Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla ... · Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni...

48
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni Tel. 3497702002 7 CH 3 CH CH CH 3 CH 3 CH CH CH CH CH 3 CH 3 CH CH CH CH CH CH CH CH 3 CH 3 CH CH CH 3 CH 3 CH CH CH CH CH 3 CH 3 CH 3 CH C H 3 CH CH CH CH CH CH 3 CH 3 CH 3 C H CH CH CH CH CH 3 CH CH 3 CH CH 3 C H 3 C H 3 CH CH CH CH CH CH CH CH CH 3 C H C H 3 CH C H 3 CH CH CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH CH CH CH CH CH C H CH 3 CH 3 C H 3 C H 3 CH CH CH CH 3 CH 3 C CH CH CH CH 3 CH 3 CH 3 CH CH CH 3 CH CH 3 CH 3 CH CH C CH CH CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 3 CH 3 CH CH C CH CH C CH 3 C H CH 3 C H 3 H CH CH 3 H C CH 3 CH 3 CH CH CH 3 CH 3 H CH 3 CH CH CH CH 3 CH 3 C CH 3 C H 3 CH 3 CH C H CH CH CH 3 CH 3 CH 3 C CH CH CH CH C H CH 3 CH CH 3 CH 3 CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH C C CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH CH CH 3 Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola

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�7

CH3CH�CH�CH3 CH3CH�CH�CH�CH�CH3 CH3CH�CH�CH�CH�CH�CH�CH�CH3

CH3CH CH�CH3

CH3

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI

CH�CH CH CH�

CH3

CH3 CH3

CH�CH3

CH�CH CH�CH�

CH�

CH3 CH3

CH3

CH�CH

CH�CH�

CH

CH3

CH�

CH3

CH�CH3

CH3

CH3 CH�CH�CH�

CH CH�CH�CH�

CH�CH3

CHCH3CH�

CH3

CH CH� CHCH3

CH3CH3

CH3CH CH� CH CH� CH� CH� CH

CH3

CH3CH3

CH3

CH� CH� CH� CH3

CH3 C CH CH� CH CH3

CH3

CH3

CH� CH� CH3

CH� CH3

CH3 CH� CH�C CH� CH�

CH3

CCH3

CH3CH3

CH�CH3 CH3CH�CH�C CH�CH�C CH3

C

H

CH3CH3

HCH�CH3

H

CCH3

CH3

CH�CH CH3

CH3

H CH3CH� CH CH�

CH3

CH3 CCH3

CH3

CH3

CH� CHCH�

CH� CH3

CH3

CH3 C CH� CH CH CH� CHCH3

CH� CH3

CH3

CH� CH3

CH3

CH3

CH3 CH� C C CH� CH3

CH3

CH3 CH3

CH�CH�CH3

Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola

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�8

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI

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�9

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCANI�a�partire�dal�nome

Propano Pentano Ottano

4�5-dietilnonano 4-isopropileptano

5-terz-butilnonano 4-terz-butil-3�5-dimetileptano

4�4-diisobutil-2�6-dimetileptano

4-isopropil-2�4�5-trimetileptano 2�2�3�3�7�7-esametilottsno

Disegnare le molecole dei seguenti ALCANI a partire dal nome

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�10

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI

CH3C CH2

CH3

CH3

CHCH3

CH3

CH3 C

CH3

CH3

CH2 CH2 CHCH3

CH3

CH2

CH3

CH3

CH3

Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola

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�11

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI�CICLICI

CH3CH3 CH3

CH3

CHCH2

CH2

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3 CHCH3

CH3CH2CH

CH3

CH3

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCANI�CICLICI�a�partire�dalnome

1,1,2-trimetilciclobutano 4-etil-1,1-dietilcicloottano 1-isopropil-3-metilpropilciclopentano

ciclobutileptano 4-butil-1,1-dietilcicloottano 4-t-butil-1,1-dietilcicloesano

Assegnare il nome ai seguenti ALCANI CICLICI a partire dalla molecola

Disegnare le molecole dei seguenti ALCANI CICLICI a partire dal nome

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�12

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALOGENO�ALCANI

CH2CH2F Br CCH3

CH3

CH3

Br

CH3 CH CH CH2 CH3

I

CH2 CH2 Cl

CH2 Br

Cl

CH3

Cl

CH3

CH3

I

C CH2

BrCH3

CH3 CH CHCH3

CH3

Cl

CH3CHI

CHCH

CH3

CH

CH2CH2

CH2CH3

CH3Cl

CH3CH2

CHCH2

Br

CH2CH2

CH3

CH3 CHCH2

CH3

Cl

CH3CH

CH3CH2 CH

ClCH2 CH3

CH3 CH3

Br

CH3CH3

CH3CCH3 CH2 CH

ClCH2 CH2

CH3Cl CH3 I

CH3

CH3Br

I

F

CH3

Br

CH3CH3

CH3

I

Cl

Assegnare il nome ai seguenti ALOGENO ALCANI a partire dalla molecola

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�13

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALOGENO�ALCANI

2,3-dicloro-4-metilesano bromuro�di�isopropile 1,1-dicloro-2-metilcicloesano

4-cloro-2-pentano 1-bromo-5-etil-7-fluoro-2-ottane cloruro�di�etile

3-bromo-4-cloroottano 11-bromo-7-cloro-1-ciclodecano 2-bromo-4-fluoroesano

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHENI

CH2 CHCH2 CH2 CH3 CH3 CH2 C

CH2

CH2CH2 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH

CH3

CH3

CH3 CH3CH2

CH2 CHCH2CH CH3

CH2

CHCH

CH3

CH3 CH3

CH3CH3

Disegnare le molecole dei seguenti ALOGENO ALCANI a partire dal nome

Assegnare il nome ai seguenti ALCHENI a partire dalla molecola

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�14

CH2

CH3 CH3CH3

CH3CH3CH3

CH3

CH3

CH3CH3

CH3

CH3

CH3 CH3 CH3 CHCH2C

CHCH3

CH3 CH2

CH3

CH3CHC

CH2CH3 CHCH3

CH3

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�15

BrCH2 CH CH CH2 CHCH2

CH2 CH CH3F

CH3

CH3 CH CH ClCH2 CH

Br

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHINI

CH3 CH

CH3

CH2 C C CH3CH C CH2 CH2 CH3

CH3 C C CCH3

CH2

CH3

CH3

CH3

CH2

CH

CH3

C C CH2

CH3

BrCH2 CH CH CH2 CHCH2

CH2 CH CH3F

CH3

CH3 CH CH ClCH2 CH

Br

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHINI

CH3 CH

CH3

CH2 C C CH3CH C CH2 CH2 CH3

CH3 C C CCH3

CH2

CH3

CH3

CH3

CH2

CH

CH3

C C CH2

CH3

Assegnare il nome ai seguenti ALCHINI a partire dalla molecola

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�16

CH3

CH

CH3

C C CH

CH3

CH3

CH3 CH2CH

CH2CH3

C C CHCH2CH3

CHCH3

CH3 CH3 CH2 CH2 CH

CH CH2

C C CH2 Cl

ClBr

CHCH

CHC

CH2Cl

F CHCH2

CCH3

CHCH

CHCH3

CC

CH2

CH2CH2

CH3

CHCH

CH2CH2

CHCH2

CCH

CH2CH2

CH2CH2

CH3

CH C C CH2CH3

CH3C CH

CH3

CH2 C CCH3

CH3C CH

CH3

CH3

CHCH3

CH3

CCH

C C CH3

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�17

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCHINI�a�partire�dal�nome

1,6-eptadiino 1-ciclodecino 5-isopropil-3-ottino

4-cloro-2-pentino bromoacetilene 4-bromo-7-cloro-1-ciclodecen-5-ino

4-terz-butil-5-decino 3-metilciclononino 3-etil-5-metil-1,6,8-decatriino

2,2,5,5-tetrametil-3-esino 3,5-eptadienino 3,4-dimetilciclodecino

3-(1-metilpropil)-1-eptino 5-terz-butil-2-metil-3-ottino 1-(2-metilcilopentil)acetilene

Disegnare le molecole dei seguenti ALCHINI a partire dal nome

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�18

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�COMPOSTI�AROMATICI

Cl

Br

Cl

Cl

Br

Cl OH NH2

Cl

O

Br

I

F

SH

Assegnare il nome ai seguenti COMPOSTI AROMATICI a partire dalla molecola

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�19

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�COMPOSTI�AROMATICIa�partire�dal�nome

4-cloro-1,2-dietilbenzene isopropilbenzene p-xilene

1,2-dimetilbutilbenzene 3-metilanilina 1-cloro-3-etilbenzene

4-nitrofenolo 3-metossitoluene 4-terzbutiltoluene

4-iodo-2-metilfenolo 2,5-dicloroanilina 1,2,4-triclorobenzene

2-bromo-5-metossi-4-nitrofenolo 4-etil-3-metilfenolo

Disegnare le molecole dei seguenti COMPOSTI AROMATICI a partire dal nome

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�20

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCOLI

CH3 CH CH� CH�

CH3

OH CH3 CH CH� OHBr

CHOH

CH3

CH3CH�

CCH

CH�CH�

CH3

OHCH�

CH3

CHOHCH3

CH3 CH CH CH3

OH

Cl

CH3 CH C CH3

CH3

CH3OH OH CH3

OHCH3

ClCH3

CH�CH3

OH

OH

Cl

OH CHCH3

CH3

OH

OH

Br

OHCH3

CH

CH3

CH�

CH3

OH

Assegnare il nome ai seguenti ALCOLI a partire dalla molecola

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�21

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCOLI�a�partire�dal�nome

2,3,4,5,6-pentaclorofenolo 3-esen-2-olo

1-ottin-3-olo 2-metil-2-propil-1,3-propandiolo 3-metilpentanolo

7,7-dimetil-4-ottanolo 2-terzbutil-3-metilcicloesanolo 5-metil-4-propil-3-eptanolo

3-cloro-1.2-propandiolo 5-(metilpropil)-1-otten-7-in-3-olo 4-benzil-3-eptanolo

2,6-dimetilfenolo o-(2-idrossietil)fenolo 6-(bromometil)-5-iodo-2-metil-3-decanolo

Disegnare le molecole dei seguenti ALCOLI a partire dal nome

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�22

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ETERI�ed�EPOSSIDI

OO

O

O

O

O

O

O

Br

O O

O

CH3CHCH�

CH3

OCH�CH3 CH3OCH�CH�O CH3

CH3CH� CH� CH CH�

OCH3 C

CH3

C

CH3

CH3

O

CH� CH

CH�O

CH CH�

OCH�

CH3

Assegnare il nome ai seguenti ETERI ed EPOSSIDI a partire dalla molecola

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�23

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ETERI�ed�EPOSSIDI�a�partire�dal�nome

1-(2-propossietil)ciclopentene 3�cloro-1,2-epossicicloesano

1,2-epossi-1,3,3-trimetilcicloesano 3-etil-1-etossieptano propossi�butano

3-etossipentano difeniletere cicloesil�ciclopentil�etere

4-allil-2-metossifenolo 1-cloro-3-fenossibenzene 1-cicloesil-1,2-epossi-2-metilpropano

2,3-epossi-2,4,4-trimetilpentano 2-cloroetil�butil�etere

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�24

Assegnare�il�nome�dei�seguenti�TIOLI�e�TIOETERI�a�partire�dalla�molecola

CH3 C

CH3

CH3

CH�

SHSH

CH�CH�

SHCH3

CHCH

CH�SH

Cl

SHO

CH3

C CH3CH3

CH3

SH SH

CH�CH3

CH3

CH�S

CH3

CH3

SCH

CH3

CH�

CH3

SCH�

CH3

SHS

SH

Br CH3

C

CH

CH3

Cl

CH3

SH

CH3

CHCH�

CH3

SCH�

CH�

CH3

SCH3

S

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�25

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�TIOLI�e�TIOETERI�a�partire�dal�nome

3-metilpentiolo 2-clorocicloesantiolo etiltiopropano

1-fenil-2-propantiolo 3-metilpentiolo 1-bromo-2-nitropropantiolo

3-metiltiocicloesantiolo 2-ciclopentiletantiolo 1-etiltio-2-etossietano

4,4-dimetil-2-penten-1-tiolo 3-fenil-2-butantiolo 3-cloro-1-metossibut-2-ene-2-tiolo

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�26

3Assegnare�il�nome�alle�seguenti�AMMINE�a�partire�dalla�maolecola

CH3CH CH3

NH�NH� NH�

CH3 CH CH� CH CH3

NH� CH3

CH3 NH CH� CH� CH3 CH3 N CH� CH� CH3

CH3

NH

NHCH3 N CH

CH3

CH� CH3 N

CH3

CH3

NH�

Cl

N

OCH3

NH�

NH�

CH3

CH3 C C CH CH3

NHCH3

NH�NH�

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�27

Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�AMMINE�a�partire�dal�nome

N,N-dimetilpentanammina N-(2-metilpropil)anilina 4-metossianilina

2-cloro-3,4,6-trimetilottanammina N-etilcicloesanammina 1-cloro-2-metossietilammina

N,2-dimetil-4-nitroanilina N-metilciclopentanammina N-etil-2-pentanammina

2-esen-3-ammina 3-fluoro-2-cicloesenammina N,2,3-trimetilbutan-2-ammina

3-ciclopropil-2-penten-2-ammina 3-ciclobutil-4-cloro-5-nitroanilina

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�28

Assegnare�il�nome�alle�seguenti�ALDEIDI�e�CHETONI�a�partire�dalla�molecola

CH3CH

CH

O

CH3

CH�

CH CH

OCH

O CH�CH�

CH�CH�

CHO

CH3 CH CH C

CH3CH3

O

CH3

O

O

O

O O O

CHO

CH�CH3

OH

O

CH3 CCH�CH CH3

O CH3

CH3CH

CH3

CH�C

O

CH

CH3

CH�CH3

O

O

CH�CH3OCH3 C

O

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�29

Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�ALDEIDI�e�CHETONI�a�partire�dal�nome

propanale 2-fenil-3-pentanone 2-bromociclopentanone

ciclobutancarbaldeide benzaldeide 1-ammino-2-propanone

3-metilbutanale 4-cloro-2-pentanone fenilacetaldeide

2,2-dimetilcicloesancalbaldeide 1,3-cicloesandione

bromo-2-propanone 2-fenil-3-metilbutanale butandiale

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�30

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ACIDI�CARBOSSILICI�a�partire�dalla�molecola

CH3 C

CH3

CH3

CH� C

O

OHO

OH

O

OH

Cl

O OHO

OHNO�

COOH

OH

Br

O

COOHHOOC

COOH

COOH

O

OH

NO�

Et

COOHO

OH

CH� C

CH3

C

ClCl O

OH CH C CH CH3

C

OOH

CH3CH

CH3 CH3

COOH

BrOCH3

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�31

Disegnare�la�molecola�dei�seguenti�ACIDI�CARBOSSILICI�a�partire�dal�nome

Acido�2-bromobutanoico Acido�2,3-dimetilpentanoico Acido�3,3,4-trimetilpentanoico

Acido�2-isopropil

ciclobutancarbossilico

Acido�3,4-dietilcicloesan

carbossilico

Acido�4-cloro-

3-fenileptanoico

Acido�m-idrossibenzoico Acido�4-etil-2-propilottanoico Acido�trifenilacetico

Acido�eptandioico Acido�4-etil-2-propilottanoico Acido�2-esen-4-inoico

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�32

Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALOGENURI�ACILICI�a�partire�dalla�molecola

CH3CH�CH�C

O

ClCOClCH3 C

O

CH� CH

ClC

O

Cl CH�CH�CH� C

O

Cl

C C

COCl

Cl

H3CO

CH�CH3

C

O

BrCl

O

COCl

O

Cl

O

Cl

O

Cl

O

Cl

S

O

Cl

OH

OCl

NH�

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�33

Disegnare�i�seguenti�ALOGENURI�ACILICI�a�partire�dal�nome�

Cloruro�di�2-clorobutanoile Bromuro�di�3-metilesanoileCloruro�di�

2-bromocicloesancarbonile

Cloruro�di�2-etilpentanoileCloruro�di�4-idrossi-

3-(idrossimetil)-3,6-eptandienoile

Bromuro�di�

3-benzil-4-pentenoile

Bromuro�di�3-idrossi-

2-metilbenzenoile

Cloruro�di�2-ammino-

2-metil-3-ossopentanoile

Cloruro�di

2-fenil-3-isopropil-

4-mercaptoeptanoile

Cloruro�di�2-bromo-

3-etilciclobutancarbonile

Bromuro�di�5-metil-

3-mercaptocicloesancarbonile

Cloruro�di�2-osso-

3-metilpentanoile

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�34

Assegnare�il�nome�alle�seguenti�ANIDRIDI�a�partire�dalla�molecola

CH3CH�

CO

O

C

O

CH�CH3

CH3

CO

CCH�

CH3O

O

C

O

OC

O

CH�CH3

C

O

OC

O

CH3CH�

C

O

OC

O

CH�

Cl

CH3

CO O

C

O

CH�CH3

C

O

OC

O

CHCH

CH3

NH�

Cl

Cl OC

O C

CH3

O

CH�

CH3

C

O

OC

O

CH�CH3

C

O

OC

O

CH�CH�CH

CH3

CH�Br Cl

C

O

OC

O

CH

CH3

CH3CH3

C

O

CH� OC

O

CH

CH�CH3

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�35

Disegnare��le�molecole�delle��seguenti�ANIDRIDI�a�partire�dal�nome

Anidride�acetico�formica Anidride�butirricaAnidride�ciclobutan

�ciclopentancarbossilica

Anidride�2-bromo

propan�pentanoica

Anidride�

2-nitrociclobutan�benzoica�Anidride�propanoica

Anidride�

4-metossipentan�esanoica

Anidride�

2-bromoacetico�2-pentenoica

Anidride�

ciclopentanoica

Anidride�acetica Anidride�formica Anidride�acetico�formica

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�36

Assegnare��il�nome��alle��seguenti�AMMIDI�a�partire�dalla�molecola

CH3CH�

CH�CH�

CO

NH�

C

NH�

O CH�CH�

CH�

CH�C

O

NH�

H�NOC

SH

CONH�

OHC

CCH

C

OO

CH3 NHCH3

BrCH3

CO NH

C

O

NH CH3CH3

Cl

Cl

NH�

C

O

NH� CH3CH

Br

CH�C

O

NHCH3

C

O

NH�CH C CH�

CH� C

N

O

CH3

CH3

CH�C

NH�

NH�

O

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�37

Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�AMMIDI�a�partire�dal�nome

N-etil-N-metilbutanammide 2-(p-bromofenil)acetammide 2,2-dimetilesanammide

m-benzoilbenzammideN-metilcicloesan

carbossammide

4-ciclopentil-N-isopropil-

5-esenammide

6-fenil-4-idrossi-2-metossi

eptanammide

3-(2-bromociclopentil)-

2-butenammide

3-ciclopropil-2-ammino

propanammide

2-ciano-4-benzil-

2-esenammide

N-etil-N-metil-2-ciclopropen

carbossammide

N-isopropil-2-propil

pentanammide

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�38

Assegnare�il�nome�ai�seguenti�ESTERI�a�partire�dalla�molecola

CH3

C O

CH3

O

CH3O

CH2CH

OH

C

O

OCH2

CH3

OC

O

CH3

NO2

CH3CH2

OC

O

CH2CH

Br

CH2NH2

CH3CH2

OC

O

CC

CH3

C

O

OCH2

CH3

Br

NCH3CH3

C

O

OCH3

OC

O

CH2

CH2CH3

COOCH2CH3F

CH3

COOCH�CH3)2

O

O

O

O

O

O

OH

O

O

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�39

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ESTERI�a�partire�dal�nome

3-ossopentanoato�di�etile 1-metilcicloesan

carbossilato�di�metile2-ciclobutencarbossilato�

di�etile

Formiato�di�isopropile Acetato�di�vinile3-mercaptobutanoato�

di�isopropile

4-fenil-5-metossi

pentanoato�di�metile2-secbutilesanoato

�di�cicloesile

2-metil-3-propil-

3-eptenoato�di�propile

5-cicloesil-4-cloro-6-metil-

4-ottenoato�di�metile

3-ammino-8-osso-6-propil-

4-nonenoato�di�ciclopentile

3-clorobutanoato

�di�ciclobutile

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�40

Assegnare�il�nome�ai�seguenti�NITRILI�a�partire�dalla�molecola

CH3CH

CH3

CN

CN

CN

O

OH

CN

Cl

CN

O

CNS

CHO

N

N

SHOH

N

NH�

F

CN

CN

OHClCN

NH�

Cl

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�41

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�NITRILI�a�partire�dal�nome

3-metilpentanonitrile m-clorobenzonitrile 2-ciclobutencarbonitrile

2-ammino-3-cloro-4-

eptenonitrile2-metiltio-3-fenil

cicloesanonitrile2,4-dimetil-2-cloro

pentanonitrile

1-bromo-2-ciclobuteno

nitrile3-cloro-2-idrossi

benzonitrile

3-metilammino-4-osso

pentanonitrile

3-metilpentanonitrile

p-nitrobenzonitrile

3-metilpentanonitrile

2-idrossimetilesanonitrile

3-metilpentanonitrile3-metilpentanonitrile3-metilpentanonitrile

3-bromo-2-cloro-

2-pentenonitrile

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�42

Assegnare�il�nome�ai�seguenti�ETEROCICLI�a�partire�dalla�molecola

N

OH

S

NH�

F

O

SH O

N

OHF

CHO

NH

N

S O

O C6H5

NH� FN

N F

OH

N

S

NH�

S

NOH

NH

NH� NH�

S

NH

OHBr

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�43

Disegnare�le�moleocle�dei�seguenti�ETEROCICLI�a�partire�dal�nome

5-metilpiridin-3-olo 2-vinilpirrolo 5-metiltiofen-3-tiolo

acido�5-cloropiran-

2-carbossilico

5-fenil-4-metilfuran-

3-ammina

2-etilimidazol-

4-olo

5-metiltiopiperidin-3-one1,3-tiazin-5-carbossilato

�di�etile1,3-ditiol-2,4-diol

2-fluoro-4-nitropirrolo5-ammino-1,3-ossazin-

6-onepirrolidin-2,4-diolo

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�44

Assegnare�il�nome�ai�seguenti�BiCICLI�a�partire�dalla�molecola

OH

NH�

O

OH

Br

SH

O

O

NH�

SH

SH

O

COOEt CHO

NC

SH

O Br

F

OH

OHCOH

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�45

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�BICICLI�a�partire�dal�nome

2-amminobiciclo[3.2.1]octan-6-olo

5-cloro-6-mercaptobiciclo[2.1.1]esan-2-one

2-ammino-3-clorobiciclo[2.2.1]eptane-7-tiolo

6-ammino-9-metiltiobiciclo[3.2.2]nonan-2-carbaldeide

Acido�7-Idrossi-3-metil-9-mercaptobiciclo[3.3.3]undecan-2-carbossilico

6-ammino-2-fluoro-8-metil-4-nitrobiciclo[3.2.2]nonan-3-olo

8-idrossi-7-mercaptobiciclo[3.2.1]octan-2-carbossilate�di�etile

6-ammino-8-metilbiciclo[3.2.1]octan-2-olo

bicIclo[3.1.1]eptano

4-fluoro-5-formIlbicIclo[2.2.1]eptan-2-carbonitrile

Acido�2-mercaptolbiciclo[3.2.1]octan-6-carbossilico

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�46

Assegnare�il�nome�ai�seguenti�SPIRANI�a�partire�dalla�molecola

OH

NH�O

NH�

F

SH

Cl

OH

COOH

CN

OHCl

Br

NH�

CONH�

O

CHO

Cl

FCOCl

NO� Cl

OHC OH

OCH3

OH

SH

OH Br

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�47

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�SPIRANI�a�partire�dal�nome

1-amminospiro[2.5]

octan-6-tiolo

8-metilspiro[3.4]

octan-6-olo

6-etilspiro[4.5]

dec-7-en-2-one

2-cloro-3-metilspiro[4.5]

decan-8-tiolo

8-clorospiro[4.4]

nonan-1,7-diammina

6-etossispiro[3.4]

octan-1-carbaldeide

1,3-diidrossispiro[3.4]

octan-6-carbossammide

1-bromo-9-metilspiro[4.5]

decan-7-olo

5-ammino-1-clorospiro[2.3]

esane-4-tiolo

5-cloro-8-etilspiro[5.5]

undecan-2-carbossilato�di�etile

1-bromo-5-nitro-6-isopropil

spiro[2.4]eptano

7-propil-5-mercaptospiro

[3.4]�oct-2-enolo

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�48

Assegnare�il�nome�alle�seguenti�strutture�MISTE�a�partire�dalle�molecole

OH

NH�

Cl

CHO

COOEtF

Cl

OH

NO�

O

CN NH�

S

O

Cl

OH

O

OEt

SH

Cl Cl

H5C6C�H5

OHO

O

N

Cl

O

NH�

F

NH�

OHC

OH

O

NH�

SH

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�49

SHOH

Cl

NH�

COOH

CNSH

O

O

F

OH

Br

NH�

S

Cl

CHO

OH

OH

NH�

O

OHF

NH

SHCl

NH�

OHC

COOHNH�

OH

O

O�N

O

NH�

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�50

Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�gruppi�funzionali�MISTI�a�partire�dal�nome

3-(amminoetil)ciclopentanolo 5-ammino-3-(2-aminopropil)esane-2-tiolo

2-(1-bromoetil)-5-metossies-2-enale

5-cloro-3-mercaptoes-2-en-2-olo

4-nitro-2-isopropilanilina

3-fluorofuran-2,4-diammina

2-bromo-1-etossipropantiolo

4-cloro-�,�-dimetil-3-ossopentanammide

4-[1-metil-3-(metiltio)butil]ciclopent-2-ene-1-carbaldeide

2-ammino-5-mercaptobenzonitrile

4-[1-ciclobutil-1-metossimetil]-3-metilesanoate�di�metile

4-[isopropilammino]pent-2-en-2-olo

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�51

Acido�5-(clorocarbonil)-4-etilept-4-enoico

4-ammino-3,5-dinitrofenolo

2-(1-metil-4-idrossibutil)ciclopentanolo

3-mercaptocicloes-2-enone

4-(metilammino)buta-1,3-dien-1,3-diolo

5-[1-bromo1-idrossimetil]ept-5-en-3-one

4-amminofuran-2-olo

9-cloro-5-fluorobiciclo[4.3.2]undecan-7-one

6-ammino-2-cloro-5-etil-4-ossoept-5-enammide

2-ciano-4-etil-6-fluorobenzoato�di�etile

4-(2-ammino-3-metilcicloprop-2-enill)pentan-2-one

2-bromo-5-(bromometil)-4-etil-6,6-dimetilepta-1,3-diene

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�52

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�53

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�54