autocertificazione ai sensi del DPR n. 445/2000Curriculum Vitae reso sotto forma di...

Curriculum Vitae Paola Orsini

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Curriculum Vitae reso sotto forma di autocertificazione ai sensi del DPR n. 445/2000

La sottoscritta Orsini Paola, C.F. RSNPLA86B62G751Z, nata a Poggiardo (LE) il 22/02/1986, e

residente a Parabita (LE) in via Tito Schipa 43/A, nella piena consapevolezza di quanto disposto

sia dall'art. 76 del D.P.R. 28.12.2000 n. 445 in merito alla responsabilità penale conseguente a

falsità in atti ed a dichiarazioni mendaci, che dall'art. 75 del medesimo decreto, il quale prevede la

decadenza dai benefici eventualmente conseguenti al provvedimento emanato sulla base di

dichiarazione non veritiera, per gli effetti di cui all'art. 46 del precitato D.P.R. n. 445/2000, dichiara

sotto la propria responsabilità e con finalità di autocertificazione di possedere il seguente

curriculum formativo e professionale:



INFORMAZIONI PERSONALI Paola Orsini

Via Tito Schipa, 43/A, 73052 Parabita (LE)

0833/595733 328/5547399

[email protected] [email protected] [email protected]

Sesso Femminile | Data di nascita 22/02/1986 | Nazionalità Italiana

ESPERIENZA PROFESSIONALE

POSIZIONE RICOPERTA

Titolare di assegno di ricerca presso il Dipartimento dell’Emergenza e dei Trapianti di Organi dell’università degli studi “A. Moro” di Bari. Settore MED/15. Tema della ricerca: “ Droplet digital Pcr (Ddpcr) nel monitoraggio molecolare della malattia residua minima in pazienti affetti da leucemia”

16 Gennaio 2017 in corso

16 Gennaio 2016 15 Gennaio 2017

Titolare di assegno di ricerca (rinnovo annuale) dal titolo “Droplet digital PCR (Ddpcr) nel monitoraggio molecolare della malattia residua minima in pazienti affetti da leucemia” (settore scientifico-disciplinare MED/15)

Sezione di Ematologia con Trapianto, Dip.to dell’Emergenza e dei Trapianti di Organi (D.E.T.O.), Università degli Studi di Bari “A.Moro”

▪ Applicazione della tecnica di Droplet digital PCR nella diagnostica molecolare e ricerca in campo onco-ematologico, analisi di dati di microarray e Next Generation Sequencing (NGS)

Attività o settore Ricerca e diagnostica molecolare in campo onco-ematologico

Titolare di assegno di ricerca annuale dal titolo “Droplet digital PCR (Ddpcr) nel monitoraggio molecolare della malattia residua minima in pazienti affetti da leucemia” (settore scientifico-disciplinare MED/15). Sezione di Ematologia con Trapianto, Dip.to dell’Emergenza e dei Trapianti di Organi (D.E.T.O.), Università degli Studi di Bari “A.Moro”

Applicazione della tecnica di droplet digital PCR nella diagnostica molecolare e ricerca in campo onco-ematologico, analisi di dati di microarray e Next Generation Sequencing (NGS)

Attività o settore Ricerca e diagnostica molecolare in campo onco-ematologico

Settembre 2015-Dicembre 2015 Borsista AIL Onlus Bari

AIL Bari ONLUS, c/o Sezione di Ematologia con Trapianto, Policlinico – Piazza Giulio Cesare, 11 – 70124 Bari

▪ Gestione laboratorio scientifico, applicazione di varie metodologie di laboratorio applicate alla ricerca e alla diagnostica molecolare in campo onco-ematologico, analisi di dati di microarray, ChIP-sequencing e target sequencing, analisi di dati exome-sequencing e target sequencing.

mailto:[email protected]





Attività o settore Medicina molecolare, diagnostica molecolare e genomica funzionale in campo onco-ematologico

Maggio 2015→ Agosto 2015

Biologa specialista tirocinante Sezione di Ematologia con Trapianto, Dipartimento di Emergenza e trapianto d’organo (DETO) Direttore: Prof.ssa Giorgina Specchia Facoltà di Medicina e Chirurgia –Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari, Piazza Giulio Cesare, 70124 Bari

▪ Attività di cerca e diagnostica molecolare in campo onco-ematologico, analisi di dati di Next Generation Sequencing (NGS), ChIP-sequencing, exome-sequencing e target sequencing.


Gennaio 2015 → Aprile2015

Borsista AIL Onlus Bari

AIL Bari ONLUS, c/o Sezione di Ematologia con Trapianto, Policlinico – Piazza Giulio Cesare, 11 – 70124 Bari

▪ Gestione laboratorio scientifico, applicazione di varie metodologie di laboratorio applicate alla ricerca e alla diagnostica molecolare in campo onco-ematologico, analisi di dati di microarray, ChIP-sequencing e target sequencing, analisi di dati exome-sequencing e target sequencing.


Settembre 2014→Dicembre 2014

Attività professionalizzante prevista dalla scuola di Specializzazione in Patologia Clinica

Sede formativa: Sezione di Ematologia con Trapianto, Dipartimento di Emergenza e trapianto d’organo (DETO), Facoltà di Medicina e Chirurgia –Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari

▪ Diagnostica molecolare in campo onco-ematologico, analisi e valutazione biologica di dati di esperimenti microarray e di Next Generation Sequencing (NGS)


Aprile 2014 → Luglio 2014

Contratto di prestazione occasionale

IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano – Servizio di Genomica Funzionale - via Venezian, 1 - 20133 Milano

▪ Analisi e valutazione biologica di dati di esperimenti microarray e di Next Generation Sequencing (NGS) in studi di espressione genica, non-coding RNA e metilazione in campo oncologico, in particolare nello studio del carcinoma ovarico

Attività o settore Genomica funzionale e bioinformatica, settore ricerca

Ottobre 2013 → Marzo 2014 Contratto di collaborazione coordinata e continuativa Co.Co.Co.

IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano –Servizio di Genomica Funzionale-, via



Venezian, 1 20133 Milano

▪ Analisi e valutazione biologica di dati di esperimenti microarray di espressione genica, non-coding RNA e metilazione in campo oncologico, e loro integrazione, in particolare nello studio del carcinoma ovarico

Attività o settore Genomica funzionale e Bioinformatica, settore ricerca

Aprile 2013 → Luglio 2013 Attività di stage in genomica e bioinformatica

IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano-Servizio di Genomica Funzionale, via Venezian, 1 - 20133 Milano

Analisi e valutazione biologica di dati di esperimenti di microarray, bioinformatica e genomica funzionale applicata allo studio del carcinoma ovarico Attività o settore Genomica funzionale e Bioinformatica, settore ricerca

Novembre 2011→Marzo 2013 Attività professionalizzante prevista dalla scuola di Specializzazione in Patologia Clinica

Sezione di ematologia con trapianto, Dipartimento di Emergenza e trapianto d’organo (DETO), Facoltà di Medicina e Chirurgia –Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari- Piazza Giulio Cesare, 70124 Bari (Italy)

▪ Diagnostica molecolare in campo onco-ematologico.


Giugno 2011 → Ottobre 2011

Attività professionalizzante prevista dalla scuola di Specializzazione in Patologia Clinica

IRCCS Istituto Tumori “Giovanni Paolo II” Bari, Dipartimento di Oncologia Sperimentale, Viale Orazio Flacco 65, 70124 BARI

▪ Gestione laboratorio scientifico, acquisizione di varie metodologie di laboratorio applicate alla diagnostica

Attività o settore Settore diagnostica

Settembre 2010 – Maggio 2011 Attività professionalizzante prevista dalla scuola di Specializzazione in Patologia Clinica

Ospedale pediatrico “Giovanni XXIII” -Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari, via Amendola 207 - 70126 Bari

▪ Gestione laboratorio scientifico, acquisizione di varie metodologie di laboratorio applicate alla diagnostica e allo svolgimento di alcuni test di screening prenatale

Attività o settore Settore diagnostica

Dicembre 2009- Maggio 2010

Tirocinio professionalizzante post-laurea

Dipartimento di Scienze Biomediche e Oncologia Umana (DIMO), Responsabile: Prof. Angelo Vacca, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari

▪ Tecniche di biologia cellulare e molecolare, saggi funzionali su colture cellulari

Attività o settore Settore ricerca



ISTRUZIONE E FORMAZIONE

30 maggio 20171 giugno 2017

25-26 maggio 2017

22 aprile 2015 11 dicembre 2015

Training “Ion S5™ (OneTouch™2) System Workflow”; training di utilizzo della piattaforma NGS Ion S5 Trainer: Giorgio Pea, Field Application Scientist, Bari (Ba)

Corso di formazione “Bioinformatica applicata alla diagnostica” Centro Congressi Diatech Pharmacogenetics – Jesi (AN)

Corso di perfezionamento in “Nuove Tecnologie in Medicina Molecolare”

Università degli studi di Padova –Facoltà di Medicina e Chirurgia, a.a. 2014/2015 Direttore del corso :Prof. Alberto Ferlin

▪ Nozioni teorico-pratiche sulle principali tecniche molecolari, genetiche e cellulari e sulle principali innovazioni tecnologiche con possibili applicazioni sia in diagnostica che in ricerca di base e clinica (CGH-array, oligo-array, SNP-array, next generation se-quencing, single cell applications, QF-PCR, spettrometria di massa, oligo-FISH, analisi massiva di SNPs, genotyping, riprogrammazione cellula-re, citofluorimetria, etc).

Luglio 2010→ 25 maggio 2015

Specializzazione in Patologia clinica

Scuola di Specializzazione post-universitaria in Patologia Clinica (scuola riconosciuta con D.M. 1/08/2005) Università degli studi di Napoli “Federico II” Corso Umberto I, 40 - 80138 Napoli (Sede formativa: Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari Direttore sede formativa di Bari: Prof. Ruggiero Fumarulo)

▪ Patologia e Fisiopatologia clinica, Biochimica clinica, Microbiologia clinica, Biologia Molecolare, Metodologie di laboratorio in campo diagnostico e nella ricerca biomedica, attività professionalizzanti area diagnostica e ricerca biomedica

31 marzo 2012 →13 luglio 2013 Diploma di master di II livello in “Tecniche di Bioinformatica ed Epidemiologia Molecolare applicate alle malattie infettive”, durata complessiva :1500 ore.

A.B.A.P. Associazione Biologi Ambientalisti Pugliesi (ente certificato CSQA), Via Giulio Petroni 15/F 70124 Bari

▪ Bioinformatica e genomica funzionale, Analisi dei dati di microarray, analisi di dati di Next Generation Sequencing, utilizzo di vari tools bioinformatici per l’analisi dei suddetti dati , Statistica e sue applicazioni biomediche, Epidemiologia Molecolare, Evoluzione Molecolare, Genomica e Trascrittomica, Filodinamica e Filogenesi molecolare

15-19 aprile 2013 Attestato di frequenza al 12° Corso di formazione avanzata "Le nicchie delle cellule staminali somatiche normali e tumorali"

Collegio Ghislieri - Centro per la Comunicazione e la Ricerca - Piazza Ghislieri, 5 – 27100 Pavia

▪ Approfondimento sul concetto di cellula staminale normale e tumorale, sulla nicchia di cellule staminali e sul ruolo del microambiente nella progressione tumorale.



5-7 dicembre 2012 Attestato di frequenza workshop di formazione “Next Generation Sequencing & Epigenomics”- Fourth Edition

Università degli Studi di Bari “Aldo Moro” – Consiglio Nazionale delle Ricerche CNR- Bari

▪ Bioinformatica, genomica ed epigenomica, metagenomica, approcci di analisi di dati di next generation sequencing (NGS)

11-19 maggio 2012 Attestato di frequenza al corso teorico-pratico in “Statistica di base: applicazioni biomediche”

Associazione Biologi Ambientalisti Pugliesi A.B.A.P. (ente certificato CSQA), - Via Giulio Petroni 15/F 70124 –Bari

▪ Fondamenti di statistica di descrittiva e inferenziale, test statistici parametrici e non parametrici e loro applicazioni in campo biomedico

16-20 aprile 2012

Attestato di frequenza all’ 11° Corso di formazione avanzata “Medicina genomica e terapia personalizzata in ematologia/oncologia”

Collegio Ghislieri - Centro per la Comunicazione e la Ricerca - Piazza Ghislieri, 5 - 27100 Pavia

▪ Genomica umana, medicina molecolare nelle emopatie maligne, bioinformatica clinica

Ottobre 2007-19 Novembre 2009 Laurea specialistica in Scienze Biosanitarie -indirizzo Diagnostico- (classe 6/S Lauree Specialistiche in Biologia)

Università degli studi di Bari “Aldo Moro”, facoltà di Scienze MM.FF.NN

▪ Biochimica, Biologia Molecolare, Diagnostica molecolare, Genetica umana, Fisiologia, Patologia e Fisiopatologia umana, Tecniche Istologiche e Istochimiche Votazione finale: 110 e lode/110 Tesi sperimentale in Biochimica dal titolo: “Effetto di antiossidanti sul rilascio di gelatinasi da astrociti di ratto. Implicazioni per il trattamento della sclerosi multipla”.

Settembre 2004-23 Ottobre 2007 Laurea triennale in Scienze Biosanitarie (classe 12-Classe delle Lauree in Biologia);

Università degli studi di Bari “Aldo Moro”, facoltà di Scienze MM.FF.NN

▪ Chimica generale e organica, Biochimica, Biologia cellulare e molecolare, Biologia animale e vegetale, Istologia ed Anatomia umana, Genetica, Fisiologia cellulare e degli organi, Patologia generale, Igiene, attività di formazione scientifica affini.

Votazione:110 e lode/110 Elaborato di tesi in Fisiologia dal titolo : “Analisi degli effetti della microgravità sulle proteine del muscolo scheletrico di ratto mediante BN-PAGE”.



COMPETENZE PERSONALI

Lingua madre Italiano

Altre lingue COMPRENSIONE PARLATO PRODUZIONE SCRITTA

Ascolto Lettura Interazione Produzione orale

Inglese B2 C1 B2 B2 C1 Conseguimento del certificato F.C.E. da parte dell’University of Cambridge (ESOL Examinations)

in data 30/04/12 Livelli: A1/A2: Utente base - B1/B2: Utente intermedio - C1/C2: Utente avanzato

Quadro Comune Europeo di Riferimento delle Lingue

Competenze comunicative Capacità di comunicare in modo chiaro e preciso, interagendo con gli altri componenti del gruppo di lavoro in modo costruttivo. Capacità di relazionarmi e lavorare in gruppo anche con persone di diversa nazionalità e cultura, realizzando solidi rapporti interpersonali.

Competenze organizzative e gestionali

▪ Capacità di organizzare il lavoro autonomamente e in gruppo, individuando le priorità e assumendo responsabilità acquisite tramite le diverse esperienze di laboratorio sopra elencate, nelle quali mi è stato richiesto di svolgere le attività rispettando gli obiettivi e i tempi prefissati.

Competenze professionali Tecniche e metodologie di laboratorio applicate alla ricerca scientifica:

Dosaggi spettrofotometrici e fluorimetrici, tecniche centrifugative e ultracentrifugative,

preparazioni di colture cellulari primarie da tessuti animali e da midollo osseo,

manipolazione di colture cellulari stabilizzate, separazione delle diverse popolazioni cellulari

da colture di midollo osseo in toto, trattamenti cellulari, saggi di vitalità cellulare, test di

chemiotassi, Wound Assay, tecniche elettroforetiche SDS-PAGE, BN-PAGE e zimografia,

estrazione delle proteine totali, estrazione di DNA e RNA, RT-PCR, multiplex-PCR, nested

PCR, long-range PCR, REAL-TIME PCR, droplet digital-PCR (ddPCR); conoscenza ed

utilizzo della tecnologia di sequenziamento di terza generazione MinION Oxford Nanopore,

conoscenza e utilizzo della tecnologia di sequenziamento Next Generation Sequencing

(NGS) Ion Torrent, saggi molecolari quantitativi (Real Time e Digital PCR) per il

monitoraggio della malattia minima residua in soggetti in corso di trattamento

chemioterapico o post-trapianto, studio dello stato mutazionale di geni associati ad un

significato prognostico patologia-specifico; analisi di metilazione locus-specifica,

preparazione di librerie per esperimenti di Next Generation Sequencing (NGS) e utilizzo

della piattaforma NGS Ion S5 (ThermoFisher Scientific).

Tecniche e metodologie di laboratorio applicate alla diagnostica:

Elettroforesi delle proteine sieriche e urinarie, immunofissazione sierica e urinaria,

dosaggio di marcatori tumorali, test di immunofluorescenza indiretta per la determinazione

di anticorpi anti-DNA nativo, pANCA e cANCA, ENA, AMA, ASMA e APCA nel siero, test

colorimetrico immunoenzimatico per la determinazione degli anticorpi AGA e

antitransglutaminasi nel siero, test di Guthrie per lo screening neonatale regionale della

fenilchetonuria, amminoacidemia e amminoaciduria con cromatografia HPLC, Clinitest per

la determinazione quantitativa degli zuccheri riducenti nell’urina, determinazione

colorimetrica dell’acido orotico e dell’orotidina nelle urine, preparazione degli eritrociti per

dosaggi enzimatici, esame emocromocitometrico e sua interpretazione, determinazione del

gruppo sanguigno e ricerca dell’antigene Du per campioni ematici D-negativi, test di

valutazione della funzionalità piastrinica, determinazione di PT, PTT, fibrinogeno,

http://europass.cedefop.europa.eu/it/resources/european-language-levels-cefr



ULTERIORI INFORMAZIONI

antitrombina e D-dimero, test ELISA per la determinazione quantitativa di eritropoietina nel

siero, separazione delle cellule mononucleate in Ficoll a partire da campioni di sangue

intero, separazione di polimorfonucleati in Emagel a partire da campioni di sangue intero,

valutazione molecolare dei riarrangiamenti BCR/ABL1 in pazienti con leucemia mieloide

cronica e leucemia linfoblastica acuta, valutazione molecolare delle mutazioni FLT3-ITD e

D835 in pazienti con leucemia mieloide acuta, valutazione molecolare dei riarrangiamenti

AML1/ETO e CBFβ/MYH11 in pazienti con leucemia mieloide acuta, valutazione

molecolare dei riarrangiamenti PML-RARα in pazienti con leucemia acuta promielocitica,

valutazione dello status mutazionale delle regioni variabili dei geni IGHV per la valutazione

prognostica dei pazienti con leucemia linfatica cronica a fenotipo B.

Metodologie di analisi genomiche/bioinformatiche:

Analisi mutazionali in campo di diagnostica e ricerca, uso del linguaggio R e dei software

BRB-Array Tools, Chipster e GeneSpring per l’analisi di dati di esperimenti di microarray,

conoscenza e utilizzo del sistema operativo linux-Ubuntu e di vari tools di analisi di dati

NGS, in particolare dei tools di mapping (Bowtie, Bwa, LAST), conoscenza generale dei

tools di Assemblaggio Velvet, Abyss, SOAP denovo; analisi di dati di NGS, quali RNAseq,

ChIP-seq, exome sequencing e target sequencing con sequenziatori di seconda

generazione (Illumina, Ion Torrent) e terza generazione (Minion Oxford Nanopore), con

linguaggio R e altri software di l’analisi (Galaxy, CisGenome, Chance), utilizzo dei tools

Torrent Suite e Ion Reporter per l’analisi di dati NGS ottenuti da piattaforma NGS Ion S5

(Thermo Fisher Scientific), utilizzo dei tools di analisi DAVID, GSEA e IPA per analisi

genomiche di tipo funzionale, uso di tools bioinformatici per analisi di predizione di target di

non-coding RNA (come MAGIA, TargetScan, Miranda, Pita, DIANA Tools), utilizzo del

programma IMGT/V-QUEST per l’analisi delle sequenze nucleotidiche delle catene

immunoglobuliniche.

Conoscenza generale dei tools di allineamento, ricombinazione di sequenze e filogenesi

molecolare BioEdit, ClustalW, MUSCLE, MAFTT, DAMBE, MEGA5, TREEPUZZLE, PAUP,

SimPlot, SplitsTree.

Competenza digitale AUTOVALUTAZIONE

Elaborazione delle

informazioni Comunicazione

Creazione di Contenuti

Sicurezza Risoluzione di

problemi

Avanzato Avanzato Intermedio Intermedio Intermedio

Livelli: Utente base - Utente intermedio - Utente avanzato Competenze digitali - Scheda per l'autovalutazione

▪ Conoscenza avanzata del pacchetto Office, in particolar modo Excel, Word, PowerPoint.

▪ Utilizzo avanzato di Internet Explorer.

▪ Conoscenza intermedia e utilizzo del sistema operativo Linux

Patente di guida A e B

Pubblicazioni Coccaro N, Brunetti C, Tota G, Pierri CL, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Impera L, Minervini

http://europass.cedefop.europa.eu/it/resources/digital-competences



CF, Minervini A, Cumbo C, Ricco A, Carluccio P, Orsini P, Specchia G, Albano F.

“A novel t(3;9)(q21.2; p24.3) associated with SMARCA2 and ZNF148 genes rearrangement in myelodysplastic syndrome.” Leuk Lymphoma. 2017 Jul 18:1-4.

Minervini CF, Cumbo C, Orsini P, Anelli L, Zagaria A, Impera L, Coccaro N, Brunetti C, Minervini A, Casieri P, Tota G, Rossi AR, Specchia G, Albano F.

“Mutational analysis in BCR-ABL1 positive leukemia by deep sequencing based on nanopore MinION technology.” Exp Mol Pathol. 2017 Jun 26;

Zagaria A, Anelli L, Coccaro N, Tota G, Brunetti C, Minervini A, Casieri P, Impera L, Minervini CF, Giordano A, Orsini P, Cumbo C, Specchia G, Albano F.

“Systemic Mastocytosis With Associated Chronic Lymphocytic Leukemia: A Matter Of Diseases Or Prognostic Factors.” Turk J Haematol., 2017 Mar 29);

Claudia Brunetti, Luisa Anelli, Antonella Zagaria, Angela Minervini, Crescenzio F.Minervini, Paola Casieri, Nicoletta Coccaro, Cosimo Cumbo, Giuseppina Tota, Luciana Impera, Paola Orsini, Giorgina Specchia, and Francesco Albano.

“DROPLET DIGITAL PCR IS A RELIABLE TOOL FOR MONITORING MINIMAL RESIDUAL DISEASE IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA”. (The Journal of Molecular diagnostics, 2017 May;

Minervini A, Francesco Minervini C, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Coccaro N, Cumbo C, Tota G, Impera L, Orsini P, Brunetti C, Giordano A, Specchia G, Albano F.

“Droplet digital PCR analysis of NOTCH1 gene mutations in chronic lymphocytic leukemia.” Oncotarget. 2016 Dec 27;

Crescenzio Francesco Minervini; Cosimo Cumbo; Paola Orsini; Luisa Anelli; Antonella Zagaria; Angela Minervini; Paola Casieri; Nicoletta Coccaro; Giuseppina Tota; Luciana Impera; Angelo Cellamare; Claudia Brunetti; Annamaria Giordano; Giorgina Specchia, Francesco Albano.

“TP53 gene mutation analysis in chronic lymphocytic leukemia by nanopore MinION sequencing". ”Diagnostic Pathology”, 2016 Oct 10;

Coccaro N, Tota G, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Cellamare A, Minervini CF, Minervini A, Cumbo C, Impera L, Brunetti C, Orsini P, Parciante E, Mestice A, Specchia G, Albano F.

“ MYEOV gene overexpression in primary plasma cell leukemia with t(11;14)(q13;q32).” Oncol Lett. 2016 Aug;12(2):1460-1464;

Anelli L, Zagaria A, Coccaro N, Tota G, Minervini A, Casieri P, Impera L, Minervini CF, Brunetti C, Ricco A, Orsini P, Cumbo C, Specchia G, Albano F.

”Droplet digital PCR assay for quantifying of CALR mutant allelic burden in myeloproliferative neoplasms.” Ann Hematol. 2016 Sep;95(9):1559-60;

Nicoletta Coccaro, Antonella Zagaria, Giuseppina Tota, Luisa Anelli, Paola Orsini, Paola Casieri, Angelo Cellamare, Angela Minervini, Luciana, Impera, Crescenzio Francesco Minervini, Claudia Brunetti, Anna Mestice, Paola Carluccio, Cosimo Cumbo, Giorgina Specchia, Francesco Albano .

“Overexpression of LSAMP and TUSC7 genes in acute myeloid leukemia following microdeletion/ duplication of chromosome 3” Cancer Genetics 2015 Oct;208(10):517-22;

Zagaria A, Anelli L, Coccaro N, Tota G, Casieri P, Cellamare A, Impera L, Brunetti C, Minervini A, Minervini CF, Delia M, Cumbo C, Orsini P, Specchia G, Albano F.

“BCR-ABL1 e6a2 transcript in chronic myeloid leukemia: biological features and molecular monitoring by droplet digital PCR.” Virchows Arch. 2015 Jul 7;

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27446453



Poster e abstracts di presentazione e a congressi

scientifici:

Albano F, Zagaria A, Anelli L, Coccaro N, Tota G, Brunetti C, Minervini CF, Impera L, Minervini A, Cellamare A, Orsini P, Cumbo C, Casieri P, Specchia G.

“Absolute quantification of the pretreatment PML-RARA transcript defines the relapse risk in acute promyelocytic leukemia. “, Oncotarget. 2015 May 30;6(15):13269-77;

Antonella Zagaria, Nicoletta Coccaro, Giuseppina Tota, Luisa Anelli, Angela Minervini, Paola Casieri, Angelo Cellamare, Crescenzio Francesco Minervini, Claudia Brunetti, Alessandra Ricco, Paola Orsini, Cosimo Cumbo, Giorgina Specchia, Francesco Albano.

“Myelodysplastic syndrome with 5q deletion following IgM monoclonal gammopathy, showing gene mutation MYD88 L265P.” Blood, Cells, Molecules and Diseases 2015 Jan;54(1):51-2.;

Coccaro N, Tota G, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Cellamare A, Minervini A, Minervini CF, Brunetti C, Ricco A, Orsini P, Cumbo C, Specchia G, Albano F.

“Centromeric fragment of chromosome 7 in atypical chronic myeloid leukemia with the SETBP1 gene mutation”. Leukemia & Lymphoma 2014 Jul 3:1-9;

Albano F, Zagaria A, Anelli L, Orsini P, Minervini CF, Impera L, Casieri P, Coccaro N, Tota G, Brunetti C, Minervini A, Pastore D, Carluccio P, Mestice A, Cellamare A, Specchia G

“Lymphoid Enhancer Binding Factor-1 (LEF1) expression as a prognostic factor in adult acute promyelocytic leukemia.” Oncotarget 2014 Feb 15;5(3):649-58 ;

Zagaria A, Anelli L, Casieri P, Coccaro N, Tota G, Minervini CF, Minervini A, Impera L, Brunetti C, Orsini P, Cellamare A, Specchia G, Albano F.

“BCL6 corepressor gene dysregulation due to chromosomal translocation in acute myeloid leukemia: a new mechanism based on long non-coding RNA dislocation?” Leukemia & Lymphoma 2013 Feb 24.

Crescenzio Minervini, Cosimo Cumbo, Paola Orsini, Luisa Anelli, Antonella Zagaria, Angela Minervini, Nicoletta Coccaro, Giuseppina Tota, Luciana Impera, Antonella Russo Rossi, Claudia Brunetti, Paola Casieri, Giorgina Specchia, Francesco Albano

MUTATIONAL ANALYSIS IN BCR-ABL1 POSITIVE LEUKEMIA BY DEEP SEQUENCING BASED ON NANOPORE MINION TECHNOLOGY

22° congresso EHA (European Hematology Association), 22-25 giugno 2017, Madrid (pubblicato sugli atti de congresso);

C. Brunetti, L. Anelli, A. Zagaria, A. Minervini, P. Casieri, C. F. Minervini, P. Orsini, C. Cumbo, L. Impera, N. Coccaro, G. Tota, G. Specchia and F. Albano .“DROPLET DIGITAL PCR IS A RELIABLE TOOL FOR MONITORING MINIMAL RESIDUAL DISEASE IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKAEMIA”;

Congresso ACUTE LEUKEMIAS XVI BIOLOGY AND TREATMENT STRATEGIES, Monaco, Germania, 19-22 Febbraio 2017 (pubblicato sugli atti de congresso);

N Coccaro, L Anelli, A Zagaria, G Tota, P Orsini, L Impera, C Brunetti, A Minervini, CF Minervini, C Cumbo, P Casieri, D Pastore, P Carluccio, G Specchia, F Albano. “DROPLET DIGITAL PCR ANALYSIS FOR DIAGNOSIS AND MINIMAL RESIDUAL DISEASE MONITORING IN ADULT PH+ ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA”;

Congresso ACUTE LEUKEMIAS XVI BIOLOGY AND TREATMENT STRATEGIES, Monaco, Germania, 19-22 Febbraio 2017 (pubblicato sugli atti de congresso); P. Orsini, C.F. Minervini, C. Cumbo, C. Brunetti, L. Anelli, A. Zagaria, A. Minervini, P. Casieri, N. Coccaro, G.Tota, L. Impera, A. Giordano, G. Specchia, F. Albano. “TP53 GENE MUTATION ANALYSIS IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA BY NANOPORE MINION SEQUENCING”; XIX Congresso Nazionale SIGU, Torino, 23-26 novembre 2016 (pubblicato sugli atti del



congresso);

Minervini CF, Cumbo C, Orsini P, Anelli L, Zagaria A, Minervini A, Casieri P, Coccaro N, Tota G, Impera L, Cellamare A, Giordano A, Brunetti C, Specchia G, Albano F.

“TP53 GENE MUTATION ANALYSIS IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA BY NANOPORE MINION SEQUENCING”; XIV Congresso Nazionale SIES 2016, Società Italiana di Ematologia Sperimentale, 19-21 ottobre 2016, Rimini. Poster session (pubblicato sugli atti del congresso); Nicoletta Coccaro, Antonella Zagaria, Luisa Anelli, Giuseppina Tota, Paola Orsini, Claudia Brunetti, Luciana Impera, Angela Minervini, Crescenzio Francesco Minervini, Cosimo Cumbo, Angelo Cellamare, Paola Casieri, Domenico Pastore, Paola Carluccio, Giorgina Specchia and Francesco Albano. “Droplet Digital PCR Analysis for Diagnosis and Minimal residual Disease Monitoring in Adult Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia”. 57° Congresso ASH Annual Meeting and Exposition, 5-8 dicembre 2015; (Pubblicato sugli atti del congresso); Francesco Albano, Nicoletta Coccaro, Antonella Zagaria, Luisa Anelli, Giuseppina Tota, Paola Orsini, Claudia Brunetti, Luciana Impera, Angela Minervini, Crescenzio Francesco Minervini, Cosimo Cumbo, Angelo Cellamare, Paola Casieri, Domenico Pastore, Paola Carluccio, Giorgina Specchia. “Droplet Digital PCR Analysis for Diagnosis and Minimal residual Disease Monitoring in Adult Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia” 21°Congresso EHA (European Hematology Association), 9-12 Giugno 2016 (pubblicato sugli atti del congresso);

F. Albano, A. Zagaria, L. Anelli, N. Coccaro, G. Tota, C. Brunetti, C. F. Minervini, L. Impera, A. Minervini, A. Cellamare, P. Orsini, C. Cumbo, P. Casieri, G. Specchia.

ABSOLUTE QUANTIFICATION OF THE PRETREATMENT PML-RARA MOLECULAR TRANSCRIPT DEFINES THE RELAPSE RISK IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 45° Congresso Nazionale SIE 2015, 4-7 ottobre, Firenze (pubblicato sugli atti del congresso);

Pinciroli P., Orsini P, De Cecco L, Vitulo N., Cecchin e, Carcangiu ML, Raspagliesi F, Lo Russo D., Sensi ML., Schiavon R.,Valle G., Toffoli G., Mezzanzanica D., Canevari S.and Bagnoli M. ““Integration of NGS and multiple “-omics” to decipher the response of advanced stage epithelial ovarian cancer to standard-of-care therapy“. Cancer Genomics EACR 2015 2nd Special Conference, 28 Giugno-1 luglio 2015, Cambridge, UK, (pubblicato su EACR Conference Series 2015, Programme Book);

Orsini P, De Cecco L, Cecchin e, Carcangiu ML, Raspagliesi F, Lo Russo, Toffoli, Mezzanzanica D., Canevari S.and Bagnoli M. “An integrated multi level ‘-omics’ approach identifies DLK1-DIO3 locus associated with miR-506 expression in Epithelial Ovarian Cancer. A new player in disease recurrence?“.

EACR-AACR-SIC 2015 (European Association for Cancer Research) Special Conference, 20-23 Giugno 2015, Firenze, (pubblicato su EAS 2015 Proceedings Book, pag.54);

Francesco Albano*, Antonella Zagaria, Luisa Anelli, Nicoletta Coccaro, Giuseppina Tota, Claudia Brunetti, Crescenzio Francesco Minervini, Luciana Impera, Angela Minervini, Angelo Cellamare, Paola Orsini, Cosimo Cumbo, Paola Casieri, Giorgina Specchia. “ABSOLUTE QUANTIFICATION OF THE PRETREATMENT PML-RARA MOLECULAR TRANSCRIPT BY DROPLET DIGITAL PCR DEFINES THE RELAPSE RISK IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA.”

20° Congresso European Hematology Association (EHA), 11-14 giugno 2015, Vienna (pubblicato sugli atti del congresso);



Riconoscimenti e premi

Brunetti C., Orsini P., Minervini C.F., Anelli L., Zagaria A., Coccaro N., Tota G., Casieri P., Cellamare A., Minervini A., Impera L., Cumbo C., Ricco A., Specchia G. and Albano F. “Role of the transcription factor CTCF in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes”;

13th International Symposium in Myelodysplastic sindrome, Washington, D.C., U.S.A., 29 aprile- 2 maggio 2015, 13th International Symposium in Myelodysplastic sindromes / (pubblicato su pubblicato su Poster Presentations Leukemia Research, 39 S1 (2015), S69-S70);

Orsini P, De Cecco L, Cecchin e, Carcangiu ML, Raspagliesi F, Lo Russo, Toffoli, Mezzanzanica D., Canevari S.and Bagnoli M. ““An integrated multi level ‘-omics’ approach to decipher disease recurrence in Epithelial Ovarian Cancer“.

EACR (European Association for Cancer Research) 23rd Biennal Congress, 5-8 Luglio 2014, Monaco (pubblicato su Poster Sessions / European Journal of Cancer, 50, Suppl. 5 (2014) S23–S242);

Francesco Albano*, Antonella Zagaria, Luisa Anelli, Paola Orsini, Crescenzio F. Minervini, Luciana Impera, Paola Casieri, Nicoletta Coccaro, Giuseppina Tota, Claudia Brunetti, Angela Minervini, Domenico Pastore, Paola Carluccio, Anna Mestice, Angelo Cellamare, Cosimo Cumbo, Giorgina Specchia. “STAT5B gene dysregulation correlates with LEF1 gene expression in adult acute promyelocytic leukemia”,

19° Congresso EHA (European Hematology Association),12-15 Giugno 2014, Milano, (pubblicato su Haematologica 2014; vol.99; supplement 1);

Albano F ,Zagaria A; Anelli L; Orsini P; Coccaro N; Tota G; Minervini C F; Impera L; Brunetti C., Cellamare A; Minervini A; Casieri P; Specchia G. “Lymphoid Enhancer Binding Factor-1 (LEF1) Expression as a Prognostic Factor in Adult Acute Promyelocytic Leukemia” 55° congress ASH(American Society of Hematology) New Orleans, LA, 7-10 dicembre 2013 (pubblicato sugli atti del congresso);

*Tarsitano E., *Moschidou P., *Colao V., * Sinibaldi A., **Delvecchio F. R., **Greco M. F., **Lanave G., **Lovero D., **Lucente M. S., **Martinucci M., **Orsini P. **Rotunno S., **Veo C., ***Ciccozzi M. *Associazione Biologi Ambientalisti Pugliesi (A.B.A.P.); (** Corsisti della 1^ Edizione del Master in Tecniche di Bioinformatica e Epidemiologia molecolare applicate alle malattie infettive; ***

XXV Congresso Internazionale dell'Ordine dei Biologi, Firenze, 17-19 ottobre 2013: “Indagine sulle Malattie Sessualmente Trasmissibili (MST) nelle scuole secondarie superiori della provincia di Bari” Istituto Superiore di Sanità) (pubblicato sugli atti del congresso);

Zagaria A; Anelli L; Coccaro N; Tota G; Russo Rossi A; Minervini C F; Impera L; Cellamare A; Orsini P; Minervini A; Casieri P; Specchia G; Albano F. “CHRONIC MYELOID LEUKEMIA WITH VARIANT T(9;22) REVEALS A DIFFERENT SIGNATURE FROM CASES WITH CLASSIC TRANSLOCATION”;

44° Congresso Nazionale SIE (Società Italiana di Ematologia) Verona, 20-23 ottobre 2013, (pubblicato su haematologica | 2013; 98(s3));

Antonio Basile, Paolo Ditonno, Simona Berardi, Ilaria Marech, Annunziata De Luisi, Giulia Di Pietro, Paola Orsini, Arianna Ferrucci, Ivana Catacchio, Silvana Capalbo, Roberto Ria, Barbara Bottazzi, Alberto Mantovani, Angelo Vacca. “Pentraxin 3 as an inhibitor of cross-talking between plasma cells and inflammatory cells in patients with multiple myeloma”, SIICA 2010 Bari, 26-29 maggio 2010 (pubblicato sugli atti del congresso).

Conferimento da parte dell’Università degli studi di Bari della menzione d’onore di miglior laureata per il corso di laurea in Scienze Biosanitarie (Classe 6/S lauree specialistiche in



Appartenenza a gruppi /

Associazioni

Corsi e congressi

Certificazioni

Altre informazioni

Biologia) per l’a.a. 2009/2010

Iscritta alla Società Itaiana di Genetica Umana (SIGU), dal 2016

Iscritta all’ Ordine Nazionale dei Biologi (ONB), Albo - Sezione A, dal 18 dicembre 2014 (Num. iscrizione: AA_071942)

-Partecipazione all’evento: “Nuove frontiere del Next Generation Sequencing nella diagnostica ematologica”, Bologna, 15 settembre 2017;

-Partecipazione all’evento: “Una comunità clinica per NGS in onco-ematologia: Sophia Genetics e UNIBO”, Bologna, 14 settembre 2017;

-Partecipazione al convegno: “La medicina di Laboratorio in Ematologia: integrazione tra automazione e citologia”, Bari 26 giugno 2017;

- Evento di formazione “Educational meeting on NGS in Ph+ Leukemia”, 17 maggio 2017,

Hotel Hilton Milan, Milano;

-Partecipazione al XIX congresso nazionale SIGU, Torino 23-26 novembre 2016;

-Partecipazione all’evento formativo (corso post XIX congresso SIGU) “IL RUOLO DELLA GENETICA NEI DISTURBI DELLO SPETTRO AUTISTICO E DISORDINI CORRELATI: DALLA PRATICA CLINICA ALLE PROSPETTIVE FUTURE”, 26 Novembre 2016, Torino;

-Partecipazione al congresso “Forum In Ematologia: Novità biologiche e terapeutiche”, Bari, 6-7 ottobre 2016;

-Partecipazione al convegno “Ion World Clinical Solutions 2016”, (meeting Ion Torrent), Roma, 4 ottobre 2016;

-Partecipazione al congresso: “LA LEUCEMIA ACUTA PROMIELOCITICA: RECENTI ACQUISIZIONI SULLA PATOGENESI, DIAGNOSI E TERAPIA”, Bari 16/06/2016;

-Partecipazione al congresso “Le tecniche di diagnostica molecolare nella gestione clinica della medicina personalizzata”, Bari 04/05/2015

-Partecipazione al congresso Clinic Meets Lab (CML) “Scientific update and collaborative learning for hematologists and biologist”, Bari 15/05/2015

-Partecipazione al congresso EACR23 –European Association of Cancer Research-, Monaco 5-8 luglio 2014

Conseguimento del certificato F.C.E. da parte dell’University of Cambridge (ESOL Examinations) in data 30/04/12.

-Collocata al 7° posto della graduatoria di merito (idonea) approvata con deliberazione n. 1161 del 04.08.2017, per la formulazione di graduatoria per incarichi a tempo determinato di dirigente biologo disciplina Patologia Clinica utilizzabile per le esigenze di attività di diagnostica dell’azienda ospedaliero universitaria consorziale Policlinico di Bari e nello specifico dell’attività dell’U.S.D.di Tipizzazione Tissutale;

-Collocata al 3° posto della graduatoria di merito (idonea) approvata con deliberazione n. 787 dell’08.10.2015, per il profilo di dirigente biologo per la disciplina di patologia clinica da assegnare alla s.c. anatomia istologia patologica e citogenetica dell’ Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Ca’ Granda, piazza Ospedale Maggiore, 3 – 20162 Milano;

-Collocata al 12° posto della graduatoria di merito (idonea) approvata con deliberazione n. 33 dell’21.01.2016, per il profilo di dirigente biologo per la disciplina di patologia clinica da assegnare alla S.C. Analisi chimico-cliniche e microbiologia dell’ Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Ca’ Granda, piazza Ospedale Maggiore, 3 – 20162 Milano

- Collocata al 7° posto della graduatoria di merito (idonea) approvata con deliberazione



Data Firma Bari, 30 settembre 2017

Referenze

Dati personali

n.1161 del 04.08.2017, per incarichi a tempo determinato di dirigente biologo per la disciplina di patologia clinica, da utilizzare per le esigenze di attività diagnostica dell’azienda ospedaliero universitaria consorziale Policlinico di Bari, p.zza Giulio Cesare 11, 70124, Bari.

Prof.ssa Giorgina Specchia

Dipartimento dell’Emergenza e dei Trapianto d’Organo (DETO)

Facoltà di Medicina e Chirurgia,

Università degli studi di Bari “Aldo Moro”,

tel.: 080/5478711

fax: 080/5428978

Mail: [email protected]

Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali”.

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