

soggetto aggiudicatario; f) per motivate esigenze di pubblico interesse specificate nel provvedimento di risoluzione.

Nei casi previsti alle precedenti lettere a), b), c), d) ed e) il soggetto aggiudicatario, oltre a incorrere nella immediata perdita del deposito cauzionale definitivo, a titolo di penale, è tenuto al completo risarcimento di tutti i danni.

Al verificarsi delle sopra elencate ipotesi la risoluzione opera di diritto quando l Amministrazione, concluso il relativo procedimento, deliberi di valersi della clausola risolutiva e di tale volontà ne dia comunicazione scritta al soggetto aggiudicatario.

I rimborsi per i danni provocati e le penali inflitte, saranno trattenuti sulle fatture in pagamento e, ove queste non bastassero, sulla cauzione definitiva.

Art. 40. (Vicende soggettive dell esecutore del contratto)

È vietata la cessione del contratto, ai sensi dell art. 18 della L. 55/1990, ad eccezione di quanto previsto nei paragrafi successivi.

Le cessioni di azienda e gli atti di trasformazione, fusione e scissione relativi ai soggetti esecutori del presente contratto non hanno effetto nei confronti dell ASL NO fino a che il cessionario, ovvero il soggetto risultante dall avvenuta trasformazione, fusione o scissione, non abbia:

proceduto alle comunicazioni previste dall art. 1 del D.P.C.M. 11.05.1991 n° 187;

documentato il possesso dei medesimi requisiti di qualificazione richiesti dal bando al soggetto aggiudicatario.

Nei 60 giorni l Amministrazione può opporsi al subentro del nuovo soggetto nella titolarità del contratto con effetti risolutivi della situazione in essere, laddove, in relazione alle comunicazioni di cui sopra, non risultino sussistere i requisiti di cui all art. 10 sexies della L. 31.05.1965, n° 575 e successive modificazioni.

Ferme restando le ulteriori previsioni legislative in termini di prevenzione della delinquenza di tipo mafioso e di altre gravi forme di manifestazione di pericolosità sociale, decorsi i 60 giorni senza che sia intervenuta opposizione, l atto di cessione produce nei confronti dell Amministrazione tutti gli effetti ad esso attribuiti dalla legge.

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Art. 41. (Subappalto)

L eventuale subappalto verrà regolato ai sensi dell art. 118 del d:lgs: 12 aprile 2006, n° 163 e dovrà essere dichiarato in sede di presentazione dell offerta (Allegato B ).

Il subappalto è comunque soggetto, successivamente all avvenuta aggiudicazione, alla preventiva autorizzazione della ASL NO.

Art. 42. (Obbligo di produzione documentale)

Il soggetto aggiudicatario, entro 15 giorni, naturali e consecutivi, decorrenti dalla data di avvenuta notifica dell esito della gara, deve far pervenire all Azienda Sanitaria, i seguenti documenti:

1) certificato di iscrizione alla Camera di Commercio - Registro delle imprese - rilasciato in data non anteriore a mesi sei, contenente gli estremi dell atto costitutivo ed eventuali atti successivi che abbiano modificato od integrato l atto medesimo e l annesso statuto; il nominativo delle persone delegate a rappresentare ed impegnare legalmente la società e l attestazione che la società stessa non si trovi in stato di fallimento, che la medesima non ha presentato domanda di concordato preventivo o di Amministrazione controllata.

Tale certificato deve altresì contenere la dicitura antimafia ex art. 9 del D.P.R. 252/1998.

Per i soggetti candidati non residenti in Italia sono ammessi certificati analoghi rilasciati dai competenti uffici stranieri ovvero la presentazione di una dichiarazione giurata o di idonea certificazione attestante dette iscrizioni.

2) cauzione definitiva come previsto dall articolo 32 (Cauzione definitiva) del presente capitolato;

3) modello GAP debitamente compilato, datato e sottoscritto nella parte di competenza dal Legale Rappresentante;

4) in caso di subappalto, richiesta di autorizzazione e relativa documentazione prescritta dal modello subappaltatori (allegato B) compilato in sede di gara;

5) idonea dichiarazione di aver provveduto ad analizzare, ai sensi del D. Lgs. 81/2008, i rischi generali e particolari connessi allo svolgimento delle attività di propria competenza e di aver individuato le misure di tutela necessarie;

6) ogni altro documento richiesto a carico del soggetto aggiudicatario dal presente capitolato speciale.

Sarà cura della stazione appaltante provvedere, presso i competenti uffici, alla richiesta dei seguenti certificati:

Certificati del Casellario Giudiziale;

Certificato di Regolarità in merito alle norme che disciplinano il diritto al lavoro dei disabili;

Certificato di Regolarità fiscale (Certificazione dei carichi pendenti risultanti al sistema informativo dell anagrafe tributaria);

Certificato unico di regolarità contributiva ed assicurativa (D.U.R.C.).

In caso di RTI,Consorzi o gruppi:

la documentazione di cui ai precedenti punti 1), 3) e 5) dovrà essere presentata da tutte le Imprese raggruppate, ovvero sia da tutte le Imprese consorziate che dal Consorzio;

la documentazione di cui al punto 2) dovrà essere presentata dall Impresa mandataria o dal Consorzio;

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dovrà inoltre essere prodotta copia autenticata del mandato speciale irrevocabile con rappresentanza alla Impresa capogruppo, ovvero dell atto costitutivo del Consorzio, ove non prodotta in sede di presentazione dell offerta per essere il RTI o Consorzio non ancora costituito al momento dell offerta.

Art. 43. (Spese contrattuali)

Tutte le spese riguardanti il contratto, imposta di registro, imposta di bollo, bolli di quietanza e simili, come ogni altra spesa inerente e conseguente il contratto, sono ad esclusivo carico del soggetto aggiudicatario.

Art. 44. (Foro competente)

Per ogni eventuale controversia è competente il Foro di Novara.

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PARTE V - DISCIPLINARE TECNICO E MODALITA DI ESECUZIONE DELL APPALTO

Art. 45. (Caratteristiche generali - Requisiti minimi dispositivi medici)

I prodotti oggetto della presente fornitura devono essere conformi alle normative vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, alla importazione, alla immissione in commercio e all uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all atto dell offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. In particolare i prodotti classificati come Dispositivi Medici, a far data dal 01 maggio 2009, salvo proroghe ministeriali, possono essere acquistati, utilizzati, dispensati nell ambito del servizio sanitario nazionale se in possesso del numero identificativo di iscrizione nel Repertorio dei dispositivi medici di cui all art. 57, comma 1 della legge 27.12.02, n° 289 e pubblicati nel Repertorio.

I dispositivi devono essere costruiti in conformità alle norme di buona fabbricazione per i dispositivi medici. I prodotti ed i relativi confezionamenti, etichette e fogli illustrativi, devono essere conformi ai requisiti previsti dalle leggi e regolamenti comunitari in materia, vigenti all atto della fornitura e devono essere provvisti di marcatura CE (D. Lgs. 24 febbraio 1997, n° 46 in attuazione della Direttiva 93/42 e successive modifiche ed integrazioni).

Tutti i prodotti devono essere consegnati con almeno i 3/4 (tre quarti) della loro validità temporale; in caso contrario l accettazione della merce sarà rimessa al giudizio della singola Azienda Sanitaria destinataria della fornitura.

Art. 46. (Caratteristiche qualitative, tecniche dei prodotti e della confezione)

Le caratteristiche qualitative, tecniche, confezionamento e campionatura, oggetti di valutazione tecnica della Commissione, vengono di seguito esplicitate:

POMPA MONOVIA PER INFUSIONE PARENTERALE [n° 75 + 5 per gestire eventuali emergenze (rif. Art. 4 punto 3)] Requisiti minimi di idoneità

Pompa volumetrica per infusione parenterale monovia, nuova di fabbrica.

Alimentazione a rete e a batteria ricaricabile con durata non inferiore a 3 ore considerando un infusione di circa 120 ml/h, con indicatore dello stato di carica e ricarica della batteria. Passaggio automatico da un tipo di alimentazione all altra senza necessità di riprogrammare l apparecchiatura.

Possibilità di programmare volume (indicativamente tra 1 ml e 9999 ml) e velocità di somministrazione, con infusione micro (velocità 0.1-99.9 ml/h con incremento di 0.1 ml) e macro (velocità 100-999 ml/h con incremento 1 ml/h).

Possibilità di effettuare due o più dosaggi.

Accuratezza dell infusione ± 5% dell impostato.

Ricca libreria farmaci con possibilità di calcolo dose.

Dimensioni e peso ridotti.

Display in italiano di facile lettura con segnalazione stato operativo dell apparecchiatura ed indicazioni delle seguenti impostazioni: velocità di infusione, volume infuso dall inizio del trattamento, stato di carica della batteria, allarmi vari, tempi di infusione.

Auto-test iniziale per la verifica del corretto funzionamento della pompa.

Livello di blocco tastiera nullo, totale, parziale.

Allarmi per occlusione prossimale e distale, fine infusione, aria nella linea, batteria scarica, malfunzionamento, posizionamento scorretto del set infusionale.

Programmazione semplice ed intuitiva.

Completa protezione da infiltrazione compresa la pulsantiera, di facile pulizia e disinfezione.

Rapido e facile collegamento del set infusionale.

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Predisposta al fissaggio su piantana.

Predisposta al collegamento alla rete aziendale.

Alimentazione elettrica: 220 V, 50/60 Hz.

Marchio di qualità IMQ/CE.

Dichiarazione di conformità alle normative vigenti in merito alla sicurezza (93/42 CE e IEC 60601.2.24).

SET INFUSIONALI DEDICATI Set completi di luer lock all ago cannula e di sistema antiflusso libero automatico, a lunga durata (almeno 24 ore o superiore): 1. Set standard per infusione (14.000/anno):

presenza di perforatore spike di materiale rigido (la perforazione non deve provocare il distacco di frammenti di tappo);

camera di gocciolamento trasparente, non rigida e provvista di filtro per le soluzioni e di filtro idrofobico-antibatterico per l entrata dell aria con tappo di chiusura;

stringitubo che permetta di arrestare completamente la caduta del liquido;

sterili, privi di lattice, apirogeni, compatibili con i prodotti da infondere;

di idoneo materiale, chimicamente stabile, flessibile e resistente alla trazione, antischiacciamento, antinginocchiamento e sufficientemente trasparenti in modo da poter consentire il rilevamento di eventuali bolle d aria;

estremità munite di protezioni facilmente rimovibili;

punto di iniezione supplementare per l eventuale somministrazione di farmaci. 2. Set per la somministrazione di farmaci fotosensibili e nitroglicerina (400/anno): devono possedere le

caratteristiche tecniche descritte per i set standard ed inoltre:

Opacizzato per la somministrazione di farmaci fotosensibili, ma sufficientemente trasparenti per consentire il rilevamento di eventuali problemi di deflusso.

3. Set per la somministrazione di lipidi (200/anno): devono possedere le caratteristiche tecniche descritte per i set standard ed inoltre:

Realizzati con polimeri privi di DEHP.

Art. 47. (Confezionamento set infusionali dedicati)

I contenitori dei prodotti oggetto della fornitura devono essere conformi a quanto previsto dalla Direttiva 93/42/CEE. I prodotti offerti devono essere confezionati in modo tale da garantire la corretta conservazione anche durante le fasi di trasporto e fino alla consegna. I campioni devono pervenire nella confezione primaria di vendita e deve essere chiaramente descritto il tipo di confezionamento secondario.

Sull involucro primario deve essere indicato:

il metodo di sterilizzazione (per i prodotti sterili);

la dicitura sterile (per i prodotti sterili);

la dicitura monouso;

descrizione prodotto;

lotto, data produzione e scadenza o di validità del prodotto;

nome ed indirizzo produttore.

Per i prodotti sterili, l involucro (doppio accoppiato) deve garantire il mantenimento della sterilità e della apirogenicità nel tempo e riportare ben evidenziato il punto in cui praticare lo strappo per l'apertura dell'involucro. Il confezionamento deve permettere l estrazione del dispositivo in modo asettico e lungo tutta la sigillatura dell involucro primario.

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L imballaggio deve essere gratuito, robusto e realizzato impiegando il materiale più idoneo in rapporto sia alla natura della merce che al mezzo di spedizione prescelto che ne deve garantire l integrità finale.

Qualora gli imballaggi non corrispondessero a queste regole e presentassero difetti, lacerazioni o tracce di manomissioni la merce verrà rifiutata e la Ditta aggiudicataria dovrà provvedere alla sostituzione della medesima entro i termini di seguito specificati.

La Ditta aggiudicataria deve, inoltre, provvedere a proprie spese al ritiro e allo smaltimento di tutti gli imballaggi e/o contenitori resisi necessari per la consegna dei beni.

Sull imballaggio esterno deve essere apposta un etichetta contenente le seguenti informazioni:

contrassegno della Ditta aggiudicataria;

nome del prodotto;

descrizione del prodotto;

dimensioni e materiali;

nome e indirizzo dell officina di produzione;

data e numero di lotto di fabbricazione;

quantitativo espresso nell unità di misura propria del prodotto.

Devono essere indicati i materiali impiegati per il confezionamento.

Art. 48. (Modalità e termini di consegna)

Apparecchiature La consegna e l installazione delle apparecchiature, complete degli accessori per l avvio delle stesse, dovrà essere effettuata, dopo l aggiudicazione definitiva, in seguito a comunicazione scritta del Direttore della S.C. Farmacia Ospedaliera, preferibilmente entro 30 giorni dalla stessa.

La consegna deve essere effettuata in porto franco luogo di installazione (anche nel caso di utilizzo del vettore) con assunzione, da parte del Fornitore di qualsiasi onere.

I corsi di istruzione del Personale dovranno essere svolti preferibilmente prima o durante l installazione, al massimo entro i 7 giorni successivi all installazione.

Ritardi imputabili all organizzazione dell A.S.L. NO non comporteranno penalità per l aggiudicatario.

Dovrà essere consentita la massima funzionalità nella prosecuzione delle normali attività dei Servizi e Strutture dell A.S.L. NO.

Al termine del contratto, salvo i casi di prosecuzione contrattuale, le apparecchiature saranno ritirate a cura e spese del Soggetto aggiudicatario.

Set infusionali dedicati La consegna dei prodotti consumabili deve avvenire a seguito di ricevimento del formale ordine di acquisto da parte del competente servizio; i prodotti consegnati dovranno possedere tutti i requisiti dei campioni e delle schede tecniche presentate in sede di offerta.

La consegna di ciascun bene si intende comprensiva di ogni onere e spesa, ivi compreso a titolo esemplificativo e non esaustivo, delle attività di trasporto, imballaggio, facchinaggio, consegna al competente magazzino.

In esecuzione di ciascun ordinativo di fornitura, il Fornitore dovrà effettuare la consegna entro il termine perentorio di 15 (quindici) giorni lavorativi dalla ricezione dell ordinativo stesso o entro il termine

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perentorio di 48 ore in casi eccezionali e di emergenza, quando l urgenza del caso sanitario lo richieda e sia espressamente indicato nell ordinativo di fornitura.

I prodotti saranno consegnati dal Fornitore, con regolare documento di trasporto, riportante il numero di riferimento dell ordinativo di fornitura, la descrizione dei prodotti, con la relativa data di scadenza e lotto.

Qualora non sorgano contestazioni la data del documento di trasporto sarà considerata Data di accettazione della fornitura . In caso di impossibilità a procedere ad un accurato controllo, per via dell imballaggio e/o per la quantità degli articoli consegnati, il ricevimento avverrà con riserva .

Anche a consegna avvenuta accettata, ove emergesse qualche vizio, difetto o comunque non corrispondenza ai requisiti prescritti, la merce sarà contestata entro otto giorni dal ricevimento.

E facoltà della ASL NO contestare la merce consegnata non soltanto entro gli otto giorni successivi al ricevimento ma anche successivamente a tale termine nei casi in cui, quando si procederà all effettivo utilizzo, la merce dovesse palesare qualche difetto non rilevabile all atto della consegna.

La comunicazione della contestazione o l accettazione con riserva interrompe i termini di pagamento della sola merce in contestazione, fino alla sostituzione del materiale con altro analogo e rispondente alle caratteristiche della tipologia e quantità richieste dalla Azienda contraente.

L ASL NO dovrà ottenere la sostituzione della merce consegnata entro sette giorni dalla segnalazione effettuata tramite fax, salvo particolari casi d urgenza nei quali la sostituzione dovrà essere effettuata, anche solo per parte della quantità prevista, entro 48 ore. Nel caso in cui il fornitore rifiuti o comunque non proceda immediatamente alla merce contestata, il committente può procedere direttamente all acquisto sul libero mercato di eguali quantità della merce, addebitando l eventuale differenza di prezzo al fornitore, oltre alla rifusione di ogni altra spesa e/o danno e fatte salve le penali. La merce non accettata resta a disposizione del Fornitore che dovrà ritirarla a sue spese.

Art. 49. (Collaudo)

Il collaudo si intende a carico della ditta fornitrice e dovrà essere effettuato in presenza del personale utilizzatore e del funzionario tecnico della struttura complessa Servizio Tecnico Settore Ingegneria Clinica. La firma di uno specifico verbale di collaudo da parte dei funzionari della ditta fornitrice, del responsabile utilizzatore e del funzionario tecnico della Ingegneria Clinica, certifica che l attrezzatura è utilizzabile in piena sicurezza, ha un completo e corretto funzionamento, e che la fornitura è conforme a quanto offerto. L ASL NO si riserva il diritto di richiedere specifiche prove o di procedere direttamente a verifiche strumentali. In particolare l allacciamento delle apparecchiature all alimentazione elettrica deve essere effettuata con cavi intercambiabili dotati di spine corrispondenti alle prese dei locali dove verranno utilizzate.

Laddove nel manuale che accompagna l apparecchiatura fosse consigliata la presenza di un sistema di filtraggio, condizionamento, continuità (rete di alimentazione elettrica) o di qualunque altro dispositivo o modalità installativa, la ditta offerente lo dovrà comprendere nel prezzo offerto. In generale qualunque operazione/accessorio consigliati nei manuali di installazione ed utilizzo deve intendersi obbligatorio con esecuzione/installazione a cura della ditta.

Art. 50. (Evoluzione dei prodotti)

Nel caso in cui i prodotti aggiudicati non vengano più prodotti o distribuiti o siano stati comunque sostituiti da altri più recenti, sarà facoltà della ASL NO acquisire i nuovi prodotti, corrispondendo però lo stesso prezzo convenuto in sede di gara ovvero rifiutarli, quando con proprio giudizio insindacabile giudichi i nuovi prodotti non perfettamente rispondenti alle esigenze dei settori di utilizzo.

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Qualora nel corso di validità contrattuale, venissero emanate direttive statali e/o comunitarie per quanto attiene le autorizzazioni alla produzione, importazione ed immissione in commercio, con particolare riferimento a requisiti previsti dalla Farmacopea Ufficiale vigente e relativi aggiornamenti, o qualsiasi altra disposizione vigente in materia, il fornitore è tenuto a conformare la qualità dei prodotti forniti alla sopravvenuta normativa, senza alcun aumento di prezzo ed a sostituire le eventuali rimanenze relative alle forniture effettuate, giacenti nei magazzini della committente, qualora ne fosse vietato l uso.

Art. 51. (Variazione della normativa)

Qualora i Ministeri competenti arrivino ad un pronunciamento ufficiale sulle certificazioni necessarie, di contenuto sostanzialmente diverso da quello espresso nel presente Capitolato e in generale nella documentazione di gara, prima dell'aggiudicazione della presente gara, l'aggiudicazione verrà sospesa. Qualora i Ministeri competenti arrivino ad un pronunciamento ufficiale sulle certificazioni necessarie, di contenuto sostanzialmente diverso/in contrasto con quanto espresso nel presente Capitolato e in generale nella documentazione di gara, nel corso della durata contrattuale, le singole Aziende contraenti si riservano, fatte le opportune valutazioni, il diritto di recedere dal contratto.

Art. 52. (Valutazione dei rischi propri ed interferenziali)

La valutazione dei rischi propri dell Esecutore nello svolgimento della sua attività professionale resta a carico dell Esecutore stesso, come la redazione dei relativi documenti e la informazione/formazione dei propri dipendenti. Infatti per quanto attiene ai costi relativi alla sicurezza propri di ogni datore di lavoro e quantificati dallo stesso, in base a diretta responsabilità nei confronti dei propri dipendenti ai sensi del D. Lgs. 81/08, l Amministrazione ha solo un onere di vaglio, ai sensi dell art. 86, comma 3 bis, D. Lgs. 163/2006.

Per quanto concerne i rischi da interferenze, intese come sovrapposizioni di attività lavorative aventi sia una contiguità fisica e di spazio, sia una contiguità produttiva tra diversi lavoratori che rispondendo a datori di lavori diversi, a norma dell art. 26, comma 1, del D. Lgs. 81/08, i lavoratori possono essere tra di loro coordinati, ai fini della loro sicurezza, solo se i datori di lavoro stessi si coordinano.

A tal fine, a norma dell art. 26, comma 3, del D. Lgs. 81/08 l A.S.L. NO ha eseguito una valutazione attraverso la redazione del D.U.V.R.I. (Documento Unico di Valutazione dei Rischi Interferenti) costituenti l allegato F

del presente Capitolato e parte integrante del contratto d appalto, sia in termini di rischi che in termini di costi.

Questi ultimi risultano pari a 0,00 (zero/00).

Art. 53. (Direzione dell esecuzione del contratto)

L esecuzione del contratto è diretta dal Direttore della S.C. Farmacia Ospedaliera.

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PARTE VI

INFORMAZIONI

Art. 54. (Sito Internet)

Gli operatori economici interessati possono estrarre ed utilizzare per la presentazione dell offerta copia del bando di gara, del presente capitolato e dei suoi allegati tramite il sito internet:

www.asl.novara.it

In tal caso, è fatto espresso divieto di apportare modifiche agli stessi documenti.

Eventuali modifiche si

intenderanno comunque non apposte in quanto farà fede il testo approvato da questa Amministrazione. Le informazioni complementari relativi alla gara di cui al presente capitolato possono essere richieste unicamente per iscritto a mezzo fax al numero: 0322/844584 entro il giorno 12 giugno 2009 (ore 12.00); se richieste in tempo utile, verranno comunicate almeno sei giorni prima della scadenza del termine stabilito per la presentazione delle offerte.

Eventuali chiarimenti, rettifiche e precisazioni al presente capitolato verranno pubblicati sul sito www.asl.novara.it. non oltre sei giorni prima della scadenza del termine stabilito per la presentazione delle offerte. E onere degli operatori economici interessati verificare la presenza di eventuali note integrative visitando il sito internet o interpellando a tal fine il Servizio Provveditorato Economato.

Letto, confermato, accettato e sottoscritto ____________________

Il presente capitolato è formato da n°54 articoli e dai seguenti allegati: Allegato A : Domanda di partecipazione; Allegato B : Modello subappaltatori; Allegato C : Questionario tecnico Allegato D : Schema offerta economica; Allegato D1 : Schema traccia costo relativo alla sicurezza Allegato E : Documento informativo sulla sicurezza/funzionalità nella fornitura/installazione di attrezzature, prodotti e mezzi destinati ad essere usati durante il lavoro Allegato F : Documento Unico di Valutazione dei Rischi Interferenti

per la Ditta offerente IL LEGALE RAPPRESENTANTE

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Allegato A - DOMANDA DI PARTECIPAZIONE

DOMANDA DI PARTECIPAZIONE

ENTE APPALTANTE: Azienda Sanitaria ASL NO.

STRUTTURA RESPONSABILE DEL PROCEDIMENTO: PROVVEDITORATO-ECONOMATO

DOMANDA DI PARTECIPAZIONE ALLA GARA A PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA DI POMPE PER INFUSIONE PARENTERALE

COMPLETE DI SET INFUSIONALI

IL SOTTOSCRITTO ___________________________________ NATO A _____________________

IL__________________, NELLA SUA QUALITÀ DI _____________________________________

(eventualmente) giusta PROCURA GENERALE/SPECIALE n. rep.___________ del _____________

AUTORIZZATO A RAPPRESENTARE LEGALMENTE IL SEGUENTE SOGGETTO:

____________________________________________________________________________,

C HI E D E

CHE IL SOGGETTO STESSO PARTECIPI ALLA PRESENTE GARA

- SINGOLARMENTE COME:

IMPRESA O SOCIETA

CONSORZIO FRA SOCIETÀ COOPERATIVE DI PRODUZIONE E LAVORO O FRA IMPRESE

ARTIGIANE (ART. 34 COMMA 1 LETTERA B) D.LGS. 163/06)

CONSORZIO STABILE (ART. 34 COMMA 1 LETTERA C) D.LGS. 163/06)

LIBERO PROFESSIONISTA

ASSOCIAZIONE PROFESSIONALE

ALTRO SOGGETTO, SPECIFICARE

__________________________________

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OPPURE

- COME MEMBRO DEL RAGGRUPPAMENTO TEMPORANEO FORMATO DA: Denominazione o ragione sociale Forma Giuridica Sede Legale

1 ___________________________________ ________ ____________________________

2 ___________________________________ ________ ____________________________

3 ___________________________________ ________ _____________________________

4 ___________________________________ ________ ____________________________

IL SOGGETTO MANDATARIO È ____________________________________________________________.

- COME SOGGETTO FACENTE PARTE DEL SEGUENTE CONSORZIO ORDINARIO DI CONCORRENTI

(ART. 34 COMMA 1 LETTERA E) D.LGS. 163/06) FORMATO DA: Denominazione o ragione sociale Forma Giuridica Sede Legale

1 ___________________________________ ________ _____________________________

2 ___________________________________ ________ _____________________________

3 ___________________________________ ________ _____________________________

4 ___________________________________ ________ _____________________________

IL SOGGETTO MANDATARIO È ____________________________________________________________.

G.E.I.E. - GRUPPO EUROPEO DI INTERESSE ECONOMICO

( ART. 34 COMMA 1 LETTERA F)

D.LGS. 163/06) FORMATO DA: Denominazione o ragione sociale Forma Giuridica Sede Legale

1 ___________________________________ ________ _____________________________

2 ___________________________________ ________ _____________________________

3 ___________________________________ ________ _____________________________

4 ___________________________________ ________ _____________________________

IL SOGGETTO MANDATARIO È ____________________________________________________________.

A TAL FINE ALLEGA DICHIARAZIONE UNICA CONTENENTE DICHIARAZIONI SOSTITUTIVE RELATIVE

AI REQUISITI DI PARTECIPAZIONE ALLA PRESENTE GARA

TIMBRO DEL SOGGETTO PARTECIPANTE

LUOGO E DATA _____________________________________ FIRMA DEL LEGALE RAPPRESENTANTE

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MODELLO PER LE DICHIARAZIONI RILASCIATE DAI SOGGETTI CANDIDATI IN ORDINE AI POSSESSO DEI REQUISITI DI PARTECIPAZIONE

(artt. 46 e 47 D.P.R. 28 Dicembre 2000 n° 445 Testo unico delle disposizioni legislative in materia di documentazione amministrativa )

Il sottoscritto(1)

nato a ..

il ...

in qualità di(2) ... e quindi di legale rappresentante della(3) . con sede legale in . . cap

via .. n° tel. . fax

e sede amministrativa in cap

via

n° . tel. . fax

e-mail .

codice fiscale

partita I.V.A. .. .. di seguito denominata impresa :

consapevole ai sensi e per gli effetti dell art. 76 del D.P.R. 445/2000, della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di rilascio di dichiarazioni mendaci e/o formazione di atti falsi e/o uso degli stessi;

consapevole che, qualora fosse accertata ai sensi e per gli effetti dell art. 71 e 75 del D.P.R. 445/2000, la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione, l impresa da lui rappresentata verrà esclusa dalla procedura ad evidenza pubblica per la quale è rilasciata, o, se risultata aggiudicataria, decadrà dalla aggiudicazione medesima; inoltre, qualora la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione fosse accertata dopo l avvio della fornitura, il contratto potrà essere risolto di diritto dalla ASL NO ai sensi dell art. 1456 cod. civ.;

informato, ai sensi e per gli effetti dell art. 10 della legge 675/1996, che i dati personali raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell ambito del procedimento per la quale la presente dichiarazione viene resa;

DICHIARA

a) che il soggetto abilitato a sottoscrivere l offerta oggetto della presente selezione in nome e per conto della ditta istante è il signor . .. nato a il . nella sua qualità di(4) , ovvero procuratore (come da procura allegata);

b) che l impresa non si trova in stato di fallimento, di liquidazione coatta, di concordato preventivo, né vi è in corso, a carico di esso, un procedimento per la dichiarazione di una di tali situazioni;

c) che i soggetti dotati del potere di rappresentanza (5) e il direttore tecnico dell impresa non hanno in corso procedimento per l applicazione di una delle misure di prevenzione di cui all art. 3 della legge 27 dicembre 1956, n° 1423 né sussistono, nei loro confronti, cause ostative previste dall art. 10 della legge 31 maggio 1965, n° 575;

d) che i soggetti dotati del potere di rappresentanza nonché il direttore tecnico tutt ora in carica o cessati nel triennio antecedente la pubblicazione del bando di gara non hanno riportato condanna, con sentenza passata in giudicato, né è stato emesso decreto penale di condanna divenuto irrevocabile, oppure sentenza della pena su richiesta, ai sensi dell art. 444 c.p.p., per reati gravi in danno dello Stato o della Comunità che incidono sulla moralità professionale;

e) di aver riportato le seguenti condanne beneficiando della non menzione: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

f) che l impresa non ha violato il divieto di intestazione fiduciaria posto dall art. 17 della legge 19 marzo 1990, n° 55;

g) che l impresa non ha commesso gravi infrazioni in materia di sicurezza ed ogni altro obbligo derivante dai rapporti di lavoro;

h) che l impresa non ha commesso un errore grave nella propria attività professionale; i) che l impresa non ha commesso violazioni, definitivamente accertate, rispetto agli obblighi relativi al

pagamento delle imposte e tasse, secondo la legislazione italiana o quella dello Stato in cui sono stabiliti; j) che l impresa non ha commesso violazioni gravi, definitivamente accertate, alle norme in materia di

contributi previdenziali ed assistenziali, secondo la legislazione italiana o quella dello Stato in cui sono stabiliti;

k) che l impresa nell anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara non ha reso false dichiarazioni in merito ai requisiti e alle condizioni rilevanti per la partecipazione alle procedure di gara;

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l) che nei confronti dell impresa non sono state applicate le sanzioni interdittive di cui all art. 9, comma 2, lett. c), del D. Lgs. n° 231/2001 (Disciplina della responsabilità amministrativa delle persone giuridiche, delle società e delle associazioni) o altra sanzione che comporta il divieto di contrarre con la pubblica amministrazione compresi i provvedimenti interdittivi di cui all art. 36-bis, comma, 1, del decreto-legge 4 luglio 2006, n. 223, convertito con modificazioni, dalla legge 4 agosto 2006, n. 248 e successive modifiche e integrazioni (art. 5, comma 1, legge 3.08.2007, n° 123);

m) che i soggetti dotati del potere di rappresentanza nonché il direttore tecnico non hanno riportato condanna per alcuno dei delitti richiamati dall art. 32 quater c.p. alla quale consegue l incapacità di contrattare con la pubblica amministrazione;

n) che l impresa: 1. è iscritta alla C.C.I.A.A. di .. Registro delle Imprese dal

al numero . per l esercizio dell attività oggetto della presente gara, cod. I.S.T.A.T.

... .; 2. è stato costituito in data .. con termine

3. con capitale sociale deliberato pari a

4. con capitale sociale sottoscritto pari a .. 5. con capitale sociale versato pari a

o) che i soggetti dotati del potere di rappresentanza sono(5): Cognome Nome Luogo e data di

nascita Residenza Incarico societario

p) che il direttore tecnico dell impresa è il signor .

nato a

il

q) che l Ufficio II.DD. presso il quale la ditta è tenuta a presentare la denuncia dei redditi è il seguente: (indirizzo completo) ... che la sede INPS, per il regolare versamento dei contributi previdenziali obbligatori competente ai fini del presente appalto, è la seguente: (indirizzo completo) ___________________________________________________________________ n. posiz.contributiva_____________________; che la sede INAIL, per il regolare versamento dei contributi assicurativi obbligatori competente ai fini del presente appalto,è la seguente: (indirizzo completo) __________________________________________________________________ n. posiz.assicurativa _____________________;

r) che alla presente procedura non partecipano, presentando offerta, imprese controllate o collegate ex art. 2359 c.c. ed art. 4, comma 5, D. Lgs. 19 dicembre 1991, n° 406;

s) che questa impresa ha ottemperato alle disposizioni recate dalla Legge 12 marzo 1999, n° 68 e che tale situazione può essere certificata dal competente Ufficio Provinciale di_________________________;

t) che questa impresa ha adempiuto, all interno della propria azienda, agli obblighi di sicurezza previsti dalla vigente normativa né che si trova in stato di sospensione ai sensi dell art. 14 del D. Lgs. n. 81/2008;

u) che questa impresa ha esaminato, con diligenza ed in modo adeguato, le prescrizioni tecniche fornite dalla stazione appaltante ed ha preso conoscenza di tutte le circostanze generali e particolari suscettibili di influire sulla determinazione del prezzo, sulle condizioni contrattuali e sull esecuzione del contratto ed ha valutato i rischi propri dell attività da svolgere e ne ha individuato le misure di protezione e sicurezza, ritenendo il prezzo offerto remunerativo;

v) che questa impresa si impegna ad eseguire l appalto nei modi e termini stabiliti dal Capitolato Speciale, essendo dotata di mezzi, attrezzature e personale adeguati alle prestazioni richieste;

w) che il valore economico dell offerta è adeguato e sufficiente rispetto al costo del lavoro ex art. 1 legge 327/2000 e di aver tenuto conto dei costi relativi alla sicurezza;

x) di autorizzare l ASL NO al trattamento dei dati personali ai sensi della legge 675/96 per gli adempimenti connessi alla procedura di selezione;

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y) che la ricezione di ogni eventuale comunicazione inerente la procedura in oggetto e/o di richieste di chiarimento e/o integrazione della documentazione presentata, deve essere inviata al seguente indirizzo:

Ufficio Gare

Sede in

Via n.

Telefono Fax

E-mail

E-mail certificata (P.E.C.)

Ufficio ordini

Sede in

Via n.

Telefono Fax

E-mail

E-mail certificata (P.E.C.)

Ufficio emissione Fatture

Sede in

Via n.

Telefono Fax

E-mail

E-mail certificata (P.E.C.)

Nominativo del rappresentante di zona: Recapito telefonico: fax

Letto, confermato e sottoscritto.

(località e data) .

(6)FIRMA DEL DICHIARANTE ..

ISTRUZIONI PER LA COMPILAZIONE (1) Cognome e nome, per esteso e leggibile, data e luogo di nascita; (2) Titolarità a rappresentare la ditta (titolare, legale rappresentante etc Nel caso in cui tale modello sia sottoscritto da un procuratore

speciale autorizzato, è necessario allegare copia dell atto di procura in corso di validità); (3) Denominazione completa del soggetto partecipante alla presente procedura di affidamento (Rif. art. 34 D. Lgs: 163/2006); (4) Soggetto abilitato a sottoscrivere l offerta (soggetto dotato di potere di rappresentanza o procuratore); (5) I soggetti dotati di potere di rappresentanza sono:

a) Per le ditte individuali il titolare; b) Per le società di capitali anche consortili ai sensi dell art. 2615-ter del codice civile, per le società cooperative, di consorzi

cooperativi, per i consorzi di cui al libro V, titolo X, capo II, sezione II del codice civile, il legale rappresentante e gli eventuali altri componenti l organo di amministrazione, nonché ciascuno dei consorziati che nei consorzi e nelle società consortili detenga una partecipazione, superiore al 10%, ed i soci o consorziati per conto dei quali le società consortili o i consorzi operino in modo esclusivo nei confronti della Pubblica Amministrazione;

c) Per i consorzi di cui all art. 2602 del codice civile, chi ne ha la rappresentanza e gli imprenditori o società consorziate; d) Per le società in nome collettivo, tutti i soci; e) Per le società in accomandita semplice, i soci accomandatari; f) Per le società di cui all art. 2506 del codice civile, coloro che le rappresentano stabilmente nel territorio dello Stato.

(6) Firma per esteso e leggibile; N.B. Non è richiesta l autenticazione di tale sottoscrizione, tuttavia ex art. 38 comma 3 del D.P.R. n° 445 del 28 dicembre 2000, occorre trasmettere unitamente al presente modello copia fotostatica di un documento di identità del sottoscrittore..

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Allegato B - MODELLO SUBAPPALTATORI

Dichiarazione da rilasciare nel caso in cui la ditta partecipante intende avvalersi del subappalto, in caso di aggiudicazione.

Il sottoscritto (1) ..... ......................................... ............ . ........................................ .. ..

nato a ................................... ... .. ........................ il .......................................

in qualità di (2)....... ................................ ................ ................. ....... . ..

e quindi di legale rappresentante della ditta (3) ......... ............. ............................ .....

con sede legale in.............................................................................. cap. ....

Via ......... .................. ............. n°................... Tel.: .... .. ..........Fax .... .. .

e sede amministrativa in.......... ................................... ................ cap. . .. ..

Via . ....... n°.................. Tel.: ........ .......Fax .......................... e-mail... .. ..

Codice fiscale............................ ... ..........................., Partita IVA.......................... .... .....

INTENDE SUBAPPALTARE IN CASO DI AGGIUDICAZIONE (4):

........................................ ......................................................................................................... ...

.. .............................................................. .............................................................

.... ...................................... ............................................................................. ..

corrispondente al ........... ... % dell intero ammontare dell appalto (non deve superare il 30%)

A tale scopo il sottoscritto si obbliga a richiedere all ASL NO, successivamente all aggiudicazione, mediante istanza scritta, l autorizzazione al subappalto.

La suddetta istanza deve essere corredata dalla seguente documentazione relativa ai subappaltatori:

dichiarazione compilata dal subappaltatore

di non trovarsi in alcuna delle cause di esclusione dalle gare resa utilizzando il modello A allegato al capitolato speciale;

certificato di iscrizione alla CC.I.A.A. (Registro delle Imprese) del subappaltatore in caso di subappalto il cui importo sia superiore a 154.938,00= Iva esclusa. Detto certificato deve riportare la dicitura

antimafia per consentire alla P.A. l acquisizione delle necessarie informazioni ;

modello GAP compilato dal subappaltatore nelle parti di competenza (in caso di subappalto il cui importo sia superiore a 51.646,00= compresa Iva;

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IL CONTRATTO DI SUBAPPALTO, NEL CASO IN CUI VENGA AUTORIZZATO DALL ENTE APPALTANTE, DOVRA PREVEDERE ESPRESSAMENTE I SEGUENTI ELEMENTI ESSENZIALI:

a) L impegno per l impresa aggiudicataria a praticare, per la parte di fornitura o di servizio affidata in subappalto, gli stessi prezzi unitari risultanti dall aggiudicazione con ribasso non superiore al 20%;

b) L impegno per l impresa aggiudicataria a depositare presso l Azienda Sanitaria copia autentica del contratto di subappalto almeno 20 (venti) giorni prima della data di effettivo inizio del servizio o fornitura;

c) L obbligo a carico dell impresa aggiudicataria di trasmettere all ASL NO, entro venti giorni dalla data di ciascun pagamento effettuato nei suoi confronti, copia delle fatture quietanzate relative ai pagamenti da essa aggiudicataria via via corrisposti al subappaltatore;

d) L obbligo del subappaltatore ad osservare integralmente nei confronti dei propri dipendenti il trattamento economico e normativo stabilito dai contratti collettivi nazionale e territoriale per il settore e per la zona nella quale si svolgono i lavori;

e) La responsabilità solidale dell impresa aggiudicataria dell osservanza delle norme anzidette da parte dei subappaltatori nei confronti dei loro dipendenti per le prestazioni rese nell ambito del subappalto;

f) L impegno dell impresa aggiudicataria (e per suo tramite dell impresa subappaltatrice) a trasmettere, all inizio dell appalto e successivamente con periodicità annuale, se trattasi di appalto pluriennale, certificazione di regolarità contributiva rilasciata dagli Enti previdenziali, assicurativi ed antinfortunistici competenti per il territorio in cui si svolgono i lavori (INPS

INAIL);

g) L impegno dell impresa aggiudicataria ad allegare alla copia autentica del contratto di subappalto la dichiarazione circa la sussistenza o meno di eventuali forme di controllo o di collegamento a norma dell art. 2359 del codice civile con l impresa affidataria del subappalto;

h) La seguente clausola: L esecuzione della fornitura o servizio affidato in subappalto non può formare oggetto di ulteriore subappalto .

Letto, confermato e sottoscritto.

(Località e data) ............................................

FIRMA (5)

................................ .............

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Allegato C

- QUESTIONARIO TECNICO

(per le sole apparecchiature da compilare in ogni sua parte)

Anagrafica Macchina

Produttore Modello Fornitore Anno di inizio produzione Codice CIVAB

Codice CND (livello tecnologico)

Questionario Tecnico

Range di volume di infusione

Range della velocità di infusione

Dimensioni e peso della pompa comprensiva di batteria

Caratteristiche libreria farmaci

Dimensioni e caratteristiche del display, con elenco dei parametri visulaizzabili

Caratteristiche degli allarmi impostati ed impostabili

Indicare l accuratezza della pompa, allegando i grafici della curva a tromba, come da normativa

Caratteristiche alimentazione elettrica

Caratteristiche della batteria (materiale, durata, tempi di ricarica)

Assistenza tecnica

Riferimenti assistenza tecnica (Indirizzo, telefono, fax, e-mail)

N. tecnici specializzati

Allegare elenco delle referenze per il prodotto uguale a quello offerto installato sul territorio nazionale

Ricambi ed accessori (allegare catalogo)

TIMBRO E FIRMA

................................ .............

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Allegato D

- OFFERTA ECONOMICA (ART. 46 DEL CAPITOLATO SPECIALE)

Spett.le A.S.L. NO

S.C. Provveditorato-Economato v.le Zoppis, 10 28021 Borgomanero (NO)

OGGETTO: GARA A PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA DI POMPE MONOVIA PER INFUSIONE PARENTERALE COMPLETE DI SET INFUSIONALI.

Il sottoscritto . ... .. nato a il

in qualità di . ... e quindi di legale rappresentante della ditta

. con sede legale in .. .. .. C.A.P.

.... via .. . . ... n° tel.

fax e sede amministrativa in .. C.A.P. .

via . ..

n° . . tel. . . fax .. .

e-mail .. . codice fiscale .

partita I.V.A. .. .................

Sotto la sua personale responsabilità ed edotto delle sanzioni previste dall articolo 76 del D.P.R. n. 445 del 28 dicembre

2000

DICHIARA

di aver preso visione di tutte le norme e disposizioni contenute nel bando di gara e nel capitolato speciale di fornitura e nei documenti ed allegati ivi richiamati, e di accettarle senza condizione o riserva alcuna.

LA DITTA SOTTOSCRITTA E PER ESSA IL SUO LEGALE RAPPRESENTANTE SI IMPEGNA AD EFFETTUARE LA FORNITURA IN OGGETTO ALLE SOTTOELENCATE CONDIZIONI ECONOMICHE:

SET INFUSIONALI DEDICATI: rif. 1 set standard per infusione rif. 2 set per la somministrazione di farmaci fotosensibili e nitroglicerina rif. 3 set per la somministrazione di liquidi

Rif. Q.tà

presunta annua

Cod. Ditta CND Nr. Iscrizione

repertorio dispositivi medici

Prezzo unitario Prezzo a conf.

Totale annuo (I.V.A. esclusa)

1 14.000

2 400

3 200

Totale fornitura annuo (I.V.A. esclusa)

Totale fornitura quinquennale (I.V.A. esclusa)

Percentuale di sconto su listino prezzi

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Allegato D1 (fac simile)

(giustificazioni richieste ai sensi dell articolo 86, comma 5, e art. 87, comma 2 del D.lgs. n. 163/2006)

(Dichiarazione in carta semplice su carta intestata del soggetto concorrente)

OGGETTO: Procedura aperta per l affidamento della fornitura di pompe monovia per infusione parenterale complete di set infusionali.

Il sottoscritto ___________________________________________________________________________________ nato a ________________________________________________________il _______________________________ Titolare o legale rappresentante della ditta ____________________________________________________________ Codice fiscale ___________________________________, partita I.V.A. ___________________________________ con sede legale in ___________________________________________________ C.a.p. _______________________

dichiara che le voci di prezzo offerte in sede di gara risultano così giustificate:

N.B. (le giustificazioni devono dimostrare la congruità dell offerta eventualmente scorporando i singoli costi dei diversi fattori che determinano il prezzo e possono riguardare, a titolo esemplificativo, ex art. 87, comma 2, D. Lg. 163/2006): a) l economia del processo di fabbricazione, del metodo di prestazione del servizio; b) le soluzioni tecniche adottate; c) le condizioni eccezionalmente favorevoli di cui dispone l offerente per fornire i prodotti, o per prestare i

servizi; d) l originalità delle forniture e dei servizi offerti; e) l eventualità che l offerente ottenga un aiuto di stato; f) il costo del lavoro.

In particolare devono essere dettagliatamente illustrate le seguenti voci di costo: Oneri di sicurezza

Si chiede di specificare il costo degli oneri di sicurezza, secondo il disposto di cui dell art. 87, comma 4, del D.Lgs. 163/06;

Utile d impresa

Si chiede di dichiarare (in ) la cifra complessiva di utile stimata sull intero importo della commessa, al netto del pagamento delle imposte di legge.

Ogni altro documento utile ai fini della valutazione della congruità dell offerta presentata, ritenuto pertinente in merito agli elementi costitutivi dell offerta stessa, a comprova dei giustificativi presentati nella relazione allegata all offerta ai sensi dell art. 86 co. 5 D.Lgs. 163/06

Data Firma del Legale Rappresentante

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Allegato E

- DOCUMENTO INFORMATIVO SULLA SICUREZZA/FUNZIONALITÀ NELLA

FORNITURA/INSTALLAZIONE DI ATTREZZATURE, PRODOTTI E MEZZI DESTINATI AD ESSERE USATI DURANTE IL LAVORO

(Da consegnare sottoscritto a cura dell Azienda offerente)

La sottoscritta Azienda:

In relazione alla fornitura di:

(Riferimento richiesta offerta ASL NO prot. n.

del )

1

DICHIARA

che, in relazione al Decreto Legislativo 19 settembre 1994, n. 626 e successive modificazioni, integrazioni e con particolare riferimento all art. 6 del Decreto stesso, la fornitura in questione risponde a tutti i requisiti stabiliti dalle disposizioni legislative e regolamentari ed è corredata dei permessi, omologazioni, certificazioni, istruzioni e marcature di legge se e in quanto previste dalla vigente normativa penale, civile, amministrativa e di buona tecnica che disciplina in modo generale e specifico la prevenzione degli infortuni e la tutela della salute nei luoghi di lavoro e di vita.

2

DICHIARA INOLTRE

di essere a conoscenza che l Amministrazione ASL, fatte salve le clausole di garanzia attinenti materiali, apparecchiature, componenti e quant altro, stabilite nello specifico contratto, può autonomamente riservarsi di:

verificare direttamente con proprio personale qualificato, anche in tempi successivi alla fornitura nonché alle eventuali operazioni di collaudo e/o di controllo periodico previste, l esistenza e la permanenza nel tempo dei requisiti di cui al precedente punto 1, sia in termini di funzionalità e durata, che di sicurezza;

adottare tutte le azioni, giuridicamente consentite, sia in caso di riscontro negativo, ovvero nel caso in cui, per inadempienza al predetto art. 6 del D.Lgs n° 626/1994, ne derivasse

per sé o per terzi

un qualsiasi danno. L assenza, o la perdita, nel tempo, dei requisiti di cui al punto 1, legittimerà

oltre alla risoluzione

l eccezione di inadempimento; ciò, in relazione ai contratti di durata (noleggio; locazione; leasing).

3

DICHIARA IN PARTICOLARE (ai fini della sicurezza)

la rispondenza della fornitura alla normativa che segue, comprensiva di tutte le variazioni successivamente apportate da leggi, regolamenti, ordini e discipline (BARRARE LE CASELLE CHE INTERESSANO):

Attuazione delle direttive CEE 89/391/CEE, 89/654/CEE, 89/655/CEE, 89/656/CEE, 90/269/CEE, 90/270/CEE, 90/394/CEE, 90/679/CEE, riguardanti il miglioramento della sicurezza e della salute dei lavoratori sul luogo di lavoro: D.lgs n. 626/94.

Norme generali di prevenzione infortuni (D.P.R. n. 547/55).

Direttiva macchine (D.P.R. n. 459/96).

Dispositivi medici (D.lgs n. 46/97).

Dispositivi di Protezione Individuale

D.P.I. (D.lgs n. 475/92).

Norme di buona tecnica: CEI UNI UNI CIG

Norme di buona tecnica diverse dalle precedenti, specificando quali:

Marchi di qualità:

Norme per la prevenzione del rischio di incendio e scoppio (D.P.R. n. 547/55, Direttive CEE, norme di prevenzione incendi VVF, altre norme specificando quali:

)

Norme per la sicurezza degli impianti (Legge n. 46/90 e Regolamento di attuazione di cui al D.P.R. n. 447/91).

Prescrizioni minime per la segnaletica di sicurezza (Dlgs n. 493/96).

Norme per il superamento delle barriere architettoniche (Legge n. 13/89, D.P.R. n. 503/96).

Norme per la sicurezza del materiale elettrico (Legge n. 791/77 relativa a materiale destinato ad essere utilizzato entro alcuni limiti di tensione nonché tutte le altre specifiche norme di recepimento delle direttive CEE in materia).

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4

DICHIARA ANCHE (ai fini dell igiene)

la rispondenza della fornitura alla normativa che segue, comprensiva di tutte le variazioni successivamente apportate da leggi, regolamenti, ordini e discipline (BARRARE LE CASELLE CHE INTERESSANO):

Attuazione delle direttive CEE 89/391/CEE, 89/654/CEE, 89/655/CEE, 89/656/CEE, 90/269/CEE, 90/270/CEE, 90/394/CEE, 90/679/CEE, riguardanti il miglioramento della sicurezza e della salute dei lavoratori sul luogo di lavoro: D.lgs n. 626/94, con particolare riferimento alle modificazioni ed integrazioni dallo stesso apportate al D.P.R. n. 303/56 nonché alla regolamentazione dei rischi derivanti da esposizione ad agenti cancerogeni e biologici, da movimentazione manuale dei carichi e da uso di attrezzature munite di videoterminali.

Norme generali per l igiene del lavoro (D.P.R. n. 303/56).

Norme in materia di protezione contro i rischi derivanti da esposizione in particolare a rumore, piombo e amianto nonché, in generale, ad agenti chimici, fisici e biologici durante il lavoro (D.lgs n. 277/91).

Norme in materia di radiazioni ionizzanti (D.lgs n. 230/95).

Norme in materia di radiazioni nocive non ionizzanti (art. 22 D.P.R. n. 303/56 e altre norme specificando quali:

)

Norme in materia di compatibilità elettromagnetica (D.lgs n. 615/96).

Norme in materia di classificazione, imballaggio ed etichettatura di preparati e sostanze pericolosi (D.M. 28.1.92

D.lgs n. 52/97 e successive modificazioni e integrazioni).

che, in caso di aggiudicazione di fornitura rientrante nel campo di applicazione della Direttiva macchine, si impegna a consegnare la fornitura stessa dotata di marcatura di conformità CE e di allegare, all atto della consegna, sia per le macchine che per i componenti di sicurezza, dichiarazione CE di conformità di cui all Allegato II al D.P.R. n. 459/96, rispettivamente punti A e C.

Che, in caso di aggiudicazione di fornitura rientrante nel campo di applicazione della Direttiva sui dispositivi medici, si impegna a consegnare la fornitura stessa dotata di marcatura di conformità CE e di allegare, all atto della consegna, le dichiarazione di conformità di cui al D.lgs n. 46/97 e Allegati, se e in quanto previste.

Che, in caso di aggiudicazione di fornitura rientrante nel campo di applicazione di Norme speciali

diverse dalle precedenti in forza delle quali siano previste omologazioni, collaudi o verifiche da parte di Enti autorizzati dalla legge, si impegna a consegnare la fornitura stessa dotata dei mezzi identificativi nonché dei documenti previsti dalle norme speciali medesime.

Che, in caso di aggiudicazione della presente fornitura, si impegna a consegnare libretti e istruzioni scritte in lingua italiana previsti sia dalla normativa generale che da norme speciali, ai fini dello svolgimento corretto e sicuro delle relative operazioni di manutenzione ed uso. In particolare:

a)

manuali per operatore originali con traduzione in italiano, anche sintetica, se redatti in lingua straniera (2 copie),

b) manuali originali di assistenza tecnica, c) schemi funzionali elettrici, elettronici, idraulici, pneumatici, oleodinamici ecc.,

alle seguenti condizioni:

Senza alcun onere aggiuntivo per il Cliente Su ordine specifico del Cliente, dietro opportuno pagamento precisato in offerta per le voci b) e c).

Che, in caso di aggiudicazione della presente fornitura, si impegna ad eseguire le relative operazioni di installazione e collaudo, qualora previste, mediante impiego di proprio personale addestrato e qualificato allo scopo che operi, all occorrenza, sotto la sorveglianza di un preposto.

Che, in caso di aggiudicazione della presente fornitura, si impegna a prestare assistenza tecnica correttiva e preventiva mediante impiego di proprio personale addestrato e qualificato allo scopo che operi, all occorrenza, sotto la sorveglianza di un preposto.

Data Il Legale Rappresentante della Ditta

(timbro e firma)

AVVERTENZA PER L AZIENDA: L elencazione, contenuta nel presente documento, di disposizioni legislative deve ritenersi prodotta a titolo esemplificativo. Le disposizioni citate dovranno ritenersi, automaticamente, sostituite in caso di modificazioni e/o novellazioni legislative od amministrative.

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Allegato F

- D.U.V.R.I.

Documento Unico Valutazione Rischi da Interferenze

Procedura aperta per APPALTO PER L AFFIDAMENTO DEL SERVIZIO _____________________________________

DOCUMENTO UNICO di VALUTAZIONE DEI RISCHI DA

INTERFERENZE (DUVRI) ai sensi dell'art. 26 del D. Lgs. 81/2008

DITTA _____________________________________________________

Sede Legale _____________________________________________________

_____________________________________________________

Procedura aperta per: APPALTO PER L AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA DI POMPE MONOVIA PER INFUSIONE PARENTERALE COMPLETE DI SET INFUSIONALI

CIG ..

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SOMMARIO DUVRI

1. INFORMAZIONI RICHIESTE ALL'ESECUTORE .............................................................................................. 47

1.1 DATI DELL ESECUTORE ............................................................................................................................................ 47 1.2 DESCRIZIONE DELL'ATTIVITÀ SVOLTA PRESSO LA COMMITTENZA E MODALITÀ LAVORATIVE DELL'ESECUTORE ...... 47 1.3 ATTREZZATURE DI LAVORO IMPIEGATE DALL'APPALTATORE ................................................................................... 47 1.4 RISCHI SPECIFICI LEGATI ALLO SVOLGIMENTO DELL'ATTIVITÀ DELL'ESECUTORE ..................................................... 48 1.5 DPI IN DOTAZIONE AI LAVORATORI NELLO SVOLGIMENTO DELL'ATTIVITÀ DELL'ESECUTORE .................................. 49 1.6 SUBAPPALTO ............................................................................................................................................................ 49 1.7 ALTRE INFORMAZIONI CHE L'ESECUTORE RITIENE OPPORTUNO FORNIRE AL COMMITTENTE ..................................... 49 1.8 ELENCO DOCUMENTAZIONE ALLEGATA ................................................................................................................... 49

2. INFORMAZIONI FORNITE DALLA COMMITTENZA ..................................................................................... 50

2.1 DATI DEL COMMITTENTE .......................................................................................................................................... 50 2.2 NORME GENERALI DI COMPORTAMENTO NEGLI AMBIENTI DELLA COMMITTENZA .................................................... 51 2. 3 VALUTAZIONE DEI RISCHI DA INTERFERENZA ATTESI .............................................................................................. 52

2.3.1 Rischi interferenti derivanti da sovrapposizione di più attività svolte da appaltatori diversi ......................... 52 2.3.2 Rischi interferenti immessi nel luogo di lavoro dalle lavorazioni dell appaltatore ......................................... 53 2.3.3 Rischi interferenti esistenti nel luogo di lavoro del committente ..................................................................... 54 2.3.4 Rischi interferenti derivanti da modalità di esecuzione particolari richieste dal committente ........................ 56

2.4 STIMA DEI COSTI PER LA SICUREZZA ........................................................................................................................ 57

3. SOTTOSCRIZIONE DEL DOCUMENTO .............................................................................................................. 58

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1. INFORMAZIONI RICHIESTE ALL'ESECUTORE

1.1 Dati dell esecutore Ragione Sociale _______________________________________________________

Sede Legale _________________________________________________________

Via _________________________________________________________________

CAP ___________ Città:_____________________________________

Tel. _____________ Fax _________________________

E-mail : ______________________________

P. IVA ______________________________

Iscrizione C.C.I.A.A. ___________________________________________________

Posizione INAIL ___________________________________

Datore di Lavoro _________________________________

Responsabile Servizio di Prevenzione e Protezione ___________________________

Medico Competente ___________________________________________________

Esperto Qualificato (se dovuto) ___________________________________________

Medico Autorizzato (se dovuto) ____________________________________________

Rappresentante/i dei Lavoratori o dichiarazione di adesione all'Organismo Territoriale Specifico

__________________________________________________________________________________________________________________________________________

Numero di lavoratori che svolgeranno l'attività presso i locali della Committenza: _____

il personale dell'Esecutore è classificato per il rischio radiologico di cui al D. Lgs. 230195? NO

SI

classificazione ________

Si dichiara che il personale è stato idoneamente informato e formato sui rischi specifici della propria attività lavorativa (ai sensi del capo III sez. IV art. 36-37 del D. Lgs. 81/2008).

SI

NO

Inoltre il personale che svolge l'attività presso gli ambienti della Committenza, in regime di appalto e subappalto, deve essere riconoscibile mediante apposita tessera di riconoscimento (ai sensi dei capo III sez. l art 26 comma 8 del D. Lgs. 8112008), corredata di fotografia e contenente le generalità del lavoratore e l'indicazione del datore di lavoro.

1.2 Descrizione dell'attività svolta presso la committenza e modalità lavorative dell'esecutore _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________

1.3 Attrezzature di lavoro impiegate dall'appaltatore _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________

N.B. specificare modello, marca, n° di serie, data dell'ultima calibrazione / verifica

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1.4 Rischi specifici legati allo svolgimento dell'attività dell'esecutore

Rischio specifico Indice di Rischio* NOTE

*Legenda: Alto = A. Medio = M. Basso = B.

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1.5 DPI in dotazione ai lavoratori nello svolgimento dell'attività dell'esecutore

DPI / Caratteristiche Lavorazioni 1 Fasi d'impiego

Occhiali / Visiere

Otoprotettori

Facciali Filtranti / Mascherine

Guanti

Abiti da lavoro

Scarpe da lavoro / di sicurezza

Si dichiara che i DPI forniti ai lavoratori sono conformi alle vigenti disposizioni legislative, così come previsto dal Capo Il artt.74-75-76-77-78-79 del D. Lgs. 81/2008.

SI

NO

1.6 Subappalto

E' vietato il subappalto di tutto o parte di lavoro, salvo specifica autorizzazione del Committente. Se necessario ed autorizzato, l'Esecutore deve stipulare il subappalto in forma scritta, facendo assumere alla Ditta subappaltatrice gli obblighi e gli oneri previsti dall Esecutore nel presente contratto. Resta inteso che l'Esecutore è il solo responsabile del lavoro nei confronti della Committenza.

Per presa visione

1.7 Altre informazioni che l'esecutore ritiene opportuno fornire al committente

____________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________

1.8 Elenco documentazione allegata

____________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________

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2. INFORMAZIONI FORNITE DALLA COMMITTENZA

2.1 Dati del committente

Azienda Sanitaria Locale NO - Novara

Sede Legale via dei Mille n. 2 -28100 Novara-

Tel 0321/374505 Fax 0321/374519

Partita IVA 01522670031

Codice Ditta INAIL 004094420

Datore di Lavoro Dott. Mario Minola

Responsabile Servizio Prevenzione e Protezione:

Dr. Andrea Bertaccini (tel. 0321/374526, e-mail: [email protected]

)

Medico Competente:

Dott.ssa Rosanna Fortuna (tel. 0321/374598, e-mail: [email protected]

)

Esperto Qualificato:

Dr. Carlo Bergamaschi (tel. 0321/499090, e-mail: [email protected]

Rappresentanti dei Lavoratori:

Arcadipane Silvio, Bovio Fausto, Carai Tonino, Guerra Anna Grazia, Moia Edoardo, Nirchi Marco, Prandi Alberto, Pretti Eugenio.

Attività svolta: Sanitaria

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2.2 Norme generali di comportamento negli ambienti della committenza Per l'esecuzione del lavoro in oggetto, l'Esecutore:

Deve concordare le tempistiche (Es: giorni ed orari di accesso ai locali del Committente) con i riferimenti Aziendali forniti in sede di aggiudicazione, onde evitare eventuali interferenze con l'attività dell'ASL Committente.

Deve scaricare il proprio materiale, se necessario, nel luogo individuato con i riferimenti Aziendali forniti in sede di aggiudicazione, onde evitare eventuali interferenze con l'attività dell'ASL Committente.

Deve svolgere il proprio ruolo e le proprie manovre in sicurezza senza causare o potenzialmente determinare rischi/danni a persone o a cose.

Deve accedere alle aree aziendali seguendo scrupolosamente i dettami comunicatigli dall'Azienda onde evitare eventuali interferenze con percorsi pedonali e/o dedicati alle emergenze e con le normali attività istituzionali.

Deve tempestivamente allontanare contenitori, scatole, casse, cesti, roller, pallets vuotati e rifiuti: non sono permessi, se non autorizzati, stoccaggi presso luoghi non identificati dal Committente né di prodotti, né di attrezzature.

Per situazioni di allarme e/o emergenza in genere, il personale dell'Esecutore dovrà seguire le istruzioni del personale in servizio dell'ASL Committente.

Inoltre si comunica che:

I servizi igienici utilizzabili dal personale dell'Esecutore sono quelli riservati agli utenti, opportunamente segnalati e facilmente identificabili.

Nelle unità operative e nei singoli settori lavorativi è disponibile un telefono sia per l'emergenza che per le comunicazioni aziendali, previo permesso del personale della Committenza

All'interno dei locali dell'ASL Committente le uscite di emergenza e i relativi percorsi sono chiaramente indicati come da normativa vigente e non devono essere ostacolati.

Per eventuali problematiche tecniche, sono reperibili specifici tecnici dell'azienda committente. Chiedere al personale presente in loco.

E fatto divieto di fumare e utilizzare fiamme libere.

E vietato gettare mozziconi, sigarette e materiale infiammabile all interno ed in prossimità delle aree della committenza.

E' fatto assoluto divieto al personale dipendente dell'Esecutore di utilizzare attrezzature ed utensili della Committenza e viceversa (salvo autorizzazioni scritte specifiche).

È vietato a qualsiasi lavoratore dell Esecutore presso l'ASL assumere alcool in qualsiasi quantità durante l'orario di lavoro, nonché sostanze stupefacenti.

L'ASL Committente si impegna a comunicare all'Aggiudicatario in fase di collaborazione e coordinamento per la stesura del DUVRI le informazioni sui rischi specifici esistenti negli ambienti della Committenza e le misure di prevenzione ed emergenza adottate al sensi dell'art 26 comma 1 lettera b del D. Lgs. 81/2008.

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2. 3 Valutazione dei rischi da interferenza attesi

Le valutazioni effettuate hanno portato ad individuare i seguenti potenziali rischi da interferenza e le relative misure da adottare:

2.3.1 Rischi interferenti derivanti da sovrapposizione di più attività svolte da appaltatori diversi

Interferenze Riscontrate

Indice di Rischio

(B, M, A*)

Misure di prevenzione Provvedimento

Sovrapposizione attività

B Si prevede che le ditte terze NON operino contemporaneamente negli stessi locali.

Nell eventualità di Sovrapposizione Attività saranno effettuate le opportune azioni di informazione e coordinamento dei soggetti interessati.

Urti e investimenti B Utilizzo idonei ausili per la movimentazione dei gravi

Dovranno essere concordate con un responsabile dell'ufficio o reparto misure specifiche di protezione per i lavoratori e gli utenti contro il rischio di urti ed investimenti.

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2.3.2 Rischi interferenti immessi nel luogo di lavoro dalle lavorazioni dell appaltatore

Interferenze Riscontrate

Indice di Rischio

(B, M, A*)

Misure di prevenzione Provvedimento

Scivolamento M Adozione adeguata segnaletica Il personale dell'Esecutore deve operare in sicurezza, segnalando con adeguata cartellonistica i pericoli di scivolamento causati dalle proprie lavorazioni e limitando l accesso in tali aree.

Caduta di gravi dall alto

B Le lavorazioni dovranno essere effettuate adottando tutti gli accorgimenti quali utilizzo di ausili per la movimentazione ed idonee imbragature atte ad evitare la caduta di gravi

Il personale dell'Esecutore deve operare in sicurezza, dotato dei necessari DPI, evitando con apposite specifiche procedure di innescare cadute di gravi.

Ostruzione passaggi e vie di fuga.

B Le lavorazioni dovranno essere effettuate evitando di ostruire i passaggi e le vie di fuga

Durante le lavorazioni dovranno essere mantenute sgombre le vie di fuga ed i passaggi evitando il deposito di materiale che possa rallentare l'evacuazione dei locali

Inutilizzabilità dei presidi e della segnaletica antincendio

B I presidi antincendio e la relativa segnaletica dovrà essere mantenuta sempre in condizioni di efficienza evitandone il mascheramento, la copertura e la rimozione

Il personale dell'Esecutore deve ricevere a cura del proprio Datore di Lavoro l adeguata formazione informazione relativa alla segnaletica antincendio.

Aumento inquinanti chimici aerodispersi

B Obbligo di adozione sistemi di captazione/rimozione inquinanti aerodispersi

Le operazioni che possono dar luogo alla produzione di inquinanti chimici aerodispersi, dovranno essere effettuate utilizzando tutti gli accorgimenti atti ad evitarne o ridurne la produzione

Urti e investimenti da automezzi

B Limitazione velocità automezzi La circolazione all'interno del presidio sanitario degli automezzi è limitata a 5 Km/ora e solo lungo i percorsi prestabiliti e segnalati.

Interferenze tra percorsi pedonali e per automezzi

M I percorsi pedonali e per automezzi sono opportunamente segnalati.

Il personale dell impresa appaltatrice dovrà rispettare scrupolosamente le norme del Codice della Strada, sia nei percorsi interni alle sedi che nelle zone di parcheggio. In ogni caso dubbio, la precedenza andrà attribuita comunque e sempre ai pedoni.

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2.3.3 Rischi interferenti esistenti nel luogo di lavoro del committente

Interferenze Riscontrate

Indice di Rischio

(B, M, A*)

Misure di prevenzione Provvedimento

Rischio Biologico

B Utilizzo di dispositivi barriera in conformità alle procedure aziendali

Qualora in aggiunta ai DPI utilizzati dal personale dell'Assuntore, per motivi di sterilità/igiene, sia necessario l'utilizzo di dispositivi barriera, questi saranno forniti da parte della struttura ASL presso cui si svolgerà l'attività

Rischio Incendio M Tutte le sedi sono dotate di presidi antincendio (estintori a polvere e C02). I percorsi di esodo sono indicati con apposita segnaletica (di colore verde). Sono sempre presenti adeguate vie di fuga e uscite di sicurezza.

Le Imprese esterne sono invitate ad osservare quanto previsto dal D.M. 10/03/1998, in particolare le misure di tipo organizzativo e gestionale quali:

rispetto dell'ordine e della pulizia;

informazione/formazione dei rispettivi lavoratori;

controllo delle misure e procedure di sicurezza.

Occorrerà, in particolare evitare:

l'accumulo di materiali combustibili od infiammabili;

l'ostruzione delle vie d'esodo;

l'uso di sorgenti di innesco e di fiamme libere;

Gestione Emer-genze

M L A.S.L. è dotata di un piano di gestione delle emergenze

In tutti i luoghi di lavoro dell'ASL sono presenti lavoratori specificamente formati alla lotta antincendio, che agiscono conformemente a specifici piani di emergenza ed evacuazione in caso di incendio.

Il personale della ditta appaltante dovrà osservare costantemente le norme comportamentali illustrate nel piano di emergenza che sarà fornito all aggiudicazione dell appalto. Dovrà inoltre attenersi alle procedure comportamentali indicate dal personale dell'ASL

Si raccomanda di non bloccare le eventuali porte tagliafuoco (REI) dei compartimenti antincendio (ad es. degli ascensori, montacarichi, dei locali tecnici, dei corridoi) con cunei o altri mezzi che ne impediscano la chiusura, con ciò vanificandone la funzione protettiva nei confronti di un'estensione dell'incendio.

Qualora sia necessario evacuare la struttura, seguire le indicazioni di esodo presenti o quanto impartito dal personale delle squadre d emergenza dell'ASL. Ciò dovrà avvenire possibilmente senza ingombrare le vie d'esodo con osta-coli.

Qualora il personale delle imprese appaltatrici riscontri situazioni di emergenza (ad es. incendio, fumo, allagamento, fuga di gas, ecc.) che non siano già state rilevate dal

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personale dell'ASL, dovrà comunicarlo direttamente ad un lavoratore dell'Azienda (preferibilmente Addetto alla Squadra Emergenza)

Urti e investimenti da automezzi

B Limitazione velocità automezzi La circolazione all'interno del presidio sanitario degli automezzi è limitata a 5 Km/ora e solo lungo i percorsi prestabiliti e segnalati.

Radiazioni Ionizzanti

B I reparti in cui sono presenti sorgenti radioattive è presente la segnaletica appropriata

Il personale dell impresa appaltatrice dovrà ricevere l adeguata formazione informazione sui rischi da radiazioni ionizzanti a cura del proprio Datore di Lavoro

Elettrocuzione B In tutti i luoghi di lavoro dell'ASL sono presenti impianti elettrici di potenza, dotati delle necessarie protezioni.

L utilizzo degli impianti elettrici da parte della Ditta appaltatrice è subordinato al pieno e puntuale rispetto delle specifiche Norme CEI.

Interferenze tra percorsi pedonali e per automezzi

M I percorsi pedonali e per automezzi sono opportunamente segnalati.

Il personale dell impresa appaltatrice dovrà rispettare scrupolosamente le norme del Codice della Strada, sia nei percorsi interni alle sedi che nelle zone di parcheggio. In ogni caso dubbio, la precedenza andrà attribuita comunque e sempre ai pedoni.

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2.3.4 Rischi interferenti derivanti da modalità di esecuzione particolari richieste dal committente

Interferenze Riscontrate

Indice di Rischio

(B, M, A*) Misure di prevenzione Provvedimento

Rischio Biologico

B Utilizzo di dispositivi barriera in conformità alle procedure aziendali

Qualora in aggiunta ai DPI utilizzati dal personale dell'Assuntore, per motivi di sterilità/igiene, sia necessario l'utilizzo di dispositivi barriera, questi saranno forniti da parte della struttura ASL presso cui si svolgerà l'attività

Chemioterapici Antiblastici

B Le lavorazioni nei reparti dove si utilizzano chemioterapici antiblastici dovranno essere effettuate adottando tutti i dispositivi di protezione individuale necessari e in conformità alle procedure aziendali

I DPI aggiuntivi contro il rischio di contatto con i Chemioterapici Antiblastici saranno forniti da parte della struttura ASL presso cui si svolgerà l'attività

Radiazioni Ionizzanti

B I reparti in cui sono presenti sorgenti radioattive è presente la segnaletica appropriata

Il personale dell impresa appaltatrice dovrà ricevere l adeguata formazione informazione sui rischi da radiazioni ionizzanti a cura del proprio Datore di Lavoro

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2.4 Stima dei costi per la sicurezza

Sulla base dei rischi da interferenza individuati, l'attuazione delle relative misure da adottare comporta costi per la sicurezza:

SI

NO

Provvedimento Quantità Unità di misura

costo unitario Costo finale

Si ritiene che l'adozione delle misure sopra riportate ed il rispetto di tutte le norme generali elencate in tale documento comportino / NON comportino costi della sicurezza.

Data ______________

Firma/timbro del RSPP ________________________________

Firma/timbro del Dirigente della struttura incaricata del procedimento

___________________________________________________________

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3. SOTTOSCRIZIONE DEL DOCUMENTO

L'ASL di Novara si impegna a comunicare eventuali variazioni che dovessero insorgere rispetto al presente modulo.

Tale documento sarà allegato al contratto.

Nel caso in cui si ravvisino criticità o interferenze non preventivamente considerate in sede di stesura del presente Documento Unico di Valutazione dei Rischi da Interferenze, sia dal Committente che dall'Esecutore, il presente documento dovrà essere riformulato con le specifiche integrazioni sia di valutazione che di prevenzione e protezione.

Novara ________________________

Firma/timbro dell'Esecutore ______________________________________________

Firma/timbro del Committente ______________________________________________

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